最新实验室化学药品的使用管理制度

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实验室药品管理制度范本(5篇)

实验室药品管理制度范本1、实验室应配有专门的化学药品、毒品安全柜。

凡属易燃、易爆、有毒害药品均应入柜保管，储藏有毒药品的场所应保持干燥、通风、阴凉。

2、化学药品、毒品应分类保管，做到防光、防晒、防潮、防冻、防高温、防氧化，室内严禁使用明火，杜绝因混放而诱发爆炸、燃烧等事故的发生。

3、易燃、易爆、剧毒药品的存放应贴好标签，标明名称、浓度、存量、进货日期、有效期或配制日期。

无标签药品，必须经鉴定合格后方可使用，有毒废物(液)的处理应符合环保要求，不得随意倾倒。

4、严格按照制度和要求取用药品，控制易燃、易爆和有毒物品的存放总量。

5、剧毒药品实行双人双锁保管制度，做好安全防盗工作，如发生化学危险品、剧毒品被盗，立即报告校领导并及时通知公安机关。

6、易燃、易爆、剧毒药品存放的场所应配备足够数量的消防器材及其它应急物资。

实验室安全制度1、实验室专(兼)职管理人员对实验室安全工作负全责。

2、管理人员要增强安全意识，遵守安全制度，熟悉了解仪器和设备的安全性能，对易于发生事故的部位要重点监管。

3、危险品专柜双人管理，严格取用登记手续，确保不发生任何意外。

4、管理人员应严格遵守操作规程，掌握应急处理的办法并备有灭火器等消防器材。

5、做好日常安全用电工作，随时检查用电器外壳接地是否良好，禁止超负荷使用电器，清扫卫生时必须关闭电源。

6、实验室内不得存放与本室无关的物品，特别是有安全隐患的物品。

7、学校要不定期对实验室进行安全检查，对存在的安全隐患要及时或限期整改。

卫生室管理制度1、卫生室有专(兼)职校医管理，积极做好学生常见病防治工作和各项卫生监督工作。

2、卫生室所有药品、器械未经许可不得动用，妥善保管和使用器械药品，用后及时做好记录。

3、发现传染病立即报告校领导并上报防疫部门，及时采取预防措施。

4、对学生一般外伤应及时处理，重症病人即送医院。

5、积极积极开展卫生知识宣传工作，配合乡镇、街道、社区卫生院做好疾病防疫工作。

化学试剂管理制度（5篇）

化学试剂管理制度化验室的化学药品及试剂溶液品种很多，化学药品大多具有一定的毒性及危险性，对其加强管理不仅是保证分析数据质量的需要，也是确保安全的需要。

化验室只宜存放少量短期内需用的药品。

化学药品要按无机物、有机物、生物培养剂分类存放，无机物按酸、碱、盐分类存放，盐类中按金属活跃性顺序分类存放，生物培养剂按培养菌群不同分类存放，其中属于危险化学药品中的剧毒品应锁在专门的毒品柜中，由品控经理加锁保管、实行领用经申请、审批、双人登记签字的制度。

1、属于危险品的化学药品①易爆和不稳定物质。

如浓过氧化氢、有机过氧化物等。

②氧化性物质。

如氧化性酸，过氧化氢也属此类。

③可燃性物质。

除易燃的气体、液体、固体外，还包括在潮气中会产生可燃物的物质。

如碱金属的氢化物、碳化钙及接触空气自燃的物质如白磷等。

④有毒物质。

⑤腐蚀性物质。

如酸、碱等。

⑥放射性物质。

2、化验室试剂存放、使用要求①易燃易爆试剂应贮于铁柜(壁厚1mm以上)中，柜子的顶部都有通风口。

严禁在化验室存放大于20L的瓶装易燃液体。

易燃易爆药品不要放在冰箱内(防爆冰箱除外)。

②相互混合或接触后可以产生激烈反应、燃烧、爆炸、放出有毒气体的两种或两种以上的化合物称为不相容化合物，不能混放。

这种化合物系多为强氧化性物质与还原性物质。

③腐蚀性试剂宜放在塑料或搪瓷的盘或桶中，以防因瓶子破裂造成事故。

④要注意化学药品的存放的期限，一些试剂在存放过程中会逐渐变质，甚至形成危害。

⑤药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。

要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于暗柜中。

⑥发现试剂瓶上标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。

无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理，不可随便乱扔，以免引起严重后果。

⑦化学试剂定位放置、用后复位、节约使用，但多余的化学试剂不准倒回原瓶。

化学试剂管理制度（2）是指对化学试剂进行管理的一套规定和程序。

该制度旨在确保化学试剂的安全使用、储存和处置，以保障人员的健康和环境的安全。

某实验室化学药品管理制度范文(4篇)

