【2018-2019】药监局,停产情况说明格式-优秀word范文 (3页)

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药监局,停产情况说明格式

篇一：不属于被限定人员的情况说明 - 重庆市食品药品监督管理局

不属于被限定人员的情况说明

重庆市食品药品监督管理局綦江区分局：

本人向贵局提交的申办资料真实、可靠，且无《餐饮服务许可管理办法》第三十六条、第三十七条规定的被限定申办资格人员的情形，如有虚假，愿意承担相应的法律责任和法律后果。

特此说明

申请人：

年月日

篇二：药监局操作手册

（一）名称预先核准证明（已从事其他经营的可提供营业执照复印件）；

（二）法定代表人（负责人或者业主）的身份证明（复印件）；

（三）符合相关规定的食品安全管理人员培训证明资料；

（四）餐饮服务从业人员健康体检合格证明；

（五）餐饮服务场所合法使用的有关证明（如房屋所有权证或租赁协议等）；

（六）餐饮服务经营场所和设备布局、加工流程、卫生设施等示意图及说明；

（七）保证食品安全的规章制度；

（八）环境保护行政主管部门的审查意见或情况说明；

（九）生活饮用水安全检测报告；

（十）设置专职食品安全管理岗位及人员的证明资料；

（十一）关键环节食品加工规程；

（十二）食品安全突发事件应急处置预案；

（十三）与实际产品内容相符合的标识说明样张；

（十四）与规模相适应的配送设备设施；

（十五）不属于被限定人员的说明资料；

（十六）委托代理人的身份证复印件及委托书；

篇三：药监局备案表

第二类医疗器械经营备案表

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填表说明

一、本表按照实际内容填写，不涉及的可缺项。其中，企业名称、营业执照注

册号、住所、法定代表人、注册资本、成立日期、营业期限等按照营业执照内

容填写。

二、本表经营范围应当按照国家食品药品监督管理总局颁布的医疗器械分类目

录中规定的管理类别、分类目录类代号和类代号名称填写。

三、本表经营方式指批发、零售、批零兼营。四、本表应使用A4纸双面打印，不得手写。

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附件5

第二类医疗器械经营备案材料要求

1.第二类医疗器械经营备案表；

2.企业营业执照复印件；

3.企业法定代表人或者负责人、质量负责人的身份、学历、职称证明

复印件；

4.企业组织机构与部门设置说明；

5.企业经营场所、库房地址的地理位置图、平面图（注明实际使用面积）、房屋产权证明文件或者租赁协议（附房屋产权证明文件）复印件；

6.企业经营设施和设备目录；

7.企业经营质量管理制度、工作程序等文件目录； 8.经办人授权证明； 9.其他证明材料。

备案材料应完整、清晰，使用A4纸打印装订并附有目录，复印件加盖公章后与电子版一并提交。

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