聚合物合成讲义与制备赵京波部分
有机中的主角—有机推断与合成——赵建波150320(吐血之作)
高考有机中的主角——有机合成与推断一、有机推断的相关知识聚焦 （一）各类衍生物的组成通式 1．饱和一元卤代烃：C n H 2n+1X 。
2．饱和一元醇（或醚）：C n H 2n+2O 。
3．饱和一元醛（或酮）：C n H 2n O 。
4．饱和一元羧酸（或酯）：C n H 2n O 2。
（二）常见官能团的名称烯烃：碳碳双键；炔烃：碳碳三键；卤代烃：卤原子（如C 2H 5Br 的官能团是“溴原子”；醇（酚）：羟基；醛：醛基；酮：羰基；醚：醚键；酯：酯基；硝基化合物：硝基；胺：氨基。
在高考中通常需要填写官能团的名称，务必掌握。
【提醒】烷烃中没有官能团；苯环()不是官能团；书写烯烃的结构简式时碳碳双键不能省略（如CH 2=CH 2 ），书写炔烃的结构简式时碳碳三键也不能省略。
（三）确定官能团的方法1、能使溴水褪色的有机物中可能含有“”、“—C≡C—”或“—CHO”。
2、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的有机物通常含有 “”、“—C≡C—”、“—CHO”或为苯的同系物。
3、能发生加成反应的有机物通常含有“”、“—C≡C—”、“—CHO”或苯环，其中“—CHO”和苯环一般与H 2发生加成反应。
4、能发生银镜反应或能与新制的Cu(OH)2悬浊液反应产生砖红色沉淀的有机物必含有“—CHO”。
5、能与钠反应放出H 2的有机物必含有“—OH”或“—COOH”。
6、能与Na 2CO 3或NaHCO 3溶液反应放出CO 2或使石蕊溶液变红的有机物中必含有—COOH 。
7、能发生消去反应的有机物为醇或卤代烃；遇浓硝酸变黄，可推知该物质是含有苯环结构的蛋白质； 遇碘水变蓝，可推知该物质为淀粉；加入过量浓溴水，出现白色沉淀，可推知该物质为苯酚或其衍生物。
8、能发生水解反应的有机物为卤代烃、酯、二糖、多糖、蛋白质或含有肽键的物质。
9、遇FeCl 3溶液显紫色的有机物必含有酚羟基。
10、能发生连续氧化的有机物是伯醇，即具有“—CH 2OH”的醇。
聚合物合成和制备-赵京波部分课件
• 光降解聚合物
如光降解塑料等。
• 生物降解性聚合物
各种脂肪族聚酯、聚酯酰胺、聚酸酐、复合降解材料等。
第一章 聚合物的降解及生物降解
1.1 聚合物的降解
环境引起的聚合物崩解（Disintegration），包括 物理性质的变坏（deterioration）和聚合物的降解 （Degradation）等。
3.3.1 聚(α-羟基酸)
聚乳酸、聚羟基乙酸、及乳酸-羟基乙酸共聚物等。
1. 合成方法
H 3 C C* H HO COOH
L a c tic a c id
C at n H 2O
H 3 C C* H
H [ O C ] nO H
O
P LA ( n < 200 )
Hydro and
Biodegradation
O
(O O )n
O CO O H
（2）缩聚法
☆ 直接缩聚法 高真空度。所得PLA的 分子量＜2万；
☆ 溶液缩聚 以二苯醚等为溶剂、减压共沸脱水。设备复
杂。所得PLA： Mw=140000
☆熔融-固相缩聚：
表1 熔融/固相缩聚法制备PLLA
反应
熔融缩聚 热处理
固相缩聚 固相缩聚
时间 （h）
真空度
Mw
☆ 合成:
H e a t, p r e s s u r e
O
C H 2C H 2 C O C a ta ly s t
C H 2 C H 2 C C H 2 C H 2 C H 2
• 制备方法及条件与LDPE相似。 • CO含量：0.5～4.0%; • 熔融指数:0.5～1.5g/10min.
