医用耗材管理制度流程
医用耗材管理制度
医用耗材管理制度随着社会不绝地进步，各种制度频频显现，制度是要求大家共同遵守的做事规程或行动准则。
拟定制度需要注意哪些问题呢？以下是人见人爱的我共享的医用耗材管理制度【最新8篇】，希望能够予以您一些参考与帮忙。
医用耗材管理制度篇一一、目的：为加强不合格医疗器械的管理，防止不合格医疗器械流向社会，保证医疗器械质量，特订立本制度。
二、不合格医疗器械包含内在质量不合格、外观不合格及包装不合格，如产生破损、污染、生锈、变质、过期等现象。
三、不合格医疗器械的'确认和处理：1、来货验收中发觉的不合格品，由验收员填写拒收单，经质量管理部确认，移入不合格品库；2、在库保管、养护和出库复核过程中发觉的不合格品，由养护员填写质量复检单，经质量管理部确认，移入不合格品库；3、销后退回发觉的不合格品，由验收员填写复检单，经质量管理部确认，移入不合格品库；4、各级药监部门抽检或通报不合格品，由质量管理部签发通知,移入不合格品库；四、不合格医疗器械设专库专人保管，并做好记录。
记录内容包含：供货单位、品名、规格、产品批号、有效期、生产厂商、数量、不合格原因等。
五、不合格医疗器械报损：由保管员填写“报损单”，经质量管理部审核，报总经理批准后报损。
六、需销毁的不合格医疗器械，由质量管理部会同储运、经营部负责人组织、监督销毁，并做好销毁记录。
销毁记录保管三年。
医用耗材管理制度篇二一、目的：为了保证新开发医疗器械品种的。
合法性，加强对首营品种的质量审核工作，特订立本制度。
二、首营品种是指公司向医疗器械生产企业首次购进的医疗器械。
三、首营品种审核的项目有：1、《医疗器械产品注册证》、产品合格证明和其他附件；2、医疗器械国家标准或医疗器械行业标准；3、医疗器械的说明书、标签、包装是否符合国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》；4、医疗器械的性能、用途及储存条件；5、样品同批号的检验报告书；6、质量认证情况；四、首营品种由经营部索取相关资料，并填写首营品种审批表,交质量管理部审核。
医用耗材的使用及管理规程流程
医用耗材的使用及管理规程流程1. 引言医用耗材的使用和管理对于医疗机构的正常运行和患者的安全至关重要。
本文档旨在提供一份医用耗材使用和管理的规程流程，以确保医用耗材的合理使用和有效管理。
2. 医用耗材的定义医用耗材指的是在医疗过程中用于诊断、治疗和护理的物品，包括但不限于医用器械、医用材料、一次性医疗用品等。
3. 医用耗材使用规程为了确保医用耗材的正确使用和避免浪费，医疗机构应制定以下使用规程：3.1 医用耗材采购- 根据临床需求和患者数量合理确定医用耗材的采购数量。
- 选择合格的供应商，并签订明确的采购合同。
- 严格执行采购程序，确保采购的医用耗材符合相关质量标准。
3.2 医用耗材配发- 在医疗机构内设立专门的医用耗材库房，配备专职人员负责医用耗材的配发工作。
- 根据医疗科室的需求和患者的实际情况，合理安排医用耗材的配发数量。
- 严格执行配发流程，确保医用耗材的正确配发和记录。
3.3 医用耗材使用- 医疗人员在使用医用耗材前应仔细阅读使用说明书或操作指南，并按照要求正确使用。
- 医用耗材应按照规定的贮存条件进行存放，避免受潮、受热或受损。
- 使用过的医用耗材应及时处理，避免交叉感染的风险。
3.4 医用耗材报废- 医用耗材在过期、失效、质量问题或未使用的情况下应及时报废。
- 报废的医用耗材应按照相关规定进行分类、封存和销毁。
4. 医用耗材管理规程为了确保医用耗材的有效管理和监督，医疗机构应制定以下管理规程：4.1 医用耗材库存管理- 设立医用耗材库存台账，记录医用耗材的入库、出库和库存情况。
- 定期进行库存盘点，及时发现和处理库存异常情况。
- 根据医用耗材的使用情况和质量状况，合理调整库存数量。
4.2 医用耗材质量管理- 严格执行医用耗材的质量检验制度，确保采购的医用耗材符合质量标准。
- 定期对医用耗材进行质量抽查，及时发现和处理质量问题。
- 建立医用耗材质量不良事件的报告和处理机制。
4.3 医用耗材信息管理- 建立医用耗材信息数据库，记录医用耗材的基本信息、使用情况和库存情况。
医务部医用耗材管理制度
医务部医用耗材管理制度第一章总则第一条为了规范医用耗材的采购、使用和管理，提高医疗服务质量，保障患者安全，加强医务部医用耗材管理工作，制定本制度。
第二条医用耗材管理制度适用于医务部所有医疗机构和临床科室。
第三条医用耗材管理应遵循“合理使用、安全保障、经济有效、全程监管”的原则。
第四条医用耗材管理部门有权对医疗机构和临床科室的医用耗材采购、使用和管理进行监督和检查。
第五条医用耗材管理部门应当建立健全医用耗材供应商管理和医用耗材采购合同管理制度，规范采购程序，选择合格的供应商，确保供应质量和价格优惠。
第六条医用耗材管理部门应当建立健全医用耗材库存管理制度，定期清点库存，保证医用耗材的安全、可靠、质优价廉供应。
第七条医用耗材管理部门应当建立健全医用耗材的领用管理制度，确保医用耗材的正确领用、使用和记录。
第八条医用耗材管理部门应当建立健全医用耗材的使用和报废管理制度，规范医用耗材的使用，提高使用效益，合理降低医用耗材的损耗和报废量。
第二章医用耗材采购管理第九条医用耗材的采购应当严格按照国家相关法律法规以及医务部的有关规定执行。
第十条医务部医用耗材的采购应当实行公开、公平、公正的原则，采取公开招标或者邀请招标等方式进行采购。
第十一条医用耗材的采购合同应当明确耗材的品种、规格、价格、数量、质量标准、交货时间、付款方式等内容，并由供应商和采购方双方签字盖章。
第十二条医用耗材的采购部门应当对医用耗材供应商进行资质审核，选择正规、信誉好的供应商进行合作。
第十三条医用耗材的采购部门应当建立健全医用耗材供应商管理制度，对供应商进行评价，合格供应商则继续合作，不合格供应商应当及时淘汰，并纳入黑名单，不得再次合作。
