5-Fluorouracil_51-21-8_CoA_MedChemExpress
地氯雷他定化学式
地氯雷他定化学式1.引言1.1 概述地氯雷他定是一种广泛应用于医学领域的药物，属于第二代抗组胺药物，其化学式为C22H23ClN2O2。
地氯雷他定在药理学上具有抗过敏和抗组胺作用，能够有效地缓解过敏性鼻炎、荨麻疹等过敏反应引起的症状。
地氯雷他定具有良好的生物利用度和吸收性，且作用持久，对人体没有明显的中枢神经系统副作用。
此外，地氯雷他定也具有较为理想的药动学特性，其在体内代谢缓慢，半衰期较长，使其能够提供持续而稳定的药物效果。
地氯雷他定广泛用于治疗过敏性疾病，如过敏性鼻炎、荨麻疹等。
它通过与组胺H1受体的竞争性抑制，抑制组胺的释放和组胺受体的结合，从而减少过敏反应的发生。
此外，地氯雷他定还可以作为辅助治疗哮喘和湿疹等疾病。
在哮喘治疗中，地氯雷他定可以缓解气道炎症和支气管痉挛，减少哮喘的发作频率和严重程度。
在湿疹治疗中，地氯雷他定可以减轻瘙痒和皮肤炎症，改善患者的生活质量。
综上所述，地氯雷他定作为一种有效的抗过敏药物，在临床治疗中广泛应用。
其具有良好的药理学特性和药动学特性，能够显著缓解过敏性疾病的症状，并提高患者的生活质量。
随着科学技术的不断发展，地氯雷他定在未来可能会有更广泛的应用和更好的治疗效果。
1.2文章结构1.2 文章结构本文将首先对地氯雷他定的化学性质进行详细阐述，包括其分子结构、化学式、物理性质等方面的内容。
接着，我们将探讨地氯雷他定在医药领域的广泛应用，包括治疗哮喘和过敏反应等方面的研究进展。
最后，我们将总结地氯雷他定的特点，包括其疗效、安全性、副作用等方面的评价，并展望地氯雷他定在未来的发展前景。
通过全面展示地氯雷他定的化学性质、用途和未来发展，本文旨在帮助读者更好地了解地氯雷他定，并为相关领域的研究者提供参考。
目的部分的内容可以如下编写：1.3 目的本文的目的是探讨地氯雷他定这一化合物的化学式，并了解其在医药领域的应用。
通过深入分析地氯雷他定的化学性质和用途，旨在进一步了解该化合物的特点、作用机制以及在临床上的应用前景。
Fluorouracil (Adrucil)_胸苷酸合成酶抑制剂,抗肿瘤药物。_51-21-8_Apexbio
5-fluoro-1H-pyrimidine-2,4-dione
C1=C(C(=O)NC(=O)N1)F
>6.5mg/mL in DMSO
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For obtaining a higher solubility , please warm the tube at 37°C and shake it in the ultrasonic bath for a while.Stock solution can be stored below -20°C for several months.
