高三化学一轮复习精练 醛 酸 酯

证对市爱幕阳光实验学校第31讲醛酸酯根底热身
1．以下物质不属于醛类的是( )
A．CHO
B．CCH3—OOH
C．CH2CH—CHO
D．CH3—CH2—CHO
2．以下物质中，属于饱和一元脂肪酸的是( )
A．乙二酸B．苯甲酸
C．硬脂酸 D．石炭酸
3．以下物质中，既可与制Cu(OH)2悬浊液共热产生沉淀，又可与Na2CO3水溶液反的是( )
A．苯甲酸 B．甲酸
C．乙二酸 D．乙醛
4．(双选)以下物质能与银氨溶液发生银镜反的是( )
A．乙醇 B．乙醛
C．乙酸 D．甲酸乙酯
能力提升
5．：
其中甲、丙、丁均能发生银镜反，那么丙为( )
A．甲醇 B．甲醛
C．甲酸 D．乙醛
6．从甜橙的芳香油中可别离得到如下结构的化合物：
以下试剂能与该化合物中所有官能团都发生反的是( )
①酸性KMnO4溶液②H2/Ni ③Ag(NH3)2OH
④制Cu(OH)2
A．①② B．②③
C．③④ D．①④
7．某有机物结构简式如下，那么用Na、NaOH、NaHCO3与物质的量的该有机物恰好反时，消耗Na、NaOH、NaHCO3的物质的量之比为( ) A．3∶3∶2 B．3∶2∶1
C．1∶1∶1 D．3∶2∶2
CH2COOHHOCH2CHOCH2OH
8．以下有机反的化学方程式正确的选项是( )
A．CH3CH2Br＋NaOH――→
H2O
△CH2===CH2↑＋NaBr＋H2O
B．2OH＋3Br2―→Br2BrOHBr↓
C．n CH2===CH—CH3――→
一条件CH
2—CH—CH 3
D．CH3CHO＋2Ag(NH3)2OH――→
水浴加热CH
3COONH4＋H2O＋2Ag↓＋3NH3 9．以下有机物中含有羧基的是( )
A．CH3CH2OH
B．HCOOCH3
C．CHO
D．CH2COOH
10．(双选)通常情况下，以下物质能和氢氧化钠溶液反的是( )
A ．乙烯
B ．乙醇
C ．油脂
D ．苯酚
11．(双选)以下说法正确的选项是( ) A ．二氯甲烷没有两种同分异构体
B ．苯和苯的同系物均能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C ．酸与醇发生的反称为酯化反
D ．一条件下溴乙烷既能发生取代反又能发生消去反 12．以下反的化学方程式正确的选项是( ) A ．室制乙烯：
CH 3CH 2OH ――→浓硫酸170 ℃
CH 2===CH 2↑＋H 2O B ．苯酚钠溶液中通入CO 2：C 6H 5ONa ＋CO 2＋H 2O ―→C 6H 5OH ＋Na 2CO 3
C ．皂化反：C 17H 35COOCHC 17H 35COOCH 2C 17H 35COOCH 2＋3H 2O ――→H ＋
△CHOHCH 2OHCH 2OH ＋3C 17H 35COOH
D ．合成聚乙烯塑料：
n CH 2===CH 2―→CH 2===CH 2
13．今有化合物：
甲：CCH 3OOH 乙：CH 3COOH 丙：CHOCH 2OH
(1)请写出丙中含氧官能团的名称：
________________________________________________________________________。

(2)请判别上述哪些化合物互为同分异构体：
________________________________________________________________________
________________________________________________________________________。

(3)请分别写出鉴别甲、乙、丙三种化合物的方法(指明所选试剂及主要现象即可)。

鉴别甲的方法：
________________________________________________________________________
______________； 鉴别乙的方法：
________________________________________________________________________
______________；
鉴别丙的方法：
________________________________________________________________________
______________。

(4)请按酸性由强到弱的顺序排列甲、乙、丙的顺序：____________。

14.是一种医药中间体，常用来制备抗凝血药，可通过以下路线合
成：
(1)A 与银氨溶液反有银镜生成，那么A 的结构简式是________。

(2)B→C 的反类型是________。

(3)E 的结构简式是________。

(4)写出F 和过量NaOH 溶液共热时反的化学方程式：
________________________________________________________________________。

