管理评审计划表
CNAS管理评审计划实施表
3)提供所需的资源；
4)所需的变更。
评审时间
评审形式
评审主持人
参加人员：
评审前七天，质量部负责根据评审内容要求，组织评审资料的收集。要求参会人员准备参加评审会议的汇报等必要的文件，评审资料由管理层确认。
关键岗位参会人员如下：
技术负责人、质量负责人、检测室主管、授权签字人、内审员
管理评审计划
编号：NO:
评审时间
评审地点
主 持 人
评审方式
参加评审人员名 单
部门和职务
姓名
技术负责人
质量负责人
检测室主管
综合部主管
授权签字人
内审员
评审目的
通过对质量方针和质量目标及管理体系适宜性、充分性和有效性的评审，保证其符合CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》、CNAS-CL01-G001：2018《CNAS-CL01<检测和校准实验室能力认可准则>应用要求》，以保证管理体系适用于本中心各项工作的开展，确保质量体系的适宜性、充分性和有效性。
评审依据
1、CNAS-CL01：2018《检测和校准实验室能力认可准则》
2、CNAS-CL01-G001：2018《CNAS-CL01<检测和校准实验室能力认可准则>应用要求》
3、质量方针、质量目标
4、管理体系文件
评审输入
1)与本中心相关的内外部因素的变化；2)目标实来自；3)政策和程序的适宜性；
4)以往管理评审所采取措施的情况；
编制人： 日期：
批准人： 日期：
5)近期内部审核的结果；
6)纠正措施；
7)由外部机构进行的评审；
管理评审计划
7.评审依据
ISO9001：2017标准、公司《管理手册》《内部审核程序》《不符合、纠正和预防措施控制程序》等程序文件、法律法规要求及顾客的要求和期望。
8.评审输入要求
8.1管理体系过程运行情况和产品的符合情况，质量、环境和职业健康安全绩效和有效性信息；
8.2以往管理评审的跟踪措施及其结果；
8.3影响质量、环境、职业健康安全管理体系的客观环境变化；
8.4有关体系改进的建议；
8.5应对风险和机遇所采取措施的有效性。
会议签到表
会议主题：
会议时间：
地点：
主持人：
参会人员
序号
部门
姓名
职务
联系方式
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
管理评审会议记录
1.会理评审计划
管理评审计划
1．评审时间
2.评审会议地点
3.成立评审小组
4.评审目的
评审质量、环境和职业健康安全管理体系的适宜性、充分性和有效性，持续不断地改进和完善质量、环境和职业健康安全管理体系，确保公司质量环境职业健康管理安全方针和目标的实现。
5.评审范围及重点
公司最高管理层对质量、环境和职业健康安全管理体现的管理评审。
5.会议内容
管理评审报告
GRS认证管理评审计划 、签到表、会议记录、管理评审报告(GRS部分)x
管理评审计划评审日期2022年02月28日时间上午9:00—11:30主持人地点会议室评审目的:评审GRS管理体系是否具有适宜性、充分性和有效性, 目标方针是否得到贯彻执行, 目标方针是否得到实现, 组织的环境相关方期望识别是否全面, 风险是否识别并制定了有效的措施, 体系是否需更改。
评审依据:整个GRS管理体系运行情况, 方针目标, 顾客及相关方的期望, 资源要求, 改进的建议。
参加部门/人总经理主持评审会议, 参加人员为管理者代表、各部门负责人。
各部门准备工作要求:a）审核结果；b）顾客的反馈；c）过程的业绩和产品的符合性；d）改进、预防和纠正措施的状况；e）以往管理评审跟踪措施的实施及有效性;f）可能影响GRS管理体系的各种变化；g）GRS管理体系运行状况。
时间安排: 上午9: 00—9: 20总经理发言；9: 20-11: 00各部门作报告、管理者代表作报告 11: 00—11: 30总经理做结论性发言。
具体可视评审情况调整会议议程编制:编制: 批准: 日期:管理评审签到表管理评审会议记录时间: 2022年02月28日地点: 总经理办公室记录人: A1 2022年02月28日上午9点公司总经理也主持会议。
