广医13护本、临本《药理学》复习题
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案一、选择题1. 药物的首过效应主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 肺答案：B2. 以下哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 阿莫西林C. 阿替洛尔D. 阿米替林答案：C3. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到最大浓度的时间B. 药物在体内消除一半所需的时间C. 药物开始发挥作用的时间D. 药物完全消除的时间答案：B二、填空题4. 药物作用的机制主要包括________和________。
答案：受体作用、酶作用5. 药物的剂量-效应曲线通常呈现为________型。
答案：S型三、简答题6. 解释药物的药代动力学和药效学的区别。
答案：药代动力学（Pharmacokinetics）研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，而药效学（Pharmacodynamics）研究药物对生物体的作用机制和效应。
7. 何谓药物的副作用？答案：药物的副作用是指在正常剂量下，药物除了治疗作用外所产生的其他非期望的药理效应。
四、论述题8. 论述药物耐受性的概念及其可能的原因。
答案：药物耐受性是指机体对药物的敏感性降低，需要增加剂量才能达到相同的药理效应。
可能的原因包括药物代谢加快、受体数量减少或敏感性降低、药物作用的反馈调节等。
五、案例分析题9. 患者因高血压长期服用β-受体阻断剂，但近期出现心悸，医生建议更换药物。
请分析可能的原因及更换药物的依据。
答案：可能的原因包括β-受体阻断剂引起的反跳性心动过速、药物耐受性或药物副作用。
更换药物的依据可能是为了减少副作用、提高治疗效果或避免药物耐受性的发展。
结束语以上复习题涵盖了药理学的基础概念、药物作用机制、药物动力学和药效学等多个方面，希望能够帮助学习者更好地理解和掌握药理学的知识。
在实际应用中，还需结合临床情况和个体差异，合理选择和使用药物。
护用药理学试题及答案
护用药理学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性反应C. 过敏反应D. 继发反应答案：A2. 药物的半衰期是指药物在体内：A. 达到最大效应的时间B. 血药浓度下降一半所需的时间C. 完全排出体外的时间D. 产生副作用的时间答案：B3. 下列哪种药物属于β受体阻断剂？A. 地尔硫卓B. 阿司匹林C. 美托洛尔D. 利血平答案：C4. 药物的治疗效果与剂量之间的关系通常呈：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. 抛物线关系答案：D5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物在体内的分布情况答案：C6. 药物的耐受性是指：A. 药物的疗效随使用时间增加而减弱B. 药物的副作用随使用时间增加而减弱C. 药物的疗效随使用时间增加而增强D. 药物的副作用随使用时间增加而增强答案：A7. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 地塞米松答案：B8. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 杀死一半实验动物所需的最小剂量B. 杀死一半实验动物所需的最大剂量C. 治愈一半患者所需的最小剂量D. 治愈一半患者所需的最大剂量答案：A9. 药物的血药浓度-时间曲线下面积（AUC）是指：A. 药物在体内的总浓度B. 药物在体内的有效浓度C. 药物在体内的分布情况D. 药物在一定时间内的总暴露量答案：D10. 药物的首过效应是指：A. 药物在体内第一次被吸收B. 药物在体内第一次被代谢C. 药物在体内第一次被排泄D. 药物在体内第一次被分布答案：B二、填空题（每空1分，共20分）1. 药物的______是指药物在体内达到最大效应所需的时间。
答案：起效时间2. 药物的______是指药物在体内达到稳态所需的时间。
答案：达到稳态时间3. 药物的______是指药物在体内达到最低有效浓度的时间。
护理本科药理考试试题及其答案
