种群系统的结构PPT课件
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• 数量调节为主-种群密度平衡点-环境 容纳量(范围,时间)
• 种群的内稳态少
• 蚁蜂穴中T、第R3H9页,/共4T9页
种群系统的自我调节
• 信息联系是调节的基础
• 动物明显(化学、物理、符号、文字)
• 味觉、嗅觉、触觉、听觉 • 种群结构紧密则信息联系密切
• 植物以化学信息为主 • 少量物理信息—含羞草、捕蝇草
第29页/共49页
第30页/共49页
与密度有关的种群增长模型
• r和K的意义 • 时滞
N t+ 1= 〔 1 . 0 - B ( N t- 1- K ) 〕 N t
第31页/共49页
植物种群增长的特殊性
• 所需资源相近,但资源质量不高,相邻压力与动物不同 • 固定生活,相邻压力不易扩散,不均匀 • 亚种群,二次分布和二级“个体数量” • 易克隆性(与无性生殖)
• 适当补偿
• 过度补偿
• 不足补偿
第47页/共49页
已有研究成果的融合
• 不同理论之间的关系 • 合并同类 • 梳理线条 • 各层次间比较 • 完善种群生态学
第48页/共49页
感谢您的观看!
第49页/共49页
第40页/共49页
种内关系Hale Waihona Puke • 密度制约----调节的内因
• 非密度制约是特例
• 密度制约的三个阶段
• 负竞争(逆密度制约, 指数增长) • 分摊竞争(非密度制约) • 争夺竞争(密度制约)
第41页/共49页
种内竞争与合作
• 稳定的种群(成熟或超成熟)有相当比例的分摊竞 争
• 中国、欧洲的文化特征 • 老鼠、吸血蝙蝠
说自我调节能力不强; • 因为没有非生物组分,因而也就没有内稳态; • 系统组分可以分离和扩散; • 与生物环境的相互作用明显而形式多样; • 系统自身基本没有寿命; • 在受干扰后或被完第全2页去/共4除9页后,只要再恢复原来
有机体的空间属性影响种群结构
• 空间需要 • 体型 • 食性 • 生活史阶段
第18页/共49页
种群过程的基本概念
• 出生率
• 实际出生率与最大出生率
• 死亡率
• 最小死亡率与实际死亡率
• 存活率 • 迁出率和迁入率 • 增长率(表现型) • 内禀增长能力(rm):当资源不受限制、无环境胁迫、
第19页/共49页
种群内个体数量动态模型
• 看书自学为主 • 下次课提问和讨论
第20页/共49页
第16页/共49页
种群的社会结构
• 社会——种群发育的顶点 • 社会中个体的不平等性
• 社会等级和支配行为 • 个体功能分化 • 个体结构分化 • 作为“超个体”的社会
第17页/共49页
种群社会结构的事例和意义
• 各类型社会的实例
• 不典型社会 • 昆虫社会(法布尔) • 灵长类社会(黑猩猩在召唤) • 人类社会
• 环境容量有限 • 没有迁入迁出 • 世代重叠 • 具年龄结构
第28页/共49页
与密度有关的 种群连续增长模型
• 模型形式——Logistic增长 • dN/dt=rN·(1-N/K)= rN·[(K-N)/K] 或 • Nt=K/(1+eα-rt)
• 环境容量K • 相邻压力:N/K • 剩余空间: 1-N/K
• 小群中的分摊与争夺竞争
• 幼子间的争夺竞争 • 父母与子女间的分摊竞争
• 小群间的竞争 • 动物多样、有趣的表现
第42页/共49页
种群密度的自我调节
• 自稳定种群(出生率调节) • 非自稳定种群(保持种群稳定的其他调节:其他种群的作用
和大系统的调控) • 两类策略不能完全明确区分
•生态策略
• 对于同样因素会有多种策略 • 每个种群往往同时在多个性状上有多个
动物的婚配方式
• 动物的婚配制度
• 单配偶制——一雌一雄(分散资源) • 多配偶制——(集中资源)
