硫酸雾作业指导书
硫酸使用指导书
硫酸使用作业指导书
版本
1.0
文件编号
EWL-04A/0
页码
1/2
目的和适用范围
1.1目的
保证硫酸的安全使用，防止硫酸对环境造成污染。
1.2使用范围
适用于本公司内所有使用硫酸的部门。
2管理对象
硫酸及使用者。
3管理要求
3.1使用要求
3.1.1硫酸使用后，必须把装有硫酸的容器盖子盖紧。
3.1.2在使用硫酸时，决不允许用硫酸开玩笑。
3.2.2搬运时要轻装、轻卸，防止包装及容器损坏。
3.2.3领用时，必须有二人，领用者必须穿戴好规定的防护服，并检查容器的密封性。
编制人
蒋新明
审核人
批准人
日期
2010.6.1
日期
日期
文件名称
硫酸使用作业指导书
版本
1.0
文件编号
EWL-04A/0
页码
2/2
3.2.4硫酸应与易燃或可燃物、碱类、金属粉末分开存放。
3.1.3在传递装有硫酸容器时，决不允许抛递。
3.1.4在使用硫酸时，操作者必须穿戴好规定的防护服。
3.1.5使用后，空的硫酸桶应按《废弃物管理程序》处理。
3.1.6稀释时，应先加水后加酸,以免飞溅。
3.1.7硫酸领来后应及时稀释，现场不允许存放浓硫酸。
3.2储运要求
3.2.1硫酸应存放在加盖的容器内，存放的仓库应阴凉、通风并远离火种、热源。
日期
日期
3.4.3灭火时应避免水流冲击物品。
3.4.4仓库内的照明、通风设施应采用防爆型，开关设在仓库外，并配备相应的消防器材。
3.5急救措施
3.5.1皮肤接触，应用肥皂水和清水冲洗皮肤。
工作场所空气有毒物质测定—硫酸及三氧化硫检测作业指导书
一、工作场所空气有毒物质测定—硫酸及三氧化硫检测作业指导书硫酸、三氧化硫—氯化钡比浊法1 适应范围本作业指导书规定了工作场所空气中硫酸、三氧化硫的氯化钡比浊法，适用于工作场所空气中硫酸、三氧化硫的浓度检测。
2 引用标准GBZ/T 160.33—2004工作场所空气有毒物质测定硫化物3 工作目的与要求3.1 确保操作人员的职业健康安全、设备财产安全和环境安全；3.2 熟知、熟练运用本指导书内容并严格执行。
4 工作原理及条件4.1 原理空气中三氧化硫和硫酸雾用微孔滤膜采集，用水洗脱后，与氯化钡反应生成硫酸钡；在420nm 波长下测量吸光度，进行定量。
4.2 仪器4.2.1 微孔滤膜，孔径0.8µm。
4.2.2 采样夹，滤料直径为40mm。
4.2.3 小型塑料采样夹，滤料直径为25mm。
4.2.4 空气采样器，流量0～3L/min和0～10L/min。
4.2.5 具塞比色管，10ml。
4.2.6 分光光度计。
4.3 试剂实验用水为无硫酸根的蒸馏水。
4.3.1 盐酸，ρ20＝1.18g/ml。
4.3.2 氯化钡溶液：称取5g 氯化钡，溶于水中，加入0.4ml 盐酸，加水至100ml。
4.3.3 混合试剂：混合乙醇（95％V/V）:氯化钡溶液:乙二醇（或丙三醇）=1:2:1。
4.3.4 标准溶液：准确称取0.1776g 硫酸钾（在105℃干燥2h），溶于水，并定量转移入100ml 容量瓶中，用水稀释至刻度。
此液为1.0mg/ml 标准储备液。
临用前，用水稀释成50.0µg/ml 硫酸标准溶液。
或用国家认可的标准溶液配制。
5 样品的采集、运输和保存现场采样按照GBZ 159执行。
5.1 短时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的采样夹，以5L/min 流量采集15min 空气样品。
5.2 长时间采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，以1L/min 流量采集2～8h 空气样品。
5.3 个体采样：在采样点，将装好微孔滤膜的小型塑料采样夹，佩戴在采样对象的前胸上部，尽量接近呼吸带，以1L/min 流量采集2～8h 空气样品。
硫酸车间岗位作业指导书
硫酸车间岗位作业指导书一、背景介绍：硫酸车间是一个关键的生产环节，涉及到硫酸的生产和处理工作。
为了确保生产过程的安全性和生产效率的提高，本指导书的目的是为硫酸车间的员工提供一个明确的作业指导，确保他们在工作中能够遵守安全规程并完成功能。
二、岗位概述：硫酸车间的岗位涉及到各种生产和处理任务，包括硫酸的制造、运输和储存。
员工需要具备一定的化学知识和操作技能，以确保他们能够安全、高效地完成工作任务。
三、安全措施：1. 穿戴个人防护装备（PPE）：在进行任何涉及硫酸的作业之前，必须穿戴适当的个人防护装备，包括防护眼镜、手套、防护面具和耳塞等。
这些PPE的使用旨在降低事故的发生率，并确保员工的身体安全。
2. 作业区域的标识：作为硫酸车间的员工，你必须熟悉并遵守作业区域的标识。
这些标识可以帮助你更好地理解和遵守安全规程，并保证作业区域的秩序和规范。
3. 车间安全意识培训：在进入硫酸车间之前，你必须接受必要的安全意识培训。
这将帮助你了解所有相关的安全规程和流程，以及在紧急情况下采取正确的应对措施。
四、作业程序：1. 硫酸生产：- 在进行硫酸生产之前，确保所需材料和设备齐全。
- 检查硫酸生产设备的运行情况，包括温度、压力等。
- 根据操作规程，投入适当的化学试剂制造硫酸。
- 监测生产过程中的参数，确保其在规定的范围内。
- 在生产完成后，进行设备的清洁和维护。
2. 硫酸运输：- 在进行硫酸运输之前，检查运输设备的状况，确保其安全可靠。
- 将硫酸转移到运输容器中，并确保密封良好，防止泄漏。
- 手动操作或使用机械设备进行硫酸运输，确保操作安全。
- 在装载、运输和卸载过程中，遵循相关的安全操作规程。
3. 硫酸储存：- 在进行硫酸储存之前，检查储存容器的完整性和安全性。
- 将硫酸储存在专用的容器中，并确保容器标识清晰可见。
- 确保储存区域干燥、通风良好，并且避免与其他物质接触。
