2021年高考化学分类汇编（高考真题+模拟新题）烃(1)

K单元烃
K1 有机结构熟悉
4．[2021·天津卷] 对以下图两种化合物的结构或性质描述正确的选项是( )
CHH2CCH3OHCH3CHH3CCH3CHO
A．不是同分异构体
B．分子中共平面的碳原子数相同
C．均能与溴水反映
D．可用红外光谱区分，但不能用核磁共振氢谱区分
4．C [解析] 两种有机物的分子式均为C10H14O，但结构不同，故二者互为同分异构体，A项错误；第一种有机物分子中含有苯环，而第二种有机物分子中不含苯环，显然前者分子中共面的碳原子比后者分子中共面碳原子多，B项错误；第一种有机物分子中含有酚羟基，能与浓溴水发生取代反映，第二种有机物分子中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反映，C项正确；两种有机物分子中的氢原子的化学环境不尽相同，故可用核磁共振氢谱区分，D项错误。

10．[2021·四川卷] A是一种有机合成中间体，其结构简式为
，A的合成线路如下图，其中B～H别离代表一种有机物。

已知：
RMgBr
R、R′代表烃基。

请回答以下问题：
(1)A中碳原子的杂化轨道类型有____________；A的名称(系统命名)是__________________________；第⑧步反映的类型是________。

(2)第①步反映的化学方程式是________________。

(3)C物质与CH2C(CH3)COOH按物质的量之比1∶1反映，其产物经加聚取得可作隐形眼镜的镜片材料Ⅰ。

Ⅰ的结构简式是________。

(4)第⑥步反映的化学方程式是________________。

(5)写出含有六元环，且一氯取代物只有2种(不考虑立体异构)的A的同分异构体的结构简式：________。

10．(1)①sp2、sp3②3，4­二乙基­2，4­己二烯③消去反映
(2)CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O
(3)
(4)4CH3CH2MgBr＋―→ ＋2CH3OMgBr
(5)
[解析] (1)依照A的结构简式可知，分子中碳原子部份形成单键，部份形成碳碳双键，那么碳原子的杂化轨道类型为sp2和sp3。

依照逆推法可知：B为乙醇，C为乙二醇，D为乙二酸，E为。

(2)第①步反映的化学方程式为CH3CH2OH＋HBr―→CH3CH2Br＋H2O。

(3)该反映为先发生酯化反映后发生加聚反映，那么其结构简式为。

(4)依照题目提供的信息，第⑥步反映的化学方程式为
4CH3CH2MgBr＋―→ ＋2CH3OMgBr。

(5)知足条件的A
26．[2021·安徽卷]
(1)A→B为加成反映，那么B的结构简式是__________；B→C的反映类型是________。

(2)H中含有的官能团名称是______________________；F的名称(系统命名)是__________________________。

(3)E→F的化学方程式是__________________________。

(4)TMOB是H的同分异构体，具有以下结构特点：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；
②存在甲氧基(CH3O—)。

TMOB的结构简式是__________________。

(5)以下说法正确的选项是________。

a．A能和HCl反映取得氯乙烯的单体
b．D和F中均含有2个π键
c．1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O
d．H能发生加成反映、取代反映
26．(1)CH2CHCCH 加成反映
(2)碳碳双键、羰基、酯基2­丁炔酸乙酯
(3)CH3C=CCOOH＋CH3CH2OH CH3=CCCOOCH2CH3＋H2O
(4)(5)a、d
[解析]
(1)B为2分子乙炔加成取得的产物，反映机理必然是一个乙炔断裂碳碳三键中的一条键，另一个乙炔分子断裂C—H键，然后加成取得，B的结构简式是CH2===CH—C≡CH；结合B、C的结构简式和转化条件可知B→C为加成反映。

