第五版物理化学第三章习题答案

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物理化学(天大第五版全册)课后习题答案

物理化学(天大第五版全册)课后习题答案

物理化学(天⼤第五版全册)课后习题答案第⼀章⽓体pVT 性质1-1物质的体膨胀系数V α与等温压缩系数T κ的定义如下:1 1TT p V p V V T V V-=??? =κα试导出理想⽓体的V α、T κ与压⼒、温度的关系解:对于理想⽓体,pV=nRT111 )/(11-=?=?==??? =T TVV p nR V T p nRT V T V V p p V α 1211 )/(11-=?=?=???? ????-=???? ????-=p p V V pnRT V p p nRT V p V V T T T κ 1-5 两个体积均为V 的玻璃球泡之间⽤细管连接,泡内密封着标准状况条件下的空⽓。

若将其中⼀个球加热到100℃,另⼀个球则维持0℃,忽略连接管中⽓体体积,试求该容器内空⽓的压⼒。

解:⽅法⼀:在题⽬所给出的条件下,⽓体的量不变。

并且设玻璃泡的体积不随温度⽽变化,则始态为 )/(2,2,1i i i i RT V p n n n =+=终态(f )时+=?+=+=ff ff f ff f f fT T T T R Vp T V T V R p n n n ,2,1,1,2,2,1,2,1 kPaT T T T T p T T T T VR n p f f f f i i ff f f f 00.117)15.27315.373(15.27315.27315.373325.1012 2,2,1,2,1,2,1,2,1=+=???+=? ??+=(1)保持容器内温度恒定时抽去隔板,且隔板本⾝的体积可忽略不计,试求两种⽓体混合后的压⼒。

(2)隔板抽去前后,H 2及N 2的摩尔体积是否相同(3)隔板抽去后,混合⽓体中H 2及N 2的分压⼒之⽐以及它们的分体积各为若⼲解:(1)抽隔板前两侧压⼒均为p ,温度均为T 。

p dmRT n p dmRT n p N N H H ====33132222 (1)得:223N Hn n =⽽抽去隔板后,体积为4dm 3,温度为,所以压⼒为3331444)3(2222dm RT n dm RT n dm RT n n V nRT p N N N N ==+== (2)⽐较式(1)、(2),可见抽去隔板后两种⽓体混合后的压⼒仍为p 。

第五版物理化学第三章习题答案-图文

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第三章热力学第二定律3.1卡诺热机在(1)热机效率;(2)当向环境作功。

解:卡诺热机的效率为时,系统从高温热源吸收的热及向低温热源放出的热的高温热源和的低温热源间工作。

求根据定义3.2卡诺热机在(1)热机效率;(2)当从高温热源吸热解:(1)由卡诺循环的热机效率得出时,系统对环境作的功的高温热源和的低温热源间工作,求:及向低温热源放出的热(2)3.3卡诺热机在(1)热机效率;(2)当向低温热源放热解:(1)时,系统从高温热源吸热及对环境所作的功。

的高温热源和的低温热源间工作,求1(2)3.4试说明:在高温热源和低温热源间工作的不可逆热机与卡诺机联合操作时,若令卡诺热机得到的功wr等于不可逆热机作出的功-w。

假设不可逆热机的热机效率大于卡诺热机效率证:(反证法)设ηir>ηr不可逆热机从高温热源吸热则,向低温热源放热,对环境作功,其结果必然是有热量从低温热源流向高温热源,而违反势热力学第二定律的克劳修斯说法。

逆向卡诺热机从环境得功则从低温热源吸热向高温热源放热若使逆向卡诺热机向高温热源放出的热不可逆热机从高温热源吸收的热相等,即总的结果是:得自单一低温热源的热,变成了环境作功,违背了热力学第二定律的开尔文说法,同样也就违背了克劳修斯说法。

23.5高温热源温度低温热源,求此过程。

,低温热源温度,今有120KJ的热直接从高温热源传给解:将热源看作无限大,因此,传热过程对热源来说是可逆过程3.6不同的热机中作于情况下,当热机从高温热源吸热(1)可逆热机效率(2)不可逆热机效率(3)不可逆热机效率解:设热机向低温热源放热。

物理化学(天津大学第五版)课后答案

物理化学(天津大学第五版)课后答案

第一章气体的pVT关系1-1物质的体膨胀系数V α与等温压缩系数T κ的定义如下: 试导出理想气体的V α、T κ与压力、温度的关系?解:对于理想气体,pV=nRT1-2 气柜内有121.6kPa 、27℃的氯乙烯(C 2H 3Cl )气体300m 3,若以每小时90kg 的流量输往使用车间,试问贮存的气体能用多少小时?解:设氯乙烯为理想气体,气柜内氯乙烯的物质的量为每小时90kg 的流量折合p 摩尔数为 133153.144145.621090109032-⋅=⨯=⨯=h mol M v Cl H Cn/v=(14618.623÷1441.153)=10.144小时1-3 0℃、101.325kPa 的条件常称为气体的标准状况。

