遗传学大题

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高中生物遗传学大题68道(WORD版含答案)

高中生物遗传学大题68道(WORD版含答案)

1、番茄是二倍体植物(染色体2N=24).有一种三体,其6号染色体的同源染色体有三条(比正常的番茄多了一条6号染色体).三体在减数分裂联会时,形成一个二价体和一个单价体;3条同源染色体中的任意2条随意配对联会,另1条同源染色体不能配对,减数第一次分裂的后期,组成二价体的同源染色体正常分离,组成单价体的1条染色体随机地移向细胞的任何一极,而其他如5号染色体正常配对、分离(如图所示)(1)设三体番茄的基因型为AABBb,则花粉的基因型及其比例是.则根尖分生区连续分裂两次所得到的子细胞的基因型为.(2)从变异的角度分析,三体的形成属于,形成的原因是.(3)以马铃薯叶型(dd)的二倍体番茄为父本,以正常叶型(DD或DDD)的三体番茄为母本(纯合体)进行杂交.试回答下列问题:①假设D(或d)基因不在第6号染色体上,使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交,杂交子代叶型的表现型及比例为②假设D(或d)基因在第6号染色体上,使F1的三体植株正常叶型与二倍体马铃薯叶型杂交,杂交子代叶型的表现型及比例为.2、某二倍体植物(2n=14)开两性花,可自花传粉。

研究者发现有雄性不育植株(即雄蕊发育异常不能产生有功能的花粉,但雌蕊发育正常能接受正常花粉而受精结实),欲选育并用于杂交育种。

请回答下列问题:(1)在杂交育种中,雄性不育植株只能作为亲本中的_____(父本/母本),其应用优势是不必进行_____操作。

(2)为在开花前即可区分雄性不育植株和可育植株,育种工作者培育出一个三体新品种,其体细胞中增加一条带有易位片段的染色体。

相应基因与染色体的关系如右下图(基因M控制可育,m控制雄性不育;基因R控制种子子叶为茶褐色,r控制黄色)。

①三体新品种的培育利用了_____原理。

②带有易位片段的染色体不能参与联会,因而该三体新品种的细胞在减数分裂时可形成_____个正常的四分体;减数分裂时两条同源染色体彼此分离,分别移向细胞两极,而带有易位片段的染色体随机移向一极。

遗传学习题含答案

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《遗传学》习题第一章绪论一、名词解释:1、遗传与变异2、遗传变异3、遗传学二、填空题:1、1883年,德国动物学家魏斯曼(A.Weismann)提出。

2、孟德尔通过豌豆杂交实验,提出了遗传因子的分离定律和自由组合定律,但当时并未引起重视,直到年,由三个植物学家在不同的地点,不同的植物上,得出与孟德尔相同的遗传规律,这时遗传学才作为一门独立的学科诞生。

3、1903年和首先发现了染色体的行为与遗传因子的行为很相似,提出了染色体是遗传物质的载体的假设。

4、遗传学诞生后,遗传学名词是1906年由英国的教授提出来的。

5、1909年,丹麦遗传学家创造了一词来代替孟德尔的遗传因子,并且还提出了和概念。

6、1910年,和他的学生用果蝇做材料,研究性状的遗传方式,得出,确定基因直线排列在染色体上,创立了以遗传的染色体学说为核心的。

7、1940年以后,以红色面包霉为材料,系统地研究了生化合成与基因的关系,于1941年提出一个基因一个酶的假说。

8、1944年,等用肺炎双球菌做转化实验,证明DNA是遗传物质。

9、1951 发现跳跃基因或称转座因子。

10、1961年,法国分子遗传学家以E.coli为材料,研究乳糖代谢的调节机制,提出了。

11、分子遗传学时期以1953年美国分子生物学家和英国分子生物学家提出的为开始。

三、选择题:1、遗传学有很多分支,按(),可分为宏观与微观,前者包括群体遗传学(Population genetics)、数量遗传学(Quantitative gentics);后者包括细胞遗传学(Cytogenetics)、核外遗传学(Extranuclear G.)、染色体遗传学(Chromosomal G.)、分子遗传学(Molecular genetics)。

A、按研究对象分B、按研究范畴分C、研究的层次分D、研究的门类2、遗传学名词是1906年由英国的贝特森William Bateson教授提出来的,并且他还提出了()等概念。

遗传学习题及答案

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遗传学习题及答案第一章绪论一、选择题:1 涉及分析基因是如何从亲代传递给子代以及基因重组的遗传学分支是:( )A) 分子遗传学B) 植物遗传学C) 传递遗传学D) 种群遗传学2 被遗传学家作为研究对象的理想生物,应具有哪些特征?以下选项中属于这些特征的有:( )A)相对较短的生命周期B)种群中的各个个体的遗传差异较大C)每次交配产生大量的子代D)遗传背景较为熟悉E)以上均是理想的特征选择题:1 C ;2 E;第二章孟德尔式遗传分析一、选择题1 最早根据杂交实验的结果建立起遗传学基本原理的科学家是:( )A) James D. Watson B) Barbara McClintockC) Aristotle D) Gregor Mendel2 以下几种真核生物,遗传学家已广泛研究的包括:( )A) 酵母B) 果蝇C) 玉米D) 以上选项均是3 通过豌豆的杂交实验,孟德尔认为;( )A) 亲代所观察到的性状与子代所观察到相同性状无任何关联B) 性状的遗传是通过遗传因子的物质进行传递的C) 遗传因子的组成是DNAD) 遗传因子的遗传仅来源于其中的一个亲本E) A和C都正确4 生物的一个基因具有两种不同的等位基因,被称为:( )A) 均一体B) 杂合体C) 纯合体D) 异性体E) 异型体5 生物的遗传组成被称为:( )A) 表现型B) 野生型C) 表型模拟D) 基因型E) 异型6 孟德尔在他著名的杂交实验中采用了何种生物作为材料?从而导致了他遗传原理假说的提出。

( )A) 玉米B) 豌豆C) 老鼠D) 细菌E) 酵母7 在杂交实验中,亲代的成员间进行杂交产生的后代被称为:( )A) 亲代B) F代C) F1代D) F2代E) M代8 孟德尔观察出,亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了,在F2代个体中又重新表现出来。

他所得出的结论是:( )A) 只有显性因子才能在F2代中表现B) 在F1代中,显性因子掩盖了隐性因子的表达C) 只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达D) 在连续的育种实验中,隐性因子的基因型被丢失了E) 以上所有结论9 在豌豆杂交实验中,决定种子饱满和皱缩性状的基因是一对等位基因,饱满性状的基因为显性。

遗传学试题及答案

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遗传学试题一试卷三、填空题(共10分)1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。

2、三联体密码中,属于终止密码的是、及。

3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n,核DNA含量记为2c,那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为,染色体DNA分子数目为,核DNA含量为。

4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程,可把它分成不育和不育两种类型。

三、填空题1、三体、四体2、UAA UAG UGA3、n 2n 2c4、孢子体配子体四、论述题分离定律是指二倍体生物产生配子时等位基因分开进入不同的配子中。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离。

分离定律适用于解释同源染色体上等位基因的遗传行为。

独立分配规律是指二倍体生物产生配子时非同源染色体上的非等位基因自由组合,形成各种配子。

其细胞学基础是减数分裂时非同源染色体的自由组合。

它适用于解释非同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

连锁遗传规律是指二倍体生物产生配子时同源染色体上的非等位基因往往联系在一起遗传,除非交换。

其细胞学基础是减数分裂时同源染色体的分离及非姊妹染色单体的交换。

它适用于解释同源染色体上的非等位基因的遗传行为。

遗传学试题二试卷一、简答题(每题6分,共24分)2、如何区别性连锁遗传与细胞质遗传?二、填空题(共8分)1、普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是,一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子。

一个大孢子中的染色体数为条。

2、水稻的体细胞有24条染色体,其连锁群数为。

3、自交后代将产生种纯合的基因型,而回交后代将产生种纯合的基因型。

4、某生物有四对同源染色体,在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体。

三、单项选择题(共10分)2、萝卜2n=RR=18,甘蓝2n=BB=18,那么,萝卜×甘蓝,F1染色体组成及育性是A、RRBB,正常可育,B、RB,严重不育C、RB,部分不育D、RRBB,部分不育4、下列组成的两种细菌混在一起了:thr﹣leu﹣arg﹣met﹢和thr﹢leu﹢arg﹢met﹣,经过一定时间,将混合体置于基本培养基上,在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是A、thr﹢leu﹣arg﹢met﹣B、thr﹣leu﹣arg﹣met﹢C、thr﹣leu﹢arg﹢met﹣D、thr﹢leu﹢arg﹢met﹢遗传学试题二答案2、答:性连锁遗传有关的基因位于性染色体上,其性状表现必于性别相联系。

遗传学试题库及答案 (12套 )

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遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

遗传学试题库及答案 12套 1

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遗传学试题库及答案 (12套 )遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F中矮茎黄子叶的概率为。

22、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F代想得到1003个能稳定遗传的目标株系,F代至少需种植_________株。

24、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD × ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

1 / 288、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

医学遗传学题库及参考答案

医学遗传学题库及参考答案

医学遗传学题库及参考答案一、单选题(共90题,每题1分,共90分)1、生命结构和功能的基本单位是()A、原生质B、细胞器C、细胞D、核糖体E、生物膜正确答案:C2、大小、形态相同,载有成对的基因,其中一条来自父方,一条来自母方的染色体,称为()。