第十四条医用耗材的采购部门应当定期对医用耗材进行价格比较，保证医用耗材的合理价格。
第十五条医用耗材的采购部门应当建立健全医用耗材的验收制度，确保所采购的医用耗材符合国家和医务部的相关质量标准。
第十六条医用耗材的采购部门应当建立健全医用耗材的入库管理制度，对已验收的医用耗材进行仓库管理，保证医用耗材的安全存放。
医院耗材管理制度
医院耗材管理制度医院耗材管理制度4篇【优秀】在生活中，制度的使用频率呈上升趋势，制度是要求成员共同遵守的规章或准则。
拟起制度来就毫无头绪？下面是作者帮大家整理的医院耗材管理制度，希望能够帮助到大家。
医院耗材管理制度1根据国务院令第276号《医疗器械监督管理条例》和省、市药品监督管理局有关要求，结合医院高值耗材管理现状，本着边摸索、边完善、边规范的原则，特制定如下工作制度：一、进购管理1、经营企业资质证件必须符合《医疗器械监督管理条例》的有关规定，由医院器械科负责审查认定，并存档备案。
2、医院高值耗材实行零库存制度，使用科室需要时由经营企业随时供给。
3、经营企业所供医院使用的高值耗材，必须附带高值耗材相应资质证件，由物资供应科存档备案。
4、经营企业必须按照《医疗器械经营许可证》所标明的.经营范围依法经营，凡因不符合经营范围引起的一切后果，由经营企业负责。
二、验收管理由于医院高值耗材实行零库存制度和科室使用高值耗材的特殊性，医院高值耗材的验收管理实行追踪验收制度，由经营企业按照器械科要求提供高值耗材资质证件，要求项目齐全、内容完善、字迹工整。
三、价格管理1、心内科使用的高值耗材严格执行《8省市医疗机构高值医用耗材集中采购心脏介入产品成交候选品种目录》价格跟标进购。
2、骨科使用的高值耗材中的人工关节严格执行《8省市医疗机构高值医用耗材集中采购人工关节产品成交候选品种目录》价格跟标进购。
骨科使用的高值耗材中的各种植入性钢板等严格执行招标办、设备科共同组织的集中招标采购价格跟标进购。
3、心内科、骨科使用的高值耗材因生产厂家、规格型号、产品商标等因素不在跟标进购序列的，参照《8省市医疗机构高值医用耗材集中采购产品成交候选品种目录》中同一系列产品价格执行。
4、消化科、脑系科、眼耳鼻喉科、放射科、血管室所使用的高值耗材严格执行低于行业内市场价格进购。
医院耗材管理制度2一、原则安全第一，科室申请。
二、管理流程1、申请：医者根据治疗需要，提出申请，由部门负责人网上（院内网）或书面提请，医务科、设备管理科审核、产品论证，报请主管院长、院长审批后，进入采购流程。
关于医用耗材的使用和管理的规范流程
关于医用耗材的使用和管理的规范流程1. 引言医用耗材的使用和管理对于医疗机构的正常运行和患者的安全至关重要。
为了确保医用耗材的有效使用和合理管理，制定规范流程是必要的。
2. 购买和采购2.1 确定需求：医疗机构应根据临床需求和患者情况，制定医用耗材的需求计划。
2.2 供应商选择：选择合格的供应商，评估其产品质量、售后服务和价格等因素。
2.3 采购程序：建立采购流程，包括编制采购计划、招标、签订合同等环节，确保采购的合法性和透明度。
3. 入库和储存3.1 入库验收：对所采购的医用耗材进行验收，确保符合质量标准和数量要求。
3.2 分类储存：根据医用耗材的性质和特点，进行分类储存，保持清洁、整齐和易于取用。
3.3 库存管理：建立库存管理制度，定期进行盘点和调整，避免过度储存或库存不足的情况。
4. 配发和使用4.1 配发程序：根据医疗机构的需求和临床工作的实际情况，制定医用耗材的配发程序。
4.2 配发记录：建立配发记录，记录医用耗材的使用情况，包括数量、用途和使用部门等信息。
4.3 使用培训：对医护人员进行医用耗材的正确使用和操作培训，提高使用效率和患者安全。
5. 废弃物处理5.1 分类处理：将过期、损坏或不合格的医用耗材进行分类处理，避免对环境造成污染。
5.2 记录和报告：建立废弃物处理记录，定期报告废弃物的处理情况，确保合规和安全。
6. 监督和评估6.1 内部监督：建立医用耗材使用和管理的内部监督机制，定期进行检查和评估，发现问题及时纠正。
6.2 外部评估：接受相关监管部门或第三方机构的评估，提供医用耗材使用和管理的相关数据和材料。
7. 法律合规医疗机构在医用耗材的使用和管理过程中，需严格遵守相关法律法规，包括采购、储存、使用和废弃等环节。
确保医用耗材的使用和管理符合法律合规要求。
结论通过遵循上述规范流程，医疗机构可以实现医用耗材的有效使用和合理管理，提高工作效率和患者安全性。
这对于医疗机构的可持续发展和提高医疗质量具有重要意义。
医用耗材管理与使用的规范步骤
医用耗材管理与使用的规范步骤1. 购买与采购：- 与可信赖的供应商建立合作关系，选择具备资质和信誉的供应商进行采购。
- 根据实际需求制定采购计划，明确需要购买的耗材种类和数量。
- 在采购过程中，严格执行相关的采购程序和合同要求，确保采购的耗材符合质量标准。
2. 入库与存储：- 对于每批次入库的耗材，应进行验收并记录相关信息，包括耗材名称、规格、数量、生产日期等。
- 根据耗材的特性和要求，合理进行分类、分区和标识，确保存储环境符合耗材的要求。
- 定期检查库存，确保库存数量准确，并及时清理过期或损坏的耗材。
3. 分发与领用：- 建立耗材分发和领用的制度，确保耗材能够按需分发到各个科室或临床岗位。
- 领用时应核对耗材名称、规格、数量等信息，确保准确无误。
- 对于高值耗材或特殊耗材，建立授权制度，确保使用的合理性和安全性。
4. 使用与监测：- 医务人员在使用耗材前应仔细阅读相关说明书，并按照要求正确操作。
- 使用过程中应注意耗材的保存和管理，避免交叉感染和污染。
- 建立耗材使用情况的监测机制，包括使用记录、消耗情况等，及时发现和解决问题。
5. 废弃与报废：- 废弃的耗材应按照相关规定进行分类、包装和处理，避免对环境和人体造成危害。
- 对于过期、损坏或无法使用的耗材，应及时报废，并记录相关信息。
6. 教育与培训：- 对医务人员进行耗材管理和使用的教育与培训，提高他们的管理和操作水平。
