维生素D与糖尿病视网膜病变关系的研究进展

合集下载

维生素D的研究进展

维生素D的研究进展

维生素D的研究进展作者:姜姗姗孙曙光来源:《中国医学创新》2020年第07期【摘要】维生素D是一种类固醇激素,其经典作用是促进肠钙、磷的重吸收,继而入血维持钙、磷水平的平衡,同时促进骨的矿化,调节骨稳态,在治疗佝偻病、骨质疏松中起到重要作用。

流行病学调查表明,目前维生素D缺乏已成为全球性问题,对维生素D的关注不断提高。

近年来的研究表明,维生素D受体在体内多种细胞(成骨细胞除外)中表达,包括免疫细胞、胰岛β细胞,以及体内大多数器官,包括脑、心脏、皮肤,性腺,前列腺,乳房和肠道等。

这些研究表明,维生素D的作用并不局限于调节骨骼和矿物质的稳态,还具有很多骨外作用,包括对肿瘤、心血管系统、自身免疫性系统、内分泌系统等的影响。

维生素D的缺乏或不足,可导致多种慢性疾病的发生和发展,本文就现有维生素D的研究进展总结如下。

【关键词】维生素D 骨外作用肿瘤心血管系统自身免疫系统糖尿病[Abstract] Vitamin D is a steroid hormone. Its classic function is to promote the reabsorption of calcium and phosphorus in the intestine, and then enter the blood to maintain the balance of calcium and phosphorus levels. At the same time, it promotes bone mineralization, regulates bone homeostasis, plays an important role in the treatment of rickets and osteoporosis. Epidemiological investigation shows that Vitamin D deficiency has become a global problem and the focus on Vitamin D is increasing. Recent studies have shown that Vitamin D receptors are expressed in a variety of cells in the body (except osteoblasts), including immune cells, islet beta cells, and most organs in the body, including the brain, heart, skin, gonads, prostate, breast, and intestines. These studies suggest that the effects of Vitamin D are not limited to the regulation of bone and mineral homeostasis, but also have many extra-osseous effects, including effects on tumors,cardiovascular system, autoimmune system and endocrine system. The lack or deficiency of Vitamin D can lead to the occurrence and development of a variety of chronic diseases. This article summarizes the research progress of existing Vitamin D as follows.[Key words] Vitamin D Exoskeleton Tumor Cardiovascular system The autoimmune system DiabetesFirst-author’s address:Clinical Medical College of Dali University, Dali 671000, China維生素D的发现源自20世纪初人们对佝偻病的研究,此后,维生素D与钙、磷、骨代谢的联系不断被发现。

中国人群维生素D缺乏研究进展

中国人群维生素D缺乏研究进展

4、合理使用保健品:在医生或营养师的建议下,可适当使用含有维生素D的 保健品。但需注意剂量,避免过量摄入。
总之,防治维生素D缺乏及维生素D缺乏性佝偻病需要我们从多个方面入手, 包括增加户外运动、规律作息、调整饮食和合理使用保健品等。在此过程中,理 解维生素D的作用机制和掌握正确的防治方法至关重要。通过这些措施,我们可 以有效提高体内维生素D水平,预防和治疗维生素D缺乏及相关疾病,维护骨骼健 康。
结论
中国人群维生素D缺乏问题不容忽视,其对中国人群健康的影响应引起广泛。 通过营养补充、运动锻炼和光照治疗等手段可以有效改善维生素D缺乏状况。然 而,解决这一问题并非一蹴而就,需要全社会共同努力,包括提高公众对维生素 D的认识、优化饮食结构、增加户外活动时间等方面。在未来的研究中,我们期 待更加深入地了解维生素D与中国人群健康的关系,以便为制定更为有效的干预 措施提供科学依据。
感谢观看
维生素D是一种重要的营养物质,对于维持骨骼健康和预防一些疾病具有关 键作用。然而,根据近年来的一些研究,包括《中国居民膳食指南》的报告,中 国人群的维生素D营养状况并不理想。
首先,从地理区域上看,维生素D缺乏的情况在北方地区尤为严重。2010年 《中国人群维生素D营养状况》报告指出,北纬35°以北的华北、东北和西北地 区的人群,有58.7%的人维生素D缺乏,36.9%的人维生素D不足。相比之下,北纬 25°以南地区的人群维生素D状况较为充足。这种区域性的差异,可能与南北方 的日照时间、紫外线强度等因素有关。
科学证据表明,充足的维生素D摄入有助于降低儿童患佝偻病的风险。根据 《美国医学会杂志》上发表的一项研究,每天补充400国际单位维生素D的儿童患 佝偻病的风险降低了60%。此外,充足的维生素D摄入还有助于增强免疫力,降低 患感冒和呼吸系统感染的风险。

维生素D与相关疾病研究进展

维生素D与相关疾病研究进展

维生素D与相关疾病研究进展维生素D是一种脂溶性维生素,它在身体中起着多种重要的生理功能。

维生素D的主要作用是促进钙和磷的吸收和利用,从而维持骨骼健康。

维生素D还参与调节免疫功能、抗炎作用和抗肿瘤作用等多种生理过程。

近年来,关于维生素D与相关疾病之间的关系的研究取得了一些进展。

首先是维生素D与骨骼健康的关系。

维生素D是维持骨骼健康的关键营养素之一。

缺乏维生素D会导致钙和磷的吸收不足,进而影响骨骼的正常发育和骨密度的减少,易发生骨质疏松症和骨折等骨骼问题。

一些研究显示,血清维生素D水平与骨密度呈正相关关系,维生素D的缺乏与骨质疏松症发病风险增加有关。

其次是维生素D与免疫功能的关系。

维生素D能够调节免疫细胞的功能和免疫反应的平衡,从而对免疫系统起到调节作用。

一些研究发现,维生素D能够增强抗菌肽的产生和抗炎作用,提高机体的免疫应答能力,预防和减轻感染性疾病的发生。

维生素D还与自身免疫疾病(如多发性硬化症、类风湿关节炎等)和过敏性疾病(如哮喘、湿疹等)等免疫相关疾病的发生有一定关联。

然后是维生素D与心脑血管疾病的关系。

一些研究表明,维生素D的缺乏与心脑血管疾病(如高血压、冠心病、心肌梗塞等)的发生和发展有关。

维生素D能够抑制血压升高和动脉粥样硬化的发生,降低心血管疾病的风险。

维生素D还与血脂异常、糖尿病等心脑血管疾病的常见合并症有一定关系。

最后是维生素D与肿瘤的关系。

研究显示,维生素D能够抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭,诱导肿瘤细胞凋亡,从而对预防和治疗多种肿瘤具有潜在的保护作用。

一些研究发现,维生素D的血清水平与乳腺癌、结肠癌、前列腺癌等多种肿瘤的发生和预后有关。

目前关于维生素D与肿瘤之间的关系研究还存在一些争议,进一步的研究仍然需要进行。

维生素D在维持骨骼健康、调节免疫功能、预防心脑血管疾病和肿瘤等方面发挥着重要的作用。

人们对维生素D与相关疾病之间关系的研究已取得了一些进展,但仍有许多问题需要进一步探讨。

未来的研究应更加深入地了解维生素D的生物学功能和机制,以及其在疾病预防和治疗中的应用潜力。

维生素D的研究进展

维生素D的研究进展

维生素D的研究进展维生素D是人体所需的一种重要营养素,在维持钙磷代谢平衡、促进骨骼生长发育和免疫调节等方面起到关键作用。

过去几十年来,关于维生素D的研究取得了长足的进展,本文将对维生素D的新研究成果进行综述。

维生素D的合成和代谢机制是维持体内维生素D水平的重要因素。

维生素D主要有两种形式:维生素D2和维生素D3。

前者主要来源于植物性食物,后者则主要通过暴露在紫外线下使皮肤产生。

维生素D在肝脏中经过羟化代谢形成25(OH)D,而在肾脏中再次羟化形成活性形式的1,25(OH)2D。

1,25(OH)2D通过结合维生素D受体(VDR)发挥其生理功能。

近年来,研究人员发现维生素D在人体中具有多种作用。

维生素D对于骨骼的健康至关重要。

维生素D能够促进钙的吸收和转运,从而维持血钙水平,并调节骨骼生长发育。

维生素D还能够抑制骨骼矿化的破坏,减少骨质疏松的风险。

除了对骨骼的影响外,维生素D还具有免疫调节作用。

最近的研究表明,维生素D能够调节免疫细胞的功能,降低炎症反应和免疫系统过度激活所引发的疾病风险。

维生素D 还能够影响自身免疫疾病的发生和发展,如多发性硬化症和类风湿性关节炎等。

维生素D还被发现与多种慢性疾病的发生和发展有关。

研究表明,维生素D缺乏与心血管疾病、糖尿病、肥胖和癌症等疾病的风险增加有关。

维生素D的充足摄入和血清水平与这些疾病的风险降低有关。

维生素D的摄入和代谢在不同人群中存在差异。

一些人因为日常饮食习惯或生活方式问题,容易出现维生素D缺乏。

老年人、孕妇、婴儿和黑种人等人群对于维生素D的需求可能会更高。

维生素D的不足或缺乏可能会导致骨骼疾病、免疫功能下降和慢性疾病的风险增加。

维生素D在人体中扮演着重要的角色,对于骨骼的健康、免疫调节和慢性疾病的风险控制都有关键作用。

关于维生素D的研究仍然在不断深入,尤其是在维生素D的新作用和调控机制方面,仍有待进一步研究和探索。

通过对维生素D的深入了解,我们可以更好地指导人们合理补充维生素D,促进健康和减少疾病风险。

维生素D与糖尿病胰岛功能相关性研究现状

维生素D与糖尿病胰岛功能相关性研究现状

及 肾脏 两次 羟化过程形 成活 性激 素代谢 物 1,25一 的能量代谢及糖脂代谢均被减弱㈣。Wang等人最新
二羟维生素 D3[1,25(OH)2D31,其可 以通过刺激肠道 研究发现用链脲佐 菌素(STZ)诱导 的 l型糖尿病小
中钙 的吸 收 的作用 来加 强 骨矿 化 。 目前有 研究 发 现 鼠模型表现 出胰 岛 13细胞凋亡 ,而通过维生素 D
生素 D缺乏症在糖尿病患者 中的 比例较高【2_3J,维生 缺乏 ,20 nrd mL≤25(OH)D<30 nrd mL为维生素 D
素 D预 防及 治疗 糖 尿病 的研 究 已成 为热 点 ,胰 岛素 不足 ,≥30 nrdmL为 充 足[81。
抵 抗 及 胰 岛 1 3 细胞 功 能 障 碍 是 糖 尿病 发 病 的 主要 2维 生素 D与胰 岛 B 细胞 功能
中图分 类号 :R589 文献标 识码 :A 文章编号 :l001— 5183(20l8)04—438— 03
目前 维生素 D缺乏 已成为一 个普遍 的公共健 许多免疫细胞也可 以将 25(OH)D3转化为 1,25(OH1
康问题 ,维生素 D缺乏 的常见不 良结局是骨密度减 2D3。此外 ,因为胰 岛中存在有 1 一羟化酶 ,可以将
发 现给 予小 剂量 的 1,25(OH)2D3进 入大 脑 的第 三脑
室会改善小 鼠的葡萄糖耐量 ,并显著增加 了胰岛素
敏 感性 [zgl。Banaz等 人最 新研 究 通过 横 断面 调查 对非
低 、骨折风险增加 、步行速度减慢等 ,但近年来不断 胰 腺 局 部 的 25(OH)D3转 化 为 1,25(OH)2D3。维 生
有研究提出维 生素 D不仅 与骨矿物质代谢有关 还 素 D的所有代谢产物在血液 中循环均能 与维生素

维生素D研究进展

维生素D研究进展

个体差异与维生素D需求
考虑不同个体对维生素D的需 求和反应存在差异,需要深入 研究个体差异对维生素D需求 的影响。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
03 维生素D的最新研究进展
维生素D补充剂的效果
维生素D补充剂对骨骼健康的影响
研究表明,维生素D补充剂可以有效预防骨质疏松和骨折,尤其是对于老年人、孕妇和 身体虚弱的人来说尤为重要。
维生素D补充剂对免疫系统的作用
一些研究发现,维生素D可以增强免疫系统的功能,减少感冒和其他感染的发病率。
维生素D补充剂对癌症风险的影响
详细描述
维生素D对免疫系统具有调节作用,可以增 强抗菌肽的活性,促进T淋巴细胞和巨噬细 胞的正常功能。缺乏维生素D可能导致免疫 系统功能紊乱,增加感染和自身免疫性疾病 的风险,如感冒、哮喘和风湿性关节炎等。
维生素D与糖尿病
总结词
维生素D与糖尿病之间存在关联,缺乏维生素D可能增加患糖尿病的风险。
详细描述
维生素d研究进展
目 录
• 维生素D的简介 • 维生素D与健康的关系 • 维生素D的最新研究进展 • 如何保证充足的维生素D摄入 • 结论
01 维生素D的简介
维生素D的来源
阳光照射
人体皮肤在阳光照射下,通过自身合成维生 素D。
食物摄取
某些食物,如鱼肝油、奶制品和鸡蛋等,含有丰富 的维生素D。
营养补充剂
研究表明,维生素D缺乏与糖尿病的发生和发展有关。缺乏维生素D可能导致胰岛素抵抗和葡萄糖耐受不良。补 充维生素D可以改善血糖控制,降低患糖尿病的风险。
维生素D与癌症
总结词
维生素D对癌症风险具有影响,适量补充维生素D可能降低某些癌症的发病率。

青海省临床执业助理医师《儿科学》:营养性维生素D缺乏性佝偻病的试题

青海省临床执业助理医师《儿科学》:营养性维生素D缺乏性佝偻病的试题

青海省临床执业助理医师《儿科学》:营养性维生素D缺乏性佝偻病的试题一、单项选择题(共23题,每题的备选项中,只有 1 个事最符合题意)1、人际沟通中要善用三种表情,分别是A.微笑、伤心和愤怒B.微笑、言语表情和身体表情C.微笑、面部表情和言语表情D.言语表情、面部表情和身体表情E.微笑、面部表情和身体表情2、不属于潜意识活动产品的是A.梦B.口误C.动作失误D.力比多E.神经症症状3、男性,35岁,急性胆囊炎,该患者的体位是A.自主体位B.强迫俯卧位C.强迫停立位D.强迫坐位E.辗转体位4、以下有关文化与心理治疗的关系,正确的说法是①文化治疗学作为一套知识和技术体系,本身就是文化的一部分②心理治疗学的内容也包括文化在内,否则就无“心理”可言③心理治疗师本身也受到文化制约④文化能帮助心理治疗师变换视角,扩展视野,忽略心理治疗工作中的文化差异A.①②B.③④C.①②③D.②③④E.①②③④5、小张,26岁,某国企职工。

