cas1207456-00-5_BMN-673 8R,9S_技术参数_MedBio

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体外诊断生化试剂应用参数

CHEMISTRY ACP ALB ALP ALT AM 货号270010036008201110060180006051000503601850111018018001803601870111050018005003600930TEST ACP ALB ALP ALT AM SAMPLE VOL．20371025 DILUTION0101000 REAGENT VOL.1-STEP250300270290250 DILUTION00000 2-STEP50[N] DILUTION00000 WAVE-LENGTH-1410600410340340 WAVE-LENGTH-2450700480410700 METHOD RATE END RATE RATE END REACTION+++--FIRST-POINT-160439 LAST-POINT-1166161616 FIRST-POINT-2N/A N/A N/A N/A N/A LAST-POINT-2N/A N/A N/A N/A N/A NO LAG-TIME YES NO YES YES NO TURBIDITY NO NO NO NO NO PROZONE CHECK NO NO NO NO NO REAGENT OD L-0.5-0.5-0.5-0.5-0.5 H 2.5 2.5 2.5 2.5 2.5 SERUM BLANK L N/A N/A N/A N/A N/A REAGENT OD H N/A N/A N/A N/A N/A MIN-OD-0.5-0.5-0.5-0.5-0.5 MAX-OD 2.0 2.0 2.0 2.0 2.0 LINEARITYDYNAMIC RANGE L00000 H8060100010001180 UNIT U/L g/L U/L U/L umol/L CORRELATION FACTORA=11111 B=00000 COUNT11111 DILUTION VOLUME00000 CONDENSE VOLUME00000 MONITOR SPAN11111 AGC POINT00000 K.FACTOR1308.42628.260780上述参数仅供参考，详情请参阅试剂说明及仪器说明。

MEDICA临床医院用超纯水机技术参数

MEDICA临床医院用超纯水机是公司旗下的一个系列产品，其主要应用行业围绕在医疗行业，该纯水系统主要为临床诊断分析装置提供小流量用水，以及为临床实验室配备试剂用水等。

MEDICA临床医院用超纯水机技术参数参数MedicaR7MedicaR15MedicaR30MedicaR60MedicaR100MedicaR200电阻率(@25°C)1–18MΩ-cm1–15MΩ-cm1–18MΩ-cm总有机碳(TOC)<30ppb<50ppb细菌<1CFU/mL<10CFU/mL颗粒0.2μm微滤器0.05μm超微滤器0.2μm微滤器pH中性溶解氧量<5ppm-进水水源饮用水最大电导率1400μs/cm1000μs/cm最大游离氯<0.5ppm<0.2ppm温度1–35°C5–35°C最高压力-无泵6bar/90psi-4bar/60psi最高压力-有泵2bar/30psi6bar/90psi-最低压力-有泵注入1.4bar/20psi2bar/30psiMEDICA临床医院用超纯水机特点1、不管是何种型号的系统，其体积都非常小，占用的空间非常小。

2、该系统可以产出多个标准的纯水，因此适合多种临床实验使用。

3、该系统最终产水中的细菌总数含量通常情况下不大于1CFU/ml，完全符合相关标准。

4、该系统为自动操控系统，只要工作人员设定了相关的数据，系统就能自动产水，并且产水运行中耗费的资金非常少。

5、该系统能够二十四小时不间断的使用单位提供符合标准的用水，并且系统安装有紧急情况保护措施，避免了系统的损坏出现。

临床医院用超纯水机重要性医院化验室具有不同的特性，对于不同的化验标准对水质的要求不同，所以，目前临床医院用超纯水机使用标准和设计工艺也会根据不同的需要提出更高的标准。

医院每时每刻都有大规模的病人化验检测，因此对纯水使用量比较大，在超纯水机选型的时候，一定要选择供水量相对应的机器。

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标要求

全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。

2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。

9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。

10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。

12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。

13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。

15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。

(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。

16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。

美国贝克曼库尔特流式细胞分析仪

美国贝克曼库尔特流式细胞分析仪（Beckman coulter cell）产品型号：Cell Lab Quanta SC当前价格：0.00元产品数量：0新旧程度：全新有效期至：0000-00-00所在地：产品简介：仪器简介：T细胞亚群检测的CD45/CD4/CD8/CD3、CD45/CD56/CD19/CD3；阵发性血红蛋白尿（PNH）检测的CD55、CD59；血小板无力症（GT）检测的CD41、CD61等等详细信息仪器简介：T细胞亚群检测的CD45/CD4/CD8/CD3、CD45/CD56/CD19/CD3；阵发性血红蛋白尿（PNH）检测的CD55、CD59；血小板无力症（GT）检测的CD41、CD61等等。