- 定期组织培训或研讨会，分享经验和解决问题，促进规范的落实和改进。
以上是医用耗材管理与使用的规范步骤，通过严格执行这些步骤，可以提高医疗机构的管理水平，确保医用耗材的有效使用和安全性，为患者提供更好的医疗服务。
医院耗材出入库管理制度
一、目的为规范医院耗材的出入库管理，确保医疗质量和患者安全，提高医院耗材使用效率，降低成本，特制定本制度。
二、适用范围本制度适用于医院所有医用耗材的出入库管理。
三、职责1. 采购部门：负责医用耗材的采购、验收、入库等工作。
2. 库存管理部门：负责医用耗材的入库、出库、盘点、保管等工作。
3. 使用科室：负责医用耗材的领用、使用、回收等工作。
4. 财务部门：负责医用耗材的核算、收费等工作。
四、出入库管理流程1. 入库管理（1）采购部门收到医用耗材后，应及时与供应商核对数量、型号、规格等信息。
（2）验收部门对医用耗材进行验收，确保其符合国家相关标准和要求。
（3）验收合格后，由采购部门填写《医用耗材入库单》，并通知库存管理部门。
（4）库存管理部门根据《医用耗材入库单》进行入库，并做好入库登记。
2. 出库管理（1）使用科室根据实际需求填写《医用耗材出库单》，并经相关负责人审批。
（2）库存管理部门核对《医用耗材出库单》上的信息，确保准确无误。
（3）库存管理部门按照《医用耗材出库单》进行出库，并做好出库登记。
（4）使用科室领取医用耗材后，应及时使用，并在使用过程中做好记录。
3. 库存管理（1）库存管理部门定期对医用耗材进行盘点，确保库存与账目相符。
（2）库存管理部门对过期、损坏的医用耗材进行清理，并及时上报相关部门。
（3）库存管理部门对库存不足的医用耗材，及时向采购部门提出采购申请。
五、监督与考核1. 医院设立耗材管理小组，负责对医用耗材出入库工作进行监督和考核。
2. 耗材管理小组定期对医用耗材出入库情况进行检查，发现问题及时纠正。
3. 对违反本制度的行为，视情节轻重给予警告、罚款等处罚。
六、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。
2. 本制度自发布之日起施行。
七、其他1. 本制度未尽事宜，按国家相关法律法规执行。
2. 本制度如有修改，以医院正式文件为准。
医用耗材的管理及使用规范与流程(参考模板)
医用耗材的管理及使用规范与流程(参考模板)一、引言医用耗材的管理和使用规范对于医疗机构的正常运转至关重要。
本文档旨在提供一套简单且无法律复杂性的管理和使用规范与流程，以确保医用耗材的有效管理和安全使用。
二、管理规范与流程1. 采购管理- 确定采购需求：根据临床需要和耗材库存情况，医疗机构应制定合理的采购计划。
- 供应商选择：选择合格的供应商，并与其签订合同明确供货标准和质量要求。
- 采购审批：建立采购审批流程，确保采购决策的合理性和透明性。
- 采购记录：记录所有采购信息，包括采购日期、数量、供应商等。
2. 入库管理- 检验验收：对入库的医用耗材进行检验验收，确保其质量符合要求。
- 入库登记：登记入库的医用耗材信息，包括名称、批号、有效期等。
- 库存管理：建立科学的库存管理制度，包括库存数量控制、定期盘点等。
3. 配发使用- 配发管理：根据临床需求和库存情况，合理配发医用耗材给各科室。
- 使用登记：科室人员在使用医用耗材时应及时登记使用信息，包括使用日期、数量等。
- 损耗管理：对损耗的医用耗材应及时记录和报损，确保耗材使用的准确性和追溯性。
4. 废弃处理- 废弃登记：对过期、损坏或不合格的医用耗材进行登记。
- 废弃处理：按照相关规定和流程进行废弃处理，确保废弃医用耗材不再被使用。
5. 监督与评估- 内部监督：医疗机构应建立内部监督机制，对医用耗材管理和使用进行定期检查和评估。
- 外部监督：接受上级主管部门和相关监督机构的监督和检查。
三、总结医用耗材的管理和使用规范与流程对于医疗机构的正常运转和患者的安全至关重要。
本文档提供了一套简单且无法律复杂性的管理和使用规范与流程，旨在帮助医疗机构建立有效的医用耗材管理体系，提高管理效率和服务质量。
同时，医疗机构应根据实际情况进行调整和完善，确保规范与流程的可行性和适用性。
医用耗材管理制度范例(3篇)
医用耗材管理制度范例第一章总则第一条为规范医疗机构内医用耗材的管理和使用，提高医疗质量和安全水平，树立良好的医疗行业形象，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于本医疗机构所有临床科室及相关人员在医用耗材的申领、使用、保管等方面的规范。
第三条医用耗材的管理原则为“科学管理、合理使用、依法操作、安全可控”。
第四条本管理制度的目的是规范医用耗材的管理流程，提高资源利用效率，确保医用耗材的及时供应和合理使用。
第五条本管理制度要求医疗机构临床科室及相关人员应加强医用耗材的采购、配送、使用等环节的管理和控制，确保医用耗材的品质安全和合理使用。
第二章医用耗材的采购管理第六条医疗机构临床科室在选择供应商进行医用耗材的采购时，应按照采购程序进行，包括需求评估、招标、评标、合同签订等环节。
第七条医疗机构应建立医用耗材的供应商档案，记录供应商的资质、产品质量、供货能力等情况，及时更新供应商信息。
第八条医用耗材的采购应严格执行合同采购制度，确保采购程序的公开、公正和透明。
第九条医用耗材的采购数量应根据临床科室需求进行科学评估和合理规划，不得超过实际需求，避免过度采购和库存积压。
第十条临床科室在采购医用耗材时，应根据病人的实际情况和医生的处方，选用符合标准和质量要求的医用耗材，并保证有效利用资源，防止浪费现象的发生。
第三章医用耗材的配送管理第十一条医疗机构应建立医用耗材的配送流程和配送记录，对配送环节进行管理和监控。
第十二条供应商在配送医用耗材时，应按照订单和合同要求进行配送，并按时间要求和数量要求进行验收。
第十三条临床科室收到配送的医用耗材后，应按照规定进行验收，并确保入库的医用耗材与配送的医用耗材的数量和质量一致。
