第三次药残 - 360文档中心

山东省农业厅关于开展2013年第三次蔬菜水果农药残留例行监测工作的通知

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农药监管
山东省农业厅关于开展２０１３年第三次蔬菜水果农药残留例行监测工作的通知
鲁农质监字（２０１３］４３号
各市农业局（农委），有关农业质量检测中心：经研究，定于１０月１Ｏ日至１１月１０日在全省开展２０１３年第三次蔬菜水果农药残留例行监测工作（《监测方案》详见附件）。现将有关事项通知
药如乐果、甲萘威、久效磷等也同时受到关注，这说
境和健康是否有危害、抗性是否增加，且登记条例明
确规定１５年之后再登记要求更加严格。投入产出比、
剩余市场份额、安全性保障等都是企业进行产品再登记时需要慎重考虑的因素，这就促使企业花更多精力进行新产品开发。我国目前对此还没有相关的制度，导致国内企业产品和登记证很多，但水平不高，老产品多、新产品少，尤其是拥有自主知识产权的产品更少。为了加快淘汰老产品，催生新产品，我们今年新成立了农药再登记评价处，希望各企业能够从中得到
据农业部农药检定所总农艺师季颖介绍，发达国
家的农药管理机构都有完善的农药登记再评价制度，１０～１５年会对一个产品进行再评价，以确定其对环
间。中国农业科学院植物保护研究所袁会珠研究员认为，２００９年以来，有３０多起涉及农药的国际大公司问的并购案件，从并购中可以看出，传统大公司在关注生物杀菌剂、天敌等新型农药的同时，一些传统农

药剂科药品废弃包装的处理流程

药剂科药品废弃包装的销毁流程药剂科的药品废弃包装主要分为麻醉药品及第一类精神药品的废弃包装、药库及调剂部门日常工作中产生的药品废弃包装、过期失效药品的废弃包装3类。

针对这3类药品废弃制定了相应销毁流程，具体销毁流程如下：一、麻醉药品及第一类精神药品的废弃包装销毁流程1. 我院的麻醉药品、一类精神药品在使用后全部由临床科室交回调剂部门，调剂部门接手时仔细核对和记录空安瓿、废贴批号、数量以及交回人员名字、接收人名字，然后将废安瓿、废贴分类放入专门的容器中保存。

2. 调剂部门在药库领用麻醉品时，将收集的废安瓿、废贴送交药库麻精药品管理人员，交接时记录空安瓿、废贴批号及数量，药库麻精药品管理人员清点确认后签字，然后将废安瓿、废贴分类放入药库专门的容器中保存。

3. 药库麻精药品管理人员定期向医院分管院长递交《麻醉药品、第一类精神药品空安瓿、废贴销毁申请》，申请上必须写明空安瓿、废贴的批号、数量。

待分管院长审批后，药库麻精药品管理人员与安保部门、宣传部门协商销毁时间。

销毁方式为使用硬物砸碎安瓿、剪碎废贴。

销毁时，药剂科主任、安保部门人员、药库麻精药品管理人员现场监督，药库药工负责销毁，同时对现场进行照相留证。

4. 销毁后的空安瓿、废贴移交有资质的医疗废弃物处理公司进行处理。

二、药库及调剂部门日常工作中产生的药品废弃包装销毁流程普通药品废弃包装，特别是贵重药品、含兴奋剂药品、高危药品的包装应先进行损形处理，统一收集后交由有资质的医疗废弃物处理公司处理。

1. 调剂部门在发药时，口服药品外包装上注明患者姓名、用法等文字；注射剂中包装原则上留药房，特殊情况下应撕掉顶部包装纸。

2. 调剂部门废弃药品包装（包括大、中、小包装）应先进行损形处理，统一收集后交由有资质的医疗废弃物处理公司处理。

3. 药库废弃药品包装（包括大、中、小包装）应先进行损形处理，统一收集后交由有资质的医疗废弃物处理公司处理。

三、到期失效药品包装销毁1. 麻醉药品、一类精神药品到期失效后，药剂科定期向卫生主管部门递交销毁申请。

重生：揭穿女主真面目,拒绝圣母心高质量小说阅读(沈菀谢玉瑾)全文免费阅读无弹窗大结局

重生：揭穿女主真面目，拒绝圣母心高质量小说阅读（沈菀谢玉瑾）全文免费阅读无弹窗大结局第52章重生：揭穿女主真面目，拒绝圣母心是一本扣人心弦的小说，故事情节紧凑，充满了意想不到的转折。

主角沈菀的成长历程令人动容，读者们对他的命运充满了期待。

已经连载至第93章搬空，总字数已超过20.0万字。

书友评论好看，加油更！作者好棒！希望快快更新，都不够看的。

现在怎么觉得作者在水字数啊，感觉这几天更新的都是一件事章节推荐第69章嫁娶第70章洞房第71章新婚夜第72章坦白第73章女人作品阅读沈菀从床榻下来，把一侧的长发编成辫子，轻声说道：“你没有欠我的。

