面试人员守则 - 山东省农业科学院

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中蟠系列黄肉蟠桃在蒙阴的引种表现

当发展
中蟠号缝合线明显浅两半部较对称果
顶凹陷梗洼浅成熟度一致平均单果重
最大
果肉厚果皮茸毛短底色黄色易着色果面
近全红套黑色果袋果皮黄色易着少量红色果肉
黄色近核处少量花青苷硬溶质风味浓甜平均可
溶性固形物含量
ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
粘核挂树期长耐贮运
月上旬成熟果实极易上色套黑色果袋后袋内即
冬季实行长梢修剪基本不短截采取疏除甩放回
缩修剪技术树体高度控制在
冬季修
剪每株保留
条中长结果枝
果实采收
适时采收提高果实风味品质套袋果不需摘
袋直接采摘易软易采前落果有果实撕皮现象的
品种应把握好成熟度采摘过程中可先转果然后采
最早的黄肉蟠桃建议
圆产量控制在
左右综合性状优良效益高发展面积最
大
图圆摇未套袋中蟠员员号
中蟠号果肉厚果顶较平梗洼浅缝合线
明显平均单果重
最大
果皮茸毛短底
色黄果面以上着鲜红色果皮不易剥离成熟
度一致果肉黄色硬溶质汁液中等风味甜有香
气可溶性固形物含量
粘核耐贮运性中
山东省果树研究所山东泰安
莒南县城乡建设综合服务中心山东莒南
蒙阴县果树科学研究所山东蒙阴
摇摇摘摇要院蒙阴县自圆园园怨年开始袁先后引种苑个中蟠系列黄肉蟠桃品种遥经连续猿年观察表明院中蟠苑号尧中蟠怨号尧中蟠员员号尧中蟠员苑号综合性状优良袁适宜蒙阴产区栽培袁总结了其优质丰产栽培技术要点遥摇摇关键词院黄肉蟠桃曰引种表现曰优质丰产曰栽培技术摇摇中图分类号院摇杂远远圆援员摇摇文献标识码院摇粤摇摇摇摇文章编号院摇员园园圆原圆怨员园渊圆园圆圆冤园远原园园远源原园源

创新团队岗位专家人选个人情况简介

创新团队岗位专家人选个人情况简介附件：山东省第一批第二轮及第四批现代农业产业技术体系创新团队岗位专家人选个人情况玉米产业创新团队遗传育种岗位专家陈举林，男，1963年5月生，泰安市农业科学研究院研究员，第一批玉米产业创新团队遗传育种岗位专家。

1981年7月至1985年7月，在莱阳农学院农学系学习。

1985年8月至2004年9月，历任泰安市农科所玉米室农艺师、副主任、主任。

2004年10月至今，任泰安市农科院玉米研究所所长。

长期从事玉米育种及高产栽培研究工作，曾获12项省、市科技奖励。

主持完成的《泰安市百万亩小麦玉米无公害标准化技术推广》、《小麦玉米持续高产栽培技术示范推广》分别获得山东省农牧渔业丰收二等奖、三等奖，《转基因S型玉米雄性不育新种质及杂交新组合》获得泰安市科技进步二等奖等。

在省级以上学术刊物上发表论文40余篇，获《玉米科学》创刊10周年优秀作者荣誉称号。

现兼任山东省农作物品种审定委员会玉米专业组成员。

玉米产业创新团队遗传育种岗位专家张春庆，男，1963年1月生，山东农业大学教授，第一批玉米产业创新团队遗传育种岗位专家。

1983年7月毕业于山东农业大学，获学士学位，留校任教。

1983年7月至2000年10月，历任山东农业大学助教、讲师、副教授、教授。

期间，1997年9月至2000.7在中国农业大学在职攻读博士，获博士学位。

2000年11月至今，历任山东农业大学教授、博士生导师，农学院副院长、院长。

长期从事教学与研究工作，先后主持编写了《种子生产学》、《种子检验学》等7部教材，主持国家自然基金、转基因重大专项等课题15项，发表论文50余篇。

获省科技进步2等奖1项、3等奖1项，参加国家技术发明一等奖1项。

现兼任中国植物学会种子科学与技术分会副主任；中国作物学会作物种子专业委员会副主任；全国农业推广硕士专业学位“种业”领域协作组副组长；全国农作物种子标准化技术委员会委员。

山东省作物遗传育种学科首席专家；山东省玉米顾问团专家。

山东省农科院行政级别

山东省农科院行政级别篇一：济宁市农科院简介济宁市农科院简介济宁市农业科学研究院前身为济宁市农业科学研究所，始建于1958年， 2002年8月更名为济宁市农业科学研究院，并成为山东省农科院济宁分院，是山东省规模较大的市（地）属综合农业科研单位。

现有在职职工220人，专业技术人员157人，其中农业推广研究员17人，高级农艺师42人，农艺师50人。

具有大专以上学历的152人，其中博士研究生3人，硕士研究生21人。

先后有6名专家享受国务院颁发的政府特殊津贴；有15名科技人员被评为省、市级科技拔尖人才或有突出贡献的中青年专家；有13名科技人员被评为全市优秀青年科技人才；有2名科技人员被授予济宁市委、市政府首批科技重奖；有一名科技人员被授予济宁市科技功臣奖。

全院设有小麦、玉米、蔬菜、畜牧、经作、生态农业、生物工程、林果花卉、情报信息、农田灌溉等十三个专业研究（开发）所（中心）及六个行政管理处（室）。

现有实验场36.02万平方米，日光温室8000余平方米。

2002年建成了国家农作物品种区域试验站，2006年建立了“山东省大豆育种工程技术中心”，2007年、2008年分别建成了玉米、大豆、甘薯三个国家级综合试验站，2008年建成了济宁市产学研合作工作站，2009年被批准为“现代农业技术培训基地”，同年建成了济宁市专家服务工作站。

2010年建立了“国家大豆改良中心济宁试验站”。

建院（所）四十多年来，全院广大干部职工坚持“科学技术必须为经济建设服务”的宗旨，紧紧围绕农业和农村经济发展的需要，团结奋斗，艰苦创业，在农业科技创新和改革发展中取得了重大成就，为农业和农村经济的发展作出了巨大贡献。

迄今为止，共取得科研成果212项，获得国家、省、市奖励的142项次。

“九五”以来，共完成国家、省、市科研项目72项次，获得各种科技成果奖励82项次，其中：省部级以上奖励24项次，市科技进步一等奖18项次，市科技进步二、三等奖40项次。

山东省农药科学研究院残留检测技术研究所

山东省农药科学研究院残留检测技术研究所农药登记试验单位证书残留检测技术研究所是山东省农药科学研究院下属的专业性研究所,创建于2006年，2010年获得农业部颁发的《农药登记残留试验单位资质证书》，2014年通过复审，2018年通过农业农村部农药登记试验单位现场考核认定，2019年3月取得农药登记试验单位资质（资质单位证书编号：S D2019011 )。

几年来，本所一直从事农药登记残留试验业务，为农药企业登记需求、农业生产安全用药提供技术服务，同时为食品安全国家标准的制修定和农药管理部门提供科学试验依据。

自2015年开始,本所承担了食品安全国家标准《食品中农药最大残留限量》的制修订工作,并开始参与我国进出口技术性贸易措施官方评议工作，主要负责针对欧盟和加拿大发布的S P S通报进行官方评议。

残留检测技术研究所科研条件良好，仪器设备齐全，拥有现代化的农残实验室，如液质联用室、冷库等，总计面积超过300m2;配备了行业领先的大型仪器设备，如超高效液相色谱串联质谱仪2台，气相色谱串联质谱仪1台，以及气相色谱质谱联用仪、气相色谱仪、液相色谱仪和多种先进的前处理设备；并在山东省济南市和泰安市拥有4处田间试验基地，基本覆盖山东省所有作物种植区域，满足残留田间试验的要求。

当前，在山东省农药科学研究院的正确领导下，全所上下紧跟国家食品安全体系建设步伐，深入开展检测技术、国内外标准制修订及农产品风险评估研究，为我国食品安全提供更为有力的科技支撑，为农药的合理使用和群众的身体健康丨故出更大贡献！地址：济南市北园大街234号联系人：刘伟梁林联系电话、传真：*************,88631848山东省农药科学研究院昆虫性信息素特色学科液质联用仪气相色谱质谱联用仪111■0气相色谱仪蠢■u昆虫性信息素即昆虫费洛蒙（Pheromone),又称昆虫性诱剂.是昆虫同种个体间传递信息的化学物质.只有同种异性个体间才能感受到，只针对靶标生物而对其它生物基本无影响.是一种低毒、高效.专一性强、灵敏度高.对环境友好的"绿色产品"。

山东省2024行测真题和答案

山东省2024行测真题和答案第一部分常识判断1.近日，中国农业科学院作物科学研究所童红宁团队联合福建省农业科学院水稻研究所、中国科学院遗传与发育生物学研究所发现水稻关键基因（），从基因层面揭示了复粒稻"三粒一簇"的遗传机制。

A.BRD2B.RBD3C.BDR4D.BRD3【答案】：D2.2024年1月10日，由中铁十一局和铁建重工联合打造的超大直径盾构机"（）"在长沙顺利下线，其最大开挖直径14.57米，总重量达4350吨，将投用于世界最长的海底高铁隧道——甬舟铁路金塘海底隧道建设。

A.定海号B.深海号C.前进号D.飞扬号【答案】：A3.2024年是中国极地考察40周年，2024年2月7日，中国南极秦岭站建成并投入使用。

关于中国南极站，下列说法正确的是（）。

A.中国南极科考站包括长城站、中山站、昆仑站、华山站和秦岭站B.建设秦岭站是“雪龙探极”重大工程的重要任务之一C.秦岭站位于南极三大湾系之一的普里兹湾沿岸，是中国第五个南极考察站D.秦岭站是继长城、中山站之后的第3个常年考察站，也是首个面向大西洋扇区的考察站【答案】：B4.商务部数据显示，2023年1至11月，我国服务进出口总额58902亿元，同比（）。

A.增长8%B.增长9%1/ 15C.增长8.6%D.增长7.2%【答案】：B5.中国人民银行2024年2月20日公布，五年期贷款市场报价利率(LPR)从4.20%下调至（）。

A.3.94%B.3.65%C.3.95%D.3.9%【答案】：C6.红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。

在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者出现这种现象的原因是（）A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上，由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中易受到多神诱因的影响而发病B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递C.控制红绿色盲的基因位于x染色体上。

如果一条父染色体上携带致病基因，而另一条色相应位置上携带正常基因，个体并不会发病，而Y染色体上没有相应的基因D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认【答案】：C7.公告、通告、通知、通报的共同点是（）。

