纺织用助剂生物质特性鉴别方法 碳14法
实验纺织纤维材料的鉴别
灰烬颜色和形状 黑灰、少量粉、 易分散 少量、灰白色、 粉灰。 呈黑色、质脆、 块状、可捻碎粉
易燃烧、生黄蓝烟、 有烧纸味 火焰、漫延较快 燃烧迅速，火焰呈黄 草木灰气 色，冒蓝烟 味
羊毛 在火焰中燃烧，冒烟 有羽毛的 起泡不延烧 焦臭味
腈纶 熔融后徐徐燃烧
有腥臭味
呈黑色圆球，质 硬成球或块状
（3）显微镜放大鉴别法：
纤维种 类 棉 纵向外 观形状 扁平带 状，有 天然转 曲 横节竖 纹，竹 节纹 有鳞片 状 表面光 滑
棉
苎麻
苎麻
羊毛 睛纶
棉织品质地手感柔软，略有弹性，洗涤时也有柔软感觉；
麻织品质地手感粗硬，无弹性感，洗涤时遇水更硬；
羊毛卷曲柔软，织品有弹性，用手攥有胀手感，松手后无 绉折，织品有特殊光泽，质地光滑，有凉爽感。
腈纶纤维手扯不易拉断，且光洁、平滑，用手攥紧织物时， 有胀手感，松手后不留折痕。素有合成羊毛之称。
（2）燃烧鉴别法：夹持一小束纤维用火焰点燃，观察燃 烧速度，临近火焰，燃烧中变化现象、散发出来的气味， 以及燃烧后生成灰烬的颜色、形状和硬度等特征，来确 定其为何种纤维。 详见下表：
实验：纺织纤维材料的识别
一、实验目的：纺织纤维种类多，商业实践及使用都要求 识别它们。各纺织纤维的外观及燃烧特征、显微结构、 化学性质均不相同，利用这些特点，可用来识别它们。 二、实验原理：纤维鉴别方法多，主要有感官鉴别法、燃 烧鉴别法、显微镜放大鉴别法等等。 （1）感官鉴别法：
目测纤维长度，感觉其强度、软硬度、弹性、滑爽等。
织物鉴别方法
常用的鉴别方法：感官鉴别法、燃烧鉴别法、显微镜观察法、染色法、溶解法、比重测定法、光谱分析法等。
一、感官鉴别法感官鉴别法：根据面料中纤维的形态、光泽、手感和强力等特点，通过人的感觉器官，用手摸、眼看等直观的方法对面料进行原料成分的初步判断。
感官鉴别法可简单概括为“看、摸、捏、听”四个字。
通过眼睛观察所测的面料的质地、光泽、颜色。
用手摸面料表面的光洁、柔软、厚薄程度。
抓捏面料了解面料的弹性、硬挺度。
用耳听面料撕裂声、嘶鸣声等来进行判断。
（一）纯棉与棉混纺布1、纯棉布布面光泽柔和，手感柔软易折皱，弹性较差。
手捏棉布松开，有明显折痕而且不易复原。
从布边抽出几根经、纬纱捻开观察，纤维长短不一。
2、粘棉布（包括人造棉、富纤布）布面光泽柔和明亮，色彩鲜艳，平整光洁，手感柔软，弹性较差。
手捏布料后松开，有明显折痕且不易复原。
纤维浸湿容易拉断，断处较齐。
3、涤棉布光泽较纯棉布明亮，布面平整，洁净无纱头或杂质。
手感滑爽挺括，弹性比纯棉布好。
手捏紧布料松开，折痕不明显易复原。
4、维棉布外观似纯棉布，但比纯棉布细密光洁。
布面杂质少，手感柔软光滑。
布面光泽不如纯棉布，多数较暗淡，色彩不够鲜艳。
纤维不如棉花柔软。
5、丙棉布外观有涤棉布风格，挺括弹性好。
但布面无涤棉布光洁平整，手感较粗糙。
(二)纯毛呢绒与混纺呢绒1．纯毛精纺呢绒织物平整光洁，织纹细密清晰。
手感滑糯，温暖有弹性，不易皱。
色彩纯正，光泽柔和。
手捏紧呢面后松开，折痕不明显且迅速复原。
纱支多为双股线。
2.纯毛粗纺呢绒呢面厚实紧密，手感丰满温暖，有弹性。
表面有细密的绒毛，织纹不外露。
多为粗支单纱。
3．毛粘混纺呢绒大多为粗纺。
柔软且有松散感，弹性较差。
色泽没有纯毛呢绒那么纯正。
捏紧呢面后松开，折痕明显且难复原。
4．毛涤混纺呢绒手感不及全毛织物柔软，较硬挺粗糙，弹性超出全毛和毛粘呢绒。
外观有纯毛风格。
呢面光滑平整挺括，织纹清晰，糯感差。
5．毛腈混纺呢绒粗纺面料少。
精纺面料毛感强，有毛料风格，有温暖感，弹性不及毛涤。
纤维的鉴别与品质评定
一、手感目测法 根据纤维的外观形态（纤维的长度、细度及其分布、卷曲）、色泽及其 含杂类型、刚柔性、弹性、冷暖感等来区分天然纤维棉、麻、毛、丝及 化学纤维。手感目测是鉴别天然纤维与化学纤维以及天然纤维中的棉、 麻、毛、丝等不同品种的简便方法之一，但随着改性技术的不断推出与 完善，其准确性较差。主要内容：外观形状、色泽、手感、拉伸。一看： 色泽、粗细；二摸：柔软度；三拉：长度，弹性，整齐度。
《纺织材料学》
第九章 纤维的鉴别与品质评定
嘉兴学院· 材料与纺织工程学院
第一节 纤维的定性鉴别
国家标准 ——GB 5296.4《消费品使用说明纺织品和服装使用说明》规定： “在纺织品服装标注内容中，有三项内容必须采用耐久性标签，即号型、纤 维成分和洗涤方法标签应固定在产品上，但不排除其他内容也使用耐久性标 签。” 纺织纤维定性鉴别的方法，是依据各种纺织纤维的不同物理、化学及染色特 性的差异，采用合理的分析方法对纺织纤维进行测试，并将试验结果与标准 照片、标准色卡、标准图谱及其它有关的标准样照资料对照，以鉴别纤维的 种类。 可选择鉴别方法： 感官鉴别法、 密度鉴别法、熔点鉴别法、气相色谱法、红外光谱法、双 折射法、黑光灯法（荧光法）、 燃烧鉴别法、扫描电镜法、显微镜观察 法、热重-差热法、热分解法、试剂着色法鉴别法等。 纤维鉴别的步骤，一般是先确定大类，再分出品种，然后做最后的验证。
七、熔点法 利用具有热塑性纤维的不同熔点进行鉴别，但不能作单独的纤维定性鉴 别，只能作验证和测定热塑性纤维的熔点。（熔点显微镜）