”是我欠你，我欠了你整个镇国公府的性命。

“谢谢你的簪子，我该走了。

”沈菀走到房门前，准备打开房门的时候，又折返回来，借着角落那一块铜镜，当着谢玉瑾的面把自己的脸易容成了另一张脸。

谢玉瑾被她的易容术惊艳了，沈菀，她到底是怎样一个女子。

她在外学医六年，发生了什么事情让她那么痛恨沈家。

沈家定有秘密隐瞒着众人，这个秘密和沈菀有关。

“主子，有人跟踪你。

”沈菀从临水阁客栈光明正大的走出来，上了时风的马车。

沈菀镇定的坐在马车里，抬手轻轻拨弄鬓发的梅花簪：“是不是有两拨人？”“是，两拨人。

”“没事，让他们跟着吧。

”马车往怀州府城西而去。

那里是顾家人现在居住的位置。

时风发现，刚才的那两拨人，只剩下一个人在暗处默默的跟着。

他回头看了一眼马车内的人：“还剩下一个人，我甩掉他。

”“不用。

”沈菀道：“你只管往前走，不用停。

”跟着她的人是谢玉瑾。

而先前的另一拨人，是沈承霄的人。

后来没有再跟上来，是被谢玉瑾给解决掉了。

现在谢玉瑾一路暗中跟随，大概是好奇心重，想知道沈府嫡长女为何与父兄反目吧。

那她就给他一个答案。

小半个时辰后，马车停在了顾宅。

这处宅子是她六年前，花光沈家给她的积蓄，为顾家买下。

今日顾家大门一直未关，守在门外的顾家管事看到沈菀从马车里下来，激动的跑入宅子内：“老爷，夫人，咱们小姐回府了。

数学建模药物疗效问题

药物疗效问题摘要随着临床给药方案的日益多样化，等剂量、等间隔的给药方案已远远不能满足临床需要，因此寻找出合理的剂量及时间间隔的给药方案具有重要的意义。

因此在我们充分理解题意的基础上，提出了合理的假设。

并通过对问题的深入分析与把捏，我们将本题最终归结为非血管给药问题，并建立了单房室模型。

在处理问题（一）时，本文首先将人体服药后的血药浓度和时间的关系利用最小二乘法拟合得到二次多项式，建立了模型一；接着利用药动学中房室模型中的血管外给药单室模型，利用残数法通过matlab 建立了模型二。

对两个模型分别进行相关系数检验，得出其相关系数矩阵，从而比较出模型二较模型一能更好地描述人体服药后的血药浓度与时间的关系。

得到的药理方程为：)(0011.586785.03056.0t t e e y ---=在处理问题（二）时，本文以易懂的静脉注射给药模型为基础再导向复杂的多剂量血管外给药模型，并提出了“稳定血药浓度”这一概念。

利用matlab 软件得出当病人服用剂量为200mg 的药物时，服药时间间隔为4个或5个小时，可使其体内的血药浓度维持在4-8之间；当服药剂量为300mg 时，服药时间间隔为7个小时，可使病人体内的血药浓度维持在4-8之间。

在处理问题（三）时，本文根据问题（二）中提出的多剂量血管外给药模型，考虑到若病人两次服同类药物，第二次服药的浓度只有80%的效应，对多剂量血管外给药模型进行修正，从而得到考虑二次服药药效的多剂量血管外给药模型。

利用matlab 软件得出当病人服用剂量为200mg 的药物时，服药时间间隔为3个或4个小时，可使其体内的血药浓度在一天内维持在4-8之间；当服药剂量为300mg 时，服药时间间隔为5个小时，可使病人体内的血药浓度在一天内维持在4-8之间。

然后，我们通过分析，考虑若服用200mg 剂量的药，服药时间间隔过短，对于病人来说是一种精神负担，经济负担略重，再加上日常生活中往往要缩短病愈的时间，最终我们提出服用间隔为5个小时的300mg 的大剂量药物的结论。

杂草清除

一、杂草清除施工工序①对现场的杂草进行现状调查；②选择合理的除草方案；③除草施工；④清理现场；⑤平整场地；⑥施放覆绿草坪基肥；⑦喷播草种；⑧草坪成活期养护。

除草工程第一阶段根据本项目现场情况，结合本工程现状，面积较大，杂草高度达到两米以上，枝干约10～88mm，地面凸凹不平等特点，除草后需达到三级草坪以上的标准（三级草坪：绿期300天以上，留茬100ｍｍ以下，用于公共休憩、覆盖荒地、斜坡保护等。

），故需采用机械除草，人工配合的方式施工，然后再进行化学药物除草。

机械的选用：采用割灌机为主，旋刀机辅助。

剪草步骤：清除荒地上的大的石块、枯枝等杂物。

根据现场情况确定合理的走向。

速度保持不急不缓，路线直，每次往返修剪的截割面应保证有10cm左右的重叠。

若有花丛、细小灌木等，不允许用割灌机(以免误伤花木)，这些地方应用人工除去。

剪完后将杂草人工分片堆放晾晒，以便外运。

除草工程第二阶段（采用化学除草剂彻底清除杂草）明确现场草坪主要杂草群落和主要杂草的发生规律进行杂草防除之前首先应进行草情、草害调查，掌握杂草的种类及发生特点，以便确定正确的防除对策。

本地块现有的主要危害杂草约有近88多种，如阔叶类杂草主要代表有：蒲公英(宿根性杂草，由于根系庞大常规除草剂难以防除，是深圳地区阔叶杂草中最多的恶性杂草)、小藜、夏至草、葎草、马齿苋、酢浆草等；禾本科杂草主要代表有：牛筋草、狗尾草、狗牙根、白茅、一年生早熟禾、两耳草、虎尾草等；莎草科杂草如香附子、碎米莎草、异型莎草等。

本地块因长时间的荒废，已经使地块中杂草种群开始出现新的转化，有些优势杂草的危害逐年严重，上升为当前本地块的主要杂草优势种类。

化学除草剂的选择一般的城市绿地，对大多数杂草的防除仍然停留在人工拔除的水平上；人工除草不仅成本高、效率低、效果还不好，而且防除不彻底，还会在剔除杂草的同时随之带出大量的杂草苗。

