3_吡啶甲醛的试制
丙烯醛路线制备3_甲基吡啶研究进展
丙烯醛路线制备3_甲基吡啶研究进展甲基吡啶是一种重要的有机合成中间体，广泛应用于化学、医药和农药等领域。
目前，甲基吡啶的制备方法有很多，其中最常用的方法是丙烯醛路线。
本文将对丙烯醛路线制备3-甲基吡啶的研究进展进行综述。
首先是反应机理方面的研究。
丙烯醛和氨基化合物反应生成3-吡唑酮中间体，然后通过酸催化得到3-丙烯氧基吡啶。
之后，通过还原反应得到3-丙烯胺吡啶，最后通过N-甲基化反应得到3-甲基吡啶。
研究表明，反应机理中的各个步骤都是可控的，关键在于选择适当的条件和催化剂。
其次是反应条件方面的研究。
丙烯醛和氨基化合物的反应通常在中性或微酸性条件下进行。
反应温度一般在80-120℃之间，反应时间较长，需要几小时到几十小时不等。
此外，需要考虑溶剂的选择和反应物的摩尔比等因素。
最后是催化剂的研究。
在丙烯醛路线中，酸催化剂和还原剂是必不可少的。
常用的酸催化剂有硫酸、氯化亚砜和磷酸等，其中硫酸是最常用的。
还原剂一般选择硼氢化钠或氢气等。
此外，还有研究报道了使用离子液体和碱金属催化剂的方法，具有反应速度快、产率高等优点。
总之，丙烯醛路线制备3-甲基吡啶是一种有效的方法，已经取得了一定的研究进展。
随着化学合成方法的不断发展和改进，相信该方法在未来的应用中将发挥更重要的作用。
但是需要指出的是，仍然存在着一些问题需要解决，例如反应的选择性和产率的提高等。
因此，需要进一步深入研究，以找到更好的合成方法和催化剂，实现更高效、低成本的制备3-甲基吡啶的方法。
3-吡啶甲醛500-22-1
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化学品安全技术说明书
9 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状 : 无数据资料
颜色 : 无数据资料
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
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d) pH值
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e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
95-97℃
g) 闪点
https:// 3/5
化学品安全技术说明书
无数据资料 潜在的健康影响
吸入 引起眼睛灼伤。 吞咽 吸入-可能造成呼吸道刺激。 皮肤 无数据资料 眼睛 可能引起皮肤过敏性反应。 接触后的征兆和症状 灼伤感：,咳嗽,喘息,喉炎,呼吸短促,头痛,恶心,呕吐,据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研 究。 附加说明 无数据资料
7 安全操作与储存
7.1 安全操作的注意事项
无数据资料
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
无数据资料
7.3 特定用途
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前及工作结束时洗手。
8 接触控制/个体防护
8.1 暴露控制
适当的技术控制 全套防化学试剂工作服,阻燃防静电防护服。,防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和 数量来选择。 人身保护设备 眼/面保护 无数据资料 皮肤保护 戴手套取手套在使用前必须受检查。请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮 肤部位接触此产品.使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手 身体保护 无数据资料 呼吸系统防护 如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型 （EN14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式 送风防毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零 件。
