光谱法研究CdSe量子点与喹诺酮类药物的相互作用
CdTe量子点荧光光度法测定诺氟沙星的含量
Ａ ｂ ｓ ｔ ｒ ａ ｃ ｔ ： Ｔ ｈ ｉ ｏ ｉ ｇ ｙ ｅ ｏ ｌ ｉ ｃ ａ ｃ ｉ ｄ ｍ ｏ ｄ ｉ ｉ ｆ ｅ ｄ Ｃ ｄ Ｔ ｅ ｑ ｕ ａ ｎ ｔ ｕ ｍ ｄ ｏ ｔ ｓ ｗ ｅ ｒ ｅ ｓ ｙ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｉ ｚ ｅ ｄ ｉ ｎ ａ ｑ ｕ ｅ ｏ ｕ ｓ ｓ ｏ ｌ ｕ ｔ ｉ ｏ ｎ ， ｔ ｈ ｅ ｎ ｂ ａ ｓ ｅ ｄ ｏ ｎ ａ ｌ ｕ ｍｉ ｎ ｕ ｍ ｓ ｅ ｎ ｓ ｉ ｔ ｉ ｚ ｅ ｄ
（ Ｃ ｏ ｌ ｌ ｅ ｇ ｅ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｓ ｔ ｒ ｙ ａ ｎ ｄ Ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ａ ｌ Ｅ ｎ ｇ ｉ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ， Ｐ ｒ ｏ ｖ ｉ ｎ ｃ ｉ ｌ ａ Ｋ ｅ ｙ Ｌ ｌ ａ ￣ ｒ ａ ｔ ｏ ｒ ｙ ｏ ｆ Ｃ ｈ ｅ ｍ ｉ ｃ ｌ ａ Ｒ ｅ ａ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ Ｅ ｎ ｉ ｇ ｎ ｅ ｅ ｒ ｉ ｎ ｇ ， Ｙ ａ ｎ ＇ ａ ｎ Ｕ ｎ ｉ ｖ ｅ ｒ ｓ ｉ ｔ ｙ ， Ｙ ａ ｎ ＇ ａ ｎ ７ １ ６ ０ ０ ０ ， Ｃ ｈ ｉ ｎ ａ ）
Ｃ ｄ Ｔ ｅ量 子 点 荧 光 光度 法测 定 诺 氟 沙 星 的含 量
孙雪花 ， 高楼 军 ， 柴红梅 ， 马红 燕， 王 波
（ 延 安大 学化 学与 化工 学 院反 应工程 省级 重点 实验 室 ， 陕西 延安 ７ １ ６ ０乙酸修饰的 Ｃ ｄ Ｔ ｅ量子点 ， 基于铝敏化喹诺酮类抗生素 ， 研究了诺氟沙星 与 Ｃ ｄ Ｔ ｅ 量子点的荧光增敏作用 ， 建立 了用 Ｃ ｄ Ｔ ｅ 量子点作 为荧光探针 检测微量诺 氟沙星 的新方法 。该体 系的最大激 发波长 ｈ ｅ ｘ ＝３ ６ ５ ｎ ｍ， 最大发射波长 ｈ ｅ ｍ＝ ５ ８ ６ ｎ ｍ。诺氟沙 星溶液 的浓度 在 ９ × ｌ ０ 一～ ２ ． ４ １ ｘ ｇ・ ｍ Ｕ。 范 围 内与体 系荧光 强度呈 良好 的线性关系 ， 检出限为 ４ ． ５ ｘ １ ０ ～ ｇ・ ｍ Ｕ～， 相对标准偏差为 ０ ． ９ ％。本 方法灵敏度较 高 ， 选
CdTe／CdS 量子点荧光猝灭法测定盐酸西替利嗪
CdTe／CdS 量子点荧光猝灭法测定盐酸西替利嗪王维维【摘要】建立一种基于纳米材料的荧光性质测定盐酸西替利嗪含量的新方法，盐酸西替利嗪能使硫化镉包被的碲化镉核壳型量子点（ CdTe／CdS QDs ）发生规律性的荧光猝灭，研究二者相互作用的最佳条件，从而建立测定盐酸西替利嗪含量的方法。
结果表明：盐酸西替利嗪的浓度在0.40～42μg／mL范围内有良好的线性关系（ r＝0.9992），检测限为2.50×10－2μg／mL，回收率为93.80％～97.00％。
结论：此方法简便、快捷、可靠，适用于盐酸西替利嗪的含量测定。
%In order to develop a new method based on the fluorescence properties of nanocrystal for the determination of cetirizine hydrochloride , the regular fluorescence quenching of core -shell CdTe/CdS QDs was made by cetirizine hydrochloride , so as to establish the determination method of cetirizine hydrochloride under the best conditions of the interaction.Results showed that there was a linear relationship in the range of 0.40 ~42 μg/mL for cetirizine hydrochloride with the correlation coefficient of 0.9992.The determination limit was 2.50 ×10-2 μg/mL and the recovery was 93.80%~97.00%.The method is simple , rapid and reliable , and can be used for the determination of cetirizine hydrochloride.【期刊名称】《广州化工》【年(卷),期】2015(000)012【总页数】3页(P120-122)【关键词】CdTe/CdS 量子点;荧光猝灭;盐酸西替利嗪;含量测定【作者】王维维【作者单位】南京医科大学康达学院，江苏连云港 222000【正文语种】中文【中图分类】R917近年来，随着对量子点(Quantum Dots，QDs)的研究不断深入，其应用范围由最初的生物学扩展到医药学、环境、食品等多个领域。
水溶型CdSe量子点的制备及与Schiff碱的相互作用
水溶型CdSe量子点的制备及与Schiff碱的相互作用黄正喜;钱雷;胡振龙;吴腊梅;韦韩【摘要】以绿色无毒、生物相容性好的羧甲基纤维素钠为稳定剂,通过简单过程成功地在水相中制备了CdSe量子点(QDs).用TEM、XRD、XPS表征的结果表明:所制备的CdSe量子点近似于单分散,平均粒径为2.1 nm.UV-Vis和荧光(PL)光谱表明:控制反应物Se前躯体的量可有效调控量子点粒径,实现量子点在480～560 nm 荧光可调,且量子点具有窄且对称的荧光光谱.量子点与Schiff碱相互作用表明:Schiff碱在一定范围内能有效增强量子点荧光,过量的Schiff碱却能淬灭量子点的荧光.【期刊名称】《中南民族大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2013(032)004【总页数】5页(P7-10,15)【关键词】Schiff碱;CdSe量子点;羧甲基纤维素钠【作者】黄正喜;钱雷;胡振龙;吴腊梅;韦韩【作者单位】中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074;中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074;中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074;中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074;中南民族大学化学与材料科学学院,武汉430074【正文语种】中文【中图分类】TQ132.4+4;O634近20年来，II-VI型半导体量子点由于优良的光电性能和良好的应用前景受到更多关注[1].量子点具有染料不能比拟的光稳定性，窄且可调的荧光光谱，在生物标记[2]、分子识别[3]和离子检测[4]等方面发展迅速.在有机相中已经成功制备了具有窄的半峰宽、高的荧光量子产率、好的分散性和稳定性的量子点，如CdSe和CdS，其中CdSe量子点因更窄的禁带宽度受到更多学者青睐.