贝克曼库尔特AU680生化分析仪

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日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目的比对分析

日立7180和贝克曼AU680生化仪常规生化项目的比对分析宋剑【摘要】目的对医院检验科日立7180和贝克曼AU680生化仪的常规生化项目测定结果进行比对分析.方法取30份患者的新鲜混合血清和质控物,分别在日立7180和贝克曼AU680两个检测系统进行测定,测定的生化项目为血糖(GLU)、血钙(Ca)、血磷(PHOS)、碱性磷酸酶(ALP)、甘油三酯(TG)、总胆固醇(CHOL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、肌酐(CRE)、尿素(Urea)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、总胆红素(TB)、直接胆红素(DB)、淀粉酶(AMY)、总蛋白(TP)、白蛋白(Alb)、尿酸(UA)、血镁(Mg),将日立7180测定值作为预期值,贝克曼AU680测定值作为观察值,对两组检测数据进行统计学处理,获得该仪器新的K值和截距,以之为校正因子对贝克曼AU680的检测结果进行校正.结果通过对患者混合血清的检测和比对,两个检测系统校准获取的常规生化项目的结果具有高度一致性.结论日立7180和贝克曼AU680两个不同检测系统在对生化项目进行测定时可通过校正和比对来达到测定结果的一致性.【期刊名称】《中国卫生标准管理》【年(卷),期】2017(008)022【总页数】4页(P114-117)【关键词】检测系统;常规生化项目;比对;一致性【作者】宋剑【作者单位】张家港市第六人民医院检验科,江苏张家港 215625【正文语种】中文【中图分类】TH776某院检验科一直以来均使用日立7180全自动生化仪进行生化项目的测定，其使用方便、所用试剂量少，同时故障率低，质量控制结果均为优秀。

但随着就诊患者数量的增加，原有的一台仪器已无法满足不断增加的标本量，因此于2016年又新引进一台贝克曼AU680全自动生化仪。

两台仪器在检测系统、配套试剂、校准品及检测程序等方面均有所不同，因此需要保证检测结果的可对比性，这对于检验质量和临床诊断治疗极其重要[1-2]。

贝克曼库尔特AU680生化分析报告仪

贝克曼库尔特AU680生化分析仪AU680生化分析仪是一款针对中、大型医院实验室的主力生化分析仪，或者大型医疗机构的专业或急诊分析仪。

AU680将全数字总技术(Controller Area Network CAN技术)应用于生化分析系统，分析速度可达到800光度测试/小时，电解质600测试/小时，63个在线测试项目以及先进的轨道设计(独立重测轨道)，AU680生化分析仪能够全面满足您实验室的需求。

AU680生化分析仪技术规格系统分类全自动、随机任选式、带急诊功能的临床生化分析系统分析方法比色法、透射比浊法、胶乳凝集法、均相免疫法以及间接离子选择电极法；终点法、速率法、固定时间法处理能力800光度法测试/小时：600电解质测试/小时(离子选择电极法)同时分析项目60项光度法+3项离子选择电极法样本类型血清、血浆、全血、尿液及其他样本系统双样本系统：样本架(轨道方式)：每架10个样本(原始管和样本架上均有条码)；一次可上150个样本；可连续进样样本转盘(圆盘方式)：独立冷藏，使质控和校准可全天候随时进行样本管原始管或其它管；直径：11.5至16.5mm；高度55至102mm；嵌套的微量杯急诊样本多达22个急诊样本位，条码原试管，随机插入样本量1.6 – 25μL(0.1μL步进)试剂存储冷藏(4℃ - 12℃，无氟制冷)；R1 60个试剂位 + R2 48个试剂位；标准试剂条码系统试剂量15 - 250μL(0.1μL步进)总反应量120 - 425μL反应比色杯永久性石英玻璃比色杯37℃光学系统集束式点光源；凹面光栅；光/数码信号直接转换光度范围0 – 3.0 OD波长13个波长(340 – 800nm)校准自动校准，校准品冷藏位；通过2维试剂瓶条码建立主校准曲线(>3-点校准) 质量控制自动质控、质控品冷藏位测试申请在线个别项目和组合项目申请，鼠标、功能键和彩色触摸屏安全凝块检测和样本与试剂针防撞功能连线单向和双向通讯操作系统Windows XP数据存储多达100,000病人样本仪器：高度：128cm；宽度：125cm；深度：93cm；重量：460kg进样样本：高度：94cm；宽度：67cm；深度：104cm，重量：130kg电源供应100-240V；60Hz/<3.8kVA水供应情况用水量：28L/小时水质：去离子CAP二级，无菌连续供应重复测试自动稀释，增加/减少样本量，无需人工干预反射测试用户自定义自动前稀释用于尿液或其它样本AU680融入最新科技的新一代生化分析仪全能与上一代的AU640相比，AU680生化分析仪工艺更加精湛，功能更加全面，体现了“全能”的技术概念1 更可靠的控制系统·采用CAN技术改进在加样、混合和光度测定时的精度·模块化并行工作，可快速发现故障区域2 更微量的加样技术·样本：最小加样量至1.6 μL(步进 1.0 μL)·试剂：最小加样量至15 μL3 更精确的反应比色系统·最少反应量：120 μL·吸光度范围：0-3.0 Abs4 更稳定的Na, K, CI ISE电极系统·长寿命·间接法·独立电极5 更广泛的检测菜单·试剂位：R1+R2 108个·同时可分析项目：63项6 更智能的检测程序·智能防气泡干扰·智能防交叉污染·智能液面定位探测7 更先进的操作系统·新的图形用户界面(GUI)·样本状态监控可靠AU680生化分析仪继承了AU640生化分析仪原有稳定实用的技术特点，为用户持续提供的可靠的技术保障1 完美的样本系统·样本架轨道进样方式，增加独立重测轨道·独立圆盘进样方式，配有冷藏功能，可随时插入急诊样本，校准品和质控品的测试·双进样系统全面满足用户需要，使进样更方便，更灵活，更安全2 首创的血凝块检测系统对血凝块自动检测，使测定结果更准确3 完整的溯源性提供配套的校准品，浓缩液体试剂和质控品，使结果更准确4 独特的搅拌系统多头双清洗式搅拌系统，保证搅拌更充分，冲洗更干净，交叉污染最低5 专利技术的恒温系统集干式空气浴和水浴的优点:稳定，免维护，无消耗6 全球领先的光学系统先进的光电数码直接转换和集束式点光源经济AU680生化分析仪为用户提供更经济的使用1 更少的试剂用量和反应体积·最小的样本加样体积：1.6 μL ·最小的试剂加样体积：15 μL ·最小的反应体积：120 μL2 更少的消耗品·常规检测只需一种清洗液·减少储存和管理成本3 更简单的维护操作(3步&60秒更换程序)·少于3步·不超过60秒·不需要工具，不需定位，不需调整AU680生化分析仪特点总结- 高可靠性和低维护成本- 冷藏试剂仓和急诊模块- 高质量、永久性石英玻璃反应杯- 高精度的微量加样技术- 全球领先的光学系统- 长寿命的电极- 150个样本连续进样系统- 重检优先的通道- 方便快速的二维码校准系统- 双进样系统，轨道式连续进样和独立的急诊样本进样盘- 智能的探针系统- 专利技术的恒温系统- 高精度的反应比色系统- 更少的试剂用量和反应体积- 完整的溯源性- 少于3步的简便维护。