3-吡啶甲醛的制备
3-吡啶甲醛的制备
吡啶甲醛的制备方法有多种，可以通过以下几种方法来制备：
1. 氧化法：将吡啶与酸性高锰酸钾溶液反应，经过氧化反应生成吡啶甲醛。
2. 氧化-重排法：将2-吡啶甲醇与氧气作用，在高温下发生氧化-重排反应，生成吡啶甲醛。
3. 真空加热法：将吡啶与甲醛在真空条件下加热反应，生成吡啶甲醛。
4. 二氧化锰氧化法：将吡啶与二氧化锰反应，在高温条件下加热，生成吡啶甲醛。
需要注意的是，以上方法中可能需要使用催化剂、溶剂或者其他辅助剂，具体操作条件和反应步骤请参考相关文献或专利。
此外，吡啶甲醛也可以通过其他一些方法制备，但上述方法较为常见。
3甲基吡啶化学法制备工艺优化及分离新工艺研究
Ｔｈｅｏｐｔｉｍｉｚａｔｉ＇ｏｎｏｆ３·－ｍｅｔｈｙｌｐｙｄｄｉｎｅｃｈｅｍｉｃａｌｎｅｗｔｅｃｈｎｉｑｕｅｏｆｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｐｒｏｃｅｓｓａｎｄｓｔｕｄｙｏｎａｓｅｐａｒａｔｉｏｎＡｂｓｔｒａｃｔＣａｎＴｈｅｎｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅａｎｄｍｃｏｆｉｎｉｃａｃｉｄａｒｅｍａｉｎｌｙｕｓｅｄａｓｆｅｅｄａｄｄｉｔｉｖｅｓ．Ｔｈｅｙａｃｃｅｌｅｒａｔｅｔｈｅｇｒｏｗｔｈｒａｔｅ，ｒｅｄｕｃｅｆｅｅｄｃｏｓｔｓ．Ｉｔｉｓｓｈｏｗｅｄｔｈａｔｉｎ２００７，ｔｈｅｇｌｏｂａｌ６００００ｔ／ａ．Ｂｅｃａｕｓｅｏｆｔｈｅｉｎｓｕｆｆｉｃｉｅｎｔｃａｐａｃｉｔｙ，ｅｖｅｒｙｙｅａｒｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｃａｐａｃｉｔｙｉｓｎｅａｒｌｙｔｈａｔａｒｏｕｎｄ５０００ｔｏｎｓａｌｅｉｍｐｏｒｔｅｄｔｏｍｅｅｔｔｈｅｄｏｍｅｓｔｉｃｍａｒｋｅｔｄｅｍａｎｄ．Ｉｔｉｓｅｓｔｉｍａｔｅｄｄｅｍａｎｄｉｓｅｘｐｅｃｔｅｄｔｏ．２％～３％ａｔａｎａｖｅｒａｇｅｒａｔｅｏｆｇｒｏｗｔｈ．ｂｙ２０１２，ｔｈｅｇｌｏｂａｌＩｎｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎ，ｔｈｅｎｉｃｏｔｉｎａｍｉｄｅａｎｄｎｉｃｏｔｉｎｉｃａｃｉｄａｒｅｍａｉｎｌｙｐｒｏｄｕｃｔｅｄｃｏｍｐｏｕｎｄｓ．Ｔｈｅａｍｍｏｎｉａ－ｏｘｉｄａｔｉｏｎ，ｗｈｉｃｈｉｓｔｈｅｍｏｓｔｐｒｏｖｉｄｅｌｙｂｙｐｙｒｉｄｉｎｅｃｈｅｍｉｃａｌｍｅｔｈｏｄａｎｄｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｍｅｔｈｏｄ．Ｔｈｅｍｉｃｒｏｂｉｏｌｏｇｉｃａｌａｐｐｌｉｃａｔｅｄ，ｉｎｃｌｕｄｅｓａｎｄｄｉｆｆｉｃｕｌｔｔｏｃｏｎｔｒｏｌ·ｍｅｔｈｏｄ，ｗｈｉｌｅｔｈｅｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｉｓｐｕｒｉｔｙ，ｔｈｅｏｐｅｒａｔｉｏｎｉｓｃｏｍｐｌｅｘＴｈｅｃｈｅｍｉｃａｌｍｅｔｈｏｄｈａｓｂｅｃｏｍｅｔｈｅｍａｉｎｗａｙｉｎｌａｒｇｅ－ｓｃａｌｅｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｉｚｅｄｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎｂｅｃａｕｓｅｏｆｉｔｓｓｉｍｐｌｅｏｐｅｒａｔｉｏｎ，ｍｉｌｄｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓａｎｄｌｅｓｓｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔａｌｐｏｌｌｕｔｉｏｎ．