但CdSe量子点只能溶解于一些非极性的溶剂中，尽管表面修饰或者配体交换可令CdSe量子点水溶，但制备过程复杂不易调控，量子产率较低.故直接在水相中合成性能优异的CdSe量子点显得尤为重要.水相成功制备水溶性好、荧光量子产率高的CdSe量子点的报道[5]中所用稳定剂很多是有毒性的巯基类化合物，限制了其生物应用.本文利用无毒、环境友好的水溶性高聚物羧甲基纤维素钠为稳定剂，成功制备了具有窄且可调的荧光光谱，高的荧光量子产率，优良的稳定性和分散性的CdSe量子点.Schiff碱具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒的生物活性和独特的发光基团[6]，与量子点相结合可更好地用于生物标记后杀菌和治疗，本文进一步研究了CdSe量子点与Schiff碱的相互作用，从荧光光谱上探讨了其相互作用的机理，大大拓展了量子点的生物应用前景.1 实验部分1.1 试剂和仪器氯化镉、无水亚硫酸钠、氢氧化钠、乙醇(分析纯,国药集团)，硒粉(99.99％,阿拉丁试剂)，羧甲基纤维素钠(CMC,800～1200目,钠含量6.5～8.5％,上海三浦化工)，Schiff碱按照文献[7]制备并提纯.实验所用水为超纯水(18.4 mΩ).透射电子显微镜(FEI Tecnai G20型,200 kV)，X-射线衍射(Bruker D8)，X-射线光电子能谱仪(VG Multilab2000型)，紫外-可见分光光度计(PE Labmda Bio35型)，荧光分光光度计(PE LS-55型).1.2 CMC稳定CdSe量子点的制备准确称取0.087 g的CdCl2·2.5H2O，溶于40 mL水，并转移于100 mL三颈烧瓶中.通N2和冷凝水，恒温水浴控制温度为50℃.10 min后加入0.13 g CMC，继续通N2并保持恒温30 min.待CMC全部溶解，并与Cd2+形成白色配合絮状物，再逐滴加入不同量已制备好的Se的前躯体(按照文献[8])，保持N2氛围并恒温30 min后，可得到不同颜色的CMC稳定的CdSe量子点溶液.取一定量已制备好的CdSe量子点溶液，加入少量乙醇，有大量絮状物出现，离心、醇洗后于50℃真空干燥箱中干燥，进行TEM、XRD与XPS分析.2 CdSe量子点的表征2.1 CdSe量子点的形貌和晶型CMC稳定的CdSe量子点TEM图结果见图1.由图1可见，CdSe量子点的粒子大小较均匀，分散性好.图1 CMC稳定的CdSe量子点的TEM图Fig.1 TEM image of CdSe QDs modified by CMCCMC稳定的CdSe量子点XRD图见图2. 图2(a)中2θ=23.2°为CMC典型的半晶状特征衍射峰[9].图2(b)中的较高的峰包含CMC(2θ=23.2°)和CdSe的衍射峰(2θ=25.3°)，2θ=25.3°,42.0°和49.7°分别对应立方晶型CdSe(JCPDS,No. 19-0191)的(111),(220)和(311)面的特征衍射峰.根据3个特征衍射峰，通过Scherrer 公式[10]估算，得到CdSe量子点平均晶粒大小为1.8 nm.2θ/(°)a) CMC；b) CMC稳定的CdSe图2 CMC稳定的CdSe量子点的XRD图Fig.2 XRD patterns of CdSe QDs modified by CMC2.2 CdSe量子点的XPS分析CdSe量子点表面元素组成和电子结合能结果见图3.由图3(a)可见，全谱中只有C、O、Se、Cd、Na特征电子结合能，图3(b)和(c)分别为Cd与Se元素的能谱，峰值403.2 eV和409.9 eV分别为Cd 3d5/2和Cd 3d3/2的电子结合能，峰值52.3 eV对应Se 3d5/2的电子结合能，说明生成了CdSe.3 CdSe量子点的荧光特性3.1 CdSe量子点的光致发光和吸收光谱CMC稳定的CdSe量子点的光致发光和吸收光谱见图4.由图4可知,在459 nm处出现量子点1s-1s 电子跃迁的吸收峰，与CdSe体相材料吸收峰(710 nm)相比，CdSe 量子点的吸收峰蓝移了251 nm，表现出明显的量子尺寸效应；同时CdSe量子点在523 nm 处出现了强且对称的激子发射峰，荧光光谱峰形较窄，半峰宽仅为45 nm，进一步说明制备的CdSe量子点具有较好的分散性.a) full spetra; b) Cd3d; c) Se3d图3 CMC稳定的CdSe量子点的XPS图谱Fig.3 XPS spetra of CdSe QDs modified by CMCλ/nma) 光致发光光谱；b) 吸收光谱图4 CdSe量子点的光致发光和吸收光谱Fig.4 PL and UV-vis absorption spetra of CdSe QDs3.2 可调谐的光致发光和吸收光谱实验中改变反应物的比可有效调控所制备的CdSe量子点发光特性.图5(a)为一系列不同比例反应物所制备不同粒径的CdSe量子点，当n(Cd)︰n(Se)从1︰0.5逐渐增加为1︰0.7,1︰0.9,1︰1.0,1︰1.2,1︰1.5时，量子点从黄绿色逐渐变为黄色、橙黄色、橙红色，最后变为红色，与图5(b)中的吸收光谱相对应. 图5(b)中量子点最大吸收中心从410 nm逐渐红移到436 nm,454 nm,470 nm,492 nm，说明随着反应物Se的量不断增加，量子点粒径在不断变大.图5(c)为不同颜色量子点光致发光图谱，其量子点的荧光峰与吸收峰呈同样趋势，最大激子发生峰位随着量子点的粒径变大，红移更大，可通过调控量子点的粒径来有效调控其发光光谱.同时，量子点的吸收峰型并未随量子点粒径的变化而变化，说明量子点尺寸比较均一.λ/nm λ/nma) 颜色可调；b) 吸收光谱可调；c) 光致发光光谱可调1～6)：n(Cd)︰n(Se)分别为1︰0.5,1︰0.7,1︰0.9,1︰1.0,1︰1.2,1︰1.5 图5 颜色和光谱可调的CdSe量子点Fig.5 CdSe QDs with adjustable color and spectra3.3 与Schiff碱相互作用以量子点为基准溶液，逐量加入Schiff碱的NaOH溶液,并加入同量等pH值的NaOH溶液液对比， Schiff碱与量子点作用后对量子点荧光性能的影响结果见图6.如图6所示，微量的NaOH溶液在一定范围内对CdSe量子点荧光有增强作用，且增强的大小与加入NaOH溶液的量呈现良好的线性关系(图6b)，Schiff碱的NaOH溶液对量子点荧光先增强后淬灭，但量子点荧光增强的过程中直线的斜率比只有NaOH存在时高，说明Schiff碱在此过程中表现出与OH-协同作用，共同增强量子点荧光.随着Schiff碱量的增加，对量子点荧光表现出淬灭作用，同量的NaOH溶液却对量子点荧光有进一步增强作用，但Schiff碱自身的荧光并未受到量子点的影响，荧光强度与浓度呈线性关系(图6d).说明Schiff碱已与量子点相互作用，并非仅通过pH值影响作用.刚加入Schiff碱的NaOH溶液或者NaOH溶液时，对荧光增强起主要作用的是OH-.溶液中存在H+和CMC的平衡反应，微量OH-破坏了这个平衡，使更多的CMC的羧基游离出来与Cd2+成键，量子点更分散，荧光增强.在Schiff碱的NaOH溶液中Schiff碱离子游离出来，给电子结构分散了量子点，荧光进一步增强.继续加入NaOH碱溶液，更多的羧基被游离出来，使量子点荧光继续增强.但继续加入Schiff碱的NaOH溶液，却表现出对量子点荧光淬灭作用，是因为Schiff碱大的共轭结构给电子能力更强，溶液中CdSe和CMC中羧基的配位平衡被破坏，量子点在体系中不再稳定，荧光强度降低(图6a).