分析化学》试卷(附答案)
分析化学考试题及答案
分析化学考试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪种物质是分析化学中常用的指示剂?A. 硫酸铜B. 氢氧化钠C. 酚酞D. 硝酸银答案:C2. 标准溶液的浓度表示方法为:A. %(w/v)B. mol/LC. g/mLD. ppm答案:B3. 滴定分析中,滴定终点的判断依据是:A. 溶液颜色的突变B. 溶液pH的突变C. 溶液体积的突变D. 溶液温度的突变答案:A4. 原子吸收光谱分析中,元素的灵敏度与以下哪个因素无关?A. 原子化效率B. 光源的强度C. 元素的原子量D. 光谱仪的分辨率答案:C5. 以下哪种方法不属于色谱分析?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 薄层色谱法答案:C二、填空题(每空2分,共20分)1. 分析化学中,________是用来表示溶液浓度的一种方式,它表示每升溶液中含有溶质的质量。
答案:g/L2. 在酸碱滴定中,滴定终点的确定可以通过使用________来实现。
答案:指示剂3. 原子吸收光谱分析中,________是分析元素的灵敏度和检出限的决定因素。
答案:原子化效率4. 色谱分析中,根据固定相的不同,可以分为________色谱和________色谱。
答案:柱;平面5. 紫外-可见光谱分析中,________是物质对特定波长光的吸收特性。
答案:吸收光谱三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是标准溶液及其在分析化学中的重要性。
答案:标准溶液是具有准确已知浓度的溶液,它在分析化学中用于校准仪器、制备工作曲线、进行定量分析等,是确保分析结果准确性的关键。
2. 描述原子吸收光谱分析的基本原理。
答案:原子吸收光谱分析是一种基于测量待测元素的原子对特定波长光的吸收强度的分析方法。
当元素的原子从基态吸收能量跃迁到激发态时,会吸收特定波长的光。
通过测量这种吸收,可以定量分析元素的含量。
3. 解释什么是色谱分离原理,并举例说明。
答案:色谱分离原理是基于不同物质在固定相和流动相之间分配系数的差异,通过流动相的移动,实现不同物质的分离。
分析化学考试试卷及答案
分析化学试卷一、填空题〔每空1分,共20分〕1.在分析过程中,以下情况将引起何种〔系统、随机〕误差。
使用没有校正的砝码引起系统误差;用局部风化的H2C2O4·H2O标定NaOH引起系统误差;滴定管读数最后一位不一致为随机。
2.万分之一天平的每次称量误差为,其相对误差为%100001.0⨯±m假设要求称量的相对误差为0.2%,称量时至少要称取质量0.1 g。
3.配制标准溶液的方法有直接配制法和间接配制法。
4.用溶液滴定和H3BO3混合溶液时,在滴定曲线上出现 1 个突跃。
〔H3BO3的p Ka1〕5.写出NH4Ac在水溶液中的质子条件:[HAc]+[H+]=[OH—]+[NH3]6.乙酸钠〔p Ka〕的pH=8.87 。
7.3·H2O和4Cl水溶液的pH= 。
8.六次甲基四胺的p K b ,用它配制缓冲溶液时的pH范围是5.15±19.某一弱酸型的指示剂和离解常数为K HIn=1.0×10-5,该指示剂的理论变色范围是pH=5±1 。
10.用3滴定同浓度的NaOH的pH突跃范围为。
假设HNO3和NaOH的浓度均减小10倍,那么pH突跃范围为8.7~5.3 。
11.用KMnO4滴定-242OC时,红色的消失由慢到快是属于自动催化反响。
12.于2+(1mol/L H2SO4)溶液中分别滴入和20.028mL Ce4+溶液,平衡时,体系的电位分别0.86 为和 1.26 ;化学计量点的电位为 1.06〔VVFeFeCeCe68.0;44.1'0/'0/2334==++++ϕϕ〕。
13.某有色物的浓度为1.0×10-4mol/L,以1cm吸收池在最大吸收波长下的吸光度为,在此波长下该有色物的ε= 4.8×103L·mol-1·cm-1,T%= 0.33=33%。
二、选择题〔在此题的每一小题的备选答案中,只有一个答案是正确的,请把你认为正确答案的题号,填入题干的括号内。
分析化学试卷及其答案
分析化学测试卷一 选择( 分).定量分析结果的标准偏差代表的是( )。
✌ 分析结果的准确度 分析结果的精密度和准确度 分析结果的精密度 平均值的绝对误差.下列哪种情况应采用返滴定法( )。
✌ 用✌♑☠ 标准溶液测定☠♋●试样含量 用☟●标准溶液测定☠♋ 试样含量 用☜❆✌标准溶液测定✌● 试样含量 用☠♋ 标准溶液测定 ❒ 试样含量.下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是( )。
✌ 反应必须有确定的化学计量关系 反应必须完全 反应速度要快 反应物的摩尔质量要大.下列叙述中错误的是( )。
✌ ❒ 指示剂法,在溶液☐☟ 时,用✌♑☠ 标准溶液滴定含 ● 试样,会产生正误差 共沉淀、后沉淀和均匀沉淀都会使测定结果产生正误差 偶然误差可通过增加测定次数减小 在消除系统误差后,精密度高的结果,其准确度一定高.重量分析法测定 ♑ ♌ 试样时,用盐酸溶解样品,最后获得 ♑ ♌ 沉淀,则样品中 ♌的百分含量为( )。
(已知 ♌ , ♌ , ♌ )。
✌ .用含少量☠♋☟ 的基准☠♋ 标定盐酸溶液时(指示剂变色点为☐☟ ),结果将( )。
✌ 偏低 不确定 无误差 偏高分析:❍不变,但消耗盐酸的✞减小,由❍ ✞,则 增大.碘量法测定漂白粉中有效氯时,其主要成分 ♋●( ●)与☠♋ 的物质的量比为( )✌ .磷酸的☐♋ = , ☐♋ = ,☐♋ = 。
当用 ❍☐●☹ ☠♋☟标准溶液滴定浓度均为 ❍☐●☹盐酸和磷酸混合溶液时,可产生明显的滴定突跃最多为( )。
✌ 个 个 个 个用强碱滴定磷酸,由 ♋ ,最多只有两个突跃。
完整版)大学分析化学试题和答案
完整版)大学分析化学试题和答案分析化学试卷一一。
填空(每空1分,共35分)1.写出下列各体系的质子条件式:1) NH4H2PO4: [H+]+[H3PO4]=[OH-]+[NH3]+[HPO42-]+2[PO43-]2) NaAc-H3BO3: [H+]+[HAc]=[H2BO3-]+[OH-]2.符合朗伯-比尔定律的有色溶液,当有色物质的浓度增大时,其最大吸收波长不变,透射比减小。
