不符合报告1
不符合报告的常见问题
不符合报告的常见问题"不符合报告的常见问题" 这个问题比较宽泛，通常指的是在工作或学术报告中常见的一些问题，导致报告不够准确、清晰或专业。
以下是一些可能导致不符合报告标准的常见问题，以及一些建议用于改进的方法：1. 缺乏清晰的结构和组织：-问题：报告结构混乱，难以理解主题的逻辑流。
-解决方法：使用明确的标题和子标题，确保报告有清晰的引言、正文和结论部分。
2. 语法和拼写错误：-问题：报告中存在语法错误、拼写错误或表达不清的句子。
-解决方法：仔细校对报告，使用拼写检查工具，并考虑请教他人进行审校。
3. 数据不准确或缺乏支持：-问题：报告中的数据缺乏准确性，或者没有足够的支持材料。
-解决方法：确保使用可靠的数据来源，引用相关的文献或研究，以支持报告中的主张。
4. 图表和图形不清晰：-问题：图表或图形难以理解，缺乏必要的标签和说明。
-解决方法：为图表添加清晰的标签，确保图形和图表的尺寸适当，以便观众容易理解。
5. 过度使用专业术语：-问题：过度使用领域专业术语，使得非专业人士难以理解。
-解决方法：在使用专业术语之前，提供简明的解释或上下文，以确保所有受众能够理解报告内容。
6. 不足的准备和研究：-问题：报告内容缺乏深度，没有充分准备和研究。
-解决方法：在撰写报告之前进行充分的研究，确保你对主题有足够的了解，并能够提供有力的论据。
7. 不符合格式要求：-问题：报告未按照规定的格式和要求进行撰写。
-解决方法：仔细阅读并遵循报告要求，包括字体、行距、页边距等方面的规定。
改进报告质量需要仔细审查、反复修改，并在可能的情况下请教他人的建议。
确保报告能够清晰、准确地传达你的想法，使受众能够轻松理解报告的内容。
人力资源部内审不符合项报告1
内审不符合项报告
受审核部门人力资源部审核日期2012-5-10 编号2012051001
审核依据：■ISO-9001标准（2008）■HACCP体系
■食品安全/卫生■公司质量体系文件
不合格项描述：
现场审查发现：新入职员工谢书琳等未能提供体验合格证明。
不符合食品企业通用卫生规范（GB14881-94）5.12.1要求“食品厂全体工作人员，每年至少进行一次体格检查，没有取得卫生监督机构颁发的体检合格证者，一律不得从事食品生产工作。
”
审核员签名：徐丽审核组长签名：潘庆被审核方主管签名
不符合项种类：□严重□一般□轻微
纠正措施：计划完成时间：
原因分析:
纠偏措施:
被审核方主管/日期
纠正措施评定：
□纠正措施有效
□纠正措施可以接受，需进一步提交见证性材料
□签发新的不合格项报告
□其它
审核员/日期
备注：编号根据审核日期后面加序号组成，如2009090801
R WKZX 018/A1。
内部审核缺失纠正报告IATF16949过程审核不符合报告例子1
永久性对策（防止再发对策，含水平展开方法）：
1、修正作业指导书，明确规定***产品生产后的防护方法。
2、检查所有产品的包装作业指导书，确保每个产品生产后的防护方法都规定的很清楚。
□附件部门代表/日期：***
追踪结果
实际完成日期：
A. 是否执行纠正/预防措施:■是 □否B. 是否有类似现象再发生:□是■否
C. 效果如何:(必要时请提供证据)■好 □不好
审核组长或管代/日期：***审核员/日期：***
表单编号:FM090400-06 REV:1.1
AAA
内部审核缺失纠正报告
□体系■过程 □产品
被审核部门
生管部
审核范围
COP4包装、运输、防护、仓储及交付管理过程
审核依据
IATF16949：2016标准要求；适用的法律法规要求，顾客及相关方的要求及期望；质量手册；
程序文件；作业指导书
审核类型
■定期□不定期
缺失项对应的管理体系要素:8.5.4防护
缺失项目
W：为什么作业人员不知道要如何防护？ 答：因为***包装作业指导书没有明确要如何防护。
W：为什么***包装作业指导书没有明确要如何防护？ 答：因为编制作业指导书人员编写不清楚导致的。
分析人/日期：***
纠正预防措施
（叙述4W+1H）预定完成日期：
