(常考题)人教版高中化学选修三第三章《烃的衍生物》测试卷(包含答案解析)
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一、选择题
1.(0分)[ID :140793]乙苯在催化剂作用下在550~600℃时脱氢生成苯乙烯:
2
3
2
2
3
550600C
Fe O K O Cr O
︒−−−−−−−→
下列说法不正确的是
A .乙苯和苯乙烯均能使溴水褪色,且褪色原理相同
B .恒压下在进料中掺入大量高温水蒸气有利于提高苯乙烯的产量
C .乙苯可由苯和乙烯反应得到,且该反应原子利用率能达到100%
D .等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同
2.(0分)[ID :140784]下列装置或操作能达到实验目的的是 A
B
C
D
蒸馏石油
除去甲烷中少量乙烯
分离 CCl 4萃取碘水
后己分层的有机层和水层
制取乙酸乙酯
A .A
B .B
C .C
D .D
3.(0分)[ID :140783]由为原料制取
,需要经过的反应为
A .加成——消去——取代
B .消去——加成——取代
C .消去——取代——加成
D .取代——消去——加成
4.(0分)[ID :140773]紫花前胡醇可从中药材当归和白芷中提取得到,能提高人体免疫
力。
有关该化合物,下列叙述错误的是
A .不能使酸性高锰酸钾溶液变色
B .分子中有3种含氧官能团
C.分子式为C14H14O4
D.能够发生消去反应生成双键
5.(0分)[ID:140769]下列有关的说法不正确的是
A.不能发生消去反应、能与FeCl3发生显色反应
B.能与新制的氢氧化铜反应
C.与1mol NaHCO3反应生成2mol CO2
D.1mol该物质与NaOH反应,最多消耗4mol NaOH
6.(0分)[ID:140761]新型冠状病毒肺炎疫情发生以来,科学和医学界积极寻找能够治疗病毒的药物。
4-去甲基表鬼臼毒素具有抗肿瘤抗菌、抗病毒等作用,分子结构如图所示,下列说法错误的是
A.该有机物遇FeCl3溶液显紫色
B.该有机物可以与金属钠反应
C.该有机物可以与氢氧化钠反应
D.1 mol该有机物最多可以和1 mol NaOH、7 mol H2反应
7.(0分)[ID:140749]根据下列实验操作和现象所得出的结论正确的是
选
项
实验操作和现象结论
A 向锌粒和稀硫酸反应的试管中,滴加几滴CuSO4溶液,气
体生成速率加快
CuSO4是锌和稀硫酸
反应的催化剂
B 向5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液中滴加2 mL 0.1 mol·L-1 FeCl3,
充分反应中向其中滴加KSCN溶液,溶液变红
反应2Fe3++2I-=2Fe2+
+I2具有限度
C向苯酚浊液中加入Na2CO3溶液,振荡,浊液变澄清酸性:苯酚>碳酸
D 向溴乙烷中加入NaOH乙醇溶液,加热,产生气体通入酸性
KMnO4溶液,酸性KMnO4溶液褪色
反应生成了乙烯
A.A B.B C.C D.D 8.(0分)[ID:140748]有关有机物()的叙述不正确的是
A .该有机物含有4种官能团
B .该有机物能发生氧化、取代、加成反应
C .1 mol 该有机物与足量浓溴水反应,最多可消耗2 mol Br 2
D .1 mol 该有机物与足量NaOH 溶液反应,最多可消耗2 mol NaOH
9.(0分)[ID :140743]某有机物是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质,其结构如图。
下列叙述正确的是
A .该有机物可以发生取代、水解、酯化和消去反应
B .1mol 该有机物在一定条件下最多能和9mol 氢气发生加成反应
C .1mol 该有机物在一定条件下最多能和含7molNaOH 水溶液完全反应
D .1mol 有机物最多能和含6molBr 2的溴水完全反应
10.(0分)[ID :140738]化合物X 可用于合成Y 。
下列有关X 、Y 的说法正确的是( )
A .X 分子中所有原子可能在同一平面上
B .X 在一定条件下可以发生消去反应
C .X 、Y 与足量浓溴水反应的类型完全相同
D .1 mol Y 与氢气发生加成反应,最多可消耗5 mol H 2 11.(0分)[ID :140733]下列说法不正确...的是 A .反应A(
)HCl
−−→B(C 5H 9Cl)中可能生成
B .反应A(
)HCl −−→B(C 5H 9Cl)A −−−−→
化合物的反应类型都是加成反应
C .中的-CHO 与可分别用银氨溶液与酸性KMnO 4溶液检验
D .甲醛与氨气制备乌洛托品()的最佳配比:n (NH 3):n (HCHO)=2:3
12.(0分)[ID :140729]阿斯巴甜是一种具有清爽甜味的有机化合物,结构简式如图所示。
下列说法不正确...