纤维名称 二醋酯纤维
熔点范围℃ 255-260
纤维名称 三醋酯纤维
熔点范围℃ 280-300
聚酯纤维
聚丙烯腈纤维 锦纶6 锦纶66 聚乙烯醇缩甲醛纤维
纺织纤维的各种鉴别方法
纺织纤维的各种鉴别方法1、显微镜观察法利用显微镜观察纤维的纵向和横断面形态特征来鉴别各种纤维，是广泛采用的一种方法。
它既能鉴别单成份的纤维，也可用于多种成份混合而成的混纺产品的鉴别。
天然纤维有其独特的形态特征，如棉纤维的天然转曲，羊毛的鳞片，麻纤维的横节竖纹，蚕丝的三角形断面等，用生物显微镜能正确地辨认出采。
而化学纤维的横断面多数呈圆形，纵向平滑，呈棒状，在显微镜下不易区分，必须与其他方法结合，才能鉴别。
2、燃烧法燃烧法是鉴别纤维的常用方法之一，它是利用纤维的化学组成不同，其燃烧特征也不同来区分纤维的种类。
取一小束待鉴别的纤维，用镊子夹住，缓慢地移近酒精灯火焰，仔细观察纤维接近火焰，在火焰中，和离开火焰后的燃烧状态，燃烧时散发的气味，以及燃烧后灰烬的特征，对照纤维燃烧特征表，粗略地鉴别属于哪一类纤维。
燃烧法适用于纯纺产品，不适用于混纺产品，或经过防火、防燃及其他整理的纤维和纺织品。
几种常见纤维的燃烧特征如表所示。
表几种常见纤维的燃烧特征3、药品着色法药品着色法是根据各种纤维对某种化学药品的着色性能不同来迅速鉴别纤维品种的方法，此法适用于未染色的纤维或纯纺纱线和织物。
鉴别纺织纤维用的着色剂分专用着色剂和通用着色剂两种。
前者用以鉴别某一类特定纤维，后者是由各种染料混合而成，可对各种纤维染成各种不同的颜色，然后根据所染的颜色不同鉴别纤维。
通常采用的着色剂有碘一碘化钾溶液。
碘一碘化钾溶液是：将碘20克溶解于100毫升的碘化钾饱和溶液中，把纤维浸入溶液中。
~1分钟，取出后水洗于净，根据着色不同，判别纤维品种。
几种纺织纤维的着色反应如表所示。
表几种纤维的着色反应4、溶解法溶解法是利用各种纤维在不同的化学溶剂中的溶解性能来鉴别纤维的方法，官适用于各种纺织纤维，包括染色纤维或混合成分的纤维、纱线与织物。
此外，溶解法还广泛用于分析混纺产品中的纤维含量。
对于单一成分的纤维，鉴别时，可将少量待鉴别的纤维放入试管中，注入某种溶剂，用—玻璃棒搅动，观察纤维在溶液中的溶解情况，如溶解、微溶解，部分溶解和不溶解等几种。
纺织织物成分分析及鉴别
纺织织物成分分析及鉴别一、目录：棉、麻、丝、毛、粘胶、铜氨、醋酯、涤纶、腈纶、锦纶、维纶、氯纶、丙纶。
二、基本术语：1. 棉、麻、：是纤维素纤维。
2. 丝、毛：是蛋白质纤维。
3. 粘胶、铜氨、醋酯、涤纶、腈纶、锦纶、维纶、氯纶、丙纶：是化学合成纤维。
三、印染化验室在印染厂二楼南四、操作流程：1.织物成分分析鉴别方法有：1.1手感目测法：此法只适用与呈散纤维状态的纺织原料。
1.2显微镜观察法：是根据纤维纵面、截面状态特征来识别纤维。
1.3密度梯度法：是根据各种纤维具有不同密度的特点来鉴别纤维。
1.4荧光法：利用紫外线荧光灯照射纤维，根据各种纤维发光的性质不同，纤维的荧光颜色也不同的特点来鉴别纤维。
1.5燃烧法:根据纤维化学组织不同，燃烧特征也不同，从而粗略的取分出纤维的大类。
这也是印染公司化验室一般纤维鉴别采用的方法：流程：打火机（蜡烛）→点燃→观察纤维靠近火焰时状态→观察纤维接触火焰时状态→观察纤维离开火焰时状态→闻纤维燃烧的气味→观察纤维燃烧后残留特征→鉴别结果1.6化学药剂定量分析法：就是印染公司化验室采取的主要方法，即用药剂与纤维产生化学反应进行分离鉴别。
流程：秤试样克重→秤药剂→放入杯中→加温→溶解→过滤→水洗→真空排液→冷却→烘干→称重五、印染化验室常用方法具体细节操作流程如下：1、一般纤维鉴别方法：燃烧法：2、二组纤维混纺产品定量化学药剂分析法：2.1棉与涤纶混纺：将试样放入三角瓶中，每克试样加入100ml75%硫酸，用力搅拌使试样浸湿，温度保持40～45°C，时间30min时时摇动，待棉纤维充分溶解后，用已知重量的玻璃抽滤器过滤，将剩余纤维用少量同温同浓度硫酸洗涤3次（洗时用玻璃棒搅拌，洗后抽干），再同温度水洗4～5次，用稀氨溶液中和2次，然后用水洗至用指标剂检查呈中性为止，每次洗后必须用真空抽吸排液，烘干，冷却，称重。
2.2麻与涤纶混纺：分析方法同上，用75%硫酸溶解亚麻和苎麻，剩留涤纶，使两种纤维分离。
拟列入的110项团体标准应用示范项目汇总表
3
T/CESA 1049-2018 区块链 隐私保护规范
区块链
中国电子工业标准化技术协会
4
T/CESA 1050-2018 区块链 智能合约实施规范
区块链
中国电子工业标准化技术协会
5
T/CESA 1046-2019 工业 APP 分类分级和测评
工业互联网
中国电子工业标准化技术协会
6
T/CCSA 277-2019 工业互联网平台 工业知识图谱构建技术要求 工业互联网
29 T/CCIA 0002-2018 易洁日用陶瓷器
30
T/CGMA 081001-2018
整体式高速齿轮传动装置通用技术规范
31 T/WLJC 25-2019 精密行星齿轮减速器
日用陶瓷 通用机械 通用机械
32 T/CEEIA 312-2018 超临界及超超临界机组安全阀 技术条件
通用机械
33 T/CMES 16002-2019 钢制塔式容器风致疲劳计算与评定方法