临时性对策：
1、立马清理所有的***产品表面的灰尘，然后对其进行防护。
（叙述4W）（审核员填写）
现场审核时，发现***产品表面灰尘太多。
□附件审核员/日期：部门代表/日期：
□ 严重 □ 一般■轻微
原因分析
质量管理体系不符合报告
质量管理体系不符合报告（正文）一、引言质量管理体系是企业在产品或服务生产过程中对质量进行控制和管理的系统。
它有助于提高产品的品质、降低成本、增强客户满意度，并确保企业在竞争激烈的市场中具有竞争力。
然而，在某些情况下，质量管理体系可能不符合预期的要求，本报告将对该问题进行分析和解决。
二、问题分析1.现状描述在进行对企业质量管理体系的审查后，我们发现存在以下质量管理不符合的情况：（1）流程不清晰：质量管理体系的流程和程序未能明确规定，导致操作人员在质量控制过程中存在困惑和不一致性。
（2）缺乏培训：人员培训计划不完善，导致操作人员对质量管理体系的重要性和操作方法缺乏正确的理解和掌握。
（3）数据记录不准确：质量管理体系中的数据记录不完整、不准确，无法提供有效的质量监控和分析依据。
（4）沟通不畅：部门之间沟通不及时、不清晰，导致质量问题无法及时解决和跟踪。
2.问题影响当前的质量管理体系不符合报告对企业产生的影响如下：（1）产品质量下降：由于流程不清晰、数据不准确等问题，产品的质量无法得到有效的监控和控制，容易导致产品质量下降，给企业声誉和市场竞争力造成损害。
（2）成本增加：由于存在质量问题，需要对产品进行重复生产或修复，导致企业的生产成本增加。
（3）客户满意度降低：产品质量下降会直接影响到客户的满意度，进而影响到客户忠诚度和企业的业务发展。
三、解决方案为了解决质量管理体系不符合的问题，我们提出以下解决方案：1.明确流程和程序建立和完善质量管理体系的相关流程和程序，包括质量控制、质量检验、不良品处理等环节，确保每个环节的责任和要求清晰明确。
2.加强培训对企业内部的人员进行质量管理体系的培训，包括质量意识培养、操作方法培训和质量数据记录要求等方面，提升员工的质量意识和技能水平。
3.完善数据记录和分析建立准确、完整的数据记录系统，并进行定期的数据分析，从中发现潜在的质量问题和改进机会，并采取相应的措施进行改进。
不合格整改报告范文
不合格整改报告范文尊敬的[检查部门/相关负责人]：您好！一、不合格项概述。
这次检查主要发现了三个方面的不合格：1. 产品质量方面。
咱有一批[产品名称]的次品率有点高，超过了规定的[X]%。
经过仔细排查，发现是生产线上有个小设备不太稳定，老是忽高忽低地出故障，就像个调皮捣蛋的小孩，影响了产品质量。
2. 安全管理方面。
车间里的部分灭火器已经过期了，这就像身边放了个哑火的炮仗，看着有，但是关键时候起不了作用，这可是个大隐患啊。
而且有些员工在操作机器的时候没有严格按照安全操作规程来，安全帽也不好好戴，这就像在马路上开车不系安全带一样，太危险了。
3. 文件管理方面。
一些重要的生产记录填写得乱七八糟，字迹潦草不说，还缺东少西的。
这就好比一个人出门，衣服扣子扣错了，看着就不整齐，关键是影响咱对整个生产过程的追溯和把控。
二、整改措施。
# （一）产品质量方面。
1. 咱把那个调皮捣蛋的小设备给修好了。
请了专业的维修师傅来，把设备里里外外都检查了一遍，该换的零件都换了，就像给它做了个大手术一样。
现在这个设备可听话了，运行得稳稳当当的。
2. 然后，咱还加强了对生产线的质量监控。
增加了抽检的频率，以前是每[X]个产品抽检一次，现在改成每[X 数]个就抽检一次。
而且安排了专人负责记录抽检结果，如果发现有不合格的产品，马上追查原因，及时调整生产线，就像在战场上安排了侦察兵一样，一有风吹草动就采取行动。
# （二）安全管理方面。
1. 对于那些过期的灭火器，咱可是一点都没含糊，全部都换新的了。
还在车间里贴了很明显的标识，告诉大家灭火器在哪里，怎么使用。
而且每个月都安排专人去检查灭火器的压力和有效期，这就像给车间的安全上了一道保险锁。
2. 在员工安全操作方面，咱可下了大功夫。