特别声明
产品仅用于研究， 不针对患者销售，望谅解。 每个产品具体的储存和使用信息显示在产品说明书中。ApexBio 产品在推荐的条件下是稳定 的。产品会根据不同的推荐温度进行运输。许多产品短期运输是稳定的，运输温度不同于长 期储存的温度。我们确保我们的产品是在保持试剂质量的条件下运输的。收到产品后，按照 产品说明书上的要求进行储存。
ApexBio Technology
产品说明书
化学性质
产品名: Fluorouracil (Adrucil) 修订日期: 6/30/2016
产品名: Cas No.: 分子量: 分子式: 别名:
化学名: SMILES: 溶解性: 储存条件: 一般建议:
运输条件:
Fluorouracil (Adrucil)
51-21-8
130.1
C4H3FN2O2
Fluorouracil（氟尿嘧啶 ，Adrucil），杂环芳香族有机化合物，是一种有效的抗肿瘤药物，广 泛用于实体瘤的治疗，包括乳腺癌、卵巢癌、头颈癌和结肠癌。作为尿嘧啶的类似物，
氟雷拉纳结构式
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5FU说明药物说明书
【别名】氟优、5-氟尿嘧啶【英文名】Ｆｌuｏrouraｃｉl，5-Ｆlｕorｏuracil，Flurａcｉl,Fｌuoroplex,Efｕdｅx,Adrｕcｉl,Kｅcimetom，Timaziｎ,Ｆlopholiｎ,5-FU【结构式】【作用特点】为嘧啶类抗代谢药。
在体内先转变为５-氟-２'-脱氧尿嘧啶核苷酸(FUdＲＰ)，抑制脱氧胸苷酸合成酶(TＭPS),阻止脱氧尿嘧啶核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸，干扰DNA 的合成,导致细胞损伤和死亡。
在醛氢叶酸（ＣF）存在下效果更强，因为ＦUdＲＰ及ＦH4与TMＰＳ可形成三联复合物，使药物的活性代谢物与酶结合更紧,故用5-FU时加CF则效果更好,尤其使用于大肠癌疗效可提高。
本品为细胞周期特异性药物，对增殖细胞各期均有杀伤作用,对S期最敏感，并对G１／S边界有延缓作用。
口服吸收不完全，且药物易在肝代谢灭活,静滴或动脉灌注后血药浓度较稳定。
【功能主治】对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著。
对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。
【用法用量】静注:每次0．25~0.5ｇ,每日或隔日ｌ次,总量5～１０g为一个疗程，间隔１~2个月后再进行第2疗程。
静滴:每次0.5～1g或l０～2Omg/kg，加入5%葡萄糖注射液5０0～１00０ml中缓慢滴入，每日或隔日l次,总量8～1５g。
用于胰腺炎和前列腺增生症，每日0．25～０.5g，3～8日为一个疗程。
动脉灌注:每日0．2５～0．５g,溶于５%葡萄糖注射液10０~250ml中注入，总量5~10g。
瘤内注射:用于宫颈癌,每次0.2５~0.5g。
腔内注射:每次0.７5~1．0ｇ,5~7日1次。
口服：每次0．1～0.2g,每日3次,总量10~15g。
肛门用药:用于直肠癌,栓剂,10%×2g。
局部涂敷:用于皮肤癌或癌性溃疡，可用５%~１０%的软膏;用于皮肤疣症可用０．5％～2．5％软膏,适量，局部涂敷。
氟雷拉纳 结构式
氟雷拉纳结构式氟雷拉纳（Fluorouracil，又称5-氟尿嘧啶）是一种有机化合物，具有重要的生物活性和广泛的应用。
下面我们将详细介绍氟雷拉纳的结构、应用领域、制备方法以及优缺点。
一、氟雷拉纳简介氟雷拉纳是一种白色结晶性固体，分子量为126.08。
它的结构式为一个pyrimidine 环和一个fluorine 原子取代了其中一个氢原子。
氟雷拉纳在水中略溶，在水中的溶解度随温度升高而增加。
二、氟雷拉纳结构式分析氟雷拉纳的结构式为一个pyrimidine 环和一个fluorine 原子取代了其中一个氢原子。
这个结构使得氟雷拉纳具有独特的生物活性，可以参与生物体内的代谢过程。
三、氟雷拉纳的应用领域氟雷拉纳在医药领域具有广泛的应用，主要用于治疗癌症，尤其是消化道癌症。
它可以通过抑制癌细胞的DNA 合成，从而阻断癌细胞的生长。
此外，氟雷拉纳还可以用于治疗一些病毒感染，如乙型肝炎和尖锐湿疣等。
四、氟雷拉纳的制备方法氟雷拉纳的制备方法主要有两种：一是以尿嘧啶为原料，在碱性条件下与氟化氢反应，然后酸化得到氟雷拉纳；二是以尿嘧啶为原料，在醋酸酸酐的存在下与氟化氢反应，直接得到氟雷拉纳。
五、氟雷拉纳的优缺点氟雷拉纳的优点在于它具有较高的生物活性，可以有效抑制癌细胞的生长，同时还具有广泛的抗菌、抗病毒作用。
然而，氟雷拉纳的缺点是有一定的毒副作用，如恶心、呕吐、脱发等，因此需要在医生的指导下使用。
六、总结氟雷拉纳作为一种重要的有机化合物，在医药领域具有广泛的应用。
其独特的结构赋予它生物活性，可以有效治疗癌症和病毒感染。
然而，氟雷拉纳的副作用也值得关注，使用时需谨慎。