A、同源染色体B、染色体组C、姐妹染色单体D、染色单体正确答案:A3、下列属常染色体不完全显性遗传病的是()A、家族性心脏病B、聋哑C、结肠息肉D、并指症E、软骨发育不全症正确答案:E4、设b为致病基因,基因型为bb的人是()A、常染色体隐性遗传病患者B、X连锁隐性遗传病患者C、常染色体显性遗传病患者D、X连锁显性遗传病患者E、正常人正确答案:A5、真核生物编码蛋白质的基因核昔酸序列是不连续的,称为()。

A、结构基因B、假基因C、连续基因D、断裂基因正确答案:D6、核型为47,XXY的人,含有的Y染色体是()oA、1条Bs3条C、0条D、2条正确答案:A7、反密码子位于()分子上A、rRNAB、DNAC、hnRNAD、t RNAE、mRNΛ正确答案:D8、增殖期进行的是()。

A、有丝分裂B、无丝分裂C、减数分裂∏D、减数分裂I正确答案:A9、染色体分析表明,核型为47,XX,+21是()A^都不是B、X染色质阳性,Y染色质阳性C、X染色质阴性,Y染色质阳性D、X染色质阴性,Y染色质阴性E、X染色质阳性,Y染色质阴性正确答案:E10、自由组合的细胞学基础是()A、非姐妹染色单体间发生交换B、非等位基因的自由组合C、同源染色体的联会和交叉D、减数分裂中同源染色体的分离,非同源染色体的自由组合E、减数分裂中同源染色体的分离正确答案:D11、下列关于减数分裂和有丝分裂的叙述,正确的是A、都有同源染色体的联会B、都有DNA的复制C、都有同源染色体之间的交叉D、经过分裂,1个母细胞都产生4个子细胞E、都发生同源染色体彼此分离正确答案:B12、每一条中期染色体均由几条染色单体组成?A、3条B、1条C、4条D、2条正确答案:D13、下面选项中不属于多基因遗传病的特点的是()。

高三生物遗传大题专项训练

高三生物遗传大题专项训练

高三生物遗传大题专项训练1.某种鼠的毛色是由两对等位基因A/a和B/b控制的。

其中,基因A决定黑色素的形成,基因B决定黑色素在毛皮内的分布。

这两对基因位于两对同源染色体上。

育种工作者选用纯合鼠进行了如下图的杂交实验(注:F1灰色雌雄基因型相同)。

问题:1)在灰色鼠中,基因型最多有4种,在F2白色鼠中,与亲本基因型不同的杂合子占9/16.2)F1灰色鼠测交后代的表现型及相应的比例为3灰:1白。

3)F2代中黑色鼠与白色鼠杂交,后代中是黑色鼠的概率为9/16.4)育种时,常选用某些纯合的黑毛鼠与白毛鼠进行杂交,在其后代中,有时可得到灰毛鼠,有时得不到灰毛鼠。

这是由于基因A和B的互补作用,只有当A和B基因都是杂合的情况下,才能表现出灰色毛发的性状。

2.杂种优势是指两个遗传组成不同的亲本杂交产生的F1在生活力、抗逆性、产量和品质等方面都优于双亲的现象。

显性假说可以解释杂种优势。

问题:1)显性假说认为杂种优势是由于双亲的各种显性基因全部聚集在F1引起的互补作用。

如豌豆有两个纯种(P1和P2)的株高均为1.5~1.8米,但其性状不同,亲代P1多节而节短,亲代P2少节而节长,杂交后F1集中双亲显性基因,多节而节长,可达2.1~2.4米,表现杂种优势。

2)假设豌豆高产与低产由两对同源染色体上的等位基因A/a和B/b控制,且A和B控制高产(高产与低产性状遗传支持显性假说)。

现有高产与低产两个纯系杂交的F1,F1自交得F2,F2里出现了高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系。

①F2中,中产的基因型为AaBb。

②F2中,高产、中高产、中产、中低产、低产五个品系性状分离依次比为1:2:1:2:1.③若对F2的所有中产豌豆进行测交,后代的表现型和比例为1高产:2中高产:1低产。

3.节瓜有全雌株(只有雌花)、全雄株(只有雄花)和正常株(雌花、雄花均有)等不同性别类型的植株,研究人员做了下图所示的实验。

问题:1)对实验一数据进行统计学分析,发现F2性状分离比接近于3:10:3,据此推测节瓜的性别类型由一对不完全显性的基因控制,其遗传方式符合基因的隐性缺失定律。

遗传学试题库及答案(12套)

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遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库(一)一、名词解释:(每小题3分,共18分)1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题:(每空0.5分,共20分)1、豌豆中,高茎(T)对矮茎(t)为显性,黄子叶(Y)对绿子叶(y)为显性,假设这两个位点的遗传符合自由组合规律,若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交,F2中矮茎黄子叶的概率为。

2、人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。

如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子。

问:儿子是此病基因携带者的概率是。

3、大麦中,密穗对稀穗为显性,抗条诱对不抗条诱为显性。

一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料,他想用这两个材料杂交,以选出稳定的密穗抗病品种,所需要类型有第______代就会出现,所占比例为_______,到第________代才能肯定获得,如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系,F2代至少需种植_________株。

4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体,在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体,此时共有条染色单体,到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。

5、人类的性别决定属于型,鸡的性别决定属于型,蝗虫的性别决定属于型。

6、有一杂交:CCDD ×ccdd,假设两位点是连锁的,而且相距20个图距单位。

F2中基因型(ccdd)所占比率为。

7、遗传力是指_____________________________;广义遗传力是_________方差占________方差的比值。

遗传力越_____,说明性状传递给子代的能力就越_____,选择效果越________。

8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种,若杂种体细胞染色体数为36,甘蓝亲本产生的配子染色体数为9条,萝卜单倍体数应为______条,可育的杂种是________倍体。

9、在臂间倒位情况下,如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换,则后期将形成四种形式的染色体即染色体,染色体,染色体,染色体。

遗传大题

遗传大题

(五)思考题:1.未交换基因的分离发生在减数分裂的后期Ⅰ,被交换了的基因的分离发生在减数分裂的哪一时期?答:后期Ⅱ。

2.简述细胞有丝分裂和减数分裂各自的遗传学意义?有丝分裂:(1)每个染色体准确复制分裂为二,为形成两个子细胞在遗传组成上与母细胞完全一样提供了基础。

(2)复制的各对染色体有规则而均匀地分配到两个子细胞中去,使两个细胞与母细胞具有同样质量和数量的染色体。

减丝分裂:(1)雌雄性细胞染色体数目减半,保证了亲代与子代之间染色体数目的恒定性,并保证了物种相对的稳定性;(2)由于染色体重组、分离、交换,为生物的变异提供了重要的物质基础。

3.染色体在减数分裂中的动态与基因传递有什么关系?答:平行关系。

4.有丝分裂与减数分裂有何最基本的区别?以最简要方式指出减数分裂过程中染色体减半的原因?减数分裂:(1)包括两次分裂,第一次是减数的,第二次是等数的。

(2)同源染色体在前期Ⅰ配对联会。

染色体减半的原因:染色体复制一次,细胞分裂了两次。

5、为什么只有DNA适合作为遗传物质?答:DNA是由磷酸二酯键连接起来的单核苷酸多聚体以反向平行形成的双链分子,形成双链的碱基互补配对原则保证了依赖于模板复制的准确性。

DNA以三联体密码的形式指导多肽和蛋白质的合成,其编码信息的多样性和复杂性是无限的。

6. DNA分子的两条链有相同的遗传信息吗?为什么?答:不同。

因为两条链转录的RNA是不同的,翻译成的蛋白质的氨基酸顺序也就不相同。

7.怎样根据碱基组成说明DNA是双链的还是单链的?答:若A=T,G=C,是双链,否则即为单链。

8.在包含4种核苷酸A、U、G、C的64种三联体排列中,(1)无尿嘧啶的有多少?(2)具一个以上尿嘧啶的有多少?答:(1)尿嘧啶在密码子的第一个字母上出现的概率是1/4;不出现在第一字母的概率3/4。

同理,在密码的第二第三字母亦然。

因此,在密码的三字母中无尿嘧啶的概率是(3/4)(3)=27/64。

(2)至少包含一个尿嘧啶之密码子的数目是1-27/64=37/64。

遗传学习题

遗传学习题

(一)选择题(A 型选择题)1.医学遗传学研究的对象是______。

A.遗传病B.基因病C. 分子病D. 染色体病E.先天性代谢病2.遗传病是指______。

A.染色体畸变引起的疾病 B.遗传物质改变引起的疾病 C.基因缺失引起的疾病D.“三致”物质引起的疾病 E.酶缺乏引起的疾病3. 多数恶性肿瘤的发生机制都是在______的基础上发生的A. 微生物感染B.放射线照射C.化学物质中毒D. 遗传物质改变E.大量吸烟4. 成骨不全症的发生______。

A. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C.完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 完全由遗传因素决定发病5.唇裂的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

6.维生素C缺乏引起的坏血病的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 遗传因素和环境因素对发病都有作用7.苯丙酮尿症的发生______。

B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病D. 基本上由遗传因素决定发病E. 发病完全取决于环境因素8.蚕豆病的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