AU680-全自动生化分析仪标准操作规程

目录一、前言二、仪器的使用要求2.1仪器的使用环境要求2.2仪器的安全使用要求三、检测系统概述3.1 简介3.2 系统组件3.2.1 仪器3.2.2 试剂3.3 样本检测过程概述四、仪器的操作4.1仪器主要操作界面4.2标本传送装置4.3开机操作规程4.4ISE校准操作程序4.5试剂装载程序4.6校准操作程序4.7质量控制操作程序4.8常规标本测定程序4.9急诊标本测定程序4.10重复测定操作程序五、关机与维护保养操作程序5.1.关机程序5.2.仪器校准程序5.3.维护保养程序六、高级操作程序6.1项目参数的设定程序6.2删除实验项目七、相关文件一、前言本文件为Beckman Coulter AU系列全自动生化分析仪用户提供的一份安全、正确使用Beckman Coulter AU系列全自动生化分析仪的标准操作程序（Standard Operating Procedure（SOP））。

本文件以AU680为例提供了全自动生化分析仪的SOP。

但是，正确使用生化分析仪是一个方面，还需考虑分析前和分析后可能会影响到检测结果的因素，并且在分析中使用正确可靠的分析用试剂，才可获得正确可靠的生化分析结果。

适合本实验室具体情况的生化分析仪标准操作程序文件二、仪器的使用要求2.1仪器的使用环境要求A．安装环境为了能够准确安全的操作设备，要确保安装空间，距离墙壁至少需要500mm的距离；避免直接面对阳光；要水平放置，倾斜度小于1/200；避免震动；适于2000米以下的地方使用；放置设备的房间温度应在18-32℃之间，温度波动不大于+2℃；相对湿度（RH）在40-80%之间，没有冷凝现象，根据具体情况选择是否安装空调；B．电气和噪音条件与该设备10m内，要有一个电源连接器；该设备的电源开关板上得短路开关负荷等于或者小于20安培；强烈推荐UPS，确保本设备已经接地；交流电AC220V 50/60Hz，功率3.8kVA C．给排水给水：设备距离去离子水排水孔在10m以内，排水应在3m以内，高度小于1.5m；去离子水导电度应不大于2us/cm，去离子水温在5-28℃之间；水压应在0.49x105到3.92x105Pa之间；平均用水量28L/h，最大用水量1L/min排水：排水孔距离设备10m以内，并必须通向收集传染性废液的容器；排水孔的高度不能高于基底1.5mD．系统结构ANL：1250mm（W）x930mm（D）x1280mm（H）重量：460kgSMP（option）：670mm（W）x1040mm（D）x940mm（H）重量：130kg2.2仪器的安全使用要求A．下面列出了警告标签B．预防火灾或物理伤害本设备只能有Beckman Coulter的员工安装；一切安装要求严格按照操作指南进行；系统故障或液体泄漏，必须首先关闭系统左侧的断路器；在确保本系统电源完全关闭后，再关闭连接本系统的供电电源C．预防电击不要移除有螺丝固定的盖子，如有系统溢出或漏出液体，请立刻联系Beckman Coulter 客户服务部；粗心处理系统周边液体可能会遭电击D．预防人身受到伤害/严重伤害为防止人身受到伤害或严重伤害，请严格按照用户手册要求对仪器进行操作；处理试剂或液体时，务必佩戴合适的防护装置；仅在所有封盖都关闭的情况下使用本系统；在系统运行中，不要触碰本系统任何移动或可能移动的部分；观察系统提示标签，以及用户指南提供的注意事项；更换光源灯泡是，至少等待5min使灯泡冷却；不要直接看条形码读码器，可能会对您的眼睛造成损伤E．预防感染在进行相应操作时，务必穿防护服；把所有病人样本都当做可能传染的样本；如果感染物碰到了您的皮肤，立刻用水冲洗并寻求医生建议；如不慎吞下任何反应剂或样本，立刻寻求医生建议；当系统运行时，不要触碰样本探针和冲洗口；F．仪器上相应标签贴图见下图（图2-1）图2-1 警示标签三、检测系统概述3.1 简介本自动化生化分析系统，能够在合适的试剂，定标品及质量控制物质，及其他附加成分配合下测量样本中的分析物，为保证仪器运行出最优的结果，防止系统运行错误，请参考本SOP及用户手册进行操作3.2 系统组件3.2.1 仪器外部结构见下图（图3-1）图3-1 仪器外部结构图3.2.2 试剂（图3-2）图3-2 试剂以上是Beckman Coulter试剂R1或者R2及各种不同规格的试剂图3-3 定标品和质控品以上是Beckman Coulter的系统定标品及质控品3.3 样本检测过程概述一项实验请求就是一条对一份样品进行特定实验的指令。