纺织染料助剂
74 T/CTES 1015-2019 热转移印花用分散染料水性墨
T/GDWCA 0050-2019 T/GDWCA 0051-2019 75 T/GDWCA 0052-2019 工业机器人线缆系列团体标准 T/GDWCA 0053-2019 T/GDWCA 0054-2019
76 T/AI 106-2018
3
序号
标准编号
团体标准名称
所属领域
36 T/CIMA 0005-2018 组合互感器检验装置
仪器仪表
37 T/CANSI 6-2019 船用中空螺旋桨
T/WLJC 18-2019 38 T/WLJC 19-2019 便携式刀具刃磨机系列团体标准
织物鉴别的新方法
织物鉴别的新方法织物在我们日常生活中扮演着重要的角色，而对织物的鉴别也是我们购买衣物和家居用品时必不可少的一环。
随着科技的发展，新的织物鉴别方法也随之出现。
本文将介绍一些新的织物鉴别方法，帮助读者更好地了解和辨别织物。
一、手感鉴别法手感鉴别法是最常用的织物鉴别方法之一。
我们可以通过触摸织物来感受它的质地和手感。
通常情况下，纯棉织物柔软舒适，丝绸织物光滑细腻，羊毛织物有弹性和绒毛感，而合成纤维织物则相对较硬。
二、燃烧法燃烧法是一种较为准确的织物鉴别方法。
我们可以将一小块织物置于火焰中观察其燃烧情况。
纯棉织物燃烧时会出现火苗，燃烧后会留下灰烬，丝绸织物燃烧时不会有明显的火苗，燃烧后会有焦糊味，合成纤维织物燃烧时会有黑烟和化学味。
三、化学试剂法化学试剂法是一种更为专业的织物鉴别方法。
我们可以使用一些化学试剂来检测织物的成分。
例如，使用碘酒可以检测淀粉纤维，使用酸性试剂可以检测蛋白纤维。
通过观察颜色变化或产生的沉淀来确定织物的成分。
四、显微镜观察法显微镜观察法是一种高倍放大织物纤维进行观察的方法。
我们可以使用显微镜来观察织物纤维的形态和特征，从而判断织物的种类。
例如，棉纤维呈扁平形状，丝绸纤维呈光滑而有光泽的形态。
五、纺织机构鉴别法纺织机构鉴别法是通过观察织物的纺织结构来判断其种类和质地。
不同种类的织物有不同的纺织结构，例如平纹、斜纹、提花等。
通过观察织物的纺织结构，我们可以了解织物的制作工艺和特点。
六、纤维拉伸法纤维拉伸法是一种用来测试织物强度和伸缩性的方法。
我们可以将一小段织物纤维拉伸，观察其是否容易断裂和回弹情况。
纯棉织物通常容易断裂，而合成纤维织物则具有较好的伸缩性。
以上是一些新的织物鉴别方法，通过这些方法我们可以更准确地了解和鉴别织物。
在购买衣物和家居用品时，我们可以根据织物的特点和需要来选择适合的材质和质地。
同时，这些方法也可以帮助我们对织物进行保养和清洁，延长其使用寿命。
希望本文对读者们在织物鉴别方面有所帮助。
纺织原料识别方法汇总
纺织原料各种识别方法汇总1、手感目测法：此法适用于呈散纤维状态的纺织原料(1)、棉纤维比苎麻纤维和其它麻类的工艺纤维、毛纤维均短而细，常附有各种杂质和疵点。
(2)、麻纤维手感较粗硬。
(3)、羊毛纤维卷曲而富有弹性。
(4)、蚕丝是长丝，长而纤细，具有特殊光泽。
(5)、化学纤维中只有粘胶纤维的干、湿状态强力差异大。
(6)、氨纶丝具有非常大的弹性，在室温下它的长度能拉伸至五倍以上。
2、显微镜观察法：是根据纤维的纵面、截面形态特征来识别纤维。
(1)、棉纤维：横截面形态：腰圆形，有中腰；纵面形态：扁平带状，有天然转曲。
(2)、麻（苎麻、亚麻、黄麻）纤维：横截面形态：腰圆形或多角形，有中腔；纵面形态：有横节，竖纹。
(3)、羊毛纤维：横截面形态：圆形或近似圆形，有些有毛髓；纵面形态：表面有鳞片。
(4)、兔毛纤维：横截面形态：哑铃型，有毛髓；纵面形态：表面有鳞片。
(5)、桑蚕丝纤维：横截面形态：不规则三角形；纵面形态：光滑平直，纵向有条纹。
(6)、普通粘纤：横截面形态：锯齿形，皮芯结构；纵面形态：纵向有沟槽。
(7)、富强纤维：横截面形态：较少齿形，或圆形，椭圆形；纵面形态：表面平滑。
(8)、醋酯纤维：横截面形态：三叶形或不规则锯齿形；纵面形态：表面有纵向条纹。
(9)、腈纶纤维：横截面形态：圆形，哑铃形或叶状；纵面形态：表面平滑或有条纹。
(10)、氯纶纤维：横截面形态：接近圆形；纵面形态：表面平滑。
(11)、氨纶纤维：横截面形态：不规则形状，有圆形，土豆形；纵面形态：表面暗深，呈不清晰骨形条纹。
(12)、涤纶、锦纶、丙纶纤维：横截面形态：圆形或异形；纵面形态：平滑。
(13)、维纶纤维：横截面形态：腰圆形，皮芯结构；纵面形态：1~2根沟槽3、密度梯度法：是根据各种纤维具有不同密度的特点来鉴别纤维。
(1)、配定密度梯度液，一般选用二甲苯四氯化碳体系。
(2)、标定密度梯度管，常用的是精密小球法(3)、测定和计算，将待测纤维进行脱油、烘干、脱泡预处理，做成小球投入平衡后，根据纤维悬浮位置，测得纤维密度。
纺织原料的快速鉴别方法
纺织原料的快速鉴别方法引言在纺织品行业中，准确鉴别纺织原料的种类是至关重要的。
不同的纺织原料具有不同的特点和用途，正确的鉴别方法可以帮助生产商确保产品的质量和符合标准。
本文将介绍一些常用的纺织原料快速鉴别方法，以帮助读者更好地鉴别纺织原料。
快速化纤鉴别方法化纤是纺织品行业中常见的一种原料，其特点是柔软、光泽度高、易于抗皱等。