某实验室化学药品管理制度范文第一章总则第一条为了规范实验室内化学药品的管理，确保实验室的安全性和有效性，制定本管理制度。

第二条本制度适用于实验室内化学药品的采购、存储、使用、管理和报废等环节的管理。

第三条实验室必须设立专门的药品管理机构，负责全面管理实验室内的化学药品。

第四条实验室的负责人应当重视化学药品的安全管理工作，建立健全相应的体系和制度。

第五条实验室内所有人员都必须接受并遵守本制度的规定，对违反制度的行为要依法追究责任。

第二章化学药品的采购第六条实验室内采购化学药品必须按照国家相关法律法规的规定进行。

第七条实验室必须指定专人负责化学药品的采购工作，并建立相应的审批程序和记录。

第八条购买化学药品必须选择正规渠道，并对供货单位进行认真核实。

第九条采购过程中，要认真对药品的名称、数量、规格、生产日期等信息进行核对和记录。

第十条所采购的化学药品必须符合安全要求，不得购买过期或质量不合格的药品。

第三章化学药品的存储第十一条实验室必须建立药品存储区域，并根据药品性质进行分类存放。

第十二条药品存储区域应当保持干燥、通风、防潮、防火、防爆等安全条件。

第十三条不同性质的化学药品应当分开存放，不得混存，避免发生危险化学反应。

第十四条药品容器必须标明药品的名称、成分、生产厂家、规格、保存期限等信息。

第十五条存储药品时，要严格按照药品的保存要求进行操作，避免药品的变质和损坏。

第四章化学药品的使用第十六条使用药品前，必须确认药品的准确名称、剂量、用法等，并进行核对。

第十七条使用药品时，必须严格按照操作规程和安全操作要求进行操作。

第十八条使用药品时，必须佩戴相应的个人防护设备，如实验手套、防护眼镜等。

第十九条使用药品时，要注意药品是否过期，如发现过期药品，应及时报废。

第二十条使用特殊性质的药品时，要根据实验需要，配备相应的急救药品和设备。

第五章化学药品的管理第二十一条实验室内必须建立药品档案，做到一户一档，并及时更新药品相关信息。

实验室化学药品的使用管理制度

实验室化学药品的使用管理制度第一章总则第一条为了保障实验室人员的安全，规范化学药品的使用和管理，减少事故的发生，提高实验室工作的效率，特制定本制度。

第二条本制度适用于所有实验室内的化学药品的使用和管理，包括试剂、溶剂、标准物质等。

第三条实验室内的化学药品使用和管理应符合国家相关法律法规的要求，并遵守劳动安全卫生、环境保护等相关规定。

第二章化学药品的购买及验收管理第四条实验室内的化学药品购买应由指定责任人员进行，购买前应提供采购计划和所需化学药品的清单，并经过主管部门批准。

第五条购买化学药品应选择可靠的供应商，并开展供应商的认证与合作评估。

购买的化学药品应具有生产厂家提供的合格证书，并与采购清单进行比对。

第六条化学药品的验收应严格按照国家相关的验收标准进行。

责任人员应核实化学药品的名称、规格、品牌、有效期等信息，并对外观进行检查，确保无包装破损、泄漏、变质等情况。

第三章化学药品的储存管理第七条实验室内的化学药品应根据其性质进行分类、分区储存，并标示清楚其名称、规格、有效期等信息。

第八条易燃、易爆、有毒等化学药品应单独存放在防火柜或防腐柜中，并设有明显的警示标识。

第九条储存的化学药品应定期进行检查，发现有过期、变质的化学药品应及时处理，禁止存放废弃化学药品。

第十条储存的化学药品应防潮、防火、防晒、防腐蚀，禁止储存酸、碱或其他易反应物质相近放。

第四章化学药品的使用管理第十一条使用化学药品前，实验人员应先仔细阅读化学药品的安全技术说明书，并了解其性状、危险性、安全操作注意事项等。

第十二条使用化学药品时，实验人员应佩戴防护用品，如实验手套、防护眼镜等，并确保实验室内通风良好。

第十三条使用化学药品时应根据实验需求，准确称取所需的药品，并进行严格的计量和混合，禁止随意更改试剂的用量或替代试剂。

第十四条使用化学药品时应注意保存预防和应急用的药品，如盐酸、碱等，用量适中，避免浪费。

第五章废弃化学药品的处理第十五条废弃化学药品应尽量减量化处理，禁止随意倒入下水道、垃圾桶或自然环境中。

化学药品使用管理制度(优质14篇)

化学药品使用管理制度（优质14篇）规章制度是组织管理及运作的基石，它能够保证组织的正常秩序和人员的公平权益。

规章制度的修订和优化是一个持续改进的过程，需要进行及时的反馈和反思。

化学药品管理制度一、本中心易制毒化学品只供检验室检测样品时使用。

二、易制毒化学品的管理：由分管的中心副主任全面负责，中心办公室和检测中心负责人监督实施。

三、易制毒化学品由中心药品库房负责购买、管理，单独建帐。

四、易制毒化学品购买时卖方应持合法证照，在确认证照合法时才予购买。

五、易制毒化学品管理应有二人管理，二人同时到场后才能领取药品，严禁借用和赠送。

六、药品库房管理人员每年的6月和12月向市缉毒队以书面形式报告当年购买、使用、储存等情况。

每年的1―3月到市缉毒队进行年审。

七、领取易制毒化学品时，检验室持检测中心负责人审批手续，二人以上到中心药品库房登记领取。

八、检验室在使用易制毒化学品做实验时必须建立台帐，注明使用量、存余量、使用人，每年6月和12月初向中心药品库房报领用量、使用量、存余量。

九、检验室的易制毒化学品需专人管理，帐日清晰、准确。

严禁流失他人之手。

十、需销毁的易制毒化学品，经领导批准后由检验科二人以上会同中心办公室人员共同处理。

十一、严格遵守本管理制度，严格操作程序，造成易制毒化学品外流的，将查找责任人，按照国家有关法律、法规进行处罚。

化学药品管理制度1.统一采购：专人根据危险品的使用量统一采购，报批有关部门，获批后可购买；2.入库检查：入库时应对危险化学品进行检查，保证包装完整、数量准确、标识清晰、符合要求，药品性质不清时严禁入库。