3.检验两组结果是否存在显著性差异采用t检验法,检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采用F检验法。
4.二元弱酸H2B,已知pH=1.92时,[H2B]=[HB-];pH=6.22时[HB-]=[B2-],则H2B的pKa1=1.92,pKa2=6.22.5.已知Φ(Fe3+/Fe2+)=0.68V,Φ(Ce4+/Ce3+)=1.44V,则在1mol/L H2SO4溶液中用0.1000 XXX滴定0.1000 mol/L Fe2+,当滴定分数为0.5时的电位为0.68V,化学计量点电位为1.06V,电位突跃范围是0.86-1.26V。
6.以二甲酚橙(XO)为指示剂在六亚甲基四胺缓冲溶液中用Zn2+滴定EDTA,终点时溶液颜色由黄色变为红色。
7.某溶液含Fe3+10mg,用等体积的有机溶剂萃取一次后,该溶液中剩余0.1mg,则Fe3+在两相中的分配比为99:1.8.容量分析法中滴定方式有直接滴定,反滴定,置换滴定和间接滴定。
9.I2与Na2S2O3的反应式为I2+2S2O32-=2I-+S4O62-。
10.以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称为吸收光谱曲线;光吸收最大处的波长叫做最大吸收波长,可用符号λmax表示。
11.紫外可见分光光度计主要由光源、单色器、吸收池、检测部分四部分组成。
12.XXX灵敏度以符号S表示,等于M/ε;XXX灵敏度与溶液浓度有关,与波长无关。
13.在纸色谱分离中,水是固定相。
分析化学试卷及答案
此结果的平均值为
; 平均偏差为
; 标准偏差为
; 相对标准偏差为
b1=
。 ,
4 、 已 知 H 2 CO 3 的 p K a 1 =6.38, p K a 2 =10.25, 则 Na 2 CO 3 的 K Kb2= 5 、 用 0.20 mol· L NaOH 溶液滴定 0.10 mol· L 合溶液时在滴定曲线上,可以出现
5. EDTA 酸效应系数αY(H)随溶液中 pH 值变化而变化;pH 值低,则αY(H)值高,对配位滴 定有利。 ( )
四、计算题(共 23 分)
得分 评卷人 1. (本题 7 分)某试剂厂生产化学试剂 NH4Cl,根据国家规定标准: 一级为 99.5%,二级为 99.0%,三级为 98.5%,化验室对该厂生产试剂 进行质量检验。称取试样 0.2000g,以荧光黄为指示剂并加入淀粉,用 0.1500mol/LAgNO3 滴定,用去 24.60mL,问此产品符合哪级标准?(M(NH4Cl)=53.49)
A. C.
w(MgO) =18.96%; [H+] = 0.0005 mol . L-1;
B. pH =10.56; D. 3000。 ( )
6 、 浓度为 c(mol· L- 1)的 NaNO3 溶液的质子平衡方程是 A. [H+] = [ OH - ] ; C. [H+] = [Na+ ] = [ NO3- ] + [ OH - ] ; B . [ Na+ ] = [ NO3-] = c ; D . [Na+ ] + [ NO3- ] = c ( )
9、晶形沉淀的沉淀条件是 A. 浓、冷、慢、搅、陈 C. 稀、热、慢、搅、陈 10 、 在 1 mol·L- 1 H2SO4 溶液中,E Ce4+ 滴定 Fe
分析化学试题及答案
分析化学试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 以下哪种物质不是分析化学中常用的缓冲溶液?A. 磷酸盐缓冲溶液B. 醋酸-醋酸钠缓冲溶液C. 硫酸-硫酸钠缓冲溶液D. 碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液答案:C2. 在酸碱滴定中,滴定终点的判断依据是:A. 溶液的pH值B. 溶液的颜色变化C. 溶液的电导率变化D. 溶液的折射率变化答案:B3. 原子吸收光谱法中,元素的检测限通常与以下哪个因素有关?A. 光源的强度B. 样品的浓度C. 仪器的噪声水平D. 样品的体积答案:C4. 以下哪种方法不是色谱分析法?A. 气相色谱法B. 液相色谱法C. 质谱法D. 薄层色谱法答案:C5. 根据Beer-Lambert定律,溶液的吸光度与以下哪个因素成正比?A. 溶液的浓度B. 溶液的体积C. 溶液的pH值D. 溶液的温度答案:A二、填空题(每空2分,共20分)1. 标准溶液的配制通常采用_______法和_______法。
答案:直接配制法;标定法2. 在紫外-可见光谱分析中,最大吸收波长称为_______。
答案:λmax3. 电位滴定法中,电位突跃发生在_______。
答案:滴定终点4. 色谱分离的原理是基于不同组分在_______和_______中的分配系数不同。
答案:固定相;流动相5. 原子吸收光谱分析中,火焰原子化器的火焰温度通常在_______。
答案:2000-3000℃三、简答题(每题10分,共30分)1. 简述什么是标准溶液,并说明其在分析化学中的重要性。
答案:标准溶液是指浓度已知的溶液,它是分析化学中进行定量分析的基础。
标准溶液的准确性直接影响分析结果的可靠性。
通过使用标准溶液,可以校准仪器,制备工作曲线,进行样品的定量分析等。
2. 描述原子吸收光谱法(AAS)的基本原理及其应用范围。
答案:原子吸收光谱法是一种基于元素原子对特定波长光的吸收来进行定量分析的方法。
其基本原理是:当元素原子从基态被激发到激发态时,会吸收特定波长的光。
分析化学试卷(含答案)
《分析化学》试卷一.选择题(每题2分,共30分)1. 定量分析中,精密度与准确度之间的关系是( )A.精密度高,准确度必然高B.准确度高,精密度也就高C.精密度是保证准确度的前提D.准确度是保证精密度的前提2. 可用下列何种方法减免分析测试中的系统误差()A.进行仪器校正B.增加测定次数C.认真细心操作D.测定时保证环境的湿度一致3. 测定试样中CaO的质量分数,称取试样0.9080g,滴定耗去EDTA 标准溶液20.50mL,以下结果表示正确的是( )A.10%B.10.1%C.10.08%D.10.077%4. 在滴定分析中,一般用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定。
