猪繁殖与呼吸综合征研究进展

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猪繁殖与呼吸综合征防控研究进展

制的分子基础ｕ。ＣｏｓｔｅｒＳ等研究发现ＰＲＲＳ可在单核细胞和巨噬细胞系如肺、脾脏、胎盘、脐带
内的巨噬细胞细胞中进行增殖。这将导致感染猪群的巨噬细胞系统受到ＰＲＲＳＶ的破坏，使得患病猪
研究发现，ＰＲＲＳＶ感染过程中Ｔ细胞介导的细胞免疫应答起十分重要的作用，但由于ＰＲＲＳＶ与宿主的炎症反应和免疫学反应之间的相互作用十
分复杂，其能诱导细胞的凋亡和坏死，还可能会导致
增强病毒的感染，ＰＲＲＳＶ感染过程中，抗原抗体免
ＰＲＲＳＶ可加剧某些细菌性疾病和病毒性疾病的感染力，例如ＣｅｃｅｒｅＴ等口３＿研究发现猪圆环病毒２型
（ＰＣＶ一２）和ＰＲＲＳＶ共同感染时猪有更严重的淋巴
ＨＵ一４株强毒免疫保护效果好于变异毒株灭活疫苗。然而，ＭｕｒｔａｕｇｈＭＰ等认为ＰＲＲＳＶ弱毒疫苗可造成母猪的子宫感染并对其生产性能造成不利影响，而且当猪场受到恶性毒株侵袭时使用弱毒
特别是在感染初期能通过诱骗位点延迟中和抗体的
产生，还有研究发现ＰＲＲＳＶ的ＧＰ５蛋白的胞外区
有一些可变的Ｎ一糖基化位点，这种可变的糖基化位

猪繁殖与呼吸综合征病毒检测技术研究进展

作者简介：官家明（１９８８一），男，福建三明人，硕士研究生，主要从事动物疫病诊断与防控技术研究。＊通讯作者
［２１］
Ｓｉｌｖａ－ＣａｍｐａＥ，Ｍａｔａ — ＨａｒｏＶ，ＭａｔｅｕＥ，ｅｔａ１．Ｐｏｒｃｉｎｅｒｅｐｒｏ－ｄｕｃｔｉｖｅａｎｄｒｅｓｐｉｒａｔｏｒｙｓｙｎｄｒｏｍｅｖｉｒｕｓｉｎｄｕｃｅｓＣＤ４＋ＣＤ８＋
了该病，此后相继在各主要养猪国家发生，现已呈世脉炎病毒科、动脉炎病毒属，是一种有囊膜的单股正
种急性、高度接触性传染病，临床上主要表现为妊娠界性分布，给养猪业造成严重危害。ＰＲＲＳＶ属于动
（１．广西大学动物科学技术学院，广西南宁５３０００５；２．广西动物疫病预防控制中心，广西南宁５３０００１）
摘要：猪繁殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）引起的以母猪繁殖障碍
动物医学进展。２０１３，３４（８）：８８ — ９２
ＰｒｏｇｒｅｓｓｉｎＶｅｔｅｒｉｎａｒｙＭｅｄｉｃｉｎｅ
猪繁殖与呼吸综合征病毒检测技术研究进展
官家明，施开创，陈汉忠，莫胜兰

猪繁殖与呼吸综合征研究进展

猪繁殖与呼吸综合征研究进展徐斯良　福建省畜牧兽医学会　350003中图分类号:S858128 文献标识码:A 文章编码:1003-4334(2007)07-0133-03 猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起,该病毒为动脉炎病毒科动脉炎病毒属的成员。