AU680操作说明[ndxq]

Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪操作说明A．Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪配置两个试剂仓，分别为R1试剂仓，R2试剂仓，R1试剂仓可装载60个（种）试剂，R2试剂仓可装载48个（种）试剂。

试剂必须使用配套的试剂瓶才能装载在试剂仓中，可供使用的试剂瓶规格有120ml、60ml、30ml、15ml共4种，使用15ml、30ml试剂瓶时必须使用相应的“适配器，挡片”固定，以防止试剂瓶倾倒。

试剂瓶尽量不要重复使用，或者清洗干净后再次使用。

Beckman Coulter AU680全自动生化分析仪配置ID条形码识别方式和固定试剂瓶位置两种试剂识别方式。

将试剂设定为ID条形码方式时，仪器通过扫描试剂瓶上的条形码自动识别试剂的种类。

这种识别方式必须使用原装配套试剂。

对于非原装试剂或在某些情况下ID条形码识别方式不能正常使用时，必须采取固定试剂位置方式，指定试剂种类的位置B．装载试剂：以装载总蛋白（TP）测试试剂为例说明装载试剂的方法和步骤a)原装试剂1.打开试剂仓1的盖子，将总蛋白试剂1（R1，30ml瓶装）放入试剂仓1任意位置，加装挡片固定，盖上试剂仓盖子，并确定盖子位置正确2.打开试剂仓2的盖子，将总蛋白试剂2（R2，30ml瓶装）放入试剂仓2任意位置，加装挡片固定，盖上试剂仓盖子，并确定盖子位置正确3.点击“Home”（主界面）——选择“Reagent Management”（试剂管理）——进入“Reagent Management ”（试剂管理）选择“Main”（主要）——点击“Reagent Check”（试剂检查）——点击“Details”（详细信息）进入“Details”（详细信息）界面观察试剂详细信息（图4-9）b)非原装试剂1.打开试剂仓1的盖子，将总蛋白试剂1（R1，30ml瓶装，无条码）放入试剂仓1的第5号位置，加装挡片固定，盖上试剂仓盖子，并确定盖子位置正确2.打开试剂仓2的盖子，将总蛋白试剂2（R2，30ml瓶装，无条码）放入试剂仓2的第5号位置，加装挡片固定，盖上试剂仓盖子，并确定盖子位置正确3.点击“Home”（主界面）——选择“Reagent Management”（试剂管理），右下角有一个“Reagent Check”（试剂检查），点击它等待试剂检查完成——点击“Details”（详细信息）——在“Reagent Display”（试剂显示）处选“Position”（位置），在“Content”（内容）处选择R1或者R2——上下翻页——选择需要放置试剂的位置（本例TP放置位置为5号位置，可以发现此处试剂显示为“”）——点击“PositionSetting”（位置设置）——选择为“Fixed Reagent”（固定试剂）——点击“Edit”编辑相应的试剂名称和相关信息（TP，30ml等）——点击“Confirm”保存并退出，可以发现固定位置试剂左方有一个“*”（图4-9）4.然后再选择“Reagent Check”（试剂检查）对刚才设定试剂液量进行检查图4-9 试剂设置C．更换或添加试剂a）点击“Home”（主界面）——选择“Reagent Management”（试剂管理）——进入“Reagent Management ”（试剂管理）选择“Main”（主要）——点击“Reagent Check”（试剂检查）——点击“Details”（详细信息）进入“Details”（详细信息）界面观察试剂详细信息。

探讨Beeckman Coulter AU680全自动生化分析仪的故障排除和保养

２．４故障现象４标本空探测报警。（１）原因分析： ① 标本位
未放置标本或放置位置有误； ②仪器接地线异常（如接触不良、
松落等），有外部信号干扰； ③ 管理标本分配单元的电缆线异常（如接触不良、松落等）； ④标本针可能在吸取血清标本时带出
Ｅｌｌ樊静，姜潮．医疗纠纷的现状及对医院和医务人员的影响［Ｊ］．中国医院管理，２００３，２３（１）：２９ — ３１．
Ｅ２］任正委．人口因素对房地产市场需求的影响一兼论中国房地产业的刚性需求［Ｊ］．商场现代化，２００８（６）：２５８ — ２５９．［３］吕建昆．正确认识和处理医疗信息不对称性［Ｊ］．医学与
经验。１资料与方法
针在加样过程中未吸取足量的试剂，从而导致吸光度变化发生异常，出现负值结果｛］。（２）解决方法：在放置试剂瓶前必须确保试剂瓶中无气泡存在并且试剂量在允许范围之内。
社会，２００７（６）：２１ — ２２．
（收稿日期：２０１３０４１５修回日期：２０１３ — ０６ — ０８）
探讨ＢｅｅｃｋｍａｎＣｏｕｌｔｅｒＡＵ６８０全自动生化分析仪的故障排除和保养