验收合格后由保管签字接收并将药品存放于库房内，上帐登记。

3.贮存注意事项：贮存时按照《危险化学品安全技术资料》中“储运注意事项”中的要求将危险化学品与禁忌物分开存放，严格控制与“避免接触的条件”进行接触，危险化学品应设专柜分类隔离贮存，并做好标识。

4.减少库存：应尽量控制和减少危险化学品的库存量。

化学药品管理制度

化学药品管理制度一、总则为了加强化学药品的管理，确保实验室的安全、环保和高效运行，根据《中华人民共和国药品管理法》、《实验室安全管理条例》等法律法规，结合我校实际情况，特制定本制度。

二、管理职责1. 实验室负责人是实验室药品管理的第一责任人，负责组织制定和实施药品管理制度，确保实验室药品的安全、环保和有效使用。

2. 实验室药品管理员负责具体实施药品管理措施，对药品的采购、储存、使用、回收和废弃进行全过程管理。

3. 实验教师和学生应遵守药品管理制度，正确使用和储存药品，积极参与药品安全管理。

三、采购管理1. 实验室采购药品应根据实验教学和科研需要，制定合理的采购计划，经实验室负责人审批后实施。

2. 采购药品时，应选择具有合法资质的供应商，并索取相关资质证明文件。

3. 采购药品时，应进行比价和质量评估，确保药品的质量和价格合理。

4. 采购药品时，应签订采购合同，明确双方的权利和义务。

四、储存管理1. 实验室应根据药品的性质和特点，合理分类存放，避免相互污染和反应。

2. 储存药品的容器应干净、干燥、密封，并贴有清晰的标签，注明药品名称、规格、批号、有效期等信息。

3. 储存药品的环境应阴凉、通风、干燥，远离火源和热源，防止药品变质和失效。

4. 储存药品的仓库应配备必要的消防设施和报警装置，确保消防安全。

五、使用管理1. 使用药品前，实验教师和学生应认真阅读药品说明书，了解药品的性质、用途、用量和注意事项。

2. 使用药品时，应严格按照药品说明书的要求进行操作，避免药品的误用和滥用。

3. 使用药品时，应遵守实验室安全操作规程，采取必要的防护措施，防止人身伤害和环境污染。

4. 使用后的药品残余物应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理。

六、回收和废弃管理1. 回收药品时，应将过期、变质、损坏或剩余的药品进行回收，避免药品的误用和污染。

2. 废弃药品时，应按照实验室废弃物处理规定进行分类收集和处理，确保药品的安全和环保。

学校实验室化学药品安全管理制度(4篇)

学校实验室化学药品安全管理制度第一章总则第一条为加强学校实验室化学药品的安全管理，确保实验室环境的安全和健康，保障实验操作人员的生命安全和身体健康，制定本管理制度。

第二条适用范围：本管理制度适用于学校各实验室的化学药品的安全管理，包括实验室的药品采购、存储、使用、处置等全过程。

第三条责任部门：学校的实验室管理部门负责本制度的执行和监督。

第四条责任人员：实验室负责人、实验员、实验室管理员等负责人员应严格遵守本制度，对实验室中的化学药品实施安全管理。

第五条监督方案：实验室的化学药品安全管理应定期进行检查，每学期至少一次，重大事故后应立即进行复查。

第二章化学药品采购第六条采购渠道：实验室中的化学药品应从正规渠道采购，确保药品的质量和安全。

第七条采购人员：实验室负责人应指定专门的人员负责化学药品的采购，确保采购的药品符合实验需求。

第八条采购流程：化学药品采购应按照以下流程进行：1. 制定化学药品采购计划；2. 选择合适的供应商；3. 比较不同供应商的报价和样品，并进行评估；4. 确定供应商，并签订采购合同；5. 按合同要求进行支付和发货。

第九条药品验收：采购的化学药品应进行验收，包括查看生产日期、有效期限、包装完好、标签清晰等要求。

第十条药品登记：采购的药品应进行登记，包括药品名称、生产厂家、数量、有效期限等信息。

第三章化学药品存储第十一条存储地点：化学药品应存放在专门的药品存储间或药品柜中，保证药品存储环境的安全。

第十二条柜子标识：药品柜应分为不同的区域，按照药品的性质进行分类，并进行标识。

第十三条存储要求：化学药品存储应按照以下要求进行：1. 温度要求：避免温度过高或过低的环境，保持药品的稳定性；2. 防火要求：存储药品应防止火源接近，避免发生火灾；3. 防尘要求：存储药品应保持环境清洁，避免灰尘污染。

第十四条急救设备：实验室中应配备必要的急救设备，包括急救箱、洗眼器、急救电话等。

第十五条药品盘存：实验室负责人应每学期对实验室的药品进行盘存，确保药品的安全和合理使用。

实验室化学药品管理制度

试验室化学药品管理制度第一章总则第一条目的和依据本制度的目的是为了规范和管理某试验室内的化学药品，保障试验室安全，保护员工的生命资产安全，确保试验室生产的顺利进行。

本制度依据相关法律法规以及企业内部管理制度订立。

第二条适用范围本制度适用于某试验室中全部化学药品的购买、储存、使用、管理和处理等各个环节，并适用于试验室内全部的工作人员，包含管理人员、试验人员以及相关配套工作人员。