• 一雄多雌 • 一雌多雄
第15页/共49页
植物的婚配方式
• 植物的性别和婚配(传粉与受精)
从所有的部分均能生殖到集中生殖过渡
• 雌雄同花 • 雌雄异花同株 • 雌雄异株 • 风媒(花间不定向,最广泛形式) • 虫媒(花间定向)
第8页/共49页
生态型---趋异适应的结果
• 地理隔离与地方种群 • 生态型、生态宗与生态渐变型 • 生态型的生态和进化意义
• 适应多种环境 • 形成新种的基础
第9页/共49页
生态型---趋异适应的结果
• 植物的主要生态型——针对生态因子分化
• 气候生态型 • 土壤生态型 • 人工生态型——品种 • 动物的主要生态型 • 地理生态型 • 食物生态型 • 寄生生态型 • 季节生态型 • 人工生态型——品种
第24页/共49页
与密度有关的 种群离散增长模型
• 模型假设 • 环境容量有限 • 没有迁入迁出 • 世代不重叠 • 不具年龄结构
• 模型形式: Nt+1=λNt=〔1.0-B(Nt-K)〕Nt
• 环境容量K • 不同B值种群有不同表现
第25页/共49页
第26页/共49页
第27页/共49页
与密度有关的 种群连续增长模型
与密度无关的 单种群离散增长模型
• 模型假设 • 环境容量无限 • 没有迁入迁出 • 世代不重叠 • 不具年龄结构
• 模型形式: N t+1 =λNt • Nt =N0λt • λ:周限增长率
第21页/共49页
与密度无关的 单种群连续增长模型
• 模型假设 • 环境容量无限 • 没有迁入迁出 • 世代重叠 • 具年龄结构
• 模型形式: dN/dt=rN • Nt=N0ert • r:瞬时增长率 • r=lnλ,λ=er
第22页/共49页
第23页/共49页
与密度有关的种群增长模型
• 环境容量有限、没有迁入迁出
• 与密度有关的单种群离散增长模型 • 与密度有关的单种群连续增长模型
• Logistic增长 • 环境容量K • 相邻压力 • 时滞
第32页/共49页
自然界中的种群增长
• 一般(常规)增长 • 爆发(蝗虫-马世骏) • 生态入侵
第33页/共49页
种群中个体数量的变动和维持
• 存活过程和存活曲线
• I型 • II型 • III型
• 增长与衰落 • 小种群灭绝 第34页/共49页
种群中个体数量过程的研究方法
• 生命表
• 动态生命表(水平——同生群生命表) • 静态生命表(垂直生命表)
• 领域和领域行为 • 动物争夺空间,繁殖期典型 • 植物基本体积占有空间、遮蔽邻体、他感
• 影响领域大小的因素
• 体型 • 食性 • 生活史阶段
第3页/共49页
种群的水平分布格局(内分布型)
集团分布
均匀分布
第4页/共49页
随机分布
内分布型
• 一次分布型与二次分布型
• 数学检验——多种方法
• 离散系数 • 聚块性指数 • 平均拥挤度 • Morista 指数
• 整株年龄与构件年龄 • 植物可以具有很长的年龄,与构件更迭有关,特别是克隆植物
第12页/共49页
种群的性别结构
• 性比就是种群的性别结构 • 性比对于生殖资源和食物的利用有意 义 • 性比的维持
• 蜂群——食物不足时赶走雄蜂 • 群居生物,多余雄性在大群之外
第13页/共49页
种群的性别分化的意义
拨动性,原因是被食者)
第45页/共49页
植物出生率和死亡率的调节
• 植物构件数调节(个体间分摊竞争) • 植株繁殖率受密度影响
• 最后产量恒值法则 c=W*d
• 死亡率调节——自疏 • -3/2~-4/3定律
(个体间争夺竞争)
第46页/共49页
种群内个体密度自我调节方式
• 起始密度影响未来密度
• 密度补偿
策略
第43页/共49页
种群密度的自我调节
• r-策略与K-策略 • 生殖率的r • Logistic模型中的K • 生活史和存活曲线
• r-K连续体, 相对性