(2)F是由2­丁炔酸与乙醇形成的酯，依照酯类物质命名规那么可知F的名称是2­丁炔酸乙酯。

(3)结合(2)中分析可知E为2­丁炔酸(CH3C≡CCOOH)，由此可知E与乙醇发生酯化反映的化学方程式。

(4)由限定条件可知苯环侧链上只有一种氢原子，结合H的分子式(C10H14O3)知该同分异构体中含有3个
—OCH3且只能连接在同一个碳原子上，那么TMOB的结构简式为
(5)CHCH与HCl反映生成的CH2===CHCl是聚氯乙烯的单体；D中碳碳三键中有2个π键、F中碳碳三键中有2个π键、酯基的碳氧双键中还含有1个π键，那么F中含有3个π键；1 mol G中含有16 mol H，那么1 mol G完全燃烧可生成8 mol H2O；H中含碳碳双键，可发生加成反映，还有酯基可发生取代反映。

32．[2021·福建卷] [化学——有机化学基础](13分)
叶酸是维生素B族之一，能够由以下甲、乙、丙三种物质合成。

(1)甲中显酸性的官能团是________(填名称)。

(2)以下关于乙的说法正确的选项是________(填序号)。

a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5
b．属于芳香族化合物
c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反映
d．属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体，且知足以下两个条件，丁的结构简式为________。

a．含有H2NCHCOOH
b．在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)甲能够通过以下线路合成(分离方式和其他产物已经略去)：
①步骤Ⅰ的反映类型是________。

②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲进程中的目的是________。

③步骤Ⅳ反映的化学方程式为________________。

32．(1)羧基
(2)a 、c
(3)
(4)①取代反映 ②爱惜氨基
③ ＋CH 3COOH
[解析] (1)甲中存在的官能团有氨基和羧基，那么其中呈酸性的官能团为羧基。

(2)乙的分子式为C 7H 6N 5OCl ，那么分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5，a 正确；该物质中不存在苯环，那么不属于芳香族化合物，b 错误；该物质中存在氨基能与盐酸反映，同时该物质中存在Cl 原子，在NaOH 的水溶液条件下发生取代反映，c 正确；结构相似，分子式中相差一个或假设干个“CH 2”原子团的有机化合物互称为同系物，乙比苯酚多了氮和氯元素，那么不能称为同系物。

(3)丙的分子式为C 5H 9O 4N ，依照信息b 可知，该同分异构体中含有 。

再依照信息a 可知该同分异构体的结构简式为 。

(4)①步骤Ⅰ的反映为 ＋HCl ，该反映类型属于取代反映。

②从 到 ，那么说明步骤Ⅰ到Ⅳ在合成甲的进程中是爱惜氨基
的目的。

③依照信息可知戊的结构简式 ，那么步骤Ⅳ反映的化学方程式
为 ＋H 2O ――→一定条件 ＋CH 3COOH 。

K2 脂肪烃
9．[2021·海南卷] 以下烃在光照下与氯气反映，只生成一种一氯代物的有( )
A．2­甲基丙烷B．环戊烷
C．2，2­二甲基丁烷D．2，2­二甲基丙烷
9．BD [解析] A项，2­甲基丙烷有2种氢原子，故其一氯代物有2种，错误；B项，环戊烷有1种氢原子，故其一氯代物有1种，正确；C项，2，2­二甲基丁烷有2种氢原子，故其一氯代物有2种，错误；D项2，2­二甲基丙烷有1种氢原子，故其一氯代物有1种，正确。

26．[2021·安徽卷]
(1)A→B为加成反映，那么B的结构简式是__________；B→C的反映类型是________。

(2)H中含有的官能团名称是______________________；F的名称(系统命名)是__________________________。

(3)E→F的化学方程式是__________________________。

(4)TMOB是H的同分异构体，具有以下结构特点：①核磁共振氢谱除苯环吸收峰外仅有1个吸收峰；
②存在甲氧基(CH3O—)。

TMOB的结构简式是__________________。

(5)以下说法正确的选项是________。

a．A能和HCl反映取得氯乙烯的单体
b．D和F中均含有2个π键
c．1 mol G完全燃烧生成7 mol H2O
d．H能发生加成反映、取代反映
26．(1)CH2CHCCH 加成反映
(2)碳碳双键、羰基、酯基2­丁炔酸乙酯
(3)CH3C=CCOOH＋CH3CH2OH CH3=CCCOOCH2CH3＋H2O
(4)(5)a、d
[解析] (1)B为2分子乙炔加成取得的产物，反映机理必然是一个乙炔断裂碳碳三键中的一条键，另一个乙炔分子断裂C—H键，然后加成取得，B的结构简式是CH2===CH—C≡CH；结合B、C的结构简式和转化条件可知B→C为加成反映。

