1药理题
药理参考题1-3
A. 纠正纤颤 B. 保护心房 C. 减慢心室率 D. 阻止心房内栓子脱落
61.硝酸甘油合并普萘洛尔治疗心绞痛时下列何种不良反应可能加重？ （ ）
A. 心率增加 B. 血压过度下降 C. 心室容积增大 D. 心肌收缩力过度降低
62.变异型心绞痛不宜使用 （ ）
51.儿童多动症宜选用何药治疗？ （ ）
A. 咖啡因 B. 安定 C. 哌醋甲酯（利他灵） D. 苯巴比妥钠
52.新生儿窒息或一氧化碳中毒宜选用何药治疗？ （ ）
A. 咖啡因 B. 山梗菜碱（洛贝林） C. 尼可刹米 D. 哌醋甲酯
53.治疗剂量即可产生明显心脏毒性的药物是 （ ）
A. 利多卡因 B. 奎尼丁 C. 胺碘酮 D. 苯妥英钠
药理学参考题1-1(2009-01-15 16:57:18)转载标签： 文化 分类： 复习资料共享
参考题: 共171题附答案
一、 单选题：从四个被选答案中选出一个最佳答案。
1. 药物的何种作用与其药理作用无关？（ ）
A. 副作用 B. 毒性反应 C. 后遗效应 D. 过敏反应
2. 评价药物安全性大小的最佳指标是 （ ）
71.能明显排出Na+、K+、Cl-和HCO3-的药物是 （ ）
A. 速尿 B. 双氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 氨苯蝶啶
72.作用于何部位的药物具有强效利尿作用？ （ ）
A. 肾小球 B. 近曲小管 C. 髓襻升支粗段 D. 远曲小管
73.下列何药为醛固酮拮抗剂？ （ ）
A. 速尿 B. 双氢氯噻嗪 C. 螺内酯 D. 氨苯蝶啶
43.成瘾性最小的药物是 （ ）
药理学(1)
A.一种过敏反应
B.在使用治疗用药时所产生的与治疗目的无关的反应
C.因用量过大或药物在机体内蓄积所致的反应
D.一种遗传性生化机制异常所产生的特异反应
E.只剧毒药所产生的毒性作用
正确答案：C
答案解析：
28
药物的选择作用取决于
A.药效学特性
B.药动学特性
C.药物化学特性
A.离子型,吸收快而完全
B.非离子型,吸收快而完全
C.离子型,吸收慢而不完全
D.非离子型,吸收慢而不完全
E.离子型和非离子型相等
正确答案：B
答案解析：
44
某药在pH=5时的非解离部分为90.9%,其pka近似值是
A.6
B.5
C.4
D.3
E.2
正确答案：A
答案解析：
45
某药按一级动力学消除时,其半衰期
A.随药物剂型而变化
B.随给药次数而变化
C.随给药剂量而变化
D.随血浆浓度而变化
E.固定不变
正确答案：E
答案解析：
46
某药的半衰期为8h,一次给药后药物在体内基本消除时间是
A.1天
B.2天
C.4天
B.在某一群体中某一效应出现的频率
C.以数量的分级来表示群体中某一效应出现的频率
D.以数量的分级来表示个体反应的效应强度
E.在某一群体中某一效应出现的个数
正确答案：D
答案解析：
21
半数致死量ld50是指
A.能使群体中有半数个体出现某一效应的剂量
B.能使群体中有五十个个体出现某一效应的剂量
药理学简答题1
1.竞争性拮抗剂与非竞争性拮抗剂的特点与区别是什么？相同点：拮抗药对受体有亲和力而无内在活性。
拮抗药本身没有内在活性不能产生效应，但可阻断激动药产生兴奋效应或抑制效应。
区别：一、竞争性拮抗剂特点：1.与相应激动药竞争受体的相同位点。
2.竞争性拮抗作用是可逆的。
3.拮抗药剂量增大，激动剂的效价强度降低，但是不影响激动剂的最大效应。
二、非竞争性拮抗剂的特点：1.与受体的结合是难逆的。
2.增加激动剂的浓度不能取消非竞争性拮抗剂的作用。
3.非竞争性拮抗剂量增大，会降低激动药的最大效应。
2.什么叫药物的首过效应？如何避免首过效应？答：药物在胃肠道吸收得途径主要是通过黏膜毛细血管，然后首先进入肝门静脉。
多数药物在通过肠黏膜及肝脏时，因经过肝脏的药物代谢酶系统的灭活代谢，进入体循环的药量减少，这个过程称为首过效应或首过消除。
舌下含服、经肛门灌肠或给予栓剂，其吸收药物大部分可避过肝门静脉，使肝肠代谢药物减少，可避免或部分避免首过消除。
3.比较药物零级动力学与一级动力学消除的不同点？a．一级动力学是指在单位时间内药物的吸收或消除是按比例进行的药物转运过程。
药物的转运与消除速率与血药浓度成正比，属于线性动力学过程。
药物的消除半衰期不随剂量的不同而改变，AUC与剂量成正比，平均稳态浓度与剂量成正比。
b．零级动力学是指单位时间内吸收或消除相等量的药物。
药物的转运或消除速率血药浓度无关，转运速率只取决于转运载体或酶的水平。
属于非线性动力学过程。
药物的消除半衰期随着剂量的增加而延长，AUC与剂量不成正比，当剂量增加，AUC显著增加，平均稳态浓度与剂量不成正比。
c．一级动力学的消除规律是：按恒比规律。
零级动力学的消除规律是：按恒量消除。
一级动力学的半衰期恒定，不随血药浓度改变而改变。
零级动力学的半衰期收血药浓度影响，浓度高，半衰期长。
一级动力学是大多数药物消除的形式。
零级动力学是少数药物的消除形式。
4.什么是肾上腺素作用的翻转？升压作用翻转为降压作用。
2023年自考专业(社区护理)《药理学(一)》考试全真模拟易错、难点汇编叁(带答案)试卷号：35
2023年自考专业(社区护理)《药理学（一）》考试全真模拟易错、难点汇编叁（带答案）（图片大小可自由调整）一.全考点综合测验(共45题)1.【单选题】肾上腺素不宜用于抢救（）A.心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是正确答案：D2.【单选题】巴比妥类中毒时用静脉滴注碳酸氢钠以达到解毒目的，其机理为（）A.巴比妥类为弱酸性药物，碱化尿液以促进排泄B.碳酸氢钠有中枢兴奋作用C.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝药酶的作用下分解D.碳酸氢钠促进巴比妥类在肝脏内与葡萄糖醛酸结合正确答案：A3.【单选题】喹诺酮类的抗菌作用机制是（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制菌体蛋白质合成C.影响胞浆膜通透性D.抑制细菌DNA回旋酶E.抑制二氢叶酸合成酶正确答案：D4.【单选题】严重肝病时不宜用（）A.氢化可的松B.泼尼松C.氢化泼尼松D.地塞米松E.倍他米松正确答案：B5.【单选题】氨基甙类抗生素抗菌机制是（）A.抑制细菌细胞壁合成B.抑制菌体蛋白质合成C.影响细菌胞浆膜通透性D.抑制核酸代谢E.抑制叶酸代谢正确答案：B6.【单选题】麦角新碱对子宫作用的特点是（）A.小剂量使子宫强直收缩B.起效快，作用维持短C.孕激素降低子宫对其的敏感性D.雌激素提高于宫对其的敏感性E.对子宫体和子宫颈兴奋作用无明显差别正确答案：E7.【单选题】有严重肝病的糖尿病人禁用的降血糖药是（）A.结晶锌胰岛素B.氯磺丙脲C.甲苯磺丁脲D.格列本脲E.以上都不对正确答案：B8.【单选题】糖皮质激素长期大量使用，忽然停药易发生（）A.肾上腺皮质功能不全症状B.类肾上腺皮质功能亢进综合征C.感染D.胃十二指肠溃疡E.高血压正确答案：A9.【单选题】下述哪一种糖尿病不需首先胰岛素治疗（）A.合并严重感染的中度糖尿病B.酮症C.轻、中度糖尿病D.妊娠期糖尿病E.幼年重度糖尿病正确答案：C10.【单选题】下列属于长效胰岛素的是：（）A.正规胰岛素B.低精蛋白锌胰岛素C.珠蛋白锌胰岛素D.精蛋白锌胰岛素E.以上都不是正确答案：D11.【单选题】治疗粘液性水肿的药物是（）A.丙基硫氧嘧啶B.碘化钾C.甲硫咪唑D.131IE.甲状腺粉正确答案：E12.【单选题】胰岛素一般不用于哪种糖尿病患者（）A.轻、中型糖尿病B.重型糖尿病C.糖尿病酮症酸中毒D.非酮症高血糖高渗性昏迷E.糖尿病合并高热患者正确答案：A13.【单选题】青霉素对下列疾病首选，但除外（）A.咽炎B.鼠咬热C.气性坏疽D.钩端螺旋体病E.伤寒正确答案：E14.【单选题】毛果芸香碱对眼的作用是（）A.瞳孔缩小，眼内压升高，调节痉挛B.瞳孔缩小，眼内压降低、调节麻痹C.瞳孔缩小，眼内压降低，调节痉挛D.瞳孔散大，眼内压升高，调节麻痹E.瞳孔散大，眼内压降低，调节痉挛正确答案：C15.【单选题】质反应量效曲线上的ED50是指（）A.临床有效量的一半B.引起50%最大效应的药物剂量C.引起等效反应的药物剂量D.引起50%实验动物出现阻性反应的药物剂量正确答案：D16.【单选题】奥美拉唑抑制胃酸分泌的机制是：（）A.阻断H2受体B.抑制胃壁细胞H+泵的功能D.阻断胃泌素受体E.直接抑制胃酸分泌正确答案：B17.【单选题】去甲肾上腺素使用时间过长或用量过大易引起（）A.兴奋不安、惊厥B.心力衰竭C.急性肾功能衰竭D.心动过速E.心室颤抖正确答案：C18.【单选题】治疗胆绞痛宜选用（）A.阿托品+哌替啶B.吗啡+氯丙嗪C.阿托品+氯丙嗪D.阿托品+阿司匹林E.哌替啶+氯丙嗪正确答案：A19.【单选题】宜选用大剂量碘治疗的疾病是（）A.结节性甲状腺肿B.粘液性水肿C.甲状腺机能亢进D.甲状腺危象E.弥漫性甲状腺肿正确答案：D20.【单选题】胰岛素过量易致（）A.过敏反应B.耐受性C.低血糖D.肝功能损害E.肾功能损害正确答案：C21.【单选题】吗啡对哪种疼痛是适应症（）A.分娩阵痛B.颅脑外伤剧痛C.诊断未明的急腹症疼痛D.癌症剧痛E.感冒头痛正确答案：D22.【单选题】为延长局麻作用时间和防止局麻药吸收中毒，常在局麻药液中加少量（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.异丙肾上腺素E.阿托品正确答案：B23.【单选题】肾上腺素不宜用于抢救（）A..心跳骤停B.过敏性休克C.支气管哮喘急性发作D.感染中毒性休克E.以上都是正确答案：D24.【单选题】对水肿患者能利尿而对尿崩症患者能抗利尿的药物是（）A.呋塞米B.布美他尼C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.氢氯噻嗪正确答案：E25.【单选题】乙酰水杨酸治疗风湿性关节炎，病人出现“水杨酸反应”，属于（）A.特异质反应B.过敏反应C.后遗效应D.毒性反应正确答案：D26.【单选题】酚妥拉明能选择性地阻断（）A.M受体B.N受体C.α受体D.β受体E.DA受体正确答案：C27.【单选题】有机磷农药中毒属于烟碱样症状的表现是（）A.呕吐、腹痛B.出汗、呼吸道分泌增多C.骨骼肌纤维震颤D.呼吸困难、肺部出现口罗音E.瞳孔缩小，视物模糊正确答案：C28.【单选题】关于零级消除动力学的特点，下列描述错误的是（）A.药物消除半衰期不恒定B.单位时间内体内药物按照恒定的量消除C.消除速度与血药浓度呈正相关D.体内药物浓度远超过机体最大消除能力时发生正确答案：C29.【单选题】杀灭继发性红外期裂殖体，主要用于抗复发的药物是（）A.氯喹B.青蒿素C.奎宁D.乙胺嘧啶E.伯氨喹正确答案：A30.【单选题】肾上腺素不可用于（）A.青光眼B.糖尿病C.支气管哮喘D.过敏性休克正确答案：B31.【单选题】对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素正确答案：C32.【单选题】治疗过敏性休克的首选药物是（）A.糖皮质激素B.抗组胺药C.去甲肾上腺素D.肾上腺素E.阿托品正确答案：E33.【单选题】对室上性心律失常无效的药物是（）A.奎尼丁B.利多卡因C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B34.【单选题】甲亢术前准备正确给药方案应是（）A.先给碘化物，术前2 周再给硫脲类B.只给硫脲类C.只给碘化物D.先给硫脲类，术前2 周再给碘化物E.两者都不给正确答案：D35.【单选题】下列引起胰岛素抵抗性诱因的错误项是（）A.酮症酸中毒B.并发感染C.手术D.严重创伤E.以上都不是正确答案：E36.【单选题】对蛔虫、蛲虫、钩虫和鞭虫混合感染患者（）A.哌嗪B.左旋咪唑C.噻嘧啶D.甲苯哒唑E.氯硝柳胺正确答案：D37.【单选题】拟多巴胺类药物不包括（）A.卡比多巴B.金刚烷胺C.溴隐亭D.苯海索正确答案：D38.【单选题】长期大量使用可致视神经炎的药物是（）A.异烟肼B.链霉素C.利福平D.乙胺丁醇E.吡嗪酰胺正确答案：D39.【单选题】预防急性肾功能衰竭可用（）A.甘露醇B.高渗葡萄糖C.螺内酯D.氢苯蝶啶E.阿米洛利正确答案：A40.【单选题】普鲁卡因应避免与何药一起合用（）A.磺胺甲唑B.新斯的明C.地高辛D.洋地黄毒甙E.以上都是正确答案：E41.【单选题】对伴有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克患者首选（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.多巴胺D.阿托品E.去甲肾上腺素正确答案：C42.【单选题】根据肾上腺素受体激动药对受体亚型的选择性分类，下列属于β受体激动药的是（）A.异丙肾上腺素B.肾上腺素C.多巴胺D.去甲肾上腺素正确答案：A43.【单选题】治疗强心甙引起的频发室性早搏宜首选（）A.利多卡因B.苯妥英钠C.普萘洛尔D.维拉帕米E.胺碘酮正确答案：B44.【单选题】下列对非甾体抗炎药的描述，正确的是（）A.具有解热、镇痛、抗炎、抗血小板聚集等作用B.能抑制下丘脑体温调节中枢功能，降低发热者体温C.对乙酰氨基酚是抗风湿的常用药D.对手术创伤剧痛有良好镇痛效果正确答案：A45.【单选题】喹诺酮类中体外抗菌活性最强的是（）A.环丙沙星B.诺氟沙星C.氧氟沙星书山有路勤为径，学海无涯苦作舟！D.依诺沙星E.培氟沙星正确答案：A。
人卫版《药理学》试题和答案(1)
人卫版《药理学》试题和答案(1)一、单选题（共60题，60分）1、关于安定用途的叙述，下列哪项是错误的（）A、镇静B、催眠C、抗惊厥D、抗癫痫E、麻醉正确答案： E2、抗震颤麻痹无效药是（）A、左旋多巴B、多巴胺C、安坦D、溴隐亭E、金刚烷胺正确答案： B3、麻黄碱适应证是（）A、支气管哮喘严重的急性发作B、与局麻药配伍C、出血性休克D、抑郁症E、荨麻疹正确答案： E4、属于II抗心律失常的药为（）A、艾司洛尔B、索他洛尔C、氟卡尼D、妥卡尼E、苯妥英钠正确答案： A5、不属于M受体阻断药者是（）A、阿托品B、东莨菪碱C、山莨菪碱D、后马托品E、酚妥拉明正确答案： E6、糖皮质激素引起的物质代谢和水盐代谢紊乱，不包括哪个（）A、骨质疏松B、降低血糖C、低血钾D、向心性肥胖E、肌肉消瘦、皮肤变薄正确答案： B7、可用于治疗内脏绞痛的药物是（）A、新斯的明B、 654-2C、毛果芸香碱D、氯解磷定E、肾上腺素正确答案： B8、阿司匹林对哪类炎症疗效最好（）A、化学性炎症B、物理性炎症C、细菌性炎症D、风湿性炎症E、各种炎症都有效正确答案： D9、弱酸性药物在碱性尿液中（）A、解离少，再吸收多，排泄慢B、解离多，再吸收少，排泄快C、解离少，再吸收少，排泄快D、解离多，再吸收少，排泄慢E、解离多，再吸收多，排泄慢正确答案： B10、对机体免疫功能具有广泛调节作用的药物是（）A、环孢素B、左旋咪唑C、泼尼松龙D、干扰素E、硫唑嘌呤正确答案： D11、药物的首过效应影响药物的（）A、作用的强度B、持续时间C、肝内代谢D、肾排泄E、药物的消除正确答案： A12、下列描述哪项错误的是（）A、甲状腺素可用于治疗呆小病和粘液性水肿B、甲亢症状包括心率减慢、手震颤、多汗、体重减轻、失眠等C、硫脲类药物可通过胎盘，妊娠妇女慎用或不用D、硫脲类药物是甲亢的内科治疗常用药物E、β受体阻断药是甲亢及甲状腺危象的辅助治疗药物正确答案： B13、有关头孢菌素类药物叙述错误的是（）A、抗菌谱窄B、对繁殖期细菌有效C、对β-内酰胺酶稳定D、毒性小、与青霉素之间有交叉过敏反应E、杀菌力强正确答案： A14、关于多巴胺的作用，下列哪项正确（）A、治疗量激动多巴胺受体，舒张肾血管B、治疗量激动β受体，舒张肾血管C、治疗量激动M受体，舒张肾血管D、治疗量激动α受体，收缩肾血管E、治疗量直接收缩肾血管正确答案： A15、影响叶酸代谢的抗菌药是（）A、青霉素B、红霉素C、氯霉素E、氨基糖苷类正确答案： D16、以下哪种效应不是M受体激动效应（）A、心率减慢B、支气管平滑肌收缩C、胃肠平滑肌收缩D、腺体分泌减少E、虹膜括约肌收缩正确答案： D17、对临床使用药物的说法哪项有错（）A、有些药导致生理和（或）精神依赖性B、某些中枢药物已成为严重的社会问题C、大多都可影响CNS的功能D、可产生各种各样的中枢效应E、都可影响神经递质产生效应正确答案： E18、有关金刚烷胺治疗震颤麻痹，不正确的叙述是（）A、起效快，维持时间短B、与左旋多巴合用有协同作用C、促进残存的完整神经元释放DAD、直接激动DA受体和N受体E、偶致惊厥，癫痫患者禁用正确答案： D19、与前列腺素作用无关的是（）A、对各期妊娠子宫均有兴奋作用B、对分娩前子宫最敏感，引起近似正常分娩的子宫收缩C、对早期妊娠子宫体和子宫颈也能产生收缩D、兴奋胃肠平滑肌E、对早孕妊娠妇女，催经止孕成功率高正确答案： C20、与呋喃苯胺酸合用，使其耳毒性增强的抗生素是（）A、青霉素类B、磺胺类C、四环素类D、大环内酯类正确答案： E21、下列哪一种情况慎用碘制剂（）A、甲亢危象B、甲亢病人术前准备C、单纯性甲状腺肿D、孕妇和哺乳妇E、粒细胞缺乏正确答案： D22、吲哚美辛可减弱卡托普利的降压效应，此与（）A、抑制前列腺素合成有关B、增加前列腺素的合成有关C、增加肾素的分泌有关D、抑制肾素的分泌有关E、抑制转肽酶有关正确答案： A23、属于去甲肾上腺素的适应症是（）A、过敏性休克B、外周血管痉挛性疾病C、高血压D、药物中毒性低血压E、心绞痛正确答案： D24、睾丸功能不全宜选用（）A、黄体酮B、炔诺酮C、甲基睾酮D、美雄酮E、甲地孕酮正确答案： C25、有关缩宫素的作用特点，下列叙述错误的是（）A、雌激素可提高子宫平滑肌的敏感性B、孕激素可降低子宫平滑肌的敏感性C、临产时敏感性最高D、分娩后敏感性降低E、妊娠子宫对其敏感性几乎无个体差异正确答案： E26、阿托品的临床应用不包括（）A、胃肠绞痛B、全身麻醉前给药C、虹膜睫状体炎D、晕动病E、中毒性休克正确答案： D27、对小儿高热性惊厥无效的药是（）A、苯巴比妥B、安定C、异戊巴比妥D、戊巴比妥E、苯妥英钠正确答案： E28、房室传导阻滞可用（）A、普萘洛尔B、阿托品C、苯妥英钠D、强心苷E、 