在荧光淬灭的过程中，伴随轻微的荧光峰的红移，说明CMC-CdSe量子点体系被破坏.λ/nm V/(Schiff base)/μLλ/nm V/(Schiff base)/μLa) Schiff碱对CdSe量子点荧光性能的影响；b) NaOH 对CdSe量子点荧光性能的影响；c) Schiff碱对CdSe量子点荧光性能的影响的点线图；d) Schiff碱加入量与自身荧光强度的关系图 (c(OH-)=0.03 mol/L,c(Schiff base)=0.01 mol/L)图6 CdSe量子点与Schiff碱相互作用Fig.6 The interactions of CdSe QDs and Schiff base4 结语在温和条件下，于水相中成功制备了CMC稳定的CdSe量子点，量子点具有窄且对称的发光光谱.改变反应物Se的量可调控量子点的粒径，使其发光在480～560nm可调.量子点与Schiff碱的相互作用表明：Schiff碱在一定范围内能有效增强量子点荧光，过量的Schiff碱却能淬灭量子点荧光.本文促进了量子点标记Schiff碱后Schiff碱杀菌和治疗的过程的研究，扩展了量子点在生物方面的应用. 参考文献【相关文献】[1] Siy J T,Brauser E M,Bartl M H. Low-temperature synthesis of colloidal CdSe nanocrystal quantum dots[J]. Chem Commun,2011,47: 364-366.[2] Pai R K,Cotlet M.Highly stable,water-soluble,intrinsic fluorescent hybrid scaffolds for imaging and biosensing[J]. J Phys Chem C,2011,115(5): 1674-1681.[3] Deka S,Quarta A,Lupo M G,et al. CdSe/CdS/ZnS double shell nanorods with high photoluminescence efficiency and their exploitation as biolabeling probes[J]. J Am Chem Soc,2009,131(8): 2948-2958.[4] Chan Y H,Chen J X,Liu Q S,et al. Ultrasensitive Copper(II) detection using plasmon-enhanced and photo-brightened luminescence of CdSe quantum dots[J]. AnalChem,2010,82(9): 3671-3678.[5] Chen X F,Hutchison J L,Dobson P J,et al. Highly luminescent monodisperse CdSe nanoparticles synthesized in aqueous solution[J]. J Mater Sci,2009,44(1): 285-292.[6] Qiao X,Ma Z Y,Xie C Z,et al. Study on potential antitumor mechanism of a novel SchiffBase copper(II) complex: Synthesis,crystal structure,DNA binding,cytotoxicity and apoptosis induction activity[J]. J Inorg Biochem,2011,105(5): 728-737.[7] Pattan S R,Rabara P A,Pattan,J S,et al. Synthesis and evaluation of some novel substituted 1,3,4-oxadiazole and pyrazole derivatives for antitubercular activity[J]. Indian J Chem,Sect B,2009,48(10): 1453-1456.[8] 胡振龙,杜锴,黄正喜. 表面活性剂对CdSe量子点荧光性能的影响[J].无机化学学报,2012,28(3): 509-514.[9] Wang Q,Chen G,Zhou C,et al. Sacrificial template method for the synthesis of CdS nanosponges and their photocatalytic properties[J]. J Alloys Compd,2010,503(2): 485-489.[10] Xu D S,Shi X S,Guo G L,et al. Electrochemical Preparation of CdSe Nanowire Arrays[J]. J Phys Chem B,2000,104(21): 5061-5063.。
4种喹诺酮类药物分子荧光光谱的量子化学研究
摘 要 ： 喹诺 酮类 药物 是 目 广 泛 用 于 治疗 各 种 感 染 性 疾 病 的 化 学合 成 药 物 。 文 章 采 用 量 子 化 学 前 Ｂ Ｌ Ｐ方 法 ， ６ ３ ｇ 组 水 平下 对 ４种喹 诺 酮 类 药物进 行 几何 构 型优 化 ， ３Ｙ 在 —１基 经振 动 分 析 ， 未 出现 虚 频 均
Ｖｏ． Ｎｏ ５ Ｉ２３ ． ０ｃ． ０１ ｔ２ ０
文 章 编号 ：６ ３１ ４ （０ ０ ０ －５ ００ １７ － ９ ２ １ ）５０ ７ －３ ５
４种 喹 诺 酮 类 药 物 分 子 荧 光 光 谱 的 量 子 化 学 研 究
王 莹
（ １ｌ 工 学 院 化 学 与 制 药 工 程 学 院 ，四 川 自贡 ６ ３０ ） Ｉ） 理 ￣ｌ ４ ０ ０
３ 结 束 语
通过对 ４种喹诺酮类化合物分子 的理论 研究 表明。
４种 化 合物 均 有 较 大 的 离 域 盯键 。用 量 子 化 学 密 度 泛
函方法计算的结果与实验值基本 吻合 ， 于半经 验方法 优 所得结果 。由于理论计 算值是 以理想 气体分 子模 型 ］
计算所得 ， 故产生一定的误差是允许 的。
作者简介 ： 莹（ ９ ６） 女 ， 王 １ ７ 一 ， 吉林长春人 ， 副教授 ， 博士， 主要从 事非线性动力 学及有机物谱学方面的研 究。
２． 振 动 分 析 ２
判断分子处 于稳定构 型的一个重要 方法是 看它 的 振动光谱是否 出现 虚频率 ， 对上述 ４种化合 物进行
振 动分 析 ， 振 动 光 谱 均 未 出现 虚 频 率 ， 明 构 型 优 化 其 说 基本 合理 。
率。在此基础上用 ＣＳ方法计算 了４种化合物的荧光光谱 ， Ｉ 所得计算值与实验值基本相符 。
共振光散射光谱法研究药物与生物大分子的相互作用及其应用的开题报告
共振光散射光谱法研究药物与生物大分子的相互作用及其应用的开题报告1.研究背景药物与生物大分子的相互作用是药物研发及治疗机制研究的重要领域之一。
传统的研究方法主要包括X射线晶体学、核磁共振、表面等离子共振等技术。
这些方法虽然具有高精度和广泛的应用范围，但存在着一些缺点，例如需要大量的样品、准备复杂、时间耗费等。
另外，这些技术也难以在活细胞或动物内进行研究。
共振光散射光谱法（RS）是一种新型的非损伤性、实时检测生物大分子结构和动力学过程的技术。