但对于白血病/淋巴瘤免疫分型，国际上迄今为止也没有统一的抗体组合。

在2000年国际细胞分析学会（ISAC）大会上，临床血细胞计数协会组织了一次国际专家会议，以期对检测血液淋巴系统肿瘤所需最少、最有效的单抗数达成共识。

75%与会者一致认为，对于慢性淋巴系统增殖性疾病（CLD）有9种单抗：CD5,CD19,κ,λ,CD3,CD20,CD23,CD10,CD45对初诊来说是最基本的。

淋巴瘤和CLD相似，需要至少12-16种单抗。

对于急性白血病（AL），75%的与会者认为大约13-15种单抗是最基本的：CD10,CD19,CD79a,CD13,CD33,CD34,CD45,CD2,MPO，CD7,CD14,CD3,HLA-DR等，对初步鉴别白血病系列是必需的。

其他一些（CD16,CD56,CDw65,TdT,cyCD3）可能对某些病例有用。

几乎所有的投票者都认为，要对急性白血病完善分类所需单抗的恰当数量平均为20-24种。

但这些抗体之间组合也是一大难题，目前也无统一规定（如表二）。

大会多数发言者(11/13)指出，对已确诊病人的监护和分期来说，仅需较少单抗。

抗体的质量控制是实验的关键环节。

抗体的质量包括其特异性、灵敏度、精密度。

Nipro 产品数据册：单用途翼型肾脏细胞注射器说明书

H O S P I T A L P R O D U C T WING CATHSTERILE, SINGLE-USE WINGED CATHETER WITH INJECTION PORT FOR IV INFUSIONPRODUCT DATA SHEET2PRODUCT COMPLIANCE• CE-marked, Class IIa Medical Devices, Rule 7, MDD 93/42/EEC, UMDNS 10727• Complies with the following norms, directives, and regulations: ―ISO 594-1: 1986 ―EN 980:2008 ―EN 1041:2008 ―EN 1707:1996 ―ISO 7864:2016―ISO 9626:2016 ―EN ISO 10555-1:2013 ―EN ISO 10993-1/4/5/7/11 ―ISO 10993-10:2010 ―EN ISO 11135-1:2014―EN ISO 11607-1:2009 /AMD 2014 ―EN ISO 13485:2016 ―EN ISO 14971: 2012• Labels contain 12 languagesMANUFACTURING DETAILSLegal manufacturer: Nipro Corporation Country of origin: ThailandSTERILIZATION AND SHELF LIFESterilizationSingle-use only Indicator stickerShelf lifeEtO (Ethylene oxide)Each outer box (or shipping carton) contains a chemical indicator that indicates sterility. This indicator comes in the form of a [blue] sticker that turns[red] when sterilized.5 yearsWING CATHSTERILE, SINGLE-USE WINGED CATHETER WITH INJECTION PORT FOR IV INFUSION• Ultra sharp three-beveled needle to minimize discomfort • Radiopaque• Injection port with universal luer fitting • Flexible wings for easy grip• Color-coded wings and hub to indicate gauge• Siliconization of needle minimizes penetration and gliding force• T ransparent ETFE catheter tube for quick visualization of blood in the flashback chamber to facilitate insertion • Flashback in hub means the needle is correctly in the vein • Flashback in catheter means the catheter is correctly in the vein • Latex-free, DEHP-free, PVC-free • Available in 16-18-20-22-24 G• IV infusion duration: hours to several days • For use by healthcare professionals onlyClass IIa Medical DevicesRule 7MDD 93/42/EEC UMDNS 1072701233MATERIALS USEDDEHP-free Latex-free PVC-free PRODUCT RANGE OVERVIEWPACKAGING DETAILSLanguages12 languages on inner and outer box:English (EN), French (FR), Dutch (NL), German (DE), Spanish (ES), Italian (IT), Portuguese (PT), Greek (EL), Swedish (SV), Danish (DA), Norwegian (NO), and Finnish (FI)GlueMaterial: Acrylic resinNeedle (cannula)Material:Stainless steel SUS-304Needle hub Material:Polycarbonate (PC)Catheter hubMaterial: Polypropylene (PP)Port capMaterial: Polyethylene (PE)Catheter tubeMaterial: Ethyltetrafluoroethylene (ETFE)Cutting angleThree-beveledLuer capMaterial: Polypropylene (PP)Cap connectorMaterial: Polypropylene (PP)Caulking pinMaterial: Stainless steel SUS-304One-way valveMaterial: Silicone tubeLubricantMaterial: Silicone PolydimethylsiloxaneMembrane filterMaterial: Random micro glass filterVent fittingMaterial: Polypropylene (PP)Catheter wingMaterial: Polypropylene (PP)Nipro Medical Europe : European Headquarters, Blokhuisstraat 42, 2800 Mechelen, Belgium T: +32 (0)15 263 500 | F: +32 (0)15 263 510 |***********************| D a t a s h e e t - W i n g _C a t h - T H A - 27.N o v 2019Label detailsTransport conditionsClosed and dryStorage conditions Open the packaging only immediately before use to guarantee sterility.。