聚合物制备工程-课程参考书
聚合物制备工程－课程参考书参考书－1课程基本参考书：聚合物制备工程，张洋等，北京：中国轻工业出版社，2001聚合工艺类参考书：高聚物合成工艺学（2nd），赵德仁等，北京：化学工业出版社，1997高分子合成原理及工艺学，李克友等，北京：科学出版社，2001参考书－2化工工艺类参考书：•化学工艺学(2nd)，黄仲九等，北京：高等教育出版社，2008.9反应工程参考书：•化学反应工程（3rd），朱炳辰，北京：化学工业出版社，2001•化学反应工程（3rd），Octave Levenspiel，北京：化学工业出版社，2001•化学反应工程（3rd），陈甘棠，北京：化学工业出版社，2010聚合反应工程参考书：•聚合反应工程基础，史子谨，北京：化学工业出版社，1991•聚合反应工程，陈甘棠，北京：中国石化出版社，1991•工业聚合反应装置，王凯，孙建中，中国石化出版社，1997其他参考书最主要的化工百科：•Ullmann‘s Encyclopedia of Industrial Chemistry，Sixth Edition，2002，40vol •Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology，5th ,2004, 27vol •Encyclopedia of Polymer Science and Technology,2004,3rd,12vol •COMPREHENSIVE POLYMER SCIENCE ,1988,7vol其他参考书本书原著是由美国E S 威尔斯根据国际权威的Ullmann工业化学百科全书(第六版)编著而成,是一本关于聚合物的综合性图书。
本书囊括了所有重要的工业聚合物,对其生产基本原理、主要生产过程、表征和应用领域等进行了详尽的介绍,对各种聚合物的发现、发展和现状进行了系统的评述；并对逐步聚、连锁聚合、开环聚合所得聚合物和其他一些特种聚合物均有详细描述。
聚合物合成工艺学教案
一、教案概述聚合物合成工艺学教案教学目标：1. 了解聚合物的基本概念、分类和性质。
2. 掌握聚合反应的基本原理和常见聚合反应类型。
3. 熟悉聚合物合成的工艺条件和流程。
4. 能够分析和解决聚合物合成过程中的问题。
教学内容：1. 聚合物的基本概念和分类2. 聚合反应的基本原理3. 常见聚合反应类型及特点4. 聚合物合成的工艺条件和流程5. 聚合物合成过程中的问题分析与解决教学方法：1. 讲授：讲解聚合物的基本概念、分类和性质，聚合反应的基本原理，常见聚合反应类型及特点。
2. 案例分析：分析聚合物合成的工艺条件和流程，以及聚合物合成过程中的问题。
3. 小组讨论：分组讨论聚合物合成过程中的问题，并提出解决方案。
4. 实践操作：进行聚合物合成的实验操作，加深对聚合反应的理解。
教学评估：1. 课堂参与度：评估学生在讨论中的积极参与程度和思考深度。
2. 实验报告：评估学生对聚合物合成实验的操作技能和问题分析能力。
3. 期末考试：考察学生对聚合物合成工艺学的整体理解和掌握程度。
二、第一章：聚合物的基本概念和分类教学目标：1. 了解聚合物的基本概念和分类。
2. 掌握聚合物的命名和表示方法。
3. 熟悉聚合物的性质和应用领域。
教学内容：1. 聚合物的基本概念2. 聚合物的分类3. 聚合物的命名和表示方法4. 聚合物的性质5. 聚合物的应用领域教学方法：1. 讲授：讲解聚合物的基本概念、分类和性质。
