血液灌流器产业发展现状及前景分析

⾎液灌流器产业发展现状及前景分析
⾎液透析产业是21世纪潜⼒巨⼤的产业，随着全球经济的发展，将有越来越多的尿毒症患者能够有经济能⼒采⽤⾎液透析治疗来维持⽣命。

据预测，到2015年全球⾎液透析产业规模将达到280亿美元以上。

2010年⾎液透析⾏业规模⽐2005年增加了73.9%，其2006-2010年度复合增长率达到了11.6%，是同期全球经济增长率的4%的3倍多。

未来⼏年，全球⾎透透析市场仍会持续以10%以上的增长率发展，2014年市场规模将突破250亿美元。

2、中国⾎液透析产业发展状况
我国国民经济以及居民收⼊持续增长，为我国⾎液透析产业的⾼速发展创造了条件。

1999年统计显⽰，我国接受肾脏替代疗法（⾎液透析、腹膜透析或者肾移植等）的⼈数⽐例是33.16⼈/百万⼈⼝；2005年，这个⽐例达到45⼈/百万⼈⼝。

按全国总⼈⼝为12亿计算，2005年我国接受肾脏替代疗法⼈数约5.4万⼈（按每个病⼈年⾎液透析治疗费⽤5万元/年计算，治疗费⽤近27亿元⼈民币）。

考虑近两年的医疗卫⽣事业发展，⽬前在我国接受肾脏替代疗法⼈数应超过10万⼈。

随着加强农村公共卫⽣和医疗服务基础设施建设、努⼒改善农村疾病预防和医疗救治条件的国策的实施和⾎液净化治疗被纳⼊医保范围，报销⽐例也提⾼到100%，可得到治疗的患者数量将⼤幅度增加，国内⼤型医院乃⾄⼤量的基层医院对⾎液净化设备、耗材的需求量也将快速增加。

近年来，我国⾎液透析产业发展明显提速，年均增长速度均在20%以上。

未来⼏年，随着我国国民经济的发展，以及国家加强对医保政策的落实，国内透析患者将
更有能⼒开展透析治疗，延续⽣命。

预计中国⾎液透析产业的规模将连续多年保持20%以上的增长速度。

据预测，2015年我国⾎液透析产业的规模将达到130亿元⼈民币以上。

⼆、⾎液灌流产业发展状况
⼆、⾎液灌流产业发展状况
（⼀）⾏业特点
1、刚起步的朝阳⾏业
在国内外医疗领域，⾎液灌流⽤于临床⾎液净化治疗⼀直没有被临床医⽣所⼴泛的接受，并掌握相关的临床操作技术，使得⾎液灌流器的临床应⽤推⼴⼀直处于较为艰难的阶段。

直到2010年初卫⽣部出台了“⾎液净化标准操作规范（2010年版），第⼗章内容明确了⾎液灌流技术的临床应⽤范围及其临床操作规范，才使得⾎液灌流治疗技术在我国的临床推⼴⾛上了正常轨道，产销开始上量，在这两三年间，产业规模从数千万元迅速发展⾄两亿元⼈民币以上，显现出了巨⼤的发展潜⼒。

2、国内⼚商拥有⾃主知识产权，替代进⼝
在性能相当的情况下，国产⾎液灌流器产品仅为进⼝同类产品价格的1/3～1/5。

同时，国外产品均采⽤⾎浆灌流模式，在进⾏⾎液灌流治疗前，需要⾸先对患者⾎液进⾏⾎浆分离，⽽国内⼚家拥有完全⾃主知识产权的⾎液灌流器产品，具备国外产品所没有的全⾎灌流优势，操作简单，并进⼀步降低了整体治疗费⽤，减少了操作风险。

因此，在⾎液灌流器领域，是少见的没有被国外⼚商占据技术领先优势的产品领域。

3、市场瓶颈即将突破，市场潜⼒巨⼤
⾎液灌流技术在临床的应⽤，虽在近期内仍会受医院设备、技术的普及，以及医院患者收治体制等因素的制约，但随着国家相关卫⽣管理部门对灌流技术的认可，以及⼚家认识到相关制约因素的存在，并因此有针对性的展开培训教育、学术推⼴，以及为医院提供整合患者与技术资源对接的整体医疗解决⽅案等措施，将会突破瓶颈，⼤⼤促进⾎液灌流临床应⽤的普及。

