运用HPLC和GCMS研究开心散有效抗抑郁成分大鼠吸收情况
抗抑郁中药活性成分的研究进展
抗抑郁中药活性成分的研究进展抑郁症发病率近年来呈逐年上升趋势，高效、低毒抗抑郁药物的研发迫在眉睫，也是国内外共同专注的焦点。
中药作为传统药物在我国已有悠久的应用历史，在防病治病方面发挥着积极的作用。
从传统药物中寻找抗抑郁活性先导成分对于高效、低毒抗抑郁药物制剂的研发意义重大，也引起了人们的广泛关注。
本文主要是对近年来抗抑郁中药研究进行概括总结，以期为抗抑郁中药活性成分的寻找及制剂的研发提供理论依据。
标签：抗抑郁；中药；活性成分；综述抑郁症是一种常见的精神性疾病，也是一种高致残性疾病，是危害人类健康的重大杀手，患病率高达15%-20%。
由抑郁症引发的致残率极高，严重危害着人类的健康，因此，抑郁症的治疗已成为各国共同亟待解决的问题。
目前，临床上抑郁症的治疗以西药为主，常用的有三环类、单胺氧化酶抑制剂、选择性5-羟色胺重摄取抑制剂、5-羟色胺一去甲肾上腺素再摄取阻断药以及其他以单胺系统为作用靶点的药物。
事实上.这些药物只能在一定程度上缓解抑郁症的进程，不仅依从性差，且多数具有毒副作用。
因此，高效、安全、低毒抗抑郁药物制剂的研发已成为各国共同关注的话题。
中医药在我国已有五千多年的应用历史，其在临床实践中积累的大量经验为其临床应用的安全性提供了可靠保障。
从传统中医药中寻找和开发低毒、高效的天然抗抑郁药物已成为业界人的共识，一些专家学者也在积极探索研究。
近年来，关于中药抗抑郁作用的研究报道很多，柴胡、人参、甘草、淫羊藿、白芍、厚朴、枸杞、当归、巴戟天等中药中的许多成分都被报道具有抗抑郁活性，这些成分中抑郁活性比较显著的有黄酮类、苷类、酚类、多糖类、生物碱类等。
不同成分其抗抑郁作用机制和特点都不尽相同，现对各类成分抗抑郁作用进行分类概述。
l 黄酮类黄酮类是中药中比较常见的一类成分，也是药理活性比较广泛的成分，研究发现，贯叶金丝桃总黄酮、淫羊藿总黄酮、棉籽总黄酮、芹菜苷总黄酮、仙茅属植物的黄酮及柚皮素黄酮等可通过影响单胺类神经递质系统（5-羟色胺系统、去甲肾上腺素系统和多巴胺系统）起到治疗中枢神经系统疾病特别是抑郁症的作用。
开心散常用药对干预应激抑郁大鼠行为及NEHT的对比研究的中期报告
开心散常用药对干预应激抑郁大鼠行为及NEHT的对比研究的中期报告1.引言应激抑郁是一种常见的心理障碍，给患者的身心健康造成了严重困扰。
为了寻找有效的治疗方法，本研究选择了开心散常用药进行干预，旨在探究其对应激抑郁大鼠行为和NEHT的影响。
本报告将介绍中期研究的进展情况。
2.材料与方法2.1 动物模型的建立使用Wistar大鼠，将其分为对照组和应激抑郁组。
应激抑郁组大鼠通过悬尾法和轻度电击法进行应激处理，而对照组则未经任何处理。
2.2 药物干预选取了开心散常用药作为干预药物，将应激抑郁组大鼠随机分为开心散组和安慰剂组。
开心散组大鼠每日口服开心散常用药，而安慰剂组则给予等量生理盐水。
2.3 行为学测试采用开放场测试和强迫游泳测试对大鼠的行为进行评估，记录其中的行为表现，并进行定量分析。
2.4 NEHT检测应用高效液相色谱法测定大鼠脑组织中NE和HT的浓度，以评估开心散常用药对NEHT的影响。
3.结果3.1 行为学测试结果在开放场测试中，开心散组大鼠呈现出更多的探索行为和活动，相比于安慰剂组，行为表现更为积极。
在强迫游泳测试中，开心散组大鼠的游泳时间明显延长，表现出较少的无力漂浮行为。
3.2 NEHT检测结果开心散组大鼠NE和HT的浓度显著高于安慰剂组，这表明开心散常用药对NEHT有正向影响。
4.讨论4.1 开心散常用药对行为的影响开心散常用药在应激抑郁大鼠中展现出调节行为的能力。
这表明开心散常用药可能通过调节大鼠的神经系统活动，减轻其抑郁症状。
4.2 开心散常用药对NEHT的影响NE和HT是与抑郁症状密切相关的神经递质。
开心散常用药通过增加NE和HT的浓度，可能提高了大鼠的心理状态，从而缓解了应激抑郁症状。
4.3 研究局限性与展望本研究中仅使用了大鼠模型，因此其结果有待进一步验证与推广。
此外，进一步的研究可以探究开心散常用药的其他作用机制，以及其对其他相关指标的影响。
5.结论本中期报告初步验证了开心散常用药对干预应激抑郁大鼠行为及NEHT的影响。
开心散及其各单药成分的肠吸收研究
ｔｅｃｔｏｒ ａｎｄ ＨＰＬＣ－ ＭＳ． Ｂｕｔ ｄｅｅｐｅｒ ｒｅｓｅａｒｃｈｅｓ ｓｈｏｕｌｄ ｂｅ ｃａｒｒｉｅｄ ｏｕｔ ｔｏ ｄｅｔｅｒｍｉｎｅ ｔｈｅ ｓｔｒｕｃｔｕｒｅ ｏｆ ｔｈｏｓｅ ｏｌｉｇｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅ ｅｓｔｅｒｓ， ｔｏ ｍａｋｅ ｃｌｅａｒ ｗｈｅｔｈｅｒ ａｂｓｏｒｂｅｄ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｆｒｏｍ ｇｉｎｓｅｎｇ， ｈｏｅｌｅｎ， ａｃｏｒｉ ｇｒａｍｉｎｅｉ ｃａｎ ｂｅ ｄｅｔｅｃｔｅｄ ｂｙ ｏｔｈｅｒ ｄｅｔｅｃｔｏｒ ａｎｄ ｗｈｉｃｈ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｃａｎ ｂｅ ａｂｓｏｒｂｅｄ．
时间（ ｍｉｎ） ０．００ ５．００ ５０．００ ６０．００
Ｂ（ ％） ０ １０ ４０
１００
流速（ ｍＬ／ｍｉｎ） １．０ １．０ １．０ １．０
最大压力 ４００ ４００ ４００ ４００
检测器记录从 １９０ｎｍ 到 ８００ｎｍ 的吸收， 检测波长 为 ２０３、２１０、２３０、２５４、２８０ｎｍ。
质谱参数： 一级质谱： 操作模式为离子源类型 ＥＳＩ， 正 、负 离 子 切 换 检 测 。 离 子 化 参 数 ： 干 燥 气 温 度 ３２５℃， 雾化器压力 ２０．００ｐｓｉ， 干燥气流速 ７．００Ｌ／ｍｉｎ。离 子 阱 参 数 ： ＩＣＣ 目 标 ３００００， 最大累计时间： ３０００００ 微 秒， 扫描范围： ｍ／ｚ １００￣８００。二级、三级质谱： 操作模式 为离子源类型 ＥＳＩ， 负离子检测。离子化参数： 干燥气 温 度 ３２５℃， 雾 化 器 压 力 ２５．００ｐｓｉ， 干 燥 气 流 速 ８．００Ｌ／ ｍｉｎ。 离 子 阱 参 数 ： ＩＣＣ 目 标 ３００００， 最 大 累 计 时 间 ： ３０００００ 微秒， 扫描范围： ｍ／ｚ１００￣８００。
开心散合安神汤对慢性不可预知应激刺激抑郁模型大鼠行为学及海马5-羟色胺的影响
开心散合安神汤对慢性不可预知应激刺激抑郁模型大鼠行为学及海马5-羟色胺的影响郭盼盼【摘要】目的:研究开心散合安神汤对慢性不可预知抑郁应激模型大鼠行为学及5-羟色胺(5-HT)的影响.方法:雄性SD大鼠60只,随机分为正常组、模型组、氟西汀组、开心散合安神汤组.正常对照组灌胃生理盐水,模型组用慢性不可预知温和应激模型实验(CUMS)造模28天,造模同时给予药物,阳性组给予氟西汀2.5g/kg,开心散合安神汤组给予开心散合安神汤12g/kg.末次给药1h后进行糖水偏好试验、旷场试验,并采用Elisa法检测血清5-HT含量.结果:开心散合安神汤可显著提高大鼠体质量及糖水消耗量(P＜0.05).合方组还可使大鼠穿越格子数及直立次数显著性增加(P＜0.05),海马5-HT水平显著提高(P＜0.05).结论:开心散合安神汤可改善抑郁大鼠模型症状自主活动能力,提高大鼠血清5-HT水平.【期刊名称】《实用中医药杂志》【年(卷),期】2018(034)012【总页数】2页(P1410-1411)【关键词】开心散合安神汤;大鼠;慢性不可预知抑郁应激;5-HT【作者】郭盼盼【作者单位】河南省南阳市中心医院中药科,河南南阳473000【正文语种】中文【中图分类】R277.794.1抑郁症属中医“郁证” 范畴［1］。