9.白化病的发生______。

A. 完全由遗传因素决定发病B. 遗传因素和环境因素对发病都有作用C. 发病完全取决于环境因素D. 基本上由遗传因素决定发病E. 大部分遗传因素和小部分环境因素决定发病。

10.原发性高血压的发生______。

遗传学习题附答案

遗传学习题附答案
(二)X型选择题
1.ABCDE 2、BE 3、BCD
(三)名词解释
1.先天性疾病:先天性疾病是指个体出生后即表现出来的疾病。
2.家族性疾病:家族性疾病是指表现出家族聚集现象的疾病,即一个家族中有两个以上的成员患病。
(四)问答题
1.遗传病的特征(1).遗传物质发生改变.(2)绝大多数遗传物质的改变发生在生殖细胞内,故具有向下一代垂直传递的现象.(3)遗传病的发生可能与环境因素无关,也可能是与环境因素共同作用的结果,但遗传因素起主导作用,而一般的疾病则与遗传物质无关,仅是环境因素的结果.
3、现代遗传学认为,基因是:
A、一个基因决定一种酶 B、一个基因决定一段mRNA分子 C、一个基因决定一条多肽链 D、一个基因决定一种蛋白质 E、具有一定功能产物的DNA序列
4.真核细胞结构基因的侧翼顺序为:
A、外显子与内含子接头 B、启动子、内含子、终止子 C、启动子、增强子、终止子
(五)填空题
1.转录 翻译 2.加帽、加尾、剪接
第三章 基因突变
(一)A型选择题
1.属于颠换的碱基替换为
A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U
2.同类碱基之间发生替换的突变为
A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换
4、医学遗传学研究的对象是:
A、遗传病 B、基因病 C、分子病 D、染色体病 E、先天性代谢病
5、 最早揭示了生物遗传性状的分离和自由组合规律。
A、Morgan TH B.Watson JD C.Mendel G ndstiner K E.Monad J
1.基因组 2.多基因家族 3.GT-AG法则

大学医学遗传学考试(试卷编号131)

大学医学遗传学考试(试卷编号131)

大学医学遗传学考试(试卷编号131)1.[单选题]精细胞有多少条染色体?(了解, 难度:0.46,区分度:0.96)A)23条B)46条C)69条D)92条答案:A解析:2.[单选题]在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为:A)XDB)ADC)XRD)AR答案:D解析:3.[单选题]HbF的珠蛋白组成为:A)α2γ2B)α2β2C)α2δ2D)α2ζ2答案:A解析:4.[单选题]基因通过转录形成( )。

(熟悉, 难度:0.7,区分度:0.8)A)DNAB)rRNAC)mRNAD)tRNA答案:C解析:5.[单选题]直接进行细胞核与细胞质分裂的是( )。

(了解, 难度:0.05,区分度:0.28)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂D)生殖分裂6.[单选题]染色体数目减半发生在( )。

(熟悉, 难度:0.04,区分度:0.05)A)无丝分裂B)有丝分裂C)减数分裂ⅠD)减数分裂Ⅱ答案:C解析:7.[单选题]基因分离规律的实质是( )。

A)等位基因随同源染色体的分离而分开B)F2代性状分离比例为3:1C)测交后代性状分离比例为1:1D)F1子代不出现性状分离答案:A解析:8.[单选题]长臂可以用哪个英文字母表示?(了解, 难度:0,区分度:0.07)A)cB)dC)qD)p答案:C解析:9.[单选题]与体细胞的有丝分裂过程相似的是( )。

(掌握, 难度:0.88,区分度:0.98)A)无丝分裂B)减数分裂C)减数分裂ⅠD)减数分裂Ⅱ答案:D解析:10.[单选题]1959年Lejune发现的第一例染色体病为:A)18三体综合征B)21三体综合征C)13三体综合征D)猫叫综合征答案:B解析:B)细线期C)偶线期D)终变期答案:C解析:12.[单选题]关于染色体和染色质,描述错误的是:A)染色体的主要成分是DNA和蛋白质B)真核生物的所有细胞都有染色体存在C)染色体在细胞核中容易被染成深色D)染色体和染色质是同一物质不同时期的两种形态答案:B解析:13.[单选题]当遗传病发展到已出现各种临床症状尤其是器官组织已出现了损伤,最好的治疗方法是:A)手术治疗B)基因治疗C)饮食治疗D)内科治疗答案:A解析:14.[单选题]在妊娠8周至出生,胎儿合成血红蛋白的场所是()A)骨髓B)肝脾C)血管D)卵黄囊答案:B解析:15.[单选题]同源染色体分开发生在( )。