第二章购买与储存第三条购买流程1.试验室内购买化学药品应由专人负责，具体购买需向上级主管领导提出购买申请。

2.购买申请经过主管领导审核后，提交给采购部门进行采购。

3.采购部门依照合理的价格和货期选择供应商，并进行合理的比价和谈判。

4.采购部门向供应商索取相关产品质检报告和合格证，确保所购买的化学药品符合国家标准。

5.采购部门验收到货后，及时将化学药品送至试验室，并填写相应的验收记录。

第四条储存环境1.试验室内的化学药品应存放在特地的仓库或储存柜中，保持干燥、通风、避光、防潮、防火、防爆的环境。

2.化学药品应依照不同的性质分类存放，避开不同性质的药品混存，防止产生不安全的化学反应。

3.储存柜应保持干净乾净，每个药品应有明确的标识，指示其名称、有效期、储存位置等信息。

第五条库存管理1.试验室内的化学药品应进行定期盘点。

盘点周期为每月一次，盘点结果应与库存记录核对全都。

2.盘点发现少报、多报、未报等情况应及时向上级主管领导报告，并跟踪处理。

3.库存药品的管理人员应保持药品的完整性和正常状态，定期检查药品的包装和密封情况，发现问题及时处理和更换。

第三章使用与管理第六条药品领用1.试验人员需要领取化学药品时，应提前向试验室主管领导提出申请，并明确说明需要的药品名称、数量和用途等。

2.主管领导审核通过后，方可领取药品。

领取时需填写领用记录，以便追溯使用情况和及时增补库存。

第七条药品使用1.试验人员在使用化学药品前，必需认真阅读所使用药品的安全操作手册，并依照规定的操作步骤进行操作。

学校实验室化学药品安全管理制度模版

学校实验室化学药品安全管理制度模版一、总则1.为确保学校实验室化学药品的安全使用，保护实验人员的生命财产安全，制定本管理制度。

2.本制度适用于学校实验室内所有化学药品的存储、使用、处置等环节。

3.学校实验室应设立专门的化学药品管理部门或委派专门人员负责化学药品的管理工作。

二、化学药品的购置与验收1.学校实验室应根据实验的需求，编制化学药品清单，并经过实验室负责人审批后方可购置。

2.化学药品的采购工作应择优选择合法、信誉良好的供应商，并严格按照标准采购程序进行。

3.购置的化学药品应在交货时进行验收，由实验室负责人或专门人员进行验收，记录验收人员、数量、有效期等相关信息。

三、化学药品的存储和分类管理1.化学药品应存放在专门的化学药品储藏室或柜中，不能放置在普通教室、办公室等非专用场所。

2.化学药品应按照性质、危险等级分类存放，禁止将不同性质、不同危险等级的化学药品混合存放。

3.储藏室或柜应保持干燥、通风良好，并配备相应的防火、防爆设施。

4.化学药品储藏室或柜应设置警示标志，明确标识化学药品的名称、性质、危险等级。

四、化学药品的使用管理1.使用化学药品前，必须了解其性质、危害、使用方法和注意事项，并填写实验记录表。

2.使用化学药品时应穿戴好实验服、手套、眼镜等个人防护用具，并做好通风措施。

3.严禁个人擅自使用不熟悉的化学药品，特殊实验需经专业人员指导方可进行。

4.化学药品使用完毕后，应及时清理工作台面和实验器材，严禁将化学药品残余物留在实验室内。

五、化学药品的废弃与处置1.化学药品的废弃需按照国家规定的程序进行处理，并记录废弃药品的名称、数量、处理方式等信息。

2.严禁将化学药品随意倾倒或丢弃在一般垃圾箱内，应将其集中投放到专门的废弃物容器内。

3.废弃物容器应密封、标识清晰，定期进行清理和处理。

六、化学药品的事故应急处理1.化学药品事故发生后，应立即启动应急预案，确保实验人员的安全和周围环境的安全。

2.事故应急处理人员应配备好相应的个人防护用具，并按照应急预案的要求进行处理。

学校化学药品使用管理制度

第一章总则第一条为加强学校化学药品的管理和使用，确保实验室教学、科研活动的顺利进行，保障师生人身安全和财产安全，根据《中华人民共和国安全生产法》、《危险化学品安全管理条例》等相关法律法规，结合学校实际情况，特制定本制度。

第二条本制度适用于学校所有涉及化学药品的实验室、教学活动及科研工作。

第三条学校化学药品的管理和使用，应遵循“安全第一、预防为主、综合治理”的原则。

第二章化学药品的分类与采购第四条化学药品分为以下类别：1. 易燃易爆化学品；2. 有毒有害化学品；3. 易制毒品；4. 剧毒化学品；5. 其他危险化学品。

第五条学校化学药品的采购，应严格按照国家有关法律法规和学校采购程序进行，确保采购渠道合法、药品质量合格。

第三章化学药品的储存与保管第六条学校应设立专门的化学药品储存室，配备相应的安全设施，如通风、消防、防爆等。

第七条化学药品的储存，应按照药品性质分类存放，严禁不同性质的药品混合储存。

第八条储存室应配备专职或兼职管理员，负责化学药品的日常管理工作。

第九条储存室内的化学药品应定期检查，确保药品质量、数量与台账相符。

第四章化学药品的使用第十条使用化学药品的人员应经过专业培训，掌握化学药品的安全使用知识。

第十一条使用化学药品时，应严格按照操作规程进行，确保实验过程安全。

第十二条实验室内应配备必要的防护用品，如防护眼镜、手套、口罩等。

第十三条实验室内不得吸烟、饮食，严禁将化学药品带出实验室。

第五章化学药品的废弃与处置第十四条废弃化学药品应按照国家有关法律法规和学校规定进行分类、收集、暂存，并及时处置。

第十五条处置废弃化学药品时，应采取适当措施，防止污染环境。

第六章奖励与处罚第十六条对在化学药品管理、使用过程中表现突出、做出贡献的个人或集体，给予表彰和奖励。

第十七条对违反本制度，造成安全事故或严重后果的，按照国家有关法律法规和学校规定，追究相关责任。

第七章附则第十八条本制度由学校安全管理部门负责解释。

中小学校实验室化学药品管理制度模版（5篇）

中小学校实验室化学药品管理制度模版一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源(如电炉通电)时必须有人看守口。