护理专业（本科）《药理学》学科期末考试试题(A卷)1．二重感染2．药酶诱导剂3．耐受性4．首关消除5．血浆半衰期二、A1型选择题（最佳选择题10分）A.去甲肾上腺素B.阿拉明C. 肾上腺素D.阿托品E．西地兰2．肝素应用过量可注射A．维生素K B．鱼精蛋白C．葡萄糖酸钙D．氨甲苯酸E．叶酸3．属于繁殖期杀菌药的是A.青霉素GB.四环素C. 氯霉素D.红霉素E．克林霉素4．何种情况下，氯丙嗪的降温作用最强A．杜冷丁+氯丙嗪B．苯巴比妥+氯丙嗪C．氯丙嗪配合物理降温D．异丙嗪+氯丙嗪E．单用氯丙嗪5．一般认为强心苷加强心肌收缩性作用机制是A．抑制M受体B．兴奋β受体C．抑制Na+-K+-ATP酶D．激活腺苷酸环化酶E．抑制磷酸二酯酶6．阻断胃壁细胞H+泵的抗消化性溃疡药是A．米索前列醇B．奥美拉唑C．丙谷胺D．丙胺太林E．西米替丁7．胰岛素的常用给药途径是A．口服B．皮下注射C．肌肉注射D．静脉注射E．舌下含服8．铁剂急性中毒的特殊解毒剂是A.碳酸氢钠B.磷酸钙C.四环素D. 去铁胺E．肾上腺素9．乙酰水杨酸禁用于A．头痛B．风湿性关节炎C．支气管哮喘D．坐骨神经痛E．肌肉痛10．能抑制幽门螺菌的胃粘膜保护药是A．枸橼酸铋钾B．哌仑西平C．奥美拉唑D．阿托品E．法莫替丁三、A2型选择题（最佳否定选择题10分）A.阿司匹林B.吲哚美辛C.炎痛喜康D.扑热息痛E.布洛芬2．下列哪一药物没有β受体激动作用A.肾上腺素B. 麻黄碱C. 多巴胺D. 毛果芸香碱E. 异丙肾上腺素3．支气管哮喘应禁用A.肾上腺素B.普萘洛尔C.氨茶碱D.特布他林E.麻黄碱4．下列哪种药不引起低血钾症A.呋塞米B.螺内酯C. 利尿酸D.氢氯噻嗪E.布美他尼5．无中枢抑制作用的抗过敏药物是A．异丙嗪B．苯海拉明C．阿司咪唑D．扑尔敏E．布可立嗪6．下列哪一作用不是地西泮的作用A.抗焦虑B.镇静催眠C. 癫痫持续发作D. 抗惊厥E. 抗抑郁7．长期应用糖皮质激素不会引起A.血糖升高B.高钾血症C.向心性肥胖D.钠水潴留E.高血压8．下列不属于大环内酯类的药物是A．红霉素B．麦迪霉素C．万古霉素D．阿齐霉素E．乙酰螺旋霉索9．下列哪种情况下不可使用缩宫素催产A.低张性宫缩无力B.产道异常C.无头盆不称者D.足月妊娠E.二次妊娠10．普鲁卡因不能用于A．浸润麻醉B．阻滞麻醉C．表面麻醉D．腰麻E．硬脊膜外麻醉四、B型选择题（10分）A ．大剂量冲击疗法B ．一般剂量长程疗法C ．小剂量替代疗法D ．局部应用E ．以上都不可 1．垂体前叶功能减退采用 2．慢性疾病如肾病综合征采用 3．严重感染性休克采用 4．接触性皮炎、湿疹采用 A ．强亲和力，强内在活性 B ．强亲和力，弱内在活性 C ．强亲和力，无内在活性 D ．无亲和力，无内在活性 E ．无亲和力，强内在活性 5．受体激动剂6．受体阻断剂 7．部分受体激动剂 A.噻嗪类利尿药 B.甘露醇 C.螺内酯 D.呋塞米 E.乙酰唑胺 8.可治疗尿崩症的药物是( ) 9.可治疗脑水肿及青光眼的药物是( ) 10.有性激素样副作用，可致男子乳房增大，妇女多毛症的药物是( ) 五、简答（32分）1． 心绞痛患者，为何将硝酸甘油和普萘落尔联合应用？ 2． 简述强心苷不良反应及中毒防治。
(完整版)药理学复习试题及答案
药理学第二章药效学药物效应动力学(药效学)：是研究药物对机体的作用及作用机制的，其内容包括药物与细胞靶点之间相互作用所引起的生物化学、生理学和形态学变化，药物作用的全过程个分子机制。
药物的不良反应：1、副作用：在治疗剂量时出现的与治疗无关的不适反应，可以预知但是难以避免。
2、毒性反应：药物剂量过大或蓄积过多时机体发生的危害性反应，比较严重，可以预知避免。
3、后遗效应：停药后机体血药浓度已降至阈值以下量残存的药理效应。
4、停药反应：突然停药后原有疾病的加剧现象，双称反跳反应。
5、变态反应：机体接受药物刺激后发生的不正常的免疫反应，又称过敏反应。
6、特异性反应：受体：能与受体特异性结合的物质称为配体，能激活受体的配体称为激动药，能阻断受体活性的配体称为拮抗药。
激动药：既有亲和力双有内在活性它们能与受体结合并激动受体而产生效应。
拮抗药：有较强的亲和力，但缺乏内在活性。
分竞争性和非竞争性。
第二信使：环磷腺苷(cAMP)、环磷鸟苷( cGMP)、肌醇磷脂、钙离子、廿烯类第三章药动学药物代谢动力学(药动学)：研究机体对药物的处置，即药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄。
解离型药物极性大，脂溶性小，难以扩散；而非解离型药物极性小，脂溶性大，易跨膜扩散。
滤过：是指药物通过亲水膜孔的转运，是小分子的、水溶性的极性物质和非极性物质在流体静压或渗透压作用下的转运方式。
简单扩散：是药物转运的一种最常见、最重要的形式。
其速度主要取决于膜两侧药物浓度梯度以及药物的脂溶性，越高和越大的扩散就越快。
首关效应；★它是指某些药物首次通过肠壁或经门静脉进入肝脏时被其中的酶所代谢，致使进入体循环药量减少的一种现象。
血脑屏障：是由脑毛细血管形成的血浆与脑细胞外液间的屏障以及由脉络膜形成的血浆与脑脊液间的屏障。