管理者代表管理体系运行报告: 自2020年09月份开展GRS管理体系后体系运行已有1年多, 管理层重点做好了以下工作:a）定期组织开展公司高层会议, 对于公司发展方向与发展目标不足之处机制进行调整；b）带领行政部高效、优质的完成了体系文件的编制工作；c）定期找生产部、采购部、行政部、业务部、品质部、研发部负责人谈话, 检查各部门工作完成情况与目标进度完成情况, 查看各部门工作方向上是否出现偏差,对于有偏差的及时进行纠正；d）制定公司员工培训计划并组织员工进行培训；e）带领行政部有效组织了公司GRS管理体系的内部审核, 并督促相应部门对发现的不符合项采取了纠正措施, 提高了体系运行的有效性；f）每月最少一次对各部门的检查记录进行核实检查, 并确保检查记录真实有效；g）对汇报工作的部门及时反馈审查结果；管理层各项工作按照公司的统一部署展开, 完成了 GRS管理体系的分解目标和与本部门有关的管理方案。
管理评审计划表
袂管理评审计划表羀膀8.各部门要提交评审的资料：蚄各部门需准备以下管理评审资料，报告要求客观证据或数据来体现。
芅8.1各部门须要汇报的共性材料：荿8.1.1各部门QMS EMS目标完成情况；莇8.1.2各部门不合格（包括内部审核中发现的不合格）及整改（纠正措施）情况；蒆8.1.3各部门内部沟通和部门之间的沟通情况；1 •肄8.1.4各部门所负责基础设施及环境管理情况；j■严葿8.1.5各部门在实施管理体系时存在问题及对改进有何建议；I 1// 八"螈8.1.6各部门的资源需求情况；（上一年度工作总结报告）。
1 / f J膈8.1.7各部门的环境因素的控制状况；螃8.2除以上各部门须汇报的共性材料外，各部门还需提供以下材料：丨1蕿8.2.1管理者代表：腿8.2.1.1QMS，EMSt理体系推进工作概况；薅8.2.1.2内审总体情况汇报；「「.、 1 |”h 1 1 + , ''--J薁821.3本公司方针、目标的达成情况；虿8.2.1.4公司目前运行管理体系的综述；蕿8.2.1.5 “顾客为关注焦点”在公司内部的宣传和形成情况；莇8.2.1.6存在曾发生的重大不合格（或隐患）及相关方投诉状况，外部相关注团体所关心的议题汇报。
薄8.2.2行政课：蝿8.2.2.1公司的各项管理制度是否适应外部法律法规要求情况；蚆8.2.2.2人力资源需求情况、对各类员工的培训、特殊工种的持证上岗及员工的各种证件收集情况；螅8.2.2.3公司各类基础设施的管理情况；莃8.2.2.4公司内/外部沟通工作的开展及效果汇报；膂管理评审计划表总经理：管理代表：制订:JF-Q4-D-05 A/0。
QC08000管理评审计划、输入及输出报告、改进跟踪记录表
XX有限公司QC08000管理评审报告编制： XXX 批准：日期： ZZZ 日期：表单编号：XX-PZ-11目录1、管理评审计划2、管理评审签到表3、环境管理体系运行情况（含各部门分析）4、管理评审总结报告5、管理评审改进计划2018 年HSPM体系管理评审计划（通知）各部门、室、车间：为确保公司HSPM体系持续的充分性、适宜性和有效性，决定开展2018年管理评审，具体评审计划安排如下:一、管理评审目的1、评价HSPM体系的持续适宜性、充分性、有效性，确定各部门能否满足体系运行的各项要求，组织机构设置、资源配备能否充分发挥各职能的效率；2、评价HSF方针目标的实现情况及各部门满足体系运行的能力；确定HSPM体系运行总体状况；3、确定体系运行中存在的不足和改进的机会，以持续改进。
二、评审依据1、 QC080000:2017 有害物质过程管理体系要求2、 QP9.3-01 管理评审控制程序等三、会议时间地点人员安排时间：2018年6月30日地点：会议室参加人员：各部门负责人、特邀人员等四、评审前的各部门报告准备各部门具体报告内容要求见附件“管理评审输入、输出文件表”。
要求各部门在 6月 28 日前提交书面或电子版的各《部门管理评审报告》交品管部汇总。
附件：管理评审输入输出报告分工附件：管理评审输入输出分工（即会议汇报流程）管理评审会议签到表及记录HSPM体系建立运行情况报告（管代）总经理、各位领导，大家下午好： QR9.3-02 NO.01根据会议议程，现将公司HSPM体系建立、实施和保持情况向大家作如下总结汇报，敬请审议。
公司今年推行QC080000:2017标准以来，建立起管理体系，为了确保管理认证工作顺利进行，公司最高管理层直接领导各部门参与的管理体系建设，具体直接制修订规范文件35个，对全公司员工进行了体系标准的宣贯培训，使全体员工认识到HSF产品质量重要性和必要性，为体系的建立推行打下理论基础，对于整个体系的建立、实施、运行分以下几个阶段进行。