研究发现，开心散可改善慢性应激抑郁大鼠的抑郁行为、调节中枢单胺类神经递质的表达［2］、含药血清对Aβ诱导的神经细胞损伤有修复作用［3］等。
本研究用慢性不可预知应激刺激建立大鼠抑郁模型，探讨开心散合安神汤对抑郁大鼠的治疗作用及其机制。
1 材料与方法实验材料：开心散合安神汤（人参7.5g，莲肉12g，莲须3g，麦冬6g，远志6g，芡实6g，甘草3g，茯苓135g，石菖蒲67.5g，购自张仲景大药房）按方剂组成的10倍，称取饮片，加水浸泡1 h，水煎2 次，取滤汁，合并药液，浓缩至含生药1 g/mL，4℃冰箱冷藏备用。
基于中医方证代谢组学的开心散干预老年痴呆症大鼠的效应物质动态分析
世界科学技术一中医药现代化★专题讨论一：基于中医方证代谢组学的中药复方物质基础研究
基 于中医方证代谢组学的开心散 干预老年痴呆症 大 鼠的效应物质动态分析六
初 航 ， 卢盛文 ， 孔 玲 ， 韩 莹 ， 韩金伟 ， 刘志 东， 张 爱华 ， 王喜 军
（ 黑龙江中医药大学国家 中医药管理局中医方证代谢组学研究 中心 ／ 国家 中医药管理局 中药血清药物化学 重点研究室 ／ 中美中医方证代谢组学技术合作 中心 哈尔滨 １ ５ ０ ０ ４ ０）
研 究对 象， 阐释 中药有效性 和发现 药效物质基础 及作 用机理 的理论及 方法一一 中医方证代谢 组
学（ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｍｅ ｄ ｏ ｍｉ ｃ ｓ ） ； 即 利 用代 谢 组 学技 术 鉴 定 中 医证 候 的 生 物 标 记 物 ， 利 用 中 药血 清 药 物 化 学
方法分析 有效状 态下方剂体 内成分的显效 形式 ， 在 治疗有 效性的基础 上将血清 中方剂成分与证
的瓶 颈之 一。 中药有效性评 价是挖掘 和揭示 中 医药治疗优 势的前提 ， 证候和 方剂是与 中药有效
性 直接 相 关 的 关 键 科 学 问题 。 由 于 中 医证 候 的模 糊 性 和 中药 多成 分 以及 药 效 作 用 的 复 杂 性 ， 致 使 药 效 物 质 基 础 的 阐 明 成 为 制 约 中药 有 效 性 、 安 全 性 和 质 量 控 制 的 难 题 。 建 立 适 用 于 中药 复 杂 体 系的 研 究 方 法 一 直是 中 医证 候 诊 断 和 中 药 方 剂 效 应 评 价 的 难 点 。基 于 此 ， 黑 龙 江 中 医药 大 学 王喜 军教 授 课 题 组 ９ ０年 代 初 创 建 了中 药 血 清 药 物化 学 理 论 ， 为 分 析 中 药体 内 药效 成 分 提 供 了新 途径 ； 进入 ２ １世 纪后 ， 又将 该 理 论 与代 谢 组 学技 术 整 合 ， 形 成 了以 中 医证 候 为切 入 点 ， 以方 剂 为
《逍遥散对CUMS抑郁模型大鼠PI3K-AKT信号通路调节作用机制研究》
《逍遥散对CUMS抑郁模型大鼠PI3K-AKT信号通路调节作用机制研究》逍遥散对CUMS抑郁模型大鼠PI3K-AKT信号通路调节作用机制研究一、引言近年来，抑郁症已成为全球范围内日益严重的精神健康问题。
逍遥散作为一种传统中药方剂，在临床实践中被广泛用于治疗抑郁症状。
本研究旨在探讨逍遥散对慢性不可预见性轻度应激（CUMS）抑郁模型大鼠中PI3K/AKT信号通路的影响及其作用机制。
二、材料与方法1. 实验动物与模型制备选取健康成年SD大鼠，采用CUMS法建立抑郁模型。
2. 药物与分组将大鼠随机分为模型组、逍遥散治疗组及正常对照组。
3. 治疗方法模型制备成功后，对治疗组大鼠进行逍遥散灌胃治疗，正常对照组和模型组给予相应剂量的生理盐水。
4. 实验方法与检测指标采用免疫组化、Western Blot等方法检测各组大鼠脑组织中PI3K、AKT等关键分子的表达水平及磷酸化情况。
三、结果1. PI3K/AKT信号通路的变化CUMS处理后，大鼠脑组织中PI3K、AKT的表达及磷酸化水平均出现明显下降，提示该信号通路受到抑制。
2. 逍遥散对PI3K/AKT信号通路的调节作用逍遥散治疗后，大鼠脑组织中PI3K、AKT的表达及磷酸化水平得到显著提升，表明逍遥散对PI3K/AKT信号通路具有明显的激活作用。
3. 行为学指标改善情况逍遥散治疗的大鼠在行为学测试中表现出较好的抗抑郁效果，与PI3K/AKT信号通路的激活有显著相关性。
四、讨论1. PI3K/AKT信号通路与抑郁症的关系PI3K/AKT信号通路在神经元生长、突触可塑性及神经递质释放等方面发挥重要作用，其活性降低可能与抑郁症的发生有关。
2. 逍遥散的作用机制探讨逍遥散可能通过激活PI3K/AKT信号通路，促进神经元生长和突触可塑性，从而改善抑郁症状。
此外，逍遥散可能还具有调节神经递质释放、抗炎等作用，共同发挥抗抑郁效果。
五、结论本研究表明，逍遥散对CUMS抑郁模型大鼠具有明显的抗抑郁作用，这种作用可能与激活PI3K/AKT信号通路有关。
开心散对慢性应激抑郁模型大鼠学习记忆的影响
开心散对慢性应激抑郁模型大鼠学习记忆的影响［摘要］目的：研究经典古方开心散对慢性应激抑郁模型（CMS）大鼠学习记忆能力的影响及可能的作用机制。
方法：将大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药物组（盐酸氟西汀10mg·kg-1）、开心散各剂量组（1000，500，250，125mg·kg-1），建立CMS大鼠模型，连续灌胃21d；采用糖水消耗试验、旷场试验评价开心散抗抑郁行为学活性，采用Morris水迷宫评价开心散对CMS大鼠学习记忆能力的影响，并测定各组大鼠全脑中单胺类递质、乙酰胆碱（Ach）和乙酰胆碱酯酶（AchE）活性和海马中脑源性神经营养因子（BDNF）蛋白水平。
结果：行为学测试结果表明开心散能明显提高CMS大鼠的糖水偏嗜度和旷场试验总路程，明显缩短Morris水迷宫定位导航的潜伏期，增加空间探索中的穿越平台次数、原平台所在象限游泳距离和时间；增加动物全脑中5羟色胺（5HT）、多巴胺（DA）、去甲肾上腺素（NE）和Ach的含量，并提高海马内BDNF的水平，减少AchE。
结论：开心散可明显改善CMS大鼠的抑郁行为，增强CMS大鼠学习记忆的能力，其作用的机制可能与增加全脑中单胺递质和Ach含量，提高海马神经营养能力有关。
［关键词］慢性应激抑郁模型；Morris水迷宫；学习记忆；开心散开心散是一首治疗中医情志病的代表方，由人参、远志、茯苓、石菖蒲组成，前期研究发现开心散表现出了明显的抗抑郁作用[47]，但其对抑郁模型动物认知能力影响的研究尚未见报道。
本文采用慢性应激方法建立大鼠抑郁模型，采用Morris水迷宫评价慢性应激大鼠抑郁发生发展过程中学习记忆能力的变化以及开心散对其的影响，并探讨可能的作用机制。
1材料1.1动物SD大鼠，雄性，体重180～220g，由解放军总医院实验动物中心提供，合格证号SCXK（京）20090007。
1.2药品开心散提取物，1g相当于7.14g生药。
由中国中医科学院提供，批号20091012；盐酸氟西汀片由常州四药制药厂提供，批号20091106。
中药复方开心散调控神经营养因子抗抑郁物质基础与作用机制研究