生物转化：是指药物在体内发生的化学结构改变，又称代谢。
有灭火和活化之分。
酶的诱导：某些化学物质能提高肝药酶的活性，增加自身或其它药物的代谢率，称为酶的诱导。
药理学考试试题及答案
药理学考试试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物的不良反应？A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 变态反应答案：C2. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内达到一半浓度所需的时间B. 药物在体内完全消除所需的时间C. 药物在体内达到最高浓度所需的时间D. 药物在体内达到最低浓度所需的时间答案：A3. 药物的疗效与下列哪项因素无关？A. 药物剂量B. 给药途径C. 给药时间D. 患者的年龄答案：D4. 下列哪种药物属于β-受体阻断剂？A. 阿司匹林B. 利血平C. 普萘洛尔D. 硝苯地平答案：C5. 药物的血浆蛋白结合率对药物的疗效有何影响？A. 无影响B. 降低药物的疗效C. 提高药物的疗效D. 影响药物的分布和消除答案：D6. 下列哪种药物属于抗凝血药？A. 阿司匹林B. 华法林C. 胰岛素D. 氨茶碱答案：B7. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物在体内的消除D. 药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比答案：D8. 药物的首过效应是指：A. 药物在胃肠道的吸收B. 药物在肝脏的代谢C. 药物在肾脏的排泄D. 药物在肺脏的代谢答案：B9. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 地高辛B. 利血平C. 胰岛素D. 阿莫西林答案：B10. 药物的耐受性是指：A. 药物的副作用B. 药物的依赖性C. 药物的疗效随时间增加而降低D. 药物的疗效随时间增加而增强答案：C二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
答案：达峰时间2. 药物的________是指药物在体内达到一半浓度所需的时间。
答案：半衰期3. 药物的________是指药物被吸收进入血液循环的量占给药量的百分比。
答案：生物利用度4. 药物的________是指药物在体内达到最低浓度所需的时间。
答案：消除半衰期5. 药物的________是指药物在体内达到最高浓度所需的时间。
《药理学》习题大全附答案
《药理学》习题大全附答案填空题1．药物血浆半衰期是指（）。
2．药物代谢动力学是研究（）。
3．激动药对受体具有（）和（）。
拮抗药对受体具有（），而无（）。
4．药物的体内过程包括（），（），（）和（）。
5．药物的副作用是指（）。
6．不良反应包括副作用，后遗作用，过敏反应和（）。
7．药理学是由（）和（）两部分组成。
8．长期使用受体阻断药可使相应受体出现（）现象，该现象称为（），突然停药后可产生（）。
9．PA2是指（）。
10．有些药物能抑制肝药酶，从而加强其他药物的作用，此称（）。
11．弱酸性药物在酸性尿液中排出，碱化尿液使酸性药物排出（）。
12．某药在单位时间内按恒定比例消出，此为（）级动力学消除；某药在单位时间内消出的药量不变，此为（）级动力学消除。
13．为避免药物的首过消除，给药方法可采用或（）。
14．一级动力学消除的药物其半衰期；零级动力学消除的药物其半衰期（）。
15．治疗指数是指（）与（）的比值。
16．肝药酶诱导剂使肝药酶的活性（），使自身或其它药物的代谢（）。
单项选择题药物的首过消除主要发生在（）A.肌内注射B.皮下注射C.口服给药D.舌下含服2．下列哪一不良反应与用药剂量无关（）A.副作用B.毒性作用C.变态反应D.后遗效应3．药物产生副作用的剂量是（）A.治疗剂量B.极量C.小于治疗量D.半数有效量4．药物与受体结合后产生激动（阻断）作用，取决于（）A.是否有内在活性B.药物的脂溶性C.药物的剂量D.是否有亲和力5．指出首过消除最强的药物（）A.阿司匹林B.硝酸甘油C.阿托品D.红霉素６．弱碱性药物在碱性尿液中（）A.解离多，再吸收多，排泄慢。
B.解离少，再吸收多，排泄慢。
C.解离多，再吸收少，排泄快。
D.解离少，再吸收少，排泄慢。
7．A、B、C三个口服药的LD50分别是200, 200, 400mg/kg，ED50分别是20、40、50mg/kg,比较三个药的安全大小，顺序是（）A. A=B>CB. A>B=CC. A>B>CD. A>C>B8．大多数药物排泄的主要途径是（）A.肾脏B.肠道C.腺体D.呼吸道9．一次静脉给药后，按一级动力学消除，大约经几个半衰期药物可自体内排除95%。