第十四条临床科室接收到的医用耗材应及时送入库房进行存放，禁止将医用耗材随意堆放于办公区域或其他空间。
第四章医用耗材的使用管理第十五条临床科室在使用医用耗材时，应严格遵守使用规程和操作规范，确保医用耗材的安全和有效使用。
医用耗材使用管理制度
医用耗材使用管理制度一、总则医用耗材使用管理制度是为了建立标准化、规范化的医用耗材管理制度，加强对医用耗材的采购、使用和管理，确保医疗机构医用耗材的合理使用，提高医疗服务水平、降低医疗费用，保障患者合法权益的一项管理制度。
二、适用范围本制度适用于本医疗机构内所有科室、诊疗室、病房等使用医用耗材的场所。
三、采购管理1. 采购程序(1) 在进行医用耗材采购前，医疗机构应当制定采购计划，根据实际需要和预算情况确定采购数量和种类，制定采购清单。
(2) 采购清单要经过相关科室或者病房负责人审批，再报主管部门审核批准后，方可进行采购工作。
(3) 采购单位应当按照国家及医疗机构的规定，选定有资质的供应商进行采购。
2. 采购管理(1) 对于常用医用耗材，医疗机构应当根据历史使用情况、患者需求和季节性变化等因素，确定合理的库存量，避免过多或过少的现象。
(2) 对于特殊需要的医用耗材，医疗机构应当根据实际需求进行采购，避免浪费。
3. 采购合同医疗机构应当与供应商签订合同，约定双方的权利和义务，确保采购的医用耗材质量可靠、价格合理。
四、入库管理1. 入库验收(1) 医疗机构应当设立专门的仓库，负责医用耗材的入库管理。
(2) 入库验收人员应当对所收到的医用耗材进行检查，验证数量和质量，并在验收单上签字确认。
2. 入库登记(1) 入库验收后，医疗机构应当及时将医用耗材分门别类、登记入库。
(2) 保持入库记录的完整性和准确性，以备日后查询和管理。
3. 入库储存(1) 医疗机构应当对入库的医用耗材进行分类、归档、储存，以免影响使用。
(2) 保持储存环境的清洁、整齐，定期进行清点、整理，确保医用耗材的安全和完好。
五、使用管理1. 配发管理(1) 医疗机构应当依据患者就诊情况，按需向各科室、诊疗室配发医用耗材。
(2) 配发医用耗材应当由专人负责，确保数量和质量的准确性。
2. 使用登记(1) 医用耗材的使用应当在使用登记表上进行登记，包括使用日期、使用量、剩余量等信息。
医用耗材管理制度（5篇）
医用耗材管理制度为了深化医院成本核算，厉行节约，增收节支，保障医疗、教学、科研工作高效、快捷、安全的开展，建立、完善以社会、经济效益为中心的科学管理服务体系，特制定以下制度：一、验收管理：1医院使用的医用耗材医疗用品(三类)或进口的医用耗材医疗用品,应具有国家药监局颁布的《医疗器械产品注册证》.2医院在验收医用耗材医疗用品时,验收部门必须对以下几个环节进行验收:查验每箱(包)(1)产品的内外包装应完好无损.(2)(包)产品的检验合格证.(3)包装标识应符合国家标准《GB15979—____》《GB15980—____》《GB8939—____》《YY/T0313—____》,(4)进口产品应有中文标识.二、使用管理：1严禁各科室、部门将未经报批手续的医用耗材进入我院临床使用。
同时也不得以任何理由、名义向患者、患者家属介绍购买非我院供应的医用耗材，患者自购的耗材也不得应用于临床诊疗。
2开展新项目所邀请外院专家随带的医用耗材，需事先提供完整的证件、报价等交药剂科审核、议价后报请院领导批准方能使用，同时所用的医用耗材的功用、品质、价格应事先向患者和家属介绍，征得患者或家属同意并签字。
3所有医用耗材、低值器械不得由供应商直接送入医技、临床科室。
对于植入性的耗材要严把发放验收关，实行由药剂科、手术室、手术医师逐级核对检验。
植入性的耗材各供应商必须事先交付药剂科材料仓库，药剂科安排人送交使用部门，手术室、介入科室指定专人签字接收，做好详细使用记录、存档、造册，以便达到随时可追溯的目的。
4依据供应的医用耗材在满足临床要求的情况下，任何人均应无条件地使用，如有质量问题应及时上报药剂科或有关职能部门，按有关程序办理。
5属临床试用、验证的医用耗材应按新增的医用耗材方式填报申请，经药剂科审核批复后试用，并在规定的时间内写出试用报告，而后确系疗效良好又为临床所必须，按新增医用耗材处理。
三、发放管理：1对医用耗材实行领用总量控制，实行按需领用。
医院医用耗材管理流程
医院医用耗材管理流程近年来，医疗行业对于医用耗材的安全管理越发重视。
良好的医用耗材管理流程不仅能确保医疗资源的合理利用，还能提高医院的效率和服务质量。
本文将详细介绍医院医用耗材管理的流程和要点。
一、需求预测与采购需求预测是医用耗材管理的第一步。
医院管理部门需要根据过去的使用情况、手术预约和床位预测等信息，对未来一段时间的需求进行合理预测。
基于预测结果，采购部门负责制定采购计划，并与供应商进行谈判，以获取最优惠的价格和供货条件。
二、采购确认与入库采购部门在确定供应商后，需要与供应商签订合同，明确采购数量、价格、质量要求等关键信息。
随后，医用耗材会被送至医院的仓库，并进行入库登记。
在入库登记过程中，应该严格检查物品数量和质量，并及时更新库存信息。
三、耗材配送与领用医用耗材管理涉及多个部门，在耗材配送过程中需要确保及时到位。
仓库人员根据不同科室的需求进行耗材配送，确保每个科室都能够按时收到所需物品。
科室人员在领取耗材时，应核对数量和质量，并及时进行记录。
四、库存管理与监控医院需要建立健全的库存管理和监控制度，以确保库存的合理控制和使用安全。
库存管理包括库存盘点、库存报警、过期耗材处理等环节。
监控可以通过信息化系统实现，及时了解库存情况并进行针对性的监管。
五、消耗统计与报损处置医院的各个科室应该每月对使用情况进行统计，并及时向管理部门汇报。
消耗统计可以用于后续需求预测和采购计划的制定。
同时，在耗材使用过程中可能出现损坏、过期等情况，医院需要建立相应的报损处置机制，及时处理损坏耗材，确保患者安全。