氟脲嘧啶片药品说明书
氟脲嘧啶片药品说明书氟脲嘧啶片药品说明书通用名称：氟脲嘧啶片英文名称：Fluorouracilum Tablets商品名称：氟脲嘧啶片处方药否否本品为白色片。
在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸，从而抑制DNA的’生物合成。
此外，还能掺入RNA，通过阻止尿嘧啶和乳清酸掺入RNA而达到抑制RNA合成的作用。
本品为细胞周期特异性药，主要抑制S期瘤细胞。
本品主要经肝脏分解代谢，大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外，约15%在给药1小时内经肾以原型药排出体外。
大剂量用药能透过血脑屏障，静注后于半小时内到达脑脊液中，并可维持3小时， t1/2为10～20分钟，t1/2β为20小时。
抗肿瘤药。
用于结肠癌、直肠癌、胃癌、肝癌、绒毛膜上皮癌、恶性葡萄胎、头颈部鳞癌及皮肤癌等。
口服一次0.1～0.2g 一日0.3～0.6g。
1、恶心、食欲减退或呕吐，一般剂量多不严重，偶见口腔粘膜炎或溃疡，腹部不适或腹泻。
周围血白细胞减少常见(大多在疗程开始后2～3周内达最低点，约在3～4 周后恢复正常)，血小板减少罕见。
极少见咳嗽、气急或小脑共济失调等;2、长期应用可导致神经系统毒性;3、偶见用药后心肌缺血，可出现心绞痛和心电图的变化。
如发生经证实的心血管反应(心律失常，心绞痛，ST段改变)则氟尿嘧啶不能再用，因有猝死危险。
人类有极少数由于在妊娠初期三个月内应用本品而致先天性畸形者，并可能对胎儿产生远期影响。
故在妇女妊娠初期三个月内禁用本药。
由于本品潜在的致突、致畸及致癌性和可能在婴儿中出现的毒副反应，因此在应用本品期间不允许哺乳。
当伴发水痘或带状疱疹时禁用本品。
氟尿嘧啶禁忌用于衰弱病人。
用药期间应严格检查血象。
曾报告多种药物可在生物化学上影响氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性，常见的药物包括甲氨喋呤、甲硝唑及四氢叶酸。
与甲氨喋呤合用，应先给甲氨喋呤4～6小时后再给予氟尿嘧啶，否则会减效。
苯环喹溴铵药理毒理研究进展
苯环喹溴铵药理毒理研究进展刘红1王宝辉1王宇1张俊毅1王祥艳1孙艾楠1程颜彬1赵李宏2（1白求恩医科大学制药厂，吉林长春130012；2吉林省成大方圆医药连锁有限公司，吉林长春130041）【摘要】变应性鼻炎和慢性阻塞性肺病是当前两种发病率高、发病人群广泛、病程缠绵且危害显著的呼吸系统疾病。
作为有针对性的新一代治疗药物，苯环喹溴铵是我国自主研发的具有自主知识产权的国家一类新药，具有广阔的应用前景。
【关键词】苯环喹溴铵；药理；毒理；研究进展Research progress of pharmacological effects and toxicological informationof bencycloquidium bromideLIU Hong1 WANG Bao-hui1WANG Y u1 ZHANG Jun-yi1 W ANG Xiang-yan1 SUN Ai-nan1CHENG Y an-bin1 ZHAO Li-hong2(1 Pharmaceutical Factory Norman Bethune University of Medical Science，Jilin Changchun 130012；2 Cheng DaFang Y uan Pharmaceutical Co,Ltd of Jilin Province，Jilin Changchun 130041)【Abtract】At present, allergic rhinitis and chronic obstructive pulmonary disease are the two kinds of respiratory diseases, with the features of high incidence、widespread population incidence、long course and remarkable harm. As a new generation of targeted therapeutic drug, bencycloquidium bromide is an independent intellectual property rights and national class of drug that would get broad application prospect. 【KeyWords】bencycloquidium bromide；pharmacological effects；toxicological information；research progress变应性鼻炎（allergic rhinitis，AR）又称为过敏性鼻炎，是特应性个体接触致敏源后导致的，包含IgE介导的炎症介质释放和多种免疫活性细胞因子、细胞因子参与的鼻黏膜慢性反应性疾病。