NA正确答案： B29、易致肾功能损害的抗生素是（）A、红霉素B、青霉素GC、强力霉素D、氨基糖苷类E、氯霉素正确答案： D30、白三烯合成抑制药是( )A、右芬氟拉明B、齐留通C、西沙必利D、赛庚啶E、丁螺环酮正确答案： B31、关于碘制剂的描述，哪项正确（）A、可用于粘液性水肿B、可用于降血糖C、可用于呆小病D、可用甲亢内科治疗E、治疗甲亢危象的主要药物正确答案： E32、药物经生物转化后，其（）A、极性增加，利于消除B、活性增大C、毒性减弱或消失D、活性消失E、以上都有可能正确答案： E33、苯巴比妥过量中毒，为了促使其快速排泄（）A、碱化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收B、碱化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收C、碱化尿液，使解离度增大，减少肾小管再吸收D、酸化尿液，使解离度增大，增加肾小管再吸收E、酸化尿液，使解离度减小，增加肾小管再吸收正确答案： C34、美沙酮作用特点正确的是（）A、作用强度比吗啡大B、呼吸抑制作用较吗啡大C、耐受性与成瘾性发生较慢D、可根治海洛因成瘾E、镇痛作用持续时间较短正确答案： C35、真性胃酸缺乏的治疗选用( )A、阿司咪唑B、雷尼替丁C、氯苯那敏D、磷酸组胺E、培他司汀正确答案： D36、与升压药合用，可能出现严重高血压危险的是（）A、麦角新碱B、缩宫素C、前列腺素D、胰岛素E、甲状腺素正确答案： A37、新斯的明可用于治疗（）A、青光眼B、重症肌无力C、阵发性室上性心动过速D、 A＋B+CE、 B+C正确答案： E38、下列哪种抗心律失常药对强心苷中毒所引起的快速型心律失常疗效佳（）A、苯妥英钠B、胺碘酮C、普鲁卡因胺D、普萘洛尔E、奎尼丁正确答案： A39、关于硝苯地平与普萘洛尔合用治疗高血压病的描述哪项是错误的（）A、可用于伴有稳定型心绞痛的高血压患者B、防止反射性心率加快C、防止血浆肾素活性增高D、防止反跳现象E、合用时注意酌情减量，防止过度抑制心脏正确答案： D40、以下何种药物能降低缩宫素对子宫作用的敏感性？（）A、糖皮质激素B、胰岛素C、雌激素D、孕激素E、甲状腺素正确答案： D41、抑制脑内前列腺素合成的药物是（）A、阿司匹林B、苯巴比妥C、安定D、氯丙嗪E、吗啡正确答案： A42、急性心肌梗塞引起的室性心动过速的首选药是（）A、利多卡因B、奎尼丁C、维拉帕米D、普萘洛尔E、地高辛正确答案： A43、不属于强心苷毒性反应的是（）A、恶心、呕吐、腹泻B、室性早搏C、房室传导阻滞D、窦性心动过速E、色觉障碍正确答案： D44、四环素的不良反应不包括（）A、胃肠道反应B、抑制骨髓造血机能C、肝损害D、二重感染E、牙齿黄染正确答案： B45、氯丙嗪对哪种病的疗效好（）A、抑郁症B、精神分裂症C、妄想症D、精神紧张症E、其它精神病正确答案： B46、L型钙通道有五个亚单位，其中主要功能单位是（）亚单位A、α1亚单位B、α2C、β亚单位D、γ亚单位E、δ亚单位正确答案： A47、过敏性休克发生率最高的氨基糖苷类药物（）A、庆大霉素B、妥布霉素C、丁胺卡那霉素D、卡那霉素E、链霉素正确答案： A48、细菌对磺胺药产生耐药性的原因是（）A、产生水解酶B、生钝化酶C、改变叶酸合成途径D、快速水解PABAE、改变叶酸的结构正确答案： C受体亲合力最强的是（）49、与AT1A、氯沙坦B、缬沙坦C、坎替沙坦D、伊白沙坦E、替米沙坦正确答案： C50、磺胺类药物的抗菌作用机制是（）A、干扰细菌二氢叶酸还原酶B、干扰细菌二氢叶酸合成酶C、干扰细菌蛋白质合成D、干扰细菌细胞壁合成E、回旋酶正确答案： B51、能用于治疗立克次体感染的抗菌药物是（）A、磺胺甲基异恶唑B、四环素C、链霉素D、庆大霉素E、多粘菌素B正确答案： B52、卡托普利的抗高血压作用机制是（）A、抑制肾素活性B、抑制血管紧张素转化酶活性C、抑制醛固酮的活性D、抑制血管紧张素Ⅰ的生成E、阻断血管紧张素受体正确答案： B53、卡托普利禁用于双侧肾动脉狭窄患者主要是因为（）A、降压作用使肾脏灌注压过低而使肾小球滤过率降低B、抑制血管紧张素II收缩肾出球小动脉而使肾小球滤过率降低C、易发生血管神经性水肿D、易引起高钾血症E、卡托普利从肾脏排泄减慢引起严重不良反应正确答案： B54、青霉素的抗菌作用与化学结构中的哪部份有关（）A、苄基B、苄酰基C、饱和噻唑环D、β-内酰胺环E、羧基正确答案： D55、神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是（）A、被单胺氧化酶（MAO）代谢B、突触前膜将其再摄取入神经末梢囊泡内C、被儿茶酚氧位甲基转移酶（COMT）代谢D、从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏E、经肾脏直接排泄正确答案： B56、感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为（）A、全身治疗B、对症治疗C、局部治疗D、对因治疗E、补充治疗正确答案： D57、促进促红细胞生成素分泌的性激素是（）A、雌激素B、孕激素C、雄激素D、同化激素E、糖皮质激素正确答案： C58、治疗麻风病的首选药是（）A、利福平B、氨苯砜C、链霉素D、氯法齐明E、巯苯咪唑正确答案： B59、多价阳离子主要抑制哪种药物的肠道吸收（）A、青霉素B、氯霉素C、红霉素D、四环素E、螺旋霉素正确答案： D60、他克林最常见的不良反应为（）A、肝毒性B、胃肠道反应C、癫痫D、低血压E、牙痛正确答案： A二、多选题（共20题，20分）1、引起“阿司匹林哮喘”的药物有（）A、羟基保泰松B、阿司匹林C、吲哚美辛D、布洛芬E、吡罗昔康正确答案： BC2、杀菌抗生素包括（）A、阿奇霉素B、卡那霉素C、链霉素D、庆大霉素E、红霉素正确答案： BCD3、抑制细菌细胞壁合成的抗菌药物包括（）A、青霉素B、万古霉素C、头孢呋辛D、头孢曲松E、氧氟沙星正确答案： ABCD4、下列哪些药物是治疗流脑的首选药（）A、 SDB、氯霉素C、青霉素D、红霉素E、氨苄西林正确答案： AC5、卡马西平不良反应有（）A、眩晕、恶心B、嗜睡C、肝脏损害D、再生障碍性贫血E、粒细胞缺乏正确答案： ABDE6、能改变脂蛋白组成，使HDL增高的药物是（）A、考来烯胺B、普罗布考C、苯扎贝特D、烟酸E、亚油酸正确答案： ACDE7、应避免与补钾或留钾利尿药合用的是（）A、卡托普利B、依拉普利C、地高辛D、氯沙坦E、氢氯噻嗪正确答案： ABD8、可引起血钾增高的利尿药为（）A、氨苯蝶啶B、螺内酯C、呋喃苯胺酸D、氢氯噻嗪E、乙酰唑胺正确答案： AB9、多奈哌齐的作用特点有（）A、半衰期长B、不良反应较他克林轻C、用于轻度至中度患者D、剂量小、价格相对较低E、生物利用度高正确答案： ABCDE10、钙拮抗药可用于治疗（）A、高血压B、脑水肿C、心律失常D、心绞痛E、慢性心功能不全正确答案： ACDE11、可待因的特点有（）A、对咳嗽中枢的抑制作用比吗啡强B、主要用于刺激性干咳C、主要用于多痰的咳嗽D、镇咳剂量时即可明显抑制呼吸E、应当控制使用正确答案： BE12、具有镇静、催眠作用的药物是（）A、安定B、苯巴比妥C、水合氯醛D、异丙嗪E、阿托品正确答案： ABCD13、氨茶碱可用于（）A、口服预防哮喘发作B、静脉注射治疗高血压危象C、静脉注射治疗哮喘急性发作D、静脉注射治疗心绞痛E、静脉注射治疗哮喘持状态正确答案： ACE14、主要用于风湿性和类风湿性关节炎的药物有（）A、保泰松B、对乙酰氨基酚C、甲芬那酸D、阿司匹林E、布洛芬正确答案： ACDE15、可造成肝损害的药物有（）A、红霉素B、庆大霉素C、链霉素D、四环素E、异烟肼正确答案： ADE16、抗胆碱酯酶药包括（）A、毛果芸香碱B、新斯的明C、毒扁豆碱D、毗斯的明E、依酚氯铵正确答案： BCDE17、有关喹诺酮类药物的叙述正确的是（）A、抗菌谱广B、可杀菌C、同类药物无交叉抗药性D、不良反应少E、对G —强正确答案： ABDE18、氧氟沙星的特点是（）A、抗菌活性强B、生物利用度高C、血药浓度低D、胆汁浓度高E、主要肾排正确答案： ABCDE19、可口服甾体类避孕药的有（）A、糖尿病B、十二指肠溃疡C、急慢性肝炎D、癫痫E、哮喘正确答案： BDE20、强心苷中毒时可引起哪些心律失常？（）A、室性早搏B、心房扑动C、房室传导阻滞D、室性心动过速E、室颤正确答案： ACDE三、简答题（共4题，20分）1、塞米和氢氯噻嗪引起低血钾的机理是什么？正确答案：速尿及氢氯噻嗪引起低血钾的原因是：（l）分别使抑制髓袢升支粗段皮质部、髓质部及近曲小管近端Na+重吸收，导致远曲小管、集合管K+-Na交换增加。
药理学练习试卷1(题后含答案及解析)_3
药理学练习试卷1(题后含答案及解析)题型有：1. B1型题 2. B1型题 3. B1型题A．水杨酸反应B．锥体外系反应C．成瘾性D．高血压症E．糖皮质激素分泌亢进1．阿斯匹林过量可引起正确答案：A2．氯丙嚓长期大量应用可引起正确答案：B3．哌替啶长期应用可引起正确答案：CA．毛果芸香碱B．新斯的明C．氯解磷定D．阿托品E．去甲肾上腺素4．男性，25岁，因验光配眼睛，为了更精确地检验出晶状体的屈光度，验光前可给的药物是正确答案：D5．男性，5岁，因突然发生剑突下剧烈疼痛，伴有恶心，呕吐，并吐出蛔虫急诊来院。
诊断为胆道蛔虫症。
可给患儿止痛的药物是正确答案：D6．女性，15岁，今日学校组织郊游，在外进餐。
晚上回家后突然感觉上腹疼痛，不向四周放射，伴恶心，呕吐，不想吃东酉，腹泻5次，来院门诊。
检查：腹软，上腹部有轻度压痛，无反跳痛，肠鸣音亢进，体温：37℃。
诊断为急性胃肠炎。
可给病人止痛的药物是正确答案：DA．甘露醇B．氢氯噻嗪(双氢克尿噻)C．呋喃苯胺酸(速尿)D．扑尔敏E．氨茶碱7．可用于治疗急性肺水肿的药物是正确答案：C8．常用于治疗肾性尿崩症的药物是正确答案：B9．长期应用可诱发痛风的药物是正确答案：B10．可降低眼压治疗青光眼的药物是正确答案：AA．毛果芸香碱B．新斯的明C．氯解磷定D．阿托品E．异丙肾上腺素11．治疗手术后腹气胀和尿潴留可选用正确答案：B12．验光和检查眼底后，为抵消扩瞳药的作用可选用正确答案：A13．胃肠绞痛病人可选用正确答案：D14．检查眼底时可选用正确答案：DA．普鲁卡因B．普萘洛尔C．肾上腺素D．去甲肾上腺素E．氯丙嗪15．为延长局麻药的局麻作用和减少不良反应可加用的药物是正确答案：C16．少尿或无尿的休克病人禁用何药物正确答案：D17．氯丙嗪引起的体位性低血压可静滴的药物是正确答案：D18．阿司匹林哮喘时选用何药治疗无效正确答案：CA．增加房室结的隐匿性传导B．加强心肌收缩力C．抑制窦房结D．缩短心房的有效不应期E．以上都不是19．强心苷治疗心衰的药理基础是正确答案：B20．强心苷治疗房颤的药理基础是正确答案：A21．强心苷治疗房扑的药理基础是正确答案：D22．强心苷中毒导致窦性心动过缓的原因是正确答案：CA．酚妥拉明B．普萘洛尔C．利多卡因D．胺碘酮E．维拉帕米(异博定)23．急性心肌梗死致心律失常首选药是正确答案：C24．治疗窦性心动过速首选的药物是正确答案：B25．广谱抗心律失常药是正确答案：D26．治疗室上性心律失常，阵发性室上性心动过速首选的药物是正确答案：EA．普萘洛尔B．去甲肾上腺素C．异丙肾上腺素D．多巴胺E．酚妥拉明27．静滴去甲肾上腺素发生外漏可于局部注射正确答案：E28．上消化道出血可选用正确答案：B29．具有同时阻断β1和β2受体的药物是正确答案：A30．广泛用于心律失常、心绞痛和高血压的药是正确答案：A31．可用于难治性心衰和急性心肌梗塞的药物是正确答案：EA．甲氧苄啶(TMP)B．甲硝唑(灭滴灵)C．氯喹D．伯氨喹E．乙胺嘧啶(息疟定)32．治疗滴虫病最有效的药物是正确答案：B33．抗菌机制是抑制二氢叶酸还原酶的药物是正确答案：A34．控制良性复发和防止疟疾传播的药是正确答案：D35．用于疟原虫病因性预防的首选药是正确答案：E36．治疗阿米巴肝脓肿的药物是正确答案：CA．预防作用B．治疗作用C．副作用D．毒性反应E．继发反应37．在疾病发生之前用药，防止疾病发生的作用是正确答案：A38．符合用药目的作用是正确答案：B39．继发于药物治疗作用之后对机体不利的反应是正确答案：E40．用药后造成机体病理性损害的作用是正确答案：D41．在治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是正确答案：C。
护理药理试题一及答案
护理药理试题一及答案一、单项选择题（每题1分，共80分）1.药物作用的二重性是指A.防治作用和副反应B.对因治疗和对症治疗C.防治作用和毒性反应D.防治作用和不良反应2.属于局部作用的是A.普鲁卡因对感觉神经的麻醉作用B.阿司匹林的解热作用C.安定的抗惊厥作用D.吗啡的镇痛作用3.药物在治疗量时出现的与防治作用无关的作用是A.过敏反应B.副反应C.毒性反应D.特异质反应4.药物的首过消除主要发生于A.舌下给药B.口服给药C.直肠给药D.注射给药5.用苯巴比妥治疗失眠症，醒后患者思睡、乏力，这是药物的A.副反应B.后遗效应C.继发反应D.过敏反应6.血浆半衰期主要反映了药物在体内的A.吸收的多少B.分布的范围C.消除的速率D. 起效的快慢7.临床最常用的给药方法是A.舌下给药B.口服给药C.吸入给药D.注射给药8.用药次数主要取决于A.吸收的快慢B.作用的强弱C.分布的速率D.消除的速率9.药物与受体结合后对受体产生兴奋还是抑制作用，主要取决于A.药物的内在活性B.药物对受体的亲和力C. 药物的作用强度D.药物的剂量10.药物在体内转运的主要形式是A.简单扩散B.膜孔滤过C.易化扩散D.主动转运11.药物产生副反应的药理学基础是A.药物的安全范围小B.用药剂量过大C.药物的选择性低D.机体对药物过敏12.药物与血浆蛋白结合的量越多，药物的作用A.起效越快，维持时间越长B.起效越慢，维持时间越短C.起效越快，维持时间越短D.起效越慢，维持时间越长13.肝药酶诱导剂可使药物A.作用时间延长B.毒性增加C. 药效增加D.药效降低14.发生过敏反应最主要的因素是A.遗传因素B.心理因素C.给药剂量D.给药途径15.弱酸性药物在碱性尿液中A.解离度大，水溶性大，不易重吸收B.解离度大，水溶性小，易重吸收C.解离度小，脂溶性高，不易重吸收D.解离度小，脂溶性低，易重吸收16.药物的肝肠循环可影响A.药物的药理活性B.药物作用起效快慢C.药物作用持续时间D.药物的分布范围17.药物与血浆蛋白结合后，下列叙述哪项正确A.药理作用增强B.药理作用减弱C.暂时失去药理作用D.药理作用无变化18.药物按恒比消除时其半衰期A.随血中浓度而改变B.半衰期延长C.固定不变D.半衰期缩短19.每隔1个半衰期给予相同剂量的药物，达到稳态血药浓度时经过了A.3 ~ 4半衰期B. 1 ~ 2半衰期C. 4 ~ 5半衰期D. 5 ~ 6半衰期20.用阿托品治疗房室传导阻滞时所引起的口干、皮肤干燥是A.副反应B.治疗作用C.毒性反应D.过敏反应21.与过敏反应发生关联不大的因素是A.过敏体质B.有用药过敏史C.药物剂量的大小D.季节性哮喘22.患者，男，20岁。
精品药理试题1.doc