六、质量追溯与回收利用医用耗材的质量追溯是医院耗材管理的重要环节。
医院应建立质量追溯制度，记录供应商信息、产品批次、生产日期等关键信息。
一旦出现质量问题，可以快速追溯并采取相应的措施。
同时，医院还应该积极推动耗材的回收利用，减少对环境的影响。
七、培训与监管医用耗材管理的各个环节都需要医务人员的积极参与和专业知识的支持。
医用耗材管理制度流程
医用耗材管理制度流程第一章总则第一条根据国家有关法律法规以及医疗机构的实际情况，制定本制度，以规范医用耗材的管理和使用。
第二条医用耗材管理制度适用范围包括医院内所有科室、病区以及其他相关部门。
第三条医院设立医用耗材管理委员会，负责本制度的制定、修订和监督执行。
第二章采购管理第四条医用耗材的采购工作由医院的采购部门负责，制定采购计划，并按照相关法律法规进行采购。
第五条采购部门根据各科室和病区的需求，通过询价、招标等方式进行医用耗材的采购。
采购部门应当评估供应商的资质和信誉，并与供应商签订合同。
第三章入库管理第六条医用耗材的入库工作由医院的物资管理部门负责，保证医用耗材的入库及时、准确。
第七条物资管理部门应制定入库验收标准，确保医用耗材的质量合格。
入库验收时应进行数量、质量、规格等的核对，并填写入库单。
第八条入库后的医用耗材应当进行分类、归档，并做好防潮、防火、防震、防盗等工作。
第四章领用管理第九条医用耗材的领用工作由各科室和病区的护士长或药剂师负责，确保医用耗材的安全有效使用。
第十条领用人员在领用前应核对领用物品的名称、数量和规格，确保领用物品的准确性。
第十一条领用人员在使用医用耗材前，应先核对有效期和包装完好性，如发现问题应及时报告。
第十二条医用耗材的领用应记录到领用单上，领用单需要填写领用日期和领用人员姓名等信息。
第五章维护管理第十三条科室和病区负责定期检查储存的医用耗材，对过期、损坏和质量问题的耗材及时清理和报废。
第十四条物资管理部门应定期进行库存盘点，核对库存数量和实际数量是否一致，并编制库存情况的报告。
第十五条医用耗材遗失或报废应及时填写遗失或报废记录单，并进行责任追究。
第六章监督检查第十六条医院的质控部门定期对医用耗材管理情况进行监督检查，对发现的问题及时进行整改。
第十七条医用耗材管理委员会和质控部门可以在必要时进行突击检查，对发现的违规行为进行处理。
第七章处罚和奖励第十八条对于违反医用耗材管理制度的行为，根据违规情况轻重，给予警告、记过、降职或者辞退等相应处罚。
医用耗材紧急采购管理制度及流程
医用耗材紧急采购管理制度及流程
为进一步完善医用耗材的采购和管理工作, 规范紧急采购行为, 提高采购工作的透明度, 有效防范购销活动的违纪行为, 根据《中华人民共和国政府采购法》、《中华人民共和国招投标法》、《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》等相关规定。
特制定本办法。
一、适用范围
未经医院统一比选（商务洽谈）进入医院的医疗耗材, 下列情形之一可考虑纳入紧急采购流程:
（一）与医疗、科研有关, 而确为临床临时急需的医用耗材；
（二）因自然灾害、突发公共卫生事件或其他不可抗力因素；
（三）大型公益医疗保障需要；
（四）院外会诊需要。
二、采购流程
（一）临床科室填写医用耗材紧急购置申请表, 经科务会决议, 报请业务副院长审批。
（二）设备科接收购置申请后, 立即核实确认临床实际需求情况, 填写耗材预算单价金额及主管部门意见报请主管院长、院长审批。
（三）完善审批手续后, 设备科立即寻找货源和审查其资质,
同时联系院纪检、财务、审计、工会和抽取的专家组成评委进行商务洽谈（院内比选）。
（四）比选结果按医院“三重一大”有关规定执行。
（五）与供应商签订《廉政协议书》和《供贷协议》。
三、处罚
申请紧急采购的医用耗材未履行完审批和比选程序不得使用, 否则所造成的任何法律后果由医用耗材使用当事人负责, 有关部门有权不予以付款。
医院医用耗材出库管理制度
医院医用耗材出库管理制度第一章总则第一条为规范医院医用耗材的出库管理，提高医院医用耗材的使用效率，确保医疗安全，制定本管理制度。
第二条本管理制度适用于医院内各临床科室、医技科室的医用耗材的出库管理工作。
第三条出库管理应该遵循“科学、规范、公平、透明”的原则，加强对医用耗材的使用和监管。
第四条医用耗材出库管理应当遵循合理用量的原则，维护医院资源的合理利用。
第五条出库管理应强化责任意识，保证医用耗材的安全使用。
第六条对于医用耗材出库的管理工作，应当建立健全的档案和记录体系。
第七条出库管理应当坚决抵制骗取医用耗材、浪费医疗资源的行为。
第八条医院财务部门应按照国家相关规定，加强对医用耗材出库的财务管理。
第二章出库管理流程第九条医用耗材出库管理应当有完善的流程和制度，按照以下步骤进行：（一）科室提出耗材需求：科室向库房提出医用耗材的需求清单。
（二）库房审核确认：库房对科室提出的医用耗材需求清单进行审核，并确认清单的真实性和合理性。
（三）领用手续办理：科室根据库房确认的耗材需求清单办理领用手续。
（四）耗材出库：库房按照科室领用手续，对医用耗材进行出库。
（五）耗材追踪管理：科室对领用的医用耗材进行追踪管理，确保其安全使用和合理消耗。
第十条出库管理流程应当建立健全的信息化系统，对出库的医用耗材进行实时跟踪和管理。
第三章出库管理责任第十一条医用耗材出库管理责任应当划分到相关科室和人员，明确责任并加强管理。
（一）科室负责人应当对科室的医用耗材出库管理负有主要责任，确保医用耗材的安全和合理使用。
（二）库房管理员负责对医用耗材的出库工作进行管理和监督，确保出库流程的合规和合理。
（三）财务部门负责对医用耗材出库的财务管理，确保出库经费的合理使用和记录。
第十二条出库管理责任人员在进行出库工作前应当经过专业培训，掌握相关法律法规和业务知识。
第四章出库管理监督第十三条医院领导应当对医用耗材出库管理工作进行监督和检查，确保出库管理的合规和有效。
医用耗材验收与入库管理制度
医用耗材验收与入库管理制度
