中药房调剂工作制度
中药房调剂工作制度模版
中药房调剂工作制度模版一、目的与应用范围本工作制度的目的是规范中药房调剂工作流程,确保中药房工作的安全、高效和质量。
适用于所有中药房的调剂工作。
二、任务与职责1. 中药房经理负责制定和监督本工作制度的实施,同时负责中药房的调剂工作的全面管理。
2. 中药师负责指导和监督调剂工作,并负责处理相关事项。
3. 调剂人员负责按照中药师的指导和要求,完成中药的调剂工作。
三、调剂工作流程1. 接受处方(1)调剂人员接收处方时,应核对患者姓名、医生姓名、药品信息等信息,并将处方整理好。
(2)调剂人员应及时将处方记录在调剂记录本上,并按要求保留好处方原件。
2. 药品准备(1)调剂人员根据处方上的药品信息,按照相应数量取出所需的药材和药品。
(2)调剂人员应检查所取药材和药品的质量和有效期,并在记录本上进行标记。
3. 药品调剂(1)调剂人员根据处方要求,将取出的药材进行加工和研磨。
(2)调剂人员按照中药师的指导,将加工好的药材和药品按照比例混合,并进行包装。
4. 药品复核(1)中药师负责对调剂完成的药品进行复核,包括数量、质量和配方是否准确。
(2)中药师应在复核完成后,在记录本上签字确认,并将药品置于指定位置。
5. 药品发放(1)调剂人员根据中药师的指令,将调剂完成的药品发放给患者。
(2)调剂人员应在发放时核对患者的身份,避免发生错误。
(3)调剂人员应对药品发放进行记录,并让患者签字确认领取。
6. 药品清理(1)调剂人员完成药品发放后,应及时清理工作区域,将未使用的药材和药品归位。
(2)调剂人员应将已使用的器具进行清洗和消毒,确保工作区域的卫生。
四、安全与质量保障1. 药品质量控制(1)中药房应定期检查所使用的药材和药品的质量,避免使用过期或不合格的药材和药品。
(2)中药房应与供应商建立稳定的采购渠道,并对所采购的药材和药品进行验收和检测。
2. 个人卫生与清洁(1)调剂人员应每日穿戴干净、整洁的工作服,佩戴口罩和手套,保持个人卫生。
中药调剂员工作规章制度
中药调剂员工作规章制度第一章总则第一条为规范中药调剂员的工作行为,提高服务质量,保障患者安全,特制定本规章制度。
第二条中药调剂员是医药机构中的一员,负责准确调剂中药方剂,符合患者需求,确保患者用药安全。
第三条中药调剂员应遵守医疗相关法规法律法规,严格按照医生开具的中药处方进行调剂。
第四条中药调剂员应具备相关中药知识和技能,经过医师及相关专业人员的培训合格后方可从事相关工作。
第二章工作内容第五条中药调剂员的主要工作内容包括但不限于:1. 根据医生开具的中药处方,准确选择药材,并进行配伍、研磨、熬制等工作;2. 检查中药材的质量,确保符合相关标准;3. 按照药品调剂标准,严格控制药量,避免用药误差;4. 做好相关文档记录工作,确保用药过程可追溯。
第六条中药调剂员应当保持工作环境的清洁卫生,避免污染中药材,确保调剂质量。
第三章工作原则第七条中药调剂员在工作中应遵循以下原则:1. 严格按照医生开具的中药处方进行调剂,不得擅自更改或调换药材;2. 保持职业操守,确保用药安全,不得因私利而违规;3. 尊重患者权益,提供优质服务,保护患者隐私。
第八条中药调剂员应当遵守保密制度,不得泄露患者信息或医疗机构内部信息。
第九条中药调剂员应当积极学习,及时更新药物知识,提高自身专业水平。
第四章工作流程第十条中药调剂员在进行调剂工作时,应按照以下流程进行操作:1. 接受医生开具的中药处方;2. 根据处方准备所需药材,检查质量;3. 进行配伍、研磨等工作;4. 完成调剂后进行检查,确保质量合格;5. 将调剂好的中药交与相关医护人员,完成用药流程。
第十一条中药调剂员应当与医护人员密切配合,及时沟通,确保患者用药需求得到满足。
第五章工作安全第十二条中药调剂员在工作中应当加强自我保护意识,做好个人防护工作,避免药材中毒或传染病传播。
第十三条中药调剂员在处理毒性药材时应当采取严格措施,防止吸入或接触。
第十四条中药调剂员在工作中如发现异常情况或质量问题,应立即停止操作并报告相关部门。
门诊中药房调剂制度范本
门诊中药房调剂制度范本一、总则第一条为了规范门诊中药房调剂工作,确保患者用药安全、有效,根据《医疗机构管理条例》、《中华人民共和国药品管理法》及《实施条例》等法律法规,制定本制度。
第二条门诊中药房调剂工作应遵循科学、规范、安全、高效的原则,严格执行国家中医药管理局《中药饮片质量管理规范》和《中药饮片调剂规程》。
第三条门诊中药房应配备具备专业技术资格和职业素质的药学人员,建立健全的人员培训、考核、管理制度,确保调剂工作的质量。
二、人员管理第四条门诊中药房调剂人员应具备中药学及相关专业学历,取得中药师及以上专业技术职称,并具备良好的职业道德。
第五条调剂人员应定期参加业务培训和学习,提高业务水平和综合素质。
第六条调剂人员应严格执行中药房管理制度,遵守工作纪律,不得擅自离岗、迟到、早退。
三、药品管理第七条门诊中药房应建立健全药品采购、验收、储存、养护、调剂、发放、回收、报废等管理制度。