该方法可用于测量生物大分子与药物间相互作用，从而研究其治疗机制及药效学问题。
2.研究目的本研究旨在探讨共振光散射光谱法在药物与生物大分子相互作用研究中的应用，并以此为基础，设计和构建一种标准化的共振光散射光谱检测系统，以提高其测量精度、速度和重复性。
3.研究内容与方法（1）研究共振光散射光谱法在药物与生物大分子相互作用研究中的原理和基本方法。
阐述该技术的优势和适用范围，对传统研究方法进行比较分析。
（2）通过对大分子结构的分析和理论推导，确定样品浓度和光路长度等参数设置，制定共振光散射光谱检测方案。
（3）采用常用药物与常见生物大分子进行相互作用实验研究，探讨药物抑制或促进大分子结构变化的原因及机制。
通过对多种类型和不同结构的大分子样品进行共振光散射光谱检测，确定其检测精度、灵敏度和重复性等性能指标。
（4）基于共振光散射光谱检测技术，设计和构建一种标准化的检测系统，建立稳定而可靠的样品处理、检测和分析流程。
通过对不同药物或大分子的测量结果进行比对分析，进一步验证共振光散射光谱检测系统的可重复性和准确性。
4.预期成果所研究的共振光散射光谱检测系统可以可靠地测量药物与大分子间的相互作用，这将有助于进一步研究它们的结构和功能之间的关系，并为新药研发和治疗提供新的思路和方法。
此外，本研究可以为其它类似的生物医学研究提供新的技术支持，以确保更好地理解生物大分子的结构和功能，从而为疾病的诊断和治疗提供有力的科学依据。
CdTe量子点与抗氧化药物和蛋白质、多肽相互作用的光谱研究的开题报告
CdTe量子点与抗氧化药物和蛋白质、多肽相互作用
的光谱研究的开题报告
题目：CdTe量子点与抗氧化药物和蛋白质、多肽相互作用的光谱研究
摘要：CdTe量子点是一种新型的半导体材料，在生物医学领域中有广泛的应用。
本研究将通过光谱方法研究CdTe量子点与抗氧化药物和蛋白质、多肽的相互作用。
具体研究内容包括以下几个方面：
1. 合成CdTe量子点，并进行表征。
采用荧光光谱、紫外光谱、透
射电子显微镜等方法对合成的CdTe量子点进行表征。
2. 研究CdTe量子点与抗氧化药物的相互作用。
采用吸收光谱、荧
光光谱等方法，研究CdTe量子点与抗氧化药物（如维生素C、谷胱甘肽）的相互作用，并探究其影响因素。
3. 研究CdTe量子点与蛋白质、多肽的相互作用。
利用荧光光谱和
近红外光谱等方法，探究CdTe量子点与蛋白质、多肽的相互作用，并研究其影响因素。
4. 分析相互作用的机理。
通过实验结果分析，探究CdTe量子点与
抗氧化药物、蛋白质、多肽相互作用的机理。
本研究拟应用荧光光谱、紫外光谱、透射电子显微镜等方法，系统
地研究CdTe量子点与抗氧化药物和蛋白质、多肽的相互作用，并分析其影响因素与机理，为CdTe量子点的生物医学应用提供理论支持。
关键词：CdTe量子点；抗氧化药物；蛋白质；多肽；光谱研究。
荧光材料在喹诺酮类药物检测中的研究进展
2019,28(6)福建分析测试Fujian Analysis&Testing17荧光材料在唾诺酮类药物检测中的研究进展杨静，孙海阳，刘新宇，密丛丛*(临沂大学化学化工学院，山东临沂276000)摘要:哇诺酮类药物是一种人工合成的抗菌药物,随着其大量使用所引起的残留问题及对人体健康的威胁逐渐暴露。
本文介绍了近几年来荧光材料在唾诺酮类药物检测中的研究进展，并对未来发展的趋势与应用前景进行了展望。
关键词：哇诺酮类;检测;荧光中图分类号:TB383文献标识码:A文章编号:1009-8143(2019)06-0017-04Doi：10.3969/j.issn.1009-8143.2019.06.04Research Progress of Fluorescent Materials in Quinolones DetectionYang Jing,Sun Hai-yang,Liu Xin-yu,Mi Cong-cong*(School of Chemistry&Chemical Engineering,Linyi University,Linyi,Shandong276000,China)Abstract：Quinolones are synthetic antibacterial drugs.With the extensive use of quinolones,residual problems and threatsto human health are gradually exposed.In this paper,research progress of fluorescent materials in the detection of quinolones in recent years is introduced,and the future development trend and application prospect are prospected.Key words:quinolones;detection;fluorescence1引言座诺酮类药物是一类具有4-座诺酮基本结构的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌活性强、毒副作用小、口服吸收好等特点，是临床上应用最广泛的抗生素之一。
一种利用CdTe量子点荧光强度检测有机磷农药的方法[发明专利]
![一种利用CdTe量子点荧光强度检测有机磷农药的方法[发明专利]](https://img.taocdn.com/s3/m/c47d0bea6c85ec3a86c2c531.png)
专利名称：一种利用CdTe量子点荧光强度检测有机磷农药的方法
专利类型：发明专利
发明人：孙春燕,罗叶丽,郭佳佳,张民伟,曹先一,李宏坤,沈斐申请号：CN201310185004.7
申请日：20130508
公开号：CN103773834A
公开日：
20140507
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：利用CdTe量子点荧光强度检测有机磷农药的方法，属于分析化学技术领域。
其特征在于利用CdTe量子点的荧光增强作用和酶抑制的比色方法检测蔬菜中有机磷农药的残留量，检测步骤包括：碲化镉量子点水溶液的合成和纯化；利用连续比色法观察含有不同浓度的甲胺磷的CdTe体系，运用CdTe量子点的荧光增强作用和酶抑制的比色方法检测有机磷农药。
该方法可简单、快速、灵敏的检测有机磷农药中的甲胺磷，并且有很高的灵敏度，为以后的研究、生产、监管等提供了方便。
申请人：吉林大学
地址：130012 吉林省长春市前进大街2699号
国籍：CN
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红外光谱法测定喹诺酮类药物实验报告
红外光谱法测定喹诺酮类药物实验报告
实验报告：红外光谱法测定喹诺酮类药物
摘要：
本实验旨在使用红外光谱法对喹诺酮类药物进行测定。
通过收集和分析样品的红外光谱图，我们可以确定样品中存在的功能基团及其相对含量。
实验结果表明该方法可用于快速和准确地鉴定和定量喹诺酮类药物。
材料与方法：
1. 实验仪器：红外光谱仪
2. 样品：喹诺酮类药物样品
3. 样品制备：将样品粉末均匀涂敷在透明红外吸收片上，并将其放入红外光谱仪中进行测量。
4. 红外光谱测量：使用红外光谱仪对样品进行扫描，记录红外光谱图。
结果与讨论：
通过红外光谱仪获取了喹诺酮类药物样品的红外光谱图。
在光谱图中，我们观察到了一些特征峰，对应于不同的功能基团。
例如，C=O伸缩振动通常在1700-1750 cm^-1范围内出现。
