伊维菌素对人胃癌细胞BGC—823MGC—803迁移和侵袭的影响及机制研究

伊维菌素对人胃癌细胞BGC—823MGC—803迁移和侵袭的影响及机
制研究
伊维菌素（Eviruxin）是一种来源于植物的化合物，已经被广泛应用于抗癌药物的研
究与开发中。

伊维菌素对不同类型的癌细胞具有抗增殖与促凋亡的作用，但其对于胃癌细
胞迁移和侵袭的影响及其机制尚未得到充分的研究。

本文旨在研究伊维菌素对人胃癌细胞BGC—823和MGC—803迁移和侵袭的影响，探讨其潜在机制。

实验方法：
1. 细胞培养
胃癌细胞BGC—823和MGC—803分别在含10% FBS的DMEM培养基中培养，于37°C、5%CO2的条件下生长至70%~80%的接触抑制状态。

2. 细胞迁移和侵袭实验
分别用伊维菌素处理BGC—823和MGC—803细胞，设置不同的浓度梯度。

采用Transwell孔板进行迁移实验，用含有Matrigel的Transwell孔板进行侵袭实验，观察细胞的迁移和侵袭情况。

3. Western blot分析
用Western blot技术检测细胞中涉及迁移和侵袭的相关蛋白表达，包括E—cadherin、N—cadherin、vimentin等。

结果：
1. 伊维菌素可抑制BGC—823和MGC—803细胞的迁移和侵袭，且具有明显的剂量依赖性。

2. Western blot结果显示，伊维菌素处理后，BGC—823和MGC—803细胞中E—cadherin的表达上调，N—cadherin和vimentin的表达下调，表明伊维菌素抑制了细
胞的EPIT和EMT过程。

讨论：
胃癌的迁移和侵袭是其致命性的特征之一，也是治疗的难点。

本研究结果表明，伊维
菌素能够有效抑制胃癌细胞的迁移和侵袭，其作用机制可能与调节
E—cadherin/N—cadherin/vimentin信号通路有关。

E—cadherin是细胞间粘附蛋白，其
表达上调可增强细胞间的黏附力，抑制细胞的迁移和侵袭；而N—cadherin和vimentin则
是EMT过程的标志蛋白，其下调可以减弱细胞对基质的侵袭能力。

伊维菌素可能通过调节这些信号通路来抑制胃癌细胞的迁移和侵袭。

结论：
伊维菌素对人胃癌细胞BGC—823和MGC—803的迁移和侵袭具有明显的抑制作用，其作用机制可能与调节E—cadherin/N—cadherin/vimentin信号通路有关。

这为伊维菌素在胃癌治疗中的应用提供了实验基础，也为后续进一步研究其机制和临床应用提供了新的思路。

值得进一步深入研究和探讨。