管理体系认证审核计划表
C、一个过程不得由两个审核组分开审核；
D、审核组长根据编制完成本表后需提前发给审核组所有成员和受审核方，并与各方达成一致，任何一方对日程或分工有分歧时需要报审核部批准；
E、有修订时需要受审核方进行修订后的确认，无修订时修订及其确认栏位无需填写。
备注
序号
日期/时间
组别：（C）
Q：4.1/4.2/4.3/4.4/5.1/5.2/5.3/6.1/6.2/6.3//7.1/7.4
涉及的部门：管理层及体系主管部门
3
09:45-10:30
生产/服务过程控制
1
20XX年XX月XX日
08:30-09:15
首次会议（08:30-09:00）/现场巡视（09:00-09:15）
2
09:15-10:15
资质确认/不适用确认/监察/投诉/证书标志使用/不符合项验证；
组织环境/组织相关方的需求及期望/管理体系及其过程/领导作用/应对风险和机遇的措施/目标及实现的策划/变更的策划/资源/未过程化条款
Q：4.1/4.2/4.3/4.4/5.1/5.2/5.3/6.1/6.2/6.3//7.1/7.4
涉及的部门：管理层及体系主管部门
3
10:00-12:00
产品和服务的要求及顾客满意过程
Q:5.1.2/5.3/8.1/8.2/8.5.3/9.1.2
涉及的部门：销售部
4
12:00-12:30
工作餐/休息
2、由于突发事件、交通异常、受审核方的临时安排等特殊情况及其他不可预测的因素导致现场审核无法按原定计划实施审核时，审核组长应及时通知审核部以调整审核计划。
委任人/日期
审核组长/日期
管理评审年度计划表
需准备的评审资料（评审输入）：
1、与质量管理体系相关的内、外部因素的变化
2、质量管理体系文件的适宜性和有效性分析
3、顾客满意和相关方的反馈
4、质量目标实现的程度
5、过程绩效以及产品和服务的符合性
6、不合格及纠正措施
7、审核结果
8、外部供方绩效
9、资源的充分性
10、不良质量成本
11、过程有效性的衡量及过程效率的衡量
12、产品符合性的评审
13、对现有更改和新设施或新产品进行制造可行性评估
14、设备维护目标的绩效评审
15、顾客满意度
16、保修绩效的评审
17、顾客记分卡评审
18、通过风险分析识别的潜在使用现场失效标识
20、实际使用现场失效及其对安全或环境的影响
管理评审计划表
JL-ZLB-39-I
评审目的：总经理按计划的时间间隔，就公司质量管理体系的现状、持续适宜性、充分性和有效性进行检查、评审和改进，以使质量管理体系保持正常、有效运行，适合于实现质量方针和质量目标的要求。
评审性质：■ 例行管理评审 □ 追加管理评审
评审依据：IATF16949标准、顾客要求、法律法规、质量体系文件
21、上次管评改进跟踪
22、改进的机会
评审日期：2024.7.19地点：公司会议室
参加人员：总经理、各部门负责人、内审员
编制
批准
2009年管理评审计划表
管理评审计划表表号：XXJK/CX02-BG-01评审目的：确保中心管理方针、目标和质量管理体系的适宜性、充分性和有效性，以满足标准要求和相关方的期望，持续改进中心质量管理水平。
评审范围：质量管理体系覆盖的所有科室。
参加评审人员：中心主任、副主任、各科（所）负责人及质量控制监督员。
所需文件：1、质量负责人负责收集上次管理评议的执行情况和去年度质量管理体系运行情况的证据。
2、办公室收集去年度中心和各科室工作任务完成情况。
3、党办、人事、质控科收集顾客反馈的意见，员工教育、培训、考核评价等情况以及人力资源配备情况和改进意见。
4、质控科收集内部审核结果，开展质量控制的情况以及预防和纠正措施的执行情况。
5、后勤科收集中心基础设施配备、运转和维护，供方重新评估情况及持续改进的建议。
6、各业务科（所）收集本部门外审、内审（年度考核）与管理评审中发现的主要问题和整改情况；工作相关政策、法规、服务标准、技术方法和顾客要求，内、外环境的变化情况与产生的影响；顾客的投诉或满意度调查的结果及处理情况；存在的主要问题、原因及拟解决的措施和方案；对中心和本部门工作（业务、科研、资源、机构等方面）与管理体系有关的改进建议。