(2)F是由2­丁炔酸与乙醇形成的酯，依照酯类物质命名规那么可知F的名称是2­丁炔酸乙酯。

(3)结合(2)中分析可知E为2­丁炔酸(CH3C≡CCOOH)，由此可知E与乙醇发生酯化反映的化学方程式。

(4)由限定条件可知苯环侧链上只有一种氢原子，结合H的分子式(C10H14O3)知该同分异构体中含有3个—OCH3且只能连接在同一个碳原子上，那么TMOB的结构简式为
(5)CHCH与HCl反映生成的CH2===CHCl是聚氯乙烯的单体；D中碳碳三键中有2个π键、F中碳碳三键中有2个π键、酯基的碳氧双键中还含有1个π键，那么F中含有3个π键；1 mol G中含有16 mol H，那么1 mol G完全燃烧可生成8 mol H2O；H中含碳碳双键，可发生加成反映，还有酯基可发生取代反映。

38．[2021·新课标全国卷Ⅰ] [化学——选修5：有机化学基础](15分) 席夫碱类化合物G在催化、药物、新材料等方面有普遍应用。

合成G的一种线路如下：已知以下信息：
① ――→1）O 32）Zn/H 2
O R 1CHO ＋ ②1 mol B 经上述反映可生成2 mol C ，且C 不能发生银镜反映
③D 属于单取代芳烃，其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F 苯环上有两种化学环境的氢
⑤ ＋H 2O
回答以下问题：
(1)由A 生成B 的化学方程式为__________________，反映类型为________________。

(2)D 的化学名称是________，由D 生成E 的化学方程式为________________________________________________________________________。

(3)G 的结构简式为______________________________________________。

(4)F 的同分异构体中含有苯环的还有________种(不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶2∶1的是____________(写出其中一种的结构简式)。

(5)由苯及化合物C 经如下步骤可合成N­异丙基苯胺。

N­异丙基苯胺
反映条件1所选用的试剂为________________，反映条件2所选用的试剂为______________，Ⅰ的结构简式为_________________________________________________。

38．(1) ＋NaOH ――→C 2H 5OH △
＋NaCl ＋H 2O 消去反映 (2)乙苯
＋HNO 3――→浓H 2SO 4△
＋H 2O (3)N
(4)19 或 或
(5)浓硝酸、浓硫酸 铁粉/稀盐酸
[解析] (1)依照信息②可确信B 和A 别离为 和 。

(2)由信息③可确信D 为乙苯，由信息④可确信乙苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸发生取代反映的产物E 为 。

(3)结合图示依照C 和F 别离为 和 ，二者发生取代反映生成的G 为 。

(4)符合条件的同分异构体有19种，①苯环上有3个取代基有6种情形：两个—CH 3可邻位、间位和对位，－NH 2可能的位置别离有2种、3种和1种，②苯环上有2个取代基有8种情形：—C 2H 5和—NH 2可邻位和间位，—CH 3和—CH 2NH 2可邻位、间位和对位，—CH 3和—NHCH 3可邻位、间位和对位，③苯环上有1个取代基有5种情形：别离为—CH 2CH 2NH 2、—CH(CH 3)NH 2、—N(CH 3)2、—NHCH 2CH 3和—CH 2NHCH 3。

符合限定条件的同分异构体为
或 或 。

(5)结合图示信息可确信H 、I 别离为 和 。

那么条件1和2别离为浓硫酸和浓硝酸、铁粉/稀盐酸。

34． [2021·山东卷] [化学—有机化学基础]3­对甲苯丙烯酸甲酯(E)是一种用于合成抗血栓药的中间体，其合成线路如下：
已知：HCHO ＋CH 3CHO ――→OH －，ΔCH 2===CHCHO ＋H 2O
(1)遇FeCl 3溶液显紫色且苯环上有两个取代基的A 的同分异构体有____________种，B 中含氧官能团的名称为________。