试求甲烷在标准状况下的密度。

解:33714.015.273314.81016101325444--⋅=⨯⨯⨯=⋅=⋅=m kg M RT p M V n CH CH CHρ 1-4 一抽成真空的球形容器,质量为25.0000g 。

充以4℃水之后,总质量为125.0000g 。

若改用充以25℃、13.33kPa 的某碳氢化合物气体,则总质量为25.0163g 。

试估算该气体的摩尔质量。

解:先求容器的容积33)(0000.10010000.100000.250000.1252cm cm Vl O H ==-=ρ n=m/M=pV/RT1-5 两个体积均为V 的玻璃球泡之间用细管连接,泡内密封着标准状况条件下的空气。

若将其中一个球加热到100℃,另一个球则维持0℃,忽略连接管中气体体积,试求该容器内空气的压力。

解:方法一:在题目所给出的条件下,气体的量不变。

并且设玻璃泡的体积不随温度而变化,则始态为)/(2,2,1i i i i RT V p n n n =+=终态(f )时 ⎪⎪⎭⎫⎝⎛+=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛+=+=ff ff f ff f ff T T T T R Vp T V T V R p n n n,2,1,1,2,2,1,2,1 1-6 0℃时氯甲烷(CH 3Cl )气体的密度ρ随压力的变化如下。

物理化学部分答案_上册_高教_第五版

物理化学部分答案_上册_高教_第五版

,始态 膨胀到
平衡态。求末态温度
解:过程图示如下
分析:因为是绝热过程,过程热力学能的变化等于系统与环境间以功的形 势所交换的能 量。因此,
单原子分子
,双原子分子
由于对理想气体 U 和 H 均只是温度的函数,所以
2.19 在一带活塞的绝热容器中有一绝热隔板,隔板的两侧分别为 2 mol,0 °C 的单原子理想 气体 A 及 5 mol,100 °C 的双原子理想气体 B,两气体的压力均为 100 kPa。 活塞外的压 力维 持在 100 kPa 不变。 今将容器内的隔板撤去,使两种气体混合达到平衡态。 求末态的温度 T 及 过程的 。 解:过程图示如下
解:过程图示如下
显然,在过程中 A 为恒压,而 B 为恒容,因此
同上题,先求功
同样,由于汽缸绝热,根据热力学第一定律
2.23 5 mol 双原子气体从始态 300 K,200 kPa,先恒温可逆膨胀到压力为 50 kPa,在绝热可 逆压缩到末态压力 200 kPa。求末态温度 T 及整个过程的 解:过程图示如下 及 。
,并将蒸汽看作理想气体,则过程的焓变为
(注:压力对凝聚相焓变的影响可忽略,而理想气体的焓变与压力无关) 查表知
因此,
2.31 100 kPa 下 , 冰 ( H2O, s ) 的 熔 点 为 0 °C 。 在 此 条 件 下 冰 的 摩 尔 融 化

。已知在-10 °C ~ 0 °C 范围内过冷水(H2O, l)和冰的摩尔定 压 热 容 分 别 为 。求在常压及-10 °C 下过冷水结冰的摩尔凝固焓。 解:过程图示如下 和
冰后,系统末态的温度。计算时不考虑容器的热容。 解:经粗略估算可知,系统的末态温度 T 应该高于 0 °C, 因此

物理化学天大第五版全册课后习题答案

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(3) y H3n N2n N23n N2y N所以有P H :P N 231汀:4p3:1第一章气1- 1物质的体膨胀系数 V 与等温压缩系数T 的定义如下:解:对于理想气体,pV=nRT1- 5两个体积均为V 的玻璃球泡之间用细管连接,泡内密封着标准状况条件下的空气。

若将其中一个球加热到100C ,另一个球则维持0C,忽略连接管中气体体积,试求该容器 内空气的压力。

解:方法一:在题目所给出的条件下,气体的量不变。

并且设玻璃泡的体积不随温度而 变化,则始态为n n 口 n 2J 2 p i V /(RT i )1-8如图所示一带隔板的容器中,两侧分别有同温同压的氢气与氮气,二者均克视为理 想气体。

