[推荐学习]人教版化学选修5 练习:(六) Word版含解析

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人教版高中化学选修5练习题(2021年整理)

人教版高中化学选修5练习题(2021年整理)

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人教版高中化学选修5第二章第3节练习题一、选择题1。

北京奥运会的国家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE中该材料是四氟乙烯(分子式为C2F4)与乙烯通过加成聚合反应而生成的有机化合物.下列说法不正确的是()A.ETFE是有机合成材料B.四氟乙烯属于烯烃C.ETFE属于高分子化合物D.四氟乙烯中含有碳碳双键2.以2—溴丙烷为原料制取1,2—丙二醇,需要经过的反应是()A.加成—消去一取代 B.取代一消去—加成C.消去—取代一加成 D.消去—加成-取代3。

由CH3CH2CH2Br制备CH3CH(OH)CH2OH,依次(从左至右)发生反应的类型和条件都正确的是()选项反应类型反应条件KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加热、常A加成反应、取代反应、消去反应温NaOH醇溶液/加热、常温、NaOH水溶液/B消去反应、加成反应、取代反应加热加热、KOH醇溶液/加热、KOH水溶液/加C氧化反应、取代反应、消去反应热NaOH水溶液/加热、常温、NaOH醇溶液/D消去反应、加成反应、水解反应加热A.A B.B C.C D.D4.下列实验可达到实验目的是()①将与NaOH的醇溶液共热制备CH3—CH═CH2②乙酰水扬酸与适量NaOH溶液反应制备③向CH3CH2Br中滴入AgNO3溶液以检验溴元素④用溴的四氯化碳溶液吸收SO2气体.A.只有① B.只有①④C.只有①③④ D.都不能5.将1-氯丙烷跟NaOH的醇溶液共热,生成的产物再跟溴水反应,得到一种有机物,它的同分异构体有(除它之外)()A.2种 B.3种 C.4种 D.5种6.下列装置或操作合理的是()A.装置①可用于比较碳酸、苯酚酸性的强弱B.装置②可用来进行浓硫酸的稀释C.装置③可用于从食盐水中提取氯化钠D.装置④可用于证明溴乙烷与NaOH乙醇溶液共热生成乙烯7.在卤代烃RCH2CH2X中化学键如图所示,则下列说法正确的是()A.发生水解反应时,被破坏的键是①和③B.发生消去反应时,被破坏的键是①和③C.发生水解反应时,被破坏的键是①和②D.发生消去反应时,被破坏的键是①和②8。

人教版化学选修5课后习题答案(全)

人教版化学选修5课后习题答案(全)

人教版化学选修5 课后习题答案(全)第一单元、习题参考答案1 A 、D2 D3 (1 )烯烃(2)炔烃(3 )酚类(4)醛类(5 )酯类(6)卤代烃1.4 4 共价单键双键三键2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH21.B2. (1)3,3,4- 三甲基己烷(2)3-乙基-1-戊烯(3)1,3,5-三甲基苯四1.重结晶(1)杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大,易除去(2 )被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大蒸馏30 ℃左右2.C10H8NO2 348 C20H16N2O43.HOCH2CH2OH4.(1)2,3,4,5-四甲基己烷(2)2-甲基-1-丁烯(3)1,4-二乙基苯或对二乙基苯(4)2,2,5,5- 四甲基庚烷5.(1)20 30 1 (2)5 6%1 有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、习惯命名法(又称普通命名法)和系统命名法,其中系统命名法最为通用,最为重要。

(1 )俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。

例如,甲烷又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。

(2 )普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 以内的简单有机化合物,碳原子数在10以上的用汉字数字表示,如十一、十二、十三,,异构体以“正”异“”新“”等词区分。