- 定期检查储存容器的状况，确保其安全可靠。
五、常见问题和应对措施：1. 泄漏事故：- 在发生硫酸泄漏事故时，立即采取措施避免进一步伤害和损失。
硫酸雾的测定实验作业指导书
硫酸雾的测定1、方法依据硫酸雾用铬酸钡比色法测定依据 GB 4920-1985 2、适用范围本标准适用于火炸药厂硫酸浓缩尾气中硫酸雾的分析，测试范围100～30000mg/m³3、测定原理硫酸根离子与铬酸钡作用，产生黄色铬酸根离子，根据黄色深浅比色测定。
4、试剂除本标准所使用的试剂，除指明者外，均为分析纯。
4.1 铬酸钡酸性悬浊液：称25g铬酸钡（优级纯）与100ml1N乙酸及100ml0.02N盐酸混合，振摇均匀即为悬浊液。
4.2氯化钙-氨水溶液：称取1.85g氯化钙，溶于500ml 6N氨水中（防止二氧化碳溶入）。
4.3硫酸标准溶液：称取1.777g硫酸钾（优级纯，800℃下恒重）溶于水中，稀释至1L。
此溶液1ml相当于1.0mg硫酸。
分析时用水稀释10倍成1ml相当于0.1mg硫酸的标准溶液。
5、仪器和设备5.1 无硫酸根离子的玻璃纤维滤筒。
5.2 烟尘测试仪：YC-1型。
5.3 一般实验室常用仪器设备。
6、分析步骤6.1 工作曲线的绘制取硫酸标准溶液，如表1配制成不同浓度的溶液，在紫外分光光度计上，波长370nm处，用0.5cm比色皿测吸光度（A)为纵坐标，以硫酸含量（mg）数为横坐标，做工作曲线。
工作曲线的配制6.2分析6.2.1取出采样滤筒，放入500ml 三角瓶中，加入100ml 蒸馏水，瓶口上置一小漏斗，于电热板上加热近沸约30min 。
放至室温，将浸出液过滤，移入1000ml 容量瓶中，并用水多次洗涤三角瓶及滤筒残渣，最后用水稀释至刻度混匀，此溶液为样品溶液。
6.2.2 从样品溶液中取样分析时，应根据酸的含量不同进行稀释（酸含量1～2g/m ³不必稀释，5～10g/m ³稀释四倍，20～30g/m ³稀释10倍）。
吸取样品溶液1.00ml 放入100ml 三角瓶中，加蒸馏水9.00ml 。
6.2.3 加铬酸钡悬浮液5ml ，充分摇荡3～5min ，再加氯化钙-氨水溶液1ml ，混合后再加95%乙醇10ml ，摇动1min ，冷却至室温后，过滤，取滤液放于0.5cm 比色皿中，在紫外分光光度计，波长370nm 下进行比色。
硫酸雾作业指导书
硫酸雾作业指导书硫酸雾作业指导书(依据标准: GB/T4920-85)硫酸雾分析⽅法――铬酸钡分光光度法GB/T4920-851．原理⽤超细玻璃纤维滤筒进⾏等速采样，⽤⽔浸取，除去阳离⼦后，样品溶液中硫酸根离⼦测定原理同硫酸盐化速率(碱⽚－铬酸钡分光光度法)。
样品中有钙、锶、镁、钍等⾦属阳离⼦共存时对测定有⼲扰，通过阳离⼦树脂柱交换处理后可除去⼲扰。
测定范围：5～120mg/m3。
2．仪器①酸式滴定管25ml。
②玻璃漏⽃直径60mm。
③中速定量滤纸。
④玻璃棉。
⑤电炉或电热板。
⑥烟尘采样装置。
⑦过氯⼄烯滤膜、慢速定量滤纸。
⑧紫外或近紫外分光光度计。
3．试剂①超细玻璃纤维滤筒28×70mm。
②阳离⼦交换树脂（732型等均可）200g。
③氢氧化铵溶液C(NH4OH)=6.0mol/L，量取160ml浓氨⽔，⽤⽔稀释⾄400ml。
④氯化钙－氨溶液称取1.1g氯化钙，⽤少量盐酸溶液溶解后，加6.0mol/L 氢氧化氨溶液⾄400ml。
若混浊应过滤。
⑤酸性铬酸钡悬浊液称取0.50g铬酸钡于200ml含有0.42ml浓盐酸和14.7ml冰⼄酸的⽔中，得悬浊液。
贮存于聚⼄烯塑料瓶中，使⽤前充分摇匀。
⑥硫酸钾标准溶液称取1.778g硫酸钾（优极纯，105～110℃烘⼲2h），溶解于⽔，移⼊1000ml容量瓶中，⽤⽔稀释⾄标线，摇匀。
此溶液每毫升相当于含1000µg硫酸。
临⽤时，⽤⽔稀释成每毫升含100.0µg硫酸的标准溶液。
4．采样同烟尘采样⽅法。
⽤超细玻璃纤维滤筒，等速采样5～30min。
5．步骤（1）样品溶液的制备将采样后的滤筒撕碎放⼊250ml锥形瓶中，加100ml⽔浸没，瓶⼝上放⼀玻璃漏⽃，于电炉或电热板上加热近沸，约30min后取下，冷却后将浸出液⽤中速定量滤纸滤⼊250ml容量瓶中，⽤20～30ml⽔洗涤锥形瓶及滤筒残渣3～4次，洗涤液并⼊容量瓶中，加3滴酚酞试剂，⽤1.0或0.10mol/L氢氧化钠溶液中和⾄溶液呈粉红⾊，再⽤⽔稀释⾄标线。
硫酸雾的测定作业指导书
硫酸雾的测定作业指导书一、执行标准硫酸雾的测定铬酸钡分光光度法GB/T4920-85 二、干扰及消除样品中有钙、锶、镁、钍等金属阳离子共存时对测定有干扰，通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。
测定范围：5～120mg/m3。
三、测定原理用超细玻璃纤维滤筒进行等速采样，用水浸取，除去阳离子后，样品溶液中硫酸根离子测定原理同硫酸盐化速率(碱片－铬酸钡分光光度法)。
四、仪器设备1、酸式滴定管25ml。
2、玻璃漏斗直径60mm。
3、中速定量滤纸。
4、玻璃棉。
5、电炉或电热板。
6、烟尘采样装置。
7、过氯乙烯滤膜、慢速定量滤纸。
8、紫外或近紫外分光光度计。
五、试剂1、超细玻璃纤维滤筒28×70mm。
2、阳离子交换树脂（732型等均可）200g。
3、氢氧化铵溶液C(NH4OH)=6.0mol/L，量取160ml浓氨水，用水稀释至400ml。
4、氯化钙－氨溶液称取1.1g氯化钙，用少量盐酸溶液溶解后，加6.0mol/L氢氧化氨溶液至400ml。
若混浊应过滤。
5、酸性铬酸钡悬浊液称取0.50g铬酸钡于200ml含有0.42ml浓盐酸和14.7ml冰乙酸的水中，得悬浊液。
贮存于聚乙烯塑料瓶中，使用前充分摇匀。