2. 案例分析：分析具体的聚合物实例，了解其应用领域。
教学评估：1. 课堂参与度：评估学生在讨论中对聚合物概念的理解和应用能力。
2. 课后作业：评估学生对聚合物分类和命名表示方法的掌握程度。
三、第二章：聚合反应的基本原理教学目标：1. 了解聚合反应的基本原理。
2. 掌握单体、活性种和聚合物链的生长。
3. 熟悉聚合反应的动力学和速率控制因素。
教学内容：1. 聚合反应的基本原理2. 单体、活性种和聚合物链的生长3. 聚合反应的动力学4. 聚合反应的速率控制因素教学方法：1. 讲授：讲解聚合反应的基本原理和动力学。
碳材料 深度 精品讲义
C 的存在
碳的起源---“big bang”理论
宇宙巨大的能量块 150亿年前发生大爆炸
宇宙空间充满高能的光
膨胀 温度降低
光转化为物质，各种 粒子开始形成
温度降低 温度升高
粒子凝聚成氢
温度升高
Ne Na Mg O S Si P…
二、炭材料的基本性质
和金属一样具有导电性、导热性； 和陶瓷一样耐热、耐腐蚀； 和有机高分子一样质量轻，分子结构多
五、炭材料的发展史
1、第一代（5千—1万年前） 2、第二代（十九世纪） 烧结型炭材料
（人造石墨） 3、第三代（第二次世界大战后） 4、二十世纪八十年代中叶以后
第一代 炭材料
天然物质加热，利用炭的化学性质，作燃 料和还原剂炼铜和炼铁
CuO + C Fe2O3 + C
Cu + CO2 Fe + CO2
一、炭材料的定义
1、定义
是主要以煤、石油或它们的加工产物等有机物质作为主要原 料经过一系列加工处理过程得到的一种非金属材料，其主要 成分是碳。
广义上看：金刚石、石墨、咔宾都属于炭材料，这是一个广 义的定义，但由于金刚石和咔宾在自然界存在非常少，结构 也单一，不象石墨那样具有众多的过渡态中间结构（如焦 炭、CF、煤炭、炭黑、木炭等）。
是完全对立的性质
最硬（金刚石）→ 软（石墨） 绝缘体 （金刚石） → 半导体（石墨） →良导体（热解石墨） 绝热体（石墨层间） → 良导热体（金刚石、石墨层内） 全吸光（石墨） → 全透光（金刚石）
碳纳米管有可能将碳元素的独特性发挥到及至
四、炭材料的应用
¾ 机械工业：轴承、密封元件、制动元件等； ¾ 电子工业：电极、电波屏蔽、电子元件等； ¾ 电器工业：电刷，集电体、触点等； ¾ 航空航天：结构材料，绝热、耐烧蚀材料等； ¾ 核能工业：反射材料，屏蔽材料等； ¾ 冶金工业：电极，发热元件，坩锅、模具等； ¾ 化学工业：化工设备，过滤器等； ¾ 体育器材：球杆，球拍，自行车等； ¾ …………
北京化工大学 聚合物合成与制备课件 碳材料部分 (6)
§1引言
1. 简介 最早的专利出现在1927年，大发展始于第 二次世界大战。 应用于涂料、油漆、油墨、粘合剂和橡胶生 产，产量有上千万吨。
2. 复习 聚合体系组成：
水（45%~65%）、乳化剂（1-3%）、单体 （30%~50%）、引发剂（0.5%左右）
聚合过程：
应用：
用于制备高分子量单分散性聚合物微球 制备高固含量胶乳 制备亚微米的固体微胶囊
5. 反相乳液聚合
W/O体系，主要是水溶性单体聚合 6. 其他乳液聚合 活性自由基乳液聚合 离子型乳液聚合 超声波乳液聚合 过渡金属催化定向乳液聚合 导电高分子乳液聚合
7. 分散聚合
聚合特点：
连续成核；向单体转移或终止
聚合物微乳液特性