如:直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示,如“正己烷”正“戊醇”等。

在烃的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示,如“异己烷”异“丁烯”等。

限于含有五、六个碳原子的烷烃或其衍生物中,具有季碳原子(即连接四个烃基的碳原子)的用“新”字表示,如“新己烷”新“戊醇”等。

上述习惯命名法仅适用于结构简单的有机化合物,结构复杂的有机化合物需用系统命名法。

在介绍系统命名法之前,先熟悉基的命名。

(3)基名一个化合物失去一个一价原子或原子团,余下的部分称为“基”。

如烷烃(RH )失去一个氢原子即得到烷基(R-),常见的烷基有:此外,还有一些常见的烃基:(4)系统命名法随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公认的命名法。

人教版化学选修5课后习题谜底全

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此外,还有一些常见的烃基:
(4)系统命名法
随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公认的命名法。1892 年在日内瓦召开了国际化学会议,制 定了日内瓦命名法。后由国际纯粹与应用化学联合会(IUPAC)作了几次修订,并于 1979 年公布了《有机 化学命名法》。中国化学会根据我国文字特点,于 1960 年制定了《有机化学物质的系统命名原则》, 1980 年又根据 IUPAC 命名法作了增补、修订,公布了《有机化学命名原则》。
本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》,介绍了烷烃的命名法,也介绍了烯、炔的命名法。其他 官能团化合物命名的基本方法可分为以下四步:
① 选取含官能团的最长碳链为主链;
② 从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号,得出主链上支链或取代基的位次号。编号要遵循“最低系 列原则”,即从不同方向给碳链编号时,得到不同的编号系列,比较各系列的位次,最先遇到最小位次者, 为最低系列。例如:
(2)普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在 10 以内的简单有 机化合物,碳原子数在 10 以上的用汉字数字表示,如十一、十二、十三„„异构体以“正”“异”“新”等词区分。 如:
直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示,如“正己烷”“正戊醇”等。 在烃的碳链末端带有甲基支链的 用“异”字表示,如“异己烷”“异丁烯”等。
பைடு நூலகம்
对全部高中资料试卷电气设备,在安装过程中以及安装结束后进行高中资料试卷调整试验;通电检查所有设备高中资料电试力卷保相护互装作置用调与试相技互术关,通系电1,力过根保管据护线0生高不产中仅工资22艺料22高试可中卷以资配解料置决试技吊卷术顶要是层求指配,机置对组不电在规气进范设行高备继中进电资行保料空护试载高卷与中问带资题负料22荷试,下卷而高总且中体可资配保料置障试时23卷,23调需各控要类试在管验最路;大习对限题设度到备内位进来。行确在调保管整机路使组敷其高设在中过正资程常料1工试中况卷,下安要与全加过,强度并看2工且55作尽22下可2都能护1可地关以缩于正小管常故路工障高作高中;中资对资料于料试继试卷电卷连保破接护坏管进范口行围处整,理核或高对者中定对资值某料,些试审异卷核常弯与高扁校中度对资固图料定纸试盒,卷位编工置写况.复进保杂行护设自层备动防与处腐装理跨置,接高尤地中其线资要弯料避曲试免半卷错径调误标试高方中等案资,,料要编5试求写、卷技重电保术要气护交设设装底备备4置。高调、动管中试电作线资高气,敷料中课并3设试资件且、技卷料中拒管术试试调绝路中验卷试动敷包方技作设含案术,技线以来术槽及避、系免管统不架启必等动要多方高项案中方;资式对料,整试为套卷解启突决动然高过停中程机语中。文高因电中此气资,课料电件试力中卷高管电中壁气资薄设料、备试接进卷口行保不调护严试装等工置问作调题并试,且技合进术理行,利过要用关求管运电线行力敷高保设中护技资装术料置。试做线卷到缆技准敷术确设指灵原导活则。。:对对在于于分调差线试动盒过保处程护,中装当高置不中高同资中电料资压试料回卷试路技卷交术调叉问试时题技,,术应作是采为指用调发金试电属人机隔员一板,变进需压行要器隔在组开事在处前发理掌生;握内同图部一纸故线资障槽料时内、,设需强备要电制进回造行路厂外须家部同出电时具源切高高断中中习资资题料料电试试源卷卷,试切线验除缆报从敷告而设与采完相用毕关高,技中要术资进资料行料试检,卷查并主和且要检了保测解护处现装理场置。设。备高中资料试卷布置情况与有关高中资料试卷电气系统接线等情况,然后根据规范与规程规定,制定设备调试高中资料试卷方案。