《药理学》期末复习选择题及答案
《药理学》期末复习选择题库及答案第一章总论1．药效学研究的主要内容是（E ）A.药物的临床疗效B.药物疗效的途径C.药物质量改善的途径D.机体对药物处理的方式E.药物对机体的作用及作用机制2．药动学研究的主要内容是（B ）A.机体对药物处理的方式B.药物对机体的作用及作用机制C.药物发生动力学变化的原因D.合理用药的治疗方案E.药物效应动力学3.药物的基本作用是指（ B ）A.防治作用和不良反应B.兴奋作用和抑制作用C.选择作用和普遍细胞作用D.直接作用和间接作用E.局部作用和吸收作用4.药物作用的两重性是指（ A ）A.防治作用和不良反应B.治疗作用和副反应C.防治作用和毒性反应D.兴奋作用和抑制作用E.选择作用和普遍细胞作用5.对药物作用选择性的叙述错误的是（ B ）A.药物作用的选择性是相对的B.药物的选择性与剂量大小无关C.选择性低的药物副反应多D.选择性高的药物针对性强E.大多数药物均有各自的选择性6.与药物超敏反应发生有关的因素是（ C ）。
A.剂量B.年龄C.特异体质D.给药途径E.治疗指数7.对受体激动药的叙述正确的是（ C ）。
A.只有内在活性B.只有亲和力C.既有亲和力又有内在活性D.既无亲和力也无内在活性E.无亲和力，仅有微弱的内在活性8.青霉素治疗肺部细菌感染是（ A ）。
A.对因治疗B.对症治疗C.局部治疗D.全身治疗E.直接治疗9.药物治疗指数最大的药物是（D ）。
A.A药：LD50=50mg，ED50=100mgB.B药：LD50=100mg，ED50=50mgC.C药：LD50=500mg，ED50=250mgD.D药：LD50=50mg，ED50=10mgE.E药：LD50=100mg，ED50=25mg10.对药物副反应的叙述错误的是（ B ）。
A.危害多不严重B.多因剂量过大引起C.与防治作用同时出现D.可预知E.与防治作用可相互转化11.对毒性反应的叙述错误的是（ A ）。
药理学复习题及答案
药理学复习题及答案药理学复习题及答案药理学是研究药物在人体内的作用机制和药物治疗的学科。
它是医学、药学等相关学科中的重要组成部分，对于临床医生和药师来说，掌握药理学知识是非常重要的。
下面是一些药理学复习题及其答案，希望能够帮助大家复习和巩固相关知识。
1. 什么是药物的作用机制？答案：药物的作用机制是指药物与生物体内的靶点相互作用，从而产生治疗效果的过程。
药物可以通过多种方式发挥作用，如与受体结合、酶抑制、离子通道调节等。
2. 什么是药物的药效学？答案：药物的药效学是指药物在生物体内产生治疗效果的学科。
它研究药物的剂量-效应关系、药物的药效参数、药物的副作用等。
3. 请简要介绍一下药物的代谢与排泄过程。
答案：药物的代谢是指药物在体内经过一系列的生化反应被转化为代谢产物的过程。
常见的代谢反应包括氧化、还原、水解等。
药物的排泄是指药物及其代谢产物通过尿液、粪便、呼吸等途径从体内排出的过程。
4. 什么是药物的半衰期？答案：药物的半衰期是指药物在体内浓度下降到初始浓度的一半所需要的时间。
半衰期可以反映药物在体内的消除速度，对于确定药物的给药间隔和剂量非常重要。
5. 请简要介绍一下药物的药动学参数。
答案：药物的药动学参数包括吸收、分布、代谢和排泄。
吸收是指药物从给药部位进入血液的过程，分布是指药物在体内各组织器官中的分布情况，代谢是指药物在体内经过代谢反应转化为代谢产物的过程，排泄是指药物及其代谢产物通过尿液、粪便等途径从体内排出的过程。
6. 请简要介绍一下药物的药物相互作用。
答案：药物相互作用是指两种或多种药物在体内相互影响，改变彼此的药效、药代动力学或产生不良反应的现象。
药物相互作用可以是药物-药物相互作用、药物-食物相互作用等。
7. 请简要介绍一下药物的副作用。
答案：药物的副作用是指在治疗剂量下，除了预期的治疗效果外，药物还会引起的其他不良反应。
副作用可以是轻微的，如头痛、恶心等，也可以是严重的，如过敏反应、器官损伤等。
(完整word版)《药理学》常考大题及答案整理
《药理学》常考大题及答案整理第二章第三章：药效学和药动学基本上不出大题，但是喜欢出选择题，所以还是要理解一些关键性的概念（比如药效学里头的神马效能，效价强度，治疗指数，激动药和拮抗药啊，药动学里头的ADME过程中的一些关键概念等）（还有就是药动学那里的一些公式可以不用理会，考试不考计算）。
总论部分兰姐会讲得比较细，只要大家把她讲的内容掌握就差不多了。
以前考过的大题有：1效价强度与效能在临床用药上有什么意义？（1）效价强度是达到一定效应（通常采用50%全效应）所需剂量，所需剂量越小作用越强，它反映药物对受体的亲和力。
其意义是效价强度越大时临床用量越小。
（2）效能是药物的最大效应，它反映药物的内在活性，其意义一是表明药物在达到一定剂量时可达到的最大效应，如再增加剂量，效应不会增加；二是效能大的药物能在效能小的药物无效时仍可起效。
