药房药品养护记录表-西药房药品养护记录表

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药品养护记录表

药品养护记录表
青海省富康医药连锁有限公司
陈列药品养护检查记录表
门店:FKLS-QJ-040
检查日期
品 名
规 格
单位
数量
生产企业
生产批号
有效期
质量状况
处理方法
处理结果
检查人
2012.01.25
伤科接骨片
24片

10
大连美罗
201103266222
2014.02.
无异常
2012.01.25
伸筋丹胶囊
0.15g*60粒
A03037
2014.01
无异常
2012.01.25
心可宁胶囊
20粒*0.4g

14
黑龙江济仁堂
110203
2013.01
无异常
2012.01.25
人参再造丸
3g×10丸

10
吉林同化博详
100901733
2013.08
无异常
2012.01.25
牛黄降压丸
10丸*1.6g

10
北京同仁堂
1013949
1105027303
2013.10
无异常
2012.01.25
麝香接骨胶囊
30粒*0.3g

20
吉林真元
20110301
2013.02
无异常
2012.01.25
氯唑沙宗片
0.2g×24片

10
上海旭东
111001
2014.08
无异常
2012.01.25
氨酚待因片
20片

20
青海制药厂
20111011
2014.09

药房陈列药品质量检查养护记录

药房陈列药品质量检查养护记录

江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录九月份
江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录
江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录
江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录
江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录
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江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录
江西寿兴堂药房医药连锁有限公司吉安中山店陈列药品质量检查养护记录
.。

药品养护登记表1

药品养护登记表1

地址 xx省x市
药品用 途
消炎解 毒
检查日期
年月日 年月日
检查批 号
3E+06
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
年月日
检查 质量问 数量 题 2000 无
养护措 施
养护人 罗茹
备注
药品养护登记表
序 药品 号 名称
规格
产品批 号
有效期至
1
xx胶囊
1粒/板x4 板
1
年月日
4
年月日
5
年月日
6
年月日
7
年月日
8
年月日
9
年月日
10
年月日
11
年月日
12
年月日
13
年月日
14
年月日
15
年月日
16
年月日
17
年月日
18
年月日
质量 标准 xx
注册 商标 xx
生产厂 家
xx厂家

药品养护记录

药品养护记录

药品养护记录LG GROUP system office room 【LGA16H-LGYY-LGUA8Q8-LGA162】药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员,养护人员应经专业或岗位培训,熟悉药品保管和养护要求。

2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作,每月对所保管的药品进行质量养护,对发现的问题,有记录可查。

3.药品养护应贯彻“预防为主”原则,储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风;有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施,库内保持清洁卫生。

4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求,每日上、下午定时做好二次记录,有异常情况即采取相应措施如:开窗通风、闭窗防湿;电扇或空调机降温;干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。

5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查,及时了解库存、陈列药品质量状况,采取相应的防治措施。

对3个月内近效期药品,按月及时催销。

6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。

7.养护中发现药品质量问题,要及时与药房负责人联系,立即停止销售和使用。

报废、待处理及有问题的药品,必须与正常药品分开,并建立不合格药品台帐,防止错用或重复报损,造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度(1)为合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

(2)药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

(3)距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收入库。

(4)药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。

(5)近效期药品在货位上可设置近效期标志。

(6)对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

药品养护记录

药品养护记录

药品养护记录 IMB standardization office【IMB 5AB- IMBK 08- IMB 2C】药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员,养护人员应经专业或岗位培训,熟悉药品保管和养护要求。

2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作,每月对所保管的药品进行质量养护,对发现的问题,有记录可查。

3.药品养护应贯彻“预防为主”原则,储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风;有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施,库内保持清洁卫生。

4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求,每日上、下午定时做好二次记录,有异常情况即采取相应措施如:开窗通风、闭窗防湿;电扇或空调机降温;干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。

5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查,及时了解库存、陈列药品质量状况,采取相应的防治措施。