农科院面试专业知识和综合能力

农科院面试专业知识和综合能力农科院面试专业知识和综合能力近年来，农科院的面试竞争日益激烈，要想在面试中脱颖而出，不仅需要扎实的专业知识，还需要综合能力的拓展。

本文将从深度和广度两个方面对农科院面试的专业知识和综合能力进行全面评估，并逐步探讨这一主题的重要性与发展前景。

一、专业知识的深度1. 农业科学的基础知识。

农科院作为农业科学的研究机构，候选人必须具备扎实的农业科学基础知识，包括农作物生长发育、植物病虫害防控、农业资源利用等方面的专业知识。

在面试中，应该对这些基础知识进行系统的分类和梳理，并灵活运用于实际问题的解决中。

2. 所在专业领域的前沿知识。

农科院候选人在特定领域的研究能力和创新能力是评委们非常看重的。

候选人应深入研究所在领域的最新发展动态，了解前沿研究成果，能够思考并提出创新的问题和解决方案。

3. 跨学科的综合知识。

农科院的研究工作常常涉及农业、生态学、环境科学等多个领域的知识。

候选人需要具备跨学科的综合能力，能够将不同领域的知识进行整合和应用。

面试过程中，可通过探讨具体问题和案例，展示对不同领域的理解和应用能力。

二、综合能力的广度1. 学术研究能力。

农科院作为高等研究机构，候选人必须具备扎实的学术研究能力。

包括选题能力、实验设计和数据分析能力等。

在面试中，候选人可以通过展示自己的研究成果和学术成果来体现学术研究能力。

2. 团队合作和组织能力。

在农科院的研究工作中，团队合作和组织能力是非常重要的。

候选人需要展示自己在团队合作中的表现和组织实施项目的能力。

在面试中，可以通过讲述自己在团队中的角色和经历，以及主导组织项目的经验来展示这些能力。

3. 决策和问题解决能力。

农科院的研究工作常常需要做出决策和解决问题。

候选人应该展示自己的决策能力和解决问题的能力。

在面试中，可以通过讲述自己曾经面临的具体问题和解决办法，以及相应的决策过程来展示这些能力。

个人观点和理解：在我的看法中，农科院的面试专业知识和综合能力是相互关联的。

外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响

㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(１１):１４４~１５０ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.１１.０２１收稿日期:２０２３－０２－０７基金项目:国家花生产业技术体系项目(ＣＡＲＳ－１３)ꎻ泰山学者工程项目ꎻ山东省自然科学基金青年基金项目(ＺＲ２０２１ＱＣ１６３)ꎻ山东省自然科学基金面上项目(ＺＲ２０２０ＭＣ０９４)ꎻ山东省农业科学院农业科技创新工程项目(ＣＸＧＣ２０２３Ｃ０４)作者简介:衣婷婷(１９９９ )ꎬ女ꎬ山东烟台人ꎬ硕士研究生ꎬ主要从事花生栽培与生理生态研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:１０８３７４７５２９＠ｑｑ.ｃｏｍ通信作者:崔利(１９８１ )ꎬ女ꎬ安徽泗县人ꎬ副研究员ꎬ主要从事花生连作障碍机理研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｃｕｉｌｉ０５５７＠１６３.ｃｏｍ万书波(１９６２ )ꎬ男ꎬ山东栖霞人ꎬ研究员ꎬ主要从事花生栽培与生理生态研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｗａｎｓｈｕｂｏ２０１６＠１６３.ｃｏｍ外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响衣婷婷１ꎬ唐朝辉２ꎬ王建国２ꎬ张佳蕾２ꎬ郭峰２ꎬ崔利２ꎬ万书波２(１.青岛农业大学农学院ꎬ山东青岛㊀２６６１０９ꎻ２.山东省农业科学院农作物种质资源研究所ꎬ山东济南㊀２５０１００)㊀㊀摘要:连作严重影响花生植株生长ꎬ导致花生产量和品质下降ꎮ另外ꎬ长期连作还导致土壤酸化ꎬ土壤中交换性钙缺失ꎬ造成花生荚果发育受阻ꎮ补充外源钙可显著提高荚果与籽仁产量ꎮ为探明丛枝菌根真菌和外源钙对连作花生生长发育的协同作用ꎬ本试验以花育２２为材料ꎬ研究摩西斗管囊霉(Ｆｕｎｎｅｌｉｆｏｒｍｉｓｍｏｓｓｅａｅ)协同外源钙施用对连作花生植株性状㊁干物质积累㊁矿物质元素含量及产量和品质的影响ꎮ结果表明ꎬ二者协同能显著增加连作花生的株高和分枝数ꎬ促进植株干物质积累和对矿物质元素的吸收ꎬ从而提高花生产量和品质ꎮ综上ꎬ摩西斗管囊霉结合外源钙能提高连作花生的产量和品质ꎮ该结论可为增加连作花生产量提供实践和理论依据ꎮ关键词:外源钙ꎻ丛枝菌根真菌ꎻ连作花生ꎻ产量ꎻ品质中图分类号:Ｓ５６５.２:Ｓ１５４.３㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)１１－０１４４－０７ＳｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃＥｆｆｅｃｔｓｏｆＥｘｏｇｅｎｏｕｓＣａｌｃｉｕｍａｎｄＡｒｂｕｓｃｕｌａｒＭｙｃｏｒｒｈｉｚａｌＦｕｎｇｉｏｎＹｉｅｌｄａｎｄＱｕａｌｉｔｙｏｆＣｏｎｔｉｎｕｏｕｓＣｒｏｐｐｉｎｇＰｅａｎｕｔＹｉＴｉｎｇｔｉｎｇ１ꎬＴａｎｇＺｈａｏｈｕｉ２ꎬＷａｎｇＪｉａｎｇｕｏ２ꎬＺｈａｎｇＪｉａｌｅｉ２ꎬＧｕｏＦｅｎｇ２ꎬＣｕｉＬｉ２ꎬＷａｎＳｈｕｂｏ２(１.ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＡｇｒｏｎｏｍｙꎬＱｉｎｇｄａｏＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙꎬＱｉｎｇｄａｏ２６６１０９ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＣｒｏｐＧｅｒｍｐｌａｓｍＲｅｓｏｕｒｃｅｓꎬＳｈａｎｄｏｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＪｉｎａｎ２５０１００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｓｅｒｉｏｕｓｌｙａｆｆｅｃｔｓｔｈｅｇｒｏｗｔｈｏｆｐｌａｎｔｓꎬｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎｄｅｃｒｅａｓｅｄｙｉｅｌｄａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｐｅａｎｕｔ.Ｉｎａｄｄｉｔｉｏｎꎬｌｏｎｇ￣ｔｅｒｍｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇａｌｓｏｌｅａｄｓｔｏｓｏｉｌａｃｉｄｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｌｏｓｓｏｆｅｘ￣ｃｈａｎｇｅａｂｌｅｃａｌｃｉｕｍｉｎｓｏｉｌꎬｒｅｓｕｌｔｉｎｇｉｎｈｉｎｄｅｒｅｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｐｅａｎｕｔｐｏｄ.Ｓｕｐｐｌｅｍｅｎｔｉｎｇｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉ￣ｕｍｃｏｕｌｄｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｍｐｒｏｖｅｐｏｄａｎｄｓｅｅｄｙｉｅｌｄｓ.ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｅｔｈｅｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｉａｎｄｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍｏｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔꎬＨｕａ￣ｙｕ２２ｗａｓｕｓｅｄａｓｔｈｅｔｅｓｔｍａｔｅｒｉａｌｔｏｓｔｕｄｙｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆＦｕｎｎｅｌｉｆｏｒｍｉｓｍｏｓｓｅａｅｓｙｎｅｒｇｉｚｉｎｇｗｉｔｈｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌ￣ｃｉｕｍｏｎｔｈｅｐｌａｎｔｔｒａｉｔｓꎬｄｒｙｍａｔｔｅｒａｃｃｕｍｕｌａｔｉｏｎꎬｍｉｎｅｒａｌｅｌｅｍｅｎｔｃｏｎｔｅｎｔꎬｙｉｅｌｄａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔ.ＴｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｓｙｎｅｒｇｉｓｔｉｃｅｆｆｅｃｔｏｆＦ.ｍｏｓｓｅａｅａｎｄｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍｃｏｕｌｄｓｉｇ￣ｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｉｎｃｒｅａｓｅｔｈｅｐｌａｎｔｈｅｉｇｈｔａｎｄｂｒａｎｃｈｎｕｍｂｅｒｏｆｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔꎬｐｒｏｍｏｔｅｔｈｅａｃｃｕｍｕｌａ￣ｔｉｏｎｏｆｄｒｙｍａｔｔｅｒａｎｄｔｈｅａｂｓｏｒｐｔｉｏｎｏｆｍｉｎｅｒａｌｅｌｅｍｅｎｔｓꎬａｎｄｔｈｕｓｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｙｉｅｌｄａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｐｅａｎｕｔ.ＩｎｃｏｎｃｌｕｓｉｏｎꎬｔｈｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆＦ.ｍｏｓｓｅａｅａｎｄｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍｃｏｕｌｄｉｍｐｒｏｖｅｔｈｅｙｉｅｌｄａｎｄｑｕａｌｉｔｙｏｆｃｏｎ￣ｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔꎬｗｈｉｃｈｃｏｕｌｄｐｒｏｖｉｄｅｐｒａｃｔｉｃａｌａｎｄｔｈｅｏｒｅｔｉｃａｌｂａｓｅｓｆｏｒｉｎｃｒｅａｓｉｎｇｔｈｅｙｉｅｌｄｏｆｃｏｎｔｉｎ￣ｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＥｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍꎻＡｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｉꎻＣｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇｐｅａｎｕｔꎻＹｉｅｌｄꎻＱｕａｌｉｔｙ㊀㊀花生是我国主要的油料作物和经济作物ꎬ在保障我国食用油安全㊁提高国民身体素质等方面具有举足轻重的作用ꎮ近年来ꎬ花生需求量增加ꎬ然而种植面积有限ꎬ很多花生主产区为追求经济利益常常大规模连续种植花生数年ꎬ连作现象十分严重[１]ꎬ严重影响花生植株的生长发育ꎬ导致产量和品质下降ꎮ丛枝菌根真菌(ａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｉꎬＡＭＦ)是陆地生态系统中分布最广的一类共生真菌ꎬ能够与约８０％的陆生植物形成互惠共生体ꎮＡＭＦ与根系形成的菌根共生体通过吸收和转运土壤中的矿物营养物质为寄主植物提供养分[２]ꎮ目前ꎬＡＭＦ在农业生产上的应用已被广泛报道ꎬＡＭＦ通过根外菌丝吸收氮㊁磷㊁钾㊁钙等矿物质营养ꎬ并将其转移到植物根系内部ꎬ显著增加作物营养元素含量[３]ꎮ近年来ꎬ大量研究结果表明ꎬＡＭＦ能有效促进逆境环境中宿主植物的碳同化产物积累ꎬ并最终促进植株生长[４－６]ꎮ另外ꎬＡＭＦ能够增加寄主植物产量ꎬ提高果实品质ꎬ缓解连作障碍对植株产生的影响等[７]ꎮ有研究表明ꎬＡＭＦ能够改善连作花生土壤的理化性质ꎬ从而促进花生生长和产量增加[８－９]ꎮ另外ꎬ钙是影响花生荚果发育的重要营养元素ꎬ钙素对于花生荚果形成和产量具有重要作用ꎮ花生是需钙较多的作物ꎬ每形成１００ｋｇ荚果需要吸收的钙高达２.０~２.５ｋｇ[１０]ꎮ长期连作花生的土壤容易酸化ꎬ从而缺乏植物能够吸收的有效性钙ꎬ导致花生荚果发育受阻ꎬ造成花生产量和质量下降[１１]ꎮ缺钙会造成花生荚果小㊁仁秕㊁空壳㊁果实腐烂等ꎬ甚至出现黑胚芽等现象ꎬ严重影响产量和品质[１２]ꎮ钙离子作为植物体内第二信使广泛参与植物响应的各种生物和非生物胁迫的信号转导ꎮ目前ꎬ关于外源钙对花生生长发育的研究主要集中在以下几个方面:外源钙通过缓解光合系统中ＰＳⅡ光抑制来提高花生对高温强光胁迫的抗性[１３－１４]ꎻ提高花生植株体内保护酶活性ꎬ增加花生产量和品质[１５]ꎻ通过对细胞膜的保护来提高花生对干旱和盐胁迫的抗性等[１４]ꎮ但是ꎬＡＭＦ与钙元素协同作用对连作花生整个生长过程中生理指标及产量和品质的影响还未见报道ꎮ本试验前期相关研究证明ꎬ２０ｍｍｏｌ/Ｌ外源钙离子协同ＡＭＦ能够促进连作花生苗期的生长[８]ꎮ摩西斗管囊霉(Ｆｕｎｎｅｌｉｆｏｒｍｉｓｍｏｓｓｅａｅ)是ＡＭＦ的一种ꎮ为了研究二者协同作用对连作花生整个生育期生理指标及产量和品质的影响ꎬ本研究进一步开展试验ꎬ分析摩西斗管囊霉协同外源钙对连作花生植株生长指标㊁干物质积累㊁矿物质元素吸收及产量和品质的影响ꎬ以期找到解决或缓解花生连作障碍的方法ꎬ为促进连作花生生长发育和提高其产量品质提供实践和理论依据ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀试验概况取花生连作５年的０~２０ｃｍ耕层土壤ꎬ经钴６０辐照灭菌后室温放置５ｄ备用ꎮ采用盆栽试验ꎬ盆口直径３９ｃｍꎬ高３０ｃｍꎬ每盆装土１８ｋｇꎮ花生品种为花育２２ꎬ种子经消毒后放入黑暗培养箱ꎬ待根长至３~５ｃｍ时移入装有灭菌土的盆中ꎮ采用穴播ꎬ每盆３穴ꎬ每穴两粒ꎮ出苗后每穴保留１株ꎬ每盆保留长势一致的健康苗３株ꎮ每处理１２盆ꎬ重复３次ꎮ为减少外界环境影响ꎬ盆栽试验在山东省农业科学院饮马泉试验基地旱棚内进行ꎮ１.２㊀试验设计丛枝菌根真菌来自北京农林科学院植物营养与资源研究所ꎬ编号为ＢＧＣＨＬＪ０２ꎬ种名摩西斗管囊霉(Ｆｕｎｎｅｌｉｆｏｒｍｉｓｍｏｓｓｅａｅ)ꎮ共设４个处理ꎬ分别为:对照组(既不加菌也不加钙ꎬＣＫ)㊁加菌组(只加菌不加钙ꎬＡＭＦ)㊁加钙组[只加２０ｍｍｏｌ/ＬＣａ(ＮＯ３)２４Ｈ２ＯꎬＣａ２０]㊁加菌加钙组[加菌和２０ｍｍｏｌ/ＬＣａ(ＮＯ３)２４Ｈ２ＯꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０]ꎮ摩西斗管囊霉按每穴４００个孢子(１０ｇ含有摩西斗管囊霉孢子及菌丝的沙土)在播种时撒入种子周围的土壤中ꎮ分别于花生苗期(播种后３５ｄ)㊁花针期(播种后５０ｄ)和荚果膨大期(播种后７５ｄ)施入外源钙ꎮ每盆浇灌１Ｌ浓度为２０ｍｍｏｌ/Ｌ的５４１㊀第１１期㊀㊀㊀㊀衣婷婷ꎬ等:外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响Ｃａ(ＮＯ３)２４Ｈ２Ｏ溶液ꎮ为平衡硝酸根离子对花生植株生长的影响ꎬ未添加Ｃａ(ＮＯ３)２处理添加２０ｍｍｏｌ/Ｌ的ＮＨ４ＮＯ３ꎮ１.３㊀测定项目及方法１.３.１㊀植株性状㊀每个处理分别于花针期㊁结荚期和成熟期选取１２株花生植株取样ꎬ室内考察主茎高㊁侧枝长㊁分枝数ꎮ同时ꎬ将各个时期花生植株的根㊁茎㊁叶分离ꎬ１０５ħ杀青３０ｍｉｎꎬ８０ħ烘干至恒重ꎬ计算各个时期花生不同器官的干物质量ꎮ１.３.２㊀植株养分㊀将花针期和成熟期的花生根系和叶片干样分别粉碎ꎬ采用凯氏定氮法测定全氮含量[１６]ꎬ采用酸溶－钼锑抗比色法测定全磷含量[１６]ꎬ采用氢氧化钠熔融－火焰分光光度计法测定全钾含量[１６]ꎬ采用原子吸收分光光度计法测定全钙含量[１７]ꎮ１.３.３㊀单株产量构成㊀成熟期各处理分别选取２０盆(６０株)ꎬ考察单株荚果数㊁饱果数㊁荚果重㊁饱果重ꎮ１.３.４㊀荚果品质㊀利用多功能谷物近红外分析仪(ＤＡ７２５０ＰｅｒｔｅｎꎬＨäｇｅｒｓｔｅｎꎬＳｗｅｄｅｎ)对各处理花生籽仁的蛋白质㊁脂肪酸㊁总氨基酸㊁油酸㊁亚油酸进行测定ꎬ计算油酸和亚油酸比值(Ｏ/Ｌ)ꎮ１.４㊀数据处理与分析采用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ对试验数据进行整理和绘图ꎬ采用ＤＰＳ软件进行统计分析及显著性差异分析(Ｐ<０.０５)ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生植株性状的影响由表１可以看出ꎬ与对照相比ꎬ钙与ＡＭＦ相关处理对连作花生花针期和结荚期的主茎高都无显著影响ꎻ成熟期ꎬＡＭＦ㊁Ｃａ２０和ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理的主茎高均显著增加ꎮ钙与ＡＭＦ相关处理对侧枝长的影响与主茎高相同ꎬ不同处理成熟期的侧枝长均显著高于对照ꎮ对于分枝数而言ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理花针期和成熟期的分枝数显著高于对照ꎬ分别增加６.１％㊁１０.６％ꎻ而不同时期ＡＭＦ和Ｃａ２０处理的分枝数与对照均无显著差异ꎮ㊀㊀表１㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生株高、侧枝长和分枝数的影响处理主茎高/ｃｍ花针期结荚期成熟期侧枝长/ｃｍ花针期结荚期成熟期分枝数花针期结荚期成熟期ＣＫ１６.７８ａ２４.６８ａ２９.３０ｂ１８.９７ａ２７.１７ａ３２.５３ｂ９.５０ｂ１０.８３ａ１０.６７ｂＡＭＦ１７.１１ａ２６.２１ａ３２.７０ａ１９.１５ａ２９.４９ａ３７.６７ａ９.６７ｂ１１.００ａ１１.００ａｂＣａ２０１６.３４ａ２６.０５ａ３１.９１ａ１８.４０ａ３０.３３ａ３５.８８ａ９.４２ｂ１０.７５ａ１１.３３ａｂＡＭＦ＋Ｃａ２０１７.３３ａ２７.６３ａ３２.０６ａ９.１３ａ２９.５９ａ３６.３１ａ１０.０８ａ１１.４２ａ１１.８０ａ㊀㊀注:同列数据后不同小写字母表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎬ下同ꎮ２.２㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生干物质积累量的影响从表２中可以看出ꎬ不同处理下连作花生单株干物质积累量有显著差异ꎮ花针期ꎬＡＭＦ㊁Ｃａ２０处理的根干重与对照无显著差异ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理则显著高于对照ꎬ增加４２.６％ꎻ结荚期ꎬＡＭＦ㊁Ｃａ２０处理的根干重与对照差异不显著ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理则显著高于对照ꎬ且ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著高于Ｃａ２０处理ꎻ成熟期ꎬ各处理下根干重的变化趋势与结荚期一致ꎬ也表现为ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理的根干重最大ꎮ不同处理下花生茎㊁叶干重变化与根干重变化相似ꎬ都表现为ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著高于对照ꎮ㊀㊀表２㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生单株干物质积累量的影响处理根干重/ｇ花针期结荚期成熟期茎干重/ｇ花针期结荚期成熟期叶干重/ｇ花针期结荚期成熟期ＣＫ０.４７ｂ０.６２ｃ２.６１ｃ４.２９ｂ８.４２ｃ１３.７８ｂ５.５８ｂ８.７２ｂ１３.７０ｂＡＭＦ０.５４ｂ０.７３ｂｃ２.６９ｂｃ４.９２ｂ８.２９ｂｃ１３.８８ｂ６.３５ａｂ９.１３ｂ１３.８１ｂＣａ２００.５２ｂ０.７２ｂｃ２.９０ｂ４.９６ｂ９.２６ｂ１４.５９ｂ５.６６ａｂ９.７０ｂ１４.３１ｂＡＭＦ＋Ｃａ２００.６７ａ０.９６ａ３.１９ａ５.９３ａ１２.２３ａ１７.６９ａ６.６９ａ１２.４２ａ１７.９１ａ６４１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀２.３㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生养分吸收的影响由图１Ａ可知ꎬ与对照相比ꎬＡＭＦ处理显著提高连作花生花针期和成熟期的根系全氮含量ꎬ分别增加１７.０％㊁１０.７％ꎻＡＭＦ＋Ｃａ２０处理仅显著提高成熟期花生根系全氮含量ꎬ提高了４３.４％ꎮ由图１Ｂ可知ꎬ与对照相比ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著提高花针期花生叶片全氮含量ꎻＡＭＦ㊁Ｃａ２０㊁ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理均显著提高成熟期花生叶片全氮含量ꎬ分别提高１３.４％㊁５.９％㊁９.５％ꎮ由图１Ｃ㊁Ｄ可知ꎬ与对照相比ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著提高成熟期花生根系和叶片全磷含量ꎬ分别提高６５.７％㊁２５.４％ꎻ显著提高花针期花生根系全磷含量ꎬ提高３１.０％ꎮＡＭＦ处理显著提高花针期花生根系和叶片全磷含量ꎬ分别提高９.８％㊁２３.１％ꎻ显著提高成熟期叶片全磷含量ꎬ提高１９.２％ꎮ综上ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著提高连作花生根系和叶片全磷含量ꎮ同时期柱上不同小写字母表示处理间差异显著(Ｐ<０.０５)ꎮ图１㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生养分吸收的影响７４１㊀第１１期㊀㊀㊀㊀衣婷婷ꎬ等:外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响㊀㊀由图１Ｅ㊁Ｆ可知ꎬ与对照相比ꎬＣａ２０㊁ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著提高花针期和成熟期花生根系和叶片全钾含量ꎬＣａ２０处理花针期㊁成熟期的根系㊁叶片全钾含量分别较对照提高３８.５％㊁１９.４％和７９.７％㊁３８.９％ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０分别提高５０.４％㊁３１.７％和１１２.２％㊁５８.３％ꎻＡＭＦ处理显著提高成熟期花生叶片㊁根系和花针期叶片的全钾含量ꎬ分别提高２４.３％㊁５１.０％和１７.３％ꎮ综上ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理能够显著提高花针期㊁成熟期花生根㊁叶的全钾含量ꎮ由图１Ｇ㊁Ｈ可知ꎬ与对照相比ꎬＡＭＦ和Ｃａ２０处理显著提高成熟期花生根系和花针期花生叶片全钙含量ꎬＡＭＦ处理成熟期花生根系㊁花针期花生叶片的全钙含量较对照分别显著提高了３１.４％㊁２８.１％ꎬＣａ２０处理分别显著提高了３０.３％㊁１８.５％ꎬＡＭＦ与Ｃａ２０处理间无显著差异ꎻＡＭＦ＋Ｃａ２０处理不同生育时期的根㊁叶全钙含量均最高ꎬ不同时期根系中的含量显著高于其他处理ꎬ叶片的全钙含量ꎬ花针期显著高于ＣＫ㊁Ｃａ２０处理ꎬ成熟期显著高于ＣＫ㊁ＡＭＦ处理ꎮ说明ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理能够显著促进连作花生吸收钙的能力ꎮ２.４㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生产量和品质的影响从表３中可以看出ꎬ不同处理下连作花生荚果产量性状存在差异ꎮＡＭＦ＋Ｃａ２０处理的荚果数量最高ꎬ显著高于其他处理ꎬ较对照提高３３.９％ꎻＣａ２０处理的荚果数量也显著高于对照ꎬ但与ＡＭＦ处理差异不显著ꎮ饱果率的变化趋势与荚果数量一致ꎬ亦表现为Ｃａ２０＋ＡＭＦ处理表现最优ꎬ显著高于其他处理ꎮ荚果重和饱果重的变化趋势一致ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著高于其他处理ꎬ而ＡＭＦ㊁Ｃａ２０㊁ＣＫ间无显著差异ꎮ㊀㊀表３㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生产量性状的影响处理荚果数量/(个/株)饱果率/％荚果重/(ｇ/株)饱果重/(ｇ/株)ＣＫ２４.８ｃ５５.６ｃ３６.００ｂ２８.００ｂＡＭＦ２５.１ｂｃ５８.０ｃ３６.６７ｂ２９.８９ｂＣａ２０２５.９ｂ６４.５ｂ３７.７８ｂ３１.３３ｂＡＭＦ＋Ｃａ２０３３.２ａ７２.５ａ４８.６７ａ３９.３３ａ㊀㊀由表４看出ꎬ不同处理下连作花生的籽仁品质存在差异ꎮ与对照相比ꎬＣａ２０㊁ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理显著增加花生籽仁蛋白质㊁总氨基酸含量ꎬ且二者差异显著ꎬＡＭＦ＋Ｃａ２０较Ｃａ２０处理提高８.７％㊁１６.５％ꎻＡＭＦ处理的籽仁脂肪酸含量较对照显著增加７.３％ꎬ但油酸和亚油酸含量无显著变化ꎻＡＭＦ＋Ｃａ２０处理籽仁脂肪酸㊁油酸含量显著提高ꎬ较对照都提高９.４％ꎬ亚油酸含量较对照显著降低ꎬ达１２.９％ꎻ不同处理的油酸/亚油酸值均显著高于对照ꎬ且ＡＭＦ＋Ｃａ２０处理最高ꎬ较对照显著增长２５.４％ꎮ㊀㊀表４㊀外源钙与ＡＭＦ协同对连作花生品质的影响处理蛋白质/％脂肪酸/％总氨基酸/％油酸/％亚油酸/％油酸/亚油酸值ＣＫ１８.２７ｃ５２.４６ｃ１６.２０ｃ５２.４６ｂ２７.２０ａ１.９３ｃＡＭＦ１９.１０ｃ５６.２８ａｂ１７.８３ｂｃ５４.６２ｂ２６.１１ａｂ２.０９ｂＣａ２０２０.１３ｂ５３.７７ｂｃ１８.２９ｂ５３.７７ｂ２４.７９ｂｃ２.１７ｂＡＭＦ＋Ｃａ２０２１.８９ａ５７.３８ａ２１.３０ａ５７.３８ａ２３.６８ｃ２.４２ａ３㊀讨论与结论长期连作严重影响花生植株的正常生长发育ꎬ叶片中抗氧化物酶活性下降ꎬ光合作用减弱ꎬ从而导致生物量和产量降低[１８]ꎮＡＭＦ不仅能提高植物对营养元素的吸收ꎬ而且能提高寄主植株对逆境胁迫的抗性ꎬ增加寄主抵抗病原菌侵染的能力[１９]ꎮ同时ꎬ外源钙不仅作为营养物质促进植物生长发育ꎬ也能作为信号物质提高植物对环境胁迫的抗性[２０]ꎮ研究发现ꎬＡＭＦ协同外源钙能够促进连作花生的生长发育和干物质积累ꎬ这可能是因为二者协同作用增加了连作花生对矿物质元素的吸收ꎬ从而积累更多干物质[２１]ꎮ本研究结果表明ꎬＡＭＦ协同外源钙显著提高连作花生植株对氮素的吸收能力ꎬ这与黄志[２２]的研究结果一致ꎬ１５Ｎ的标记示踪试验发现ꎬＡＭＦ菌丝能够从寄主根系以外几厘米到十几厘米的地方吸收ＮＨ＋４转运到寄主体内ꎬ增加寄主氮的含量ꎮ本研究发现ＡＭＦ协同外源钙促进连作花生吸收磷元素ꎬ这可能是因为丛枝菌根真菌改变植物根际土壤的酸碱度ꎬ活化土壤中的难溶性磷酸盐[２３－２４]ꎬ增加了根系吸收的磷酸盐转运到植物体内的量ꎬ从而提高植物对磷素的吸收与利用能力[２５]ꎮ另外ꎬ本研究结果表明ꎬＡＭＦ侵染的连作花生植株体内的钾离子含量较高ꎬ在玉米根系[２６]㊁莴苣叶片[２７]㊁小麦茎秆[２８]中都有类似发８４１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀现ꎮＳｃｈｅｌｏｓｋｅ等[２９]利用Ｘ射线评估ＡＭＦ侵染的寄主根系ꎬ发现与未被侵染的根系相比ꎬ受ＡＭＦ侵染的根系中含有较高的钾离子ꎮ另外ꎬＡＭＦ协同外源钙进一步提高植株体内钙离子的含量ꎮ本研究结果得出ꎬＡＭＦ协同外源钙对连作花生干物质积累和营养元素吸收的促进作用更大ꎮ这可能是因为ꎬＤＥＬＬＡ(丛枝菌根形成的关键调控因子)蛋白在丛枝菌根共生体激活的不同信号传导途径中起着核心连接作用ꎬ并且在菌根共生体形成中起到正调控作用[３０]ꎻ在丛枝菌根共生体建立过程中ꎬ外源钙离子的应用上调了编码ＤＥＬＬＡ蛋白基因的转录本ꎬ表明钙离子的应用可能促进丛枝菌根共生体中各种信号的连接ꎬ有利于菌根共生体的建立和功能的发挥ꎬ从而更好地提高菌根共生体吸收营养元素的能力[８]ꎮ因此ꎬ适当的外源钙能提高菌根共生体对植物生长的促进作用ꎮＡＭＦ能够提高蔬菜作物的产量和品质[６]ꎮ本研究发现ꎬＡＭＦ与外源钙离子结合(ＡＭＦ＋Ｃａ２０)可以更好地提高连作花生的产量和品质ꎬ这可能与二者协同引起植物次生代谢物的改变有关[３１]ꎮ综上ꎬＡＭＦ与外源钙协同能够提高连作花生根㊁叶矿物质元素含量ꎬ促进干物质积累ꎬ从而增加连作花生的产量和品质ꎮ本研究结果可为缓解花生连作障碍提供实践参考和理论依据ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀李孝刚ꎬ张桃林ꎬ王兴祥.花生连作土壤障碍机制研究进展[Ｊ].土壤ꎬ２０１５ꎬ４７(２):２６６－２７１.[２]㊀ＳｍｉｔｈＳＥꎬＲｅａｄＤ.Ｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｓｉｎａｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅꎬｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄｆｏｒｅｓｔｒｙ[Ｊ].ＭｙｃｏｒｒｈｉｚａｌＳｙｍｂｉｏｓｉｓ(ＴｈｉｒｄＥｄｉｔｉｏｎ)ꎬ２００８:６１１－６１８.[３]㊀陈保冬ꎬ于萌ꎬ郝志鹏ꎬ等.丛枝菌根真菌应用技术研究进展[Ｊ].应用生态学报ꎬ２０１９ꎬ３０(３):１０３５－１０４６. [４]㊀Ｒｕｉｚ￣ＬｏｚａｎｏＪＭꎬＡｒｏｃａＲꎬＺａｍａｒｒｅñｏÁＭꎬｅｔａｌ.Ａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｓｙｍｂｉｏｓｉｓｉｎｄｕｃｅｓｓｔｒｉｇｏｌａｃｔｏｎｅｂｉｏｓｙｎｔｈｅｓｉｓｕｎｄｅｒｄｒｏｕｇｈｔａｎｄｉｍｐｒｏｖｅｓｄｒｏｕｇｈｔｔｏｌｅｒａｎｃｅｉｎｌｅｔｔｕｃｅａｎｄｔｏｍａｔｏ[Ｊ].ＰｌａｎｔＣｅｌｌ＆Ｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔꎬ２０１６ꎬ３９(２):４４１－４５２. [５]㊀Ｓáｎｃｈｅｚ￣ＲｏｍｅｒａＢꎬＲｕｉｚ￣ＬｏｚａｎｏＪＭꎬＺａｍａｒｒｅñｏÁＭꎬｅｔａｌ.Ａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｓｙｍｂｉｏｓｉｓａｎｄｍｅｔｈｙｌｊａｓｍｏｎａｔｅａｖｏｉｄｔｈｅｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆｒｏｏｔｈｙｄｒａｕｌｉｃｃｏｎｄｕｃｔｉｖｉｔｙｃａｕｓｅｄｂｙｄｒｏｕｇｈｔ[Ｊ].Ｍｙｃｏｒｒｈｉｚａꎬ２０１６ꎬ２６(２):１１１－１２２.[６]㊀韩冰ꎬ贺超兴ꎬ郭世荣ꎬ等.丛枝菌根真菌对盐胁迫下黄瓜幼苗渗透调节物质含量和抗氧化酶活性的影响[Ｊ].西北植物学报ꎬ２０１１ꎬ３１(１２):２４９２－２４９７.[７]㊀杨环宇.丛枝菌根真菌对连作土壤中桃实生苗生长的影响[Ｄ].武汉:华中农业大学ꎬ２０１４.[８]㊀ＣｕｉＬꎬＧｕｏＦꎬＺｈａｎｇＪＬꎬｅｔａｌ.Ａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｉｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍｉｍｐｒｏｖｅｓｔｈｅｇｒｏｗｔｈｏｆｐｅａ￣ｎｕｔ(ＡｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａＬ.)ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｔｅｇｒａｔｉｖｅＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅꎬ２０１９ꎬ１８(２):４０７－４１６.[９]㊀崔利ꎬ郭峰ꎬ张佳蕾ꎬ等.摩西斗管囊霉改善连作花生根际土壤的微环境[Ｊ].植物生态学报ꎬ２０１９ꎬ４３(８):７１８－７２８. [１０]吴旭银ꎬ吴贺平ꎬ李彦生ꎬ等.地膜覆盖花生对钙㊁镁㊁硫吸收特性的研究[Ｊ].植物营养与肥料学报ꎬ２００７ꎬ１３(１):１７１－１７４.[１１]张佳蕾ꎬ郭峰ꎬ孟静静ꎬ等.酸性土施用钙肥对花生产量和品质及相关代谢酶活性的影响[Ｊ].植物生态学报ꎬ２０１５ꎬ３９(１１):１１０１－１１０９.[１２]万书波ꎬ郭峰ꎬ曾英松ꎬ等.花生防空壳高产栽培技术[Ｊ].花生学报ꎬ２０１２ꎬ４１(４):３４－３６.[１３]ＹａｎｇＳꎬＷａｎｇＦꎬＧｕｏＦꎬｅｔａｌ.ＥｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍａｌｌｅｖｉａｔｅｓｐｈｏｔｏｉｎｈｉｂｉｔｉｏｎｏｆＰＳⅡｂｙｉｍｐｒｏｖｉｎｇｔｈｅｘａｎｔｈｏｐｈｙｌｌｃｙｃｌｅｉｎｐｅａｎｕｔ(Ａｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａ)ｌｅａｖｅｓｄｕｒｉｎｇｈｅａｔｓｔｒｅｓｓｕｎｄｅｒｈｉｇｈｉｒｒａｄｉａｎｃｅ[Ｊ].ＰＬｏＳＯＮＥꎬ２０１３ꎬ８(８):ｅ７１２１４.[１４]王芳ꎬ杨莎ꎬ郭峰ꎬ等.钙对花生幼苗生长㊁活性氧积累和光抑制程度的影响[Ｊ].生态学报ꎬ２０１５ꎬ３５(５):１４９６－１５０４. [１５]周录英ꎬ李向东ꎬ王丽丽ꎬ等.钙肥不同用量对花生生理特性及产量和品质的影响[Ｊ].作物学报ꎬ２００８ꎬ３４(５):８７９－８８５.[１６]鲍士旦.土壤农化分析[Ｍ].第三版.北京:中国农业出版社ꎬ１９９９:４２－５６ꎬ７１－８０ꎬ１００－１０８.[１７]中华人民共和国水利部.铅㊁镉㊁钒㊁磷等３４种元素的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法(ＩＣＰ－ＡＥＳ):ＳＬ３９４.１－２００７[Ｓ].北京:中国标准出版社ꎬ２００７.[１８]ＬｉｕＷＸꎬＷａｎｇＱＬꎬＷａｎｇＢＺꎬｅｔａｌ.Ｃｈａｎｇｅｓｉｎｔｈｅａｂｕｎ￣ｄａｎｃｅａｎｄｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｂａｃｔｅｒｉａｌｃｏｍｍｕｎｉｔｉｅｓｕｎｄｅｒｌｏｎｇ￣ｔｅｒｍｆｅｒｔｉｌｉｚａｔｉｏｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｓｉｎａｐｅａｎｕｔｍｏｎｏｃｒｏｐｐｉｎｇｓｙｓｔｅｍ[Ｊ].ＰｌａｎｔａｎｄＳｏｉｌꎬ２０１５ꎬ３９５(１/２):４１５－４２７.[１９]ＮａｄｅｅｍＳＭꎬＡｈｍａｄＭꎬＺａｈｉｒＺＡꎬｅｔａｌ.Ｔｈｅｒｏｌｅｏｆｍｙｃｏｒ￣ｒｈｉｚａｅａｎｄｐｌａｎｔｇｒｏｗｔｈｐｒｏｍｏｔｉｎｇｒｈｉｚｏｂａｃｔｅｒｉａ(ＰＧＰＲ)ｉｎｉｍ￣ｐｒｏｖｉｎｇｃｒｏｐｐｒｏｄｕｃｔｉｖｉｔｙｕｎｄｅｒｓｔｒｅｓｓｆｕｌｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｓ[Ｊ].Ｂｉｏ￣ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙＡｄｖａｎｃｅｓꎬ２０１４ꎬ３２(２):４２９－４４８.[２０]ＹｉｎＹＱꎬＹａｎｇＲＱꎬＨａｎＹＢꎬｅｔａｌ.Ｃｏｍｐａｒａｔｉｖｅｐｒｏｔｅｏｍｉｃａｎｄｐｈｙｓｉｏｌｏｇｉｃａｌａｎａｌｙｓｅｓｒｅｖｅａｌｔｈｅｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅｅｆｆｅｃｔｏｆｅｘｏｇｅ￣ｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍｏｎｔｈｅｇｅｒｍｉｎａｔｉｎｇｓｏｙｂｅａｎｒｅｓｐｏｎｓｅｔｏｓａｌｔｓｔｒｅｓｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｒｏｔｅｏｍｉｃｓꎬ２０１５ꎬ１１３:１１０－１２６.[２１]ＣｕｉＬꎬＧｕｏＦꎬＺｈａｎｇＪＬꎬｅｔａｌ.Ａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｉｃｏｍｂｉｎｅｄｗｉｔｈｅｘｏｇｅｎｏｕｓｃａｌｃｉｕｍｉｍｐｒｏｖｅｓｔｈｅｇｒｏｗｔｈｏｆｐｅａ￣ｎｕｔ(ＡｒａｃｈｉｓｈｙｐｏｇａｅａＬ.)ｓｅｅｄｌｉｎｇｓｕｎｄｅｒｃｏｎｔｉｎｕｏｕｓｃｒｏｐｐｉｎｇ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＩｎｔｅｇｒａｔｉｖｅＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅꎬ２０１９ꎬ１８:４０７－４１６. [２２]黄志.丛枝菌根真菌对甜瓜抗旱性的生理效应及分子机制的研究[Ｄ].杨凌:西北农林科技大学ꎬ２０１０.[２３]李芳ꎬ郝志鹏ꎬ陈保冬.菌根植物适应低磷胁迫的分子机制９４１㊀第１１期㊀㊀㊀㊀衣婷婷ꎬ等:外源钙与丛枝菌根真菌协同对连作花生产量和品质的影响[Ｊ].植物营养与肥料学报ꎬ２０１９ꎬ２５(１１):１９８９－１９９７. [２４]ＨｉｎｓｉｎｇｅｒＰꎬＰｌａｓｓａｒｄＣꎬＪａｉｌｌａｒｄＢ.Ｒｈｉｚｏｓｐｈｅｒｅ:Ａｎｅｗｆｒｏｎ￣ｔｉｅｒｆｏｒｓｏｉｌｂｉｏｇｅｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ[Ｊ].Ｃｈｅｍｉｎｆｏｒｍꎬ２００６ꎬ８８(１):２１０－２１３.[２５]ＳｃｈｅｌｏｓｋｅＳꎬＭａｅｔｚＭꎬＳｃｈｎｅｉｄｅｒＴꎬｅｔａｌ.ＥｌｅｍｅｎｔｄｉｓｔｒｉｂｕｔｉｏｎｉｎｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌａｎｄｎｏｎｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｒｏｏｔｓｏｆｔｈｅｈａｌｏｐｈｙｔｅＡｓｔｅｒｔｒｉｐｏｌｉｕｍｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｂｙｐｒｏｔｏｎｉｎｄｕｃｅｄＸ￣ｒａｙｅｍｉｓｓｉｏｎ[Ｊ].Ｐｒｏｔｏｐｌａｓｍａꎬ２００４ꎬ２２３:１８３－１８９.[２６]ＫａｌｄｏｒｆＭꎬＫｕｈｎＡＪꎬＳｃｈｒöｄｅｒＷＨꎬｅｔａｌ.Ｓｅｌｅｃｔｉｖｅｅｌｅｍｅｎｔｄｅｐｏｓｉｔｓｉｎｍａｉｚｅｃｏｌｏｎｉｚｅｄｂｙａｈｅａｖｙｍｅｔａｌｔｏｌｅｒａｎｃｅｃｏｎｆｅｒ￣ｒｉｎｇａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｕｓ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｌａｎｔＰｈｙｓｉ￣ｏｌｏｇｙꎬ１９９９ꎬ１５４(５/６):７１８－７２８.[２７]ＢａｓｌａｍＭꎬＧａｒｍｅｎｄｉａＩꎬＧｏｉｃｏｅｃｈｅａＮ.Ｔｈｅａｒｂｕｓｃｕｌａｒｍｙｃｏｒ￣ｒｈｉｚａｌｓｙｍｂｉｏｓｉｓｃａｎｏｖｅｒｃｏｍｅｒｅｄｕｃｔｉｏｎｓｉｎｙｉｅｌｄａｎｄｎｕｔｒｉｔｉｏｎ￣ａｌｑｕａｌｉｔｙｉｎｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅ￣ｌｅｔｔｕｃｅｓｃｕｌｔｉｖａｔｅｄａｔｉｎａｐｐｒｏｐｒｉａｔｅｇｒｏｗｉｎｇｓｅａｓｏｎｓ[Ｊ].ＳｃｉｅｎｔｉａＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｅꎬ２０１３ꎬ１６４:１４５－１５４.[２８]ＯｌｉｖｅｉｒａＲＳꎬＲｏｃｈａＩꎬＭａＹꎬｅｔａｌ.Ｓｅｅｄｃｏａｔｉｎｇｗｉｔｈａｒｂｕｓ￣ｃｕｌａｒｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｆｕｎｇｉａｓａｎｅｃｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｃａｌａｐｐｒｏａｃｈｆｏｒｓｕｓ￣ｔａｉｎａｂｌｅａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｃｏｍｍｏｎｗｈｅａｔ(ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ.)[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＴｏｘｉｃｏｌｌｏｇｙａｎｄＥｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌＨｅａｌｔｈ(ＰａｒｔＡ)ꎬ２０１６ꎬ７９(７):３２９－３３７.[２９]宋勇春ꎬ冯固ꎬ李晓林.接种不同ＶＡ菌根真菌对红三叶草利用不同磷源的影响[Ｊ].生态学报ꎬ２００１ꎬ２１(９):１５０６－１５１１.[３０]ＰｉｍｐｒｉｋａｒＰꎬＣａｒｂｏｎｎｅｌＳꎬＰａｒｉｅｓＭꎬｅｔａｌ.ＡＣＣａＭＫ￣ＣＹ￣ＣＬＯＰＳ￣ＤＥＬＬＡｃｏｍｐｌｅｘａｃｔｉｖａｔｅｓｔｒａｎｓｃｒｉｐｔｉｏｎｏｆＲＡＭ１ｔｏｒｅｇ￣ｕｌａｔｅａｒｂｕｓｃｕｌｅｂｒａｎｃｈｉｎｇ[Ｊ].ＣｕｒｒｅｎｔＢｉｏｌｏｇｙꎬ２０１６ꎬ２６(８):９８７－９９８.[３１]ＳｂｒａｎａＣꎬＡｖｉｏＬꎬＧｉｏｖａｎｎｅｔｔｉＭ.Ｂｅｎｅｆｉｃｉａｌｍｙｃｏｒｒｈｉｚａｌｓｙｍ￣ｂｉｏｎｔｓａｆｆｅｃｔｉｎｇｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｏｆｈｅａｌｔｈ￣ｐｒｏｍｏｔｉｎｇｐｈｙｔｏｃｈｅｍｉ￣ｃａｌｓ[Ｊ].Ｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓꎬ２０１４ꎬ３５(１１):１５３５－１５４６.０５１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀。