随着⾎液净化⾏业飞速发展，透析治疗市场容量的进⼀步放⼤，以及⾎液灌流技术临床适⽤领域的不断开发，⾎液灌流市场容量庞⼤、前途⽆限。

对尿毒症、危重症、中毒、SLE、重型肝病等治疗领域的初步估算，⾎液灌流技术的市场容量⾼达100亿元⼈民币/年，市场前景较好。

（⼆）⾏业发展概况
1、⾎液灌流技术发展概况
⾎液灌流的研究始于上世纪40年代。

1948年，国外学者曾⽤离⼦交换树脂进⾏⾎液灌流动物实验，但清除率很低；后来⽤树脂对尿毒症、急性肝衰患者进⾏⾎液灌流，发现对尿素氮和⾎氨有较好的清除率，但其⾎液相容性不好，临床应⽤难于推⼴。

1964年希腊学者Yatzidis[1]⾸次应⽤活性炭颗粒对尿毒症患者进⾏⾎液灌流，可以有效清除许多外内源性和外源性毒物，如肌酐、尿酸、酚类、胍类和巴⽐妥类药物。

1966年加籍华⼈学者Chang[2]将活性炭进⾏⽩蛋⽩—⽕棉胶包膜⽤于⾎液灌流中，有效地防⽌炭微粒脱落⽽进⼊⼈体⾎液，从⽽避免⾎栓栓塞现象和⽩细胞、⾎⼩板下降问题，较好地解决⾎液的相容性问题。

1970年Rosenbaum等[3]率先⽤吸附树脂进⾏⾎液灌流治疗药物中毒，取得较好效果。

1979年，Terman等[4]⾸先报道了使⽤DNA免疫吸附柱，采⽤⾎液灌流技术来治疗系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE），从此迈⼊了⽤免疫吸附疗法治疗免疫性疾病的新阶段。

我国⾃上世纪80年代初期对⾎液灌流⽤的吸附剂进⾏了⽐较深⼊的研究，并得到了较为⼴泛的应⽤，特别在药物中毒、肝衰竭、肾衰竭、免疫吸附等⽅⾯已取得丰硕成果。

⾎液灌流技术作为⾎液净化的基本治疗模式之⼀，在近⼗年间得到了迅速的发展，应⽤范围越来越⼴泛。

卫⽣部2010年2⽉印发的《⾎液净化标准操作规程》（2010版），明确规定了⾎液灌流技术的适应证范围，⾎液灌流技术作为⾎液净化技术中的⼀种重要治疗模式，可⼴泛应⽤于维持性透析并发症、重症肝病、急性中毒、⾃⾝免疫性疾病、危重症和⾼脂⾎症等多个领域。

2、国内⾎液灌流器⼚家概述
在国内，涌现出如珠海健帆、天津紫波、廊坊爱尔、天津阳权、淄博康贝等多个⾎液净化吸附材料专业⽣产⼚家，近⼏年内以每年超过50%的速度增长，初步形成了⼀个发展迅速的⾎液吸附材料产业集群，具备了良好的产业发展潜⼒。

各⼚家具体状况如下：
珠海健帆⽣物科技股份有限公司：国家级⾼新技术企业。

2010年销售额超过1.3亿元，销售20多万个灌流器。

连续四年保持了近60%的销售增长率。

在尿毒症治疗领域其市场占有率达100%；在急性中毒治疗领域其市场占有率为90%；在危重症治疗领域，其市场占有率为100%；在SLE治疗领域，其市场占有率为100%；在重型肝病治疗领域，其市场占有率为50%，同时，珠海健帆正投⼊⼤量⼈⼒物⼒积极开发具有极⼤市场潜⼒的内毒素吸附⾎液灌流器以及⾼脂⾎症⾎液灌流器，预计在2-3年内就会推出市场，创造效益。