这一点称为()A.化学计量点B.滴定误差C.滴定终点D.滴定分析5. 滴定管可估读到±0.01mL,若要求滴定的相对误差小于0.1%,至少应耗用体积()mLA. 10B. 20C. 30D. 406. 共轭酸碱对的Ka与Kb的关系是()A.KaKb = 1B.KaKb =KwC.Ka/Kb =KwD.Kb /Ka =Kw7. 酸碱滴定中选择指示剂的原则是()A.指示剂变色范围与化学计量点完全符合B.指示剂应在pH =7.00时变色C.指示剂的变色范围应全部或部分落入滴定pH突跃范围之内D.指示剂变色范围应全部落在滴定pH突跃范围之内8. 测定(NH4)2SO4中的氮时,不能用NaOH直接滴定,这是因为()A.NH3的Kb太小B.(NH4)2SO4不是酸C.(NH4)2SO4中含游离H2SO4D.NH4+的Ka太小9. 一般情况下,EDTA与金属离子形成的配合物的配位比是()A.1:1B.2:1C.1:3D.1:210. 铝盐药物的测定常用配位滴定法。
加入过量EDTA,加热煮沸片刻后,再用标准锌溶液滴定。
该滴定方式是()。
A.直接滴定法B.置换滴定法C.返滴定法D.间接滴定法11. 间接碘量法中加入淀粉指示剂的适宜时间是()。
分析化学试题及答案
分析化学试题及答案分析化学试题及答案⼀. 填空(每空1分,共28分,答在试卷上)1.定量分析过程包括,,和四个步骤.2. 根据有效数字计算规则计算: 1.683 + 37.427.33÷21.40.056 = 14.4 。
3. 某酸H2A的⽔溶液中,若δH2 A为0.28,δ5δA2-,那么δA2-为。
4. 含有2+和3+的酸性缓冲溶液,欲在5~5.5的条件下,⽤标准溶液滴定其中的2+,加⼊⼀定量六亚甲基四胺的作⽤是;加⼊4F的作⽤是。
5.滴定时, 浓度增⼤10倍, 则滴定曲线突跃范围增⼤个单位; 若为滴定H34, 则突跃范围增⼤个单位.6.对于实验数据中的异常值的取舍,通常可根据、和⽅法来判断。
7. 莫尔法与佛尔哈德法的指⽰剂分别为、。
8. 紫外可见分光光度计由 , ,和四部分组成.9. 检验两组结果是否存在显著性差异采⽤检验法,检验两组数据的精密度是否存在显著性差异采⽤检验法。
10. 吸光物质的摩尔吸光系数与溶液的关,与波长关。
11. 以波长为横坐标,吸光度为纵坐标,测量某物质对不同波长光的吸收程度,所获得的曲线称谓;光吸收最⼤处的波长叫做,可⽤符号表⽰。
12.光度法测定某物质,若有⼲扰,应根据和原则选择波长。
⼆. 简答和名词解释(每题2分,共 16 分,答在试卷纸上)1.什么是准确度?什么是精密度?2. ⽤K22O7溶液滴定2+试液时, 常向溶液中加⼊H34,为什么?3.已知滴定管的读数标准偏差为0.01 , 若滴定时耗去30.00 溶液, 则该溶液体积的相对标准偏差为多少?4写出浓度为c (4)23溶液的质⼦条件式。
5. 摩尔吸光系数6.下图是薄层⾊谱分离物质的⾊谱图,根据图写出值计算式。
7. 光度分析中,当浓度较⾼时,⼯作曲线逐渐偏离直线,这是什么原因?8 .在螯合物萃取体系中,影响液-液萃取分离的因素有哪些?三. 回答问题(每题4分,共24分,答在试卷纸上)1.为满⾜重量分析的要求,晶型沉淀的沉淀条件是什么,并简述其原因。
分析化学测试题(附答案)
分析化学测试题(附答案)一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、消除随机误差的方法是()。
A、做多次平行测定,取平均值B、把所使用的所有仪器进行严格校正C、使用分析纯的试剂D、非常认真细致地操作正确答案:A2、若试样的分析结果精密度很好,但准确度不好,可能原因是()。
A、试样不均匀B、使用试剂含有影响测定的杂质C、有过失操作D、使用校正过的容量仪器正确答案:B3、浓度和体积相同的两份KHC2O4·H2C2O4溶液,一份可与VmL0.1500mol/LNaOH溶液完全中和,另一份加H2SO4后,用KMnO4溶液滴定至终点,也需要VmLKMnO4溶液。
该KMnO4溶液的浓度为()mol/L。
A、0.1000B、0.04000C、0.02000D、0.1500正确答案:B4、在pH=9的氨性缓冲溶液中,lG.Zn(NH3)=5.49,用0.02mol/L的EDTA 滴定同浓度的Zn2+,化学计量点pZn.计为()。
A、9.2B、5.8C、11.6D、6.5正确答案:B5、分析实验所用的仪器①滴定管、②移液管、③容量瓶、④锥形瓶中,使用时需要用操作液漂洗的是()。
A、①②③B、②③C、③④D、①②正确答案:D6、滴定分析要求相对误差≤.0.2%,若称取试样的绝对误差为.0.2mg,则至少称取试样()。
A、0.1gB、0.3gC、0.4gD、0.2g正确答案:A7、用高锰酸钾法测定(滴定)H2O2时,应该()。
A、在HAc介质中进行B、加热至75~85.CC、在氨性介质中进行D、不用另加指示剂正确答案:D8、涂好油的酸式滴定管,转动其旋塞时,发现有纹路,说明()。
A、油涂得太少了B、油涂得太多了C、油的质量很好D、油堵住了塞孔正确答案:A9、称取仅含NaOH和Na2CO3的混合物0.4120g,溶于适量水中,然后以甲基橙为指示剂,用0.2000mol/LHCl溶液滴定至终点时消耗HCl溶液45.00mL。
《分析化学》试题及答案
《分析化学》试题及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 以下哪个选项不属于分析化学的研究范畴?A. 物质的定性分析B. 物质的定量分析C. 物质的结构分析D. 物质的合成方法2. 在滴定分析中,终点的判断依据是:A. 溶液的颜色变化B. 溶液的pH变化C. 溶液的密度变化D. 溶液的导电性变化3. 原子吸收光谱法中,被测元素的原子化方式不包括:A. 火焰原子化B. 石墨炉原子化C. 化学气相分解D. 电化学分解4. 高效液相色谱法中,固定相通常是:A. 气体B. 液体C. 固体D. 以上都不是5. 以下哪种仪器适用于检测溶液中微量金属离子?A. 紫外分光光度计B. 红外分光光度计C. 原子吸收光谱仪D. 核磁共振仪6. 以下哪种方法不适用于有机化合物的分离?A. 蒸馏B. 萃取C. 色谱法D. 沉淀法7. 在酸碱滴定中,指示剂的选择应遵循的原则是:A. 指示剂的变色范围与滴定范围一致B. 指示剂的变色范围与滴定范围无关C. 指示剂的变色范围应窄于滴定范围D. 指示剂的变色范围应宽于滴定范围8. 以下哪种分析方法可以同时进行多组分分析?A. 单光束分光光度法B. 双光束分光光度法C. 原子吸收光谱法D. 质谱法9. 以下哪种仪器不适用于检测有机化合物?A. 气相色谱仪B. 液相色谱仪C. 紫外分光光度计D. 原子吸收光谱仪10. 在电位分析法中,参比电极的作用是:A. 提供电流B. 测量电流C. 测量电压D. 维持恒定电位二、填空题(每空1分,共20分)1. 分析化学中常用的定量分析方法包括________、________和________。
2. 原子吸收光谱法中,样品的原子化方式主要有________和________。
3. 高效液相色谱法中,流动相通常是________,而固定相可以是________或________。
4. 在酸碱滴定中,终点的判断可以通过________或________来确定。
分析化学的试题及答案
分析化学的试题及答案一、单选题(每题2分,共20分)1. 分光光度法测定溶液中某物质的浓度时,通常使用的是:A. 紫外光B. 可见光C. 红外光D. 激光答案:B2. 标准溶液的配制过程中,以下哪项操作是正确的?A. 直接使用分析天平称量B. 使用普通量筒量取溶液C. 将溶液直接倒入容量瓶中D. 使用分析天平称量并使用移液管准确量取答案:D3. 以下哪种物质不能作为酸碱指示剂?A. 酚酞B. 甲基橙C. 硫酸铜D. 石蕊答案:C4. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是:A. 将样品分解成原子B. 将样品溶解C. 将样品加热D. 将样品过滤答案:A5. 滴定分析中,终点的判断依据是:A. 溶液颜色变化B. 溶液pH变化C. 溶液体积变化D. 溶液温度变化答案:A6. 以下哪种方法可以用于测定溶液的pH值?A. 紫外-可见分光光度法B. 原子吸收光谱法C. 电位滴定法D. 红外光谱法答案:C7. 在气相色谱分析中,固定相的作用是:A. 吸附样品分子B. 吸收样品分子C. 将样品分子分离D. 将样品分子转化答案:C8. 以下哪种物质是强酸?A. 醋酸B. 碳酸C. 硫酸D. 氢氧化钠答案:C9. 以下哪种方法可以用于测定水样中的溶解氧含量?A. 滴定法B. 重量法C. 电化学法D. 紫外-可见分光光度法答案:C10. 以下哪种仪器适用于有机化合物的定性分析?A. 原子吸收光谱仪B. 紫外-可见分光光度计C. 气相色谱仪D. 电位滴定仪答案:C二、填空题(每空1分,共20分)1. 在酸碱滴定中,当溶液的pH值接近7时,滴定曲线的斜率______。
答案:最大2. 原子吸收光谱法中,样品原子化后产生的______被检测器检测。
答案:光谱吸收3. 标准溶液的配制过程中,使用移液管的目的是为了______。
答案:准确量取溶液4. 气相色谱分析中,固定相的选择应根据样品的______进行。
答案:化学性质5. 在电位滴定法中,指示电极的作用是测量溶液的______。
分析化学考试题及答案
分析化学考试题及答案一、选择题1. 下列哪个方法适用于常见阳离子的检测?a) 吸收光谱分析b) 火焰原子吸收光谱分析c) 微量元素分析d) 离子选择电极测定法答案:b) 火焰原子吸收光谱分析2. 高效液相色谱(HPLC)是一种常见的分析方法,其特点是:a) 分析速度快,灵敏度高b) 分析速度慢,灵敏度低c) 分析速度快,灵敏度低d) 分析速度慢,灵敏度高答案:a) 分析速度快,灵敏度高3. 在酸性条件下,过量的氯离子与亚铁离子反应生成什么物质?a) 亚铁氯化物b) 氯气c) 二氯化亚铁d) 四氯化铁答案:d) 四氯化铁4. 下列哪个指标可用于评价一种溶液的酸碱性?a) pH值b) 含氧量c) 电导率d) 比旋光度答案:a) pH值二、填空题1. 需要在溶液中检测重金属离子时,常用的分析方法是______________。
答案:原子吸收光谱法2. 硫酸铝的化学式是______________。
答案:Al2(SO4)33. 氯仿的系统名称是______________。
答案:三氯甲烷4. 化学计量中指明反应物的质量比称为______________。
答案:化学计量比三、问答题1. 请简要说明红外光谱的原理及应用。
答:红外光谱是一种分析方法,通过测量物质在红外光波段吸收或散射的特性来分析物质的组成和结构。
红外光谱原理基于物质分子的振动和转动,不同官能团和化学键具有不同的红外吸收峰位。
红外光谱广泛应用于有机物的鉴定、无机物的鉴定以及聚合物的结构分析等领域。
2. 请简要说明电化学分析中常用的电极及其作用。
答:常用的电极包括参比电极和工作电极。
参比电极用于提供一个已知电势的参考点,常用的参比电极有标准氢电极和饱和甘汞电极。
工作电极用于与被分析物相互作用,常用的工作电极有玻碳电极、金电极和银电极等。
电极的作用是通过电化学反应将被分析物的浓度与电信号相互转换,从而实现对被分析物的定量测定。
四、实验题1. 根据以下信息,计算硫酸氢钠溶液中硫酸氢钠的浓度:体积:50.0 mLNaOH的浓度:0.1 mol/L反应方程式:H2SO4 + 2NaOH → Na2SO4 + 2H2O答:根据反应方程式的配比可以得出,1 mol的H2SO4与2 mol的NaOH反应生成1 mol的Na2SO4。
分析化学试卷含答案
分析化学试卷一答案一、填空(共15分每空1分)1.用无水Na2CO3标定HCl溶液时,选用甲基橙作指示剂。
若Na2CO3吸水,则测定结果偏高。
2.标定EDTA时,若选用铬黑T作指示剂,则应控制pH=10。
若选用二甲酚橙作指示剂,则应控制pH=5。
3.测定水的总硬度时用三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。
4.50ml滴定管的最小分度值是0。
1ml,如果放出约20ml溶液时,记录数据为位有效数字。
在滴定操作中左手控制滴定管,右手握锥形瓶。
5.铝合金中铝含量的测定中,在用Zn2+返滴定过量的EDTA后,加入过量的NH4F,使AlY-与F-发生置换反应,反应式为AlY-+6F-+2H+== AlF63-+H2Y2-6.用移液管吸取溶液时,右手拿移液管,左手拿吸耳球,溶液上升至标线以上,迅速用食指按紧上口。
7.在定量转移中,当溶液由烧杯沿玻璃棒转移主容量瓶内,溶液流完后,将烧杯沿玻璃棒稍向上提。
二、选择(共10分每题1分)1.用SO42-使Ba2+形成BaSO4沉淀时,加入适当过量的SO42-,可以使Ba2+沉淀的更完全,这是利用何种效应?( E )A.盐效应;B.酸效应;C.络合效应;D.溶剂化效应;E.同离子效应.2.用重铬酸钾法测定铁矿石中铁的含量时选用下列哪种还原剂?( A )A.二氯化锡;B.双氧水;C.铝;D.四氯化锡.3.用下列哪一标准溶液滴定可以定量测定碘?(D )A.Na2S;B.Na2SO3;C.Na2SO4;D.Na2S2O3.4.用含有微量杂质的草酸标定高锰酸钾浓度时,得到的高锰酸钾的浓度将是产生什么结果?( B )A.偏高;B.偏低;C.正确;D.与草酸中杂质的含量成正比.5.不含其它干扰性杂质的碱试样,用0.1000MHCl滴定至酚酞变色时,用去HCl20.00ml,加入甲基橙后,继续滴定至终点又用去HCl10.00ml,此试样为下列哪种组成?( A )A.NaOH, Na2CO3 ;B.Na2CO3 ;C.Na2CO3 , NaHCO3 ;D.NaHCO3 , NaOH .6.EDTA在PH<1的酸性溶液中相当于几元酸?( E )A.3;B.5;C.4;D.2;E.6.7.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,滴定时所用滴定剂溶液的体积至少应为多少ml?(D )A.10ml;B.10.00ml;C.18ml;D.20ml.11.配制0.1M的NaS2O3标准液,取一定量的Na2S2O3晶体后,下列哪步正确?( B )A.溶于沸腾的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入棕色瓶中保存;B.溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入棕色瓶中保存;C.溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加0.1gNa2CO3放入玻璃瓶中保存.8.使用碱式滴定管滴定的正确操作方法应是下面哪种?(B )A.左手捏于稍高于玻璃近旁;B.右手捏于稍高于玻璃球的近旁;C.左手捏于稍低于玻璃球的近旁.9.欲取50ml某溶液进行滴定,要求容器量取的相对误差≤0.1%,下列容器中应选哪种?( D )A.50ml滴定管;B.50ml容量瓶;C.50ml量筒;D.50ml移液管.10.需配0.1MHCl溶液,请选最合适的仪器量取浓酸.( A )A.量筒;B.容量瓶;C.移液管;D.酸式滴定管.三、简答(共30分每小题5分)1.用草酸钠标定KMnO4溶液时,适宜的温度范围为多少?过高或过低有什么不好?为什么开始滴入的KMnO4紫色消失缓慢,后来却消失很快?写出该标定反应的化学方程式。
分析化学试题库及答案
分析化学试题库及答案一、选择题(每题2分,共20分)1. 下列哪种物质不属于有机化合物?A. 乙醇B. 乙酸C. 尿素D. 碳酸钙答案:D2. 酸碱滴定中,指示剂的变色点与终点的误差称为:A. 滴定误差B. 指示剂误差C. 终点误差D. 系统误差答案:B3. 原子吸收光谱法中,原子化器的作用是:A. 将试样转化为气态B. 将试样转化为液态C. 将试样转化为固态D. 将试样转化为离子态答案:A4. 以下哪种方法不是色谱分析?A. 气相色谱B. 液相色谱C. 质谱分析D. 薄层色谱答案:C5. 标准溶液的配制过程中,下列哪项操作是不必要的?A. 称量B. 溶解C. 稀释D. 过滤答案:D二、填空题(每题3分,共30分)1. 滴定分析中,滴定管的最小刻度为____。
答案:0.01mL2. 根据酸碱质子理论,酸是能够______的物质。
答案:给出质子3. 在紫外-可见光谱分析中,______是物质吸收光的波长。
答案:最大吸收波长4. 原子吸收光谱法中,火焰原子化器的火焰温度通常在______℃左右。
答案:2000-25005. 色谱分析中,组分的分离主要依赖于______。
答案:分配系数的差异三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述什么是标准溶液?答案:标准溶液是指已知准确浓度的溶液,用于滴定分析、校准仪器或作为分析中的参照标准。
2. 什么是电位滴定法?答案:电位滴定法是一种通过测量溶液电位变化来确定滴定终点的方法。
3. 简述什么是色谱分离?答案:色谱分离是一种物理分离技术,利用不同组分在固定相和流动相之间分配系数的差异来实现分离。
4. 什么是原子吸收光谱法?答案:原子吸收光谱法是一种基于试样中的原子蒸气对特定波长的光进行吸收的分析方法。
四、计算题(每题10分,共30分)1. 某试样经滴定分析,消耗标准溶液25.00mL,标准溶液的浓度为0.0100mol/L,试计算试样中待测物质的摩尔浓度。
答案:待测物质的摩尔浓度为0.0100mol/L。
分析化学试题及答案
分析化学试题及答案一、选择题(每题2分,共10分)1. 以下哪种物质不是分析化学中常用的缓冲溶液?A. 磷酸盐缓冲液B. 醋酸-醋酸钠缓冲液C. 碳酸钠缓冲液D. 硫酸铵缓冲液答案:D2. 滴定分析中,滴定终点的确定方法不包括以下哪项?A. 颜色变化法B. 电导法C. 重量法D. 电位法答案:C3. 原子吸收光谱分析中,元素的灵敏度与以下哪个因素无关?A. 原子化效率B. 光源强度C. 光谱仪分辨率D. 元素的原子量答案:D4. 高效液相色谱法(HPLC)中,分离效果与以下哪个因素无关?A. 柱温B. 流动相的组成C. 检测器类型D. 色谱柱的填料答案:C5. 紫外-可见光谱法中,最大吸收波长与以下哪个因素有关?A. 溶剂B. 温度C. 样品浓度D. 仪器的型号答案:A二、填空题(每空1分,共10分)1. 标准溶液的配制通常采用______法和______法。
答案:直接配制法;标定法2. 酸碱滴定中,滴定终点的pH值与______的pKa值接近。
答案:指示剂3. 色谱分析中,保留时间是指______。
答案:样品组分从进样到检测器的时间4. 原子吸收光谱分析中,火焰原子化器的原子化效率通常______石墨炉原子化器。
答案:低于5. 紫外-可见光谱法中,最大吸收波长对应的吸收系数称为______。
答案:摩尔吸光系数三、简答题(每题5分,共20分)1. 简述什么是标准溶液,并说明其在分析化学中的重要性。
答案:标准溶液是具有准确已知浓度的溶液,它在分析化学中用于校准仪器、标定其他溶液的浓度以及进行定量分析。
标准溶液的准确性直接影响分析结果的可靠性。
2. 解释什么是色谱分离原理,并举例说明。
答案:色谱分离原理是基于不同组分在固定相和流动相之间分配系数的差异,通过色谱柱实现组分的分离。
例如,在气相色谱中,不同的有机化合物在固定相(如聚二甲基硅氧烷)和流动相(如氮气或氦气)中的溶解度不同,从而实现分离。
3. 什么是原子吸收光谱分析中的基体效应?如何减少其影响?答案:基体效应是指样品中存在的其他元素或化合物对分析元素的原子化或吸收信号产生的影响。
分析化学试卷及其答案
分析化学试卷及其答案分析化学测试卷一、选择题(40分)1.定量分析结果的标准偏差代表的是(C)。
A。
分析结果的准确度B。
分析结果的精密度和准确度C。
分析结果的精密度D。
平均值的绝对误差2.下列哪种情况应采用返滴定法(C)。
A。
用AgNO3标准溶液测定NaCl试样含量B。
用HCl标准溶液测定Na2CO3试样含量C。
用EDTA标准溶液测定Al3+试样含量D。
用Na2S2O3标准溶液测定K2Cr2O7试样含量3.下列各项叙述中不是滴定分析对化学反应要求的是(D)。
A。
反应必须有确定的化学计量关系B。
反应必须完全C。
反应速度要快D。
反应物的XXX质量要大4.下列叙述中错误的是(B)。
A。
K2CrO4指示剂法,在溶液pH=12时,用AgNO3标准溶液滴定含Cl-试样,会产生正误差B。
共沉淀、后沉淀和均匀沉淀都会使测定结果产生正误差C。
偶然误差可通过增加测定次数减小D。
在消除系统误差后,精密度高的结果,其准确度一定高5.重量分析法测定0.5126 g Pb3O4试样时,用盐酸溶解样品,最后获得0.4657 g PbSO4沉淀,则样品中Pb的百分含量为(C)。
已知Pb3O4=685.6,PbSO4=303.26,Pb=207.2)。
A。
82.4%B。
93.1%C。
62.07%D。
90.8%6.用含少量NaHCO3的基准Na2CO3标定盐酸溶液时(指示剂变色点为pH5.1),结果将(D)。
A。
偏低B。
不确定C。
无误差D。
偏高分析:m不变,但消耗盐酸的V减小,由m/M =CV,则C增大7.碘量法测定漂白粉中有效氯时,其主要成分CaCl(OCl)与Na2S2O3的物质的量比为(B)。
A。
2:1B。
1:2C。
1:1D。
3:18.磷酸的pKa1=2.12,pKa2=7.21,pKa3=12.66.当用0.200mol/L NaOH标准溶液滴定浓度均为0.100mol/L盐酸和磷酸混合溶液时,可产生明显的滴定突跃最多为(B)。
分析化学习题+参考答案
分析化学习题+参考答案一、单选题(共50题,每题1分,共50分)1、称量样品过程中样品吸湿,所导致的误差属于何种误差?A、相对误差B、过失误差C、偶然误差D、系统误差正确答案:D2、每次滴定之前,滴定管要添加滴定剂到0刻度附近,是为了:A、0.00刻度的读数比其他地方的读数准确B、减少读数次数,减少系统误差C、减少滴定管刻度不够均匀引起的体积误差D、保证溶液在下次滴定时足够正确答案:C3、指出下列哪一条不是晶形沉淀所要求的沉淀条件:A、沉淀应陈化B、沉淀作用宜在较稀溶液中进行C、沉淀宜在冷溶液中进行D、应在不断地搅拌作用下加入沉淀剂正确答案:C4、用Na2C2O4标定高锰酸钾时,刚开始时褪色较慢,但之后褪色变快的原因是:A、温度过低B、反应进行后,温度升高C、Mn2+催化作用D、高锰酸钾浓度变小正确答案:C5、下列叙述中,正确的是:A、滴定分析中所用的器皿统称滴定分析器皿B、滴定分析中的化学反应统称滴定反应C、用于直接滴定的化学反应,必须定量、快速、完全地进行D、在电解质溶液中发生的化学反应都能用于滴定分析正确答案:C6、在间接碘量法中,滴定终点的颜色变化是:A、蓝色恰好消失B、出现蓝色C、黄色恰好消失D、出现浅黄色正确答案:A7、下列易燃易爆物存放不正确的是:A、金属钠保存在水里B、爆炸性危险品残渣不能倒入废物缸C、分析实验室不应贮存大量易燃的有机溶剂D、存放药品时,应将氧化剂与有机化合物和还原剂分开保存正确答案:A8、使用碱式滴定管进行滴定的正确操作方法是:A、右手捏挤玻璃珠上半部的乳胶管B、右手捏玻挤璃珠下方的乳胶管C、左手捏挤玻璃珠上方的乳胶管D、左手捏挤玻璃珠上半部的乳胶管正确答案:D9、下列不属于沉淀重量法对沉淀形式要求的是:A、沉淀的摩尔质量大B、沉淀的溶解度小C、沉淀颗粒易于过滤和洗涤D、沉淀纯净正确答案:A10、硼砂(Na2B4O7·10H2O)作为基准物质用于标定盐酸溶液的浓度,若事先将其置于干燥器中保存,则对所标定盐酸溶液浓度的结果影响是:A、偏高B、偏低C、无影响D、不能确定正确答案:B11、稀释浓硫酸时, 只能仔细搅拌下或冷却下将酸慢慢倒入水, 绝不可将()往浓酸中倒。
《分析化学》试卷(附答案)
《分析化学》试卷(附答案)分析化学试卷(答案)⼀、填空(共15分每空1分)1.⽤⽆⽔Na2CO3标定HCl溶液时,选⽤甲基橙作指⽰剂。
若Na2CO3吸⽔,则测定结果偏⾼。
2.标定EDTA时,若选⽤铬⿊T作指⽰剂,则应控制pH=10。
若选⽤⼆甲酚橙作指⽰剂,则应控制pH=5。
3.测定⽔的总硬度时⽤三⼄醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离⼦。
4.50ml滴定管的最⼩分度值是0。
1ml,如果放出约20ml溶液时,记录数据为位有效数字。
在滴定操作中左⼿控制滴定管,右⼿握锥形瓶。
5.铝合⾦中铝含量的测定中,在⽤Zn2+返滴定过量的EDTA后,加⼊过量的NH4F,使AlY-与F-发⽣置换反应,反应式为AlY-+6F-+2H+== AlF63-+H2Y2-6.⽤移液管吸取溶液时,右⼿拿移液管,左⼿拿吸⽿球,溶液上升⾄标线以上,迅速⽤⾷指按紧上⼝。
7.在定量转移中,当溶液由烧杯沿玻璃棒转移主容量瓶内,溶液流完后,将烧杯沿玻璃棒稍向上提。
