药品验收记录
药品质量验收记录
药品质量验收记录药品质量验收记录一、验收目的为了确保所采购的药品符合国家相关法规和标准，安全有效地投入使用，特进行药品质量验收工作。
本次验收主要目的包括确认药品的合法性、完整性、规格达标和质量稳定性。
二、验收内容1.药品合法性验收首先，我们验证了供应商的营业资质和药品生产许可证，确保供应商合法经营并具备生产资格。
同时检查了药品的批准文号，确认药品已获得国家药监局的批准销售。
2.药品完整性验收验收过程中，对已收到的药品进行了逐一点验、包装验和数量验，确保药品完整无瑕疵。
尤其对液体药品和易碎药品，采取了小样验收，并注意查看包装是否有破损。
3.药品规格验收重点对药品的规格进行核实，包括剂型、规格、包装等信息。
同时，查看药品标签、说明书是否清晰完整，以确保患者正确使用药品。
4.药品质量稳定性验收对药品质量进行了抽样检验，包括外观、气味、溶解度、酸碱度、含量测定等指标。
参照国家相关标准，确保药品质量稳定并符合规定要求。
三、验收记录根据验收内容，详细记录了以下信息：1.供应商名称、药品名称、生产批号、生产日期、有效期等基本信息。
2.验收过程中发现的问题，如包装破损、规格不符、过期药品等，以及对应的处理措施。
3.药品样品抽样检验结果，包括各项指标的测试结果和是否合格的判定。
四、验收结论与建议根据验收记录，对所采购的药品进行综合评价和判定。
合格的药品可进入库存并投入使用；对于不合格的药品，要及时与供应商联系并进行退货或更换。
在日常采购过程中，应注重选择正规渠道的供应商，并加强与供应商的沟通与合作，提高药品质量的可控性。
并定期进行药品质量验收，及时发现和解决问题，确保药品的治疗效果和患者的用药安全。
药品购进验收记录
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-31
2009-10-29
0.90
胖大海含片
20s/5
盒
10
10
无
临沂健生堂医药
3/130000038
090903
2011-09-21
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-31
2009-10-29
1.60
金银花含片
18S/5
盒
10
10
无
吉林益民堂制药
20090605
2009-10-20
20091019
7.75
采芝灵
复方氨酚烷胺胶囊
10s/10
盒
10
10
无
江西仁和
H20066169
090310
2011-0201
甲类OTC
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
4.40
氨加黄敏胶囊
10s*10支
板
200
200
无
四川蜀中制药
H51023456
090807
20110701
20090202
20110101
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
2.80
安神补心丸
200丸/10
瓶
5
5
无
山西旺隆制药
Z14020611
20090101
20111201
甲类OTC
合格
合格
伍鼎丞
2009-10-23
20091022
2.90
药品购进验收记录
药品购进验收记录
单位名称（盖章）：
说明：
1.药品购进验收记录必须真实完整。
购进验收记录必须注明药品的通用名称，剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购货单位、购货数量、购货价格、购货日期、验收结论、验收人员、验收日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。
2.药品验收员必须对购进的药品逐批验收，作出合格或不合格的结论，并在记录上签名及验收日期。
3.药品购进验收记录应按月整理归档，保存至超过药品有效期一年，但不得少于五年。
药品验收记录表
药品验收记录表药品验收记录表编号：_________ 日期：__________1. 药品信息药品名称：药品批号：规格：生产厂家：生产日期：有效日期：2. 质量指标及验收标准质量指标验收标准外观药品外观应无明显缺陷，如裂纹、变形、污染等。
标签药品标签应齐全、清晰、无模糊、错漏字。
包装药品包装应完整、无破损、无渗漏。
有效期药品有效期应在验收日期后合理范围内。
化学成分药品化学成分应与说明书中相符。
微生物检测药品应符合微生物检测标准，如菌落总数、霉菌及大肠菌群等。
3. 验收结果外观：___________（合格/不合格）标签：___________（合格/不合格）包装：___________（合格/不合格）有效期：___________（合格/不合格）化学成分：___________（合格/不合格）微生物检测：___________（合格/不合格）4. 验收人员验收人员：___________验收日期：___________签字：______________备注：______________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ____________________________________________________________________________________________ ______________________________________以上为药品验收记录表，供参考使用。
冷链药品验收记录
批号
有效期
生产厂商
批准文号
凭证号
验收人
备注：
1、冷链药品收货记录项目内容包括：药品名称、发货单位、启运时间、购进数量、批号、有效期、生产厂商、运输方式、到货时间、验收人等。 2、“拒收”是指不得将不符合温度要求的药品收货验收入库。 3、对未采用规定的冷藏设施运输的或者温度不符合要求是否拒收，称到货时间发货单位启运时间发运地点规格剂型批号有效期生产厂商批准文号凭证号交货人验收人入库时间备注