第八条药品采购应严格执行国家药品采购政策,遵循质量优先、价格合理的原则,确保患者用药安全。
第九条药品验收应严格按照国家中医药管理局《中药饮片质量管理规范》进行,确保药品的质量和数量。
第十条药品储存应按照药品的特性进行分类、分区、分层存放,实行色标管理,确保药品的储存安全。
第十一条药品调剂应严格按照《中药饮片调剂规程》进行,确保调配准确、发放及时。
四、工作流程第十二条门诊中药房调剂工作应遵循收方、审查、调配、核对方便快捷的原则。
第十三条收方后,调剂人员应认真审查处方,确认无误后进行调配。
第十四条调配过程中,调剂人员应严格按照处方要求,准确称量、分剂、配伍,确保药品的质量和安全。
第十五条调剂完成后,调剂人员应进行核对,核对无误后发放给患者。
五、质量管理第十六条门诊中药房应建立健全药品质量管理制度,定期对药品质量进行检查,发现问题及时处理。
第十七条门诊中药房应建立健全药品不良反应监测制度,及时报告和处理药品不良反应。
六、环境卫生第十八条门诊中药房应保持环境整洁、卫生,实行定期清洁、消毒、灭菌。
调剂质量管理制度(三篇)
调剂质量管理制度一、医院药品调剂工作是医院药学的重要组成部分,调剂工作质量的好坏直接关系到医疗质量。
为确保临床用药的安全,药剂科应根据有关的法律法规制定出切实可行的药品调剂质量监控管理制度,并认真落实。
二、调剂室的设施。
落实调剂室的面积、布局及药品摆放与工作模式是否合理;调剂室的设施如药架、药柜,冷藏设备等的配置是否符合要求,用于调剂的温湿度计、量具、衡器要送计量部门作好认证,并要定期做好检查并作记录。
三、药品质量。
药库必须严把药品质量关,从符合国家资质要求的医药主要渠道购进药品;各药房二级库要严格做好药品的贮存及养护工作,确保为药品调剂工作提供合格的药品。
四、工作人员的上岗资格。
严格执行《药品管理法》规定的“非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作”。
是否做到药师以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导;药士从事处方调配工作。
五、调剂工作程序的建立。
①严格执行《处方管理办法》规定的“四查十对”处方调剂操作规程,实行双人复核制度。
②对于协定处方的折零药品要做好生产批号、有效期的登记。
③保持调剂工具清洁,防止不同药物成份的交叉污染,保持调台面整洁防止配药的差错。
④做好每日调剂工作的交接班,每班做好调剂室的卫生工作。
⑤对于特殊药品调配要严格遵守特殊药品调剂操作规程。
⑥严禁发出过期及其他情况不合格的药品。
⑦做好调剂工量的统计。
⑧做好不合格处方及调调配处方差错的登记,定期总结分析原因,提出改进意见和措施。
六、开展处方点评工作。
通过处方点评对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,做好点评结果的汇总和分析,提交质控科作出干预措施,提高处方用药质量。
七、开展药学咨询、药学服务工作。
医院调剂工作已由供应型向服务型转变,药学咨询、药学服务是药品调剂工作的延续,是对药品调剂质量的补充,要做好药学咨询的记录,定期总结患者对药学工作需求的统计,为以后的药学工作方向提供依据。
中药房调剂工作制度范文(4篇)
中药房调剂工作制度范文一、总则中药房调剂工作是医院中药运用的重要环节,为了规范中药房调剂工作,提高中药调剂的质量和效率,特制定本制度。
二、工作目标中药房调剂工作的目标是根据医生开出的中药处方,准确配制并提供给患者使用。
三、岗位职责1. 中药房主管负责中药房的管理和运作,包括人员调度、药品库存管理、调剂技术指导等工作。
2. 中药调剂员负责根据中药处方进行调剂工作,配制中药汤剂,并确保药房的清洁和整理。
四、工作流程1. 中药房主管根据医生开出的中药处方安排中药调剂员进行调剂工作。
2. 中药调剂员根据处方找取需要的中药原料,并按照配方要求准确称取。
3. 中药调剂员根据规定的炮制要求对中药原料进行炮制处理。
4. 中药调剂员将经过炮制处理的中药原料混合并加入适量的水进行煎煮。
5. 中药调剂员煎煮完成后,根据制剂的要求进行过滤和调整,确保制剂的稳定性和质量。
6. 中药调剂员将调剂好的中药剂液进行注装,并粘贴正确的标签以备患者取用。
7. 中药调剂员在调剂过程中要注意严格执行卫生和消毒规范,保证中药的质量安全。
8. 中药房主管负责对调剂过程进行监督和指导,确保工作的规范和质量。
五、工作要求1. 中药房调剂工作必须严格按照医生开出的中药处方进行,不得擅自更改配方。
2. 中药调剂员必须熟练掌握中药原料的识别和计量技术,确保调剂的准确和质量。
3. 中药调剂员在调剂过程中要注意对中药原料的炮制处理和煎煮时间的控制,确保药效和药品稳定性。
4. 中药调剂员要保证工作环境的整洁和卫生,每日清洁工作完成后,要及时进行消毒处理。