PRRS的主要临床症状是:(1)妊娠母猪早产、流产,产死胎、木乃伊胎和弱仔;(2)仔猪和育肥猪的呼吸道疾病,死亡率高、饲料报酬低。

PRRS自1987年英国首先报道以来,在短短20年中已传遍世界各地,给各国养猪业造成了巨大的经济损失。

为做好该病的预防,现就PRRS主要流行病学和生物学特征研究的最新进展简述如下。

1　PRRS的流行病学主要特征1)PRRS V具有广泛的遗传变异,PRRSV为单链RNA病毒,易变性是R NA病毒的典型特点。

PRRS V 在美国每年发生的变异为115%,现已经出现以嗜神经性为主、大猪的死亡率为10%左右的非典型PRRS。

2)猪和野猪是PRRSV的唯一自然宿主。

病毒在猪体内复制的直接结果是宿主的免疫系统受到攻击,导致机体的免疫功能降低,引起继发感染或加速其他疾病的进程,这是导致该病危害严重的重要原因之一。

3)病猪或耐过猪是主要的传染源,特别是母猪。

飞禽是潜在的传染源(据试验,禽类可感染该病呈亚临床症状,并能向外界排毒24d)。

4)胎盘是PRRS V的一个靶器官,小猪易感的巨嗜细胞(P A M)含量高,所以妊娠母猪和新生仔猪最易感染,并表现出典型的临床症状。

母猪在妊娠中质弱的可适当推迟断乳日期,不要冒然采取一刀切的做法。

④移母不移子。

为减少断乳幼兔的应激反应,把断乳后的幼兔留在原来的笼中,把母兔移走,过渡几天再将幼兔移走。

尽量做到断乳前和断乳后的饲料、环境、管理三不变。

⑤喂全价料。

幼兔能否养好、饲料十分关键。

幼兔时期营养需要量大,表现贪吃,然而幼兔的消化功能尚不完善,吃入的食物一旦遇消化能力失衡,便会发生消化系统疾病。

猪繁殖与呼吸系统综合征研究进展

ＲＳ的临床表现特征为母猪生殖猪繁殖与呼吸系统综合征是由猪繁殖与呼吸为Ｂ类传染病。ＰＲ障碍和仔猪与育成猪呼吸困难。综合症病毒引起的一种严重危害养猪业的接触性
．传染病，床上主要以妊娠母猪的繁殖障碍（流１２国内流行情况临如１９９５年我国首次发现疑似病例，１９９６年由哈产、早产、死胎和木乃伊胎）及仔猪的呼吸道症状为
因子，并以该研究所的所在地将其命名为Ｌｌｓｄｇｍ在ＣＣ中为１１ｍＬｅｔ／Ｌ，ｙａｓ１．９ｇ。在感染的肺泡巨噬／
病毒（Ｖ）国际兽疫局（Ｉ）１９Ｌ。ＯＥ于９２年将ＰＩＳ列细胞的超薄切片中，呈球状颗粒，其直径为￣Ｒ
猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＲＳ归属于动ＰＲＶ）脉炎病毒科，动脉炎病毒属。毒粒子为卵圆形，病直
本，９０年德国，９年荷兰，班牙、国和英国径为５～５ｍ。有囊膜，股的正链ＲＡ病毒，１９１１９西法０６ｎ单Ｎ直
特征。２纪９代以来，病几乎传播到世界尔滨兽医研究所郭宝清等首次报道该病在我国存Ｏ世０年此全０多个省（）道过该病的流市报各地，给世界养猪业造成严重经济损失。此病在中在后，国陆续已有２国的流行和分布也日益广泛，危害也日益严重，故行，且分离和鉴定了猪繁殖与呼吸综合征病毒并受到国内外学者的高度重视，其研究也正在逐渐（ＲＳ，而证实了本病在国内的存在。目前该对ＰＲＶ）从深入，特别是诊断和防治技术的研究日益受到关病在我国广泛存在，是我国流行的主要猪病之一，

我国猪繁殖与呼吸综合征研究进展

２ＣｏｌｇｆＡｎｍａｉｎｃ，ｎｎＵｎｖｒｉｆＳｉｎｅａｃｎｌｇ，ＬｙｎｇＨｅａ．ｌｅｅｏｉｌｅｅＨｅａｉｅｓｔｏｃｅｃｎｄＴｅｈｏｏｙｕｏａｎｎ，４７１０３；Ｓｃｙ０
Ｋｙｗｏｒ：ｏｃｎｐｏｕｔｅａｄｒｓｉｔｒｙｄｏ；ａｇ；ｐｄｍｉｌｇ；ｒｖｎｉｎａｄｃｎｒｌｅｄｓＰｒｉｅｒｒｄｃｖｎｅｐｒｏｙｓｎｒｍｅｄｍａｅｅｉｅｏｏｙｐｅｅｔｎｏｔｅｉａｏｏ
３ＨｅａｅｔｒｉｌｓａｅｏｔｌＰｅｅｔｎ，ｈｎｚｏｎｎ４００）．ｎｎＣｎｒｆｍａｅｓｓＣｎｒ＆ｒｖｎｉＺｅｇｈｕＨｅａ，５０８ｅｏＡｎＤｉｏｏ
ＡｂｔａｔＰｒｉｅｒｒｄｃｖｎｓｉｔｙｙｄｏ（ＲＳｉｃａａｔｉｉｏｅｒｄｃｖｉｒｉＳＷｓｒｃ：ｏｃｐｏｕｔｅａｄｒｐｒｏｎｒｍｅＰＲ）ｓｈｒｃｒｔｆｒｐｏｕｔｅａｕｅｎＯＳｎｅｉｅａｒｓｅｓｃｉｆｌ
ＨｕＹｉｕｎ’ ＺｈｎｇＭｉｇｌｎｇＷａｇＨｕｉｙａ，ａｎｉａ，ｎ，Ｚｈｎｎａ。ａｇＰａｐｎ
（．ｕｙｎｅｔｒｎｍａＤｓａｅｏｔｌｒｖｎｉ，ｈｎｚｏｅａ，７３１ｏａｇｎｒｆｉｌｉｓｓｎｒ＆ＰｅｅｔｎＺｅｇｈｕＨｎｎ４０；ＬＣｅｏＡｅＣｏｏ１０

猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究的进展

较好。据报道，用ＰＲＲＳＶＣＨ一１Ｒ变异毒株灭活疫苗
和弱毒疫苗分别接种４０ — ４５日龄的仔猪，４星期后
ＨＰ — ＰＲＲＳＶＨｕＮ４高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒强度变异株攻击，攻毒后２ｌ天免疫病理结果表
明，ＣＨ一１Ｒ弱毒疫苗比变异株灭活疫苗对强毒株ＨｕＮ４具有更好的免疫保护效果。
病毒进行载体表达，结果在昆虫细胞中ＯＲＦ２、
ＯＲＦ３、ＯＲＦ５及ＯＲＦ７基因中得到了表达。据报道，怀孕母猪的免疫保护试验用纯化的ＧＰ２、ＧＰ３￣ＧＰ５及Ｎ蛋白进行，结果表明重组ＧＰ３和ＧＰ５免疫组对强
兽药锄
猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究的进展
赵刚、２毛春玲２李睿王君伟
（１．东北农业大学动物医学院哈尔滨１５００３０，２．哈药集团生物疫苗有限公司哈尔滨１５００６９）猪繁殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）由猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）引起的一种传染性极强的疾病，其症状主要是各年龄猪均易发生的呼吸道症状，母猪怀孕早期流产、死胎、木乃伊胎及生殖能力降低，仔猪死亡率高。因发病过程中会出现短暂性的两耳皮肤紫绀，故又称为蓝耳病。目前，在世界各地的几乎所有地区都有猪蓝耳病的流行，给世界养猪业造成巨大的经济损失，引起了国内外学者的广泛关注。本病的病原又名莱利斯塔病毒为套式病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属的繁殖与呼吸综合征病毒，呈卵圆形，有囊膜，直径在４０～６０纳米之间，表面有约５纳米大小的突起。无血凝活性，不凝集哺乳动物、禽类和人类红细胞。为了预防和控制猪蓝耳病，要给猪接种疫苗。目前疫苗市场主要分为灭活疫苗和弱毒活疫苗。国内外学者对新型疫苗进行研究，主要包括基因疫苗、亚单位疫苗及重组病毒疫苗等３种疫苗。