(2)试剂C 可选用以下中的________。

a ．溴水
b ．银氨溶液
c ．酸性KMnO 4溶液
d ．新制Cu(OH)2悬浊液
(3) 是E 的一种同分异构体，该物质与足量NaOH 溶液共热的化学方程式为____________________。

(4)E 在必然条件下能够生成高聚物F ，F 的结构简式为_____________________________。

34．(1)3 醛基
(2)b 、d
(3) ＋2NaOH ――→△ ＋
CH 3CH===CHCOONa ＋H 2O(配平不作要求)
(4)
[解析] (1)遇FeCl 3溶液显紫色，说明苯环上直接连有—OH ，结合A 的结构简式可知知足条件的同分异构体的另一取代基为—CH===CH 2，—OH 与—CH===CH 2两个取代基在苯环上的连接方式有邻、间、对3种；利用题中已知，结合合成线路可知B 的结构简式为，B 中含氧官能团(—CHO)的名称是醛基。

(2)B ＋C→D 的反映为醛基发生氧化反映，溴水与B 中的碳碳双键可发生加成反映，酸性KMnO 4溶液可将苯环上连接的—CH 3氧化为—COOH ，为避免将—CH 3氧化，因此实现B 转化为D 的反映只能选用具有弱氧化性的氧化剂银氨溶液、新制Cu(OH)2悬浊液。

(3)该物质的酯基是酚羟基与羧基发生酯化反映形成的，因此1 mol 该物质可与2 mol NaOH 反映，由此可得反映的方程式。

(4)D 与甲醇发生酯化反映取得E(结构简式为
，F 为E 发生加聚反映的高聚物，故可得F 的结构简式为。

K3 苯 芳香烃 8． [2021·天津卷] 从薄荷油中取得一种烃A(C 10H 16)，叫α­非兰烃，与A 相关反映如下：
已知： ――→KMnO 4/H ＋△
(1)H 的分子式为____________。

(2)B 所含官能团的名称为____________。

(3)含两个—COOCH 3基团的C 的同分异构体共有________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为______________。

(4)B→D，D→E 的反映类型别离为______________、____________。

(5)G 为含六元环的化合物，写出其结构简式：______________。

(6)F 在必然条件下发生聚合反映可取得一种高吸水性树脂，该树脂名称为___________。

(7)写出E→F 的化学反映方程式：_________________________。

(8)A 的结构简式为____________，A 与等物质的量的Br 2进行加成反映的产物共有________种(不考虑立体异构)。

8．(1)C 10H 20
(2)羰基、羧基
(3)4 CH 3OOCCCH 3COOCH 3CH 3
(4)加成反映(或还原反映) 取代反映
(5)
(6)聚丙烯酸钠
(7) ＋2NaOH ――→C 2H 5OH △
CH 2===CHCOONa ＋NaBr ＋2H 2O (8) 3
[解析] 由A ―→H 的转化加氢，有机物分子的碳链骨架没有转变，可知A 分子中含有一个六元环，结合A 的分子式C 10H 16可知还应含有两个不饱和度，再依照题中信息和C 的 结构简式、B 的分子式可推出A 的结构简式为 ，那么B 的结构简式为 ，B ―→D 加氢，属于加成反映，那么D 为乳酸 ，由E ―→F 的条件“氢氧化钠的醇溶液加热”，应为卤代烃的消去，逆推可知D ―→E 发生取代反映，溴原子取代了乳酸分子中的羟基，那么E 、F 的结构简式别离为
和 。