无创呼吸机采购招标技术参数

无创呼吸机采购招标技术参数1.基本参数：-适用范围：成人、儿童或婴儿-呼吸模式：可选的呼吸模式包括压力支持模式（PSV）、同步间歇指令时间模式（SIMV）、压力调节模式（APV）等-支持流量范围：根据不同的患者需求，可调节的流量范围应适应成人、儿童或婴儿患者的呼吸需求-压力测量范围：应能够测量和记录患者的呼气压力和吸气压力-音量测量范围：应能够测量和记录患者的呼气量和吸气量-病人咳痰引流接口：应配备咳痰引流接口，以便进行病人的咳痰引流-单位尺寸：应具备紧凑的尺寸，方便携带和移动-重量：应具备合理的重量，方便设备的携带和操作2.电源和电气参数：-电源：应支持220V/50Hz的交流电源，并具备电池备用系统，以便在断电情况下能够持续使用-功率消耗：应具备合理的功率消耗，保证设备的长时间运行-电池容量：应配备高容量的电池，以便在断电情况下能够提供持续使用的能量3.操作参数：-自动警报系统：应具备自动警报系统，能够检测和报警各种异常情况，如漏气、低电池、气道阻力等-操作界面：应具备用户友好的操作界面，方便医务人员设置和调整相关参数，并能够显示患者的呼吸参数-呼吸参数的记录与存储：应能够记录和存储患者的呼吸参数，方便医务人员进行后续的分析和评估4.安全性参数：-系统可靠性：应具备高可靠性，能够保证24小时稳定工作-患者安全保证：应具备防止交叉感染的功能，如有过滤器、消毒系统等-电气安全：应符合相关的电气安全标准5.其他附加功能：-远程监护：能够通过网络或电信通信系统实现远程监护和调整参数-数据导出：能够将患者的呼吸参数数据导出到计算机或其他设备进行进一步分析和记录以上是关于无创呼吸机采购招标技术参数的一些要求，供参考使用。

具体采购时，还应根据实际需求和医疗机构的具体情况进行细化和补充。

迈瑞BS生化参数

迈瑞B S生化参数集团公司文件内部编码：（TTT-UUTT-MMYB-URTTY-ITTLTY-全自动生化分析仪技术参数1、仪器测试类型：随机任选分立式，要求全新原装，临床生化检测用。

2、分析方法：终点法、固定时间法、动力学法、双波长法等。

*3、测试速度：≥400测试/小时（不含ISE时），单/双试剂，化学比色恒速。

4、样本位：≥90个，可放置多规格原始管和样本杯进行测试，可选配条码扫描功能。

5、样本针：具有堵针检测、立体（纵向和横向）安全防撞保护、液面感应、随量跟踪功能等。

*6、试剂盘：≥80个具有冷藏功能的试剂位，可24小时不间断试剂冷藏2-10（双电源设计），可选配条码扫描功能。

*7、反应杯清洗试剂：仅需1种，节约陈本，有预加温功能节约陈本，且具有清洗液不足报警等功能。

*8、反应中心温控系统：采用固体直热温控技术，日常免维护。

9、试剂针：双试剂针，有液面感应、余量检测、随量跟踪及立体防撞安全保护功能。

*10、搅拌器：独立的双搅拌针。

11、反应位：≥90个，*12、清洗装置：带8步自动清洗功能。

13、反应时间：0-20分钟之内可任意设定。

*14、原厂家配套系统：能提供原厂家配套试剂项目不少于40个，且原厂家具有不少于20个获得SFDA认证的溯源项目校准品*15、具有RPS试剂扩容技术，支持1-4种试剂测试。

*16、试剂：原厂配套试剂必须有三十五个项目以上在福建省第三批试剂及耗材招标中有中标记录（提供证明材料）。

17、反应液体积：最小反应体积≤150UL。

18、分光系统：光栅，后分光。

19、波长范围：≥12个波长，340nm、380nm、412nm、450nm、505nm、546nm、570nm、605nm、660nm、700nm、740nm、800nm。