⼆、选择(共10分每题1分)1.⽤SO42-使Ba2+形成BaSO4沉淀时,加⼊适当过量的SO42-,可以使Ba2+沉淀的更完全,这是利⽤何种效应?( E )A.盐效应;B.酸效应;C.络合效应;D.溶剂化效应;E.同离⼦效应.2.⽤重铬酸钾法测定铁矿⽯中铁的含量时选⽤下列哪种还原剂?( A )A.⼆氯化锡;B.双氧⽔;C.铝;D.四氯化锡.3.⽤下列哪⼀标准溶液滴定可以定量测定碘?(D )A.Na2S;B.Na2SO3;C.Na2SO4;D.Na2S2O3.4.⽤含有微量杂质的草酸标定⾼锰酸钾浓度时,得到的⾼锰酸钾的浓度将是产⽣什么结果?( B )A.偏⾼;B.偏低;C.正确;D.与草酸中杂质的含量成正⽐.5.不含其它⼲扰性杂质的碱试样,⽤0.1000MHCl滴定⾄酚酞变⾊时,⽤去HCl20.00ml,加⼊甲基橙后,继续滴定⾄终点⼜⽤去HCl10.00ml,此试样为下列哪种组成?( A )A.NaOH, Na2CO3 ;B.Na2CO3 ;C.Na2CO3 , NaHCO3 ;D.NaHCO3 , NaOH .6.EDTA在PH<1的酸性溶液中相当于⼏元酸?( E )A.3;B.5;C.4;D.2;E.6.7.如果要求分析结果达到0.1%的准确度,滴定时所⽤滴定剂溶液的体积⾄少应为多少ml?(D )A.10ml;B.10.00ml;C.18ml;D.20ml.11.配制0.1M的NaS2O3标准液,取⼀定量的Na2S2O3晶体后,下列哪步正确?( B )A.溶于沸腾的蒸馏⽔中,加0.1gNa2CO3放⼊棕⾊瓶中保存;B.溶于沸腾后冷却的蒸馏⽔中,加0.1gNa2CO3放⼊棕⾊瓶中保存;C.溶于沸腾后冷却的蒸馏⽔中,加0.1gNa2CO3放⼊玻璃瓶中保存.8.使⽤碱式滴定管滴定的正确操作⽅法应是下⾯哪种?(B )A.左⼿捏于稍⾼于玻璃近旁;B.右⼿捏于稍⾼于玻璃球的近旁;C.左⼿捏于稍低于玻璃球的近旁.9.欲取50ml某溶液进⾏滴定,要求容器量取的相对误差≤0.1%,下列容器中应选哪种?( D )A.50ml滴定管;B.50ml容量瓶;C.50ml量筒;D.50ml移液管.10.需配0.1MHCl溶液,请选最合适的仪器量取浓酸.( A )A.量筒;B.容量瓶;C.移液管;D.酸式滴定管.三、简答(共30分每⼩题5分)1.⽤草酸钠标定KMnO4溶液时,适宜的温度范围为多少?过⾼或过低有什么不好?为什么开始滴⼊的KMnO4紫⾊消失缓慢,后来却消失很快?写出该标定反应的化学⽅程式。
《分析化学》试题及答案92页
一、选择题(20分。
1.用法扬司法测Cl 时,常加入糊精,其作用是--------------------------(B )A. 掩蔽干扰离子;B. 防止AgCl凝聚;C. 防止AgCl沉淀转化D. 防止AgCl感光2.间接碘量法中正确使用淀粉指示剂的做法是----------------------------(D )A. 滴定开始时加入指示剂;B. 为使指示剂变色灵敏,应适当加热;C. 指示剂须终点时加入;D. 指示剂必须在接近终点时加入。
3.螯合剂二乙三氨五乙酸(EDPA,用H5L表示)的五个p K a值分别为1.94,2.87,4.37,8.69和10.56,溶液中组分HL4-的浓度最大时,溶液的pH值为------( D )A. 1.94;B. 2.87;C. 5.00;D. 9.62。
4. K2Cr2O7法测定铁时,哪一项与加入H2SO4-H3PO4的作用无关----------(C )A.提供必要的酸度;B.掩蔽Fe3+;C.提高E(Fe3+/Fe2+);D.降低E(Fe3+/Fe2+)。
5.用BaSO4重量分析法测定Ba2+时,若溶液中还存在少量Ca2+、Na+、CO32-、Cl-、H+和OH-等离子,则沉淀BaSO4表面吸附杂质为------------------------------( A )A. SO42-和Ca2+;B. Ba2+和CO32-;C. CO32-和Ca2+;D. H+和OH-。
6.下列各条件中何者不是晶形沉淀所要求的沉淀条件---------------------(A )A.沉淀作用宜在较浓溶液中进行;B.应在不断的搅拌下加入沉淀剂;C.沉淀作用宜在热溶液中进行;D.应进行沉淀的陈化。
7.为了获得纯净而易过滤、洗涤的晶形沉淀,要求----------------------(A )A.沉淀时的聚集速度小而定向速度大;B.沉淀时的聚集速度大而定向速度小;C.溶液的过饱和程度要大;D.沉淀的溶解度要小。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。
分析化学试卷(答案)一、填空(共15分每空1分)1.用无水Na2CO3标定HCl溶液时,选用甲基橙作指示剂。
若Na2CO3吸水,则测定结果偏高。
2.标定EDTA时,若选用铬黑T作指示剂,则应控制pH=10。
若选用二甲酚橙作指示剂,则应控制pH=5。
3.测定水的总硬度时用三乙醇胺掩蔽Fe3+、Al3+等少量共存离子。
4.50ml滴定管的最小分度值是0。
1ml,如果放出约20ml溶液时,记录数据为位有效数字。
在滴定操作中左手控制滴定管,右手握锥形瓶。
5.铝合金中铝含量的测定中,在用Zn2+返滴定过量的EDTA后,加入过量的NH4F,使AlY-与F-发生置换反应,反应式为AlY-+6F-+2H+== AlF63-+H2Y2-6.用移液管吸取溶液时,右手拿移液管,左手拿吸耳球,溶液上升至标线以上,迅速用食指按紧上口。
7.在定量转移中,当溶液由烧杯沿玻璃棒转移主容量瓶内,溶液流完后,将烧杯沿玻璃棒稍向上提。
二、选择(共10分每题1分)1.用SO42-使Ba2+形成BaSO4沉淀时,加入适当过量的SO42-,可以使Ba2+沉淀的更完全,这是利用何种效应( E )A.盐效应;B.酸效应;C.络合效应;D.溶剂化效应;E.同离子效应.2.用重铬酸钾法测定铁矿石中铁的含量时选用下列哪种还原剂( A )A.二氯化锡;B.双氧水;C.铝;D.四氯化锡.3.用下列哪一标准溶液滴定可以定量测定碘(D ); ; ; .4.用含有微量杂质的草酸标定高锰酸钾浓度时,得到的高锰酸钾的浓度将是产生什么结果( B )A.偏高;B.偏低;C.正确;D.与草酸中杂质的含量成正比.5.不含其它干扰性杂质的碱试样,用滴定至酚酞变色时,用去,加入甲基橙后,继续滴定至终点又用去,此试样为下列哪种组成( A ), Na2CO3 ; ; , NaHCO3 ; , NaOH .在PH<1的酸性溶液中相当于几元酸( E ); ; ; ; .7.如果要求分析结果达到%的准确度,滴定时所用滴定剂溶液的体积至少应为多少ml(D ) ; ; .11.配制的NaS2O3标准液,取一定量的Na2S2O3晶体后,下列哪步正确( B )A.溶于沸腾的蒸馏水中,加放入棕色瓶中保存;B.溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加放入棕色瓶中保存;C.溶于沸腾后冷却的蒸馏水中,加放入玻璃瓶中保存.8.使用碱式滴定管滴定的正确操作方法应是下面哪种(B )A.左手捏于稍高于玻璃近旁;B.右手捏于稍高于玻璃球的近旁;C.左手捏于稍低于玻璃球的近旁.9.欲取50ml某溶液进行滴定,要求容器量取的相对误差≤%,下列容器中应选哪种( D )滴定管; 容量瓶; 量筒; 移液管.10.需配溶液,请选最合适的仪器量取浓酸.( A )A.量筒;B.容量瓶;C.移液管;D.酸式滴定管.三、简答(共30分每小题5分)1.用草酸钠标定KMnO4溶液时,适宜的温度范围为多少过高或过低有什么不好为什么开始滴入的KMnO4紫色消失缓慢,后来却消失很快写出该标定反应的化学方程式。