(3)两个—COOCH 3基团在端点，故可写出其知足条件的同分异构体有：
、 、
和共四种，其中
具有较强的对称性，只有两种化学环境的氢原子。

(8)A 为共轭烯烃，与等物质的量的Br 2发生加成反映，有两种一、2加成产物，一种一、4加成产物，共3种。

38． [2021·新课标全国卷Ⅰ] [化学——选修5：有机化学基础](15分) 席夫碱类化合物G 在催化、药物、新材料等方面有普遍应用。

合成G 的一种线路如下：
已知以下信息：
① ――→1）O 32）Zn/H 2
O R 1CHO ＋
②1 mol B 经上述反映可生成2 mol C ，且C 不能发生银镜反映
③D 属于单取代芳烃，其相对分子质量为106
④核磁共振氢谱显示F 苯环上有两种化学环境的氢
⑤ ＋H 2O
回答以下问题：
(1)由A 生成B 的化学方程式为__________________，反映类型为________________。

(2)D 的化学名称是________，由D 生成E 的化学方程式为________________________________________________________________________。

(3)G 的结构简式为______________________________________________。

(4)F 的同分异构体中含有苯环的还有________种(不考虑立体结构)，其中核磁共振氢谱为4组峰，且面积比为6∶2∶2∶1的是____________(写出其中一种的结构简式)。

(5)由苯及化合物C 经如下步骤可合成N­异丙基苯胺。

N­异丙基苯胺
反映条件1所选用的试剂为________________，反映条件2所选用的试剂为______________，Ⅰ的结构简式为_________________________________________________。

38．(1) ＋NaOH ――→C 2H 5OH △
＋NaCl ＋H 2O 消去反映 (2)乙苯
＋HNO 3――→浓H 2SO 4△
＋H 2O (3)N
(4)19 或 或
(5)浓硝酸、浓硫酸 铁粉/稀盐酸
[解析] (1)依照信息②可确信B 和A 别离为 和 。

(2)由信息③可确信D为乙苯，由信息④可确信乙苯在浓硫酸作催化剂的条件下与浓硝酸发生取代反映的产物E为。

(3)结合图示依照C和F别离为和，二者发生取代反映生成的G为。

(4)符合条件的同分异构体有19种，①苯环上有3个取代基有6种情形：两个—CH3可邻位、间位和对位，－NH2可能的位置别离有2种、3种和1种，②苯环上有2个取代基有8种情形：—C2H5和—NH2可邻位和间位，—CH3和—CH2NH2可邻位、间位和对位，—CH3和—NHCH3可邻位、间位和对位，③苯环上有1个取代基有5种情形：别离为—CH2CH2NH2、—CH(CH3)NH2、—N(CH3)2、—NHCH2CH3和—CH2NHCH3。

符合限定条件的同分异构体为
或或。

(5)结合图示信息可确信H、I别离为和。

那么条件1和2别离为浓硫酸和浓硝酸、铁粉/稀盐酸。

32．[2021·福建卷] [化学——有机化学基础](13分)
叶酸是维生素B族之一，能够由以下甲、乙、丙三种物质合成。

(1)甲中显酸性的官能团是________(填名称)。

(2)以下关于乙的说法正确的选项是________(填序号)。

a．分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5
b．属于芳香族化合物
c．既能与盐酸又能与氢氧化钠溶液反映
d．属于苯酚的同系物
(3)丁是丙的同分异构体，且知足以下两个条件，丁的结构简式为________。

a．含有H2NCHCOOH
b．在稀硫酸中水解有乙酸生成
(4)甲能够通过以下线路合成(分离方式和其他产物已经略去)：
①步骤Ⅰ的反映类型是________。

②步骤Ⅰ和Ⅳ在合成甲进程中的目的是________。

③步骤Ⅳ反映的化学方程式为________________。

32．(1)羧基
(2)a、c
(3)
(4)①取代反映②爱惜氨基
③＋CH3COOH
[解析] (1)甲中存在的官能团有氨基和羧基，那么其中呈酸性的官能团为羧基。

(2)乙的分子式为C7H6N5OCl，那么分子中碳原子与氮原子的个数比是7∶5，a正确；该物质中不存在苯环，那么不属于芳香族化合物，b错误；该物质中存在氨基能与盐酸反映，同时该物质中存在Cl原子，在NaOH的水溶液条件下发生取代反映，c正确；结构相似，分子式中相差一个或假设干个“CH2”原子团的有机化合物互称为同系物，乙比苯酚多了氮和氯元素，那么不能称为同系物。