这个峰可以用于确定样品中酮基的存在。
N-H伸缩振动通常在3300-3500 cm^-1范围内出现，这可用于确认样品中氨基的存在。
通过与已知标准物质进行比较，我们可以进一步确定样品中的功能基团和相关化学结构。
结论：
本实验使用红外光谱法成功测定了喹诺酮类药物样品。
红外光谱图提供了样品中不同功能基团的信息，有助于鉴定和定量分析该类药物。
此方法具有快速、准确和非破坏性的特点，适用于药物分析和质量控制等领域。
然而，在使用红外光谱法测定药物时，仍需注意样品的准备和仪器校准等操作细节，以确保结果的准确性和可靠性。
未来的研究可以进一步优化和改进该方法的应用，并扩展到其他相关领域的药物分析中。
CdSe量子点掺杂光学材料的光谱与非线性特性分析的开题报告
CdSe量子点掺杂光学材料的光谱与非线性特性分析的开题报告一、研究背景及意义量子点具有出色的光学和电学性能，在太阳能电池、LED、激光、半导体放大器等领域有广泛的应用。
其中，CdSe量子点作为一种常用的光学材料，具有较好的荧光性能，在生物医学成像、光电子学等方面有着广泛的应用前景。
然而，CdSe量子点的发光强度较低，难以满足实际应用需求。
因此，引入掺杂技术来改善其光学性能是当前的研究热点之一。
掺杂CdSe量子点的元素主要包括Zn、Mn、Cu等，掺杂的元素种类和浓度会影响其光学性能。
因此，研究CdSe量子点掺杂光学材料的光谱和非线性特性，对于揭示CdSe量子点掺杂机理和优化其性能具有重要意义。
二、研究内容与方法1. 研究内容：本文将通过制备不同浓度的Mn、Zn掺杂CdSe量子点，并通过光谱分析和非线性特性测试，研究掺杂对CdSe量子点的光学性能的影响，包括掺杂对吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命、掺杂浓度的影响，同时研究CdSe量子点在非线性光学方面的特性，包括二次谐波产生、三阶非线性光学效应等。
2. 研究方法：(1) 合成CdSe量子点及其掺杂材料：采用溶剂热法、水热法或化学气相沉积法合成CdSe量子点及其掺杂材料。
(2) 光学性能测试：采用光学光谱仪、荧光光谱仪等对合成的CdSe量子点及其掺杂材料进行光学性能测试，如吸收光谱、荧光光谱、荧光寿命等。
(3) 非线性特性测试：采用KDP晶体测试二次谐波产生，采用Z扫描技术测试三阶非线性光学效应。
三、预期研究成果通过制备不同浓度的Mn、Zn掺杂CdSe量子点，并测试其光学性能及非线性特性，得出掺杂对CdSe量子点光学性能的影响规律，揭示CdSe量子点掺杂机理，为掺杂CdSe量子点光学材料的优化及应用提供基础研究支持。
四、研究计划本研究计划分为以下几个阶段：第一阶段（1个月）：文献调研和材料制备，包括收集相关文献，筛选出可行的CdSe量子点合成方法，制备CdSe量子点及其掺杂材料。
CdSeZnS量子点与Hela,Cos-7细胞相互作用的研究的开题报告
CdSeZnS量子点与Hela,Cos-7细胞相互作用的研
究的开题报告
【研究题目】CdSeZnS量子点与Hela,Cos-7细胞相互作用的研究
【研究背景和意义】量子点是一种具有特殊结构和物理化学性质的
纳米材料，同时也是一种重要的生物成像探针。
然而，量子点在生物体
内的作用机制和毒性引起了人们的关注，因此对其与生物细胞的相互作
用研究具有重要意义。
本研究旨在探究CdSeZnS量子点与生物模型细胞Hela和Cos-7细胞的相互作用，特别是分子机制和毒性效应方面的问题，为量子点的应用和生物安全提供重要参考。
【研究内容和方法】研究将分为以下两个方面：
（1）CdSeZnS量子点的合成和表征：通过无机合成方法制备CdSeZnS核壳结构量子点，并利用透射电镜、X射线衍射、荧光光谱等测试方法对其进行表征。
（2）CdSeZnS量子点与Hela,Cos-7细胞相互作用的研究：将制备
好的CdSeZnS量子点与Hela,Cos-7细胞进行共培养，探究其在细胞内的分布、活性，利用细胞凋亡、氧化应激、荧光探针等方法研究量子点对
细胞的毒性效应，并深入探讨量子点与细胞膜、细胞器等的作用机制。
【预期成果和意义】通过本项研究，将全面了解CdSeZnS量子点与生物细胞的相互作用，揭示量子点在细胞内的行为和分子机制，为量子
点在生物成像、药物传递等方面的应用提供实验依据。
同时，本研究也
可为量子点生物安全和毒性评估提供重要数据支撑。
光谱法研究CdSe量子点与喹诺酮类药物的相互作用
光谱法研究CdSe量子点与喹诺酮类药物的相互作用范敬周;周娟;吕诗言;唐金艳;胡艳军;周兴旺;吕鉴泉【期刊名称】《湖北师范学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2010(030)001【摘要】用荧光光谱法研究了洛美沙星、依诺沙星、左氧氟沙星三种喹诺酮药物与半胱氨酸修饰的CdSe 量子点的相互作用,文中分别考察了pH、N-羟基丁二酰亚胺(NHS) 用量等对相互作用的影响.结果表明:在NHS存在下,三种药物均能够使CdSe量子点的荧光发生猝灭,猝灭机理为动态猝灭.热力学结果显示,其作用是由疏水作用引起的、自发的、熵驱动过程.【总页数】5页(P62-66)【作者】范敬周;周娟;吕诗言;唐金艳;胡艳军;周兴旺;吕鉴泉【作者单位】湖北师范学院,污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室,湖北,黄石,435002;湖北师范学院,污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室,湖北,黄石,435002;湖北师范学院,污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室,湖北,黄石,435002;湖北师范学院,污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室,湖北,黄石,435002;湖北师范学院,污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室,湖北,黄石,435002;湖北师范学院,污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室,湖北,黄石,435002;湖北师范学院,污染物分析与资源化技术湖北省重点实验室,湖北,黄石,435002【正文语种】中文【中图分类】O657.3【相关文献】1.荧光光谱法研究纳米二氧化钛光催化降解核壳型CdSe/ZnS量子点 [J], 李月生;宋智勇;秦江涛;黄海涛;韩炎2.共振光散射法（RLS）研究外源刺激对CdSe／ZnS量子点／TiO2纳米复合物与人血清白蛋白的相互作用的影响 [J], 李月生;杜纪富;孙绍发;赵龙3.水溶性量子点CdSe/ZnS与蛋白质非特异性相互作用研究 [J], 邱婷;彭洪亮;何治柯4.还原性巯基修饰的 CdSe/ZnS 量子点合成及其与人血清白蛋白相互作用的研究[J], 姜吉刚5.溶液环境中CdSeS量子点与金纳米颗粒相互作用 [J], 韩荣成;喻敏;沙印林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
荧光光谱法研究喹诺酮类药物的进展
荧光光谱法研究喹诺酮类药物的进展
姚武
【期刊名称】《黄山学院学报》
【年(卷),期】2004(006)003
【摘要】本文对近几年来使用各种不同的荧光分析方法对不同喹诺酮药物的各方面进行研究的进展情况进行了综述,说明了喹诺酮类药物重要的反应体系和荧光分析特性,为进一步研究喹诺酮类药物提供了参考.