特别针对本地块现场的情况，这么大面积的杂草，只能主要采用化学防除，部分结合人工拔除的方案。

越战回忆录残酷的药物实验五

越战回忆录残酷的药物实验五越战回忆录残酷的药物实验五越战是二十世纪最具影响力的战争之一，缔造了大量的英雄与血泪。

然而，在这个战争中，除了战斗场面的残酷，还发生了一系列不人道的药物实验。

这些实验涉及到无辜的士兵和被囚禁的战俘，他们成为了实验的对象。

其中，有一种药物实验被称为“药物实验五”，该实验至今令人痛心。

据历史记录，这种药物实验是在繁忙而杂乱的战时环境中进行的。

战争中的军方为了寻找能够提高士兵战斗力的药物，不择手段地进行实验。

他们选择了大规模测试这种被称为“实验五”的药物，以此来评估其对士兵体能和心理的影响。

在实验开始之初，军方将志愿士兵分为两组。

一组服用低剂量的“实验五”，另一组服用高剂量的“实验五”。

随着时间的推移，军方观察到士兵们身体和心理上的变化。

低剂量组的士兵开始出现迅猛的体能提升，他们的力量和耐力明显增加。

他们的反应速度也得到了显著的提高，且能够忍受更长时间的身体透支。

然而，随着时间的推移，他们开始出现各种副作用，如失眠、焦虑、心悸等。

更为严重的是，他们的情绪也开始变得不稳定，时而情绪低落，时而情绪激动。

相反，高剂量组的士兵经历了更为残酷的遭遇。

虽然最初他们也经历了类似低剂量组士兵的体能提升，但很快就开始出现血压、心跳频率突然升高的情况。

这种剧烈的身体反应常常导致他们在战斗中无法集中注意力，进而影响了他们的作战能力。

更令人震惊的是，高剂量组士兵的心理状态也着实令人担忧。

他们开始变得异常暴躁和易怒，甚至出现了丧失理智和攻击其他战友的情况。

这无疑给士兵之间的信任和团队合作带来了严重的破坏，大大降低了整个部队的战斗力。

关于“实验五”药物的具体成分和作用机制，至今仍然不得而知。

军方也没有公开相关实验的结果和数据，这让人们更加对这些药物实验的真实性产生怀疑。

然而，不可否认的是，众多士兵的经历和实验的存在令人痛心。

药物实验五的残酷性和人道主义问题引发了广泛的关注和批评。

多年来，人权组织和国际社会一直在努力追究相关军方人员的责任，并呼吁对这种不人道实验进行彻底调查。

标准化肉鸡场的日操作规程

标准化肉鸡场的日操作规程（冬季）标准化肉鸡场的日操作规程（冬季）日龄平均体重(g)日耗料(g)每日主要工作注意事项0001、接鸡前准备工作：前一天晚上零晨2—3点调试舍内育雏温度，以确保舍内有个均恒温度。