因与婆婆吵架后突然不能说话,前往综合医院检查喉部发声器官,未见异常,后转诊至心理门诊,给以暗示性心理治疗后,患者能正常说话,那么该患者最有可能的情况是A.感觉过敏B.感觉缺失C.内感性不适D.运动性幻觉E.非真实感6、以下不属于卡马西平不良反应的是A.过敏性皮疹B.引起窦性心动过缓C.体位性低血压D.肝功能异常E.不自主运动7、艾滋病最常用的血清学检查方法是____A.ELISA检查抗体B.ELISA检查抗原C.组织培养,分离HIV D.免疫印迹法检查抗体E.聚合酶链反应检查前病毒DNA8、女性,50岁,发现二尖瓣狭窄20余年,夜间阵发性呼吸困难10年,下肢水肿,腹胀,右上腹胀痛半年,1周年开始咳嗽、咯黄痰,需高枕卧位,颈静脉怒张,双肺底有少量湿哕音,肝肋下2指,质中,有压痛,肢有指凹性水肿。

诊断为A.左心功能不全B.右心功能不全C.全心衰D.心功能Ⅲ级E.心功能Ⅳ级9、男性,25岁,因受凉突起畏寒、发热(39.2℃),左侧胸痛伴咳嗽,咳少量铁锈色痰。

维生素D对糖尿病肾病的影响及其相关性

维生素D对糖尿病肾病的影响及其相关性
2 维生素 D 对糖尿病肾病的影响
Xiao,X 等 [2] 对病程在 2 年以上的糖尿病肾病期非透析患者进 行随访发现,糖尿病肾病进展到 ESRD 阶段或者死亡,绝大部分患 者机体内维生素 D 出现不足与缺乏,且随着糖尿病不断发展,发生 率会越来越高。Aljack,H. A. 等 [3] 横断面研究发现,维生素 D 缺乏 的 2 型糖尿病患者发生心血管疾病及糖尿病肾病的风险较高。
本文引用格式:周奕娟 , 王永安 . 维生素 D 对糖尿病肾病的影响及其相关性 [J]. 世界最新医学信息文摘 ,2019,19(71):112-113,115.
The Effect of Vitamin D on Diabetic Nephropathy and its Correlation
ZHOU Yi-juan, WANG Yong-an
3 维生素 D 在糖尿病肾病的作用机制
3.1 维生素 D 与胰岛素抵抗 胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是 DN 的最常见原因,导
致胰岛素敏感性降低和胰岛素抵抗的主要因素是胰岛素信号通路 的失调 [4]。Berridge MJ. [5] 研究证实维生素 D 参与胰腺 β 细胞中 Ca2+ 通量的调节,1,25(OH)2D3 降低 L 型 Ca2+ 通道的表达,导 致 Ca2+ 信号传导的改变,从而对胰岛素敏感性产生影响。同时由 于靶组织即肌肉和脂肪组织中细胞内 Ca2+ 的变化导致的葡萄糖 转运蛋白活性降低,可能导致外周胰岛素抵抗。Altieri B 等 [6] 研 究表明骨化三醇可直接刺激胰岛素的分泌,因为胰岛 β 细胞的胰
1ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ2
·综述·
World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2019 Vo1.19 No.71

维生素D及其受体的应用与研究进展

维生素D及其受体的应用与研究进展

•综述 •维生素D及其受体的应用与研究进展刘亚坤1,胡盼盼1,罗善顺1作者单位:1 150000 哈尔滨,哈尔滨医科大学第一临床医学院干部一病房通讯作者:罗善顺,E-mail:Luoss63@ doi:10.3969/j.issn.1674-4055.2019.04.36维生素D是一种脂溶性的前激素,通过与维生素D受体(VDR)的相互作用,在调节生理过程中发挥着广泛作用。

近年来,维生素D缺乏症并不少见,且与骨骼疾病和非骨骼并发症有关。

在此,我们总结了维生素D与心血管疾病、糖尿病、癌症等领域关联的证据和研究进展,以及对未来可行性的展望。

维生素D被肝脏25-羟化酶代谢,再由肾1a-羟化酶转化为其活性形式,1,25二羟基D3或骨化三醇,与VDR在不同组织中发挥作用[1]。

VDR是一种核受体,起转录因子的作用,大部分活性受配体1,25(OH)2D调控,VDR广泛分布于不同细胞系中,影响多种信号途径,包括调节骨和钙的稳态、炎症、细胞免疫、细胞周期进程和凋亡[2]。

维生素D的大部分营养需求(80%~100%)来自皮肤对紫外线的辐射,小部分来自天然含有或维生素D强化剂[3]。

据估计,维生素D缺乏症的患病率占总人口的30%~50%,研究发现在各慢性病之间,维生素D缺乏扮演了重要角色[1]。

1 维生素D与心血管疾病维生素D的活性代谢物与维生素D受体结合,调节与心血管相关的基础过程,包括细胞增殖和分化、凋亡、氧化应激、膜转运、基质稳态和细胞粘附[4]。

维生素D通过增加活性氧和G蛋白RhoA的产生,抑制细胞内葡萄糖转运体所需的通路从而发生代谢综合症[1]。

在一项病例对照研究中(n =240),Roy等指出,严重维生素D缺乏与调整危险因素后急性心肌梗死的风险增加有关。

类似研究结果被纳入了包括18 225名参与者在内的卫生专业人员随访研究中,在10年的随访中,维生素D水平正常的参与者患心肌梗死的风险约为对照组(低维生素D水平)的一半。

糖尿病视网膜病患者外周血25羟基维生素D的测定及临床意义

糖尿病视网膜病患者外周血25羟基维生素D的测定及临床意义

体 对 肝 癌 诊 断 的 研 究 [ ] 中 华 实 验 和 临 床 病 毒 学 杂 志 ,07,1 J. 2 0 2
( )6 6 1 :7— 9
1 2
trm i ln [ ] at et o Hea l20 1 ( )7 2—7 8 ho bnaoe J .JG sone l pt ,0 2,7 7 :7 r r o 7
( 收稿 : 0 1—1 21 0—3 ) 1 ( 回 : 0 1—1 —1 ) 修 21 1 1
糖 尿 病 视 网膜 病 患 者 外 周 血 2 5羟 基 维 生 素 D 的 测 定 及 临 床 意 义
冯 焕 焕 艾 明 江 双 红 梁 雄 姿

要 目的
探 讨 糖 尿 病 视 网 膜病 ( R 患 者 与 外 周 血 2 D ) 5羟 基 维 生 素 D 的关 系 。 方法
Ab ta t Obe t e T ic s h eain hp b t e ib tsrt o ah ( sr c jci odsu sterlt si ewen da ee ei p ty DR) ainsa d sl m 2 v o n p t t n e l 5一h do y i mi e l y rx vt n D. a Meh d A ttlo 1 ainsweedvd d it he ru s n ib tsgo p n:3 t o s oa f 4 p t t r iie notrego p , oda ee ru ( 1 e 3),ib t wi oda ei eio ah ru ( da es t n ib t rt p tygo p n h c n
< .5 。结 论 00 )
2 5羟 基 维 生 素 D在 D R患 者 外 周 血 中明 显 降 低 , 在 糖 尿 的作 用 。 它 2 5羟 基 维 生 素 D

2型糖尿病患者血清25(OH)VD水平与糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变的相关性

2型糖尿病患者血清25(OH)VD水平与糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变的相关性

2型糖尿病患者血清25(OH)VD水平与糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变的相关性CHEN Ling;ZHOU Xianghai;JI Linong【摘要】目的探讨2型糖尿病患者血清25-羟胆骨化醇[25(OH)VD]水平与糖尿病肾病、糖尿病视网膜病变的相关性.方法选取未接受维生素D补充治疗的2型糖尿病患者1244例,按照尿白蛋白定量/肌酐比值(uACR)不同分为临床蛋白尿者59例(A组,uACR≥300 mg/g)、非临床蛋白尿者1 185例(B组,uACR< 300 mg/g),根据免散瞳眼底照相和(或)眼底镜检查结果不同分为糖尿病视网膜病变(DR)者262例(C组)和非糖尿病视网膜病变者982例(D组),比较各组血清25(OH)VD等相关临床资料,分析血清25(OH)VD水平与DN、DR的关系.结果与B组比较,A组血清25(OH)VD水平降低,维生素D缺乏比例增加(P均<0.05);多因素回归分析显示,血清25(OH)VD水平与DN风险呈负相关.与D组比较,C组血清25(OH)VD水平降低,维生素D缺乏比例增加(P均<0.05);多因素回归分析显示,血清25 (OH) VD水平与DR风险呈负相关.结论血清25(OH)VD水平与2型糖尿病患者微血管并发症患病风险呈负相关.【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2018(058)039【总页数】4页(P61-64)【关键词】25-羟胆骨化醇;2型糖尿病;糖尿病肾病;糖尿病视网膜病变【作者】CHEN Ling;ZHOU Xianghai;JI Linong【作者单位】【正文语种】中文【中图分类】R587.1微血管病变是2型糖尿病(T2DM)的常见并发症,临床上主要包括糖尿病肾病(DN)、糖尿病视网膜病变(DR)等,是糖尿病患者致死、致残的主要原因。

因此,有效预防和控制微血管并发症是现阶段糖尿病治疗的重要任务。

既往研究表明,糖尿病病程、脂代谢紊乱、氧化应激、糖基化终末产物、血管内皮功能紊乱等均可影响微血管并发症的发生发展。

海南省孕妇的维生素D水平及其与妊娠期糖尿病发生的相关性研究

海南省孕妇的维生素D水平及其与妊娠期糖尿病发生的相关性研究

刘建军,吴佳.PCT 、LCR 及Lac 对脓毒症患者病情严重程度及预后的评估价值[J].海南医学,2021,32(13):1722-1724.[13]Cai R,Chen XM,Qi HY ,et al.Correlation analysis of serum H2S,GDF -15,PTX -3levels with coagulation function,inflammation in-dex and disease score in patients with sepsis [J].Progress in Modern Biomedicine,2021,21(7):1365-1369.才让,陈学梅,祁蕙燕,等.脓毒症患者血清H2S 、GDF -15、PTX -3水平与凝血功能、炎症指标及病情评分的相关性分析[J].现代生物医学进展,2021,21(7):1365-1369.[14]Wang T,Wei XW,Yang L,et al.Detection and clinical significanceof serum PCT,CRP,IL -6and IL -10in patients with sepsis [J].Shaanxi Medical Journal,2020,49(11):1510-1514.王婷,韦小碗,杨亮,等.脓毒症患者血清PCT 、CRP 、IL -6和IL -10水平检测及临床意义[J].陕西医学杂志,2020,49(11):1510-1514.[15]Yin YF,Rong WN,Zhang X,et al.The relationship between serumprocalcitonin,C-reactive protein,coagulation function,disease score and the influencing factors of prognosis in patients with sepsis [J].Progress in Modern Biomedicine,2021,21(7):1333-1337.尹彦芬,容维娜,张霞,等.脓毒症患者血清降钙素原、C -反应蛋白与凝血功能、病情评分的关系及预后的影响因素分析[J].现代生物医学进展,2021,21(7):1333-1337.(收稿日期:2023-10-08)海南省孕妇的维生素D 水平及其与妊娠期糖尿病发生的相关性研究李常虹,张林静海南省妇女儿童医学中心产科,海南海口570000【摘要】目的调查海南省孕妇维生素D 水平,分析维生素D 和妊娠期糖尿病(GDM)的关系。

糖尿病视网膜病变相关基因多态性的研究进展

糖尿病视网膜病变相关基因多态性的研究进展

糖尿病视网膜病变相关基因多态性的研究进展岳嵩;陈俊;刘磊;吴京阳;陈蕾【摘要】Diabetic retinopathy is one of the serious complications of diabetes, is currently the world's second largest blinding disease. Early epidemiological data showed that the development is related to blood sugar level, diabetes duration, blood lipids, and other factors. In recent years, the correlation of gene polymorphism with DR received widespread attention. Accurately grasp the genetic mechanism in the process of development in the DR and the differences of expression, is of great significance to DR early diagnosis and prevention. So in this article, the progress of gene of DR were reviewed.%糖尿病视网膜病变( diabetic retinopathy,DR)为糖尿病的严重并发症之一,是目前全球第二大致盲性疾病。

早期的流行病学资料表明,其发生发展与血糖水平、糖尿病病程、血脂等多种因素相关。

近年来,基因多态性与DR发生的相关性受到广泛关注。

准确把握基因在DR发生发展过程中的作用机制及其表达的差异性,对DR早期诊断和防治具有重要意义。

糖尿病患者血糖管理水平与补充维生素D的临床相关性分析

糖尿病患者血糖管理水平与补充维生素D的临床相关性分析

糖尿病患者血糖管理水平与补充维生素D的临床相关性分析发布时间:2022-04-29T05:39:46.653Z 来源:《中国结合医学杂志》2022年3期作者:邹文萍[导读] 目的:分析与探讨糖尿病患者血糖管理水平与补充维生素D的临床相关性邹文萍黑龙江省鹤岗市北大荒集团宝泉岭医院糖尿病科黑龙江鹤岗154211【摘要】:目的:分析与探讨糖尿病患者血糖管理水平与补充维生素D的临床相关性。

方法:选取40例糖尿病患者,分析补充维生素D 与糖尿病患者血糖管理状态及临床相关性的关系。

结果:分析显示,影响糖尿病患者血糖管理水平的有关因子主要为年龄、体质指数、血钙、收缩压、舒张压、每日维生素D补充量,p值均小于0.05,结论:研究表明,糖尿病患者普遍存在维生素D缺乏,维生素D水平与胰岛素抵抗、胰岛β细胞早期分泌功能有着密切的联系,补充维生素D可能成为糖尿病患者血糖管理的有效方法和手段。