人教版高中化学选修五练习题复习题及答案解析

人教版高中化学选修五练习题复习题及答案解析

第一章第一节一、选择题1. 有机化合物有不同的分类方法,下列说法正确的是()①从组成元素分:烃、烃的衍生物②从分子中碳骨架形状分:链状有机化合物、环状有机化合物③从官能团分:烯烃、醇、羧酸、酯等A. ①③B. ①②C. ①②③D. ②③解析:烃仅含C、H二种元素,而烃的衍生物含C、H、X(卤素)、O等元素,①正确;若碳骨架为链状,则为链状有机化合物,若碳骨架为环状,则为环状有机化合物,②正确;从官能团可以将有机物分类,③正确,故选C。

答案:C2. 下列有机物中,属于烃的衍生物且含有两种官能团的是()A. CH3ClB. CH3CH2OHC. CH2===CHBrD. CH2-CH2解析:CH2===CHBr含-Br属于烃的衍生物并且含有碳碳双键、溴原子两种官能团。

答案:C3. 下列关于有机物及相应官能团的说法中正确的是()A. 乙烯与聚乙烯具有相同的官能团,故都属于烯烃B.分子中含有醚键(虚线部分),所以该物质属于醚C.及因都含有羟基,故都属于醇D. 不是所有的有机物都含有一种或几种官能团解析:乙烯属于具有不饱和结构的烯烃,而聚乙烯结构中只有C-C键及C-H键,A 错;B中给出的物质中含有酯基,故该物质属于酯类物质;B错;C中给出的两种物质虽然都含有羟基,但因为前者羟基是与苯环直接相连,后者羟基是与链烃基直接相连,故前者属于酚,后者属于醇,C错;绝大多数有机物都含有官能团,但烷烃没有官能团,D正确。

答案:D4. 有机物的分类有多种方法,下列有关有机物分类的说法中正确的是()A. 有机物只能从结构上进行分类B. 根据醇分子中羟基数目的多少可将醇类物质分为一元醇、二元醇、三元醇等C. 以下两种物质:与具有相同的官能团,但二者不属于同一类物质D. 羧酸的官能团羧基COOH中也含有酯类物质的官能团“”,因此羧酸也能表现出酯类物质的性质解析:有机物的分类有多种方法,如按碳骨架和官能团分类,A错误;在C中二者都属于酯类,C错误;羧酸不能表现酯类性质,二者官能团不同。

人教版化学选修5课后习题参考答案yu剖析

人教版化学选修5课后习题参考答案yu剖析

人教版化学选修5课后习题参照答案第一元、参照答案一1A、D2D3〔1〕〔2〕炔〔3〕酚〔4〕〔5〕〔6〕代二1.4 4 共价双三2.33.B4.C(CH3)45.CH3CH=CH2三1.B2. 〔1〕3,3,4-三甲基己〔2〕3-乙基-1-戊〔3〕1,3,5-三甲基苯3.四重晶〔1〕在此溶中不溶解或溶解度大,易撤掉〔2〕被提的有机物在此溶中的溶解度,受温度的影响大蒸30℃左右C10H8NO2348C20H16N2O4HOCH2CH2OH部分复参照答案〔1〕2,3,4,5-四甲基己〔2〕2-甲基-1-丁〔3〕1,4-二乙基苯或二乙基苯〔4〕2,2,5,5-四甲基庚5. 〔1〕20 30 1 〔2〕56%有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法〔又称一般命名法〕和系命名法,此中系命名法最通用,最重要。

〔1〕俗名依占有机化合物的来源、存在与性而获得的称号。

比如,甲又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。

〔2〕一般命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10之内的有机化合物,碳原子数在10以上的用字数字表示,如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”平分别。