氨氯吡啶酸 代谢物
氨氯吡啶酸代谢物
氨氯吡啶酸，又称阿法酸或5-氯-2-羟基尿嘧啶酸，是一种用于治疗消化性溃疡和胃食管反流病的药物。
该药物经口服后被吸收，并在肝脏中代谢成为多个代谢物。
通过代谢作用，氨氯吡啶酸可以转化为其活性代谢物，如5-羟基-氨氯吡啶酸、5-氯-2,6-二羟基尿嘧啶酸等。
这些活性代谢物可以结合到贴壁受体上，从而发挥治疗作用。
而与此同时，一些代谢物则被肝脏进一步代谢，从而被排出体外。
然而，一些代谢物的代谢速率可能受到个体差异、肝脏受损等因素的影响，可能导致药物的代谢率发生变化。
这可能会导致药物在体内的浓度过高或过低，从而影响治疗效果或引发副作用。
因此，在使用氨氯吡啶酸的过程中，应该根据患者的具体情况和症状，合理调整药物使用剂量和频次，以达到最佳的治疗效果，并避免出现不必要的药物不良反应。
同时，应该密切关注患者的药物代谢情况，特别是肝功能不全的患者，应该特别注意药物的剂量和使用方式，以保证药物的安全性和有效性。
Calcipotriol_SDS_MedChemExpress
Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:Sep.-13-2017Print Date:Sep.-13-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :CalcipotriolCatalog No. :HY-10001CAS No. :112965-21-61.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:MC 903; CalcipotrieneFormula:C27H40O3Molecular Weight:412.60CAS No. :112965-21-64. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature: 4°C, protect from light, stored under nitrogenShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance White to off-white (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。
雷帕霉素说明书
Rapamycin(Sirolimus)说明书修订日期说明书修订日期：：2015.07.13Cat.No ：KGATGR005Store at ：-20 for at least 36 months ℃ For Research Use Only （科研专用）化学数据分子量 914.18DMSO 20 mg/mL化学式C 51H 79NO 13溶解性(25°C)水 <1 mg/mL 乙醇 <1 mg/mL3年 -20℃粉状 CAS 号53123-88-9稳定性6月-80℃溶于DMSO制备储液1 mg 5 mg 10 mg 1 mM 1.0939 mL 5.4694 mL 10.9388 mL 5 mM 0.2188 mL 1.0939 mL 2.1878 mL 10 mM 0.1094 mL0.5469 mL1.0939 mL50 mM---生物活性产品描述 Rapamycin (Sirolimus)是一种选择性的mTOR 抑制剂，IC50为~0.1 nM 。
靶点 mTOR IC50~0.1nM体外研究Rapamycin 作用于HEK293细胞，抑制内源性mTOR 活性，IC50为~0.1 nM,而iRap 和AP21967 作用时，IC50分别为~5 nM 和~10 nM 。
Rapamycin 处理酿酒酵母，诱导细胞周期停在G1/S 期，且抑制翻译。
Rapamycin 显著抑制T98G 和U87-MG 细胞活力，这种作用具有剂量依赖性，IC50分别为2 nM 和 1 µM, 而对U373-MG 细胞没有作用活性，IC50>25 µM 。
Rapamycin(100 nM) 作用于对Rapamycin 敏感的U87-MG 和T98G 细胞，通过抑制mTOR 功能，而诱导细胞周期停在G1期，也诱导自噬而不是凋亡。
体内研究在体内，Rapamycin 处理，特定阻断mTOR 下游靶点，如p70S6K 磷酸化和激活，和PHAS-1/4E-BP1导致的eIF4E 抑制释放, 完全阻断跖肌重量和纤维尺寸的肥厚增高。
氘可来昔替尼结构式 -回复
氘可来昔替尼结构式-回复氘可来昔替尼（Dacomitinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（EGFR 抑制剂），用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）。
它被用作一线治疗药物，可以延长患者的生存期和改善症状。
以下是关于氘可来昔替尼的结构式及其相关信息的详细解释。