大学高校通用遗传学11套试题及答案

大学高校通用遗传学11套试题及答案

大学高校通用遗传学11套试题及答案遗传学试题一试卷计算题1基因型为 AAbb和 aaBB的个体杂交F1自交得F21若两基因之间距离为α问aabb占多少2若Aabb占β问两基因之间的距离是多少8分2在果蝇中有一品系对三个常染色体隐性基因ab和c 是纯合的但不一定在同一条染色体上另一品系对显性野生型等位基因ABC是纯合体把这两个个体交配用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交观察到下列结果表型数目abc 211ABC 209aBc 212AbC 208问 1 这两个基因中哪两个是连锁的2 连锁基因间的重组值是多少 15分3abd三个基因位于同一染色体上让其杂合体与隐性纯合体测交得到下列结果F1配子种类实验值配子所属类型74d 382b 3bd 98a 106ad 5ab 364abd 66试分析1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数4用P1进行普遍性转导供体菌为pur+nad+Pdx-受体菌为pur-nad-Pdx +转导后选择具有pur十的转导子然后在100个pur十转导子中检查其它基因的情况基因型菌落数nad十pdx十 1nad十pdx- 24nad-pdx十 50nad-pdx- 251pur和pdx的共转导频率是多少2分2哪个非选择性标记离pur近2分3nad和pdx在pux的两侧还是同侧4分5在番茄中基因O olbate P peach 和S compound inflorescence 是在第二染色体上对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交得到下列结果测交于代类型数目配所属类型73S 348P 2PS 96OS 2OP 306OPS 63试问1 这三个基因在第2染色体上的顺序如何2 两个纯合亲本的基因型是什么3 这些基因的图距是多少并绘图4 并发系数是多少6用一野生型菌株提取出来的DNA转化一个不能合成丙氨酸 Ala 脯氨酸 Pro 和精氨酸 arg 的突变菌株产生不同类型的菌落其数如下所示ala pro arg 8400ala pro- arg 2100ala pro- arg- 840ala pro arg- 420ala- pro arg 1400ala- pro- arg 840ala- pro arg- 840试问1这些基因的图距为多少2这些基因的顺序如何请绘图7Hfr met thi pur×F- met- thi- pur- 杂交中断杂交试验表明met- 最后进入受体所以只在含thi和pur的培养基上选择met接合后体检验这些接合后体存在的thi和pur发现各基因型个体数如下metthipur 280 metthipur- 0metthi- pur 6 metthi- pur- 521 选择培养基中为什么不考虑met2 基因次序是什么3 重组单位的图距有多大4 这里为什么不出现基因型metthipur–的个体8果蝇的三个基因是ec棘眼ct截翅和cv横脉把棘眼截翅个体与横脉缺失个体交配得三杂合体ec ct cv三杂合体与三隐性ec ct cvY测交测交后代有8种表现型测交于代类型数目配子所属类型ec ct 2125cv 2207ec cv 273ct 265ec 217ct cv 2235ec ct cv 3试分析 1各配子所属的类型并填于表上2三个基因的排列顺序3计算遗传距离绘出基因连锁图4计算符合系数9基因型为YyrRCcEe的F1植株自交设这5对基因都表现完全显性试述F2代群体中每一类表现型可能出现的频率8分10在玉米中做了 Ab aB×Ab aB这样的杂交两个性别中都有互换其数目最少的子代类型为全部子代个体中的0.25%计算这两个基因的图距5分11某小麦品种抽穗期及其表现型方差如下世代平均抽穗日期从某一选定日期开始表现型方差实验值P1P2FlF2B1B2 13O276185212156234 11041032524403517353425 广义遗传力和狭义遗传率为多少12已知玉米的shwxc位于一对同源染色体上用三基因杂合体 shwxc 与隐性纯合体 shshwxwxcc 测交得到8种测交子代的个体数如下4 c 626 wxc 2708 shc 113 shwxc 2 shwx 601 sh 2538wx 116 试问 1 这三个基因在染色体上的排列顺序如何2 这三个基因两两间的交换值及双交换的符合系数3 绘制这三个基因间的连锁遗传图13在两亲本的杂交中获得杂合体杂合体基因型为abc让其与纯隐性亲本测交得到下列结果74c 382b 3b c 98a 106ac 5ab 364abc 66问1写出两杂交亲本的基因型3分2这三个基因是否连锁为什么3分3如果是这三个基因的排列顺序如何遗传距离是多少作图表示4分4 符合系数是多少2分14已知一个地区人群的血型比例为AB∶O∶AB 032∶015∶049∶004试计算该群体的各基因型频率假设为平衡群体 8分八绘图题假设某植物种只有两对染色体甲是易位杂合体乙也是易位杂合体如下所示甲ab.cdef.cd 乙ab.cdhg.cdef.ghab.gh ef.baef.gh图示甲×乙的F1在减数分裂时的联会形式并写出各种联会形式的比例答案1解答1若两基因之间距离为α则aabb占α2×α2 α24×10-42若Aabb占β设两基因间的距离为X则β [2×50-X2×X2] X2-50X10000β 0X -12500-40000β1223解答1F1配子种类实验值配子所属类型74 a-d单交换型d 382 亲本型b 3 双交换型bd 98 a-b单交换型a 106 a-b单交换型ad 5 双交换型ab 364 亲本型abd 66 a-d单交换型2基因排列顺序为b-a-d3R a-b 3598106 1098 192 R a-d 357466 1098 135R b-d 327基因连锁图为 b---------a--------d192 1354符合系数=02841pur和nad的共转导cotransduction频率是252pur和pdx的共转导频率是493pdx最靠近pur4nad和pdx在pur的同一边5基因顺序pur-pdx-nad5解答对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子说明在两个连锁间区各有单交换发生同时也有双交换出现由于每交换只发生在四线体的2条中所以互换率<50%于是各型配子中亲本类型最多s和op一组即是而双交换是两个单交换同时发生所以最少pos一组即是在双交换中只有位于中间的基因互换所以前两组比较推知基因o在中间于是三基因的顺序应是pos而二纯合亲本的基因型是 popo和ss两个间区的重组值是因此这三个基因的连锁图为p 21 o 14 s22 1000并发系数 13621×147解答1由于met距离原点最远因此选择培养基这不考虑met这样选择的重组体全部是met也就是保证了包含三个基因的染色体长度已经全部进入受体细胞中这样所有的基因都可以经过交换而发生重组根据重组做图法可以分别计算met-thi以及met-pur之间的重组值因此2基因的次序为thi-pur-met3重组单位的图距有多大met与pur间的距离为 1538met与thi间的距离为1716pur与thi间的距离为1716-1538=1784由于pur位于met和thi之间要获得metthipur–需要两个双交换同时发生这种频率极小故本题中由于群体较小没有出现8解答1测交子代类型数目配子所属类型ec ct 2125 亲本型cv 2207 亲本型ec cv 273 ec-cv单交换型ct 265 ec-cv单交换型ec 217 cv-ct单交换型ct cv 223 cv-ct单交换型5 双交换型ec ct cv 3 双交换型三个基因之间的排列顺序是 ec-cv-ct双交换值 535318 015ec-cv单交换值 2732655318×100015 1027cv-ct单交换值 2172235318×100015 842ec-ct点交换值 1027842 18893三个基因的连锁图为 1027 842ec-----------cv-------ct4 并发系数 0151027×842 0179解答共16种表现型1四显性性状Y_R_ C_ E_ 占812562三显性一隐性性状Y_ R_ C_ ee Y_ R_ ccE_ Y_ rrC_ E_ yyR_ C_ E_ 共4种各占272563二显性二隐性性状Y_ R_ ccee Y_ rrccE_ yyrrC_ E_ yyR_ ccE_ yyR_ C_ eeY_ rrC_ ee共6种各占92564一显性三隐性性状Y_ rrcceeyyR_ cceeyyrrC_ eeyyrrccE_ 共4种各占32565四隐性性状yyrrccee 125610解答10 因为aabb占025则ab配子√025 5所以COVa-b 2×5 1011解答广义遗传力H2=F2- P1 P2 F1 3 507- 067 356 231 3=57%F2 507狭义遗传力12VB1VB2 14 VA VDVE= 12 1735 3429=258214VA = VF2-12 VB1VB24035 - 2582145312VA12VA 14VDVE= 2 X 1453 4035= 7212解将8种测交子代杂合体配子分别编号如下如题4 ②c 626 ③wxc 2708 ④shc 113 ⑤shwxc 2 ⑥shwx601 ⑦sh 2538 ⑧wx 116 [解法一]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型为双交换类型 1分为单交换一型为单交换二型 1分测交子代总数为67081 用双交换型与亲本型比较可知sh基因位于wxc之间三个基因的排列顺序为wx-sh-c 1分单交换一型为wx与sh间单交换单交换二型为sh与c间单交换 1分2 双交换值 1分wx和sh间的交换值[184%] 1分sh和c间的交换值[35%] 1分wx和c间的交换值[219%] 1分双交换符合系数 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分[解法二]根据测交子代表现及配子数目可知为亲本类型测交子代总数为6708 1分sh和c之间的重组类型是其频率[35%] 1分wx和c之间的重组类型是其频率1分sh和wx之间的重组类型是其频率[184%] 1分1 比较三个个重组频率可知wx-c间的距离最大sh位于wxc之间三个基因在染色体上的排列顺序是wx-sh-c 1分2 wx-sh间的交换值为1838[184] 1分 sh-c间的交换值为350 1分wx-c间的交换值应校正为[219%] 1分wx与c之间的双交换值 42 6708 009[01]wx与c之间的理论双交换值 35×1838 064[06]双交换符合系数 [017] 1分3 可得三个基因的连锁遗传图为1分13答1两杂交亲本的基因型是ccAABBccaabbaabbCC3分2三个基因是否连锁测交子代的8种表现型比例悬殊3分33排列顺序为CcAaBbAC间的遗传距离为1345AB间的遗传距离为1927过程见下页4分1345 1927c a b4符合系数为0282分一简答题每题6分共24分1为什么杂合有机体产生的不同配子种类数比纯合有机体要多这在后代中将产生什么影响2如何区别性连锁遗传与细胞质遗传3DNA复制时前导链和后随链是如何划分的4自花授粉四倍体植株的后代中出现隐性性状比自花授粉二倍体植株的后代出现的隐性性状少为什么二填空题共8分1普通小麦大孢子母细胞内的染色体数目是一个大孢子母细胞能产生个有效大孢子一个大孢子中的染色体数为条2水稻的体细胞有24条染色体其连锁群数为3自交后代将产生种纯合的基因型而回交后代将产生种纯合的基因型4某生物有四对同源染色体在减数分裂中能形成个二价体和条染色单体三单项选择题共10分1芦花鸡的毛色遗传属于A限性遗传 B伴性遗传C从性遗传 D性影响遗传2萝卜2n RR 18甘蓝2n BB 18那么萝卜×甘蓝F1染色体组成及育性是ARRBB正常可育 BRB严重不育CRB部分不育 DRRBB部分不育3中断杂交试验结果表明一种细菌的遗传标记顺序是ABCDEF 而另一种是DEFABC这一情况说明细菌的什么特点A环形染色体 B转导C自主性附加体 D性因子转移4下列组成的两种细菌混在一起了thr-leu-arg-met+和 thr+leu+arg+met-经过一定时间将混合体置于基本培养基上在基本培养基上生长出来的重组菌落的基因型是Athr+leu-arg+met- Bthr-leu-arg-met+Cthr-leu+arg+met- Dthr+leu+arg+met+5DNA在紫外光破坏后的修复要求至少有四种酶聚合酶连接酶核酸内切酶核酸外切酶在下列四种情况当中哪种是DNA恢复时酶作用的正确顺序A内切酶外切酶聚合酶连接酶B外切酶内切酶聚合酶连接酶C连接酶内切酶聚合酶外切酶D连接酶外切酶聚合酶内切酶四多项选择题共10分1减数分裂中引起遗传变异的现象是A同源染色体的配对 B非同源染色体的自由组合C同源染色体的分离 D同源染色体的非姊妹单体的交换2三价体存在于下列有机体的减数分裂中A三体 B双体 C单体 D四倍体3关于常染色质和异染色质下列说法正确的是A常染色质具表达功能异染色质无表达功能B卫星DNA属于异染色质C常染色质螺旋化后形成常染色体D常染色质和异染色质在化学组成上无差异4下面四个群体中属于平衡群体的是A036AA 048Aa 016aaB025AA 071Aa 004aaC064AA 020Aa 016aaD064AA 032Aa 004aa五推理与计算题共38分18分易位杂合体自交后代中出现哪几种类型的个体比例如何若以育性来划分其比例又如何210分香豌豆花的蓝颜色P是红颜色p的显性而长花粉粒D是圆花粉粒d的显性做了F1的测交得如下数据PD 125 Pd 12 pD 14 pd 131那么A属于哪一种遗传方式B写出亲本和F1代的遗传组成C通过染色体来说明上述测交D计算重组率310分一个血型为A色觉正常的妇女有五个孩子他们是A儿子血型A色盲 B儿子血型O色盲C女儿血型A色盲 D女儿血型B色觉正常E女儿血型A色觉正常该妇女在不同的时间与两个男人发生关系男人1的血型为AB是色盲而男人2的血型是A色觉正常那么以上每种情况中两位男人中的哪一位可能是父亲410分玉米的三个显性基因ACR控制蛋白质层红颜色的发育如果这三个互补基因中的任何一个是纯合的隐性基因时蛋白质层就是无色的如除去这三个显性的互补基因之外还有互补基因Pr的话蛋白质层将是紫色的但是假如除去所有这些显性基因外还有基因I抑制基因蛋白质层为无色用下列遗传组成的植株杂交后代的表现型及比例如何AAaCcRr植株自交 