20、吸光度范围：0-3.0Abs。

*21、用户模式：医院模式，血站模式，体检中心模式。

22、全中文WindowsXP操作系统，反应全程实时监测，在线帮助指南，具有防项目交叉污染程序和酶线性自动拓展功能等等。

麻醉深度多参数监护仪技术参数

麻醉深度多参数监护仪技术参数1.系统组成：由主机.导连线.电源线.电源适配器等组成，无需外挂子机。

2.注册证产品名称：麻醉深度多参数监护仪。

3.供电及散热：220V交流电，内置电源可交替使用（内置电源11.1V 2.6AH）4.麻醉深度指数CSI（Cerebral State Index）：贯穿整个麻醉手术的全过程，实时监测和反映临床麻醉中手术病人的意思状态——镇静程度和麻醉深度。

CSI的范围为0-100（从无脑电信号—完全清醒），40-60为最佳外科手术麻醉状态。

5.采样率：2000次/秒。

6.CSI计算时间：传感器连接后，2-6S内，实时计算并显示CSI的值。

7.肌电信号指数EMG：范围0-100，表示肌电活动的总功率，间接反映了患者的肌松程度。

8.爆发抑制比BS：范围0-100%,可以给麻醉师对术中用药过量实时提升，保证手术的安全性。

9.信号质量指数：SQI：范围0-100，反映EEG脑电信号的质量，包括EEG信号的采集和传输过程。

10.CSI趋势图：实时意识镇静深度指数展示，同时展示CSI值得变化曲线图。

显示整个麻醉过程患者诱导.维持.恢复的意识镇静水平。

11.同屏脑电波显示：8寸高亮液晶触摸屏，实时脑电波形及波形趋势显示。

12.抗干扰：有效肌电过滤.抗工频干扰.抗高频电刀干扰，抗肌电干扰。

13.数据存储：数据达2000小时存储空间，可无限扩展。

有网路接口，可连接中央监护系统，另可通过USB线导出数据。

14.打印功能：可将数据导出打印，打印波段可选，可打印出特定时段的曲线。

15.事件设置：可设置记录当前手术的状态，如诱导.Induction，插管Intubation，手术Surgery等事件。

并可对各手术状态进行标记。

16.报警功能：设置高.低限报警数值可调，具备声光报警功能。

17.时间/日期：显示时间和日期。

18.配件要求：使用专用一次性传感器，集成采集芯片，高保真采集。

一次性传感器具有独立的医疗器械注册证。

血气生化分析仪参数

血气生化分析仪参数L电极测量方式：免维护微电极技术2.进样方式：自动平行进样3. ★测试时间：从吸样到显示结果所需时间W60秒4.★测试参数：PH、PO2、PCO2,、Na+、K+, CL-, Ca++, Hct, Lac, Glu,一张测试卡出10项直测参数5.计算参数：cH+, HC03-act, HC03-std, BE（ecf）, BE（B）, BB（B）, ctC02,s02（est）, Ca++（7. 4）, AnGaP等,直测和计算参数230项6.标本类型：可适用于动脉血、静脉血、毛细血管血、混合动静脉血25种。

7.定标方式：液体定标，测量前单点定标8.★测试卡：单人份设计，常温保存，即取即用9.质量控制：免费提供原厂配套三级液体质控品、电子仿真质控10. ★消耗品：除一次性测试卡外无其他消耗品；24小时待机无消耗IL ★操作界面：26英寸彩色触摸屏操作，中英文语言自由切换，内置多媒体操作教程12.内置高容量充电电池，待机时间22Oh或可连续测量样本数250个13.小巧便携，重量V6Kg（含电池）14.仪器内置二维条码扫描仪及热敏打印机15.数据接口：串口、网络接口、USB 口，有线、无线网络链接，可直接连接LIS、HIS系统16.数据管理：仪器可自动存储210000个病人结果，连接医院数据管理系统，规范病例数据的管理17. ★检测参数的升级：免费升级软件，使用新的测试卡即可完成，无需增加模块18.使用环境要求：10-31。

C19.免费质保期H3年，定期校验并出具校验报告，终身免费升级维护20. 参数【投标（响应）文件中须提供有资质的第三方检测（或试验或认证或评定或鉴定或注册或评估或评审）单位出具的产品检测（或试验或认证或评定或鉴定或注册或评估或评审）文件或产品彩页或产品生产厂家官网产品参数截图或产品技术（质量）证明书或产品使用（操作）说明书（手册），对该项参数予以验证。

并于投标（响应）文件的规格响应表中（或其他地方）注明前述证明材料在投标（响应）文件中的页码（否则评审委员会可以视为该证明材料在投标文件中未提供），以利于评委查找。

无创呼吸机(儿童)采购招标技术参数

无创呼吸机(儿童)采购招标技术参数1.技术参数1)⅛12.1寸1ED彩色电容屏，分辨率21280*800像素，触控操作，参数显示：呼末正压、峰值压、平均压、流量、氧浓度、自主呼吸频率、呼气时间、吸呼比、泄漏率、血氧饱和度、血氧饱和度/吸入氧浓度、氧饱和度指数、氧浓度与平均压乘积，图形显示：压力一时间波形、流量柱状图。

