灭菌物品批量监测放行登记表
消毒供应中心7个表格格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）日期物品数量擦拭冲洗洗涤酶浓度超声酶浓度漂洗湿热消毒化学消毒（消毒剂）终末漂洗保养润滑剂浓度干燥签名温度时间浓度时间温度12机械清洗消毒过程监测记录表（表2）备注：1、机械清洗的打印记录应留存。
2、定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
3、运作过程见后：日期设备运行前检查 开机时间物品 名称运行程序与次数 运行情况 关机 时间清洁维护与保养签名定期监测滤网旋臂 打印机 清洗剂 程序次数/日正常 故障及处理3清洗消毒质量监测记录表（表3）备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
日 期物品名称数量 (件)合格(件)不合格(件)及处理措施消毒物品质量监测签名性 能 血 渍污 渍水 垢锈 斑消 毒 方法 抽检件数 监测结果4压力蒸汽灭菌记录表（表4）2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内日 期锅号锅次灭菌物品种类及数量 运行开始 时间灭菌阶段临界点 运 行 结 束 时 间BD 试验 结果化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养(正常、维护保养/故障、维修情况)签名 科 室 敷料类 器 械 类时间 温度 压力 包内包外监测管对照管操作者核对者开始结束开始结束开始结束5低温灭菌器记录表（表5）备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，日 期锅 次 锅 号灭菌物品 灭菌 开始 时间 灭菌温度 灭菌湿度 灭菌 时间 灭菌 结束 时间化学监测 生物监测结果 安全检查与维护保养 签名 科室 种类 数量包内 包外 监测管 对照管 正常及维护保养/故障及维修情况操作者核对者清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）日期产品名称生产厂家规格数量许可批件质量监测报告产品批号有效期颜色气味浑浊破损污迹处理措施签名6一次性使用无菌物品记录表（表7）进库日期名称规格数量生产厂家监测报告生产批号灭菌日期失效日期出库日期备注签名-7。
消毒供应中心7个表格模板
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
..下载可编辑..
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
..下载可编辑..
清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
..下载可编辑..
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
..下载可编辑..
低温灭菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
..下载可编辑..
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
..下载可编辑..
一次性使用无菌物品记录表（表7）
..下载可编辑..。
消毒供应中心清洗消毒检测表格
时间
浓度
时间
温度
一次性使用无菌物品登记本
进库日期
名称
规格
数量
生产厂家
监测报告
生产批号
灭菌日期
失效日期
出库日期
签名-Leabharlann 消毒供应中心灭菌器记录本日
期
科
室
锅
次
灭菌
开始
时间
灭菌
压力
灭菌温度
灭菌
时间
灭菌
结束
时间
灭菌物品
种类及数量
BD试验
结果
化学监测
生物监测结果
安全检查情况
签名
器械类
敷料类
包内
包外
阴性
阳性对照
消毒供应中心清洗质量监测记录
日
期
器械包
名称
件
数
性
能
光
洁
度
存在问题及处理
消毒物品质量监测
监测人
血渍
污渍
水垢
锈斑
抽检件数
监测结果
清洗消毒器及手工清洗质量监测登记本
日常监测
定期监测
消毒质量监测
日期
冲洗
洗涤
超声
终末
漂洗
消毒
干燥
测试剂
清洗消毒器质量安全监测
湿热消毒
化学消毒
监测人
合格
不合格
新安装、更新、大修、更换清洗剂、消毒方法等
颜色
气味
浑浊
破损
污迹
备注
签名
正常
故障原因及维修情况
操作者
核对者
消毒供应中心环氧乙烷灭菌器记录本
日
期
科
无菌物品存放区表格汇总(1)
脉动压力蒸汽灭菌器操作记录表首页应标明灭菌设备型号、规格、额定温度、压力、出厂日期、使用日期、工艺监控、装载模式、责任人等。
注：1.适用于耐湿、耐热的器械、器具和物品的灭菌。
2.根据待灭菌物品选择适宜的压力蒸汽灭菌器和灭菌程序。
灭菌器操作方法遵循生产厂家的使用说作手册。
3.硬质容器和超重的组合式手术器械，应由供应商提供灭菌参数。
4.灭菌前进行安全检查，并对灭菌器进行预热，脉动预真空压力蒸汽灭菌器每日开始灭菌运行前，空载进行B-D实验。
5.装载时使用专用灭菌架或篮筐装载物品，宜将同类材质的器械、器具和物品，置于同一批次进行灭菌。
材质不相同时，纺织品放上层，竖放，金属器械类放于下层。
6.应观测并记录灭菌时的温度、压力和时间等灭菌参数和设备运行情况。
7.从灭菌器卸载取出的物品，待温度降至室温时方可移动，冷却时间应≥30min。
压力蒸汽灭菌器日常保养与维护记录全检查备注：发现异常及时报告处理，完成后在日期栏内打勾。
设备维修保养记录注：灭菌器新安装、移位或大修时，需在备注栏目中注明，并进行物理、化学监测，通过后，生物监测应空载连续监测三次，合格后方可使用。
预真空（包括脉动真空）压力蒸汽灭菌器应进行B-D测试并重复三次，连续监测合格后，方可使用。
注：1.首页应标明灭菌设备型号、规格、额定温度、压力、出厂日期、使用日期、责任人等。
2.在相应栏目内填入灭菌器运行时的温度、压力、灭菌时间、干燥时间等内容。
3.在程序栏目中，填写相应灭菌程序（可用代码表示，但需在首页说明中备注）。
要求：每日下班前登记注：1.灭菌后的物品应分类、分架存放在无菌物品存放区，物品放置应固定位置，设置标识。
接触无菌物品前应洗手或手消毒。
2.在“当日灭菌”栏内填写相应物品的灭菌数，在“上、下午发放栏”中，填入发放数量，清点库存数，做到账、物相符。
3.发放时，遵循先进先出的原则，每日检查有无过期、湿包，并在相应栏目中记录。
4.出现过期包、湿包时，在相应栏目中记录处理方法。
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.
备注：机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表（表3）
1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温灭菌器记录表（表5）
1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
一次性使用无菌物品记录表（表7）
1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.
1文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.。
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
备注：机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
清洗消毒质量监测记录表（表3）
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温灭菌器记录表（表5）
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
一次性使用无菌物品记录表（表7）。
一次性灭菌用品监督检查记录表
一次性灭菌用品监督检查记录表
科别：
科室签字：
检查人员：
检查时间：
序
供货方三证是否齐全（营业执照、经营许可证、授权书）？
2
产品三证是否齐全（营业执照、生产许可证、产品注册证）？
3
是否妥善保存一次性灭菌用品购入时的包装标识、标签、说明书、合格证等原始资料？
4
进口产品是否有报关单、检疫证？
11
其他：
检查发现的问题：
整改意见和处理措施：
上次整改意见的落实和整改情况:
5
一次性灭菌用品是否有完整的送货清单、入库记录、出库记录？
6
一次性灭菌用品的购进、验收、储存、使用等是否按医院制度执行？
7
一次性灭菌用品是否有批次合格检验报告？
8
一次性灭菌用品外包装是否完整？
9
一次性灭菌用品是否在有效期内？
10
使用科室是否有专人负责本科室医疗器械不良事件管理监测工作，并及时上报不良事件登记表？
消毒供应中心7个表格
手工清洗消毒过程监测记录表（表1）
备注：手工清洗按物品种类每次记录相应参数一次。
页脚内容
机械清洗消毒过程监测记录表（表2）