纳米胶粒（10-30nm的超细粒径），粒径分布 宽 制备聚合物单链或稀链纳米微球，相对分子量 大，达106，但分布宽MWD=3~6 微孔结构的聚合物固体材料 比较均一微结构（阻隔效应）
功能化
>300m2/g的比表面，可进行表面功能化
SO4·引发单体 沉淀 乳胶粒
M·链增长 ------SO4-
稳定乳液的方法
从引发剂引入极性基团 可在体系中加入带极性基团的单体，例： 与非离子水溶性单体共聚：羧酸类、丙烯醛、 丙烯酰胺 加入助溶剂，如甲醇、冠醚等 加入无机粉末
无皂乳液聚合应用
聚合物的特征：单分散、表面洁净、可带多种 功能性的聚合物胶乳，所以可以作为生物医学 载体。 可制备均匀分散的含无机填料的聚合物复合材 料。（对于无机颗粒存在下的无皂乳液聚合， 颗粒表面参与并促进聚合进行，产生的聚合物 与填料颗粒界面结合力强）
合成橡胶技术丛书第一部分
合成橡胶技术丛书第一部分第二章负（阴）离子聚合理论韩丙勇金关泰第一节负离子聚合反应一、链引发反应二、链增长反应三、链终止和转移反应第二节负离子聚合技术一、单体二、引发剂三、溶剂四、添加剂五、差不多操作第三节有机锂的缔合与解缔一、有机锂的特点及活性种的缔合二、络合与解缔三、活性种的活性第四节共轭二烯烃的聚合机理及其聚合物的微观结构一、二烯烃的聚合机理二、聚二烯烃的微观结构三、聚二烯烃微观结构的调剂及其定量关系式第五节聚合反应动力学一、苯乙烯的负离子聚合二、共轭二烯烃的负离子聚合第六节溶剂极性体会参数E T的应用一、E T的导出二、E T在负离子聚合中的应用第七节共聚合原理一、非极性单体的无规共聚合二、共聚合反应及共聚物的微观结构第八节聚合物的结构与性能一、二烯烃均聚物二、苯乙烯/二烯烃共聚物第九节聚合物的分子设计和合成一、大分子单体和引发剂二、官能化聚合物三、枝化共聚物四、嵌段聚合物文献第二章负（阴）离子聚合理论从小分子合成大分子聚合物是有机高分子材料要紧制备方法之一。
依照反应机理，适应上，能够分为缩聚和加聚两大类。
缩聚差不多上属于经典有机化学中多次缩合反应的结果。
和缩聚相比较，加聚反应明显的特点是第一形成活性中心，然后大量单体分子与之逐一结合，活性中心不断转移，分子链不断增长，最后形成高聚物。
加聚依照活性中心的不同，又可分为自由基聚合和离子型聚合，而离子型聚合因活性中心带正电或负电的不同，又被分为正离子聚合和负离子聚合。
本章要紧涉及的内容为负离子聚合。
负离子聚合活性种由带负电的活性中心和带正电荷的反离子组成。
早在1877年Wurtz[1]已发觉环氧乙烷（EO）在碱的引发下可开环聚合，生成高分子化合物。
此后，文献[2-8]报道了许多负离子聚合反应的研究。
然而，真正引起高分子化学工作者的重视，同时在负离子聚合实际中应用起推动作用的是1956年Szwarc[9,10]发表的关于苯乙烯负离子活性聚合的实验。
北京化工大学-聚合物合成与制备课件-碳材料部分-(1)
8. 间规聚苯乙烯（s-PS）
s-PS间规聚苯乙烯，熔点270 ℃，
r
r
i-PS等规聚苯乙烯，熔点210 ℃
m
a-PS 无规聚苯乙烯，Tg100 ℃
s-PS，高间规度，结晶速度快，熔点高达 280oC，类似于尼龙。具有优良的耐热性， 耐化学药品性，耐水和水蒸汽性能，密度低，
冲击强度及刚性等均优，且易成型和模塑， 可替代某些热塑性工程塑料，如尼龙 ABS, PET, PBT, 在包装,电子,电器,汽车,耐高温制 品等领域会有更大的应用.