6、硫酸钾标准溶液称取1.778g硫酸钾（优极纯，105～110℃烘干2h），溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液每毫升相当于含1000μg硫酸。
临用时，用水稀释成每毫升含100.0μg硫酸的标准溶液。
六、试验步骤1、采样同烟尘采样方法。
用超细玻璃纤维滤筒，等速采样5～30min。
2、步骤（1）样品溶液的制备将采样后的滤筒撕碎放入250ml锥形瓶中，加100ml水浸没，瓶口上放一玻璃漏斗，于电炉或电热板上加热近沸，约30min后取下，冷却后将浸出液用中速定量滤纸滤入250ml容量瓶中，用20～30ml水洗涤锥形瓶及滤筒残渣3～4次，洗涤液并入容量瓶中，加3滴酚酞试剂，用1.0或0.10mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液呈粉红色，再用水稀释至标线。
硫酸雾常用治理技术
硫酸雾常用治理技术引言硫酸雾是工业生产和各个行业排放物中常见的有害气体之一。
它对人体健康和环境造成严重影响。
因此，研究和应用硫酸雾治理技术具有重要意义。
本文将介绍一些常用的硫酸雾治理技术，以及它们的原理、应用范围和效果。
二级标题1：湿式脱硫技术湿式脱硫技术是目前最常用的硫酸雾治理技术之一。
它的原理是通过将含有硫酸雾的气体与碱性溶液（如氢氧化钠溶液）接触，硫酸雾会和溶液中的碱发生化学反应，生成不溶于水的沉淀物，从而达到治理硫酸雾的目的。
三级标题1：湿式脱硫技术的原理湿式脱硫技术的核心原理是利用碱性溶液中的碱与硫酸雾发生反应产生沉淀物。
硫酸雾中的硫酸根离子（SO4^2-）与溶液中的碱反应生成不溶于水的硫酸盐沉淀物，从而实现硫酸雾的治理。
三级标题2：湿式脱硫技术的应用范围湿式脱硫技术广泛应用于电力、冶金、化工等行业中的烟气脱硫。
它可以有效去除硫酸雾，降低环境中硫酸雾的浓度，保护大气环境质量。
三级标题3：湿式脱硫技术的效果湿式脱硫技术可以将硫酸雾的排放浓度降低到国家标准以下，达到环保要求。
同时，它还可以降低其他有害气体的排放浓度，对环境的治理效果较好。
三级标题4：湿式脱硫技术的优点和缺点湿式脱硫技术的优点包括处理效果好、适用范围广、操作灵活等。
然而，湿式脱硫技术也存在一些缺点，比如设备投资大、运行成本高、对水资源需求大等。
二级标题2：干式脱硫技术干式脱硫技术是另一种常用的硫酸雾治理技术。
与湿式脱硫技术相比，干式脱硫技术不需要使用碱性溶液，而是通过固相吸附剂（如活性炭）吸附硫酸雾，从而实现治理效果。
三级标题1：干式脱硫技术的原理干式脱硫技术主要通过固相吸附剂吸附硫酸雾。
固相吸附剂具有大的比表面积和吸附能力，可以有效地吸附硫酸雾，从而达到硫酸雾的治理效果。
三级标题2：干式脱硫技术的应用范围干式脱硫技术广泛应用于烟气脱硫、废气处理等领域。
它适用于高浓度、高温的硫酸雾治理，具有很高的适用性。
三级标题3：干式脱硫技术的效果干式脱硫技术可以有效降低硫酸雾的排放浓度，达到环保要求。
注意对硫酸雾的控制
注意对硫酸雾的控制硫酸雾的危害硫酸雾是指硫酸在一定的温度和湿度条件下形成的细小颗粒悬浮在空气中，对人体健康和环境质量造成很大的威胁。
主要来源是硫磺燃烧、硫化物氧化和硫酸生产等过程中产生的原始颗粒物，含有硫酸、硝酸和铵盐等酸性物质，有刺激性和腐蚀性，严重时会危及人体健康和季节性气候变化。
硫酸雾控制的方法技术控制在产生硫酸雾的过程中，需要通过技术手段进行控制。
操作员需要增加湿度、增加湿膜负荷以及调整泡沫高度等操作来降低硫酸雾的生成。
减少硫酸雾的产生，可以考虑采用一些技术控制措施。
例如，提高反应器温度、控制氧气的流量、扩大反应器规模、适当处理工艺废气等。
另外，可以通过调节生产过程或使用更好的硫酸制备技术来减少碎片的产生。
可以通过悬浮纠正设备进行疏气处理，完善除尘设备运行，合理选择工艺参数来实现控制硫酸雾的生成。
管理控制除了技术控制外，硫酸雾的控制还需要加强管理控制。
这种控制主要包括以下几个方面：1.执行严格的操作规程和标准操作程序，要求员工有良好的操作习惯和技能；2.建立完善的管理体系，安排专人负责管理控制；3.实施清洁生产，加强环保意识，减少环境污染；4.进行定期的安全和环保检查，加强设备维护和保养。
个人防护硫酸雾对人体健康有很大的危害，因此，个人防护也是非常重要的。
需要注意以下几个方面：1.穿戴防护用品，如防护服、防护面罩等；2.保持良好的卫生习惯，勤洗手、勤晒衣物；3.在操作过程中使用防护眼镜和口罩等防护用品；4.确保工作区域保持通风、卫生、干净。
总结硫酸雾是一种具有刺激性和腐蚀性的细小颗粒，对人体健康和环境质量造成很大的威胁。
因此，我们需要加强硫酸雾的控制，避免造成危害。
需要操作员从技术控制、管理控制和个人防护等方面提高硫酸雾的控制水平，保护我们的环境和健康。
硫酸雾处理工艺
硫酸雾处理工艺硫酸雾处理工艺是一种常用的气体处理技术，用于去除工业排放中的硫酸雾。
硫酸雾是一种对环境和人体健康有害的气体，它主要来自于燃煤、炼油、化工等工业过程中的硫化物气体的氧化而产生。
硫酸雾的主要成分是二氧化硫和三氧化硫，它们会对大气环境和人体健康产生负面影响。
硫酸雾处理工艺的基本原理是通过化学反应将硫酸雾转化为易于处理的固体或液体形式。
常用的硫酸雾处理方法包括湿式法和干式法。
湿式法是通过将含有硫酸雾的烟气与水接触，利用水的溶解作用将硫酸雾转化为硫酸水溶液或硫酸颗粒。
湿式法处理硫酸雾的设备主要包括吸收塔和吸收液循环系统。
烟气进入吸收塔后，与底部喷淋的吸收液接触，硫酸雾被吸收液溶解，形成硫酸水溶液或硫酸颗粒。
吸收液经过处理后，可以循环使用，达到节约资源和减少废水排放的效果。
干式法是通过将含有硫酸雾的烟气与干燥剂接触，利用干燥剂的吸附作用将硫酸雾转化为固体颗粒。