BAaCcRr×aaccrrCAaCCRr植株自交 DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrEAACCRRPrPrii×aaccRrprprII六名词解释每题2分共10分1启动子 2相斥组遗传 3QTL 4配子体不育 5超亲遗传遗传学试题二答案一简答题1答因为杂合体的等位基因呈杂合状态减数分裂时随着同源染色体的分离和非同源染色体的自由组合必然形成若干类型的配子而纯合体只能产生一种配子因此杂合体的后代必出现性状分离2答性连锁遗传有关的基因位于性染色体上其性状表现必于性别相联系而细胞质遗传的基因存在于细胞质之中其有关性状只能通过母体传递给子代因此其后代不会出现性状分离3答DNA双链的两条子链具有相反的方向一条从53另一条从35而DNA复制时有关的酶作用方向单一只能形成53的子链因此以35的母链为模板连续形成53的子链称为前导链而以53的母链为模板时先形成53的小片段再通过连接酶连接起来这条不连续复制的链称为后随链4答因为自花授粉四倍体植株同一基因位点的等位基因有四个因此只有四个基因全为隐性时才表现隐性性状如aaaa因此机会较少而相应地二倍体植株其等位基因只可能有两个如aa就可以表现隐性性状其概率较大二填空题142 1 2121232的n次方 144 16三单选题1B 2B 3A 4D 5A四多选题1BD 2AD 3ABD 4AD五推理与计算1易位杂合体如Tt1TT 2Tt 1tt因为TT tt完全可育 Tt半不育因此其比例为112A属于连锁遗传B亲本PPDD ppdd F1PpDdCPDPD×pdpdF1 PDpd×pdpd→PDpd Pdpd pDpd pdpdD重组率 12141214125131 923A其父亲可能是男1或男2 B其父亲是男2 C其父亲是男1 D其父亲是男1 E其父亲可能是男1或男24AAaCcRrA-C-R- 其它2764 3764红色无色BAaCcRr×aaccrrA-C-R- 其它18 78红色无色CAaCCRrA-C-R- 其它916 716红色无色DAACcrrPrpr×aaCCRrPrPrAaC-RrPr- AaC-rrPr-紫色1 无色1EAACCRRPrPrii×aaccRrprprIIAaCcR-PrprIi无色六名词解释1启动子指准确有效地起始基因转录所需的一段特异的核苷酸序列2相斥组遗传---指甲显性性状与乙隐性性状联系在一起遗传的杂交组合 3QTL---指位于染色体上控制数量性状遗传的一些特定区域4配子体哺育---指花粉的育性直接由花粉本身的基因性决定的雄性不育类型5超亲遗传---指在数量性状的遗传中在F2及以后的分离世代出现超越亲本类型的新表现型的现象1.在西葫芦的皮色遗传中已知黄皮基因 Y 对绿皮基因y 显性但在另一白色显性基因 W 存在时则基因Y和y都不能表达现有基因型WwYy的个体自交其后代表现型种类及比例是CA.4种9331 B.2种133 C.3种1231 D.3种10332某种生物核酸中的碱基组成是嘌呤碱基占52嘧啶碱基占48此生物不可能是 DA.烟草 B.小麦 C.烟草花叶病毒 D.噬菌体3.对某生物进行测交实验得到4种表现型数目比为58605661则此生物的基因型不可能是三对基因自由组合DA.AaBbCC B.AABbCc C.aaBbCc D.AaBbCc4.乳酸杆菌的遗传信息存在 DA.细胞核中 B.细胞核和细胞质 C.DNA和RNA D.DNA5.一个随机交配的群体某一对相对性状中显性性状表现型的频率是0.19则杂合子Aa的频率是 DA.0.1 B.0.6 C.0.9 D.0.186.下列属于四倍体植物减数第二次分裂后期图的是 B7.右图示某生物正在进行分裂的细胞等位基因A和a位于染色体的位置不考虑互换和突变可能是DA.A位于上a位于上B.A位于上a位于上C.该细胞只有a分别位于和上D.该细胞只有A分别位于和上8.下列在生物体体细胞增殖过程中肯定发生的变化是DA.染色体自由组合 B.纺锤体的形成 C.基因突变 D.DNA含量9.下列一的叙述是 A非同源染色体之间染色体片段的交换属于染色体变异基因自由组合定律的实质是F1产生配子时等位基因分离非等位基因自由组合基因型Dd的豌豆经减数分裂会产生雌雄各两种配子雌雄配子比例为11 豌豆的灰种皮 G 与白种皮 g 植株相互授粉它们的种子全部为灰种皮A.一种正确 B.二种正确 C.三种正确 D.都正确10.科学工作者分离得到了某生物的基因A将其解离成两条单链用其中一条与基因A的信使RNA杂交配对结果如右图所示对此合理的解释是 D A.基因A来自真核生物或原核生物B.1~7代表了基因A的编码蛋白质的序列C.1和7位于基因结构中的非编码区D.246属非编码序列11.下列有关性别决定和伴性遗传的叙述中正确的有 ADA.有些生物没有XY染色体B.若X染色体上有雄配子致死基因b就不会产生Xb Y的个体C.伴性遗传都表现交叉遗传的特点D.XY染色体不只存在于生殖细胞中12.某生物学研究性学习小组在进行杂交实验时发现豌豆种子的颜色是由父本和母本共同决定的而花生种子的颜色是由母本基因型决定与父本基因型无关下列解释正确的是ADA.花生种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色B.豌豆种子的种皮不透明看到的是种皮的颜色C.花生种子的种皮透明看到的是胚乳的颜色D.豌豆种子的种皮透明看到的是子叶的颜色13.果蝇的体细胞中含有4对同源染色体雄果蝇体内正常细胞中的染色体可能是ABCA6+XX B6+XY C6YY D8XY14在研究蜜蜂的行为遗传时发现有一个品系对某种细菌敏感感染后全巢覆灭而另一个品系不发生此种现象因为它能打开蜂巢小室移走染病致死的幼虫因此后者被称为卫生型前者称为不卫生型让这两个品系杂交产生的子一代都是不卫生型的如果子一代和亲代的卫生型再杂交后代有四种表现型①卫生型打开蜂巢小室移走死幼虫不卫生型不能打开蜂巢小室不能移走死幼虫半卫生型能打开蜂巢小室但不能移走死幼虫半卫生型不能打开蜂巢小室但如果有人帮助打开蜂巢小室则能移走死幼虫每种类型约占14请回答1根据资料判断卫生型或不卫生型是________对等位基因控制的遗传现象2请根据遗传学的惯例在UuRrGg中选择适当的符号来表示上述行为遗传中的基因并写出每个基因所决定的性状_______________________________________________________________________________________________________ ___________3后代子二代的基因型是卫生型________不卫生型________半卫生型________半卫生型________4根据上述分析卫生型蜜蜂打开蜂巢小室移走死幼虫的行为属于________在此行为过程中起主导作用的调节机制是________14题答案.1 22U不能打开蜂巢小室u能打开蜂巢小室R不能移走死幼虫r能移走死幼虫注每个基因和性状完全写对得1分显性性状用大写字母隐性性状用小写字母选用任何两对字母均可但要与下一问的回答保持一致3uurr UrRr Uurr uuRr共1分4本能先天性行为神经调节15已知番茄的红果 A 对黄果 a 为显性高茎 B 对矮茎 b 为显性1 右图为用红果高茎 AaBB 番茄植株的花粉进行有关实验的示意图试分析回答植株C是_____________ ___ 填写纯合体杂合体其基因型是_________ _______以植株B为母本授以植株C的花粉所结果实的颜色是________________2 如果用红果高茎 AaBB 番茄连续测交两代其后代的表现型及其比例是_______________________________________ __15题答案 1 纯合体或杂合体 AABB或aaBB或AaBB 红果或黄果2 红果高茎红果矮茎黄果高茎黄果矮茎=113316玉米是一种雌雄同株的植物其顶部开雄花下部开雌花纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植如下图在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒请分析回答1在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为_______________2非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为_______________用A和a表示3若两品种植株发育状况保持一致从理论上分析这一片玉米所结的非甜玉米粒中杂合体的比例为_________________-4玉米是遗传学研究的良好材料请说明用玉米作为遗传材料的两个理由_________________________________________________________________ _____________16题答案1甜与非甜 2AA Aa 323 4雌雄同株单性花便于处理具有容易区分的相对性状产生的后代数量较多统计更准确玉米生长期较短繁殖速度较快17目的基因的分离是基因工程研究中的主要方面和操作关键下面甲乙图表示从真核生物细胞中获取目的基因的两种方法请回答下列问题1 在甲图中a过程是在_____ ___酶的作用下完成的如果用该类酶中的一种不一定能获取目的基因其原因是_______ _________________________2 在乙图中c过程在遗传学上称为____ ___d过程称为____ ____d过程需以mRNA为模板___ _____为原料还需要的条件是ATP_____ ___DNA聚合酶等3 除了上述两种方法可以获取目的基因外请你再写出一种方法____________________________________ ____________________________ 17题答案 1 限制性内切一种限制性内切酶只能对特定的碱基序列进行切割2 转录逆或反转录脱氧核苷酸逆转录酶3 根据蛋白质中氨基酸序列可以推知基因的脱氧核苷酸序列再进行化学合成遗传学试卷四试卷及答案一名词解释每小题1分共15分同源染色体显性上位位置效应并发性导广义遗传力同源多倍体母性影响染色体组连锁遗传图数量性状基因频率转化复等位基因重组DNA技术遗传标记二选择题每小题1分共15分1当符合系数为0时一个单交换发生在它邻近发生一次单交换的机会将a减少 b增多 c没有 d再发生一次2DNA分子中由A变为G引起的点突变称为a转换 b颠换 c移码 d转化3在果蝇中红眼W对白眼w为显性控制这种眼色的基因是伴性遗传的用纯合基因型红眼雌蝇与白眼雄蝇杂交F1表现a红眼白眼 b红眼白眼 c均为红眼 d均为白眼4细菌Fa与F-a-接合后最可能出现的结果为aFa和F-a bF-a和Fa- cFa和Fa- dF-a-和Fa-5体细胞染色体数为20的细胞减数分裂后形成的子细胞中染色体数为a5 b10 c20 d406植物的不育系与恢复系杂交杂合体F1花粉50可育表明它属于a半不育 b配子体不育 c核不育 d孢子体不育7某个体是具有n对独立遗传基因的杂合体它的自交后代中有多少种基因型a2n b3n c4n dn28在玉米中5个小孢子母细胞能产生个精核a10 b15 c20 d409n对独立遗传基因的杂合体自交后代中基因型种类为a2n b3n c4n d3n-2n10AB是具有显性互补效应的两个独立遗传的基因杂合体AaBb自交后代表现型的分离比例是a934 b9331 c97 d15111粗糙链孢霉ab×杂交的四分子中出现少量的NPD类型它的产生是由于发生了的结果a单交换 b两线双交换 c三线双交换 d四线双交换12三倍体无籽西瓜3n 33产生平衡可育配子的概率为a 12 10b 12 22c 12 33d 12 1113某植物体细胞内有三套来自不同物种的染色体它是a超倍体 b 混倍体 c亚倍体 d 单倍体14某双链DNA分子中A占15那么C的含量为a15 b25 c35 d 4515某植株的基因型为AaBbCc连续自交4代后基因型AAbbCC个体的纯合率为三判断改错题每小题1分共20分1普通小麦 2n 6x 42 中能分离出亚倍体品系而玉米 2n 2x 20 却不能√2一玉米果穗上的子粒是白色的但在成熟期若将它暴露在阳光下就变成红的说明这种玉米籽粒颜色由环境决定×3作图函数Rf 12 1-e-m 中的交换平均次数m是基因位点间遗传距离的最好度量m 1则遗传图距为100 ×4显性假说认为杂种优势来自母本细胞质与父本细胞核间的互作×5倒位杂合体倒位圈内连锁基因的重组率下降是倒位抑制了交换的发生×6超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×7同源四倍体AAAa产生了aa型配子表明a基因所在染色体的两条姊妹染色单×体在细胞分裂时分到同一极×8有一玉米籽粒颜色是白的若在成熟期将它暴露于阳光下就变成红的这种玉米籽粒颜色是由环境因素引起的×9不完全连锁的形成来自姊妹染色单体的交换×10一个父亲为色盲的正常女人与一个正常男人结婚他们的孩子表现型为女儿正常儿子全为色盲×11同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生表明基因突变存在重演性√12细菌实现遗传物质重组时转化是吸收裸露的噬菌体DNA分子转导是获取噬菌体颗粒×13一个显性三体杂合体与隐性双体杂交后代呈现11的显隐性分离说明该三体是复式三体并且该基因距离着丝点较远×14一个随机交配的群体只要随机交配一代即达到平衡各世代基因频率将保持不变√15总体上讲回交和自交的基因纯合速率一样但自交仅产生一种纯合体×16超亲遗传和杂种优势现象均在F1代表现×17倒位杂合体因倒位圈内发生交换在减数分裂后期会出现染色体桥×18如果+ba+和ab++都表现野生型说明a和b属于不同的顺反子√19易位是由于非姊妹染色体片段转移的结果×20F×F接合中F的F因子转移到F中去了因而使原来的F变成F使原来的F 变成F×四填空题每空05分共10分1互补测验中杂合双突变体反式排列情况下表现突变型表明这两个突变属于同一顺反子如果表现野生型型则属于不同的顺反子2连锁基因间遗传距离越大连锁强度越小基因间的交换频率越高3通过父本为轮回亲本的回交的交配方式可把母本的核基因全部置换掉但母本的细胞质基因及其控制的性状仍然不消失。