猪繁殖与呼吸综合征病毒免疫生物学最新研究进展

多年，但是它却不能提供全面的保护作用。本文着重从病毒受体、抗病毒先天性免疫反应、病毒的免疫调节以及获得性免疫反应的特征与作用等病毒的免疫生物学方面展开讨论，并就未来的研究提出一些建议，希望对推动野猪养
殖业的健康发展提供一定的帮助。
关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒；疫苗；先天性免疫反应；免疫调节；获得性免疫反应
ｄｓｒ．ｍｅｔｗｉｅａｄｗｉｏｒａｅｔｅｏｌａｕａｏｔｏＲＲＳＴｅｐｔｎｉｌｆｒＰＲＶｐｄｍｉｒｑｉｅｔｎｕｔＤｏｓｉｓｎｎｌｂａｒｈｎｙｎｔｒｌｈｓｓｆＰｙｃｄＶ．ｈｏｅｔｏＲＳｅｉｅｃｅｕｒｓａｔ — ａｅｔｎＩｈｓｅｅｔｗｅａｅ，ｍｕｈｈｓｂｅｅｒｅｂｕｈｍｍｕｏｉｌｇｆＲＲＳＡｌｏｇａｃｎｓａｅａａｌ — ｉ．ｎｔｅｍｏｔｒｃｎｏｄｃｄｓｏｔｃａｅｎｌａｎｄａｏｔｅｉｔｎｂｏｏｙｏＰＶ．ｔｕｈｖｃｉｅｖｉｈｒａｂｅ，ｔｅｏｎｔｐｏｉｅｆｌａｄｕｉｅｓｌｒｔｃｉｎａａｎｔＲＶｆｃｉｎＷｅｒｖｅａｄｄｓｕｓｃｒｅｔｓｕｓｉＲＲＳｌｈｙｄｏｒｖｄｕｌｎｎｖｒａｏｅｔｇｉｓＲＳｉｅｔ．ｅｉｗｎｉｃｓｕｒｎｓｅｎＰｐｏＰｎｏｉＶｖｒｓｉｉｍｍｕｏｉｌｇ，ｉｃｕｉｇ：ｒｌｓｏｉａｅｅｔｒ，ｉｎｔｍｍｕｅｒｓｏｓｓｔｈｉｕ，ｒｇｌｔｎｏｈｍｍｕｅｒ — ｕｎｂｏｏｙｎｌｄｎｏｅｆｖｒｒｃｐｏｓｎａｅｉｌｎｅｐｎｅｏｔｅｖｒｓｅｕａｉｆｅｉｏｔｎｅｓｏｓｙＰｐｎｅｂＲＲＳＶ，ａｄｔｅｃａａｔｒｓｉｓａｄｒｌｓｏｄｐｉｅｉｎｈｈｒｃｅｉｔｎｏｅｆａａｔｍｍｕｉ．ｅｏｆｒｇｉａｃｏｕｕｅｒｓａｃｏｐｏｔｃｖｎｔＷｆｕｄｎｅｆｒｆｔｒｅｅｒｈｔｒｍｏｅｙｅｈａｔｙｄｖｌｐｎｆｔｅｗｉｏｒｆｒｎｎｕｔ．ｅｌｅｅｏｍｅｔｌｂａａｍｉｇｉｄｓｒｈｏｈｄｙ

猪繁殖与呼吸综合征检测技术与疫苗研发进展

猪繁殖与呼吸综合征检测技术与疫苗研发进展猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），俗称“猪蓝耳病”，由猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）引起，主要表现为不同年龄段猪只的呼吸道综合征、发热、出血，以及母猪流产和产弱仔、死胎或木乃伊胎为特征的繁殖障碍。

PRRS 在美国已流行30 多年，在我国已流行20 多年，长期以来一直是一种经济意义重大的流行疾病。

PRRSV 基因组长约15 kb，包含11 个开放阅读框（ORF），至少有14 种非结构蛋白（NSP）。

NSP2 区30 个氨基酸的不连续缺失被认为是我国高致病性PRRSV（HP-PRRSV）毒株的分子特征。

目前PRRSV 普遍存在于国内猪场。

Peng 等的调查结果显示，2012—2015 年我国29 个省PRRSV 检出率分别为45.67%、55.99%、56.91% 和59.07%。

Xie 等于2017—2018 年在我国27 个省2 428 个猪场的流行病学调查显示，不同地区的PRRSV 检测阳性率为8.12%～29.33%。

Guo 等从分子流行病学角度，系统分析了我国PRRSV 流行状况，发现PRRSV-1和PRRSV-2 都在传播，约80%以上的猪场存在PRRSV 血清阳性。

其中PRRSV-2 有4 个谱系（谱系1、3、5、8）在田间循环。

PRRS 检测和疫苗免疫在其临床防控中起着重要作用。

PRRS 检测技术有很多，其中最主要的是血清抗体ELISA 以及各种类型的PCR 检测技术。

每种检测技术的目的有所不同，涉及调查疫苗免疫效率、野毒感染情况、野毒类型以及诊断病例等，市场上的疫苗也有不同类型的单苗及联苗可供选择，因此如何选择合适的检测技术以及合适的疫苗进行PRRS 综合防控具有现实意义。