评审日期：2009年12月15日评审地点：中心五楼空调会议室质量负责人：石金泉日期:2009年12月5日中心主任：彭延炜日期:2009年12月5日表号：XXJK/CX02-BG-02-2评审时间、地点：2009年12月15日，中心五楼会议室评审主持人：彭延炜评审目的：确保中心管理方针、目标和质量管理体系的适宜性、充分性和有效性，以满足标准要求和相关方的期望，持续改进中心质量管理水平。
评审依据：1、《实验室资质认定工作指南》和相关法律、法规、标准；2、本中心制定的《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》。
评审内容：1、内部审核结果；2、来自顾客的意见、投诉以及顾客满意度的调查分析；3、各科室服务的业绩，包括不合格服务的发生率、检测结果的差错率等；4、人员素质和培训情况；5、实验室能力比对验证情况；6、服务的符合性，即中心的工作是按质量管理体系文件（上级和顾客的要求）、相关法律法规的要求进行；7、在质量管理体系运行过程中，预防和纠正措施的状况、持续改进能力的分析；可能影响质量管理体系变更情况分析。
管理评审计划及相关记录模板
对相关方施加影响力度待加强。
管理评审输入材料
№:
部门
生产部/车间/chejia
编制
刘庆
日期
2012/06/03
主要内容：
①工作业绩：
自从公司环境和职业健康安全管理体系运行以来，本部门员工环境和职业健康安全意识均明显提高，都能按照环境和职业健康安全管理体系的要求运作。生产现场井然有序，消防通道畅通无阻，灭火器材完好无损，安全警示标识清晰齐全。
为预防灾害发生,减少事故损失，本部门组织员工进行了消防应急预案的演练,以提高员工应急自救能力,增强员工环境和职业健康安全污染防范意识。
②改进建议：
部分员工质量意识不强，需完善员工培训机制。
锦山
日期
2012/06/03
主要内容：
①工作业绩：
自从公司环境和职业健康安全管理体系运行以来，本部门员工环境和职业健康安全意识均明显提高，都能按照环境和职业健康安全管理体系的要求运作。生产现场井然有序，消防通道畅通无阻，灭火器材完好无损，安全警示标识清晰齐全。
自体系运行近三个月，技术部员工按照环保要求,生产工艺过程进行改进，压铸设备及发泡车间、喷漆等进行改进。办公过程中产生的有害固体废弃物(废弃电池、废弃机油)，严格按规定进行回收。自体系运行以来，各类固体废弃物实施暂时封存，封存率100%，严格落实安全生产制度，没有员工安全事故发生，无触电及火灾发生，目前各项计划的目标指标已基本实现。
的、充分和有效的。
2、质量目标指标、管理方案完成情况评价：为有效和充分地执行安全方针的要求,各部门严格执行相关分解目标指标，充分明确工作要求；严格执行质量管理方案实施计划的要求，并按计划实施管理方案。到目前止，已制定的7项管理方案已正实施中。自质量运行一年以来，员工参与安全环境和职业健康安全与健康安全管理的意识已日益加强，环境和职业健康安全绩效不断提高。生产车间噪声排放检测达标率100%，废弃物分类回收封存率100%，员工环保技能培训合格率100%，无安全事故发生。公司致力于清洁的生产环境和职业健康安全，不断完善环境和职业健康安全管理，为公司赢得了良好的社会环境和职业健康安全保证体系，同时也博得了更多顾客的信任。由此可见，公司质量方针目标基本有效。
管理评审计划及方案
管理评审计划及方案管理评审签到表日期：2018年6月20日姓名职务：1.总经理2.管理者代表3.部长4.部长5.部长6.部长7.主任8.部门：供应部9.部门：技术部备注：管理评审计划本次管理评审的目的是评价质量管理体系运行的充分性、适宜性、符合性和有效性。
参加评审的部门包括总经理、办公室、供应部、技术部和车间。
各部门需要提交相关文件和信息，包括：质量针目标指标的适宜性及实现情况、基础设备保养情况、审报告、过程监视分析报告（技术质量部）、信息评审的准备工作交流的情况报告、职责权限组织机构职能分配情况报告（管理者代表）、公司的外部环境信息（管理者代表）、相关的需求和期望的信息（管理者代表）、应对风险和机遇的措施信息（管理者代表）。
评审的时间为2018年6月20日。
主持人为总经理。
管理评审输入清单本次管理评审的目的是评价质量管理体系运行的充分性、适宜性、符合性和有效性。
参加评审的部门包括总经理、办公室、供应部、生产部、技术部和车间。
评审的容纳内容包括：审的结果、针目标指标的适宜性、质量绩效、纠正和预防措施的实施状况、质量管理体系的变更及适宜性、改进的建议；应对风险和机遇所采取措施的有效性；相关的需求和期望及信息，管理体系的变更及适宜性。
