药品养护检查记录表
药品陈列质量养护检查记录表
规格
生产厂家
批准文号
批号
有效期
单位
数量
质量情况
确定理由
养护员
对存在问题的处理情况：
药品的质量检查
对药品的外观形状进行检查，如片剂是否有裂片、霉点等，冲剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻瓶是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。
检查的药品类别为，品种个，其中近效期药品品种数个，有质量问题的品种数为个，需要列入重点养护品种的药品明细表及处理情况附后。
需要列入重点养护品种的药品明细表
药品陈列质量养护检查记录表
检查日期
年月日
检查人员
检查养பைடு நூலகம்项目
检查内容
检查情况
营业场所的陈列环境
营业场所的温度、湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。
营业场所的药品摆放
营业场所内的药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂量器等的设施设备情况。
药品养护记录表
供货单位
规格
入库时间
批号
生产日期
剂型
供货单位
规格
入库时1,易变质的药品；
2.储存时间长的药品；
3.近效期的药品；
4.已发现质量问题的相邻产 品批号的药品；
5.首营品种.
1.外观质量是否发生变化或是否存在异常情 况；
2.外观质量是否符合法定质量标准规定；
3.温湿度是否符合规定要求，在库药品的储存 是否符合质量标准中贮藏项的规定.
剂型
供货单位
规格
入库时间
批号
生产日期
名称
生产企业
1.易变质的药品；
2.储存时间长的药品；
3.近效期的药品；
4.已发现质量问题的相邻产 品批号的药品；
5.首营品种.
1.外观质量是否发生变化或是否存在异常情 况；
2.外观质量是否符合法定质量标准规定；
3.温湿度是否符合规定要求，在库药品的储存 是否符合质量标准中贮藏项的规定.
剂型
供货单位
规格
入库时间
批号
生产日期
名称
生产企业
1.易变质的药品；
2.储存时间长的药品；
3.近效期的药品；
4.已发现质量问题的相邻产 品批号的药品；
5.首营品种.
1.外观质量是否发生变化或是否存在异常情 况；
2.外观质量是否符合法定质量标准规定；
3.温湿度是否符合规定要求，在库药品的储存 是否符合质量标准中贮藏项的规定.
药品养护记录
库房：年 月 日检查员:
药品
养护类别
养护内容
检查结果与 处理
名称
生产企业
1.易变质的药品；
2.储存时间长的药品；
药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共（）个品种共（）个批次，超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种：生物制品：（）个品种共（）个批次、疫苗：（）个品种共（）个批次。
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
大参林连锁药店有限公司陈列药品养护检查记录表
查总结
养护员签名：年月日
养护检
查总结
养护员签名：年月日
审核
意见
质管员签名：年月日
审核
意见
质管员签名：年月日
大参林连锁药店有限公司陈列药品养护检查记录表
大参林质管字（记）第034号
检查时间
年月日时分至年月日时分
检查时间
年月日时分至年月日时分
检查药品
类别目录
检查药品
类别目录
检查内容
检查内容
养护措施
养护措施
ห้องสมุดไป่ตู้检查记录
及结果
(质量情
况）
检查记录
及结果
(质量情
况）
处理
意见
养护员签名：年月日
处理
意见
养护员签名：年月日
药品养护检查记录表
药品养护检查记录表
药品养护检查记录表
养护员按照“三三四”原则，每月对在库药品质量(药店陈列药品)进行巡回检查，并做好养护检查记录。
现在一般采用:电脑(如时空软件、千方百计软件)中GSP管理窗口——储存与养护栏设置养护时间后，每月底自动生成药品养护检查记录表打印出来，记录内容依次为:
药品养护检查记录
打印时间、编号
检查日期、药品名称、剂型、规格、单位、数量、生产厂家、批号、批准文号、有效期、质量状况、养护措施、处理结果。
养护员:
表格中除:检查日期、质量状况、养护措施、处理结果、养护员栏要手工填写外，其余电脑自动可生成。
检查日期:从打印时间开始填写至下月几号为止，看有多少页平均后连续填写时间也可，但不能填写一样的时间;
质量状况:填写“无异常”;
养护措施:可填写“效期催销”、“翻垛”、“通风”等，视具体需要养护情况而定;
处理结果:“继续销售”;
养护员:要签完整名字。
药品陈列和储存养护检查记录表
编号：MN-QR-20XX-04日期：年月日
检查 项目
店面卫生
药品摆放
药品包装盒
门窗
货柜及货架
陈列条件
养护设备
清洁
不清洁
整齐
不整齐
清洁
不清洁
清洁
不清洁
清洁
不清洁
符合
不符合
符合
不符合
计量器具
温、湿度记录
营业场所和库房
湿湿度监测
近效期药品标志
药品质量情况
近效期药品 上架情况
符合 要求
纠正措 施及处 理意见
跟踪检 查结论
注：每月定期检查一次，检查时将实际检查结果在相应的空格栏内打“√或“×”
不符合 要求
规范
不规范
符合 要求
不符合 要求
明显
不明显
合格
异常
不合格
优先销售
不优先 销售
药品陈列分类
药品储存 分类
拆零专柜管理
药品标签字迹 是否清楚
中药饮片药斗名称
符合 规定
不符合 规定
符合 规定
不符合 规定
符合 规定
不符合 规定
未设置
清楚
不清楚
规范
不规范
综合 结论பைடு நூலகம்
签名：
Rx柜：