六、安全注意事项1. 中药调剂员操作过程中必须佩戴好工作帽、口罩和手套,确保工作环境的卫生和安全。
2. 中药调剂员在操作过程中要注意防潮和防火,按照要求妥善保存中药原料和制剂。
3. 中药调剂员要严守药品安全和保密制度,防止药品的滥用和泄露。
七、奖惩制度1. 中药调剂员在工作中如果发生药品误配或其他严重错误,将按照医院相关规定进行追责和处理。
中药房调剂工作制度(5篇)
中药房调剂工作制度一、调剂人员应凭本院正式处方或领药单,调配发药。
二、调剂人员收方后应对处方内容逐项进行审查,无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时,须经开方医生更正并重新签名后,方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
三、对有配伍禁忌或者超剂量的处方应当拒绝调配,必要时,经处方医师更正或重新签字,方可调配。
四、调配时应称量、计数准确,对处方中标明“先煎”、“后入”、“包煎”、“烊化”、“冲服”等需特殊处理的药品,要按要求特殊处理,并在发药时对病人详细说明。
五、处方调配完毕,调剂人员应再次对照处方进行检查,无误后签名,并经他人复核无误在处方上签名后,方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
六、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急症处方应优先调配。
七、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理,不得与普通药混放。
做到逐日销存统计,每月清查一次,帐物相符。
八、保持室内整洁,药品、药物放置有序,调剂用具应经常擦洗,研钵、捣药罐用毕立即擦净,若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理,杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
九、对差错事故,应及时登记并汇报药房负责人或药剂科主任处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药房调剂工作制度(二)一、中药房工作制度1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房,药剂人员凭医生处方调配,急诊处方优先调配。
2、药剂人员要以认真负责的态度,负责门诊、住院处方的调配。
调剂人员应由中(西)药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。
3、调配前要认真____处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌,以及是否计价交款(记帐)无误后,方能调配,如有疑问,必须找处方医生问明,并及时更正,签名后再予配方,凡处方内缺味药品,应经处方医生更改后才可调配,调配人员不得擅自改动或代用。
凡超过剂量,违反配制禁忌的处方,调剂室有权拒配。
4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。
中药房调剂工作制度范本
中药房调剂工作制度范本第一章总则第一条为规范中药房调剂工作,提高药品质量,确保患者用药安全,本制度制定。
第二条中药房调剂工作是指根据医师开具的中药处方,按照规定的剂量、比例和方法,准确调配所需中药材和相应制剂的工作。
第三条中药房调剂工作必须遵守国家相关法律法规、中药配方集、中药处方集及医院制定的各项规章制度。
第四条中药房调剂工作由具备相应资质和经验的中药师负责。
第五条中药房调剂工作按照处方调配、计量准确、质量可控、禁忌遵循、记录完整的原则进行。
第二章职责和要求第六条中药师的职责和要求:1. 负责接收医师开具的中药处方,核对处方的完整性和合法性。
2. 仔细审核处方,确保药物相互配伍合理、用药量适宜,避免禁忌。
3. 熟悉中药材的性味归经和药性,准确配制中药。
4. 根据患者情况,合理选择中药制剂。
5. 调剂中药时,注意保持配方的稳定性,严格控制温度和湿度。
6. 做好中药处方和药品配方记录,并保留一定时间供查阅。
7. 及时向医师、护士等相关人员提供药品说明和使用指导。
8. 参与中药库存管理和采购工作,做好药品的巡视和检查,确保药品质量。
9. 定期参加培训,提高自身的业务水平。
第七条中药师的素质要求:1. 具备良好的中药学和临床药学知识,熟悉国家相关药物政策和法规。
2. 具备一定的计算能力和操作技巧,保证药品的准确调剂。
3. 具备良好的沟通和协调能力,能与医师、护士等相关人员有效配合。
4. 具备责任心和严谨工作态度,认真履行岗位职责。
5. 具备团队合作精神,能够与同事和谐相处,共同完成工作任务。
第八条中药调剂工作的技术要求:1. 包装准备:准备好包装器材,保证无灰尘和异物污染。