的是
A.该分子中含有4种官能团
B.不存在顺反异构
C.能发生取代和消去反应
D.1 mol阿斯巴甜完全水解最多消耗3 mol NaOH
二、填空题
13.(0分)[ID:140980]某研究性学习小组为了解有机物A的性质,对A的结构进行了如下实验。
实验一:通过质谱分析仪分析得知有机物A的相对分子质量为90。
实验二:用红外光谱分析发现有机物A中含有—COOH和—OH。
实验三:取1.8g有机物A完全燃烧后,测得生成物为2.64gCO2和1.08gH2O。
实验四:经核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1。
(1)有机物A的结构简式为_______。
(2)有机物A在一定条件下可以发生的反应有_______。
a.消去反应 b.取代反应 c.聚合反应 d.加成反应 e.氧化反应
(3)有机物A在浓硫酸作用下可生成多种产物。
其中一种产物B的分子式为C3H4O2,B 能和溴发生加成反应,则B的结构简式为_______。
另一种产物C是一种六元环状酯,写出生成C的化学方程式:_______。
(4)写出A与足量的金属钠反应的化学方程式:_______。
14.(0分)[ID:140969]请回答下列问题
(1)写出A的分子式:________。
(2)A能够发生反应的类型有(填序号):________。
①氧化反应;②加成反应;③取代反应;④消去反应
(3)写出A与烧碱溶液反应的化学方程式:________________________
(4)下列是一些中草药中所含的有机物:
其中互为同分异构体的是(填序号)________;能与溴水反应的是(填序号)________。
(5)多卤代甲烷常作为有机溶剂,其中分子结构为正四面体的是________;工业上分离这些多氯代甲烷的方法是________。
15.(0分)[ID:140964]环戊二烯()是一种重要的化工原料。
(1)工业上可用环戊二烯制备金刚烷
①环戊二烯分子中最多有_____________个原子共平面;
②金刚烷的分子式为___________,其二氯代物有________种。
③已知烯烃能发生如下反应:
请写出下列反应产物的结构简式:__________
(2)Diels-Alder反应为共轭双烯与含有烯键或炔键的化合物相互作用生成六元环状化合物
的反应,最简单的反应是由环戊二烯和A经Diels-Alder反应制得。
①Diels-Alder反应属于_______反应(填反应类型):A的结构简式为________________。
②写出与互为同分异构,且一溴代物只有两种的芳香烃的名称_______,
写出生成这两种一溴代物所需要的反应试剂和反应条件
_______________、______________。
③写出实验室由的属于芳香烃的同分异构体的同系物制备的合成路线流程图,合成路线流程图示例如下:
_______________________________________________________________________ 16.(0分)[ID:140955]已知在同一碳原子上连有两个羟基的化合物是极不稳定的,它要自动失水生成含醛基的化合物。
今在无其他氧化剂存在的条件下,以甲苯和氯气为主要原料按下列过程制取苯甲醛(C6H5CHO)。
(1)条件2中试剂为____________________________________________。
(2)写出苯甲醛与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:
_________________________________________________________________。
(3)苯甲醛在强碱性条件下可发生自身氧化还原反应,即部分氧化成羧酸盐A,部分还原成醇B。
写出A经酸化后的产物苯甲酸与B酯化反应可生成一种新的化合物C的结构简式:______________________。