本文就PRRS 检测技术和疫苗研发进展进行综述，以期为临床PRRS 综合防控提供依据。

1 实验室检测技术近年来，PRRS 疫苗免疫以及PRRSV 感染十分普遍。

诊断PRRS 首先要看流行病学特点和临床症状。

猪繁殖与呼吸综合征的研究进展

要：猪繁殖与呼吸综合征是一种高度接触性传染病，可导致母猪繁殖障碍和仔猪严重的呼吸道症状．文
章主要对猪繁殖与呼吸综合征的流行特点、临床症状、诊断和防治措施进行综述关键词：猪繁殖与呼吸综合征；流行特点；症状；诊断；防治措施中图分类号：￥８２８；Ｓ８１４文献标志码：Ａ文章编号：１００１ — ００８４（２０１３）０２ — ００５０ — ０３
疾病防治ＤｉｓｅａｓｅＰｒｅｖｅｎｔｉｏｎａｎｄＴｒｅａｔｍｅｎｔ
猪繁殖与呼吸综合征的研究进展
刘鹏，郑世民
（东北农业大学动物医学学院，哈尔滨１５００３０）
摘
季均可发生；长期带毒、持续感染；隐性感染；可引起猪免疫功能下降，特别是在感染早期对免疫功能的抑制十分明显，从而导致继发或并发感染。
２临床症状
自１９８７年首次在美国发现以来，ＰＲＲＳ已迅速蔓延到世界许多国家和地区¨Ｉｏ１９９６年，我国研究人员首次从我国疑似ＰＲＲＳＶ感染猪群中检出
ＰＲＲＳ抗体，并分离出ＰＲＲＳＶ，证实我国存在该病－。Ｉ２００６年夏季，主要以猪体温升高特征的 “ 猪高热综合征 ” 在我国南方地区首先发生与流行，然后迅速波及我国大部分养猪地区，剖检变化以弥散性、出血性间质肺炎、淋巴结和各内脏器官不同程度出血为突出特

猪繁殖与呼吸综合征诊断与疫苗研究进展

ＥＩＡＮ蛋白的替代抗原。ＬＳ
１２间接免疫荧光试验．
２０年，国发生了大规模的猪蓝耳病，全国造０６我对
成了巨大的经济损失。目前，些猪群虽然没有临某床症状，存在隐性感染，对养猪业存有潜在的威却这胁，因此对猪蓝耳病的研究势在必行。国内外学者
１４环介导逆转录等温检测．
环介导逆转录等温检测（ＴＬＲ — ＡＭＰ是一种较）
新的检测ＰＲＳ技术。该技术对靶基因的６个特ＲＶ
异部位设计４种引物，在反转录酶和ＢｔＮＡ聚并ｓＤ
合酶的作用下对靶基因进行等温核酸扩增反应。ＲＴＬ－ＡＭＰ方法简单高效，并且具有较高的敏感性和特异性，测结果肉眼可判定，ｈ内获得检测结检１果。赵彦宗等Ｌ］据ＰＲＶＭ基因保守序列６１根１ＲＳ个特异性部位设计了２对引物，立了ＰＲＳ的建ＲＶ
反转录一合酶链反应（聚ＲＴ－ＣＲ）术是近年来Ｐ技
（ＬＳ方法，此方法与ＩＥＲＲＶ试剂盒ＥＩＡ）用ＤＸＸＰＳ
对来源不同的１０份血清进行检测，对检测结果０并
进行比较。结果表明，建立的ＥＩＡ方法的特异性ＬＳ为９．，感度为９．，者的符合率达到８１敏１５两

猪繁殖与呼吸综合征研究进展

集聚，随时间延长细胞固缩，最后溶解脱落。引起猪呼吸道感染、仔猪死亡、母猪繁殖障碍等临床缩、
生ｎ，宝清等首次从国内疑似ＰＲＳ感染猪群］郭Ｒ
成功分离出ＰＲＲＳ病毒。该病是由猪繁殖与呼吸综种有囊膜的单股正链ＲＮＡ病毒，有高度的变具
综合征病毒（ＲＶ）ＰＲＳ引起，以母猪繁殖障碍和仔猪呼吸道综合征为主要特征。ＰＲＶ具有不断变异的能ＲＳ
力，力更强的新型ＰＲＶ毒株不断出现。２０毒ＲＳ０６年我国就出现了美洲型ＰＲＶ变异株，ＲＳ严重危害着我国
中图分类号：８２６９６￥５．５．文献标识码：Ａ文章编号：０７５３（０８０ — ０６０１０ — ０８２０）９０８ —５
猪繁殖与呼吸综合征（ｏｃｅｒｐｏｕｔｅａｄＰｒｉｅｒｄｃｉｎｎｖｒｓｉｔｒｙｄｏ，ＰＲＳ又称 “ 蓝耳病 ” 以ｅｐｒｏｙｓｎｒｍｅＲ）ａ猪，表现为特征。１８９７年美国首先报道了该病的发
分别有一非编码区。在５非编码区前有一个“ 帽子”
结构，编码区后有多聚腺苷酸（ｏｙ尾巴。３非ＰｌＡ）ＯＲｌＦａ和ＯＲ１Ｆｂ组成占病毒基因组的８，Ｏ编码
异性，源于不同地区ＰＲＳ毒株之间的核苷］来ＲＶ酸序列存在显著差异，据这些差异可将ＰＲＳ根ＲＶ

猪繁殖与呼吸综合征研究进展

毒、猪流感病毒和猪呼吸道冠状病毒等混合感染，近几年毒力增强的ＰＲＲＳＶ变异毒株不断出现，给该病的预防和控制也不断带来新的难题，成为困扰当今世界养猪业健康
然是仅有的有效用于病毒体外培养的猪源细胞，另外野毒
２．２．４通风换气良好
埃的含量。
注意卫生，保持舍内空气流通，排
喙的待切部位插入断喙器小孔内由上而下切，接触３秒
即可。
２．３消除诱因
出室内污浊空气，换进新鲜空气，降低有害气体浓度及尘
此外，不同日龄的鸡不能混养在一起，要及时挑出病、
约１５．４ｋｂ，基因组５末端有帽状引导序列，３末端有Ｐｏｌｙ
（Ａ）尾序列，基因组含有９个相互重叠的开放读码框编
ＰＲＲＳＶ为一种有囊膜的单股正链ＲＮＡ病毒。纯化的
细胞外病毒粒子是多形的，但绝大多数呈球形，直径约为４５～７０ａｍ，含有２０ — ３５ｎｍ的核衣壳，呈二十面体对称，外绕一层脂质双层膜，表面有小而不显著的纤突。
猪繁殖与呼吸综合征是一种由猪繁殖与呼吸综合征病毒（ＰＲＲＳＶ）引起的，临床上以妊娠母猪流产，死胎，弱胎，木乃伊胎等繁殖障碍及各年龄阶段猪的呼吸道症状和高死亡率为主要特征的高度接触性传染病，该病在临床上还表现为耳部皮肤发绀，因此俗称为“ 蓝耳病” 。该病是猪的一种重要传染病，能引起免疫抑制、继发感染及其他疾病，并常与细菌、支原体、圆环病毒、猪瘟病毒、伪狂犬病