为加强医用耗材的验收与入库管理，依据《医疗器械监督管理条例》、《医疗器械使用质量监督管理办法》等法规，制定本制度。
一、所有医用耗材到货后，必须进行检查验收。
二、验收人员应逐批、逐件进行查验。
三、查验项目应包括：
1.查看包装是否清洁、完好、无破损。
2.查看标识是否清楚、完整，进口医疗器械是否有中文标识。
3.查看产品的名称、规格型号、生产批号（编号、序列号）、灭菌批号、产品有效期、生产厂名、注册证号（或备案凭证号）等。
4.产品的有效期不得少于整个效期的三分之二。
5.查看产品合格证明或同批次的出厂检验报告书。
6.以上产品的名称、规格型号、数量、单价、生产批号（编号、序列号）、生产厂名等基本信息是否与进货票据和配送清单一致。
四、物品经过以上验收合格后，填写购进验收记录，准予入库。
五、经验收不符合要求的，应当拒收。
六、购进验收记录至少应包括购进产品的产品名称、生
产企业名称、供货企业名称、注册证号（或备案凭证号）、
规格型号、产品数量、生产批号（编号、序列号）、灭菌批号（灭菌产品）、产品有效期、采购日期、送货人、验收人等。
验收记录应当保存至医疗器械规定使用期限届满后2年
或者使用终止后2年。
七、应认真按照验收记录和随货票据，办理入库手续,实行信息化管理，确保能够追溯至每批产品的进货来源。
普通医用耗材管理规章制度
普通医用耗材管理规章制度第一章总则第一条为规范医院对普通医用耗材的管理，维护医疗秩序，提高医疗服务质量，制定本规章制度。
第二条本规章适用于医院内所有临床科室和医疗部门对普通医用耗材的管理。
第三条普通医用耗材包括但不限于：敷料、手术器械、注射器、导管、尿袋、输液器等。
第四条医院应当建立完善的普通医用耗材管理制度，明确责任分工，规范操作流程，确保耗材使用合理，防止浪费。
第五条医用耗材管理工作应当遵循“节约、优化、安全、便捷”的原则。
第六条医院应当配备专门负责普通医用耗材管理的人员，进行培训和考核，提高工作效率和管理水平。
第二章购买管理第七条医院应当根据临床需求和预算情况，进行合理的普通医用耗材采购计划。
第八条采购部门应当根据需求对供应商进行评估，选择信誉良好、产品质量可靠的供应商。
第九条采购部门应当按照医院的采购程序，开展招标、比价等采购活动，确保采购程序合规。
第十条采购部门应当及时更新采购目录和价格清单，保证医用耗材的供应和价格透明。
第十一条医院应当建立供应商档案，记录供应商的基本信息、合作情况等，进行定期评估和管理。
第三章入库管理第十二条采购部门应当及时将购买的普通医用耗材送至库房，由库房管理员进行入库登记。
第十三条库房管理员应当按照耗材的种类、规格进行分类存放，保证库房整洁、干净。
第十四条库房管理员应当定期进行库存盘点，确保库存数量准确，发现问题及时处理。
第十五条医院应当建立普通医用耗材领用制度，明确领用程序和权限，防止盗窃和浪费。
第十六条科室负责人应当根据临床需求向库房提出耗材领用申请，由库房管理员审核后发放。
第十七条科室负责人应当对领用的耗材进行登记和核对，确保耗材使用合理。
第四章使用管理第十八条科室负责人应当对领用的耗材进行合理分配和使用，避免浪费和过度使用。
第十九条科室应当建立耗材库存台账，记录每种耗材的库存数量和使用情况，实行先进先出原则。
第二十条科室应当定期对库存进行清点，发现异常及时调整，保证库存充足。
医用耗材管理制度流程
医用耗材管理制度流程1. 对于医疗器械供应单位，经审核或考察不具备生产、经营法定资格及相应质量保证条件，有权要求经营部门停止采购。
2. 对于医疗器械销售对象，经审核不具备购进医疗器械法定资格的，有权要求经营部门停止销售和收回已售出的医疗器械。
3. 对于来货验收中，不符合公司《医疗器械验收制度》的医疗器械，有权拒收。
4. 对于养护检查中发现的不合格医疗器械，有权出具停售、封存通知，并决定对该医疗器械的退货、报损、销毁。
5. 对于已售出的医疗器械发现质量问题，有权要求经营部追回。
6. 对于不适应质量管理需要的设备、设施、仪器、用具，有权决定停止使用，并提出添置、改造、完善建议。
7. 对于不符合公司《首营企业审核制度》、《首营品种审核制度》的首营企业、首营品种，有权提出否决。
8. 对于经审批的首营企业在实际供货中质量保证能力差；对于经审批的首营品种在经营中质量不稳定或不适应市场需要的，向经营部和总经理室提出终止关系，停止购进的否决意见。
9. 对于购进计划中质量保证差的企业或有质量问题的品种，有权进行否决。
1. 应由合法企业生产或经营的医疗器械；2. 应符合医疗器械国家标准或医疗器械行业标准；3. 购入产品必须有医疗器械注册证书，应有法定的批准文号和产品批号，如产品有效期的应规范注明有效期。
对首营企业进行合法资格和质量保证能力审核，并按《首营企业审核制度》办理审批手续，批准后方可进货。
4、在索取相关资料并填写首营品种审批表后，经营部需要向质量管理部提交审核。
提交的资料应包括医疗器械的性能、用途及储存条件，样品同批号的检验报告书，以及质量认证情况等。
5、如果质量管理部审核通过并签署审核意见，那么需要报质量副总经理批准后方可购进。
6、对于首营品种，质量管理部需要建立档案，并及时收集相关质量信息。
如果品种的质量不稳定，应向经营部提出否决意见，停止进货和销售。
对于质量稳定、适应市场需要且超过六个月试销期的品种，经过进货质量评审会议讨论通过后，转为常规经营品种，并将其档案资料归入质量档案。
医用高值耗材管理制度流程
医用高值耗材管理制度流程
一、引言
医用高值耗材是指价格较高且使用寿命较长的医疗耗材，如手术器械、医用导管、心脏起搏器等。
对于医疗机构而言，医用高值耗材的管理至关重要，不仅涉及患者的安全，更关系到医疗机构的成本控制和资源利用效率。
因此，建立科学有效的医用高值耗材管理制度流程对于提升医院管理水平具有重要意义。
二、制度目标
1.确保医用高值耗材的合理采购和使用，以满足医疗服务的需求。
2.确保医用高值耗材的存储、配送和使用符合卫生要求，提高医疗质量。