第44页/共49页
动物出生率和死亡率的调节
• 领域行为
• 调节个体距离
• 迁移
• 迁入和迁出,动态调节
• 种群内有密度信息调节出生率
• 虎(争夺竞争,K)、象(社会性分摊竞争,K) • 赤鹿(r-K 相对性,分摊竞争,种群平衡调整的
• 公式看书
第5页/共49页
动物空间分布方式的意义
• 动物单体分布构成典型的种群格局 • 动物小群(二次分布)--意义 • 保证食物需求 • 营巢、隐蔽 • 调节种群密度 • 动物大群(二次分布)—意义 • 类型1-不稳定、暂时集群 • 类型2-季节性集群 • 类型3-经常性、稳定性集群
• 集群行为有利于获得集中资源
• 致死压力 • K因素分析 • 生育力分析-内第禀35增页/共长49页能力
第36页/共49页
第37页/共49页
种群内个体数量的变动
• 周期性波动(内生)
• 季节 • 年际(与模型相关) • 多年变动
• 不规则波动(外生)
第38页/共49页
种群系统的自我调节
• 自我调节——系统的共同特征,表 现程度不同而已 • 种群的动态平衡
种群概念
• 种群是结构单位——占据物理空间和时间 • 种群也是功能单位——生态、遗传和进化
• 种群是动态的 • 表现型库和基因库 • 基因库
• 种群不同称谓 • 种群、居群、繁群、。。“口”
• 种群生态学是生态学的起源点之一
第1页/共49页
种群的结构特征——同构系统
• 结构简单(甚至由完全相同的单一组分构成) • 系统过程主要以组分数量变化为核心,总体来
• 性别分化的意义——加强种群内个体的横向联系,交 流信息,性选择
• 性别关系的进化——进化链上由弱到强,人类最强
• 有性生殖的生态意义 • 增加变异,增强适应能力和扩大范围 • 基因重组的计算 • 加快进化——性分化前的进化极慢
• 有性生殖的退化——经济核算 • 生殖方式的转变——裂唇鱼的例子
第14页/共49页
第6页/共49页
植物的空间分布方式
• 分散行为有利于获得分散、均匀资源 • 两次分布更紧密 • 植株形成一次分布,构件形成二次分布 • 种群空间分布方式的时间变化
• 种子散布
第7页/共49页
种群的遗传结构
• 表现型=基因型+环境饰变 • 表型多样性与基因型多样性
• 表型的多变性 • 基因型的整体性和不可见性 • 基因库、基因频率与遗传平衡 • 哈代-温伯格定律——注意模型前提 • 小群遗传飘变
第10页/共49页
种群的年龄结构
年龄锥体
老年个体数 成体数 幼体数
幼年型
稳定型
老年型
第11页/共49页
种群年龄结构的意义
• 幼年型不一定就是扩大型,与存活率有关
• 老年型一定意味着种群衰退,幼体补充不足(也是大种群回归K的 方法)
• 均匀型是稳定发展的种群,是世界人口的发展目标 • 构件生物有特别的年龄结构
• 种群的内稳态少
• 蚁蜂穴中T、第R3H9页,/共4T9页
种群系统的自我调节
• 信息联系是调节的基础
• 动物明显(化学、物理、符号、文字)
• 味觉、嗅觉、触觉、听觉 • 种群结构紧密则信息联系密切
• 植物以化学信息为主 • 少量物理信息—含羞草、捕蝇草
第29页/共49页
第30页/共49页
与密度有关的种群增长模型
• r和K的意义 • 时滞
N t+ 1= 〔 1 . 0 - B ( N t- 1- K ) 〕 N t
第31页/共49页
植物种群增长的特殊性
• 所需资源相近,但资源质量不高,相邻压力与动物不同 • 固定生活,相邻压力不易扩散,不均匀 • 亚种群,二次分布和二级“个体数量” • 易克隆性(与无性生殖)
• 适当补偿
• 过度补偿
• 不足补偿
第47页/共49页
已有研究成果的融合
• 不同理论之间的关系 • 合并同类 • 梳理线条 • 各层次间比较 • 完善种群生态学
第48页/共49页
感谢您的观看!