山东农产品质量安全检测机构考核

山东省农产品质量安全检测机构考核办理流程（试行)一、项目名称山东省农产品质量安全检测机构考核（以下简称“机构考核”）。

二、设定依据《中华人民共和国农产品质量安全法》（中华人民共和国主席令第49号）《农产品质量安全检测机构考核办法》（2007年农业部令第7号）《山东省农产品质量安全检测机构考核评审细则》三、实施主体及委托办理机构山东省农业厅负责本省行政区域内农产品质量安全检测机构考核工作（限种植业范畴）。

指定山东省农业科学院农业质量标准与检测技术研究所，为山东省农业厅机构考核的技术审查机构，负责具体业务办理工作。

四、申请条件申请农产品质量安全检测机构考核的基本条件:1。

应当依法设立，保证客观、公正和独立地从事检测活动,并承担相应的法律责任。

2.应当具有与其从事的农产品质量安全检测活动相适应的管理和技术人员.从事农产品质量安全检测的技术人员应当具有相关专业中专以上学历；检测机构的技术人员应当不少于5人，其中中级职称（或同等能力）以上人员比例不低于40％；技术负责人和质量负责人应当具有中级以上技术职称(或同等能力），并从事农产品质量安全相关工作5年以上.3。

应当具有与其从事的农产品质量安全检测活动相适应的检测仪器设备，仪器设备配备充足，在用仪器设备完好率达到100%.4。

应当具有与检测活动相适应的固定工作场所，并具备保证检测数据准确的环境条件.5.应当建立质量管理与质量保证体系，并获得实验室资质认定证书，且在有效期内。

五、申请材料申请人需提交以下申请材料:1.申请书（格式见山东农业信息网“下载中心”）；2.机构法人资格证书或者其授权的证明文件；3。

上级或者有关部门批准机构设置的证明文件；4.质量体系文件［包括：质量手册（全文）、程序文件(全文）、作业指导书（目录）] ；5.资质认定情况 [包括：资质认定证书、附表（电子版）、获得资质认定授权签字人及其授权签字领域表] ；6。

近两年内的典型性检验报告（每个类别1份）；7。

盆栽果树的发展历史与趋势

落叶果树 2022,54(3):47-50Deciduous Fruits·综合评议·DOI : 10.13855/ki.lygs.2022.03.012盆栽果树的发展历史与趋势乔谦1,王江勇1,洪坡1,郑晓明2,马霞3,武冲1∗(1.山东省果树研究所,山东泰安271000;2.新泰市国有莲花山林场,山东泰安271200;3.泰安市岱岳区夏张镇农业综合服务中心,山东泰安271000)摘要:介绍了盆栽果树发展的历史,阐述了盆栽果树的特点,分析了当前盆栽果树的研究现状与存在的问题,展望了盆栽果树的发展趋势。

关键词:盆栽果树;研究现状;发展前景中图分类号: S66-3 文献标识码: A 文章编号: 1002-2910(2022)03-0047-04Research status and development trend of potted fruit treesQIAO Qian 1,WANG Jiangyong 1,HONG Po 1,ZHENG Xiaoming 2,MA Xia 3,WU Chong 1∗(1.Shandong Institute of Pomology ,Tai ’an ,Shandong 271000,China ;2.Xintai State -owned Lianhuashan Forest Farm ,Tai ’an ,Shandong 271200,China ;3.Tai ’an Daiyue District Xiazhang Town Agricultural Comprehensive Service Center ,Tai ’an ,Shandong 271000,China )Abstract :This paper mainly introduced the history and evolution of potted fruit trees,expoun⁃ded the characteristics of potted fruit trees,analyzed the current research status and problems of pot⁃ted fruit trees,and made a preliminary outlook on its development trend.The aim was to providesome theoretical support for the research and development of potted fruit trees. Key words :potted fruit trees;research status;development prospects收稿日期:2021-06-29基金项目:山东省农业科学院海外人才引进项目(CXCC2021B04);山东省农业良种工程项目(2017LZN027)。

山东省农业科学院首届“杰出人才”特聘专家——王兴军研究员

与加州大学
、
西安大略大学
、
英属哥伦比亚大学
。
武汉大学
、
I 中国农、k 大学等国内
，
外著名大学和科研机构合作开展以上三个领域的研究
用花生大规模E S T 测序获得的E S T 序列
，
在花生的功能基因组研究方面取得霞要进展
对胚柄特异性基因的表达调控
。
进行了深入研究
，
探讨植物胚胎发育早期的分子调控机理及基因调控网络
目前
，
主要从事植物胚胎发育过程中基因表达与调控
。
，
作物分子生物学与基因工程Hale Waihona Puke 、，植物生物反
应器等方面的研究
维普资讯
山东省
农业科学院首届
“
杰出人才
"
特聘专家
王磐
军研究员
，
王兴军
，
男
，
I 9 6 6
年生
，
山东青州人
博士
，
研
究员学位
Un iv
。
l 9 9 2
年毕业于山东师范大学生物系年毕业 r 新加坡国立大学 (T h
f
。
脱水速度
等因素对抗脱水能力的影响究期间
因
，，
2 0 0 1年 12 月至 2 0 0 3 年 3 月
，
在新加坡淡马锡生命科学实验室进行博士后研

大樱桃品牌建设研究——以“艺树家”为例

落叶果树　2024,56(1):06-11Deciduous Fruits ·专家论坛· DOI :　10.13855/ki.lygs.2024.01.002 大樱桃品牌建设研究———以“艺树家”为例吕志明1,李永民2,董智勇2,关晓雯1,王甲威3,崔冬冬3∗(1.大连市现代农业生产发展服务中心,辽宁大连116032;2.大连市绿海农业开发有限公司,辽宁大连116321;3.山东省果树研究所,山东泰安271000) 摘　要:大樱桃在中国已实现产销两旺,产业发展已经转向由品牌驱动的高质量发展阶段。

分析了中国大樱桃品牌建设存在的问题,以“艺树家”大樱桃品牌为例,介绍了品牌基本情况和主要做法,阐述了该品牌给中国大樱桃品牌建设带来的启示,提出了中国大樱桃品牌建设的思路和建议。

关键词:大樱桃;品牌建设;艺树家;设施大樱桃中图分类号:　S662.5 文献标识码:　A 文章编号:　1002-2910(2024)01-0006-06收稿日期:2023-12-29基金项目:山东省重点研发计划(乡村振兴科技创新提振行动计划)(2022TZXD006);山东省果品产业技术体系(SDAIT -06-15);山东省农业科学院农业科技创新工程(CXGC2023A28)。

∗通讯作者:崔冬冬(1982-),女,江苏南通人,副研究员,从事智慧果业及果业科技信息传播研究。

E -mail:458247036@ 作者简介:吕志明(1979-),男,辽宁盘锦人,高级农艺师,从事果树技术推广、农产品质量安全及品牌建设服务工作。

E -mail:lvzm@Research on the brand construction of sweet cherry———taking the “YSJ Fruit”as an exampleLYU Zhiming 1,LI Yongmin 2,DONG Zhiyong 2,GUAN Xiaowen 1,WANG Jiawei 3,CUI Dongdong 3∗(1.Dalian Modern Agricultural Production Development Service Center ,Liaoning ,Dalian 116032,China ;2.Dalian Green Sea Agricultural Development Co.,Ltd.,Liaoning ,Dalian 116321,China ;3.Shandong Institute of Pomology ,Tai ’an ,Shandong 271000,China ) Abstract :Sweet cherries have achieved a prosperous production and sales in China,and the in⁃dustry has shifted towards a high -quality development stage driven by brands.The problems in the brand construction of Chinese sweet cherry were analyzed,taken the “YSJ Fruit”brand as an exam⁃ple,the basic situation and main practices of the brand was introduced,the inspiration that the “YSJ Fruit”brand brings the construction of Chinese sweet cherry brand was discussed,and the i⁃deas and suggestions for the construction of sweet cherry brand in China were proposed. Key words :sweet cherry;brand building;YSJ Fruit;facility sweet cherry—6—第1期吕志明等:大樱桃品牌建设研究———以“艺树家”为例大樱桃是深受中国消费者喜爱的水果,由于生产效益高,近年来产业规模发展迅速,面积由2000年的0.45万hm2[1]发展到当前超过23.33万hm2,产量约170万t[2]。

省级农业科学院改革发展思考

省级农业科学院改革发展思考作者：倪阳来源：《安徽农业科学》2021年第16期摘要因体制机制因素，省级农业科学院科技创新能力总体弱于农业高校。

应当借鉴高校体制改革的优点，按照稳中求进思路，推进省级农业科学院改革。

在给予稳定的财政保障中，放活省级农业科学院人事权、参与市场经济的自主权。

同时要结合国家政策和“三农”发展趋势，强化省级农业科研院所发展动能。

在强化区域农业战略科技力量中，推动共建适应生态区划的农业科研机构。

深化农业社会科学、农业工业化等领域研究，促进省级农业科学院科技链与地区产业链深度融合，以更好的创新能力服务“四个面向”要求，助力区域乡村振兴和农业农村现代化。

关键词省级农业科学院;自主权;区域农业战略科技力量;农业社会科学;农业工业化中图分类号 F 324.3 文献标识码 A 文章编号 0517-6611（2021）16-0233-03doi：10.3969/j.issn.0517-6611.2021.16.061 开放科学（资源服务）标识码（OSID）：Thoughts on the Reform and Development of Provincial Academy of Agricultural Sciences—Taking Anhui Academy of Agricultural Sciences as an ExampleNI Yang（Anhui Academy of Agricultural Sciences，Hefei， Anhui 230001）Abstract Because of the system and mechanism factors， the scientific and technological innovation ability of provincial academy of agricultural sciences is generally weaker than that of agricultural universities. We should learn from the advantages of university system reform and promote the reform of provincial academy of agricultural sciences according to the idea of seeking progress while maintaining stability. In the process of providing stable financial guarantee， the personnel power of provincial academy of agricultural sciences should be liberalized and the autonomy of participating in market economy should be enhanced. At the same time， we should strengthen the development momentum of provincial agricultural research institutes in combination with national policies and the development trend of “agriculture，rural areas and farmers”. In the process of strengthening regional agricultural strategic science and technology， we should promote the co construction of agricultural scientific research institutions suitable for ecological regionalization. Deepen the research in agricultural social sciences， agricultural industrialization and other fields，promote the deep integration of science and technology chain of provincial academy of agriculturalsciences and regional industrial chain，serve the requirements of “four orientations” with better innovation ability， and help regional rural revitalization and agricultural and rural modernization.Key words Provincial academy of agricultural sciences;Autonomy;Regional agricultural strategic science and technology forces;Agricultural social sciences;Agricultural industrialization各地省級农业科学院虽然机构设置不尽相同，但多为省政府直属公益一类事业单位。

关于研究员二,三级岗位摸底申报工作安排和填表说明

关于研究员二、三级岗位摸底申报工作安排和填表说明为做好全院岗位设置管理工作，根据院半年工作会议要求和院党委研究的意见，按照《山东省农业科学院研究员二、三级岗位摸底申报实施方案》、《山东省农业科学院研究员二、三级岗位摸底申报条件》（以下分别简称《方案》、《条件》）进行一次摸底申报，现就研究员二、三级岗位摸底申报工作安排和填表说明如下：一、研究员二、三级岗位摸底申报实施方案根据院半年工作会议要求，为做好全院岗位设置管理工作，决定对设定的《条件》进行一次摸底申报，具体方案如下：（一）申报范围全院凡是具有研究员（教授）资格的人员均须参加申报。