天津紫波⾼科技有限公司：是卫⽣部⼈⼯细胞⼯程技术研究中⼼的产业化机构，产品为⼀次性使⽤⾼分⼦聚合敷料、⼀次性使⽤树脂吸附胆红素⾎浆灌流器、诊断试剂等。

其灌流器产品上市多年，销售范围集中在北⽅地区，销量较⼩，09年约为2000多⽀，年销售额300万元左右。

天津市阳权医疗器械有限公司：产品定位在吸毒者的脱毒治疗，产品销量规模较⼩。

廊坊爱尔⾎液净化器材⼚：曾是国内仅次于珠海健帆的第⼆⼤⾎液灌流器⽣产⼚家。

但因产品质量事故⾄今未能全⾯恢复⽣产。

其产品主要为⽤于中毒治疗的活性炭灌流器。

淄博康贝医疗器械有限公司：主要产品是系列活性炭灌流器（⼀次性使⽤炭肾），⽤于中毒的临床救治。

其树脂⾎液灌流器及⾎浆分离器⽬前仍在申报⽂号中，年销售额数百万元。

3、国外⾎液灌流器⼚家状况概述
在国外，⾎液灌流产业的发展却相对缓慢，瑞典⾦宝医疗⽤品有限公司的⾎液灌流产品是活性炭灌流器，⽤于中毒治疗，在中国，年销售额仅⼗⼏万元；⽇本旭化成可乐丽医疗株式会社，⾎液灌流相关产品主要是⽤于免疫吸附治疗的⾎浆吸附器TR-350、PH-350和胆红素吸附器BRS-350，其价格昂贵，在中国销量很⼩；另外，⽇本钟渊化学也⽣产系列的降⾎脂、治疗系统性红斑狼疮等⾎液灌流器，但可能是因为产品过于昂贵等原因，⼀直没有正式进⼊中国市场销售。

　4、⾎液灌流⾏业市场潜⼒
作为世界上⼈⼝最多的国家，据卫⽣部的统计数据推算：我国有尿毒症患者12万⼈（08年数据，来源：中国医院协会⾎液净化中⼼管理分会⾎液透析登记组）；肝硬化患者156万（中国2010年卫⽣统计年鉴）；急性中毒10余万/年；以系统性红斑狼疮（91万）和类风湿性关节炎（1326万）为主的⾃⾝免疫性疾病近1500万⼈（中国2010年卫⽣统计年鉴）；加上数百万严重脓毒⾎症和⾼脂⾎症患者，可以开展⾎液灌流治疗的潜在患者将达到两千万⼈次以上。

倘若各类病种（不含⾼脂⾎症）患者的10%能够使⽤⾎液灌流器按疗程治疗，那么仅国内市场年需求量保守估计也将达到100亿元以上。

除急性中毒外，其余各种疾患⼈数每年还以10%左右的速度在增长。

各类病患的诊治形成对⾎液灌流器的庞⼤需求。

⽬前，⾎液灌流技术还处于临床推⼴应⽤的初期阶段。

我国整个灌流产业2010年度营业额约2亿元⼈民币，可以预见，已经起步的⾎液灌流产业正⾯临着巨⼤的快速发展空间。

根预测，未来五年，随着中国透析市场的快速增长，以及如针对内毒素、⾼脂⾎症等新型⾎液灌流器产品及其他⾎液灌流临床应⽤领域的市场增长，中国⾎液灌流器市场将会呈现出强劲的爆发式增长态势，由此带动⾎液灌流器产业规模以60%以上的年度复合增长率快速增长，2015年市场规模将会达到20亿元⼈民币。

（三）⾎液灌流器各产品细分市场状况
随机问卷调查北京、上海、⼴州三城市⼤型医院的结果显⽰，珠海健帆⾎液灌流器已占据国内90%以上的市场份额。

1、尿毒症领域⾎液灌流器产品市场情况分析
2006年5-6⽉，北京⼤学肾脏疾病研究所暨北京⼤学第⼀医院肾内科与北京市疾病预防控制中⼼联合进⾏了北京市慢性肾脏病流⾏病学调查，本次调查显⽰，慢性肾脏病的总患病率为9.3%，就是说，每10个成⼈就有⼀⼈患病。

如果按此推算，我国慢性肾病患者总数已达到1.21亿，其中1%可能会发展为尿毒症。

保守估计，我国尿毒症患者将近两百万，发病率为百万分之⼀百，每年新病⼈数约为12万，且发病率正在以每年10%以上的速度增长。

（上海市医学会肾脏病分会、上海市⾎液透析质量控制中⼼2005年度报告显⽰，2004年上海市尿毒症发病率已达每百万⼈262.8⼈，与2003年相⽐增加11.6%。

中国医院协会⾎液净化中⼼管理分会⾎液透析登记组报告，全国2008 年底ESRD患者数为102,863 例，点患病率为每百万⼈⼝79.1，发病率每百万⼈⼝36.1。