3n N 2)£蚀孚啤⑵4dm 3 4dm 3 1dm 3(2),可见抽去隔板后两种气体混合后的压力仍为 p 。

RT/ p ,N 2 的摩尔体积 V m ,N 2RT / p抽去隔板后 所以有 V m,H 2RT/ P ,V m,N 2RT / p试导出理想气体的T与压力、温度的关系?终态(f )时nPfV V p fV T2,f%f n 2,fRRT 1, f T 2, fT vT 1, f T 2, f(1) 保持容器内温度恒定时抽去隔板,且隔板本身的体积可忽略不计,试求两种气体 混合后的压力。

(2) 隔板抽去前后,H 及N 的摩尔体积是否相同?(3) 隔板抽去后,混合气体中H 2及N 2的分压力之比以及它们的分体积各为若干? 解: P H(1)抽隔板前两侧压力均为p ,温度均为T o“H ZRT厂 PN3dm叽RTp ( 1) 1dm 3得: 叶23n N 2而抽去隔板后, 体积为4dm,温度为,所以压力为p 乎 5N2 比较式(1)、(2)抽隔板前,“的摩尔体积为v m ,H 2可见,隔板抽去前后, “及N 的摩尔体积相同。

*1-17试由波义尔温度T B 的定义式,试证范德华气体的 T B 可表示为T B =a/( bR式中a 、b 为范德华常数。

第五版物理化学第三章习题答案

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第三章热力学第二定律3.1 卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作。

求(1)热机效率;(2)当向环境作功时,系统从高温热源汲取的热及向低温热源放出的热。

解:卡诺热机的效率为依据定义3.2 卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作,求:(1)热机效率;(2)当从高温热源吸热时,系统对环境作的功及向低温热源放出的热解:(1) 由卡诺循环的热机效率得出(2)3.3 卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作,求(1)热机效率;(2)当向低温热源放热时,系统从高温热源吸热及对环境所作的功。

解:(1)(2)3.4 试说明:在高温热源和低温热源间工作的不行逆热机与卡诺机结合操作时,若令卡诺热机得到的功r W 等于不行逆热机作出的功-W 。

假设不行逆热机的热机效率大于卡诺热机效率,其结果必定是有热量从低温热源流向高温热源,而违背势热力学第二定律的克劳修斯说法。

证: (反证法) 设 r ir ηη>不行逆热机从高温热源吸热,向低温热源放热,对环境作功则逆向卡诺热机从环境得功从低温热源吸热向高温热源放热则若使逆向卡诺热机向高温热源放出的热不行逆热机从高温热源汲取的热相等,即总的结果是:得自单一低温热源的热,变成了环境作功,违背了热力学第二定律的开尔文说法,同样也就违背了克劳修斯说法。

3.5 高温热源温度,低温热源温度,今有120KJ的热干脆从高温热源传给低温热源,求此过程。

解:将热源看作无限大,因此,传热过程对热源来说是可逆过程3.6 不同的热机中作于的高温热源及的低温热源之间。

求下列三种状况下,当热机从高温热源吸热时,两热源的总熵变。

(1)可逆热机效率。

(2)不行逆热机效率。

(3)不行逆热机效率。

解:设热机向低温热源放热,依据热机效率的定义因此,上面三种过程的总熵变分别为。

3.7 已知水的比定压热容。

今有1 kg,10℃的水经下列三种不同过程加热成100 ℃的水,求过程的。

(1)系统与100℃的热源接触。

(2)系统先与55℃的热源接触至热平衡,再与100℃的热源接触。

物理化学第五版(上册)答案

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第一章 气体的pVT 关系1-1物质的体膨胀系数V α与等温压缩系数T κ的定义如下:1 1TT p V p V V T V V ⎪⎪⎭⎫⎝⎛∂∂-=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=κα 试导出理想气体的V α、T κ与压力、温度的关系?解:对于理想气体,pV=nRT111 )/(11-=⋅=⋅=⎪⎭⎫⎝⎛∂∂=⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂=T TVV p nR V T p nRT V T V V p p V α 1211 )/(11-=⋅=⋅=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛∂∂-=p p V V pnRT V p p nRT V p V V T T T κ 1-2 气柜内有121.6kPa 、27℃的氯乙烯(C 2H 3Cl )气体300m 3,若以每小时90kg 的流量输往使用车间,试问贮存的气体能用多少小时?解:设氯乙烯为理想气体,气柜内氯乙烯的物质的量为mol RT pV n 623.1461815.300314.8300106.1213=⨯⨯⨯==每小时90kg 的流量折合p 摩尔数为 133153.144145.621090109032-⋅=⨯=⨯=h mol M v Cl H Cn/v=(14618.623÷1441.153)=10.144小时1-3 0℃、101.325kPa 的条件常称为气体的标准状况。