17.(0分)[ID:140947]有机物甲可作为无铅汽油的抗爆震剂,其相对分子质量为Mr (甲),80<Mr(甲)<100。
取1 mol甲在足量氧气中完全燃烧后,生成5 molCO2和6 molH2O。
(1)Mr(甲)=________,甲的分子式为___________________;
(2)甲的核磁共振氢谱有两个峰,峰面积之比为3∶1,则甲的结构简式为
______________。
(3)烯烃丙与水加成可生成乙,乙为甲的同分异构体,红外光谱显示乙中有-OH和对称的-CH2-、-CH3等。
①丙的名称_________________________。
②乙的键线式为__________________________,乙所含官能团的名称为__________。
③乙同类别的同分异构体中,含有3个-CH3的结构有_______种。
(4)已知烯烃通过臭氧氧化并经锌和水处理得到醛或酮。
例如:
上述反应可用来推断烃分子中碳碳双键的位置。
某烃A的分子式为C6H10,经过上述转化生成,则烃A的结构可表示为_______________。
18.(0分)[ID:140942]用乙醇制取乙二醇(HOCH2—CH2OH),需要经过3个阶段,依次写出反应的化学方程式,并注明反应类型:
(1)反应方程式________________________________,反应类型____________。
(2)反应方程式________________________________,反应类型_____________。
(3)反应方程式________________________________,反应类型_____________。
19.(0分)[ID:140925]由最简单的饱和一元酮(饱和一元酮:,其中R1、R2为
饱和脂肪烃基)和某饱和一元醛组成的混合物共0.5mol,其质量为23.4g。
(1)计算该混合物的平均相对分子质量_______。
(2)推断该混合物的可能组成和各组分的质量_______。
(3)上述混合物与足量银氨溶液共热,求充分反应析出银的质量_______。
20.(0分)[ID:140909](1)有机物(CH3)3CCH(C2H5)CH3的系统命名为______。
(2)分子式为C5H12的烷烃的同分异构体中,一氯代物种数最多的是______(写出结构简式)。
(3)某有机物的结构简式如图,它在一定条件下可能发生的反应包括______(填序号)。
①加成②水解③酯化④氧化⑤中和⑥消去⑦还原
(4)写出乙二酸(HOOC—COOH)与乙二醇(HOCH2CH2OH)在浓硫酸、加热条件下,发生缩聚反应的化学方程式:______。
三、解答题
21.(0分)[ID:140866]苯基环丁烯酮( PCBO)是一种十分活泼的反应
物,可利用它的开环反应合成一系列多官能团化合物。
近期我国科学家报道用PCBO与醛或酮发生[4+2]环加成反应,合成了具有生物活性的多官能团化合物(E),部分合成路线如下:
已知如下信息:
3
2
CH CHO
NaOH/H O
−−−−−−→。
回答下列问题:
(1)A 的化学名称是___________。
(2)B 的结构简式为___________。
(3)由C 生成D 所用的试别和反应条件为___________;该步反应中,若反应温度过高,C 易发生脱羧反应,生成分子式为C 8H 8O 2的副产物,该副产物的结构简式为________。
(4)写出化合物E 中含氧官能团的名称__________;E 中手性碳(注:连有四个不同的原子或基团的碳)的个数为___________。
(5)M 为C 的一种同分异构体。
已知:1 mol M 与饱和碳酸氢钠溶液充分反应能放出2 mol 二氧化碳;M 与酸性高锰酸钾溶液反应生成对苯二甲酸。
M 的结构简式为__________。
22.(0分)[ID :140860]有机物I 可作为高分子沈膨强胀剂,工业上一种合成路线图如下:
已知:①H 中仅有一-种官能团
②RCN 2
H H O
+
−−−→RCOOH ③ (R 、R ´、R 〞表示烃基,X 表示卤原子)