2)内置电子空氧混合器，氧浓度调节范围：21%-IOc)驰，精度±3%。

3)内置氧传感器，监测范围0-100%,精度±2照，氧传感器自动校准，且校准程序无需手动启动。

4)NCPAP模式：不需要额外传感器即可支持窒息监测及窒息唤醒功能。

直接设定气道压力值：1cmH2O-15cmH2O;窒息唤醒2cmH2O-20cmH2O,窒息时间:OFF,1s-60s o5)提供和呼吸机主机同品牌的压力发生器，提供近鼻端压力监测。

6) ▲不需要额外传感器即可测量自主呼吸频率。

7) ▲通气模式：NCPAP,NIPPV,SNIPPV,HFNCo8) ▲提供增氧功能：通气持续时间可调，最长时间120s,增氧氧浓度22%-Io0%连续可调。

9) ▲提供手动通气功能，通气时间1s-15s可调，气道压力2cmH20-20cmH20o10) ▲具备自动泄漏补偿功能，同时可显示泄漏率。

11) NIPPV模式：呼末正压PEEP：1cmH2O-15cmH2O;吸气压力Pinsp：2cmH2O-20cmH2O;呼吸频率：1bpm-120bpm;吸气时间：0.1s-15so12) SNIPPV模式：要求具有窒息监测以及备用通气功能。

呼末正压PEEP：1cmH2O-15cmH2O;吸气压力Pinp：2cmH2O-20cmH2O;呼吸频率：1bpm-120bpm;吸气时间：0.1s-15s;后备频率：1bpm-120bpmo13）HFNC高流量氧疗模式：流量0.51∕min-201∕min可调，具有压力监测功能。

BMN673_BMN-673_LT-673_Talazoparib_DNA Damage_PARP_CAS号1207456-01-6说明书_AbMole中国

分子量380.35溶解性（25°C）DMSO 76 mg/mL分子式C H F N O Water <1 mg/mLCAS号1207456-01-6Ethanol <1 mg/mL储存条件3年 -20°C 粉末状生物活性BMN 673是一种新型的PARP抑制剂，IC50为0.58 nM，也有效抑制PARP-2，但不抑制PARG，对PTEN突变型高度敏感。

BMN-673 选择性与PARP 结合，且抑制PARP-介导的通过碱基切除修复途径的单链DNA断裂的修复。

增强了DNA链断裂的积累，促进基因组不稳定性，并最终导致细胞凋亡。

BMN 673选择性杀死BRCA-1或BRCA-2突变的癌细胞。

实验操作来自于公开的文献，仅供参考细胞实验细胞系Capan-1 and MIA PaCa-2方法Real-time cell analysis (xCELLigence)浓度处理时间48 h动物实验动物模型Patient-derived xenograft (PDX) model配制Solubilized in DMSO and diluted with PBS containing 10% dimethylacetamide (Sigma-Aldrich) and 6% Solutol (Sigma-Aldrich).剂量0.33 mg/kg, 0.05 cc, once daily给药处理oral gavage不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）小鼠大鼠兔豚鼠仓鼠狗重量 (kg)0.020.15 1.80.40.0810体表面积 (m)0.0070.0250.150.050.020.5K系数36128520动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×动物 B的K系数动物 A的K系数例如，依据体表面积折算法，将白藜芦醇用于小鼠的剂量22.4 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将22.4 mg/kg 乘以小鼠的K系数（3），再除以大鼠的K系数（6），得到白藜芦醇用于大鼠的等效剂量为11.2 mg/kg。