Ｉｎｔｈｉｓｓｔｕｄｙ，ｗｅｓｔａｒｔｆｒｏｍｔｈｅｎｉｃｏｔｉｎｏｎｉｔｒｉｌｅｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｕｎｄｅｒａｌｋａｌｉｎｅｔｈｅｓｉｎｇｌｅｆａｃｔｏｒａｎｄｔｈｅｏｒｔｈｏｇｏｎａｌｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔ，ｗｅｅｘｐｌｏｒｅｔｈｅｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓ．Ｂｙｉｎｓｐｅｃｔｉｎｇｒｅａｃｔｉｏｎｃｏｎｄｉｔｉｏｎｓｗｈｅｎｔｈｅｍａｉｎｐｒｏｄｕｃｔｓｉｓｎｉｃｏｔｉｎａｒｎｉｄｅｏｒｎｉｃｏｔｉｎｉｃａｃｉｄ，ｉｎｃｌｕｄｉｎｇｔｈｅｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｎｉｃｏｔｉｎｏｎｉｔｒｉｌｅａｎｄａｌｋａｌｉ，ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｎｉｃｏｔｉｎｏｎｉｔｒｉｌｅ，ｔｈｅｔｉｍｅ．Ｔｈｅｒｅｓｕｌｔｓｈｏｗｓｔｈａｔｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆａｌｋａｌｉ，ｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅａｎｄｒｅａｃｔｉｏｎｎｉｃｏｔｉｎｏｎｉｔｒｉｌｅｈｙｄｒｏｌｙｓｉｓｗｈｏｌｅｌｙｇｅｎｅｒａｔｅｓｎｉｃｏｔｉｎｉｃａｃｉｄｗｈｅｎｔｈｅｍｏｌａｒｒａｔｉｏｏｆｍｃｏｔｉｎｏｌｌｉｔｒｉｌｅａｎｄａｌｋａｌｉｉｓ１：４，ｔｈｅｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎｏｆｎｉｃｏｔｉｎｏｎｉｔｒｉｌｅｉｓ２％（ｇ／ｍＬ），ｒｅａｃｔｉｏｎｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｉｓＩ００。
3-甲基吡啶的合成
3-甲基吡啶的合成3-甲基吡啶是一种重要的有机化合物，在医药、农药、染料等领域都有广泛的应用。
下面是3-甲基吡啶的合成方法及反应机理的相关参考内容。
1.氧化碳羰基化合物法合成3-甲基吡啶：这是3-甲基吡啶合成的常用方法之一。
合成步骤如下：1）将肼和醛类或酮类化合物反应，生成肼内酯。
2）将肼内酯与二氧化碳作用，生成以酸性媒介下的吡咯柞酮。
3）用强碱将吡咯柞酮与甲醛反应，生成以酸性脱水媒介下的3-甲基吡啶的中间体。
4）最后，用酸或碱处理，转化中间体为3-甲基吡啶。
2.氨脱羧法合成3-甲基吡啶：这是另一种常用的合成3-甲基吡啶的方法。
合成步骤如下：1）将吡咯柞酮与马来酸酐反应得到马来酰吡咯柞酮。
2）将马来酰吡咯柞酮经氨处理得到3-甲基吡啶。
3.还原胺法合成3-甲基吡啶：这是一种简单高效的3-甲基吡啶合成方法。
合成步骤如下：1）选择合适的醛类和氨基苯甲酸酯，用催化量的铂作为氢化剂，在加热条件下反应得到3-甲基吡啶。
4.氯化亚锡法合成3-甲基吡啶：这是一种通过邻苯二甲酸酯生成3-甲基吡啶的方法。
合成步骤如下：1）将邻苯二甲酸酯与丙烯腈反应，生成丙烯酸邻苯二甲酯。
2）将丙烯酸邻苯二甲酯与氯化亚锡反应得到含有氯化亚锡的3-甲基吡啶环。
3）最后，用盐酸处理得到3-甲基吡啶。
5.合成机理：不同的合成方法涉及的反应机理略有差异。
以氧化碳羰基化合物法为例，其主要反应机理如下：1）肼与醛类或酮类反应生成肼内酯。
2）肼内酯与二氧化碳作用，生成以酸性媒介下的吡咯柞酮。
3）吡咯柞酮与甲醛反应发生加成、缩合和脱水反应，生成3-甲基吡啶的中间体。
4）最后，通过酸或碱处理中间体，将其转化为3-甲基吡啶。
总结：3-甲基吡啶的合成方法主要包括氧化碳羰基化合物法、氨脱羧法、还原胺法和氯化亚锡法等。
不同的合成方法涉及的反应机理各不相同，但都是通过一系列反应步骤将原料转化为3-甲基吡啶。
这些方法为3-甲基吡啶的合成提供了多样化的途径，在不同的应用领域中具有广泛的应用前景。
3甲基吡啶原材料
3甲基吡啶原材料
3-甲基吡啶的原材料通常为甲基乙烯、氨气和五氯化磷。
具体合成过程如下：
1. 将甲基乙烯和氨气置于封闭的反应器中，加热至反应温度（通常为130-150°C）。