重新组织了全体员工进行安全培训，把安全操作规程一条一条地详细讲解，还放了一些因为不遵守安全规定而发生事故的视频给大家看，吓得大家都不敢再马虎了。
培训完了之后还进行了考核，只有考核通过的员工才能重新上岗。
不符合项报告(范文3篇)
不符合项报告(范文3篇)不贴合项报告：20xx年xx月我司对2019年GSP体系运行情景进行全面内审，经过自查，除了合理缺项外，基本贴合质量体系运行的要求。
根据新版GSP要求，有以下主要几项不贴合新版GSP要求：1、冷藏设备：冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证；2、温湿度监测系统监测仪表没有按新版GSP要求合理安装监测点及校准；3、计算机系统没有按新版GSP要求进行更新升级。
4、计量器具没校正。
以上缺项下达了整改通知，现将整改情景汇报如下：一、冷库、冷藏车、保温箱没有进行验证1、原因分析：公司冷库和冷藏车使用一向正常，原版GSP无此项资料要求，新版GSP提出要求后，公司2019年1月8日已与北京世控测控技术有限公司签订委托对冷库、冷藏车、保温箱进行验证的协议，由于该公司任务繁忙，直到2019年3月28日才验证完毕。
2、整改措施：①重新按新版GSP要求，制定冷库、冷藏车、保温箱验证工作计划；②成立了验证小组；③公司人员参与验证；④构成验证报告；⑤按照验证数据，修改冷库、冷藏车、保温箱质量管理制度和操作规程；⑥新购置二个保温箱，确保运输过程中冷藏药品温度贴合要求。
⑦附录一：冷藏冷冻药品的储存与运输GSP认证现场指导原则---冷藏车开通了远程监控能对冷藏药品在运输途中的温度能够及时进行自动记录及上传到电脑上且能自动报警。
3、整改效果：①2019年3月21日完成冷库、冷藏车、保温箱的验证工作，3月30日构成验证报告。
②冷藏车安装了温度远程监测软件。
③保温箱安装远程监控软件。
④经过专项内审，冷库、冷藏车、保温箱设施设备基本贴合GSP附录一冷藏冷冻药品储存与运输管理现场指导原则要求，能够充分保证冷藏药品的质量安全。
4、预防措施：①严格按GSP要求及冷藏设备管理制度要求，确保冷藏药品温度贴合要求。
②加强员工工作职责心，重视冷链药品的质量。
5、职责人：王丽华、黎燕梅、陈章。
6、完成时间：冷库验证2019年3月20日、冷藏车验证2019年3月28日、保温箱验证2019年3月28日。
IATF16949体系认证审核不符合整改报告1
IATF16949体系认证审核不符合整改报告1尊敬的审核员
在审核过程中，你们指出了如下的问题：
针对上述问题，我们将立即采取以下纠正措施：
1.制定和实施更加严格的过程控制程序和规程。
我们将对现有的过程
控制措施进行审查，并进行必要的修改和更新，以确保各个环节的控制和
监控。
2.增加对员工的培训和教育。
我们将安排相关培训课程，提高员工对
过程控制要求的认识和理解，以便他们能够更好地执行和遵守。
4.设立指导和监控机制。
我们将建立指导文件和监控机制，以确保所
采取的纠正措施有效实施，并不断进行监测和评估。
5.持续改进。
我们将建立一个持续改进的机制，通过设立内部审核、
管理评审等制度，不断改进和完善我们的过程控制体系。
以上是我们将采取的纠正措施，我们希望能够得到你们的指导和监督，以确保我们采取的措施能够有效地解决存在的问题。
我们将尽快开始实施
这些纠正措施，并在下次审核时向你们展示我们的改进成果。
在此过程中，我们充分认识到了自身的不足之处，我们愿意以积极的
态度和合作的精神，与你们共同努力，推动我司的质量管理体系达到国际
先进水平，为我们的客户提供更好的产品和服务。
再次感谢你们的专业评估和宝贵建议。
我们期待与你们继续合作，共
同推动我们的质量管理体系持续改进。
祝好！此致。
质量体系审核不符合项报告
质量体系审核不符合项报告
一、审核情况
1、缺少文件投放说明：未开展文件投放说明，文件的管理及存档不
能满足体系要求。
2、操作规程不够详细：操作规程未覆盖活动的全部过程，导致部分
过程缺乏及时有效的控制，无法保证活动的质量。