干式法处理硫酸雾的设备主要包括吸附器和干燥剂循环系统。
烟气进入吸附器后，经过干燥剂的吸附，硫酸雾被转化为固体颗粒，固体颗粒可以通过振动或其他方法的去除。
干燥剂经过处理后，可以循环使用，达到节约资源和减少固体废物排放的效果。
无论是湿式法还是干式法，硫酸雾处理工艺都需要配套的控制系统来保证处理效果。
控制系统主要包括烟气净化装置、循环液或干燥剂的处理装置、废液或废物的处理装置等。
这些装置可以根据硫酸雾的浓度和处理效果进行调节，以达到排放标准和环境保护要求。
硫酸雾处理工艺在工业生产中起到了重要的作用。
它可以有效地降低硫酸雾的排放量，保护大气环境和人体健康。
同时，硫酸雾处理工艺也对工业生产过程中的能源消耗和排放减排具有积极的促进作用。
随着环境保护意识的增强和环境法规的不断完善，硫酸雾处理工艺在各个行业得到了广泛应用。
特别是在燃煤电厂、钢铁厂、炼油厂等高硫燃料和高硫原料的工业领域，硫酸雾处理工艺是一项必要的环保设备。
同时，随着科技的进步和工艺的改进，硫酸雾处理工艺也在不断地完善和创新。
环境空气硫酸雾测定方法
环境空气硫酸雾测定方法环境空气中硫酸雾的测定方法引言：环境空气中的硫酸雾是指硫酸颗粒悬浮在空气中形成的细小颗粒物。
硫酸雾对人体健康和环境造成的危害不容忽视，因此准确测定环境空气中的硫酸雾浓度是非常必要的。
本文将介绍几种常用的环境空气硫酸雾测定方法。
一、重量法：重量法是一种常用的测定硫酸雾浓度的方法。
首先，需要使用高效的颗粒物采样器采集环境空气中的颗粒物样品。
然后，将采集到的颗粒物样品在一定温度下进行烘干，烘干后的样品质量即为颗粒物的质量。
最后，将样品溶解并加入适量的硫酸进行反应，生成硫酸盐，通过称量硫酸盐的质量，可以计算出硫酸雾的质量。
根据样品的质量和采集的空气体积，可以计算出硫酸雾的浓度。
二、浊度法：浊度法是一种简便快速的测定方法，适用于大量样品的测定。
首先，将采集到的环境空气样品经过预处理，去除颗粒物中的杂质。
然后，将样品放入浊度计中进行测定，测定结果即为样品的浊度。
最后，通过与已知浓度的标准溶液进行比较，可以计算出样品中硫酸雾的浓度。
三、电导法：电导法是一种基于电导性质的测定方法。
首先，将采集到的环境空气样品溶解在适量的溶剂中，形成一定浓度的溶液。
然后，将溶液放入电导仪器中进行测定，测得的电导率与硫酸雾的浓度成正比。
通过与已知浓度的标准溶液进行比较，可以计算出样品中硫酸雾的浓度。
四、光度法：光度法是一种基于光学原理的测定方法。
首先，将采集到的环境空气样品溶解在适量的溶剂中，形成一定浓度的溶液。
然后，使用光度计测定溶液的吸光度，吸光度与硫酸雾的浓度成正比。
通过与已知浓度的标准溶液进行比较，可以计算出样品中硫酸雾的浓度。
五、红外光谱法：红外光谱法是一种基于物质吸收红外辐射的测定方法。
首先，将采集到的环境空气样品制备成固体样品。
然后，使用红外光谱仪测定样品的红外吸收谱，根据样品的吸收峰面积或峰高，可以计算出硫酸雾的浓度。
结论：通过重量法、浊度法、电导法、光度法和红外光谱法等测定方法，可以准确测定环境空气中硫酸雾的浓度。
大气污染控制作业指导书
1.0 目的和范围为有效控制本公司生产中产生之废气对大气造成污染，特制定此份指示。
本文件适用于苏杭电路有限公司。
2.0 定义空气污染物：向外界排放后能使大气的组成、结构、性质、状态及至功能发生直接或间接有害于人类生存和发展的物质，如NO X、粉尘、酸雾等。
3.0 责任3.1 流程工程部：评价本公司大气污染影响，制定大气污染控制方法。
3.2 维修部：根据要求对设备进行维护、保养。
3.3 生产部：根据指示对设备进行操作维护。
4.0 内容4.1 生产设备及治理设备之运行、保养、检修：总要求：产生大气污染物的生产设备和污染治理设备应协调运作，作业开始时应先开启治理设备后开动生产设备，关闭时则先关生产设备，再关治理设备。
污染治理设备的保养，检修应利用生产间隙或停工期间进行：4.1.1 生产设备的维护保养按照有关文件的要求进行，以便设备处于良好运作状态，减少污染物产生；4.1.2 大气污染治理设备的维护保养按照相应的指导书规定要求执行；4.1.3 日常运行由生产部进行管理，按相应程序书的规定执行。
4.1.4 设备之维修及周期性保养由维修部负责，并做相关记录。
4.2 测量与监测：4.2.1 公司每年监测一次大气污染物含量（项目见附表），一般由清远市或佛冈县环境监测站测量；4.2.2 每六个月监测一次排气口风量，由ME负责测量；4.3 测量记录：监测记录由ME收集和保存，需与国家排放标准进行比较，将监测结果报告给环境管理者代表确认，并传递给相关部门。
4.4 针对不符合的改善措施：在测量、保养、维护及环保部门例行监测中发现不符合时，应发出相应的EMSCAR，由责任部门迅速调查原因，并采取改善措施。
4.5 大气污染监测及排风量监测表:WI-SEE- 第1 页共3 页4.6 执行的排放标准:大气污染物：执行DB44/27-2001二级标准恶臭污染物：执行GB14554-1993二级新建标准4.7 《风量监测记录表》见下表风量监测记录表WI-SEE- 第2 页共3 页监测人：审核：5.0 相关文件环境测量与监控程序 EAP(ME)-166.0 记录和表格WI-SEE- 第3 页共3 页。
ZR-D17BT型废气盐酸雾硫酸雾氟化物采样装置作业指导书
文件编号：XXXX-XX-XX-XX作业指导书（第B版）ZR-D17BT型废气盐酸雾/硫酸雾/氟化物采样装置的使用和维护文件控制状态：受控■非受控□受控章：发放编号：编制人：审核人：批准人：XXXX检测技术有限公司修订履历1 目的为了规范ZR-D17BT型废气盐酸雾/硫酸雾/氟化物采样装置的使用以及日常维护工作。
2 适用范围本指导书适用于XXXX检测技术有限公司实验室采样组相关采样人员。