D.心源性哮药理学试题一、选择题（1分X40） 1. 吗啡镇痛作用的部位是（） A.纹状体 B.脑室及导水管周围灰质 C.大脑边缘系统D.延髓2. 胆道平滑肌引起的胆绞痛应首选（）A.吗啡B.阿托品C.阿托品+哌替定D.吗啡+哌替定3. 下列不属于吗啡治疗范围的是（ ） A.镇痛 B.止泻 C.心源性哮喘 D.分娩止痛4.吗啡的镇痛作用最适合于（ ）A.分娩止痛B.脑外伤疼痛C.三叉神经痛D.其他镇痛药无效的急性锐痛5.哌替喧不用于产妇临产前2-4小时内的原因是（ ）A.延长产程B.抑制胎儿呼吸C.抑制产妇呼吸D.易制胎儿成瘾 6 .哌替嚏应用错误的是（）A,人工冬眠 B.镇痛 C.麻醉前给药 D.止泻12、 下面哪项不是哌替嚏的临床应用（ ） A.人工冬眠 B.麻醉前给药 C.支气管哮喘 13、 吗啡与哌替嚏的共同点不包括（）A.提高胃肠平滑肌张力B.有成瘾性C.用于人工冬眠D.激动阿片体受体14、关于罗定通的描述正确的是（ ）A.对慢性钝痛疗效好B.镇痛作用比解热镇痛药强C.对晚期癌痛效果差D.镇痛剂只是阻断阿片受体7.临床上用于解救吗啡急性中毒引起呼吸抑制的药物时（ ）D.纳洛酮） D.曲马朵 A.喷他佐辛 B.哌替睫 C.芬太尼 8 .对创伤性剧痛无明显疗效的药物时（ A.芬太尼 B.美沙胴 C.罗通定 9 .迅速诱发吗啡戒断症状的药物是（ A 喷他佐辛 B.纳洛晌 1 0.心源性哮喘的治疗最好用A.地塞米B.芬太尼11、 阿片受体的拮抗剂有（A.二氢埃托啡B.曲马朵 C,美沙胴 ( )C.吗啡 D . )D.可待因 布洛芬C.纳洛酮D.罗定通15,关于曲马朵的特点不正确的是（）A.无呼吸抑制作用B.属于中枢性镇痛药16,下列哪项不是吗啡中枢神经系统表现（A.镇痛，镇静 B.瞳孔缩小C.镇咳17,下列哪项不是吗啡禁忌症（）C.用于中度、重度疼痛D.长期使用不成瘾D.止泻C.颅内压升高D.心源性哮喘18.下面哪项是组成冬眠合剂的成分（）A.杜冷丁B.芬太尼C.可待因D.纳洛酮19.有关阿司匹林的解热作用描述错误的是（）A.直接作用于体温调节中枢B.通过抑制PG的合成而发挥解热作用C.只降低发热者的体温D.对直接注射PG引起的发热无效20.解热镇痛抗炎药镇痛的特点正确的是（）A.对各种疼痛均有效B,镇痛部位在中枢C.抑制PG的合成，可用于锐痛D.减轻PG的止痛作用和痛觉增敏作用21.伴有•胃溃疡的风湿性关节炎患者最好选用（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚22.阿司匹林预防血栓形成的机制是（）A.抑制TXA2合成B.促进PGI2合成C.促进TXA2合成D.抑制PGI2合成23.几乎抗炎作用的药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.呵噪美辛24.治疗风湿性关节炎的首选药物是（）A.保泰松B.阿司匹林C.布洛芬D.对乙酰氨基酚25.阿司匹林的不良反应不包括（）A.加重胃溃疡B.水杨酸反应C.阿司匹林哮喘D.水钠潴留26.因不良反应多，作用强，常用于不易控制的发热的药物是（）A.阿司匹林B.保泰松C. 口引噪美辛D.布洛芬27.布洛芬主要用于（）A.冠心病B.镇静催眠C.风湿性关节炎D.人工冬眠28.不属于阿司匹林禁忌证的是（）A.维生素k的缺乏B.支气管哮喘C.溃疡症D.冠心病29.阿司匹林的叙述错误的是（）A.对胃肠道痉挛引起的疼痛无效B.小剂量抑制血栓形成C.大剂量促进血栓形成D.镇痛作用部位在中枢30.为避免阿司匹林诱发的胃溃疡和胃出血的措施，哪项不对（）A.饭后使用B.将药片嚼碎C.同服碳酸氢钠D.服用肠溶片31.有关解热镇痛抗炎的特点不对的是（）A.属于非笛体类抗炎药B.所有药物都有解热镇痛抗炎作用C.共同机制是抑制PG的合成和释放D.对锐痛无效，对炎症所致钝痛有效32.高血压伴有快递性心律失常患者最好选择（）A.硝苯地平B.豚屈嗪 C,尼群地平 D.普蔡洛尔33.下列不属于依那普利作用的是（）A.抑制血管紧张素系统B.减少缓激肽降解C.逆转血管重构D.中枢交感神经活性降低34.关于用哌哇嗪后机体反应的描述，错误的是（）A.肾血流量基本无变化B.对a受体的阻断作用无选择性C.部分患者可能发生首剂效应D.小动脉，小静脉均扩张35.长期用药突然停止用药易出现心率加快的是（）A.哌哇嗪B.氢氯喋嗪C.普蔡洛尔D.维拉帕米36.高血压伴消化性溃疡的患者不宜选用（）A.利血平B.可乐定C.哌哇嗪D.氢氯嗟嗪37.具有中枢降压作用的是（）A.莫索尼定B.洛沙坦C.氢氯噬嗪D.硝苯地平38.心功能不全伴高血压危象的患者宜选用（）A.硝苯地平B.硝普钠C.卡托普利D,可乐定39.心绞痛急性发作最常用的药物是（）A,维拉帕米 B.普蔡洛尔 C.硝苯地平 D.硝酸甘油40.关于硝酸甘油的描述，错误的是（）A.扩张容量血管B.减少心肌耗氧量C.增加缺血区心肌供血D.首关消除少二.填空题（0.5分X 30）1.含服硝酸甘油后产生搏动性头痛、皮肤潮红、心悸等不良反应是所引起。
1药理题
1. A.患者服用治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心苷所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象1.毒性反应是2.后遗效应是3.继发反应是4.特异质反应是5.副反应是2.有关受体的描述错误的是( )A.是蛋白质B.有饱和性C.有特异性D.只能与药物结合E.与药物结合是可逆的3.药物对动物急性毒性的关系是( )A.LD50越大，毒性越大B.LD50越大，毒性越小C.LD50越小，毒性越小D.LD50越大，越容易发生毒性反应E.LD50越小，越容易发生过敏反应4. A，B，C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为( )A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>C>B5.药物的最大效能主要反映药物的（）较大( )A.内在活性B.亲和力C.个体差异D.药效变化E.阈剂量6. 某弱酸性药物pKa=3.4，若已知胃液，血液和碱性尿液的pH 值分别是1.4，7.4和8.4。
问该药物在理论上达到平衡时，哪里的浓度高？( )A.碱性尿液＞血液＞胃液B.胃液＞血液碱性＞尿液C.血液＞胃液＞碱性尿液D.碱性＞尿液＞胃液血液E.血液碱性＞尿液＞胃液7.在碱性尿液中弱碱性药物( )A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为( )A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加9. A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积1.可反映药物吸收快慢的指标是( )2.可衡量药物吸收程度的指标是( )3.可反映药物在体内基本分布情况的指标是( )4.可用于确定给药间隔的参考指标是( )10.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是( )A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时11. A.经2～3个t1/2后可达稳态浓度。
药理选择题(1)
一.名词解释1.半衰期：血浆药物浓度下降一半所需要的时间2.生物利用度：指不痛剂型的药物能吸收进入血液循环的相对份量和速度，一般用吸收百分率表示：F=吸收进入体循环的药量/给药剂量*100%3.表观分布溶剂：指药物在体内分布达到平衡或稳态时，在理论上计算所得的药物应占有的体液容积，而并非药物在体内真正占有的体液容积。
正常用下列公式表示：Vd=A（体内药物总量，mg）/C（血浆药物浓度，mg/L）4.副作用：由于药物作用选择性低，作用范围广，在治疗计量引起的，与用药目的无关的作用。
一般可以预知，反应较轻微，停药后可恢复。
5.毒性反应：是由于用量过大或用药时间过长引起的严重不良反应。
6.后遗效应：是指在停药后，血浆药物浓度下降至阈浓度以下时残存的药理效应。
7.变态反应：是药物引起的免疫反应，反应性质与药物原有效应无关。
8.继发反应：是继发于药物治疗作用后的不良反应。
9.量反应：量反应的强弱随药物剂量或浓度的逐渐增加或减少呈连续性量的变化。
10.质反应：质反应的强弱随药物剂量或浓度的变化呈“全或无”性质的改变。
11.治疗指数：是反应药物安全度的参数。
即半数致死量/半数有效量的比值。
12.吸收：指药物从给药部位进入血液循环的过程。
13.分布：指吸收入血的药物随血流转至器官和组织的过程。
14.代谢：药物在体内发生化学结构的改变，又称生物转化。
15.排泄：指体内药物或其代谢物排出体内的过程，它与生物转化统称为药物消除。
16.脂溶性扩散：脂溶性或油水分布系数越大、浓度梯度越高，扩散就越快。
17.极性分子：极性分子内部正负电荷数目相等，但分布不平衡，如水分子。
18.解离程度：PH较高（碱化），酸性药物解离多，碱性药物解离少。
PH较低（酸化），酸性药物解离少，碱性药物解离多。
19.肾上腺作用的翻转：使用ɑ受体阻断药后，可使肾上腺素的收缩血管α-型效应被阻断，而舒张骨骼肌血管β2-效应占优势，此时给予肾上腺素血压不但不升，反而下降。
药理学自测题一
药理学自测题一（一）名词说明1、药物作用2、药物效应3、局部作用4、全身作用5、不良反应6、药源性疾病7、副作用8、毒性反应9、变态反应10、继发性反应11、后遗效应12、致畸作用13、受体14、配体15、兴奋剂16、拮抗剂17、竞争性拮抗剂18、非竞争性拮抗剂19、剂量－效应关系20量效曲线21、最小有效量22、半数有效量（ED50）23、半数有效浓度（EC50）24、半数致死量（LD50）25、半数中毒量26、效能27、效价强度28、构效关系29、拮抗参数PA230、受体上调（二）选择题A型题1、药物的作用是指A、药理效应B、药物具有的特异性作用C、对不同脏器的选择性作用D、药物对机体细胞间的初始反应E、对机体器官兴奋或抑制作用2、下列属于局部作用的是A、利多卡因的抗心律失常作用B、普鲁卡因的浸润麻醉作用C、地高辛的强心作用D、地西泮的催眠作用E、七氟醚吸入麻醉作用3、药物产生副作用的药理学基础是A、用药剂量过大B、药物作用选择性低C、患者肝肾功能不良D、血药浓度过高E、用药时刻过长4、下述哪种剂量可产生副作用A、治疗量B、极量C、中毒量D、LD50E、无效量5、不存在其他药物时，吲哚洛尔通过兴奋β受体致心率增高。
但在高效β受体兴奋剂存在情形下，吲哚洛尔引起剂量依靠性心率降低。
因此吲哚洛尔可能是A、不可逆性拮抗剂B、生理性拮抗剂C、化学拮抗剂D、部分兴奋剂E、非竞争性拮抗剂6、药物半数致死量（LD50）是指A、致死量的一半B、评判新药是否优于老药的指标C、杀死半数病原微生物的剂量D、药物的急性毒性E、引起半数动物死亡的剂量7、竞争性拮抗药效价强度参数PA2 的定义是A、使兴奋药效应减弱一半时的拮抗剂浓度的负对数B、使加倍浓度的兴奋药仍保持原有效价强度的拮抗剂浓度的负对数C、使拮抗药始终保持原有效价强度的兴奋药浓度的负对数D、使兴奋药效应减弱至零时的拮抗剂浓度的负对数E、使兴奋药效应加强1倍的拮抗剂浓度的负对数8、下述哪一个概念说明一种药物不管剂量大小所能产生的最大反应A、效价强度B、效能C、受体作用机制D、治疗指数E、治疗窗9、竞争性拮抗药具有的特点有A、与受体结合后能产生效应B、能抑制兴奋药的最大效应C、增加兴奋药剂量时，不能产生效应D、同时具有兴奋药的性质E、使兴奋药量效曲线平行右移，最大反应不变10、下面哪一个最确切地叙述了类固醇激素作用的跨膜信号转导过程A、作用于膜酪氨酸激酶B、激活G蛋白，进而兴奋或抑制腺苷酸环化酶C、扩散进入胞质，与胞内受体结合D、开放跨膜离子通道E、以上都不是B型题11、青霉素治疗肺部感染是12、沙丁胺醇治疗支气管哮喘是13、胰岛素治疗糖尿病是A、对症治疗B、对因治疗C、补充治疗D、变态反应E、间接治疗14、长期应用肾上腺素皮质激素后突然停药可引起15、地西泮类药物用于催眠，早上起床后仍有可能精神萎靡、哈欠等16、先天性葡萄糖6－磷酸脱氢酶缺乏可引起17、青霉素注射可能引起18、阿托品缓解腹痛的同时引起口干A、后遗效应B、停药反应C、特异质反应D、过敏反应E、副反应19、完全兴奋药的特点是20、竞争性拮抗药的特点是21、部分兴奋药的特点是A、亲和力弱，内在活性弱B、无亲和力，无内在活性C、有亲和力，无内在活性D、有亲和力，内在活性弱E、对相应受体有较强亲和力及较强内在活性C型题22、给药剂量取决于23、药物产生的过敏反应取决于24、药物的选择性取决于25、药物效应的个体差异取决于A、药效学特性B、药动力特性C、两者均是D、两者均不是26、大于阈剂量而不产生毒性的量是27、ED99/LD1之间的距离是28、ED50/LD50表示的是29、大于治疗量、小于最小中毒量的剂量为30、数值越小越不安全的是A、治疗指数B、极量C、两者均是D、两者都不是X型题31、下面对受体的认识，哪些是正确的A、受体是第一与药物直截了当结合的大分子B、药物必须与全部受体结合后才能发挥药物的最大效应C、受体兴奋后可能引起效应器官功能的兴奋或抑制D、受体与兴奋药及拮抗药都能结合E、一个细胞上的某种受体数目是固定不变的32、下述关于受体的认识，哪些是正确的A、介导细胞信号转导的功能蛋白质B、受体对相应的配体有较高的亲和力C、受体对相应的配体有较高的识别能力D、具有高度选择性和特异性E、一个细胞上同种受体只有一种亚型33、下述关于药物毒性反应的叙述，正确的是A、一次用量超过剂量B、长期用药C、病人对药物高度敏锐D、病人肝或肾功能低下E、病人对药物过敏34、竞争性拮抗剂具有下列特点A、使兴奋药量效曲线平行右移B、使兴奋剂的最大效应降低C、竞争性拮抗作用是可逆的D、拮抗参数PA2越大，拮抗作用越强E、与受体有高度亲和力，无内在活性35、非竞争性拮抗剂的特点是A、与受体结合专门牢固B、使兴奋药量效曲线降低C、提快乐奋剂浓度能够对抗其作用D、双倒数作图法能够显示其特性E、具有兴奋药与拮抗药两重特性36、下列关于药物作用机制的描述中，正确的是A、参与、阻碍细胞物质代谢过程B、抑制酶的活性C、改变特定环境的理化性质D、产生新的功能E、阻碍转运体的功能37、药物所致的变态反应，其特点包括A、以往接触史常难以确定B、反应性质与药物原有效应无关C、反应程度与药物剂量无关D、用药理拮抗药挽救无效E、采纳皮肤过敏实验，可作出准确判定（三）填空题1、药物不良反应包括——、——、——、——、——、和——。
药理题 1
一、以下每一道考题下面有A、B 、C、D、E五个备选答案。
请从中选择一个最佳答案。