如:直或其直的衍生物用“正”字表示,如“正己”“正戊醇”等。

在的碳结尾有甲基支的用“异”字表示,如“异己”“异丁”等。

限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中,拥有季碳原子(即接四个基的碳原子)的用“新”字表示,如“新己”“新戊醇”等。

上述命名法合用于构的有机化合物,构复的有机化合物需用系命名法。

在介系命名法以前,先熟习基的命名。

基名一个化合物失掉一个一价原子或原子,余下的部分称“基”。

如〔RH〕失掉一个原子即获得基(R-),常的基有:此外,有一些常的基:〔4〕系命名法跟着有机化合物数量标增加,有必需拟定一个公的命名法。

1892年在日内瓦召开了国化学会,拟定了日内瓦命名法。

后由国学与用化学合会(IUPAC)作了几次修,并于1979年宣布了《有机化学命名法》。

人教版化学选修5课后习题+答案.docx

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人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案第一单元、习题参考答案第1 : P6、D 3.(1)(2)炔(3)酚(4)(5)(6)代第2 : P114共价双三(CH)34=CH2 (CH3) 2CHCH=CH-CH3第3 : P152. ( 1)3,3,4-三甲基己( 2) 3- 乙基 -1-戊( 3) 1,3,5-三甲基苯3.第 4 :P232)被提的有机物在此溶中的溶解度,1. 重晶( 1)在此溶中不溶解或溶解度大,易除去(受温度的影响大蒸 30 ℃左右2. C10H8NO2348 C20H16N2O43. HOCH2CH2OH部分复参考答案P254. ( 1) 2,3, 4, 5- 四甲基己(2)2-甲基-1-丁(3) 1, 4- 二乙基苯或二乙基苯(4)2,2,5,5-四甲基庚5.(1)2030 1(2)5 6%1有机化合物的命名法有机化合物命名有俗名、命名法(又称普通命名法)和系命名法,其中系命名法最通用,最重要。

(1)俗名根据有机化合物的来源、存在与性而得到的名称。

例如,甲又称坑气、沼气;甲醇又称木醇等。

(2)普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在10 以内的有机化合物,碳原子数在 10 以上的用字数字表示,如十一、十二、十三⋯⋯异构体以“正”“异”“新”等区分。

如:直或其直的衍生物用“正”字表示,如“正己”“正戊醇”等。

在的碳末端有甲基支的用“异”字表示,如“异己”“异丁”等。

限于含有五、六个碳原子的或其衍生物中,具有季碳原子( 即接四个基的碳原子) 的用“新”字表示,如“新己” “新戊醇”等。

上述命名法适用于构的有机化合物,构复的有机化合物需用系命名法。

在介系命名法之前,先熟悉基的命名。

(3) 基名一个化合物失去一个一价原子或原子,余下的部分称“基”。

如( RH)失去一个原子即得到基 (R-) ,常的基有:此外,有一些常的基:(4)系命名法随着有机化合物数目的增多,有必要制定一个公的命名法。

高中化学选修5课本习题问题详解

高中化学选修5课本习题问题详解

人教化学选修 5 课后习题习题参考答案一 1 A、D2 D3 (1)烯烃(2)炔烃(30酚类(4)醛类(5)酯类(6)卤代烃二 1、4 键 2.3 4 3.B 共价单键双键三 4.C(CH3)4 5.CH3CH=CH2 三 1.B 三甲基苯 3. 2.(1)3,3,4-三甲基己烷(2)3-乙基-1-戊烯(3)1,3,5- 四 1.重结晶(1)杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大,易除去(2)被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度,受温度的影响较大蒸馏 30 ℃左右 2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4 3. HOCH2CH2OH 部分复习题参考答案 4.(1)2,3,4,5-四甲基己烷(3)1,4-二乙基苯或对二乙基苯 5. (1)20 30 1 (2)5 6% (2)2-甲基-1-丁烯(4)2,2,5,5-四甲基庚烷习题参考答案 1.D 4. 2.C 3.D 5. 没有。