本仪器可独立完成采样，也可与烟尘采样器配套使用，适用于固定污染源废气中酸性物质（盐酸雾、硫酸雾、氟化物等）的采集测定。
3 职责3.1 现场采样人员：根据此作业指导书，更好的规范现场采样的过程。
3.2 质量负责人：可以以此为参照，对现场采样进行更好的监督。
4 工作程序4.1 主要性能指标4.1.1 工作条件工作电源：AC（220±22）V，（50±1）Hz环境温度：(-20~50) ℃环境湿度：(0~ 85) %RH适用环境：非防爆场合4.1.2 主要技术指标4.2 仪器构成和连接方法4.2.1 整机结构取样管整体结构图：冰浴箱结构连接图：4.2.2 工作连接示意图4.2.3 工作原理说明工作时取样管的加热器将其管路内壁加热到预先设置的温度，同时滤筒加热腔和滤膜夹加热到预先设置的温度，所以不会因为温度的变化使烟气中的成分在管壁内部凝结，同时，防止管路吸附烟气中的各种化学成分，减少成分的损耗。
玻璃纤维滤筒捕集固态颗粒物，气相的进入冲击瓶，通过冰水浴吸收液采集酸性气体。
4.3 仪器的操作使用（详见仪器说明书第7~17页）4.3.1 开机自检，预热，同时检查仪器工作是否正常。
4.3.2 进入设置界面，核对系统时间，设置加热温度。
4.3.3 选择烟道类型，测量烟道内直径或各边长，输入自动计算相关参数。
4.3.4 进入工况界面，断开管路进行压力调零，采样枪正确放入管道内，待烟温稳定后，预测流速，确认预测结果。
硫酸雾处理工艺
硫酸雾处理工艺一、引言硫酸雾是一种常见的有害气体，对人体健康和环境造成严重危害。
因此，研究和应用硫酸雾处理工艺具有重要意义。
本文旨在介绍硫酸雾处理工艺的原理、应用和发展趋势，以期为相关领域的研究和应用提供参考。
二、硫酸雾处理工艺原理硫酸雾处理工艺是通过化学反应将硫酸雾转化为无害物质或固体颗粒，从而达到净化空气的目的。
常见的硫酸雾处理工艺包括吸收法、氧化法和沉淀法等。
1. 吸收法吸收法是利用溶液中的化学试剂与硫酸雾发生反应，将硫酸雾转化为无害的化合物或溶解于溶液中。
常用的吸收剂包括氨水、碱液和盐酸等。
吸收法具有操作简便、效果显著的特点，广泛应用于工业生产和环境治理中。
2. 氧化法氧化法是通过氧化剂与硫酸雾发生化学反应，将其转化为无害的气体或液体。
常用的氧化剂有过氧化氢、高锰酸钾等。
氧化法具有反应速度快、处理效果好的优点，适用于高浓度硫酸雾的处理。
3. 沉淀法沉淀法是利用沉淀剂与硫酸雾反应，将其转化为固体颗粒，通过沉淀作用将其从气体中分离。
常用的沉淀剂包括石灰、氢氧化钠等。
沉淀法具有处理效果稳定、操作简单的特点，广泛应用于工业废气治理和大气净化领域。
三、硫酸雾处理工艺应用硫酸雾处理工艺广泛应用于工业生产和环境治理中，具有重要的社会和经济意义。
1. 工业生产中的应用在许多工业生产过程中，会产生大量的硫酸雾，对生产设备和工人的健康造成威胁。
因此，采用硫酸雾处理工艺进行净化是必要的。
例如，在电镀、冶炼和化工等行业中，通过吸收法或氧化法处理硫酸雾，可以降低环境污染，保护工人的健康。
2. 环境治理中的应用硫酸雾是大气污染物之一，直接排放会对大气质量造成严重影响。
因此，对硫酸雾的排放进行控制和治理是环境保护的重要任务。
硫酸雾处理工艺可以应用于烟气脱硫、废气治理和大气净化等领域，通过吸收、氧化或沉淀等方法，将硫酸雾转化为无害物质或固体颗粒，从而净化空气。
四、硫酸雾处理工艺的发展趋势随着环境保护意识的增强和技术的不断进步，硫酸雾处理工艺也在不断发展和完善。
作业指导书(空气与废气采样) (12.15)
/
/
/
避光保存，12小时内分析完毕
采样器应先将2-3片聚四氟乙烯薄片放入针筒中。抽取待测样品，清洗针筒3-4次后取样
HJ/T 38-1999
15
非甲烷总烃
气相色谱法
针筒
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/
避光保存，12小时内分析完毕
采样器应先将2-3片聚四氟乙烯薄片放入针筒中。抽取待测样品，清洗针筒3-4次后取样
HJ/T 38-1999
气泡吸收瓶
0.5-1.0 L/min
60min
0-4℃冷藏，
48小时内分析
吸收瓶前应装放入0.3um乙酸纤维微孔滤膜的滤膜夹
HJ 549-2009
氯化氢（有组织废气）
离子色谱法
气态污染物采样器
碱性吸收液
串联2支50ml吸收液
多孔玻板吸收瓶
0.5 L/min
60min
0-4℃冷藏，
48小时内分析
在采气过程中应保持采样管保温夹套温度在120℃，吸收瓶前应接装放入0.3um乙酸纤维滤膜的滤膜夹
采样时间(min)
样品运输及保存条件
其他特殊要求
方法来源
17
丙烯腈（废气）
气相色谱法
气态污染物采样器
活性炭采样管
/
0.3-1.0
L/min
1h(视空气中浓度定)
低温下（不超过8℃）7天内分析
烟温高于30℃时，流量不得大于0.5
L/min
HJ/T 37-1999
18
甲醛（空气）
乙酰丙酮分光光度法
大气采样器或气态污染物采样器
其他特殊要求
方法来源
25
六价铬（空气）
二苯碳酰二肼分光度法
6 雾化作业指导书
8.雾化流量的稳定及转速直接影响产品的得率。
9.锡炉低锡位时，因为温度传感器杆露出锡面无法测到锡炉底部温度，锡炉温度就会失控，则应停止锡炉加温，停止雾化，以防锡水打空，损坏电主轴和加热圈。
一、雾化Байду номын сангаас位安全须知
1.打开雾化仓时，未经过风机交换新鲜空气到仓内，未填写《出入雾化仓工作单》，严禁任何人员进入雾化仓内作业。
2.在运行中暂停机时，严禁操作人员头部伸入仓内操作，更换转盘、电主轴及检查，同时车间的排风机必须打开。
3.任何时候操作人员进入雾化仓内及清仓时，必须佩戴防毒面具、防尘服、眼镜等防护用品。
7.设定运行参数。检查制氮系统的运行状态及液氮储罐的压力。