1、药效学是研究？正确答案： C. 药物对机体的作用规律肌注阿托品治疗肠绞痛时，引起的口干属于正确答案： E. 副作用作用选择性低的药物，在治疗量时往往呈现正确答案： B. 副作用较多问题4得0 分，满分10 分药物在血浆中与血浆蛋白结合后：正确答案： E. 暂时失去药理活性问题5得10 分，满分10 分药物经肝代谢转化后都会：正确答案： C. 极性增高药物与血浆蛋白结合：正确答案： C. 是可逆的一般说来，吸收速度最快的给药途径是：正确答案： C. 肌内注射药理学的研究方法是实验性的，这意味着正确答案： E. 在精密控制条件下，详尽地观察药物与机体的相互作用某碱性药物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，则此药在尿中：正确答案： D.解离度降低，重吸收增多，排泄减慢在酸性尿液中弱酸性药物：正确答案： B.解离少，再吸收多，排泄慢阿司匹林的pKa是3.5，它在pH为7.5肠液中，按解离情况计，可吸收约：正确答案： C.0.01%加入竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会正确答案： A.平行右移，最大效应不变药物在体内的生物转化是指：正确答案： C. 药物的化学结构的变化静脉注射2g磺胺药，其血药浓度为10mg／d1，经计算其表观分布容积为：正确答案： D. 20L药理学研究的中心内容是正确答案： E. 药效学、药动学及影响药物作用的因素药物的生物利用度是指：正确答案： E. 药物吸收进入体循环的分量和速度下列药物中能诱导肝药酶的是：正确答案： B. 苯巴比妥需要维持药物有效血浓度时，正确的恒量给药的间隔时间是：正确答案： E. 据药物的半衰期确定dC/dt=-kC n 是药物消除过程中血浆浓度衰减的简单数学公式，下列叙述中正确的是：正确答案： C. 当n=1时为一级动力学过程药物在体内的转化和排泄统称为：正确答案： B. 消除问题 21 得 10 分，满分 10 分药物肝肠循环影响了药物在体内的：正确答案： D. 作用持续时间问题 22 得 10 分，满分 10 分促进药物生物转化的主要酶系统是：正确答案： B. 细胞色素P 450酶系统药物的常用量是指正确答案： C. 治疗量药物的首关效应可能发生于：正确答案： C.口服给药后静脉恒速滴注某一按一级动力学消除的药物时，达到稳态浓度的时间取决于：正确答案： C. 药物半衰期药物吸收到达稳态血药浓度时意味着：正确答案： D. 药物的吸收速度与消除速度达到平衡当某药物与受体相结合后，产生某种作用并引起一系列效应，该药是属于正确答案： B. 激动剂吸收是指药物进入：正确答案： C.血液循环过程完全激动药的概念是药物正确答案： A. 与受体有较强的亲和力和较强的内在活性某药按一级动力学消除，是指：正确答案： B. 其血浆半衰期恒定药物与特异性受体结合后，可能激动受体，也可能阻断受体，这取决于正确答案： E. 药物是否具有内在活性以下对药理学概念的叙述哪一项是正确的是研究药物与机体间相互作用规律及其原理的科学正确答案： A.药物的作用是指正确答案： E. 药物导致效应的初始反应加入非竞争性拮抗药后，相应受体激动药的量效曲线将会正确答案： C. 向右移动，最大效应降低下述那种量效曲线呈对称S型正确答案： D. 反应累加阳性率与对数剂量作图从一条已知量效曲线看不出哪一项内容正确答案： C. 最小中毒浓度肾功能不良时，用药时需要减少剂量的是：正确答案： B. 主要从肾排泄的药物临床上药物的治疗指数是指正确答案： B.TD50 / ED50决定药物每天用药次数的主要因素是：正确答案： E. 体内消除速度属于一级动力学药物，按药物半衰期给药1次，大约经过几次可达稳态血浓度：正确答案： B. 4～6次大多数药物在胃肠道的吸收属于：正确答案： B.一级动力学被动转运下列关于受体的叙述，正确的是正确答案： A. 受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分某药半衰期为4小时，静脉注射给药后约经多长时间血药浓度可降至初始浓度的5%以下：正确答案： C. 20小时某药物在口服和静注相同剂量后的时量曲线下面积相等，表明其：正确答案： B. 口服吸收完全临床上药物的安全范围是指下述距离正确答案： D. ED95 ～TD5问题46得10 分，满分10 分安全范围为正确答案： E.最小有效量和最小中毒量之间的距离同一座标上两药的S型量效曲线，B药在A药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的正确答案： D. A药的强度较大而最大效能较小按一级动力学消除的药物、其血浆半衰期与k(消除速率常数)的关系为：正确答案： A. 0.693/kpD2（＝log kD）的意义是反映那种情况正确答案： B. 激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大关于药物pKa下述那种解释正确正确答案： D. 药物解离50％时溶液的pH值受体阻断药的特点是正确答案： C. 对受体有亲和力，但无内在活性阿斯匹林（pKa3.5）和苯巴比妥（pKa7.4）在胃中吸收情况那种是正确的正确答案： D. 前者大于后者问题 53 得 10 分，满分 10 分对与弱酸性药物哪一公式是正确的正确答案： B. pH － pKa = log[A-]/[HA]哪种给药方式有首关清除正确答案： A. 口服血脑屏障是指正确答案： D. 上述三种屏障总称下面说法那种是正确的正确答案： D. 药物吸收快并不意味着消除一定快下面哪一组药是都不能通过血脑屏障的正确答案： D. 胍乙啶，乙酰胆碱下述提法那种不正确正确答案： B. 生物转化是指药物被氧化A药和B药作用机制相同，达同一效应A药剂量是与mgB药是500mg，下述哪种说法正确正确答案： B. A药强度是B药的100倍问题60得10 分，满分10 分某药t1/2为12小时，每天给药两次，每次固定剂量，几天后血药浓度即大于稳态的98％正确答案： C. 3天如果某药血浓度是按一级动力学消除，这就表明正确答案： D. t1/2是一固定值，与血药浓度无关下述关于药物的代谢，那种说法正确正确答案： D. 肝脏代谢和肾脏排泄是两种主要消除途径问题63得10 分，满分10 分如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，这就表明正确答案： B. 不论给药速度如何药物消除速度恒定药物主动转运的特点是：正确答案： A.由载体进行，消耗能量局麻药作用所包括内容有一项是错的正确答案： B. 对静息状态的Na+通道作用最强药物进入细胞最常见的方式是正确答案： B. 脂溶性跨膜扩散问题67得10 分，满分10 分肾上胰素能够对抗组胺许多作用，这是因为前者是后者的正确答案： C. 生理性拮抗剂绝大多数的药物受体是属于正确答案： C. 位于膜上或胞内的蛋白质单次静脉注射药物，影响其初始血浓度的主要因素正确答案： B. 剂量和表观分布容积哪个药物静脉注射后可稳定地进入中枢正确答案： C. 苯丙胺下述提法哪种是正确的正确答案： D. 患者心理状态会影响药物作用二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E 五个备选答案。
中西医执业医师历年真题-药理学A1(一)
中西医执业医师历年真题-药理学A1（一）(总分：100.00，做题时间：90分钟)1.用阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、视物模糊属于（分数：1.00）A.副作用√B.毒性反应C.特异性反应D.变态反应E.继发反应解析：2.药物分类的依据是（分数：1.00）A.两重性B.差异性√C.选择性D.量-效关系E.耐药物性解析：3.不良反应不包括（分数：1.00）A.副作用B..变态反应C.戒断效应√D.后遗效应E.继发反应解析：4.药物作用的两重性是（分数：1.00）A.变态反应和毒性反应B.副作用和毒性反应C..防治作用和不良反应√D.治疗作用和副作用E.预防作用和变态反应解析：5.病人服用某种药物的最低限量后可产生正常药理效应或不良反应是属于（分数：1.00）A.变态反应或过敏反应B.超敏反应C.高敏性√D.耐受性E.快速耐受性解析：6.治疗指数是指（分数：1.00）A.TD↓(50)B.ED↓(50)C.LD↓(50)／ED↓(50)√D.LD↓(50)E.EC↓(50)解析：7.首关效应存在于（分数：1.00）A.直肠给药B.静脉给药C.肌内注射D.皮下给药E.口服给药√解析：8.药物自给药物部位进入血液循环的过程称为（分数：1.00）A.吸收√B.转运C.分布D.排泄E.消除解析：9.大多数药物在体内吸收和转运都需要通过细胞膜的方式为（分数：1.00）A.特殊转运B.简单扩散√C.易化扩散D.主动转运E.入胞解析：10.药物清除的半衰期依赖（分数：1.00）A.给药剂量B.药物清除率√C.药物分布容积D.给药途径E.饮食的多少解析：11.大多数药物的排泄主要通过（分数：1.00）A.汗腺B.肠道C.胆道D.呼吸道E.肾脏√解析：12.肝微粒体中能与药物形成复合物并使药物氧化的含铁细胞色素是（分数：1.00）A.细胞色素AB.细胞色素BC.细胞色素CD.细胞色素EE.细胞色素P↓(450)√解析：13.当某药物与其特异性的受体结合后能产生某种作用并引起一系列效应的药剂名称是（分数：1.00）A.非竞争性拮抗剂B.部分激动剂C.竞争性拮抗剂D.激动剂√E.阻滞剂解析：14.不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序是（分数：1.00）A.皮下注射，肌内注射，静脉注射，口服B.静脉注射，口服，皮下注射，肌内注射C.静脉注射，肌内注射，皮下注射，口服√D.肌内注射，静脉注射，口服，皮下注射E.肌内注射，静脉注射，口服，皮下注射解析：15..有关阿托品的各项叙述，错误的是（分数：1.00）A.阿托品可用于各种内脏绞痛B.可用于治疗前列腺肥大√C.对中毒性痢疾有较好的疗效D.可用于全身麻醉前给药以制止腺体分泌E.能解救有机磷酸酯类中毒解析：16.阿托品的作用不包括（分数：1.00）A.视调节痉挛√B.扩瞳C.对抗胃肠道的平滑肌痉挛D.抑制腺体分泌E.视调节麻痹解析：17.下列药物中可治疗青光眼的是（分数：1.00）A.阿托品B.毛果芸香碱√C.山莨菪碱D.东莨菪碱E.新斯的明解析：18.毛果芸香碱滴眼后会产生（分数：1.00）A.缩瞳、降眼压，调节痉挛√B.扩瞳、升眼压，调节麻痹C.缩瞳、升眼压，调节痉挛D.扩瞳、降眼压，调节痉挛E.缩瞳、升眼压，调节麻痹解析：19.有关毛果芸香碱的叙述，错误的是（分数：1.00）A.能直接激动M受体，产生M样作用B.可使汗腺和涎腺的分泌明显增加C.可使眼压升高√D.可用于治疗青光眼E.常用制剂为1％滴眼液解析：20.毛果芸香碱治疗虹膜炎应采用（分数：1.00）A.与缩瞳药物同时使用B.与扩瞳药物同时使用C.单独使用D.与缩瞳药物交替使用E.与扩瞳药物交替使用√解析：21.新斯的明的作用应除外（分数：1.00）A.对胃肠道和膀胱平滑肌的兴奋作用B.抑制胆碱酯酶的作用C.直接激动骨骼肌运动终板上的N↓2胆碱受体D.促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.激活β↓1肾上腺能受体√解析：22.下列说法中解释阿托品作用正确的是（分数：1.00）A.阻滞副交感神经B.阻滞M胆碱能受体√C.阻滞N胆碱能受体D.阻滞胆碱能受体E.阻滞M和N胆碱能受体解析：23.下列有关阿托品中毒的治疗中不正确的是（分数：1.00）A.口服阿托品中毒时应尽快洗胃B.用新斯的明对抗阿托品的中枢作用√C.用地西泮镇静病人并控制躁动D.毒扁豆碱为有效解毒剂E.必要时可行人工呼吸解析：24.有机磷杀虫药中毒治疗时最恰当的抢救措施是（分数：1.00）A.阿托品+胆碱酯酶抑制剂B.毛果芸香碱+胆碱酯酶抑制剂C.毒扁豆碱+胆碱酯酶复活剂D.阿托品+胆碱酯酶复活剂√E.重度中毒时单用阿托品解析：25.以下有关山莨菪碱的叙述中不正确的是（分数：1.00）A.不易透过血-脑脊液屏障，中枢作用弱B.能改善微循环C.抑制腺体分泌和散瞳作用比阿托品弱D.治疗安全范围比阿托品大E.不产生心动过速、口干、尿潴留等副作用√解析：26.阻断乙酰胆碱M样作用的药物是（分数：1.00）A.琥珀酰胆碱B.毛果芸香碱C.硫酸阿托品√D.烟碱E.毒扁豆碱解析：27.以下药物有扩瞳作用且起效快而持续时间最短的是（分数：1.00）A.毛果芸香碱B.托吡卡胺√C.阿托品D.氢溴酸后马托品E.山莨菪碱解析：28.有机磷酸酯抗胆碱酯酶类的作用机制是（分数：1.00）A.使胆碱酯酶的酯解部位磷酸化√B.裂解胆碱酯酶的多肽链C.使胆碱酯酶的阴离子部位磷酸化D.使胆碱酯酶的阴离子部位乙酰化E.使胆碱酯酶的酯解部位乙酰化解析：29.下列抢救有机磷杀虫药中毒错误的是（分数：1.00）A.及时脱离中毒现场B.全面清洗皮肤及毛发C.配合肌内注射新斯的明√D.同时应用胆碱酯酶复活剂E.及早、足量应用阿托品解析：30.下述有机磷农药类药物中毒时不可用碱性溶液洗胃的是（分数：1.00）A.马拉硫磷B.乐果C.内吸磷D..异氟磷E.敌百虫解析：31.下述有机磷杀虫药中毒时不可用高锰酸钾洗胃的是（分数：1.00）A.敌百虫B.对硫磷√C.乐果D.马拉硫磷E.内吸磷解析：32.去甲肾上腺素小剂量静脉滴注时下列心血管指标不会增高的是（分数：1.00）A.收缩压√B.舒张压C.平均动脉压D.心率E.外周阻力解析：33.去甲肾上腺素的升压作用在用β受体阻滞剂后的改变是（分数：1.00）A.一般无变化√B.翻转为降压C.升压作用减弱D.升压作用明显增强E.先升高后降低解析：34.临床应用下列药物适当稀释后口服用于上消化道出血的是（分数：1.00）A.肾上腺素B.麻黄碱C.异丙肾上腺素D.多巴胺E.去甲肾上腺素√解析：35.有关间羟胺的叙述中不正确的是（分数：1.00）A.作用时间、强度、药理作用均与去甲肾上腺素相似√B.几乎完全用于治疗低血压情况C.有直接和间接拟交感作用D.口服有效E.无明显中枢作用解析：36.下列不是肾上腺素的适应证的是（分数：1.00）A.过敏性休克B.心脏停搏C.支气管哮喘D.高血压√E.局部止血解析：37.下列药物中不仅兴奋α受体而且兴奋β受体的是（分数：1.00）A.肾上腺素√B.异丙肾上腺素C.去甲肾上腺素D.羟甲叔丁肾上腺素E.甲氧胺解析：38.消除从神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素主要是（分数：1.00）A.单胺氧化酶(MAO)代谢B.被肾上腺素能神经末梢重新摄取√C.被血浆蛋白结合移走D.被其作用的受体灭活E.减少循环血容量解析：39.肾上腺素不具有（分数：1.00）A.治疗药物过敏性休克B.治疗心源性休克√C.延长局部麻醉药作用D.止皮肤表面外伤出血E.扩张细支气管治疗支气管哮喘解析：40.经典的β↓1、β↓2受体激动剂是（分数：1.00）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺√解析：41.临床上对血容量已补足但有心肌收缩力减弱及尿量减少的休克病人用何种药物抢救（分数：1.00）A.异丙肾上腺素B.去甲肾上腺素C.肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺√解析：42.催化多巴胺生成去甲肾上腺素的酶是（分数：1.00）A.酪氨酸羟化酶B.多巴胺脱羧酶C.CDMTD.多巴胺β羟化酶√E.MAO解析：43.异丙肾上腺素治疗哮喘的最常见副作用是（分数：1.00）A.调节麻痹B.心动过速√C.腹泻D.直立性低血压E.中枢兴奋作用解析：44.下列可被酚妥拉明翻转升压作用的是（分数：1.00）A.间羟胺B.肾上腺素√C.去甲肾上腺素D.麻黄碱E.新福林解析：45..特异性阻断α↓1受体的药物是（分数：1.00）A.酚妥拉明B.妥拉唑啉C.酚苄明D.哌唑嗪√E.育亨宾解析：46.以下不属于酚妥拉明临床应用的是（分数：1.00）A.心绞痛√B.嗜铬细胞瘤诊断C.外周血管痉挛性疾病D.去甲肾上腺素外渗E.休克解析：47.不属于β受体阻滞药临床应用的是（分数：1.00）A.心动过速B.心绞痛C.高血压D.甲状腺功能亢进E.重度房室传导阻滞√解析：48.下列关于β受体阻滞剂的禁忌证应除外（分数：1.00）A.严重左心功能不全B.支气管哮喘C.高血压√D.重度房室传导阻滞E.变异型心绞痛解析：49.H↓1受体阻断剂的各项叙述，错误的是（分数：1.00）A.主要用于治疗晕动病B.主要代表药有法莫替丁√C.可用于治疗妊娠呕吐D.可用于治疗晕动病E.最常见的不良反应是中枢抑制现象解析：50.对高肾素型高血压病有特效的是（分数：1.00）A.卡托普利√B.普萘洛尔C.肼屈嗪D.尼群地平E.二氮嗪解析：51.苯二氮■类的药物理作用不包括（分数：1.00）A.镇静催眠作用B.麻醉作用√C.抗惊厥作用D.抗焦虑作用E.中枢性肌肉松弛作用解析：52.临床治疗癫痫持续状态应首选的药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.地西泮√C.丙戊酸钠D.卡马西平E.苯巴比妥解析：53.苯二氮■类的不良反应不包括（分数：1.00）A.明显肝药酶诱导作用√B.嗜睡、乏力、头昏C.大剂量致共济失调D.静脉注射时对心血管的抑制作用E.依赖性和成瘾性解析：54.巴比妥类和苯二氮■类药理作用的共同点应除外（分数：1.00）A.镇静作用B.催眠作用C.抗惊厥作用D.抗癫痫作用E.麻醉作用√解析：55.卡马西平除了用于治疗癫痫外，还可用于（分数：1.00）A.心律失常B.尿崩症C.帕金森病D.心绞痛E.失眠√解析：56.巴比妥类的不良反应不包括（分数：1.00）A.成瘾性B.突然停药有“反跳现象”C.肝药酶诱导作用D.眩晕和困倦E.有兴奋呼吸中枢的不良发应√解析：57.长期应用会引起牙龈增生的药物是（分数：1.00）A.苯巴比妥√B.地西泮C.苯妥英钠D.丙戊酸钠E.卡马西平解析：58.可用于静脉麻醉的药物是（分数：1.00）A.苯巴比妥B.硫喷妥钠√C.戊巴比妥D.巴比妥E.可可巴比妥解析：59..对各种类型癫痫均有治疗作用的药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.丙戊酸钠√C.卡马西平D.乙琥胺E.苯巴比妥解析：60.仅用于治疗癫痫的小发作的药物是（分数：1.00）A.苯妥英钠B.地西泮C.乙琥胺√D.卡马西平E.苯巴比妥解析：61.有关氯丙嗪的药理作用，错误的是（分数：1.00）A.抗精神病作用B.镇静和催眠作用C.催眠和降温作用D.无加强中枢抑制的作用√E.影响心血管系统解析：62.下述不是氯丙嗪作用的是（分数：1.00）A.抗精神病作用B.镇吐作用C.对体温调节的影响D.翻转肾上腺素的升压作用E.中枢兴奋作用√解析：63.