3.控制医用高值耗材的使用成本，降低医疗机构的经济压力。
三、制度内容
1.医用高值耗材采购管理
（1）明确采购程序：制定专门的医用高值耗材采购流程，包括需求编制、招标采购、供应商评估等环节，确保采购过程合规和透明。
（2）加强供应商管理：建立供应商档案，对供应商进行资质审核，确保供应商具备合法经营资格和良好的服务能力。
（3）强化合同管理：与供应商签署明确的合同，明确医用高值耗材的品类、规格、数量、价格、交付时间等要求，严禁超量采购、超期采购等行为。
2.医用高值耗材存储管理
（1）规范存储环境：医用高值耗材应存放在干燥、通风、温度适宜、光线较弱的环境中，避免受潮、受热、受湿等问题。
（2）做好库存管理：建立医用高值耗材的库存台账，及时记录购进、出库、报损等信息，定期盘点库存，确保库存数据的准确性。
（3）实施先进的仓储管理技术：借助信息化系统，实现库房管理的自动化、集约化，提高存储效率，降低人力成本。
3.医用高值耗材使用管理。
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第一章、一、质量否决制度一、目的：为控制影响医疗器械质量的各种因素，消除发生质量问题的隐患，特制定本制度。
二、质量管理部是公司行使质量否决权的职能部门，它有权在下列情况下作出否决：1、医疗器械供应单位，经审核或考察不具备生产、经营法定资格及相应质量保证条件，有权要求经营部门停止采购。
2、医疗器械销售对象，经审核不具备购进医疗器械法定资格的，有权要求经营部门停止销售和收回已售出的医疗器械。
3、来货验收中，对不符合公司《医疗器械验收制度》的医疗器械，有权拒收。
4、对养护检查中发现的不合格医疗器械，有权出具停售、封存通知，并决定对该医疗器械的退货、报损、销毁。
5、售出的医疗器械发现质量问题，有权要求经营部追回。
6、对不适应质量管理需要的设备、设施、仪器、用具，有权决定停止使用，并提出添置、改造、完善建议。
7、对不符合公司《首营企业审核制度》、《首营品种审核制度》的首营企业、首营品种，有权提出否决。
8、对经审批的首营企业在实际供货中质量保证能力差；对经审批的首营品种在经营中质量不稳定或不适应市场需要的，向经营部和总经理室提出终止关系，停止购进的否决意见。
9、有权对购进计划中质量保证差的企业或有质量问题的品种进行否决。
10、对医疗器械质量有影响的其他事项。
二、医疗器械购进管理制度一、为保证购进医疗器械的质量和使用安全，杜绝不合格医疗器械进入本公司，特制定本制度。
二、经营部为医疗器械购进职能部门。
三、经营部根据市场和经营需要按年、月认真编制进货计划。
四、进货计划应以医疗器械质量为重要依据。
编制计划应有质量管理部参加审核，协同把好进货质量关。
五、购进的医疗器械应符合以下基本条件：1、合法企业所生产或经营的医疗器械；2、应当符合医疗器械国家标准或医疗器械行业标准；3、购入产品必须有医疗器械注册证书，应有法定的批准文号和产品批号，如产品有效期的应规范注明有效期。
4、说明书、标签、包装应符合国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》的规定。
六、对首营企业进行合法资格和质量保证能力审核，并按《首营企业审核制度》办理审批手续，批准后方可进货。
七、对首营品种进行合法性及质量情况的审核，并按《首营品种审核制度》办理审批手续，批准后方可进货。
八、购进医疗器械应签订书面合同，合同中须明确质量条款；电话、传真要货必须有质量约定，事后须补签书面合同并明确质量条款。
九、购货合同应明确质量条款：1、质量应符合医疗器械国家标准或医疗器械行业标准；2、医疗器械附产品合格证；3、医疗器械包装符合有关规定和货物运输要求；4、进口医疗器械必须有加盖供货单位质量管理部原印章的《进口医疗器械注册证》复印件。
十、合同上供货方签订人必须与在购货方备案的供货单位销售人员相一致。
十一、购进医疗器械应要求供货方开具合法票据。
票据上购销双方的品名及签章应与双方的《医疗器械生产（经营）许可证》、《营业执照》相一致。
三、首营企业审核制度一目的：为了确认首次供货单位的合法资格及质量保证能力，特制定本制度。
二、首营企业是指与本企业首次发生医疗器械购销关系的医疗器械生产企业或医疗器械经营企业。
三、首营企业审核的项目有：1、供货单位合法资格：盖有供货单位原印章的《医疗器械经营企业许可证》、《医疗器械生产企业许可证》和《营业执照》复印件，并核对生产、经营范围。
2、销售人员合法资格：盖有本企业印章和企业法定代表人印章或签字的企业法定代表人的委托授权书原件，委托授权书应明确授权范围及授权时限；与委托书一致的销售人员身份证复印件；3、企业质量保证能力：盖有企业原印章的企业质量认证证书复印件及质量保证协议。
四、经营部负责索取相关资料，并填写首营企业审批表，交质量管理部进行审核，必要时进行实地考察。
五、首营企业须经质量副总经理批准后方可与该企业建立购销关系。
六、对具有合法资格和质量保证能力，且超过六个月合作的首营企业，经进货质量评审会议讨论通过，转为常规供货企业，其档案资料转入供货单位档案管理。
四、首营品种审核制度一、目的：为了保证新开发医疗器械品种的合法性，加强对首营品种的质量审核工作，特制定本制度。
二、首营品种是指公司向医疗器械生产企业首次购进的医疗器械。
三、首营品种审核的项目有：1、《医疗器械产品注册证》、产品合格证明和其他附件；2、医疗器械国家标准或医疗器械行业标准；3、医疗器械的说明书、标签、包装是否符合国家食品药品监督管理局《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》；4、医疗器械的性能、用途及储存条件；5、样品同批号的检验报告书；6、质量认证情况；四、首营品种由经营部索取相关资料，并填写首营品种审批表，交质量管理部审核。
五、质量管理部审核合格，签署审核意见，报质量副总经理批准后方可购进。