AU680-全自动生化分析仪标准操作规程完整

本文件以AU680为例提供了全自动生化分析仪的SOP。

适合本实验室具体情况的生化分析仪标准操作程序文件二、仪器的使用要求2.1仪器的使用环境要求A．安装环境为了能够准确安全的操作设备，要确保安装空间，距离墙壁至少需要500mm的距离；避免直接面对；要水平放置，倾斜度小于1/200；避免震动；适于2000米以下的地方使用；放置设备的房间温度应在18-32℃之间，温度波动不大于+2℃；相对湿度（RH）在40-80%之间，没有冷凝现象，根据具体情况选择是否安装空调；B．电气和噪音条件与该设备10m，要有一个电源连接器；该设备的电源开关板上得短路开关负荷等于或者小于20安培；强烈推荐UPS，确保本设备已经接地；交流电AC220V 50/60Hz，功率3.8kVA C．给排水给水：设备距离去离子水排水孔在10m以，排水应在3m以，高度小于1.5m；去离子水导电度应不大于2us/cm，去离子水温在5-28℃之间；水压应在0.49x105到3.92x105Pa之间；平均用水量28L/h，最大用水量1L/min排水：排水孔距离设备10m以，并必须通向收集传染性废液的容器；排水孔的高度不能高于基底1.5mD．系统结构ANL：1250mm（W）x930mm（D）x1280mm（H）重量：460kgSMP（option）：670mm（W）x1040mm（D）x940mm（H）重量：130kg2.2仪器的安全使用要求A．下面列出了警告标签B．预防火灾或物理伤害本设备只能有Beckman Coulter的员工安装；一切安装要求严格按照操作指南进行；系统故障或液体泄漏，必须首先关闭系统左侧的断路器；在确保本系统电源完全关闭后，再关闭连接本系统的供电电源C．预防电击不要移除有螺丝固定的盖子，如有系统溢出或漏出液体，请立刻联系Beckman Coulter 客户服务部；粗心处理系统周边液体可能会遭电击D．预防人身受到伤害/严重伤害为防止人身受到伤害或严重伤害，请严格按照用户手册要求对仪器进行操作；处理试剂或液体时，务必佩戴合适的防护装置；仅在所有封盖都关闭的情况下使用本系统；在系统运行中，不要触碰本系统任何移动或可能移动的部分；观察系统提示标签，以及用户指南提供的注意事项；更换光源灯泡是，至少等待5min使灯泡冷却；不要直接看条形码读码器，可能会对您的眼睛造成损伤E．预防感染在进行相应操作时，务必穿防护服；把所有病人样本都当做可能传染的样本；如果感染物碰到了您的皮肤，立刻用水冲洗并寻求医生建议；如不慎吞下任何反应剂或样本，立刻寻求医生建议；当系统运行时，不要触碰样本探针和冲洗口；F．仪器上相应标签贴图见下图（图2-1）图2-1 警示标签三、检测系统概述3.1 简介本自动化生化分析系统，能够在合适的试剂，定标品及质量控制物质，及其他附加成分配合下测量样本中的分析物，为保证仪器运行出最优的结果，防止系统运行错误，请参考本SOP及用户手册进行操作3.2 系统组件3.2.1 仪器外部结构见下图（图3-1）图3-1 仪器外部结构图3.2.2 试剂（图3-2）图3-2 试剂以上是Beckman Coulter试剂R1或者R2及各种不同规格的试剂图3-3 定标品和质控品以上是Beckman Coulter的系统定标品及质控品3.3 样本检测过程概述一项实验请求就是一条对一份样品进行特定实验的指令。

贝克曼库尔特au680生化分析仪（精华）

贝克曼库尔特AU680生化分析仪AU680生化分析仪是一款针对中、大型医院实验室的主力生化分析仪，或者大型医疗机构的专业或急诊分析仪。

AU680将全数字总技术(Controller Area Network CAN 技术)应用于生化分析系统，分析速度可到达800光度测试/小时，电解质600测试/小时，63个在线测试工程以及先进的轨道设计(独立重测轨道)，AU680生化分析仪能够全面满足您实验室的需求。

AU680生化分析仪技术规格系统分类全自动、随机任选式、带急诊功能的临床生化分析系统分析方法比色法、透射比浊法、胶乳凝集法、均相免疫法以及间接离子选择电极法；终点法、速率法、固定时间法处理能力800光度法测试/小时：600电解质测试/小时(离子选择电极法)|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.同时分析工程60项光度法+3项离子选择电极法样本类型血清、血浆、全血、尿液及其他样本系统双样本系统：样本架(轨道方式)：每架10个样本(原始管和样本架上均有条码)；一次可上150个样本；可连续进样样本转盘(圆盘方式)：独立冷藏，使质控和校准可全天候随时进展样本管原始管或其它管；直径：11.5至16.5mm ；高度55至102mm ；嵌套的微量杯急诊样本多达22个急诊样本位，条码原试管，随机插入样本量1.6 – 25μL(0.1μL 步进)试剂存储冷藏(4℃ - 12℃，无氟制冷)；R1 60个试剂位+ R2 48个试剂位；标准试剂条码系统试剂量15 - 250μL(0.1μL 步进)总反响量120 - 425μL反响比色杯永久性石英玻璃比色杯|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.37℃光学系统集束式点光源；凹面光栅；光/数码信号直接转换光度范围0 – 3.0 OD 波长13个波长(340 – 800nm) 校准自动校准，校准品冷藏位；通过2维试剂瓶条码建立主校准曲线(>3-点校准) 质量控制自动质控、质控品冷藏位测试申请在线个别工程和组合工程申请，鼠标、功能键和彩色触摸屏平安凝块检测和样本与试剂针防撞功能连线单向和双向通讯操作系统Windows XP数据存储多达100,000病人样本|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.仪器：高度：128cm ；宽度：125cm ；深度：93cm ；重量：460kg 进样样本：高度：94cm ；宽度：67cm ；深度：104cm ，重量：130kg 电源供给100-240V ；60Hz/<3.8kVA 水供给情况用水量：28L/小时水质：去离子CAP 二级，无菌连续供给重复测试自动稀释，增加/减少样本量，无需人工干预反射测试用户自定义自动前稀释用于尿液或其它样本AU680融入最新科技的新一代生化分析仪全能与上一代的AU640相比，AU680生化分析仪工艺更加精湛，功能更加全面，表达了“全能〞的技术概念|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.1 更可靠的控制系统·采用CAN 技术改良在加样、混合和光度测定时的精度·模块化并行工作，可快速发现故障区域2 更微量的加样技术·样本：最小加样量至 1.6 μL(步进 1.0 μL)|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.·试剂：最小加样量至15 μL 3 更准确的反响比色系统·最少反响量：120 μL ·吸光度范围：0-3.0 Abs4 更稳定的Na, K, CI ISE 电极系统·长寿命|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.·间接法·独立电极5 更广泛的检测菜单·试剂位：R1+R2 108个·同时可分析工程：63项|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.6 更智能的检测程序·智能防气泡干扰·智能防穿插污染·智能液面定位探测7 更先进的操作系统·新的图形用户界面(GUI)·样本状态监控可靠AU680生化分析仪继承了AU640生化分析仪原有稳定实用的技术特点，为用户持续提供的可靠的技术保障|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.1 完美的样本系统·样本架轨道进样方式，增加独立重测轨道·独立圆盘进样方式，配有冷藏功能，可随时插入急诊样本，校准品和质控品的测试·双进样系统全面满足用户需要，使进样更方便，更灵活，更平安2 首创的血凝块检测系统对血凝块自动检测，使测定结果更准确3 完整的溯源性提供配套的校准品，浓缩液体试剂和质控品，使结果更准确4 独特的搅拌系统多头双清洗式搅拌系统，保证搅拌更充分，冲洗更干净，穿插污染最低|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.5 专利技术的恒温系统集干式空气浴和水浴的优点:稳定，免维护，无消耗6 全球领先的光学系统先进的光电数码直接转换和集束式点光源经济AU680生化分析仪为用户提供更经济的使用|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.1 更少的试剂用量和反响体积·最小的样本加样体积： 1.6 μL ·最小的试剂加样体积：15 μL ·最小的反响体积：120 μL2 更少的消耗品·常规检测只需一种清洗液·减少储存和管理本钱|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.3 更简单的维护操作(3步&60秒更换程序)·少于3步·不超过60秒·不需要工具，不需定位，不需调整AU680生化分析仪特点总结- 高可靠性和低维护本钱- 冷藏试剂仓和急诊模块- 高质量、永久性石英玻璃反响杯- 高精度的微量加样技术- 全球领先的光学系统- 长寿命的电极- 150个样本连续进样系统- 重检优先的通道- 方便快速的二维码校准系统- 双进样系统，轨道式连续进样和独立的急诊样本进样盘- 智能的探针系统- 专利技术的恒温系统- 高精度的反响比色系统|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.- 更少的试剂用量和反响体积- 完整的溯源性- 少于3步的简便维护|精.|品.|可.|编.|辑.|学.|习.|资.|料.*|*|*|*||欢.|迎.|下.|载.。