二、化学药品要有工作责任心强、有化学专业知识的人负责管理。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内：易挥发、潮解的，要密封；长期不用的，应蜡封：装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等口。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护。

短时间装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加双锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀性、____易燃药品，学校要根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并定期清点。

5、危险药品仓库(或柜)周围和内部严禁有火源。

6、教学用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全并不得污染环境。

7、二氯化钡、汞、苯胶、草酸、黄磷、钾、钠、碳化钙、二疏化碳、苯、乙醚、发烟硫酸、乙酸、乙醋、甲苯、二甲苯正丁醇、过氧化钠、硝酸钡、硝酸锶等非经常使用的危险药品，同一年级，各教学班在做完同一实验后，剩余部分应及时存入危险药品库(或柜)；在各教学班做同一实验的问歇时间，可暂存在化学药品室。

8、____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库(或柜〉。

9、下列经常使用的危险药品，化学药品室可保存一瓶，重量不能超过规定限额，多余的应存放在危险药品库(或柜)内：无水乙醇100g，____、高锰酸钾、硝酸钠、硝酸钠等各500g，溴100g，浓硫酸和浓硝酸各1000g工业乙醇10kg。

10、镁粉、镁带、铝粉、三氯化铝、甲酸、盐酸、氢氧化钾、氢氧化钠、重铬酸钾、五氯化二磷、亚稍酸钠、硝酸汞、硝酸铝、硝酸铜、硝酸镉、酚、甲醛、丙三醇等危险药品可存放在化学药品室。

11、以上未列出的其它危险药品，学校根据危险程度，采用相应的管理措施。

学校实验室化学药品安全管理制度

一、总则为了加强学校实验室化学药品的管理，确保实验安全，保障师生生命财产安全，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我校所有实验室，包括化学实验室、生物实验室、物理实验室等。

三、管理职责1. 实验室主任负责实验室化学药品的全面管理工作，确保化学药品的安全使用。

2. 实验员负责实验室化学药品的具体管理工作，包括采购、储存、使用、废弃等环节。

3. 教师负责实验室化学药品的实验教学，确保学生在实验过程中安全使用化学药品。

4. 学校安全管理部门负责对实验室化学药品安全管理的监督和检查。

四、化学药品采购1. 实验室主任应根据实验需求，编制化学药品采购计划，报学校采购部门审批。

2. 采购化学药品时，应选择正规厂家，确保药品质量合格。

3. 采购的化学药品应具备相应的安全证书和检验报告。

五、化学药品储存1. 实验室应设立专门的化学药品储存柜，储存柜应通风、干燥、防火、防爆。

2. 化学药品应按照性质分类存放，易燃、易爆、腐蚀性药品应隔离存放。

3. 化学药品储存柜应标明药品名称、规格、数量、有效期等信息。

4. 实验员应定期检查化学药品储存情况，确保储存安全。

六、化学药品使用1. 教师在实验前，应向学生讲解化学药品的性质、安全使用方法及注意事项。

2. 学生在实验过程中，应严格按照实验操作规程进行，不得擅自更改实验步骤。

3. 实验过程中，应穿戴防护用品，如实验服、手套、眼镜等。

4. 实验结束后，应将使用过的化学药品及时回收，不得随意丢弃。

七、化学药品废弃1. 实验室废弃的化学药品应按照国家相关规定进行处理，不得随意丢弃。

2. 实验员应定期清理实验室废弃化学药品，确保实验室环境卫生。

3. 废弃化学药品的收集、运输、处理等环节，应严格遵守相关法律法规。

八、监督检查1. 学校安全管理部门应定期对实验室化学药品安全管理工作进行检查，发现问题及时整改。

2. 实验室主任、实验员、教师应积极配合监督检查，确保实验室化学药品安全管理工作落到实处。

某实验室化学药品管理制度(3篇)