2、开始备开水或者舍内预温：按10ml/只去配水。

提高舍内湿度。

3、绑好格栏。

一个棚上分三个栏。

按每平米35—40只计算育雏密度，并用育雏栏一半高密度育雏。

5、接鸡前一个小时加好水洒上湿拌的饲料。

6、接鸡前到接鸡后1小时恒定舍内温度在27--29℃。

湿度在75%左右。

育雏区内安60W的灯泡或20W的节能灯。

接鸡前对高密度育雏区铺上旧料代作高密度开食用。

舍内放置消毒槽，人员进出需消毒。

地面和墙壁洒水增加湿度。

提前预温的目的是确保进鸡后温度稳定。

1 38-46 131、做好记录并称初生重。

2、2.5-5%的白糖（前十个小时用）抗生素和电解质多维矿饮水3天。

3、温度要慢慢提上去，绝对不能忽高忽低，温度控制应从接鸡时28℃，经过3-4小时提高正常温度31-33℃。

5、开照明灯,瓦数为60W 。

6、前十个小时饲养密度在70—80只/平方米。

7、入舍十小时后水线也要过渡使用，调教雏鸡使用自动饮水器。

1-3日液体维生素制剂--禽无疫本草维健，减少应激。

晚上9-10时应观察小鸡表现温度是否适宜,失群鸡及时放回热源,做好日报表记录。

精确统计前23个小时吃料量。

但注意水线与真空饮水器用同种药品。

218 1、1-5日龄饮水中加抗菌药预防细菌性疾病。

2、每日加料8-10次使鸡只尽早开食,采食均匀。

3、观察保温温度是否适宜,调节适宜温度，温度在31--33℃。

4、23小时光照。

5、使用全部开食盘，并往料桶中加料，确保料位充足。

湿拌料是刺激雏鸡食欲的一种良好方法。

6、晚上撤去一半真空饮水器。

早、中、晚随时观察雏鸡的状况,特别注意温度是否适宜.配合人工向料线中加料，确保料位。

3221、每日更换饮水3次。

2、饲喂多种维生素。

清除杂草方法

在草坪的建植及养护管理中，清除杂草是一项艰巨而长期的任务。

草坪草种落地后，发生同步杂草危害，要想彻底清除杂草则非常麻烦。

因此，在建坪之前，预防和清除杂草对今后的草坪维护工作可收到事半功倍的效果。

这就要求综合应用各种清除杂草的技术，在草坪种子播种以前，尽量使土壤内的杂草种子、根茎萌发，并加以清除。

由于杂草的生长具有季节性变化，应多次清除。

同时，还要尽量预防新的杂草种子侵入。

清除杂草的技术通常采用人工除草和化学除草。

化学除草应用高效、低毒、残效期短的灭生性除草剂；另外，用药还需注意主要防除对象，不同的杂草用不同的除草剂。

1 草坪的杂草防除方式（1）人工除草：在草坪地面积小的情况下，可采用人工除草。

在草坪草生长早期，即分孽或分枝以前，因杂草苗小，可实行人工除草。

（2）化学防除：在草坪地面积大的情况下，采用人工除草费工、费时，且清除不彻底，应采用化学除草剂除草。

（3）适时播种：提前或推后播种草坪种子，避开靠自然条件生长的杂草发芽期，以减少杂草的危害。

（4）适时适度修剪：一般杂草在自然条件下生长，早期竞争能力强。

但遇到人为的干预，尤其是对草坪草的高强度刈割，其生长就会受到明显的抑制，经一定时间后杂草逐渐减少以至从草坪中消失。

（5）灌水：在播草坪种子之前，提前对土壤进行灌水处理。

一是使土壤中的杂草种子提前萌发，有利于人工或化学防除；二是使土地沉降，有利于土地的进一步平整。

2 草坪前期化学除草技术土壤中由于杂草种类多，特别是以多年生杂草为主，包括部分藤本、灌丛及木本植物。

要彻底清除这些杂草，目前虽有长效除草剂（如用于森林地的威尔柏、森磺），但施药后药残效期长，很长时间不能播种草坪草种。

较常用的办法是：使用草甘膦或克无踪等除草剂。

草甘膦一般用药2～3次，即第一次每1000平方米用10%草甘膦18～30kg，兑水600～900kg喷雾，施药后35～40天杀死部分或新生出部分。

第二次每1000平方米用11.25～18kg，兑水370～600kg喷雾。

第三次土壤调查工作总结

第三次土壤调查工作总结
近年来，随着城市化进程的加快和农业生产的发展，土壤质量问题日益受到人
们的关注。

为了解决土壤污染和退化等问题，我国开展了一系列土壤调查工作。

第三次土壤调查工作是我国土壤保护和管理的重要举措，通过对土壤质量进行全面调查，为我国的农业生产和环境保护提供了重要的科学依据。

在第三次土壤调查工作中，我们首先对土壤的pH值、有机质含量、全氮含量、全磷含量和全钾含量等关键指标进行了详细的调查和分析。

通过对全国各地的土壤样本进行采集和实验室分析，我们发现了一些令人担忧的问题。

首先，部分地区的土壤pH值偏低，严重影响了作物的生长和产量。

其次，土壤有机质含量普遍偏低，这对土壤的肥力和保水能力造成了严重影响。

此外，一些地区的土壤中存在着严重的重金属污染和农药残留问题，给土壤生态环境造成了严重的危害。

针对以上问题，我们提出了一系列的对策和建议。

首先，我们建议加强土壤酸
碱度调节和有机质的补充，通过施用石灰、有机肥等措施，改善土壤的酸碱度和有机质含量。

其次，我们呼吁加强土壤重金属和农药残留的监测和治理工作，严格控制农业面源污染，保护土壤生态环境。

总的来说，第三次土壤调查工作为我国的土壤保护和管理提供了重要的科学依据，揭示了当前土壤质量存在的问题和挑战。

我们将继续加强土壤保护和管理工作，促进土壤质量的改善，为我国的农业生产和生态环境保护作出更大的贡献。

兽药管理条例（2020年修订）

兽药管理条例（2020年修订）文章属性•【制定机关】国务院•【公布日期】2020.03.27•【文号】中华人民共和国国务院令第726号•【施行日期】2020.03.27•【效力等级】行政法规•【时效性】现行有效•【主题分类】畜牧业正文兽药管理条例（2004年4月9日中华人民共和国国务院令第404号公布根据2014年7月29日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第一次修订根据2016年2月6日《国务院关于修改部分行政法规的决定》第二次修订根据2020年3月27日《国务院关于修改和废止部分行政法规的决定》第三次修订）第一章总则第一条为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。

第二条在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。

第三条国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。

县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。

第四条国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。

兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。

第五条国家实行兽药储备制度。

发生重大动物疫情、灾情或者其他突发事件时，国务院兽医行政管理部门可以紧急调用国家储备的兽药；必要时，也可以调用国家储备以外的兽药。

第二章新兽药研制第六条国家鼓励研制新兽药，依法保护研制者的合法权益。

第七条研制新兽药，应当具有与研制相适应的场所、仪器设备、专业技术人员、安全管理规范和措施。

研制新兽药，应当进行安全性评价。

从事兽药安全性评价的单位应当遵守国务院兽医行政管理部门制定的兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范。

省级以上人民政府兽医行政管理部门应当对兽药安全性评价单位是否符合兽药非临床研究质量管理规范和兽药临床试验质量管理规范的要求进行监督检查，并公布监督检查结果。

第八条研制新兽药，应当在临床试验前向临床试验场所所在地省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门备案，并附具该新兽药实验室阶段安全性评价报告及其他临床前研究资料。

食品中农药残留

品名谷类蔬菜水果禽畜肉类水产类蛋类乳类
1973~1978 146.00 23.4 17.9 2006.60 1171.90 861.00 152.80
1990年 3.62 2.20 2.28 19.10 8.10 18.75 2.9
1992年 5.62 6.31 2.67 49.16 13.97 47.48 4.06
2012年8月7日某媒体报道：记者将三家国内葡萄酒上市公司的十款葡萄酒送国家食品质量监督检验中心检测，均检出多菌灵或甲霜灵农药残留，而张裕产品残留值超过另两家。多菌灵为美国禁用的农药，有导致肝癌的风险。
张裕红酒农药超标事件
农药中毒事件回顾
2010年1月，武汉市农业局在抽检来自于海南省英洲镇和崖城镇的5 种豇豆样品中发现水胺硫磷农药残留，继而在广州、上海、深圳等地都发现了毒豇豆。仅武汉销毁毒豇豆3596.9公斤水胺硫磷，是一种高毒性农药，早在2002年，农业部已将它例如黑名单中，禁止在水果蔬菜、中草药植物上使用。它能经由食道、皮肤和呼吸道，引起人体中毒。
（3）灭蚁灵具有胚胎毒和致畸性，对大小鼠有致癌性。
表施用0.4公斤/公亩灭蚁灵在小型动物体内的含量 (美国密西西比河地区) 动物类灭蚁灵的含量(ppm)
草食动物
杂食动物
0.01
0.21
肉食动物
1.00
1.1.4 毒杀芬
对大鼠可能致癌。
表环二烯类农药的残留限量
农药名称食物最大残留限量
毒韭菜事件
农药中毒事件回顾
时间：2011.3 地点：河南南阳罪魁祸首：残余农药（磷）严重超标河南南阳4个家庭的10口人中毒住进医院。中毒原因系在流动菜贩购买残余农药超标的韭菜。经过调查这些菜贩，以前他们就没有种过韭菜。就在一边庄稼地中间种了一点，也没有种植的经验，自己私自使用一些违禁的农药，就造成了超标的现象。