（二）方法步骤1、召开申报摸底动员部署会议。

印发《方案》、《条件》和《山东省农业科学院研究员二、三级岗位摸底申报表》（以下简称《申报表》）。

拟于9月下旬进行。

2、各单位进行动员部署，做好组织摸底申报的有关工作。

要求将《条件》和《申报表》印发到每一位具有研究员（教授）资格的人员手中，不论是否具备《条件》均要如实、认真填写《申报表》，本人签字。

拟于10月上旬完成。

3、各单位根据要求对每一位申报人员填写的《申报表》，进行逐一审查、核实，确认内容的真实性和是否符合《条件》要求，并在单位内部公示7天。

无异议者，由单位负责人签字，加盖公章，将《申报表》与《山东省农业科学院研究员二、三级岗位摸底申报人员汇总表》（以下简称《汇总表》）一并报送院人事处。

拟于10月15日前完成。

4、由院人事处、科研处和纪检监察室组成审核小组，对《申报表》进行审核、梳理、汇总和摸底测算，提出摸底测试总结和建议。

拟于10月下旬完成。

（三）组织实施全院研究员二、三级岗位摸底申报工作，是做好岗位设置管理工作的一个重要步骤，对顺利做好岗位设置管理工作具有十分重要的意义。

各单位要高度重视，精心部署、认真组织实施，确保这次摸底申报工作的顺利进行。

二、研究员二、三级岗位摸底申报条件根据《山东省事业单位岗位设置管理实施意见》规定，事业单位专业技术岗位的基本任职条件按照现行专业技术职务评聘有关规定执行。

葡萄白腐病研究进展

落叶果树　2023,55(6):71-74Deciduous Fruits ·病虫害防治· DOI :　10.13855/ki.lygs.2023.06.017 葡萄白腐病研究进展尹向田1,季萍2,袁丽芳1,魏彦锋1,李廷刚1,蒋锡龙1,吴新颖1∗(1.山东省农业科学院葡萄研究院,山东济南250100;2.烟台市蓬莱区农业技术推广中心,山东烟台265600) 摘　要:总结了国内外对葡萄白腐病的研究现状,阐述了葡萄白腐病的病害特征、病原菌、流行规律、致病机理、对葡萄产业的危害及防治措施,为进一步研究葡萄白腐病的发生机制和防治提供参考。

关键词:葡萄白腐病;生物学特性;发生规律;致病机理;防治方法中图分类号:　S436.6 文献标识码:　A 文章编号:　1002-2910(2023)06-0071-04收稿日期:2023-05-30基金项目:山东省果品产业技术体系(SDAIT -06-21);山东省自然科学基金(ZR2021QC131);山东省农业科学院创新工程(CXGC2023A41、CXGC2023A47、CXGC2022E15)。

∗通讯作者:吴新颖(1976-),女,吉林敦化人,研究员,从事葡萄栽培、病虫害综防研究。

E -mail:echomoon0622@ 作者简介:尹向田(1985-),女,山东济南人,农艺师,从事葡萄病害的生物防治。

E -mail:yxt1985@ 中国有悠久的葡萄种植历史。

近些年随着葡萄产业的发展,中国葡萄种植面积不断扩大。

据FAO数据,2021年达58.03万hm 2。

葡萄白腐病是葡萄产区常见的真菌病害,主要出现在温暖多雨的地区[1,2]。

白腐病在中国最早发现于1899年,主要发生在东北、华北、西北和华东。

目前对于白腐病已经在病原菌鉴定、发病机制以及防治措施等方面进行了大量研究,笔者综述了前人在葡萄白腐病研究方面取得的进展,为今后深入研究葡萄白腐病发病机制、防治措施提供了理论依据。

番茄潜叶蛾及其他4_种番茄常发害虫的高效兼治药剂筛选

㊀山东农业科学㊀２０２３ꎬ５５(１１):４０~４８ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２３.１１.００７收稿日期:２０２３－１１－２１基金项目:山东省农业科学院农业科技创新工程项目(ＣＸＧＣ２０２２Ｅ０４)作者简介:郭文秀(１９８７ )ꎬ女ꎬ博士ꎬ助理研究员ꎬ研究方向为害虫生物防治ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｗｅｎｘｉｕ.ｇｕｏ＠１６３.ｃｏｍ通信作者:门兴元(１９７４ )ꎬ男ꎬ博士ꎬ研究员ꎬ主要从事农业害虫综合防治研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｍｅｎｇｘｙ２０００＠ｈｏｔｍａｉｌ.ｃｏｍ番茄潜叶蛾及其他４种番茄常发害虫的高效兼治药剂筛选郭文秀ꎬ夏小菊ꎬ李丽莉ꎬ徐文鑫ꎬ宋莹莹ꎬ崔洪莹ꎬ吕素洪ꎬ于毅ꎬ门兴元(山东省农业科学院植物保护研究所ꎬ山东济南㊀２５０１００)㊀㊀摘要:番茄潜叶蛾(ＰｈｔｈｏｒｉｍａｅａａｂｓｏｌｕｔａＭｅｙｒｉｃｋ)入侵我国后ꎬ形成了与美洲斑潜蝇㊁烟粉虱㊁蓟马㊁二斑叶螨４种常发害虫同时危害番茄的态势ꎬ对我国番茄的安全生产构成了巨大威胁ꎮ为筛选出对番茄潜叶蛾及其他４种害虫的兼治药剂ꎬ本研究测定１６种常用药剂对番茄潜叶蛾幼虫㊁美洲斑潜蝇幼虫㊁烟粉虱成虫㊁棕榈蓟马成虫㊁二斑叶螨成螨的毒力效果ꎬ综合分析这些药剂的兼治作用ꎮ结果表明ꎬ对番茄潜叶蛾幼虫具有较高毒力(ＬＣ５０<５.０ｍｇａ.ｉ./Ｌ)的药剂有氯虫苯甲酰胺㊁阿维菌素㊁乙基多杀菌素㊁溴氰虫酰胺㊁虫螨腈㊁甲氨基阿维菌素苯甲酸盐(甲维盐)㊁四唑虫酰胺ꎻ对番茄潜叶蛾与美洲斑潜蝇具有高毒力(ＬＣ５０<１８.０ｍｇａ.ｉ./Ｌ)的药剂有溴氰虫酰胺㊁乙基多杀菌素㊁阿维菌素㊁虫螨腈㊁氯虫苯甲酰胺㊁甲维盐㊁四唑虫酰胺ꎻ对番茄潜叶蛾与烟粉虱高毒力(ＬＣ５０<２８.０ｍｇａ.ｉ./Ｌ)的药剂有溴氰虫酰胺㊁噻虫嗪㊁阿维菌素㊁甲维盐ꎻ对以上３种害虫具有高毒力(ＬＣ５０<２４.０ｍｇａ.ｉ./Ｌ)的药剂主要有溴氰虫酰胺㊁阿维菌素㊁甲维盐ꎬ这３种药剂同时对蓟马均具有高毒力(ＬＣ５０<７.０ｍｇａ.ｉ./Ｌ)ꎮ阿维菌素和甲维盐对５种害虫均具有较高毒力(ＬＣ５０分别为０.２２~９.２４㊁０.８０~６.９０ｍｇａ.ｉ./Ｌ)ꎮ番茄生产中可根据番茄潜叶蛾与其他害虫的种类与危害程度ꎬ选择相应的兼治药剂ꎬ并注意交替使用ꎮ关键词:番茄潜叶蛾ꎻ美洲斑潜蝇ꎻ烟粉虱ꎻ蓟马ꎻ二斑叶螨ꎻ兼治ꎻ杀虫剂中图分类号:Ｓ４３３.４:Ｓ４３６.４１２㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２３)１１－００４０－０９ＥｆｆｅｃｔｉｖｅＰｅｓｔｉｃｉｄｅＳｃｒｅｅｎｉｎｇｆｏｒＣｏｍｍｏｎＣｏｎｔｒｏｌｏｆＰｈｔｈｏｒｉｍａｅａａｂｓｏｌｕｔａａｎｄＯｔｈｅｒＦｏｕｒＰｅｓｔｓｏｆＴｏｍａｔｏＧｕｏＷｅｎｘｉｕꎬＸｉａＸｉａｏｊｕꎬＬｉＬｉｌｉꎬＸｕＷｅｎｘｉｎꎬＳｏｎｇＹｉｎｇｙｉｎｇꎬＣｕｉＨｏｎｇｙｉｎｇꎬＬｙｕＳｕｈｏｎｇꎬＹｕＹｉꎬＭｅｎＸｉｎｇｙｕａｎ(ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｌａｎｔＰｒｏｔｅｃｔｉｏｎꎬＳｈａｎｄｏｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＪｉｎａｎ２５０１００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ａｆｔｅｒｔｈｅｔｏｍａｔｏｌｅａｆｍｉｎｅｒ(ＰｈｔｈｏｒｉｍａｅａａｂｓｏｌｕｔａＭｅｙｒｉｃｋ)ｉｎｖａｄｅｄＣｈｉｎａꎬａｔｒｅｎｄｏｆｔｈｉｓｐｅｓｔｏｃｃｕｒｒｉｎｇｔｏｇｅｔｈｅｒｗｉｔｈｏｔｈｅｒｆｏｕｒｃｏｍｍｏｎｐｅｓｔｓꎬｉｎｃｌｕｄｉｎｇＬｉｒｉｏｍｙｚａｓａｔｉｖａｅＢｌａｎｃｈａｒｄꎬＢｅｍｉｓｉａｔａｂａｃｉＧｅｎｎａｄｉｕｓꎬＴｈｒｉｐｓｐａｌｍｉＫａｒｎｙａｎｄＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｕｒｔｉｃａｅＫｏｃｈꎬｗｈｉｃｈｐｏｓｅｄｇｒｅａｔｔｈｒｅａｔｓｔｏｔｈｅｓａｆｅｔｙｐｒｏｄｕｃ￣ｔｉｏｎｏｆｔｏｍａｔｏｉｎＣｈｉｎａ.ＩｎｏｒｄｅｒｔｏｓｃｒｅｅｎｏｕｔｔｈｅｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｌｙｃｏｎｔｒｏｌｌｉｎｇＰ.ａｂｓｏｌｕｔａａｎｄｔｈｅｏｔｈ￣ｅｒ４ｐｅｓｔｓꎬｔｈｅｔｏｘｉｃｉｔｙｏｆ１６ｃｏｍｍｏｎｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓｔｏＰ.ａｂｓｏｌｕｔａｌａｒｖａｅꎬＬ.ｓａｔｉｖａｅｌａｒｖａｅꎬＢ.ｔａｂａｃｉａｄｕｌｔｓꎬＴ.ｐａｌｍｉａｄｕｌｔｓａｎｄＴ.ｕｒｔｉｃａｅａｄｕｌｔｓｗｅｒｅｄｅｔｅｒｍｉｎｅｄｔｏｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅｌｙａｎａｌｙｚｅｔｈｅｓｉｍｕｌｔａｎｅｏｕｓｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｔｈｅｓｅｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｔｈｅｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓｗｉｔｈｈｉｇｈｅｒｔｏｘｉｃｉｔｙ(ＬＣ５０<５.０ｍｇａ.ｉ./Ｌ)ｔｏＰ.ａｂｓｏ￣ｌｕｔａｌａｒｖａｅｗｅｒｅｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅꎬａｂａｍｅｃｔｉｎꎬｓｐｉｎｅｔｏｒａｍꎬｃｙａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅꎬｃｌｏｒｆｅｎａｐｙｒꎬｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏ￣ａｔｅａｎｄｔｅｔｒａｚｏｌａｍｉｄｅ.Ｔｈｅｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓｗｉｔｈｈｉｇｈｔｏｘｉｃｉｔｙ(ＬＣ５０<１８.０ｍｇａ.ｉ./Ｌ)ｔｏＰ.ａｂｓｏｌｕｔａａｎｄＬ.ｓａｔｉｖａｅｗｅｒｅｃｙａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅꎬｓｐｉｎｅｔｏｒａｍꎬａｂａｍｅｃｔｉｎꎬｃｈｌｏｒｆｅｎａｐｙｒꎬｃｈｌｏｒａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅꎬｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅａｎｄｔｅｔ￣ｒａｚｏｌａｍｉｄｅ.Ｔｈｅｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓｗｉｔｈｈｉｇｈｔｏｘｉｃｉｔｙ(ＬＣ５０<２８.０ｍｇａ.ｉ./Ｌ)ｔｏＰ.ａｂｓｏｌｕｔａａｎｄＢ.ｔａｂａｃｉｗｅｒｅｃｙａｎ￣ｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅꎬｔｈｉａｍｅｔｈｏｘａｍꎬａｂａｍｅｃｔｉｎａｎｄｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅ.Ｔｈｅｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓｗｉｔｈｈｉｇｈｔｏｘｉｃｉｔｙ(ＬＣ５０<２４.０ｍｇａ.ｉ./Ｌ)ｔｏＰ.ａｂｓｏｌｕｔａꎬＬ.ｓａｔｉｖａｅａｎｄＢ.ｔａｂｏｃｉｍａｉｎｌｙｉｎｃｌｕｄｅｄｃｙａｎｔｒａｎｉｌｉｐｒｏｌｅꎬａｂａｍｅｃｔｉｎａｎｄｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅꎬｗｈｉｃｈａｌｓｏｈａｄｈｉｇｈｔｏｘｉｃｉｔｙ(ＬＣ５０<７.０ｍｇａ.ｉ./Ｌ)ｔｏＴ.ｐａｌｍｉ.ＡｂａｍｅｃｔｉｎａｎｄｅｍａｍｅｃｔｉｎｂｅｎｚｏａｔｅｓｈｏｗｅｄｈｉｇｈｅｒｔｏｘｉｃｉｔｙｔｏｔｈｅｆｉｖｅｐｅｓｔｓｗｉｔｈｔｈｅＬＣ５０ｏｆ０.２２~９.２４ａｎｄ０.８０~６.９０ｍｇａ.ｉ./Ｌꎬｒｅｓｐｅｃｔｉｖｅｌｙ.Ｉｎｔｏｍａ￣ｔｏｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎꎬｔｈｅｃｏ￣ｔｒｅａｔｍｅｎｔｐｅｓｔｉｃｉｄｅｓｓｈｏｕｌｄｂｅｃｈｏｓｅｎａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｓｐｅｃｉｅｓａｎｄｈａｒｍｄｅｇｒｅｅｏｆｔｏｍａｔｏｌｅａｆｍｉｎｅｒａｎｄｏｔｈｅｒｐｅｓｔｓꎬａｎｄｔｈｅｉｒａｌｔｅｒｎａｔｅｕｓｅｓｈｏｕｌｄｂｅｎｏｔｅｄ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＰｈｔｈｏｒｉｍａｅａａｂｓｏｌｕｔａꎻＬｉｒｉｏｍｙｚａｓａｔｉｖａｅꎻＢｅｍｉｓｉａｔａｂａｃｉꎻＴｈｒｉｐｓｐａｌｍｉꎻＴｅｔｒａｎｙｃｈｕｓｕｒｔｉ￣ｃａｅꎻＣｏｍｍｏｎｃｏｎｔｒｏｌꎻＰｅｓｔｉｃｉｄｅｓ㊀㊀番茄潜叶蛾(ＰｈｔｈｏｒｉｍａｅａａｂｓｏｌｕｔａＭｅｙｒｉｃｋ)属鳞翅目麦蛾科ꎬ寄主广泛ꎬ可为害茄科㊁豆科㊁十字花科以及禾本科等在内的９科４０余种植物ꎬ对番茄为害尤为严重[１]ꎮ该虫主要以幼虫潜食叶肉㊁蛀食果实等ꎬ常造成叶片皱缩㊁干枯㊁脱落ꎬ引发植株早衰ꎬ果实出现孔洞㊁畸形ꎬ失去商品价值ꎬ为害严重时可导致番茄减产８０％~１００％ꎬ是番茄产业极具毁灭性的害虫之一[２－３]ꎮ番茄潜叶蛾起源于南美洲ꎬ自２００６年入侵西班牙后ꎬ迅速扩散至欧洲㊁非洲㊁亚洲等１０３个国家和地区[４]ꎮ２０１７年８月首次被发现入侵我国新疆伊犁地区[５]ꎬ截止目前已扩散至西北㊁西南㊁华北㊁华中等１３个省份ꎬ并在局部地区爆发成灾ꎬ严重威胁我国番茄产业的安全及发展[６]ꎮ如何快速有效地控制其进一步扩散已成为当下亟待解决的问题ꎮ番茄潜叶蛾为钻蛀性害虫ꎬ卵很小ꎬ幼虫孵化后即潜入叶肉中ꎬ隐蔽性极强[７－８]ꎬ加之其繁殖力强㊁世代重叠严重ꎬ极易爆发成灾[９]ꎮ目前ꎬ药剂防治仍是迅速压低种群密度㊁遏制其进一步扩散的主要方法和应急手段ꎮ然而番茄潜叶蛾入侵我国时间较短ꎬ尚无登记的农药可用ꎬ因此ꎬ通过应急防治研究工作筛选出高效杀虫剂ꎬ可为该虫的有效控制提供科学依据ꎮ在番茄生产中ꎬ除这一新发害虫外ꎬ斑潜蝇[１０]㊁烟粉虱[１１－１２]㊁蓟马[１１]㊁二斑叶螨[１０]等也是危害番茄的常发害虫ꎮ在应对番茄潜叶蛾的同时ꎬ兼顾同时发生的其他害虫ꎬ可大大减少杀虫剂的使用量与使用次数ꎬ对构建安全科学的应急防控体系极为必要ꎮ然而目前关于兼治药剂研究的报道非常有限ꎮ本试验以番茄潜叶蛾㊁美洲斑潜蝇㊁烟粉虱㊁棕榈蓟马㊁二斑叶螨为研究对象ꎬ评估１６种杀虫剂的毒力效果ꎬ并综合分析筛选出兼治药剂ꎬ以期为番茄的安全生产提供参考ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀供试虫源番茄潜叶蛾(ＰｈｔｈｏｒｉｍａｅａａｂｓｏｌｕｔａＭｅｙｒｉｃｋ)幼虫㊁烟粉虱(ＢｅｍｉｓｉａｔａｂａｃｉＧｅｎｎａｄｉｕｓ)成虫㊁棕榈蓟马(ＴｈｒｉｐｓｐａｌｍｉＫａｒｎｙ)成虫㊁二斑叶螨(Ｔｅｔ￣ｒａｎｙｃｈｕｓｕｒｔｉｃａｅＫｏｃｈ)成螨均为山东省农业科学院植物保护研究所农业昆虫创新团队饲养的室内种群ꎬ美洲斑潜蝇(ＬｉｒｉｏｍｙｚａｓａｔｉｖａｅＢｌａｎｃｈａｒｄ)幼虫采自山东省农业科学院蔬菜研究所试验基地的番茄苗ꎮ室内种群的饲养与试验均在条件为温度(２６ʃ１)ħ㊁相对湿度(６５ʃ５)％㊁光周期１６Ｌʒ８Ｄ的光照培养箱内进行ꎮ１.２㊀供试药剂１６种供试药剂均为防治番茄主要害虫的常用药剂:２０％烯啶虫胺可溶液剂(山东鑫星农药有限公司)㊁６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂(美国陶氏益农公司)㊁２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂(美国富美实公司)㊁２５％噻虫嗪水分散粒剂(山东百农思达生物科技有限公司)㊁４０％呋虫胺可溶粒剂(浙江世佳科技股份有限公司)㊁１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂(美国富美实公司)㊁２２.４％螺虫乙酯悬浮剂(青岛海纳生物科技有限公司)㊁２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂(拜耳股份公司)㊁３０％虫螨腈悬浮剂(深圳诺普信农化股份有限公司)㊁１７％氟吡呋喃酮可溶液剂(拜尔股份公司)㊁５.７％甲氨基阿维菌素苯甲酸盐微乳剂(以下简称５.７％甲维盐微乳剂ꎬ青岛东生药业有限公司)㊁１５％哒１４㊀第１１期㊀㊀㊀㊀郭文秀ꎬ等:番茄潜叶蛾及其他４种番茄常发害虫的高效兼治药剂筛选螨灵乳油(一帆生物科技集团有限公司)㊁５％阿维菌素乳油(山东丰倍尔生物科技有限公司)㊁２４％螺螨酯悬浮剂(河北中保绿农作物科技有限公司)㊁１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂(山东利邦农化有限公司)㊁４３％联苯肼酯悬浮剂(青岛海纳生物科技有限公司)ꎮ所有供试药剂均在预试验基础上用蒸馏水稀释成５个系列浓度ꎬ用于毒力测定试验ꎮ１.３㊀试验设计与方法１.３.１㊀不同杀虫剂对番茄潜叶蛾幼虫的毒力测定㊀参照«农药室内生物测定试验准则杀虫剂第１４部分浸叶法»(ＮＹ/Ｔ１１５４.１６２０１３)ꎬ采取浸叶法ꎮ挑取带有番茄潜叶蛾４~５日龄幼虫的番茄叶片ꎬ在不同药液中浸渍１５ｓꎬ待表面药液自然晾干后ꎬ将叶片放入一次性自封袋(１６ｃｍˑ２３ｃｍ)中ꎬ自封袋中放一块浸润的海绵(４ｃｍˑ４ｃｍ)保湿ꎮ向自封袋中吹足空气封口ꎬ每一重复放入１个自封袋中ꎬ将自封袋置于光照培养箱培养ꎮ７２ｈ后检查并记录各处理幼虫的死亡情况ꎬ轻轻将番茄潜叶蛾剥离叶片ꎬ用毛笔尖轻触虫体ꎬ以不动㊁变色为死亡标准ꎮ以清水处理作为空白对照ꎮ每个处理和对照各设３次重复ꎬ每一重复供试番茄潜叶蛾幼虫１５头左右ꎮ１.３.２㊀不同杀虫剂对美洲斑潜蝇幼虫的毒力测定㊀挑取美洲斑潜蝇虫道长约０.５~１ｃｍ的番茄叶片(不选择空虫道叶片)ꎬ并在虫道两侧用记号笔各标记１个点ꎬ采取浸叶法测定ꎬ试验设计及方法同１.３.１ꎮ以幼虫体色新鲜㊁饱满㊁孔道延长㊁有羽化孔者为存活ꎬ虫体干瘪㊁变色为死亡标准ꎮ１.３.３㊀不同杀虫剂对烟粉虱成虫的毒力测定㊀参照«农药室内生物测定试验准则杀虫剂第１６部分对粉虱类害虫活性试验»(ＮＹ/Ｔ１１５４.１６２０１３)ꎬ采用琼脂保湿浸叶法ꎮ用直径为２.２ｃｍ打孔器将新鲜棉花叶片打成叶碟ꎬ在药液中浸渍１０ｓꎬ待叶片表面药液自然晾干后ꎬ用镊子夹入事先加入１ｍｌ琼脂的玻璃管(２.２ｃｍˑ１５ｃｍ)中ꎬ每管１片ꎮ将供试烟粉虱成虫吸入吸虫器ꎬ移入玻璃管中ꎬ用棉塞将玻璃管封口后倒置于光照培养箱培养ꎬ４８ｈ后检查并记录各处理烟粉虱死亡数量ꎬ以毛笔尖轻触虫体不能爬动者视为死亡ꎮ以清水处理为空白对照ꎬ每个处理或对照各设３次重复ꎬ每一重复供试烟粉虱成虫３５头左右ꎮ１.３.４㊀不同杀虫剂对棕榈蓟马成虫的毒力测定㊀参照采用叶管药膜法[１３]ꎮ用直径为０.５ｃｍ打孔器将新鲜甘蓝叶片打成直径为０.５ｃｍ的圆形ꎬ将其在药液中浸渍１０ｓꎬ待叶片表面药液自然晾干后ꎬ用镊子夹入离心管(１.５ｍＬ)中ꎬ每管１片ꎬ放置平整ꎮ将吸虫器的接口用纱布封好ꎬ套在处理好的离心管管口ꎬ把离心管管底的烫孔对准试虫ꎬ使试虫顺气流吸入离心管ꎬ盖好管盖ꎬ用封口膜封好烫孔后置于光照培养箱中培养ꎮ４８ｈ后检查并记录各处理棕榈蓟马死亡情况ꎬ用昆虫针轻触棕榈蓟马ꎬ以身体不动为标准判定为死亡ꎮ以清水处理作为空白对照ꎬ每个处理和对照各设３次重复ꎬ每一重复４０头左右棕榈蓟马成虫ꎮ１.３.５㊀不同杀虫剂对二斑叶螨成螨的毒力测定㊀参照ＭｕｎｇｅｒＣｅｌｌ法[１４]改进ꎮ选择新鲜平整㊁面积大小合适㊁未喷洒过任何杀虫剂的芸豆叶片ꎬ清洁后将其在药液中浸渍１０ｓꎬ待叶片表面药液自然晾干后ꎬ在马克板底板上铺设２张吸水纸和１张滤纸(７ｃｍˑ１０ｃｍ)ꎬ将吸水纸用蒸馏水浸润ꎬ用以保持叶片新鲜ꎬ便于二斑叶螨取食ꎮ叶片背面朝上放在滤纸上ꎬ将中间马克板放在底板上ꎬ保证中间玻璃板的圆形空间全部压在叶面上ꎬ防止二斑叶螨隐蔽到叶片下方ꎮ用毛笔挑取３０头左右二斑叶螨雌成螨移入中间马克板圆形空间叶片上ꎬ立即添加盖板ꎬ用两只燕尾夹夹住由两块侧板和中间马克板组成的养虫器ꎮ将马克板Ｍｕｎｇｅｒｃｅｌｌ正面向上置于光照培养箱中培养ꎮ７２ｈ后检查并记录各处理二斑叶螨死亡情况ꎬ以用昆虫针轻触二斑叶螨ꎬ身体不动为标准判定为死亡ꎮ以清水处理作为空白对照ꎬ每个处理和对照各设３次重复ꎬ每一重复３０头左右雌成螨ꎮ１.４㊀数据处理与分析试验结果采用ＳＰＳＳ２５.０软件分析毒力回归方程㊁ＬＣ５０及９５％置信限ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀不同药剂对番茄潜叶蛾幼虫的毒力由表１可知ꎬ１６种药剂对番茄潜叶蛾幼虫室内毒力为:２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂>５％阿维菌素乳油>６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂>１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂>３０％虫螨腈悬浮剂>５.７％甲维盐微乳剂>２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮２４㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀剂>２５％噻虫嗪水分散粒剂>２２.４％螺虫乙酯悬浮剂>１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂>４３％联苯肼酯悬浮剂>１５％哒螨灵乳油㊁２４％螺螨酯悬浮剂㊁２０％烯啶虫胺可溶液剂㊁１７％氟吡呋喃酮可溶液剂㊁４０％呋虫胺可溶粒剂ꎬＬＣ５０值分别为０.３３５㊁０.４０５㊁０.８３６㊁１.６６２㊁２.８６５㊁４.２９５㊁４.３０４㊁２７.６１２㊁４２.３９５㊁９５.２４２㊁１３０.０２５㊁>２００ｍｇａ.ｉ./Ｌꎮ㊀㊀表１㊀不同药剂对番茄潜叶蛾幼虫室内毒力测定结果药剂毒力回归方程ＬＣ５０/(ｍｇａ.ｉ./Ｌ)９５％置信限/(ｍｇａ.ｉ./Ｌ)Ｒ２１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂Ｙ＝－０.４２８＋０.８４２Ｘ１.６６２０.８５８~３.３９３０.８６７６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂Ｙ＝０.１４８＋０.８３１Ｘ０.８３６０.６６４~１.０５９０.９８３２５％噻虫嗪水分散粒剂Ｙ＝－３.４３４＋１.０３５Ｘ２７.６１２２２.５４１~３３.９２７０.９５５４０％呋虫胺可溶粒剂 >２００５％阿维菌素乳油Ｙ＝０.８２０＋０.９０８Ｘ０.４０５０.３１４~０.５１１０.９８１１７％氟吡呋喃酮可溶液剂 >２００２０％烯啶虫胺可溶液剂 >２００３０％虫螨腈悬浮剂Ｙ＝－１.０６２＋１.００９Ｘ２.８６５２.２２７~３.５４７０.９９７２２.４％螺虫乙酯悬浮剂Ｙ＝－４.０３５＋１.０７７Ｘ４２.３９５３４.７９０~５１.２３７０.９９３２４％螺螨酯悬浮剂 >２００１５％哒螨灵乳油 >２００４３％联苯肼酯悬浮剂Ｙ＝－３.４１３＋０.７０１Ｘ１３０.０２５９６.３７０~２０３.０１９０.９８３２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂Ｙ＝０.７１５＋０.６５３Ｘ０.３３５０.２４１~０.４４２０.９７４５.７％甲维盐微乳剂Ｙ＝－１.３２３＋０.９０８Ｘ４.２９５１.９７６~８.８０５０.９６８１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂Ｙ＝－３.２７４＋０.７１９Ｘ９５.２４２７２.９６３~１３５.１０８０.９９０２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂Ｙ＝－０.９７０＋０.６６５Ｘ４.３０４３.１４３~５.７１７０.９１０２.２㊀不同药剂对美洲斑潜蝇幼虫的毒力由表２可知ꎬ１６种药剂对美洲斑潜蝇幼虫室内毒力为:５％阿维菌素乳油>６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂>５.７％甲维盐微乳剂>３０％虫螨腈悬浮剂>１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂>２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂>２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂>１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂>４０％呋虫胺可溶粒剂>２２.４％螺虫乙酯悬浮剂>２５％噻虫嗪水分散粒剂㊁１７％氟吡呋喃酮可溶液剂㊁２０％烯啶虫胺可溶液剂㊁２４％螺螨酯悬浮剂㊁１５％哒螨灵乳油㊁４３％联苯肼酯悬浮剂ꎬＬＣ５０值分别为０.２１７㊁４.１３９㊁５.３７７㊁５.５９７㊁６.２９７㊁９.４０１㊁１７.９７３㊁２０.９８３㊁４７.３１９㊁６０.９２９㊁>２００ｍｇａ.ｉ./Ｌꎮ㊀㊀表２㊀不同药剂对美洲斑潜蝇幼虫室内毒力测定结果药剂毒力回归方程ＬＣ５０/(ｍｇａ.ｉ./Ｌ)９５％置信限/(ｍｇａ.ｉ./Ｌ)Ｒ２１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂Ｙ＝－１.７３４＋０.９４２Ｘ６.２９７５.０３６~７.７９６０.９８０６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂Ｙ＝－１.１８１＋０.８３１Ｘ４.１３９３.２５３~５.２７６０.９３２２５％噻虫嗪水分散粒剂 >２００４０％呋虫胺可溶粒剂Ｙ＝－３.８８７＋１.００８Ｘ４７.３１９１６.４４６~１１３.９０４０.