BECKMAN COULTER AU680标准操作程序(SOP)20180227

BECKMAN COULTER AU680标准操作程序（SOP）目录第一章仪器运行条件第二章仪器外部结构和软件操作窗口结构介绍第三章仪器开机和关机第四章常规、急诊、复查样品检测第五章校准第六章质控第七章维护保养第八章高级参数设置第九章错误标记（报警消息）第十章仪器常用术语备注：本文件为上海复星长征医学科学有限公司为AU680用户提供的一份安全操作指南。

因正确可靠的实验结果，需要正确使用仪器的同时，还需考虑试剂，样品处理等环节。

故建议每个实验室因根据实验室具体情况参考本文件，制定适合本实验室的生化分析仪标准操作文件。

第一章仪器运行条件AU680全自动生化分析仪含一个分析单元和一个ISE单元，可进行比色分析、比浊分析、乳胶凝集分析、均项酶免疫分析和间接离子选择电极(ISE)分析，可同时测定63个项目，最高可达1200测试/小时（800分光光度测试/小时+400离子选择电极测试/小时），对于只针对HbA1c 的分析，最多100个测试/小时，可满足临床和科研检测的需要。

1.1名称：BECKMAN COULTER AU680全自动生化分析仪1.2生产商、型号:1.2.1 生产商：贝克曼库尔特株式会社1.2.2 型号：AU6801.3仪器工作环境1.3.1 安装环境：要确保安装空间，距离墙壁至少需要500mm的距离；避免直接面对阳光；地板可以承受仪器重量700kg(样品架进架器单元130kg，分析单元460kg)，倾斜度小于1/200；避免震动；适于2000米以下的地方使用；放置设备的房间温度应在18-32℃之间，温度波动不大于±2℃；相对湿度（RH）在40-80%之间，没有冷凝现象，无腐蚀性气体，系统勿暴露于空调的直接气流。

1.3.2 电气和噪音条件：与该设备10m内，要有一个电源连接器，AC220V(+10%)，50/60Hz(+3%)；该设备的电源开关板上得短路开关负荷为32A；强烈推荐UPS(≥6kVA)，确保本设备已经接地；1.3.3给水：设备距离去离子水出水孔在10m以内；去离子水导电度应不大于2us/cm（电阻率≥0.5MΩ·cm），去离子水温在5-28℃之间；水压应在0.49x105到1.90x105Pa之间；平均用水量28L/h，最大用水量1.0L/min。

AU680简介

AU680全自动生化分析仪BECKMAN COULTER AU680是由贝克曼库尔特公司推出的一台大型全数码化分立式任选型全自动生化分析仪。

它采用了贝克曼库尔特新一代光学系统、32位全数码转换，使分析数据的可靠性更为提高、分析结果更加正确。

开发了样品前稀释功能，可进行5～100倍的样品稀释，使测定异常高值样品和原始尿液样品更为机动灵活。

还可根据设定条件，自动稀释重检样品，牢牢把握血清信息。

它从多方面降低了日常消耗；最低总反应量120uL，大大减少了试剂消耗，使用了无需更换的硬质玻璃反应杯和独创的干式恒温液循环加温方式，消减了耗品的消耗。

另外，它采用了2种样品进样系统，对于大批量样品，采用样品架方式进样，一次可同时放置150个样品并可随时添加新样品；同时它装备了带冷藏的有22个样品位的样品转盘，能最优先检测急诊样品得到报告，还可以放置质控血清和标准液，防止蒸发和浓缩，在连续检测之间可插入做质控和定标。

