处方和药品调剂管理制度(医院管理制度)

处方和药品调剂管理制度

为规范处方开具、使用、保存和药品调剂工作，提高处方调剂质量，促进合理用药，保障患者用药安全，对处方管理和药品调剂管理规定如下。

一、处方制度

（一）、经本院注册的执业医师，同时被授予本院处方权，其在医务部签名留样或专用签章备案后方可开具处方。

（二）、医师应当根据医疗、预防、保健需要，按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应症、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。开具特殊管理的药品须严格遵守有关法律、法规和规章的规定。

（三）、使用本院统一印制的处方。麻醉药品、第一类精神药品处方为淡红色；急诊处方为淡黄色；儿科处方为淡绿色；普通处方为白色；各类处方右上角以文字注明。

（四）、处方书写要规范。

1、一般项目即前记部分应清晰、完整，与病历记载相一致。

2、年龄必须写实足年龄，婴幼儿写日、月龄或注明体重。

3、字迹要清楚，不得涂改。如有修改，必须在修改处签名。

4、每张处方只限一名患者用药。

5、处方一律用规范的中文或英文名称书写，医师不得自行编制药名缩写名或用代号，书写的药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，不能用“遵医嘱”“自用”或不写用法。

6、西药、中成药、中药饮片、外用药要分别开具处方。西药及中成药处方，每种药品须另起一行。每张处方不得超过五种药品。

7、中药饮片处方要按君、臣、佐、使顺序排列，调剂、煎煮特殊要求注明在药名后上方，并加括号，对产地、炮制有特殊要求应在药名前写出。

8、用量一般应按照药品说明书中常用量使用，特殊情况需超量使用时，应注明原因并在用量处签名。

9、除特殊情况外，医师必须注明临床诊断。

1 0、开具处方后的空白处应划一斜线；以示处方完毕。

1 l、医师签字式样和专用签章必须与医务部留样备案的式样一致，不得任意改动。

（五）、药品名称必须用药典或国家标准规定名称、通用名或商品名，简写或缩写必须为国内通用写法。中成药及本院制剂品名必须写正式批准的名称。

（六）、药品剂量与数量一律用阿拉伯数字书写，剂量用公制单位。如下示：

药品名称剂量X规格X数量

药品名称剂量X数量。

（七）、处方一般不得超过七日用量，急诊处方一般不得超过三日用量。对慢性病、老年病或特殊情况处方用量可适当延长，但医师必须注明理由。

特殊管理的药品处方必须严格执行国家有关规定。

（八）、用法用中文或英文缩写，避免用英文用法缩写当做药品数量。

( 九）、处方开具当日有效。

二、药品调剂制度

（一）、具备药学专业技术资格的专业人员可以进行处方调剂工作。药师以上专业技术职称人员负责处方审核、评估、核对、发药及安全用药指导；药士从事处方调配工作。具备调剂资格人员的处方专用签章统一制作并在医务部留样备案。

（二）、调剂室调剂人员凭医师处方调剂药品，非经医师处方不得调剂。