ⅢB~ⅧB的过渡金属盐，主要有钛、钒、钴、
镍等。
主催化剂
第三组分
给电子体
Ziegler TiCl4-AlCl3(乙烯；-烯烃）
Natta TiCl3-AlCl3(非均相）聚丙烯提高立构选择 性
2. 发展
第一代：5kg/g引发剂；90%等规，引发剂需 要脱除，无规组分也需要脱除。
第二代：加入第三组分，较高的活性和立体 定向
弹性体
Cp2LnMe(THF)
OR
O
CH2
CH3
O
H
n
C OR
还可以得到甲基丙烯酸酯类和丙烯酸酯类无规共 聚物、嵌段共聚物
内酯
O
CL：ε-己内酯、VL： δ-戊内酯、PL：丙内酯
O *O
O
*
n
活性聚合
可以合成均聚物、共聚物以及和极性单体 的共聚物
烯烃：
乙烯；-烯烃
非极性与极性单体共聚
桥联型
单茂
2. 助催化剂
硼类化合物
五氟苯硼（[(C6F5)4B]-；四苯硼（Ph4B-） 特点：
合成上比MAO安全 用量比较少 化学稳定性好 对温度不敏感（宽温度范围） 价格昂贵 对催化剂的稳定不如MAO
聚合物合成工艺学教案
聚合物合成工艺学教案第一章：聚合物合成概述1.1 教学目标了解聚合物的概念、分类和特性掌握聚合反应的基本类型和机理了解聚合物的制备方法和工艺流程1.2 教学内容聚合物的概念、分类和特性聚合反应的基本类型和机理聚合物的制备方法：自由基聚合、离子聚合、配位聚合等聚合物的工艺流程：单体选择、反应条件控制、分子量调控等1.3 教学方法采用多媒体教学，展示聚合物结构和性质实例分析，介绍常见聚合物的制备方法和工艺流程开展小组讨论，探讨聚合反应机理和工艺优化方法第二章：自由基聚合2.1 教学目标掌握自由基聚合的原理和动力学了解自由基聚合的引发剂和终止剂掌握自由基聚合的工艺条件和调控方法2.2 教学内容自由基聚合的原理和动力学自由基聚合的引发剂和终止剂自由基聚合的工艺条件：温度、压力、单体浓度等自由基聚合的调控方法：分子量、分子量分布、聚合物组成等2.3 教学方法采用案例分析，介绍自由基聚合的实际应用开展实验操作，掌握自由基聚合的工艺条件和调控方法进行小组讨论，探讨自由基聚合的优缺点和应用前景第三章：离子聚合3.1 教学目标了解离子聚合的原理和特点掌握离子聚合的反应条件和调控方法了解离子聚合的应用领域3.2 教学内容离子聚合的原理和特点离子聚合的反应条件：温度、压力、单体浓度等离子聚合的调控方法：分子量、分子量分布、聚合物组成等离子聚合的应用领域：轮胎、电缆、医疗等3.3 教学方法采用实例分析，介绍离子聚合的实际应用开展实验操作，掌握离子聚合的反应条件和调控方法进行小组讨论，探讨离子聚合的优缺点和应用前景第四章：配位聚合了解配位聚合的原理和特点掌握配位聚合的反应条件和调控方法了解配位聚合的应用领域4.2 教学内容配位聚合的原理和特点配位聚合的反应条件：温度、压力、单体浓度等配位聚合的调控方法：分子量、分子量分布、聚合物组成等配位聚合的应用领域：聚合物薄膜、纳米材料等4.3 教学方法采用案例分析，介绍配位聚合的实际应用开展实验操作，掌握配位聚合的反应条件和调控方法进行小组讨论，探讨配位聚合的优缺点和应用前景第五章：聚合物结构与性能关系5.1 教学目标了解聚合物结构对性能的影响掌握聚合物性能的测试方法和评价指标了解聚合物结构与性能关系的应用领域5.2 教学内容聚合物结构对性能的影响：分子量、分子量分布、分子结构等聚合物性能的测试方法：物理力学性能、热性能、电性能等聚合物结构与性能关系的应用领域：材料设计、功能材料等采用实例分析，介绍聚合物结构与性能关系的实际应用开展实验操作，掌握聚合物性能的测试方法和评价指标进行小组讨论，探讨聚合物结构与性能关系的优缺点和应用前景第六章：聚合物合成工艺的优化与控制6.1 