第四章高档麻醉机进口配置要求表投标人全称加盖公章

2
具备新鲜气体输出口，输出口无需改装可直接连接特殊的开放式回路O
3
屏幕数字显示实际参数，气道压力波形图。
（四）呼吸回路
j
气体回路一体化设计，智能安装报警，免工具拆装，
2
具备回路加热等功能，潮气量输送免收水气体影响.
3
呼吸回路部件等可高温消毒，防止交叉感染。
4
标配废气排放系统，可连接医院吊塔，有效保护医生安全。
5*
通气模式：提供辅助/控制通气，通气模式可有：容量控制压力限制模式、手动通气、压力控制通气：SIM∖r-VC.SIMV-PC、SIMV+PS：AUtoF1。/或PCVTG或PRVC：电子PEEP。
6
具有VCV心脏旁路功能。
7
具有肺复张解决方案.支持术中执行单次膨肺和PEEP递增循环法等类似肺复张的临床决策，可通过肺顺应性趋势图对治疗效果量化。
项目
配・要求
投标
技术规格
正值X或符合或负偏离
备注
（五）挥发罐
1
标配同品牌七氟Ia挥发罐一只，具备压力、流速和温度补偿、通过CE认证
2
可选配地就挥发罐。
（六）监测与报警
1
采用电子流量设计，氧气、空气、笑气流量通过显示屏电子显示。
2
触摸显示屏不小于12英寸。
3*
同屏监测参数：呼吸频率、潮气量、分钟通气量、呼吸比、气道压（峰压、平台压、平均压、PEEP）气道阻力、回路顺应性、压力容量环、流量容量环、吸入氧浓度监测、C02监测、麻醉气体浓度监测（N20、五种麻醉气体）
四
其他
1
优惠条件
设备或服务
2
易损易耗材料
提供五年内的最优惠价格清单并保证供应。
3

麻醉科和ICU血气分析仪技术参数

麻醉科和ICU血气分析仪技术参数
1
技术规格指标
1.1
测量指标:pH、PCo2、Po2、Na+、K∖Ca+∖HchG1u、1ac
1.1.1
测量范围和精区
E：
化验指标
单位
报告范围
辨析率
PH
无
6.80〜7.80
0.01
PCO2
mmHg
5—115
1
pθ2
mmHg
0-760
1
Na+
mmo1/1
IoO〜200
1
1.10
测试速度:85秒
1.11
可连接计算机和网络，实现数据计算机网络化管理。
1.12
多种测试规格的分析包可供选择。血气分析仪独有的一体化分析包，管路和电极都在分析包内，因此可根据需要选择不同人份数、不同测试项目的分析包，便于客户根据实际情况选用。同时，我们为客户提供免费的软件升级服务及7*24小时的售后服务。
1.3
采样量：150U1,BG/Hct/1ytes/G1u/1ac
145μ1(末梢血模式)BG/Hct/1ytes/G1u/1ac
135μ1BG/Hct/1ytes
135μ1BG/Hct
1.4
校准:全自动,一点校准、两点校准、低氧校准。
1.4.1
定标方式：液体定标
1.5
自动质控。
1.6
待机工作方式:24小时不停机。
K+
mmo1/1
0.1~20.0
0.1
Ca++
mmo1/1
0.10〜5.00
0.01
G1u
mg/d1
5~500
1
1ac

小分子抑制剂、激动剂、拮抗剂--DNA损伤DNA修复信号通路

DNA损伤/DNA修复人类细胞中的DNA每天会受到数以万计的外源性损伤（化学污染、紫外线、电离辐射、烷基化/甲基化等引起）和内源性损伤（碱的氧化、烷基化、水解等引起）。

损伤后DNA会发生单链和双链断裂，未修复的DNA损伤会导致细胞衰老、凋亡和恶性肿瘤等等。

为了避免此类情况，激发了细胞的DNA损伤反应（DDR）。

DNA损伤反应（DDR）能够检测DNA的损伤并介导其修复，包含DNA损伤、细胞周期停滞、DNA复制调控、DNA损伤修复旁路等一系列通路的调控，以维持基因组的稳定性和细胞活力。

异常的DNA损伤反应与衰老、癌症和免疫疾病有关。

DNA损伤/DNA修复通路转导过程当DNA受到外源性或内源性损伤后，会发生单链和双链断裂，DNA损伤反应会被激活。

DNA双链断裂激活DNA-PK与ATM/ATR激酶。

DNA-PK诱导DNA修复，涉及错配、碱基切除、核苷酸切除修复等多种机制。

RPA、Rad51和fanconi贫血蛋白等也可直接用于DNA修复。

ATM/ATR激酶经过两个并行级联最终将CyclinB-cdc2复合体失活：1）ATM/ATR激酶激活Chk2激酶，Chk2激酶磷酸化并使失活Cdc25，同时也通过Chk1抑制Cdc25，从而阻止cdc2的激活，快速抑制细胞有丝分裂从G2期进入M期。