【关键词】:糖尿病;血糖管理水平;维生素D;相关性近些年来,糖尿病在世界各国开始呈现出不断增长的趋势,引起了相关人员的关注和重视,这直接关系着经济发展和社会转型的速度。

根据相关资料显示[1-2],因为人口不断增加和我国人口老龄化社会的到来,糖尿病的发病率和血糖水平在世界各国呈现不断升高趋势。

随着研究越来越深入,现如今维生素D作为新的激素,所具有的主要功效是改善钙磷代谢、骨矿化、维持正常的免疫系统功能及生长代谢等。

维生素D通过维生素D受体(VDR)发挥相应的效果,而VDR广泛存在于机体的各个器官。

经有关研究显示[3],VDR存在于胰岛素β细胞上,糖尿病患者血糖管理水平与补充维生素D的临床相关性成为近年来研究的重点内容。

对此,本研究选取40例糖尿病患者,然后就糖尿病患者血糖管理水平与补充维生素D的临床相关性进行分析与探讨,现将内容报告如下。

1资料和方法1.1基本资料选取40例2019年3月-2021年3月在本院接受治疗的糖尿病患者,其中男25例,女15例,年龄为34至65岁,平均年龄为(47.1±12.3)岁,均符合糖尿病诊断标准。

维生素D缺乏与妊娠期糖尿病的研究进展

维生素D缺乏与妊娠期糖尿病的研究进展

Medical Diagnosis 医学诊断, 2020, 10(3), 150-153Published Online September 2020 in Hans. /journal/mdhttps:///10.12677/md.2020.103024维生素D缺乏与妊娠期糖尿病的研究进展李炬颖1,刘闵2,杨敏2,赵集2,刘军芳11延安大学附属医院急诊科,陕西延安2延安大学附属医院麻醉科,陕西延安收稿日期:2020年9月6日;录用日期:2020年9月21日;发布日期:2020年9月28日摘要妊娠期糖尿病(GDM)是指在妊娠期间发病或首次发现的任何糖耐量异常,其特点是发病率不断上升。

25-羟维生素D(25(OH)D)缺乏已被发现与钙稳态、心血管疾病、肿瘤疾病、感染性疾病和免疫性疾病的发病有关。

近年来有研究发现在孕妇中,较低的25-羟维生素D(25(OH)D)缺乏被认为与母亲血糖、胰岛素抵抗和妊娠期糖尿病风险增加有关。

该文综述了维生素D与GDM之间的关系研究,为临床工作者在今后GDM患者的管理中提供一定的理论基础。

关键词维生素D,妊娠期糖尿病,孕妇Research Progress of Vitamin D Deficiencyand Gestational Diabetes MellitusJuying Li1, Min Liu2, Min Yang2, Ji Zhao2, Junfang Liu11Emergency Department, Affiliated Hospital of Yan’an University, Yan’an Shaanxi2Department of Anesthesiology, Affiliated Hospital of Yan’an University, Yan’an ShaanxiReceived: Sep. 6th, 2020; accepted: Sep. 21st, 2020; published: Sep. 28th, 2020AbstractGestational diabetes mellitus (GDM) is any glucose tolerance abnormality that develops or is first detected during pregnancy and is characterized by an increasing incidence. 25-hydroxyvitamin D(25 (OH) D) deficiency has been associated with the development of calcium homeostasis, cardi-ovascular disease, tumor disease, infectious and immunological diseases. In recent years, studies李炬颖等have found that low levels of 25-hydroxyvitamin D (25 (OH) D) in pregnant women are associated with increased risk of maternal blood sugar, insulin resistance and gestational diabetes. This pa-per reviews the relationship between vitamin D and GDM to provide a theoretical basis for clinical workers in the management of GDM patients in the future.KeywordsVitamin D, Gestational Diabetes, Pregnant WomenThis work is licensed under the Creative Commons Attribution International License (CC BY 4.0)./licenses/by/4.0/1. 引言维生素D是一种固醇类衍生物,在皮肤中合成,然后在人体的肾脏和肝脏中代谢,它在维持钙、磷动态平衡、促进骨矿化方面起着重要的作用。

维生素D的研究进展

维生素D的研究进展

维生素D的主要功能是帮助钙吸收
Dietary Reference Intakes for Calcium, Phosphorus,Magnesium, Vitamin D, and Fluoride Standing Committee on the Scientific Evaluation of Dietary Reference Intakes, Food and Nutrition Board, Institute of Medicine National Academies Press 1997
有效抑制PTH
387位患者, 年龄70.8 ±4.51岁 男性181位, 年龄70.7 ±4.64 岁 女性206位, 年龄70.8 ±4.41岁
抑制PTH 临界值 (three phase) phase 1-2 13.2ng/ml phase 2-3 28.8ng/ml
Three-Phase Model Harmonizes Estimatesof the Maximal Suppression of ParathyroidHormone by 25-Hydroxyvitamin D in Persons 65 Years of Age and Older, The Journal of Nutrition Nutritional Epidemiology
内容提要
• 对维生素D及其作用的再认识
• 维生素D的检测方法与维生素D缺乏 • 维生素D的治疗及监测
罗氏诊断最新一代维生素 D检测
较Vitamin D3(25-OH)提供更全面的VitD检测 检测指标
(25-OH) Vit D3
检测意义
最佳反映体内维生素 D 水平的检测标志物 服用维生素D2补充剂 的患者需检测。完全 素食者测定维生素D2 (植物源)意义更大 (动物源维生素D3)

维生素D延缓糖尿病肾病的研究进展

维生素D延缓糖尿病肾病的研究进展

㊃综述㊃基金项目:国家自然科学基金资助项目(81770717)通信作者:李英,E m a i l :l i y i n gh e b e i @126.c o m 维生素D 延缓糖尿病肾病的研究进展王 雪,李 英(河北医科大学第三医院肾内科,河北石家庄050000) 摘 要:近年来,糖尿病肾病(d i a b e t i cn e p h r o p a t h y,D N )的发病率逐年上升,是导致终末期肾病的重要原因之一,目前尚无特效的防治手段来阻止其进展㊂研究发现维生素D (V i t a m i nD ,V D )除调节钙磷代谢外,还具有抗炎㊁抗氧化㊁调节细胞凋亡㊁维持免疫㊁降低尿蛋白及改善胰岛素抵抗等作用㊂大量的动物实验和临床研究都证实,V D 可能通过多种机制延缓D N 发生㊁发展,为D N 的治疗提供了新的思路㊂本文就V D 在延缓D N 进展中的作用予以综述㊂关键词:糖尿病;糖尿病肾病;维生素D 中图分类号:R 346.5 文献标志码:A 文章编号:1004-583X (2018)03-0267-04d o i :10.3969/j.i s s n .1004-583X.2018.03.020 全球糖尿病患病率估测显示2型糖尿病在全球范围内普遍流行,预计将从2013年的3.82亿逐渐增加到2035年的5.92亿,与此相关的并发症也逐年上升,如肾脏病变[1]㊂据调查,糖尿病肾病(d i a b e t i cn e p h r o p a t h y,D N )在糖尿病人群中的发生率约为20%~40%,目前已成为终末期肾病(e n d -s t a g e r e n a l d i s e a s e ,E S R D )的主要原因[2]㊂D N 作为糖尿病的主要微血管并发症,其发病机制复杂,与多种因素有关,包括糖脂代谢紊乱㊁血流动力学异常㊁氧化应激㊁细胞因子的异常表达及遗传基因易感性等㊂目前尚无有效的治疗方法来阻止D N 的进展㊂近期研究发现维生素D (v i t a m i nD ,V D )与D N 密切相关,其可通过多种途径对D N 产生积极的影响㊂V D 是一种脂溶性维生素,也是一种类固醇激素,其本身没有生物活性,需经连续两次羟基化反应加工成活性维生素D [1,25(O H )2-D 3]后才能在人体内发挥生理作用㊂肾脏作为V D 的主要靶器官,其生物学效应由特定维生素D 受体(v i t a m i n Dr e c e p t o r ,V D R )调节,研究发现V D R 选择性地高表达于近端和远端小管上皮细胞,肾小球壁层上皮细胞,集合管上皮细胞,肾小球旁器以及足细胞[3]㊂研究表明V D 的功能远超过调节钙磷代谢,其还与抗炎㊁抗氧化应激㊁调节细胞凋亡㊁维持免疫㊁降低尿蛋白及改善胰岛素抵抗等有关[4-6]㊂最近一项观察性研究显示低水平的25-羟维生素D [25(O H )D<20n g/m l ]与2型糖尿病患者大血管和微血管事件风险增加有关[7]㊂现本文就V D 在延缓D N 进展中的作用予以综述㊂1 抑制炎症反应大量体外实验㊁病理学及流行病学研究证实,炎症是D N 主要致病机制[8]㊂英国先前公布的数据表明,91%的糖尿病患者V D 缺乏[25(O H )D ]<30n g/m l ],32%的患者存在严重缺乏[25(O H )D<10n g /m l ][9],补充V D 可以减少炎症反应和氧化应激[10]㊂M a o 等[11]发现1型糖尿病患者较健康对照者血清C 反应蛋白(C R P )㊁肿瘤坏死因子α(t u m o rn e c r o s i s f a c t o r -α,T N F -α)和白细胞介素(I L )-6等炎症因子明显升高,给予骨化三醇0.25μg /d 干预6个月后,上述患者血清内25(O H )V D 水平提高,C R P ㊁T N F -α和I L -6水平下降,与此同时患者蛋白尿水平也显著降低,提示V D 可通过抗炎作用延缓D N 的进展㊂核因子κB (n u c l e a r f a c t o r -κB ,N F -κB )作为促炎因子,调节多种因子参与肾脏纤维化发生,如T N F -α㊁转化生长因子-β(t r a n s f o r m i n gg r o w t h f a c t o r -β1,T G F -β1),单核趋化蛋白1(m o n o c y t ec h e m o a t t r a c t a n t p r o t e i n -1,M C P -1)和纤溶酶原激活物抑制剂1(p l a s m i n o g e na c t i v a t o r i n h i b i t o r -1,P A I -1),这些因子在肾脏疾病发展中起着关键作用㊂体外实验证实1,25(O H )2-D 3通过阻断肾小球系膜细胞中N F -κB 的激活,抑制高糖诱导单核细胞趋化因子1(M C P -1)㊁血管紧张素原(a n g i o t e n s i n o ge n ,A G T )的表达和炎症诱导的Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制因子(P A I -1)的表达起到肾保护作用[12]㊂X u 等[13]提取正常小鼠足细胞和V D R 基因敲除的小鼠足细胞,进行体外培养,并给予V D 干预,观察到V D 及其受体可通过介导N F -κB 信号途径调节T G F -β,A G T 的表达以及足细胞凋亡来延缓D N 的进展㊂另有相关研究发现,2型糖尿病患者外周血单核细胞中T o l l 样受体4(t o l l -l i k e r e c e pt o r s ,T L R 4)的表达增加,且与炎症反应相㊃762㊃‘临床荟萃“ 2018年3月5日第33卷第3期 C l i n i c a l F o c u s ,M a r c h5,2018,V o l 33,N o .3Copyright ©博看网. All Rights Reserved.关[14]㊂给予链脲佐菌素(S T Z)诱导的糖尿病大鼠模型高剂量的1,25(O H)2D3[0.3μg/(k g㊃d)]能够阻止糖尿病所致的动脉病理改变和胶原纤维沉积,这可能是通过减少T L R4,N F-κB p65等的表达来实现的[15]㊂Y a n g等[16]应用V D3干预2型糖尿病及D N尿毒症患者的血清标本,发现V D3可以抑制T L R4和N F-κB p65的表达,从而减少了上述患者血清标本中促炎介质I L-6和M C P-1的分泌,进一步证实V D3可能通过T L R4/N F-κB p65信号通路发挥抗炎作用㊂2抑制氧化应激高糖可诱导细胞内的多元醇通路和蛋白激酶C 的激活,晚期糖基化终末产物的积聚,氧化应激及肾脏血流动力学的改变㊂氧化应激产生的活性氧(r e a c t i v e o x y g e ns p e c i e s,R O S)可损害血管内皮的功能,抑制高糖诱导的R O S过度生成是治疗糖尿病并发症的有效措施㊂研究发现,V D R激动剂能减少肾脏细胞内R O S生成和D N A损伤[17]㊂K e n t a r o 等[18]利用马沙骨化醇干预糖尿病大鼠模型的研究发现:马沙骨化醇能调节N r f2-K e a p1信号通路,减少8-O H d G㊁N F-κB p65㊁N A D P H氧化酶等的表达,抑制氧化应激,减轻糖尿病大鼠尿白蛋白排泄和系膜基质扩张,从而延缓D N的进展㊂V D与氧化应激的另一重要的分子联系是α-k l o t h o蛋白,α-k l o t h o蛋白最初被定义为一个抗衰老的因子[19]㊂肾脏是循环中α-k l o t h o蛋白的重要来源,慢性肾脏病患者循环中α-k l o t h o蛋白数量减少[20],给予V D类似物可增加循环中α-k l o t h o的浓度对肾脏起保护作用[21-22]㊂D e n g 等[23]利用腹腔注射S T Z诱导D N大鼠模型,给予厄贝沙坦联合骨化三醇治疗1个月,发现:V D联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(a n g i o t e n s i nⅡr e c e p t o r a n t a g o n i s t s,A R B s)在D N治疗中发挥协同作用,不仅抑制肾素表达,氧化物质丙二醛(M D A)含量也显著降低,尿白蛋白肌酐比值(u r i n a r y a l b u m i n/ c r e a t i n i n e r a t i o,U A C R)和肾小球超微结构明显改善㊂进一步分析表明,骨化三醇显著增加了肾脏主要抗氧化物质M n S O D㊁G P X1和S O D1m R N A的表达㊂上述实验证明V D发挥D N保护作用可通过抑制肾素表达,减少氧化应激,增加肾脏抗氧化应激的能力来实现㊂同样,帕立骨化醇也能显著减少血液透析患者体内氧化应激水平和增加抗氧化的能力[10]㊂在尿毒症大鼠模型中,帕立骨化醇显著改善尿毒症依赖的肾铜/锌超氧化物歧化酶蛋白(C u Z n-S O D)的下调,从而减少尿毒症诱导的肾脏氧化应激[24]㊂另一个V D类似物,骨化三醇在饮食肥胖诱导的肾脏疾病小鼠模型中也证明可明显减少小鼠肾组织内的炎症和氧化应激反应[25]㊂3阻断肾素-血管紧张素系统(R e n i n-a n g i o t e n s i n s y s t e m,R A S)R A S激活是D N的关键,其活化后使细胞外基质合成增加,肾脏纤维化加速形成,最终发展成E S R D㊂目前临床上常用的肾素-血管紧张素-醛固酮系统(r e n i n-a n g i o t e n s i n-a l d o s t e r o n e s y s t e m, R A A S)阻断剂包括血管紧张素转化酶抑制剂(a n g i o t e n s i n c o n v e r t i n g e n z y m e i n h i b i t o r s,A C E I s)和A R B s两大类,它们因其降低尿蛋白及肾保护作用广泛用于D N的治疗㊂虽然,A C E I s和A R B s对糖尿病患者有益,但是二者可引起继发性肾素增加,从而进一步刺激血管紧张素Ⅱ(A n gⅡ)转换,限制了R A S抑制剂的效果,增加D N患者的氧化应激㊂近年来,V D作为R A S的负性调节剂已经得到流行病学㊁生理㊁生化以及分子生物学的支持,证明其能帮助A C E I s和A R B s药物改善D N㊂在V I T A L研究中,给予D N患者R A A S抑制剂联合帕立骨化醇(2μg/d)治疗,上述患者的血压和U A C R显著下降[26]㊂另一国外研究也表明,帕立骨化醇通过抑制R A S有效的减少2型糖尿病患者的尿蛋白水平[27]㊂同样,在一项双盲随机安慰剂对照交叉试验中也发现1型糖尿病和D N存在蛋白尿的患者应用帕立骨化醇能抑制R A A S,干预组尿白蛋白排泄率较安慰剂组显著降低[28],这进一步强调了V D作为强有力R A S抑制剂的作用㊂A n gⅡ作为R A S活化的主要效应分子,是介导肾脏纤维化重要因子[29],其可扩张肾脏入球小动脉,收缩出球小动脉,导致肾小球高灌注㊁高压力和高滤过,在D N的发生发展中起关键作用,同时A n gⅡ还能诱导氧化应激,刺激炎症因子㊁细胞因子的产生,进一步促进肾小球纤维化及细胞外基质沉积,共同导致肾脏损伤[30]㊂已证实,活性V D可通过降低肾素基因启动子上的c AM P反应元件结合蛋白的活性来抑制肾素的表达,从而降低A n gⅡ的水平[31]㊂T G F-β是产生和储存细胞外基质(e x t r a c e l l u l a rm a t r i x c,E C M)的潜在形式,是肾脏纤维化的关键调节因子,高糖环境下T G F-β表达增加,在糖尿病肾小球硬化中起关键作用[32]㊂已有研究表明,A n gⅡ可诱导T G F-β,促进R O S的生成,增强肾脏炎症反应,给予V D干预后,A n gⅡ表达被抑制,肾脏中T G F-β明显减少,E C M合成减少,从而延缓D N的发生发展[33]㊂4保护足细胞足细胞是肾小球滤过屏障的重要组成部分,它㊃862㊃‘临床荟萃“2018年3月5日第33卷第3期 C l i n i c a l F o c u s,M a r c h5,2018,V o l33,N o.3Copyright©博看网. All Rights Reserved.能阻止白蛋白和其他大分子物质从肾小球丢失,在肾脏肾小球滤过中起着关键作用㊂D N以蛋白尿增加及肾功能逐步丧失为特征,病理性蛋白尿(>30 m g/d)与E S R D的死亡风险和疾病进展相关[34]㊂越来越多的证据表明足细胞作为肾小球滤过膜的最后屏障,其功能改变和破坏可能是尿蛋白滤过的关键因素㊂近些年有关V D对足细胞的作用机制研究在细胞和动物模型中广泛展开㊂研究发现肾小球滤过屏障上的硫酸乙酰肝素(h e p a r a ns u l f a t e,H S)丢失与蛋白尿的进展相关[35]㊂肾小球H S裂解酶-乙酰肝素酶表达增加可导致蛋白尿患者H S下降㊂G a r s e n等[36]研究显示V D治疗能减少足细胞乙酰肝素酶的表达,降低尿蛋白㊂目前尿激酶型纤溶酶原激活剂受体(u r o k i n a s e-t y p e p l a s m i n o g e n a c t i v a t o r r e c e p t o r,u P A R)已被证明能够协调足细胞的能动性并对足细胞足突结构和功能调节有直接作用[37]㊂研究发现,u P A R参与足细胞足突消失㊁蛋白尿的发生[38-39]㊂在两个肾损伤动物模型中1,25 (O H)2-D3能够抑制足细胞尿激酶受体(u P A R)表达,起到改善足细胞损伤和减少蛋白尿的作用[40]㊂另外,n e p h r i n和p o d o c i n作为足细胞的标志性蛋白,其表达异常是足细胞损伤的特征性标志[41]㊂相关研究发现,1,25(O H)2D3转录可刺激n e p h r i n的表达[42]㊂体外研究发现,P I3K参与了N e p h r i n介导的足细胞骨架蛋白的重构,A k t是P I3K重要的下游效应分子,N e p h r i n通过P I3K-A k t信号通路调节足细胞存活状态,因此,N e p h r i n-P I3K紊乱可导致足细胞损伤,产生蛋白尿[43]㊂宋志霞等[44]通过研究S T Z诱导的D N大鼠模型,发现D N大鼠肾组织足细胞裂孔隔膜蛋白N e p h r i n和P o d o c i n蛋白表达均明显下降, V D R㊁P I3K-p85以及p-A k t蛋白的表达显著降低,而足细胞损伤的标志蛋白D e s m i n的表达显著增加,在给予活性V D干预后这一变化逆转,同时大鼠足细胞损伤减轻,尿蛋白下降㊂足细胞凋亡在蛋白尿和D N的发生和发展中起着重要的作用,改善和维持足细胞的正常结构和功能可以减轻糖尿病肾损伤㊂一项针对S T Z诱导的糖尿病大鼠模型的实验显示糖尿病大鼠的肾脏细胞丢失与自噬和抗凋亡基因(L C3Ⅱ,L C31,b e c l i n-1,B c l2)表达显著降低以及促凋亡基因(B a x,c y t o c h r o m e-ca n dc a s p a s e-3)表达增加有关,给予V D类似物马沙骨化醇可以增强自噬及抑制足细胞凋亡,降低血糖和减少尿白蛋白排泄率,改善糖尿病肾脏病理结构,阻止D N的进展[45]㊂综上所述,D N作为糖尿病的主要慢性并发症,是最常见的导致E S R D的原因之一,对患者㊁家庭及社会造成了巨大负担㊂尽管目前对D N患者进行有益的干预措施,大多数患者仍向E S R D进展㊂在过去10年里人们已经对1,25(O H)2-D3代谢及其生物活性有了深入研究㊂活性V D可通过抗炎㊁抗氧化应激㊁抑制R A S,改善足细胞损伤等肾保护作用延缓D N的病理生理过程,并可能成为D N治疗的新突破,但其具体机制尚不完全成熟,仍需大规模临床及动物实验来探讨和证实㊂参考文献:[1] G u a r i g u a t a L,W h i t i n g D R,H a m b l e t o n I,e t a l.G l o b a le s t i m a t e so fd i a b e t e s p r e v a l e n c ef o r2013a n d p r o j e c t i o n sf o r2035[J].D i a b e t e sR e sC l i nP r a c t,2014,103(2):137-149.[2] F o r o u h i N G,Y e Z,R i c k a r d A P,e t a l.C i r c u l a t i n g25-h y d r o x y v i t a m i n D c o n c e n t r a t i o n a n d t h e r i s k o f t y p e2d i a be t e s:r e s u l t sf r o mt h eE u r o p e a nP r o s p e c t i v eI n v e s t ig a t i o ni n t oC a n c e r(E P I C)-N o r f o l kc o h o r t a n du p d a t e dm e t a-a n a l y s i so f p r o s p e c t i v es t u d i e s[J].D i a b e t o l o g i a,2012,55(8):2173-2182.[3] G u a nX,Y a n g H,Z h a n g W,e t a l.V i t a m i nDr e c e p t o r a n d i t sp r o t e c t i v e r o l e i nd i a b e t i c n e p h r o p a t h y[J].C h i n M e dJ,2014, 127(2):365-369.[4] M i r k o v i c K,V a nd B J,N a v i s G,e ta l.V i t a m i n Di nc h r o n i ck i d n e y d i s e a s e:n e w p o t e n t i a l f o r i n t e r v e n t i o n[J].C u r rD r u gT a r g e t s,2011,12(1):42-53.[5] C h e n g X,Z h a o X,K h u r a n aS,e ta l.M i c r o a r r a y a n a l y s e so fg l u c o c o r t i c o i da n dv i t a m i n D3t a r g e t g e n e si nd i f f e r e n t i a t i n gc u l t u r e dh u m a n p od o c y te s[J].P l o sO n e,2013,8(4):e60213.[6] T a l a e iA,M o h a m a d iM,A d g iZ.T h ee f f e c to fv i t a m i n D o ni n s u l i n r e s i s t a n c e i n p a t i e n t sw i t h t y p e2d i a b e t e s[J].D i a b e t o lM e t a bS y n d r,2013,5(1):8-12.[7] H e r r m a n n M,S u l l i v a n D R,V e i l l a r d A S,e ta l.S e r u m25-h y d r o x y v i t a m i n D:a p r e d i c t o r o f m a c r o v a s c u l a r a n dm i c r o v a s c u l a r c o m p l i c a t i o n si n p a t i e n t s w i t ht y p e2d i a b e t e s[J].D i a b e t e sC a r e,2015,38(3):521-528.[8] N a v a r r o g o n z췍l e zJ F,M o r a f e r n췍n d e z C,M u r o s d F M,e t a l.I n f l a mm a t o r y m o l e c u l e sa n d p a t h w a y s i nt h e p a t h o g e n e s i so fd i a be t i c n e p h r o p a t h y[J].N a tR e v N e p h r o l,2011,7(6):327-340.[9] A l a m U,N a j a m O,A l-H i m d a n iS,e ta l.M a r k e dv i t a m i n Dd e f i c i e n c y i n p a t i e n t s w i t h d i a b e t e si nt h e U K:e t h n i ca n ds e a s o n a l d i f f e r e n c e s a n d a na s s o c i a t i o nw i t hd y s l i p i d a e m i a[J].D i a b e tM e d,2012,29(10):1343-1345.[10]I z q u i e r d o M J,C a v i a M,M uñi zP,e ta l.P a r i c a l c i t o lr e d u c e so x i d a t i v e s t r e s s a n d i n f l a mm a t i o n i nh e m o d i a l y s i s p a t i e n t s[J].B M CN e p h r o l,2012,13(159):1-7.