某实验室化学药品管理制度第一章总则第一条为了规范实验室化学药品的管理，确保实验室工作的安全和顺利进行，制定本管理制度。

第二条本管理制度适用于实验室内的化学药品的采购、使用、存储和废弃等所有环节。

第三条实验室应建立完善的化学药品管理制度，明确各岗位的责任和义务，并加强人员培训，确保实验室的安全和环境卫生。

第四条实验室应设立专门的仓库用于存放化学药品，并制定相应的订购和出库程序，保证药品的跟踪和使用情况。

第五条实验室应建立化学药品的档案，包括采购记录、使用记录、废弃记录等，以备日后查询和检验。

第六条实验室应做好化学药品的风险评估工作，并制定相应的应急措施和安全操作规程，防范事故的发生。

第二章针对用户第七条实验室中的用户必须具备相应的专业知识和操作技能，遵守实验室的规章制度，不得私自擅自操作化学药品。

第八条用户在使用化学药品前，必须进行安全培训，并了解药品的特性、使用方法以及危险性。

第九条用户在使用化学药品时，必须佩戴相应的个人防护装备，如手套、护目镜等，并确保周围环境的安全。

第十条用户在使用化学药品时，必须严格按照操作规程进行操作，不得超出规定的用量和条件，不得随意混合或分离药品。

第十一条用户在使用化学药品时，必须将使用情况记录在使用记录表中，并及时向仓库管理员报备，确保药品的跟踪和使用情况。

第十二条用户在使用化学药品后，必须将剩余的药品归还到仓库，并及时整理和清理使用的器材和场地，保持实验室的整洁和安全。

第十三条用户在发现药品损坏、泄露或其他安全隐患时，必须立即报告仓库管理员和上级主管，采取相应的措施进行处理。

第十四条用户必须参加实验室安全培训，并定期进行安全知识和操作技能的考核。

第三章面对存储第十五条实验室仓库必须符合相关的安全标准，并配备相应的防火、防爆和防盗设备。

第十六条实验室仓库的药品存放必须按照药品的特性和安全性进行分类，避免不同性质药品相互混合。

第十七条实验室仓库内的化学药品必须定期进行检查和整理，确保药品的有效期限和储存条件。

实验室和化学药品安全管理制度（3篇）

实验室和化学药品安全管理制度一、化学药品要分类存放，对易燃、易爆、剧毒品要单独存放，实行双人双锁管理制度。

二、建立化学药品登记制度，按照采购、使用、交接、入库的程序进行。

调拨、销毁应及时上报治安管理部门，按照公安部门废物处理程序进行销毁三、化学实验管理人员和实验员应接受有关部门的专业培训，持证上岗。

严格化学实验室的操作规程，经常检查实验器材及设备的完好情况。

四、实验室内要配备必要的专用消防器材，室内严禁存放私人物品及无关物品。

五、实验课要组织学生按次序进出，严禁打闹。

北京师范大学第三附属中学实验室和化学药品安全管理制度（2）是为了保障实验室工作人员的安全和实验室设备的完好，防止化学药品造成的事故和危害。

以下是一些常见的实验室和化学药品安全管理制度的要点：1. 实验室的区域划分：实验室根据不同的实验目的和化学药品的性质划分为不同的区域，避免不同性质的化学药品混合使用造成事故。

2. 实验室人员的培训：所有实验室工作人员必须接受相关安全培训，并了解实验室的安全操作规程和应急处置措施。

3. 化学药品的存储：化学药品必须按照规定的方法进行分类、标记和储存，避免不同性质的化学药品之间相互反应或泄漏。

4. 化学药品的使用：实验室工作人员必须了解每种化学药品的性质和安全操作规程，并使用个人防护装备，如实验手套、护目镜等。

5. 废弃物的处理：化学药品使用后的废弃物必须按照相关规定进行分类、包装和处理，不能随意丢弃或混合处理。

6. 实验设备的检修和维护：实验设备必须定期进行检修和维护，确保设备的正常运行，避免因设备故障引发的事故。

7. 安全检查和演习：实验室必须定期进行安全检查和演习，发现问题及时解决，并提高工作人员应急处置的能力。

8. 配备急救设备：实验室必须配备基本的急救设备和药品，以应对可能发生的事故。

以上是实验室和化学药品安全管理制度的一些要点，不同实验室可能会根据具体情况进行补充或调整。

实验室和化学药品安全管理制度（3）实验室和化学药品的安全管理是保障实验工作和人员安全的重要措施。

化学试剂管理使用制度(四篇)

化学试剂管理使用制度1、领用化学试剂时，应检查数量是否相符，包装有无破损，标识是否清晰。

2、领回的化学试剂应分类存放。

理化试剂与微生物试剂不准混放，要求放在指定位置。

3、试剂存放处应有相应的警示标识。

4、化学试剂的使用人员必须持有化学分析检验员证，实习人员必须在持证人员的监护下使用危险化学试剂。

5、每天填写化学试剂使用记录，出现特殊情况及时上报。

6、未经室组长批准，任何人不得将化学试剂带出化验室。

其它部门因公需要到化验室取用少量试剂时，必须向取用人交待清楚该试剂的危险性、使用方法和应急措施。

7、变质废弃的化学试剂应进行相应的处理后排放。

化学试剂管理使用制度（二）1、购回的试剂、药品必须全部入库，任何人不得直接取用，入库的试、药品应逐渐核实上账，分别编号并分类保管。

2、各监测分析室所领用试剂、药品人员，必须填写领料单，经领料人和室负责人签字（不准盖章）库房保管责任人才能发放试剂、药品，并应逐项登记。

3、各监测化验分析室根据需要，可贮存一定量的常用试剂、药品，并指定专人负责登记保管。

4、各监测化验分析室责任人，应经常检查试剂、药品的使用情况，做到既保证业务需要，又力求节约。

各种试剂、药品的领用情况，应____月进行一次盘存，报表送实验室负责人一份，库存保管自留一份备查。

5、库房和各化验分析室责任人应对所存试剂、药品，应经常检查玻璃瓶塞有无破裂现象，如有破裂，应及时更换。

瓶上标签如脱落，应及时贴上，标签损失，搞不清药品的性质，应及时报告质保负责人研究处理，不得随意使用乱丢。

6、库房保管员每月除了对所保管的试剂、药品进行盘存外，还必须把所盘存清点的数量，及时告知各室负责人，以便各室负责人能准确了解和判断所需用的试剂、药品还能用多长时间，和急需购买的哪些试剂和药品。