在安全方面，它具有样品针堵塞报警功能和撞针自动检测报警。

当纤维蛋白等原因堵塞样品针时屏幕即出现报警画面；当样品针和样品杯发生碰撞时，动作会自动停止，但已加好的分析样品检测继续进行。

在通讯方面，它通过Modem可进行远程通讯和诊断维护，可参与网络联网实行双向操作及故障诊断、质量控制等多项功能,且终端在国内可实现。

《技术指标》●进样方式：轨道传输,槽式进样,连续装载，无需停机●分析项目：同时分析双试剂60项加ISE63项●处理能力：恒定800测试/小时，另选配ISE600测试/小时。

●样品量：1.6～25uL(含条形码识别)，0.1uL步进。

●试剂系统:即可使用开放试剂亦可使用原装专用试剂●试剂量：15～250uL(含R1和R2)，步进1uL。

●试剂存放能力：R148瓶（30mL和60mL）,R260瓶（30mL和60mL），含条形码识别和试剂冷藏●急诊设定：1.急诊台方式。

2.急诊样品架方式●反应容量：最少120uL,最大425uL●反应温度：37℃●反应时间：8分15秒●反应杯：6x5x30mm硬质玻璃杯，共306只，终身保用●冲洗方式:8步骤反应杯冲洗●吸光度读测时间：间隔18.3秒读测一点，从0～27共28个读测点●数据储存：100,000个样品●安全装置：探针防撞装置、样品探针堵针报警●条码功能:原装进口试剂条码和样品条码阅读.●光源：卤素灯（12V,20W）,寿命2000小时●波长：光栅后分光，13个固定波长（340、380、410、450、480、520、540、570、600、660、700、750、800）nm ●测光要点:集束式点光源全息后分光技术,光数码直接转换●比色方式：单波长和双波长●吸光度测定范围：最高显示至3.0Abs●信号传输系统:光纤传输●恒温系统:特殊恒温液体无须每天更换、无需添加其他添加剂，对比色无干扰●电解质的各个电极可以单独更换●远程通讯：通过Moden能实现远程通讯控制。

贝克曼AU680生化仪维护详解

四、AU680简明操作指南
4、放标本按顺序在白色架子上放置血清标本试管，将架子条码向前，依次放入进样台中。
5、开始工作以上工作都准备好后，按 F9开始测量选→“YES”仪器将开始测量。
6、检查测量结果测量结束后,点击主画面右下角Sample manager按钮→点击标本号→ 选Sample页面可查看测量结果，点击左右手形按钮选其它标本号，点击Edit按钮可进行修改，点击Reaction Monitor可看反应曲线。
之间。 (6)供给本系统的去离子水中不得含有过多的气泡。 (7)平均耗水量大约为 28L/hr。 (8)最大水需求量大约为 1.0L/min。 3、单独做一个导地良好的地线
二、AU680的安装要求系统
4、系统包括分析仪和选配的样品架进架器单元。
本系统至少需与周围墙壁保持 500 mm （20 英寸）的距离，以便进行安全安装和维护保养。
2、供水系统 (1) 必须按照以下要求安装供水与废液处理设施。本系统在去离子水出口的 10 m （33 英尺）范围之内。排水
管应在本系统的 10 m（33 英尺）范围之内，高度应低于 1.5 m。
(2) 去离子水的纯度应足够高，以确保电导率不大于 2 μS/cm （电阻率：0.5
M x cm 或更大）。 (3)应使用孔径 0.5 μm 或更小的过滤器进行水过滤。 (4)去离子水的温度应介于 5 °C (41° F) 和 28 °C (83° F) 之间。 (5)去离子水的压力应介于 0.49 x 105 Pa 和 3.92 x 105 Pa （或 7 至 57 psi）
可查看急诊结果。
五、分析仪的维护和保养
5.1 选择主页面 > 分析仪保养。 1. 保养日志 2. 操作按钮

全自动生化分析仪贝克曼AU680仪器报警列表中文报警翻译

R2试剂瓶空了
3519
Reagent Refrigerator Cover Open
试剂冰箱盖打开
3521
STAT Table Large Cover Open
急诊仓大盖子打开
3522
STAT Table Small Cover Open
急诊仓小盖子打开
3524
ISE Cover Open
电解质盖子打开
探针清洗液少了
3215
Probe Detergent Empty
探针清洗液空了
3216
ReagentProbeW2DetergentShort
试剂针W2清洗液少了
3217
R2 Reagent Short
R2试剂少了
3218
R2 Reagent Run Out
R2试剂耗尽
3219
R2 Reagent Empty
试剂条码错误
3500
DI Water Empty
去离子水桶空了
3501
Detergent (Concentrated) Empty
浓缩清洗液桶空了
3502
Detergent Empty
清洗液空了
3503
Sample Probe (FA) Error (Up-Down)
样本针上下错误
3504
Reagent Probe (FD) Error (Up-Down)
多点定标吸光度斜率检查错误
5313
1/2 POINT-CAL. CORRECTION FACTOR ERROR
一点/两点校准因数错误
5314
QC DATA RANGE OVER
质控数据范围超上限
5315

AU680 全自动生化分析仪LIH检测初步探讨

AU680 全自动生化分析仪LIH检测初步探讨各种病理情况下，脂血、黄疸、溶血标本都会对临床生化项目检测结果的准确性产生不同程度的影响。

目前各级医院广泛使用的大中型全自动生化分析仪都提供了在生化项目分析之前对标本脂血、黄疸、溶血情况进行自动检测的功能，通常称之为“血清信息指数”并以“LIH”表示。

其检测原理是将标本加入LIH试剂后在同一反应杯中用透射比浊法以波长660／700 nm 测定脂浊，用比色法以波长480／505、570／600nm 测定黄疸和溶血［１］。

不同品牌生化分析仪LIH检测参数的设置和检测结果的表示不完全一致。

检测LIH对检验结果的审核和向临床解释检验结果有重要作用，也有助于同一患者不同时间段检验结果之间的比较。

贝克曼库尔特AU680全自动生化分析仪提供了LIH检测功能，但不同于其它分析项目，主要波长、次要波长和开始、结束的测量点数等参数都由仪器厂家固化并且未说明具体值，用户需要设置的LIH检测的主要参数仅有样品量、试剂量和L（脂浊）、I（黄疸）、H（溶血）三个指数的分级参数，L、I、H以半定量方式用N、1——5个“+”分为6级，在生化仪上以“N”、“+…”、“ABN”等形式分别表示，在检验报告单上以每1位为0——6之间的3位数字表示。