2. 配方调剂:按照处方要求,选择对应的中药材和制剂,准确称量、混合和包装。
3. 清洁消毒:做好调剂器具、容器和工作平台的清洁消毒。
4. 关键环节:注意调剂过程中的关键环节,如研磨、过筛等,保证调剂的精确性。
5. 能承担常见疾病的调配工作:有一定的疾病诊断和治疗常识,能够根据常见病症,调剂相应的中药。
中药房调剂工作制度
中药房调剂工作制度一、总则中药房是医院一项重要的临床服务部门,主要提供中药的调剂、配制、发药等服务。
为了保证中药房的正常运转、提高工作效率,特制定本中药房调剂工作制度。
二、职责分工1. 中药房药师:负责中药的调剂、配制工作,确保中药的质量和规范性。
2. 中药房护士:负责接待患者、收集和整理药方信息,确保准确无误。
3. 中药房管理人员:负责中药的采购、库存管理和药房卫生等工作。
4. 医院管理部门:负责对中药房的监督和管理。
三、工作流程1. 接方患者将医生开具的中药方通过医院前台提交给中药房,中药房护士接收后进行登记,确保方剂信息准确无误。
2. 调剂配制中药房药师根据方剂要求,从中药库中取出相应的药材,进行配制。
配制过程必须严格按照中药处方和标准操作规程进行,确保配制的中药符合卫生要求。
3. 发药经过药师审核合格的中药方剂,由中药房护士按照患者指定的数量进行包装,并进行标签贴附。
发药时,护士需核对患者的身份和药方信息,确认无误后交付给患者。
4. 记录中药房负责对接收的方剂、配制的药材、发药的数量等进行记录,在药房内部建立健全的档案管理系统,确保工作记录的真实可靠。
5. 消毒和清洁中药房管理人员负责定期对中药房进行消毒和清洁工作,保证工作环境的卫生和整洁。
6. 监督和审查医院管理部门将对中药房的工作进行定期的监督和审查,对药方、药材、发药数额等进行抽查,以确保工作的规范性和合法性。
四、工作注意事项1. 中药房药师在配制药材时,必须严格按照方剂要求和卫生标准操作。
2. 中药房护士在发药时,要核对患者的身份和药方信息,确保准确无误。
3. 中药房管理人员要注重药房的日常维护和设备保养,保持良好的工作环境。
4. 中药房人员要保护患者隐私,不得将患者信息外泄或用于其他用途。
5. 中药房人员发现药材变质或者存在其他质量问题时,要及时报告医院管理部门。
五、责任追究对于违反中药房工作制度的人员,将根据医院相关规定进行相应的纪律处分。
医院中药调剂管理制度
一、总则为规范医院中药调剂工作,保障患者用药安全,提高中药调剂质量,依据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规,结合我院实际情况,特制定本制度。
二、组织机构与职责1. 中药房是医院中药调剂工作的责任主体,负责中药调剂工作的组织实施。
2. 中药房主任负责中药调剂工作的全面管理,副主任协助主任工作。
3. 中药房调剂员负责中药调剂的具体操作,药师负责对调剂工作进行监督和指导。
三、调剂流程1. 验收:调剂员对到货的中药饮片进行验收,确保药品质量合格、数量准确。
2. 储存:验收合格的中药饮片按照药品性质分类储存,定期检查,确保储存条件符合规定。
3. 调剂:根据医嘱,调剂员准确称取所需中药饮片,并严格执行调配规定。
4. 核对:药师对调剂好的药品进行核对,确保药品名称、规格、剂量、用法、用量等准确无误。
5. 发药:调剂员将核对无误的药品发放给患者,并告知用药注意事项。
四、药品管理1. 中药房应建立药品台账,详细记录药品名称、规格、批号、生产日期、有效期等信息。
2. 中药房应定期检查药品有效期,及时清理过期药品。
3. 中药房应定期对药品进行养护,防止霉变、虫蛀等现象。
4. 中药房应建立药品追溯制度,确保药品来源可追溯。
五、调剂员职责1. 严格遵守中药调剂操作规程,确保药品质量。
2. 认真执行医嘱,准确调配药品。
3. 加强药品知识学习,提高业务水平。
4. 主动向患者宣传用药知识,指导患者正确用药。
六、监督与考核1. 药师对调剂工作进行定期检查,发现问题及时纠正。
2. 中药房对调剂员进行定期考核,考核内容包括药品知识、调剂技能、服务态度等。
3. 对考核不合格的调剂员,进行培训和再考核。
七、附则1. 本制度自发布之日起实施。
2. 本制度由医院中药房负责解释。
3. 本制度如与国家法律法规相抵触,以国家法律法规为准。
中药调理室工作制度
中药调理室工作制度一、总则中药调理室是医院中药房的重要组成部分,主要负责中药饮片的调配、煎煮、包装和发放等工作。
为了确保中药调理工作的质量,提高医疗服务水平,根据国家中医药管理局《医院中药饮片管理规范》和《医疗机构中药饮片煎煮管理规范》等相关规定,制定本工作制度。
二、人员配备与培训1.中药调理室应配备具有专业技术资格的人员,包括中药师、中药技师等。
2.工作人员应具备中药学及相关专业学历,具备中药调剂、煎煮、质量检验等方面的知识和技能。
3.加强工作人员的业务培训和继续教育,不断提高业务水平和综合素质。
三、工作流程与操作规范1.中药调剂(1)收方:认真审查处方,确认无误后进行登记。
