刘祖洞遗传学习题答案5

1/4 cc
1/4 ZBZB
= 1/16 ccZBZB非芦花斑纹♂
1/4 ZBZb
= 1/16 ccZBZb非芦花斑纹♂
1/4ZBW
= 1/16 ccZBW非芦花斑纹♀
1/4ZbW
= 1/16 ccZbW非芦花斑纹♀
因此，如果子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比为芦花：非芦花＝9/16：7/16。若按性别统计，则在雄性个体中芦花：非芦花＝6/16：2/16；在雌性个体中芦花：非芦花＝3/16：5/16；
注：基因型C—ZbZb和C—ZbW鸡的羽毛是非芦花斑纹。
解：根据题意，芦花公鸡的基因型应为CCZBZB，这一交配可图示如下：
♀ccZbWCCZBZB♂
♀CcZBWCcZBZb♂
CcCc
ZBWZBZb
1/4 CC
1/4 ZBZB
= 1/16 CCZBZB芦花斑纹♂
1/4 ZBZb
= 1/16 CCZBZb芦花斑纹♂
又因为，Klinefelter患者染色体组成是XXY，故该患儿是h基因纯合体，XhXhY。
可见，来自杂合体(表型正常)母亲的成对基因为减数分裂第二次分裂不分离而成。
于是这一婚配及患儿的形成可图示如下：
9、植物Lychnis alba是雌雄异株。把阔叶雌株与窄叶雄株杂交，得到的F1代雌雄植株都是阔叶的，但F2雄性植株有两种类型——阔叶和窄叶，你怎样解释？哪一个性别是异配性别（XY），哪一个性别是同配性别？
1/4ZBW
= 1/16 CCZBW芦花斑纹♀
1/4ZbW
= 1/16 CCZbW非芦花斑纹♀
2/4 Cc
1/4 ZBZB
= 2/16 CcZBZB芦花斑纹♂
1/4 ZBZb
= 2/16 CcZBZb芦花斑纹♂
1/4ZBW
= 2/16 CcZBW芦花斑纹♀
1/4ZbW
= 2/16 CcZbW非芦花斑纹♀
= 1/8 WYVgvg红长♂
1/2 vgvg
= 1/8 WYvgvg红残♂
1/4 wY
1/2 Vgvg
= 1/8 wYVgvg白长♂
1/2 vgvg
= 1/8 wYvgvg白残♂
即基因型：等比例的WwVgvg，WwVgvg，wwVgvg，wwvgvg，WYVgvg，WYvgvg，wYVgvg，wYvgvg。
问：
这突变基因是显性还是隐性？
是常染色体遗传，还是伴性遗传？
表中6个杂交中，亲代和子代的基因型各如何？
解：该突变基因是X连锁显性遗传。用T表示该突变基因，t表示正常基因，则6个杂交的亲代和子代的基因型分别为：
（1）：
♀XtXtXTY♂
1/2 XTXt1/2 XtY
弯曲♀ 正常♂
（2）：
♀XTXtXtY♂
7、有一视觉正常的女子，她的父亲是色盲。这个女人与正常视觉的男人结婚，但这个男人的父亲也是色盲，问这对配偶所生的子女视觉如何？
解：根据题意，该女子的基因型为XXc，正常男子的基因型为XY，这一婚配可图示如下：
女XXcXY男
1/4XX 1/4XXc1/4XY 1/4XcY
女，正常 女，正常 男，正常 男，色盲
10、下面是患有肌营养不良个体的一个家系，是一个女人和两个不同的男人在两次分别的婚姻中产生的。你认为那种遗传方式最有可能。请写出家系中各成员的基因型。
解：这大概是由于X性连锁隐性基因引起的，因为这个家系的女儿中没有一个有病，但女性2恰好一半的儿子有病，这女人很可能是杂合体。
11、（1）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的儿子吗？
1/4 XTXt1/4 XtXt1/4 XTY 1/4 XtY
弯曲♀ 正常♀ 弯曲♂ 正常♂
（3）：
♀XTXTXtY♂
1/2 XTXt1/2 XTY
弯曲♀ 弯曲♂
（4）：
♀XtXtXtY♂
1/2 XtXt1/2 XtY
正常♀ 正常♂
（5）：
♀XTXTXTY♂
1/2 XTXT1/2 XTY
弯曲♀ 弯曲♂
解：根据题意，将该雌鸡的卵母细胞三种可能的发育过程图示如下：
可见，当为机制⑴时，孤雌发育子代全部为雌性；机制⑵中，雌：雄为4/5：1/5；机制⑶发育之予代全部为雄性。(注：这里所示1a，1b，2a，2b和3a，3b，都是随机发生。)
14、在小家鼠中，有一突变基因使尾巴弯曲。现在有一系列杂交试验，结果如下：
= 1/8 wYVgVg白长♂
1/2 Vgvg
= 1/4 wYVgvg白长♂
1/4 vgvg
= 1/8 wYvgvg白残♂
即，基因型：1WwVgVg：2WwVgvg：1Wwvgvg：1wYVgVg：2wYVgvg：1wYvgvg。
表现型：3红长♀：1红残♀：3白长♂：1白残♂。
4、纯种芦花雄鸡和非芦花母鸡交配，得到子一代。子一代个体互相交配，问子二代的芦花性状与性别的关系如何？