下面介绍几种常用的鉴别化纤的方法：1.观察纤维外观首先，我们可以通过观察纤维的外观来初步判断纺织原料的种类。
举例来说，若纤维光滑、均匀、细腻，很有可能是聚酯纤维；而如果纤维呈带状、有光泽、柔软，可能是尼龙纤维。
2.燃烧试验燃烧试验是一种常见的化纤鉴别方法。
我们可以将纤维点燃并观察燃烧的特性来判断纤维种类。
例如，聚酯纤维在点燃后会产生焦油味，燃烧时有蜡烛状的滴状物；而尼龙纤维在燃烧时有果冻状的滴状物，并发出轻微的黄色烟雾。
3.化学试剂检验使用化学试剂也是一种常用的鉴别化纤的方法。
每种纤维在特定的试剂中会产生不同的反应，从而鉴别出纤维的类型。
例如，聚酸酯纤维在氢氧化钠溶液中会产生融化、沉淀的现象；而聚醚纤维在二氯甲烷溶液中会溶解。
快速天然纤维鉴别方法除了化纤，天然纤维也是纺织原料的常见来源。
不同种类的天然纤维有着不同的特点和用途。
下面介绍几种常用的鉴别天然纤维的方法：1.观察纤维外观类似于化纤的鉴别方法，我们可以通过观察纤维的外观来初步判断纺织原料的种类。
例如，棉纤维外观呈棒状，有皱纹，柔软且吸湿性强；而麻纤维外观粗糙，细长，有纤维节。
2.显微镜观察通过显微镜观察纤维的细节结构可以进一步判断纺织原料的种类。
举例来说，棉纤维中有明显的蓝色交联剂；而麻纤维中有明显的纤维节和纤维鞘。
3.化学试剂检验使用化学试剂也是一种常用的鉴别天然纤维的方法。
不同种类的纤维在特定的试剂中会产生不同的反应，从而帮助鉴别纤维的类型。
例如，将纤维置于稀盐酸中，棉纤维会迅速溶解，而麻纤维则不会溶解。
结论通过本文介绍的几种快速鉴别方法，我们可以更准确地鉴别纺织原料的种类。
纺织原料的鉴别
1.显微镜观察法纤维种类/ 纵向形态/ 截面形态Tencel纤维/ 光滑/ 较规则圆形或椭圆形，有皮芯层Modal纤维/ 纵向有1~2根沟槽/ 不规则类似腰圆形，较圆滑，有皮芯大豆蛋白纤维/ 表面有不规则沟槽和海岛状凹凸/ 呈扁平状哑铃型和腰圆形竹纤维/ 表面有沟槽/ 锯齿型，有皮芯层粘胶基甲壳素纤维/ 表面有明显沟槽/ 边缘锯齿型，芯层有明显的细小空隙2、燃烧法、着色法纤维种类接近火焰火焰中离开火焰燃烧气味残渣形态湿态显色Tencel纤维不熔不收缩迅速燃烧继续燃烧烧纸味灰黑色的灰黑蓝青Modal纤维不熔不收缩迅速燃烧继续燃烧烧纸味灰黑色的灰蓝灰大豆蛋白纤维收缩燃烧不熔融，有黑烟不易延烧烧毛发味松脆黑灰褐色竹纤维不熔不收缩迅速燃烧继续燃烧烧纸味灰黑色的灰蓝灰甲壳素纤维不熔不收缩迅速燃烧继续燃烧烧纸味灰黑色的灰黑色燃烧法鉴别纺织品定义：将织物放在明火上烧，观察其纤维受热后变形情况，火焰状况，燃烧的难易速度，散发出的气味和颜色，燃烧后的灰烬和剩余物的形状，硬度等到方法进行鉴定。
非常简易的方法：棉，遇火即燃，速度快，呈黄色火焰，稍有灰白烟和燃纸的气味，烧焦类烬细软，呈深灰色。
麻纤维：与棉相似，但灰烬呈灰白色。
羊毛，不延燃，遇为先卷缩，燃烧后纤维起泡，火焰为桔黄色，在烧蛋白质的味道，燃烧速度较棉快，灰烬多，呈不成型黑褐色形状，用手一压即碎，成散粉末。
蚕丝：燃烧形状与毛纤维相似，先卷成一团，燃烧速度较羊毛快，蛋白质的味道，但气味要比羊毛小。
烧后呈褐色小球状物。
粘胶纤维：与棉相似，燃烧速度比棉快，黄色火焰，烧纸气味，灰烬呈灰或浅灰色。
绦纶：燃烧时滴下熔融物，火焰呈蓝色。
顶端有黑烟，略代芳香气味，灰烬呈硬块，手指一压即碎。
锦纶：不易燃烧，见火先卷缩，熔融物为透明胶状，趁热可拉出丝，有芹菜的味道。
灰烬不易碎。
纤维的鉴别：一、棉纤维与麻纤维棉纤维与麻纤维都是刚近火焰即燃，燃烧迅速，火焰呈黄色，冒蓝烟。
二者在燃烧散发的气味及烧后灰烬的区别是，棉燃烧发出纸气味，麻燃烧发出草木灰气味；燃烧后，棉有极少粉末灰烬，呈黑或灰色，麻则产生少量灰白色粉末灰烬。
纺织材料的鉴别(1)教程文件
各种纤维着色性能见表3
表3 纤维着色性能表
纤维种类 棉
麻（苎麻）
HI纤维鉴别着色剂着色 灰
青莲
用碘-碘化钾液着色 不染色 不染色
蚕丝 羊毛 粘胶 醋酯纤维 维纶
深紫 红莲 绿 桔红 玫红
淡黄 淡黄 黑蓝青 黄褐 蓝灰
表3 纤维着色性能表
纤维种类 锦纶 腈纶
利用显微镜观察纤维纵向和横截面形态特征， 来判断纤维类型。纤维横截面观察，须用哈氏 切片器先行制作横截面切片。观察时注意抓住 各纤维特殊的与众不同的特征。
该方法对天然纤维的鉴别特别有效，化学纤维 除粘胶、维纶纤维和几种形态特殊的新型纤维 以外只能将纤维初步分大类。
常见纤维纵向和横截面形态特征见表2
其他方法
熔点法、比重法、双折射法、红外光谱 法、X射线衍射法等。
实验报告要求
实验报告要求写出具体的鉴别方案和步 骤，鉴别方法要求简便、快速
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表面有沟槽,光滑均一
锯齿形无皮芯结构
组织均匀，有隐条纹和不 规则斑点
腰圆形或哑铃形
药品着色法
原理：利用各种纤维其化学组成不同在相同着 色剂下呈现不同的着色性能来鉴别纤维品种。
方法：取少量纤维置于表面皿中，滴入着色剂， 试样浸没0.5-1分钟后，取出充分洗涤，观察 着色情况。对照着色性能表，判别纤维种类。
涤纶 氯纶 丙纶 氨纶
HI纤维鉴别着色剂着色 酱红 桃红 红玉
鹅黄 姜黄
用碘-碘化钾液着色 黑褐 褐色