3、未建立真实可靠的纪录：未建立活动的真实可靠纪录，无法实时
反映活动的过程情况，质量监督与管理也无法到位。
4、未开展管理审查：未开展管理审查，未对活动的有关过程进行审核，无法及时发现和指导活动的异常，也无法及时保证活动的质量水平。
5、未及时发现和解决问题：未及时发现和解决存在的问题，导致活
动的质量存在严重缺陷，无法满足客户的需求。
二、体系审核不符合项的原因及影响
1、缺少文件投放说明：因为没有进行文件投放说明，导致文件的管
理及存档不能满足体系要求，从而影响活动的质量、及时有效的实施、指
导及管理。
2、操作规程不够详细：操作规程未覆盖活动的全部过程，导致部分
过程缺乏及时有效的控制，无法保证活动的质量，从而导致客户体验不佳，降低活动的质量水平。
3、未建立真实可靠的纪录：未建立活动的真实可靠纪录。
安全标准化不符合项整改报告1
完成日期：2013年12月30日
受考评方验证纠正/预防措施的有效性：
措施指定人：受考评方领导确认：
年月日年月日
考评方验/预防措施的有效性：
年月日
1.1不符合项整改报告
不符合项内容：适用的安全生产法律、法规、标准及其他要求清单和文本数据库中均缺少《生产安全事故报告和调查处理条例》（国务院令第493号）、《特种设备安全监察条例》（国务院令第549号）、《生产经营单位安全培训规定》（安监总局令第3号）、《化工（危险化学品）企业保障生产安全十条规定》（安监总局令第64号）等
原因分析：相关部门未能及时获取相关安全生产法律法规。
纠正/预防措施及完成日期：
纠正措施：已对《生产安全事故报告和调查处理条例》（国务院令第493号）、《特种设备安全监察条例》（国务院令第549号）、《生产经营单位安全培训规定》（安监总局令第3号）、《化工（危险化学品）企业保障生产安全十条规定》（安监总局令第64号）进行了获取。
ISO14000内审员案例练习(1)
不符合报告案例练习（1）一、立荣印刷公司厂区平面图二、公司简介：立荣印刷有限公司成立于1993年，为中外合资的以彩色印刷为主的专业印刷有限公司。
在总经理孙豪先生的领导下，经三年创业已发展成为初具规模、技术先进的印刷实体。
厂房占地2000M2，共有各级员工300人，下设供应部、营销部、体系部、行政人事部、生产部等5个部，其中生产部为主要部门。
其产品主要作为软包装饮料的包装材料。
公司一向重视自身的环境行为，把保持环境作为自身已任，并被评为市级先进环境企业。
为强化企业管理，于1995年通过ISO9002认证。
1．审核员刚进工厂就看到门前的宣传达栏中写着：“保护环境、造福人类、节能降耗、着眼未来”十六个大字。
站在门口欢迎审核员到来的环境管理者代表说：“这是我们的环境方针，为方便员工记忆，用十六个字精炼地表达出了保护环境的意思”。
2．审核员来到污水处理站审查，陪同人员骄傲地说：“我们厂全部都达标排放”。
审核员在检查监测记录时发现，COD为130mg/L，但当地的排放标准为100mg/L。
审核员询问此事时，陪同人员说，我们认为只要满足国家标准就可以了。
3．审核员在审查工厂去离子水站环境因素台帐时发现，工厂将“环氧树脂的废弃”这个环境因素在台帐中去除。
审核员询问原因，陪同人员解释说已经更换了新的树脂。
审核员问树脂的使用期，陪同人员回答为一年。
4．审核员在陪同人员的带领下，对厂区进行巡视。
他突然看到前面有一个储罐，在他的记忆中工厂的重大环境因素台帐中有一项为硫酸储罐的泄漏。
于是询问陪同人员。
陪同人员确认就是那个储罐。
审核员又问你们采取了何种对策时，陪同人员回答，罐子很结实，从没发生过事故。
现在还有很多事要做，因此还没将此事放在议事日程上。
5．在供应部长的陪同下来废弃物弃置场，发现角落堆放着几个塑料大桶，且有泄漏现象。
询问此事，部长说是废弃的化学品，暂存于此。
审核员接着问谁负责管理。
部长回答，他们只负责可回收利用的废弃物，废弃化学品不归他们管，好象应由行政部管理。
ISO13485 内审不合格项报告 1
部门负责人日期：
认 可（审核员）日期：
纠正措施完成情况：
经核查，已按措施实行。
签 名（部门负责人） 日 期：
