2018年高考化学二轮专题复习课件：专题十 有机物官能团与性质关系(共25张PPT)

（1）上述系列中第1种物质的分子式为 C24H12
。
（ 2 ）已知上述系列第 1 至第 4 种物质的分子直径在 1-100nm之间，分别将它们溶解于有机溶剂中，形成的分散 系为 。 胶体 （ 3 ）以苯乙炔为基本原料，经过一定反应而得到最终产 物。假设反应过程中原料无损失，理论上消耗苯乙炔与所 -CH=CH2+Br2 一定 -CHBrCH7 得芳炔类大环化合物的质量比为 ：6 。 2Br
据此，可判断1，2，3，4，5－五氯环戊烷（假定 五个碳原子也处于同一平面上）的异构体数是 （ A） （A）4 （B）5 （C）6 （D）7
4、（96-全国16）描述CH3—CH＝CH—C≡C— CF3分子结构的下列叙述中，正确的是( B )。 (A)6个碳原子有可能都在一条直线上 (B)6个碳原子不可能都在一条直线上 (C)6个碳原子有可能都在同一平面上 (D)6个碳原子不可能都在同一平面上
考题精练 1、将2 molCH4与Cl2发生取代反应，待反应完全
后，测得四种含碳取代物的物质的量相同，则消 耗的Cl2为（ A.0.5mol D ）
B.2mol
C.2.5mol
D.5mol
1、C=C与H2、X2、HX、H20等
加 成
2、C≡C与H2、X2、HX、H2O等 3、苯环
‖
与 H2
O
4、-CHO、 C-C-C 与H2、HCN
2
（1）C的结构简式 HCOOCH3
（2）D发生银镜反应的方程式
；
HCOOH+2Ag(NH3）2OH→（NH4）2CO3+2Ag↓+2NH3+H2O
考题精练
1、（04-全国旧课程）心炯胺是治疗 冠心病的药物。它具有如下结构简式：
下列关于心炯胺的描述，错误的是（ B A．可以在催化剂作用下和溴反应 B．可以和银氨溶液发生银镜反应
-NH2
O
-C-N-C 水解
‖
肽键
点题 剖析
（97-上海）某有机物的结构式如右图：
CH2CHO CH2COOH CH2OH
它在一定条件下能发生的反应有①加成 ②水 解 ③酯化 ④氧化 ⑤中和 ⑥消去（ C ）
A.
②③④
B. ①③⑤⑥
D. ②③④⑤⑥
C. ①③④⑤
考题精练
1、(98-全国25)白藜芦醇
取
代
‖ ‖ 特点： -X、 -C-O-C 、 -C-N-C (1)有上有下 (2)烃分子中的H被全部取代后消耗Cl2的物质 的量在数值上与烃分子中H的个数相等
1、C-H与卤素取代 2、苯环的取代（卤代、硝化、磺化） 3、-OH与HX取代 4、醇-OH间脱水成醚 5、酚羟基的邻、对位与溴水的取代 6、-COOH与-OH（包括醇与无机含氧酸） 7、水解反应 （含如下官能团） O O
a、苯环上直接连有羟基 b、肯定有醇羟基 c、苯环侧链末端有甲基 d、肯定是芳香烃 （2）化合物A的结构简式 CHCH3 2 +2Na→2 (3)A和金属钠反应的方程式 OH
CHCH3 OH 3 CHCH ONa
。
+H2↑
。
二、反应类型与官能团
取代反应 加成反应 氧化反应 消去反应 还原反应 酯化反应 水解反应 加聚反应 缩聚反应
）
C．可以和氢溴酸反应
D．可以和浓硫酸与浓硝酸的混合液反应
2、（03-全国28）自20世纪90年代以来，芳炔类大环化合 物的研究发展十分迅速，具有不同分子结构和几何形状的 这一类物质在高科技领域有着十分广泛的应用前景。合成 芳炔类大环的一种方法是以苯乙炔（CH≡C－ ）为基本 原料，经过反应得到一系列的芳炔类大环化合物其结构为：
5、油脂氢化（硬化）
特点：只上不下
考题精练
2 、某气态烃 0· 5mol 能与 1molHCl 完全加成，加成后 产物分子上的氢原子又可被 3molCl2取代，则此气态 D 烃可能是（ ） A. CH≡CH C. CH≡C-CH3 B. CH2=CH2 D. CH2=C（CH3）CH3
3、CH3CH2CH(CH3)CH(CH3)C(CH3)3是烯烃与H2
苯环
易取代 能加成 难氧化
-CHO
还原（与H2加成）