(2)调配:根据处方内容,按照药物的性质、用法、用量等进行调配。
注意药物的配伍禁忌、剂量调整等问题。
(3)复核:调配完成后,进行复核,确保药物准确无误。
(4)发药:向患者或临床科室发放调剂好的中药饮片。
2.中药煎煮(1)煎煮前准备:检查煎药用具和药材,确保煎药用具清洁、完好,药材符合要求。
(2)煎煮过程:按照处方要求,掌握煎煮时间、火候、加水量等,注意煎煮过程中的搅拌、滤渣等操作。
(3)煎煮完成后,进行质量检验,确保煎煮质量符合要求。
(4)包装与发放:将煎煮好的中药液进行包装,注明患者姓名、住院号、处方号等信息,发放给患者或临床科室。
3.质量管理与监控(1)建立健全质量管理制度,加强对中药材、中药饮片的采购、储存、调剂、煎煮等环节的质控。
(2)定期对中药材、中药饮片进行质量检验,确保质量合格。
(3)加强对工作人员的考核,严格执行操作规程,确保工作质量。
四、环境与设施1.中药调理室应具备良好的通风、防潮、防虫鼠等设施,保持室内清洁、整齐。
2.配备相应的调剂、煎煮、包装等设备,确保工作效率和质量。
3.合理布局中药调理室,划分调剂区、煎煮区、包装区等,确保工作流程顺畅。
五、卫生与安全1.工作人员应保持工作服、工作帽整洁,注意个人卫生。
中药房调剂工作制度
中药房调剂工作制度
是指中药房内药师或药技人员进行药方调配和制剂的工作规定。
1. 资质要求:中药房内的药师或药技人员必须具备中药学或相关专业的专业知识,并且持有相关执业资格证书。
2. 调剂药物标准:中药房内的药师或药技人员进行调剂工作时,必须按照国家和地方相关标准进行操作,确保调剂的药物符合质量要求。
3. 药方调剂流程:中药房内的药师或药技人员在接到医生开具的药方后,根据病情和药物配伍要求,准确计算药材、饮片、药液等的配方和用量,并进行调剂工作。
4. 药物制剂规范:中药房内的药师或药技人员在制剂过程中必须严格按照标准操作,保持工作环境的清洁和无菌,避免交叉污染。
5. 质量控制和检验:中药房内的药师或药技人员在调剂和制剂完成后,必须进行质量控制和检验,确保药物的质量达到相关标准要求。
6. 记录和档案管理:中药房内的药师或药技人员必须对每一个药物的调剂和制剂过程进行详细记录,并进行档案管理,保留一定的时间。
7. 健康安全管理:中药房内的药师或药技人员必须遵守健康安全管理制度,包括正确佩戴口罩、防护手套等防止药物污染。
8. 事故应急处理:中药房内的药师或药技人员必须掌握相关药物事故应急处理知识,能够及时处理和报告药物事故,确保安全。
以上是一些常见的中药房调剂工作制度,具体的工作制度会根据不同医疗机构和地方的要求有所不同。
中药房工作制度及流程
中药房工作制度及流程中药房作为医疗机构的重要一环,是负责中药配药、发放等工作的部门。
为了确保中药的安全、有效使用,制定了一系列的工作制度和流程。
下面将详细介绍中药房工作制度及流程。
一、中药房工作制度1.中药房人员管理制度:规定中药房各岗位的职责、权限和工作要求,以及中药房人员的考勤、纪律等管理规定。
2.中药品质管理制度:明确中药的采购、储存、标识、分类和保存等要求,确保药材质量的可控性。
3.中药配药、调剂制度:规定中药配药的标准和程序,确保配药的准确性和安全性。
4.中药处方审核制度:对医生开具的中药处方进行审核,确保处方的合理性和规范性。
5.中药灵活配伍制度:针对不同患者需要,配伍中药,确保疗效更好。
6.中药房药品变质处理制度:规定药品过期、变质、受潮等情况的处理方式,防止药品使用不当。
7.中药库存管理制度:规定中药库存数量、调剂频率等要求,确保库存的合理性和可控性。
8.中药房安全管理制度:规定中药房的安全操作、储存要求,防止药品丢失、被盗,保障患者用药安全。
二、中药房工作流程1.接受处方:中药房人员接收医生开具的中药处方,并检查处方的合理性和规范性。
2.质量检查:对接收到的中药材进行质量检查,确保药材的质量达标。
3.称药准备:根据处方要求,准备需要的中药材并进行称重,确保用药的准确性。
4.煎药制作:将称好的中药材放入煎药机进行煎药制作,确保药材的有效成分被提取出来。
5.配药调剂:根据处方要求,将煎好的中药调配至合适的剂量,并进行二次检查,确保配药的准确性和安全性。
6.药品发放:将配好的中药按照患者处方要求进行包装,并记录相关信息,进行药品发放。
7.处方归档:对已发放的药品处方进行归档管理,方便日后的查找和追溯。
8.库存管理:根据药品的发放情况,及时更新库存,确保中药的有效管理。
9.药品变质处理:对过期、变质或受潮的药品进行处理,防止使用不合格的药品。
10.清洁消毒:定期进行中药房的清洁和消毒,保持环境的卫生和整洁。
中药房调剂工作制度
中药房调剂工作制度中药房是医院中重要的部门之一,负责调剂中药以满足医生开方需求。
为了确保工作效率和质量,中药房需要建立一套科学的工作制度。
以下是关于中药房调剂工作制度的详细介绍。
一、调剂药品的要求1. 药材的选取:选择优质的中药材进行调剂,保证药品的质量。