8.填写雾化系统准备记录单。
三、雾化启动与结束程序
1.启动系统预备，自动进行抽真空至-0.2bar、充氮气排氧工作。
2.雾化工作仓氧量达到运行值后，打开锡管加热。开启空调，空调电流<8A。
3.待锡管温度达到设定值后，开始对锡炉抽真空直到听到锡水不停的翻腾为止。
4.打开筛分机组超声波电源并检查超声波电源电流表指针运行情况。
5.开启筛分机组上下筛及振动下料机。
6.启动锡水进行雾化，并开启筛分机上方的连接阀门。
7.打开液氮吹气，使锡水不被吹溅起和离心盘热平衡。
8.打开雾化仓外壁电磁铁。
9.雾化结束后先按电主轴停机按钮，再进行锡炉排气。
10.锡炉进行反抽真空，将管道内残留锡水抽空。
4.清仓标准：清理完后再次清理的锡渣量不超过500g。清仓结束入仓人员立即去冲凉。
注意对硫酸雾的控制
注意对硫酸雾的控制，加强通风排气。
车间内要有方便的冲洗器具。
本品为强氧化剂，与可燃性、还原性物质激烈反应。
（七）人身防护
吸入：硫酸雾浓度超过暴露限值，应佩戴防酸型防毒口罩。
眼睛：带化学防溅眼镜。
皮肤：戴橡胶手套，穿防酸工作服和胶鞋。
工作场所应设安全淋浴和眼睛冲洗器具。
本品虽不燃，但很多反应却会起火或爆炸，如与金属会产生可燃性气体，与水混合会大量放热。
着火时立刻用干粉、泡沫灭火等方法。
属中等毒类。
对皮肤粘膜具有很强的腐蚀性。
最高容许浓度：2 mg/m3
长期接触硫酸雾者，可有鼻粘膜萎缩伴有嗅觉减退或消失、慢性支气管炎和牙齿酸蚀等症状
（八）急救
吸入：将患者移离现场至空气新鲜处，有呼吸道刺激症状者应吸氧。
眼睛：张开眼睑用大量清水或2%碳酸氢钠溶液彻底冲洗。
皮肤：用大量清水冲洗20分钟以上。
口服：立即用氧化镁悬浮液、牛奶、豆浆等内服。
注：所有患者应请医生或及时送医疗机构治疗。
（九）储藏和运输
与可燃性和还原性及强碱物质分开。
硫酸雾实验分析报告
硫酸雾实验分析报告（离子色谱法HJ544-2009）一、分析原理本方法采用玻璃纤维滤筒或石英纤维滤筒采集有组织排放中颗粒物样品，用超细玻璃纤维滤膜或石英纤维滤膜采集无组织排放中颗粒物样品，用水浸取，利用预处理柱除去金属阳离子后，将试样注入离子色谱仪，根据保留时间定性，仪器响应值定量，测定硫酸根离子的浓度。
二、仪器设备本次分析时均使用符合国家标准的A级玻璃量器。
为降低滤膜空白，采样前先用将滤膜置于小烧杯中，加入去离子水浸没，用聚乙烯薄膜将烧杯口封闭（使用橡筋捆扎杯口），将小烧杯放入超声波清洗器中清洗10min，用电导仪测的浸泡水的电导率为1.1µs/cm（0.11ms/m），电导率值小于0.15mS/m，达到了要求，可不用再重复上述步骤。
将洗涤完毕的滤膜放在滤膜架上，置于干燥箱中，待干燥后放入滤膜盒中备用。
1、烟尘采样器：（5~50）L/min；2、中流量颗粒物采样器：（80~130）L/min；3、0.45µm 超细玻璃纤维滤膜（经预处理过，采样用）；4、预处理柱：将一支50ml 酸式滴定管洗净，在底层加入10cm 高的玻璃棉（无碱，预先用无水乙醇浸泡1h，然后多次用去离子水洗涤，接着浸泡24小时以上），玻璃棉上层再放入经洗净处理好的阳离子交换树脂（小粒径），高度20cm。
将滴定管倾斜，缓慢注入去离子水以防止气泡进入管内，直至去离子水液面高于阳离子树脂2cm，经观察，预处理柱内无气泡产生。
5、超声波清洗器：功率范围：（100～600）W；6、离子色谱仪：具电导检测器及阴离子色谱柱；7、水性抽气过滤装置及0.45µm 微孔滤膜（样品过滤使用）；8、玻璃漏斗：直径60mm。
三、试剂配制本次分析均使用符合国家标准的分析纯试剂及去离子水，符合GB/T 6682，二级。
由于前述制备好了预处理柱，此处阳离子交换树脂就不再需要；我站使用的戴安TCS-1500型离子色谱仪不需制备淋洗液，故规范上所述的淋洗液可略去。
固定汚染源排硫酸雾场采样作业指导书
固定污染源废气硫酸雾现场采样作业指导书（依据标准: HJ 544-2016）原理：用玻璃纤维滤筒（或石英纤维滤筒）串联内装50 ml吸收液的吸收瓶，采集有组织排放废气中硫酸雾样品。
采集到的样品经前处理后，用离子色谱仪对硫酸根进行分离测定，根据保留时间定性，峰面积或峰高定量。
现场采样所需仪器与设备：1 烟尘采样器：5 L/min～50 L/min，烟枪具备加热和保温功能。
2 中流量颗粒物采样器：流量80 L/min～130 L/min，误差≤2%。
3 冲击式吸收瓶：75 ml。
样品采集：有组织排放废气布点及采样应符合GB/T 16157中的相关规定。
废气采样装置见图1。
将滤筒装入采样器头部的滤筒夹内，在烟尘采样器后串联两支内装50 ml吸收液的冲击式吸收瓶，采集三氧化硫气体和穿透滤筒的细小液滴，然后再与空瓶及干燥器连接。
连接管应尽可能短并检查系统的气密性和可靠性。
将装有滤筒的采样器伸入排气筒内的采样点等速采样，采样过程中，烟枪加热温度不低于烟气温度。
根据硫酸雾浓度选择适当的采样时间，连续1小时采样，或在1小时内以等时间间隔采集3个～4个样品，同时测定温度、压力等参数。
采样完毕后，小心取出滤筒放入旋盖式广口聚乙烯密封管中，用少量实验用水冲洗采样嘴及弯管内壁，洗涤液并入密封管中，盖好瓶塞，第一、二支冲击式吸收瓶用聚乙烯管密封好待测。
有组织排放全程序空白：每次采集样品应至少带两套全程序空白样品。
将同批次滤筒以及装好吸收液的吸收瓶带至采样现场，不与采样器连接，采样结束后带回实验室待测。
（注：须使用同批次滤筒分别进行样品采集及空白实验。
）样品运输和保存：采集的样品及全程序空白应于0℃～4℃冷藏、密封保存，于24小时内完成试样制备。
若不能及时测定，应将制备好的试样于0℃～4℃冷藏、密封可保存30天。
硫酸雾的防护与控制技术
