种子休眠及解除方法
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种胚后熟
解除方法
低温层积处理
植物生长调节剂处理
毛果含笑
种胚发育不完全和种子所含的萌 发抑制物质是导致毛果含笑种子 休眠的主要原因。毛果含笑种皮 具有较好的透水性,与其休眠的关 系不大,由此可认为毛果含笑种子 的休眠类型为形态生理休眠;用蒸 馏水浸泡或赤霉素液浸泡种子均 可有效破除毛果含笑种子休眠,促 进其萌发。
同时去除瘦果果皮和胚的限制
低温层积前，用硫酸腐蚀或进行暖温层积
蔷薇种子休眠，是胚活力降低及种皮 抑制共同作用的结果，故同时去除两 种限制能在短时间内有效打破休眠， 提高发芽率。
解除内源抑制物质
过滤去除抑制物质
加入外源激素
在低温层积中抑制物质可以被滤去,土 壤中的水分也可以滤去抑制物质。在层 积过程中加入活性炭,发芽率提高,是因 为活性炭吸附了抑制物质,且发芽率随 处理时间的延长而增加。研究表明,虽 然抑制物质存在于休眠的瘦果中,休眠 解除后能消失,但如果只是去除抑制物 质,并不能有效地诱导发芽,滤去抑制物 质后仍需一个低温后熟过程。利用外源 激素GA3能打破激素间的平衡,提高发芽 率,但不同物种间有差异。
种子休眠原因 胚自身 因素
Part 1
种壳 限制
Part 2
Part1.
胚自身因素
• 胚发育未完成；生理上未成熟；缺少 必须的激素或存在抑制萌发的物质。 用低温层积、变温处理、干燥、激素 处理等方法可解除休眠。
Part2. 种壳限制
• 种壳的机械阻碍、不透水性、不透气 性以及种壳中存在抑制萌发的物质等 原因。用物理、化学方法破坏种皮或 去除种壳即可解除休眠。
解除方法
低温层积可打破部分种子休眠，但 发芽率较低；变温层积可有效打破 种子休眠，且先暖温后低温处理顺 序不可逆。浓硫酸酸蚀可促进种子 萌发并可提高发芽率，但种子腐烂 严重；另外，外源GA3浸种对打破 种子休眠也有一定作用，且作用随 浓度升高而增强。最佳种子处理方 法为98%浓硫5min+500mg· L -1GA3溶液浸种48h+暖层积60d＋ 低温层积160d
胚需后熟
桃种子休眠可能还与胚 的后熟有关,但关于这方 面的报道甚少,因为不同 品种类型的桃种子胚休 眠的深浅不同,浅休眠类 型种子播种后可能不表 现出生长异常现象,另外, 未经休眠的胚发芽后产 生的不正常植株也能慢 慢转入正常生长状态。
解除休眠方法
低温层积处理
生长调节剂处理 机械去壳 浓硫酸软化种壳 冷浸日晒浸种
桃种子休眠原因
种皮障碍 内果皮障碍 种胚需后熟
种皮障碍
种皮障碍是引起桃种子休 眠的重要因素。种皮抑制 桃种子萌发主要不是机械 阻力,也不是透性问题,而 是诸如脱落酸(ABA)类的化 学抑制物质的作用,去掉种 皮的种子可迅速萌发
内果皮障碍
内果皮亦是引起桃种子休眠 的另一个重要因素。木质化 坚硬致密内果皮的机械阻力 和对种子吸水的阻碍构成了 果皮障碍
冬青种子休眠原因
冬青外种皮角质化严重、细 胞排列紧密，种皮透水性良 好但透气性较差；种子自然 成熟时种胚尚未分化完全， 种子需要完成生理后熟才具 有发芽能力，胚乳（含种胚） 中含有发芽抑制物，其中， 种胚生理后熟和种皮透气性 差是引起休眠的主要原因， 而种皮透水性和发芽抑制物 对种子萌发影响不大。
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种子休眠
• 活种子在适宜的萌发条件（温度、水分和 氧气等）下仍不能发芽的现象。 • 根据种子休眠的时间可分为：初生休眠（ 收获时即已具有的休眠现象）和次生休眠 （原来无休眠或解除休眠后的种子由于高 湿、低氧、高二氧化碳、低水势或缺乏光 照等不适宜环境条件的影响诱发的休眠）
Thank you !