数据表明，由于我国ESRD 的登记尚不完整和医疗保险在肾脏替代治疗中覆盖范围存在地区差异的因素，使我国ESRD 的患病率显著低于其他亚洲国家和地区。

若将北京的ESRD 患病率（2007 年登记数据为每百万⼈⼝486）适⽤于我国其他省份和地区，那么我国ESRD 的患者数⽬可以估计为642,146 例。

即使将我国ESRD患病率估计为北京的每百万⼈⼝486，这个数字仍然远远⼩于我国台湾地区和⽇本国。

如果按照⽇本的ESRD 患病率（2009年登记数据为每百万⼈⼝2060例）计算，北京市将有超过35000例ESRD患者，全国将有接近300万ESRD患者，这是个⼗分惊⼈的数字。

以发病率每百万⼈⼝36.1计算，全国12亿⼈⼝每年新增加ESRD患者43,320⼈。

如果我国50%尿毒症患者都能接受肾脏替代疗法，其中有50%接受⾎液透析联合⾎液灌流治疗，那么可计算我国尿毒症⾎液净化装置（⾎液灌流器）需求量如下：
假设每个尿毒症患者每⽉治疗1次，则每年对⾎液灌流器需求量为：300万
×50%×50%×12 =900万⽀/年。

⾎液灌流器价格按500元/⽀计算，则我国尿毒症⾎液灌流器年市场容量为：500×900万=45亿。

市场需求是巨⼤的，但鉴于⾎液灌流技术的推⼴与普及仍处于起步阶段，且⾎液灌流器尚未进⼊医保，患者需⾃费治疗等因素，⽬前⽤于尿毒症的⾎液灌流器市场规模并不
⼤，但处于快速增长的态势中，2010年，尿毒症⾎液灌流器的市场销量为7531万元，该产品市场完全被珠海健帆⽣物科技股份有限公司的⼀次性使⽤HA树脂⾎液灌流器所占据。

预计尿毒症⾎液灌流器的市场规模将在2011-2015年间保持70%以上复合增长率的快速增长。

2、急性中毒领域⾎液灌流器产品市场情况分析
急性中毒（acute poisoning）是⼀类严重危害⼈类健康的常见疾病，也是急诊常见急症、重症之⼀。

导致患者中毒的物质包括⽣物及化学毒剂。

中毒原因包括药物过量或毒性反应，及化学毒剂误服、误接触引起中毒。

临床上各种物质造成的中毒并不少见。

急诊中毒事件在整个急诊急救病例中所占的⽐例逐年增⾼，卫⽣部的全国卫⽣部门城市医院住院病⼈前⼗位疾病构成资料中显⽰，“损伤与中毒”在疾病构成⽐的位次已由1987年的第4 位（8.5 %）升⾄1999 年的第1 位（15.41 %）。

⼤陆地区急性中毒与损伤发病率在城市居民中为10 万分之18.65，农村居民为10 万分之69.22。

因中毒危重患者肝、肾功能障碍，⾃⾝清除毒物的能⼒受限，通过⾎液净化清除毒物成为最佳选择。

1955 年Schriener ⾸次报道⽤⾎液透析治疗1例⼤剂量阿斯匹林中毒患者，此后多种⾎液净化⽅式逐渐被⽤于救治急性中毒患者并取得了⼀定疗效。

⾎液净化疗法⽤于急性中毒治疗能够达到三个⽬的：
（1）显著增加毒物的排出；
（2）缩短中毒患者的病程和/或减轻病重程度；
（3）相⽐于其他治疗⽅法如对症和解毒拮抗剂治疗，具有良好的效价⽐和较⼩的风险。

在⽅式繁多的⾎液净化疗法中，由于⾎液灌流对脂溶性⾼、蛋⽩结合率⾼、分⼦质量较⼤的毒物的清除率远⼤于其他⽅式，故成为急性药物或毒物中毒时⾸选的⾎液净化⽅式。

根据最新的⼈⼝普查结果，⽬前中国的纯农村⼈⼝为7.2亿，城镇⼈⼝6亿。

以农村急性中毒的发病率为69.2l/10万，城镇急性中毒的发病率18.65/10万计算，如果我国50%的中毒患者接受⾎液净化治疗，其中50%接受⾎液灌流治疗，那么可计算我国急性中毒治疗⾎液净化装置（⾎液灌流器）需求量如下：
假设每个中毒患者连续治疗3次，则每年对⾎液灌流器需求量为：（7.2亿×69.21/10万+6亿×18.65/10万）×50%×50%×3 =457659⽀/年。