８８９５％阿维菌素乳油Ｙ＝１.２６８＋０.８２９Ｘ０.２１７０.１６４~０.２７９０.９８３１７％氟吡呋喃酮可溶液剂 >２００２０％烯啶虫胺可溶液剂 >２００３０％虫螨腈悬浮剂Ｙ＝－１.８５１＋１.０７５Ｘ５.５９７２.１９４~９.９１３０.９６３２２.４％螺虫乙酯悬浮剂Ｙ＝－３.８０１６０.９２９３４.３３１~１０４.４８９０.９２５２４％螺螨酯悬浮剂 >２００１５％哒螨灵乳油 >２００４３％联苯肼酯悬浮剂 >２００２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂Ｙ＝－２.２３５~０.７７４１７.９７３１３.７０５~２３.４４２０.９８４５.７％甲维盐微乳剂Ｙ＝－１.２８９＋０.７６６Ｘ５.３７７４.０５２~７.８６３０.９６２１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂Ｙ＝－２.９８３＋０.９８０Ｘ２０.９８３１６.６０５~２６.２１５０.９７４２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂Ｙ＝－２.１８７＋０.９７６Ｘ９.４０１７.４４５~１１.６８２０.９４３３４㊀第１１期㊀㊀㊀㊀郭文秀ꎬ等:番茄潜叶蛾及其他４种番茄常发害虫的高效兼治药剂筛选２.３㊀不同药剂对烟粉虱成虫的毒力由表３可知ꎬ１６种药剂对烟粉虱成虫室内毒力为:５％阿维菌素乳油>５.７％甲维盐微乳剂>２５％噻虫嗪水分散粒剂>１７％氟吡呋喃酮可溶液剂>１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂>４０％呋虫胺可溶粒剂>３０％虫螨腈悬浮剂>６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂>２０％烯啶虫胺可溶液剂>１５％哒螨灵乳油>２２.４％螺虫乙酯悬浮剂>２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂㊁２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂㊁１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂㊁４３％联苯肼酯悬浮剂㊁２４％螺螨酯悬浮剂ꎬＬＣ５０值分别为２.６８０㊁６.９０３㊁１２.４７８㊁１７.９２８㊁２３.３３５㊁４０.５７８㊁６０.９９８㊁７２.９９５㊁８２.５７０㊁１３１.３７６㊁１３４.１３４㊁>２００ｍｇａ.ｉ./Ｌꎮ㊀㊀表３㊀不同药剂对烟粉虱成虫室内毒力测定试验结果药剂毒力回归方程ＬＣ５０/(ｍｇａ.ｉ./Ｌ)９５％置信限/(ｍｇａ.ｉ./Ｌ)Ｒ２１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂Ｙ＝－３.０２３＋０.９６０Ｘ２３.３３５２０.２１２~２６.９０１０.９７９６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂Ｙ＝－３.７８７＋０.８８３Ｘ７２.９９５６２.１３３~８６.３６２０.９７０２５％噻虫嗪水分散粒剂Ｙ＝－２.７７９＋１.１０１Ｘ１２.４７８５.７７１~２３.６１８０.９５８４０％呋虫胺可溶粒剂Ｙ＝－４.５９１＋１.２４０Ｘ４０.５７８３５.８２０~４５.７２７０.９９１５％阿维菌素乳油Ｙ＝－０.８５９＋０.８７１Ｘ２.６８０１.８６２~３.７５６０.９７１１７％氟吡呋喃酮可溶液剂Ｙ＝－１.９８２＋０.６８７Ｘ１７.９２８１４.７８９~２２.５０００.９７６２０％烯啶虫胺可溶液剂Ｙ＝－３.６９５＋０.８３７Ｘ８２.５７０７０.４１２~９８.４５８０.９７８３０％虫螨腈悬浮剂Ｙ＝－２.１００＋０.５１１Ｘ６０.９９８４８.６４２~７８.０３７０.９４８２２.４％螺虫乙酯悬浮剂Ｙ＝－３.３０６＋０.６７５Ｘ１３４.１３４１０８.２８５~１７６.８２４０.９４５２４％螺螨酯悬浮剂 >２００１５％哒螨灵乳油Ｙ＝－３.６４３＋０.７４７Ｘ１３１.３７６１０８.３３９~１６７.９６１０.９５８４３％联苯肼酯悬浮剂 >２００２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂 >２００５.７％甲维盐微乳剂Ｙ＝１.２５４＋０６４９Ｘ６.９０３５.４７９~８.３４９０.９６０１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂 >２００２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂 >２００２.４㊀不同药剂对棕榈蓟马成虫的毒力由表４可知ꎬ１６种药剂对棕榈蓟马成虫室内毒力为:６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂>５.７％甲维盐微乳剂>５％阿维菌素乳油>３０％虫螨腈悬浮剂>２０％烯啶虫胺可溶液剂>１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂>４０％呋虫胺可溶粒剂>１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂>２５％噻虫嗪水分散粒剂>２２.４％螺虫乙酯悬浮剂>１５％哒螨灵乳油>１７％氟吡呋喃酮㊀㊀表４㊀不同药剂对棕榈蓟马成虫室内毒力测定试验结果药剂毒力回归方程ＬＣ５０/(ｍｇａ.ｉ./Ｌ)９５％置信限/(ｍｇａ.ｉ./Ｌ)Ｒ２１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂Ｙ＝－１.８５１＋０.９５４Ｘ６.９５６４.２６９~１１.２２１０.９８２６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂Ｙ＝０.７６８＋０.７４２Ｘ０.３５５０.３０３~０.４１５０.９８７２５％噻虫嗪水分散粒剂Ｙ＝－４.１３３＋１.０１２Ｘ５９.２７８３３.７５４~１０６.５７００.９３０４０％呋虫胺可溶粒剂Ｙ＝－２.４４５＋０.９０６Ｘ１４.８５０９.３６８~２２.９１００.９５７５％阿维菌素乳油Ｙ＝０.１７０＋０.９４２Ｘ０.８３５０.３６３~１.５３６０.９６５１７％氟吡呋喃酮可溶液剂Ｙ＝－３.３４７＋０.６８３Ｘ１３４.１８１１０７.０６８~１８１.１６１０.９７９２０％烯啶虫胺可溶液剂Ｙ＝－１.４１２＋０.９４１Ｘ４.４７９１.６０２~９.２１３０.９９６３０％虫螨腈悬浮剂Ｙ＝－０.６１６＋０.６８４Ｘ２.４６２２.０１６~２.９８６０.９８１２２.４％螺虫乙酯悬浮剂Ｙ＝－３.４１７＋０.７６７Ｘ８５.９４５７１.６８４~１０５.１０９０.９９３２４％螺螨酯悬浮剂 >２００１５％哒螨灵乳油Ｙ＝－４.７６１＋０.９７７Ｘ１３０.９２２１１１.４３７~１５８.１６６０.９８８４３％联苯肼酯悬浮剂 >２００２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂Ｙ＝－３.１５０＋０.５９６Ｘ１９７.５２２１１０.３９１~１３７４.１０２０.９２７５.７％甲维盐微乳剂Ｙ＝０.２１４＋０.９５７Ｘ０.８０００.３８１~１.３８３０.９７３１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂Ｙ＝－４.１０７＋１.０３５Ｘ５２.９３６１８.７６９~１１２.１５９０.９６６２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂Ｙ＝－３.０３４＋０.５６５Ｘ>２００１５３.３１７~３６８.２８００.９８１４４㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀可溶液剂>２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂>２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂㊁２４％螺螨酯悬浮剂㊁４３％联苯肼酯悬浮剂ꎬＬＣ５０值分别为０.３５５㊁０.８００㊁０.８３５㊁２.４６２㊁４.４７９㊁６.９５６㊁１４.８５０㊁５２.９３６㊁５９.２７８㊁８５.９４５㊁１３０.９２２㊁１３４.１８１㊁１９７.５２２㊁>２００ｍｇａ.ｉ./Ｌꎮ２.５㊀不同药剂对二斑叶螨成螨的毒力由表５可知ꎬ１６种药剂对二斑叶螨成螨室内毒力为:５.７％甲维盐微乳剂>５％阿维菌素乳油>１５％哒螨灵乳油>２４％螺螨酯悬浮剂>３０％虫螨腈悬浮剂>４３％联苯肼酯悬浮剂>２２.４％螺虫乙酯悬浮剂>２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂㊁１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂㊁２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂㊁２０％烯啶虫胺可溶液剂㊁１７％氟吡呋喃酮可溶液剂㊁４０％呋虫胺可溶粒剂㊁２５％噻虫嗪水分散粒剂㊁６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂㊁１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂ꎬＬＣ５０值分别为６.１５１㊁９.２４４㊁１７.４８９㊁１８.６４１㊁１９.３８８㊁４７.８５３㊁１８７.６７８㊁>２００ｍｇａ.ｉ./Ｌꎮ㊀㊀表５㊀不同药剂对二斑叶螨雌成螨室内毒力测定结果药剂毒力回归方程ＬＣ５０/(ｍｇａ.ｉ./Ｌ)９５％置信限/(ｍｇａ.ｉ./Ｌ)Ｒ２１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂 >２００６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂>２００２５％噻虫嗪水分散粒剂>２００４０％呋虫胺可溶粒剂>２００５％阿维菌素乳油Ｙ＝－０.７５１＋０.３３８Ｘ９.２４４６.４１６~１６.７３５０.９２５１７％氟吡呋喃酮可溶液剂 >２００２０％烯啶虫胺可溶液剂>２００３０％虫螨腈悬浮剂Ｙ＝－１.２３１＋０.４１５Ｘ１９.３８８１４.０４４~３２.０３７０.９３５２２.４％螺虫乙酯悬浮剂Ｙ＝－２.０２３＋０.３８７Ｘ１８７.６７８１３４.９１１~３１４.９５１０.９４８２４％螺螨酯悬浮剂Ｙ＝－１.５２４＋０.５２１Ｘ１８.６４１１４.２９５~２７.３８６０.９７７１５％哒螨灵乳油Ｙ＝－０.８１５＋０.２８５Ｘ１７.４８９１１.５９２~３６.０７１０.９６２４３％联苯肼酯悬浮剂Ｙ＝－１.２６１＋０.３２６Ｘ４７.８５３３２.６５３~９１.２１６０.９６０２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂>２００５.７％甲维盐微乳剂Ｙ＝－０.４２３＋０.２３３Ｘ６.１５１３.２４３~２９.０７５０.９４２１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂 >２００２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂>２００２.６㊀不同药剂对５种害虫毒力的综合比较由不同药剂对５种害虫的毒力综合比较结果(图１)可以看出ꎬ５％阿维菌素乳油和５.７％甲维盐微乳剂对５种害虫均具有较高毒力ꎬＬＣ５０值分别为０.２２~９.２４㊁０.８０~６.９０ｍｇａ.ｉ./Ｌꎻ其次为３０％虫螨腈悬浮剂ꎬ除对烟粉虱的毒力相对较差(ＬＣ５０值为６１.００ｍｇａ.ｉ./Ｌ)外ꎬ对其他４种害虫的毒力相对较高ꎬＬＣ５０值为２.４６~１９.３９ｍｇａ.ｉ./Ｌꎮ对番茄潜叶蛾及其他１~２种番茄常发害虫的高毒力药剂种类相对较多(表６)ꎬ其中对番茄㊀㊀１~１６分别代表１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂㊁６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂㊁２５％噻虫嗪水分散粒剂㊁４０％呋虫胺可溶粒剂㊁５％阿维菌素乳油㊁１７％氟吡呋喃酮可溶液剂㊁２０％烯啶虫胺可溶液剂㊁３０％虫螨腈悬浮剂㊁２２.４％螺虫乙酯悬浮剂㊁２４％螺螨酯悬浮剂㊁１５％哒螨灵乳油㊁４３％联苯肼酯悬浮剂㊁２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂㊁５.７％甲维盐微乳剂㊁１０％高效氯氟氰菊酯水乳剂㊁２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂ꎮ图１㊀不同药剂对番茄潜叶蛾及其他４种番茄常发害虫的毒力(ＬＣ５０)热图５４㊀第１１期㊀㊀㊀㊀郭文秀ꎬ等:番茄潜叶蛾及其他４种番茄常发害虫的高效兼治药剂筛选潜叶蛾与美洲斑潜蝇的高毒力药剂有７种ꎬ分别为１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂㊁６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂㊁５％阿维菌素乳油㊁３０％虫螨腈悬浮剂㊁２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂㊁５.７％甲维盐微乳剂㊁２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂ꎮ对番茄潜叶蛾与烟粉虱的高毒力药剂有１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂㊁２５％噻虫嗪水分散粒剂㊁５％阿维菌素乳油㊁５.７％甲维盐微乳剂ꎮ对上述３种害虫均有高毒力的药剂有１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂㊁５％阿维菌素乳油㊁５.７％甲维盐微乳剂ꎮ㊀㊀表６㊀兼治番茄潜叶蛾与其他１~２种番茄常发害虫的药剂㊀其他害虫种类可选用药剂美洲斑潜蝇１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂㊁６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂㊁５％阿维菌素乳油㊁３０％虫螨腈悬浮剂㊁２００ｇ/Ｌ氯虫苯甲酰胺悬浮剂㊁５.７％甲维盐微乳剂㊁２００ｇ/Ｌ四唑虫酰胺悬浮剂烟粉虱１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂㊁２５％噻虫嗪水分散粒剂㊁５％阿维菌素乳油㊁５.７％甲维盐微乳剂棕榈蓟马１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂㊁６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂㊁５％阿维菌素乳油㊁３０％虫螨腈悬浮剂㊁５.７％甲维盐微乳剂二斑叶螨５％阿维菌素乳油㊁３０％虫螨腈悬浮剂㊁５.７％甲维盐微乳剂美洲斑潜蝇㊁烟粉虱１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂㊁５％阿维菌素乳油㊁５.７％甲维盐微乳剂美洲斑潜蝇㊁棕榈蓟马１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂㊁６０ｇ/Ｌ乙基多杀菌素悬浮剂㊁５％阿维菌素乳油㊁３０％虫螨腈悬浮剂㊁５.７％甲维盐微乳剂美洲斑潜蝇㊁二斑叶螨５％阿维菌素乳油㊁３０％虫螨腈悬浮剂㊁５.７％甲维盐微乳剂烟粉虱㊁棕榈蓟马１０％溴氰虫酰胺可分散油悬浮剂㊁５％阿维菌素乳油㊁５.７％甲维盐微乳剂烟粉虱㊁二斑叶螨５％阿维菌素乳油㊁５.７％甲维盐微乳剂棕榈蓟马㊁二斑叶螨５％阿维菌素乳油㊁３０％虫螨腈悬浮剂㊁５.７％甲维盐微乳剂３㊀讨论与结论番茄潜叶蛾作为刚入侵我国并对番茄产业安全造成严重威胁的重要害虫ꎬ杀虫剂在一定时期内将会作为应急防治措施扮演主要角色ꎮ本试验发现ꎬ溴氰虫酰胺㊁乙基多杀菌素㊁阿维菌素㊁氯虫苯甲酰胺对番茄潜叶蛾幼虫的毒力最高ꎬ其次为虫螨腈㊁甲维盐㊁四唑虫酰胺ꎮ在这些药剂中ꎬ乙基多杀菌素[１５]㊁阿维菌素[１５]㊁甲维盐[１５－１７]㊁四唑虫酰胺[１５]也是经国内学者筛选发现的对番茄潜叶蛾幼虫具有高毒力的药剂种类ꎬ部分药剂如乙基多杀菌素㊁阿维菌素㊁氯虫苯甲酰胺㊁甲维盐等的田间防控效果达８０％~９０％[１５ꎬ１８]ꎮ以上药剂均可在仅有番茄潜叶蛾发生时选用ꎬ如若番茄田同时有其他害虫发生ꎬ建议首选阿维菌素与甲维盐ꎬ这两种药剂对５种害虫均具有较高毒力ꎮ阿维菌素是大环内脂类化合物[１９]ꎬ甲维盐是由阿维菌素Ｂ１开始合成的一种半合成抗生素杀虫剂[２０]ꎬ二者均为高效杀虫剂ꎮ据报道ꎬ阿维菌素对美洲斑潜蝇[２１]㊁烟粉虱[２２]㊁棕榈蓟马[２３]㊁二斑叶螨[２４]ꎬ甲维盐对斑潜蝇㊁烟粉虱[２５]㊁棕榈蓟马[２６]㊁二斑叶螨[２７]等均具有高毒力ꎬ与本研究结果相一致ꎮ在４种番茄常发害虫中ꎬ烟粉虱不仅是发生最为普通的[２８－３０]ꎬ同时因其能够传播病毒对番茄的危害也是最严重的[３１]ꎬ番茄潜叶蛾与之同时发生时可选用溴氰虫酰胺㊁噻虫嗪㊁阿维菌素㊁甲维盐等药剂ꎮ美洲斑潜蝇与番茄潜叶蛾的危害方式相类似ꎬ均以幼虫潜食叶肉ꎬ但二者症状有所不同ꎬ也是目前番茄生产中的主要害虫[３０]ꎮ番茄潜叶蛾与其共发生时的兼治药剂种类较多ꎬ溴氰虫酰胺㊁乙基多杀菌素㊁阿维菌素㊁虫螨腈㊁氯虫苯甲酰胺㊁甲维盐㊁四唑虫酰胺均可选用ꎮ以上３种害虫同时发生时则可选用溴氰虫酰胺㊁阿维菌素㊁甲维盐ꎬ这３种药剂同时又对蓟马的发生具有控制作用ꎮ二斑叶螨为螨类害虫ꎬ区别于其他４种害虫ꎬ由本研究结果可以看出其与药剂的专性相对较高ꎬ因此ꎬ在番茄生产中ꎬ如果二斑叶螨与其他害虫同时危害ꎬ建议选用阿维菌素㊁甲维盐ꎬ也可选用虫螨腈㊁螺螨酯或哒螨灵等杀螨剂与其他害虫的高毒力药剂混合使用ꎮ目前对于番茄潜叶蛾在我国各地区的发生规律仍处于摸索阶段ꎬ尽管尚未明确ꎬ但我国番茄设施栽培面积占番茄总面积的一半以上[３２]ꎬ尤其在北方ꎬ以山东省为例ꎬ有早秋保护地/拱棚㊁越冬保护地㊁早春日光温室㊁越夏拱棚等[３３]ꎬ栽培模式不仅实现了番茄的周年生产ꎬ且每一生长季往往在６个月左右ꎬ有的地区长达１０个月之久ꎬ这些均为该虫的定殖提供了有利条件ꎮ依据番茄潜叶蛾在南美洲每年发生１０~１２代的特点ꎬ在我国极有可能形成常年发生的态势ꎮ已知美洲斑潜蝇㊁烟粉虱㊁二斑叶螨等其他害虫在我国番茄设施栽培环境中一年可发生１５代以上[１０]ꎬ毋庸置疑ꎬ番茄潜叶蛾的入侵定殖给设施番茄害虫的安全防控带６４㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５５卷㊀来了巨大挑战ꎮ在国外ꎬ因番茄潜叶蛾的发生导致每一生长季的杀虫剂应用次数较以往增加１５次左右[３４－３６]ꎮ任何农药的长期大量使用都可能导致害虫产生抗药性[３７]ꎮ因此ꎬ在番茄生产中开展药剂防治时ꎬ应注意结合害虫发生的种类与程度ꎬ轮换用药ꎬ避免或延缓番茄潜叶蛾及其他害虫抗药性的产生ꎮ番茄潜叶蛾已成为世界上番茄的主要害虫[１]ꎬ且其危害具有毁灭性特点[２－３]ꎬ终将成为我国番茄生产上的主要害虫及重点防控对象ꎬ防控策略也须从应急防控走向常态化绿色防控ꎮ坚持科学合理用药方向ꎬ研发并综合运用内生菌提高番茄抗虫性㊁性信息素与灯光理化诱控㊁天敌昆虫控制地上虫态㊁病原微生物及寄生性线虫控制地下虫态等技术ꎬ来构建安全科学的番茄害虫绿色防控技术体系ꎬ可以切实保障番茄产业的健康发展ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀ＢｉｏｎｄｉＡꎬＧｕｅｄｅｓＲＮＣꎬＷａｎＦＨꎬｅｔａｌ.ＥｃｏｌｏｇｙꎬｗｏｒｌｄｗｉｄｅｓｐｒｅａｄꎬａｎｄｍａｎａｇｅｍｅｎｔｏｆｔｈｅｉｎｖａｓｉｖｅＳｏｕｔｈＡｍｅｒｉｃａｎｔｏｍａｔｏｐｉｎｗｏｒｍꎬＴｕｔａａｂｓｏｌｕｔａ:ｐａｓｔꎬｐｒｅｓｅｎｔꎬａｎｄｆｕｔｕｒｅ[Ｊ].Ａｎｎｕ￣ａｌＲｅｖｉｅｗｏｆＥｎｔｏｍｏｌｏｇｙꎬ２０１８ꎬ６３:２３９－２５８. [２]㊀ＤｅｓｎｅｕｘＮꎬＷａｊｎｂｅｒｇＥꎬＷｙｃｋｈｕｙｓＫＡＧꎬｅｔａｌ.ＢｉｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｖａｓｉｏｎｏｆＥｕｒｏｐｅａｎｔｏｍａｔｏｃｒｏｐｓｂｙＴｕｔａａｂｓｏｌｕｔａ:ｅｃｏｌｏｇｙꎬｇｅｏｇｒａｐｈｉｃｅｘｐａｎｓｉｏｎａｎｄｐｒｏｓｐｅｃｔｓｆｏｒｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｃｏｎｔｒｏｌ[Ｊ].ＪｏｕｒｎａｌｏｆＰｅｓｔＳｃｉｅｎｃｅꎬ２０１０ꎬ８３(３):１９７－２１５. [３]㊀张桂芬ꎬ刘万学ꎬ万方浩ꎬ等.世界毁灭性检疫害虫番茄潜叶蛾的生物生态学及危害与控制[Ｊ].生物安全学报ꎬ２０１８ꎬ２７(３):１５５－１６３.[４]㊀ＳｏａｒｅｓＭＡꎬＣａｍｐｏｓＭＲ.Ｐｈｔｈｏｒｉｍａｅａａｂｓｏｌｕｔａ(ｔｏｍａｔｏｌｅａｆ￣ｍｉｎｅｒ)ｄａｔａｓｈｅｅｔ[ＤＳ].ＣＡＢＩＣｏｍｐｅｎｄｉｕｍ(２０２１－１１－１６)[２０２２－０４－２２].ｈｔｔｐｓ://ｗｗｗ.ｃａｂｉ.ｏｒｇ/ｉｓｃ/ｄａｔａｓｈｅｅｔ/４９２６０. [５]㊀张桂芬ꎬ马德英ꎬ刘万学ꎬ等.中国新发现外来入侵害虫南美番茄潜叶蛾(鳞翅目:麦蛾科)[Ｊ].生物安全学报ꎬ２０１９ꎬ２８(３):２００－２０３.[６]㊀ＺｈａｎｇＹꎬＴｉａｎＸꎬＷａｎｇＨꎬｅｔａｌ.Ｈｏｓｔｓｅｌｅｃｔｉｏｎｂｅｈａｖｉｏｒｏｆｔｈｅｈｏｓｔ￣ｆｅｅｄｉｎｇｐａｒａｓｉｔｏｉｄＮｅｃｒｅｍｎｕｓｔｕｔａｅｏｎＴｕｔａａｂｓｏｌｕｔａ[Ｊ].ＥｎｔｏｍｏｌｏｇｉａＧｅｎｅｒａｌｉｓꎬ２０２１ꎬ４２(３):４４５－４５６. [７]㊀张润志.番茄潜麦蛾Ｔｕｔａａｂｓｏｌｕｔａ(Ｐｏｖｏｌｎｙ)危害状(果实) [Ｊ].应用昆虫学报ꎬ２０１９ꎬ５６(５):９９６.[８]㊀张桂芬.南美番茄潜叶蛾Ｔｕｔａａｂｓｏｌｕｔａꎬａ.幼虫及为害状ꎬｂ.蛹ꎬｃ.成虫ꎬｄ.卵[Ｊ].植物保护ꎬ２０２０ꎬ４６(２):１. [９]㊀张桂芬ꎬ张毅波ꎬ刘万学ꎬ等.诱捕器颜色和悬挂高度对番茄潜叶蛾诱捕效果的影响[Ｊ].中国农业科学ꎬ２０２１ꎬ５４(１１):２３４３－２３５４.[１０]谭德龙ꎬ李正刚ꎬ李艳红ꎬ等.广东设施樱桃番茄主要病虫害及综合防控技术[Ｊ].中国蔬菜ꎬ２０２２(１２):１１３－１１８. 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石榴蔗糖代谢相关酶SPS_和INV_基因家族鉴定与表达分析