2什么是非竞争性拮抗药？非竞争性拮抗药是指拮抗药与受体结合是相对不可逆的，它能引起受体够性的改变，从而干扰激动药与受体的正常结合，同时激动药不能竞争性对抗这种干扰，即使增大激动药的剂量也不能使量效曲线的最大作用强度达到原有水平。
随着此类拮抗药剂量的增加，激动药量效曲线逐渐下降。
3肝药酶活化剂对合用药物的作用和浓度的影响？第六章到十一章：传出神经系统药一般会出简答题，但不会出论述题。
从第七章到十一章的内容都比较重要，但是从历年大题来看以β受体阻断药考得最多，其次是阿托品。
总结性表格可以参照博济资料（中山医那边的人写的）或者是兰姐的PPT(貌似更好)，但是建议在认真看完课本的基础上再去记忆表格，否则效果不佳。
以前考过的大题有：1普萘洛尔的药理作用，临床用途和不良反应药理作用：心血管：阻断心肌β1受体，产生负性肌力、负性节律和负性传导，心输出量、耗氧量降低。
阻断外周血管β2受体，引起血管收缩和外周阻力增强，但是由于外周血流量减少，长期用药的综合效应还是降低血压。
支气管：阻断β2受体，支气管平滑肌收缩，增加呼吸道阻力，可加重或诱发支气管哮喘的发作。
药理总复习题
药理总复习题引言：药理学是研究药物在机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程以及对机体产生的作用和效应的学科。
正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。
本篇文章将为大家提供一些药理学的复习题，帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用。
第一部分：简答题1. 解释以下概念：药物的吸收、分布、代谢和排泄。
2. 什么是药物的半衰期？为什么半衰期对于给药频率的选择非常重要？3. 请解释以下术语：药物的作用机制、药物的副作用、药物的相互作用。
4. 药物可以通过哪几种途径进入或离开人体？5. 请解释以下术语：药物的选择性、药物的效应、药物的耐受性。
第二部分：选择题1. 下列哪个是药物在体内分布的决定因素？a. 给药途径b. 给药剂量c. 药物代谢速度d. 药物副作用2. 下列哪个主要发挥影响药物代谢的作用？a. 肝脏b. 肾脏c. 胃肠道d. 脑组织3. 以下哪种不属于药物的副作用？a. 头痛b. 恶心c. 睡眠过多d. 皮肤瘙痒4. 下列哪个机制可以导致药物相互作用？a. 药物与药物之间的物理相互作用b. 药物与身体组织之间的物理相互作用c. 药物与药物之间的化学相互作用d. 药物与身体组织之间的化学相互作用5. 药物的选择性是指：a. 药物在体内的分布选择性b. 药物对不同病理生理过程的选择性作用c. 药物的剂量选择性d. 药物对不同医学专科的选择性适应第三部分：应用题1. 举例说明药物的不良反应如何产生，如何预防和管理。
2. 请列举一些常见的药物相互作用的例子，并解释其机制。
3. 请列举一些常见的药物的选择性作用，并解释其临床应用。
4. 请比较口服给药和静脉注射给药的优缺点，并根据具体情况选择合适的给药途径。
结论：药理学是医学领域中重要的学科之一，正确理解和掌握药理学的知识对于医学生和临床医生来说至关重要。
通过本文所提供的药理总复习题，希望能够帮助大家巩固对药理学知识的理解和应用，为大家学好药理学打下坚实的基础。
(完整word版)药理学复习题及答案
药理学题目精选题型一、名词解释5个×4’=20’二、填空题20多分三、简答题5个×8’=40’四、论述题1个10多分一、名词解释1、不良反应：指不符合用药目的并对机体不利的反应。
2、副作用：药物在治疗量时产生的，与用药目的无关的作用。
3、毒性反应：主要由于用药剂量过大或用药时间过久，药物在体内蓄积过多引起的对机体有明显损害的反应。
4、首关消除：有些口服的药物，首次通过肝脏时即发生灭活，使进入体循环有药量减少，药效降低，这种现象称为首关消除。
5、反跳现象：指长期用药后突然停药时所出现的症状，使病情加重的现象。
6、药酶诱导剂：能加速药酶的合成或增强药酶活性的药物。
7、血浆半衰期：指血浆中的药物浓度下降一半所需的时间。
8、耐受性：有少数人对药物的敏感性低，必须应用较大剂量，才能产生应有的作用。
9、生物利用度：是指给药后药物吸收进入血液循环的速度和程度的量度。
10、后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
11、治疗指数：指半数致死量与半数有效量的比值，此值愈大，药物的安全性愈大。
12、肝肠循环：有些药物在肝细胞与葡萄糖醛酸等结合后排入胆中，随胆汁到达小肠后被水解，游离药物又被重吸收进入血液经肝门静脉再次进入肝脏，称为肝肠循环。