⾎液灌流器价格按1000元/⽀计算，则我国急性中毒⾎液灌流器年市场容量为：1000×457659=4.5亿元。

但受限制于⾎液灌流技术的推⼴与普及仍处于起步阶段，许多医院还未能很好掌握⾎液灌流救治技术，因此⽬前⽤于解毒的⾎液灌流器产品市场规模还很⼩，发展潜⼒巨⼤。

其中，珠海健帆⽣物科技股份有限公司的⼀次性使⽤HA⾎液灌流器产品占据了近80%的市场份额，20%的市场份额被进⼝和其他国产⼚家炭肾所占据。

预计急性中毒领域⾎液灌流器的市场规模将在2011-2015年间保持近50%的复合增长率的快速增长。

3、危重症领域⾎液灌流器产品市场情况分析
多器官功能不全综合征（multiple organ dysfunction system.MODS）是严重创伤或感染后，同时或序贯出现的两个或两个以上系统器官的功能不全或衰竭的临床综合征。

随着医学的进步，急救医学获得很⼤进展，其它疾病的治愈率也普遍提⾼，MODS 对⼈类健康的威胁便⽇见突出，是危重病⼈死亡的重要原因之⼀。

MODS 与脓毒症（ sepsis）和全⾝炎症反应综合征（SIRS）的关系密切。

就脓毒症⽽⾔，其发⽣率为3/ 1000 ，每年以1. 5 %的速度增加。

据美国危重病医学会报道，美国每年约有75万例脓毒症患者。

全球每年有超过1800万严重脓毒症的病例。

我国⼈⼝⽐美国⾼4倍，每年患脓毒症的⼈数可能超过300 万。

根据国内⽂献报道，我国严重脓毒症和MODS 的死亡⼈数⾼达每年100 万⼈以上。

MODS发病机制的本质在于机体过度释放众多介质引起炎症反应失控和免疫功能紊乱。

连续性肾脏替代治疗（continuous renal replacement therapy， CRRT）这⼀⾎液净化技术在重症监护病房（intensive care unit， ICU）中普遍地得到使⽤，约占ICU所有治疗的30～35%。

CRRT可以部分清除炎症介质，但仍不能降低MODS患者的⾼病死率.究其原因可能为炎症因⼦的⼤量释放超过了其清除作⽤。

因此如何更多地清除炎症介质降低病死率，是临床医师⾯临的⼀个重要课题。

此时，联合CRRT与⾎液灌流治疗，既能保持⽔、电解质和酸碱平衡，⼜能有效清除各种炎症介质，成为治疗MODS与导致MODS原发病因的脓毒症、急性呼吸窘迫综合症（ARDS）、急性坏死性胰腺炎、严重创伤、感染和烧伤等危重病的重要⽅法。

如果我国10%严重脓毒症和MODS患者（以300万计）接受⾎液净化治疗，其中有50%接受CRRT联合⾎液灌流治疗，治疗3次，那么可计算我国危重症⾎液净化装置（⾎液灌流器）需求量如下：
假设每个危重症患者连续治疗3次，则每年对⾎液灌流器需求量为：300万
×10%×50%×3 =45万⽀/年。

⾎液灌流器价格按1200元/⽀计算，则我国危重症⾎液灌流器年市场容量为：1200×45万=5.4亿。

受限制于⾎液灌流技术的推⼴与普及仍处于起步阶段，许多医院还未能很好掌握⾎液灌流救治技术，因此⽬前⽤于危重症领域的⾎液灌流器产品市场规模还很⼩，发展潜⼒巨⼤。

其中，珠海健帆⽣物科技股份有限公司的⼀次性使⽤HA⾎液灌流器产品占据了100%的市场份额。

预计危重症领域⾎液灌流器的市场规模将在2011-2015年间保持50%左右复合增长率的快速增长。

4、重型肝病领域⾎液灌流器产品市场情况分析
各种原因所致的重型肝炎及肝脏功能衰竭临床上⼗分常见，病毒性肝炎、肝硬化、酒精性肝病、药物性肝炎、代谢性疾病、⾃⾝免疫性疾病、肝肿瘤、外科⼿术、严重感染等均可引起或加重肝脏损害，严重时出现肝脏功能衰竭。

近年虽然引起重型肝炎和肝衰竭的原因有多样化的趋势，但肝炎病毒感染仍是主要病因。

由于肝炎病毒及传播途径的多样性、巨⼤的慢性持续感染⼈群基数、不同地区卫⽣状况和饮⾷习惯的差别，没有理想的丙型肝炎和戊型肝炎预防疫苗，未来数⼗年肝炎病毒感染仍会⽐较常见，由病毒性肝炎及其他原因引起的重型肝炎和肝衰竭也难以避免。