2. 同时，在反应器中加入少量的五氯化磷作为催化剂，在有机溶剂（如正庚烷）的存在下进行反应。
3. 反应进行时，甲基乙烯与氨气发生聚合反应，生成3-甲基吡啶并释放出氢气。
4. 反应结束后，通过蒸馏和其他分离技术，将产物3-甲基吡啶从反应体系中分离出来，得到纯品。
需要注意的是，反应过程中的条件（如温度、催化剂等）以及使用的有机溶剂可能因操作者的具体需求而有所变化。
同时，由于该反应过程潜在的危险性（如氨气的毒性和易燃性），在工业生产中需要严格遵守相关的安全操作规程。
年产500吨3-吡啶甲酸的生产工艺设计-word格式
一前言烟酸化学名称为3—吡啶甲酸，又称尼古丁酸（Nictinic acid）[1]。
属于B 族维生素物质，俗称维生素B，与烟酰胺的混合物称为维生素PP。
烟酸广泛存在于动物性和植物性食物中，是人体和动物不可缺少的物质，同时也是重要的医药中间体和饲料添加剂，是一种用途广泛、很有发展前途的精细化学品。
目前，国外烟酸的生产企业主要集中在西欧、俄罗斯、日本等国，全球总生产量约为4万t／a，最大的生产商是瑞士I~nza公司，近年来，全球烟酸的生产发展一直比较平稳，生产能力利用率基本维持在85％- 90％。
目前世界烟酸生产企业主要分布在美国、西欧和日本，其中，大规模生产企业有十几家，瑞士朗莎公司是世界生产规模最大的公司，其年产能力接近世界总能力的40％，为1.3万t，年产量约1万t；美国Lumus公司和Nepera公司总计年产能力也有4000t，此外，比利时的Degussa和Antuerpen公司、德国的DegussaAG公司以及日本的Koggo公司都是生产烟酸的大公司。
随着全球经济的快速发展，对烟酸的需求量也越来越大，目前，全球每年烟酸的需求量为2万t左右，且保持着每年4％～6％的需求增长速度。
美国是世界上消耗量最高的国家，其年消耗量在1.8万t左右，占全世界总量的一半以上。
由于国内生产能力不足，每年都进口5000t左右的烟酸或烟酸胺以满足市场需求。
西欧也是较大的消费区，每年消费量在1.3万t左右。
日本国内的生产量也不能满足市场需求，每年也需进口一定量烟酸，其大部分用作医药原料和饲料添加剂，而西欧是世界上烟酸主要供应地，每年都向世界各地出口大量产品。
二设计部分2.1产品介绍，原料规格产品化学名称：烟酸、尼古丁酸名称：吡啶-3-甲酸英文名： 3-prydinecarboxylic acid规格：分子量 123.11 分子式 C6H5 NO2熔点 234-237℃相对密度 1.473g/cm3产品用途：作为化工原料，烟酸可用于合成多种活性染料和偶氮染料，如烟酸三嗪活性染料等，此类染料具有染色性能好，适应范围广等优点。
3-甲基吡啶合成工艺
3-甲基吡啶合成工艺
3-甲基吡啶合成的工艺可以通过以下步骤进行：
1. 首先，准备所需的原料，包括吡啶和甲醛。
2. 在反应瓶中加入吡啶和甲醛，根据需要的摩尔比例加入适量的溶剂，如乙醇或二甲基甲酰胺（DMF）。
3. 在室温下搅拌反应混合物，并加入适量的催化剂，如溴化镍（NiBr2）或氯化亚铁（FeCl2）。
4. 反应混合物可以在室温下反应，但可能需要较长时间。
为了加速反应，可以加热反应瓶至适当的温度，如60-80℃。
5. 反应进行一段时间后，停止搅拌并进行冷却。
通过在反应混合物中加入冷水或将反应瓶放入冰浴中来降低温度。
6. 将反应混合物过滤，以去除固体残渣，如催化剂或反应副产物。
7. 进一步纯化产物，可以使用萃取、结晶、溶剂蒸馏等方法。
8. 最后，通过干燥产物，并使用合适的分析方法（如红外光谱、质谱等）对产物进行仔细的表征和鉴定。
需要注意的是，具体的合成工艺可能会有所不同，因此在实验前需要详细研究和优化反应条件。
此外，合成有机化合物时，应严格遵守实验室安全规范和操作规程。
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《 润 滑 脂 的 制 造 和 应 用 》上 册 4 % % (
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西 安 化 学 试 剂厂
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