第49页/共49页
第40页/共49页
种内关系Hale Waihona Puke • 密度制约----调节的内因
• 非密度制约是特例
• 密度制约的三个阶段
• 负竞争(逆密度制约, 指数增长) • 分摊竞争(非密度制约) • 争夺竞争(密度制约)
第41页/共49页
种内竞争与合作
• 稳定的种群(成熟或超成熟)有相当比例的分摊竞 争
• 中国、欧洲的文化特征 • 老鼠、吸血蝙蝠
说自我调节能力不强; • 因为没有非生物组分,因而也就没有内稳态; • 系统组分可以分离和扩散; • 与生物环境的相互作用明显而形式多样; • 系统自身基本没有寿命; • 在受干扰后或被完第全2页去/共4除9页后,只要再恢复原来
有机体的空间属性影响种群结构
• 空间需要 • 体型 • 食性 • 生活史阶段
第18页/共49页
种群过程的基本概念
• 出生率
• 实际出生率与最大出生率
• 死亡率
• 最小死亡率与实际死亡率
• 存活率 • 迁出率和迁入率 • 增长率(表现型) • 内禀增长能力(rm):当资源不受限制、无环境胁迫、
第19页/共49页
种群内个体数量动态模型
• 看书自学为主 • 下次课提问和讨论
第20页/共49页
第16页/共49页
种群的社会结构
• 社会——种群发育的顶点 • 社会中个体的不平等性
• 社会等级和支配行为 • 个体功能分化 • 个体结构分化 • 作为“超个体”的社会
第17页/共49页
种群社会结构的事例和意义
• 各类型社会的实例
• 不典型社会 • 昆虫社会(法布尔) • 灵长类社会(黑猩猩在召唤) • 人类社会
• 环境容量有限 • 没有迁入迁出 • 世代重叠 • 具年龄结构
第28页/共49页
与密度有关的 种群连续增长模型
• 模型形式——Logistic增长 • dN/dt=rN·(1-N/K)= rN·[(K-N)/K] 或 • Nt=K/(1+eα-rt)
• 环境容量K • 相邻压力:N/K • 剩余空间: 1-N/K
• 小群中的分摊与争夺竞争
• 幼子间的争夺竞争 • 父母与子女间的分摊竞争
• 小群间的竞争 • 动物多样、有趣的表现
第42页/共49页
种群密度的自我调节
• 自稳定种群(出生率调节) • 非自稳定种群(保持种群稳定的其他调节:其他种群的作用
和大系统的调控) • 两类策略不能完全明确区分
•生态策略
• 对于同样因素会有多种策略 • 每个种群往往同时在多个性状上有多个
动物的婚配方式
• 动物的婚配制度
• 单配偶制——一雌一雄(分散资源) • 多配偶制——(集中资源)
• 一雄多雌 • 一雌多雄
第15页/共49页
植物的婚配方式
• 植物的性别和婚配(传粉与受精)
从所有的部分均能生殖到集中生殖过渡
• 雌雄同花 • 雌雄异花同株 • 雌雄异株 • 风媒(花间不定向,最广泛形式) • 虫媒(花间定向)
第8页/共49页
生态型---趋异适应的结果
• 地理隔离与地方种群 • 生态型、生态宗与生态渐变型 • 生态型的生态和进化意义
• 适应多种环境 • 形成新种的基础
第9页/共49页
生态型---趋异适应的结果
• 植物的主要生态型——针对生态因子分化
• 气候生态型 • 土壤生态型 • 人工生态型——品种 • 动物的主要生态型 • 地理生态型 • 食物生态型 • 寄生生态型 • 季节生态型 • 人工生态型——品种
第24页/共49页
与密度有关的 种群离散增长模型
• 模型假设 • 环境容量有限 • 没有迁入迁出 • 世代不重叠 • 不具年龄结构
• 模型形式: Nt+1=λNt=〔1.0-B(Nt-K)〕Nt
• 环境容量K • 不同B值种群有不同表现
第25页/共49页
第26页/共49页
第27页/共49页
与密度有关的 种群连续增长模型
与密度无关的 单种群离散增长模型
• 模型假设 • 环境容量无限 • 没有迁入迁出 • 世代不重叠 • 不具年龄结构
• 模型形式: N t+1 =λNt • Nt =N0λt • λ:周限增长率
第21页/共49页
与密度无关的 单种群连续增长模型
• 模型假设 • 环境容量无限 • 没有迁入迁出 • 世代重叠 • 具年龄结构
• 模型形式: dN/dt=rN • Nt=N0ert • r:瞬时增长率 • r=lnλ,λ=er
第22页/共49页
第23页/共49页
与密度有关的种群增长模型
• 环境容量有限、没有迁入迁出
• 与密度有关的单种群离散增长模型 • 与密度有关的单种群连续增长模型
• Logistic增长 • 环境容量K • 相邻压力 • 时滞
第32页/共49页
自然界中的种群增长