提交的文件包括：质量针目标指标的适宜性及实现情况（管理者代表）、审报告（管理者代表）、过程监视分析报告、职责权限组织机构职能分配情况报告。
评审的时间为2018年6月20日。
主持人为总经理。
各部门在管理评审书面提供资料，包括年度审报告、质量针和目标指标的适宜性及其实现情况报告、质量目标和部门质量目标测量结果总结、组织机构职责分配和资源配备情况报告、组织环境识别表、相关需求和期望表、风险和机遇评估分析表、办公室信息交流情况报告、员工配备和能力分析报告、文件适宜情况报告、船舶维修质量过程的监视分析报告、纠正预防措施有效性、改进要求、船舶维修过程控制报告、基础设施维护保养及报告、顾客满意调查报告、采购过程控制报告。
管理评审计划表
管理评审计划表页次:page 1 of 1 制订日期: 2012年3月12日管理评审计划表页次:page 2 of 1jf-q4-d-05 a/o 总经理：管理代表: 制订:篇二：管理评审计划表及评审报告管理评审计划表no.：管理评审报告篇三：管理评审计划管理评审计划1．评审时间安排2015年01月06日上午 9:00-11:30 2. 地点:会议室3．参加评审人员总经理; 技术总监（含技术经理）；生产总监（含生产经理）；销售总监（含销售经理）；财务经理；品保经理；行政经理；采购经理；人资经理等。
4．评审目的通过对质量管理体系2014年12个月运行的有效性和适宜性进行科学地评价，寻找持续改进的机会，确保我司质量管理体系持续的适宜性、充分性和有效性。
5．评审前资料准备相关部门准备管理评审会议资料，由品质保证部汇总保存，具体所需资料如下：5.1由管理者代表拟定2014年度品质目标达成及纠正改善状况报告; 客户审核评估报告;内部审核评估报告。
5.2 由品质保证部拟定2014年度客户投诉及改善状况报告; 过程品质控制符合性报告；量仪保养,维护及校验情况报告。
5.3 由销售部拟定2014年度顾客满意度调查报告及销售业绩报告。
5.4 由采购部拟定2014年度供应商开发; 供应商审核; 供应商考评状况报告5.5由技术中心拟定2014年产品设计，研发状况；工程技术能力状况；试验室运行情况报告。
5.6 由生产部拟定2014年度生产计划完成状况; 物料损耗状况;生产加工能力及效率状况;设备维护状况; 出货准时完成率状况等报告。
5.7 由行政部拟定2014年度公司文件存档，发放/回收情况; 安全，环境情况报告。
5.8 由人力资源部拟定2014年度人员流失,招聘及培训状况报告。
6. 具体资料分解: 6.1 销售1.产品销售业绩: 销售业绩分析和改进方案和措施。
2.客户满意度:客户满意度调查报告及改善措施。
3.客户交期完成率:样板及批量交期完成状况及改善措施。
管理评审计划表
7.2012年度管理评审中的纠正预防改进措施的执行情况《一次性使用输液器》标准的发布实施, 对产品的结构及性能方面以及检验方面提出的变更要求
10.GB836《一次性使用输液器》标准的发布实施，对产品的结构及性能方面以及检验方面提出的变更要求
管理评审计划表
一、评审时间: 2012年4月12日
二、
评审目的:
评审质量管理体系是否持续适宜, 充分、有效。
评审质量管理体系是否持续适宜，充分、有效。
1.评审的内容:
2.2012年度质量目标的评审
3.质量管理体系的现状及适用性的评价
4.2012年度内审结果与纠正预防改进措施的执行情况
5.顾客反馈信息的处理及纠正预防改进措施的执行情况
评审的组织安排:
11.本次管理评审由XXX总经理主持, XXX协助, 以下部门作汇报：
12.办公室汇报2012年度质量目标的完成情况
13.管代汇报当前质量体系的运行情况及2012年度换发《注册证》的要求, 2012年度内审中采取的纠正预防改进措施的执行情况以及体系需要改进的建议
14.生产部汇报产品实现过程的情况
各部门将资料于4月10日前上交质管部。
参加评审人员:
编制/日期: 审核/日期: 批准/日期:
15.质管部汇报过程产品和成品的质量情况及输液器的新标准实施后引起的检验方法和检验仪器更改的方面
16.供销部汇报顾客反馈信息的处理及纠正预防改进措施的执行情况。以及2012年度产品质量跟踪结果
17.技术部汇报输液器新标准的发布实施引起的产品结构及其他方面的更改
18.其他各部门提出改进性建议
评审的准备工作要求: