2019高一化学人教版必修2教学课件第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第2课时课件(25张)

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人教化学必修2第3章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料(共21张PPT)

苯中分别滴加酸性KMnO4溶液、溴水
（1）酸性KMnO4溶液
紫色不褪去
（2）
加入溴水
上层变橙红色，萃取
验证结果
1.苯不能使KMnO4(H+)褪色； 2.苯不能与Br2水反应，但能萃取溴水中的Br2
结论：苯分子中实际上不存在碳碳双键。
凯库勒式存在缺陷！
苯的结构到底如何呢？
科学研究表明：苯分子的结构
1865年凯库勒苯环结构的观点：
（1）6个碳原子构成平面正六边形环。（2）每个碳原子均连接一个氢原子。（3）环内碳碳单双键交替。
根据凯库勒的观点，画出苯分子的结构
结构式
结构简式
根据凯库勒的苯分子结构推测其可能的性质？？
苯分子内含有碳碳双键—— （1）能使酸性KMnO4溶液褪色（氧化）（2）能使溴水(或溴的四氯化碳溶液)褪色（加成）
颜色状态：无色液体气味：特殊气味毒性：有毒
水溶性：不溶于水，易溶于有机溶剂密度：密度小于水
熔沸点：沸点：80.1℃，熔点：5.5℃
科学史话1 苯的发现历程
1825年，英国科学家法拉第从
制备煤气后剩余的油状液体中首先
发现苯，并测得其含碳量，确定其
最简式为 CH ；
1834年，德国科学家米希尔里希
四、苯的用途（课本P66）
洗涤剂聚苯乙烯塑料溶剂
苯
增塑剂
纺织材料消毒剂染料
1.下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（） A.各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。 B.苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C.苯环中碳碳键是一种介于单键和双键之间的独特的键。 D.苯分子中各个键角都为120o

人教版高中化学必修二第三章来自石油和煤的两种基本化工原料课件 (共79页)

自学导引
一、苯 1．苯的分子结构 (1)分子式：________。
(2)结构式：
(3)结构特点：a.________结构，所有原子共平面。 b．碳碳键键长相等，不是________的交替，苯环上的碳碳键是一种________________独特的共价键。 c．碳碳键夹角为________。 d．分子中含________或________的一类碳氢化合物，属于芳香烃，苯是最简单的芳香烃。
⑥将反应的混合物倒入水中的现象是什么？(有红褐色的油状液体沉于水底) ⑦苯的物理性质如何？(比水重，不溶于水，油状) ⑧如何除去溴苯中的溴？(水洗，再用10%烧碱溶液洗，再干燥，蒸馏) FeBr3 ⑨反应方程式：＋Br2――→ Br＋HBr
2．苯与浓硝酸的反应制取硝基苯的实验方案与实验步骤：
配：先将1.5 mL浓硝酸注入大试管中，再慢慢注入2 mL浓硫酸，并及时摇匀和冷却。向冷却后的混酸中逐滴加入1 mL苯，充分振荡，混和均匀。将大试管放在
50℃～60℃的水浴中加热约10 min，实验装置如图所示。将反应后的液体倒入一个盛有冷水的烧杯中，可以观察到烧杯底部有黄色油状物生成，用分液漏斗分离出粗硝基苯。粗产品依次用蒸馏水和5%NaOH溶液洗涤，最后再用蒸馏水洗涤。若将用无水CaCl2干燥后的粗硝基苯进行
2．苯的性质苯是一种________色、________气味，________的液体，________溶于水，密度比水________。 (1)取代反应——与烷烃相比，苯易发生取代反应。 (ⅰ)溴代反应 ___________________________________________ 注意：a.苯只能与________取代，不与________反应。溴水中的溴只可被苯________。

2019人教版高中化学必修2第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第1课时课件(31张)

6个原子共平面，键角120°，平面型分子
一、乙烯
烯烃的键的旋转受限
一、乙烯
该烃从分子组成上与乙烷有何差异？分子空间构型又有何不同？
分子式碳碳键型键角乙烷 C2H6 C－C单键 109º28ˊ 乙烯 C2H4 C=C双键 120°
键长(10-10m)
键能(kJ/mol)
1.54
348
一、乙烯
2、下列反应属于加成反应的是 ( C ) ①CH2=CH2 + H－OH
光照 ②H2 + Cl2 === 2HCl 催化剂
CH3CH2OH
③
+ H2
催化剂
CH3CH2OH
CH2ClCH2Cl
④CH3－CH3 + 2Cl2 A．①② B．②③
光照
C．①③
D．②④
一、乙烯
2、乙烯的性质
（2）、化学性质 ③ 、加聚反应加成&聚合反应
B．乙烯分子里所有的原子共平面，乙烯的电子式为：
C．从乙烯与溴发生加成反应生成1,2二溴乙烷可知乙烯分子
的碳碳双键中有一个键不稳定，易发生断裂
D．乙烯在空气中燃烧的现象与甲烷不同的原因是乙烯的含碳量高
一、乙烯
3、乙烯的实验室制备——消去反应
（1）、药品：乙醇、浓硫酸（体积比1:3）（注酸入醇）（将浓硫酸缓慢注入到乙醇中,边注入边轻轻摇动）（2）、实验原理： H H | | 浓硫酸 H－C－C－H CH2=CH2↑ + H2O 170 ℃ | | H OH 催化剂和脱水剂
C4H10
△
催化剂
C4H10
△
注意：裂解气：主要成分是乙烯，还含有丙烯、异丁烯、甲烷、乙烷、异丁烷、硫化氢和碳的氧化物等。

人教版化学必修2第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料23张PPTppt

a.浓H2SO4的作用：催化剂和脱水剂。 b.加入试剂的顺序：先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯。以防苯挥发而损失和硝酸分解。
c.长导管的作用：冷凝回流。
d.温度计的位置：
必须放在悬挂在水浴中。50℃~60℃ e.硝基苯是无色有毒、有苦杏仁气味、不溶于水的油状液体，密度比水大。
3、苯的加成反应
下层几乎无色
实苯验 2 KMnO4
溶液
振荡
紫红色不褪
结论：苯分子中不存在与乙烯类似的碳碳双键。
1．关于苯分子结构的叙述正确的是(B )
A．含有三个碳碳双键和三个碳碳单键 B．分子中6个碳碳键完全相同 C．所有碳原子都在同一平面上，氢原子不处于同一平面上 D．每两个键之间的夹角都为60°
【练习】下列能说明苯分子中碳碳键不是单双键相互交替
第二节来自石油和煤的两种基本化工原料
• 1、能写出苯的分子式、结构式、结构简式吗？结构有何特点？ • 2、苯的物理性质如何？化学性质呢？ • 3、什么叫芳香烃？ • 4、什么叫苯的同系物？通式如何？有哪些性质呢？
苯的物理性质
_无___色__特__殊__气__味__液__体； __不___溶于水，密度比水__小___； _易___挥发，___有___毒；熔点5.5℃，沸点80.1℃；是良好的有机溶剂。
苯的分子结构
1.分子式:___C__6H__6____；
H
C
HC
CH
HC
CH
C
凯库勒式
2.结构式:_____H _______；
3.结构简式:______________。 4. 空间构型平面正六边形，键角120o
如何设计实验证明苯分子中有没有碳碳双键？
实苯验 1 溴水

人教版必修二第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料第一课时：乙烯课件(共20张PPT)

练2.能证明乙烯分子里含有一个碳碳双键的事实是( C ) A.乙烯分子里碳氢个数比为1∶2 B.乙烯完全燃烧生成的CO2和水的物质的量相等 C.乙烯容易与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，且1 mol乙烯完全加成需要消耗1 mol溴 D.乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色
例3．已知：①1 mol某链烃最多能和2 mol HCl发生加成反应，生成1 mol
例4．某单烯烃与H2加成后的产物见右下，则该烯烃的结构式可能有( C )
A．1种
B．2种
C．3种
D．4种
解析：根据烯烃与H2加成反应的原理，推知该烷烃分子中相邻碳原子上均带氢原子的碳原子间是对应烯烃存
在碳碳双碳的位置，该烷烃的碳链结构为：
1号和6号碳原子关于2号碳原子对称，5、8、9号碳原子关于4号碳原子对称，但4号碳原子上没有氢原子，所以4号碳原子和3、5、8、9号碳原子间不能形成双键；相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键，所以能形成双键的有：1和2之间(或2和6之间)、2和3之间、3和7之间，共有3种。
工业上。乙烯水化法制酒精的原理。
与HCl的加成：CH2===CH2＋HCl―→CH3CH2Cl
。
思考：如何证明乙烯能使溴水褪色发生的是加成反应而不是取代反应第 13 页
可能反应方程式：
溶于水电离出H+、Br-
①CH2==CH2 ＋ Br ─Br ②CH2==CH2 ＋ Br ─Br
CH2 ==CH ─ Br + HBr
该反应中高锰酸钾将乙烯最终氧化为CO2，所以除去甲烷中的乙烯时不能用酸性高锰酸钾溶液。生活中利用：用浸泡过酸性高锰酸钾溶液的硅藻土与果实或花朵放在一起，可以延长果实或花朵的成熟期，达到保鲜的目的。

高中化学：新课标人教版必修二_第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料_课件

3、苯的加成反应：反应
4、可燃性 [实验] 在小坩锅内倒入少量苯点燃
[现象] 明亮火焰，大量黑烟 [原因] 苯分子中含碳量较大 [方程式] 2C6H6 + 15O2
点燃
12CO2 + 6H2O
小结：
苯中的化学键是一种介饱和性于单键和双能与纯溴、浓硝酸、浓硫酸等键之间独特发生取代反应的键，不饱和性 —能与氢气、氯气发生加成反应
三、苯的化学性质 1、稳定性:苯不与酸性KMnO4溶液和溴水反应 2、取代反应
（1）卤代反应:(苯与溴的反应) 苯环上的 H 原子被卤素原子所代替的反应
+ Br2 FeBr3 Br Br + HBr + HBr
+ Br2
FeBr3
C6 H6 +
Br2
FeBr3
C6 H5
Br
+ HBr
(1).苯与溴的取代反应 [实验1]苯和液溴在铁粉作用下反应
不能使KMnO4酸性溶液和溴水褪色
推广：含有苯环的物质均应具有此种性质
用途：合成橡胶；制造农药、医药、染料、香料的原材料、是一种常用的有机溶剂
如何证明苯和溴的反应是取代而不是加成？
[现象] • 锥形瓶中有淡黄色沉淀 • 导管口有白雾 • 溶液沸腾 • 烧瓶内有褐色不溶于水的油状液体产生
溴苯为无色液体，比水重
B.长导管起冷凝、回流、导气的作用
溴苯
A.苯与液溴发生取代反应，和溴水发生萃取 C.挥发出的HBr气体用水吸收，导气管在液面之上 D.溴苯是无色液体，被溴染成褐色。加NaOH溶液，通过分液法除溴
2.提出有机化合物中碳的四价理论。
3.提出有机物的碳链学说。

人教版化学必修二第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料课件

A．苯
B．乙烷
C．乙烯 D．二氧化硫
4、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（）
A、各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
B、苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键
C、苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C 之间
D、苯分子中各个键角都为120o
5、能够证明苯分子中不存在碳碳单、双键交替排布的事实是（）
实验现象：烧瓶内剧烈反应，下层
有褐色油状液体；锥形瓶中导管口
有白雾生成，滴入硝酸银和稀硝酸
有黄色沉淀
思考：苯与液溴发生了什么反应？
如何判断？理由是什么？
溴苯为无色液体，
溶有溴呈褐色，往结论：苯与液溴发生了取代反应。褐色油状液体中加
入足量的氢氧化钠
溶液振荡得到无色
液体
3.苯的化学性质：
(１)、通常情况下，苯的性质比较稳定。 (2)、在一定条件下，苯可发生以下反应：
科学的方法和勤奋的劳动是我们成功的保证 !
教师寄语
宜昌煤制气厂
煤气储气柜
煤的干馏：
把煤隔绝空气加强热使它分解的过程，叫做煤的干馏
1．玻璃管中的烟煤粉最后变
成黑灰色固体物质这是焦炭；
2．点燃导管尖嘴处，有淡蓝色火焰燃烧
焦炉煤气：氢气、甲烷、乙烯、一氧化碳
3．U形管底部还有还有一种黑褐色粘稠的油状物生成，这是煤焦油。
煤的干馏实验装置
有人说我笨，其实我不笨，脱去竹笠戴草帽，化工生产是英豪。（打一字）
读一读
·探
19世纪，欧洲许多国家都使
苯用煤气照明。煤气通常是压缩在桶里贮运的，人们发现
的这种桶里总有一种油状液体，但长时间无人问津。英国科

人教版高一化学必修二课件：第三章 2来自石油和煤的两种基本化工原料 (共52张PPT)

耗O2最多；(2)等物质的量的烃CxHy完全燃烧时，大，耗氧量越大，CH4、C2H4、C2H6的x＋，依次为1＋、2 ＋＝3、2＋
＝3.5，故C2H6耗O2最多；(3)n(CO2)＝n(C)＝
×1、 ×2、 ×2，×2最大，故C2H4生成的CO2最多 (4)温度≥100 ℃条件下，当烃分子中含有4个氢原子时，该烃完全燃烧前后气体体积不变，y＝4的为CH4、C2H4，故答案为CH4、C2H4。
第三章
第 2节
有机化合物
来自石油和煤的两种基本化工原料
学习目标
1．了解乙烯的分子结构、主要性质和重要用途。 2．初步掌握加成反应的概念。 3．初步认识有机化合物中结构—性质—用途之间的关系。 4．了解苯分子的结构、主要性质和用途。 5．了解苯在化工生产中的重要作用。
一、乙烯
1．烯烃：分子中含有碳碳双键的烃类叫做烯烃。乙烯是最简单的烯烃。 2．乙烯的结构：乙烯的分子式为C2H4 ，结构式为结构简式为 CH2===CH2 。 3．乙烯的化学性质与只含碳碳单键的烷烃相比，乙烯分子中碳碳双键的存在，使
溴的四氯化碳溶液和酸性高锰酸钾溶液均能发生反应，表乙烯与
现出较活泼的化学性质。这说明了分子结构对物质性质的影响。
(1)乙烯的氧化反应
①乙烯在空气中燃烧，火焰明亮且伴有黑烟，生成二氧化碳和水，同时放出热量。反应化学方程式为化剂氧化。 ②乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色的反应说明了乙烯能被其氧，利用这个反应可以鉴别甲烷和乙烯。
在一定条件下，乙烯还可以与 H2 物质发生加成反应。由乙烯之间的相互加成可以得到聚乙烯。 4．乙烯的用途乙烯是一种植物生长调节剂，还可以作为水果的催熟剂二、苯 1．苯的结构苯的分子式是C6H6 ，它是一种环状有机化合物，其结构式为。 HCl 、 Cl2 、 H2 O 等、

人教版必修2 第3章第2节来自石油和煤的两种基本化工原料(第2课时) 课件(16张)

第2节来自石油和煤的两种基本化工原料（第2课时）苯一、教学目标：1．知识与技能：（1）理解苯的组成和结构特征。

（2）掌握苯的化学性质。

2．过程与方法：（1）通过实验探究培养学生观察能力、分析解决问题的能力。

（2）通过对苯的性质和分子组成及结构的探究培养学生观察能力、多向思维、逻辑推理、发散思维能力。

3．情感态度价值观：让学生体会到化学是一门以实验为基础的科学，培养学生用科学观点看待事物的观点。

二、教学重点：苯的结构特点。

苯的主要化学性质。

三、教学难点：苯分子结构的理解四、教学设计理念：本课以培养会学习的、具有高度科学文化素养和人文素养的人为最终教学目标，以探究性学习促进学生对新物质的了解。

五、教学准备教具：投影仪、多媒体课件实验装置及其药品：苯、酸性KMnO4、溴水、蒸馏水、试管（3支）小烧杯、胶头滴管六、教学过程【导入】这节课起我们学习一种特殊的烃，先请大家一起看以下化学史资料。

【科学史话】19世纪初，英国等欧洲国家城市照明已普遍使用煤气，使煤炭工业得到了很大的发展。

生产煤气剩余一种油状、臭味、粘稠的液体却长期无人问津。

1825年英国科学家法拉第从这种油状液体中分离出一种新的碳氢化合物。

法国化学家日拉尔确定了这种碳氢化合物的相对分子质量为78，分子式为C6H6，并叫作苯。

[板书]一、 3——2 第二课时苯【实验探究1】在两试管中分别加入少量苯，让学生传看。

[板书]二、苯的物理性质. 无色、特殊气味液体，密度比水小，不溶于水，是一种重要溶剂，沸点：80.1℃易挥发，熔点：5.5℃【探究问题1】(1)若苯分子为链状结构，根据苯的分子式C6H6苯是饱和烃吗？(2)与C6H14比较，C6H6中有碳碳双键吗？猜想结构是怎样？1.苯的6个碳原子形成_____状链，即平面六边形环。

2.各碳原子之间存在____交替形式凯库勒认为苯的结构式：___________；结构简式为：_________【板书】三、苯的分子式：凯库勒结构式：结构简式：【探究问题2】若苯分子为上述结构之一，则其应具有什么重要化学性质？如何设计实验证明你的猜想？【实验探究2】重要化学性质能使溴水褪色；使锰酸钾褪色设计实验方案【分组实验】教材第69页实验3－1从实验入手了解苯的物理、化学性质特点。

人教化学必修2第3章第2节来自石油和煤的两种基本化工原料(共24张PPT)

间 D、苯分子中各个键角都为120o
通化县综合高级中学
2、下列关于苯的性质的叙述中，不正确
的是( D )
A、苯是无色带有特殊气味的液体。 B、常温下苯是一种不溶于水且密度小
于水的液体。 C、苯在一定条件下能与溴发生取代反
应。 D、苯不具有典型的双键，故不可能发
生加成反应。
通化县综合高级中学
3、下列有关苯的叙述中错误的是（ D ）
怎样通过实验的方法证明苯的分子结构中碳碳键不是单双键交替？
2ml 苯
1mlKMnO4(H+)溶液
振
（
紫色不褪去）
荡
2ml
1ml溴水
苯
振荡
（上层橙色）
水层颜色为何变浅？（下层几乎无色）
结论：苯与酸性高锰酸钾和溴水都不反应，所以苯
分子中不存在碳碳双键
通化县综合高级中学
苯的邻位二元取代物
H3C
D 汽油和苯
通化县综合高级中学
5、能说明苯分子平面形结构中碳碳键不是单双键交替排布的事实是 (B ) A 苯的一元取代物无同分异构体 B 苯的邻位二元取代物无同分异构体
C 苯的间位二元取代物只有一种结构 D 苯的对位二元取代物只有一种结构
分子中碳元素的质量分数高
通化县综合高级中学
2、取代反应（1）苯与溴的反应
+ Br2 FeBr3
－Br + HBr
通化县综合高级中学
通化县综合高级中学
通化县综合高级中学实验探究：
1、铁屑的作用是什么？
铁与液溴反应生成FeBr3起催化作用 2、长导管的作用是什么？
用于导气和冷凝回流
3、锥形瓶内的出现什么现象说明发生何种反应？

人教化学必修2第3章第2节来自石油和煤的两种基本化工原料 (共15张PPT)

CC CH
取代反应
燃烧
CC CH
加成反应氧化反应加聚反应
CH
特殊键
易取代难加成能燃烧
课堂练习
1、下列关于苯的叙述中正确的是（ C ）
A．苯是以石油为原料获得的化工原料； B．苯中含有碳碳双键，所以苯属于烯烃 C．苯分子中6个碳碳化学键完全相同 D．苯可以与溴水、酸性高锰酸钾溶液反应而使它们褪色
+HBr
溴苯
①只发生单取代反应。
②生成溴苯不溶于水且密度大于水；
无色；油状物；能溶解溴呈褐色。
（2）硝化反应
55～60℃水浴加热
－NO2：硝基硝基苯：带有苦杏仁味的、无色的油状液体，难溶于水，有毒，是制造染料的重要原料。
3、苯的加成反应
+ 3H2
Ni
△
环己烷
苯和苯的同系物
概念：含有苯环的结构（1个），在组成上相差1 个或若干个CH2原子团的有机物。
课堂练习
2、下列关于苯分子结构的说法中，错
误的是（ B ）
A、各原子均位于同一平面上 B、苯环中有3个C-C单键，3个C=C双键 C、苯环中碳碳键介于C-C和C=C之间 D、苯分子中各个键角都为120o
课堂练习
3、下列反应中，不属于取代反应的
是（ C ）
Ａ、苯与浓硫酸和浓硝酸的混合物共热Ｂ、苯与液溴后加入铁粉Ｃ、乙烯通入溴水中Ｄ、乙烷与氯气混合光照
凯库勒关于苯的第一张结构图是
H
H
C CC
H
可简写为
HC CH C H
苯的结构简式
凯库勒式
练习:(1)1866年凯库勒提出了苯的单双键交替的正六边形平面结构（如图所示）,解释了苯的部分性质,但还有一些问题尚未解

高一化学人教版必修2第三章第二节来自石油和煤的两种基本化工原料课件

Michael Faraday
下列图示现象正确的是 ( )
1、溴水不与苯发生反应
苯具有不饱和性，在一定条件下能和氢气发生加成反应。
上层显黄色，下层近无、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色这种操作叫做_____。如用水冷却，可凝成无色晶体。
经典励志短句(二)
人若有志，万事可为。
∴C H 分子稳定，且无 C=C 不为穷变节，不为贱易志。
66
二.苯的结构分子式为C6H6
(平面正六边形结构)
科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全相同，碳碳的键长为1.4x10-10m，键角为120°,是一种介于单键和双键之间的特殊(独特)的键。可见：苯中的6个H原子处于同等地位，是等效H。
思考：烷烃、苯与卤素单质发生取代反应的条件有何异同？
不同点：烷烃与卤素单质反应的条件是光照，只能是日光漫射，若强光直射则会发生爆炸；苯与卤素单质反应的条件是需加催化剂FeBr3，该反应为放热反应，不需加热，反应自发进行。相同点：卤素单质都必须是纯单质，水溶液则不反应。
②硝化
+ HO－NO2
苯易燃烧，但很难被酸性高锰酸钾氧化，在一般情况下不能使酸性高锰酸钾溶液褪色
2、取代反应
①卤代在有催化剂存在的条件下，苯可以和液
溴发生取代反应，生成溴苯
C6H6 + Br2 FeBr3
（溴苯）＋HBr
1、溴水不与苯发生反应 2、只发生单取代反应 3、溴苯是不溶于水，密度比水大的无色，油状液体，能溶解溴，溴苯溶解了溴时呈褐色
3.将等体积的苯、汽油和水在试管中充分混合后静置。下列图示现象正确的是 ( D )
练二

人教版高中化学必修二第三章第二节来自石油的两种基本化工原料课件(共14张PPT)

2.各碳原子之间存在单双键交替形式
若苯分子为上述结构，则其应具有什么重要化学性质？如何设计实验证明你的猜想？重要化学性质取__代__反__应__加__成__反__应___
设计实验方案 _________________
请同学们动手实验
【思考与交流】（1）苯的邻位二溴代物只有一种说明什么？（2）你认为苯的分子中是否含有碳碳双键？苯到底是什么结构呢？【注意】科学研究表明：苯分子里6个C原子之间的键完全相同，是一种介于
2、下列关于苯的性质的叙述中，不正确的是（D ） A、苯是无色带有特殊气味的液体 B、常温下苯是一种不溶于水且密度小于水的液
体 C、苯在一定条件下能与溴发生取代反应 D、苯不具有典型的双键所应具有的加成反应，
故不可能发生加成反应加成为环己烷
3、下列关于苯分子结构的说法中，错误的是（B）
A.各原子均位于同一平面上，6个碳原子彼此连接成为一个平面正六边形的结构。
A.三氯甲烷 B.酒精
C.苯 l4
6.能通过化学反应使溴水褪色，又能使酸性高锰酸钾溶液褪色
的是（D ）
Ａ.苯
Ｂ.甲烷
Ｃ.乙烷
Ｄ.乙烯
7、下列过程中所发生的化学变化属于取代反应的是（AD）
Ａ.光照射甲烷与氯气的混合气体
Ｂ.乙烯通入溴水中
Ｃ.在镍做催化剂的条件下，苯与氢气反应
Ｄ.苯与液溴混合后撒入铁粉
B.苯环中含有3个C-C单键，3个C=C双键 C.苯环中碳碳键的键长介于C-C和C=C之间 D.苯分子中各个键角都为120° 4下列关于苯的化学性质的叙述，不正确的是（ B） A . 能发生取代反应 B. 能使酸性高锰酸钾溶液褪色 C. 能发生加成反应 D. 能燃烧
5、下列物质与水混合后静置，不出现分层的是（B ）

2019高一化学人教版必修2教学课件第三章第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料第2课时课件(25张)

人教化学必修2第3章第二节 来自石油和煤的两种基本化工原料(共21张PPT)