纠正措施验证结果
经核已实施有效；
签 名（审核员） 日 期：
编号：QR-76/A0
内审不合格项报告
受审部门
仓库
审核员
日 期
不合格项事实描述：
经查，仓库原材料及零配件标示不明确，放置的数量与标示不符。
不符合程序标识和可追溯性管理程序
条款ISO13485:20037.5.3.1条款
不合格程度： 体系性□实施性□
签名（审核员） 日期：
原因：
仓库管理执行训导，要求依文件操作，加强执行力度。
IATF16949体系认证审核不符合整改报告1
审查。
是因为对控制图分析人员职责没有明确 。 3、为什么对控制图分析人员职责没有明
2、为什么管理人员未对控制图分析进行系统的 审查？
是因为公司没有针对控制图分析的审查表。 3、为什么公司没有针对控制图分析的审查表？
确？
是因为生产计划控制程序中未策划针对控制
是因为生产计划控制程序中未策划针对 图分析的审查表。
责任人
计划完成时间
责任部门
1、产品监造部修订《测量系统分 析程序》，明确对非重要特性值 的测量系统分析的频次。 2、产品监造部修订《测量系统分 析程序》，增加测量系统分析计 划的审核要求。 3、组织对产品监造部相关人员进 行培训《测量系统分析程序》文 件中修订的内容。 4、增加一次内部审核，以验证纠 正措施的有效性。
粗糙度仪进行了测量系统分析。 分析。
16949体系认证审核不符合项整改报告
根本原因分析
流程原因分析
1、为什么X-R图上有19个点位于中心线以
下，公司却没有进行分析也没有采取任何
措施？
1、为什么公司管理人员没有发现问题？
是因为没有人对控制图进行分析。
是因为管理人员未对控制图分析进行系统的
2、为什么没有人对控制图进行分析？
是因为测量系统分析程序中未策划对测量 系统分析计划进行审核的要求。
纠正措施 1、生产保障部修订《生产计划控 制程序》，明确检验人员负责控 制图的分析。 2、生产保障部修订《生产计划控 制程序》，增加对控制图分析的 审查要求，并策划控制图分析审 查表。 3、组织对生产操作、技术管理部 、产品监造部等相关人员培训《 生产计划控制程序》文件中修订 的内容。 4、增加一次内部审核，以验证纠正 措施的有效性。
序号不符合项遏制措施责任人计划完成时间根本原因分析流程原因分析纠正措施责任人计划完成时间责任部门16949体系认证审核不符合项整改报告查30205a的磨加工2018年9月1214日的xr图上有19个点位于中心线以下但公司没有进行分析也没有采取任何措施
IATF16949体系认证审核不符合整改报告1
IATF16949体系认证审核不符合整改报告1不符合整改报告
审核日期：XXXX年XX月XX日
编制单位：XXXX公司
审核结论：
1.不符合项描述1：描述不符合项1的具体内容。
2.不符合项描述2：描述不符合项2的具体内容。
3.不符合项描述3：描述不符合项3的具体内容。
整改措施：
为了解决上述不符合项，我们制定了以下整改措施：
1.整改措施1：具体描述整改措施1的内容。
例如，建立一套XXXX 流程，明确责任人和时间节点，并将整改进展情况进行记录和追踪。
2.整改措施2：具体描述整改措施2的内容。
例如，对不符合项2进行原因分析，并制定相应的纠正和预防措施，确保类似问题不再发生。
3.整改措施3：具体描述整改措施3的内容。
例如，进行人员培训和意识提升，加强内部沟通和协作，以确保符合相关标准和要求。
整改计划：
以下是我们的整改计划：
不符合项，负责人，完成时间
-------，-------，--------
不符合项1，负责人1，完成时间1
不符合项2，负责人2，完成时间2
不符合项3，负责人3，完成时间3审核结论确认：。
不符合项整改报告
不符合项整改报告
尊敬的领导：
根据最近的检查发现，我们的工作中存在一些不符合项，为了提高工作质量和效率，特整理如下整改报告，望领导批示。
一、不符合项：
1. 工作流程不清晰，导致任务执行效率低下；
2. 人员配备不足，造成部分工作无法及时完成；
3. 存在部分工作内容不规范，影响整体工作质量；