试求甲烷在标准状况下的密度。

解:33714.015.273314.81016101325444--⋅=⨯⨯⨯=⋅=⋅=m kg M RT p M V n CH CH CH ρ1-4 一抽成真空的球形容器,质量为25.0000g 。

充以4℃水之后,总质量为125.0000g 。

若改用充以25℃、13.33kPa 的某碳氢化合物气体,则总质量为25.0163g 。

试估算该气体的摩尔质量。

解:先求容器的容积33)(0000.10010000.100000.250000.1252cm cm V l O H ==-=ρn=m/M=pV/RTmol g pV RTm M ⋅=⨯-⨯⨯==-31.301013330)0000.250163.25(15.298314.841-5 两个体积均为V 的玻璃球泡之间用细管连接,泡内密封着标准状况条件下的空气。

物理化学第五版第三章答案

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物理化学第五版第三章答案3.22 绝热恒容容器中有一绝热耐压隔板,隔板两侧均为N2(g)。

一侧容积50 dm3,内有200 K的N2(g) 2 mol;另一侧容积为75 dm3, 内有500 K的N2(g) 4 mol;N2(g)可认为理想气体。

今将容器中的绝热隔板撤去,使系统达到平衡态。

求过程的。

解:过程图示如下同上题,末态温度T确定如下经过第一步变化,两部分的体积和为即,除了隔板外,状态2与末态相同,因此注意21与22题的比较。

3.23 甲醇()在101.325KPa下的沸点(正常沸点)为,在此条件下的摩尔蒸发焓,求在上述温度、压力条件下,1Kg液态甲醇全部成为甲醇蒸汽时。

解:3.24 常压下冰的熔点为0℃,比熔化焓,水的比定压热熔。

在一绝热容器中有1 kg,25℃的水,现向容器中加入0.5 kg,0℃的冰,这是系统的始态。

求系统达到平衡后,过程的。

解:过程图示如下将过程看作恒压绝热过程。

由于1 kg,25℃的水降温至0℃为只能导致克冰融化,因此3.27 已知常压下冰的熔点为0℃,摩尔熔化焓,苯的熔点为5.5 1℃,摩尔熔化焓。

液态水和固态苯的摩尔定压热容分别为及。

今有两个用绝热层包围的容器,一容器中为0℃的8 mol H2O(s)与2 mol H2O(l)成平衡,另一容器中为5.510℃的5 mol C6H6(l)与5 mol C6H6(s)成平衡。

现将两容器接触,去掉两容器间的绝热层,使两容器达到新的平衡态。

求过程的。

解:粗略估算表明,5 mol C6H6(l) 完全凝固将使8 mol H2O(s)完全熔化,因此,过程图示如下总的过程为恒压绝热过程,,忽略液态乙醚的体积3.30. 容积为20 dm3的密闭容器中共有2 mol H2O成气液平衡。

已知80℃,100℃下水的饱和蒸气压分别为及,25 ℃水的摩尔蒸发焓;水和水蒸气在25 ~ 100 ℃间的平均定压摩尔热容分别为和。

今将系统从80℃的平衡态恒容加热到100℃。

物理化学课后答案_第五版_科学出版社_董元彦主编

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第一章 化学热力学基础1-1 气体体积功的计算式 dV P W e ⎰-= 中,为什么要用环境的压力e P ?在什么情况下可用体系的压力体P ? 答:在体系发生定压变化过程时,气体体积功的计算式 dV P W e ⎰-= 中,可用体系的压力体P 代替e P 。

1-2 298K 时,5mol 的理想气体,在(1)定温可逆膨胀为原体积的 2 倍; ( 2 )定压下加热到373K ;(3)定容下加热到373K 。

已知 C v,m = 28.28J·mol -1·K -1。

计算三过程的Q 、W 、△U 、△H 和△S 。

解 (1) △U = △H = 0 kJ V V nRT W Q 587.82ln 298314.85ln12=⨯⨯==-= 11282.282ln 314.85ln-⋅=⨯==∆K J V V nR S (2) kJ nC Q H m P P 72.13)298373(,=-==∆ kJ nC U m V 61.10)298373(,=-=∆ W = △U – Q P = - 3.12 kJ112,07.41298373ln )314.828.28(5ln-⋅=+⨯==∆K J T T nC S m P (3) kJ nC Q U m V V 61.10)298373(,=-==∆ kJ nC H m P 72.13)298373(,=-=∆ W = 0112,74.31298373ln 28.285ln-⋅=⨯==∆K J T T nC S m V 1-3 容器内有理想气体,n=2mol , P=10P θ,T=300K 。