OTC柜：
中药柜：
其它柜：
药品养护检查记录表
药品名称
规格
生产厂家
批准文号
产品批号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
对存在问题的处理情况：
注：本表适用于药品保管或养护人员定期自查工作，记录自查情况和重点养护品种；也可用于科室质量管理人员抽/药库药品储存和养护工作的记录。
编号:
药品养护检查记录表
检查人员：
日期：年月日
养护检直项目
检查内容
检查情况
药品储存环境
药品储存环境的温度、相对湿度以及防潮、防虫、防污染、防鼠、防霉、防尘及卫生状况等情况。（常温库10-30°C;阴凉库:20℃以下；冷藏库：2-10℃;相对湿度45-75%。）
药品储存摆放
药品是否按照药品分类摆放，摆放是否合理规范。是否按色标进行管理（药品按批号堆垛，不同批号药品不得混垛，垛间距不小于5cm,与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于30cm,与地面间距不小于IOcm,冷库内制冷机组出风口IoOCm范围内，以及高于冷风机出风口的位置不得码放药品。）
药品养护设施设备
调节温湿度、中药调剂及调剂器具等的设施设备情况
药品的质量检查
对药品的外观性状进行检查（片剂是否有裂片、霉点等，颗粒剂是否吸湿结块，口服液等是否浑浊、沉淀，玻璃是否破裂，中药饮片是否虫蛀、霉变，中药饮片是否有错斗、串斗等。）
检查的药品类别为,品种个，其中近效期药品品种数介，有质量问题的品种数为介，需要列入重点ห้องสมุดไป่ตู้护品种的药品明细表及处理情况附后
药品养护记录表模板
药品养护记录表模板
药品名称，______________________。
批号，______________________。
生产日期，______________________。
有效期至，______________________。
存放位置，______________________。
养护记录：
日期，__________ 温度，__________℃湿度，__________% 养护人，
__________。
1. 养护情况：
2. 温湿度记录：
3. 养护人签名：
4. 备注：
药品养护记录表是用来记录药品存放和养护情况的重要文件，对于确保药品的质量和安全具有重要意义。
在使用药品养护记录表时，需要认真填写各项信息，确保记录的准确性和完整性。
首先，需要填写药品的名称、批号、生产日期、有效期至等基本信息。
这些信息对于药品的识别和追溯具有重要作用，确保了药品的使用安全。
其次，需要填写存放位置，包括存放的具体位置、温度和湿度等信息。
药品的存放位置需要远离光线、高温、潮湿等环境，以确保药品的质量不受影响。
养护记录部分需要填写养护的日期、温度、湿度以及养护人的信息。
在养护过程中，需要定期检查药品的存放环境，确保温湿度符合要求，及时调整存放条件。
最后，需要填写养护人的签名和备注。
养护人需要对药品的养护情况进行认真记录，并在记录表上签名确认，确保养护过程的可追溯性。
药品养护记录表的准确填写对于药品的质量和安全具有重要意义，希望大家能够认真对待，确保药品的质量和安全。
药品检查养护(养护设施检查保养)记录
药品检查养护（养护设施检查保养）记录
养护区域_______养护人________养护日期_______天气___温度__湿度__%
按制度规定对储存药品一个季度、陈列药品一个月进行检查，同时对养护设施进行检查。
在检查中发现问题的药品必须有处置记录。
存在问题如：裂片、霉变、变色、污染、过期等所有不合格的特征，要有报耗、销毁完善的手续和记录。
发现近效期药品的，在存在问题栏中填“近效期”，措施栏中填“摧销”，这些品种在近效期药品摧销表中要有记录，且进入重点药品养护检查档案，进行重点养护。
药品陈列养护检查记录表64942
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
检 查 药 品 明 细 表
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
产品批号
批准文号
有效期
单位
数量
质量情况
养护情况
养护员
药品通用名（或商品名）
规格
生产厂家
药房药品养护记录表
库房温湿度情况：，设备运转情况：。
导致药品质量问题发生原因：
建议：
药品养护员签名：
标签标识外观质量
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结：
养护员签名：
医院药房药品养护检查季度分析表
日期：年月～月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
（）个品种共（）批次
冰箱储存的药品
（）个品种共（）批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种
质量异常原因
总结
季度分析：本季度常规养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；重点养护检查的药品：生物制品（）个品种共（）个批次，疫苗（）个品种共（）个批次；近效期药品（）个品种共（）个批次。
医院药房药品养护记录表
日期：年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求Байду номын сангаас
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
（）个品种共（）批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况