氘可来昔替尼的结构式如下：化学名称：N-[2-[(3-Chloro-4-fluorophenyl)amino]-4-methoxy-6-quinolinyl]-1 ,3-thiazole-5-carboxamide结构式：
5-fu分子量
5-Fluorouracil（5-FU）的分子量为130.08克/摩尔。
5-FU是一种化学合成的药物，可以用于治疗多种癌症，如结肠癌、乳腺癌、胃癌等。
它可以通过抑制DNA 和RNA的合成来阻止癌细胞的增殖和分裂。
5-FU还可用于治疗某些皮肤病和瘢痕增生等疾病。
5-FU是一种核苷类似物，可以在体内代谢成5-fluoro-2'-deoxyuridine-5'-monophosphate（FdUMP），进而与脱氧尿嘧啶核苷酸（dTMP）结合形成FdUMP-dTMP复合物，从而抑制胸腺嘧啶合成酶的活性。
这个酶是DNA合成所必需的，因此5-FU的抑制作用可以阻止DNA的复制和细胞分裂，从而抑制癌细胞生长。
5-FU通过静脉注射或口服给药的方式使用。
它通常作为联合化疗方案的一部分使用，可以与其他药物如白蛋白紫杉醇、奥沙利铂、亚叶酸钙等联合使用。
5-FU的副作用包括消化道反应、骨髓抑制、皮肤反应、神经系统毒性等。
在接受5-FU治疗的患者中，可能会出现恶心、呕吐、腹泻、口腔溃疡等症状。
因此，在使用5-FU时需要密切监测患者的身体反应，并根据需要进行相应的调整。
世界卫生组织儿童标准处方集
WHO Model Formulary for ChildrenBased on the Second Model List of Essential Medicines for Children 2009世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准目录WHO Library Cataloguing-in-Publication Data:WHO model formulary for children 2010.Based on the second model list of essential medicines for children 2009.1.Essential drugs.2.Formularies.3.Pharmaceutical preparations.4.Child.5.Drug utilization. I.World Health Organization.ISBN 978 92 4 159932 0 (NLM classification: QV 55)世界卫生组织实验室出版数据目录：世界卫生组织儿童标准处方集基于2009年儿童基本用药的第二个标准处方集1．基本药物 2.处方一览表 3.药品制备 4儿童 5.药物ISBN 978 92 4 159932 0 (美国国立医学图书馆分类：QV55)World Health Organization 2010All rights reserved. Publications of the World Health Organization can be obtained fromWHO Press, World Health Organization, 20 Avenue Appia, 1211 Geneva 27, Switzerland (tel.: +41 22 791 3264; fax: +41 22 791 4857; e-mail: ******************). Requests for permission to reproduce or translate WHO publications – whether for sale or for noncommercial distribution – should be addressed to WHO Press, at the aboveaddress(fax:+41227914806;e-mail:*******************).世界卫生组织2010版权所有。
5-FU说明药物说明书
【别名】氟优、5-氟尿嘧啶【英文名】Fluorouracil，5-Fluorouracil,Fluracil,Fluoroplex,Efudex,Adrucil，Kecimetom，Timazin，Flopholin,5-FU【结构式】【作用特点】为嘧啶类抗代谢药。
在体内先转变为5-氟-2'-脱氧尿嘧啶核苷酸（FUdRP），抑制脱氧胸苷酸合成酶(TMPS)，阻止脱氧尿嘧啶核苷酸转变成胸腺嘧啶核苷酸，干扰DNA 的合成，导致细胞损伤和死亡。
在醛氢叶酸(CF)存在下效果更强，因为FUdRP及FH4与T MPS可形成三联复合物，使药物的活性代谢物与酶结合更紧，故用5-FU时加CF则效果更好，尤其使用于大肠癌疗效可提高。
本品为细胞周期特异性药物，对增殖细胞各期均有杀伤作用，对S期最敏感，并对G1/S边界有延缓作用。
口服吸收不完全，且药物易在肝代谢灭活，静滴或动脉灌注后血药浓度较稳定。
【功能主治】对绒毛膜上皮癌及恶性葡萄胎疗效较显著。