(3)丙的分子式为C5H9O4N，依照信息b可知，该同分异构体中含有。

再依照信息a可知该同分异构体的结构简式为。

(4)①步骤Ⅰ的反映为＋HCl，该反映类型属于取代反映。

②从 到 ，那么说明步骤Ⅰ到Ⅳ在合成甲的进程中是爱惜氨基
的目的。

③依照信息可知戊的结构简式 ，那么步骤Ⅳ反映的化学方程式
为 ＋H 2O ――→一定条件 ＋CH 3COOH 。

K4 烃综合
8． [2021·天津卷] 从薄荷油中取得一种烃A(C 10H 16)，叫α­非兰烃，与A 相关反映如下：
已知： ――→KMnO 4/H ＋△
(1)H 的分子式为____________。

(2)B 所含官能团的名称为____________。

(3)含两个—COOCH 3基团的C 的同分异构体共有________种(不考虑手性异构)，其中核磁共振氢谱呈现2个吸收峰的异构体的结构简式为______________。

(4)B→D，D→E 的反映类型别离为______________、____________。

(5)G 为含六元环的化合物，写出其结构简式：______________。

(6)F 在必然条件下发生聚合反映可取得一种高吸水性树脂，该树脂名称为___________。

(7)写出E→F 的化学反映方程式：_________________________。

(8)A 的结构简式为____________，A 与等物质的量的Br 2进行加成反映的产物共有________种(不考虑立体异构)。

8．(1)C 10H 20
(2)羰基、羧基
(3)4 CH 3OOCCCH 3COOCH 3CH 3
(4)加成反映(或还原反映) 取代反映
(5) (6)聚丙烯酸钠 (7) ＋2NaOH ――→C 2H 5OH △
CH 2===CHCOONa ＋NaBr ＋2H 2O (8) 3
[解析] 由A ―→H 的转化加氢，有机物分子的碳链骨架没有转变，可知A 分子中含有一个六元环，结合A 的分子式C 10H 16可知还应含有两个不饱和度，再依照题中信息和C 的 结构简式、B 的分子式可推出A 的结构简式为 ，那么B 的结构简式为 ，B ―→D 加氢，属于加成反映，那么D 为乳酸 ，由E ―→F 的条件“氢氧化钠的醇溶液加热”，应为卤代烃的消去，逆推可知D ―→E 发生取代反映，溴原子取代了乳酸分子中的羟基，那么E 、F 的结构简式别离为
和 。

(3)两个—COOCH 3基团在端点，故可写出其知足条件的同分异构体有：
、 、
和共四种，其中
具有较强的对称性，只有两种化学环境的氢原子。

(8)A 为共轭烯烃，与等物质的量的Br 2发生加成反映，有两种一、2加成产物，一种一、4加成产物，共3种。

38． [2021·新课标全国卷Ⅱ] [化学——选修5：有机化学基础)
立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳固性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。

下面是立方烷衍生物Ⅰ的一种合成线路：
回答以下问题：
(1)C 的结构简式为______________，E 的结构简式为______________。

(2)③的反映类型为______________，⑤的反映类型为______________。

(3)化合物A 可由环戊烷经三步反映合成：
反映1的试剂与条件为________；反映2的化学方程式为____________________；反映3可用的试剂为________。

(4)在I 的合成线路中，互为同分异构体的化合物是________(填化合物代号)。

(5)I 与碱石灰共热可转化为立方烷。

立方烷的核磁共振氢谱中有________个峰。

(6)立方烷经硝化可取得六硝基立方烷，其可能的结构有________种。

38．(2)取代反映 消去反映
(3)Cl 2/光照
NaOH ――H 2△
NaCl O 2/Cu
(4)G 和H (5)1 (6)3
[解析] (1)NBS
C 中没有溴原子，且反映条件也是卤代烃消去反映的条件，故生成C
的反映是消去反映，C D 与溴的CCl 4溶液发生加成反映，生成E (2)由C→D，E→F 的有机物结构特点可确信反映类型。