4. 部分设备维护不及时，影响生产效率。
二、整改措施：
1. 优化工作流程，明确任务分工和执行时间节点，提高工作效率；
2. 调整人员配备，合理安排工作任务，确保任务按时完成；
3. 加强对工作内容的规范管理，建立标准操作流程，提高工作质量；
4. 加强设备维护保养，定期检查设备状态，确保生产正常进行。
三、整改期限：
1. 工作流程优化和人员配备调整将在本月完成；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养将在下月底前完成。
四、整改效果预期：
1. 工作流程优化和人员配备调整后，预计工作效率将提升20%；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养后，预计工作质量将提高30%。
五、整改责任人：
1. 工作流程优化和人员配备调整由部门经理负责；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养由相关负责人负责。
六、整改进展情况：
1. 工作流程优化和人员配备调整已开始，目前进展顺利；
2. 工作内容规范管理和设备维护保养的整改计划已制定并开始执行。
七、其他事项：
在整改过程中，我们将不断总结经验，加强沟通协调，确保整改工作顺利进行。
以上是整改报告，希望领导能够审阅并指导，谢谢！
此致。
敬礼。
内部审核不符合报告
内部审核不符合报告报告是指对其中一主题、问题或项目的全面和系统性的描述、分析和总结的文件。
内部审核报告是指内部审核人员对一个组织或企业内部的其中一方面进行审核后，对所发现的问题、风险和建议等进行记录和呈报的文档。
内部审核是组织或企业的一个重要管理工具，可以帮助组织或企业发现问题、改善流程、降低风险，并促进其持续改进。
然而，有时候内部审核报告可能不符合预期，存在一些问题和不足之处。
下面将从几个方面进行分析。
首先，内部审核报告可能存在信息不全面、不准确的问题。
内部审核人员在对组织或企业进行审核时，可能没有充分了解相关的背景信息，导致对问题的理解和分析存在偏差，进而影响对问题的描述和总结的准确性。
此外，内部审核人员在报告中可能只强调了关键问题，而忽略了一些次要问题，导致报告的全面性不足。
其次，内部审核报告可能存在分析不深入、解释不清晰的问题。
内部审核人员在对问题进行分析时，可能没有进行足够的深入探讨，仅从表面现象进行简单分析，导致对问题的原因和影响的理解不够透彻。
此外，内部审核人员在对问题进行解释时，可能没有使用清晰明确的语言，使得读者难以理解和接受报告中的内容。
再次，内部审核报告可能存在建议不实际、行动不可行的问题。
内部审核人员在对问题提出建议时，可能没有考虑到实际情况和可行性，提出了一些难以实施和落地的建议。
此外，内部审核人员在报告中对解决问题的行动计划可能过于笼统和模糊，缺乏具体可行的操作指南和时间表。
最后，内部审核报告可能存在语言杂乱、文档格式不规范的问题。
内部审核报告的语言表达应该准确、简洁、规范，以方便读者理解和查阅。
然而，有时候内部审核报告会出现语法错误、拼写错误、标点符号不规范等问题，给读者带来困扰和阅读障碍。
针对以上问题，提高内部审核报告的质量，可以采取以下措施：首先，内部审核人员需要提前准备，充分了解审核对象和背景信息，确保自身对问题的理解和分析准确无误。
其次，内部审核人员应该进行深入的问题分析和解释，并使用清晰明确的语言进行表达，以确保报告内容的可信度和可读性。
不符合项报告模板
审核员/日期：
注：下述情况的不符合项，要求纠正和纠正措施有效实施方可接受
●不能满足管理体系标准的一项或多项要求；
●将对管理体系实现预期结果的能力产生重大怀疑。
不符合项报告
组织名称：
涉及的标准/条款：
涉及的过合事实描述：
审核员：审核组长：被审核方代表：
原因分析：
被审核方代表：
纠正、纠正措施或纠正措施计划：（请提供相应证明材料）
被审核方代表/日期：
纠正措施实施有效性验证结果（下次审核时现场验证）：
纠正措施实施有效（附书面证据或现场核查记录）
