高中生物第2单元遗传的基本定律第1章基因的分离规律第4节伴性遗传课件中图版必修2

(2)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇的白眼遗传。 (3)典型系谱图
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“色盲男孩”与“男孩色盲” “男孩色盲”是主谓短语，它的主体是“男孩”，所以计算“男孩色盲”的 概率，就是在双亲后代的“男孩”中计算色盲的概率。而“色盲男孩”则是偏正 短语，所以计算“色盲男孩”的概率就是计算双亲的所有后代中是色盲的男孩的 概率。
【答案】 C
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4．下图为一红绿色盲遗传系谱图(设控制色觉的基因为B、b)，据图回答下列 问题。
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(1)Ⅲ7的致病基因来自________。 (2)Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为________。 (3)Ⅱ5和Ⅱ6再生一个色盲男孩的可能性为______，生色盲女孩的可能性为 ________。
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2．伴X显性遗传 (1)特点 ①具有连续遗传现象。 ②患者中女性多男性少。 ③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“男病，母女病”。 ④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”。 ⑤女性患者，其父母至少有一方患病。
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(2)实例：抗维生素D佝偻病、钟摆型眼球震颤。 (3)典型系谱图
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【解析】 (1)(2)红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，人类的性别决定为XY 型，所以男性基因型为XbY、女性基因型为XbXb的个体为色盲患者。而男性 XBY、女性XBXB、XBXb的个体，其表现型均为正常色觉，但XBXb的女性个体携 带致病基因。Ⅲ7为男性患者，其基因型为XbY，由于其他个体均正常，所以Ⅲ7的 Xb来自Ⅱ5，故Ⅱ5的基因型为XBXb，Ⅱ6为XBY。(3)Ⅱ5的X染色体一个来自Ⅰ1， 另一个来自Ⅰ2。若Ⅱ5的Xb染色体来自Ⅰ2，则Ⅰ2的基因型为XbY，表现为色盲， 与实际情况不符，所以Ⅱ5的Xb染色体来自Ⅰ1。由于Ⅱ5和Ⅱ6的基因型分别为 XBXb和XBY，所以生出色盲儿子的概率为1/4，而生出色盲女儿的概率为0。
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1．如图为一个家族中某种遗传病的遗传情况，若3号个体为纯合体的概率是 1/2，则该病最可能的遗传方式是( )
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A．伴X染色体显性遗传 B．伴Y染色体遗传 C．伴X染色体隐性遗传 D．常染色体隐性遗传 【解析】 由亲代1号、2号个体正常，而其子代4号个体患病，可知该病为 隐性遗传病；若该病为常染色体隐性遗传病，则3号个体为纯合体的概率是1/3； 若该病为伴X染色体隐性遗传病，则3号个体为纯合体的概率是1/2。 【答案】 C
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探讨2：是不是所有的生物都有性染色体？ 提示：不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的雌雄异体 的生物才有性染色体，雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。
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[思维升华] 1．染色体类型
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2．常见的性别决定方式比较
项目
类型
XY型性别决定
雄性个体 两条异型性染色体X、Y
雄配子
两种，分别含X和Y，比例 为1∶1
雌性个体 两条同型染色体X、X
雌配子
一种，含X
后代性别 类型分布
决定于父方
大多雌雄异体的植物、全 部哺乳动物、部分昆虫、 部分鱼类和部分两栖类
ZW型性别决定
两条同型性染色体Z、Z
一种，含Z
两条异型性染色体Z、W 两种，分别含Z和W，比例 为1∶1 决定于母方
【答案】 B
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2．雄蛙和雌蛙的性别决定属于XY型，假定一只正常的雌性蝌蚪在外界环境
影响下，变成一只能生育的雄蛙，用此雄蛙和正常雌蛙交配(抱对)，其子代中的
雌蛙和雄蛙的比例是( )
A．雌∶雄＝1∶1
B．雌∶雄＝2∶1
C．雌∶雄＝3∶1
D．雌∶雄＝1∶0
【解析】 根据题意雌蛙变成一只能生育的雄蛙，但其染色体并未变，仍为