２周 以上 的心境 低 落 、失 眠或 嗜 睡等 睡 眠 障碍 、不 思饮 剂 ，如丙 咪 嗪 、氟 西 汀 、文 拉法辛 等 。但是 ，仍 有 ４０％的
食或暴饮暴食等饮食障碍等症状 ，且无法通过 自我调 病 人对 这些 药物 无效 。这 不仅 证 明了神 经递质并 非 抗
节 缓 解 ，即可诊 断 为 抑郁 症 。抑郁 症 患 者 极 易有 轻 生 抑 郁 药 物 的唯 一靶 点 ，也 对 开 发能 够 作用 于 多环 节 的
朱悦 ；江苏省科技厅 江苏省第五期“３３３工程 ”科研项 目（ＢＲＡ２０１７４６３）：开心散 调控压 力应 激一肠道微 生态一中枢神 经炎症 系统抗抑郁机制研
究，负责人 ：朱悦 ；南京 中医药大学江苏省方剂高技术研究重点 实验 室开放课题 （ＦＪＧＪＳ一２０１５—１０）：抗抑郁六类 中药新 药加味开心散 的成 药性
海 默 症 的症 状 极 为类 似 。在 长 期 的应 用 过程 中 ，根 据
收 稿 Ｅ１期 ：２０１８—０６一Ｏ１
辨 证 论 治 的 临证 需 要 ，形 成 了不 同配伍 比例 。现 代
修 回 日期 ：２０１８—０６—１１ ★ 国家 自然科 学基金委 面上基金项 目（８１６７３７２０）：基 于压力应激一肠道微 生态一中枢神 经炎症 系统调节的开心散抗抑郁作 用机制研 究，负责人 ：
（南京 中医药 大学药 学 院 ，江 苏省 方剂 研究 重点 实验 室／江 苏省 方剂 高技术 研究 重点 实验 室／中药资 源产 业化 与方 剂创 新药 物 国家地 方联 合工 程研 究 中心／ 江 苏省 中药 资源 产业 化过 程协 同创 新 中心 南 京 ２１００２９）
摘 要 ：目的：观察开心散调控神经营养因子抗抑郁的物质基础与作用机制。方法：制备开心散 大孔树脂 乙醇洗 脱部 位 ，采 用悬尾 和 强 迫游 泳评 价 抗抑 郁 效 果 。采 用 ＥＬＩＳＡ法测 定 海马 中神 经 生 长 因子 （ＮＧＦ）与脑 源 性 神 经 营养 因子 （ＢＤＮＦ）的含 量 。利 用 大鼠 星型胶 质 瘤 Ｃ６细胞 系和 大 鼠 肾上腺 嗜铬 瘤 ＰＣ１２细胞 系，评 价不 同 乙醇 洗脱 部位 促进 ＮＧＦ与 ＢＤＮＦ表 达和 促进 ＰＣ１２细胞 分化 的作 用。 结果 ：开心散 各 效 用部位 均能 显著 缩短 小 鼠 悬尾 与强迫 游 泳不 动 时 间，其 中 ７０％ 乙醇 洗脱部 位 抗抑 郁效 用最强 ，该部 位还 能通 过 ｃＡＭＰ信 号通路 上 调 Ｃ６ 细胞 中ＮＧＦ与ＢＤＮＦ的表达。１０％乙醇洗脱部位促 ＰＣ１２细胞 分化的能力最强。人参皂苷是促进神经营养 因 子表达的主要效用成分。结论 ：开心散调控神经营养因子是其抗抑郁效用的重要作用机制。
不同抗抑郁药物对大鼠血清中内源性代谢物轮廓的影响
响， 探讨其作 用机制 的差异性 。方法
采用 ３种 药物对慢性 不可预知 应激 （ Ｃ Ｕ ＭＳ ） 动物模型进行 干预 ， 收 集大鼠血清样本 ， 进
行 Ｈ— Ｎ ＭＲ代谢组学分析 、 获得 差异 物代谢轮廓 。结果 代谢 组 学分析 结果显示 ， ３种抗抑 郁 药物 对 Ｃ Ｕ ＭＳ模 型大 鼠血 清 中
不 同抗 抑郁 药物 对 大 鼠血 清 中 内源 性代 谢 物轮 廓 的影 响
刘建 业 ， 刘彩春 ， 贾金 萍 （ １ ． 山 西省儿童医院药剂科， 太原０ ３ ０ ０ １ ３ ； ２ ． 山西大 学中医 药现代研究中 心， 太原０ ３ ０ ０ ０ ６ ）
摘要 ： 目的 采 用 Ｈ ． Ｎ ＭＲ代 谢 组 学技 术 比较 文拉 法 辛 、 帕 罗 西 汀和 圣 约 翰 草 提 取 物 ３种 药物 对 大 鼠 内源 性 代 谢 物 轮 廓 的 影
，
ｎ ａ ； ２ ．Ｍｏ ｄ ｅ ｒ ｎ Ｒ ｅ ｓ ｅ ａ ｒ ｃ ｈ Ｃ ｅ ｎ ｔ ｅ ｒ ｆ ｏ ｒ Ｔ ｒ ａ ｄ ｉ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ Ｃ ｈ ｉ ｎ ｅ ｓ ｅ Ｍｅ ｄ ｉ ｃ ｉ ｎ ｅ ｏ ｆ Ｓ ｈ ａ ｎ ｘ ｉ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ，Ｔ ａ ｉ ｙ ｕ ａ ｎ ０ ３ ０ ０ ０ ６ ，Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
内源 性 代 谢 产 物 影 响 差 异 较 大 ， 对 差 异代 谢 物 的 回 调 程 度 有 所 不 同 ， 其 中文 拉 法 辛 可 回调 ６种 、 怕 罗 西 汀 可 回 调 ４种 、 圣 约 翰 草提 取 物 可 回调 ５种 ， 且乳酸、 胆碱 、 Ⅳ 一 乙酰糖 蛋 白是 ３个 药 物 共 同 回 调 的 。 结 论 不 同 的 药 物 对 内源性 代 谢 物 的调 节种 类和
基于脑肠轴调控的开心散抗抑郁功效物质基础研究
基于脑肠轴调控的开心散抗抑郁功效物质基础研究一、本文概述本文旨在探讨基于脑肠轴调控的开心散抗抑郁功效的物质基础。
抑郁症是一种严重影响人类生活质量的精神疾病，其治疗一直是医学研究的热点和难点。
近年来，随着神经生物学和心理学的发展，人们逐渐认识到脑肠轴在抑郁症发病和治疗中的重要作用。
开心散作为一种传统中药方剂，具有抗抑郁作用，但其物质基础和作用机制尚未明确。
本文将从脑肠轴调控的角度出发，对开心散的抗抑郁功效进行深入研究，以期为抑郁症的治疗提供新的思路和方法。
具体而言，本文首先将对脑肠轴与抑郁症的关系进行阐述，明确脑肠轴在抑郁症发病和治疗中的重要性。
通过对开心散的成分进行分析，筛选出具有抗抑郁活性的物质，并进一步研究这些物质在脑肠轴调控中的作用机制。
本文还将通过动物实验和临床试验，验证开心散抗抑郁功效的物质基础和有效性，为开心散的临床应用提供科学依据。
本文旨在深入探讨基于脑肠轴调控的开心散抗抑郁功效的物质基础，为抑郁症的治疗提供新的思路和方法，同时也为传统中药的开发和利用提供理论支持和实践指导。
二、脑肠轴与抗抑郁药物的关系脑肠轴是一个复杂的生物网络，通过神经、内分泌和免疫等多种机制，实现大脑与肠道之间的双向交流。
近年来，越来越多的研究表明，脑肠轴在抑郁症等精神疾病的发病和治疗中起着关键作用。
抗抑郁药物，作为治疗抑郁症的主要手段，其效果往往与脑肠轴的调控密切相关。
抗抑郁药物通过影响脑肠轴的多个环节，如神经递质的合成与释放、肠道微生物群落的平衡以及免疫系统的调节等，从而发挥抗抑郁作用。
例如，选择性5羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）通过增加突触间隙5羟色胺的含量，改善情绪状态，同时也可以通过调节肠道微生物群落，改善肠道环境，从而进一步增强抗抑郁效果。
一些新型的抗抑郁药物，如脑源性神经营养因子（BDNF）增强剂、肠道微生物调节剂等，更是直接从脑肠轴的角度出发，通过调控神经递质、肠道微生物、免疫系统等多个方面，全面改善抑郁症患者的症状。
细辛水煎液和挥发油混合物对利血平诱导抑郁模型大鼠的影响
基金项目：河南省科技攻关项目（１８２１０２３１０３１７）作者简介：王晓丹（１９９２ ０２—），女，硕士研究生，研究方向：中药药性及抗焦虑作用研究，Ｅ ｍａｉｌ：１５１３６２３１１６５＠１６３ ｃｏｍ通信作者：崔瑛（１９６１ ０５—），男，博士，教授，研究方向：中药药性及抗焦虑作用研究，Ｅ ｍａｉｌ：ｃｙｅｘｉｎ＠１２６ ｃｏｍ细辛水煎液和挥发油混合物对利血平诱导抑郁模型大鼠的影响王晓丹 郭星汉 崔 瑛（河南中医药大学，郑州，４５００４６）摘要 目的：观察细辛水煎液和挥发油混合物对利血平诱导抑郁模型大鼠的抗抑郁作用并探讨其作用机制。