[11] M a oL,J iF,L i u Y,e ta l.C a l c i t r i o l p l a y sa p r o t e c t i v er o l e i nd i a be t i cn e p h r o p a t h y t h r o u g ha n t i-i nf l a mm a t o r y e f f e c t s[J].I n t JC l i nE x p M e d,2014,7(12):5437-5444.[12] Z h a n g Z,Y u a n W,S u nL,e t a l.1,25-D i h y d r o x y v i t a m i nD(3)t a r g e t i n g o f N F-[k a p p a]B s u p p r e s s e sh i g h g l u c o s ei n d u c e dM C P-1e x p r e s s i o n i nm e s a n g i a l c e l l s[J].K i d n e y I n t,2007,72: 193-201.[13] X uL,Z h a n g P,G u a n H,e ta l.V i t a m i n D a n di t sr e c e p t o rr e g u l a t e l i p o p o l y s a c c h a r i d e-i n d u c e d t r a n s f o r m i n g g r o w t hf a c t o r-β,a ng i o t e n s i n o g e ne x p r e s s i o na n d p o d o c y t e sa p o p t o s i s㊃962㊃‘临床荟萃“2018年3月5日第33卷第3期 C l i n i c a l F o c u s,M a r c h5,2018,V o l33,N o.3Copyright©博看网. All Rights Reserved.t h r o u g h t h e n u c l e a r f a c t o r-κB p a t h w a y[J].J D i a b e t e sI n v e s t i g,2016,7(5):680-688.[14] D a s u M R,D e v a r a j S,P a r kS,e t a l.I n c r e a s e d t o l l-l i k e r e c e p t o r(T L R)a c t i v a t i o n a n dT L R l i g a n d s i n r e c e n t l y d i a g n o s e d t y p e2d i a be t i c s u b j e c t s[J].D i a b e t e sC a r e,2010,33(4):861-868.[15] L iF,L i u P,Z h a n g X,e t a l.1,25(O H)2D3-m e d i a t e da m e l i o r a t i o no f a o r t i c i n j u r y i ns t r e p t o z o t o c i n-i n d u c e dd i ab e t i cr a t s[J].I n f l a mm a t i o n,2013,36(6):1334-1343.[16] Y a n g M X,X u J,Y u J,e t a l.A n t i i n f l a mm a t o r y e f f e c t s o f1,25d i h y d r o x y v i t a m i n D3i n m o n o c y te sc u l t u r e di n s e r u mf r o mp a t i e n t sw i t h t y p e2d i a b e t e sm e l l i t u s a n d d i a b e t i c n e p h r o p a t h yw i t hu r e m i av i aT o l l l i k e r e c e p t o r4a n dn u c l e a r f a c t o rκB p65[J].M o lM e dR e p,2015,12(6):8215-8222.[17] R a i P,S i n g h T,L e d e r m a n R,e ta l.H y p e r g l y c e m i ae n h a n c e sk i d n e y c e l li n j u r y i n H I V A N t h r o u g h d o w n-r e g u l a t i o n o f v i t a m i nDr e c e p t o r s[J].C e l l S i g n a l,2015,27(3):460-469.[18] N a k a iK,F u j i iH,K o n oK,e t a l.V i t a m i nDa c t i v a t e s t h eN r f2-K e a p1a n t i o x i d a n t p a t h w a y a n d a m e l i o r a t e s n e p h r o p a t h y i nd i a be t i c r a t s[J].A mJH y p e r t e n s,2014,27(4):586.[19] K u r o o M,M a t s u m u r a Y,A i z a w a H,e ta l.M u t a t i o no ft h em o u s ek l o t h o g e n e l e a d s t o a s y n d r o m e r e s e m b l i n g a g e i n g[J].N a t u r e,1997,390(6655):45-51.[20] B a r k e r S L,P a s t o rJ,C a r r a n z aD,e ta l.T h ed e m o n s t r a t i o no fK l o t h o d e f i c i e n c y i nh u m a n c h r o n i c k i d n e y d i s e a s ew i t h a n o v e l s y n t h e t i c a n t i b o d y[J].N e p h r o lD i a l,2015,30(2):223-233.[21] W e i L L,L e a f E M,M i n g C H,e t a l.V i t a m i n D r e c e p t o ra g o n i s t si n c r e a s e k l o t h o a n d o s t e o p o n t i n w h i l e d e c r e a s i n ga o r t i c c a l c i f i c a t i o ni n m i c e w i t hc h r o n i ck i d n e y d i s e a s ef e dah i g h p h o s p h a t e d i e t[J].K i d n e y I n t,2012,82(12):1261-1270.[22] F o r s t e rR E,J u r u t k aP W,H s i e hJ C,e t a l.V i t a m i nDr e c e p t o rc o n t r o l s e x p r e s s i o no f t h e a n t i-a g i n g k l o t h o g e n e i nm o u s e a n dh u m a n r e n a l c e l l s[J].B i o c h e m B i o p h y sR e sC o mm u n,2011,414(3):557-562.[23] D e n g X,C h e n g J,S h e n M.V i t a m i n D i m p r o v e s d i a b e t i cn e p h r o p a t h y i n r a t sb y i n h i b i t i n g r e n i na n dr e l i e v i n g o x i d a t i v e s t r e s s[J].JE n d o c r i n o l I n v e s t,2016,39(6):657-666.[24] F i n c hJ L,S u a r e zE B,H u s a i nK,e t a l.E f f e c to f c o m b i n i n g a nA C Ei n h i b i t o ra n d a V D R a c t i v a t o ro n g l o m e r u l o s c l e r o s i s,p r o t e i n u r i a,a n d r e n a l o x i d a t i v e s t r e s s i nu r e m i c r a t s[J].A mJP h y s i o lR e n a l P h y s i o l,2012,302(1):F141-F149.[25] W a n g X X,J i a n g T,S h e nY,e t a l.V i t a m i nDr e c e p t o r a g o n i s td o xe r c a l c if e r o lm o d u l a t e s d i e t a r y f a t-i n d u c e dr e n a l d i s e a s ea n dr e n a l l i p i dm e t a b o l i s m[J].A mJP h y s i o lR e n a l P h y s i o l,2011, 300(3):F801-F810.[26] D eZ D,A g a r w a l R,A m d a h l M,e ta l.S e l e c t i v e v i t a m i n Dr e c e p t o r a c t i v a t i o n w i t h p a r i c a l c i t o l f o r r e d u c t i o n o fa lb u m i n u r i a i n p a t i e n t sw i t h t y p e2d i a b e t e s(V I T A Ls t u d y):ar a n d o m i s e dc o n t r o l l e dt r i a l[J].L a n c e t,2010,376(9752): 1543-1551.[27] T h e t h iT K,B a j w aMA,G h a n i m H,e t a l.E f f e c t o f p a r i c a l c i t o lo n e n d o t h e l i a l f u n c t i o n a n d i n f l a mm a t i o n i n t y p e2d i a b e t e s a n dc h r o n i ck id ne y d i s e a s e[J].JD i a b e t e sC o m p l i c a t i o n s,2015,29(3):433-437.[28]J o e r g e n s e nC,T a r n o wL,G o e t z e J P,e t a l.V i t a m i nDa n a l o g u et h e r a p y,c a r d i o v a s c u l a r r i s k a n d k i d n e y f u n c t i o n i n p e o p l ew i t hT y p e1d i a b e t e s m e l l i t u s a n d d i a b e t i c n e p h r o p a t h y:a r a n d o m i z e d t r i a l[J].D i a b e tM e d,2015,32(3):374-381.[29] W a n g Y,D e bD K,Z h a n g Z,e t a l.V i t a m i nDr e c e p t o r s i g n a l i n gi n p o d o c y t e s p r o t e c t sa g a i n s td i a b e t i cn e p h r o p a t h y[J].JA mS o cN e p h r o l,2012,23(12):1977-1986.[30] V a i d y aA,W i l l i a m sJ S.T h er e l a t i o n s h i p b e t w e e nv i t a m i n Da n dt h er e n i n-a n g i o t e n s i ns y s t e m i nt h e p a t h o p h y s i o l o g y o fh y p e r t e n s i o n,k i d n e y d i s e a s e,a n d d i a b e t e s[J].M e t a b C l i nE x p,2012,61(4):450-458.[31] Y u a n W,P a n W,K o n g J,e ta l.1,25-d i h y d r o x y v i t a m i n D3s u p p r e s s e s r e n i n g e n e t r a n s c r i p t i o nb y b l o c k i n g t h ea c t i v i t y o f t h e c y c l i cAM Pr e s p o n s ee l e m e n t i nt h er e n i n g e n e p r o m o t e r[J].JB i o l C h e m,2007,282(41):29821-29830. [32] M c C l e l l a n dA D,H e r m a n-E d e l s t e i n M,K o m e r sR,e ta l.m i R-21p r o m o t e s r e n a l f i b r o s i s i n d i a b e t i c n e p h r o p a t h y b y t a r g e t i n gP T E Na n dS MA D7[J].C l i n.S c i,2015,129(12):1237-1249.[33] Z h a n g Z,Z h a n g Y,N i n g G,e ta l.C o m b i n a t i o nt h e r a p y w i t hA T1b l o c k e r a n d V i t a m i n D a n a l o g m a r k e d l y a m e l i o r a t e sd i a be t i c n e p h r o p a t h y:b l o c k a d e of c o m p e n s a t o r y r e n i n i n c r e a s e[J].P r o cN a t lA c a dS c iUSA,2008,105(41):15896-15901.[34] O r t i z A,F e r n a n d e z-F e r n a n d e z B.H u m b l e k i d n e y s p r e d i c tm i g h t y h e a r t t r o u b l e s[J].L a n c e tD i a b e t e sE n d o c r i n o l,2015,3(7):489-491.[35] G a r s e n M,R o p s A L,R a b e l i n k T J,e t a l.T h e r o l e o fh e p a r a n a s e a n dt h ee n d o t h e l i a l g l y c o c a l y x i nt h ed e v e l o p m e n to f p r o t e i n u r i a[J].N e p h r o lD i a lT r a n s p l a n t,2014,29(1):49-55.[36] G a r s e n M,S o n n e v e l dR,R o p sA L,e t a l.V i t a m i nDa t t e n u a t e sp r o t e i n u r i a b y i n h i b i t i o n o f h e p a r a n a s e e x p r e s s i o n i n t h ep o d o c y t e[J].JP a t h o l,2015,237(4):472-481.[37] W e i C,Möl l e rC C,A l t i n t a s MM,e t a l.M o d i f i c a t i o no fk i d n e yb a r r i e r f u nc t i o nb y t h e u r o k i n a s e r e c e p t o r[J].N a tM e d,2008,14(1):55-63.[38] Z h a n g B,X i e S,S h i W,e ta l.A m i l o r i d e o f f-t a r g e t e f f e c ti n h i b i t s p o d o c y t eu r o k i n a s er e c e p t o re x p r e s s i o na n dr e d u c e sp r o t e i n u r i a[J].N e p h r o lD i a lT r a n s p l a n t,2012,27(5):1746-1755.[39] Z h a n g B,S h iW,M a J,e t a l.T h e c a l c i n e u r i n-N F A T p a t h w a ya l l o w s f o r u r o k i n a s e r e c e p t o r-m e d i a t e db e t a3i n t e g r i n s i g n a l i n gt o c a u s e p o d o c y t e i n j u r y[J].JM o lM e d,2012,90(12):1407–1420.[40] M aJ,Z h a n g B,L i u S,e ta l.1,25-d i h y d r o x y v i t a m i n D(3)i n h i b i t s p o d o c y t e u P A R e x p r e s s i o n a n d r e d u c e s p r o t e i n u r i a[J].P l o sO n e,2013,8(5):e64912.[41]J e f f e r s o n J A,S h a n k l a n d S J,P i c h l e rR H.P r o t e i n u r i a i n d i a b e t i ck i d n e y d i s e a s e:am e c h a n i s t i c v i e w p o i n t[J].K i d n e y I n t,2008, 74(1):22-36.[42] D e b D K,W a n g Y,Z h a n g Z,e t a l.M o l e c u l a r m e c h a n i s mu n d e r l y i n g1,25-d i h y d r o x y v i t a m i n D r e g u l a t i o n o f n e p h r i ng e n ee x p r e s s i o n[J].J B i o l C h e m,2011,286(37):32011-32017.[43]梁伟,韦忠平,任志龙,等.n e p h r i n通过P I3K-A k t途径抑制血管紧张素Ⅱ诱导的足细胞凋亡[J].中华肾脏病杂志,2011,27(10):746-751.[44]宋志霞,郭银凤,张晓良,等.活性维生素D对糖尿病肾病大鼠足细胞损伤的抑制作用及其机制研究[J].中华肾脏病杂志, 2014,30(10):777-783.[45] H a m z a w y M,S a a G,R a s h i d L,e ta l.T h ec e l l u l a rs e l e c t i o nb e t w e e na p o p t o s i sa n da u t o p h a g y:r o l e so fv i t a m i n D,g l uc o s ea n d i mm u n e r e s p o n s e i nd i ab e t i cn e p h r o p a t h y[J].E n d oc r i n e,2017,58(1):66-80.收稿日期:2017-11-19编辑:张卫国㊃072㊃‘临床荟萃“2018年3月5日第33卷第3期 C l i n i c a l F o c u s,M a r c h5,2018,V o l33,N o.3Copyright©博看网. All Rights Reserved.。