回答下列问题:
(1) A 中官能团的名称为___________。
(2) C 的结构简式为___________。
(3)下列说法正确的是___________。
A .有机物B 、C 、D 均能与金属钠反应 B .有机物H 可以发生氧化、还原、消去反应 C .有机物I 的分子式为C 25H 32O 6
D .由A 生成
E 的反应、由C 生成D 的反应均为取代反应 (4)写出D 、E 和
F 生成
G 的反应方程式___________。
(5)写出符合下列条件的有机物G 的四种同分异构体的结构简式___________。
①核磁共振氢谱显示有4种氢
②能发生银镜反应,并且l mol G 能与3 mol NaOH 反应 ③除苯环外不含其它环 (6)已知:
2
-CO −−−→加热RCH 2COOH 设计以1,3-丁二烯和有机物D 为原料合成的合成路线___________。
23.(0分)[ID :140859]某研究小组按下列路线合成甜味剂阿斯巴甜
:
已知:①芳香化合物A 能发生银镜反应,核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢原子;
回答下列问题:
(1)F 的结构简式是___________。
(2)下列说法正确的是___________。
A .化合物A 的官能团是羟基
B .化合物B 可发生消去反应
C .化合物C 能发生加成反应
D .化合物D 可发生加聚反应 (3)写出反应⑥的化学方程式:___________。
(4)写出同时符合下列条件的D 的同分异构体的结构简式:___________。
①有三种化学环境不同的氢原子;②含苯环的中性物质。
(5)参照上述合成路线,设计一条由甲醛为起始原料制备氨基乙酸的合成路线___________。
24.(0分)[ID :140834]化合物G 是一种药物合成中间体,其合成路线如图:
已知:R 1CH 2COOCH 2CH 3+R 2COOCH 2CH 325
C H ONa
DMF
−−−−−→ +CH 3CH 2OH
(1)化合物B 的名称是__。
(2)反应③的反应类型是__。
(3)写出D 到E 的反应方程式___。
(4)E 、F 、G 中相同官能团的名称是__。
(5)X 是G 的同分异构体,X 具有五元碳环结构,其核磁共振氢谱显示四组峰,且峰面积之比为6:2:1:1。
X 的结构简式为__(任写其一,不考虑立体异构)。
25.(0分)[ID :140832]化合物H 是一种抗病毒药物,在实验室中利用芳香烃A 制备H 的流程如图所示(部分反应条件已略去):
已知:①有机物B 苯环上只有两种不同环境的氢原子;
②两个羟基连在同一碳上不稳定,易脱水形成羰基或醛基;
③RCHO+CH 3CHO NaOH 溶液Δ
−−−−−−→RCH=CHCHO+H 2O ; ④22H O −−−→
(1)有机物B 的名称为_________。
(2)由D 生成E 的反应类型为__________,E 中官能团的名称为__________。
(3)由G 生成H 所需的“一定条件”为_____________。
(4)写出F →G 的化学方程式:____________。
(5)F 酸化后可得R ,X 是R 的同分异构体,X 能发生银镜反应,与氯化铁溶液作用显紫色,且其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的氢,峰面积比为1:2:2:1,写出1种符合条件的X 的结构简式:_________________。
(6)设计由和丙醛合成的流程图(其他试剂任选):
__________
26.(0分)[ID :140828]已知F 为高分子化合物:
C 分子结构中只含有一种氢。
(1)写出下列物质结构简式
B :___________
C :________ E :__________
(2)判断③反应类型:__________
(3)写出②反应进行所需条件:_________
(4)写出C 7H 8O 至少三种不同类型的含苯环结构的同分异构体:_______