《遗传学》考试题(含答案)

《遗传学》考试题(含答案)

《遗传学》考试题(含答案)一、单选题(共100题,每题1分,共100分)1、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时,这种疾病最有可能是_______。

A、共显性遗传B、Y连锁遗传病C、X连锁显性遗传病D、限性遗传E、从性遗传正确答案:B2、具有缓慢渗血症状的遗传病为________。

A、白化病B、自毁容貌综合征C、血友病D、苯丙酮尿症E、血红蛋白病正确答案:C3、双亲的血型分别为A型和B型,子女中可能出现的血型是________。

A、型、O型B、B型、O型C、AB型、O型D、AB型、A型E、A型、B型、AB型、O型正确答案:E4、常染色质是指间期细胞核中________。

A、螺旋化程度高,有转录活性的染色质B、螺旋化程度高,无转录活性的染色质C、螺旋化程度低,很少有转录活性的染色质D、螺旋化程度低,无转录活性的染色质E、螺旋化程度低,有转录活性的染色质正确答案:E5、筛查1型DM的易感基因中发现_______。

A、染色体畸变明显B、HLA多态性对IDDM1基因座有强烈易感效应C、单个碱基突变明显D、均存在mtDNA的突变E、均存在动态突变正确答案:B6、真核生物体细胞增殖的主要方式是()A、减数分裂B、无丝分裂C、有丝分裂D、无丝分裂和减数分裂E、有丝分裂和减数分裂正确答案:E7、以下哪项不是精神分裂症临床特征________。

A、联想散漫B、言行怪异C、意识或智力障碍D、缺乏自知力E、意想倒错正确答案:C8、多基因遗传的遗传基础是2对或2对以上微效基因,这些基因的性质是________。

A、显性B、外显不全C、隐性D、共显性E、显性和隐性正确答案:D9、一般()期的细胞对化疗药物不敏感A、SB、G1C、G0D、G2E、M正确答案:C10、若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了A、重复B、易位C、插入D、缺失E、倒位正确答案:E11、下列哪项不是近端着丝粒的人类染色体?A、16~18号染色体B、22号染色体C、Y染色体D、13~15号染色体E、21号染色体正确答案:A12、20世纪初丹麦遗传学家将遗传因子更名为______,并一直沿用至今。

遗传学习题

遗传学习题

第一章绪论〔一〕A型选择题1.遗传病特指〔C 〕A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遗传物质改变引起的疾病D.不可医治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病2.环境因素诱导发病的单基因病为〔B 〕A.Huntington舞蹈病 B.蚕豆病 C.白化病 D.血友病A E.镰形细胞贫血3.传染病发病〔 C 〕A.仅受遗传因素控制 B.主要受遗传因素影响,但需要环境因素的调节C.以遗传因素影响为主和环境因素为辅 D.以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响4.Down综合征是〔 C 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病5.脆性X综合征是〔 A 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病6.Leber视神经病是〔 D 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病7.高血压是〔 B 〕A.单基因病 B.多基因病 C.染色体病 D.线粒体病 E.体细胞病8.(C)A.先天性疾病一定是遗传性疾病B.家族性疾病都是遗传性疾病C.大多数遗传性疾病为先天性疾病,且往往表现为家族性疾病D.遗传性疾病一定是先天性疾病,但不一定是家族性疾病E.遗传性疾病一定是家族性疾病,但不一定是先天性疾病9.A 〕A.群体普查法B.系谱分析法C.双生子法D.疾病组分分析法E.关联分析法10. D 〕A.群体普查法B.系谱分析法C.双生子法D.疾病组分分析法E.染色体分析法〔二〕X型选择题1.遗传病的特征多表现为〔ABD 〕A.家族性 B.先天性 C.传染性 D.不累及非血缘关系者 E.同卵双生率高于异卵双生率2.判断是否是遗传病的指标为〔ADE 〕A.患者亲属发病率随亲属级别下降而下降 B.患者亲属发病率随亲属级别下降而升高C.患者亲属发病率不随亲属级别变化而变化 D.患者家族成员发病率高于一般群体E.患者血缘亲属发病率高于非血缘亲属3.属于多基因遗传病的疾病包括〔 AB 〕A.冠心病 B.糖尿病 C.血友病A D.成骨不全 E.脊柱裂第二章基因突变〔一〕A型选择题1.由脱氧三核苷酸串联重复扩增而引起疾病的突变为〔 B 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换2A 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换3.异类碱基之间发生替换的突变为〔 E 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换4.染色体结构畸变属于〔B 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换5C 〕6.不改变氨基酸编码的基因突变为〔 A 〕7.属于转换的碱基替换为〔 C 〕A.A和C B.A和T C.T和C D.G和T E.G和C 8.属于颠换的碱基替换为〔 A 〕A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U9.同类碱基之间发生替换的突变为〔 D 〕A.移码突变 B.动态突变 C.片段突变 D.转换 E.颠换〔二〕X型选择题1.片段突变包括〔ABDE 〕A.重复 B.缺失 C.碱基替换 D.重组 E.重排2.属于动态突变的疾病有〔 ABCD 〕A.脆性X综合征 B.脊髓小脑共济失调 C.强直性肌营养不良D.Huntington舞蹈症 E.β地中海贫血3.属于静态突变的疾病有〔 BCE 〕A.脆性X综合征 B.镰状细胞贫血 C.半乳糖血症D.Huntington舞蹈症 E.β地中海贫血第三章单基因疾病的遗传〔一〕A型选择题1.在世代间连续传代并无性别分布差异的遗传病为〔 B 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传2.在世代间不连续传代并无性别分布差异的遗传病为〔 A 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传3.在世代间间断传代并且男性发病率高于女性的遗传病为〔 D 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传4.在世代间连续传代并且女性发病率高于男性的遗传病为〔 C 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传5.家族中所有有血缘关系的男性都发病的遗传病为〔 E 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传6.男性患者所有女儿都患病的遗传病为〔 D 〕A.AR B.AD C.XR D.XD E.Y连锁遗传7.属于完全显性的遗传病为〔 D 〕A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症 E.早秃8.属于不完全显性的遗传病为〔 A 〕A.软骨发育不全 B.短指症 C.多指症 D.Huntington舞蹈病 E.早秃9.属于不规那么显性的遗传病为〔 B 〕A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病 D.短指症 E.早秃10.属于从性显性的遗传病为〔 E 〕A.软骨发育不全 B.多指症 C.Huntington舞蹈病D.短指症 E.早秃11.子女发病率为1/4的遗传病为〔B 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传12.患者正常同胞有2/3为携带者的遗传病为〔B 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传13.在患者的同胞中有1/2的可能性为患者的遗传病为〔A 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传14.存在交叉遗传和隔代遗传的遗传病为〔 C 〕A.染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X连锁显性遗传D.X连锁隐性遗传 E.Y连锁遗传15.一对夫妇表型正常,妻子的弟弟为白化病〔AR〕患者。