【doc】高粱红色色素的初步研究

高粱红色色素的初步研究布五彩缤纷的糖衣外壳.这样,既增强了巧克四,结束语力制品的抗热性能,又改善了巧克办棕色的单果仁巧克力本来已是巧克力类制品中的上一色调,为制品增添了无限光彩.糖衣抛光果品了,她除巧克力故有香昧外,还增添了不同仁巧克力确是巧克力制最的一个发展方向.类型的果仁香味.最后在果仁巧克力外表面涂高梁红色色素的初步研究北京大学目I}爱琴方昭希辽宁省分析剥试研究中心娄莉青强志群摘要从高粱颖片中制备出一种红色色素.本文研究丁高粱红色色素的提取条件及各种因素对其稳定性的影响.根据纸层析,薄层层析,光谱鉴定及其与AICI,的反应特性初步鉴定高粱色素的主要戚分是5,7,4一三羟基花色辟和5,7,3,4'一四羟基花色铧.人工合成的食品色素团其化学性质稳定,着色性好,色泽鲜艳,价格低廉而在食品工业中得卿广泛应用但近年来,人们对合成色素的安全性提出疑问,不少国家对合成食用色素的使用及用量均做了严格的限制.天然色素存在于生物体内(主要在植物中),做为食品色素比较安全.但天然色素不够稳定,着色性能差,成本高,限制了天然色素的使用因此对天然色素的研究重点一方面应放在采取措施提高天然色素的稳定性和着色性,另一方面应开发新的来源丰富的天然色素, 以降低成本我国地域辽阔,动植物资源丰富,为研钳新的天然色素提供了极为有刺的条件.高粱在我国广泛栽培.高粱籽粒除供食用和饲料外,还是酿酒,制酷的主要原料.但高粱颖片(即高粱壳)一般是做为废物丢弃了. 我们用乙醇从高粱颖片中提取出一种红色色素,井对它的稳定性和化学组成进行了初步研究,以便为进步开发牙Ⅱ用这…}富的天然资源提供一些基本资料.一,材料晋杂四号高梁颖片,洗净,干燥,磨碎(过20—40目筛)后备用.二,摄取条件的选择厦摄取工艺路线1.浸提溶剂的选择应选择无毒,廉价,提取率高,易回收的溶剂敞为浸提溶剂.经对甲醇,乙醇,丙酮,水,乙酸乙酯等溶剂进行比较.以60乙醇溶液为浸提溶剂最佳.高粱颖片与浸提溶剂的比例为1:4—5(重量,体积).2,浸提温度的选择如图1所示,5Oc以下色素的提取量(以495nm的吸光度表示)随温度的升高而增加.6O～1O0.C之问无太的变化因此,藐们确定浸提温度以50~60.C为宜替襁取温废(c)圈1温度对色素提取量的露响3.浸提时间在5O.c浸提温度下,浸提时间以20-'..'24小时为宜还可进行第二,第三次浸提,第二,第三次浸提液可留做下批原料的第一次缦提溶剂.第二,第三次浸提的时间可27适当缩馒.4.提取高巢红色色素的工艺路线豫辩(I禁颢片)洗净,千燥磨碎.过204蛐日筛0髀溶泛l?…_.浸程20～24小时,温窿50～60c减压抽滤真空浓浓缩惜脱水,干燥_.成品所得产品为有金属光泽的红棕色粉末提取率为4.5～5.7,色价30三,高粱红色色素的理化性质1.光谱特性图2是高粱色素在6O%乙醇溶液中的可见区吸收光谱,吸收峰位于495nm.2.溶解时表1为高粱色素在不同溶剂中的溶解情况.由表1可以看出高粱色素是醇溶性的,不溶于冷水,而在热水中微溶.∞藏慌Cnm圈2高集色-1K-~6o%己醇落藏中的哑收光谱3.高粱色素成品粗成分分析毫1■舔色蠢在=l:日漕剂中曲溶解性睁捐嚣景鐾蒙粢舞苯孟2溶解精提潜孚落磊落孬磊孬孬弹墨现颜色盔盔盔一蒸一一一一{1,水分音量文62.农舟音量5.帕3.显金属含hiOppnLIjg一Ippm4.发药残蚤井:一,.,一j~g/kgDD'束检出四高粱红色色素的稳定性1.pH的影响在6O%的已溶液中.随着溶液pPi逐渐升高,色素溶液的颜色依次发生如下变化:橙红一浅红一玫瑰红一紫萝兰.图3为高粱色素在pH2.89~pH8.g2的溶液中的吸收光谱.可看到随着pH的升高,獗来在495i/in处的吸收峰高发逐渐降低.pH7以后最大吸收波长向长波方向移动这是由:j:花色素的结构随藉pH的变化而发生变化的缘故.QD495一很长()固不同PH杀什下高粱色素的哑收光谱2.光稳定性大多数天然色素在溶液中易被光破坏".表2为高粱色素溶液放置室外接受日光直接照射州溶液吸光度的变化.由表中可以看到,室外放置336小时(14天)后色素含量仅下降35(O~)495由0.39下降到O.246). 在室内散射光下,"天后色素含量无变化在表2中还可以看到一个现象,即在照光开始后的头几个小时内(无论是日光照射或黄光灯照射),色素溶液在465nm的吸光度均舟裹2日光对膏桑色蠢毫定性的嚣响oD时哺(h)'0t3l55—910415233B60l光0.38O0.5l50.4640.435O.4080.3730.3450.246乙醇I溶液f暗0.3800.3950.3950,3970.3950,3920.3920.391丞15《{0.4500,525O.4830.4640.4340.4010.3690.2470.4500.40.t巍O,4740.4730.4720.d700.t5628高,髓着照党的延兰吸光度才逐渐r洚.这种增色现象以前未m报道过.DlD4.5nm;巍咖i厢—]茹——面—波长【nm)图4高粲色素在不同pH的藉{妻中照光120小时后的吸收光谱光强]0O^一ll0~moles一1.m-2,温度2g~30℃图4为在不同pH条件下,色素溶液在28～30.C,光照强度为Io0～110~mole?s?m条件下,照光120小时后吸收光谱的变化.与图2比较,在pH7以上的溶液中,色素在540~620nm范围内的吸光度大大下降,而在pH2.86~6的溶液中,原来在495nm的吸光度仅稍稍下降,但光谱形状变化不大.这说明在偏碱性溶液中,色素易被光破坏;在酸性条件下,色素对光的稳定性较强.3.热稳定性表3表示温度对色素稳定性的影响.