求 (1) 在空气中膨胀了1dm 3,做功多少? (2) 膨胀到容器内压力为 lP θ,做了多少功?(3)膨胀时外压总比气体的压力小 dP , 问容器内气体压力降到 lP θ时,气体做多少功?W f dl p A dl p dVδ=-⋅=-⋅⋅=-⋅外外外解:(1)此变化过程为恒外压的膨胀过程,且Pa P e 510=J V P W e 1001011035-=⨯⨯-=∆-=- (2)此变化过程为恒外压的膨胀过程,且Pa P e 510=n R T P n R T P n R T P V V P V P W e 109)10()(12-=--=--=∆-=θθ J 6.4489300314.82109-=⨯⨯⨯-= (3) Vn R TP dP P P e =≈-=1221ln ln 12121P P nRT V V nRT dV V nRT dV P W V V V V e ==-=-=⎰⎰ kJ PP 486.11101ln 300314.82-=⨯⨯⨯=θ1-4 1mol 理想气体在300K 下,1dm 3定温可逆地膨胀至10dm 3,求此过程的 Q 、W 、△U 及△H 。

物理化学第五版第三章答案

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第三章热力学第二定律3.1 卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作。

求(1)热机效率;(2)当向环境作功时,系统从高温热源吸收的热及向低温热源放出的热。

解:卡诺热机的效率为根据定义3.2 卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作,求:(1)热机效率;(2)当从高温热源吸热时,系统对环境作的功及向低温热源放出的热解:(1) 由卡诺循环的热机效率得出(2)3.3 卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作,求(1)热机效率 ; (2)当向低温热源放热时,系统从高温热源吸热及对环境所作的功。

解: (1)(2)3.4 试说明:在高温热源和低温热源间工作的不可逆热机与卡诺机联合操作时,若令卡诺热机得到的功r W 等于不可逆热机作出的功-W 。

假设不可逆热机的热机效率大于卡诺热机效率,其结果必然是有热量从低温热源流向高温热源,而违反势热力学第二定律的克劳修斯说法。

证: (反证法) 设 r ir ηη>不可逆热机从高温热源吸热,向低温热源放热,对环境作功则逆向卡诺热机从环境得功从低温热源吸热向高温热源放热则若使逆向卡诺热机向高温热源放出的热不可逆热机从高温热源吸收的热相等,即总的结果是:得自单一低温热源的热,变成了环境作功,违背了热力学第二定律的开尔文说法,同样也就违背了克劳修斯说法。

3.5 高温热源温度,低温热源温度,今有120KJ的热直接从高温热源传给低温热源,求此过程。

解:将热源看作无限大,因此,传热过程对热源来说是可逆过程3.6 不同的热机中作于的高温热源及的低温热源之间。

求下列三种情况下,当热机从高温热源吸热时,两热源的总熵变。

(1)可逆热机效率。

(2)不可逆热机效率。

(3)不可逆热机效率。

解:设热机向低温热源放热,根据热机效率的定义因此,上面三种过程的总熵变分别为。

3.7 已知水的比定压热容。

今有1 kg,10℃的水经下列三种不同过程加热成100 ℃的水,求过程的。

(1)系统与100℃的热源接触。

物理化学第三章习题答案精品PPT课件

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H 2 n fus H m (273.15K ) 60.12kJ
H 56.21kJ
S S1 S2 S3
S1
nC p,m
(l )
ln
T2 T1
28.45J K 1
S3
nC
p,m
(
s)
ln
T1 T2
13.87 J
K 1
S2
n fus H m T2
220.10J K 1
S 205.52J K 1
nR ln
p1 p2
?
S1 nSm 0.04 205.14 8.21J K 1
S2 S1 S ?
H nC p,m (T2 T1) ? G H (T2S2 T1S1) ?
6.1mol某双原子理想气体,从300K、pθ等温可逆压缩到10pθ, 计算该过程的Q、W、∆U、∆H、∆S、∆A和∆G。
可逆地压缩到100 kPa,计算该过程的Q、W、∆U、∆H、
∆S、∆A和∆G 。S巳m 知 (298.15K) = 130.59 J·K-
1解·m:o1l-01m。ol理想气体 绝 热 可逆10mol理想气体
298.15K,50 kPa
T2,100kPa
T2
(
p2
)
R C p ,m
T2 363.27K
T1
p1
Q0
W U nCV ,m (T2 T1) 13.57kJ
H nCp,m (T 2T1) 18.99kJ
G H (T2S2 T1S1) H S(T2 T1)
10mol理想气体 S10mol理想气体 298.15K,100kPa 298.15K,50 kPa
S nR ln 100 57.63J K 1 50