净化猪繁殖与呼吸综合症

交叉免疫研究
研究其他动物是否会携带与猪繁殖与呼吸综合症类似的病毒，以制定更为全面的防控措施。
研究对生产和公共卫生的影响
提高养殖效益
通过研究和推广有效的防控措施，可以减少猪只的死亡和淘汰，提高养殖效益。
保障公共卫生
猪繁殖与呼吸综合症是一种人畜共患疾病，其病毒可能会传染给人。因此，对该病的研究和防控不仅有利于保障养殖业的发展，也有利于保障公共卫生安全。
猪繁殖与呼吸综合症病毒（PRRSV）
是引起猪繁殖障碍和呼吸道症状的主要病原，分为欧洲型和美洲型，我国主要流行欧洲型。
发病机制
PRRSV主要攻击猪的巨噬细胞和单核细胞，导致机体免疫抑制，使其他病原容易侵入，引起继发感染。
流行病学分析
01 传播途径
PRRSV主要通过空气传播，也可通过接触感染猪或污染物传播。
传播途径
01 直接接触
病猪与健康猪之间的直接接触是PRRS病毒传播的主要途径之一。
02 空气传播
PRRS病毒可以通过空气中的飞沫传播，尤其是在封闭、通风不良的环境中。
03 饲料和水源
PRRS病毒可以通过污染的饲料和水源传播给健康猪。
危害和影响
生殖损失
PRRS会导致母猪流产、死胎和生育障碍，严重影响养猪业的繁殖效益。
THANKS
感谢观看
血清学检测
采集病猪的血清样本，检测抗体水平，以评估猪群的感染状态。
分子生物学检测
利用PCR、RT-PCR等技术检测病原核酸，以便快速、灵敏地诊断疾病。
疫苗接种与抗体检测
疫苗选择
根据当地疫情和病原特点，选择适合的疫苗进行接种。
接种计划
制定科学的接种计划，确保猪群按照规定的时间和剂量接种疫苗。

猪繁殖与呼吸综合征研究进展

猪繁殖与呼吸综合征研究进展猪繁殖与呼吸综合征是一种由高致病力的冠状病毒引起的猪类疾病，主要特点是高度致病性、迅速传播、临床症状严重。

近年来，随着对猪繁殖与呼吸综合征的研究不断深入，人们对该疾病的病原学、发病机制、流行病学等方面有了更为深入的了解。

本文将综述猪繁殖与呼吸综合征研究的进展。

首先，猪繁殖与呼吸综合征的病原学研究取得了重要进展。

通过病毒分离、基因序列分析等方法，已将该疾病的病原鉴定为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）。