遗传学试题

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遗传学试题《遗传学》习题一、名词解释1、遗传学2、遗传3、变异4、染色体5、姊妹染色单体6、同源染色体7、超数染色体8、无融合生殖9、染色体组型10、联会11、双受精12、胚乳直感13、果实直感14、性状15、单位性状16、等位基因17、完全显性18、不完全显性19、共显性20、测交21、基因型22、表现型23、一因多效24、多因一效25、交换26、交换值(重组率)27、性连锁28、性染色体29、常染色体30、连锁遗传31、位置效应32、剂量效应33、染色体组34、整倍体35、非整倍体36、单倍体37、二倍体38、一倍体39、异源多倍体40、超倍体41、亚倍体42、同源多倍体43、基因突变44、正向突变45、回复突变46、自交不亲和性47、致死突变48、细胞质遗传49、母性影响50、植物雄性不育51、质-核互作雄性不育型52、孢子体不育53、配子体不育54、数量性状55、质量性状56、遗传率57、近亲系数58、轮回亲本59、杂种优势60、基因频率61、基因型频率62、迁移63、遗传漂移64、物种65、遗传平衡定律二、选择题1、1900年()规律的重新发现标志着遗传学的诞生。

A.达尔文B.孟德尔C.拉马克D.克里克2、建立在细胞染色体的基因理论之上的遗传学,称之()。

A.分子遗传学B.个体遗传学C.群体遗传学D.经典遗传学3、通常认为遗传学诞生于()年。

A.1859B.1865C.1900D.19104、公认遗传学的奠基人是():A.J·LamarckB.T·H·MorganC.G·J·MendelD.C·R·Darwin5、染色体存在于植物细胞的()。

A.内质网中B.细胞核中C.核糖体中D.叶绿体中6、蚕豆正常体细胞内有6对染色体,其胚乳中染色体数目为()。

A.3B.6C.12D.187、水稻体细胞2n=24条染色体,有丝分裂结果,子细胞染色体数为()。

生物遗传大题30道

生物遗传大题30道

生物遗传大题训练(一)卷)生物遗传大题训练(二)答案:(1)结构生物进化(2)同源染色体9 2(3)20 4 22(4)3/16生物遗传大题训练(三)14.(09卷,31)小鼠基因敲除技术获得2007年诺贝尔奖,该技术采用基因工程、细胞工程、杂交等手段使小鼠体的某一基因失去功能,以研究基因在生物个体发育和病理过程中的作用。

例如现有基因型为BB 的小鼠,要敲除基因B,可先用体外合成的突变基因b取代正常基因B,使BB细胞改变为Bb细胞,最终培育成为基因敲除小鼠。

(1)基因敲除过程中外源基因是否导入受体细胞,可利用重组质粒上的检测。

如果被敲除的是小鼠抑癌基因,则可能导致细胞的被激活,使小鼠细胞发生癌变。

(2)通过基因敲除,得到一只AABb小鼠。

假设棕毛基因A、白毛基因a、褐齿基因B和黄齿基因b均位于常染色体上,现要得到白毛黄齿新类型小鼠,用来与AABb小鼠杂交的纯合亲本的基因型是,杂交子代的基因型是。

让F1代中双杂合基因型的雌雄小鼠相互交配,子代中带有b基因个体的概率是。

不带B基因个体的概率是。

(3)在上述F1代中只考虑齿色这对性状,假设这对性状的遗传属X 染色体伴性遗传,则表现黄齿个体的性别是,这一代中具有这种性别的个体基因是。

答案:(1)标记基因原癌基因(2)aaBB AaBb 12/16(3/4) 4/16(1/4)(3)雄性(♂) X B Y、X b Y生物遗传大题训练(四)15.(09卷,37)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。

某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(Z B、Z b)共同决定,其基因型与表现型的对应关系见下表。

请回答以下问题。

(1)黑鸟的基因型有种,灰鸟的基因型有种。

(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是,此鸟的羽色是。

(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为,父本的基因型为。

(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。

遗传学大题

遗传学大题

1、一对正常双亲有四个儿子,其中2人为血友病患者。

以后,这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。

女方再婚后生6个孩子,4个女儿表型正常,两个儿子中有一人患血友病。

父方二婚后生了8个孩子,4男4女都正常。

问:(1)血友病是由显性基因还是隐性基因决定?(2)血友病的遗传类型是性连锁,还是常染色体基因的遗传?(3)这对双亲的基因型如何?(10分)1、答:(1)血友病是由隐性基因决定的。

(2)血友病的遗传类型是性连锁。

(3)X+Xh X+Y2、在水稻的高秆品种群体中,出现几株矮秆种植株,你如何鉴定其是可遗传的变异,还是不可遗传的变异?又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异?(9分)2、答:把群体中的矮杆植株放在与高杆植株同样的环境中生长,如果矮杆性状得到恢复,说明是环境影响所造成的,是不可遗传的变异;如果矮杆性状仍然是矮杆,说明是可遗传的变异;下一步就要证明是显性变异还是隐性变异,将这矮杆植株与原始的高杆植株杂交,如果F1代出现高杆与矮杆,且比为1:1,说明是显性变异,如果F1代全为高杆,说明是隐性变异3、在果蝇中A、B、C分别是a、b、c的显性基因。

一只三基因杂合体的雌蝇与野生型雄蝇杂交,结果如下:表现型 ABC AbC aBc Abc abC abc aBC ABc雌 1000雄 30 441 430 1 27 39 0 32问A、这些基因位于果蝇的哪条染色体上?B、写出两个纯合亲本的基因型。

C、计算这些基因间的距离和并发系数。

D、如果干涉增加,子代表型频率有何改变?E、如果Ac/aC×ac/ac杂交,子代的基因型是什么,比例是多少?(20分)(1)这些基因位于果蝇的x染色体上;(2)杂交亲本的基因型为AbC/ AbC,aBc/ aBc;(3)a-b之间的交换值=(30+27+39+32)/1000×100%=12.8% b-c之间的交换值=(30+1+39+0)/1000×100%=7% a-c之间的交换值=(1+27+0+32)/1000×100%=6% 所以b-c之间的图距为7cM,a-c之间的图距为6cM,a-b之间的图距为12.8%+2×1/1000=13%,即13 cM;并发系数=2×1/1000/7%×6%=0.4761、秃顶是由常染色体显性基因B控制,但只在男性表现。

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一、分离规律的验证:(1)测交法:用F1与基因型双隐性个体杂交,若后代性状分离比为1:1,则可以验证分离规律。

(2)自交法:用F1代自交,若后代分离比为3:1,则可验证分离规律。

(3)F1花粉鉴定法,用F1代产生的花粉进行鉴定,若花粉基因型为1:1,则可验证分离规律。

如玉米花粉的鉴定。

二、低等植物的生活周期:(1)配子体(n)世代=单倍体世代=无性世代(2)孢子体(2n)=二倍体世代=有性世代(3)单倍配子体世代与二倍孢子体有性世代世代交替三、红色面包霉:(1)红色面包霉的世代周期:红色面包霉的配子体世代是多细胞的菌丝体(n=7)和分子孢子(n=7)。

由分子孢子发芽可形成新的菌丝体,这是他的无性世代。

分生孢子也会产生两种不同生理交配结合型的菌丝(通常用+和—表示),类似于雌雄性别。

通过融合和异性核的接合(类似于受精作用),形成二倍体的合子,这便是他的有性世代,合子本生是短暂地二倍体世代!红色面包霉的有性过程也可以经过另外的方式来实现,菌丝体都可产生原子囊果和分生孢子,分别相当于高等植物的卵细胞和精细胞,差异之处在于,自身产生的原子囊果和分生孢子属于同种生理交配类型,将无法进行核的融合,实现有性生殖过程,而只有异型生理交配型才能融合,形成合子(2n=14),合子在子囊果内形成以后即刻进行1次减数分裂,产生4个核,称为四分孢子。

四分孢子的每个核进行1次有丝分裂,形成8个子囊孢子,这样子囊内含有8个子囊孢子(4个++++,和4个———),分离比例是1:1.8个子囊孢子的形成标志有性世代的结束。