2. 药材的检验:对每批进货的药材进行严格的检验,确保药材符合药典标准。
3. 药材的保存:药材要在通风、干燥、避光的环境下储存,避免潮湿和受潮。
二、调剂工作流程1. 药方的接收:接收医生开具的中药方,并核对药方的准确性和完整性。
2. 药材的准备:根据药方的要求,准备需要的药材,确保药材的数量和质量符合要求。
3. 药材的研磨:将药材按照要求进行研磨,确保药材的粒度符合要求。
4. 药材的包装:按照药方的要求,将研磨后的药材进行包装,保证药材的清洁和干燥。
5. 药方的核对:核对已调剂好的药材与药方的符合度,确保没有疏漏。
6. 药方的交付:将已核对好的药材交付给相关医务人员,确保药方的准确性和及时性。
7. 调剂记录的保存:对每一次药方的调剂工作进行记录,包括药方的信息、药材的来源和使用情况等。
三、药材的管理与保障1. 药材的采购:确保药材的采购渠道正规、合法,并建立供应商档案。
2. 药材的存储:对药材进行分类存储,并制定相应的存储标准,确保药材的质量和安全。
3. 药材的检验:对每批药材进行检验,及时发现问题并处理,确保药材的质量符合要求。
4. 药材的有效期管理:对药材的有效期进行管理,确保使用时药材仍然符合要求。
5. 药材的清洁和消毒:对药材进行定期清洁和消毒,确保药材无菌和无污染。
四、药品调剂的质量控制1. 药品效期的控制:严格控制药材和中药制剂的效期,确保调剂的药品仍然有效。
2. 药方调剂的准确性:调剂人员要仔细阅读药方,确保准确无误地调剂药品。
3. 药品调剂的及时性:根据患者的需要,确保药品调剂及时完成。
4. 药品调剂的卫生要求:调剂人员应保持清洁的工作环境,避免交叉感染。
中药房调剂工作制度(五篇)
中药房调剂工作制度(一)中药库房负责全院中药材、饮片的保管供应工作,根据用药的基本目录和临床、科研用药需要,有计划地采购药材,饮片,做到品种齐全、不脱销、不积压,保证医疗用药需要。
(二)入库药材、饮片必须认真验收(对品种、真伪、数量、价格、产地、等级都要认真查对,与采购合约不符或质量不合格者不予入库)。
(三)发出药材、饮片,需凭领单,填清实发数量,并进行核对,发货人和核对人签字后方可发出。
(四)在库各种药材、饮片,要分类、定点,妥善管理,原药材与饮片要分库储存。
饮片要按照其性质、性状分类保管,易虫蛀、霉变的药品必须特殊保管。
各类药材勤查、勤翻、防潮、防霉、防蛀、防鼠。
(五)入库和出库药品要及时做电脑出入库登记。
并定期进行盘库清点,做到帐物相符,发现积压、变质药品要及时报告、处理。
(六)加强与药房联系,及时通知临床科室暂缺或新到的药品品种。
(七)建立差错登记本,发现差错事故及时登记。
重大差错事故要向领导汇报,并视情节轻重,给予适当处罚。
(八)做好库区安全和卫生工作,防火防盗。
库内严禁吸烟。
非工作人员不准进入库区,不得在库区会客。
定期或不定期对库房进行清扫,保持库房整齐、清洁。
(九)爱护库区公物,严格温湿度计使用与记录,保持库区干燥,定期进行安全防患教育,熟悉各类灭火器的使用。
对各类数据应及时进行登记整理,每年按分类装订成册备查。
注意事项(一)遇特殊情况如赈灾等或突发情况需调拨药品应经科、院领导同意并办理登记手续,方可调拨药品。
(二)到库药品原则上应即时录入电脑。
(三)库存所有药品必须做到帐物相符,发现有误后应及时查找原因,上报科主任。
(四)对所有原始单据(入库单、____、请领单),供应方提供的各种文件均应妥善保管备查。
处方调配制度一、处方调配工作应由具有一定理论知识和实际操作能力的药剂士或药师担任;处方____和发药审核的对外窗口工作应由专业理论知识扎实、实际工作能力强和有调剂工作经验的药士以上药学专业技术人员承担。
中药房调剂操作规范
中药房调剂操作规范
第一条调剂人员调配处方时,应严格认真执行“四查十对”。
第二条药师应对处方用药适宜性进行审核。
经处方审核后,认为存在用药不适宜时,应当告知处方医师,请其确认或者重新开具处方。
第三条药师发现严重不合理用药或者用药错误,应当拒绝调剂,及时告知处方医师并记录,同时按照有关规定报告。
第四条调剂人员调配药品时,应对药品外观质量进行检查,若药品有霉变、虫蛀等质量问题,不得配发。
第五条调剂人员应保证药品称量准确,严禁估量抓药,毒性药材应逐剂称量。
凡需先煎,后下,烊化,冲服,包煎等特殊煎法的药品应单包,并在外包装上注明煎服方法。
第六条罂粟壳(目前我院尚未购进)只限于配方用,不得单包。
第七条严格执行配方复核制度,药品调配完毕,须经复核人核查无误后方可发出。
第八条完成处方调剂后,配方药师及复核药师须在处方上签名或者加盖专用签章。
中药房调剂工作制度范本
中药房调剂工作制度范本一、工作目标1. 提供准确、规范、安全的药品调剂服务,满足患者的用药需求。
2. 确保调剂药品的质量,遵守相关法律法规和药品管理制度。
二、工作职责1. 接受处方调剂:根据医生处方,准确核对患者用药信息,选择合适的药品进行调剂。