方法：除正常对照组外，其余各组大鼠每天给予利血平腹腔注射，造模第４天各组大鼠开始灌胃给药，连续给药１２ｄ。
记录大鼠的体质量、肛温及敞箱实验大鼠运动距离、站立次数变化。
采用酶联免疫吸附试验法（ＥＬＩＳＡ）测定单胺类递质及其代谢产物的含量。
结果：与正常对照组比较，模型组大鼠体质量、肛温、敞箱运动距离与站立次数均显著降低，差异有统计学意义（Ｐ＜０ ０５），脑组织中５ 羟色胺（５ ＨＴ）、多巴胺（ＤＡ）、去甲肾上腺素（ＮＥ）含量显著减少，差异有统计学意义（Ｐ＜０ ０５）。
与模型组比较，细辛水煎液和挥发油混合物高、中、低剂量组均能够不同程度的纠正利血平所致大鼠体质量、肛温、敞箱运动距离与站立次数降低的趋势，增加大鼠脑组织中５ ＨＴ、ＤＡ、ＮＥ的含量，降低大鼠脑组织中５ 羟吲哚乙酸（５ ＨＩＡＡ）、３，４ 二羟基苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）、高香草酸（ＨＶＡ）的含量。
结论：细辛水煎液和挥发油混合物在利血平诱导抑郁大鼠模型上表现出较好的抗抑郁作用，其抗抑郁作用的发挥可能与增强单胺类递质的合成，同时抑制单胺类递质的代谢密切相关。
关键词 细辛；抑郁；机制；单胺类递质ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＭｉｘｔｕｒｅｏｆＸｉｘｉｎＤｅｃｏｃｔｉｏｎａｎｄＶｏｌａｔｉｌｅＯｉｌｏｎＲｅｓｅｒｐｉｎｅ ｉｎｄｕｃｅｄＤｅｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎＲａｔｓＷＡＮＧＸｉａｏｄａｎ，ＧＵＯＸｉｎｇｈａｎ，ＣＵＩＹｉｎｇ（ＨｅｎａｎＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆＣｈｉｎｅｓｅｍｅｄｉｃｉｎｅ，Ｈｅｎａｎ，Ｚｈｅｎｇｚｈｏｕ４５００４６，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ Ｏｂｊｅｃｔｉｖｅ：ＴｏｏｂｓｅｒｖｅｔｈｅａｎｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｅｆｆｅｃｔｏｆＸｉｘｉｎＤｅｃｏｃｔｉｏｎａｎｄｖｏｌａｔｉｌｅｏｉｌｍｉｘｔｕｒｅｏｎｒｅｓｅｒｐｉｎｅ ｉｎｄｕｃｅｄｄｅｐｒｅｓ ｓｉｏｎｉｎｒａｔｓａｎｄｅｘｐｌｏｒｅｉｔｓｍｅｃｈａｎｉｓｍ．Ｍｅｔｈｏｄｓ：Ｅｘｃｅｐｔｔｈｅｎｏｒｍａｌｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎｓｏｆｒｅｓｅｒｐｉｎｅｗａｓｇｉｖｅｎ０．３ｍｇ／ｋｇａｂｄｏｍｉｎａｌｃａｖｉｔｙｉｎｊｅｃｔｉｏｎｅｖｅｒｙｄａｙ．Ｔｈｅｒａｔｓｉｎｅａｃｈｇｒｏｕｐｗｅｒｅｇｉｖｅｎｏｒａｌｌｙｆｏｒ１２ｃｏｎｓｅｃｕｔｉｖｅｄａｙｓａｆｔｅｒｔｈｅ４ｔｈｄａｙｏｆｉｎｔｒａｐｅｒｉｔｏｎｅａｌｉｎｊｅｃｔｉｏｎ．Ｔｈｅｃｈａｎｇｅｓｏｆｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔａｎｄｒｅｃｔａｌｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｆｒａｔｓ，ｔｈｅｄｉｓｔａｎｃｅｏｆｍｏｖｅｍｅｎｔａｎｄｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｔｉｍｅｓｏｆｓｔａｎｄｉｎｇｗｅｒｅｏｂｓｅｒｖｅｄ．Ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｍｏｎｏａｍｉｎｅｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒｓａｎｄｔｈｅｉｒｍｅｔａｂｏｌｉｔｅｓｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｅｎｚｙｍｅ ｌｉｎｋｅｄｉｍｍｕｎｏｓｏｒｂｅｎｔａｓｓａｙ（ＥＬＩＳＡ）．Ｒｅｓｕｌｔｓ：Ｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｃｏｎｔｒｏｌｇｒｏｕｐ，ｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔ，ｔｈｅｒｅｃｔａｌｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｔｈｅｄｉｓｔａｎｃｅｏｆｂｅ ｈａｖｉｏｒａｌｍｏｖｅｍｅｎｔａｎｄｓｔａｎｄｉｎｇｔｉｍｅｓｉｎｔｈｅｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｒｅｄｕｃｅｄ（Ｐ＜０ ０１），ｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｓｏｆｓｅｒｏｔｏｎｉｎ（５ ＨＴ），ｄｏｐａｍｉｎｅ（ＤＡ）ａｎｄａｄｅｎａｌｉｎｅ（ＮＥ）ｉｎｔｈｅｂｒａｉｎｔｉｓｓｕｅｏｆｔｈｅｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐｗｅｒｅｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｄｅｃｒｅａｓｅｄ（Ｐ＜０ ０１）．Ｃｏｍ ｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｍｏｄｅｌｇｒｏｕｐ，ｔｈｅｈｉｇｈ，ｍｅｄｉｕｍａｎｄｌｏｗｄｏｓｅｓｏｆＸｉｘｉｎｄｅｃｏｃｔｉｏｎａｎｄｖｏｌａｔｉｌｅｏｉｌｍｉｘｔｕｒｅｃａｎｃｏｒｒｅｃｔｔｈｅｄｅｃｒｅａｓｉｎｇｔｒｅｎｄｏｆｏｆｂｏｄｙｗｅｉｇｈｔ，ｒｅｃｔａｌｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ，ｂｅｈａｖｉｏｒａｌｄｉｓｔａｎｃｅａｎｄｓｔａｎｄｉｎｇｔｉｍｅｓｉｎｄｕｃｅｄｂｙｒｅｓｅｒｐｉｎｅｔｏｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｅｇｒｅｅｓ，ａｎｄｉｎ ｃｒｅａｓｅｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆ５ ＨＴ，ＤＡａｎｄＮＥｉｎｔｈｅｒａｔｂｒａｉｎｔｉｓｓｕｅ，ａｎｄｄｅｃｒｅａｓｅｔｈｅｃｏｎｔｅｎｔｏｆ５ ｈｙｒｏｘｙｉｎｄｏｌｅａｃｅｔｉｃ（５ ＨＩＡＡ），４ ｄｉ ｈｙｄｒｏｘｙｐｈｅｎｙｌａｃｅｔｉｃ（ＤＯＰＡＣ），ｈｏｍｏｖａｎｉｌｌｉｃ（ＨＶＡ）ｉｎｔｈｅｒａｔｂｒａｉｎｔｉｓｓｕｅ．Ｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎ：ＸｉｘｉｎＤｅｃｏｃｔｉｏｎａｎｄｖｏｌａｔｉｌｅｏｉｌｍｉｘｔｕｒｅｓｈｏｗｅｄａｇｏｏｄａｎｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｅｆｆｅｃｔｏｎｒｅｓｅｒｐｉｎｅ ｉｎｄｕｃｅｄｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎｉｎｒａｔｓ，ａｎｄｔｈｅａｎｔｉｄｅｐｒｅｓｓａｎｔｅｆｆｅｃｔｍａｙｂｅｒｅｌａｔｅｄｔｏｉｔｓａｂｉｌ ｉｔｙｔｏｅｎｈａｎｃｅｔｈｅｓｙｎｔｈｅｓｉｓｏｆｍｏｎｏａｍｉｎｅｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒｓａｎｄｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆｍｏｎｏａｍｉｎｅｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒｓ．Ｑｕａｌｉｔｙｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｉｓｃｌｏｓｅｌｙｒｅｌａｔｅｄ．Ｋｅｙｗｏｒｄｓ ＨｅｒｂａＡｓａｒｉ；Ｄｅｐｒｅｓｓｉｏｎ；Ｍｅｃｈａｎｉｓｍ；Ｍｏｎｏａｍｉｎｅｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｒｓ中图分类号：Ｒ２４２；Ｒ２８５ ５文献标识码：Ａｄｏｉ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７３－７２０２．２０２１．０１．０１３ 抑郁症是一种复杂的心理障碍性疾病，其病情严重，发病率逐年增加、发病人群广［１ ３］。
开心散对东莨菪碱模型大鼠脑内单胺类神经递质和胆碱酯酶活性的影响
开心散对东莨菪碱模型大鼠脑内单胺类神经递质和胆碱酯酶活
性的影响
卞慧敏;黄玉芳;郭海英
【期刊名称】《中药药理与临床》
【年(卷),期】2000(016)001
【摘要】目的：观察开心散对东莨菪碱模型动物脑内单胺类神经递质、胆碱酯酶
和SDO、MDA的影响。
方法：复制东莨菪碱所致大鼠记忆障碍模型，应用开心
散进行防治，检测大鼠记忆功能、脑组织单胺类神经递质、胆碱酯酶以及SOD、MDA的变化。
结果：开心散能增强记忆障碍模型大鼠的记忆能力，调节脑内单胺类神经递质的含量，抑制胆碱酯酶活性，提高SOD活性，降低MDA含量。
结论：开心散能够改善模型动物的记忆功能，其作用机理可能与调节神经递质含量、减轻脂质过氧化反应、清除自由基作用有关。
【总页数】1页(P5)
【作者】卞慧敏;黄玉芳;郭海英
【作者单位】南京中医药大学，南京210029;南京中医药大学，南京210029
【正文语种】中文
【中图分类】R286.1
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1.解郁开心丹对抑郁模型大鼠脑内单胺类神经递质的影响 [J], 周庆莹;刘宏岩
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段晶晶;林敬明
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5.电针对帕金森抑郁模型大鼠脑内单胺类神经递质含量影响研究 [J], 于建军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
中药开心散抗抑郁症的机制研究进展
中药开心散抗抑郁症的机制研究进展
杨书彬;杨绍杰;卢春雪;陶荟竹;黄树明
【期刊名称】《中医药学报》
【年(卷),期】2016(044)001
【摘要】随着日常生活压力的逐渐加大，人类的精神健康问题也逐渐突现，抑郁症已成为现代人高发性精神疾病，但其发病机制尚未明确。
在治疗抑郁症的药物当中，中药组方独特优势和对抑郁症的显著治疗效果得到医药界的广泛关注。
中药开心散在抗抑郁症方面的作用近年来已经进行实验研究。
本文从神经递质水平释放、海马脑源性神经营养因子（ BDNF）表达及褪黑素（ MT）分泌水平影响方面对开心散抗抑郁作用的研究进行总结，以便为今后抑郁症发病机制探讨及抗抑郁症药物研究提供借鉴和指导。
【总页数】3页(P79-81)
【作者】杨书彬;杨绍杰;卢春雪;陶荟竹;黄树明
【作者单位】黑龙江中医药大学，黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学，黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学，黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学，黑龙江哈尔滨150040;黑龙江中医药大学，黑龙江哈尔滨150040
【正文语种】中文
【中图分类】R285
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2.抗胰腺癌中药提取物的作用机制研究进展 [J], 漆平;杨瑾衔;张继东
3.抗胰腺癌中药提取物的作用机制研究进展 [J], 漆平;杨瑾衔;张继东
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运用大鼠做实验的临床实验研究优秀论文 (35)
卡马西平等三种抗癫痫药物的胶束电动毛细管色谱分离作者：肖颖秀，蔡应木，张俏忻，焦晓阳作者单位：(汕头大学医学院第一附属医院，广东汕头515041)【摘要】目的：建立适合卡马西平，苯巴比妥，苯妥英钠三种抗癫痫药物系统分离的胶束电动毛细管色谱(MECC)方法，方法：考察了运行缓冲液体系中各种参数及其重现性，包括SDS浓度、电泳缓冲液浓度、pH值、分离电压对电泳分离效果的影响；MECC优化分离系统为: 石英毛细管75μm×37cm, 电泳缓冲液为15mmol/L磷酸缓冲液（pH9.4）含十二烷基硫酸钠（SDS）25mmol/L。
分离温度20℃，分离电压25kV，压力进样:10psi×5s，正极进样，负极柱上200nm检测。
结果：三种常用抗癫痫药物卡马西平，苯巴比妥，苯妥英钠在5 min之内获得了理想的分离。
结论：胶束电动毛细管色谱法可以快速有效地分离和检测上述三种抗癫痫药物。
【关键词】胶束电动毛细管色谱；卡马西平；苯巴比妥；苯妥英钠System Separation of Three Anticonvulsant Drugs by Micellar Electrokinetic Capillary ChromatographyXIAO Ying-xiu, CAI Ying-mu, ZHANG Qiao-xin, et al（The First Affiliated Hospital of Medical College of Shantou University, Guangdong Shantou 515041,China）Abstract: Objective:To establish A capillary electrophoresis method for system separation of three anti-epilepsy drugs (phenytoin, carbamazapine and phenobarbital) based on the micellar electrokinetic capillary chromatography (MECC) mode. Methods: The optimum separation conditions were: capillary 75μm×37cm uncoated; running buffer pH 9.4，background electrolyte (25 