【参考答案】
2016-2017年度第*次考试试卷参考答案
**科目模拟测试
一、选择题
1.A
2.C
3.B
4.A
5.C
6.D
7.B
8.D
9.D
10.B
11.C
12.C
二、填空题
13.abce CH2=CHCOOH
2+2H2O
【分析】
2.64gCO2和1.08gH2O 中碳元素、氢元素的物质的量分别是
2.64g
10.06mol 44g/mol
⨯=、
1.08g
20.12mol
18g/mol
⨯=,根据质量守恒,1.8g有机物A中氧元素的物质的量是
1.8g 0.06mol 12g/mol-0.12mol 1g/mol 0.06mol 16g/mol
-⨯⨯=,A 的最简式是CH 2O ,A 的相对分子质量是90,所以A 的分子式是C 3H 6O 3;
14.C 9H 10O 3 ①②③ CH 3CH 2OOC OH +2NaOH→NaOOC ONa +CH 3CH 2OH +H 2O ②④ ①②④ 四氯化碳 分馏
【分析】
(1)由球棍模型可知,结构简式为HO-C 6H 4-COOCH 2CH 3,据此分析A 的分子式; (2)由结构模型可知A 为对羟基苯甲酸乙酯,根据苯环、酚羟基和酯基的性质判断; (3)A 含有酯基可在碱性条件下水解;
(4)同分异构体具有相同的分子式,不同的结构;溴水能与含有不饱和键(碳碳双键)的物质反应,据此解答。
(5)分子结构为正四面体的为四氯化碳;常用分馏的方法分离。
15.C 10H 16 6 加成反应 CH 2=CH-CH=CH 2 1,3,5-三甲基苯(或均-三甲基苯) 纯溴、光照 纯溴、铁作催化剂
16.氢氧化钠溶液 C 6H 5-CHO +NaOH +2Cu (OH )2Δ
−−→C 6H 5-COONa +Cu 2O ↓+3H 2O 17.C 5H 12O 2-戊烯 羟基 3
18.CH 3CH 2OH CH 2=CH 2+H 2O 消去反应 CH 2=CH 2+Br 2→CH 2BrCH 2Br 加成
反应 CH 2BrCH 2Br+2NaOH
HOCH 2CH 2OH+2NaBr 水解反应(或取代反应) 【分析】
CH 3CH 2OH 在浓硫酸、加热条件下发生消去反应生成CH 2=CH 2,乙烯与溴发生加成反应生成1,2-二溴乙烷,1-2二溴乙烷在氢氧化钠水溶液、加热条件下发生水解反应生成乙二醇。
19.8 若混合物由甲醛和丙酮组成,质量分别为6g 、17.4g ;若混合物由乙醛和丙酮组成,质量分别为17.6g 和5.8g 若混合物由甲醛和丙酮组成,析出银的质量为86.4g ;若混合物由乙醛和丙酮组成,析出银的质量为86.4g
20.2,2,3-三甲基戊烷 (CH 3)2CHCH 2CH 3 ①③④⑤⑥⑦ nHOOC —
COOH+nHOCH 2CH 2OH 浓硫酸
Δ+(2n-1)H 2O
三、解答题
21.2−羟基苯甲醛(水杨醛) 乙醇、浓硫酸/加热 羟基、酯基 2
【分析】 根据题目所给反应和B 的分子式可知,A 与CH 3CHO 在NaOH 的水溶液中发生题给的已知反应生成B ,则B 为;B 与KMnO 4反应,被氧化后再酸化得到C ,C 再与CH 3CH 2OH 在浓H 2SO 4加热条件下,发生酯化反应得D ,D 再与苯基环丁烯酮(PCBO)反应得到E ,据此分析。
22.羧基、氯原子 HOOCCH 2COOH BCD
H 3COOCCH 2COOCH 3+ClCH 2COOCH 3+2525C H ONa C H OH −−−−→+2HCl ;;; CH 2=CH-
CH=CH 22Br −−−→BrCH 2CH=CHCH 2Br 2H Ni
−−→BrCH 2CH 2CH 2CH 2Br 2322525CH (COOCH )C H ONa/C H OH −−−−−−→H +−−→2-CO −−−→加热
【分析】