对3个月内近效期药品,按月及时催销。

6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。

7.养护中发现药品质量问题,要及时与药房负责人联系,立即停止销售和使用。

报废、待处理及有问题的药品,必须与正常药品分开,并建立不合格药品台帐,防止错用或重复报损,造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度(1)为合理控制的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

(2)药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

(3)距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收入库。

(4)药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。

(5)近效期药品在货位上可设置近效期标志。

(6)对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

药品养护记录

药品养护记录

药品保管养护管理制度1.药房、药库应配备专职的养护人员,养护人员应经专业或岗位培训,熟悉药品保管和养护要求。

2.药库、药房工作人员负责储存和陈列药品的日常养护工作,每月对所保管的药品进行质量养护,对发现的问题,有记录可查。

3.药品养护应贯彻“预防为主”原则,储存药品的仓库应阴凉、干燥、通风;有安全、防霉、防蛀、防鼠、防虫、防潮、防污染等设施,库内保持清洁卫生。

4.药库、药房工作人员须认真检查仓库及陈列环境的温、湿度是否符合药品储存要求,每日上、下午定时做好二次记录,有异常情况即采取相应措施如:开窗通风、闭窗防湿;电扇或空调机降温;干石灰或除湿机吸潮降湿等,并记录采取措施后的温湿度。

5.质量管理员每月对库房库存药品进行质量抽查,及时了解库存、陈列药品质量状况,采取相应的防治措施。

对3个月内近效期药品,按月及时催销。

6.对新进品种、易变质药品、近效期药品、曾发生质量问题的相邻批号的品种以及滞销、贮存日久的品种应加强重点养护。

7.养护中发现药品质量问题,要及时与药房负责人联系,立即停止销售和使用。

报废、待处理及有问题的药品,必须与正常药品分开,并建立不合格药品台帐,防止错用或重复报损,造成帐货混乱和严重后果药品效期管理制度(1)为合理控制药品的经营过程管理,防止药品的过期失效,确保药品的储存、养护质量,根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》等法律、法规,特制定本制度。

(2)药品应标明有效期,未标明有效期或更改有效期的按劣药处理,验收人员应拒绝收货。

(3)距失效期不到6个月的药品不得购进,不得验收入库。

(4)药品应按批号进行储存、养护,根据药品的有效期相对集中存放,按效期远近依次堆码,不同批号的药品不得混垛。

(5)近效期药品在货位上可设置近效期标志。

(6)对有效期不足6个月的药品应按月进行催销。

(7)对有效期不足6个月的药品应加强养护管理、陈列检查及销售控制。

(8)及时处理过期失效品种,严格杜绝过期失效药品售出。

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标签标识外观质量
内在性状检查
疑似质量问题
养护情况分析总结:
养护员签名:
遂宁市中心医院
药房药品养护检查季度分析表
日期:年月~月
常规
养护
检查
统计
普通储存的药品
()个品种共()批次
冰箱储存的药品
()个品种共()批次
疫苗养护品种
生物制品养护品种
质量异常品种Байду номын сангаас
质量异常原因
总结
季度分析:本季度常规养护检查的药品:生物制品()个品种共()个批次,疫苗()个品种共()个批次;重点养护检查的药品:生物制品()个品种共()个批次,疫苗()个品种共()个批次;近效期药品()个品种共()个批次。
检查合格率达。药品质量状况。不合格药品报损共()个品种共()个批次,超过药品有效期报损的药品占。发现质量问题的品种:生物制品:()个品种共()个批次、疫苗:()个品种共()个批次。
库房温湿度情况:,设备运转情况:。
导致药品质量问题发生原因:
建议:
药品养护员签名:
遂宁市中心医院
药房药品养护记录表
日期:年月日
储存环境是否符合要求
是□
否□
药房温度/湿度
冰箱温度/湿度
库存药品堆放是否符合要求
是□
否□
特殊药品管理是否符合要求
是□
否□
药房所用设备运转是否正常
是□
否□
养护检查数量
()个品种共()批次
抽查中有质量问题药品情况
药品名称
规格
生产厂家
单位数量
批号
有效期
存放库区
包装质量情况
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