色素瓣葭在100.C处理90rain和在121 .C15磅压力下处理20rain,色素含量仅稍稍下降,这说明高粱色素对热的稳定性较高.寰3沮虞对色素t定性的嚣南是息)\1355575100l2l(力l5磅)o}o.485o.48030}0.480o.4706010480o.47090lo.480o470o473o46504600.460o475o.375o.470o.355(20mia)O.4700.4604其它因素对色素的影响1.柠檬酸的影响在pH2～4(O.1M)的柠檬酸缓冲液中,室温下放置几小时后,色素逐渐沉淀下来.pH5以上的柠檬酿色素溶液,不会出现混浊和色素沾淀.2.添加5蔗糖为葡萄糖,65.C加l热3O分钟,对色素颜色无影响.3.金属离子的影响在色素溶液中分别添女n5Dappm的Fe".Fe",CuMn",Ca2+.Znz衍,Fe"立刻引起色素溶液颜色的改变,由红变为紫褐色,并出现沉淀.Fe"使色索溶液呈紫色,也出现沉淀.Cu.加入屠色索溶液呈觜红色,出现少量沉淀.其它金属离子Ca.Mnz+,Zn0对色素无影响.五,高粱红色色素的化学本质纸层析和薄层层析的结果表明,高樊颖片所含色素不是单一色素至少有两种色素组成. 根据层析分离出的各色骷的光谱性贡以及与AIC[反成后的变化,经与文献资料进行比较.初步确定高粱色素的主要成分为5,73,4一四羟基花色钎和5,7,一4一三羟基花色祥.它们都是3位碳上无翌基的花色素.六,高粱色素的应用前景高粱色素来自高粱颖片,是天然色素.提取溶剂是对人体无害的乙醇,重金属含量和农药残留量极低,可以说高粱色素做为食品添加剂是安全的.从以上的实验结果可以看到,高粱色素在酸性和中性pH溶液中不仅颜色鲜艳(橙红一玫瑰红),而且无论对光照或是对温度都有较高的稳定性.这主要是由于高粱色素的阿寸-主要成分5,7,4一三羟基花色锌和5,7,3,4『_一四羟基花色锌均为3位碳上无羟基花色素.与3位碳上有羟基的花色素相比,3位碳上无羟基的花色素要稳定得多.这一点Sweeny 已在1983年报道过.高粱色素是从高粱颖片提取出来的.高梁颖片中基本上是废弃物,原料成本自然很低,而且我国种植高粱的面积很广,同此原料来源十分丰富.色素提取率可达4.5～5.7,这在天然色素的提取率中是较高的.综上所述高粱色素安全性高,稍定性好,原料丰富,价康,无异味,作为一种新的食品添加荆或者着色荆有着广阔的前景.参考空■n)№4-G1987,l.hM抽■,:,I1'a1i..0f日ntb…aniⅡsIJsL.j:207?225Ha~borne,JB.,1957.slJ…1lJcLhu.l-t:Lar日ctcrizingdll~thocy4Ⅱ抽s.13LohemJ.23(12)76'7,g5gcsny,JG.J~eobueci.G.A.,1983tEffectuf!ubstttuiiononl】1estabilityof3-dy.ntboyⅡidiD日IJq……0IutioⅡs.JAgricFoodCheⅢ.,31:531?533鹿角藻胶的分散度和溶解度一般来说当温度高于鹿角藻肢的凝肢温度时,粉状鹿角藻胶可慢【曼地溶解并形成牯稠性溶液,此时J必须特别注意的是体系是否出现凝块,因为它会阻碍鹿角藻胶的溶解.为了使鹿角藻胶更好地溶解,最基本的改进方法是利用粉末状鹿角藻胶以增大周一液界面积,从而可获得良好的分散体系.要使鹿角藻胶分散均匀,可将己形成块状物粉碎(强烈搅拌,高迩混台均质)或在块状物形成之前保证鹿角藻胶分散均匀,而后者可以用与鹿角藻胶粉不起化学作用的物质如蔗糖预先混合詹再溶解而获得.倒:鹿角藻胶与干糖的比例为1:10时,可将鹿角藻胶充分地"分隔开".另外,当鹿角藻胶分散时,若系统中处于胶凝条件(阳离子,温度)时也会影响鹿角藻肢的溶解.这是踊为脏凝条件会阻止鹿角藻胶初期溶解并造威凝嚏现象.鹿角藻脏分散后,提高系统的温度,继续搅拌,可以使鹿角藻胶充分溶解.以上所述的特性,对试验者来说将大有帮助.经调配的鹿角藻酸其溶解度通常是很不一致的,其主要原因是样品的聚合度分布竹及结构的变化,原则_卜溶解度需要一个比胶凝温度略高的温度或相当于凝脏溶解的温度,也就是无规则盘曲条件.实际上温度较低时,将会发生某些水合作用及溶解作用,引起粒块膨胀,体系变粘.将鹿角藻胶分散在冷水中,利用高速混台器,可以获得一超过3%的分散体系;而用60~80c的水时可获得7^一8%的溶液. 这"如我们讨论溶解度H寸作参考.凝胶溶解温度及楠度受下列因索影响.鹿角藻胶本身型号,初级结构平衡离子,分子量.王_j:垅圈索:温度,pH,阳离子类型及浓度,翻离子类型及浓度,离子强度,非离子溶解物及胶质.由于鹿角藻胶本身类型,成份和平衡离子决定着鹿角藻胶的亲水性能的变化,高硫酸根,低36一脱水半乳糖和低平衡离子亲台髓力, 所有这些可促使鹿角藻睦具有高度亲水性能, 也就是将产生1氐的胶凝温度和高粘度,反之亦然.J一随角旗胶(37%so)与H一鹿角藻瞳(23SO)相比,当两者各自最强的胶凝阳离予浓度相同时前者比后者具有较高的肢凝温度.然l丽在结构上一鹿角藻胶比H一鹿角藻腔弱得多.因此.即使存低于体系的胶凝温度ca—L一一日:角藻脏分敞体系也呈现粒状膨胀有摇溶的特弛.至1环啦素其中最主要的是离子溶解物对带强烈负电荷的硫酸根基团的静电屏蔽作用.屏蔽效应(离子类型,离子强度)越强,鹿鹿角藻胺的溶解廑娄氆祭仆H一鹿】!f】藻膻L一埏伯胶^一鹿角藻胺热水s0.C溶勰60℃溶解溶解玲端于Na+溶液.藩于Na+盐溶溶解不裔干K+和渣,溶于K+c0盐溶椎和ca+0盐溶热牛奶挥坍弘济{稃冷牛奶不辩解.膨胀:端挪滔饼蘸憾渡向j热肟溶解加热后罐溶加热看溶解NsCl溶液不溶解加热后;{莩解加热后端j辱加N日CI:l5酒精不捂解溶解后溶解。