国内没有LIH检测商品试剂盒，未见有关欧林巴斯/贝克曼库尔特AU系列生化分析仪LIH应用的文献报道。

为了充分发挥仪器性能，给临床提供准确可靠的检验数据，笔者参考有关文献［２］就AU680全自动生化分析仪LIH参数的设置及其应用进行了一些探讨。

1 材料与仪器1．1 LIH试剂：8.5/L NaCl，自配。

1．2钒酸盐氧化法TBil试剂盒，中生北控公司产品。

1．3 HbA1c测定（酶法）试剂盒，积水医疗株式会社生产，Hb浓度测定用。

1．4浊度标准，英国先德公司产品。

1．5BeckmannCoulter AU680全自动生化分析仪。

2 LIH初始试验参数设置2. 1国内没有LIH检测商品试剂盒，未见有关欧林巴斯/贝克曼库尔特AU系列生化分析仪LIH 应用的文献报道，AU680仪器操作手册也没有有关LIH参数设置的说明，参考有关文献将LIH 初始参数设置为：样品量2.5μl，试剂量：200μl。

贝克曼库尔特AU680生化分析系统肌酸激酶可报告范围的评价

苏炳森，黄婷，许惠根
（中山火炬开发区医院检验科，广东中山５２８４３７）
摘要：目的用贝克曼库尔特ＡＵ６８０全自动生化分析系统对肌酸激酶（ＣＫ）的分析测量范围（ＡＭＲ）进行验证，根据实验
ｍａｔｉｃｂｉｏｃｈｅｍｉｃａｌａｎａｌｙｓｉｓｓｙｓｔｅｍ，ａｎｄａｎａｌｙｚｅｔｈｅｍｅａｓｕｒｉｎｇｒａｎｇｅａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｒｅｓｕｌｔｏｆｔｈｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｔｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｔｈｅｃｌｉｎｉ — ｃａｌｒｅｐｏｒｔａｂｌｅｒａｎｇｅ．ＭｅｔｈｏｄｓＲｅｆｅｒｒｉｎｇｔｏｃｌｉｎｉｃａｌａｎｄｌａｂｏｒａｔｏｒｙｓｔａｎｄａｒｄｓｉｎｓｔｉｔｕｔｅ（ＣＬＳＩ）ＥＰ６一Ａｅｖａｌｕａｔｉｏｎｐｒｏｔｏｃｏｌｓａｎｄｐｅｒｔｉ — ｎｅｎｔｌｉｔｅｒａｔｕｒｅ。ｗｅｐｅｒｆｏｒｍｅｄｔｈｅＣＫｖａｌｉｄａｔｅｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔｓｏｆｍａｘｄｉｌｕｔｉｏｎ１ｉｍｉｔ，ｆｕｎｃｔｉｏｎａ１ｓｅｎｓｉｔｉｖｉｔｙａｎｄａｎａｌｙｔｉｃａｌｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ

贝克曼AU680生化分析仪QC操作SOP

贝克曼AU680生化分析仪QC操作SOP质量控制分析质量控制（QC）样本用来校验执行系统和任何诊断仪器的初始设置。

用户可以通过分析质量控制样本来常规检查AU680的性能。

每个实验室应设置自己的控制频率。

形成良好的实验室习惯，无论如何，建议质量控制样本在每次病人样本检测时同时进行检测。

如果任何趋向或值发生意外漂移，则检查所有运行参数。

质量控制分析可以使用绿色试管架或急诊台施行。

当条形码标签粘贴为控制时，控制可以在绿色试管架的任何位置或急诊台上施行每个实验室还应该设立指导方针来确保校正执行，如果控制不在指定的限制之内。

错误的分析数据会导致错误的诊断结果。

为了确保分析的正常执行需要在分析全部病人样本的同时进行质量控制分析。

本文仅针对使用绿色质控架进行实验进行说明。

第一部分：质量控制参数设置1.1质控品设置1.1.1在AU680“主页”屏上选择菜单>参数>质控参数>质控品来显示“质控参数：质控品”屏。

1.1.2.按触编辑。

当前显示界面变为可编辑状态。

1.1.3.我们现在质量控制不通过条形码辨识，不要勾选“条形码操作”复选框。

1.1.4.根据样本类型输入使用的控制信息，我们默认使用“Serum”1.1.5按触确认。

设置内容被登记保存。

注意样品杯位置要对应绿色质控架位置，如QC1水平质控对应样品杯位置1，那么我们放置质控品时就将QC1质控放置在绿色质控架1号位置。

1.2设置质量控制具体参数设置每种分析检测的质量控制方法，使用控制、溶液浓度和其它质量控制参数。

有两种质量控制方法：单检测用于平均值和标准差控制，多检验用于多规则包括控制过去结果的趋向。

每个质量控制的分析值趋于标准，可以使用键盘输入或通过过去的资料来计算。

1.2.1质控具体参数（检查）页1.2.1.1在AU680“主页”屏上选择菜单>参数>质控参数>质控具体参数来显示“质控参数：质控具体参数”屏。

1.2.1.2 按触编辑。

贝克曼AU680全自动生化分析仪故障维修2例

贝克曼AU680全自动生化分析仪故障维修2例
李雄兴
【期刊名称】《医疗卫生装备》
【年(卷),期】2017(038)005
【总页数】2页(P157-158)
【作者】李雄兴
【作者单位】528100广东佛山,佛山市中医院三水医院设备信息科
【正文语种】中文
【中图分类】R318.6;TH776
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1.贝克曼库尔特AU680与AU5400全自动生化分析仪性能比对分析 [J], 李妍;杨宁;王晗;毛远丽
2.贝克曼DXC800型全自动生化分析仪的故障维修 [J], 刘广全;常玉锋;吴晓亮
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5.贝克曼AU680全自动生化分析仪ISE模块的分析性能 [J], 宋学东;李守霞
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贝克曼库尔特AU680与AU5400全自动生化分析仪性能比对分析