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【解析】 由同一受精卵分裂或分化形成的细胞中，染色体组成是相同的， 既有常染色体，又有性染色体，即使是性细胞，也是由于正常体细胞染色体组成 相同的原始生殖细胞经减数分裂后形成的，既有常染色体，也有性染色体。
【答案】 C
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2．血友病属于隐性伴性遗传病。某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父 母、外祖父母都不是患者，血友病基因在该家族中传递的顺序是( )
鸟类、部分昆虫、部分两 栖类和部分爬行类
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3.男女性别比例1∶1的产生条件 (1)减数分裂产生配子，女性只产生一种卵细胞，而男性产生两种精子，分别 含X染色体和Y染色体，且数量比为1∶1。 (2)两种类型的精子与卵细胞受精的机会是均等的。 (3)含XX染色体的受精卵和含XY染色体的受精卵发育成成熟胎儿的机会是相 等的。
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3．伴Y遗传 (1)特点 ①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者， 女性全正常。简记为“男全病，女全正”。 ②致病基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，简记为“父 传子，子传孙”。
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(2)实例：人类外耳道多毛症。 (3)典型系谱图
(2)写出图中对应个体的表现型。 ② 女性(nǚxìng)携带；者⑤ 男性(nánx；ìn⑧g)色男盲性(nánx；ìng⑩)色女盲性色盲 。
(3)写出后代的性状分离比。
③ 1∶1 ；⑥ 1∶1∶1∶1
。
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(4)写出甲、乙、丙、丁中患红绿色盲的比例。 甲：色盲占 0 。 乙：男性中色盲占 1/2 。 丙：男性中色盲占100% 。 丁：男性中有 1/2 是色盲，女性中有 1/2 是色盲。
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1．下列与性别决定有关的叙述，正确的是( ) A．蜜蜂中的个体差异是由性染色体决定的 B．一株玉米的雌花和雄花中的染色体组成相同 C．鸟类、两栖类的雌性个体都是由两条同型的性染色体组成 D．环境不会影响生物性别的表现
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【解析】 蜜蜂种群中雄蜂只由卵细胞发育而来，蜂王、工蜂则由受精卵发 育而来；玉米为雌雄同株，其雌雄花中染色体组成应相同；鸟类性别决定类型为 ZW型，两栖类则为ZW型或XY型；环境因素在某些情况下可影响生物性别。
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【解析】 伴Y染色体遗传，女性因没有Y染色体而不可能发病，所以也就 没有显隐性关系。
【答案】 D
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1．下列关于常染色体和性染色体的叙述中，不正确的是( ) A．性染色体与性别决定有关 B．常染色体与性别决定无关 C．性染色体只存在于性细胞中 D．常染色体也存在于性细胞中
探讨2：伴X显性遗传病的女患者为什么多于男患者？ 提示：因为女性只有XbXb才表现正常，而男性只要X染色体上有一个隐性基 因b就表现正常。 探讨3：为什么伴X显性遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者？ 提示：男性只有一条X染色体，且来自于母亲，传给其女儿，所以伴X显性 遗传病中男患者的母亲和女儿一定是患者。
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[合作探讨] 探讨1：人的性别决定发生在什么时间？生男生女取决于父方还是母方？ 提示：人的性别决定于受精卵形成时。生男生女取决于父方精子类型。—— 若为X型精子与卵细胞(只能是X型)受精，将来发育成女孩，Y型精子与卵细胞受 精将来发育成男孩。两种类型的精子随机地和卵细胞结合，因此，生男生女是一 个随机事件。
XX，与XX交配后代雌∶雄＝1∶0。 【答案】 D
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伴性遗传
1．概念 性染色体
上的基因所控制的性状与 性别(相xìn关gb联ié)的遗传现象。
2．人类红绿色盲 (1)基因的位置： X染色体 上。 (2)类型：伴 X 隐性遗传病。
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(3)相关基因型和表现型
性别 基因型 表现型
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2．生物性别决定方式
(1)性染色
XY型：哺乳类 、某些植物等，其雌体为常染
色体＋
体决定
ZW型