单就⼄肝⽽⾔，2006年全国⼄型肝炎流⾏病学调查表明，我国1-59岁⼀般⼈群HBsAg携带率为7.18%， 5岁以下⼉童的HBsAg仅为0.96%。

据此推算，我国现有的慢性HBV感染者约9300万⼈。

⽽在慢性⼄肝患者中，每年有9%以上进展为肝硬化。

数据表明，我国2002年发⽣重型肝炎和肝衰竭患者约75000例，延续到2010年，预计应有150000例以上。

体外⼈⼯肝⽀持系统（artificial liver support system， ALSS）可部分替代肝脏功能，已成为重型肝病治疗的重要措施。

⾎液灌流作为⼈⼯肝技术的⼀种，主要⽤于肝性脑病、重型肝炎伴系统性炎症反应综合征（SIRS）、胆红素异常等辅助治疗。

如果我国50%重型肝炎和肝衰竭患者能接受⼈⼯肝治疗，其中有50%接受⾎液灌流治疗，仅按照2002年数据推算当前患者⼈数为150000⼈，治疗3次，那么可计算我国重型肝病⾎液净化装置（⾎液灌流器）需求量如下：150000×50%×50%×3=112500⽀/年。

⾎液灌流器价格按2000元/⽀计算，则我国重型肝病⾎液灌流器年市场容量为：2000×112500=2.25亿元。

⽤于重型肝病领域的⾎液灌流器产品市场规模发展潜⼒巨⼤。

⽬前，珠海健帆⽣物科技股份有限公司的⼀次性使⽤HA⾎液灌流器产品占据了50%的市场份额。

国外进⼝产品占据了近40%的市场份额，国产如天津紫波等⼚家的产品占据了10%左右的市场份额。

预计重型肝病领域⾎液灌流器的市场规模将在2011-2015年间保持50%左右复合增长率的快速增长。

5、系统性红斑狼疮领域⾎液灌流器产品市场情况分析
系统性红斑狼疮（SLE）是⼀类典型的⾃⾝免疫性疾病，确切病因不祥。

⽬前研究发现SLE患者⾎中所特有的异常增多的抗双链脱氧核糖核酸抗体（抗ds-DBA抗体）和其免疫复合物沉积到全⾝各组织表⾯，引起多种病变。

患者多为年轻⼥性，临床常表现为不明原因发热、⽪损、关节痛、周⾝乏⼒等。

重者则出现狼疮肾、狼疮⼼（包）、狼疮肺、狼疮脑等。

SLE⼴泛分布于世界各地，各国家地区报告的发病率各不相同。

我国黄铭新等对上海市纺织职⼯3.2万的调查，患病率为70.41/10万；许德清等在我国南⽅地区对2.6万的调查，患病率为30.13/10万。

本病⾄今⽆特效疗法，通常⽤药物治疗。

如服⽤肾上腺⽪质激素，在⼀定时间内能控制病情，但如长时间或⼤剂量应⽤，会引发⾼⾎压、糖尿病、⽆菌性股⾻头坏死等并发症。

应⽤细胞毒药物也有⼀定疗效，但有引致⽩⾎病的可能。

利⽤免疫吸附剂进⾏⾎液灌流是⼀种特异性强的⾼效疗法，能消除SL E 患者⾎液中抗DNA 抗体，将抗DNA 抗体及其免疫复合物⼤部或全部吸附到吸附器内，故患者临床症状逐渐缓解，免疫指标明显改善。

免疫吸附法具有特异性强，疗效⾼的特点，并可与激素、免疫抑制剂联合治疗，降低复发率。

如果我国10%SLE患者（以发病率70/10万计算）接受免疫吸附⾎液净化治疗，治疗3次，那么可计算我国SLE⾎液净化装置（⾎液灌流器）需求量如下：12亿×70/10万
×10%×3=252000⽀/年。

⾎液灌流器价格按5000元/⽀计算，则我国SLE⾎液灌流器年市场容量为：
5000×252000=12.6亿元。

⽤于SLE领域的⾎液灌流器产品市场规模发展潜⼒巨⼤。

⽬前，珠海健帆⽣物科技股份有限公司的⾎液灌流器产品DNA免疫吸附柱占据了100%的市场份额。

预计SLE领域⾎液灌流器的市场规模将保持30%以上复合增长率的快速增长。

（来源于⽹络）。