六、质量管理部对首营品种建立档案，及时收集相关质量信息，对质量不稳定的品种应向经营部提出否决意见，停止进货和销售；对质量稳定，适应市场需要且超过六个月试销期的品种，经进货质量评审会议讨论通过，转为常规经营品种，其档案资料归入质量档案。
五、医疗器械入库验收制度一、目的：为保证入库医疗器械的合法性及质量，特制定本制度。
二、验收组织：公司设立直属质量管理部的验收组。
验收人员必须具有高中以上文化程度，了解各类医疗器械的验收标准，按验收程序进行操作。
三、验收必须在规定的验收区内进行。
四、验收时限:常温储存的医疗器械须在该工作日内验收完毕；阴凉储存的医疗器械随到随验收。
五、验收依据：供货合同及约定的质量条款。
六、验收原则：按产品批号逐批验收，不得遗漏。
七、验收抽样：1、比例：每批50件以内(含)抽2件；50件以上，每增加50件增抽1 件；不足50件以50件计；2、代表性：抽样须具代表性，即在上、中、下三个部位各抽3 个小包装；3、标志：抽样的外包装上应贴有“验收”标志。
八、拼箱品种必须逐品种、逐批号进行验收。
九、验收项目：1、供货单位、医疗器械品名、规格、数量应与合同相符；2、包装中应有产品合格证；3、医疗器械的大、中、小包装应整洁无污染、破损；4、医疗器械标签、包装标识应当包括以下内容：（一）品名、型号、规格；（二）生产企业名称、注册地址、生产地址、联系方式；（三）医疗器械注册证书编号；（四）产品标准编号；（五）产品生产日期或者批（编）号；（六）电源连接条件、输入功率；（七）限期使用的产品，应当标明有效期限；（八）依据产品特性应当标注的图形、符号以及其他相关内容。
5、验收一次性无菌医疗器械，必须对照供货方提供与实物同批号的加盖供货方质量管理部门原印章的检验报告进行验证。
6、进口医疗器械，必须由供货方提供加盖质量管理部门原印章的《进口医疗器械注册证》，并有中文说明书；7、医疗器械的质量验收还应检查医疗器械的外观性状，包括色泽、发霉异物、包装破损等。
十、销后退回的医疗器械产品，应开箱检查，核对生产厂商、品名、规格、产品注册证号、产品批号、有效期等，确认无误后，方可办理入库验收手续。
十一、验收过程中发现与合同不符或验收不合格的医疗器械，填写拒收报告单报质量管理部审批予以拒收，并做好购进退出记录。
十二、验收员在验收医疗器械时应做好验收记录。
验收记录应字迹端正清楚，不得有空格或缺项。
验收记录应记载供货单位、生产厂商、品名、规格、产品注册证号、产品批号、有效期、数量、到货日期、质量状况、验收结论和验收人员签章等。
十三、验收记录保存至超过医疗器械产品有效期一年，但不少于三年。
永久性植入产品的有效证件保存期限为永久。
S六、医疗器械保管制度一、目的：为保证在库储存医疗器械产品的质量，特制定本制度。
二、医疗器械产品入库后，按各类产品对储存的要求不同合理安排储存区域。
三、药品储存实行色标管理。
其统一标准是：待验库（区）、退货库为黄色；合格品库、待运库（区）为绿色；不合格药品库为红色。
四、搬运和堆垛要严格按照医疗器械产品外包装图示的要求，规范操作。
怕压医疗器械产品控制堆放高度。
五、医疗器械产品堆垛要留有一定距离。
医疗器械产品与墙、柱、屋顶（房梁）、设施设备的间距不小于30厘米，与地面的间距不小于10厘米。
六、医疗器械产品应分类相对集中存放，按批号及有效期远近依次、分开堆码。
七、妥善保管无菌器械，一次性无菌医疗器械应当按照无菌器械存放要求，并与其他医疗器械分区储存。
八、保管员必须凭验收员签字的入库交接单入库。
九、医疗器械入库时，必须认真核对品名、规格、数量、产品批号、有效期、生产厂商等。
对货与单不符或质量异常的产品拒绝入库，并及时退返给验收组。
十、保管员核对无误后，应在入库交接单上签字。
十一、保管员凭销售发票发货，严禁无票发货和白条发货。
发货时，核对品名、规格、数量、产品批号、有效期、生产厂商等内容。
发货完毕，交复核员复核。
十二、发货时如发现下列情况保管员有权拒绝发货，并通知养护组处理：1、外观性状发生变化，包括变色、发霉、生锈、包装破损、质量变异等。
2\一次性无菌医疗器械小包装出现破损。
3、包装标识模糊不清或脱落；4、产品已超过有效期。
十三、每月下旬对有效期在6个月内的医疗器械填写近效期商品催销表，报经营部、质量管理部各一份。
十四、库存药品要进行月对季盘，做到账货相符。
十五、贮存中发现医疗器械质量问题应及时通知养护员进行处理。
十六、认真做好仓库的卫生工作，每天下班之前清理仓库的杂物。
做好防尘、防潮、防霉、防污染以及防虫、防鼠和防鸟工作。
七、医疗器械出库复核制度一、目的：为保证出库医疗器械质量,防止不合格产品流向社会，特制定本制度。
二、仓库必须配备复核员，对出库医疗器械的有关项目进行核对。
三、整件复核：复核员必须按发货凭证对实物进行品名、规格、数量、产品批号、有效期、生产厂商、质量状况进行核对、检查。
四、拼箱复核：必须逐一对医疗器械的品名、规格、数量、产品批号、有效期、生产厂商、质量状况进行核对、检查。
核对无误后装箱，并填好拼箱单放入箱内。
封箱后，外贴“拼箱”标志。
五、凡复核中发现品名、规格、数量、产品批号、有效期、生产厂商与票不符及质量不合格的，必须退给保管员加以纠正。
六、为便于质量跟踪，必须做好医疗器械出库复核记录。
记录内容有购货单位、品名、规格、产品批号、有效期、生产厂商、数量、销售日期、质量状况，复核员必须签章。
七、复核记录保存至超过药品有效期一年，但不少于三年。
八、医疗器械养护制度一、目的：为保证在库储存医疗器械的质量，特制定本制度。
二、养护组织：公司设立直属质量管理部的养护组，负责公司医疗器械养护工作。
三、养护员应指导保管员对医疗器械按其温湿度要求合理储存。
四、养护员每日做好温、湿度记录，并在规定时间内完成（上午8时-9时，下午2时-3时）。
五、库房温、湿度超过规定范围，养护员要及时采取调控措施。
六、养护员要定期对库存医疗器械进行质量检查，每月抽查库存批次的1/3，每季度循环一次。