7、发现____药品，易燃____药品有异常现象，保管人员应及时报告中心领导，以便采取必要措施及处理。

8、各监测化验室配置的试剂，应按不同的性质分类存放在不同的容器内，并贴上标签，注明药品名称、纯度、浓度和配置日期。

实验室化学药品安全管理制度(五篇)

实验室化学药品安全管理制度一、化学药品保管室要阴凉、通风、干燥，有防火、防盗设施。

禁止吸烟和使用明火，有火源（如电炉通电）时，必须有人看守。

二、化学药品要由可靠的、有化学专业知识的人专管。

三、化学药品应按性质分类存放，并采用科学的保管方法。

如受光易变质的应装在避光容器内；易挥发、溶解的，要密封；长期不用的，应蜡封；装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

四、化学药品应在容器外贴上标签，并涂蜡保护，短时间内装药的容器可不涂蜡。

五、对危险药品要严加管理：1、危险药品必须存入专用仓库或专柜，加锁防范。

2、互相发生化学作用的药品应隔开存放。

3、危险药品都要严加密封，并定期检查密封情况，高温、潮湿季节尤应注意。

4、对____、强腐蚀、____易燃药根据使用情况和库存量制定具体领用办法，并要定期清点。

5、危险药品仓库（或柜）周围和内部严禁有火源。

6、用不上的危险药品，应及时调出，变质失效的要及时销毁，销毁时要注意安全，不得污染环境。

7、主动争取当地公安部门对危险药品管理的指导和监督。

8.____药品，用后剩余部分应随时存入危险药品库（或柜）。

检测人员行为规范1、爱岗敬业、忠于职守、坚持原则、钻研业务、务实进取；2、科学检测，严格执行标准、遵守检测程序，保证检测质量做到数据准确、有效；3、遵守法规讲廉洁、拒腐蚀、不徇情、守公德、讲文明，做到五不准；a.不准收受被检测单位的礼品礼金或有价礼券；b.不准参加被检测单位的邀请娱乐活动；c.不准收受被检测单位的宴请；d.不准参加被检测单位或个人的营销活动；e.不准利用职权搞不正之风。

4、遵守检测工作程序，做到：a、持证上岗，遵守安全操作规程，确保安全检测；b、检测完毕，要清洗好器皿和仪器，清理剩余样品垃圾；5、遵守保密规定，妥善保管检测资料。

为用户保密和保护技术所有权制度a、全站工作人员应严格遵守国家____工作人员保密制度，做好技术保密工作。

凡系绝密、____、保密文件，必须按规定范围传阅，不得随意扩大传阅范围；b、本站重要技术和正在研究中的分析方法，重大事故有关报告及处理记录，各种保密技术资料，一律不准随意查阅、外借；c、采样计划、检验报告、原始记录和数据未公开前，未经有关部门许可，一律不准以任何形式向无关人员泄露扩散；d、凡用户提供的产品技术资料、图纸、工艺文件等，一律不准向外公布或转让，也不得用于个人或单位的经济开发；e、监测分析室谢绝无关人员参观来访，必要时经监测分析室负责人批准；f、全站工作人员都有保密的义务和责任，凡违反保密规定，要追究责任并视情况轻重进行处理.监测分析室职责：1、负责编制本室的年度工作计划、物资需求计划、人员培训计划，并提交综合技术室，完成业务工作总结；2、完成大气、水、噪声等项目的常规监测和污染源监测；3、负责监测数据的填报，并接受质控人员的质控、考核及培训工作安排；4、负责监测分析室内有关规章制度的制定并实施；5、负责检测仪器设备的日常维护与保养工作及其计量仪器设备的送检任务；6、做好环境记录、设备使用记录和检测原始记录；7、服从综合技术室调配工作安排，做好监测分析方法的研究、改进及新方法的建立工作，完成站长交给的其他任务.技术负责人职责：1、负责本站全面技术工作；2、负责解决监测技术，规范，方法等的执行过程出观的问题，指导各项监测业务工作；3、批准比对试验和能力验证计划；4、负责技术资料、文件等的签发。

中小学校实验室化学药品管理制度（2篇）

中小学校实验室化学药品管理制度1、有关人员必须严格遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国消防法》等有关法律、法规。