由A 能与CH 3OH 在浓硫酸作用下发生酯化反应,可得出A 分子内含有-COOH ,由A 的分子式,可确定A 为ClCH 2COOH ,A 与NaCN 反应生成B 为NCCH 2COOH ,由信息②可确定C 为HOOCCH 2COOH ,则D 为H 3COOCCH 2COOCH 3,E 为ClCH 2COOCH 3;由G 的结构简式,可确定F 为;参照G 、I 的结构简式和H 的分子式,可确定H 为。
23. BC
+HCHO
−−→苯+H 2O 、
HCHO
HCN −−−→HOCH 2CN +2H H O −−−−→、HOCH 2COOH 3NH
−−−−→一定条件H 2NCH 2COOH 【分析】
根据苯丙氨酸甲酯的结构简式得到D 和甲醇发生酯化反应,则D 为苯丙氨酸(),根据信息④得到C 为,根据信息③得到B 为
,根据信息②得到A 为,E 和发生取代
反应生成F(),F 和HCHO ,在苯的作用下反应生成,和苯丙氨酸甲酯经过一系列反应生成。
24.环己烯 取代反应(或酯化反应)
25C H ONa DMF −−−−−→+C 2H 5OH 羰基 、、、
【分析】
A 与乙烯发生加成反应生成
B ,B 发生氧化反应生成
C .对比C 、E 的结构,结合
D 的分子式、给予的信息可知,C 与乙醇发生酯化反应生成D ,D 发生取代反应生成
E ,故D 的结构简式为。
E 发生取代反应生成F ,F 发生酯的水解反应生成G ,以此解答该题。
25.对溴甲苯(或 4-溴甲苯) 取代反应 羟基、氯原子 银氨溶液、加热(或新制氢氧化铜、加热) +CH 3CHO NaOH 溶液Δ−−−−−−→+H 2O 、或(任写一种)
NaOH 溶液Δ
−−−−−−→ 2O /Cu Δ−−−→32NaOH 溶液/ΔCH CH CHO −−−−−−→
【分析】
由A 到B 的反应条件可知A 中苯环上的H 被取代生成B ,有机物 B 苯环上只有两种不同环境的氢原子可知B 的结构简式是
,则A 为,结合B 到C 的反应条件及C 的分子式可知C 为
;C 到D 符合“已知④”反应,所以D 的结构简式为;光照下氯原子取代D 中侧链烃基的氢原子,所以E 的结构简式为
;在NaOH 溶液、加热条件下,中氯原子水解生成2个醇羟基,
2个-OH 连在同一碳原子上,根据“已知②”这2个-OH 将转化为-CHO ,另外酚羟基也与NaOH 中和生成酚钠,所以F 有结构简式为;F 到G 过程符合“已知③”,所
以G的结构简式为,显然G到H过程中第1)步是将-CHO氧化为羧基,第2)步是将酚钠转化为酚羟基。
由此分析解答。
26.加成反应NaOH醇溶液,加热
【分析】
F为高分子化合物,F的结构简式为,可见F是单体加聚的产物,合成F的单体为、;乙苯与Cl2光照下发生侧链上的取代反应生成A,A的结构简式为,A发生反应②生成B,则B的结构简式为,E的结构简式为;C与Br2发生加成反应生成D,D在NaOH醇溶液中发生消去反应生成E,C分子结构中只含有一种氢,C的结构简式为,D的结构简式为,据此分析作答。
2016-2017年度第*次考试试卷参考解析
【参考解析】
**科目模拟测试
一、选择题
1.解析:A.乙苯能萃取溴水中的溴,苯乙烯能与溴发生加成反应,均能使溴水褪色,但
褪色原理不相同,故A错误;
B.水蒸气不参与反应,恒压下通入水蒸气,体积增大,浓度降低,平衡正向移动,可提高苯乙烯的产量,故B正确;
C.苯和乙烯发生加成反应生成苯乙烯,原子利用率能达到100%,故C正确;
D.苯乙烯和苯的最简式相同,则等质量的苯乙烯与苯燃烧时耗氧量相同,故D正确。
故选A。
2.解析:A.蒸馏时温度计测定馏分的温度,冷水下进上出,图中温度计的水银球未在支管口处,冷水方向不合理,故A错误;
B.乙烯被高锰酸钾氧化生成二氧化碳,不能除杂,应选溴水、洗气,故B错误;
C.分离有机层和水层用分液的方法分离,故C正确;
D.导管口在碳酸钠溶液的液面下,易发生倒吸,则导管口应在液面上,故D错误;
故选:C。
3.解析:由逆合成法可知,二卤代烃水解可制备二元醇,烯烃加成可制备二卤代烃,则以
①溴丙烷在NaOH醇溶液中发生消去反2-溴丙烷为原料制取1,2-丙二醇,步骤为2-
③,二溴丙烷在应生成丙烯;②丙烯与溴单质发生加成反应生成1,2-二溴丙烷;12-