(5)以下关于G 的说法正确的选项是________。

a ．能与溴单质反 b ．能与金属钠反
c ．1 mol G 最多能和3 mol 氢气反
d ．分子式是C 9H 6O 3 挑战自我
15．[2021·模拟] 香豆素是用途广泛的香料，合成香豆素的路线如下(其他试剂、产物及反条件均省略)：
OHCHO (Ⅰ) ――→CCH 3OOCOCH 3
①
OHCHOHCH 2COOCOCH 3(Ⅱ) 错误! OHCHCHCOOCOCH 3(Ⅲ) 错误!
OHCHCH —COOH (Ⅳ) 错误!OO 香豆素
图K31－1
(1)Ⅰ的分子式为______；Ⅰ与H 2反生成邻羟基苯甲醇，邻羟基苯甲醇的
结构简式为
____________________________________________________________________
____。

(2)反②的反类型是________，反④的反类型是________。

(3)香豆素在过量NaOH 溶液中完全水解的化学方程式为
________________________________________________________________________。

(4)Ⅴ是Ⅳ的同分异构体，Ⅴ的分子中含有苯环且无碳碳双键，苯环上含有两个邻位取代基，且能够发生酯化反和银镜反。

Ⅴ的结构简式为____________(任写一种)。

(5)一条件下，CHO 与CH 3CHO 能发生类似反①、②的两步反，最终生成的有机物的结构简式为____________。

16．茉莉花香气的成分有多种，乙酸苯甲酯是其中的一种，它可以从茉莉花中提取，也可以用甲苯和乙醇为原料进行人工合成。

一种合成路线如下：
⎪
⎪⎪⎪ 乙醇――→①O 2Cu △A ――→②O 2催化剂 △B —甲苯――→Cl 2光照CH 2Cl ――→NaOH/H 2O △C —――→一
条件③CH 3COOCH 2
图K31－2
(1)C 的结构简式为____________。

(2)写出反①的化学方程式：
____________________________________________________________________
____
________________________________________________________________
________。

(3)反③的反类型为________。

(4)反________(填序号)原子的理论利用率为100%，符合绿色化学的要求。

1．B [解析] 根据醛的概念可知CH3—O—C—HO不属于醛类。

2．C [解析] A为二元脂肪酸；B为芳香酸，D为苯酚。

3．B [解析] 能与制Cu(OH)2悬浊液共热产生沉淀，说明分子结构中含有醛基，它又可与Na2CO3水溶液反，说明分子结构中有羧基或酚羟基。

4．BD [解析] 乙醛、甲酸乙酯都能发生银镜反。

5．C [解析] 根据题给信息可知，甲、乙、丙、丁分别为甲醛、甲醇、甲酸和甲酸甲酯。

6．A [解析] 题给有机物中含有碳碳双键和醛基，碳碳双键能与①、②发生反，醛基能与①、②、③、④发生反，故正确答案为A。

7．B [解析] 该有机物分子中含有醛基、醇羟基、酚羟基和羧基，Na与醇羟基、酚羟基、羧基均能发生反；NaOH能与酚羟基、羧基发生反，而不能与醇羟基反；NaHCO3只能与羧基发生反，故正确答案为B。

8．D [解析] 溴乙烷与氢氧化钠水溶液加热发生取代反，而非消去反，故A错；苯酚与浓溴水发生取代反，生成三溴苯酚和氢溴酸，故B错；C项，聚丙烯的结构简式中后两个碳违反四价原那么。

9．D [解析] 乙醇只含羟基，甲酸甲酯只含有酯基，苯甲醛只含醛基，苯乙酸含有羧基。

10．CD [解析] 苯酚具有酸性，油脂可发生皂化反。

11．AD [解析] 二氯甲烷没有同分异构体，故A正确；苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，故B错；浓氢溴酸与醇加热发生的反是取代反，酸与醇反生成酯和水的反是酯化反，故C错；溴乙烷与氢氧化钠水溶液发生取代反，与氢氧化钠乙醇溶液发生消去反，故D正确。