氯丙嗪的不良反应不包括（分数：1.00）A.心悸B.直立性低血压C.锥体外系反应D.变态反应E.消化道反应√解析：64.吩噻嗪类抗精神病作用是通过（分数：1.00）A.阻断黑质纹状体通路B.阻断结节漏斗通路C.阻断α受体D.阻断中脑边缘叶通路√E.阻断M受体解析：65.丙米嗪抗抑郁作用机制是（分数：1.00）A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取√B.抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解C.抑制DA受体D.抑制α受体E.抑制M胆碱能受体解析：66.丙米嗪的临床应用不包括（分数：1.00）A.抑郁症B.遗尿症C.焦虑症D.恐惧症E.粒细胞缺乏症√解析：67.左旋多巴主要临床应用是（分数：1.00）A.帕金森病√B.各种休克C.正性肌力药D.增加肾血流量E.抗抑郁解析：68.下列关于苯海索的描述不正确的是（分数：1.00）A.抗震颤疗效好B.改善僵直及动作迟缓效果较差C.对过度流涎无效√D.应用安全E.有口干、尿少者等副作用解析：69.以下不能用于治疗帕金森病的是（分数：1.00）A.苯海索B.左旋多巴C.多巴胺√D.溴隐停E.金刚烷胺解析：70.吗啡不具有下列药理作用的是（分数：1.00）A.便秘B.呼吸抑制C.恶心D.腹泻√E.直立性低血压解析：71.吗啡的适应证不包括（分数：1.00）A.急性左心衰竭B.严重创伤所致的疼痛C.支气管哮喘√D.消耗性腹泻E.顽固性剧烈咳嗽解析：72.吗啡产生镇痛作用的机制是（分数：1.00）A.与M胆碱受体结合B.与阿片受体结合√C.与GABA受体结合D.调节钙通道受体E.与α受体相结合解析：73.哌替啶不宜用于（分数：1.00）A.创伤性剧痛B.月经痛√C..手术后疼痛D.烧伤剧痛E.晚期癌痛解析：74.哌替啶的各种临床应用叙述，错误的是（分数：1.00）A.可用于麻醉前给药B.可用于支气管哮喘√C.可代替吗啡用于各种剧痛D.可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂E.可用于治疗肺水肿解析：75.哌替啶不能用于慢性钝痛的最主要原因是（分数：1.00）A.抑制呼吸B.镇痛效果比吗啡要差C..维持时间短于吗啡D.长期应用有成瘾性√E.可致眩晕、口干、汗出解析：76.人工合成的镇痛药物不包括（分数：1.00）A.阿法罗定B.芬太尼C.哌替啶D.吗啡√E.美沙酮解析：77.阿司匹林的作用不包括（分数：1.00）A.抗风湿作用B.抗血小板聚集作用C.解热镇痛作用D.抗炎作用E.扩张支气管治疗支气管哮喘√解析：78.阿司匹林可用于（分数：1.00）A.痛经√B.心绞痛C.术后剧痛D.胃肠痉挛绞痛E.胆绞痛解析：79.布洛芬与阿司匹林作用的不同点是（分数：1.00）A.解热镇痛作用B.抗风湿作用C.抗炎作用D.均有不同程度的胃肠道反应E.诱发哮喘√解析：80.对前列腺素合成酶抑制最强的是（分数：1.00）A.阿司匹林B.保泰松C.布洛芬D.吲哚美辛√E.对乙酰氨基酚解析：81.伴有高血压的活动性风湿性关节炎宜选用（分数：1.00）A.地塞米松B.甲泼尼龙C.吡罗喜康D.阿司匹林√E.氢化可的松解析：82.以下不是H↓1受体受体阻滞药的作用的是（分数：1.00）A.松弛胃肠平滑肌B.收缩血管平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.镇吐E.兴奋中枢√解析：83.H↓1受体阻滞药的副作用不包括（分数：1.00）A.嗜睡B.乏力C.消化道反应D.局部外敷可致过敏E.肾毒性√解析：84.下列药物中不是H↓1受体拮抗药的是（分数：1.00）A.苯海拉明B.异丙嗪C.氯丙嗪√D.氯苯那敏E.特非那定解析：85.属于H↓2受体阻断药的是（分数：1.00）A.氯苯那敏B.苯海拉明C.异丙嗪D.西咪替丁√E.阿司咪唑解析：86.呋塞米的作用部位是（分数：1.00）A.近曲小管B.髓袢升支细段C.髓袢升支粗段√D.髓袢降支粗段E.集合管解析：87.下列药物作用部位主要在髓襻升支皮质部的肾小管的是（分数：1.00）A.渗透性利尿药物B.汞利尿药物C.噻嗪类利尿药物√D.碳酸酐酶抑制药物E.醛固酮拮抗剂解析：88.下列疗效最好的渗透性利尿药物是（分数：1.00）A.高渗葡萄糖B.甘露醇√C.山梨醇D.尿素E.右旋糖酐40解析：89.氢氯噻嗪的不良反应不包括（分数：1.00）A.电解质紊乱B.高尿酸血症C.高脂血症D.高敏反应E.耳毒性√解析：90.下列利尿药中，可用于治疗尿崩症的是（分数：1.00）A.依他尼酸B..氢氯噻嗪√C.呋塞米D.氨苯喋啶E.螺内酯解析：91.糖尿病病人慎用（分数：1.00）A.甘露醇B.氢氯噻嗪√C.氨苯喋啶D.螺内酯E.呋塞米解析：92.利尿药物中属于醛固酮拮抗剂的是（分数：1.00）A.螺内酯√B.氢氯噻嗪C.呋塞米D.氨苯喋啶E.依他尼酸解析：93.螺内酯不良反应不包括（分数：1.00）A.高钾血症B.性功能障碍C.男性女性化D.高血糖√E.妇女多毛症解析：94.各种原因引起的脑水肿应首选（分数：1.00）A.甘露醇√B.呋塞米C.双氢克尿噻D.高渗葡萄糖E.山梨醇解析：95.下列药物一般不用于治疗高血压的是（分数：1.00）A.氢氯噻嗪B.盐酸可乐定C.地西泮√D.维拉帕米E.卡托普利解析：96.有关可乐定的叙述，错误的是（分数：1.00）A.可乐定是中枢性降压药B.可乐定可用于治疗中度高血压C..可乐定可用于治疗重度高血压√D.可乐定可用于治疗高血压危象E.可乐定别称氯压定解析：97.下列血管扩张药物在降压时不反射性加快心率的是（分数：1.00）A.尼群地平B.硝苯地平C.硝酸甘油D.硝普钠√E.酚妥拉明解析：98.普萘洛尔不能应用于（分数：1.00）A.高血压伴心绞痛B.高血压伴窦性心动过速C.高血压伴房室传导阻滞√D.高血压伴肾素活性增高E.高血压伴脑血管疾病解析：99.利尿药物降低血压的机制不包括（分数：1.00）A.初期排钠利尿使细胞外液和血容量减少B.降低动脉壁细胞内去甲肾上腺素的含量C.降低平滑肌对血管收缩剂的反应性D.诱导动脉壁产生扩血管物质E.中枢降压作用√解析：100.卡托普利的作用特点不包括（分数：1.00）A.降压的同时伴有反射性心率的加快√B.适用各型高血压C.长期应用不易引起电解质紊乱和脂质代谢障碍D.可防止和逆转高血压病人血管壁的增强E.可逆转心肌细胞增生和肥厚解析：。
护理药理练习题1
第一部分总论一、单项选择题1．药效学是研究A．药物的作用机制 B．药物对机体的作用和作用机制C．药物的临床疗效 D．药物在体内的变化规律2．药动学是研究A．药物作用的动态规律 B．药物在体内的变化C．药物的作用强度随剂量、时间变化的规律D．药物的体内过程和血药浓度随时间变化的规律3．能使机体器官功能活动减弱的作用称为A．治疗作用 B．抑制作用C．防治作用 D．兴奋作用4．产生副作用的药理基础是A．药物作用的选择性低 B．用药剂量过大C．药物排泄慢 D．用药时间过久5．产生副作用的剂量是A．无效量 B．治疗量 C．极量 D．中毒量6．后遗效应是指A．停药后血药浓度低于有效浓度时的残存效应B．用量过大对机体引起的危害性反应C．少数机体对药物产生的病理性免疫反应D．某些生化缺陷的病人对药物产生的反应7．特异质反应是指机体A．对药物特别敏感 B．对药物反应性特别低C．用药后产生病理性免疫反应D．由于遗传性生化缺陷，使体内的药物出现转化异常8．安全范围是指A．最小有效量和最小中毒量之间的距离B．最小有效量和致死量之间的距离C．最小有效量和极量之间的距离D．治疗量和最小中毒量之间的距离9．治疗指数是指A．治疗量与中毒量之比 B．LD50与ED50之比C．ED50与LD50之比 D．治愈率与不良反应率之比10．受体阻断药的特点是A．无亲和力，有内在活性 B．有亲和力，有内在活性 C．无亲和力，无内在活性 D．有强亲和力，无内在活性11．下列给药途径中起效最快的是A．口服 B．直肠 C．吸入 D．经皮给药12．药物首关消除可能发生于A．舌下给药后 B．口服给药后C．吸入给药后 D．皮下给药后13．弱酸性药物在碱性尿液中A．解离少，重吸收少，排泄慢B．解离少，重吸收少，排泄快C．解离少，重吸收多，排泄慢D．解离多，重吸收少，排泄快14．药物的血浆半衰期是指A．药物的稳态浓度下降一半的时间B．药物有效浓度下降一半的时间C．药物作用强度下降一半的时间D．药物血浆浓度下降一半的时间15．某药半衰期为24小时，若24小时给药一次，约需几次给药达稳态浓度A．2次 B．3次 C．5次 D．l0次二、填空题1．药理学是研究与相互作用规律及其机制的一门学科。
药理复习(1)
复习题药理一、选择题1. 不宜用于催产的药物是（B）A. 缩宫素B. 麦角新碱C. 新斯的明D. 地诺前列素2. 克拉维酸是（B）A. 抗革兰氏阳性菌抗生素B. β-内酰胺酶抑制剂C. 抗革兰氏阴性菌抗生素D.广谱抗菌药3. 为延缓局麻药浸润麻醉时的吸收和延长其作用时间，通常在其药液中加入适量（C ）A. 安乃近B. 安定C. 肾上腺素D. 去甲肾上腺素4. 无抗球虫作用的药物是（D ）A. 氨丙啉B. 马杜霉素C. 尼卡巴嗪D. 伊维菌素5. 尼可刹米是（B ）A. 大脑兴奋药B. 延髓兴奋药C. 中枢镇静药D. 脊髓兴奋药6. 对猪胸膜肺炎放线菌感染无治疗价值的药物是（D ）A. 头孢噻呋B. 氟苯尼考C. 土霉素D. 庆大霉素7. 肾上腺素可用于治疗（B ）A. 慢性充血性心力衰竭B. 急性过敏性休克C. 因α受体阻断引起的低血压D. 急性心肌炎8. 生物利用度是指药物自用药部位吸收进入体循环的（D ）A. 有效血药浓度B. 速度C. 程度D. 速度和程度9. 不宜用于驱除禽肠道蛔虫的药物是（A）A. 敌百虫B. 哌嗪C. 伊维菌素D. 左咪唑10. 对外寄生虫无杀灭作用的药物是（D ）A. 阿维菌素B. 敌百虫C. 溴氰菊酯D. 三氮脒11. 药物在体内发生的化学结构变化称之为（D ）A. 吸收B. 分布C. 排泄D. 生物转化12. 硫喷妥钠全身麻醉持续时间短是因为（A ）A. 药物在体内的再分布现象B. 药物在体内排泄迅速C. 药物不易透过血脑屏障D. 药物在体内代谢迅速13. 呋塞米产生利尿作用的作用部位是（B ）A. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部和皮质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支14. 用药方法不属于复合麻醉的是（D ）A. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 配合麻醉D. 局部麻醉15. 不能产生协同作用的联合用药是（C ）A. 磺胺药和TMP联合B. 阿托品和碘解磷定联合C. 四环素和青霉素联合D. 阿莫西林与庆大霉素联合16. 可用于驱除牛和羊体内绦虫的药物是（A ）A. 氯硝柳胺B. 伊维菌素C. 三氯苯达唑D. 噻嘧啶17. 鸡球虫感染出现临床症状时效果最好的药物是（D ）A. 氯羟吡啶B. 马杜霉素C. 土霉素D. 磺胺氯吡嗪钠18. 治疗敌百虫中毒时有效的药物是（A ）A. 阿托品B. 亚甲蓝C. 硫酸钠D. 药用炭19. 硫酸镁内服用于（B ）A. 止泻B. 导泻C. 抗惊厥D. 催眠20. 甘露醇是（C ）A. 血容量扩充剂B. 强效利尿药C. 脱水药D. 镇静药21. 可允许在猪使用的药物是（C ）A. 喹乙醇B. 氯霉素C. 利巴韦林D. 克伦特罗22. 肾上腺素为（B ）A. β受体激动剂B. α、β受体激动剂C. β受体激动剂D. β受体拮抗剂23. 对过敏性疾病无治疗作用的药物是（B ）A. 地塞米松B. 氯丙嗪C. 肾上腺素D. 异丙嗪24. 功能性药物作用的基本表现是（C ）A. 选择性作用B. 直接作用C. 兴奋与抑制D. 间接作用25. 糖皮质激素的药理作用不包括（D ）A. 抗炎B. 抗毒素C. 抗休克D. 抗感染26. 恩诺沙星的抗菌机理是（C ）A. 影响细菌细胞壁合成B. 干扰细菌细胞膜通透性C. 抑制细菌DNA旋转酶活性D. 抑制细菌蛋白质合成27. 对铜绿假单胞菌无抗菌活性的抗菌药是（D ）A. 庆大霉素B. 黏菌素C. 羧苄西林 D . 氨苄西林28. 安乃近治疗发热性疾病属（B ）A. 对因治疗B. 对症治疗C. 化学治疗D. 物理疗法29. 药物在体外混合有可能产生（D ）A. 协同作用B. 拮抗作用C. 相加作用D. 配伍禁忌30. 为提高抗菌效果和延缓耐药性的产生，常与磺胺药联合的药物是（A ）A. 甲氧苄啶B. 多西环素C. 红霉素D. 诺氟沙星31. 解救筒箭毒碱中毒可选用（C ）A. 亚甲蓝B. 二巯丙醇C. 新斯的明D.氨甲酰甲胆碱32. 不易引起二重感染的四环素类药物是（A ）A. 多西环素B. 金霉素C. 土霉素D. 四环素33. 可用于驱除牛和羊体内肝片吸虫的药物是（D ）A. 氯硝柳胺B. 伊维菌素C. 噻嘧啶D.三氯苯达唑34. 用解热镇痛抗炎药治疗无效的疼痛是（D ）A. 神经痛B. 肌肉痛C. 牙痛D. 内脏平滑肌绞痛35. 治疗敏感革兰氏阳性菌感染的一般首选药物是（B ）A. 林可霉素B. 青霉素C. 红霉素D. 头孢氨苄36. 氢氯噻嗪产生利尿作用的作用部位是（C ）A. 近曲小管B. 髓袢升支髓质部C. 髓袢升支皮质部D. 髓袢降支37. 对畜禽支原体感染均有治疗价值的药物是（B ）A. 阿莫西林、黏菌素、土霉素B. 泰乐菌素、泰妙菌素、恩诺沙星C. 庆大霉素、多西环素、头孢喹肟D. 替米考星、土霉素、盐霉素38. 尼卡巴嗪是（A）A. 抗球虫药B. 杀虫药C. 抗菌药D. 驱线虫药39. 进入体内的药物主要排泄途径是（C ）A. 胆汁B. 消化道C. 肾脏D. 呼吸道40. 影响凝血因子的促凝血药是（A ）A. 维生素KB. 氨甲环酸C. 明胶海绵D. 安特诺新41. 喹嘧胺具有（C ）A. 抗梨形虫作用B. 抗球虫作用C. 抗锥虫作用D. 抗线虫作用42. 大环内酯类抗生素不包括（D ）A. 伊维菌素B. 泰乐菌素C. 吉他霉素D. 大观霉素43. 有关克拉维酸的错误表述是（A ）A. 可单独用于治疗感染性疾病B. 一种β-内酰胺酶自杀性底物C. 可与阿莫西林联合应用D. 可与氨苄西林联合应用44. 氟喹诺酮类抗菌药的主要不良反应是（B ）A. 急性毒性B. 影响软骨发育C. 肾脏毒性D. 二重感染45. 对鸡支原体无抑制作用的药物是（C ）A. 泰乐菌素B. 恩诺沙星C. 杆菌肽D. 泰妙菌素46. 赛拉嗪无（D ）A. 镇痛作用B. 镇静作用C. 肌肉松弛作用D. 麻醉作用47. 药物在体内的主要代谢部位是（A ）A. 肝脏B. 肾脏C. 皮肤D. 肺脏48. 磺胺嘧啶与TMP联合可产生（A ）A. 协同作用B. 拮抗作用C. 相加作用D. 配伍禁忌49. 普鲁卡因不适用于（B ）A. 浸润麻醉B. 表面麻醉C. 传导麻醉D. 封闭疗法50. 对青霉素耐药的金葡菌感染可改用（C ）A. 普鲁卡因青霉素B. 氨苄西林C. 氯唑西林D. 阿莫西林51. 药物在体内跨膜转运的主要方式是（A ）A. 简单扩散B. 主动转运C. 胞饮D. 易化扩散52. 兼具驱除蛔虫和绦虫的药物是（D ）A. 左咪唑B. 噻嘧啶C. 氯硝柳胺D. 阿苯达唑53. 第四代动物专用头孢菌素类药物是（C ）A. 头孢噻呋B. 头孢氨苄C. 头孢喹肟D. 头孢羟氨苄54. 溴氰菊酯是（A ）A. 杀虫药B. 消毒药C. 抗菌药D. 抗原虫药55. 糖皮质激素具有（C ）A. 抗病毒作用B. 抗外毒素作用C. 抗内毒素作用D. 抗菌作用56. 糖皮质激素可用于（B ）A. 疫苗接种期B. 严重感染性疾病，但必须与足量有效的抗菌药合用C. 骨折愈合期D. 缺乏有效抗菌药物治疗的感染57. 属于非甾体类消炎药的药物是（B ）A. 苯海拉明B. 氟尼辛葡甲胺C. 地塞米松D. 氯前列醇58. 副作用是指（D ）A. 用药后产生的与治疗目的无关的有害作用B. 用药过量时产生的与治疗目的无关的作用C. 在治疗剂量下产生的与治疗目的有关的作用D. 在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的作用59. 双甲脒属（D ）A. 抗线虫药B. 抗吸虫药C. 抗绦虫药D. 杀虫药60. 氨基糖苷类的主要不良反应是（A ）A. 耳毒性和肾毒性B. 二重感染和肾毒性C. 急性毒性和抑制软骨发育D. 再生障碍性贫血和耳毒性61. 解热镇痛药的作用机理是（A ）A. 抑制前列腺素合成B. 刺激前列腺素合成C. 抑制神经介质释放D. 促进神经介质释放62. 对犬呕吐无止吐作用的药物是（D ）A. 赛拉嗪B. 氯丙嗪C. 舒必利D. 阿扑吗啡63. 副作用（C）A. 是一种治疗作用B. 是不可预见的C. 