不染色 不染色 不染色
化学溶解法
原理：利用各种纤维在不同溶剂中的溶解性能来 鉴别纤维
拟列入的110项团体标准应用示范项目汇总表
纺织染料助剂
74 T/CTES 1015-2019 热转移印花用分散染料水性墨
T/GDWCA 0050-2019 T/GDWCA 0051-2019 75 T/GDWCA 0052-2019 工业机器人线缆系列团体标准 T/GDWCA 0053-2019 T/GDWCA 0054-2019
76 T/AI 106-2018
家用电器
中国家用电器协会
序号
标准编号
团体标准名称
0011.4-2020
T/CHEAA
0011.5-2020
68
T/CAS 343-2019
家用和类似用途制冷器具用 NTC 温度传感器可 靠性要求和试验方法
69 T/CAS 353-2019 自由风感舒适型分体式房间空气调节器
70
T/CNITA 05103-2018
电工电器
53
T/CEEIA 310-2018
核电厂用 1E 级 K1 类高压三相异步电动机技术 条件
电工电器
54
T/CAMET 11001-2019
智慧城市轨道交通 信息技术架构及网络安全 规范（共 3 部分）
轨道交通
55 T/SDAS 48-2018 车辆右转弯提示音装置
汽车
56 T/CSAE 115-2019 乘用车整车轻量化系数计算方法
71
T/CNITA 05101-2018
袋式除尘用水刺非织造滤料 滤袋用聚四氟乙烯缝纫线
72 T/CNTAC RM 1-2019 纺织品耐摩擦色牢度试验用棉摩擦布
所属领域
家用电器 家用电器 产业用纺织品 产业用纺织品 纺织标准样品
73 T/CTES 1023-2020 纺织用助剂生物质特性鉴别方法 碳 14 法
纺织原料的快速鉴别方法共36页
56、极端的法规，就是极端的不公。 ——西 塞罗 57、法律一旦成为人们的需要，人们 就不再 配享受 自由了 。—— 毕达哥 拉斯 58、法律规定的惩罚不是为了私人的 利益， 而是为 了公共 的利益 ；一部 分靠有 害的强 制，一 部分靠 榜样的 效力。 ——格 老秀斯 59、假如没有法律他们会更快乐的话 ，那么 法律作 为一件 无用之 物自己 就会消 灭。— —洛克
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29、勇猛、大胆和坚定的决心能够抵得上武器的精良。——达·芬奇
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30、意志是一个强壮的盲人，倚靠在明眼的跛子肩上。——叔本华
谢谢！
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60、人民的幸福是至高无个的法。— —西塞 罗
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26、要使整个人生都过得舒适、愉快，这是不可能的，因为人类必须具备一种能应付逆境的态度。——卢梭
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27、只有把抱怨环境的心情，化为上进的力量，才是成功的保证。——罗曼·罗兰
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28、知之者不如好之者，好之者不如乐之者。——孔子
碳十四鉴定
碳十四鉴定
碳十四鉴定是一种用于确定有机物或古代物质的年龄的方法。
碳十四（C-14）是一种放射性同位素，其半衰期约为5730年。
在生物体死亡后，它的碳含量会随着时间的流逝而逐渐减少。
碳十四鉴定的基本原理是通过测量样品中的碳十四同位素相对于稳定的碳同位素的比例来确定样品的年龄。
当生物体还活着时，它们会吸收大气中的二氧化碳，并且这些二氧化碳中包含一定比例的碳十四。
但是一旦生物体死亡，它们不再吸收新的碳十四，同时已存在的碳十四会以一定速率进行衰变。
通过测量样品中碳十四和稳定的碳同位素的比例，可以计算出从生物体死亡到现在的时间。
这样的鉴定技术常被用于考古学、地质学和环境科学等领域，用于确定古代遗址、化石和其他有机物的年龄。
需要注意的是，碳十四鉴定仅适用于距今不超过6万年左右的样品，因为在更远的时间尺度上，碳十四含量会变得非常微弱，导致难以准确测量。
生物质炭固定化融合菌株F14方法的研究及其对芘的去除
农业环境科学学报 允燥怎则灶葬造 燥枣 粤早则燥鄄耘灶增蚤则燥灶皂藻灶贼 杂糟蚤藻灶糟藻
2018 年 3 月
张 松，侯 彬，纪婷婷，等. 生物质炭固定化融合菌株 F14 方法的研究及其对芘的去除[J]. 农业环境科学学报, 2018, 37（3）：464-470. ZHANG Song, HOU Bin, JI Ting-ting, et al. Degradation of pyrene by immobilized cells of fusant bacterial strain F14 using biochar[J]. 允燥怎则灶葬造 燥枣 粤早则燥-耘灶增蚤原 则燥灶皂藻灶贼 杂糟蚤藻灶糟藻, 2018, 37（3）:464-470.