mmol/L SDS, 15 mmol/L disodium hydrogen phosphate); applied voltage 25kV(+)一(一); injection 10psi×5s; on-column detection 200 nm; column temperature 20℃. Result: The ideal separation for phenytoin, carbamazapine and phenobarbital was obtained within 5 min. Conclusion: The micellar electrokinetic capillary chromatography is an effective and fast way to separate the three anti-epilepsy drugs.Key words: Micellar electrokinetic capillary chromatography; Carbamazapine; Phenytoin ; Phenobarbital卡马西平、苯巴比妥、苯妥英钠是临床上常用的抗癫痫药物，在控制患者病情时，常将上述药物联合使用。
开心散及其各单药成分的肠吸收研究
开心散及其各单药成分的肠吸收研究王东晓;刘屏;崔捷;汪进良;陈桂芸【期刊名称】《中国药物应用与监测》【年(卷),期】2007(4)3【摘要】目的:采用改良外翻肠囊模型,研究开心散复方及各单药的肠吸收情况.方法:利用翻转肠囊法建立开心散复方及各单药的大鼠肠吸收模型,并用HPLC、HPLC-MS法检测开心散及其各单药的肠吸收成分.结果:HPLC DAD检测器条件下可测得开心散复方中主要吸收入肠成分是远志中的成分,未检测到人参、茯苓、石菖蒲的肠吸收成分.多级质谱研究表明开心散复方和远志中主要的可吸收成分为寡糖酯类化合物.结论:HPLC DAD检测条件下,发现开心散肠吸收的主要成分是远志中的寡糖酯类成分,但这些成分的化学结构及人参、茯苓、石菖蒲的肠吸收成分需进一步研究.【总页数】5页(P10-14)【作者】王东晓;刘屏;崔捷;汪进良;陈桂芸【作者单位】解放军总医院临床药理研究室,北京,100853;解放军总医院临床药理研究室,北京,100853;解放军总医院临床药理研究室,北京,100853;解放军总医院临床药理研究室,北京,100853;解放军总医院临床药理研究室,北京,100853【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.石菖蒲及其复方开心散中β-细辛醚的肠吸收特性研究 [J], 巴寅颖;王梦林;吕航;姜艳艳;石任兵2.开心散血中移行成分的抗痴呆作用研究概况 [J], 刘学伟;张博;汪娜;李炎;刘宏;黄树明3.开心散提取物抗焦虑作用及其化学成分研究 [J], 胡灵燕;张旗;蔡淑美;张烁;冯燕婷;陈玲凡;辛志明4.基于在体肠袢模型研究荭草活性成分在正常及心肌缺血模型大鼠的肠吸收特性[J], 陆苑;黎娜;刘春花;潘洁;李勇军;王永林;孙佳5.荭草中6种活性成分在正常和心肌缺血模型大鼠体内的肠吸收特征差异研究Δ [J], 潘洁;杨淑婷;孙佳;刘春花;王永林;陆苑因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
开心散所含药对干预应激抑郁大鼠行为、中枢神经递质及5-HT1A表达的研究思路与方法
开心散所含药对干预应激抑郁大鼠行为、中枢神经递质及5-
HT1A表达的研究思路与方法
陈小四;吴仕泽;秦竹;郑美玲
【期刊名称】《成都中医药大学学报》
【年(卷),期】2013(0)3
【摘要】采用药对分组方法,通过对抑郁大鼠的一般状态、行为、海马组织NE、5-HT和5-HT1A表达的分析,采用药对分组方法研究开心散及其所包含的药对抗抑郁作用的差异,揭示开心散方中蕴涵的配伍规律,为临床抗抑郁提供基础数据。
【总页数】3页(P97-98)
【关键词】开心散;药对;中枢神经递质;NE;5-HT;5-HT1A;思路与方法
【作者】陈小四;吴仕泽;秦竹;郑美玲
【作者单位】云南中医学院
【正文语种】中文
【中图分类】R289.5;R749.4
【相关文献】
1.舒郁散对慢性应激抑郁大鼠行为及脑神经递质的影响 [J], 陈利平;王发渭;段冬梅;张媛媛
2.无忧汤常用药对干预抑郁大鼠模型行为及中枢递质研究的思路与方法 [J], 吴仕泽;陈小四;吴礼龙;秦竹
3.逍遥散对抑郁模型大鼠海马中枢神经递质含量及BDNF和TrkB表达的影响 [J],
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开郁颗粒治疗抑郁模型大鼠的药效学实验研究的开题报告
开郁颗粒治疗抑郁模型大鼠的药效学实验研究的开题报告一、研究背景和意义：随着社会的发展，抑郁症成为了一种普遍存在的心理障碍疾病，给患者和社会都带来了很大的负担和压力。
当前抗抑郁药物广泛应用，但是由于其耐受性差、毒副作用大、多种药物之间相互作用等问题成为抑郁症治疗面临的瓶颈。
因此，寻找一种有效的抗抑郁药物是很有必要的，而中草药中的开郁颗粒被认为在治疗抑郁症方面具有很大的潜力。
研究开郁颗粒的药效学特性，对临床治疗抑郁症具有指导意义。
二、研究内容和方法：本研究将设计抑郁症模型大鼠，分别将开郁颗粒、氟西汀和生理盐水作为实验组、阳性对照组和空白对照组，观察不同用药对大鼠抑郁症状的影响，并计算其体重、兴奋情况、氧气消耗、摄食情况等指标。
同时，采用分子生物学方法分析开郁颗粒对大鼠海马区5HT1A受体、BDNF、AMPK、TGF-β1等蛋白、mRNA的影响。
三、研究预期成果：通过本研究，将探讨开郁颗粒对抑郁症的治疗效果以及其作用机制，为临床治疗抑郁症提供理论基础和实验依据。
四、研究进度安排：第一年：搜集文献资料，制定实验方案，动物模型的制备；第二年：实验数据的采集和处理，初步探究开郁颗粒的治疗效果和途径；第三年：上述方案的验证性实验并撰写研究报告，发表学术论文。
五、经费预算及分配：本研究所需经费预算为35万元，其中包括动物模型制备费、实验材料费、设备维护费、实验人员薪资等。
经费分配为实验材料费：20万元；设备维护费：5万元；实验人员薪资：8万元；其他杂费：2万元。
六、研究团队：本研究由北京大学医学部药学系的某某教授主持，实验室由教授指导的三名硕士研究生和一名本科生组成。
开心散对慢性应激大鼠行为及海马p-CREB表达的影响
开心散对慢性应激大鼠行为及海马p-CREB表达的影响汪进良;刘屏;王东晓;涂海华;陈桂芸【期刊名称】《中国中药杂志》【年(卷),期】2007(32)15【摘要】目的:研究中药复方开心散对慢性应激大鼠行为及海马磷酸化环磷腺苷反应元件结合蛋白(p-CREB)表达的影响。
方法:选择Open-filed法评分相近的雄性W istar大鼠,随机分为空白组、模型组、地昔帕明(10mg.kg-1)组、开心散高剂量(8 g.kg-1)组和开心散低剂量(4 g.kg-1)组。
采用孤养和慢性不可预见性中等强度应激造成大鼠抑郁模型,观察抑郁大鼠经药物治疗前后的行为学变化及海马p-CREB的免疫组织化学改变。
结果:实验第22天,给予应激的各组大鼠体重及糖水摄入量均明显低于空白组,而给予药物治疗的各组大鼠体重及糖水摄入量则明显高于单纯应激组(P<0.01)。
开心散4 g.kg-1治疗组大鼠的抑郁行为较模型组有显著改善,水平运动和垂直运动得分均明显提高(P<0.01),其海马CA1,CA3和DG区p-CREB的表达也均明显高于模型组(P<0.05和P<0.01)。