(3)结合流程联想“烃→卤代烃→醇→醛(酮)”，可知反映1的试剂是卤素，条件是光照；反映2是卤代烃的水解反映；反映3
的试剂是O2/Cu。

(4)G→H的条件是光照，二者分子式均为C10H6O2Br2。

(5)立方烷结构高度对称，只有一种氢。

(6)由立方烷的结构可确信分子式为C 8H 8，依照换元的思想可知二硝基取代物与六硝基取代物相同，二硝基取代物有3种，用定一移一法确信(取代同一棱上的两个氢、取代面对角线上的两个氢、取代体对角线上的两个氢)。

30． [2021·全国卷] “心得安”是医治心脏病的药物，下面是它的一种合成线路(具体反映条件和部份试剂略)：
回答以下问题：
(1)试剂a 是__________，试剂b 的结构简式为________，b 中官能团的名称是____________。

(2)③的反映类型是______________。

(3)心得安的分子式为______________。

(4)试剂b 可由丙烷经三步反映合成：
C 3H 8――→反应1X ――→反应2Y ――→反应3试剂b
反映1的试剂与条件为____________，反映2的化学方程式为____________________________________________，反映3的反映类型是__________。

(其他合理答案也可)
(5)芳香化合物D 是1­萘(酚)的同分异构体，其分子中有两个官能团，能发生银镜反映，D 能被KMnO 4酸性溶液氧化成E(C 2H 4O 2)和芳香化合物F(C 8H 6O 4)，E 和F 与碳酸氢钠溶液反映均能放出CO 2气体，F 芳环上的一硝化产物只有一种。

D 的结构简式为____________________；
由F 生成一硝化产物的化学方程式为________________________________________________________________，该产物的名称是________________。

30．(1)NaOH(或Na 2CO 3) ClCH 2CH===CH 2 氯原子、碳碳双键
(2)氧化反映
(3)C 16H 21O 2N
(4)Cl 2/光照 ＋NaOH
――→CH 3CH 2OH △CH 2===CH —CH 3＋NaCl ＋H 2O 取代反映 (5)
＋HNO 3(浓)
――→浓H 2SO 4△ ＋H 2O
2­硝基­1，4­苯二甲酸(或硝基对苯二甲酸)
[解析] (1)由线路图看出反映①为酚转化为酚钠，迁移苯酚可与NaOH 溶液或Na 2CO 3溶液反映生成苯酚钠，可知试剂a 是NaOH 溶液或Na 2CO 3溶液。

对照A 、B 的结构简式可知反映②发生取代反映，试剂b 为ClCH 2CH===CH 2。

(2)对照B 、C 的结构简式看出反映③为加氧氧化。

(4)由丙烷合成ClCH 2CH===CH 2，应先在光照下与Cl 2发生取代反映生成1­氯丙烷，再发生消去反映生成丙烯，最后再用氯原子取代丙烯分子中甲基上的一个氢原子。

(5)由题意D 分子含两个官能团，且能发生银镜反映，那么必含醛基，依照不饱和度可知，另一官能团必为碳碳三键，氧化产物F 的芳环上的一硝化产物只有一种，说明F 为对位结构，且对位取代基相同，应为羧基，F 为对苯二甲酸（
)，那么D 分子也应为对位取代，其结构简式为。

迁移苯的硝化反映，可知F 在浓硫酸催化作用下与浓硝酸发生硝化反映生成一硝化产物。

25． [2021·北京卷] (17分)
顺丁橡胶、制备醇酸树脂的原料M 和杀菌剂N 的合成线路如下：
（1）CH2=CH-CH=CH2的名称是_______;
（2）反映I的反映类型是_______;
a．加聚反映b．缩聚反映
（3）顺式聚合物P的结构式是（选填字母）_______;
（4）A的相对分子质量为108.
①反映II的化学方程式是_____________________
②1molB完全转化为M所消耗的H2的质量是______g。