维生素d基因多态性研究进展

维生素d基因多态性研究进展

综述作者简介:杨霞(1992~)ꎬ女ꎬ在读硕士研究生ꎬ研究方向:儿童营养性疾病ꎮ通信作者:赵琳(1963~)ꎬ女ꎬ硕士ꎬ教授ꎬ研究方向:儿童营养性疾病ꎬ电子邮箱:13888410901@163.comꎮ维生素D基因多态性研究进展杨㊀霞㊀赵㊀琳(昆明医科大学第二附属医院儿科ꎬ云南省昆明市㊀650101ꎬ电子邮箱:1324705277@qq.com)ʌ提要ɔ㊀维生素D是一类脂溶性维生素ꎬ是机体重要的类固醇激素ꎮ维生素D缺乏不仅会引起佝偻病ꎬ还会对人体内分泌㊁呼吸㊁心血管㊁免疫㊁消化等系统产生影响ꎮ遗传是影响维生素D水平的主要因素之一ꎬ维生素D转运㊁代谢通路中相关基因多态性与维生素D水平和疾病易感性是当前科学研究的热点ꎮ本文就近年来维生素D相关基因多态性研究进展进行综述ꎮʌ关键词ɔ㊀维生素Dꎻ基因多态性ꎻ全基因组关联研究ꎻ疾病易感性ꎻ维生素D受体ꎻ综述ʌ中图分类号ɔ㊀R394㊀㊀ʌ文献标识码ɔ㊀A㊀㊀ʌ文章编号ɔ㊀0253 ̄4304(2019)21 ̄2774 ̄04DOI:10.11675/j.issn.0253 ̄4304.2019.21.22㊀㊀维生素D不仅是脂溶性维生素ꎬ还是机体重要的类固醇激素ꎬ它通过内分泌㊁自分泌及旁分泌方式发挥广泛的生理作用ꎬ在机体钙磷代谢及内分泌㊁呼吸㊁循环㊁免疫系统中发挥重要作用ꎮ维生素D进入肝脏后ꎬ被25 ̄羟化酶(CYP2R1ꎬCYP27A1ꎬCYP3A4基因编码)转化成25 ̄羟基维生素D[25 ̄hydroxyvitaminDꎬ25(OH)D]ꎬ因25(OH)D生物学活性低ꎬ在血液中需与维生素D结合蛋白(GC基因编码)结合而被转运至肾脏ꎬ其在肾脏1 ̄α羟化酶(CYP27B1基因编码)作用下转化成维生素D的活性形式1ꎬ25 ̄二羟维生素D[1ꎬ25 ̄hydroxyvitaminDꎬ1ꎬ25(OH)2D]ꎬ1ꎬ25(OH)2D与维生素D受体结合后可发挥多种生物学作用ꎬ而25(OH)D和1ꎬ25(OH)2D被24 ̄羟化酶(CYP24A1基因编码)降解排出体外ꎬ以保护靶器官或组织免受过量维生素D信号传导[1]ꎮ非遗传因素及遗传因素是决定人体维生素D水平的两个因素ꎬ非遗传因素包括孕母营养㊁疾病药物㊁人种㊁肤色㊁日照㊁喂养㊁维生素D补充等[2]ꎮ近年来维生素D转运㊁代谢通路中相关基因多态性与维生素D水平和疾病易感性成为研究的热点ꎮ本文就近年维生素D相关基因多态性的研究进展进行综述ꎮ1㊀维生素D受体基因维生素D受体(vitaminDreceptorꎬVDR)广泛分布于全身器官㊁组织㊁细胞中ꎬ其与配体结合后能产生一系列信号通路ꎬ参与许多靶基因的调控ꎬ在细胞分化及生长㊁程序性细胞死亡㊁血管生成㊁炎症㊁免疫反应中发挥作用[3]ꎮVDR基因位于染色体12q13.11ꎬVDR信号通路中单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphismꎬSNP)研究最为广泛的是ApaI㊁BsmI㊁Fo ̄kI和TaqIꎮApaI与BsmI均位于VDR基因内含子8ꎬSNP位点分别为rs7975232㊁rs1544410ꎬ有研究认为二者并不影响VDRmRNA和蛋白质的含量ꎬ但可促进VDRmRNA的稳定性和转录活性ꎬ增加维生素D受体的活性[4]ꎮFokI位于VDR基因外显子2ꎬSNP位点为rs2228570ꎬ能编码产生大小㊁活性不同的蛋白质ꎻTaqI位于VDR基因外显子9ꎬSNP位点为rs731236ꎻTaqI多态性使得VDR基因的第352个密码子出现ATC ̄ATT突变ꎬ然而突变前后的密码子均编码异亮氨酸ꎬ因此并不影响VDR的氨基酸序列[5]ꎮ其他VDR基因SNP位点有Cdx2(rs11568820)㊁rs7970314ꎬrs7976091㊁rs2238136㊁rs10783219ꎮVDR基因多态性分布情况在不同人种㊁民族㊁地区间存在不同程度的差异ꎬ其中rs10783219被发现与西班牙裔人群的25(OH)D水平相关[1]ꎮVDR基因的SNP在维生素D转运和代谢途径中与严重呼吸道合胞病毒感染㊁结核㊁哮喘㊁系统性红斑狼疮㊁结直肠肿瘤㊁自身免疫性甲状腺疾病㊁黑色素瘤㊁牙周炎㊁肾细胞肿瘤㊁痛风㊁多发性硬化㊁艾滋病㊁帕金森病等疾病易感性有关[1ꎬ5-7]ꎮ2㊀GC基因GC基因是两个常染色体共显性等位基因GC1和GC2的产物ꎬ位于染色体4q13.3ꎮGC基因编码维生素D结合蛋白(vitaminDbindingproteinꎬDBP)ꎬ大部分维生素D代谢物主要与DBP结合后ꎬ被转运至不同的靶器官和组织ꎮ研究表明维生素D代谢物的浓度与血清DBP水平呈正相关[8]ꎮAhn等[9]研究结果显示ꎬGC基因SNP(rs2282679㊁rs4588㊁rs7041㊁rs1155563)与25(OH)D水平呈负相关ꎬrs12512631与25(OH)D水平呈负相关ꎬ而rs1155563与rs2282679㊁rs7041高度连锁不平衡ꎮWang等[10]研究结果显示ꎬGC基因SNPrs2282679与25(OH)D水平呈负相关ꎬ同时发现GC基因SNPrs17467825㊁rs2298850与25(OH)D水平呈负相关ꎬrs2282679和rs7041㊁rs1155563连锁不平衡ꎻrs2298850与rs4588高度连锁不平衡ꎮJiang等[11]发现ꎬGC基因SNPrs2282679与25(OH)D水平呈负相关ꎮ在维生素D代谢和运输途径中GC基因rs7041及rs4588多态性与乳腺癌㊁慢性阻塞性肺疾病㊁肝细胞癌㊁肺癌㊁结核易感性有关ꎬrs1155563和rs17467825高度连锁不平衡ꎬ二者均与慢性阻塞性肺疾病有关[1]ꎮ3㊀DHCR7/NADSYNI基因DHCR7编码7 ̄脱氢胆固醇还原酶ꎬ催化7 ̄脱氢胆固醇转化为胆固醇ꎬ即25(OH)D的前体ꎮDHCR7/NADSYNI基因位于染色体11q13.4ꎬ分子大小为55kDaꎬ包含475个氨基酸ꎮNADSYNI编码烟酰胺腺嘌呤二核苷酸(nicotinamideadeninedinucleotideꎬNAD)合成酶1的合成ꎬNAD合成酶1是催化NAD生物合成的最终步骤[12]ꎮPrabhu等[13]研究发现ꎬDHCR7/NADSYN1基因的SNP对维生素D水平的作用不一致ꎬ其中当研究样本量大于2000例时ꎬ最小等位基因与较低的25(OH)D水平相关ꎬ当研究样本量小于2000例时ꎬ最小等位基因与25(OH)D水平无关ꎮAhn等[9]研究发现DHCR7/NADSYN1基因rs3829251与25(OH)D水平呈负相关ꎮ还有研究发现ꎬDHCR7/NADSYN1基因rs12800438与25(OH)D水平呈负相关ꎻrs4945008㊁rs4944957㊁rs12785878㊁rs7944926㊁rs3794060与25(OH)D水平呈负相关ꎬ其中rs4945008㊁rs4944957㊁rs3794060与rs12785878高度连锁不平衡[1ꎬ10]ꎮJiang等[11]研究发现ꎬDHCR7/NADSYN1基因rs12785878与25(OH)D水平呈负相关ꎮAlloza等[14]研究发现ꎬ在维生素D转运和代谢途径中ꎬDHCR7基因rs12785878多态性与多发性硬化易感性有关ꎮ4㊀CYP基因食物和皮肤来源的维生素D缺乏活性ꎬCYP2R1㊁CYP3A4和CYP27A1编码25羟化细胞色素P450酶ꎬ使维生素D在肝脏转换为具有生物活性的25(OH)DꎮCYP2R1位于染色体11p15.2ꎬ研究发现ꎬCYP2R1基因SNP位点rs2060793㊁rs10741657㊁rs7116978㊁rs10500804㊁rs1993116㊁rs12794714与25(OH)D水平呈负相关[9-10]ꎮJiang等[15]研究也证实了CYP2R1(rs10741657)与25(OH)D水平相关ꎬ且CRP2R1(rs117913124)是影响25(OH)D水平的独立因素ꎮCYP3A4位于染色体7q21.1ꎬCYP3A4基因rs2740574多态性与前列腺癌易感性有关[16]ꎮCYP27A1位于染色体2q35ꎬ在维生素D代谢和转运途径中ꎬCYP27A1基因rs17470271多态性与哮喘易感性有关[17]ꎮCYP24A1位于染色体20q13.2ꎬ其编码24羟化细胞色素P450酶ꎬ可将25(OH)D和1ꎬ25(OH)2D分别降解为24ꎬ25(OH)2D和1ꎬ24ꎬ25(OH)3Dꎬ从而维持血清25(OH)D和1ꎬ25(OH)2D的动态平衡ꎮWang等[10]研究发现CYP24A1(rs6013897)与25(OH)D水平呈负相关ꎮJiang等[11]研究发现CYP24A1(rs17216707)与25(OH)D水平呈负相关ꎮJolliffe[1]等研究发现ꎬ在维生素D代谢和转运途径中ꎬCYP24A1基因的rs2762934多态性与年龄相关性黄斑变性有关ꎬCYP24A1基因的rs2762939多态性与冠状动脉钙化有关ꎮCYP27B1位于染色体12q14.1ꎬ其编码对25(OH)D的1 ̄α ̄羟基化进行催化的线粒体细胞色素P450酶ꎬ在肾脏羟化后的25(OH)D才能形成活性较高的1ꎬ25(OH)2Dꎮ研究发现CYP27B1(rs118204009)与1ꎬ25(OH)2D水平呈负相关ꎬ其可导致CYP27B1功能完全丧失[18]ꎮ在维生素D代谢和运输途径中ꎬCYP27B1基因rs10877012多态性与自身免疫性Addison病㊁丙型肝炎易感性有关[19]ꎬCYP27B1基因rs4646537多态性与高血压易感性有关[20]ꎮ5㊀其他基因视黄酸X受体α(retinoidXreceptorαꎬRXRα)位于染色体9q34.3ꎬRXRα基因编码的产物异源二聚体视黄酸X与VDR结合ꎬ介导维生素D的生物学作用ꎮHibler等[21]研究发现ꎬ25(OH)D浓度随RXRα(rs9409929)等位基因A的复制增加而增加ꎮ在维生素D代谢和运输途径中ꎬRXRα(rs7861779)的A等位基因可增加结肠直肠肿瘤风险[1]ꎮ脂蛋白相关受体2位于染色体4q35.1ꎬ其与cubilin通过受体介导的内吞作用参与肾脏重吸收25(OH)Dꎮ在维生素D代谢和运输途径中ꎬ脂蛋白相关受体2的rs3755166多态性可增加我国汉族人群阿尔茨海默病的易感性[1]ꎮcubilin是一种外周膜蛋白ꎬ位于染色体10p12.31ꎬ分子量为460kDaꎬ在肾脏近端小管㊁肠道上皮和胎盘等多种组织中均有表达ꎮcubilin通过内吞作用参与肾脏重吸收25(OH)D ̄DBP复合物ꎬ若cubilin功能缺陷ꎬ尿中25(OH)D丢失增加ꎮ在维生素D代谢和运输途径中ꎬcubilin基因rs3740165多态性可增加Ⅰ型糖尿病易感性[22]ꎮ2018年Jiang等的GWASMeta分析发现了两个新的SNP位点ꎬ这也是研究者们首次在维生素D代谢通路外发现了影响血清25(OH)D浓度的新的基因位点[11]ꎮAMDHD1位于12号染色体ꎬSNP位点为rs10745742ꎻSEC23A是SEC23同系物Aꎬ是外壳蛋白复合物Ⅱ的组分ꎬ编码SEC23亚家族的成员ꎬ其位于14号染色体ꎬSNP位点为rs8018720ꎮ在真核细胞中ꎬSEC23A分泌蛋白在内质网中合成ꎬ包装成外壳蛋白复合物Ⅱ包被的囊泡ꎬ并运输至高尔基体ꎮ作为外壳蛋白复合物Ⅱ复合体的一部分ꎬSEC23在促进内质网-高尔基体蛋白运输中发挥重要作用ꎮ研究显示ꎬSEC23A突变导致胶原分泌缺陷ꎬ与颅缝发育不良有关ꎬ且AMDHD1基因编码参与组氨酸㊁赖氨酸㊁苯丙氨酸㊁酪氨酸㊁脯氨酸和色氨酸分解代谢途径ꎬAMDHD1突变与非典型脂肪瘤相关[11]ꎮGC(rs2282679)㊁NADSYN1/DHCR7(rs12785878)㊁CYP2R1(rs10741657)㊁CYP24A1(rs17216707)在调控循环25(OH)D浓度中发挥重要作用ꎬ是由于这4个易感基因位点位于或接近维生素D合成㊁转运和降解的基因编码区[15]ꎮ综上所述ꎬ维生素D在疾病易感性㊁预防和治疗中发挥重要作用ꎬ但今后仍需要更大规模的研究来发现其他的维生素D基因SNP位点ꎬ并探讨基因变异和基因-基因相互作用对血清25(OH)D的作用ꎮ参㊀考㊀文㊀献[1]㊀JolliffeDAꎬWaltonRTꎬGriffithsCJꎬetal.SinglenucleotidepolymorphismsinthevitaminDpathwayassociatingwithcirculatingconcentrationsofvitaminDmetabolitesandnon ̄skeletalhealthoutcomes:reviewofgeneticassociationstud ̄ies[J].JSteroidBiochemMolBiolꎬ2016ꎬ164:18-29. [2]㊀CashmanKDꎬvandenHeuvelEGꎬSchoemakerRJꎬetal.25 ̄HydroxyvitaminDasabiomarkerofvitaminDstatusanditsmodelingtoinformstrategiesforpreventionofvita ̄minDdeficiencywithinthepopulation[J].AdvNutrꎬ2017ꎬ8(6):947-957.[3]㊀SamuelSꎬSitrinMD.VitaminDᶄsroleincellproliferationanddifferentiation[J].NutrRevꎬ2008ꎬ66(10Suppl2):S116-S124.[4]㊀KIlIçSꎬSIlanFꎬHIzMMꎬetal.VitaminDreceptorgeneBSMIꎬFOKIꎬAPAIꎬandTAQIpolymorphismsandtheriskofatopicdermatitis[J].JInvestigAllergolClinImmunolꎬ2016ꎬ26(2):106-110.[5]㊀DespotovicMꎬJevtovicStoimenovTꎬStankovicIꎬetal.Vita ̄minDreceptorgenepolymorphismsinserbianpatientswithbronchialasthma:acase ̄controlstudy[J].JCellBiochemꎬ2017ꎬ118(11):3986-3992.[6]㊀MahtoHꎬTripathyRꎬDasBKꎬetal.AssociationbetweenvitaminDreceptorpolymorphismsandsystemiclupusery ̄thematosusinanIndiancohort[J].IntJRheumDisꎬ2018ꎬ21(2):468-476.[7]㊀PanZꎬChenMꎬHuXꎬetal.AssociationsbetweenVDRgenepolymorphismsandcolorectalcancersusceptibility:anupda ̄tedmeta ̄analysisbasedon39case ̄controlstudies[J].On ̄cotargetꎬ2018ꎬ9(16):13068-13076.[8]㊀BouillonR.GeneticandracialdifferencesintheVitaminDendocrinesystem[J].EndocrinolMetabClinNorthAmꎬ2017ꎬ46(4):1119-1135.[9]㊀AhnJꎬYuKꎬStolzenberg ̄SolomonRꎬetal.Genome ̄wideassociationstudyofcirculatingvitaminDlevels[J].HumMolGenetꎬ2010ꎬ19(13):2739-2745.[10]WangTJꎬZhangFꎬRichardsJBꎬetal.Commongeneticde ̄terminantsofvitaminDinsufficiency:agenome ̄wideasso ̄ciationstudy[J].Lancetꎬ2010ꎬ376(9736):180-188. [11]JiangXꎬOᶄReillyPFꎬAschardHꎬetal.Genome ̄wideassoci ̄ationstudyin79ꎬ366European ̄ancestryindividualsinformsthegeneticarchitectureof25 ̄hydroxyvitaminDlevels[J].NatCommunꎬ2018ꎬ9(1):260.[12]BaeSHꎬLeeJNꎬFitzkyBUꎬetal.Cholesterolbiosynthesisfromlanosterol.Molecularcloningꎬtissuedistributionꎬex ̄pressionꎬchromosomallocalizationꎬandregulationofrat7 ̄dehydrocholesterolreductaseꎬaSmith ̄Lemli ̄Opitzsyn ̄drome ̄relatedprotein[J].JBiolChemꎬ1999ꎬ274(21):14624-14631.[13]PrabhuAVꎬLuuWꎬLiDꎬetal.DHCR7:avitalenzymeswitchbetweencholesterolandvitaminDproduction[J].ProgLipidResꎬ2016ꎬ64:138-151.[14]AllozaIꎬOtaeguiDꎬdeLapuenteALꎬetal.ANKRD55andDHCR7arenovelmultiplesclerosisriskloci[J].GenesImmunꎬ2012ꎬ13(3):253-257.[15]JiangXꎬKielDPꎬKraftP.ThegeneticsofvitaminD[J].Boneꎬ2019ꎬ126:59-77.[16]FernandezPꎬZeigler ̄JohnsonCMꎬSpanglerEꎬetal.Andro ̄genmetabolismgenepolymerphismsꎬassociationswithpros ̄tatecancerriskandpathologicalcharacteristics:acompara ̄tiveanalysisbetweenSouthAfricanandSenegalesemen[J].ProstateCancerꎬ2012ꎬ2012:798634.[17]LeungTFꎬWangSSꎬTangMFꎬetal.ChildhoodasthmaandspirometricindicesareassociatedwithpolymorphicmarkersoftwovitaminD25 ̄hydroxylasegenes[J].PediatrAllergyImmunolꎬ2015ꎬ26(4):375-382.[18]RamagopalanSVꎬDymentDAꎬCaderMZꎬetal.Rarevari ̄antsintheCYP27B1geneareassociatedwithmultiplesclerosis[J].AnnNeurolꎬ2011ꎬ70(6):881-886.[19]SignorelloLBꎬShiJꎬCaiQꎬetal.Commonvariationinvita ̄minDpathwaygenespredictscirculating25 ̄hydroxyvita ̄minDlevelsamongAfricanAmericans[J].PLoSOneꎬ2011ꎬ6(12):e28623.[20]WilkeRAꎬSimpsonRUꎬMukeshBNꎬetal.Geneticvaria ̄tioninCYP27B1isassociatedwithcongestiveheartfailureinpatientswithhypertension[J].Pharmacogenomicsꎬ2009ꎬ10(11):1789-1797.[21]HiblerEAꎬJurutkaPWꎬEganJBꎬetal.AssociationbetweenpolymorphicvariationinVDRandRXRAandcirculatinglevelsofvitaminDmetabolites[J].JSteroidBiochemMolBiolꎬ2010ꎬ121(1/2):438-441.[22]Ramos ̄LopezEꎬLangeBꎬPenna ̄MartinezMꎬetal.Theroleofcubilingenepolymorphismsandtheirinfluenceon25(OH)D3and1ꎬ25(OH)2D3plasmalevelsintype1dia ̄betespatients[J].JSteroidBiochemMolBiolꎬ2010ꎬ121(1/2):442-444.(收稿日期:2019-07-03㊀修回日期:2019-09-28)㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀㊀(上接第2767页)[20]HandysideAH.24 ̄chromosomecopynumberanalysis:acomparisonofavailabletechnologies[J].FertilSterilꎬ2013ꎬ100(3):595-602.[21]RauchAꎬRüschendorfFꎬHuangJꎬetal.Molecularkaryoty ̄pingusinganSNParrayforgenomewidegenotyping[J].JMedGenetꎬ2004ꎬ41(12):916-922.[22]SlaterHRꎬBaileyDKꎬRenHꎬetal.High ̄resolutionidenti ̄ficationofchromosomalabnormalitiesusingoligonucleotidearrayscontaining116ꎬ204SNPs[J].AmJHumGenetꎬ2005ꎬ77(5):709-726.[23]NatesanSAꎬBladonAJꎬCoskunSꎬetal.Genome ̄widekaryo ̄mappingaccuratelyidentifiestheinheritanceofsingle ̄genedefectsinhumanpreimplantationembryosinvitro[J].Gen ̄etMedꎬ2014ꎬ16(11):838-845.[24]CapalboAꎬTreffNRꎬCimadomoDꎬetal.Comparisonofar ̄raycomparativegenomichybridizationandquantitativere ̄al ̄timePCR ̄basedaneuploidyscreeningofblastocystbiop ̄sies[J].EurJHumGenetꎬ2015ꎬ23(7):901-906.[25]RodrigoLꎬMateuEꎬMercaderAꎬetal.Newtoolsforem ̄bryoselection:comprehensivechromosomescreeningbyar ̄raycomparativegenomichybridization[J].BiomedResIntꎬ2014ꎬ2014:517125.[26]WernerMDꎬLeondiresMPꎬSchoolcraftWBꎬetal.Clinicallyrecognizableerrorrateafterthetransferofcomprehensivechromosomalscreenedeuploidembryosislow[J].FertilSterilꎬ2014ꎬ102(6):1613-1618.[27]FiorentinoFꎬBonoSꎬBiricikAꎬetal.Applicationofnext ̄generationsequencingtechnologyforcomprehensiveaneu ̄ploidyscreeningofblastocystsinclinicalpreimplantationgeneticscreeningcycles[J].HumReprodꎬ2014ꎬ29(12):2802-2813.[28]FiorentinoFꎬBiricikAꎬBonoSꎬetal.Developmentandval ̄idationofanext ̄generationsequencing ̄basedprotocolfor24 ̄chromosomeaneuploidyscreeningofembryos[J].FertilSterilꎬ2014ꎬ101(5):1375-1382.[29]HandysideAH.Livebirthsfollowingkaryomapping ̄a"key"milestoneinthedevelopmentofpreimplantationgeneticdiag ̄nosis[J].ReprodBiomedOnlineꎬ2015ꎬ31(3):307-308.[30]HandysideAHꎬHartonGLꎬMarianiBꎬetal.Karyomapping:auniversalmethodforgenomewideanalysisofgeneticdis ̄easebasedonmappingcrossoversbetweenparentalhaplo ̄types[J].JMedGenetꎬ2010ꎬ47(10):651-658.[31]PenningsGꎬAutinCꎬDecleerWꎬetal.Cross ̄borderrepro ̄ductivecareinBelgium[J].HumReprodꎬ2009ꎬ24(12):3108-3118.[32]FerrarettiAPꎬPenningsGꎬGianaroliLꎬetal.Cross ̄borderreproductivecare:aphenomenonexpressingthecontrover ̄sialaspectsofreproductivetechnologies[J].ReprodBi ̄omedOnlineꎬ2010ꎬ20(2):261-266.[33]DrazbaKTꎬKelleyMAꎬHershbergerPE.Aqualitativein ̄quiryofthefinancialconcernsofcouplesoptingtousepre ̄implantationgeneticdiagnosistopreventthetransmissionofknowngeneticdisorders[J].JGenetCounsꎬ2014ꎬ23(2):202-211.[34]KaratasJCꎬBarlow ̄StewartKꎬMeiserBꎬetal.PsychologicaladjustmentꎬknowledgeandunmetinformationneedsinwomenundergoingPGD[J].HumReprodꎬ2010ꎬ25(6):1481-1489.(收稿日期:2019-04-22㊀修回日期:2019-07-10)。