是可预见的D. 与剂量无关64. 对原虫（球虫病、泰勒虫病）有效的抗生素是（B ）A. 青霉素B. 土霉素C. 庆大霉素D. 黏菌素65. 非成瘾性镇痛药物是（D ）A. 吗啡B. 哌替啶C. 芬太尼D. 阿司匹林66. 两种或两种以上药物联合应用在体内不可能产生（C ）A. 拮抗作用B. 相加作用C. 配伍禁忌D. 协同作用67. 芬苯达唑的前体药物是（B ）A. 奥芬达唑B. 非班太尔C. 芬苯达唑D. 阿苯达唑68. 能与氨丙啉合用增效的药物是（A ）A. 磺胺喹噁啉B. 莫能菌素C. 氯羟吡啶D. 尼卡巴嗪69. 治疗敏感大肠杆菌所致肠道感染且内服不易吸收的药物是（B ）A. 氟苯尼考B. 黏菌素C. 呋喃唑酮D. 阿莫西林70. 可用于马的药物是（D ）A. 左咪唑B. 马度霉素C. 氯丙嗪D. 噻嘧啶71. 对子宫平滑肌无兴奋作用的药物是（C ）A. 麦角新碱B. 缩宫素C. 孕酮D. 新斯的明72. 可用于治疗厌氧菌感染的药物是（B ）A. 庆大霉素B. 甲硝唑C. 环丙沙星D. 黏菌素73. 糖皮质激素可单独用于治疗（C ）A. 细菌性乳房炎B. 骨折愈合期C. 牛酮血症D. 感染性疾病74. 受体的特性不包括（B ）A. 饱和性B. 非特异性C. 可逆性D. 特异性75. 能产生首过效应的给药途径是（C ）A. 肌内注射B. 皮下注射C. 内服给药D. 气雾给药76. 肉杂食兽使用磺胺类药物的同时给予碳酸氢钠的目的是（A ）A. 加速磺胺药及其代谢物排泄B. 增强抗菌作用C. 减慢磺胺药及其代谢物排泄D. 减轻药物对肝脏的毒性77. 抗组胺药的作用机理是（D ）A. 干扰体内组胺的合成B. 与组胺形成无活性复合物C. 促进内源性组胺代谢D. 阻断组胺受体78. 不属于化学治疗药的药物是（C ）A. 氨丙啉B. 林可霉素C. 安乃近D. 左旋咪唑79. 不可用于同步分娩的药物是（C ）A. 地塞米松B. 氯前列醇C. 缩宫素D. 甲基前列腺素F2α80. 氟乙酰胺中毒的解毒剂是（A ）A. 乙酰胺B. 硫代硫酸钠C. 阿托品D. 二巯丙醇81. 属于H2受体阻断剂的药物是（B ）A. 异丙嗪B. 西咪替丁C. 肾上腺素D. 东莨菪碱82. 对畜禽胃肠道内线虫无驱除作用的药物是（D ）A. 左咪唑B. 阿苯达唑C. 伊维菌素D. 莫能菌素83. 喹乙醇可用于（B ）A. 35kg以上的猪B. 35kg以下的猪C. 家禽促生长D. 预防禽病84. 硫酸亚铁内服后铁的吸收部位是（B ）A. 大肠B. 十二指肠和空肠C. 直肠D. 胃85. 糖皮质激素类药物的药理作用不包括（C ）A. 抗炎作用B. 免疫抑制作用C. 抗外毒素作用D. 抗休克作用86. 可内服治疗敏感菌所致全身感染的药物是（D ）A. 磺胺脒B. 硫酸新霉素C. 硫酸黏菌素D. 阿莫西林87. 新斯的明促进胃肠蠕动的机理是（A ）A. 抑制胆碱酯酶活性B. 直接作用于M胆碱受体C. 作用于肾上腺素受体D. 直接作用于N胆碱受体88. 庆大霉素属（B ）A. 繁殖期杀菌剂B. 静止期杀菌剂C. 快效抑菌剂D. 慢效抑菌剂89. 尼可刹米治疗无效的呼吸抑制是（B ）A. 巴比妥类药物中毒B. 氨基糖苷类药物中毒C. 新生仔畜窒息D. 溺水90. 与药物剂量无关或关系很小的不良反应是（C ）A. 副作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应91. 内服土霉素后易引起二重感染或消化机能障碍的动物是（A ）A. 成年反刍动物B. 猪C. 家禽D. 犬92. 阿托品治疗胃肠道痉挛时抑制腺体分泌的作用属于（B ）A. 毒性作用B. 副作用C. 过敏反应D. 继发反应93. 无镇痛作用的药物是（B ）A. 赛拉嗪B. 地西泮C. 哌替啶D. 扑热息痛94. 产生协同作用的两种药物联合，其药效应比各药单独应用时的药效之和（A ）A. 大B. 小C. 等于D. 大或等于95. 硫酸钠用于缓泻时的用法为（B ）A. 硫酸钠干粉直接灌服B. 配制成4%~6%的溶液灌服C. 配制成20%的溶液灌服D. 配制成1%~2%的溶液灌服96. 吡喹酮无（D ）A. 抗血吸虫作用B. 抗绦虫作用C. 抗吸虫作用D. 抗锥虫作用97. 非班太尔在反刍动物体内的代谢物包括（A ）A. 芬苯达唑和奥芬达唑 C. 阿苯达唑和芬苯达唑B. 阿苯达唑和奥芬达唑 D. 芬苯达唑和氟苯达唑98. 青霉素的抗菌作用机理是（A ）A. 与PBPs结合抑制黏肽合成B. 抑制敏感菌蛋白质合成C. 影响细菌细胞膜通透性D. 抑制细菌核酸合成99. 不能用于同期发情的药物是（C ）A. 孕酮B. 马促腺素C. 苯丙酸诺龙D. 氯前列醇100. 可直接产生拟胆碱样作用的药物是（B ）A. 东莨菪碱B. 氨甲酰胆碱C. 新斯的明D. 敌百虫101. 亚甲蓝可用于解救（C ）A. 有机磷中毒B. 重金属中毒C. 亚硝酸盐中毒D. 氰化物中毒102. 伊维菌素具有（B ）A. 抗菌作用B. 驱除线虫作用C. 驱绦虫作用D. 抗球虫作用103. 抗菌后效应可用（A ）A. 时间长短表示B. 有效血药浓度维持时间长短表示C. MIC大小表示D. MBC大小表示104. 非动物专用的氟喹诺酮类药物是（B ）A. 恩诺沙星B. 环丙沙星C. 达氟沙星D. 沙拉沙星105. 幼畜发生白肌病或雏鸡发生渗出性素质表明可能缺乏（A ）A. 硒或维生素EB. 维生素A或DC. 维生素B1或B2D. 钙或磷106. 可用于驱除马副蛔虫的药物是（B ）A. 左旋咪唑B. 噻嘧啶C. 四咪唑D. 盐霉素107. 氯丙嗪可用于（A ）A. 麻醉前给药B. 基础麻醉C. 诱导麻醉D. 配合麻醉108. 非动物专用的抗菌药是（D ）A. 氟苯尼考B. 恩诺沙星C. 头孢噻呋D. 新霉素109. 无镇静作用的药物是（A ）A. 安乃近B. 氯丙嗪C. 溴化钙D. 水合氯醛110. 甘露醇用于消除水肿的给药途径是（B ）A. 肌内注射B. 静脉注射C. 皮下注射D. 内服给药111. 不属于抗胆碱药的是（B ）A. 氢溴酸东莨菪碱B. 新斯的明C. 阿托品D. 琥珀胆碱112. 无吸收过程的给药途径是（C ）A. 肌内注射B. 内服给药C. 静脉注射 D . 呼吸道给药113. 氯霉素禁用于食品动物是因为（C ）A. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生严重过敏反应B. 对食品动物毒性大C. 人摄入含氯霉素残留的食品可能会发生再生障碍性贫血D. 对食品动物造血系统有明显抑制114. 可取得协同效应的抗菌药物联合是（A ）A. 繁殖期杀菌剂与静止期杀菌剂联合B. 繁殖期杀菌剂与快效抑菌剂联合C. 静止期杀菌剂与慢效抑菌剂联合D. 繁殖期杀菌剂与慢效抑菌剂联合115. 强心苷的药理作用不包括（D ）A. 正性肌力作用B. 减慢心率和房室传导C. 利尿作用D. 加强血液循环作用116. “二重感染”属于（B ）A. 继发作用B. 继发性反应C. 副作用D. 直接作用117. 可替代青霉素治疗耐药金葡菌所致感染的药物是（B ）A. 长效青霉素B. 氯唑西林C. 氨苄西林D. 阿莫西林118. 被动转运的特点不包括（A）A. 消耗能量B. 无饱和性C. 无竟争抑制现象D. 顺浓度或电化学梯度119. 可用于解除肠道痉挛的药物是（A ）A. 阿托品B. 阿斯匹林C. 麻黄碱D. 新斯的明120. 内服给药吸收的主要方式是（A ）A. 简单扩散B. 主动转运C. 易化扩散D. 吞噬二、填空题1. AUC的中文全称是药时曲线下面积。
药理学期末考试试题一(仅供大专临床生使用)
1.药理学（）A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是与药物有关的生理科学D.是研究药物与机体相互作用规律及其机制的科学E.是研究药物的科学2.药效学是研究（）A.药物的临床疗效B.药物的不良反应C.影响药效的因素D.药物对机体的作用规律E.药物在体内的消长规律3药物作用是指（）A.药理效应B.药物具有的特异性作用C.对不同脏器的选择性作用D.药物与机体细胞间的初始反应E.对机体器官兴奋或抑制作用4.药物半数致死量（LD50）是指（）A.致死量的一半B.中毒量的一半C.杀死半数病原微生物的剂量D.杀死半数寄生虫的剂量E.引起半数动物死亡的剂量5.药物治疗剂量时出现的与治疗目的无关的作用是（）A.不良反应B.副作用C.后遗效应D. 继发反应E.过敏反应6.药物被动转运的特点是（）A.顺浓度差转运B.消耗能量C.需要载体D.有竞争抑制现象E.有饱和现象7.与药物吸收无关的因素是（）A.药物与血浆蛋白结合率B.药物剂型C.药物的首关效应D.体液pHE.给药途径8.pH影响药物转运，它主要改变了何种性质（）A.生物利用度B.解离度C.溶解度D.水溶性E.浓度9.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是（）Ａ.饭后口服给药Ｂ.用药部位血流量减少Ｃ.微循环障碍Ｄ.口服生物利用度高的药吸收少Ｅ.口服首关效应后破坏少的药物强10.药物在血浆中与血浆蛋白结合后（）A.药物作用增强B.药物代谢加快C.暂时失去药理活性D.药物排泄加快E.药物分布广11.药物与血浆蛋白结合不包括（）A.结合型药物分子变大，不易透过血管壁B.是可逆的C.药理活性暂时消失D.加速药物在体内分布E.具有竞争性12.某药的血浆蛋白结合部位被另一药物置换后，其作用（）A.不变B.减弱C.增强D.消失E.不变或消失13.普萘洛尔口服吸收良好，但经过肝以后，只有30%的药物到达体循环，以致血药浓度较低，这表明该药（）A.药物活性低B.生物利用度低C.药物效价强度低D.药物排泄快E.药物分布广14.生物膜A侧pH=7.4，B侧pH=7.0，下列正确的论述是（）A.酸性药趋向于B侧B.酸性药趋向于A侧C.碱性药均趋向于A侧D.酸、碱性药均趋向于A侧E.以上均不对15与药物分布无关的因素是（）A.药物剂型B.药物与组织亲和力C.药物与血浆蛋白结合率D.体液pHE.血脑屏障16.反复应用药物后，人体对药物的敏感性降低，称为（）A.习惯性B.成瘾性C.依赖性D.耐受性E.过敏性17.连续用药后，机体对药物反应的改变，不包括（）A.药物慢代谢型B.耐受性C.耐药性D.快速耐受性E.依赖性18.长期口服避孕药者避孕失败，可能是因为（）A.同时服用肝药酶抑制剂B.同时服用肝药酶诱导剂C.产生耐受性D.产生耐药性E.首关消除改变19.利用药物的拮抗作用，目的是（）A.增加疗效B.解决个体差异问题C.使药物原有作用减弱D.减少不良反应E.以上都不是20.安慰剂是一种（）A.可以增加疗效的药物B.阴性对照药C.口服制剂D.使病人得到安慰的药物E.不具有药理活性的制剂21.去甲肾上腺素能神经兴奋引起的功能变化不包括（）A.心脏兴奋B.皮肤黏膜血管和内脏血管收缩C.支气管平滑肌舒张D.胃肠平滑肌收缩E.瞳孔扩大22.去甲肾上腺素在突触间隙中消除的主要途径是（）A.被MAO破坏B.被COMT破坏C.摄取1D.摄取2E.被乙酰胆碱酯酶水解23.下列哪一项不属于M受体激动时产生的效应（）A.心肌收缩力减弱B.心率减慢C.唾液腺分泌增加D.睫状肌收缩E.胃肠平滑肌松弛24.关于受体激动产生的效应，叙述正确的是（）A.β1受体激动可致心肌收缩力增加，心率减慢B.β2受体激动可致支气管平滑肌收缩，血管扩张C. M受体激动可致胃肠平滑肌舒张，腺体分泌增加D. N1受体激动可致胃肠平滑肌收缩，血管收缩E. N2体激动可致骨骼肌松弛25.下列哪些效应不是通过激动β受体产生的（）A.支气管舒张B.骨骼肌血管舒张C.心率加快D.心肌收缩力增强E.膀胱逼尿肌收缩26.下列受体激动剂和阻断剂的搭配正确的是（）A.异丙肾上腺素-普萘洛尔B.肾上腺素-哌唑嗪C.去甲肾上腺素-普萘洛尔D.间羟胺-育亨宾E.毛果芸香碱-筒箭毒碱27.骨骼肌血管平滑肌上具有（）A.α和β受体，无M受体B.M受体，无α和β受体C.α和M受体，无β受体D.α受体，无M和β受体E.α、β和M受体28.毛果芸香碱的药理作用是（）A.收缩瞳孔开大肌B.调节麻痹C.升高眼内压D.增加唾液腺的分泌E.收缩睫状肌辐射状纤维29.毛果芸香碱滴眼后，对视力的影响是（）A.视近物清楚，视远物模糊B.视近物模糊，视远物清楚C.视近物、远物均清楚D.视近物、远物均模糊E.以上都不对30.毛果芸香碱滴眼，瞳孔缩小是由于（）A.睫状肌收缩B.虹膜辐射肌松弛C.抑制胆碱酯酶D.兴奋瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩E.阻断瞳孔括约肌M受体，括约肌收缩31.毛果芸香碱的缩瞳机制是（）A.阻断虹膜α受体，开大肌松弛B.阻断虹膜M胆碱受体，括约肌松弛C.激动虹膜α受体，开大肌收缩D.激动虹膜M胆碱受体，括约肌收缩E.抑制胆碱酯酶，使乙酰胆碱增多32.毛果芸香碱对眼睛的作用不包括（）A.瞳孔缩小B.降低眼内压C.睫状肌松弛D.调节痉挛E.视近物清楚33.新斯的明用于重症肌无力是因为（）A.对大脑皮层运动区有兴奋作用B.增强运动神经乙酰胆碱酯酶复活C.抑制胆碱酯酶和兴奋骨骼肌N2胆碱受体D.兴奋骨骼肌中M胆碱受体E.促进骨骼肌Ca2+内流34.新斯的明对下列哪一个作用最强大（）A.收缩胃肠平滑肌B.收缩膀胱逼尿肌C.收缩支气管平滑肌D.收缩骨骼肌E.舒张骨骼肌35.关于新斯的明的叙述，正确的是（）A.为叔胺类药物B.口服吸收良好C.易透过血脑屏障D.可被血浆假性胆碱酯酶水解E.注射给药t1/2约10h36.关于新斯的明的叙述，不正确的是（）A.对骨骼肌兴奋作用最强B.为难逆性抗胆碱酯酶药C.可直接激动骨骼肌N2受体D.可促进运动神经末梢释放乙酰胆碱E.禁用于支气管哮喘患者37.急性有机磷酸酯类中毒症状中，不属于M样症状的是（）A.腹痛、腹泻B.流涎C.瞳孔缩小D.尿失禁E.肌肉颤动38.对一口服有机磷农药中毒的患者，下列抢救措施中错误的是（）A.迅速洗胃B.吸氧C.待阿托品疗效不好时，加用碘解磷定D.及早、足量、反复注射阿托品E.硫酸镁导泻39.阿托品不能解除有机磷中毒的那一毒性症状（）A.肺部湿罗音B.呼吸道分泌物增多C.骨骼肌震颤D.腹痛、腹泻E.瞳孔缩小40.可用于诊断重症肌无力的药物是（）A.新斯的明B.毒扁豆碱C.依酚氯胺D.安贝氯胺E.加兰他敏41.阿托品对胆碱受体的作用是（）A.阻断M、N胆碱受体B. 阻断N1、N2胆碱受体C. 阻断M、N2胆碱受体D.对M受体有较高的选择性E.以上都不对42.阿托品用做全身麻醉前给药的目的是（）A.增强麻醉效果B.镇静C.预防心动过缓D.减少呼吸道分泌E.辅助骨骼肌松弛43.下列哪一项效应与阿托品阻断M胆碱受体无关（）A.松弛内脏平滑肌B.抑制腺体分泌C.解除小血管痉挛D.心率加快E.瞳孔扩大44.对山莨菪碱叙述错误的是（）A.其人工合成品称654-2B.平滑肌解痉作用与阿托品相似C.解除血管痉挛，改善微循环D.具有较强的中枢抗胆碱作用E.青光眼禁用45.阿托品对眼睛的作用是（）A.扩瞳、升眼压、调节痉挛B.扩瞳、升眼压、调节麻痹C.扩瞳、降眼压、调节痉挛D.扩瞳、降眼压、调节麻痹E.以上均不对46.阿托品解痉作用的强弱依次是（）A.胃肠道、胆管、子宫、支气管B.胃肠道、膀胱、子宫、支气管C.胃肠道、膀胱、胆管、输尿管D.支气管、胃肠道、胆管、输尿管E.以上均不对47.阿托品抑制腺体分泌作用最弱的是（）A.汗腺分泌B.泪腺分泌C.呼吸道腺体分泌D.胃酸分泌E.唾液腺分泌48.对治疗量阿托品反应最敏感的腺体是（）A.唾液腺与汗腺B.泪腺与唾液腺C.呼吸道腺体与泪腺D.胃腺与唾液腺E.汗腺与呼吸道腺体49.下列哪一项不属于阿托品的临床用途（）A.胃肠绞痛B.膀胱刺激征C.虹膜炎D.阵发性室上性心动过速E.眼底检查50.治疗量阿托品可引起（）A.腺体分泌增加B.心率加快C.血管扩张D.中枢兴奋E.体温升高51.具有明显舒张血管，增加肾血流量的药物是（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.去甲肾上腺素52.用于房室传导阻滞的药物是（）A.肾上腺素B.去甲肾上腺素C.异丙肾上腺素D.阿拉明E.普萘洛尔53.防治硬膜外麻醉引起的低血压宜选用（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素54.抢救心脏骤停，心室内注射的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素55.救治过敏性休克首选药是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素56.抢救心源性休克病人最好选用的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.多巴胺E.异丙肾上腺素57.