外审不符合项原因分析怎么写-外审不符合项报告案例
外审不符合项原因分析怎么写|外审不符合项报告案例外审不符合项原因分析怎么写|外审不符合项报告案例篇1案例1：该实验室对校准服务供应商进行评价的的质量活动记录上未对该校准服务商认可能力范围进行评价，未保存该供应商认可范围的文件;记录上注明该供应商无法满足实验室要求，但却认可该服务商为合格供应商验室。
案例2：2009年03月06日内审时发现电器室检验员在测试微波炉内油温时一支正在使用的热电偶(编号:×××)，其检定日期是2008年11月28日，有效期是2009年01月27日，检测现场正在使用的该热电偶已超过校准有效期。
案例3：某计量测试所出具的烟雾试验箱(编号为×××)的测试报告中只测试了温度而未测试盐雾沉降量，设备科(实验室设备管理部门)据此报告签发了合格证并粘贴在该盐雾试验箱上。
案例4：查编号A《聚氯乙烯绝缘软电缆电线》报告，规格型号3×0.75mm2,误为3×0.75mm;单位km误为Km(词头k大写);依据标准GB T 5023.5-2008误为GB 5023.3-2008。
整改的具体步骤我们看些案例，这些不符合项在实验室经常发生，不管是内审发现的，还是外审发现的，那么不符合项要如何整改呢?对于不符合项，经过实验室确认后，实验室可以立即纠正，分析原因，采取纠正措施，以及纠正措施的有效性进行验证等步骤整改，一般包括下面6个步骤：1. 立即将发现的不符合加以控制或者消除;2. 举一反三，排查其他地方是否存在类似的问题，一并纠正;3. 调查分析产生问题的原因;4. 针对原因采取对应的纠正措施;5. 实施纠正措施，控制纠正措施的执行情况;6. 验证纠正措施的有效性;原因分析其中产生不符合的原因分析和整改措施是最重要的两个步骤当识别出不符合时就要分析不符合产生的原因，找到问题的根源，制定措施，消除这个原因，才能杜绝此类事件不再重犯。
生产工厂不符合项报告范例
生产工厂不符合项报告范例摘要：一、引言1.背景介绍2.报告目的二、不符合项概述1.工厂概况2.不符合项内容三、不符合项分析1.法规政策分析2.factory management analysis3.技术分析四、整改措施1.整改目标2.整改方案3.整改实施与期限五、整改效果评估1.评估方法2.评估结果3.评估反馈六、总结与建议1.总结经验教训2.改进措施建议正文：一、引言随着我国工业发展的不断壮大，生产工厂的管理也日益受到重视。
本文旨在通过对一家生产工厂不符合项报告的解析，为大家提供一个参考范例，以期提高工厂管理水平，确保生产安全。
1.背景介绍某企业生产工厂在近期安全生产检查中，发现了一些不符合项。
这些不符合项涉及到工厂的生产设备、生产流程、安全管理等多个方面。
2.报告目的为确保工厂生产的正常进行，及时消除安全隐患，特制定本报告，对不符合项进行梳理、分析，并提出整改措施。
二、不符合项概述1.工厂概况该生产工厂位于我国某地区，主要从事电子产品生产，拥有一条生产线和相应的辅助设施。
2.不符合项内容检查中发现的不符合项主要包括：生产设备未定期检修、生产线安全防护措施不足、员工安全培训不到位等。
三、不符合项分析1.法规政策分析根据《中华人民共和国安全生产法》等相关法律法规，生产工厂应确保设备完好、安全防护措施完善、员工安全培训到位。
2.工厂管理分析工厂在生产过程中，未严格按照安全生产规定进行管理，导致不符合项的出现。
3.技术分析生产设备未定期检修，可能导致设备故障，影响生产安全；生产线安全防护措施不足，容易造成员工受伤；员工安全培训不到位，使得安全意识不强，容易发生安全事故。
四、整改措施1.整改目标本次整改旨在消除安全隐患，提高工厂安全生产水平。
2.整改方案（1）设备检修：制定设备检修计划，确保设备定期检修。
（2）安全防护：完善生产线安全防护设施，提高安全生产环境。
（3）员工培训：加强员工安全培训，提高安全意识。
口罩抽检不合格整改报告