2. 药品配比:根据处方要求,按照制定的标准计算药物配比,确保药品剂量的准确性。
3. 药品配制:按照标准操作程序,正确配制药品,遵循操作规范,确保药品质量。
4. 药品储存:负责药品的储存和管控,确保药品的安全性和有效性。
5. 药品标识:对配制好的药品进行标识,包括药品名称、剂量、有效期等信息,防止药品混淆和误用。
6. 药品出库:按照相关规定,进行药品的出库作业,确保药品的正确性和可追溯性。
7. 处方审核:对处方进行审核,核对医师签名、患者信息和药品用量等,确保处方的合法性和安全性。
8. 与医生、护士的沟通:与医生、护士进行有效的沟通和协作,确保患者用药安全。
9. 工作记录:认真填写调剂工作记录,包括处方信息、配制过程和药品出库情况等,便于追踪和查证。
三、工作流程1. 接受处方调剂:接收医生处方并核对患者信息,确保处方合法有效。
2. 计算药品配比:按照处方要求,根据标准计算药品的配比。
3. 药品配制:按照标准操作程序准备药品,注意质量控制和操作规范。
4. 药品标识:对配制好的药品进行标识,包括药品名称、剂量、有效期等信息。
5. 药品储存:将配制好的药品储存到指定的位置,遵守储存要求。
6. 处方审核:对处方进行审核,核对签名和信息准确性。
7. 药品出库:按照规定进行药品的出库,填写相关记录表格。
8. 与医生、护士沟通:与医生、护士进行有效沟通,解决用药问题。
9. 工作记录:认真填写调剂工作记录,包括处方信息、配制过程和药品出库情况等。
四、工作要求1. 严格遵守《药品管理法》和相关法规,确保药品调剂的合法性。
2. 熟悉常用中药和处方调剂的基本知识,掌握操作规范。
中药房调剂工作制度(4篇)
中药房调剂工作制度一、工作宗旨中药房调剂工作旨在为患者提供优质的中药调配服务,确保中药的安全和有效性,促进患者的康复。
二、工作流程1. 接收处方:接收医师开具的中药处方,确认处方的合法性和完整性。
2. 配送审方:对处方进行审方,确认中药的种类、用量和相互作用等是否合理。
3. 药材采购:根据处方需求进行药材采购,确保药材的质量和来源可靠。
4. 药材贮存:将采购的药材进行分类、贮存,并做好相应的标识,确保易于查找和使用。
5. 材料称量:按照处方要求,将需要的药材按比例称量,精确计算。
6. 药材炮制:根据处方要求,进行药材的炮制和加工,确保药材的活性成分得到充分释放。
7. 药材浸泡:将经过炮制和加工的药材放入适当的容器中,在合适的温度和时间下进行浸泡,以提取药材的有效成分。
8. 中药调配:按照处方的比例和顺序,将药材提取液进行调配,确保中药的配方准确。
9. 调剂质控:对调配好的中药进行质控,检测药物活性和含量,确保中药的安全和有效性。
并做好相应的标识,确保易于识别和使用。
11. 留样备查:将每批次调配好的中药留样,并建立留样台账,以备后续检验和追溯使用。
12. 发药交接:将调配好的中药按照患者要求进行发药,并记录交接情况,确保中药发放准确。
三、工作责任1. 审方人员:负责对处方进行审方,确保中药的种类、用量和相互作用等合理。
2. 采购人员:负责根据处方需求进行药材采购,确保药材的质量和来源可靠。
3. 药材贮存员:负责将采购的药材进行分类、贮存,并做好相应的标识,确保易于查找和使用。
4. 称量人员:负责按照处方要求,将需要的药材按比例称量,精确计算。
5. 炮制人员:负责根据处方要求,进行药材的炮制和加工,确保药材的活性成分得到充分释放。
6. 浸泡人员:负责将经过炮制和加工的药材进行浸泡,以提取药材的有效成分。
7. 调配人员:负责按照处方的比例和顺序,将药材提取液进行调配,确保中药的配方准确。
8. 质控人员:负责对调配好的中药进行质控,检测药物活性和含量,确保中药的安全和有效性。
中药房调剂奖罚制度内容
中药房调剂奖罚制度内容一、奖励制度1. 服务质量奖励- 顾客满意度高,无投诉记录的员工,给予月度服务之星奖励。
2. 工作绩效奖励- 完成调剂任务超出平均水平的员工,按季度进行绩效奖金发放。
3. 创新贡献奖励- 对中药房工作流程、调剂技术或药品管理提出有效创新建议并被采纳的员工,给予一次性奖励。
4. 安全生产奖励- 年度内无安全事故记录的中药房,对相关责任员工进行奖励。
5. 团队协作奖励- 在紧急或大型任务中表现出色的团队,给予团队协作奖。
二、惩罚制度1. 工作失误惩罚- 因个人疏忽导致调剂错误,根据错误的严重程度,给予警告或罚款。
2. 服务态度惩罚- 对顾客态度恶劣,造成投诉的员工,进行批评教育,并根据情况严重性给予相应的经济处罚。
3. 违反操作规程惩罚- 不遵守中药房操作规程,导致药品污染或损坏的,根据损失程度进行处罚。
4. 迟到早退惩罚- 无故迟到、早退或旷工的员工,按公司规定进行扣款处理。
5. 违反职业道德惩罚- 利用职务之便为自己或他人谋取不正当利益的员工,将受到严肃处理,包括但不限于解除劳动合同。
三、奖罚执行1. 奖罚决定应由中药房管理部门根据实际情况和员工表现进行评定。
2. 所有奖罚情况应有详细记录,并在员工档案中备案。