解：229只幼禽是3只雄禽的子代个体的统计数字。因而，根据题意，这3只雄禽基因型相同，所以，可视为同一亲本。
由于雌禽为异配性别，又表现正常，于是推断，其基因型为ZW。雄禽为同配性别，又在子代中出现白化个体，并且全是雌的，所以这3只雄禽肯定是白化基因杂合子，即ZZa。
于是，上述交配可图示如下：
♀ZWZZa♂
1/4ZZ 1/4ZZa1/4ZW 1/4ZaW
正常♂ 正常♂ 正常♀ 白化♀
基于上述分析，可以认为，在火鸡中，这种白化症的遗传方式为性连锁隐性遗传。
对于上述假定作2检验：
p＞0.05，差异不显著。因此可以认为上述结论是正确的。
这样，不难看出，184只表型正常的幼禽中，全部雌禽(ZW)可以放心地保留，对于雄禽应进一步与表型正常的雌禽作一次交配，凡子代出现白化火鸡者应淘汰。
即这对配偶所生的女儿都色觉正常，儿子有一半正常，一半色盲。
8、一个没有血友病的男人与表型正常的女人结婚后，有了一个患血友病和Klinefelter综合症的儿子。说明他们两人的染色体组成和基因型。
提示：在形成卵子的第二次减数分裂时，X染色体可发生不分开现象。
解：已知血友病为X连锁隐性遗传。
因儿子的遗传组成中的Y染色体来自父方。而X染色体来自母方，所以，血友病患儿的表型正常的母亲，一定是血友病基因携带者，即XXh。
解：因为F1都是阔叶，母本的阔叶对父本的窄叶是显性。如果雌株是异配性别（XY），而雄株是同配性别（XX）的话，就可以认为F1雌株半合子XY的X染色体来自同配性别XX的父亲，所以是窄叶。而F1雌株是阔叶，它们一定又从母亲那儿得到一条X染色体，这就是说，F1雌株大概是XX（同配性别），但对阔叶和窄叶基因来说他们是杂合体，而雄株是XY。F2的结果支持这一观点，即F2雄株有两种类型，他们是杂合的雌体的产物。F2雌株都是阔叶，因为他们的两条X染色体中有一条来自F1-XY父亲，F1父亲在X染色体上只携带一个阔叶等位基因。
表现型：等比例的红长♀，红残♀，白长♀，白残♀，红长♂，红残♂，白长♂，白残♂。
(2) wwVgvgWVgvg：
wwWY
VgvgVgvg
1/2 Ww
1/4 VgVg
= 1/8 WwVgVg红长♀
1/2 Vgvg
= 1/4 WwVgvg红长♀
1/4 vgvg
= 1/8 Wwvgvg红残♀
1/2 wY
1/4 VgVg
（2）双亲都是色盲，他们能生出一个色觉正常的女儿吗？
（3）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的儿子吗？
（4）双亲色觉正常，他们能生出一个色盲的女儿吗？
解：（1）不能（2）不能（3）能（4）不能
12、在黑腹果蝇中，有一截刚毛（bobbed bristles）基因存在于X和Y的同源区域，所以X和Y上都有这基因。这基因记作bb，它对野生型基因（+）为隐性。隐性纯合体的刚毛短而细。如有一截刚毛雌蝇（XbbXbb）与纯合体正常刚毛雄蝇（X+Y+）交配，问F1和F2的基因型和表型的比例如何？
（6）：
♀XTXtXTY♂
1/4 XTXT1/4 XTXt1/4 XTY 1/4 XtY
弯曲♀ 弯曲♀ 弯曲♂ 正常♂
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解：上述交配图示如下：
(1) WwVgvgwvgvg：
WwwY
Vgvgvgvg
1/4 Ww
1/2 Vgvg
= 1/8 WwVgvg红长♀
1/2 vgvg
= 1/8 Wwvgvg红残♀
1/4 ww
1/2 Vgvg
= 1/8 wwVgvg白长♀
1/2 vgvg
= 1/8 wwvgvg白残♀
1/4 WY
1/2 Vgvg
6、在火鸡的一个优良品系中，出现一种遗传性的白化症，养禽工作者把5只有关的雄禽进行测验，发现其中3只带有白化基因。当这3只雄禽与无亲缘关系的正常母禽交配时，得到229只幼禽，其中45只是白化的，而且全是雌的。育种场中可以进行一雄多雌交配，但在表型正常的184只幼禽中，育种工作者除了为消除白化基因外，想尽量多保存其他个体。你看火鸡的这种白化症的遗传方式怎样？哪些个体应该淘汰，哪些个体可以放心地保存？你怎样做？
解：家鸡性决定为ZW型，伴性基因位于Z染色体上。于是，上述交配及其子代可图示如下：
P♀ZbWZBZB♂
↓
F1♀ZBWZBZb♂
↓
F21ZBZB：1ZBZb：1ZBW：1ZbW
芦花♂芦花♀非芦花♀
可见，雄鸡全部为芦花羽，雌鸡1／2芦花羽，1／2非芦花。
5、在鸡中，羽毛的显色需要显性基因C的存在，基因型cc的鸡总是白色。我们已知道，羽毛的芦花斑纹是由伴性（或Z连锁）显性基因B控制的，而且雌鸡是异配性别。一只基因型是ccZbW的白羽母鸡跟一只芦花公鸡交配，子一代都是芦花斑纹，如果这些子代个体相互交配，它们的子裔的表型分离比是怎样的？