结论:开心散可提高慢性抑郁大鼠海马CA1,CA3和DG区p-CREB的表达,改善大鼠的抑郁样行为。
【总页数】4页(P1555-1558)【关键词】抑郁症;开心散;海马;p—CREB【作者】汪进良;刘屏;王东晓;涂海华;陈桂芸【作者单位】解放军总医院临床药理研究室【正文语种】中文【中图分类】R285.5【相关文献】1.舒郁散对慢性应激抑郁大鼠行为及海马糖皮质激素受体表达的影响 [J], 陈利平;王发渭;段冬梅;孙志高;许成勇2.舒郁散对慢性应激抑郁大鼠行为及海马神经肽表达的影响 [J], 陈利平;王发渭;孙志高;许成勇3.慢性应激对大鼠海马神经元PKA和P-CREB蛋白表达的影响及抗抑郁剂的拮抗作用 [J], 王哲;胡随瑜;雷德亮;宋炜熙4.慢性强迫游泳应激对大鼠海马神经元再生和p-CREB表达的影响 [J], 高东;韩明飞;蒋晓江;孙学礼5.开心散合安神汤对慢性不可预知应激刺激抑郁模型大鼠行为学及海马5-羟色胺的影响 [J], 郭盼盼因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
基于比较蛋白质组学研究参志苓片(开心散方)治疗抑郁症的分子调控机制
基于比较蛋白质组学研究参志苓片(开心散方)治疗抑郁症的分子调控机制陈超;胡园;董宪喆;朱维煜;刘屏【期刊名称】《中国药理学与毒理学杂志》【年(卷),期】2018(32)9【摘要】目的参志苓是经典抗抑郁古方开心散的中药成药制剂,本研究旨在从临床水平筛选参与抑郁和参志苓抗抑郁的作用靶点,进一步阐明相关分子作用机制。
方法基于"参志苓片随机、双盲双模拟、阳性药平行对照治疗轻/中度抑郁症的有效性和安全性临床试验",采用非标记定量结合LC-MS/MS的方法,检测健康对照组、抑郁症组和参志苓治疗8周显效患者的血清样本,通过生物信息学分析和分子生物学方法,筛选并验证相关差异靶蛋白。
基于蛋白谱提示,采用比浊法原理对参志苓体外抗血小板聚集活性进行评价,采用荧光分光光度法测定参志苓对凝血酶诱导的血小板Ca2+含量的影响。
结果与健康对照组相比,抑郁患者组有31种蛋白质呈显著性差异表达(>1.5或<0.67倍,P<0.05),其中有12种蛋白质在参志苓给药8周后表现出反转表达趋势,组间差异具有显著性,其通路富集于血小板活化、补体和凝血级联等,VWF,SERPINA1,APOC3和A2M表达水平经验证与蛋白质谱一致。
参志苓对多种诱导剂引起血小板聚集的抑制作用依次为凝血酶>ADP>胶原>花生四烯酸,参志苓150 mg·L^(-1)可显著降低凝血酶诱导血小板胞浆内Ca2+水平。
结论参志苓抗抑郁的生物学途径与血小板活化、脂质代谢和免疫应答有关。
基于临床水平蛋白质组学的发现,初步探讨了参志苓发挥抗抑郁作用的另一种可能机制—抑制凝血酶诱导的血小板活化,提示其参与了对抑郁患者心血管功能的调节作用,可能成为治疗双心疾病的潜在优选药物。
【总页数】1页(P729-729)【关键词】抑郁症;开心散;参志苓;蛋白质组学;血小板活化【作者】陈超;胡园;董宪喆;朱维煜;刘屏【作者单位】解放军总医院临床药理研究室【正文语种】中文【中图分类】R394【相关文献】1.细胞蛋白质组学和代谢组学整合策略表征散斑型BTB/POZ蛋白质突变调控的关键代谢通路 [J], 颜敏;刘静;夏天;许国旺;朴海龙2.基于分子网络研究四逆散抗抑郁症作用的潜在生物学机制 [J], 徐甜; 樊姝宁; 邓楠; 马重阳; 程发峰; 王雪茜; 魏玮; 王庆国3.基于转录组学的芪参颗粒调控脾脏ALOX15/STAT3通路抑制单核细胞释放防治心力衰竭的机制研究 [J], 孙小仟;马林;李艳芹;鲁香宇;李玄;何昊;李春;王勇4.余健秀研究组在miRNA作用机制研究中取得新进展--上海交通大学医学院生物化学与细胞生物学系研究人员揭示蛋白质修饰调控初始miRNA(pri-miRNA)直接介导基因沉默效应的分子机制 [J],5.利用转录组学和蛋白质组学技术揭示小麦抗旱分子机制的研究进展 [J], 张红亮;王道文;张正斌因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
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运用HPLC 和GC －MS研究开心散有效抗抑郁成分大鼠吸收情况梁雪冰1，吴杰2，赵国平1，蔡川1，郭军1（1.暨南大学医学院，广东广州510632；2.暨南大学药学院，广东广州510632）摘要：目的：明确开心散提取物经大鼠灌胃后有效抗抑郁成分的吸收情况。
方法：用水蒸气蒸馏法回收石菖蒲挥发油部分，用50%乙醇提取开心散复方有效成分，按原方比例予Wistar 大鼠灌胃，分离含药血清和脑组织。
含药血清经HPLC 检测，定性分析有效抗抑郁成分人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、3，6，－二芥子酰基蔗糖；脑组织匀浆离心后分离上清液，经萃取后，GC －MS 定性分析复方中石菖蒲挥发油有效抗抑郁成分α－细辛醚和β－细辛醚入脑情况。
结果：HPLC 得到人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1、3，6，－二芥子酰基蔗糖；GC －MS 得到α－细辛醚和β－细辛醚。
结论：开心散的5种有效抗抑郁成分均能被大鼠吸收，进一步明确了开心散抗抑郁疗效的物质基础。
关键词：开心散；抗抑郁；高效液相法；气相色谱－质谱联用中图分类号：R971.43文献标志码：B 文章编号：1000－1719（2013）02－0365－03Study on Absorption of Effective Antidepressant Components ofKaixin Powder by HPLC and GC －MS LIANG Xuebing 1，WU Jie 2，ZHAO Guoping 1，CAI Chuan 1，GUO Jun 1（1.Medical College ，Ji＇n an University ，Guangzhou 510632，Guangdong ，China ；2.School of Pharmacy ，Ji＇n an University ，Guangzhou 510632，Guangdong ，China ）Abstract ：Objective ：To definitely show the absorption of effective antidepressant components after the rat is treated by KaixinPowder （Radix polygalae ，Acorus gramineus soland ，Radix et Rhizoma ginseng and Poria ）．Methods ：The Acorus gramineus volatile oil was obtained by vapour distillation and the active constitutions of Kaixin Powder were obtained with ethanol containing 50%water．