四、减数分裂的意义:(1)减速分裂是生物体遗传的物质基础(2)减数分裂保证了亲代和子代之间的染色体数目的相等,保证了生物遗传的稳定性(3)为生物遗传提供了重要的变异来源五、基因突变的特征:(1)基因突变的重演性和可逆性(2)基因突变的多方向性和复等位基因(3)有害性和有利性(4)平行性(5)基因突变的独立性和随机性六、基因突变的防护机制:(1)基因的简并性(2)回复突变(3)抑制突变(4)二倍体和多倍体减少基因突变发生的频率(5)选择和致死七、染色体缺失的遗传效应(1)缺失对个体的生长和发育不利(2)缺失杂合体的生活力很低(3)含缺失染色体的配子一般不育(4)缺失染色体主要通过雌配子传递八、倒位的遗传学效应(1)倒位杂合体的部分不育现象(2)倒位改变了基因在染色体的排列(3)倒位可能导致新物体的产生九、易位的遗传学效应(1)半不育现象(2)易位会降低易位染色体之间的重组率(3)易位可以改变原来的基因连锁群(4)易位会造成染色体“融合”而导致染色体数目的变异十、染色体结构的变异的应用:(1)基因定位(2)在育种中的应用(3)利用易位控制害虫(4)果蝇的CIB测定法(5)利用易位创造玉米核不育系的双杂合保持系(6)利用易位鉴定家蚕的性别十一、数量性状的特征(1)数量性状呈连续性变异,杂种后代的分离世代不能明确分组(2)数量性状容易受环境条件影响而产生不遗传的变异(3)数量性状普遍存在着基因型与环境的互作十二、多基因假说的要点:(1)数量性状是由许多彼此独立的基因决定的,这些基因的遗传服从孟德尔遗传规律(2)各基因的效应微笑且相等(3)各对等位基因表现为不完全显性,或表现为增效或减效作用(4)各基因的作用是累加的十三、自交的遗传学效应:(1)后代性状发生分离,同时使后代中遗传组成趋于纯合(2)导致等位基因纯合,从而使有害群体的个体被淘汰,改良群体的遗传组成(3)导致遗传性状稳定十四、杂种优势的表现:(1)杂种优势不是一二个性状的突出表现,而是许多基因性状综合的突出表现(2)杂种优势的大小取决于双亲性状的相对差异和相互补充(3)杂种优势的大小与双亲基因型和高度纯合有关(4)杂种优势的大小与环境条件作用关系密切(5) F1优势越强,F2衰退越严重十五、细菌和病毒在遗传研究中的优越性:(1)世代周期短(2)便于管理和生化分析(3)便于研究基因突变(4)便于基因定位的研究(5)便于研究基因重组(6)便于研究基因的结构功能及调控机制(7)便于遗传操作十六、简述细菌的转化过程细菌的遗传转化过程包括供体DNA与受体位点的结合、供体DNA由双链向单链的转变、单链供体DNA的穿入,单链供体DNA片段与受体染色体之间的联会与整合、被整合的供体基因在转化细胞中的性状表达。

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111四级染色体结构:1.由DNA与组蛋白包装成核小体,在组蛋白H1的介导下核小体彼此连接形成直径约10nm的核小体串珠结构,这是染色质包装的一级结构。

2.在有组蛋白H1存在的情况下,由直径10nm的核小体串珠结构螺旋盘绕,每圈6个核小体,形成外径为30nm,内径10nm,螺距11nm的螺线管,这是染色质包装的二级结构。

3.由螺线管进一步螺旋化形成直径为0.4μm的圆筒状结构,称为超螺线管,这是染色质包装的三级结构。

4.这种超螺线管进一步螺旋折叠,形成长2-10μm的染色单体,即染色质包装的四级结构。

3333间接证据:1艾弗里肺炎双球菌体外转化实验;2细胞核内的DNA的含量稳定,与染色体存在平行关系(数目平行、行为平行);3DNA在代谢中较稳定;4dna的结构便于储存大量信息;5作用于DNA的一些物理和化学因素、生物因素都可以引起生物体遗传特性的改变。

DNA是主要遗传物质的直接证据:1、肺炎双球菌的转化实验:1928年英国科学家格里菲思通过肺炎双球菌的转化实验提出“转化因子”。

1944年,美国科学家艾弗和他的同事第一次证明了DNA是肺炎双球菌的转化因子,并从S型肺炎双球菌中分别提取DNA、蛋白质、和多糖等物质,并将上述每种物质单独放入R型肺炎双球菌的培养基中培养。

单独观察它们各自的作用,从而证明DNA是遗传物质。

2、噬菌体侵染细菌的实验:这个实验用同位素示踪法,单独观察DNA、蛋白质的作用,这是一个更具说服力的实验。

证明DNA是遗传物质。

3、烟草花叶病毒的实验:证明了RNA是遗传物质。

综合上述三个实验,直接证明了DNA是主要遗传物质。

DNA是主要遗传物质的间接证据:1、在美国科学家艾弗和他的同事第一次证明了DNA是肺炎双球菌的转化因子以前,间接证据早就提示DNA可能是遗传物质。

主要有以下几点。

1、DNA分布在染色体内,是染色体的主要成分,而染色体是直接与遗传有关。

2、细胞核内的DNA的含量十分稳定,而且与染色体的数目存在着平行关系。

3、DNA在代谢中较稳定,不受生物体的营养条件、年龄等因素的影响。

4、作用于DNA的一些物理和化学因素、生物因素都可以引起生物体遗传特性的改变。

7777一、突变的重演性和可逆性二、突变的多方向性和复等位基因三、突变的有害性和有利性四、突变的平行性一、突变的重演性和可逆性●重演性同一突变可以在同种生物的不同个体间多次发生,称突变的重演性。

●可逆性显性基因A可以突变为隐性基因a,反之亦可。

通常把A→a称为正突变,a→A为反突变。

二、突变的多方向性和复等位基因●多方向性基因突变的方向是不定的,可以多方向发生A→a1,A→a2,A→a3,…… A→an 这些基因(a1-an)的生理功能和性状表现都可能不同,它们彼些之间,以及与A之间都存在有对性关系,纯合体杂交后代都可能呈3:1或1:2:1分离。

三、突变的有害性和有利性●有害性○大多数是有害的○致死突变四、突变的平行性●定义亲缘关系相近的物种因遗传基础比较近似,往发生相似的基因突变,称突变的平行性。

与瓦维洛夫提出“遗传变异的同型系”说一致。

●意义根据以上学说,当了解到一个物种或属内具有那些变异类型,就能预见近缘的其他物种或属也同样存在相似的变异类型。

.888.发生基因突变,分很多种情况。

其中一种是对信息表达和传递几乎没有影响的突变。

比如相同氨基酸不同密码子的突变。

当然这种突变要求比较高,要求双链均突变。

此时,性细胞和体细胞均无影响。

还有一种常见突变是对细胞有影响的突变,
如果是体细胞的突变,而且发生在非敏感基因上的话,对表达就没有影响。

如果发生在敏感基因上,就是说会表达出来的话。

多半该细胞会被巨噬细胞吞掉。

如果免疫系统没有解决,那么最后可能癌变。

如果是性细胞的话,就会直接遗传给下一代。

而体细胞的基因突变是不会影响后代的,最多只会对本体有一定影响。

9999质量性状
它由少数起决定作用的遗传基因所支配,在表面上这类性状显示的差别,如
角的有无、毛色、血型、遗传缺陷、花药、籽粒、颖壳等器官的颜色、芒的有无、绒毛的有无等称为质量性状。

质量性状较稳定,不易受环境条件上的影响,它们在群体内的分布是不连续的,杂交后代的个体可明确分组。

数量性状
数量性状是指在一个群体内的各个体间表现为连续变异的性状,如动植物的高度或长度等。

数量性状较易受环境的影响,在一个群体内各个个体的差异一般呈连续的正态分布,难以在个体间明确地分组。

多基因假说(polygene hypothesis)又名微效多基因学说,其基本要点如下:①同一数量性状是受多对微效基因的共同作用(联合效应)。

②微效基因中的每一对基因对性状所产生的效应是微小的,且大致相等,不能辨认单个基因的效应,只能按性状表现一起研究。

③微效基因的效应是累加的,又称累加基因④微效基因之间常无显隐性关系,用大写字母表示增效,用小写字母表示减效。

⑤微效基因对环境敏感,因而数量性状的表现易受环境因素的影响而发生变化。

⑥微效基因与主效基因一样,都在细胞核内的染色体上,并且具有分离、重组、连锁等性质。

对作物杂种优势的遗传原因的解释有以下几种:
1、显性假说(Dominance Hypothesis)
该假说认为: 多数显性基因有利于个体的生长和发育,相对的隐性基因不利于生长和发育。

来自一个亲本的显性基因可以遮盖来自另一亲本的隐性基因,使得F1中具有比亲本的显性基因组合多,从而增加了杂合子代的生长势。

2、超显性假说(Overdominance Hypothesis)
该假说认为杂种优势是基因型不同的配子结合后产生的一种刺激发育的效应。

两个自交系基因型差异程度越大,杂种优势就越大。

3、染色体——胞质基因互作模式(genome-cytoplasmic gene interaction)
又称基因组互作模式,该假说认为基因组间互补可能包括细胞核和叶绿体、线粒体基因组的互作与互补,杂种优势就是由这些胡作互补所致。

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