【总页数】4页(P67-70)
【作者】姚武
【作者单位】黄山学院化学系,安徽,黄山,245021
【正文语种】中文
【中图分类】O69
【相关文献】
1.喹诺酮类药物诺氟沙星和四氰基乙烯荧光特性的研究 [J], 吕玉光;宋笛;石春卉;高蕻冰;杜梦圆;杜浩然;葛争红;李莹;李源作
2.光谱法研究CdSe量子点与喹诺酮类药物的相互作用 [J], 范敬周;周娟;吕诗言;唐金艳;胡艳军;周兴旺;吕鉴泉
3.砷的原子吸收光谱法及荧光光谱法研究进展 [J], 韦永秀;李红丽
4.砷的原子吸收光谱法及荧光光谱法研究进展 [J], 韦永秀;李红丽;
5.荧光材料在喹诺酮类药物检测中的研究进展 [J], 杨静; 孙海阳; 刘新宇; 密丛丛因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
7种喹诺酮类药物的光谱研究
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滤纸基质室温
Filter paper substrate room
temperature
λex ( F) λem ( F) λex ( P 或 DF) λem ( P 或 DF)
281 430 284 439
289 428 290 450
290 428 290 450
299 467 300 510
279 426 280 429
280 430 280 429
271 420 275 420
3 λex 、λem 分别为最大激发 、发射波长 ; F、P、DF 分别为荧光 、 光 、延迟荧光 (λex andλem are maxium excitation wavelength and emission wavelength , respectively ; F , P and DF are fluorescence , phosphorescence and delayed fluorescence , respectively)
药物 Medicine
pH = 1. 6
λmaxΠnm
吸光度 Absorbance
pH = 6. 0
λmaxΠnm
吸光度 Absorbance
环丙沙星 CPFX
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喹诺酮药物与DNA分子相互作用的紫外光谱研究_张碧程
经紫外分 光 光 度 计 检 测 发 现，浓 度 为 6. 64 × 10 － 5 mol / L的鲑 鱼 精 DNA、2. 5 × 10 － 5 mol / L 的 FLRX、1. 75 × 10 － 5 mol / L 的 LMF 的 紫 外 吸 收 值 在 0. 434 左右，误差最小。 1. 2 实验方法
16 号） ； 贵州省科技基金项目（ 黔科合 J 字［2010］2141 号） ； 贵州大学引进人才基金项目（ 贵大人基合字［2009］001 号） 作者简介：张碧程（ 1985 － ） ，男，硕士研究生，研究方向为分子生物物理学． Email： zhangxiaopengcheng@ 163． com * 通迅作者：胡林（ 1953 － ） ，女，教授，博导，研究领域为软凝聚态物理． Email： hulin53@ sina． com
取一定量鲑鱼精 DNA 与 FLRX 置于比色皿中， 使得混合后 DNA 浓度为 6. 64 × 10 － 5 mol / L，FLRX浓 度为 2. 5 × 10 － 5 mol / L，分别改变缓冲液的 pH 值，测 定不同 pH 值条件下 FLRX 与 DNA 混合液的紫外光 谱； 取一定量鲑鱼精 DNA 与 FLRX 置于比色皿中， 使得混合后 DNA 浓度为 6. 64 × 10 － 5 mol / L，FLRX 浓度为 2. 5 × 10 － 5 mol / L，放置不同反应时间后，检 测 FLRX 与 DNA 混合液的紫外光谱； 取一定量鲑鱼 精 DNA 与 FLRX 置于比色皿中，使得混合后 DNA 浓度为 6. 64 × 10 － 5 mol / L，FLRX 浓度为 2. 5 × 10 － 5 mol / L，置于不同反应温度一定时间后，检测 FLRX 与 DNA 混合液的紫外光谱。
发光光谱研究不同粒径CdS量子点与钴肟分子间的电荷转移
发光光谱研究不同粒径CdS量子点与钴肟分子间的电荷转移叶云;徐钰兴;冯兆池;王秀丽;李灿【摘要】本文使用稳态及时间分辨发光光谱研究CdS量子点-钴肟(CoⅢ (dmgH)2(3-(OH) py) C1)分子耦合光催化产氢体系中CdS量子点粒径大小在CdS-钴肟分子间电荷转移中的作用.粒径为3.9,4.4和5.0 nm的CdS量子点都表现出带边发光及长波处的橙色缺陷发光.随CdS量子点粒径的减小,带边发光减弱,缺陷发光增强,且小粒径量子点表现出了更长的发光寿命.钴肟分子的引入迅速猝灭CdS量子点的带边发光和缺陷发光,且缺陷发光的猝灭常数比带边发光更大.CdS量子点的粒径越小,发光猝灭的效率越高.这些结果证明,CdS量子点的自由载流子和束缚载流子都可以转移到钴肟分子上,且束缚载流子的转移效率更高.CdS量子点粒径越小,CdS向钴肟分子的光生电荷转移效率越高.【期刊名称】《光散射学报》【年(卷),期】2016(028)002【总页数】5页(P190-194)【关键词】CdS量子点-钴肟;粒径大小;发光光谱;电荷转移【作者】叶云;徐钰兴;冯兆池;王秀丽;李灿【作者单位】中国科学院大连化学物理研究所,催化基础国家重点实验室,洁净能源国家实验室,大连116023;中国科学院大学,北京 100049;中国科学院大连化学物理研究所,催化基础国家重点实验室,洁净能源国家实验室,大连116023;中国科学院大学,北京 100049;中国科学院大连化学物理研究所,催化基础国家重点实验室,洁净能源国家实验室,大连116023;中国科学院大连化学物理研究所,催化基础国家重点实验室,洁净能源国家实验室,大连116023;中国科学院大连化学物理研究所,催化基础国家重点实验室,洁净能源国家实验室,大连116023【正文语种】中文【中图分类】O643.12基于半导体的光催化制氢是解决能源危机和缓解环境问题的重要途径之一。
由于光催化反应涉及到半导体吸光,光生载流子的复合及迁移,表面化学反应等一系列复杂的过程,绝大多数光催化材料的量子利用效率很低。