物理化学上册第五版天津大学出版社第三章热力学第二定律习题答案

物理化学上册第五版天津大学出版社第三章热力学第二定律习题答案

物理化学上册第五版天津大学出版社第三章热力学第二定律习题答案3-1 卡诺热机在 T 1=600K 的高温热源和T 2=300K 的低温热源间工作,求:(1) 热机的效率;(2)当环境作功 –W=100kJ 时,系统从高温热源Q 1及向低温热源放出的 –Q 2。

解:(1)5.0600/)300600(/)(/1211=-=-=-=T T T Q W η (2)5.0/100/11==-Q kJ Q W ,得kJ Q 2001=kJ W Q Q 10021=-=+;kJ Q W Q 100)(21=-=--3-2卡诺热机在T 1=795K 的高温热源和T 2=300K 的低温热源间工作,求:(1)热机的效率;(2)当从高温热源吸热Q 1=250 kJ 时,系统对环境作的功 -W 及向低温热源放出的 –Q 2。

解:(1)6.0750/)300750(/)(/1211=-=-=-=T T T Q W η (2)kJ kJ Q W 1502506.01=⨯==-ηkJ W Q Q 15021=-=+;kJ Q W Q 100)(21=-=--3-3 卡诺热机在T 1=900K 的高温热源和T 2=300K 的低温热源间工作,求:(1)热机的效率;(2)当向低温热源放出的 –Q 2=100kJ 时,从高温热源吸热Q 1及对环境作的功 -W 。

解:(1)6667.0900/)300900(/)(/1211=-=-=-=T T T Q W η (2)6667.0/1=-Q W (a )W kJ Q -=-1001(b )联立求解得:Q 1=300 kJ ;-W=200kJ3-4 试证明:在高温热源和低温热源间工作的不可逆热机与卡诺热机联合操作时,若令卡诺热机得到的功W r 等于不可逆热机作出的功 – W ,假设不可逆热机的热机效率η大于卡诺热机的热机效率ηr ,其结果必然有热量从低温热源流向高温热源,而违反热力学第二定律的克劳修斯说法。

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第三章热力学第二定律3.1 卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作。

求(1)热机效率;(2)当向环境作功时,系统从高温热源吸收的热及向低温热源放出的热。

解:卡诺热机的效率为根据定义3.2 卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作,求:(1)热机效率;(2)当从高温热源吸热时,系统对环境作的功及向低温热源放出的热解:(1) 由卡诺循环的热机效率得出(2)3.3 卡诺热机在的高温热源和的低温热源间工作,求(1)热机效率;(2)当向低温热源放热时,系统从高温热源吸热及对环境所作的功。

解:(1)(2)3.4 试说明:在高温热源和低温热源间工作的不可逆热机与卡诺机联合操作时,若令卡诺热机得到的功r W 等于不可逆热机作出的功-W 。

假设不可逆热机的热机效率大于卡诺热机效率,其结果必然是有热量从低温热源流向高温热源,而违反势热力学第二定律的克劳修斯说法。

证: (反证法) 设 r ir ηη>不可逆热机从高温热源吸热,向低温热源放热,对环境作功则逆向卡诺热机从环境得功从低温热源吸热向高温热源放热则若使逆向卡诺热机向高温热源放出的热不可逆热机从高温热源吸收的热相等,即总的结果是:得自单一低温热源的热,变成了环境作功,违背了热力学第二定律的开尔文说法,同样也就违背了克劳修斯说法。

3.5 高温热源温度,低温热源温度,今有120KJ的热直接从高温热源传给低温热源,求此过程。

解:将热源看作无限大,因此,传热过程对热源来说是可逆过程3.6 不同的热机中作于的高温热源及的低温热源之间。

求下列三种情况下,当热机从高温热源吸热时,两热源的总熵变。

(1)可逆热机效率。

(2)不可逆热机效率。

(3)不可逆热机效率。

解:设热机向低温热源放热,根据热机效率的定义因此,上面三种过程的总熵变分别为。

3.7 已知水的比定压热容。

今有1 kg,10℃的水经下列三种不同过程加热成100 ℃的水,求过程的。

(1)系统与100℃的热源接触。

(2)系统先与55℃的热源接触至热平衡,再与100℃的热源接触。

(3)系统先与40℃,70℃的热源接触至热平衡,再与100℃的热源接触。

解:熵为状态函数,在三种情况下系统的熵变相同在过程中系统所得到的热为热源所放出的热,因此3.8 已知氮(N2, g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为将始态为300 K,100 kPa下1 mol的N2(g)置于1000 K的热源中,求下列过程(1)经恒压过程;(2)经恒容过程达到平衡态时的。