3. 奖罚制度应定期回顾和更新,以适应中药房工作的实际需要。
4. 奖罚结果应公开透明,确保公平公正。
四、申诉机制1. 员工对奖罚决定有异议时,可向管理部门提出申诉。
2. 管理部门应在收到申诉后的一定时间内给予回复,并说明理由。
3. 如有需要,可设立独立的第三方评审机制,以确保奖罚制度的公正性。
请注意,以上内容仅为示例,具体奖罚制度应根据公司的实际情况和法律法规进行制定。
调剂药房工作制度
调剂药房工作制度一、总则调剂药房是医院药剂科的重要组成部分,主要负责处方药品的调配、核对、发放等工作。
为确保药品的正确、安全、有效使用,提高医疗服务质量,制定本工作制度。
二、岗位责任制度1. 调剂药房设主任、药师、药剂员等岗位,各岗位人员应具备相应的专业技术职称和资格。
2. 主任负责调剂药房的全面工作,药师负责处方审核、药品调配、核对等工作,药剂员负责药品分装、补充、统计、登记等事务。
3. 各岗位人员应严格遵守工作纪律,认真履行职责,不得擅离岗位。
三、查对制度1. 处方查对:调剂药房在接收处方时,应核对处方内容、病员姓名、年龄、药品名称、剂型、服用方法、禁忌等,确保无误后方可进行药品调配。
2. 药品查对:在药品调配过程中,药剂员应按照处方内容进行药品核对,确保药品品种、剂量、规格等准确无误。
3. 发药查对:在药品发放过程中,调剂药房应再次核对处方和药品,确保发药正确。
四、错误处方的登记、纠正及缺药处理1. 遇有处方错误或药品缺货情况,调剂药房应立即与开处方的医师联系,进行更正或更换药品。
2. 对错误的处方,调剂药房应进行登记,分析原因,及时纠正,并上报有关部门。
3. 对缺药情况,调剂药房应及时向药库申请补充药品,确保医疗服务不受影响。
五、领发药制度1. 调剂药房从药库领取药品时,应按照实际需要进行领药,控制领药的品种、数量和有效期。
2. 发到治疗科室、病房及其他部门的药品,调剂药房应按照申请进行发药,确保药品安全、有效使用。
六、药品管理制度1. 药品管理分为三级管理:一级管理是麻醉药品和毒性药品原料药的管理;二级管理是精神药品、贵重药品和自费药品的管理;三级管理是普通药品的管理。
2. 麻醉药品和毒性药品应实行专人负责、专柜加锁、专用处方、专用账册、专册登记的“五专”管理,处方应保存3年备查。
3. 精神药品、贵重药品和自费药品应按照相关规定进行管理,确保药品安全、有效使用。
七、特殊管理药品管理制度1. 特殊管理药品是指麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。
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中药房调剂工作制度
1、调剂人员应凭本院正式处方,调配发药。
2、调剂人员收到处方后应对处方内容逐项进行审查,无误后方可调配。
处方内容如有不妥或错误时,须经开方医生更正并重新签名后,方可调配。
调剂人员不得擅自更改处方。
3、调配时应称量、计数准确,对处方中标明“先煎、”“后入”、“包煎”、“冲服”等需要特殊处理的药品,要按要求特殊处理,并在发药时对病人详细说明。
4、处方调配完毕,调配人员应再次对照处方进行检查,无误后签名,并经他人复核无误在处方上签名后,方可发药。
发药时应将用药方法、用量、注意事项等向病人作详细说明。
5、对不符合规定的处方应拒绝调配。
急诊处方应优先调配。
6、对毒性药品、贵重药品应专柜加锁、专人专帐管理,不得与普通药混放,做到逐日销存统计,每月清查一次,帐物相符。
7、保持室内整洁,药品放置有序,调剂用具应经常清洗,研钵、捣药罐用毕应立即擦净,若调配毒性药品后应彻底洗净。
药柜斗应经常清理,杜绝串斗、虫蛀、药品变质、不洁等现象。
8、由库房领进药品时,应认真检查,对伪品、虫蛀、变质或未按规定进行加工炮制的药品,不得领进装斗。
9、对差错事故,应及时登记并汇报药剂科主任或院长处理。
重大差错事故应及时汇报上级卫生行政部门。
中药加工炮制室工作制度
1、凡需进炮制室待加工的药材,必须查明药物来源,药材的真伪、优劣、质量等以保证药材加工前的质量。
2、药材加工除去药材内的杂草和泥土,需做制剂的药材快水冲洗,凉(烘)干备用。
3、需炒制的药材,根据药物性质,掌握加热的温度,按规范进行操作。
4、炒炭药材必须保证质量不可炭化,操作过程中应用清水喷灭火星,防止复燃,至24小时后凉透验收入库。
5、需加辅料炮制的药材,必须保证辅料的纯净度,按照规定的重量和浓度执行。
6、需切制的根茎类药材用水冲淋、润湿,按标准厚度切制、晾干。
7、根据门诊需要,做到加工有计划,认真填写出入库单据和工作量报表。
8、炮制室内加工间和工作间分开,加工设备应放在干燥通风房间,并备有通风、除湿除尘、防火等设施,对加工设备做到定期检修。
9、需加工药材,内服和外用器皿一定要分开,用后冲洗干净。
10、工作人员每年做一次体检,炮制工作人员必须是专职人员,对加工好的药材必须经二人复核、签字、登记后,方可用于。