答:75℃--85℃过高,C2O42-易分解;过低,反应速度慢,引起大的误差;自催化反应,产物Mn2+是该反应的催化剂;2MnO4-+5C2O42-+16H+== Mn2++10CO2+8H2O2.在络合滴定中,用EDTA作为滴定剂,为什么必须用酸碱缓冲溶液答:各种金属离子与滴定剂生成络合物时都应有允许最低pH值,否则就不能被准确滴。
而且还可能影响指示剂的变色点和自身的颜色,导致终点误差变大,甚至不能准确滴定。
因此酸度对络合滴定的影响是多方面的,需要加入缓冲溶液予以控制。
3.滴定管读数时为什么要将滴定管从滴定架上取下如何操作为什么每次滴定前应将液面调至刻度答:避免读数误差;用右手拇指和食指捏住滴定管上部,使滴定管保持垂直视线与所读刻度平行;减少滴定误差。
4.如何配制不含CO32-的NaOH溶液方法(1).用小烧杯于台秤上称取较理论计算量稍多的NaOH,用不含CO2蒸馏水迅速冲洗两次,溶解并定溶。
(2).制备饱和NaOH(50%, Na2CO3基本不溶)待Na2CO3下沉后,取上层清液用不含CO2的蒸馏水稀释.(3).于NaOH溶液中,加少量Ba(OH)2或BaCI2,取上层清液用不含CO2的蒸馏水稀释., NH4CI或NH4HCO3中的含氮量能否用甲醛法测定答:NH4NO3,和NH4CI中均属于强酸弱碱的盐,其含氮量,可以用甲醛法测定。
NH4HCO3中的含氮量不能直接用甲醛法测定。
因NH4HCO3+HCHO →(CH2)6N4H++H2CO3产物H2CO3易分解且酸性太弱,不能被NaOH准确滴定。
6.间接碘量法测定铜盐中的铜为什么要加入NH4SCN为什么不能过早地加入答:因CuI沉淀表面吸附I2,这部分I2不能被滴定,会造成结果偏低。
加入NH4SCN溶液,使CuI转化为溶解度更小的CuSCN,而CuSCN不吸附I2从而使被吸附的那部分I2释放出来,提高了测定的准确度。
但为了防止I2对SCN-的氧化,而NH4SCN应在临近终点四、计算(共20分每题10分)称取纯,溶于适量水中,然后往此溶液中加入纯固体,最后将溶液移入250ml容量瓶中。
移取上述溶液,以LHCl溶液滴定。
计算:(1)以酚酞为指示剂滴定至终点时,消耗HCl溶液多少毫升(2)继续加入甲基橙指示剂至终点时,又消耗HCl溶液多少毫升(Mr(NaHCO3=,Mr(NaOH)=)NaHCO3+HCl===NaCl+ H2CO3(甲基橙变色)NaOH+HCl===NaCl+H2O (酚酞变色)C NaHCO3=1000×84/250=lC NaOH=1000×40/250=l酚酞变色时:VHCl=×50/=16ml甲基橙变色时:VHCl=×50/=24ml2、今有不纯的KI 试样,在H 2SO 4溶液中加入纯与之反应,煮沸逐出生成的I 2。
放冷后又加入过量KI ,使之与剩余的K 2CrO 4作用,析出的I 2用LNa 2S 2O 3标准溶液滴定,用去。
问试样中KI 的质量分数使多少(M K2CrO4:;M KI :166)2CrO 42-+2H += Cr 2O 72-+H 2OCr 2O 72-+6I -+14H +=2Cr 3++3I 2+7H 2O2S 2O 32-+I 2=2I -+S 4O 62-2CrO 42-~Cr 2O 72-~6I -~3I 2~6 S 2O 32-CrO 42-~3I - CrO 42-~3 S 2O 32-剩余K 2CrO 4的物质的量n K2CrO4=3103123.10-⨯⨯⨯=×10-4 K 2CrO 4的总物质的量n=mol 31019.194194.0-= 与试样作用的K 2CrO 4的物质的量n=×10-4KI ω =%70.92%1003504.000.1663106522.03=⨯⨯⨯⨯- 五、设计实验(25分)试设计一合理方案测定鸡蛋壳含钙量。
(写出依据原理;完整试验步骤。
方法不限) 1 高锰酸钾滴定法方法原理:(10分)将试样中有机物破坏,钙变成溶于水的离子,用草酸铵定量沉淀,用高锰酸钾法间接测定钙含量。
C a Cl 2+(NH 4)C 2O 4→C a C 2O 4↓+2NH 4ClC a C 204+H 2SO 4→C a SO 4+H 2C 2O 42KMnO 4+5H 2C 2O 4+3H 2SO 4→K 2SO 4+2MnSO 4+10CO 2+8H 2O测定步骤(15)(1)试样的分解称取试样2~5g于坩埚中,精确至,在电炉上小心炭化,再放入高温炉于550℃下灼烧3h,在盛灰坩埚中加入盐酸溶液10mL和浓硝酸数滴,小心煮沸,将此溶液转入100mL容量瓶,冷却至室温,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀,为试样分解液。
(5分)(2)试样的测定准确移取试样10~20mL(含钙量20mg左右)于200mL烧杯中,加蒸馏水100mL,甲基红指示剂2滴,滴加氨水溶液至溶液呈橙色,再加盐酸溶液使溶液恰变红色,小心煮沸,慢慢滴加草酸铵溶液10mL,且不断搅拌,如溶液变橙色,应补滴盐酸溶液至红色,煮沸数分钟,放置过夜沉淀陈化。
(分)用滤纸过滤,用1+50的氨水溶液洗沉淀6~8次,至无草酸根离子(接滤液数毫升加硫酸溶液数滴,加热至80℃,再加高锰酸钾溶液1滴,呈微红色,且30s不褪色)。
(分)将沉淀和滤纸转入原烧杯,加硫酸溶液10mL,蒸馏水50mL,加热至75~80℃,用L 高锰酸钾溶液滴定,溶液呈粉红色且30s不褪色为终点。
(分)同时进行空白溶液的测定。
(分)2乙二胺四乙酸二钠络合滴定快速测定钙(EDTA络合滴定法)原理(10分)将试样中有机物破坏,使钙溶解制备成溶液,用三乙醇胺、乙二胺、盐酸羟胺和淀粉溶液消除干扰离子的影响,在碱性溶液中以钙黄绿素为指示剂,用EDTA标准溶液络合滴定钙,可快速测定钙的含量。
测定步骤(15分)(1)试样分解同高锰酸钾滴定法(5分)(2)测定准确移取试样分解液5~25mL(含钙量2~25mg)。
加水50mL,加淀粉溶液10mL,三乙醇胺2mL、乙二胺1mL,滴加氢氧化钾溶液至无色,再过量10mL,调溶液Ph=12,加钙指示剂立即用EDTA标准滴定溶液滴定至紫红色消失呈现纯蓝色为滴定终点。
(15分)。