（5）反映III的化学方程式是______________________________。

（6）A的某些同分异构体在相同反映条件下也能生成B和C，写出其中一种同分异构体的结构简式__________。

25.（1）1,3-丁二烯
（2）a （3）b
（4）①2CH2===CH——CH=== CH2
②6
（5）2 ＋H2O
（6）或
[解析] (1) CH2===CH——CH=== CH2为二烯烃，需要注明双键的位置，故命名为1，3­丁二烯。

(2)依照流程反映Ⅰ取得顺式聚合物，那么反映Ⅰ发生加聚反映，生成顺式聚1，3­丁二烯，故反映类型为加聚反映。

(3)顺式聚合物P为顺式聚1，3­丁二烯，结构简式为
，选b。

(4)①CH2===CH——CH=== CH2的相对分子质量为54，A的相对分子质量为108，依照信息ⅰ、ⅱ确信为两分子1，3­丁二烯发生成环反映，故化学方程式为
2CH2===CH——CH=== CH2
②依照信息ii和B到M的转化，确信醛基为3个，需要消耗氢气3分子，故1 mol B 转化为M消耗氢气3 mol，质量为6 g。

(5)依照A的结构简式和信息ⅱ确信C为甲醛，1 mol甲醛消耗2 mol 取得N，此反映的化学方程式为
+H2O
（6）A的同分异构体能够发生相同条件下的反映且产物相同，故A的同分异构体的结构简式为CH2CH===CH2或CH2CH2CH===CH2。

7．[2021·吉林质检] 以下表达中，正确的选项是( )
A．通过用氢气与乙烯加成的方式除去乙烷中含有的少量乙烯
B．乙醇和汽油都是可再生能源，因此要大力进展“乙醇汽油”燃料
C．用水可区分苯、溴苯和硝基苯
D．必然条件下，用新制的Cu(OH)2悬浊液可区分葡萄糖和蔗糖
7．D [解析] 无法确信通入氢气的量，假设氢气的通入量不足除不尽乙烯，假设通入过量又引入氢气杂质，A项错误；汽油是不可再生能源，B项错误；溴苯和硝基苯都不溶于水，且二者的密度都比水大，C项错误；葡萄糖含有醛基，属于还原性糖，蔗糖是非还原性糖，能够用新制的氢氧化铜悬浊液来辨别，D项正确。

7．[2021·汕头期末] 化合物Ⅳ为一种重要的化工中间体，其合成方式如图K29­3所示：图K29­3
(1)化合物Ⅰ的化学式为________；化合物Ⅳ除含有－Br 外，还含有的官能团是________。

(2)化合物Ⅱ具有卤代烃的性质，在必然条件下能形成双键，该反映条件是________________________。

(3)1 mol 化合物Ⅲ与足量NaOH 溶液反映，消耗NaOH 的物质的量为________mol 。

(4)化合物Ⅳ能发生酯化反映生成六元环化合物Ⅴ，写出该反映的化学方程式：________________________________________________________________________。

(5)依照题给化合物的转化关系及相关条件，请你推出CH 2CCHCH 2CH 3(2­甲基­1，3­丁二烯)发生类似①的反映，取得有机物Ⅵ和Ⅶ，结构简式别离是________、________，它们的物质的量之比是________。

7．(1)C 6H 9Br 羟基和羧基
(2)氢氧化钠的乙醇溶液，加热 (3)2
(4)BrCH 3OHCOOH −−−−→←−−−−浓H 2SO 4△
OBrOCH 3＋H 2O (5)CH 3COCHOHCOH 1∶2
[解析] (1)化合物Ⅰ中有1个环及1个碳碳双键，比链状烷烃减少4个氢原子，又有1个Br 原子取代H 原子，故化合物Ⅰ的化学式为C 6H 9Br 。

(2)卤代烃在碱性醇溶液中加热发生消去反映。

(3)化合物Ⅲ在碱性条件下水解，产生的HBr 及羧基均消耗NaOH 。

(5)从结构转变看，碳碳双键打开形成羰基，故可产生CHHO 和CH 3COCHO 。