NaOH水溶液条件水解(取代反应)生成1,2-丙二醇,
故选B。
4.解析:A.紫花前胡醇分子中含有碳碳双键、羟基,能使酸性高锰酸钾溶液变色,故A 错误;
B.紫花前胡醇分子中有羟基、醚键、酯基3种含氧官能团,故B正确;
C.根据紫花前胡醇的结构简式,分子式为C14H14O4,故C正确;
D.紫花前胡醇分子中有羟基,能够发生消去反应生成双键,故D正确;
选A。
5.解析:A.溴原子直接连接在苯环上,不能发生消去反应,与醇羟基相连的碳原子的邻位碳原子上没有氢原子,也不能发生消去反应,含有酚羟基,能与FeCl3发生显色反应,A 正确;
B.含有羧基,能与新制的氢氧化铜反应,B正确;
C.只有羧基和碳酸氢钠反应产生二氧化碳,因此与1mol NaHCO3反应生成1mol CO2,C 错误;
D.酚羟基和羧基与氢氧化钠反应,溴原子水解后又产生酚羟基,因此1mol该物质与NaOH反应,最多消耗4mol NaOH,D正确;
答案选C。
6.解析:A.该有机物分子中含有1个苯环,且苯环上连有1个-OH,属于酚类,遇FeCl3
溶液显紫色,A正确;
B.该有机物分子中含有酚羟基和醇羟基,它们都能与Na反应,B正确;
C.该有机物分子中含有酚羟基和酯基,都可以与氢氧化钠反应,C正确;
D.醇羟基与NaOH不能反应,酯基与H2不能反应,但能与NaOH发生反应,所以1 mol 该有机物最多可以和2 mol NaOH、6mol H2反应,D错误;
故选D。
7.解析:A.Zn置换出Cu,构成原电池,可加快反应速率,与催化剂无关,故A错误;B.向5 mL 0.1 mol·L-1 KI溶液中滴加2 mL 0.1 mol·L-1 FeCl3,Fe3+量少,但是充分反应后滴加KSCN溶液,溶液变红,说明Fe3+没有反应完,可以证明2Fe3++2I-=2Fe2++I2具有限度,故B正确;
C.苯酚与碳酸钠反应生成苯酚钠、碳酸氢钠,溶液变澄清,而酸性为碳酸大于苯酚,故C错误;
D.乙醇能使酸性高锰酸钾褪色,应先除掉乙醇,故D错误。
答案选B。
8.解析:A.东莨菪内酯的结构简式为,分子中含有羟基、酯基、醚
键、碳碳双键4种官能团,选项A正确;
B.东莨菪内酯分子中含有碳碳双键,可发生加成、氧化反应,分子中的苯环可发生氧化反应,选项B正确;
C.东莨菪内酯分子中酚羟基的邻、对位与溴水发生取代反应,碳碳双键与溴水发生加成反应,则1mol该化合物与足量浓溴水反应,最多可消耗2molBr2,选项C正确;
D.1mol该分子中的1mol酚羟基能与1molNaOH溶液反应,酯基水解后形成的1mol酚羟基和1mol羧基能与2molNaOH反应,因此,1mol该物质与足量NaOH溶液反应,最多可消耗3molNaOH,选项D不正确;
答案选D。
9.解析:A.该有机物中氯原子直接连在苯环上、羟基是酚羟基,故不能发生消去反应,A错误;
B.苯环和碳碳双键能和氢气加成,则1mol该有机物在一定条件下最多能和7mol氢气发生加成反应,B错误;
C.每1mol酚羟基、酯基和羧基均分别能与1mol氢氧化钠反应,每1mol直接连在苯环上的氯原子能与2mol氢氧化钠反应,1mol该有机物在一定条件下最多能和含8molNaOH水溶液完全反应,C错误;
D.苯环上处于酚羟基邻位、对位的氢均能被取代、碳碳双键和溴水能加成,故1mol有机物最多能和含6molBr2的溴水完全反应,D正确;
答案选D。
10.解析:A.X分子中含有饱和碳原子,具有甲烷的四面体结构特征,则该分子所有原子不可能在同一平面上,A错误;
B.X含有醇羟基,且羟基连接的C原子的邻位C原子上含有H原子,可发生消去反应,B正确;
C.X含有酚羟基,可与溴发生取代反应;Y含有碳碳双键,可发生加成反应,反应类型不同,C错误;
D.Y分子中含有1个苯环和1个碳碳双键能够与氢气发生加成反应,含有1个酯基,但酯基具有独特的稳定性,不能与H2发生加成反应,则1 mol Y与足量氢气发生加成反应,最多可消耗4 mol H2,D错误;
故合理选项是B。
11.解析:A.与HCl发生1,2加成能够生成,故A项说法正确;
B.A、B均含碳碳双键,且转化反应中生成物均只有一种,均为加成反应,故B项说法正确;