竭诚为您提供优质文档/双击可除口罩抽检不合格整改报告篇一：7--考评不符合项整改报告危险化学品从业单位三级安全标准化现场考评不符合项整改报告企业名称：山东华诚高科胶粘剂有限公司123企业负责人：日期：20XX年7月?日附：整改照片47.2.6、12.3风向筒整改情况5篇二：医院卫生监督检查整改报告禄丰县第二人民医院卫生监督检查整改报告禄丰县卫生局卫生监督所：20XX年5月14日，由州县两级卫生监督部门成立的检查组重点对我院在医疗执业、医院感染管理、医疗废物管理、消毒供应室管理、母婴保健服务工作、依法执业和医疗风险防范方面进行了现场检查，并提出了监督整改意见。
我院在接到书面整改通知后，院领导高度重视，立刻成立了以业务副院长为组长的工作小组，对照监督意见书，对我院存在的问题进行了督促整改。
现将医院整改情况报告如下(:口罩抽检不合格整改报告)：一、卫生技术人员管理整改措施（一）全院医务人员开展医疗卫生法律法规学习，把《执业医师法》《母婴保健法》,《医疗机构管理条例》《护士条例》《处方管理办法》《病历书写规范》等规范和学习列入工作的年终考核。
（二）坚持依法执业，规范执业范围。
1、严禁无证行医《医疗机构执业许可》按时效验。
2、各科室严格按照《医疗机构执业许可范围》从事执业活动，严禁超诊疗科目行医。
3、现有执业医师、执业助理医师32人。
其他未取得资格证的人员都在执师、助师的指导下工作，有执业护50人，护理人员都在执业护士指导下工作。
严禁无证及非卫生技术人员单独从事医疗活动。
4、外出急诊及会诊严格按《医疗外出会诊管理暂行规定》执行。
5、20XX年调整了未取得资质的护理人员离开临床岗位按排到其他岗位。
6、规范医疗文书的书写与管理，医疗文书及时准确完整规范。
病历处方护理记录必须照卫生部制定的《病历书写基本规范》《中医病历书写基本规范》《处方管理办法》等进行规范书写，并在规定的时间内完成，不得随意变更格式或简化项目内容，不得延误完成时间。
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□尚未实施，待下次审核跟踪验证实施有效性（仅适用于一般不符合）
其它说明：
审核员：日期：
注：1、“不符合报告编号”的填写方法为“受审核组织编号”+“审核编号”+“不符合报告顺序号”，如编号为3192项目的初次审核共三份不符合报告的第一份为“3192—1/3”；第二次监督审核共五份不符合报告的第二份为“3192/2—2/5”。
□GB/T23331-2009条款号：
□受审核组织体系文件：条款号：
□有关法律法规、要求文件：条款号：
不符合严重程度：■一般□严重
可接受纠正措施类型：■纠正□纠正措施
受审核组织管理者代表确认/日期：
原因分析：
1、废旧物资回收处理后，没有按时登记台账。
2、环保员调离本岗位，工作衔接出现偏差。
纠正措施：
1、加强废旧物资管理，完善废旧物资登记台账；
2、加强环保管理，将各项环保工作责任到人，落到实处。
受审核组织管理者代表确认/日期：
跟踪验证结论(注:审核员跟踪验证纠正措施，应从原因分析的正确性、纠正措施的有效性进行评价，并根据验证结果为下一次年度监督/复评提供意见):
原因分析□基本正确□待改进方面：
纠正和纠正措施计划□基本可行□待改进方面：
受审核组织
山西焦化股份有限公司
不符合报告编号
4262—N 1/2
受审核部门
苯精制厂
审核日期
2013-7-31
审核员(签名)
张振民
审核组长(签名)
王芬
不符合描述：
该部门未能提供厂里2013年以来的废旧物资回收处理的有关记录
不符合
□ISO 9001：2008条款号：□GB/T50430-2007条款号：
2、审核组长可将“不符合报告”原件留予受审核组织填写原因分析、纠正措施，把不符合报告复印件放入历次审核信息档案清单材料中。
■ISO14001：2004条款号：4.4.6□GB/T28001-条款号：
□GB/T 22000-2006 idt ISO 22000：2005条款号：
□GB/T 27341－2009条款号：□GB 14881－1994条款号：
□专项规范：条款号：
□YY/T0287-2003 idt ISO13485:2003条款号：