页脚内容
备注：机械清洗的打印记录应留存。
定期监测包括: 年度监测，设备新安装、更新、大修、更换清洗剂、清洗消毒方法改变时等。
页脚内容
清洗消毒质量监测记录表（表3）
页脚内容
备注：日常监测由操作者用蓝笔登记，定期监测由质控护士用红笔登记。
消毒物品应每季度监测登记。
不合格物品的件数、名称、处理措施应统一填在相应的单元格内。
页脚内容
压力蒸汽灭菌记录表（表4）
备注： 1、安全检查包括：压力表、安全阀、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、蒸汽等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内
低温灭菌器记录表（表5）
页脚内容
备注：1、全检查包括：显示屏、门封圈、排气口、打印机、安全锁扣、锅内壁清洁、水源、电源、压缩空气、压力表等
2、维护保养包括：清除灭菌器内垃圾或掉落的异物，保持灭菌器内、外清洁，保持进气、排气口通畅，定期排放水汽分离器等
3、生物监测结果应记录在指示剂标签上并粘贴在单元格内，
清洗、消毒、包装、监测材料质量检查记录表（表6）
页脚内容
一次性使用无菌物品记录表（表7）
页脚内容
页脚内容。
消毒灭菌效果及环境卫生学监测登记本
河源市人民医院消毒灭菌效果及环境卫生学监测登记本科室普儿科年度 2016目录1、消毒灭菌效果及环境卫生学监测要求 (1)2、消毒灭菌效果及环境卫生学监测项目计划安排表 (2)3、各科室消毒灭菌效果及环境卫生学监测项目和监测频率表 (3)4、消毒灭菌效果及环境卫生学监测使用的采样器材一览表 (5)5、医院各区域空气净化方法及净化效果监测表 (6)6、医务人员手、物体表面、消毒液、内镜消毒效果监测表 (7)7、消毒灭菌效果及环境卫生学监测结果登记表 (8)8、消毒灭菌效果及环境卫生学监测质量改进表 (9)消毒灭菌效果及环境卫生学监测要求一、监测频率：普通科室为每季度的第一个月监测,重点科室每月监测;二、培养基配送时间：每月第二周的星期二请各科室配合做好签收工作;三、标本的采样与送检及接收时间1、采样在当月第二周的星期二至星期五完成,监测不合格的在接到通知的本周内完成;2、采样后4 h内送检,若样本保存于0～4℃条件时,送检时间不得超过24 h；但须注意采样标本检验科接收时间为每天8:30～11:30时和14:30～17:00时双休日不接收标本;四、采样的注意事项1、采样时,标签须明确注明科室、项目名称,各标本贴好相应的标签,如：空气采样的标签应贴在有琼脂的平皿底部；物体表面、消毒剂和无菌物品等采样标本的标签需贴在试管上部;2、物表取100cm2面积,不足之处应标明具体面积,医务人员手统一采两只手,便于检验科计算培养结果;3、无菌检查按中华人民共和国药典附录中无菌检查法规定执行;4、采样过程严格遵守无菌技术操作;五、采样项目科室可根据情况自行调整,但须报院感科批准;六、科室年初需填好本年度消毒灭菌效果和环境卫生学监测项目计划安排表,见附表1;七、各科室消毒灭菌效果及环境卫生学监测项目和监测频率见附表2;八、消毒灭菌效果及环境卫生学监测使用的采样器材一览表,见附表3;九、医院各区域空气净化方法及净化效果监测见附表4;十、医务人员手、物体表面、消毒液、内镜消毒效果监测见附表5;附表1消毒灭菌效果及环境卫生学监测项目计划安排表备注：1、空气培养计划具体到室间,如换药室或1号手术间;2、物体表面计划具体到何地何种物表,如换药室治疗台台面或护士站电脑键盘;3、医务人员手具体到数目,如1位护士的手;4、其它应具体到名称及数目;附表2 各科室消毒灭菌效果及环境卫生学监测项目和监测频率表附表3消毒灭菌效果及环境卫生学监测使用的采样器材一览表附表4 医院各区域空气净化方法及净化效果监测表备注：1、根据医院空气净化管理规范WS/T368-2012、医疗机构消毒技术规范WS/T367-2012、医院洁净手术部建筑技术规范GB 50333-2013要求制定;2、空气采样前,关闭门窗,在无人走动的情况下,静止10min后采样;附表5医务人员手、物体表面、消毒液、内镜消毒效果监测表备注：根据WS/T367-2012医疗机构消毒技术规范、内镜清洗消毒技术要求制定;年月消毒灭菌效果及环境卫生学监测结果登记表年月消毒灭菌效果及环境卫生学监测质量改进表。
检验科物品消毒灭菌记录表全集文档
检验科物品消毒灭菌记录表全集文档(可以直接使用，可编辑实用优质文档，欢迎下载）检验科物品消毒灭菌记录表月份：富川县人民医院检验科（夜班交接班记录表）年度:_______检验科夜班交接班记录检验科消毒记录表年月说明：一、分工1、护理员：负责每日消毒地面及清洗可重复使用的耐用消耗品并按规定清毒。