教学目标理解聚合反应过程中的质量守恒和能量守恒原理学习聚合反应过程中的温度、压力、流量等参数的控制方法掌握聚合反应过程中的产品质量分析和控制策略6.2 教学内容聚合反应过程中的质量守恒和能量守恒原理聚合反应装置及其操作原理：反应釜、换热器、压缩机等聚合反应过程中的参数控制：温度、压力、流量等聚合反应过程中的产品质量分析：分子量、分子量分布、纯度等6.3 教学方法采用模拟操作，演示聚合反应过程中的参数控制方法开展实验操作，练习聚合反应过程中的产品质量分析技巧进行小组讨论，探讨聚合反应过程中的优化与控制策略第七章：聚合物合成安全与环保7.1 教学目标理解聚合反应过程中的安全风险及防控措施学习聚合反应过程中的环保要求和执行标准掌握聚合反应过程中的安全事故应急处理方法7.2 教学内容聚合反应过程中的安全风险：化学品的毒性、火灾爆炸风险等聚合反应过程中的环保要求：废水、废气、固体废物的处理聚合反应过程中的安全事故应急处理：事故报告、救援措施等7.3 教学方法采用案例分析，介绍聚合反应过程中的安全事故实例开展实验操作，练习聚合反应过程中的安全事故应急处理方法进行小组讨论，探讨聚合反应过程中的安全与环保措施第八章：聚合物合成新技术与发展趋势8.1 教学目标了解聚合物合成领域的新技术：生物催化、纳米催化剂等掌握聚合物合成领域的新进展：可持续发展、绿色合成等熟悉聚合物合成领域的发展趋势：功能化、高性能化等8.2 教学内容聚合物合成领域的新技术：生物催化、纳米催化剂等聚合物合成领域的新进展：可持续发展、绿色合成等聚合物合成领域的发展趋势：功能化、高性能化等8.3 教学方法采用文献调研，了解聚合物合成领域的新技术和发展趋势开展小组讨论，探讨聚合物合成领域的新技术和新进展的应用前景进行课堂报告，分享聚合物合成领域的发展趋势研究成果第九章：聚合物合成工艺实例分析9.1 教学目标学习聚合物合成工艺的案例分析方法掌握聚合物合成工艺的优化和控制技巧培养解决聚合物合成工艺实际问题的能力9.2 教学内容聚合物合成工艺案例：聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯等聚合物合成工艺的优化：反应条件、设备选型等聚合物合成工艺的控制：产品质量、安全环保等9.3 教学方法采用案例分析，讨论聚合物合成工艺的优缺点和改进措施开展实验操作，练习聚合物合成工艺的优化和控制技巧进行小组讨论，提出解决聚合物合成工艺实际问题的方案第十章：聚合物合成工艺的工业化应用10.1 教学目标理解聚合物合成工艺在工业生产中的重要性和应用领域学习聚合物合成工艺的工业化生产技术和设备掌握聚合物合成工艺的工业化应用发展趋势10.2 教学内容聚合物合成工艺在工业生产中的应用领域：塑料、橡胶、纤维等聚合物合成工艺的工业化生产技术：反应釜、挤压机、纺丝机等聚合物合成工艺的工业化应用发展趋势：高性能、功能化、绿色化等10.3 教学方法采用实地考察，了解聚合物合成工艺的工业化生产设备和应用领域开展小组讨论，探讨聚合物合成工艺的工业化应用发展趋势及挑战进行课堂报告，分享聚合物合成工艺的工业化应用研究成果重点和难点解析重点环节一：聚合物的概念、分类和特性重点环节二：聚合反应的基本类型和机理重点环节三：聚合物的制备方法重点环节四：聚合物的工艺流程重点环节五：聚合物结构与性能关系重点环节六：聚合反应过程中的质量守恒和能量守恒原理重点环节七：聚合反应过程中的参数控制方法重点环节八：聚合反应过程中的产品质量分析重点环节九：聚合反应过程中的安全与环保重点环节十：聚合反应工艺的工业化应用本教案围绕聚合物合成工艺学的基本概念、反应机理、制备方法、工艺流程、结构与性能关系、工艺控制和安全环保等多个方面进行了详细的介绍。