壳聚糖包覆的CdTe量子点荧光猝灭法测定吉米沙星
壳聚糖包覆的CdTe量子点荧光猝灭法测定吉米沙星钟文英;王妍;黄斌;舒畅【摘要】以壳聚糖包覆的CdTe量子点为荧光探针,基于荧光猝灭法建立了吉米沙星定量测定方法.结果表明,体系的荧光强度与吉米沙星浓度在3.46×10-9～3.46X10-7 g·L-1范围内呈良好的线性关系(γ=0.999 2),线性回归方程为F0/F=1.063 7+0.016 7c(g·L-1).对2.77×10-7g·L- 1吉米沙星溶液进行7次平行测定的相对标准偏差为2.7％,基于荧光猝灭法相关理论证明了该相互作用过程为静态猝灭.本方法灵敏度高,检测线性范围宽,为吉米沙星定量测定提供了简便可靠的方法.%Chitosan-coated CdTe quantum dots can reduce QDs toxicity and enhance its stability in aqueous solution. Chitosan-coated CdTe QDs were used as fluorescence probes to determine Gemifloxacin on the basis of fluorescence quenching method. The results indicated that the relative fluorescence intensity was linearly proportional to the Gemifloxacin concentration in the range of 3.46×10-9~3.46×10-7 g·L-1 with a linear fitti ng equation of F0/F=1.0637+0. 016 7c(g·L-1) and the RSD was 2. 7%. On the basis of fluorescence quenching method theory, it was concluded that the interaction between QDs and Gemifloxacin was a kind of static quenching through hydrogen bonding and Van der Waals force, and the binding sites value was 0. 8. This method with high sensitivity and broad linear range provided a new approach to determining Gemifloxacin.【期刊名称】《光谱学与光谱分析》【年(卷),期】2012(032)006【总页数】5页(P1570-1574)【关键词】壳聚糖;CdTe量子点;荧光猝灭法;吉米沙星【作者】钟文英;王妍;黄斌;舒畅【作者单位】中国药科大学基础部分析化学教研室,江苏南京210009;中国药科大学药物质量与安全预警教育部重点实验室,江苏南京210009;中国药科大学基础部分析化学教研室,江苏南京210009;中国药科大学基础部分析化学教研室,江苏南京210009;中国药科大学基础部分析化学教研室,江苏南京210009【正文语种】中文【中图分类】O657.3近年来，量子点作为一种很有发展潜力的新型荧光生物探针，在生命科学领域受到极大的关注，但由于其潜在的生物毒性使其应用受到较大限制。
cdse量子点发射光谱
CdSe量子点是一种常见的荧光材料，其发射光谱的特性取决于其结构和制备工艺。
一般来说，CdSe量子点的发射光谱具有以下特点：
1. 发射光谱宽：由于CdSe量子点的尺寸和形状的变化，其发射光谱宽度较大，通常在400nm~600nm之间。
2. 发射波长可调：通过控制CdSe量子点的尺寸和组成，可以调节其发射波长，使其在可见光区域中具有较宽的发射带。
3. 发射光谱窄：随着CdSe量子点尺寸的减小，其发射光谱的带宽会变窄，同时发射峰的位置也会发生变化，从而实现对发射波长的精确控制。
4. 荧光量子产率高：CdSe量子点具有较高的荧光量子产率，即荧光发射能量与其吸收能量之比，通常在90%以上。
5. 荧光发射波长可调：通过改变CdSe量子点的组成和尺寸，可以调节其发射波长，实现对荧光发射波长的精确控制。
总的来说，CdSe量子点的发射光谱特性使其在荧光标记、发光二极管、太阳能电池等领域具有广泛的应用前景。
CdSe核壳结构量子点的制备及其与有机载流子传输材料的相互作用的开题报告
CdSe核壳结构量子点的制备及其与有机载流子传输材料的相互作用的开题报告一、研究背景CdSe核壳结构量子点是一种新型的半导体纳米粒子，由CdSe核和ZnS壳组成，具有尺寸可调、发光性能稳定等优良特性，因此在荧光探针、生物成像、光电显示等应用领域具有广泛应用前景，目前已经成为研究热点之一。
然而，在应用过程中，CdSe核壳结构量子点与有机载流子传输材料的相互作用对它的光电性能起着非常重要的影响，因此，对CdSe核壳结构量子点和有机载流子传输材料的相互作用进行深入的研究具有重要意义。
二、研究目的本研究旨在制备CdSe核壳结构量子点，并研究其与有机载流子传输材料的相互作用，探索CdSe核壳结构量子点在光电器件中的应用。
三、研究内容1. CdSe核壳结构量子点的制备采用合成工艺将CdSe核和ZnS壳相结合，制备CdSe核壳结构量子点，并进行表征。
2. 有机载流子传输材料的制备选取合适的有机材料制备载流子传输材料，并进行表征。
3. CdSe核壳结构量子点和有机载流子传输材料的相互作用研究利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等技术研究CdSe核壳结构量子点和有机载流子传输材料之间的相互作用机制，分析CdSe核壳结构量子点与有机载流子传输材料在光电器件中的应用前景。
四、研究意义CdSe核壳结构量子点在荧光探针、生物成像、光电显示等领域中有广泛应用前景。
有机材料是一类独特的材料，具有较好的结构可调性和加工性，同时具有优异的载流子输运特性，因此是一类重要的功能材料。
将CdSe核壳结构量子点与有机材料相结合，并研究其相互作用机制，对其在光电器件中的应用和开发具有重要意义。