清除杂草方法

在草坪的建植及养护管理中，除去杂草是一项艰巨而长远的任务。

草坪草种落地后，发生同步杂草危害，要想圆满除去杂草则特别麻烦。

因此，在建坪以前，预防和除去杂草对今后的草坪保护工作可收到事半功倍的奏效。

这就要求综合应用各种除去杂草的技术，在草坪种子播种以前，尽量使土壤内的杂草种子、根茎萌发，并加以除去。

由于杂草的生长拥有季节性变化，应多次除去。

同时，还要尽量预防新的杂草种子侵入。

除去杂草的技术平时采用人工除草和化学除草。

化学除草应用高效、低毒、残效期短的灭生性除草剂；其他，用药还需注意主要防除对象，不一样样的杂草用不一样样的除草剂。

1草坪的杂草防除方式（1 ）人工除草：在草坪地面积小的情况下，可采用人工除草。

在草坪草生长初期，即分孽或分枝以前，因杂草苗小，可实行人工除草。

（2 ）化学防除：在草坪地面积大的情况下，采用人工除草费工、费时，且除去不圆满，应采用化学除草剂除草。

（ 3 ）合时播种：提前或推后播种草坪种子，避开靠自然条件生长的杂草萌芽期，以减少杂草的危害。

（ 4 ）合时合适修剪：一般杂草在自然条件下生长，初期竞争能力强。

但碰到人为的干预，特别是对草坪草的高强度刈割，其生长就会碰到明显的控制，经一准时间后杂草逐渐减少以致从草坪中消失。

（ 5）灌水：在播草坪种子以前，提前对土壤进行灌水办理。

一是使土壤中的杂草种子提前萌发，有利于人工或化学防除；二是使土地沉降，有利于土地的进一步平展。

2草坪先期化学除草技术土壤中由于杂草种类多，特别是以多年生杂草为主，包括部分藤本、灌丛及木本植物。

要圆满除去这些杂草，目前虽有长效除草剂（如用于森林地的威尔柏、森磺），但施药后药残效期长，很长时间不能够播种草坪草种。

较常用的方法是：使用草甘膦或克无踪等除草剂。

草甘膦一般用药 2～ 3次，即第一次每 1000平方米用10%草甘膦 18～ 30kg ，兑水 600～900kg喷雾，施药后35～40天杀死部分或再生出部分。

第二次每 1000平方米用 11.25 ～ 18kg ，兑水370～ 600kg喷雾。

国家药品监督管理局关于印发第三次中药材生产质量管理规范(GAP)起草工作会议纪要及有关会议文件的通知

国家药品监督管理局关于印发第三次中药材生产质量管理规范(GAP)起草工作会议纪要及有关会议文件的通知文章属性•【制定机关】国家药品监督管理局•【公布日期】2000.12.06•【文号】•【施行日期】2000.12.06•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】质量监督检验检疫综合规定正文国家药品监督管理局关于印发第三次中药材生产质量管理规范(GAP)起草工作会议纪要及有关会议文件的通知各省、自治区、直辖市药品监督管理局：实施《中药材生产质量管理规范》(简称GAP)对保证中药材、中药饮片和中成药质量具有十分重要的意义，是中药现代化、国际化、标准化的基础，是促进中药材生产产业化、规范化、规模化的重要措施。

我局于2000年9月5日至7日在四川省成都市召开了第三次GAP起草工作会议，现将会议纪要及郑筱萸局长的书面讲话等有关文件印发给你们，并请你们组织讨论修改《中药材生产质量管理规范》(征求意见第三稿)，将修改意见于2000年12月25日前反馈给我局安全监管司。

由于GAP的制定与实施是一项全新的、技术性强并涉及多方面的系统工程，为做好此项工作，我局特成立GAP专家组(名单见附件二)，协助国家药品监督管理局开展GAP制定与实施工作。

特此通知。

国家药品监督管理局二000年十二月六日附：第三次GAP起草工作会议纪要第三次GAP起草工作会议于2000年9月5日至7日在四川省成都市召开。

国家药品监督管理局副局长任德权、科技部、国家中医药管理局的有关领导出席会议，局安全监管司、药品注册司、办公室、药品认证管理中心、药品审评中心、国家药典委员会、中药品种保护办公室、中国药品生物制品检定所以及四川、黑龙江、贵州、海南等11个省、自治区、直辖市药品监督管理局的有关领导和具体工作同志， GAP起草小组专家，中药材主要生产、科研单位和中成药生产企业等40多家企事业单位的代表共计100多人参加了会议。