糖尿病肾病患者25羟维生素D3与视网膜病变的相关性研究

糖尿病肾病患者25羟维生素D3与视网膜病变的相关性研究

糖尿病肾病患者25羟维生素D3与视网膜病变的相关性研究糖尿病是一种常见的慢性代谢性疾病,全球范围内影响着数百万人的生活质量。

糖尿病肾病是糖尿病的一种严重并发症,会导致患者肾功能受损。

除了常见的肾脏问题外,糖尿病还会引发多种其他并发症,包括视网膜病变。

视网膜病变是一种常见的糖尿病眼病,可以导致视力丧失。

目前,研究人员对于糖尿病肾病患者25羟维生素D3与视网膜病变的相关性进行了探索,以期能够找到新的治疗方法和预防手段。

研究背景糖尿病肾病患者普遍存在25羟维生素D3缺乏的情况,而25羟维生素D3缺乏与各种糖尿病并发症的发展都有关系。

糖尿病肾病患者更容易发展出视网膜病变,据研究显示,约有一半的糖尿病肾病患者在10年内会出现不同程度的视网膜病变。

维生素D3受体广泛分布在眼睛各个结构中,包括视网膜和玻璃体等组织中,因此25羟维生素D3与视网膜病变的关系成为了研究的焦点。

研究方法为了探索糖尿病肾病患者25羟维生素D3与视网膜病变的相关性,研究人员选择了一组糖尿病肾病患者作为研究对象。

这些患者均接受了眼底血管造影(FFA)和光相干断层扫描(OCT)等眼科检查,并且测定了其25羟维生素D3的水平。

通过对照组进行对比分析,研究人员希望能够确定25羟维生素D3水平与视网膜病变的关联性,并且找到潜在的治疗和预防措施。

研究结果研究结果显示,糖尿病肾病患者中25羟维生素D3水平与视网膜病变之间存在显著的负相关性。

25羟维生素D3水平较低的患者更容易出现不同程度的视网膜病变,而25羟维生素D3水平越高,视网膜病变的风险就越低。

25羟维生素D3水平与视网膜病变的严重程度也呈负相关关系,即25羟维生素D3水平越低,视网膜病变的程度越重。

这些结果表明,糖尿病肾病患者中25羟维生素D3水平与视网膜病变之间存在密切的相关性。

研究意义研究结果为研究和临床实践提供了重要的参考价值。

研究结果表明25羟维生素D3水平可能是影响糖尿病肾病患者视网膜病变发展的重要因素之一。

基于数据挖掘的维生素D与糖尿病研究热点与内容分析

基于数据挖掘的维生素D与糖尿病研究热点与内容分析

中国食物与营养 2023,29(10):72-77Food and Nutrition in China基于数据挖掘的维生素D与糖尿病研究热点与内容分析安红红1,徐静2,李翀1,3,马迎惠1,宋凯琳1,赵艳君2(1新疆医科大学护理学院,乌鲁木齐830001;2新疆医科大学第一附属医院内分泌科,乌鲁木齐830001;3长治医学院附属和济医院,山西长治046011)摘要:目的:分析国内外关于维生素D与糖尿病治疗相关的研究现状,探讨当前的研究热点和未来的发展前沿。

方法:运用CiteSpace 5.8.R3可视化软件对中国知网(CNKI)和Web of Science(WOS)核心合集数据库进行检索,检索日期从建库截止到2022年4月12日,以“糖尿病”“维生素D”为关键词检索相关文献并进行文献聚类和可视化分析。

结果:共检索到6 371篇文献(其中中文2 316篇、英文4 055篇)。

国内外年度发文量整体均呈上升趋势;国内外高产作者主要集中在经济发达区域且高产作者间形成小型合作团体,但跨机构或跨地区联系较少,尚未形成具有代表性的核心作者群和研究团队;研究机构的主力仍是医院临床科室和医学院院校,各机构之间尚缺乏较好的合作,未能与其他学科交叉进一步纵深发展;进一步分析关键词发现糖尿病类型、维生素D、结局监测指标、影响因素和机制一直是研究的热点。

结论:国内相关研究较国外研究还存在一定的差距,研究深度和广度有待进一步加强,同时关注其发展机制,为糖尿病或与其他慢性病共病的管理与防治提供参考。

关键词:糖尿病;维生素D;研究热点;citespace糖尿病是一组由多病因引起的以慢性高血糖为特征的代谢性疾病,我国2020年流行病学调查报告显示[1],我国18岁及以上人群的糖尿病患病率达12.8%,已经成为全球糖尿病患者新增以及总数最多的国家,且全球糖尿病的患病率和死亡率逐年上升[2]。

研究表明,长期高血糖以及机体糖代谢紊乱状态可累及大血管系统、神经系统从而造成多器官受损,使心、脑、肾、眼等多个组织器官受到损害,并形成一系列慢性并发症,导致器官功能缺陷或衰竭[3],这些糖尿病并发症不仅会占用较多的医疗资源,还会给个人、家庭和社会带来沉重的经济负担。

  1. 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性,平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
  2. 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
  3. 3、如文档侵犯您的权益,请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间:9:00-18:30)。

维生素D与糖尿病视网膜病变关系的研究进展作者:邱贵娟张韶君来源:《中国现代医生》2016年第20期[摘要] 糖尿病目前已成为威胁人类健康的主要慢性病之一,而糖尿病并发症严重影响着人类的健康和生活质量,尤其是糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的发病率逐年递增,并且是造成失明的主要原因之一,所以对于DR的早期发现及治疗至关重要。

而最近发现维生素D与DR的发病有着密切的关系,其可能通过多种途径改善DR,可能对DR有保护作用。

本文旨在深入探讨维生素D的作用机制,进而为DR的预防及治疗提供新的思路。

[关键词] 维生素D;糖尿病;糖尿病视网膜病变;治疗[中图分类号] R587.1;R774.1 [文献标识码] A [文章编号] 1673-9701(2016)20-0158-04[Abstract] Diabetes is currently one of the main chronic diseases threatening people's health,and the complications of diabetes is severely affecting people's health and life quality. In particular,the incidence rate of diabetic retinopathy (DR) is gradually increasing year by year, and it is one of the main reasons causing blindness. Therefore, early detection and treatment of DR are pivotal. According to recent findings, vitamin D is closely associated with DR, and vitamin D may be able to improve DR by multiple routes, which may be protective to DR. The text aims to explore the mechanism of action of vitamin D, and provide new thoughts on the prevention and treatment of DR.[Key words] Vitamin D; Diabetes; Diabetic retinopathy; Treatment全球糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)的患病人数大约为9300万人[1],据世界卫生组织估计DR约占全球失明患病率的5%,在发达国家中急剧上升至15%~17%[2]。

DR 的病因目前不是完全清楚,认为高血糖、高血压、糖尿病病程、氧化应激和自由基、炎症反应、多元醇途径、细胞因子、细胞的凋亡及增殖等多方面与其发生有关,且最新研究表明维生素D与DR有着不可分割的关系,故现对此予以综述。

1 维生素D概述Huldschinsky于1919年发现暴露于太阳下可以治疗佝偻病,由此发现了维生素D。

维生素D包括维生素D2和维生素D3,是一组脂溶性类固醇衍生物。

维生素D2主要来源于植物,而维生素D3大多经由其前体7-脱氢胆固醇在波长为290~310 nm的紫外线作用下在皮肤合成,少量来源于食物。

维生素D经过肝脏25-羟化酶生成25-羟维生素D[25-hydroxyvitamin D,25(OH)D]、肾脏1α-羟化酶生成1,25-双羟维生素D[1,25-dihydroxyvitaminD,1,25-(OH)2D3],后者与各种靶细胞内特异性受体结合后产生生理作用:维持钙磷的体内平衡,有助于骨骼和肌肉的健康[3]。

最近大量研究表明维生素D还可以抑制肿瘤细胞增殖、调节免疫细胞生长和分化、血管生成[4]以及基因调节[5],抑制胰岛β细胞凋亡,对2型糖尿病患者胰岛β细胞有保护作用[6]。