Degradation of pyrene by immobilized cells of fusant bacterial strain F14 using biochar
ZHANG Song1, HOU Bin1, JI Ting-ting1, LIU Yang1, HUANG Fei2, QIN Zi-fei1, LU Jing1* （1.School of Environment and Safety Engineering, North University of China, Taiyuan 030051, China；2.The College of Natural Resources and Environment, South China Agricultural University, Guangzhou 510642, China） Abstract：F14 is a fusant strain constructed by protoplast fusion and is able to degrade polycyclic aromatic hydrocarbons（PAHs）. To im原 prove the pyrene removal rate, F14 was immobilized using biochar. The removal of pyrene by immobilized beads with added biochar pro原 duced at different temperatures（300, 500 益, and 700 益）was investigated, based on a study of the optimum combination ratio of polyvinyl alcoho（l PVA）and sodium alginate（SA）. The results showed that the diameter of the immobilized beads was about 3 mm, and an analysis of the effects, mass transfer, and mechanical properties of the immobilized beads showed that the best ratios of PVA and SA were 8% and 1%, respectively. Further analysis of mass transfer and scanning electron microscopy of the immobilized beads made by different biochars showed that the immobilized beads made from 700 益 biochar had better performance. Immobilized cells presented a higher and faster removal abili原 ty than free cells for pyrene, and 94.91% of pyrene could be removed within 10 d from an initial concentration of 50 mg·L-1. The percentage removed by the immobilized cells was 58% higher than that removed by free cells. In addition, the immobilized beads could be reused up to 9 times. Keywords：fusant bacterial strain; immobilized microorganism; biochar; PAHs
纺织用助剂生物质特性鉴别方法碳14法
纺织用助剂生物质特性鉴别方法碳14法纺织用助剂生物质特性鉴别方法碳14法1 范围本标准规定了纺织用助剂中的生物质特性鉴别方法及生物质含量的测定方法。
本标准适用于各类纺织用助剂的生物质特性鉴别及生物质含量的测定，植物染料和生物基纤维可参照执行。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
2.1生物质产品biobased product利用生物质为原料制造的新型材料和化学品等，包括生物质化学品、生物质塑料、白酒工程产品以及以可再生生物资源如谷物、豆科、棉花及秸秆和木质纤维素等生物质为原料或其与其他材料复合的材料等。
2.2化石碳f ossil carbon基本上不含放射性碳的碳，其年龄远远大于14C的半衰期（5730年），本标准指定化石碳标准物质（0%BC，RETCC）为化石碳标准物质。
2.3现代碳modern carbon现代的碳。
本标准指定现代碳标准物质（100%BC，RETCC）为现代碳标准物质。
2.4生物质含量biobased content每克样品中的碳的放射性活度和每克现代碳参比材料中的碳的放射性活度比值的百分数。
表示样品中可再生资源得到的现代碳占总碳的百分含量，而不是指样品总质量的百分数。
2.5计数效率efficiency测量到的观察结果或计数结果与在测量时间段内发生的衰变活动的数量的比率，用百分数表示。
3 原理碳有两个稳定的同位素：12C和13C，此外还有微量的放射性同位素14C，其半衰期为5730年。
生物体停止新陈代谢作用即死亡后，就会停止摄取新的碳，所有生物体死亡时，体内的12C和14C的比例都是一样的，留在体内的14C只能按半衰期为5730年的速度逐渐减少，而且不会得到补充，而体内的12C数量仍然保持不变。
可再生资源得到的生物质产品，其12C和14C 的比例和生物体死亡的那一刻也是一样的。
而以石油为基础的石化基产品，由于石油是生物体经过几百万年演变得到，其所含的化石碳的14C含量几乎已经为零，因此，可以通过比较产品中同位素14C含量来确定其现代碳比例，即计算生物质含量。
纺丝油剂生物基认证 有机碳