氧化 与溴水、KMnO4、O2、银氨溶液、 新制氢氧化铜等反应 酸性 与Na、NaOH、Na2CO3、 NaHCO3、Cu（OH）2等反应 酯化
-COOH
O ‖ -C-O-C （-C-O-NO2） 水解（酸、碱性条件下）
-X
水解 强碱的水溶液 消去 强碱的醇溶液 两性 与酸反应 与碱反应 缩聚 与-COOH缩合成肽键
一、官能团与性质
四价C-C（烷烃）
热不稳定性表现为热裂化
C-H（在环烷、苯环上） 易被取代（卤代、硝化） C=C键
加成、氧化（酸性KMnO4、O3等）、聚合
C≡C键
加成、氧化（酸性KMnO4、O3等）
当苯环接有 烃基和-OH 是一种介于单键与 双键之间的特殊键 与金属反应 时，由于相 互影响，却 催化氧化 易被氧化。 消去反应 醇羟基 酯化反应 （与链烃基直接相 与HX取代 弱酸性 -OH 连） 取代（溴水） 酚羟基 显色 （与苯环直 氧化 接相连） 加成
KMnO4（H+）
2 、 (01- 上海 ) 、 化学式为 C8H10O 的化合物 A 具有
有香味的产物 ③A 苯甲酸 ④其催化脱氢产物不能发生银镜反应⑤脱水反应 的产物，经聚合反应可制得一种塑料制品（它是 目前主要的“白色污染”源之一）。试回答：
（ 1 ）根据上述信息，对该化合物的结构可作出 的判断是( bc )
——结构和性质的统一
考点简析
1、理解有机物官能团的涵义；
2、掌握官能团与性质 的关系； 2、掌握官能团与反应类型的关系。 3、掌握官能团之间的相互转化。
专题点金
1、官能团与性质的关系 2、官能团与反应 3、官能团的相互转化
1、什么是官能团？有机物常见官能团有哪些？
2、这些官能团具有什么样的性质？
条件 Br+2H2O 苯乙烯（ CH2＝ CH－）为起始物质，通过加成、消去反应 -CHBrCH +2NaOH 2Br 制得。写出由苯乙烯制取苯乙炔的化学方程式（所需的无
3、（98-全国24）1，2，3－三苯基环丙烷的3个 苯基可以分布在环丙烷环平面的上下，因此有如下 2个异构体。
酸
酯
烯（不饱和烃）
点题 [O] [O] 剖析 （1）由关系式B→E→D得出B为RCH OH、E为醛、
D为羧酸； 例：A、B、C、D、E相互转化关系如图： （2）能发生银镜反应的羧酸只能是 HCOOH，故 H+ D A D：HCOOH ， E ： HCHO 、B：CH3OH； NaOH溶液 C [O] （3）不难得出 C 、 A 的结构简式。 加热 B [O] E 已知D能发生银镜反应，试回答：
广泛存在于食物（例如桑椹、花生、尤其是 葡萄）中，它可能具有抗癌性。能够跟1mol 该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是 （ D ）
（A）1mol,1mol （C）3.5mol,6mol （B）3.5mol,7mol （D）6mol,7mol
考题精练
浓硫酸
如下性质:①A+Na→慢慢产生气泡 ②A+RCOOH
5、下列有机物可以发生消去反应的有（ B D A. CH3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3C(CH3)2CH2OH D. CH3C(CH3)2OH
）
三、官能团的相互转化
C=C -X -OH -CHO -COOH
O ‖ -C-O卤代烃
物质之间的转化 烃（烷、烯、炔、苯的同系物） 醇 醛
加成的产物，则烯烃可能有 5 种结构，若为炔烃， 则有 1 种
1、醇-OH被催化氧化（条件、规律）
2、-CHO被氧化 （O2催化、银氨溶液、新制Cu(OH)2) 3、酚-OH在空气中放置转化成粉红色物质 4、烯烃或炔烃或苯的同系物被酸性KMnO4 溶液氧化
氧 化
5、有机物的燃烧
特点：加氧去氢
考题精练 4、下列醇可以发生催化氧化的有（A B C ） A. CH3OH B. CH3CH2CH(OH)CH3 C. CH3C(CH3)2CH2OH D. CH3C(CH3)2OH 其中产物为醛类的是 A C .