12．A [解析] B项，生成物中无碳酸钠，而是碳酸氢钠；C项，反条件是NaOH溶液，而不是酸性条件，生成物中无羧酸，而是羧酸钠；D项，生成物中无碳碳双键。

13．(1)醛基、羟基
(2)甲、乙、丙互为同分异构体
(3)与FeCl3溶液作用发生显色反的为甲与Na2CO3溶液作用有气泡生成的为乙与银氨溶液共热发生银镜反的是丙
(4)乙＞甲＞丙
[解析] 由有机物的结构简式可知，含羰基和酚羟基，具有酚的性质；乙中含羧基，具有羧酸的性质；丙中含醛基和醇羟基，具有醛和醇的性质，三者分子式为C8H8O2，互为同分异构体；鉴别甲、乙、丙时可根据所含的官能团的特征反选择试剂，分别为FeCl3溶液、Na2CO3溶液、银氨溶液。

14．(1)CH3CHO
(2)取代反
(3)OHCOOCH3
(4)OCCH3OCOCH3O＋3NaOH――→
△ONaCOONa＋
CH3COONa＋CH3OH＋H2O
(5)a、b、d
[解析] (1)A与银氨溶液反有银镜生成，那么A中存在醛基，由流程可知，A与氧气反可以生成乙酸，那么A为CH3CHO。

(2)由B和C的结构简式可以看出，乙酸分子中的羟基被氯原子取代，发生了取代反。

(3)D 与甲醇在浓硫酸条件下发生酯化反生成E ，E 的结构为OHCOOCH 3。

(4)由F 的结构简式可知，C 和E 在催化剂条件下脱去一个HCl 分子得到F ，F 中存在酯基，在碱液中可以发生水解反，化学方程式为OCCH 3OCOCH 3O ＋3NaOH ――→△ONaCOONa ＋CH 3COONa ＋CH 3OH ＋H 2O 。

(5)G 分子的结构中存在苯环、酯基、羟基、碳碳双键，所以能够与溴单质发生加成反或者取代反，能够与金属钠反产生氢气，a 和b 项正确；1 mol G 中含有1 mol 碳碳双键和1 mol 苯环，所以需要4 mol 氢气，c 选项错误；G 的分子式为C 9H 6O 3，d 选项正确。

15．(1)C 7H 6O 2 OHCH 2OH
(2)消去反 酯化反(或取代反) (3)OO ＋2NaOH ――→△ ONaCHCH —COONa ＋H 2O
(4)CHOCH 2COOH 或CH 2CHOCOOH (5)CHCH —CHO
[解析] (1)由化合物Ⅰ的结构简式可知其分子式为C 7H 6O 2；Ⅰ的醛基发生复原反或加成反，变为—CH 2OH ，其余原子团不变；(2)根据Ⅱ、Ⅲ的结构变化，联系醇的消去反可知，反②是消去反；根据Ⅳ、香豆素的结构变化，联系羧酸和醇的酯化反可知，反④是酯化反或取代反；(3)香豆素水解可生成Ⅳ，Ⅳ中羧基和酚羟基都具有酸性，因此1 mol 香豆素与2 mol NaOH 完全水解可生成羧酸钠和酚钠、水；(4)能够发生酯化反和银镜反，说明含有羧基和醛基，根据同分异构体的有关信息可知，苯环上两个邻位取代基可能是—CHO 和—CH 2COOH 或者—CH 2CHO 和—COOH ；(5)苯甲醛的碳氧双键与乙醛的甲基中的C —H 先发生加成
反生成醇羟基，生成的有机物然后发生醇的消去反，生成含碳碳双键的有机物
和水。

16．(1)CH 2OH
(2)2CH 3CH 2OH ＋O 2――→Cu △2CH 3CHO ＋2H 2O (3)酯化(或取代)反 (4)②
[解析] (1)乙酸与苯甲醇在浓硫酸加热时，发生酯化反生成乙酸苯甲酯，由合成路线可知B 是乙酸，C 是苯甲醇；(2)乙醇和氧气在铜催化下，发生氧化反生成乙醛和水；(4)乙醛与氧气在催化剂加热下，发生氧化反只生成乙酸，原子利用率为100%。