硫酸雾的防护与控制技术硫酸雾是工业生产和化学实验中常见的有害气体之一，长期暴露于硫酸雾环境中会对人体健康造成严重伤害，甚至导致气道感染、肺部疾病等。
为了保护工作人员的健康和安全，有效的硫酸雾防护与控制技术是至关重要的。
在本文中，我们将探讨几种常见的硫酸雾防护与控制技术，以及它们的应用。
一、个人防护措施1.呼吸系统防护呼吸系统防护是最直接和关键的防护措施之一。
使用合适的防护口罩或面具可以阻挡硫酸雾中的颗粒和气体，有效保护呼吸道免受硫酸雾的侵害。
常见的防护装备包括防毒面具和呼吸防护器等。
2.防护服装穿戴适当的防护服装可以减少硫酸雾对皮肤的直接接触。
防护服应该覆盖全身，材料应具有耐酸性能，以避免硫酸雾对皮肤的侵害。
同时，注意保护眼睛和双手，使用防护眼镜和手套。
二、实验室环境控制1.通风系统实验室通风系统是硫酸雾控制的关键。
确保实验室内部有良好的新风供应和废气排放系统，能够快速有效地将硫酸雾排出，减少污染。
2.密封装置对于硫酸雾生成或处理设备，应采取密封措施，以阻止雾气泄漏到工作环境中。
密封装置包括管道密封、阀门密封等。
定期检查设备的密封性，确保无泄露。
三、工作环境监测1.硫酸雾监测仪器安装合适的硫酸雾监测仪器，进行定期检测和监测硫酸雾的浓度和分布情况，及时发现潜在的风险，并采取相应的控制措施。
2.工作场所保持清洁保持工作场所的清洁和干燥可以减少硫酸雾的积聚和累积。
定期清理工作区域，及时清除硫酸雾沉积物，保持空气流通畅通。
结论硫酸雾的防护与控制技术对于保护工作人员的健康和安全具有重要意义。
个人防护措施、实验室环境控制和工作环境监测是三个关键方面，应综合应用，相互支持，以达到有效控制硫酸雾的目的。
同时，要定期检查和维护防护设备，并提供充分的培训，以确保正确使用硫酸雾防护装备和控制措施。
只有在全面采取防护和控制措施的情况下，才能最大限度地降低硫酸雾对人体健康的影响，保障工作场所的安全。
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硫酸雾作业指导书(依据标准: GB/T4920-85)硫酸雾分析方法――铬酸钡分光光度法GB/T4920-851．原理用超细玻璃纤维滤筒进行等速采样，用水浸取，除去阳离子后，样品溶液中硫酸根离子测定原理同硫酸盐化速率(碱片－铬酸钡分光光度法)。
样品中有钙、锶、镁、钍等金属阳离子共存时对测定有干扰，通过阳离子树脂柱交换处理后可除去干扰。
测定范围：5～120mg/m3。
2．仪器①酸式滴定管25ml。
②玻璃漏斗直径60mm。
③中速定量滤纸。
④玻璃棉。
⑤电炉或电热板。
⑥烟尘采样装置。
⑦过氯乙烯滤膜、慢速定量滤纸。
⑧紫外或近紫外分光光度计。
3．试剂①超细玻璃纤维滤筒28×70mm。
②阳离子交换树脂（732型等均可）200g。
③氢氧化铵溶液C(NH4OH)=6.0mol/L，量取160ml浓氨水，用水稀释至400ml。
④氯化钙－氨溶液称取1.1g氯化钙，用少量盐酸溶液溶解后，加6.0mol/L 氢氧化氨溶液至400ml。
若混浊应过滤。
⑤酸性铬酸钡悬浊液称取0.50g铬酸钡于200ml含有0.42ml浓盐酸和14.7ml冰乙酸的水中，得悬浊液。
贮存于聚乙烯塑料瓶中，使用前充分摇匀。
⑥硫酸钾标准溶液称取1.778g硫酸钾（优极纯，105～110℃烘干2h），溶解于水，移入1000ml容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。
此溶液每毫升相当于含1000μg硫酸。
临用时，用水稀释成每毫升含100.0μg硫酸的标准溶液。
4．采样同烟尘采样方法。
用超细玻璃纤维滤筒，等速采样5～30min。
5．步骤（1）样品溶液的制备将采样后的滤筒撕碎放入250ml锥形瓶中，加100ml水浸没，瓶口上放一玻璃漏斗，于电炉或电热板上加热近沸，约30min后取下，冷却后将浸出液用中速定量滤纸滤入250ml容量瓶中，用20～30ml水洗涤锥形瓶及滤筒残渣3～4次，洗涤液并入容量瓶中，加3滴酚酞试剂，用1.0或0.10mol/L氢氧化钠溶液中和至溶液呈粉红色，再用水稀释至标线。
（2）空白滤筒溶液的制备另取与采样用同批滤筒2～3个，撕碎放入250ml锥形瓶中，同上法制备空白滤筒溶液。
（3）阳离子树脂柱的制备及样品处理①将25ml酸式滴定管洗净，在底层加入5～10mm高的玻璃棉，再放入经洗净处理好的阳离子交换树脂，高度150～200mm。
水面应略高于式中，防止气泡进入、降低柱效。
先用去离子水洗涤一下，在上端口放一小玻璃漏斗，下端放一个50ml小烧杯，即可自上端加入样品溶液进行交换处理，最初流出的30ml溶液弃去不用，然后将滤液收集在容量瓶中待测。
②吸取10.00ml样品溶液于250ml锥形瓶中，加40ml无水乙醇、1.0冰乙酸及3滴偶氮胂Ⅲ指示剂，摇匀，用乙酸钡－乙酸铅标准溶液滴定至溶液由红紫色变为蓝紫色，并且在1min内不退色即为终点。
记录消耗量（V）。
③另取10ml水，同法进行空白滴定，记录消耗量（V0）。
④另取10ml空白滤筒溶液，同法进行滴定，计算出每个空白滤筒所含硫酸的量（mg）。
（4）标准曲线的绘制取8支25ml具塞比色管，按表3－3－11配制标准色列。
表3－3－11 硫酸钾标准色列各管中分别加入铬酸钡悬浊液2.0ml，混匀，再加氯化钙－氨溶液1.00ml混匀，加95%乙醇10.0ml，混匀，立即加入15℃以下冷水浴中冷却10min，取出用一层慢速定量滤纸（上层）和一层过氯乙烯滤膜（下层）过滤（或用两层慢速定量滤纸过滤），弃去2～3ml初滤液，然后将滤液收集在比色管中。
于波长372（或370）nm处，用1cm比色皿，以水为参比，测定吸光度。
以吸光度对硫酸含量（μg），绘制标准曲线。