此外，ATR通过刺激Cdk1抑制激酶Wee1来抑制Cyclinb/Cdk1的激活，防止DNA损伤的细胞进入有丝分裂。

2）另一级联反应稍慢，Chk2激酶磷酸化p53，使其从MDM2和MDM4(MdmX)上分离，激活p53下游调节基因，从而抑制CyclinB-cdc2复合体活性或将其从细胞核中排出。

p300/PCAF对p53乙酰化可进一步增强其转录能力。

同时，p53也可诱导细胞凋亡。

DNA单链断裂后，激活ATR激酶，ATR通过Chk1进一步激活Cdc25A。

Cdc25A是一种CDK2激活所需的磷酸酶。

CDK2抑制周期素E/A，使有丝分裂无法从G1期进入S期。

主要技术参数及要求1）血气分析仪（进口）

附件：主要技术参数及要求1）血气分析仪（进口）仪器要求原装进口高档全参数多功能血气分析仪测量参数：实际测量参≥17项:pH,PCO2,PO2,Na,K,Cl,Ca,Hct,O2Hb,HHb,COHb,MetHb,tHb、SO2,Glucose,Lactate,Bilirubin计算参数：超过37项计算参数，临床可根据具体需求自行设定：H+,cHCO3-,ctCO2(P),FO2Hb,BE,BEecf,BB,SO2(1),P50,ctO2,ctCO2(B),pHst,cHCO3-st,PAO2,AaDO2,a/AO2等样本类型全血，水溶液，胸腹水测试原理集成的电极卡全面免保养进样方式至少注射器、毛细管二种，自动进样，切换方便。

电极卡要求电极卡与试剂包分离避免试剂包堵塞，试剂包和电极卡分离，电极为免维护。

测量时间微量模式：全参数只需要≤123ul即刻检测结果：测量时间≤100秒定标类型：全自动1点定标和2点定标。

试剂包上机有效期≥40天病人趋势图在线提供病人趋势图，便于临床监控病人周期性变化。

酸碱图提供自动酸碱图，并能提供≥10种以上酸碱平衡结果，能辅助临床医生进行酸碱平衡判断。

设备要求彩色大触摸屏幕，可自由转换角度；轻松实现人机对话可升级性；远程操作软件;能够联网LIS/HIS系统；双向交流。

仪器提供自动质控与手动质控两种方式，方便临床科室实时进行质量控制。

可向其他血气生产厂家提供pH的初级缓冲液多种试剂包组合，适合不同标本量的试剂包，灵活的组合满足临床科室的不同需求设备模块化结构，便于升级血气针要求提供微量≤200ul的采血针或安全型血气采血针（排气功能），可另行报价。

2）静脉输注工作站（一拖四）1.标准配置：速度模式、时量模式、体重模式、间断给药模式。

2.动态压力表显示，实时监控压力变化趋势。

3.可观察注射动态过程曲线。

4.触摸屏控制。

5.按键和触摸屏反馈声音，可选择开和关；6.电源统一管理，整个工作站只需要一根电源线；7.单通道注射泵并且可以独立使用交流电源，又能随时组合工作站进行统一管理使用。

血气分析仪技术参数

血气分析仪技术参数1、适用于床旁诊断和中心实验室的多参数高档血气电解质分析仪。

2、应用于血气分析标本，进行血气、全电解质、代谢物同时测定的仪器，具备便携、准确、精密度好、稳定性好、测定快速、维护保养方便的特点。

3、测定参数：酸碱值(PH),二氧化碳分压(PCO2)、氧分压(PO2).,电解质(Na+、K∖C1、Ca++),代谢物(G1u>1ac),红细胞压积(Hct)等。

4、测量参数：体温下酸碱值PH(T)、体温下二氧化碳分压PCO2(T)、体温下氧分压PO2、血浆中碳酸氢盐浓度CHCo3-(P)、标准碳酸氢盐浓度CHC03-(P,st)、肺泡动脉氧分压之比POz(a∕A),肺泡动脉氧分压差PO2(A-a)含钾离子的阴离子间隙AnionGaP(k+)、阴离子间隙AnionGap、呼吸指数RI、血氧饱和度SO2、实际碱剩余ABE∖标准碱剩余SBE、血红蛋白含量CtHb等。