㊀山东农业科学㊀２０２４ꎬ５６(３):１１~１８ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ㊀ＤＯＩ:１０.１４０８３/ｊ.ｉｓｓｎ.１００１－４９４２.２０２４.０３.００２收稿日期:２０２３－０３－２７基金项目:枣庄学院山东省石榴精深加工工程技术研究中心/山东省石榴资源综合开发工程实验室开放课题(ＳＬＫＦ２０２１００１)ꎻ山东省重点研发计划项目(２０２２ＴＺＸＤ００９)ꎻ山东省农业科学院农业科技创新工程项目(ＣＸＧＣ２０２３Ａ１２)ꎻ山东省农业科学院揭榜科技难题项目(ＳＨＪＢ２０２２－４２)作者简介:冯立娟(１９８２ )ꎬ女ꎬ山东聊城人ꎬ博士ꎬ副研究员ꎬ主要研究方向为石榴种质资源评价与创新利用研究ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｆｅｎｇｌｊ１２３０＠１２６.ｃｏｍ通信作者:郭琳(１９７３ )ꎬ女ꎬ山东郓城人ꎬ高级农艺师ꎬ主要研究方向为果树栽培技术推广ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｈｚｙｃｎｙｚｆ＠１６３.ｃｏｍ谭伟(１９８５ )ꎬ女ꎬ山东聊城人ꎬ副教授ꎬ主要研究方向为石榴果实品质形成机理ꎮＥ－ｍａｉｌ:ｔａｎｗｅｉｓｄｕ＠１６３.ｃｏｍ石榴蔗糖代谢相关酶ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族鉴定与表达分析冯立娟１ꎬ２ꎬ李英朋３ꎬ王传增４ꎬ尹燕雷２ꎬ郭琳５ꎬ谭伟１(１.枣庄学院山东省石榴精深加工工程技术研究中心/山东省石榴资源综合开发工程实验室ꎬ山东枣庄㊀２７７１６０ꎻ２.山东省果树研究所ꎬ山东泰安㊀２７１０００ꎻ３.冠县店子镇农林水技术服务站ꎬ山东冠县㊀２５２５００ꎻ４.山东省农业科学院ꎬ山东济南㊀２５０１００ꎻ５.郓城县农业农村局ꎬ山东郓城㊀２７４７００)㊀㊀摘要:蔗糖磷酸合成酶(ＳＰＳ)和蔗糖转化酶(ＩＮＶ)是蔗糖代谢的关键调控酶ꎬ在植物生长发育过程中起重要作用ꎮ本研究利用生物信息学和荧光定量ＰＣＲ等分子手段ꎬ鉴定石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族成员ꎬ分析其理化性质㊁保守结构域㊁保守基序㊁二级结构㊁亚细胞定位㊁系统进化关系和表达模式ꎮ结果表明ꎬ从石榴基因组中鉴定出４个ＳＰＳ基因和１１个ＩＮＶ基因ꎬ其编码蛋白均为不稳定蛋白ꎬ具有典型的保守结构域ꎬ家族成员间特征ｍｏｔｉｆ数量和种类大致相同ꎬ蛋白结构高度保守ꎻ这些蛋白不均匀地分布在染色体上ꎬ均定位于叶绿体中ꎬ二级结构主要由α－螺旋和无规则卷曲组成ꎮ石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族成员间存在不同程度的亲缘关系ꎬ与巨桉同源性较高ꎻ不同ＳＰＳ和ＩＮＶ基因在石榴果实不同发育时期的表达模式存在差异ꎬＰｇＩＮＶ３在９月１５日(果实增大期)表达水平最高ꎬ显著高于其他时期ꎮ本研究结果对解析石榴果实中蔗糖代谢的分子机理具有重要意义ꎮ关键词:石榴ꎻＳＰＳ基因ꎻＩＮＶ基因ꎻ生物信息学分析ꎻ基因表达中图分类号:Ｓ６６５.４:Ｑ７８１㊀㊀文献标识号:Ａ㊀㊀文章编号:１００１－４９４２(２０２４)０３－００１１－０８ＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄＥｘｐｒｅｓｓｉｏｎＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＳｕｃｒｏｓｅＰｈｏｓｐｈａｔｅＳｙｎｔｈａｓｅ(ＳＰＳ)ａｎｄＩｎｖｅｒｔａｓｅ(ＩＮＶ)ＧｅｎｅＦａｍｉｌｉｅｓｉｎＰｏｍｅｇｒａｎａｔｅＦｅｎｇＬｉｊｕａｎ１ꎬ２ꎬＬｉＹｉｎｇｐｅｎｇ３ꎬＷａｎｇＣｈｕａｎｚｅｎｇ４ꎬＹｉｎＹａｎｌｅｉ２ꎬＧｕｏＬｉｎ５ꎬＴａｎＷｅｉ１(１.ＳｈａｎｄｏｎｇＰｏｍｅｇｒａｎａｔｅＤｅｅｐＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＴｅｃｈｎｏｌｏｇｙＲｅｓｅａｒｃｈＣｅｎｔｅｒꎬＺａｏｚｈｕａｎｇＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ/ＳｈａｎｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｉａｌＰｏｍｅｇｒａｎａｔｅＲｅｓｏｕｒｃｅｓＣｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅＥｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇＬａｂｏｒａｔｏｒｙꎬＺａｏｚｈｕａｎｇ２７７１６０ꎬＣｈｉｎａꎻ２.ＳｈａｎｄｏｎｇＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｏｍｏｌｏｇｙꎬＴａｉａｎ２７１０００ꎬＣｈｉｎａꎻ３.ＤｉａｎｚｉＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＦｏｒｅｓｔｒｙＳｅｒｖｉｃｅＳｔａｔｉｏｎｏｆＧｕａｎｘｉａｎＣｏｕｎｔｙꎬＧｕａｎｘｉａｎ２５２５００ꎬＣｈｉｎａꎻ４.ＳｈａｎｄｏｎｇＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓꎬＪｉｎａｎ２５０１００ꎬＣｈｉｎａꎻ５.ＹｕｎｃｈｅｎｇＢｕｒｅａｕｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒｅａｎｄＲｕｒａｌＡｆｆａｉｒｓꎬＹｕｎｃｈｅｎｇ２７４７００ꎬＣｈｉｎａ)Ａｂｓｔｒａｃｔ㊀Ｓｕｃｒｏｓｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｓｙｎｔｈｅｔａｓｅ(ＳＰＳ)ａｎｄｓｕｃｒｏｓｅｉｎｖｅｒｔａｓｅ(ＩＮＶ)ａｒｅｋｅｙｒｅｇｕｌａｔｏｒｙｅｎｚｙｍｅｓｏｆｓｕｃｒｏｓｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍａｎｄｐｌａｙｉｍｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｓｉｎｐｌａｎｔｇｒｏｗｔｈａｎｄｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ.Ｂｉｏｉｎｆｏｒｍａｔｉｃｓａｎｄｆｌｕｏｒｅｓ￣ｃｅｎｃｅｑｕａｎｔｉｔａｔｉｖｅＰＣＲｗｅｒｅｕｓｅｄｔｏｉｄｅｎｔｉｆｙｔｈｅＳＰＳａｎｄＩＮＶｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｍｅｍｂｅｒｓｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅａｎｄａｎａ￣ｌｙｚｅｔｈｅｉｒｐｈｙｓｉｃａｌａｎｄｃｈｅｍｉｃａｌｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓꎬｃｏｎｓｅｒｖｅｄｄｏｍａｉｎｓꎬｃｏｎｓｅｒｖｅｄｍｏｔｉｆｓꎬｓｅｃｏｎｄａｒｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅꎬｓｕｂ￣ｃｅｌｌｕｌａｒｌｏｃａｌｉｚａｔｉｏｎꎬｐｈｙｌｏｇｅｎｅｔｉｃｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐｓａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｓｉｎｔｈｅｓｔｕｄｙ.Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔ４ＳＰＳｇｅｎｅｓａｎｄ１１ＩＮＶｇｅｎｅｓｗｅｒｅｉｄｅｎｔｉｆｉｅｄｆｒｏｍｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅꎬｗｈｏｓｅｅｎｃｏｄｅｄｐｒｏｔｅｉｎｓｗｅｒｅａｌｌｕｎｓｔａｂｌｅｏｎｅｓｗｉｔｈｔｙｐｉｃａｌｃｏｎｓｅｒｖｅｄｄｏｍａｉｎｓ.Ｔｈｅｎｕｍｂｅｒａｎｄｔｙｐｅｓｏｆｍｏｔｉｆｓａｍｏｎｇｔｈｅｆａｍｉｌｙｍｅｍｂｅｒｓｗｅｒｅｒｏｕｇｈｌｙｔｈｅｓａｍｅꎬｉｎｄｉｃａｔｉｎｇｈｉｇｈｌｙｃｏｎｓｅｒｖｅｄｐｒｏｔｅｉｎｓｔｒｕｃｔｕｒｅｓ.Ｔｈｅｓｅｍｅｍｂｅｒｓｗｅｒｅｄｉｓｔｒｉｂｕｔｅｄｕｎｅｖｅｎｌｙｏｎｃｈｒｏｍｏ￣ｓｏｍｅｓａｎｄｌｏｃａｔｅｄｉｎｃｈｌｏｒｏｐｌａｓｔｓ.Ｔｈｅｓｅｃｏｎｄａｒｙｓｔｒｕｃｔｕｒｅｏｆｔｈｅｓｅｐｒｏｔｅｉｎｓｍａｉｎｌｙｃｏｎｓｉｓｔｅｄｏｆα￣ｈｅｌｉｃｅｓａｎｄｒａｎｄｏｍｃｕｒｌｓ.ＴｈｅＳＰＳａｎｄＩＮＶｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｍｅｍｂｅｒｓｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｈａｄｄｉｆｆｅｒｅｎｔｄｅｇｒｅｅｓｏｆｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐꎬａｎｄｈａｄｈｉｇｈｅｒｈｏｍｏｌｏｇｙｗｉｔｈｔｈｅｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｍｅｍｂｅｒｓｏｆＥｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｒａｎｄｉｓ.ＴｈｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐａｔｔｅｒｎｓｏｆＳＰＳａｎｄＩＮＶｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｍｅｍｂｅｒｓｉｎｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｗｅｒｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔａｔｄｉｆｆｅｒｅｎｔｆｒｕｉｔｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔａｌｓｔａｇｅｓ.Ｔｈｅｒｅｌａｔｉｖｅｅｘ￣ｐｒｅｓｓｉｏｎｌｅｖｅｌｏｆＰｇＩＮＶ３ｗａｓｔｈｅｈｉｇｈｅｓｔｏｎＳｅｐｔｅｍｂｅｒ１５(ｆｒｕｉｔｅｎｌａｒｇｅｍｅｎｔｓｔａｇｅ)ꎬｗｈｉｃｈｗａｓｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｃｏｍｐａｒｅｄｗｉｔｈｔｈｅｏｔｈｅｒｐｅｒｉｏｄｓ.Ｔｈｅｓｔｕｄｙｒｅｓｕｌｔｓｈａｄｇｒｅａｔｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｃｅｔｏｅｌｕｃｉｄａｔｉｎｇｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒｍｅｃｈａｎｉｓｍｏｆｓｕｃｒｏｓｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｉｎｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｆｒｕｉｔｓ.Ｋｅｙｗｏｒｄｓ㊀ＰｕｎｉｃａｇｒａｎａｔｕｍＬ.ꎻＳＰＳｇｅｎｅꎻＩＮＶｇｅｎｅꎻＢｉｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓꎻＧｅｎｅｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ㊀㊀石榴(ＰｕｎｉｃａｇｒａｎａｔｕｍＬ.)是我国重要的特色果树之一ꎬ果实营养价值高ꎬ保健功能强ꎬ越来越受到消费者青睐[１－２]ꎮ山东石榴栽培历史悠久ꎬ种质资源丰富ꎬ发展面积日益增加ꎬ成为山东省打造乡村振兴齐鲁样板的良好选择ꎮ果实品质提升是提高石榴市场竞争力的重要途径[３－４]ꎮ蔗糖积累是决定石榴果实风味和品质的重要因子ꎬ在其生长发育和产量形成过程中起重要作用[５－６]ꎮ研究石榴果实蔗糖代谢机理对其果实品质调控具有重要的理论意义ꎮ蔗糖磷酸合成酶(ｓｕｃｒｏｓｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｓｙｎｔｈａｓｅꎬＳＰＳ)催化尿苷二磷酸葡糖(ＵＤＰＧ)和果糖－６－磷酸(Ｆ６Ｐ)生成蔗糖－６－磷酸(Ｓ６Ｐ)ꎬＳ６Ｐ在蔗糖磷酸酯酶(ＳＰＰ)作用下不可逆形成蔗糖[７－８]ꎮＳＰＳ是植物体内控制蔗糖合成的关键酶ꎬ由多基因家族编码ꎬ在不同物种中的成员数量不同ꎬ且同一物种中不同家族成员调控蔗糖合成的能力也不相同[９]ꎮ目前已在柑橘[７]和甜樱桃[９]中鉴定出４个ＳＰＳ基因ꎬ在苹果[１０]和梨[１１]中鉴定出８个ＳＰＳ基因ꎮ蔗糖转化酶(ｉｎｖｅｒｔａｓｅꎬＩＮＶ)不可逆地催化蔗糖裂解为果糖和葡萄糖ꎬ分为酸性细胞壁转化酶(ＣＷＩＮ)㊁酸性液泡转化酶(ＶＩＮ)和碱性/中性转化酶(Ａ/Ｎ－Ｉｎｖ)[１２－１３]ꎮ在草莓中鉴定出８个Ｆａ.Ａ/Ｎ－Ｉｎｖ基因家族成员ꎬ其中４个不仅具有组织特异性ꎬ还具有果实发育阶段特异性和品种特异性表达特点ꎬ受细胞分裂素㊁赤霉素和生长素诱导[１４]ꎮ过表达ＳｏＳＰＳ１基因可提高转基因甘蔗叶片的ＳＰＳ活性和蔗糖含量ꎬ提高可溶性酸性转化酶(ＳＡＩ)活性及葡萄糖和果糖水平[１５]ꎮ目前ꎬ国内外在石榴蔗糖代谢方面的研究甚少ꎬＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族成员鉴定与表达方面的研究尚未见报道ꎮ因此ꎬ本研究基于全基因组测序结果对石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族成员进行鉴定ꎬ分析其理化性质㊁保守结构㊁二级结构及系统进化关系等生物信息学特性ꎬ并解析其在果实发育过程中的表达模式ꎬ以期为深入研究石榴果实蔗糖积累的分子机制提供理论依据ꎮ１㊀材料与方法１.１㊀石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族成员鉴定从ＮＣＢＩ数据库中下载ＰｇＳＰＳ和ＰｇＩＮＶ蛋白序列ꎬ与石榴全基因组(ＡＳＭ７６５５１３ｖ２)数据库进行同源比对ꎬ初步获得ＳＰＳ和ＩＮＶ候选序列ꎮ通过Ｐｆａｍ在线数据库(ｈｔｔｐ://ｐｆａｍ.ｘｆａｍ.ｏｒｇ)进行进一步的蔗糖合成结构域(ＰＦ００８６２)㊁糖基转移结构域(ＰＦ００５３４)和蔗糖－６－磷酸磷酸水解酶结构域(ＰＦ０５１１６)验证ꎮ利用ＳＭＡＲＴ(ｈｔｔｐ://ｓｍａｒｔ.ｅｍｂｌ￣ｈｅｉｄｅｌｂｅｒｇ.ｄｅ)进行蛋白结构域分析ꎬ去除结构不完整的序列ꎬ最终确定目的基因ꎮ１.２㊀石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族成员生物信息学分析利用在线软件ＰｒｏｔＰａｒａｍ预测石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ蛋白分子量㊁等电点㊁脂肪系数等理化性质ꎮ利用ＣＤＤ和ＭＥＭＥ软件分析保守结构域和保守基序ꎮ利用ＳＯＰＭＡ和Ｐｌａｎｔ－ｍＰＬｏｃ软件预测二级结构和亚细胞定位ꎮ１.３㊀系统进化树构建使用ＭＥＧＡ６.０软件ꎬ采用ＮＪ法(ｎｅｉｇｈｂｏｒ￣ｊｏｉｎｉｎｇ)对石榴㊁苹果㊁葡萄和巨桉的ＳＰＳ和ＩＮＶ蛋白进行系统进化树构建ꎮＢｏｏｔｓｔｒａｐ值设为２１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀１０００ꎬ去除Ｂｏｏｔｓｔｒａｐ支持率低于５０％的节点ꎬ显示各分支长度ꎮ１.４㊀荧光定量表达分析２０２２年７月１５日开始采集泰山红石榴果实ꎬ分别在７月３０日㊁８月１５日㊁８月３０日㊁９月１５日㊁９月３０日采１次ꎬ直至果实成熟(１０月１５日)ꎮ利用ＲＮＡｐｒｅｐＰｕｒｅＰｌａｎｔＫｉｔ试剂盒提取籽粒总ＲＮＡꎬ反转录成ｃＤＮＡꎮ使用ＳＹＢＲＧｒｅｅｎＰＣＲＭａｓｔｅｒＭｉｘ试剂盒㊁利用ＢＩＯ－ＲＡＤＩＱ５实时荧光定量ＰＣＲ仪进行ｑＲＴ－ＰＣＲ分析ꎮ每个样品设３次生物学重复ꎮ采用ＰｒｉｍｅｒＰｒｅｍｉｅｒ５.０软件设计引物(表１)ꎮ以石榴Ａｃｔｉｎ(ＧＵ３７６７５０.１)为内参ꎬ默认条件下读取Ｃｔ值ꎬ相对表达量用２－ΔΔＣｔ法计算ꎮ１.５㊀数据处理与分析利用ＭｉｃｒｏｓｏｆｔＥｘｃｅｌ２０１０进行数据处理及作图ꎬ用ＳＰＳＳ１９.０软件进行差异显著性分析ꎮ２㊀结果与分析２.１㊀石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族成员鉴定从石榴中鉴定出４个ＳＰＳ基因和１１个ＩＮＶ基因ꎬ分别命名为ＰｇＳＰＳ１ＰｇＳＰＳ４和ＰｇＩＮＶ１ＰｇＩＮＶ１１(表２)ꎮ通过分析蛋白理化性质可知ꎬ４个ＳＰＳ蛋白的氨基酸数量在１０２９~１０６７之间ꎬ相对分子量在１１４８１６.８０~１１９３３７.１４Ｄａ范围内ꎻ等电点在６.２６~６.７２之间ꎬ均在酸性范围内ꎻ脂肪系数在８４.８７~８７.９２之间ꎬ不稳定系数在４２.６０~４９.６５范围内ꎬ均为不稳定蛋白ꎮ１１个ＩＮＶ家族成员的氨基酸数量在５３１~６７９范围内ꎬ等电点在５.６２~７.５８之间ꎻ脂肪系数为７９.４８~９４.８０ꎬ不稳定系数介于４３.６２~５５.１６之间ꎬ也均为不稳定蛋白ꎮ表１㊀荧光定量引物基因名称正向引物(５ᶄ－３ᶄ)反向引物(５ᶄ－３ᶄ)ＰｇＳＰＳ２ＣＧＡＴＴＴＣＡＧＧＣＣＣＴＡＡＧＧＴＡＴＣＣＡＣＣＡＡＴＣＡＡＴＣＣＣＴＣＧＴＡＧＴＣＰｇＳＰＳ４ＧＧＡＧＡＡＴＧＣＣＧＴＣＣＡＴＴＡＡＧＡＡＧＡＧＧＡＧＡＡＣＴＧＡＧＧＣＡＴＴＴＧＰｇＩＮＶ２ＧＧＡＧＧＣＣＴＡＣＡＡＣＧＧＡＴＴＴＡＣＴＧＧＣＡＡＴＣＴＴＣＴＧＣＴＣＣＴＴＡＴＴＰｇＩＮＶ３ＣＡＡＡＣＡＧＧＣＧＡＧＧＡＡＧＴＡＴＣＡＣＴＴＧＴＣＣＴＣＴＴＣＧＡＧＧＧＡＡＡＴＣＰｇＩＮＶ４ＴＧＡＡＡＧＴＣＴＧＴＴＡＣＣＣＴＧＣＴＡＴＣＧＴＧＧＴＡＧＣＴＣＣＡＴＣＧＴＧＴＡＴＴＣＰｇＩＮＶ７ＣＴＣＡＴＴＧＧＣＴＧＧＴＧＧＡＡＴＴＴＡＴＧＣＧＡＧＡＧＡＧＡＡＧＡＡＡＣＧＧＡＡＧＴＣＰｇＩＮＶ９ＣＡＧＧＡＴＧＧＧＴＧＴＣＴＡＴＧＧＴＴＡＴＣＴＣＧＣＣＧＴＣＴＴＧＴＴＴＧＡＧＴＡＧＰｇＩＮＶ１１ＡＣＡＡＧＣＡＧＣＣＴＣＴＣＡＡＣＴＡＴＧＧＴＴＣＴＴＡＡＣＧＡＴＣＴＣＧＣＣＴＴＣＴＡｃｔｉｎＧＴＧＣＣＣＡＴＣＴＡＴＧＡＧＧＧＴＴＡＴＧＡＴＴＴＣＣＣＧＴＴＣＡＧＣＡＧＴＡＧＴＴ表２㊀石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族成员特性基因名称基因ＩＤ蛋白ＩＤ氨基酸数相对分子量/Ｄａ等电点脂肪系数不稳定系数ＰｇＳＰＳ１ＸＭ＿０３１５２０９３２.１ＸＰ＿０３１３７６７９２.１１０４７１１６７７６.１１６.５７８６.８６４９.６５ＰｇＳＰＳ２ＸＭ＿０３１５２０９３３.１ＸＰ＿０３１３７６７９３.１１０２９１１４８１６.８０６.７２８６.１０４９.０４ＰｇＳＰＳ３ＸＭ＿０３１５２３５７６.１ＸＰ＿０３１３７９４３６.１１０６７１１９３３７.１４６.４１８７.９２４５.０８ＰｇＳＰＳ４ＸＭ＿０３１５２４８３６.１ＸＰ＿０３１３８０６９６.１１０５７１１８６６９.９７６.２６８４.８７４２.６０ＰｇＩＮＶ１ＸＭ＿０３１５２１８９０.１ＸＰ＿０３１３７７７５０.１６３６７１５００.３５５.６２７９.４８５３.２３ＰｇＩＮＶ２ＸＭ＿０３１５２４４８０.１ＸＰ＿０３１３８０３４０.１６５２７３４７６.０５６.０６８９.０３４３.６２ＰｇＩＮＶ３ＸＭ＿０３１５３０７３７.１ＸＰ＿０３１３８６５９７.１５５９６３６３７.２０６.２６８５.１７４７.９５ＰｇＩＮＶ４ＸＭ＿０３１５３７５９９.１ＸＰ＿０３１３９３４５９.１５６５６４８３９.５５６.４１８１.６５５５.１６ＰｇＩＮＶ５ＸＭ＿０３１５３７６１２.１ＸＰ＿０３１３９３４７２.１５５４６３０９５.４１６.３０８４.０１５０.１１ＰｇＩＮＶ６ＸＭ＿０３１５４１１７０.１ＸＰ＿０３１３９７０３０.１６７１７６３３０.４９６.０５８４.９９４３.８６ＰｇＩＮＶ７ＸＭ＿０３１５４５１８７.１ＸＰ＿０３１４０１０４７.１６３７７２０４３.７０７.５８９２.０３４９.６１ＰｇＩＮＶ８ＸＭ＿０３１５４５１８８.１ＸＰ＿０３１４０１０４８.１５３１６０４６２.５４６.１５９４.８０４８.４６ＰｇＩＮＶ９ＸＭ＿０３１５４７８７３.１ＸＰ＿０３１４０３７３３.１５６９６５１１７.５６６.５８８３.４８５０.１２ＰｇＩＮＶ１０ＸＭ＿０３１５５１５９０.１ＸＰ＿０３１４０７４５０.１６７９７６４６６.３４６.５３８５.０１４６.４９ＰｇＩＮＶ１１ＸＭ＿０３１５５１５９１.１ＸＰ＿０３１４０７４５１.１６７２７５６２４.３２６.５３８５.３１４６.２２２.２㊀石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ蛋白保守结构域分析ＰｇＳＰＳ１㊁ＰｇＳＰＳ２和ＰｇＳＰＳ３蛋白属于ＰＬＮ００１４２超级家族成员ꎬ其中ＰｇＳＰＳ１和ＰｇＳＰＳ３包含糖基转移酶(Ｇｌｙｃｏｓ＿ｔｒａｎｓｆ＿１)保守结构域ꎬＰｇＳＰＳ２含Ｇｌｙｃｏｓｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ＿ＧＴ保守结构域ꎻＰｇ￣ＳＰＳ４也含有Ｇｌｙｃｏｓ＿ｔｒａｎｓｆ＿１保守结构域(图１)ꎮＰｇＩＮＶ５和ＰｇＩＮＶ１０含有Ｇｌｙｃｏ＿ｈｙｄｒｏ＿１００糖基水解酶结构域ꎮ除ＰｇＩＮＶ５外ꎬ其余１０个ＩＮＶ蛋白均含有ＧＤＢ１结构域ꎮ２.３㊀石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ蛋白保守基序分析由图２可见ꎬ４个ＳＰＳ家族成员的保守基序数量均为７ꎬ且均为Ｍｏｔｉｆ２㊁Ｍｏｔｉｆ９㊁Ｍｏｔｉｆ１１㊁Ｍｏ￣ｔｉｆ１２㊁Ｍｏｔｉｆ１３㊁Ｍｏｔｉｆ１４和Ｍｏｔｉｆ１５基序ꎮ１１个ＩＮＶ家族成员均包含１２个保守基序ꎬ分别为Ｍｏｔｉｆ１㊁３１㊀第３期㊀㊀㊀㊀冯立娟ꎬ等:石榴蔗糖代谢相关酶ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族鉴定与表达分析图１㊀石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ蛋白保守结构域分析图２㊀石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ家族蛋白保守基序分析４１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀Ｍｏｔｉｆ２㊁Ｍｏｔｉｆ３㊁Ｍｏｔｉｆ４㊁Ｍｏｔｉｆ５㊁Ｍｏｔｉｆ６㊁Ｍｏｔｉｆ７㊁Ｍｏ￣ｔｉｆ８㊁Ｍｏｔｉｆ９㊁Ｍｏｔｉｆ１０㊁Ｍｏｔｉｆ１１和Ｍｏｔｉｆ１２ꎮ同一基因家族成员间的保守基序数量和种类大致相同ꎮ２.４㊀石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ各成员蛋白的二级结构与亚细胞定位由表３可见ꎬ石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ蛋白二级结构主要由α－螺旋㊁β－转角㊁延伸链和无规则卷曲组成ꎬ以α－螺旋和无规则卷曲占比较高ꎻ其中ꎬＰｇ￣ＳＰＳ３及ＰｇＩＮＶ１㊁ＰｇＩＮＶ２㊁ＰｇＩＮＶ６㊁ＰｇＩＮＶ７㊁Ｐｇ￣ＩＮＶ１１各组分占比表现为无规则卷曲>α－螺旋>延伸链>β－转角ꎬ其他蛋白则均表现为α－螺旋>无规则卷曲>延伸链>β－转角ꎮ亚细胞定位预测表明ꎬ石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ家族成员均定位于叶绿体中ꎮ染色体分布显示ꎬＰｇＳＰＳ１和ＰｇＳＰＳ２位于Ｃｈｒ１ꎬ其余两个ＳＰＳ基因位于Ｃｈｒ２ꎮＰｇＩＮＶ１㊁ＰｇＩＮＶ６㊁Ｐｇ￣ＩＮＶ１０㊁ＰｇＩＮＶ１１位于Ｃｈｒ１ꎬＰｇＩＮＶ４和ＰｇＩＮＶ５位于Ｃｈｒ４ꎬＰｇＩＮＶ７和ＰｇＩＮＶ８位于Ｃｈｒ６ꎬＰｇＩＮＶ２㊁ＰｇＩＮＶ３和ＰｇＩＮＶ９分别位于Ｃｈｒ２㊁Ｃｈｒ３和Ｃｈｒ７ꎮ２.５㊀石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因系统进化树分析用４个石榴ＳＰＳ蛋白㊁５个巨桉ＳＰＳ蛋白㊁９个苹果ＳＰＳ蛋白和１０个葡萄ＳＰＳ蛋白构建系统进化树(图３Ａ)ꎬ可将其分为两大类ꎮＰｇＳＰＳ１㊁ＰｇＳＰＳ２和ＰｇＳＰＳ４聚为一类ꎬ其中ＰｇＳＰＳ１和Ｐｇ￣ＳＰＳ２聚为一小类ꎮＰｇＳＰＳ３则与ＥｇＳＰＳ２㊁ＭｄＳＰＳ２和ＭｓＳＰＳ２聚为一类ꎬ亲缘关系较近ꎮ１１个石榴ＩＮＶ蛋白㊁９个巨桉ＩＮＶ蛋白㊁７个苹果ＩＮＶ蛋白和１０个葡萄ＩＮＶ蛋白的系统进化树如图３Ｂ所示ꎬ也主要分为两大类ꎮ在第一大表３㊀石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ蛋白二级结构㊀㊀㊀㊀组成和亚细胞定位蛋白二级结构组成成分占比/％α－螺旋β－转角延伸链无规则卷曲亚细胞定位染色体分布ＰｇＳＰＳ１４０.８８７.３５１４.４２３７.３４叶绿体Ｃｈｒ１ＰｇＳＰＳ２４０.７２６.３２１４.０９３８.８７叶绿体Ｃｈｒ１ＰｇＳＰＳ３３９.９３６.４７１３.５９４０.０２叶绿体Ｃｈｒ２ＰｇＳＰＳ４４２.０１６.７２１３.７２３７.５６叶绿体Ｃｈｒ２ＰｇＩＮＶ１３８.８４５.５０１２.７４４２.９２叶绿体Ｃｈｒ１ＰｇＩＮＶ２３６.６５６.４４１６.４１４０.８０叶绿体Ｃｈｒ２ＰｇＩＮＶ３４１.６８６.８０１４.６７３６.８５叶绿体Ｃｈｒ３ＰｇＩＮＶ４４０.５３６.５５１４.８７３８.０５叶绿体Ｃｈｒ４ＰｇＩＮＶ５４２.６０６.６８１３.００３７.７３叶绿体Ｃｈｒ４ＰｇＩＮＶ６３７.２６５.９６１５.６５４１.１３叶绿体Ｃｈｒ１ＰｇＩＮＶ７３９.４０５.９７１５.０７３９.５６叶绿体Ｃｈｒ６ＰｇＩＮＶ８４２.３７６.２１１３.９４３７.４８叶绿体Ｃｈｒ６ＰｇＩＮＶ９４１.８３６.３３１２.６５３９.１９叶绿体Ｃｈｒ７ＰｇＩＮＶ１０３９.６２６.９２１７.３８３６.０８叶绿体Ｃｈｒ１ＰｇＩＮＶ１１３６.９０７.２９１７.５６３８.２４叶绿体Ｃｈｒ１５１㊀第３期㊀㊀㊀㊀冯立娟ꎬ等:石榴蔗糖代谢相关酶ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族鉴定与表达分析Ｐｇ:石榴(Ｐｕｎｉｃａｇｒａｎａｔｕｍ)ꎻＥｇ:巨桉(Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓｇｒａｎｄｉｓ)ꎻＭｄ:苹果(Ｍａｌｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃａ)ꎻＭｓ:野生苹果(Ｍａｌｕｓｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ)ꎻＶｖ:葡萄(Ｖｉｔｉｓｖｉｎｉｆｅｒａ)ꎻＶｒ:河岸葡萄(Ｖｉｔｉｓｒｉｐａｒｉａ)ꎮ图３㊀石榴ＳＰＳ(Ａ)和ＩＮＶ(Ｂ)基因家族系统进化树类中ꎬＰｇＩＮＶ２㊁ＰｇＩＮＶ７和ＰｇＩＮＶ８聚为一类ꎬ其中ＰｇＩＮＶ２与ＥｇＩＮＶ２聚为一小类ꎬＰｇＩＮＶ７和Ｐｇ￣ＩＮＶ８聚为一小类ꎻＰｇＩＮＶ６㊁ＰｇＩＮＶ１０和ＰｇＩＮＶ１１聚为一类ꎬ其中ＰｇＩＮＶ６与ＥｇＩＮＶ５亲缘关系较近ꎬＰｇＩＮＶ１０和ＰｇＩＮＶ１１亲缘关系较近ꎮ在第二大类中ꎬＰｇＩＮＶ１与ＥｇＩＮＶ４聚为一类ꎬＰｇＩＮＶ３与ＰｇＩＮＶ５亲缘关系较近ꎮＰｇＩＮＶ４与ＰｇＩＮＶ９聚为一类ꎬ其中ＰｇＩＮＶ４与ＥｇＩＮＶ３㊁ＥｇＩＮＶ６聚为一小类ꎬＰｇＩＮＶ９与ＥｇＩＮＶ８亲缘关系较近ꎮ２.６㊀ＰｇＳＰＳｓ和ＰｇＩＮＶｓ基因表达分析本研究选用２个ＳＰＳ基因(ＰｇＳＰＳ２和ＰｇＳＰＳ４)㊁６个ＩＮＶ基因(ＰｇＩＮＶ２㊁ＰｇＩＮＶ３㊁Ｐｇ￣ＩＮＶ４㊁ＰｇＩＮＶ７㊁ＰｇＩＮＶ９㊁ＰｇＩＮＶ１１)ꎬ均以７月１５日的表达量为１ꎬ分析其在石榴果实发育期的表达模式ꎬ结果(图４)显示ꎬ两个ＳＰＳ基因均下调表达ꎬ但随着石榴果实发育进程的推进ꎬ其变化趋势存在差异ꎬＰｇＳＰＳ２表现为降ң升ң降ң升ң降ң升的较规律波动变化ꎬＰｇＳＰＳ４则表现为降ң升ң降ң升ꎬ均以９月１５日的表达水平较高ꎮＰｇＩＮＶ２整体下调表达ꎬ随着生育进程的推进呈先降低后升高的变化趋势ꎻＰｇＩＮＶ３在７月３０日㊁９月１５日和１０月１５日上调表达ꎬ以９月１５日的相对表达量最高ꎬ８月３０日的相对表达量最低ꎻＰｇＩＮＶ４㊁ＰｇＩＮＶ７和ＰｇＩＮＶ９在石榴果实发育期间的表达水平较低ꎬ除ＰｇＩＮＶ７在８月１５日下调表达较少外ꎬ其余时期均明显下调表达ꎻＰｇＩＮＶ１１的变化趋势与ＰｇＩＮＶ３相似ꎬ但仅在９月１５日明显上调表达ꎮ６１㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀山东农业科学㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀第５６卷㊀图４㊀石榴不同发育期ＳＰＳ和ＩＮＶ㊀㊀基因家族成员表达模式３㊀讨论与结论蔗糖是植物体内光合产物从源器官运输到库器官的主要形式ꎬ是影响产量和果实品质形成的重要因素[１６－１７]ꎮＳＰＳ和ＩＮＶ是蔗糖代谢的关键调控酶ꎬ影响植物生长发育过程中的生物量形成和糖分积累[１８－２０]ꎮ本研究从石榴中鉴定出４个ＳＰＳ基因ꎬ其编码蛋白均为不稳定的酸性蛋白ꎬ与柑橘[７]和甜樱桃[９]中的数量一致ꎻ鉴定出１１个ＩＮＶ基因家族成员ꎬ均为不稳定蛋白ꎬ数量少于无籽蜜柚[２１]而多于草莓[１４]ꎮ通过对蛋白保守结构域和保守基序分析发现ꎬ石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ蛋白均具有典型的保守结构域ꎬ家族成员间特征ｍｏｔｉｆ数量和种类大致相同ꎬ蛋白结构高度保守ꎬ这表明石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族在进化上具有保守性ꎬ这与苹果[２２]和猕猴桃[２３]上的研究结果一致ꎮ其中ꎬＰｇＩＮＶ５和Ｐｇ￣ＩＮＶ１０具有中碱性蔗糖转化酶典型的Ｇｌｙｃｏ＿ｈｙｄｒｏ＿１００糖基水解酶结构域[２１]ꎬ等电点分别为６.３０和６.５３ꎬ有可能是中碱性蔗糖转化酶ꎬ这与黑皮果蔗[２４]和南瓜[２５]中的研究结果相似ꎮ蛋白质二级结构的预测与空间结构分析对了解其功能具有重要意义[２６－２７]ꎮ石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ蛋白二级结构主要由α－螺旋和无规则卷曲组成ꎬ延伸链和β－转角所占比例较低ꎬ说明α－螺旋和无规则卷曲在石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ蛋白结构中起重要作用ꎬ这与甘蔗[２８]中的研究结果相似ꎮ本研究发现ꎬ石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ家族成员不均匀地分布在染色体上ꎬ均定位于叶绿体中ꎬ其精确定位和调控功能还需深入研究ꎮ系统进化树分析表明ꎬ石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族成员间存在不同程度的亲缘关系ꎬ石榴与巨桉㊁苹果的ＳＰＳ基因家族成员同源性较高ꎬ与巨桉的ＩＮＶ基因家族成员同源性较高ꎮ这进一步证实了石榴与巨桉的亲缘关系较近[２９]ꎬ为深入研究石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族成员的生物学功能奠定了理论基础ꎮ本研究进一步对２个ＳＰＳ基因和６个ＩＮＶ基因在石榴果实不同发育时期的表达模式进行了分析ꎬ发现其在不同时期的表达量存在差异ꎮ在９月１５日(果实增大期)ꎬＰｇＳＰＳ２和ＰｇＳＰＳ４的相对表达量较高ꎬＰｇＩＮＶ３和ＰｇＩＮＶ１１的相对表达量显著高于其他时期ꎮ说明石榴ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族不同成员调控蔗糖代谢的功能具有特异性ꎬ这与甘蔗[３０]和萱草[３１]中的研究结果一致ꎮ综上ꎬ不同ＳＰＳ和ＩＮＶ基因调控石榴果实蔗糖代谢的机理存在差异ꎬ具有发育时期表达特异性ꎬ后续将从转录调控㊁功能鉴定㊁蛋白互作等方面深入研究石榴ＳＰＳ㊁ＩＮＶ基因家族成员调控蔗糖代谢的分子机理ꎮ参㊀考㊀文㊀献:[１]㊀刘司瑜ꎬ林艺灵ꎬ王令宇ꎬ等.石榴ＡＴＧ基因家族鉴定及其在非生物胁迫下的表达模式分析[Ｊ].植物资源与环境学报ꎬ２０２２ꎬ３１(５):３７－４９.[２]㊀冯立娟ꎬ李英朋ꎬ王嘉艳ꎬ等.果袋类型对石榴果实发育期品质的影响[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２１ꎬ５３(１２):６９－７３. [３]㊀Ａｌ￣ＳａｉｆＡＭꎬＭｏｓａＷＦＡꎬＳａｌｅｈＡＡꎬｅｔａｌ.Ｙｉｅｌｄａｎｄｆｒｕｉｔｑｕａｌｉｔｙｒｅｓｐｏｎｓｅｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅ(Ｐｕｎｉｃａｇｒａｎａｔｕｍ)ｔｏｆｏｌｉａｒｓｐｒａｙｏｆｐｏｔａｓｓｉｕｍꎬｃａｌｃｉｕｍａｎｄｋａｏｌｉｎ[Ｊ].Ｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｅꎬ２０２２ꎬ８:９４６.[４]㊀ＴａｒａｎｔｉｎｏＡꎬＤｉｓｃｉｇｌｉｏＧꎬＦｒａｂｂｏｎｉＬꎬｅｔａｌ.Ｏｒｇａｎｏｍｉｎｅｒａｌｆｅｒｔｉｌｉｚｅｒｓｉｎｃｒｅａｓｅｓｖｅｇｅｔａｔｉｖｅｇｒｏｗｔｈａｎｄｙｉｅｌｄａｎｄｑｕａｌｉｔｙｐａ￣ｒａｍｅｔｅｒｓｏｆｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅｃｖ.Ｗｏｎｄｅｒｆｕｌｆｒｕｉｔｓ[Ｊ].Ｈｏｒｔｉｃｕｌｔｕ￣ｒａｅꎬ２０２３ꎬ９:１６４.[５]㊀ＬｉｕＬＢꎬＺｈｅｎｇＪ.Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｔｈｅｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅｇｅｎｅｆａｍｉｌｙｉｎｐｏｍｅｇｒａｎａｔｅ(ＰｕｎｉｃａｇｒａｎａｔｕｍＬ.)[Ｊ].ＰｅｅｒＪꎬ２０２２ꎬ１０:ｅ１２８１４.[６]㊀曾德雯ꎬ朱龙英ꎬ冯岩ꎬ等.高等植物蔗糖磷酸合成酶(ＳＰＳ)的研究进展[Ｊ].植物生理学报ꎬ２０２０ꎬ５６(５):９３１－９３８.７１㊀第３期㊀㊀㊀㊀冯立娟ꎬ等:石榴蔗糖代谢相关酶ＳＰＳ和ＩＮＶ基因家族鉴定与表达分析[７]㊀魏清江ꎬ马张正ꎬ勒思ꎬ等.柑橘磷酸蔗糖合酶基因ＣｓＳＰＳ的鉴定和表达[Ｊ].园艺学报ꎬ２０２０ꎬ４７(２):３３４－３４４. [８]㊀Ｂｉｌｓｋａ￣ＫｏｓＡꎬＭｙｔｙｃｈＪꎬＳｕｓｋｉＳꎬｅｔａｌ.Ｓｕｃｒｏｓｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｓｙｎｔｈａｓｅ(ＳＰＳ)ꎬｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅ(ＳＵＳ)ａｎｄｔｈｅｉｒｐｒｏｄｕｃｔｓｉｎｔｈｅｌｅａｖｅｓｏｆＭｉｓｃａｎｔｈｕｓˑｇｉｇａｎｔｅｕｓａｎｄＺｅａｍａｙｓａｔｌｏｗｔｅｍ￣ｐｅｒａｔｕｒｅ[Ｊ].Ｐｌａｎｔａꎬ２０２０ꎬ２５２:２３.[９]㊀齐希梁ꎬ刘聪利ꎬ宋露露ꎬ等.甜樱桃磷酸蔗糖合酶基因ＰａｖＳＰＳ的功能分析[Ｊ].园艺学报ꎬ２０２１ꎬ４８(８):１４４６－１４５６.[１０]李会霞ꎬ祝令成ꎬ张钊ꎬ等.苹果中磷酸蔗糖合酶家族基因的表达特性及其与蔗糖含量的关系[Ｊ].西北植物学报ꎬ２０１７ꎬ３７(５):８７２－８７８.[１１]吕佳红ꎬ王英珍ꎬ程瑞ꎬ等.梨蔗糖合成相关酶ＳＵＳ和ＳＰＳ基因家族的鉴定与表达分析[Ｊ].园艺学报ꎬ２０１８ꎬ４５(３):４２１－４３５.[１２]铁原毓ꎬ田洁.大蒜蔗糖转化酶基因ＡｓＩＮＶ的克隆及其响应低温和干旱胁迫的表达分析[Ｊ].植物生理学报ꎬ２０２１ꎬ５７(１２):２２５８－２２７０.[１３]ＺｈａｎｇＳＬꎬＺｈａｎｇＺꎬＳｕｎＸꎬｅｔａｌ.Ｉｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｃｈａｒａｃ￣ｔｅｒｉｚａｔｉｏｎｏｆｉｎｖｅｒｔａｓｅｆａｍｉｌｙｇｅｎｅｓｒｅｖｅａｌｔｈｅｉｒｒｏｌｅｓｉｎｖａｃｕｏｌａｒｓｕｃｒｏｓｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｄｕｒｉｎｇＰｙｒｕｓｂｒｅｔｓｃｈｎｅｉｄｅｒｉＲｅｈｄ.ｆｒｕｉｔｄｅ￣ｖｅｌｏｐｍｅｎｔ[Ｊ].Ｇｅｎｏｍｉｃｓꎬ２０２１ꎬ１１３(３):１０８７－１０９７. [１４]张玲ꎬ王延秀ꎬ高清华ꎬ等.蔗糖转化酶家族基因进化㊁表达及对草莓果实糖分积累的影响[Ｊ].园艺学报ꎬ２０１７ꎬ４４(６):１０４９－１０６０.[１５]ＡｎｕｒＲＭꎬＭｕｆｉｔｈａｈＮꎬＳａｗｉｔｒｉＷＤꎬｅｔａｌ.Ｏｖｅｒｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｏｆｓｕｃｒｏｓｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｓｙｎｔｈａｓｅｅｎｈａｎｃｅｄｓｕｃｒｏｓｅｃｏｎｔｅｎｔａｎｄｂｉｏ￣ｍａｓｓｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｉｎｔｒａｎｓｇｅｎｉｃｓｕｇａｒｃａｎｅ[Ｊ].Ｐｌａｎｔｓꎬ２０２０ꎬ９:２００.[１６]严志祥ꎬ杨海燕ꎬ樊苏帆ꎬ等.黑莓果实发育过程中蔗糖磷酸合成酶基因的表达分析[Ｊ].南京林业大学学报(自然科学版)ꎬ２０２２ꎬ４６(１):１７９－１８６.[１７]金明珂ꎬ陈泳纬ꎬ吴永兵ꎬ等.采收时间对雪茄烟叶主要碳水化合物变化及品质的影响[Ｊ].山东农业科学ꎬ２０２２ꎬ５４(６):４８－５４.[１８]柴松琳ꎬ钟洋敏ꎬ程远ꎬ等.辣椒蔗糖磷酸合成酶和磷酸蔗糖磷酸酶基因家族鉴定及表达[Ｊ].分子植物育种ꎬ２０２１ꎬ１９(１３):４２５９－４２６７.[１９]ＤｕａｎＹＫꎬＹａｎｇＬꎬＺｈｕＨＪꎬｅｔａｌ.ＳｔｒｕｃｔｕｒｅａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｕｃｒｏｓｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｓｙｎｔｈａｓｅꎬｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅａｎｄｉｎｖｅｒｔａｓｅｇｅｎｅｆａｍｉｌｉｅｓｉｎＳｏｌａｎｕｍｌｙｃｏｐｅｒｓｉｃｕｍ[Ｊ].Ｉｎｔｅｒｎａ￣ｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＭｏｌｅｃｕｌａｒＳｃｉｅｎｃｅｓꎬ２０２１ꎬ２２(９):４６９８. [２０]冯雅岚ꎬ尹飞ꎬ徐柯ꎬ等.蔗糖代谢及信号转导在植物发育和逆境响应中的作用[Ｊ].核农学报ꎬ２０２１ꎬ３５(９):２０４４－２０５５.[２１]邓舒雅ꎬ麦贻婷ꎬ陈惠萍ꎬ等.无籽蜜柚蔗糖合成酶(ＳＵＳ)和蔗糖转化酶(ＩＮＶ)基因家族生物信息学及表达分析[Ｊ].植物生理学报ꎬ２０１８ꎬ５４(１０):１５７６－１５８６.[２２]ＳｕｎＹＪꎬＳｈｉＺＤꎬＪｉａｎｇＹＰꎬｅｔａｌ.Ｅｆｆｅｃｔｓｏｆｐｒｅｈａｒｖｅｓｔｒｅｇｕ￣ｌａｔｉｏｎｏｆｅｔｈｙｌｅｎｅｏｎｃａｒｂｏｈｙｄｒａｔｅｍｅｔａｂｏｌｉｓｍｏｆａｐｐｌｅ(ＭａｌｕｓｄｏｍｅｓｔｉｃａＢｏｒｋｈｃｖ.Ｓｔａｒｋｒｉｍｓｏｎ)ｆｒｕｉｔａｔｈａｒｖｅｓｔａｎｄｄｕｒｉｎｇｓｔｏｒａｇｅ[Ｊ].ＳｃｉｅｎｔｉａＨｏｒｔｉｃｕｌｔｕｒａｅꎬ２０２１ꎬ２７６:１０９７４８. [２３]ＬｉａｏＧＬꎬＬｉＹＱꎬＷａｎｇＨＬꎬｅｔａｌ.Ｇｅｎｏｍｅ￣ｗｉｄｅｉｄｅｎｔｉｆｉｃａ￣ｔｉｏｎａｎｄｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎｐｒｏｆｉｌｉｎｇａｎａｌｙｓｉｓｏｆｓｕｃｒｏｓｅｓｙｎｔｈａｓｅ(ＳＵＳ)ａｎｄｓｕｃｒｏｓｅｐｈｏｓｐｈａｔｅｓｙｎｔｈａｓｅ(ＳＰＳ)ｇｅｎｅｓｆａｍｉｌｙｉｎＡｃｔｉｎｉｄｉａｃｈｉｎｅｎｓｉｓａｎｄＡ.ｅｒｉａｎｔｈａ[Ｊ].ＢＭＣＰｌａｎｔＢｉｏｌｏｇｙꎬ２０２２ꎬ２２:２１５.[２４]李和平ꎬ张树河ꎬ李瑞美ꎬ等.黑皮果蔗中碱性蔗糖转化酶基因ＳｈＩＮＶ６的克隆与表达分析[Ｊ].热带作物学报ꎬ２０２２ꎬ４３(３):４８４－４９０.[２５]裴徐梨ꎬ胡文婷ꎬ荆赞革ꎬ等.中国南瓜蔗糖转化酶(ＩＮＶ)基因的鉴定及进化和表达分析[Ｊ].江苏农业学报ꎬ２０２２ꎬ３８(３):７８２－７８９.[２６]陈妹ꎬ吴建阳ꎬ张秀梅ꎬ等.香蕉ＳＰＳ基因家族的系统进化分析[Ｊ].分子植物育种ꎬ２０２１ꎬ１９(１９):６３０９－６３１７. 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应用SSR荧光标记法构建山东地方桃种质资源分子身份证