解:(1)在恒压的情况下(2)在恒容情况下,将氮(N2, g)看作理想气体将代替上面各式中的,即可求得所需各量3.9 始态为,的某双原子理想气体1 mol,经下列不同途径变化到,的末态。

求各步骤及途径的。

(1)恒温可逆膨胀;(2)先恒容冷却至使压力降至100 kPa,再恒压加热至;(3)先绝热可逆膨胀到使压力降至100 kPa,再恒压加热至。

解:(1)对理想气体恒温可逆膨胀,△U= 0,因此(2)先计算恒容冷却至使压力降至100 kPa,系统的温度T:(3)同理,先绝热可逆膨胀到使压力降至100 kPa时系统的温度T:根据理想气体绝热过程状态方程,各热力学量计算如下3.10 1mol理想气体在T=300K下,从始态100KPa 到下列各过程,求及。

(1)可逆膨胀到压力50Kpa;(2)反抗恒定外压50Kpa,不可逆膨胀至平衡态;(3)向真空自由膨胀至原体积的2倍3.11 某双原子理想气体从始态,经不同过程变化到下述状态,求各过程的解:(1)过程(1)为PVT变化过程(2)(3)2.12 2 mol双原子理想气体从始态300 K,50 dm3,先恒容加热至400 K,再恒压加热至体积增大到100 dm3,求整个过程的。

解:过程图示如下先求出末态的温度因此,3.13 4mol单原子理想气体从始态750K,150KPa,先恒容冷却使压力降至50KPa,再恒温可逆压缩至100KPa,求整个过程的解:(a)(b)3.14 3mol双原子理想气体从始态,先恒温可逆压缩使体积缩小至,再恒压加热至,求整个过程的及。

解:(a)(b)3.15 5 mol单原子理想气体,从始态300 K,50 kPa先绝热可逆压缩至100 kPa,再恒压冷却至体积为85dm3的末态。

求整个过程的Q,W,△U,△H及△S。

3.16 始态300K,1MPa的单原子理想气体2mol,反抗0.2MPa的恒定外压绝热不可逆膨胀至平衡态。

求过程的解:3.17 组成为的单原子气体A与双原子气体B的理想气体混合物共10 mol,从始态,绝热可逆压缩至的平衡态。

求过程的。

解:过程图示如下混合理想气体的绝热可逆状态方程推导如下容易得到3.18 单原子气体A与双原子气体B的理想气体混合物共8 mol,组成为,始态。

今绝热反抗恒定外压不可逆膨胀至末态体积的平衡态。

求过程的。

解:过程图示如下先确定末态温度,绝热过程,因此3.19 常压下将100 g,27℃的水与200 g,72℃的水在绝热容器中混合,求最终水温t及过程的熵变。

已知水的比定压热容。

解:3.20 将温度均为300K,压力均为100KPa的100的的恒温恒压混合。

求过程,假设和均可认为是理想气体。

解:3.21 绝热恒容容器中有一绝热耐压隔板,隔板一侧为2mol 的200K,的单原子理想气体A ,另一侧为3mol 的400K ,100的双原子理想气体B 。

今将容器中的绝热隔板撤去,气体A 与气体B混合达到平衡态,求过程的。

解:V=V=V=∵绝热恒容 混合过程,Q = 0, W = 0 ∴△U = 00=40025×320023×20=4002002222)-)+-)-)+-T R T R T C n T C n B m ,V B A m ,VA ((((T 2 = 342.86K注:对理想气体,一种组分的存在不影响另外组分。

即A 和B 的末态体积均为容器的体积。

3.22 绝热恒容容器中有一绝热耐压隔板,隔板两侧均为N 2(g)。

一侧容积50 dm 3,内有200 K 的N 2(g) 2 mol ;另一侧容积为75 dm 3, 内有500 K 的N 2(g) 4 mol ;N 2(g)可认为理想气体。

今将容器中的绝热隔板撤去,使系统达到平衡态。

求过程的。

解:过程图示如下同上题,末态温度T确定如下经过第一步变化,两部分的体积和为即,除了隔板外,状态2与末态相同,因此注意21与22题的比较。

3.23 甲醇()在101.325KPa下的沸点(正常沸点)为,在此条件下的摩尔蒸发焓,求在上述温度、压力条件下,1Kg液态甲醇全部成为甲醇蒸汽时。

解:3.24 常压下冰的熔点为0℃,比熔化焓,水的比定压热熔。

在一绝热容器中有1 kg,25℃的水,现向容器中加入0.5 kg,0℃的冰,这是系统的始态。

求系统达到平衡后,过程的。

解:过程图示如下将过程看作恒压绝热过程。

由于1 kg,25℃的水降温至0℃为只能导致克冰融化,因此3.25 常压下冰的熔点是,比熔化焓,水的比定压热熔,系统的始态为一绝热容器中1kg,的水及0.5kg 的冰,求系统达到平衡态后,过程的熵。