13、变态反应：是指机体受药物刺激后发生的异常免疫反应，亦称为过敏反应。
14、安全范围：是指最小有效量和最小中毒量之间的剂量范围，此范围越大，药物的毒性越小，安全性越大。
15、耐药性：是指病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低的一种状态。
16、一级动力学消除：是指体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比，（T1/2恒定，与血浆浓度无关），一般在药量小于机体的消除能力时发生，其给药时间与对数浓度曲线呈直线，故又称线性动力学消除。
17、零级动力学消除：是指药物在体内以恒定的速度消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，体内药物消除速度与初始浓度无关，又称非线性动力学消除。
药理复习题库
药理复习题库药理复习题库药理学是医学生必修的一门重要课程，它涉及到药物的作用机制、药物代谢和药物相互作用等内容。
为了帮助同学们更好地复习药理学知识，我整理了一套药理复习题库，希望能够对大家的复习有所帮助。
一、选择题1. 以下哪种药物属于β受体阻断剂？A. ACE抑制剂B. 钙通道阻断剂C. β受体激动剂D. 阿司匹林2. 下列哪种药物可用于治疗高血压？A. 甲状腺素B. 丙戊酸C. 地高辛D. 利尿剂3. 以下哪种药物可用于治疗抑郁症？A. 甲氧氯普胺B. 氟西汀C. 阿司匹林D. 噻嗪类利尿剂4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 青霉素B. 维生素CC. 对乙酰氨基酚D. 氟哌利多5. 以下哪种药物可用于治疗高血脂症？A. 阿司匹林B. 利尿剂C. 他汀类药物D. 维生素B12二、判断题1. 阿司匹林是一种非甾体抗炎药，可用于缓解疼痛和降低发热。
A. 正确B. 错误2. 钙通道阻断剂可用于治疗高血压和心绞痛。
A. 正确B. 错误3. 抗生素是一类用于治疗病原体感染的药物。
A. 正确B. 错误4. 利尿剂可用于治疗水肿和高血压。
A. 正确B. 错误5. 抗癫痫药物可用于治疗心律失常和高血压。
A. 正确B. 错误三、简答题1. 请简要介绍β受体阻断剂的作用机制和临床应用。
2. 请解释药物代谢的概念，并简要说明药物代谢的影响因素。
3. 请简要介绍抗生素的分类和临床应用。
4. 请解释药物相互作用的概念，并举例说明。
5. 请简要介绍非甾体抗炎药的作用机制和不良反应。
四、应用题1. 某患者被诊断为高血压，医生开具了以下药物，请判断哪些药物可用于治疗高血压：A. β受体阻断剂B. 抗生素C. 钙通道阻断剂D. 利尿剂2. 某患者正在接受抗癫痫药物治疗，他同时患有高血压，医生开具了以下药物，请判断哪些药物可用于治疗高血压：A. β受体阻断剂B. 抗生素C. 钙通道阻断剂D. 利尿剂3. 某患者正在接受非甾体抗炎药治疗，他同时患有胃溃疡，医生开具了以下药物，请判断哪些药物可用于治疗胃溃疡：A. 质子泵抑制剂B. 抗生素C. 钙通道阻断剂D. 利尿剂这套药理复习题库涵盖了药理学的基本知识点，通过做题可以帮助同学们巩固所学知识，提高对药物的理解和运用能力。
药理复习题
药理复习题药理学是医学中的重要基础学科，它研究药物在机体内的作用和药物治疗的原理。
对于医学生或从事临床工作的医务人员来说，掌握药理学知识非常重要。
本篇文档将为大家提供一些药理复习题，帮助大家巩固和回顾药理学的知识。
1. 以下哪一项不是药物的分类方法？A. 按化学结构分类B. 按作用机制分类C. 按剂型分类D. 按是否需要处方分类2. 下列哪种药物对细菌有杀菌作用？A. 抗生素B. 降压药C. 止痛药D. 利尿剂3. 抗生素的主要作用机制是？A. 抑制蛋白质合成B. 抑制DNA合成C. 抑制细胞壁合成D. 抑制细胞膜合成4. 下列哪种药物是丙种药物？A. 非处方药B. 处方药C. 毒性药物D. 中药5. 抗生素对病毒感染有效吗？A. 是B. 否6. 抗生素的滥用会导致什么问题？A. 耐药性的产生B. 肝脏损伤C. 心脏病D. 神经系统疾病7. 下列哪种药物常用于降低血压？A. 胰岛素B. 雌激素C. 降糖药物D. 降压药8. 止痛药一般分为哪两类？A. 阿片类和非阿片类B. 抗生素和抗病毒药物C. 降压药和降糖药物D. 维生素和矿物质9. 以下哪种药物具有抗凝血作用？A. 阿司匹林B. 维生素CC. 肾上腺素D. 雌激素10. 麻醉药分为几类？A. 1类B. 2类C. 3类D. 4类以上是一些药理学的复习题，希望能够帮助大家巩固和回顾相关知识。
如果你能够顺利回答这些问题，那么你对药物的分类、作用机制以及药物的临床应用有了基本的了解。
当然，在实际的医学实践中，还需要进一步学习和实践才能够真正掌握药理学的知识。
*注意：本文仅供学习参考，请以正规教材和医学专业指导为准。
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广东医学院2014学年第一学期护理、临床专业2013级业余本科《药理学》复习题一、单项选择题1.不良反应不包括A．副作用B．变态反应C．戒断效应D．后遗效应E．继发反应2.首次剂量加倍的原因是A．为了使血药浓度迅速达到Css B．为了使血药浓度继持高水平C．为了增强药理作用D．为了延长半衰期E．为了提高生物利用度3．血脑屏障的作用是A．阻止外来物进入脑组织B．使药物不易穿透，保护大脑C．阻止药物进人大脑D．阻止所有细菌进入大脑E．以上都不对4．有关毛果芸香碱的叙述，错误的是A．能直接激动M受体，产生M样作用B．可使汗腺和唾液腺的分泌明显增加C．可使眼内压升高D．可用于治疗青光眼E．常用制剂为1％滴眼液5．新斯的明一般不被用于A.重症肌无力B．阿托品中毒C．肌松药过量中毒D．手术后腹气胀和尿潴留E．支气管哮喘6．有关阿托品药理作用的叙述，错误的是A.抑制腺体分泌B．扩张血管改善微循环C．中枢抑制作用D．松弛内脏平滑肌E．升高眼内压，调节麻痹7．对α受体和β受体均有强大的激动作用的是A．去甲肾上腺素B．多巴胺C．可乐定D．肾上腺素E．多巴酚丁胺8．下列受体和阻断剂的搭配正确的是A．异丙肾上腺素——普萘洛尔 B.肾上腺素——哌唑嗪C．去甲肾上腺素——普荼洛尔D．间羟胺——育亨宾E．多巴酚丁胺——美托洛尔9．苯二氮草类取代巴比妥类的优点不包括A．无肝药酶诱导作用 B.用药安全C．耐受性轻 D.停药后非REM睡眠时间增加E．治疗指数高，对呼吸影响小10．有关氯丙嗪的叙述，正确的是A．氯丙嗪是哌嗪类抗精神病药B．氯丙嗪可与异丙嗪、杜冷丁配伍成“冬眠”合剂，用于人工冬眠疗法C．氯丙嗪可加强中枢兴奋药的作用D．氯丙嗪可用于治疗帕金森氏症E．以上说法均不对11．吗啡一般不用于治疗A．急性锐痛B．心源性哮喘C．急慢性消耗性腹泻D．心肌梗塞E．肺水肿12．在解热镇痛抗炎药中，对PG合成酶抑制作用最强的是A．阿司匹林B．保泰松C．非那西丁D．吡罗昔康E．吲哚美13．高血压并伴有快速心律失常者最好选用A．硝苯地平B．维拉帕米C．地尔硫草D．尼莫地平E．尼卡地平14．对高肾素型高血压病有特效的是A．卡托普利B．依那普利C．肼屈嗪D．尼群地平E．二氮嗪15．氢氯噻嗪的主要作用部位在A．近曲小管B．集合管C．髓袢升支D.髓拌升支粗段E．远曲小管的近端16．用于脑水肿最安全有效的药是A．山梨醇B．甘露醇C．乙醇 D.乙胺丁醇E．丙三醇17．有关肝素的叙述，错误的是A．肝素具有体内外抗凝作用B．可用于防治血栓形成和栓塞C．降低胆固醇作用D．抑制类症反应作用E．可用于各种原因引起的DIc18．法莫替丁可用于治疗A．十二指肠穿孔B．急慢性胃炎C．心肌梗塞D．十二指肠溃疡E．胃癌19．氢化可的松入血后与血浆蛋白结合率可达A．70％ B.80％C．90％D．85％E．95％20．平喘药的分类和代表药搭配正确的是A．拟肾上腺素药—倍氯米松B．糖皮质激素药——克伦特罗C．M胆碱受体阻断药——色甙酸钠D．过敏介质阻滞药——沙丁胺醇E．茶碱类药物——茶碱21．下列有关一级药动学的描述，正确的是A．血浆药物消除的半衰期与血浆药物浓度成正比B．机体内药物按恒量消除C．T1/2与C的高低有关D．约经过3-4个T1/2后消除速度与给药的速度相等，达到稳态E．单位时间内实际消除的药量随时间递减22．关于生物利用度的叙述错误的是A．表示进入全身循环药物量的多少 B.反映药物进入全身循环的速度C.静脉注射生物利用度为100%D．相同制剂生物利用度可能不同E．消化道给药的生物利用度可能大于100%23．下列关于铁剂的说法错误的是：A.治疗慢性失血性贫血宜用铁剂B.与维生素C合用可促进吸收C.服用铁剂时宜喝浓茶送服D.不宜与四环素类同时使用E.铁的吸收部位在十二指肠及空肠上段24．对大环内酯类抗生素的描述，错误的是：A．不易透过血脑屏障B．细菌对本类各药间有完全的交叉耐药性C．酯化衍生物可增加口服吸收D．抗菌谱窄，但比青霉素略广E．口服主要不良反应为胃肠道反应25．去甲肾上腺素灭活，主要靠A．COMT B．MAO C．摄取-1 D.CYP450E．摄取-226．毛果云香碱对眼的作用是：A．瞳孔缩小、降低眼内压和调节痉挛B．瞳孔缩小、降低眼内压和调节麻痹C．瞳孔缩小、升高眼内压和调节麻痹D．瞳孔散大、降低眼内压和调节麻痹E．瞳孔散大、降低眼内压和调节痉挛27．琥珀胆碱不具有的药理特性是A．用药后常见短暂的肌束颤动B．可被血浆中假性胆碱酯酶水解破坏C．连续用药可产生快速耐受性D．有神经节阻断作用E．肌松作用出现快，持续时间短28．治疗量静脉注射后，心率明显加快，收缩压升高，舒张压下降，总外周阻力明显降低的药物是A．异丙肾上腺素B．麻黄碱C．