纺丝油剂生物基认证有机碳【原创实用版】目录1.纺丝油剂的生物基认证的重要性2.生物基认证的标准和过程3.有机碳在生物基认证中的作用4.我国在纺丝油剂生物基认证方面的发展正文随着人们对环保意识的提高，生物基产品越来越受到关注。
在纺织行业中，纺丝油剂的生物基认证成为一种趋势，这有助于推动行业的可持续发展。
一、纺丝油剂的生物基认证的重要性纺丝油剂在纺织过程中的作用至关重要，它能够保证纤维的质量和性能。
传统的纺丝油剂主要来源于石油，这种不可再生的资源对环境造成了很大压力。
因此，研发生物基的纺丝油剂并进行认证，对于推动纺织行业的可持续发展具有重要意义。
二、生物基认证的标准和过程生物基认证是对产品中生物质成分的一种确认。
在纺丝油剂领域，生物基认证主要依据 ASTM D6866 标准，通过对产品的成分分析、生物质成分的碳 -14 同位素检测等手段，来判断纺丝油剂是否符合生物基认证的要求。
三、有机碳在生物基认证中的作用有机碳作为生物质的主要成分，是判断纺丝油剂是否具有生物基特性的关键指标。
有机碳的含量越高，说明纺丝油剂中的生物质成分越多，其生物基认证的等级也越高。
因此，在生物基认证过程中，有机碳的检测和分析至关重要。
四、我国在纺丝油剂生物基认证方面的发展近年来，我国在纺丝油剂生物基认证方面取得了显著成果。
一方面，我国已经建立了完善的生物基认证体系，为企业提供了规范的认证流程和标准；另一方面，我国企业在生物基纺丝油剂的研发和生产上也取得了突破，推动了纺织行业的绿色发展。
总之，纺丝油剂的生物基认证对于推动纺织行业的可持续发展具有重要意义。
而有机碳作为生物质的主要成分，在生物基认证过程中起着关键作用。
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纺织用助剂生物质特性鉴别方法碳14法1 范围本标准规定了纺织用助剂中的生物质特性鉴别方法及生物质含量的测定方法。
本标准适用于各类纺织用助剂的生物质特性鉴别及生物质含量的测定，植物染料和生物基纤维可参照执行。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
2.1生物质产品biobased product利用生物质为原料制造的新型材料和化学品等，包括生物质化学品、生物质塑料、白酒工程产品以及以可再生生物资源如谷物、豆科、棉花及秸秆和木质纤维素等生物质为原料或其与其他材料复合的材料等。
2.2化石碳f ossil carbon基本上不含放射性碳的碳，其年龄远远大于14C的半衰期（5730年），本标准指定化石碳标准物质（0%BC，RETCC）为化石碳标准物质。
2.3现代碳modern carbon现代的碳。
本标准指定现代碳标准物质（100%BC，RETCC）为现代碳标准物质。
2.4生物质含量biobased content每克样品中的碳的放射性活度和每克现代碳参比材料中的碳的放射性活度比值的百分数。
表示样品中可再生资源得到的现代碳占总碳的百分含量，而不是指样品总质量的百分数。
2.5计数效率efficiency测量到的观察结果或计数结果与在测量时间段内发生的衰变活动的数量的比率，用百分数表示。
3 原理碳有两个稳定的同位素：12C和13C，此外还有微量的放射性同位素14C，其半衰期为5730年。
生物体停止新陈代谢作用即死亡后，就会停止摄取新的碳，所有生物体死亡时，体内的12C和14C的比例都是一样的，留在体内的14C只能按半衰期为5730年的速度逐渐减少，而且不会得到补充，而体内的12C数量仍然保持不变。
可再生资源得到的生物质产品，其12C和14C 的比例和生物体死亡的那一刻也是一样的。
而以石油为基础的石化基产品，由于石油是生物体经过几百万年演变得到，其所含的化石碳的14C含量几乎已经为零，因此，可以通过比较产品中同位素14C含量来确定其现代碳比例，即计算生物质含量。
一个100%生物质碳含量的测试结果表明100%的碳来自于自然环境中生活的植物或动物，即现代碳源，而0%生物质碳含量则说明所有的碳均来自于化石碳源，若测试结果在0%~100%之间，则表示该样品为一个现代碳源与化石碳源的混合物，测出的数值越高，则产品中天然来源成分的比例越大。
由产品中天然来源成分的比例，可以计算出产品中的生物质含量。
4 生物质含量测试与计算方法4.1 液体闪烁计数器法4.1.1 测试原理生物体停止新陈代谢作用后，14C衰变放射出低能β射线，通过液体闪烁计数器来计数样品中14C衰变发射出的β粒子即可测定14C的放射性强弱，以生物质含量为0%的化石碳标准物质（0%BC，RETCC）为测量起点，以生物质含量为100%的现代碳标准物质（100%BC，RETCC）为测量终点，即可计算出产品中的生物质含量。
4.1.2 测试方法按附录A执行。
4.1.3 测试结果按照式（1）计算生物质样品中的生物质含量： (1)式中：BC——生物质含量，%；D2——生物质样品中每克碳的表观每分钟衰变数计数值（CPM）；D0——化石碳标准物质中每克碳的表观每分钟衰变数计数值（CPM）；D1——现代碳标准物质中每克碳的表观每分钟衰变数计数值（CPM）；C——现代碳校正系数。
根据实验室条件、设备以及大气环境等因素校正。
按照式（2）计算现代碳校正系数（C）：C = × L × E (2)式中：REF——大气校正因子。
大气中由于核武器实验等因素而产生过量碳14，同时，大气中的含碳14的二氧化碳会持续减少，这些大气因素会对样品中的碳14的含量造成一定的影响，目前REF按照每年0.5%递减，详见表1。
L——实验室条件影响因子，正常情况下为1，需根据实验室实际条件校正。
E——设备影响因子。
正常情况为1，需根据所用设备具体情况进行校正。
表1 大气校正因子REF4.2 加速器质谱仪法4.2.1 测试原理直接测试产品中的碳14原子数量，以生物质含量为0%的化石碳标准物质（0%BC，RETCC）为测量起点，以生物质含量为100%的现代碳标准物质（100%BC，RETCC）为测量终点，即可计算出产品中的生物质含量。
4.2.2 测试方法按附录B执行。
4.2.3 测试结果按照式（3）计算生物质样品中的生物质含量： (3)式中：BC——生物质含量，%；N2——生物质样品中每克碳中的14C的数目（atoms）；N0——化石碳标准物质中每克碳中的14C的数目（atoms）；N1——现代碳标准物质中每克碳中的14C的数目（atoms）；C——现代碳校正系数。