山东农业科学　２０２２，５４（２）：６～１３ＳｈａｎｄｏｎｇＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ　ＤＯＩ：１０．１４０８３／ｊ．ｉｓｓｎ．１００１－４９４２．２０２２．０２．００２应用ＳＳＲ荧光标记法构建山东地方桃种质资源分子身份证刘伟，李淼，李桂祥，董晓民，高晓兰，张安宁（山东省果树研究所，山东泰安　２７１０００）摘要：为构建山东省地方桃种质资源分子身份证，本研究以６０份山东省地方桃品种、名优特品种、选育品种为材料，从桃种质的ＳＳＲ富集文库中开发并设计３０对引物，选出１０对具有良好多态性的引物进行ＰＣＲ扩增，采用ＳＳＲ荧光标记毛细管电泳技术检测扩增条带分子质量的方法进行带型分析，采用阿拉伯数字１～９和小写英文字母对不同带型进行编码，无带编码为０，按照１０对引物扩增带型数由少到多的顺序将编码串联，构建供试样品的分子身份证。

结果表明，１０对ＳＳＲ引物共检测到５８个ＳＳＲ等位位点和１１６个带型，平均每对引物扩增的等位位点为５．８个，带型１１．６个；多态性信息含量变幅为０．２０４４～０．７３７８，平均０．５６９９，说明引物的多态性较高，能够有效揭示６０份桃种质的遗传多样性。

通过对扩增带型的分析并编码，成功构建了６０份桃种质的分子身份证。

遗传聚类分析的结果与分子身份证结果一致。

本研究结果可为山东省桃种质资源的保护和利用奠定基础，对于桃产业的发展具有重要意义。

关键词：桃；种质资源；山东省；ＳＳＲ荧光标记；分子身份证中图分类号：Ｓ６６２．１０２．４：Ｑ５０３文献标识号：Ａ文章编号：１００１－４９４２（２０２２）０２－０００６－０８ＵｓｉｎｇＦｌｕｏｒｅｓｃｅｎｔＬａｂｅｌｅｄＳＳＲＭａｒｋｅｒｓｔｏＥｓｔａｂｌｉｓｈＭｏｌｅｃｕｌａｒＩＤｏｆＰｅａｃｈＧｅｒｍｐｌａｓｍＲｅｓｏｕｒｃｅｓｆｒｏｍＳｈａｎｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅＬｉｕＷｅｉ，ＬｉＭｉａｏ，ＬｉＧｕｉｘｉａｎｇ，ＤｏｎｇＸｉａｏｍｉｎ，ＧａｏＸｉａｏｌａｎ，ＺｈａｎｇＡｎｎｉｎｇ（ＳｈａｎｄｏｎｇＰｏｍｏｌｏｇｙＩｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ｔａｉａｎ２７１０００，Ｃｈｉｎａ）Ａｂｓｔｒａｃｔ　ＳｉｘｔｙｐｅａｃｈｇｅｒｍｐｌａｓｍｒｅｓｏｕｒｃｅｓｃｏｌｌｅｃｔｅｄｆｒｏｍｄｉｆｆｅｒｅｎｔｒｅｇｉｏｎｓｏｆＳｈａｎｄｏｎｇＰｒｏｖｉｎｃｅｗｅｒｅｕｓｅｄａｓｍａｔｅｒｉａｌｓｔｏｅｓｔａｂｌｉｓｈｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒＩＤｗｉｔｈｓｉｍｐｌｅｓｅｑｕｅｎｃｅｒｅｐｅａｔ（ＳＳＲ）ｍａｒｋｅｒｓ．ＴｈｉｒｔｙｐａｉｒｓｏｆｐｒｉｍｅｒｓｗｅｒｅｄｅｖｅｌｏｐｅｄａｎｄｄｅｓｉｇｎｅｄｆｒｏｍＳＳＲｅｎｒｉｃｈｅｄｌｉｂｒａｒｙ，ａｎｄ１０ｐａｉｒｓｗｉｔｈｈｉｇｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｓａｎｄｇｏｏｄｒｅｐｅａｔａｂｉｌｉｔｙｗｅｒｅｓｅｌｅｃｔｅｄａｎｄｕｓｅｄｆｏｒａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎａｎｄｃａｐｉｌｌａｒｙｅｌｅｃｔｒｏｐｈｏｒｅｓｉｓ．Ｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｓｏｆｔｈｅ６０ｓａｍｐｌｅｓｗｉｔｈｅａｃｈｐｒｉｍｅｒｐａｉｒｓｗｅｒｅａｎａｌｙｚｅｄ．Ｅａｃｈｂａｎｄｐａｔｔｅｒｎｗａｓｃｏｄｅｄｂｙｄｉｆｆｅｒｅｎｔｓｉｎｇｌｅｄｉｇｉｔｏｒｌｏｗｅｒｃａｓｅｌｅｔｔｅｒｓ．Ｍｅａｎｗｈｉｌｅ，ａｃｃｏｒｄｉｎｇｔｏｔｈｅｎｕｍｂｅｒｏｆｂａｎｄｐａｔｔｅｒｎｓ，ｉｎａｎａｓｃｅｎｄｉｎｇｏｒｄｅｒ，ｔｈｅ１０ｐｒｉｍｅｒｐａｉｒｓｗｅｒｅｄｅｃｉｄｅｄ，ａｎｄｍｏｌｅｃｕｌａｒＩＤｃｏｄｅｓｏｆｔｈｅ６０ｐｅａｃｈｇｅｒｍｐｌａｓｍｓｗｅｒｅｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔａｔｏｔａｌｏｆ５８ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃａｌｌｅｌｅｓａｎｄ１１６ｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃｐａｔｔｅｒｎｓｗｅｒｅｒｅｖｅａｌｅｄｕｓｉｎｇｔｈｅ１０ｐｒｉｍｅｒｐａｉｒｓｗｉｔｈｔｈｅｍｅａｎｓｏｆ５．８ａｌｌｅｌｅｓａｎｄ１１．６ｐａｔｔｅｒｎｓｆｏｒｅａｃｈｐｒｉｍｅｒｐａｉｒｓ；ｔｈｅｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｃｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎｃｏｎｔｅｎｔ（ＰＩＣ）ｒａｎｇｅｄｆｒｏｍ０．２０４４ｔｏ０．７３７８ｗｉｔｈａｎａｖｅｒａｇｅｖａｌｕｅｏｆ０．５６９９，ｓｏｔｈｅ１０ｐａｉｒｓｏｆＳＳＲｐｒｉｍｅｒｓｗｉｔｈｈｉｇｈｐｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍｃｏｕｌｄｅｖａｌｕａｔｅｔｈｅｇｅｎｅｔｉｃｄｉｖｅｒｓｉｔｙｏｆｔｈｅ６０ｐｅａｃｈｇｅｒｍｐｌａｓｍｓｅｆｆｅｃｔｉｖｅｌｙ．ＵｓｉｎｇｔｈｅｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆｓｉｎｇｌｅｄｉｇｉｔｓａｎｄｌｏｗｅｒｃａｓｅＥｎｇｌｉｓｈｌｅｔｔｅｒｓｔｏｅｎｃｏｄｅｄｉｆｆｅｒｅｎｔｂａｎｄｔｙｐｅｓ，ｍｏｌｅｃｕｌａｒＩＤｏｆｔｈｅ６０Ｓｈａｎｄｏｎｇｐｅａｃｈｇｅｒｍｐｌａｓｍｓｗｅｒｅｓｕｃｃｅｓｓｆｕｌｌｙｃｏｎｓｔｒｕｃｔｅｄ．ＴｈｅｃｌｕｓｔｅｒｒｅｓｕｌｔｓｂａｓｉｃａｌｌｙｃｏｉｎｃｉｄｅｄｗｉｔｈｔｈｅｍｏｌｅｃｕｌａｒＩＤ收稿日期：２０２１－０８－１７基金项目：山东省自然科学基金项目（ＺＲ２０１７ＹＬ０２４）；山东省农业良种工程项目（２０１６ＬＺＧＣ０３４）；国家桃产业技术体系泰安综合试验站项目（ＣＡＲＳ－３１－Ｚ－０８）；山东省农业科学院农业科技创新工程项目（ＣＸＧＣ２０１６Ａ０３）作者简介：刘伟（１９８４—），男，山东武城人，助理研究员，研究方向：桃新品种选育及栽培。