每日用0.2%过氧乙酸或1000mg/L氯消净拖地一次。
2、工作人员：每日以0.2%过氧乙酸或1000mg/L氯消净抹拭工作台面一次，台面受污染时及时消毒（200mg/L氯消净擦拭），并按规定浸泡消毒所用消耗品，工作结束后交护理员清洗；空气消毒，紫外线照射30～60分钟。
二、具体操作1．玻璃制品：（1）血常规涂片：浸泡于水中煮沸30分钟，然后以洗衣粉清洗，自来水冲洗干净后过两次蒸馏水，沥干，1600C干烤30分钟以上。
（2）玻璃试管，其它用途的玻片：用完后浸泡于200mg/L氯消净中2小时，以水清洗后再用洗衣粉刷洗干净，最后过两次蒸馏水，沥干，1600C干烤30分钟以上。
（3）培养皿：先高压蒸气灭菌15-30分钟，然后用洗衣粉清洗干净，以蒸馏水过二次，沥干1600C干烤30分钟以上。
2．聚乙烯塑料类：需重复使用的试剂杯，样品杯，反应杯，用后浸于200mg/L氯消净中2小时，以水部干净，再重新用200mg/L氯消净中30分钟以上，以水清洗干净，过二次蒸馏水后沥干，烤箱370C蒸干。
3．一次使用之采血管及其它污染品，由护理员密封，送处理站焚烧。
4．工作人员手消毒：工作完毕，以0.5%碘伏擦拭或于0.2%过氧乙酸或1000mg/L氯消净中浸泡3分钟，再用肥皂洗手。
附：0.2%过氧乙酸：20%过氯乙酸10ml+990 ml水；1000mg/L氯消净：1包（20g/包）+水2400 ml；2000mg/L氯消净：2包（20g/包）+水24000 ml；以上清毒液每日一换。
消毒隔离检查登记表
10
同上
溶媒及开启的静脉输入液体，符合要求，棉签、棉球、纱布、小包装瓶装消毒液等使用符合要求
注明开启时间，棉签、纱布、溶媒24h、输入液体、封管液不超过2h，消毒液使用不超过3天
10
同上
护理用具：血压计、听诊器、手电筒等保持清洁，定期消毒,污染时立即清洗消毒
血压计、听诊器、手电筒等保持清洁
10
一项做不到扣1分
实得分
平均分：总扣分：追踪后得分：
注：每月检查四次，每100分为合格,消毒灭菌合格率100％检查人:
消毒隔离检查登记表
科室年月日
项目
要求及标准
分值
日期、扣分
评分方法
存在问题
追踪检查
注射一人一针一管一擦手
100％
8
一人次做不到扣1分
湿式扫床一床一巾
100％
8
同上
静脉输液一人一带
0％
8
同上
擦拭床头柜一桌一巾
100%
8
同上
治疗室、换药室、处置室
分区合理,摆放整齐，环境清洁
10
一项做不到扣1分
灭菌与非灭菌物品放置及灭菌包符合要求
放置合理，包外有明显标志、灭菌指示胶带无过期、无自备包
10
一项做不到扣2分
灭菌干缸、消毒液容器、敷料缸、体温计等处理符合要求
干缸4h敷料缸12h消毒液容器每周2次更换，同时更换消毒液
10
同上
用过注射器、输液器等处理符合要求
分类清楚、分别放置、统一回收，利器盒不得重复使用
8
同上
各种导管、引流管、湿化瓶、雾化管、鼻饲管、氧气管等处理符合要求
自整理医院常规监测频次
血液透析
反渗水采样部位：为反渗水输水管路的末端。
透析液采样部位：为透析液进入透析器的位置
1、每周进行反渗水软水硬度及游离氯检测
2、每月进行反渗水及透析液细菌监测、设备消毒剂监测（包括消毒剂的浓度和设备消毒剂的参与浓度）
每锅每次必做：物理监测（依据灭菌器类型选择监测参数如：作用浓度、温度、湿度、灭菌时间等）
化学监测（随锅放置化学测试包-内放有爬行卡）
每锅每周（低温甲酸蒸汽灭菌）：生物监测
每锅每批次（环氧乙烷灭菌）：生物监测
每锅每天（过氧化氢灭菌）：生物监测（随锅放置综合挑战包-内有爬行卡和生物试剂（小长管装））
植入物：每锅每次必须进行生物监测及放置5类爬行卡
1、不推荐医院常规开展灭菌物品的无菌检查，当流行病学调查怀疑医院感染事件与灭菌物品有关时，进行相应物品的无菌检查。
2、使用中的消毒剂（碘伏、戊二醛等）每季度监测一次，使用中的灭菌剂每月监测一次，连续使用的消毒液（含氯消毒液等）每天监测浓度
3、当怀疑医院感染与消毒剂有关，随时监测；
参考《医院消毒卫生标准》GB15982-2012
1、常规每季度监测一次
2、当怀疑医院感染与医务人员手有关，随时监测
参考《医院消毒卫生标准》GB15982-2012、《WS-T313-2009医务人员手卫生规范》
使用中消毒液、灭菌剂、无菌器械保存液及无菌物品监测
采样时间：使用中的消毒剂与无菌器械保存液；
采样方法：在无菌条件下，用无菌吸管（无菌注射器）吸取1ml被检样液，加入9ml稀释液中混均送检。
植入物：每锅每次必须进行生物监测及放置5类爬行卡