解:3.27 已知常压下冰的熔点为0℃,摩尔熔化焓,苯的熔点为5.51℃,摩尔熔化焓。

液态水和固态苯的摩尔定压热容分别为及。

今有两个用绝热层包围的容器,一容器中为0℃的8 mol H2O(s)与2 mol H2O(l)成平衡,另一容器中为5.510℃的5 mol C6H6(l)与5 mol C6H6(s)成平衡。

现将两容器接触,去掉两容器间的绝热层,使两容器达到新的平衡态。

求过程的。

解:粗略估算表明,5 mol C6H6(l) 完全凝固将使8 mol H2O(s)完全熔化,因此,过程图示如下总的过程为恒压绝热过程,,3.28 将装有0.1 mol乙醚(C2H5)2O(l)的小玻璃瓶放入容积为10 dm3的恒容密闭的真空容器中,并在35.51℃的恒温槽中恒温。

35.51℃为在101.325 kPa下乙醚的沸点。

已知在此条件下乙醚的摩尔蒸发焓。

今将小玻璃瓶打破,乙醚蒸发至平衡态。

求(1)乙醚蒸气的压力;(2)过程的。

解:将乙醚蒸气看作理想气体,由于恒温各状态函数的变化计算如下△H=△H1+△H2△S=△S1+△S2忽略液态乙醚的体积3.30. 容积为20 dm 3的密闭容器中共有2 mol H 2O 成气液平衡。

已知80℃,100℃下水的饱和蒸气压分别为及,25 ℃水的摩尔蒸发焓;水和水蒸气在25 ~ 100 ℃间的平均定压摩尔热容分别为和。

今将系统从80℃的平衡态恒容加热到100℃。

求过程的。

解:先估算100 ℃时,系统中是否存在液态水。

设终态只存在水蒸气,其物质量为n , 则显然,只有一部分水蒸发,末态仍为气液平衡。

因此有以下过程:设立如下途径第一步和第四步为可逆相变,第二步为液态水的恒温变压,第三步为液态水的恒压变温。

先求80℃和100℃时水的摩尔蒸发热:3.31. O2(g)的摩尔定压热容与温度的函数关系为已知25 ℃下O2(g)的标准摩尔熵。

求O2(g) 在100℃,50 kPa 下的摩尔规定熵值。

解:由公式3.32. 若参加化学反应的各物质的摩尔定压热容可表示为试推导化学反应的标准摩尔反应熵与温度T的函数关系式,并说明积分常数如何确定。

解:对于标准摩尔反应熵,有式中3.33. 已知25℃时液态水的标准摩尔生成吉布斯函,水在25℃时的饱和蒸气压。

求25℃时水蒸气的标准摩尔生成吉布斯函数。

解:恒温下3.34. 100℃的恒温槽中有一带有活塞的导热圆筒,筒中为2 mol N2(g)及装与小玻璃瓶中的3 mol H2O(l)。

环境的压力即系统的压力维持120 kPa不变。

今将小玻璃瓶打碎,液态水蒸发至平衡态。

求过程的。

已知:水在100℃时的饱和蒸气压为,在此条件下水的摩尔蒸发焓。

3.35. 已知100℃水的饱和蒸气压为101.325 kPa ,此条件下水的摩尔蒸发焓。

在置于100℃恒温槽中的容积为100 dm 3的密闭容器中,有压力120 kPa 的过饱和蒸气。

此状态为亚稳态。

今过饱和蒸气失稳,部分凝结成液态水达到热力学稳定的平衡态。

求过程的。

解:凝结蒸气的物质量为热力学各量计算如下3.36 已知在101.325 kPa下,水的沸点为100℃,其比蒸发焓。

已知液态水和水蒸气在100~120℃范围内的平均比定压热容分别为:及。

今有101.325 kPa下120℃的1 kg过热水变成同样温度、压力下的水蒸气。

设计可逆途径,并按可逆途径分别求过程的及。

解:设计可逆途径如下3.37 已知在100 kPa下水的凝固点为0℃,在-5 ℃,过冷水的比凝固焓,过冷水和冰的饱和蒸气压分别为,。

今在100 kPa 下,有-5℃ 1 kg的过冷水变为同样温度、压力下的冰,设计可逆途径,分别按可逆途径计算过程的及。

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