第三次GAP起草会议经过两天的大会报告、经验交流和分组讨论，完成了会议的各项议程，达到了预期目的。

清除杂草方法

在草坪的建植及养护管理中，清除杂草是一项艰巨而长期的任务。

草坪草种落地后，发生同步杂草危害，要想彻底清除杂草则非常麻烦。

因此，在建坪之前，预防和清除杂草对今后的草坪维护工作可收到事半功倍的效果。

这就要求综合应用各种清除杂草的技术，在草坪种子播种以前，尽量使土壤内的杂草种子、根茎萌发，并加以清除。

由于杂草的生长具有季节性变化，应多次清除。

同时，还要尽量预防新的杂草种子侵入。

清除杂草的技术通常采用人工除草和化学除草。

化学除草应用高效、低毒、残效期短的灭生性除草剂；另外，用药还需注意主要防除对象，不同的杂草用不同的除草剂。

1草坪的杂草防除方式（1 ）人工除草：在草坪地面积小的情况下，可采用人工除草。

在草坪草生长早期，即分孽或分枝以前，因杂草苗小，可实行人工除草。

（2 ）化学防除：在草坪地面积大的情况下，采用人工除草费工、费时，且清除不彻底，应采用化学除草剂除草。

（3 ）适时播种：提前或推后播种草坪种子，避开靠自然条件生长的杂草发芽期，以减少杂草的危害。

（4 ）适时适度修剪：一般杂草在自然条件下生长，早期竞争能力强。

但遇到人为的干预，尤其是对草坪草的高强度刈割，其生长就会受到明显的抑制，经一定时间后杂草逐渐减少以至从草坪中消失。

（5 ）灌水：在播草坪种子之前，提前对土壤进行灌水处理。

一是使土壤中的杂草种子提前萌发，有利于人工或化学防除；二是使土地沉降，有利于土地的进一步平整。

2草坪前期化学除草技术土壤中由于杂草种类多，特别是以多年生杂草为主，包括部分藤本、灌丛及木本植物。

要彻底清除这些杂草，目前虽有长效除草剂（如用于森林地的威尔柏、森磺），但施药后药残效期长，很长时间不能播种草坪草种。

较常用的办法是：使用草甘膦或克无踪等除草剂。

草甘膦一般用药2〜3次，即第一次每1000平方米用10%草甘膦18〜30kg，兑水600〜900kg 喷雾，施药后35〜40天杀死部分或新生出部分。

第二次每1000平方米用11.25〜18kg , 兑水370〜600kg喷雾。

俄藏黑水城《孙真人千金方》残页考释

俄藏黑水城《孙真人千金方》残页考释《千金方》是唐代孙思邈所撰的一部重要的医学巨著，流传久远，版本较多，可分为宋校本和未经宋校本两大类。

本文以所属第二大类的俄藏黑水城TK166号《孙真人千金方》文书为中心，与日藏《孙真人千金方》进行比较研究，以探讨其重要价值和意义。

标签：俄藏；黑水城；孙真人千金方《千金方》(包括《千金要方》和《千金翼方》)，共三十卷，为唐代大医学家孙思邈的传世之作，成书于公元652年。

该书对中医学发展有承前启后的贡献，具有较高的文献价值和学术价值。

目前已发现的《千金方》版本多达50余种，可统分为两大类：第一大类：宋校本，即目前广为流传的通行本——（日本）江户医学影印北宋本（以下简称“江户医学本”），该本源自北宋治平三年（1066年）设立的校正医书局，由宋臣林亿等整理校订并定名的《备急千金要方》。

第二大类：未经宋校本。

此版本未经宋臣校订，在很大程度上保留了《千金方》的原貌，但由于宋校本的大量刊印，这类版本大都散佚，残缺不全。

就现在保存下来的文献而言，可分为二：一是《千金方》的最早版本，1832年（日本天宝三年）在日本发现并刊行的旧抄本《真本千金方》，现仅存第一卷，其余皆佚。

二是二十世纪八十年代以来出版影印的分别藏于日本、英国和俄国的三种木刻古本《孙真人千金方》的残卷和残纸。

本文主要以由黑水城出土，现藏于俄国的编号TK166号文书——《孙真人千金方》①为中心展开论证，通过与日藏《孙真人千金方》的比较进而探讨其重要的价值。

一、俄藏黑水城《孙真人千金方》残页概述俄藏黑水城汉文文献当中有一定数量的医药文献，虽然数量有限，多为残本，但其中有不少文书还是相当有研究价值的。

俄藏TK166《孙真人千金方》即为其中一件，《俄藏黑水城文献》第六册《附录·序录》载：TK166孙真人千金方孟黑录303金刻本。

蝴蝶装，白口，上方鱼尾下版心题“千金方”或“千方”“千金”，下接卷数。

下方鱼尾下印页码，每卷页码另起。

《中国药典》2020年版四部通则历次增修订目录(共计25批))

0102 注射剂.pdf 0104颗粒剂.pdf 0106 鼻用制剂.pdf
0108 丸剂.pdf 0121贴剂.pdf 0122贴膏剂.pdf 1101无菌检查法-第三次征求意见稿.pdf 9206无菌检查用隔离系统验证指导原则-第三次征求意见稿.pdf 灭菌用生物指示剂指导原则-第三次征求意见稿.pdf 生物指示剂耐受性检查法指导原则-第三次征求意见稿.pdf 1105微生物计数法-第二次征求意见稿.pdf 1121 抑菌效力检查法-第二次征求意见稿.pdf 1143 细菌内毒素检查法-第二次征求意见稿.pdf 1213 硫酸鱼精蛋白效价测定法-第二次征求意见稿.pdf 9203药品微生物实验室质量管理指导原则-第二次征求意见稿.pdf 0109-软膏剂、乳膏剂.pdf 0183-煎膏剂（膏滋).pdf 0184胶剂.pdf 9001 原料药物与制剂稳定性试验指导原则.pdf 9014 微粒制剂指导原则.pdf 0105 眼用制剂.pdf 0107 栓剂.pdf 0111 吸入制剂.pdf 0112 喷雾剂.pdf 0113 气雾剂.pdf 0119 涂膜剂.pdf 0181 合剂.pdf 0182 锭剂.pdf 0185 酒剂.pdf 0187 露剂.pdf 0188 茶剂.pdf 1431 生物检定统计法.pdf DNA测序技术指导原则.pdf 标准核酸序列建立指导原则.pdf 9013 缓释、控释和迟释制剂指导原则-第二次公示稿.pdf 1101- 无菌检查法（第二次征求意见稿）.pdf
0123 口服溶液剂口服混悬剂口服乳剂.pdf 0124 植入剂.pdf 0125 膜剂.pdf 0126 耳用制剂.pdf 0127 洗剂.pdf 0128 冲洗剂.pdf 0129 灌肠剂.pdf
0512 高效液相色谱法 0601 相对密度测定法振荡型密度计法（第二次征求意见稿）

药库破损麻醉药品处理流程

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