北京化工大学-聚合物合成与制备课件-碳材料部分-(7)
24.5
胺
4. 添加剂
能够起到增加或降低活性种活性、提高或降 低聚合反应速度、调节聚合物微观结构、 共聚竞聚率和在非极性溶剂中负离子活性 种的缔合或解缔、达到活性聚合物偶联或 活性末端官能化等目的。所以，添加剂包 括微观结构调节剂、戴帽剂、解缔剂、偶 联剂等。实际上许多添加剂能够同时起到 多种作用，因此，聚合体系对添加剂的选 择需进行综合考虑。
CH2 =CH C = CH2 CH3
Ip
CH3 CH2 =C C = CH2
CH3
CH2 =CH
St
CH2 =CH
- Cl
CH2 =CH
N
CH2 =CH
N
杂原子负离子为活性种的阴离子聚合单体
CCl3CH = O
CnH2nCH = O
（n=0,1, 2, 3）
(CH3)2C = O
R CH - CH2 O
1. 共轭二烯烃负离子聚合 丁二烯聚合物的微观结构
CH2=CHCH=CH2
( CH2 CH = CH CH2 )
1，4-PB
( CH2 CH ) CH CH2
1，2-PB
( CH2
H
C=C
H
CH2 )
Trans-1,4-PB
H
H
C=C
( CH2
CH2 )
Cis-1,4-PB
异戊二烯聚合物结构
CH3 CH2=CHC=CH2
(R=H, CH3, C6H5)
CH2 - CH2
R1
-[Si - O -]x R2
CH2 - S
(R1, R2=H, CH3, C2H5, C6H5)
CH2 - CH2
H2C
CH2
聚合物制备工程chapter 6
酯交换法
O HO CH2 CH2 O C
O
C
O
CH2 CH2 O
H
n
O O CH2 CH2 O C
O
+ C n
HO CH2 CH2 OH
Second stage: 270～285oC, vacuum under 1 mm Hg. Bis(2-hydroxyethyl)terephthalate undergoes a transesterification reaction and excess glycol is removed.
硫酸催化法、无酸连续法、氧化酯化法
• DMT酯交换合成BHET 酯交换平衡 EG/DMT>2－－－BHET为主，少量环状化合
物
O HO C
O H3C O C
酯交换法
O
C OH + HO CH3
O
+ C O CH3 2 HO CH2 CH2 OH
O HO CH2 CH2 O C
O C O CH2 CH2 OH
O HO CH2 CH2 O C
O C O CH2 CH2 O n H
First stage: 150～210C, bis(2-hydroxyethyl) terephthalate, and a small amount of an oligomer are formed, and methanol is removed.
高聚物
聚酰胺-6或-66 聚酯
聚丙烯腈
相对分子质量 16000-22000 16000-20000 50000-80000
高聚物 聚乙烯醇 全同聚丙烯
相对分子质量 60000-80000 180000-300000