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应用外源生长调节剂能够解除很多 种子的休眠,其中最主要的生长调节 剂是赤霉素(GA)和细胞分裂素(BA)。 GA能够代替低温层积处理打破休 眠,BA能够消除ABA等化学抑制物 质对种子萌发的抑制作用而打破休 眠。不同类型或品种的桃种子对外 源生长调节剂的反应是不一致的
沙梨休眠原因
种皮障碍
种胚休眠
蔷薇种子
果肉中存在抑制物质 果皮的影响 种皮的影响响 解除胚生理休眠 同时去除瘦果果皮和胚的限制 解除内源抑制物质
解除瘦果果皮的影响
机械切割 硫酸腐蚀 纤维素酶分解 微生物作用
解除胚生理休眠
干藏 低温层积（5℃左右）
这两种方法是解除胚生理休眠，实现后熟 的常用方法。
解除方法
低温层积处理
植物生长调节剂处理
毛果含笑
种胚发育不完全和种子所含的萌 发抑制物质是导致毛果含笑种子 休眠的主要原因。毛果含笑种皮 具有较好的透水性,与其休眠的关 系不大,由此可认为毛果含笑种子 的休眠类型为形态生理休眠;用蒸 馏水浸泡或赤霉素液浸泡种子均 可有效破除毛果含笑种子休眠,促 进其萌发。
同时去除瘦果果皮和胚的限制
低温层积前，用硫酸腐蚀或进行暖温层积
蔷薇种子休眠，是胚活力降低及种皮 抑制共同作用的结果，故同时去除两 种限制能在短时间内有效打破休眠， 提高发芽率。
解除内源抑制物质
过滤去除抑制物质
加入外源激素
在低温层积中抑制物质可以被滤去,土 壤中的水分也可以滤去抑制物质。在层 积过程中加入活性炭,发芽率提高,是因 为活性炭吸附了抑制物质,且发芽率随 处理时间的延长而增加。研究表明,虽 然抑制物质存在于休眠的瘦果中,休眠 解除后能消失,但如果只是去除抑制物 质,并不能有效地诱导发芽,滤去抑制物 质后仍需一个低温后熟过程。利用外源 激素GA3能打破激素间的平衡,提高发芽 率,但不同物种间有差异。
种子休眠原因 胚自身 因素
Part 1
种壳 限制
Part 2
Part1.
胚自身因素
• 胚发育未完成；生理上未成熟；缺少 必须的激素或存在抑制萌发的物质。 用低温层积、变温处理、干燥、激素 处理等方法可解除休眠。
Part2. 种壳限制
• 种壳的机械阻碍、不透水性、不透气 性以及种壳中存在抑制萌发的物质等 原因。用物理、化学方法破坏种皮或 去除种壳即可解除休眠。
解除方法
低温层积可打破部分种子休眠，但 发芽率较低；变温层积可有效打破 种子休眠，且先暖温后低温处理顺 序不可逆。浓硫酸酸蚀可促进种子 萌发并可提高发芽率，但种子腐烂 严重；另外，外源GA3浸种对打破 种子休眠也有一定作用，且作用随 浓度升高而增强。最佳种子处理方 法为98%浓硫5min+500mg· L -1GA3溶液浸种48h+暖层积60d＋ 低温层积160d
胚需后熟
桃种子休眠可能还与胚 的后熟有关,但关于这方 面的报道甚少,因为不同 品种类型的桃种子胚休 眠的深浅不同,浅休眠类 型种子播种后可能不表 现出生长异常现象,另外, 未经休眠的胚发芽后产 生的不正常植株也能慢 慢转入正常生长状态。
解除休眠方法
低温层积处理
生长调节剂处理 机械去壳 浓硫酸软化种壳 冷浸日晒浸种
桃种子休眠原因
种皮障碍 内果皮障碍 种胚需后熟
种皮障碍
种皮障碍是引起桃种子休 眠的重要因素。种皮抑制 桃种子萌发主要不是机械 阻力,也不是透性问题,而 是诸如脱落酸(ABA)类的化 学抑制物质的作用,去掉种 皮的种子可迅速萌发
内果皮障碍
内果皮亦是引起桃种子休眠 的另一个重要因素。木质化 坚硬致密内果皮的机械阻力 和对种子吸水的阻碍构成了 果皮障碍
冬青种子休眠原因
冬青外种皮角质化严重、细 胞排列紧密，种皮透水性良 好但透气性较差；种子自然 成熟时种胚尚未分化完全， 种子需要完成生理后熟才具 有发芽能力，胚乳（含种胚） 中含有发芽抑制物，其中， 种胚生理后熟和种皮透气性 差是引起休眠的主要原因， 而种皮透水性和发芽抑制物 对种子萌发影响不大。
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种子休眠
• 活种子在适宜的萌发条件（温度、水分和 氧气等）下仍不能发芽的现象。 • 根据种子休眠的时间可分为：初生休眠（ 收获时即已具有的休眠现象）和次生休眠 （原来无休眠或解除休眠后的种子由于高 湿、低氧、高二氧化碳、低水势或缺乏光 照等不适宜环境条件的影响诱发的休眠）
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应用外源生长调节剂能够解除很多 种子的休眠,其中最主要的生长调节 剂是赤霉素(GA)和细胞分裂素(BA)。 GA能够代替低温层积处理打破休 眠,BA能够消除ABA等化学抑制物 质对种子萌发的抑制作用而打破休 眠。不同类型或品种的桃种子对外 源生长调节剂的反应是不一致的
沙梨休眠原因
种皮障碍
种胚休眠
蔷薇种子
果肉中存在抑制物质 果皮的影响 种皮的影响响 解除胚生理休眠 同时去除瘦果果皮和胚的限制 解除内源抑制物质
解除瘦果果皮的影响
机械切割 硫酸腐蚀 纤维素酶分解 微生物作用
解除胚生理休眠
干藏 低温层积（5℃左右）
这两种方法是解除胚生理休眠，实现后熟 的常用方法。