多巴胺D．去甲肾上腺素E．肾上腺素29．为延长局麻药的作用时间并减少吸收，宜采用的措施是A．增加局麻药的用量B．加大局麻药的浓度C．加入少量去甲肾上腺素D．加入少量肾上腺素E．调节药物pH至弱酸性30.主要作用在肾髓袢升支粗段的利尿药是：A.甘露醇B.氢氯噻嗪C.呋噻米D.乙酰唑胺E.螺内酯31．血管紧张转化酶抑制剂的最常见的不良反应A.高血钾B.血管神经性水肿C.肾功能损害D.咳嗽E.低血压32．阿托品中毒时可选用何药治疗A．酚妥拉明B．毒扁豆碱C．山莨胆碱D．东莨菪碱E．以上均不对33．左旋多巴抗帕金森病的机制是：A.抑制多巴胺的再摄取B.激动中枢胆碱受体C.阻断中枢胆碱受体D.补充纹状体中多巴胺的不足E.直接激动中枢的多巴胺受体34.胰岛素不宜作为下述哪一种情况的首选药？A.幼年重型糖尿病B.需要手术的糖尿病患者C.合并妊娠的糖尿病病人D.Ⅱ型糖尿病E.合并严重感染的糖尿病35．单独使用吗啡适用于：A分娩镇痛 B.慢性钝痛 C.胃肠绞痛 D.肾区痛 E.急性锐痛36．哌替啶不能单独用于治疗胆绞痛的主要原因是:A.对胆道平滑肌无解痉作用B.引起胆道括约肌痉挛C.会引起体位性低血压D.抑制呼吸E.镇痛作用不如吗啡37．溃疡病患者发热时宜用的退热药为A.阿司匹林B.双氯芬酸C.吲哚美辛D.布诺芬E.塞来昔布38．苯巴比妥连续用药产生耐药性的主要原因是A.重新分布，贮存于脂肪组织B.被血浆中假性胆碱酶迅速水解破坏C.以原型经肾脏排泄加快D.被血浆中单胺氧化酶迅速水解破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快39.硫脲类药物抗甲状腺作用的主要作用机制：A.直接作用甲状腺组织，使之萎缩坏死B.竞争过氧化物酶，妨碍甲状腺激素合成C.抑制蛋白水解酶，抑制甲状腺激素释放D.抑制碘泵摄碘使其合成原料减少E.抑制TSH，减少甲状腺素激素释放40．下述哪种不是局部麻醉方法:A.浸润麻醉B.诱导麻醉C.传导麻醉D.腰麻E.硬膜外麻醉二、填空题1.人工冬眠合剂由_________、_________和_________组成。
2.具有保钾作用的利尿药是_______________和_______________。
3．具有躯体依赖性的药物连续应用，一旦停药会产生_________________。
4.一线抗结核药物有____________________、_________________、_____________________、_____________________和_____________________。
5．氯丙嗪有强大的镇吐作用,小剂量时可抑制_____________________________,大剂量时直接抑制_________________,可用于治疗除晕动病外的各种原因所致的呕吐。
6．吗啡对中枢神经系统的作用包括_______________、_______________、_________________、___________________及___________________。
7．对胰岛功能完全丧失的糖尿病人仍有降血糖作用的口服药物有_________________和______________________。
8.阿托品使睫状肌_________________，悬韧带_________________，晶状体_________________，使视近物_________________。
9.肌松药分为_________________型和_________________型；其代表药物分别为_________________和_________________。
10．吗啡对中枢神经系统的作用包括_______________、_______________、_________________、___________________及___________________。
11．阿司匹林具有_______________、_______________、_______________等作用，这些作用的机制均与________________有关。
12.主要用于控制症状的抗疟药有_________________、_________________和_________________。
三、名词解释1．首关消除2．ED503．肝肠循环4．二重感染5.效价强度6.半衰期7.抗菌后效应8.赫氏反应四、简答题1.简述阿托品的药理作用。
2.简述抗心律失常药的分类和各类的代表药物。
3.糖皮质激素有哪些主要不良反应？4.试述青霉素的不良反应及防治措施。
5.强心甙的中毒反应有哪些表现?如何防治?6.简述抗心律失常药的分类及各类的代表性药物。
7.半合成青霉素与青霉素G相比，具有哪些特点?8.简述有机磷农药中毒的机理和临床症状。