因此考虑与其他很多代谢性疾病相关,包括糖尿病、恶性肿瘤、心血管疾病、代谢综合征、自身免疫性疾病等[7-10]。

2 DR概述DR无论是在1型糖尿病还是2型糖尿病患者中均是致残的主要原因之一,在全世界范围内DR患病率估计为34.6%,增生性糖尿病视网膜病变患病率为7.0%[1]。

据世界卫生组织统计,DR占每年全球3700万人失明原因的4.8%[11],是全球失明最常见的原因之一[12],除了血管改变,糖尿病性视网膜病变的早期阶段主要为功能神经退行性变,如神经节细胞退行性变,胶质反应增加,视网膜变薄[13]。

此外,最近的临床和实验研究[14-16]已经观察到,这些神经退行性变导致视网膜电图、对比敏感度、暗适应和微视野检查异常。

还有报道[17]DR与视网膜神经纤维层变薄有关。

组织学和免疫组织化学研究[18,19]表明,糖尿病视网膜病变导致视网膜神经节细胞、星形细胞、无轴突细胞、视网膜光感受器数量在视网膜神经纤维层显著下降。

3 维生素D与DR维生素D被发现有很多其他角色,如免疫调节、血压控制、抗肿瘤的效应和胰岛β细胞的调节。

许多研究表明维生素D在1型糖尿病和2型糖尿病的发病机制中都有作用[20]:二者维生素缺乏的发生率更高,其胰腺组织尤其是胰岛β细胞和免疫细胞表达维生素D受体和配体,维生素D基因多态性与糖耐量、胰岛素敏感性、胰岛素分泌有关。

1,25-(OH)2D3通过降低主要组织相容性复合体1的表达进而起到保护胰岛β细胞的作用[21],其中主要表现为A20蛋白的凋亡和Fas蛋白的表达下降[22,23],维生素D可能通过刺激胰岛素受体的表达进而提高胰岛素对血糖的反应性[24]。

有研究发现25(OH)D可减轻DR的进展[25],低水平维生素D与包括糖尿病不同的糖代谢损害相关。

在一项研究中发现每天摄入511 U或者更多维生素D 的健康妇女发生2型糖尿病的风险明显比每天摄入159 U或更少者要低[26]。

一些研究还表明[27,28]维生素D对DR有抑制作用,但其机制尚不明确,可能通过以下几方面发挥作用。

3.1维生素D受体基因多态性与DR糖尿病控制及其并发症的流行病学数据(DCCT)和英国前瞻性糖尿病研究表明:高血糖、高血压、糖尿病和糖尿病持续时间是DR发展的主要危险因素[29,30],其他DR的危险因素包括患糖尿病的年龄、高脂血症、性别、种族[31]。

强有力的证据表明良好的糖尿病控制有助于防止DR,但是一些糖尿病患者即使血糖控制良好,但仍发生DR,而有些糖尿病患者即便病史长或者未进行良好的血糖控制却没发生DR,表明遗传因素可能影响糖尿病患者对视网膜病的易感性[32]。

钟兴等[33]发现在安徽地区汉族人中存在VDR基因FokI位点多态性,可能与安徽地区汉族人群DR的发病具有相关性。

Zhong X等[34]发现在中国汉族2型糖尿病患者中VDR的 rs2228570 T等位基因与DR的危险性相关。

Hong YJ等[35]发现在韩国2型糖尿病患者中发现维生素D受体基因Bsm1多态性与DR有关联,B等位基因与DR低风险明显相关。

3.2 维生素D炎症通路与DRRen Z等[36]发现在SD大鼠糖尿病视网膜水肿模型中,其在1,25-(OH)2D3作用13周后视网膜水肿程度减轻,并且发现血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor ,VEGF)、转移生长因子(transforming growth factor-b1,TGF-b1)在糖尿病组和1,25-(OH)2D3组中都明显增加,但在1,25-(OH)2D3组中比糖尿病组低,在动物水平证明了1,25-(OH)2D3可能具有改善DR 的作用,其机制可能是1,25-(OH)2D3抑制了VEGF、TGF-b1的表达。

还有研究[37]表明维生素D通过增加单核细胞的分化、抑制淋巴细胞增殖、抑制细胞因子白介素-2、干扰素-γ、白介素-12的分泌而发挥免疫抑制作用,而DR的发生与此有关。

吴冕[38]研究发现在SD大鼠中给予维生素D3干预能显著减轻糖尿病大鼠视网膜屏障破坏,维护视网膜正常结构和功能,抑制NLRP3炎症小体表达,在细胞水平发现1,25-(OH)2D3减轻因高糖孵育48 h所造成的视网膜微血管内皮细胞凋亡及氧化应激,并且能显著降低高糖诱导的NLRP3表达增加,同时降低NLRP3炎症通路其他蛋白包括凋亡相关微粒蛋白、硫氧还原相互作用蛋白和白介素-1的表达。

3.3 维生素D与DR病理改变目前关于维生素D与DR病理改变的研究较少,仅有研究[39]发现糖尿病小鼠第2周的脉络膜萎缩明显,并随时间延长萎缩情况加剧,经维生素D3干预(5 mg/kg,每周注射1次),4周时脉络膜萎缩趋势明显减缓,且在维生素D3用药后各周脉络膜厚度均大于对照组,表现出对脉络膜的保护作用。

Gungor A等[40]发现在以25(OH)D低于20 ng/mL定义为25(OH)D缺乏,在伴有早期糖尿病视网膜病变的糖尿病患者中25(OH)D缺乏组的视网膜神经纤维层厚度明显比无25(OH)D缺乏组薄,提示25(OH)D可能是视网膜神经保护物质,具体机制尚不清楚,有待进一步研究。

综上,DR是严重威胁人类生活质量的疾病之一,由于其机制尚未完全明确,因而其预防与治疗也成为了世界难题,而维生素D在DR的发生发展中可能起着重要作用,所以维生素D 可能成为预防及治疗DR的重要手段,这需要未来对维生素D和DR的关系进行进一步的研究。

[参考文献][1] Yau JW,Rogers SL,Kawasaki R,et al. Global prevalence and major risk factors of diabetic retinopathy[J]. Diabetes Care,2012,35(3):556-564.[2] Bunce C,Wormald R. Leading causes of certification for blindness and partial sight in England & Wales[J]. BMC Public Health,2006,6(1):1.[3] Cherniack EP,Levis S,Troen BR. Hypovitaminosis D:A stealthy epidemic that requires treatment[J]. Geriatrics,2008, 63(4):24-30.[4] Holick MF. Vitamin D deficiency[J]. New England Journal of Medicine,2007,357(3):266-281.[5] Pittas AG,Lau J,Hu FB,et al. The role of vitamin D and calcium in type 2 diabetes. A systematic review and meta-analysis[J]. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism,2007,92(6):2017-2029.[6] 阙凤连,黄国良. 维生素D与2型糖尿病[J]. 中国现代医生,2008,46(11):32-34.[7] Tamilselvan B,Seshadri KG,Venkatraman G. Role of vitamin D on the expression of glucose transporters in L6 myotubes[J]. Indian journal of endocrinology and metabo-lism,2013,17(7):326.[8] Kahn BB. Facilitative glucose transporters:Regulatory mechanisms and dysregulation in diabetes[J]. Journal of Clinical Investigation,1992,89(5):1367.[9] Vaidya A,Williams JS. The relationship between vitamin D and the renin-angiotensin system in the pathophysiology of hypertension,kidney disease,and diabetes[J]. Metabolism,2012, 61(4):450-458.[10] Riek AE,Oh J,Sprague JE,et al. Vitamin D suppression of endoplasmic reticulum stress promotes an antiatherogenic monocyte/macrophage phenotype in type 2 diabetic patients[J]. Journal of Biological Chemistry,2012,287(46):38482-38494.[11] Resnikoff S,Pascolini D,Etya'ale D,et al. Global data on visual impairment in the year 2002[J]. Bulletin of the world health organization,2004,82(11):844-851.[12] Barden G,Sivaprasad S. Hypoxia and oxidative stress in the causation of diabetic retinopathy[J]. Current Diabetes Reviews,2011,7(5):291-304.[13] Abcouwer SF,Gardner TW. Diabetic retinopathy:Loss of neuroretinal adaptation to the diabetic metabolic environment[J]. Annals of the New York Academy of Sciences,2014, 1311(1):174-190.[14] Van Dijk HW,Verbraak FD,Kok PHB,et al. Early neurodegeneration in the retina of type 2 diabetic patients retinal neurodegeneration in type 2 diabetes[J]. Investigative Ophthalmology & Visual Science,2012,53(6):2715-2719.[15] Van Dijk HW,Verbraak FD,Kok PHB,et al. Decreased retinal ganglion cell layer thickness in patients with type 1 diabetes[J]. Investigative Ophthalmology & Visual Science,2010,51(7):3660-3665.[16] Yang Q,Xu Y,Xie P,et al. Retinal neurodegeneration in db/db mice at the early period of diabetes[J]. Journal of Ophthalmology,2015,(2015):757412.[17] Sahin SB,Sahin OZ,Ayaz T,et al. The relationship between retinal nerve fiber layer thickness and carotid intima media thickness in patients with type 2 diabetes mellitus[J]. Diabetes Research and Clinical Practice,2014, 106(3):583-589.[18] Takis A,Alonistiotis D,Panagiotidis D,et al. Comparison of the nerve fiber layer of type 2 diabetic patients without glaucoma with normal subjects of the same age and sex[J]. Clinical ophthalmology(Auckland,NZ),2013,8:455-463.[19] Demir M,Oba E,Sensoz H,et al. Retinal nerve fiber layer and ganglion cell complex thickness in patients with type 2 diabetes mellitus[J]. Indian Journal of Ophthalmology, 2014,62(6):719-720.[20] Takiishi T,Gysemans C,Bouillon R,et al. Vitamin D and diabetes[J]. Endocrinology and Metabolism Clinics of North America,2010,39(2):419-446.[21] Hahn HJ,Kuttler B,Mathieu C,et al. 1,25-Dihydroxyvitamin D3 reduces MHC antigen expression on pancreatic beta-cells in vitro[J]. Transplantation Proceedings,1997,29(4):2156-2157.[22] Riachy R,Vandewalle B,Kerr CJ,et al. 1,25-dihydroxyvitamin D3 protects RINm5F and human islet cells against cytokine-induced apoptosis:Implication of the antiapoptotic proteinA20[J]. Endocrinology,2002,143(12):4809-4819.[23] Riachy R,Vandewalle B,Moerman E,et al. 1,25-dihydroxyvitamin D3 protects human pancreatic islets against cytokine-induced apoptosis via down-regulation of the fas receptor[J]. Apoptosis,2006,11(2):151-159.[24] Maestro B,Campión J,Dávila N,et al. Stimulation by 1,25-dihydroxyvitamin D3 of insulin receptor expression and insulin responsiveness for glucose transport in U-937 human promonocytic cells[J]. Endocrine Journal,2000,47(4):383-391.[25] Donghyun J,Kang S,Yuan C,et al. Serum 25-hydroxyvitamin D levels and dry eye syndrome:Differential effects of vitamin D on ocular diseases[J]. PloS One,2016, 11(2):e0149294.[26] Liu S,Song Y,Ford ES,et al. Dietary calcium, vitamin D, and the prevalence of metabolic syndrome in middle-aged and older U.S. women[J]. Diabetes Care,2005,28(12):2926-2932.[27] Kaur H,Donaghue KC,Chan AK,et al. Vitamin D deficiency is associated with retinopathy in children and adolescents with type 1 diabetes[J]. Diabetes Care,2011,34(6):1400-1402.[28] Albert DM,Scheef EA,Wang S,et al. Calcitriol is a potent inhibitor of retinal neovascularization[J]. Investigative Ophthalmology & Visual Science,2007,48(5):2327-2334.[29] Diabetes Control and Complications Trial Research Group. The effect of intensive treatment of diabetes on the development and progression of long-term complications in insulin-dependent diabetes mellitus[J]. N Engl J Med,1993,329(14):977-986.[30] UK Prospective Diabetes Study(UKPDS) Group. Risk factors for incidence and progression of retinopathy in type II diabetes over 6 years from diagnosis,UKPDS50[J].Diabetologia,2001,44:156-163.[31] Chistiakov DA. Diabetic retinopathy:Pathogenic mechanisms and current treatments[J]. Diabetes & Metabolic Syndrome:Clinical Research & Reviews,2011,5(3):165-172.[32] Patel S,Chen H,Tinkham NH,et al. Genetic susceptibility of diabetic retinopathy[J]. Current Diabetes Reports,2008,8(4):257-262.[33] 钟兴,雷远,杜益君,等. 维生素 D 受体基因多态性与 2 型糖尿病视网膜病变的相关性研究[C]//中华医学会第十二次全国内分泌学学术会议论文汇编. 2013.[34] Zhong X,Du Y,Lei Y,et al. Effects of vitamin D receptor gene polymorphism and clinical characteristics on risk of diabetic retinopathy in Han Chinese type 2 diabetes patients[J]. Gene,2015,566(2):212-216.[35] Hong YJ,Kang ES,Ji MJ,et al. Association between Bsm1 Polymorphism in Vitamin D Receptor Gene and Diabetic Retinopathy of Type 2 Diabetes in Korean Population[J]. Endocrinology and Metabolism,2015,30(4):469-474.[36] Ren Z,Li W,Zhao Q,et al. The impact of 1, 25-dihydroxy vitamin D3 on the expressions of vascular endothelial growth factor and transforming growth factor-β1 in the retinas of rats with diabetes[J]. Diabetes Research and Clinical Practice,2012,98(3):474-480.[37] Uitterlinden AG,Fang Y,Van Meurs JBJ,et al. Genetics and biology of vitamin D receptor polymorphisms[J]. Gene,2004,338(2):143-156.[38] 吴冕. 1,25(OH)2D3通过抑制 NLRP3 炎症小体激活保护高糖诱导的视网膜血管内皮细胞功能障碍[D]. 蚌埠医学院, 2012.[39] 刘梅. 骨髓动员联合 VD3对糖尿病小鼠眼底结构的影响研究[D]. 暨南大学,2011.[40] Gungor A,Ates O,Bilen H,et al. Retinal nerve fiber layer thickness in early-stage diabetic retinopathy with vitamin D deficiency retinal nerve fiber layer thickness and vitamin D[J]. Investigative Ophthalmology & Visual Science,2015,56(11):6433-6437.(收稿日期:2016-05-05)。

相关文档
最新文档