分子流行病学研究发现，PRRSV至少存在两个主要亚群，即欧洲亚群和美洲亚群，且存在较高的遗传变异率。

近年来，病毒亚群之间的基因重组事件越来越频繁，使得疫苗的设计与开发面临更大的挑战。

其次，在病原传播途径方面的研究也取得了一定进展。

猪繁殖与呼吸综合征主要通过两种方式传播，即直接接触和通过空气传播。

病毒在病猪体内主要定殖在单核细胞系，但也可通过唾液、粪便和尿液等分泌物和排泄物进行传播。

此外，病毒在猪场内环境中的存活时间较长，使得传播风险更高。

因此，加强猪场内环境卫生管理对于控制疾病传播具有重要意义。

最后，针对猪繁殖与呼吸综合征的预防和控制研究也在不断深入。

目前，该病的主要控制措施包括疫苗接种、生物安全措施和药物治疗等。

疫苗接种是目前预防猪繁殖与呼吸综合征的主要手段，但由于病毒变异率高，疫苗的保护效果存在一定局限性。

因此，研发针对该疾病不同亚群的疫苗仍然是当前的研究重点。

此外，加强生物安全措施，如限制人员流动、加强检疫和消毒工作，有效地控制了疾病的传播。

还有一些研究表明，采用抗病毒药物对病猪进行治疗也可以取得一定的效果，这对于控制疾病的严重程度具有一定的意义。

总之，随着对猪繁殖与呼吸综合征研究的不断深入，人们对该疾病的病原学、传播途径、预防和控制等方面有了更全面的认识。

然而，由于该疾病的病原特性和环境因素的影响，对其完全控制仍存在挑战。

因此，需要进一步加强对猪繁殖与呼吸综合征的研究，以期能够开发出更有效的防控措施，为猪产业的健康发展提供保障。

猪繁殖与呼吸综合征病毒研究进展

原性。通过Ｗｅｔｒ．ｌｔ明猪感染ＰＲＶ后最早出现ｓｎｂｏ证ｅＲＳ
化的病毒粒子中得到分离鉴定。
ＧＰ为高度糖基化蛋白，具有７糖基化位点，分３个子量为４～０Ｄａ含２５氨基酸。现在对ＧＰ是否为０５ｋ，６个３
全球各养猪业发达的国家和地区（美洲，１８；欧北９７
时，很快丧失活力。病毒粒子对乙醚、氯仿等脂溶剂也非常敏感ｆ。囊膜破坏后，其核心粒子无感染性。３】
洲，１９９０；亚洲，１９）１９９１。９１年，荷兰科学家Ｗｅｓｏｒ士首次从感染猪体内分离到该病毒，并命ｎｖｏｔ博名为Ｌｌｓｄｅｙｔ病毒（Ｖ，１９年美国研究人员用Ｃ２２ａＬ）９２Ｌ６１细胞也分离到ＰＲｓＲｖ，并命名为ＶＲ２３毒株 …。虽然－３２世界各地所分离的ＰＲＳＲＶ可引起类似的症状，但根据资料显示，ＰＲＶ在毒力性、抗原性以及遗传性方面均有ＲＳ
很大的差异，根据基因序列以及抗原性差异，将ＰＳＲＲＶ
２ＲＳＰＲＶ的分子生物学特性２１ＰＲＶ的复制特性．ＲＳＰＲＳＲＶ基因组全长约１ｋ，５ｂ
有８开放性阅读框架（Ｆ）个ＯＲｓ，基因组５端有一段非编 ’ 码区５Ｎ序列，随后是复制酶基因ＯＲｌ、ＯＦｂ ’ ＣＲＦａＲｌ和结构蛋白基因ＯＦ．、以及３非编码区和Ｐｌ（结Ｒ２７ ’ ｏｙＡ）构。其中Ｏｌ、ｌ占整个基因组的７％以上。大多数ＲＦａｂ５

猪繁殖与呼吸综合征疫苗研究进展

多不适应ＰＲＲＳ很强的变异性．对异Ｖ
亡；患ＰＲＲＳ育肥猪主要出现呼吸道症
状。该病自１８９７年首先在美国被发现
以来．各国相继流行，给世界养猪业造成了严重经济损失，因此国际兽疫局将
问题。由于ＰＲＲＳ强毒和弱毒在猪体内的免疫反应是一致的，所以长期使用
ＰＲＲＳ弱毒疫苗带来的安全问题仍是目前ＰＲＲＳ免疫中最大的争议。
ＰＲ）ＲＳ，又称 “ 耳病 ” 蓝，是上世纪８０年代中后期出现的一种新的传染性疾
一
杆状病毒表达系统和酵母表达系统是目前用于亚单位疫苗研究最多的两种表达系统，这两种表达系统可以使表达
的蛋白进行正确折叠．二硫键形成和翻
综述以供大家参考。
过胎盘，在子宫内使胎儿感染，但对胎
译后修饰。杆状病毒具有杆状衣壳和较
大的双股ＤＡ基因组．它可以感染节Ｎ肢动物，特别是昆虫，并在昆虫细胞内
译后的修饰，因此不能模拟病毒蛋白的
天然结构
难。ＰＲＲＳ同其他病毒性疾病一样，目前尚没有有效的治疗药物，控制该疾病

猪繁殖与呼吸综合征诊断方法的研究进展

感染ＰＲＲＳＶ的猪群会有不同的临床症状，母
猪：发热、厌食、沉郁、昏睡，呼吸困难、咳嗽；流产、死胎、弱仔或早产；产仔率降低、推迟发情、屡配不孕或不发情等，产后无乳等症状。育成猪：双眼肿胀、结膜炎，有眼屎或脓性分泌物，并出现呼吸困难，耳尖发紫、沉郁、昏睡等症状。公猪：感染后表现咳嗽、精神沉郁、食欲不振、呼吸急促，暂时性精液减少和活力下降。仔猪：以１月龄内仔猪最易感染，体温可达４０℃以上，呼吸困难、有时腹式呼吸，厌食，腹泻，耳尖至耳根皮肤发绀，出现神经症状，如肌肉震颤，呆立，前肢伸开
作者简介：孙明潭（１９８８一），男，硕士，研究方向为预防兽医
学，Ｅ－ｍａｉｌ：ｓｕｍｍｉｎ酣ａｎ＠１２６．ｃｏｎｒ
率高达８０％。对于感染高致病性猪蓝耳病的猪群，多突然发病，且传播迅速。
在病理变化上，蓝耳病会呈现典型的问质性
通讯作者：袁万哲，Ｅ — ｍａｉｌｙｕａｎｗａｎｚｈｅ＠１２６．ｃｏｎ；ｒ孙继国，Ｅ－ｍａｉｈ
ｖａｃｃｉｎｅ２０００＠１２６．ＣＯＢ
研究［Ｄ】．武汉：武汉工业学院，２０１１．
ＩＪ１．ＶｅｔＰａ — ｒａｓｉｔｏｌ，２０００，８７（４）：３２７ — ３３８．

猪繁殖与呼吸综合征致病机理的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征致病机理的研究进展猪繁殖与呼吸综合征致病机理的研究进展摘要：猪繁殖与呼吸综合征是当前危害养猪业最严重的传染病之一，其病原为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV）。

PPRS复杂的发病机制包括抗体依赖性增强，引起机体免疫抑制和在机体内持续性感染等现象，以及病毒遗传多样性；这些事该病难以控制的主要原因，本文就近年有关进展进行综述。

猪繁殖与呼吸综合征（Porinereproductiveand respiratorysyndrome,PRRS）是由猪繁殖与呼吸综合征病毒（Porine eproductiveand respiratorysyndromevirus,PRRSV）引起猪繁殖障碍与呼吸道症状的疫病，该病在临床上以猪厌食、体温升高、早产、晚期流产、产死胎、弱仔和木乃伊胎，仔猪、肥育猪发生呼吸障碍等为特征【1】。

该病1987年首先发生于美国，随后荷兰、英国、加拿大以及中国【2】等陆续分离PRRSV。

2006年入夏以来，我国南方一些猪场暴发的以高热、高发病率、高复发率、低治愈率为特征的“高热病”，研究证明引发该病的主要病原即是北美洲型的PRRSV变异株【3】。