内容同4.1.3 中的“C：现代碳校正系数”。
5 评价指标要求本标准评价指标是产品中的生物质含量，根据产品中的生物质含量进行等级划分，详见表2。
表2 纺织用助剂的生物质特性评价指标及等级划分6 两种方法的使用说明两种仪器的测试精度完全相同，均为±3%，鉴于液体闪烁计数器普及度较高，在对生物质含量测试结果出现疑义时，规定使用液体闪烁计数器法。
附录A（规范性附录）液体闪烁计数器法A.1 试剂与材料A.1.1现代碳标准物质（100%BC，RETCC）。
A.1.2化石碳标准物质（0%BC，RETCC）。
A.1.3O2（纯度≥99.999%）。
A.1.4N2（纯度≥99.999%）。
A.1.5苯（分析纯）。
A.1.6锂（分析纯）。
A.1.7待测样品。
A.1.8闪烁剂BIO-PB和BIO-MS（RETCC）。
A.1.9其他试剂，均为分析纯。
A.2 仪器和设备A.2.1超低本底液体闪烁计数器。
A.2.2真空反应器（合成苯）。
A.2.3超低温冰箱。
A.2.4燃烧炉。
A.2.5液氮-干冰低温冷阱（-76℃），纯液氮超低温冷阱（-196℃）。
A.2.6实验天平，精度0.0001克。
A.2.7闪烁瓶。
A.3 试验步骤A.3.1 样品前处理A.3.1.1样品的燃烧准确称取一定量的样品，将样品在105℃保温，以除去样品中的游离水。
然后，将样品放在瓷舟中，推入石英管内。
以25℃/min ~30℃/min的升温速度，逐渐升高燃烧炉的加热温度，从250℃升至1000℃。
根据样品性质，调节样品氧化燃烧所需的质量和气体比例，通入氮气和氧气（流速为0.8L/min）。
样品燃烧基本完成后，将氧气含量升到100%，温度升至1000℃，使燃烧更充分，收集产生的CO2气体。
最后通入100% 氮气，干燥样品。
A.3.1.2 CO2纯化二氧化碳纯化系统抽真空，样品氧化燃烧生成的二氧化碳经液氮-干冰低温冷阱（-76℃）除去水蒸汽等杂质气体，然后经纯液氮超低温冷阱（-196℃）将CO2锁定冻住，得到纯化的CO2。
A.3.1.3 乙炔气体的生成将高温反应釜系统抽真空，升温至650℃时，将纯化后的CO2通入装有15g锂的容器（550℃）中，并与之充分混合均匀，CO2转化为碳化锂。
反应结束后，冷却12h至室温。
10Li+ 2CO2→Li2C2+ 4Li2O缓慢加入约3.5L水（控制水的加入速度，20min~25min加完），碳化锂水解为乙炔，将乙炔气体收集到浸入液氮冷阱的吸收瓶中。
Li2C2+ 2H2O→C2H2+ 2LiOHA.3.1.4 苯的合成将催化剂在真空条件下150℃加热3h，然后冷却至60℃，乙炔通过催化剂合成为苯，将吸收瓶置于装有干冰的冷阱中，收集苯。
3C2H2→C6H6将液闪瓶置于液氮冷阱中，移去干冰冷阱，加热吸收瓶，苯流入液闪瓶中。
移去液氮冷阱，使计数瓶恢复到室温。
当苯变为液体时，将瓶盖旋紧。
分别对本底样品、现代碳标准物质和待测样品进行样品前处理，直至得到合成的苯。
将装有苯的液闪瓶放入冰箱中，在低温条件下放置8h，观察瓶中是否出现分层现象，在没有出现分层的情况下，进行计数测试。
A.3.2 计数A.3.2.1 工作环境环境温度：20℃~25℃；相对湿度：<60%。
A.3.2.2 测试取3.5g合成得到的苯样品，加入闪烁剂：0.01g BIO-PB和0.01g BIO-MS，制样（若样品不足3.5g，可加入本底苯补足至3.5g），在液体闪烁计数器（10.8-100 keV）上精确计数样品中14C衰变发射出的β粒子，每瓶计数时间至少10h。
A.4 测试结果A.4.1 计算见4.1.3。
A.4.2 结果有效性试验符合以下条件时，结果有效，否则重新试验:a)每个样品需做10份平行样，取平均值为最终测试结果；b)10份平行样的测试结果相互偏差≤5%；c)每组样品测试计数效率均应≥60%。
A.5 试验报告试验报告至少应给出以下内容：a)试样的描述（被测生物质产品的名称、牌号、批号、生产厂家等信息）；b)本标准的编号；c)所用材料；d)实际测试条件；e)与本标准的差异；f)试验结果；g)试验日期。
附录B（规范性附录）加速器质谱仪法B.1 试剂B.1.1现代碳标准物质（100%BC，RETCC）。
B.1.2化石碳标准物质（0%BC，RETCC）。
B.1.3氧化铜（分析纯）。
B.1.4锌粉（分析纯）。
B.1.5铁粉：375目（D max＝40μm）（分析纯）。
B.1.6氢化钛（分析纯）。
B.1.7银（分析纯）。
B.1.8酒精（分析纯）。
B.1.9液氮（工业级）。
B.2 设备B.2.1加速器质谱仪AMS。
B.2.2实验天平，精度0.0001g。
B.2.3马弗炉。
B.2.4液氮-酒精低温冷阱（-78℃），纯液氮超低温冷阱（-196℃）。
B.2.5铝合金靶锥（RETCC）。
B.2.6真空多支管系统（用于空气和非凝性气体抽真空、样品引入、水蒸馏、低温气体传输以及温度和压力监测）B.2.6.1多支管：由干净的不锈钢和(或)玻璃组成。
B.2.6.2真空泵：能够在真空区域内实现101 Pa或更小的真空度。
B.2.6.3带有耦合或集成信号响应控制器的校准压力传感器。
B.2.6.4带有温度显示的校准后的样品收集器。
B.2.6.5清洁石英管：用于样品燃烧和随后的气体转移、量化和储存。
B.3 试验步骤B.3.1 样品的燃烧准确称取一定量的样品，将样品在105℃保温，以除去样品中的游离水。
然后，将样品与CuO（700-800mg）放置于内径为8mm的石英反应管内，加入银丝，排除燃烧后SO2的干扰。
将石英燃烧管接入到真空系统中，抽真空至1.0×10-3Pa将其在真空条件下用玻璃焊枪密封并熔断，将密封好的石英燃烧管放置于马弗炉中，在500℃预热1h，再升温至850℃燃烧2h，使样品中的碳元素全部转化成CO2。
燃烧过程中所发生的化学反应如下：2CuO＋C CO2＋2CuB.3.2 CO2纯化二氧化碳纯化系统抽真空，样品氧化燃烧生成的二氧化碳经液氮-酒精低温冷阱（-78℃）除去水蒸汽等杂质气体，再经纯液氮超低温冷阱（-196℃）将CO2锁定冻住，得到纯化的CO2。