对胃癌、结肠癌、直肠癌、食管癌、肝癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、前列腺癌、膀胱癌、肾癌、肺癌、头颈部癌、皮肤癌等也有一定疗效。
【用法用量】静注：每次0.25～0.5g，每日或隔日l次，总量5～10g为一个疗程，间隔1～2个月后再进行第2疗程。
静滴：每次0.5～1g或l0～2Omg/kg，加入5%葡萄糖注射液500～1000ml中缓慢滴入，每日或隔日l次，总量8～15g。
用于胰腺炎和前列腺增生症，每日0.25～0.5g,3～8日为一个疗程。
动脉灌注：每日0.25～0.5g，溶于5%葡萄糖注射液100～250ml中注入，总量5～10g。
瘤内注射:用于宫颈癌，每次0.25～0.5g。
腔内注射:每次0.75～1.0g,5～7日1次。
口服:每次0.1～0.2g,每日3次，总量10～15g。
肛门用药:用于直肠癌，栓剂，10%×2g。
局部涂敷:用于皮肤癌或癌性溃疡，可用5%～10%的软膏;用于皮肤疣症可用0.5%～2.5%软膏，适量，局部涂敷。
初中化学百科知识之氟尿苷CAS50919
初中化学百科知识之氟尿苷CAS50919接下来确实是查字典化学网初中频道为大伙儿提供的初中化学百科知识，请大伙儿一定认真阅读，会对大伙儿的学习生活带来专门大的关心。
CAS: 50-91-9
分子式: C9H11FN2O5
分子质量: 246.2
熔点: 148-153℃
中文名称: 氟尿苷;氟脲脱氧核苷;氟苷;5-氟去氧尿苷
英文名称: 2'-deoxy-5-fluoro-uridin;1-(2-deoxy-beta-d-ribofuranosyl)-5-fl uorouracil;1-beta-d-2'-deoxyribofuranosyl-5-flurouracil;2'-deoxy-5-fluorouridin e;5-fluor-1-(beta-2'-deoxyribofuranosyl)pyrimidin-2,4(1h,3h)-dion;5-fluoro-2'-d eoxy-beta-uridine;5-fluoro-2'-deoxyuridine;5-fluoro-2-deoxyuridine;5-fluorodeo xyuridine;5-fluorouracil 2'-deoxyriboside;5-fluorouracil deoxyriboside;5-fudr 用途: 抗肿瘤药。
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氟尿嘧啶-[1]-溶出度-日本
![氟尿嘧啶-[1]-溶出度-日本](https://img.taocdn.com/s3/m/04a0491b10a6f524ccbf8548.png)
【氟尿嘧啶】日文名：フルオロウラシル英文名：Fluorouracil 结构式：解离常数：pKa = 8.0在各溶出介质中的溶解度：pH1.2：10～33mg/ml pH4.0：10～33mg/mlpH 6.8：10～33mg/ml 水：约13mg/ml在各溶出介质中的稳定性：水：未测定。
在各pH值溶出介质中：未测定。
光：未测定。
《四条标准溶出曲线》溶出度试验条件：桨板法/50转、溶出介质中不添加表面活性剂。
< 50mg规格片剂>< 100mg规格片剂>< 1g:50mg规格干混悬剂>《质量标准》●50mg规格和100mg规格片剂取本品，照溶出度测定法（桨板法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经15分钟时，取溶液适量滤过，弃去至少10ml初滤液，精密量取续滤液适量，加水稀释制成每1ml中含11μg的溶液，作为供试品溶液。
另精密称取经80℃减压干燥4小时的对照品28mg，置100ml量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
取上述两种溶液照紫外-可见分光光度法，在266nm的波长处测定吸光度，计算出每片溶出量，限度均为标示量的85%，应符合规定。
●1g:50mg规格干混悬剂取本品，混匀，精密称取适量【相当于氟尿嘧啶(C4H3FN2O2)100mg】，照溶出度测定法（桨板法），以水900ml为溶剂，转速为每分钟50转，依法操作，经15分钟时，取溶液适量滤过，弃去至少10ml初滤液，精密量取续滤液2ml，置20ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。
另精密称取经80℃减压干燥4小时的对照品28mg，置100ml 量瓶中，加水溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取2ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。
取上述两种溶液照紫外-可见分光光度法，在266nm的波长处测定吸光度，计算出每袋溶出量，限度为标示量的85%，应符合规定。