目前PRRSV在世界范围内普遍存在，已成为当前危害养猪业最严重的传染病之一【4】，为此及时快速地确诊该病显得尤为重要。

关键词：抗体依赖性增强；免疫抑制；持续性感染；细胞凋亡1.抗体依赖增强作用（ADE）ADE是某些病毒用相应抗体处理后，其复制或感染的能力显著增强。

ADE是病毒入侵宿主细胞的一种形式，在许多病毒中以发现了此现象。

PRRSV也存在ADE现象。

在P培养物中加入一定效价的PRRSV抗体可使PRRSV病毒产量提高10~100倍；在体内发现了ADE效应，在病毒中加入PRRSV抗体后接种妊娠中期母猪，可使病毒在胎儿中的复制大为增强，显著高于单独接种病毒；在生产中经常见到感染PRRSV的刚断奶仔猪比生长肥育猪的临床症状严重的多。

猪繁殖与呼吸综合征研究进展

腹侧及外阴皮肤呈现青紫色或紫斑块。还出现泌乳困难，分娩困难，继发性膀胱炎，重复发情，久配不孕等症状。公猪
除可出现发热、厌食和咳嗽等症状外，还有暂时性精液质量下降、精子运动力下降、畸形精子增多，在出现症状１Ｎ后３恢复正常。生长肥育猪发病后呼吸困难，咳嗽，耳部、腹部
（ＨＶ在形态学、细胞嗜性、制体系及蛋白结构上具有一肾、肝和脾等组织器官，怀孕后期流产胎儿的血清也是常用ＳＦ）复定的类似性。病毒特征为感染细胞初期折光性增强，出现圆于分离ＰＲＶ的样品，从木乃伊胎儿则难以分离到病毒，公ＲＳ缩、集聚，随时间延长细胞固缩，最后溶解脱落。猪的精液不能用于ＰＲＳ的分离，因为精液对细胞有较大的ＲＶ毒性。研究发现，不同的病毒株适合在不同的细胞上增殖，２２分子生物学特征．ＰＲＳＲＶ基因组全长约１ｂ５ｋ，不分节，含８个开放性阅大多数ＰＲＶＲＳ毒株均适应在ＰＭ中增殖．Ａ
美洲型和欧洲型，这２基因型间的核苷酸序列同源性仅见肺有弥漫性间质性肺炎。仔猪生长发育不良，常在初生１种周
为５％～８％。本文就ＰＳ原学、诊断和控制技术进行阐内死亡，呼吸困难，有时可见结膜炎和眼周水肿。哺乳仔猪５０ＲＲ病
进展进行综述。
［关键词］猪繁殖与呼吸综合征
病原学
流行病学诊断控制技术
１前言

猪繁殖与呼吸综合征的研究进展

猪繁殖与呼吸综合征的研究进展作者：张洋,李晓叶来源：《湖北畜牧兽医》2010年第07期摘要:猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是1987年首先在美国发现的一种以引起成年母猪繁殖障碍(如流产、早产、死胎等)和仔猪呼吸道疾病为主要特征的猪传染病。

PRRS给全球的养猪业造成了巨大的经济损失,是危害养猪业发展的主要传染病之一。

对其病原学特性、致病机理、动物机体免疫及该病的检测与防制几方面研究进展进行综述。

关键词:猪繁殖与呼吸综合征;研究进展中图分类号:S828.3文献标识码:B文章编号:1007-273X(2010)07-0010-04猪繁殖与呼吸综合征(Porcine Reproductive and Respiratory Syndrome,PRRS)是1987年首先在美国发现的一种引起成年母猪繁殖障碍(如流产、早产、死胎等)和仔猪呼吸道疾病为主要特征的猪传染病。

该病由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起,属于接触性传染病。

目前该病在世界多数地域均有报道。

我国在1996年证实了该病的存在[1]。

由于PRRS给全球的养猪业造成了巨大的经济损失,是危害养猪业发展的主要的传染病之一,该病被国际兽疫局(OIE)列为B类传染病。

2008年12月11日公布的《中华人民共和国农业部公告第1125号》将高致病性猪蓝耳病列为一类动物疫病,将猪繁殖与呼吸综合征(经典蓝耳病)列为二类动物疫病。

目前世界各国投入大量人力物力致力于该病的研究,并取得了较大进展。

笔者现从PRRS的病原学特性、致病机理、动物机体免疫以及该病的检测与防制等几方面对该病的研究进展作一简要综述。

1PRRSV的病原学特征PRRSV由荷兰学者Wensvoort等首次分离并鉴定[2],国际病毒分类委员会第六分类报告将其列为动脉炎病毒科,动脉炎病毒属,是一种有囊膜的不分节段的单股正链RNA病毒[3]。