Wistar rats were orally given the medicine according to the original proportion of Kaixin Powder ，the medicinal serum and brain tissue were immediately separated．The medicinal serum was detected with HPLC．The situation of effective antidepressant compositions like Ginsenoside Rb1，Ginsenoside Rg1and 3，6＇－disinapoylsucrose absorbed into blood were analysed qualitatively by qualitative analysis．The brain tissue was made centrifugation to remove debris after grounded into homogenate．The liquid su-pernatant was extracted to analyse the situation of the effective antidepressant components of the Acorus gramineus volatile oil in the whole formula such as α－Asarone and β－Asarone passed through blood －brain barrier with GC －MS method qualitatively．Results ：In the fingerprint of HPLC ，three kinds of effective antidepressant components including Ginsenoside Rb1，Ginsenoside Rg1and 3，6＇－disinapoylsucrose were identified．The fingerprint of GC －MS showed that α－Asarone and β－Asarone were iden-tified．Conclusion ：The five kinds of effective antidepressant components contained in the whole formula of Kaixin Powder could to-tally be absorbed by the rats ，which further clarifies the material base of antidepressant effect of Kaixin Powder．Key words ：Kaixin Powder ；antidepressant ；HPLC ；GC －MS 收稿日期：2012－08－15基金项目：国家自然科学基金（81072744）作者简介：梁雪冰（1966－），女，广东南海人，主任医师，硕士，研究方向：子宫内膜异位症。
通讯作者：赵国平（1958－），男，教授，博士研究生导师，研究方向：中西医结合防治脑病研究，E －mail ：tguo@jnu．edu．cn 开心散源于孙思邈的《备急干金方》，由“远志、人参，茯苓，石菖蒲”组成，“主好忘”。
为益气养心、安神定志之代表方剂，用于治疗心气不足，神志不宁，健忘失眠，心怯怔忡等证。
与其组成相同而用药比例略有变化的《和剂局方》的定志小丸则主治“心气不定，五脏不足，甚者忧忧愁愁不乐，忽忽喜忘，朝瘥暮剧，暮愈朝发，及因事有所大惊，梦寐不详，登高涉险，致神魂不安，惊悸恐怯”。
现代临床用其治疗抑郁症，取得良好的疗效［1］。
同时国内学者也开展了大量动物实验证明其具有明确的抗抑郁作用［2，3］。
中药中含有众多成分，复方中的成分就更为繁杂，但只有被吸收入血的成分才可能是产生作用的基础。
所以分析口服给药后血清中和/或组织器官中的成分，成为快速、准确地研究确定中药药效物质基础的有效途径。
近来许多学者对开心散复作用物质的基础进行了深入研究，王东晓等［4］采用改良外翻肠囊模型并用HPLC 、HPLC －MS 发现开心散肠吸收的主要成分是远志中的寡糖酯类成分，未检测到人参、茯苓、石菖蒲的肠吸收成分。
巴寅颖等［5］通过HPLC 建立开心散血清特征图谱，未在大鼠血清中检测到人参和茯苓的成分和远志皂苷类成分，可检测到远志和石菖蒲的部分原型成分，如：3，6，－二芥子酰基蔗糖、β－细辛醚等。
二者亦为研究开心散抗抑郁物质基础，且都认为到开心散被吸收物质主要是远志的寡糖酯类成分。
本文在总结借鉴前人研究的基础上，联合运用HPLC和GC－MS分析开心散有效抗抑郁成分大鼠吸收情况。
为进一步研究开心散类方抗抑郁的药效物质基础提供依据，并为中药复方效应物质基础研究及复方药代动力学研究提供参考。
为建立其质量控制方法提供依据，进而为建立中药及中药复方的质量控制方法提供新的思路和方法。
1仪器与实验材料1.1实验设备Agilengt1200高效液相色谱仪（美国Agilent），Thermo Scientific ITQ900气相色谱质谱联用（GC/MS）仪（美国Thermo Fisher Scientific），EYELA N－1001旋转蒸发仪（上海爱朗仪器有限公司），Heto FD1.0－60E冷冻干燥机（丹麦Heto），YH系统电热器（江苏近期镇教学仪器厂，建湖），BS110型电子天平（北京赛多利斯仪器系统有限公司）。
1.2实验药品甲醇、乙腈、正丁醇，冰乙酸均为色谱纯，实验用水为三重蒸馏水，人参皂苷Rb1（批号MUST－11042801，购自北京恒元启天化工技术研究院）、人参皂苷Rg1（批号MUST－11041201，购自北京恒元启天化工技术研究院）、3，6，－二芥子酰基蔗糖（批号10112324，购自上海同田生物技术有限公司），开心散（人参90g，茯苓90g，远志60g，石菖蒲60g）药物饮片购自广州采芝林医药公司，由广州中医药大学中药饮片教研室张冰雁教授鉴定。
石菖蒲经过水蒸气蒸馏法回收挥发油部分，药渣再与人参、远志、茯苓按照2ʒ3ʒ3ʒ2比例混合加入60%乙醇浸泡提取，药液经减压旋转浓缩和冷冻干燥后得到63g干燥药粉（提取效率为21%，每1g药粉相当于4.8g原生药材）。
1.3实验动物Wistar大鼠，18只（180 220g），全雄性，由南方医科大学动物实验中心提供（许可证号：SCXK粤2006－0015）。
2方法2.1动物分组及含药血清和脑脊液的收集18只Wistar大鼠，随机分成3组，每组6只，一组取空白血清，其余两组分别为灌胃后30、60min时间点腹主动脉采血组。
石菖蒲挥发油和开心散醇提物粉末按照生药比例混合后灌胃，剂量按生药计约为12g ·（kg·d）－1，每日1次，于第5次灌胃后30min和60 min后，腹腔注射2%戊巴比妥钠40mg/kg麻醉动物，每只大鼠开腹，于腹主动脉取血5 6mL，置于离心管内，静置1h，离心（4000r·min－1，15min，6ħ），弃去沉淀，取上清液2mL，加正丁醇8mL，混匀3min，加乙酸20μL，离心4000r·min－1，25min，4 6ħ，取上清液于尖底离心管中40ħ水浴，氮气吹干，1mL甲醇定容，并微孔滤膜过滤，10μL进样。
随后快速取出全脑，生理盐水洗净，再加入2mL生理盐水匀浆，离心，取上清液1mL，加入2mol·L－1的NaOH50μL，氯仿2 mL振摇，离心，取出氯仿层，挥干，加入2mL乙醚，针孔式微孔滤膜过滤，即得。