C.-CHO与银氨溶液在加热条件下能够发生银镜反应,而碳碳双键、-CHO均能被高锰酸钾氧化,酸性KMnO4溶液不能检验,故C项说法错误;
D.乌洛托品()的分子式为C6H12N4,甲醛与氨气反应生成,根据原子守
恒可知,反应物的最佳配比为n(NH3):n(HCHO)=2:3,故D项说法正确;
综上所述,说法不正确的是C项,故答案为C。
12.解析:A.由结构简式可知该分子存在羧基、氨基、酰胺基、酯基共4种官能团,A
正确;
B.该分子中无碳碳双键,因此不存在顺反异构,B正确;
C.有酯基、酰胺基,能发生水解反应,水解反应属于取代反应,不存在能发生消去反应的官能团,不能发生消去反应,C错误;
D.1mol酯基、酰胺基水解各消耗1molNaOH,1mol羧基和氢氧化钠中和消耗
1molNaOH,最多共消耗3molNaOH,D正确。
答案选C。
二、填空题
13.解析:(1) A的分子式是C3H6O3,A中含有—COOH和—OH ,核磁共振检测发现有机物A的谱图中H原子峰值比为3:1:1:1,则A的结构简式是;
(2) a.含有羟基,能发生消去反应生成CH2=CHCOOH,故选a;
b.含有羟基、羧基能发生酯化反应,酯化反应属于取代反应,故选b;c.含有羟基、羧基能发生缩聚反应,故选c;
d.不含碳碳双键,不能发生加成反应,故不选d;
e.含有羟基,能发生氧化反应,故选e;
选abce;
(3) B的分子式为C3H4O2,B能和溴发生加成反应,说明B含有碳碳双键,则B的结构简式为CH2=CHCOOH;另一种产物C是一种六元环状酯,则C是,2分子发生酯化反应生成和水,反应的化学方程式是2+2H2O;
(4) 中羟基、羧基都能与钠发生置换反应放出氢气,反应的化学方程式是。
【点睛】
本题考查有机物的推断和性质,根据燃烧产物推断有机物A的分子式,利用元素守恒确定氧元素的质量是解题的关键,明确根据官能团推断有机物性质。
14.解析:(1)由球棍模型可知结构简式为HO-C6H4-COOCH2CH3,分子式为C9H10O3;故答案为C9H10O3;
(2)含有酚羟基,可发生取代、氧化反应,含有酯基,可发生水解反应,水解反应属于取代反应,但不能发生消去反应;故选①②③;
故答案为①②③;
(3)该有机物中含有酚羟基、酯基,可以和氢氧化钠发生中和反应、水解反应,即
;
故答案为
;
(4)由图可知,②④的分子式相同,但结构不同,二者互为同分异构体,①②④中含碳碳双键,能与溴水发生加成反应。
故答案为②④;①②④;
(5)甲烷是正四面体结构,若分子中的四个H原子全部被Cl原子取代得到CCl4,含有极性键构成的非极性分子。
由于这些多卤代甲烷都是分子晶体构成的物质,沸点不同,因此可采取分馏的方法分离。
故答案为四氯化碳;分馏。
【点睛】
本题综合考查常见有机物的组成、结构和性质,侧重于学生的分析能力的考查,注意把握有机物的官能团的性质以及同分异构体的判断。
15.解析:(1)①C=C为平面结构,与双键碳直接相连的原子一定在同一平面内,则5个C和4个H在同一平面内,所以共有9个原子共面;
②由C原子形成4个共价键,由结构简式可知金刚烷的分子中有6个CH2,4个CH结构,分子式为C10H16;
③由信息可知,碳碳双键断裂,碳上含H原子被氧化为醛,则发生反应:
;
(2)①根据提示可知该反应是加成反应,A 1,3—丁二烯(CH2=CH-CH=CH2);
②根据结构式可知分子式为C9H12,则符合题意的该同分异构体为均三甲苯或1,3,5—三甲苯,发生溴代反应时,如果是苯环上的被取代,则在铁作催化剂的条件下与溴反应,如果是支链上的H被取代,则类似烷烃的卤代反应,在光照或加热的条件下与溴反应;
③根据的结构可知,它可由甲苯发生氯代反应,再水解生成醇,醇氧化而得,流程图为。
16.解析:(1)反应2是卤代烃的水解反应,则条件2为氢氧化钠水溶液中加热,故答案为氢氧化钠溶液;
(2)苯甲醛含有醛基,与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式:C6H5-。