（5）样品测定吸取适量样品溶液（浓度低时取10.00ml，浓度高时，取2～5ml），置于25ml 具塞比色管中，加水至10.00ml，以下步骤同标准曲线的绘制。
另取空白滤筒溶液10.00ml，同法测定，计算出每个滤筒所含硫酸的量（μg）。
6．计算硫酸雾（H2SO4mg/m3）=[W×Vt/Va－d]×1/Vnd式中：W－测定时所取样品溶液中硫酸含量（μg）；Vt－样品溶液总体积（ml）；Va－测定时所取样品溶液体积（ml）；d－每个空白滤筒所含硫酸的量（μg）；Vnd－标准状态下干废气的采样体积（Ndl）。
7．说明①试验表明，当硫酸雾浓度高、含湿量大时，须进行等速采样。
例如硫酸雾浓度浓度在100～400mg/m3范围内，烟气含湿量在25％以上，采样速度（采样嘴流速）超过烟道气流速度30％时，所得结果比等速采样时偏低20％，和烟尘等速采样规律一致。
在经多级净化之后，硫酸雾浓度在10mg/m3以下，烟气含湿量在20％以下时，等速采样与以二倍于烟气流速的流速采样，所得结果无明显差异。
在已知排气中硫酸雾和含湿量都不高时，以15～25L/min流量采样即可。
因样品中硫酸浓度不高，可用分光光度法或离子色谱法测定。
②试验表明，在滤筒后串连两个内装吸收液的冲击式吸收瓶采集硫酸雾，一般情况下吸收液中均检不出硫酸。
当烟气中硫酸雾在1000mg/m3以上、含湿量在30％以上时，采取强制冷却收集冷凝水进行测定的方法，水中硫酸雾的含量，最高时相当于23mg/m3，这时滤筒的阻留效率在98％左右。
浓度低、含湿量低，阻留效率升高，一般在99％以上，低浓度时接近100％。
因此，在高浓度、高温度、高湿度的情况下，采样时可采取强制冷却收集冷凝水测定和滤筒阻留量相加的办法，提高采样效率。
在一般情况下，单用超细玻璃纤维滤筒阻留，可达较好的效果，而不必用其他滤料多级捕集。
③在溶液中加氯化钙－氨溶液、乙醇，并在冷水浴中冷却10min，可降低硫酸钡及铬酸钡的溶解度，使方法的重现性好，试剂空白值低而且稳定。
④在测定吸光度前，采用上层用慢速定量滤纸、下层用过氯乙烯滤膜过滤，速度快、效果好、试剂空白值低，方法重现性好。
也可采用0.45μm微孔滤膜抽气过滤。
⑤铬酸钡的制备方法见磷酸盐化速率（三）碱片－铬酸钡分光光度法试剂④。
⑥在（一）偶氮胂Ⅲ容量法步骤（1）中，以酚酞为指示剂，用氢氧化钠溶液将样品溶液中和至弱碱性后定容至250ml。
在本法中，不可往样品溶液中加酚酞指示剂，可用pH试纸试验，用氢氧化钠中和样品溶液至pH7～9后定容至250ml。
因酚酞在氢氧化铵溶液中为红色，防碍分光光度法测定铬酸银离子。
8．仪器操作规程（见后页）。
722S分光光度计操作规程1 使用前准备工作1.1使用本仪器前必须认真阅读说明书，严格按照说明书所述规程操作；1.2预热：仪器开机后灯及电子部分需热平衡，故开机预热30min后才能进行测试工作，如紧急应用时请注意随时调0，调100％T。
2基本操作步骤2.1调零：目的：校正基本读数标尺两端（配合100％T调节），进入正确测试状态；调整开机：开机预热30min后，改变测试波长时或测试一段时间后，以及作高精度测试前；操作：打开试样盖（关闭光门）或用不透光材料在样品室中遮断光路，然后按“0％”键，即能自动调整零位；2.2调整100％T目的：校正基本读数标尺两端（配合调零），进入正确测试状态；调整开机：开机预热后，改变测试波长或测试一段时间后，以及作高精度测试前；操作：将参比溶液置入样品室光路中，盖上样品室盖（同时打开光门），按下“100％T”键即能自动调整100%T（一次有误差时可加按一次）；注：调整100％时整机自动增益系统可能影响0％，调整后请检查0％，如有变化可重调0％一次。
2.3调整波长使用仪器上唯一的旋钮，即可方便地调整仪器当前测试波长，具体波长由旋钮左侧的显示窗显示，读出波长时目光垂直观察；注：本仪器因采用机械联动切换滤光片装置，故当旋钮转动经过480nm时会有金属接触声如在480nm～1000间纯在轻微金属摩擦声，属正常现象。
2.4改变试样槽位置让不同样品进入光路仪器标准配制中试样槽架是四位置的，用仪器前面的试样槽拉杆来改变，当拉杆到位时有定位感，到位时请前后推动一下以确保定位正确；2.5确定滤光片位置本仪器备有减少杂光，提高340nm-380nm波段光度准确性的滤光片，位于样品室内侧，用一拨杆来改变位置；当测试波长在340-380nm波段内如作高精度测试可将拨杆推向前（见机内印字指示），通常不使用此滤光片时，可将拨杆置在400-1000nm位置；注：如在380-1000nm波段测试时，误将拨杆置在340-380nm波段，则仪器将出现不正常现象。
（如噪声增加，不能调整100％T等）2.6改变标尺本仪器设有四种标尺：TRANS.透射比：用来对透明液体和透明固体测量透点；ABS.吸光度：用来采用标准曲线法或绝对吸收法，在作动力学测试时亦能利用本系统；FACT.浓度因子：用于在浓度因子法浓度直读时设定浓度因子；CONC.浓度直读：用于标样法浓度直读时，作设定和读出，亦用于设定浓度因子后的浓度直读；各标尺间的转换用MODE键操作并由“TRANS.”、“ABS.”、“FACT.”、“CONC.”指示灯分别指示，开机初始状态为TRANS.，每按一次顺序循环；2.7测量吸光值将样品置入样品室，调整标尺置于“ABS.”，盖上样品室盖，读出样品吸光度；2.8仪器使用结束后，关闭电源，填写仪器使用情况记录。
3仪器维护及注意事项3.1试样室底不应沉积有不小心泼洒的溶液。
3.2光束出入口部分的石英窗板，不应沾有指纹以及其他污物。
3.3比色皿每次使用后应用石油醚或乙醇清洗干净，存于盒中备用。
3.4每月清洁仪器外表，请勿使用乙醇乙醚等有机溶剂，做好维护记录。
3.5如果发现异常情况应及时报告主管人。
3.6仪器使用时应注意仪器在有效检定周期内。