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离和确认ＰＲＲＳＶ。ＰＲＲＳＶ为单股正链ＲＮＡ病毒，国际病毒分类委病毒的ＲＮＡ聚合酶等非结构蛋白，其余编码结构蛋白，也有人
员会（ＩＣＴｖ）第七次报告将其归于套式病毒目动脉炎病毒科认为０ＲＦ３编码非结构蛋白。基因组５’和３’端还存在非编码
动脉炎病毒属。ＰＲＲＳＶ的病毒粒子呈球形或卵圆形，直径约为区，５’端非编码区含有病毒基因组转录所需的引导序列。
和育肥猪的呼吸道症状为特征。１９８７年该病首发于美国，随２ＰＲＲＳＶ的分子生物学
后２～３年内迅速在北美和欧洲广泛流行，以后蔓延至亚太地
Ｍｅｕｌｅｎｂｅｒｇ等（１９９７）首先完成了ＰＲＲＳＶＬＶ的全基因组
区，造成世界范围的大流行，给世界养猪业造成巨大的经济测序测定。之后，世界各地不同分离毒株相继完成测序。目
４５～６５ｎｍ，呈２Ｏ面体对称，囊膜表面有较小纤突，在蔗糖中
根据ＰＲＲＳＶ的基因序列，推ＮＰＲＲＳＶ的ＯＲＦ１ａｂ蛋白可水解
的浮密度为１．１４ｇ／ｍＬ，在氯化铯梯度中浮密度为１．１９ｇ／ｃｍｓ。产生１３个非结构蛋白（ＮＳＰ１Ｑ－ＮＳＰ１２），９个位于ＯＲＦ１ａ，４
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猪繁殖与呼吸综合征研究进展
冉智光，杨汉春（中国农业大学动物医学院，北京１０００９４）
猪繁殖与呼吸综合征（ＰＲＲＳ）是由猪繁殖与呼吸综合征病到美洲型毒株，在北美分离到类欧洲型的美洲型毒株。我国
洲型毒株对ＰＡＭｓ最为敏感，对传代细胞敏感性差，而美洲型毒
株似乎可适应多种细胞，不同毒株在同一细胞系或不同毒株在
相同的细胞系上的感染滴度也有差异。ＰＲＲＳＶ具有抗体依赖性增
强作用（ＡＤＥ），但不同分离株对ＡＤＥ的敏感性不尽相同。
国内外的研究表明，ＰＲＲＳＶ抗原性差异较大，具有快速变异
经胶质细胞、猪睾丸细胞以及传代细胞（ＭＡ一１０４、ＭＡＲＣ一１４５、
ＣＬ２６２１、ＨＳ．２Ｈ）中增殖，但病毒对６～８周龄仔猪的ＰＡＭ最为敏感。
ＰＲＲＳＶ在这些细胞中增殖可产生ＣＰＥ，表现为细胞的圆缩，聚集
脱落和迅速崩解。不同的毒株对各种细胞的敏感性不一样，欧
非糖基化膜蛋白（Ｍ）、ＧＰ２ａ、ＧＰ３、ＧＰ４、ＧＰ５（Ｅ）４种糖基化囊膜蛋的增殖活性受到影响，ＩＬ一２和ＴＮＦ—ａ的分泌量提高。ＰＲＲＳＶ感
类和哺乳动物的红细胞，而且病毒经吐温一８Ｏ、乙醚处理后血凝割下，ＮＳＰ２
价可提高４～８倍。
及Ｎｓｐ４分别含有半胱氨酸蛋白酶区和丝氨酸蛋白酶区；ＯＲＦｌｂ
巨噬细胞是ＰＲＲＳＶ的专嗜细胞。ＰＲＲＳＶ也可在单核细胞、神
ＰＲＲＳＶ对外界环境的抵抗力相对较弱，对脂溶剂、热、低于５或高个位于ＯＲＦ１ｂ。其中Ｎｓｐ１ａ，Ｎｓｐ１ｂ，Ｎｓｐ２及Ｎｓｐ４具有水解活
于７的ｐＨ值敏感。研究表明ＰＲＲＳＶ的Ｍａｒｃ１４５细胞培养物能凝集禽性，Ｎｓｐ１Ｑ和Ｎｓｐ１Ｂ已被证实可从１ａ和ｌａｂ多聚蛋白上自动切
毒引起的一种高度传染性疾病，又称 “猪蓝耳病 ”。该病以目前的流行毒株仍属于美洲型。不同的ＰＲＲＳＶ毒株对猪的致病
怀孕母猪流产、早产、死胎和木乃伊胎等繁殖障碍以及仔猪力差异很大，而且ＰＲＲＳＶ还可引起免疫抑制和持续性感染。
猪业科学
的四个非结构蛋白分别为依赖于ＲＮＡ的ＲＮＡ聚合酶（Ｐ０Ｌ或死因子一ｎ（ＴＮＦ—ｎ）等的水平升高。ＰＲＲＳＶ可抑制肺泡巨噬
ＮＳＰ９）、含金属结合区和核苷三磷酸结合区的螺旋酶基元细胞的非特异性杀菌能力，巨噬细胞的功能也发生相应的变
的特征，而且同型分离株之间的重组概率也较高。根据抗原
性差异，可将ＰＲＲＳＶ分为欧洲型和美洲型，前者主要流行于欧
洲，后者主要流行于美洲和亚太地区，但近来在欧洲也分离
２００６．０５ＳＷＩＮＥＩＮＤＵＳＴＲＹＳＣＩＥＮＣＥ２１
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损失，成为危害当今养猪业的主要疫病之一。
前我国已完全４个ＰＲＲＳＶ流行毒株的全基因组序列测定。序列
１病原学
分析表明ＰＲＲＳＶ基因组ＲＮＡ全长约１５ｋｂ左右，５’端有帽子结
１９９１年荷兰首先分离￣ＵＰＲＲＳＶ，并命名为Ｌｅ１ｙｓｔａｄ病毒构，３’端有Ｐ０１Ｙ（Ａ）尾，含９个开放阅读框，即０ＲＦ１ａ、
（ＮｓＰｌ０或ＭＢＤ）以及未知功能的ＮＳＰｌｌＳＮＮＳＰｌ２，已证实原核化，清除血源性颗粒能力减低。已有研究表明，ＰＲＲＳＶ感染早
表达的Ｎｓｐｌ０具有相应的生物学活性。
期可引起猪肺泡巨噬细胞和外周血单核细胞的凋亡，外周血
迄今已发现７种ＰＲＲｓＶ结构蛋白，分别是核衣壳蛋白（Ｎ）、中的ＣＤ３＋、ＣＤ４＋、ＣＤ８＋￥ＨＳＬＡ—ＤＲ＋细胞比例下降，淋巴细胞
（ＬＶ），１９９２年美国也分离到ＶＲ２３３２毒株。我国于１９９５年年ＯＲＦ１ｂ、ＯＲＦ２ａ、ＯＲＦ２ｂ、ＯＲＦ３、ＯＲＦ４、ＯＲＦ５、ＯＲＦ６年口ＯＲＦ７，多
底在华北地区规模化猪场首先暴发和流行，并从发病猪群分数相邻的ＯＲＦ之间存在部分重叠区。ＯＲＦ１占全长的８Ｏ％，编码