贝克曼库尔特AU680与AU5400全自动生化分析仪性能比对分析李妍;杨宁;王晗;毛远丽【摘要】目的:根据IS0 15189实验室能力认可管理评审要求,对贝克曼库尔特AU680与AU5400全自动生化分析仪进行性能比对试验,评价检测结果的一致性.方法:收集20份临床血清样本,分别采用AU680与AU5400全自动生化分析仪检测白蛋白(ALB)、总蛋白(TP)、直接胆红素(DILB)、总胆红素(TBIL)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)、碱性磷酸酶(ALP)、γ-谷氨酰转移酶(GGT)、尿酸(UA)、尿素氮(UREA)、肌酐(CREA)、淀粉酶(AMY)、肌酸激酶(CK)、葡萄糖(GLU)、钾(K+)、钠(Na+)、氯(Cl-)等18项指标,计算精密度、准确度等性能指标,并以AU5400全自动生化分析仪为基准,比较2个仪器的性能差异.结果:2台仪器正常及病理水平质控物批内精密度变异系数均＜1/4CLIA'88允许误差,批间精密度变异系数均＜1/3CLIA' 88允许误差,质控品检测结果差异无统计学意义(P＜0.05);检测结果间偏倚比较,以偏倚＜1/2EQA为判定标准,所有检测项目合格率均＞80％,2台仪器检测结果间具有较好的一致性.结论:AU680全自动生化分析仪具有较好的精密度和准确度,与AU5400全自动生化分析仪检测结果一致性良好,可用于门急诊检测使用.【期刊名称】《医疗卫生装备》【年(卷),期】2016(037)005【总页数】4页(P98-100,110)【关键词】全自动生化分析仪;精密度;性能比对【作者】李妍;杨宁;王晗;毛远丽【作者单位】100039北京,解放军302医院临床检验中心,全军感染病临床实验诊断中心;100039北京,解放军302医院临床检验中心,全军感染病临床实验诊断中心;100039北京,解放军302医院临床检验中心,全军感染病临床实验诊断中心;100039北京,解放军302医院临床检验中心,全军感染病临床实验诊断中心【正文语种】中文【中图分类】R318.6;TH776随着就诊患者人数的日益增多，为了更好地满足临床需求，各实验室常需购置不同型号的生化分析仪。

贝克曼全自动生化分析仪AU680AU480AU5811结果报警数据报警旗标

贝克曼全自动生化分析仪AU680AU480AU5811结果报警数据报警旗标故障排除8.3 查看错误标记下表按优先级顺序概述了错误标记：标记定义d用户剔除质控结果e用户编辑数据（与携带污染参数相关的清洗液不足W a分析结果来至发生错误的比色杯R检测到试剂不足#检测到样品不足%检测到堵塞无法计算结果n没有进行 LIH 测试l结果可能受血脂影响i结果可能受黄疸影响h结果可能受溶血影响Y最后一个检测点的试剂空白 O D高U最后一个检测点的的试剂空白 O D低y第一个检测点的试剂空白 / 常规 O D高u第一个检测点的试剂空白 / 常规 O D低@OD 高于 3.0$没有足够的数据来确定反应线性D反应的 OD 值高于最高 OD 范围B反应的 OD 值低于最低 OD 范围*速率方法线性误差&前带测试数据异常Z前带错误E在速率法分析中检测到过度反应Fx结果 (OD) 高于动态范围Gx结果 (OD) 低于动态范围8-68故障排除8.3 查看错误标记标记定义!无法计算浓度）样品分析时使用的试剂批号与用于 RB/ 定标的批号不同a试剂已过期b a没有定标数据或过期bh没有使用最新的定标 /RBbn使用了主曲线b z使用前带数据的定标曲线F结果高于动态范围G结果低于动态范围ph结果高于上危急值p l结果低于下危急值T在内部化学检查中发现异常P阳性N阴性H结果高于参考范围L结果低于参考范围J结果高于重测判定范围K结果低于重测判定范围fh结果高于重测反射范围f l结果低于重测反射范围V a多次测量检查的偏差超出范围xQ多规则质控在一个质控中检测到失败1Q QC 数据超出在“ 单次检查水平” 字段中输入的范围2Q QC 数据超出 13s 质控范围3Q QC 数据超出 22s 质控范围4Q QC 数据超出 R4s 质控范围5Q QC 数据超出 41s 质控范围8-7故障排除8.3 查看错误标记标记定义6Q预设数目的连续的质控结果偏向均值一边7Q连续的质控结果反映了持续上升或下降趋势8Q预定的 QC 数据超出允许范围S样品重测，重测结果替代原始结果/待测或未分析r结果已经通过在线通信传送到 LIS （主机）c用户校正了结果8-8。

贝克曼AU系列全自动生化分析仪故障分析与维修

贝克曼AU系列全自动生化分析仪故障分析与维修
刘明琛;梁明琴
【期刊名称】《中国医疗器械信息》
【年(卷),期】2022(28)5
【摘要】目的:通过对两例贝克曼生化分析仪疑难故障的检修与分析,总结疑难故障分析解决方法,为同行提供维修经验。

方法:根据故障现象及原理分析,逐步排除故障原因,直至找到故障排除方法。

结果:经过仔细耐心分析,多次检修,将故障解决,如排除静电干扰的过程非常复杂繁琐,经过多次多部位检修,最终消除静电干扰,仪器恢复正常。

结论:静电干扰原因很多,查找起来非常困难,但是只要敢于尝试勇于探索,就能战胜困难,为仪器高效正常运行提供有力保障。

【总页数】4页(P167-170)
【作者】刘明琛;梁明琴
【作者单位】烟台市烟台山医院设备科
【正文语种】中文
【中图分类】TH776
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