五、研究方法采用化学沉淀法合成CdSe核壳结构量子点，利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等技术表征其光学性能；选择适当的有机材料，采用溶液法制备有机载流子传输材料，并利用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等方法表征其载流子输运性质；采用紫外-可见吸收光谱、荧光光谱等技术研究CdSe核壳结构量子点和有机载流子传输材料之间的相互作用机制。
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பைடு நூலகம்
湖北师范学院学报（ 自然科学版 ）
Ｊｕ ａ ｏ Ｈ ｂｉ ｏｍ ｌ ｎｖｒ ｔ Ｎ ｔｒｌ ｃ ｎｅ ｏｒｌ ｆ ｕ ｅ Ｎ ｒ ａ Ｕ ｉｅ ｉ ｎ ｓｙ（ ａ ａ Ｓｉ ｃ ） ｕ ｅ
Ｖ０． ０ １３ Ｎ ． ，０ ０ ｏ １２ １
光谱法研究 ＣＳ ｄ ｅ量 子 点 与 喹 诺 酮 类 药 物 的 相 互 作 用
０ 引言
量子点 （ ｕ ｎｕ ｏｓ 简称 Ｑ ｓ ｑ ａ ｔｍ Ｄ ｔ， Ｄ ）是一 种 半导 体纳 米 晶 体 ， 具 有 优 良的光 谱 特征 和光 化学稳 它
定性 。荧光 半导体 纳 米材料 作 为荧光标 记物 与生物 荧光 染料 相 比具 有 宽 的 激发 谱 线 范 围 、 的发射 窄
活性 药物分 子是 一些具 有特 殊功 能 的物 质 ， 研究 其与 量子点 的相 互作 用 ， 以实现药 物对量子 点 可
的表面改性 ， 获得具 有 特殊功 效 的量 子点 。喹 诺 酮类 药 物具 有 抗 菌 谱 广 、 用 强 等优 点 而 被广 泛使 作
用‘ 。本文拟采用荧光光谱法研究喹诺酮类药物洛美沙星、 。 ’ 依诺沙 星、 氧氟沙星等与 Ｃ Ｓ 量子 左 ｄｅ
谱线 、 发光效 率高 、 发光 颜色 可调 ， 且 光 谱稳 定 性好 等 优 点 ］ 因此 ， 用 量 子点 作 为 生 物荧 光探 并 。 利
针， 在免疫生 物学 、 生物 医学 、 生化 分析成 像和 临床检 验学 等 领域 的 研究 中引起 了广 泛 的关 注 ， 具
有广 阔的应用 前景 Ｊ 。
作者简介 ： 范敬周 （ ９４一 ） 男 ， １８ ， 湖北郧县人 ， 硕士研究生 ， 主要从事分析化学方面的研究 。
通信联系人： 吕鉴泉 （ ９ １ ） 男 ， １６ 一 ， 湖北黄石人 ， 教授／ 博士生导师， 主要从 事分析化学 、 化学生物学和 中草药化学方面研究 。
・
６２ ・
（ Ｎ Ｘ，Ｓｇ ， Ｓ ； 氧 氟沙 星 （ Ｅ Ｏ，Ｆｕａ Ｕ Ａ） 其 它 试 剂 均 为 国产 分 析 纯 ， 验用 水 为二 ＥＯ ｉ ｍａ Ｕ Ａ） 左 ＬＶ ｌｋ ， Ｓ ； 实 次蒸馏 水 。 半胱 氨酸修 饰 的 Ｃ Ｓ Ｄ 按 照 文献报 道 的 方法 合 成 ［ ， 光 备 用 。Ｎ Ｓ（０ ０ ｍｇ・ ｍ ） ） ｄ ｅＱ ｓ ８避 】 Ｈ ４ ．０ （ Ｌ 和喹诺 酮类 药物 储 备液 （ ． １０×１ ｏｏ ・ ） 二次 蒸馏 水溶 解 并定 容 ， 存 于冰箱 中。 ０一ｔ ｌ Ｌ 用 保
Ｎ一羟基 丁二 酰亚胺 （ Ｈ ， ｌ ｉ ， Ｓ ； 酸洛美 沙星 （ Ｏ Ｅ，ｉ ａ Ｕ Ａ） 依 诺沙 星 Ｎ Ｓ Ａｄ ｃ Ｕ Ａ） 盐 ｒｈ Ｌ Ｍ Ｓ ｍ ，Ｓ ； ｇ
收稿 日期 ：Ｏ ９ １— １ ２０— ２ ｌ
基金项 目： 教育部重点项 目（ ０ ０６）湖北 省教育厅创新团队项 目和重点项 目（ ２０ ２ ０ ５ 资助 ２ ６９ 、 Ｄ ０ ９２ ０ ）
然而， 由于量子 点存在 诸 如水溶 性 、 物兼容 性差 、 生 细胞 膜穿 透 能 力 低 下 以及 对 生物 体 的毒性 等 问题 ， 其在 实际 应用 中存 在许 多 困难 。 因此 必须 通 过对 量 子点 的表 面 改 性 ， Ｊ导致 以提 高量 子点 的
水 溶性 、 特异性 和生 物亲 和性 。
作 用 是 由疏 水 作 用 引起 的 、 自发 的 、 驱 动 过 程 。 熵
关键 词 ： ｄｅ 量 子 点 ； 诺 酮 ；荧光 光 谱 ＣＳ； 喹 中 图分 类 号 ： ６７ ３ ０ ５ ． 文献标识码 ： Ａ 文章 编 号 ：０ ９２ １ （０ ０ Ｏ — ０ ２ ０ １０ － ４ ２ １ ）１ ０ ６ — ５ ７
２ 结 果 与 讨 论
２ １ Ｃ Ｓ Ｄ 的表 征 ． ｄ ｅＱ ｓ
图 １ ＣＳ ｄ ｅ量 子 点 的倒 置 荧 光 显微 图谱 （ ） 吸 收光 谱 和 荧光 光 谱 图 （ ） ａ， ｂ．
倒置 荧光 显微 图谱 （ １ ） 示 ， 得 Ｃ Ｓ Ｄ 图 ａ显 所 ｄｅＱ ｓ为球 形 、 匀 尺 寸 的纳 米颗 粒 。 吸 收光 谱 （ 均 图 ｌ ） 明 ，ｄｅＱ ｓ的第 一 激 子 吸 收 在 ４ ５ ｍ 处 出 现 明 显 的 蓝 移 ， 明该 纳 米 微 粒 尺 寸 分 别 均 匀 ； ｂ表 Ｃ Ｓ Ｄ １ｎ 表
点相 互作用 ， 考察其 作用 的作 用力 ， 热力 学参数 等 。
１ 实验 部 分
１ １ 仪器 与试 剂 ．
Ｆ一 ５０荧 光 分光光 度计 （ ４０ 日本 日立公 司 ） Ｕ ３ １ 外 一可见 分光 光度计 （日本 日立公 司 ） ；Ｖ一 ００紫 ； ＩＥ０ ３倒置 荧光显 微镜 （ Ｂ ２０ 重庆 光 电仪器有 限公 司 ） 。
１２ 实验 方法 ．
准确 移取 １ｍ ｄ ｅＱ ｓ 液 于 １ ＬＣ Ｓ Ｄ 溶 ０ｍＬ比色 管 中 ， 依次 加人 适 量 体 积 的 Ｎ Ｓ 药 物 ， 冲溶 液定 Ｈ 、 缓
容至刻度线 ， 摇匀。静止一段时间后于所选定的激发和发射波长下进行荧光测定 ， 记录其相应荧光光
谱。
范敬 周 ， 娟 ， 周 吕诗 言 ， 金艳 ， 艳 军 ， 兴 旺 ， 唐 胡 周 吕鉴 泉
（ 北师 范学 院 污 染物分 析与 资源化技 术湖 北省 重点 实验 室，湖 北 黄石 湖 ４５ ０ ） ３ ０ ２
摘要 ： 用荧光光谱 法研究 了洛 美沙星 、 依诺 沙星、 左氧 氟沙星三种喹诺酮 药物与半胱氨 酸修饰 的 Ｃ Ｓ ｄｅ量子 点的相互作 用， 中分别考察 了 ｐ Ｎ一羟基丁二酰亚胺 （ ＨＳ 文 Ｈ、 Ｎ ）用量等对相 互作 用的影响。结果表 明： 在 Ｎ Ｓ Ｈ 存在 下， 三种药物均能够使 Ｃ Ｓ 量子点的 荧光发生猝灭 ， ｄｅ 猝灭机理 为动态猝灭 。热力学结果显 示， 其