能直接激动α和β受体又可促进去甲肾上腺素释放的药物是（）A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.麻黄碱D.去氧肾上腺素E.异丙肾上腺素58.使用过量最易引起心律失常的药物是（）A.去甲肾上腺素B.间羟胺C.麻黄碱D.多巴胺E.肾上腺素59.肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是（）A.阻断α1受体B.阻断β1受体C.兴奋β1受体D.兴奋β2受体E.兴奋多巴胺受体60.对尿量已减少的中毒性休克最好选用（）A.异丙肾上腺素B.多巴胺C.麻黄碱D.肾上腺素E.阿托品61.外周血管痉挛性疾病可选用（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.肾上腺素Ｄ. 阿替洛尔Ｅ.吲哚洛尔62.酚妥拉明治疗顽固性心功能不全是通过哪一作用产生的（）A.舒张冠脉血管，增加供氧量B.降低心脏后负荷，减少耗氧量C.降低心脏前负荷，减少耗氧量D. 扩张外周小静脉，减轻心脏前负荷E.舒张外周小动脉，减轻心脏后负荷63.可诱发消化性溃疡的药物是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔64.用酚妥拉明治疗休克，给药前必须注意（）A.吸氧B.心电监护C.血压D.体温E.补足血容量65.下列药物中最易诱发支气管哮喘的药物是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔66.纠正酚妥拉明过量引起的血压剧降较好的方法是（）A.肾上腺素静脉点滴B.去甲肾上腺素静脉点滴C.异丙肾上腺素静脉点滴D.去甲肾上腺素皮下注射E.麻黄碱肌内注射67.选择性α1受体阻断药是（）Ａ.普萘洛尔Ｂ.酚妥拉明Ｃ.酚苄明Ｄ.哌唑嗪Ｅ.吲哚洛尔68.普萘洛尔不具有下述哪项药理作用（）A.无选择性阻断β受体B.生物利用度低C.抑制肾素释放D.膜稳定作用E.内在拟交感作用69.静注普萘洛尔后再静注下列哪一种药物可表现升压效应（）A.肾上腺素B.异丙肾上腺素C.氯丙嗪D.东莨菪碱E.新斯的明70.β受体阻断药的药理作用错误的是（）A.抑制心肌收缩力，减少输出量B.抑制肾素分泌C.增加扩血管物质释放D.抑制延髓β受体E.减少去甲肾上腺素的释放71．下列有关局麻药的错误叙述是（）A．局麻作用是可逆的 B．只能抑制感觉神经纤维C．可使动作电位降低，传导减慢E．阻滞细胞膜Na＋通道E．敏感性与神经纤维的直径(粗细)成反比72．可用于各种局麻方法的局麻药是（）A．普鲁卡因B．丁卡因C．利多卡因D．布比卡因E．普鲁卡因胺73．局麻药的作用机制是（）A．在细胞膜内侧阻断Na＋通道B．在细胞膜外侧阻断Na＋通道C．在细胞膜内阻断Ca2＋通道 D．在细胞膜外侧阻断Ca2＋通道E．阻断K+外流74．浸润麻醉时，在局麻药中加入少量肾上腺素的目的是（）A．减少吸收中毒，延长局麻时间B．抗过敏C．预防心脏骤停D．预防术中低血压E．用于止血75．普鲁卡因一般不用于（）A．蛛网膜下腔麻醉B．硬膜外麻醉C．传导麻醉D．浸润麻醉E．表面麻醉76．具有分离麻醉作用的全麻药是（）A．硫喷妥钠B．麻醉乙醚C．氟烷D．氯胺酮E．氧化亚氮77．可引起呼吸抑制、喉痉挛和支气管痉挛的全麻药是（）A．麻醉乙醚B．氧化亚氮C．氯胺酮 D．氟烷E．硫喷妥钠78．肌肉松弛较完全的全麻药是（）A．麻醉乙醚B．氧化亚氮C．氯胺酮D．硫喷妥钠E．氟烷79．可引起肝损伤的全麻药是（）A．氯胺酮B．氟烷C．硫喷妥钠D．麻醉乙醚E．氧化亚氮80．常用于神经安定镇痛术配伍的药物是（）A．苯巴比妥+芬太尼B．普鲁卡因+芬太尼C．琥珀胆碱+芬太尼D．氟哌啶+芬太尼E．氯丙嗪+芬太尼81．关于苯二氮卓类药物的体内过程错误的是（）A．口服吸收良好，约1小时达血药浓度B．脂溶性低，不易在脑组织中分布及脂肪组织中蓄积C．多数药物的代谢产物仍具活性，且半衰期长D．三唑仑吸收最快，起效迅速E．大多经肝脏代谢消除82．苯二氮卓类不具有的不良反应有（）A．中枢抑制B．中枢麻醉C．急性中毒 D．依赖性、成瘾性E．共济失调83．能引起病人记忆短暂性缺失的中枢抑制药是（）A．巴比妥类B．苯二氮卓类C．吩噻嗪类D．硫杂蒽类E．丁酰苯类84．苯二氮卓结合位点的分布与哪种中枢抑制性递质的分布一致（）A．多巴胺B．脑啡肽C．乙酰胆碱D．γ-氨基丁酸E．去甲肾上腺素85．地西泮急性中毒可用下列哪种药物解毒（）A．三唑仑B．甲喹酮C．氟马西尼D．甲丙氨酯E．扑米酮86．地西泮的不良反应错误的论述是（）A．治疗量可见困倦等中枢抑制作用B．治疗量口服可产生心血管抑制C．大剂量常见共济失调等肌张力降低现象D．长期服用可产生耐受性、依赖性E．久用突然停药可产生戒断症状如失眠87．地西泮的中枢抑制作用部位是（）A．边缘系统多巴胺受体巴B．中枢α受体C．直接抑制中枢D．苯二氮卓结合位点E．中枢GABA结合位点88．地西泮不能用于下列哪种情况（）A．药物中毒惊厥B．诱导麻醉C．小儿高热惊厥D．麻醉前用药E．焦虑症89．地西泮不具有下列哪项作用（）A．镇静催眠 B．抗焦虑 C．抗惊厥 D．缩短REMS E．抗晕动90．地西泮抗焦虑的主要部位是（）A．大脑皮质B．蓝斑核C．网状上行激动系统D．边缘系统E．下丘脑91．苯妥英钠不良反应没有（）A．胃肠反应B．齿龈增生C．过敏反应D．共济失调E．肾脏严重损害92．对癫痫失神小发作疗效最好的药物是（）A．乙琥胺B．酰胺咪嗪C．扑米酮D．丙戊酸钠E．苯妥英钠93．下列叙述错误的是（）A．苯妥英钠能诱导它本身的代谢B．扑米酮可代谢为苯巴比妥C．丙戊酸钠对所有类型的癫痫都有效D．乙琥胺对失神小发作的疗效优于丙戊酸钠E．硝西泮对肌阵挛性癫痫和小发作疗效较好94．治疗癫痫大发作和小发作混合发作应选用（）A．丙戊酸钠B．乙琥胺C．苯妥英钠D．苯巴比妥E．地西泮95．苯妥英钠抗癫痫作用的主要机制是（）A．抑制病灶异常放电B．阻止异常放电扩散C．阻滞Ca2+通道D．中枢性肌肉松弛作用E．抑制突触信息传递96．关于苯巴比妥治疗癫痫的叙述，哪项是错误的（）A．起效快、毒性低B．可用于癫痫持续状态C．对局限性发作有效D．与扑米酮合用可产生协同作用E．属于镇静催眠药97．有关苯妥英钠的叙述错误的是（）A．可治疗舌咽神经痛B．对某些心律失常有效C．对小发作有效D．剂量个体化E．不良反应发生率高98．能诱导肝药酶，易与其他药物产生相互作用的药物是（）A．乙琥胺B．硫酸镁C．苯妥英钠D．氯硝西泮E．丙戊酸钠99．治疗肌阵挛性发作选用哪种药物最好（）A．硝西泮B．苯妥英钠C．苯巴比妥D．乙琥胺 E．地西泮100．有膜稳定作用的抗癫痫药是（）A．苯妥英钠B．苯巴比妥C．卡马西平D．丙戊酸钠E．氯硝西泮1.D2.D3.D4.E5.B6.A7.D8.B 9D 10.C 11.D 12.C 13.B 14.B 15.A16.D 17A 18.B 19.D 20.E21.D 22.C 23.E 24.D 25.E 26.A 27.E28.D 29.A 30.D 31.D 32.C 33.C 3 4.D 35.D 36.B 37.E 38.C 39.C 40.C41.D 42.D 43.C 44.D 45.B 46.C 47.D 48.A 49.D 50.B51.D 52.C 53.C 54.E 55.B 56.D 57.C 58.E 59.D 60.B61.B 62.E 63.B 64.E 65.A 66.B 67.D 68.E 69.A 70.C71．B 72．C 73．A 74．A 75．E 76．D 77E 78．A 7 9．B 80．D81．B 82．B 83．B 84．D 85．C 86．B 87．D 88．B 89．E 90．D 91．E 92．D 93．D 94．A 95．B 96．D 97．C 98．C 99．A 100．A。
(完整word版)1药理学判断题习题
判断题1.药物效应的个体差异主要影响因素是遗传因素2.首剂剂量加倍可使血药浓度迅速到达稳态浓度3.螺内酯仅对醛固酮增加的水肿病人才有明显利尿作用。
4.当内因子缺乏时引起恶性贫血须口服维生素 B12。
5.吗啡用于胆绞痛、肾绞痛时需与解痉药阿托品合用。
6.糖皮质激素有抗毒作用，可直接抗衡或破坏细菌内毒素和外毒素。
7.服用碳酸氢钠使尿液碱化能够加强磺胺药的抗菌收效。
8.Neostigmine 禁用于机械性肠堵塞和泌尿道堵塞的病人。
9.长远使用氯丙嗪治疗精神病，易出现锥体外系反响。
10.氯丙嗪对各种原因引起的呕吐都有富强的止吐作用。
11.小剂量阿司匹林可抗血栓形成，小剂量长远服用可预防冠芥蒂。
12.新斯的明过分应采纳毛果芸香碱拯救。
13.苯妥英钠是治疗强心苷中毒引起的室性心律失态的首选药。
14.当分布到达平衡时，弱酸性药物在细胞内液的浓度高于细胞外液。
15.当内因子缺乏时引起恶性贫血须注射硫酸亚铁。
16.酚妥拉明能翻转肾上腺素的升压效应。
17.铁剂不宜与四环素类药物同服。
18.硝酸甘油首关除掉作用明显，故口服吸取优异。
19.血管紧张素转变酶控制剂可逆转慢性心功能不全的心肌肥厚及心肌重构的作用。
20.pilocarpine 溶液滴眼，患者瞳孔减小，眼内压下降，视近物模糊。
21.阿司匹林仅对环氧酶 -2〔 COX-2 〕有控制作用，而对 COX-1 无控制作用22.长远使用地西泮会产生依赖性。
23.利多卡因是治疗强心苷中毒引起的室性心律失态的首选药。
24.硫酸亚铁宜与抗酸药合用以减少胃肠道反响。
25.水杨酸类药物过分中毒，使尿液酸化，可促其排泄。
26.糖皮质激素可使血中淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。
27.增加左旋多巴抗帕金森病疗效，减少不良反响的药物是卡比多巴28.阿托品最适合感染性休克的治疗29.氨基糖苷类药既不能够合用，亦不宜与呋塞米等药合用。
30.对某药有过敏史的患者如再次需用该药时可减少剂量省得发生过敏反响。
药理学练习题1及答案
药理学练习题1及答案习题一a类问题：每个问题有5个选定答案。
请选择最佳答案。
a1型题：药理学基本知识和要点a1型题1.药物的功能是指A.药物改变器官的功能B.药物改变器官的代谢C.药物引起机体的兴奋作用D.药物引起机体的抑制作用e.药物引起效应的初始反应2.以下剂量-反应曲线为对称的S型A.反应量和剂量效应b.反应数量的对数与对数剂量作图c.反应数量的对数与剂量作图d.反应累加阳性率与对数剂量作图e.反应累加阳性率与剂量作图3.从已知的剂量-效应曲线中看不到任何含量。
A.最小有效浓度B.最大有效浓度C.最小毒性浓度D.半有效浓度E.最大效率4.临床上药物的治疗指数是指a.ed50/td50b.td50/ed50c.td5/ed95d.ed95/td5e.td1/ed955.临床上，药物的安全范围是指以下距离a.ed50~td50b ed5~td5c。
ed5～td1d。
ed95～td5e。
ed95～td506.同一座标上两药的s型量效曲线，b药在a药的右侧且高出后者20％，下述那种评价是正确的a、药物a的强度和最大药效均大于药物B。
药物a的强度和最大药效均小于药物C。
药物a的强度和最大药效均小于药物D。
药物a的强度和最大药效均大于药物e。
药物a和药物B的强度和最大药效均小于药物ePD2（=logkd）的意义在于反映这种情况。
A.激动剂和受体之间的亲和力。
值越大，亲和力越小b．激动剂与受体亲和力，数值越大亲和力越大c．拮抗剂的强度，数值越大作用越强d．拮抗剂的强度，数值越大作用越弱e．反应激动剂和拮抗剂二者关系8．关于药物pka下述那种解释正确a．在中性溶液中药物的ph值b．药物呈最大解离时溶液的ph值c．是表示药物酸碱性的指标d．药物解离50％时溶液的ph值e．是表示药物随溶液ph变化的一种特性9.弱酸性药物阿司匹林（pka3.5）和苯巴比妥（pka7.4）在胃中的吸收是正确的。
A.它们没有被吸收B.它们完全被吸收C.吸收程度相同D.前者大于后者e.后者大于前者10．对于弱酸性药物哪一公式是正确的a．pka-ph=log[a-]/[ha]b．ph-pka=log[a-]/[ha]c．pka-ph=log[a-][ha]/[ha]d．ph-pka=log[a-]/[ha][a-]e．pka-ph=log[ha]/[a-][ha]11．哪种给药方式可能有明显的首关清除a．口服b．舌下c．皮下d．静脉e．肌肉12.血脑屏障指A.血脑屏障B.血脑脊液屏障C.脑脊液脑屏障D.上述三种屏障统称为e.第一和第三种屏障统称为13。
药理习题及解析(1)
1.感染性休克用阿托品治疗时，下列哪种情况不能用()A:血容量已补足B:酸中毒已纠正C:心率60次／分以下D:体温39℃以上E:房室传导阻滞Ｄ精析与避错：常见错选C或E，其原因是对阿托品的药理作用掌握不够。
①阿托品治疗剂量(0．4～0．6mg)可使一部分病人心率轻度短暂地减慢。
较大剂量(1～2mg)可阻断窦房结起搏点的M：受体，解除迷走神经对心脏的抑制作用，使心率加快。
抗休克时常用较大量；②阿托品能拮抗迷走神经过度兴奋所致的传导阻滞和心律失常；③阿托品抑制腺体分泌，尤汗腺敏感，会使体温升高，故对于休克伴有心动过速或高热者，不宜用阿托品。
2.对药物的毒性反应叙述正确的是()A:其发生与药物剂量大小无关B:其发生与药物在体内蓄积无关C:是一种较为严重的药物不良反应D:其发生与药物作用选择性低有关E:是一种不能预知和避免的药物反应Ｃ解析：毒性反应是指药物在剂量过大或蓄积过多时对机体产生的危害性反应，一般较为严重，但可以预知及避免。
毒性反应包括急性毒性及慢性毒性。
3. 广谱抗心律失常药是() A:利多卡因B:普萘洛尔C:胺碘酮D:奎尼丁E:普鲁帕酮Ｃ解析】[考点]抗心律失常药的选择[分析]抗心律失常药作用复杂，利多卡因只对室性心律失常有效，是心肌梗死引起的室性心律失常的首选药。
普萘洛尔主要用于室上性快速型心律失常。
胺碘酮延长APD，阻滞#[Na^+]#内流，为广谱抗心律失常药，用于各种室上性和室性心律失常。
4.卡托普利(巯甲丙脯酸)的抗高血压作用的机制是()A:抑制肾素活性B:抑制血管紧张素I转换酶活性C:抑制血管紧张素I的生成D:抑制β-羟化酶的活性E:阻滞血管紧张素受体Ｂ5. 治疗闭角型青光眼应选择 ( )A:毛果芸香碱B:新斯的明C:加兰他敏D:阿托品E:去甲肾上腺素Ａ【解析】[考点]毛果芸香碱的临床应用[分析]闭角型青光眼(急性或慢性充血性青光眼)患者的前房角狭窄、房水回流受阻，因而眼内压升高，毛果芸香碱滴眼后易透过角膜进入眼房，可使眼内压降低，从而缓解或消除青光眼症状。
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1. A.患者服用治疗量的伯氨喹所致的溶血反应B.强心苷所致的心律失常C.四环素和氯霉素所致的二重感染D.阿托品在治疗量解除胃肠痉挛时所致的口干、心悸E.巴比妥类药物所致的次晨宿醉现象1.毒性反应是2.后遗效应是3.继发反应是4.特异质反应是5.副反应是2.有关受体的描述错误的是( )A.是蛋白质B.有饱和性C.有特异性D.只能与药物结合E.与药物结合是可逆的3.药物对动物急性毒性的关系是( )A.LD50越大，毒性越大B.LD50越大，毒性越小C.LD50越小，毒性越小D.LD50越大，越容易发生毒性反应E.LD50越小，越容易发生过敏反应4. A，B，C三药的LD50分别为40、40、60mg/kg，ED50分别为10、20、20mg/kg，比较三药的安全性大小的顺序为( )A.A=B>CB.A>B=CC.A>B>CD.A<B<CE.A>C>B5.药物的最大效能主要反映药物的（）较大( )A.内在活性B.亲和力C.个体差异D.药效变化E.阈剂量6. 某弱酸性药物pKa=3.4，若已知胃液，血液和碱性尿液的pH 值分别是1.4，7.4和8.4。
问该药物在理论上达到平衡时，哪里的浓度高？( )A.碱性尿液＞血液＞胃液B.胃液＞血液碱性＞尿液C.血液＞胃液＞碱性尿液D.碱性＞尿液＞胃液血液E.血液碱性＞尿液＞胃液7.在碱性尿液中弱碱性药物( )A.解离多，重吸收少，排泄快B.解离少，重吸收多，排泄快C.解离多，重吸收多，排泄快D.解离少，重吸收多，排泄慢E.解离多，重吸收少，排泄慢8.口服苯妥英钠几周后又加服氯霉素，测得苯妥英钠血浓度明显升高，这现象是因为( )A.氯霉素使苯妥英钠吸收增加B.氯霉素增加苯妥英钠的生物利用度C.氯霉素与苯妥英钠竞争与血红蛋白结合，使苯妥英钠游离增加D.氯霉素抑制肝药酶使苯妥英钠代谢减少E.氯霉素诱导肝药酶使苯妥英钠代谢增加9. A.达峰时间B.曲线下面积C.半衰期D.清除率E.表观分布容积1.可反映药物吸收快慢的指标是( )2.可衡量药物吸收程度的指标是( )3.可反映药物在体内基本分布情况的指标是( )4.可用于确定给药间隔的参考指标是( )10.某药在体内按一级动力学消除，在其吸收达高峰后抽血两次，测其血浆浓度分别为150μg/ml及18.75μg/ml，两次抽血间隔9小时，该药的血浆半衰期是( )A.1小时B.1.5小时C.2小时D.3小时E.4小时11. A.经2～3个t1/2后可达稳态浓度。