冷 链 药 品 验 收 记 录
到货时间 药品名称 入库时间 发货单位 启运时间 发运地 点 购进 数量 运输 方式 到货 途中温 温度 度 （℃ （℃） ） 验收 处理 交货人 结果 结果
规格 剂型
药品购进验收记录表
有效期 包装方式 购进数量 单价
3年
盒装
100
18.9
3年
盒装
120
19.9
3年
盒装
150
20.9
3年
盒装
180
21.9
3年
盒装
200
22.9
3年盒装20023.94年盒装
201
24.9
5年
盒装
202
25.9
6年
盒装
203
26.9
7年
盒装
204
27.9
8年
盒装
205
28.9
9年
盒装
206
29.9
10年
产地
批准文号 xx文号1 xx文号2 xx文号3 xx文号4 xx文号5 xx文号6 xx文号7 xx文号8 xx文号9 xx文号10 xx文号11 xx文号12 xx文号13 xx文号14 xx文号15
生产批号 10920101 10920102 10920103 10920104 10920105 10920106 10920107 10920108 10920109 10920110 10920111 10920112 10920113 10920114 10920115
规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格 x规格
单位 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒 盒
供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商 x供应商
单位：
xxx公司
药品购进检查验收记录
药品购进检查验收记录日期：xx年 xx月 xx日
1. 药品名称：xxx
药品批号：xxx
药品规格：xxx
药品数量：xxx
药品厂家：xxx
2.药品购进检查验收情况：
-药品外包装是否完整：是/否
-药品有效期是否符合要求：是/否
-药品包装是否密封良好：是/否
-药品外观是否正常：是/否
-药品气味是否正常：是/否
-药品颜色是否正常：是/否
-药品状况是否符合规定：是/否
-药品存储条件是否符合规定：是/否
-药品相对湿度是否符合规定：是/否
-药品存放位置是否符合规定：是/否
-药品包装是否完好：是/否
-药品包装材料是否符合规定：是/否
-药品容器是否符合规定：是/否
3.药品购进检查验收结论：
-如果所有检查项都符合要求，请注明：经检查验收，药品完好，质量符合规定，可接收。
-如果有不符合要求的项，请注明：经检查验收，发现以下不符合要求的情况：（列出具体情况）。
根据采购合同，要求供应商整改并重新验收。
4.其他备注：
对未符合要求的药品情况，需要记录未符合要求的具体原因，并通知供应商进行整改并重新验收。
同时，对该批次药品进行特别标识，以示与其他符合要求的药品区别。
为确保药品质量安全，验收员应妥善保管检查验收记录和相关文件，并通知质控部门进行相关处理。
质控部门负责人签字：________________
验收员签字：________________。
药品购进验收记录怎样导出打印
购进验收记录导出和打印方法
1.gsp管理-------药品购进验收记录点开，然后点查询，选择一个单据点打印按钮
2.点完打印后，出来打印预览，上面有个保存按钮，点一下
3.选择要保存的路径，文件名可以命名为药品购进验收记录，点保存
4.保存后的格式是QRP格式，有两种方法打印，第一种是通过药监软件进行打印，
gsp管理-------药品购进验收记录点开，然后点查询，选择一个单据点打印按钮，在打印预览里面点打开文件
5.然后选择QRP药品购进验收记录，点打开
6.然后就会出来打印预览，点打印图标进行打印即可
7.如果不通过药监软件进行打印的话，需要下载一个QRP的工具进行打印首先，打开QRP工具，
8.然后点上面打开文件按钮
9.选择药品购进验收记录，点打开
10.然后点上面打印按钮，进行打印。
药品验收记录
药品验收记录一、药品名称药品验收记录应包括药品的名称。
确保药品的准确名称应清晰、易于理解，并符合国家药品标准。
二、规格型号记录药品的规格型号，包括药品的包装尺寸、重量等。
这些信息有助于确定药品的数量和评估其符合市场标准的情况。
三、生产厂家应记录药品的生产厂家信息，包括厂家名称、地址和联系方式等。
确保药品的生产来源可靠，并方便联系以获取更多详细信息。
四、生产批次药品验收记录应包括药品的生产批次信息。
这有助于追踪药品的生产日期和生产过程中的质量控制情况。
五、有效期记录药品的有效期，以便评估药品是否在有效期内使用。
超过有效期的药品不应被接受。
六、储存条件了解药品的储存条件对于确保药品的质量至关重要。
记录药品的储存要求，包括温度、湿度、光照等条件。
七、外观检查对药品进行外观检查，包括观察药品的颜色、形状、大小等特征，并检查是否有破损、变形或其他异常情况。
八、包装完好性检查药品的包装是否完好，是否受到损坏或污染。
如有必要，应记录包装的质量状况。
九、说明书内容核对药品说明书的内容是否完整、准确，并符合国家相关法规要求。
应包括药品的用法、用量、不良反应、禁忌症等信息。
十、使用方法及注意事项详细记录药品的使用方法和注意事项，以便患者正确使用药品。
这包括用药时间、用药剂量、用药途径等。
十一、验收日期与时间记录药品的验收日期和时间，以便追踪药品的验收状态和及时处理问题。
十二、验收人员签名所有参与药品验收的人员都应在记录上签名，以便明确责任和确保验收过程的公正性。
十三、备注其他信息对于其他需要注意的事项或额外的信息，可以在备注栏中进行补充说明，例如对特殊药品的运输和储存要求等。