5、样本体积：135-150μ106、进样方式：全自动吸样进样，适用于全血、动脉、混合静脉、毛细采血管或安剖瓶进样时无需另接适配器。

7、测试方法：电流法、电位法、电导法。

8、使用一体式、多人份、抛弃型分析包，内含有电极卡、进样针、定标/质控溶液、参比液、废液容器。

9、生物安全性：仪器本身无血样及试剂流通通道，从而保障尽可能高的生物安全性。

10、卡包分离式耗材；分析包、电极等消耗品室温保存，无需冷藏。

11、分析包、电极出厂有效期大于等于180天。

12、仪器质控：有专业质控品；有完善的质控分析软件，可自动绘制质控统计图等。

标配内置的智能化质量管理系统iQM,能主动进行质量管理，能对质量控制过程中出现的错误自动纠正并生成文件记录。

iQM是对传统质量控制的取代。

13、定标：自动执行一点和两点定标。

14、系统对每个标本检测后及待机状态每30分钟即进行一次质量分析测试，并实现7X24小时实时监控。

15、处理内部质控失控时，仪器能自动识别并采取自动纠正措施，无需人工介入；自动记录纠正措施可供查询。

血气分析仪技术参数

血气分析仪技术参数
技术参数：
1.★便携掌式快速床旁检测诊断系统。

2.测量方式：干式电化学法检测。

3.吸样量：95u1,动脉或静脉全血检测。

4.测量时间：35秒。

5.数据存储：200000个以上的测量结果。

6.★在一张测试卡上拥有全部测试参数，一次性使用，自动定标。

7.测试卡室温储存，开封后6个月的使用效期，不受标本量的限制。

8.测试卡可测量参数及范围：
(2)计算参数：血红蛋白(CHgb)、实际碳酸氢盐(CHCO3-)、总二氧化碳(CTCO2)血中碱剩余(BE)、血氧饱和度
(CSo2)、阴离子间隙、阳离子间隙等
内部带有自动的整合式的定标和质控，无需额外的血液样本做测试卡定标。

9.工作温度：15~30℃；储存温度：0~45°C,适应湿度：不大于85机
10.电池：主机及读数器均可使用交流电源或锂离子可充电电池。

11.电池供电时间正常使用时可支撑70次测试。

12.★连接：蓝牙无线连接；主机可自动传输至1IS/HIS系统。

13.质保3年。

Cas号50-65-7_Niclosamide_MedBio技术参数

体内研究
氯硝柳胺（40mg / kg / d，ip）抑制携带HL-60异种移植肿瘤的裸鼠中异种移植的AML细胞的生长[4]。
激酶实验
所有蛋白激酶在Sf9昆虫细胞或大肠杆菌中表达为重组GST-融合蛋白或His-标记的蛋白。放射性蛋白激酶测定法用于测量22种蛋白激酶的激酶活性。简而言之，对于每种蛋白激酶，50μL反应混合物含有60mM HEPES-NaOH，3mM MgCl 2,3mM MnCl2,3μM原钒酸钠，1.2mM DTT，50μg/ mLPEG20000,1μM[γ-33P] - ATP，氯硝柳胺，足量的酶及其底物。 PKC-α测定另外含有1mM Ca 2,4mM EDTA，5μg/ mL磷脂酰丝氨酸和1μg/ mL 1,2-二油基甘油。将反应混合物在37℃下孵育60分钟并用50μL2％（v / v）H 3 PO 4终止。用微孔板闪烁计数器测定33Pi的掺入。使用Quattro Workflow V2.28计算活动和IC50值。
Cas号
1、产品物理参数：
常用名
氯硝柳胺
英文名
Niclosamide
CAS号
50-65-7
分子量
327.120
密度
1.6±0.1 g/cm3
沸点
424.5±45.0 °C at 760 mmHg
分子式
C13H8Cl2N2O4
熔点
225-230ºC
闪点
210.5±28.7 °C
2、技术资料：
体外研究
氯硝柳胺是STAT3的抑制剂，抑制STAT3介导的荧光素酶报告基因活性，在HeLa细胞中IC50为0.25μM。氯硝柳胺（1μM）抑制EGF诱导的Du145细胞中STAT3的核转位。氯硝柳胺（<2μM）剂量依赖性地抑制Du145细胞中STAT3下游基因的转录。氯硝柳胺（<10μM）以剂量依赖的方式诱导Du145癌细胞的G0 / G1停滞和凋亡[1]。氯硝柳胺可以在感染SARS-CoV的Vero E6细胞中以微摩尔浓度阻断SARS-CoV复制[2]。氯硝柳胺（<7.5μM）促进Frizzled1内吞作用，下调Disheveled-2蛋白，并抑制Wnt3A刺激的U2OS细胞中β-catenin稳定和LEF / TCF报告基因活性[3]。氯硝柳胺在U2OS细胞中以剂量和时间依赖性方式抑制TNF诱导的NF-κB报告基因活性。氯硝柳胺（125nM）抑制U2OS细胞中p65，IKKα，IKKβ，IKKγ和TAK1诱导的NF-κB活化。氯硝柳胺（<500nM）完全阻断时间和剂量依赖性TNFα诱导的HL-60细胞中NF-κB-DNA复合物的改变。氯硝柳胺（<10nM）抑制U266细胞中的组成型NF-κB活化。氯硝柳胺在HL-60，Molm13或AML原代细胞中以剂量和时间依赖性方式抑制TNF诱导的IκBα降解和p65的重新定位。氯硝柳胺（500nM）引起TNF诱导的NF-κB依赖性基因产物的减少，所述基因产物参与HL-60细胞中的细胞存活。氯硝柳胺还抑制生长并诱导与Mcl-1和XIAP水平降低以及细胞内ROS水平升高相关的AML细胞的强烈凋亡[4]。