因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的,与氢气加成后均生成正丁烷。

1. 4, 2. B 3 己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色; 1 己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色;邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使高锰酸钾酸性溶液褪色;因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1 己烯和邻二甲苯。

1 A、D 2 复习题参考答案 1.C 2. B、D 3. B 4. D 5. A、C 6. A 8. 7.CH3CCl=CHCl 9. 2-甲基-2-戊烯或 CH3CH=CH2 CH3C≡CH 10. 14 L 6 L C2H6C2H2CO2 12. 160 g 11. 2.3 t第二章高中化学选修5课本习题答案2.11.D2.C3.D4.5. 没有。

因为顺-2-丁烯和反-2-丁烯的碳链排列是相同的,与氢气加成后均生成正丁烷。

2.21. 4,2. B3己烷既不能使溴的四氯化碳溶液褪色,也不能使高锰酸钾酸性溶液褪色;1己烯既能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使高锰酸钾酸性溶液褪色;邻二甲苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色,但能使高锰酸钾酸性溶液褪色;因此用溴的四氯化碳溶液和高锰酸钾酸性溶液可鉴别己烷、1己烯和邻二甲苯。

(2021年整理)高中化学选修五课后习题答案

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卤代烃的生成及在有机合成中的应用
一、卤素原子的引入
在烃分子中引入卤素原子,一般有下列两条途径:
(1)烃与卤素单质的取代反应,如:
CH 3CH 3+Cl 2――→光照HCl +CH 3CH 2Cl
+Br 2――→催化剂Br +HBr
(2)不饱和烃与卤素单质、卤化氢的加成反应,如:
CH 2===CH —CH 3+Br 2―→CH 2Br —CHBr —CH 3
CH ≡CH +HCl ――→催化剂CH 2===CHCl
二、卤代烃在有机合成中的应用
1.由一卤代烃转化为醇。

(1)直接水解生成一元醇。

如:CH 3CH 2Cl +NaOH ――→水△
CH 3CH 2OH +NaCl (2)生成二元醇:先消去,再加成,然后水解。

如:CH 3CH 2—Cl +KOH ――→醇△
CH 2===CH 2↑+KCl +H 2O CH 2===CH 2+Cl 2―→CH 2Cl —CH 2Cl
CH 2Cl —CH 2Cl +2NaOH ――→水△
CH 2OH —CH 2OH +2NaCl 2.在碱性环境下和其他阴离子发生取代反应。

如:CH 3CH 2—Cl +CN -
――→OH -CH 3CH 2CN +Cl - [练习]________________________________________
1.根据下面的反应路线及所给信息填空:
(1,3­环己二烯)
(1)A的结构简式是________,名称是________。

(2)反应①的反应类型是________,反应②的反应类型是________,反应③的反应类型是________。

(3)反应④的化学方程式是_______________________________
________,反应①的化学方程式是________________________。

答案:(1)环己烷
(2)取代反应消去反应加成反应
2.已知R—CH===CH2+HX―→(主要产物)。

下图中的A、B分别是化学式C3H7Cl的两种同分异构体。

请根据图中所示物质的转化关系和反应条件,判断并写出:
(1)A、B、C、D、E的结构简式:______________、______________、______________、____________、____________。

(2)由E转化为B,由B转化为D的化学方程式:_____________
_____________________________________________________、_____________________________________________________。

解析:C3H7Cl的两种同分异构体分别为CH3CH2CH2Cl和
,A不论是二者中的哪一种结构,在KOH醇溶液中共热反应只生成一种结构E:CH3—CH===CH2,由所给信息可知,CH3—CH===CH2与HCl加成的主要产物为
,所以B为,A为CH3—CH2—CH2—Cl。

答案:(1)CH3—CH2—CH2Cl
CH3—CH2—CH2OH
CH3—CH===CH2。

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