B.稳态浓度水平提高，但达稳态浓度时间不变C.波动度减少D.时量曲线呈脉冲式变化，药物浓度无累积现象E.用药后立即达到稳态浓度1.重复给药，给药间隔小于1个t1/2，增加每次给药剂量而不改变给药间隔时间2.重复给药，给药间隔大于1个t1/2，不改变给药剂量时3.重复给药，给药间隔等于1个t1/2，首次给予负荷量4.重复给药，不改变给药剂量，缩短给药间隔时间12. 毛果芸香碱缩瞳作用的机制是( )A.阻断M受体，使瞳孔括约肌松弛B.激动M受体，使瞳孔括约肌收缩C.激动α受体，使瞳孔扩大肌收缩D.阻断α受体，使瞳孔扩大肌松弛E.激动β受体，使瞳孔扩大肌收缩13. 新斯的明治疗重症肌无力的机制是( )A.兴奋大脑皮质B.激动骨骼肌M胆碱受体C.促进乙酰胆碱合成D.抑制胆碱酯酶和激动骨骼肌N2胆碱受体E.促进骨骼肌细胞Ca2+内流14. 新斯的明过量可致( )A.中枢兴奋B.中枢抑制C.胆碱能危象D.窦性心动过速E.青光眼加重15. 急性有机磷中毒病人出现呼吸困难、口唇青紫、呼吸道分泌物增多时，应立即静脉注射的药物是( )A.碘解磷定B.哌替定C.氨茶碱D.阿托品E.氢化可的松16. 下列有机磷酸酯类中毒的症状中，阿托品应用后不能缓解的是( )A.大汗淋漓B.骨骼肌震颤C.恶心、呕吐、腹痛、腹泄D.心率减慢E.呼吸困难17. 氯解磷定解救有机磷酸酯类中毒的机制是( )A.阻断M胆碱受体B.阻断N胆碱受体C.使失去活性的乙酰胆碱酯酶复活D.直接对抗乙酰胆碱E.使乙酰胆碱酯酶活性受到抑制18.阿托品抗感染性休克的主要原因是( )A.抗菌、抗毒素作用、消除休克的原因B.抗迷走神经，兴奋心脏，升高血压C.解除血管痉挛，改善微循环，增加重要脏器的血流量D.扩张支气管，缓解呼吸困难E.兴奋中枢，对抗中枢抑制19下列阿托品的哪一作用与其阻断M受体无关( )A.扩大瞳孔B.松弛内脏平滑肌C.加快心率D.扩张血管E.抑制腺体分泌20. 可作为麻醉前给药的是( )A.哌仑西平B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.安贝氯铵E.贝那替秦21. 山莨菪碱突出的特点是( )A.有中枢兴奋作用B.拟制腺体分泌作用强C.扩瞳作用强D.抗晕动作用E.缓解内脏平滑肌和小血管痉挛作用强22. A.替仑西平B.东莨菪碱C.山莨菪碱D.贝那替嗪E.后马阿托品1.用于一般眼科检查，有扩瞳作用的是2.具有中枢抗胆碱作用的是3.对M1受体的选择性阻断作用更强，用于溃疡病治疗的是4.对血管痉挛的解痉作用选择性相对较高可用于感染性休克，主要用于内脏平滑肌绞痛5.何药具有安定作用，适用于兼有焦虑症的溃疡患者23. 新斯的明（neostigmine）在临床不可用于A.阵发性室上性心动过速B.琥珀胆碱过量中毒C.阿托品中毒D.手术后肠胀气E.重症肌无力24. 治疗青霉素引起的过敏性休克，首选药物是( )A.多巴胺B.肾上腺素C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.麻黄碱25. 抢救溺水、麻醉意外引起的心脏停搏，最好选用的药物是( )A.地高辛B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.多巴胺E.肾上腺素26. 多巴胺舒张肾血管的机制是通过兴奋( )A.D1受体B.α1受体C.α2受体D.β2受体E.β1受体27. 哪项不是去甲肾上腺素的禁忌证( )A.无尿患者B.动脉硬化C.器质性心脏病D.高血压E.上消化道出血28. 去甲肾上腺素减慢心率的作用机制是( )A.激动窦房结β1受体B.外周阻力升高，反射性兴奋迷走神经C.激动心脏M受体D.直接负性频率作用E.直接抑制窦房结29. 眼底检查时可作为快速、短效扩瞳的药物是( )A.去氧肾上腺素B.甲氧明C.多巴酚丁胺D.去甲肾上腺素E.新斯的明30.可作为去甲肾上腺素的代用品用于各种休克早期、手术后或脊椎麻醉后低血压的药物是( )A.麻黄碱B.多巴酚丁胺C.间羟胺D.多巴胺E.肾上腺素31. 支气管哮喘伴有Ⅱ度房室传导阻滞的患者，最好选用( )A.间羟胺B.多巴胺C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素32. A.肾上腺素B.多巴胺C.沙丁胺醇D.去甲肾上腺素E.异丙肾上腺素1.上消化道出血，局部止血应选用2.选择性激动β2受体，主要用于治疗支气管哮喘的药物是3.小剂量时舒张肾脏血管，增加肾血流量，大剂量收缩肾血管，肾血流量减少，尿量减少，该药物是33.要注意防止酚妥拉明用药过程中最常见的不良反应是A.心脏收缩力减弱，心排出量减少B.肾功能降低C.胃肠功能减弱，引起消化不良D.直立性低血压E.窦性心动过缓34. 可诱发消化性溃疡的药物是( )A.酚妥拉明B.阿托品C.哌唑嗪D.普萘洛尔E.吲哚洛尔35. 外周血管痉挛性疾病选用( )A.酚妥拉明B.哌唑嗪C.多巴胺D.普萘洛尔E.去氧肾上腺素36. 酚妥拉明兴奋心脏的机制有( )A.阻断心脏的M受体B.激动心脏β1受体和反射性兴奋交感神经C.直接兴奋交感神经中枢D.间接抑制迷走神经E.直接兴奋心肌37. β肾上腺素受体阻断药禁用于( )A.糖尿病B.支气管哮喘C.窦性心动过速D.心绞痛E.甲状腺功能亢进38. 用β受体阻断药时要注意（多选）A.用药剂量要个体化，长期用药不能突然停药B.重度房室传导阻滞病人禁用C.严重左室心功能不全的患者禁用D.支气管哮喘及窦性心动过缓者禁用E.肝功能不良及心肌梗死者应慎用39. 地西泮的临床应用不包括( )A.焦虑性失眠B.止痛和麻醉C.癫痫持续状态D.高热惊厥E.麻醉前给药40. 地西泮的的作用机制是通过( )A.通过中枢GABA受体发挥作用的B.通过中枢M受体发挥作用的C.通过中枢DA受体发挥作用的D.通过中枢NA受体发挥作用的E.通过中枢5-HT受体发挥作用的41. 下列哪项不是地西泮镇静催眠的特点（）A.治疗指数高，安全范围较大B.对呼吸影响较大C.对REMS的影响较小D.对肝药酶几无诱导作用E.依赖性、戒断症状较巴比妥类药物轻42. 巴比妥类急性中毒的直接死亡原因是（）A.体温下降B.深度呼吸抑制C.中枢抑制所致昏迷D.血压降低E.肾功能不全43下列哪项不是苯妥英钠的临床适应证（）A.癫痫大发作B.三叉神经痛C.坐骨神经等疼痛D.抗心功能不全E.抗室性心律失常44. 下列哪项不是苯妥英钠的作用特点（）A.苯妥英钠呈碱性，有刺激性B.不宜作肌内注射C.口服吸收快而规则D.在血中约有90%与血浆蛋白结合E.癫痫持续状态可作静脉注射45. A.卡马西平B.地西泮C.乙琥胺D.丙戊酸钠E.硫酸镁1.对精神运动性发作疗效较好的是2.对小发作首选的药物是3.对癫痫持续状态疗效较好的药物是46. 以下哪项不是注射给药硫酸镁的药理作用（）A.泻下和利胆作用B.中枢抑制C.骨骼肌松弛D.扩张血管E.抗惊厥作用47. 氯丙嗪引起锥体外系反应的机制是（）A.阻断中脑-边缘系统的多巴胺受体B.阻断黑质-纹状体的多巴胺受体C.阻断中脑-皮质的多巴胺受体D.阻断结节-漏斗部的多巴胺受体E.阻断脑内M受体48. 氯丙嗪过量中毒引起的低血压应选用（）A.肾上腺素B.酚妥拉明C.异丙肾上腺素D.去甲肾上腺素E.多巴胺49. 丙咪嗪最常见的副作用是（）A.阿托品样作用B.变态反应C.中枢神经症状D.造血系统损害E.奎尼丁样作用50. 丙咪嗪抗抑郁症的机制是（）A.可能抑制突触前膜NA的释放B.使脑内单胺类递质减少C.阻断中枢神经末梢对NA和5-HT的再摄取D.使脑内5-HT缺乏E.使脑内儿茶酚胺类递质耗竭51. 左旋多巴治疗帕金森病的机制是（）A.在外周脱羧变成多巴胺而起效B.在脑内抑制多巴脱羧而起效C.进入脑后脱羧生成多巴胺而起效D.促进多巴胺能神经释放递质而起效E.以上都是52. 吗啡镇痛作用的部位是( )A.脑干网状上行激活系统B.脑室及导水管周围灰质C.纹状体D.中脑盖前核E.大脑边缘系统53. 关于吗啡的作用描述错误的是( )A.引起体位性低血压B.治疗心源性哮喘C.呼吸抑制D.降低胃肠平滑肌张力E.强而持久的镇痛作用54. 以下哪项不是吗啡的禁忌证( )A.慢性呼吸道阻塞性疾病B.支气管哮喘和肺心病C.颅内压升高D.心源性哮喘E.分娩止痛55. 关于哌替啶的应用叙述，错误的是( )A.镇痛B.人工冬眠C.心源性哮喘D.麻醉前给药E.止泻56. 解热镇痛抗炎药共同的作用机制是( )A.抑制白三烯的生成B.抑制阿片受体C.抑制PG的生物合成D.抑制体温调节中枢E.抑制中枢镇痛系统57. 阿司匹林预防血栓形成的机制是( )A.抑制环氧酶，减少TXA2的形成B.直接抑制血小板的聚集C.抑制凝血酶的形成D.激活血浆中抗凝血酶ⅢE.抑制PG的合成58. 阿司匹林的下述哪一个不良反应最常见的是A.胃肠道反应B.凝血障碍C.诱发哮喘D.水杨酸反应E.视力障碍59.阿司匹林的不良反应不包括A.水杨酸反应B.过敏反应C.水钠潴留D.凝血障碍E.胃肠道反应60. 抗炎作用极弱的药物是A.保泰松B.布洛芬C.阿司匹林D.扑热息痛E.萘普生61. 强心苷中毒所致的室性早搏首选治疗药物是（）A.奎尼丁B.苯妥英钠C.胺碘酮D.普萘洛尔E.普罗帕酮62. 急性心肌梗死所致室性心动过速首选治疗药物是（）A.奎尼丁B.胺碘酮C.利多卡因D.普罗帕酮E.普萘洛尔63. 情绪紧张所致窦性心动过速首选治疗药物是（）A.普萘洛尔B.利多卡因C.阿托品D.胺碘酮E.奎尼丁64. 仅用于室性心动过速的是（）A.利多卡因B.地尔硫（艹卓）C.奎尼丁D.胺碘酮E.普罗帕酮65. 引起金鸡纳反应的抗心律失常药物是（）A.胺碘酮B.阿托品C.利多卡因D.奎尼丁E.氟卡尼66. 地高辛对下列哪种原因引起的慢性心功能不全疗效最好（）A.高血压、瓣膜病B.心肌炎、肺心病C.缩窄性心包炎D.严重二尖瓣狭窄、维生素B1缺乏E.甲状腺功能亢进、贫血67. 地高辛治疗心房颤动的主要机制是（）A.加强浦肯野纤维自律性B.缩短心房有效不应期C.延长心房有效不应期D.抑制窦房结E.减慢房室传导68. 地高辛加强心肌收缩力是通过（）A.抑制迷走神经递质释放B.兴奋β受体C.直接作用于心肌D.交感神经递质释放E.阻断迷走神经69. 地高辛引起心律失常最为常见的是（）A.窦性心动过缓速B.心脏传导阻滞C.室性心动过速D.室上性心动过E.室性早搏70. 硝酸甘油没有下列哪一种作用（）A.扩张静脉B.降低回心血量C.增快心率D.增加室壁肌张力E.降低前负荷71硝酸甘油与普萘洛尔合用治疗心绞痛的结果错误的是（）A.协同降低心肌耗氧量B.消除反射性心率加快C.缩小增加的左心容积D.增加硝酸甘油的用量E.消除低血压72下列不属于卡托普利ACEI药理作用的是（）A.抑制循环中血管紧张素Ⅰ转化酶B.抑制局部组织中血管紧张素Ⅰ转化酶C.减少缓激肽的降解D.减少醛固酮的分泌E.减少细胞内钙离子含量73.合并糖尿病及胰岛素抵抗的高血压患者宜用（）A.阿替洛尔B.普萘洛尔C.卡托普利D.氢氯噻嗪E.拉贝洛尔74. 利尿药降压作用无下列哪项（）A.持续降低体内Na+含量B.降低血管对缩血管物质的反应性C.通过利尿作用，使细胞外液容量减少D.通过Na+-Ca2+交换，使细胞内的钙离子浓度也降低E.影响儿茶酚胺的贮存和释放75. 降压同时不会引起反射性心率加快的药物是（）A.卡托普利B.米诺地尔C.硝普钠D.硝苯地平E.尼群地平76. 可加速毒物排泄的药物是（）A.噻嗪类B.呋塞米C.氨苯蝶啶D.乙酰唑胺E.甘露醇77. 呋塞米没有下列哪一种不良反应A.水和电解质紊乱B.耳毒性C.胃肠道反应D.高尿酸血症E.减少K+外排78. 伴有糖尿病的水肿病人，不宜选用哪一种利尿药A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.螺内酯E.乙酰唑胺79.竞争拮抗醛固酮作用而利尿的药物是（）A.呋塞米B.螺内酯C.甘露醇D.氢氯噻嗪E.普萘洛尔80. 华法林过量引起的出血应选用的解救药是（）A.硫酸鱼精蛋白B.维生素KC.尿激酶D.维生素B12E.肝素81. 维生素K的拮抗剂是（）A.链激酶B.双嘧达莫C.华法林D.噻氯匹定E.肝素82. 临床上不能应用肝素治疗的疾病是（）A.心肌梗死B.产后出血C.弥散性血管内凝血D.脑栓塞E.肺梗塞83.具有抗血小板作用的药物是（）A.双嘧达莫B.维生素KC.肝素D.华法林E.氨甲苯酸84. 不能控制哮喘急性发作的药物是A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇85. 沙丁胺醇的特点不包括以下哪一项A.对β2受体的选择性比异丙肾上腺素高B.心脏反应比异丙肾上腺素轻微C.可收缩支气管粘膜血管D.用于治疗支气管哮喘E.可气雾吸入给药86. 糖皮质激素用于治疗急性严重感染的主要目的是A.增强机体抵抗力B.增强机体应激性C.减轻炎症反应D.减轻后遗症E.缓解症状帮助病人度过危险期87.下列哪一项不属于糖皮质激素禁忌证A.曾患严重精神病B.活动性消化性溃疡，新近胃肠吻合术C.非特异性角膜炎D.创伤修复期、骨折E.严重高血压、糖尿病88. 中毒性休克需用糖皮质激素治疗应采用下列哪种方式A.大剂量肌肉注射B.小剂量反复静脉点滴给药C.大剂量突击静脉给药D.一次负荷量肌肉注射给药，然后静脉点滴维持给药E.小剂量快速静脉注射89. 糖皮质激素类药不具有的作用是A.抗炎B.抗菌C.兴奋中枢D.免疫抑制E.抗休克90. 有同化作用的性激素是A.安宫黄体酮B.去氧皮质酮C.苯丙酸诺龙D.已烯雌酚E.炔诺酮91. 治疗再生障碍性贫血可用A.雌激素类药B.雄激素类药C.同化激素类药D.孕激素类药E.盐皮质激素类药92. 硫脲类药物的基本作用是A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体93. 大剂量碘产生抗甲状腺作用的主要原因是A.抑制甲状腺激素的合成B.使腺泡上皮破坏、萎缩C.抑制免疫球蛋白的生成D.抑制甲状腺素的释放E.抑制碘泵94.丙硫氧嘧啶治疗甲亢的严重不良反应是A.瘙痒B.药疹C.粒细胞缺乏D.关节痛E.咽痛、喉水肿95. 胰岛功能丧失时，仍具降血糖作用的药物有A.苯乙双胍B.甲磺丁脲C.瑞格列奈D.格列本脲E.胰高血糖素样肽-196. 磺酰脲类降血糖作用的主要机制是A.促进葡萄糖分解B.增强胰岛素的作用C.刺激胰岛B细胞释放胰岛素D.抑制胰高血糖素分泌E.使细胞内cAMP减少97. 氟喹诺酮类药理学共同特性错误的是A.抗菌谱广B.与其他抗菌药物间无交叉耐药性C.血浆蛋白结合率高D.适用于敏感菌所致呼吸道感染、尿路感染、胃肠感染、前列腺炎等E.口服易吸收，体内分布广98. 治疗流行性脑脊髓膜炎首选：A.磺胺甲噁唑B.磺胺嘧啶C.磺胺异噁唑D.甲氧苄啶E.甲磺米隆99.磺胺异噁唑可用于治疗泌尿系感染是因为A.作用时间短B.肝脏乙酰化率高C.尿中原形药物浓度高D.在尿中不易析出结晶E.抗菌活性强100. 青霉素G可治疗的细菌感染为A.肺炎杆菌B.铜绿假单胞菌C.破伤风杆菌D.变形杆菌E.军团菌101. 与青霉素相比，阿莫西林A.对G+细菌的抗菌作用强B.对G-杆菌作用强C.对β-内酰胺酶稳定D.对耐药金葡菌有效E.对绿脓杆菌有效102. 男性，87岁，在重症监护室诊断为呼吸机相关肺炎、痰培养为铜绿假单胞菌，应选择较为敏感的抗生素为A.头孢唑林B.头孢他啶C.阿莫西林D.头孢孟多E.氨苄西林103. 关于氨基糖苷类的共同点，下列哪个是错误的A.对G－杆菌有突出的抗菌作用B.属于杀菌性抗生素C.全身感染必须注射给药D.有一定的耳毒性和肾毒性E.本类药物之间无交叉耐药性104. 氨基糖苷类抗生素对哪类细菌无效A.厌氧菌B.铜绿假单胞菌C.结核杆菌D.革兰阴性菌E.革兰阳性菌105. 氨基糖苷类抗生素的共同药动学特点错误的是A.口服难吸收B.主要分布于细胞内液C.内耳淋巴液浓度高D.肾脏皮质浓度高E.90%以原形由肾小球过滤排出106. 庆大霉素的作用错误的是A.口服作肠道杀菌B.抗菌谱广，对革兰阴性菌和阳性菌均有杀灭作用C.对铜绿假单胞菌有效D.可用于治疗结核病E.严重的革兰阴性杆菌感染引起的败血症、肺炎等可作为首选药107. 对四环素不敏感的病原体是A.革兰阳性球菌B.铜绿假单胞菌C.革兰阴性菌D.肺炎支原体E.立克次体108. A.紫杉醇B.顺铂C.氟尿嘧啶D.三尖杉酯碱E.放线菌素1.阻碍DNA合成的药物是2.与DNA结合，进而抑制DNA和RNA合成的药物是3.主要作用于聚合态的微管，抑制微管解聚的药物是4.抑制蛋白质合成的起始阶段，使核蛋白体分解的药物是109. 主要作用于M期，抑制细胞有丝分裂的药物A.放线菌素DB.阿霉素C.拓扑特肯D.依托泊E.长春碱。