XX ，雄体为常染色体＋ XY ：鸟类等，其雌体为常染色体＋ ZW
，
雄体为常染色体＋ ZZ
(2)其他方式：受精(shò与u否jīn、g) 基因(jīy的īn差) 别以及 环境(huánjìn的g)条影件响。
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[合作探讨] 探讨1：有一色盲男孩，其父母色觉正常，外祖父是色盲，男孩色盲基因的 来源途径是什么？ 提示：色盲男孩的基因型为XbY，其父亲色觉正常，基因型分别为XBY和 XBXb，外祖父是色盲，基因型为XbY，所以该色盲基因的遗传途径为外祖父→母 亲→男孩。
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【答案】 (1)Ⅰ1 (2)XBXb、XBY (3)1/4 0
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当
堂
(
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知
ɡ
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点
n
一
ɡ)
第四节 伴性遗传
即 时
达
标
知 识 点 二
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1．理解伴性遗传的特点。(重点) 2．掌握不同婚配类型的红绿色盲遗传图解和红绿色盲的遗传特点。(重难点) 3．分析人类常见的伴性遗传现象。
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性别决定 1．人类性别决定 (1)人类的性别是由 一对(yī duì)性染色决体定的。 (2)人的性别决定图解：
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A．母亲的致病基因只传给儿子，不传给女儿 B．男女均可患病，人群中男患者多于女患者 C．致病基因最可能为显性，并且在常染色体上 D．致病基因为隐性，因为家族中每代都有患者
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【解析】 分析系谱图可知该病可能为常染色体隐性遗传病、常染色体显性 遗传病或伴X染色体隐性遗传病，因代代都有患者，故该病最可能是常染色体显 性遗传病。
XBXB 正常
女性 XBXb
正常(携带者)
男性
X色bX盲b 正XB常Y 色Xb盲Y
(sèmán (zhèngc (sèmán g) háng) g)
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3.人类红绿色盲遗传的主要婚配方式及遗传特点
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(1)写出甲、乙、丙、丁中对应个体的基因型。 ① XBXb ；④ XbY ；⑦ XbY ；⑨ XbXb 。
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(5)总结红绿色盲的遗传特点： ①男性患者 多于(d女uō性yú患) 者。 ②具有交叉(jiā遗oc传hā的) 现象：男→女→男。 ③代与代之间有明显的 不连续(li现ánx象ù)，即隔代遗传。 4．其他伴性遗传 (1) 伴X显性 遗传病，如抗维生素D佝偻病。 (2) 伴Y遗传 ，如外耳道多毛症。
A．祖父→父亲→男孩 B．外祖父→母亲→男孩 C．外祖母→母亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩
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【解析】 控制血友病的基因位于X染色体上，男孩致病基因一定来自于其 母亲，因为其外祖父不患病，没有致病基因。其母亲携带的致病基因来源于其外 祖母。
【答案】 C
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3．如图是某遗传病的家族遗传系谱图，据系谱图分析可得出( ) 【导学号：73730031】
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2．下列关于伴性遗传方式和特点的说明中，不正确的是( ) 【导学号：73730030】
A．伴X染色体显性遗传：女性发病率高；若男性发病其母、女必发病 B．伴X染色体隐性遗传：男性发病率高；若女性发病其父、子必发病 C．伴Y染色体遗传：父传子、子传孙 D．伴Y染色体遗传：男女发病率相当；也有明显的显隐性关系
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[思维升华] 伴性遗传及其特点 1．伴X隐性遗传 (1)特点 ①具有隔代交叉遗传现象。 ②患者中男性多女性少。 ③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“女病，父子病”。 ④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。 ⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。
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