• 一般(常规)增长 • 爆发(蝗虫-马世骏) • 生态入侵
第33页/共49页
种群中个体数量的变动和维持
• 存活过程和存活曲线
• I型 • II型 • III型
• 增长与衰落 • 小种群灭绝 第34页/共49页
种群中个体数量过程的研究方法
• 生命表
• 动态生命表(水平——同生群生命表) • 静态生命表(垂直生命表)
• 领域和领域行为 • 动物争夺空间,繁殖期典型 • 植物基本体积占有空间、遮蔽邻体、他感
• 影响领域大小的因素
• 体型 • 食性 • 生活史阶段
第3页/共49页
种群的水平分布格局(内分布型)
集团分布
均匀分布
第4页/共49页
随机分布
内分布型
• 一次分布型与二次分布型
• 数学检验——多种方法
• 离散系数 • 聚块性指数 • 平均拥挤度 • Morista 指数
• 整株年龄与构件年龄 • 植物可以具有很长的年龄,与构件更迭有关,特别是克隆植物
第12页/共49页
种群的性别结构
• 性比就是种群的性别结构 • 性比对于生殖资源和食物的利用有意 义 • 性比的维持
• 蜂群——食物不足时赶走雄蜂 • 群居生物,多余雄性在大群之外
第13页/共49页
种群的性别分化的意义
拨动性,原因是被食者)
第45页/共49页
植物出生率和死亡率的调节
• 植物构件数调节(个体间分摊竞争) • 植株繁殖率受密度影响
• 最后产量恒值法则 c=W*d
• 死亡率调节——自疏 • -3/2~-4/3定律
(个体间争夺竞争)
第46页/共49页
种群内个体密度自我调节方式
• 起始密度影响未来密度
• 密度补偿
策略
第43页/共49页
种群密度的自我调节
• r-策略与K-策略 • 生殖率的r • Logistic模型中的K • 生活史和存活曲线
• r-K连续体, 相对性
第44页/共49页
动物出生率和死亡率的调节
• 领域行为
• 调节个体距离
• 迁移
• 迁入和迁出,动态调节
• 种群内有密度信息调节出生率
• 虎(争夺竞争,K)、象(社会性分摊竞争,K) • 赤鹿(r-K 相对性,分摊竞争,种群平衡调整的
• 公式看书
第5页/共49页
动物空间分布方式的意义
• 动物单体分布构成典型的种群格局 • 动物小群(二次分布)--意义 • 保证食物需求 • 营巢、隐蔽 • 调节种群密度 • 动物大群(二次分布)—意义 • 类型1-不稳定、暂时集群 • 类型2-季节性集群 • 类型3-经常性、稳定性集群
• 集群行为有利于获得集中资源
• 致死压力 • K因素分析 • 生育力分析-内第禀35增页/共长49页能力
第36页/共49页
第37页/共49页
种群内个体数量的变动
• 周期性波动(内生)
• 季节 • 年际(与模型相关) • 多年变动
• 不规则波动(外生)
第38页/共49页
种群系统的自我调节
• 自我调节——系统的共同特征,表 现程度不同而已 • 种群的动态平衡
种群概念
• 种群是结构单位——占据物理空间和时间 • 种群也是功能单位——生态、遗传和进化
• 种群是动态的 • 表现型库和基因库 • 基因库
• 种群不同称谓 • 种群、居群、繁群、。。“口”
• 种群生态学是生态学的起源点之一
第1页/共49页
种群的结构特征——同构系统
• 结构简单(甚至由完全相同的单一组分构成) • 系统过程主要以组分数量变化为核心,总体来
• 性别分化的意义——加强种群内个体的横向联系,交 流信息,性选择
• 性别关系的进化——进化链上由弱到强,人类最强
• 有性生殖的生态意义 • 增加变异,增强适应能力和扩大范围 • 基因重组的计算 • 加快进化——性分化前的进化极慢
• 有性生殖的退化——经济核算 • 生殖方式的转变——裂唇鱼的例子
第14页/共49页
第6页/共49页
植物的空间分布方式
• 分散行为有利于获得分散、均匀资源 • 两次分布更紧密 • 植株形成一次分布,构件形成二次分布 • 种群空间分布方式的时间变化
• 种子散布
第7页/共49页
种群的遗传结构
• 表现型=基因型+环境饰变 • 表型多样性与基因型多样性
• 表型的多变性 • 基因型的整体性和不可见性 • 基因库、基因频率与遗传平衡 • 哈代-温伯格定律——注意模型前提 • 小群遗传飘变
第10页/共49页
种群的年龄结构
年龄锥体
老年个体数 成体数 幼体数
幼年型
稳定型
老年型
第11页/共49页
种群年龄结构的意义
• 幼年型不一定就是扩大型,与存活率有关
• 老年型一定意味着种群衰退,幼体补充不足(也是大种群回归K的 方法)
• 均匀型是稳定发展的种群,是世界人口的发展目标 • 构件生物有特别的年龄结构