2、切实加强有关储存、使用化学药品的管理工作。

明确岗位责任，安排专门人员负责化学药品的储存和使用。

3、实验室化学药品的储存要做到分类定位、整齐存放，并且要印有标签。

4、领用药品必须有科任老师亲自到实验室借取，并填好《借用登记表》。

5、落实管理制度和安全措施，加强对科任老师的安全教育，操作时要严格按照有关的程序和要求进行实验。

6、加强对学生的教育，要强调化学实验药品会对身体造成的伤害，提醒学生在操作时应该注意的事项。

7、严禁将剩余的化学药品残渣、废液倒入垃圾箱和地下管道，严禁室外存放。

剩余药品必须交实验室统一处理。

8、管理人员要定期检查药品是否过期失效，并做好记录。

9、过期失效药品要严格按照相关规定、程序进行销毁处理。

10、要做好突发事故的应急救援预案。

紧急事故要及时逐层向上通报。

中小学校实验室化学药品管理制度（2）一、安全措施1. 实验室必须有足够的安全设备，如洗眼器、洗手器、消防器材等，并确保其正常工作状态。

2. 实验室工作人员必须严格遵守实验室的操作规程和安全操作要求，做好个人防护措施，如佩戴防护眼镜、手套、实验服等。

3. 实验室必须进行定期的安全检查，确保各项设备正常运行，及时消除安全隐患。

二、化学药品购买和储存1. 实验室购买的化学药品必须符合国家相关法律法规的要求，保证品质可靠，并且严禁购买过期或者不合格的药品。

2. 化学药品必须储存在专门的柜子或者储存箱中，并且标明名称、数量、保质期等信息，以便管理和监督。

3. 不同类型的化学药品必须分开储存，避免相互混杂，特别是易燃、易爆、有毒等危险化学品。

三、实验室药品使用1. 实验室使用化学药品，必须先进行风险评估，确保操作过程中的安全性。

2. 使用化学药品时，必须严格按照实验操作规程进行，不得擅自改变或者超出规定的操作方法。

实验室化学药品管理制度

实验室化学药品管理制度化学药品是实验室进行科学研究和教学实验的重要物质基础，为了确保实验室的安全、环保和药品的有效管理，根据国家有关法律法规和学校实验室管理制度，特制定本制度。

一、化学药品的采购与验收1. 化学药品的采购必须遵循“合法、安全、有效、经济”的原则，由实验室负责人根据实验需求提出采购计划，经审批后方可进行采购。

2. 采购过程中，应选择具有生产或经营许可证的正规供应商，并签订采购合同，明确药品的质量、数量、价格、交货时间等相关条款。

3. 采购的化学药品必须符合国家有关标准和质量要求，具有合法的检验报告和产品说明书。

4. 药品验收时，应由实验室负责人或指定人员进行，对照采购合同和产品说明书，核实药品的名称、规格、数量、质量等相关信息，确保药品的合格性和安全性。

二、化学药品的储存与管理1. 化学药品的储存应按照药品的性质和储存要求，分别存放于阴凉、干燥、通风的仓库中，严禁混存、混放。

2. 储存过程中，应按照药品的分类和标签进行整理归档，建立详细的药品档案，包括药品的名称、规格、数量、生产厂家、生产日期、有效期限、用途等信息。

3. 定期对储存的化学药品进行安全检查，发现问题及时处理，确保药品的安全储存。

4. 对于易燃、易爆、有毒、有腐蚀性等危险化学品，应按照相关法律法规和学校实验室危险化学品管理制度进行特殊管理，设立专门的储存区域，实行双人双锁管理，确保安全。

三、化学药品的使用与处置1. 化学药品的使用必须严格按照实验方案和操作规程进行，由具有相应资质的人员操作，并采取必要的安全防护措施。

2. 使用过程中，应遵循节约原则，合理使用化学药品，避免浪费。

对于剩余的化学药品，应进行妥善保管，不得随意丢弃或带出实验室。

3. 使用后的化学废弃物，应按照学校实验室废弃物处理规定，进行分类收集、存放，并定期交由专业处置单位进行处理，确保环保。

4. 化学药品的处置应遵循国家有关法律法规和学校实验室化学品处置规定，对于过期、变质、损坏的化学药品，应由实验室负责人提出处置申请，经审批后进行妥善处置，确保安全。

化学药品管理制度最新4篇

化学药品管理制度最新4篇化学药品安全管理制度篇一化学专业使用的化学药品种类较多，而且大多数有一定的毒性，有的是易燃易爆物品，为了用好管好化学药品，保证生产的需要特制定本制度。

1.药品的储存制度1.1化学药品到货后，班组结合药品的性质及使用范围，一般分析配药用药品由化验室班长，大宗药品的验收工作化学专工必须在场，通知亿鼎中心化验取样化验并出具正规化验单。

检验合格后移交库房管理员保管，管理员结合药品的性质对药品进行分类存放，入库和发放应进行认真登记(或记帐)。

1.2化学药品应储存在通风、干燥、避光的房间里。

1.3对于易燃易爆的药品应专设储藏室，或放在专用的铁柜里，钥匙由专人保管，对爆炸性物品应单独存放在指定房间或隔离存储，严禁将氧化性和还原性药品放在一起。

1.4存放易燃药品的房间里尽量保持低温，一般应保持在30℃以下。

1.5剧毒药品应放在专用柜中，并且加锁，使用时必须详细记录数量。

1.6药品保管人员每周一次检查药品储存情况，发现问题及时汇报班长消除。

1.7药品库要由两个熟悉化学药品特性的化验人员管理，并实行双人双锁制度。

1.8药品库的帐、卡、物必须一一对应，记录清楚。

1.9库房内严禁明火，库房内的电线要定期进行检查、更换，消除隐患，危险品要按要求分类存放并加强管理工作，库房门上悬挂“当心腐蚀”等警告牌。

2.药品的使用制度2.1库房由专人负责管理，未经化验室班长或化学专工的同意，任何人不得随意进入库房。

2.2药品在出库时必须经过核对登记，双方签字后方可领用。

2.3对于有毒、易燃易爆的物品必须经过专工同意后方可出库。

2.4配置好的溶液要根据试剂的不同性质，放在不同的试剂瓶中。

2.5试剂瓶标签大小应与试剂瓶大小相称，书写要工整，标签应贴在试剂瓶的中上部。

2.6试剂瓶应整齐地排放在实验品架上或玻璃柜内。

2.7过期的试剂溶液要及时倒掉更换。

2.8没有标签的试剂不准使用，以免出现差错。

2.9试剂瓶的标签应注明试剂名称、浓度、配制人和配制时间。