参附注射液辅助治疗慢性充血性心力衰竭50例疗效观察
参附注射液治疗心力衰竭的疗效观察
参附注射液治疗心力衰竭的疗效观察作者：陈美红来源：《医学信息》2016年第09期摘要：目的探讨参附注射液治疗心力衰竭的疗效。
方法收集2011年1月～2014年2月在我院心血管科住院治疗的心力衰竭患者100例。
根据随机数字表法将患者分为中医组和对照组，每组50例。
对照组采用常规的西医治疗，中医组在对照组基础上用参附注射液治疗，观察两组的临床疗效和心功能参数改善情况。
结果中医组的总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P关键词：参附注射液；心力衰竭心力衰竭是临床心血管科常见危重症疾病，其是心血管疾病的终末阶段，死亡率较高。
药理研究表明，参附注射液可增强心肌收缩、增加心输出量，降低心肌氧的消耗，保护心肌等作用[1]。
本研究收集不同原因引起的心力衰竭患者100例，其中50例采用参附注射液治疗，50例常规的西药治疗，对比两种治疗方法的效果，现介绍如下。
1资料与方法1.1一般资料收集2011年1月～2014年2月在我院心血管科住院治疗的心力衰竭患者100例。
诊断均符合心力衰竭的诊断标准[2]。
根据随机数字表法将患者分为中医组和对照组，每组50例。
对照组男29例，女21例；年龄21～78岁（41.5±12.6）岁；基础疾病：冠心病18例，高血压心脏病12例，扩张型心脏病4例，肺心病10例，风湿性心脏病6例；根据NYHA 心功能分级：Ⅱ级22例，Ⅲ级18例，Ⅳ级10例。
中医组男30例，女20例；年龄20～79岁（41.9±12.8）岁；基础疾病：冠心病20例，高血压心脏病11例，扩张型心脏病5例，肺心病9例，风湿性心脏病5例；根据NYHA心功能分级：Ⅱ级21例，Ⅲ级17例，Ⅳ级12例。
两组患者在性别、年龄、及基础疾病方面比较无统计学差差异（P>0.05），具有可比性。
1.2治疗方法对照组采用常规的西医找了，包括吸氧、强心、利尿、扩张血管等对症处理。
中医组则在对照组基础上加用参附注射液治疗，参附注射液有四川雅安三九药业有限公司提供，每支10 mL。
参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果观察
参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果观察【摘要】本研究旨在观察参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。
研究选择患有冠心病慢性心力衰竭的患者进行观察，分为治疗组和对照组。
观察指标包括心功能评估和血液指标检测。
观察方法采用临床观察和实验室检测相结合。
结果分析显示，参附注射液在改善患者心功能和血液指标方面具有显著效果。
安全性评价显示参附注射液治疗安全可靠。
结论表明，参附注射液对冠心病慢性心力衰竭具有一定的治疗效果，未来可进一步探讨其治疗机制和优化疗效。
【关键词】参附注射液、冠心病、慢性心力衰竭、效果观察、患者选择、观察指标、观察方法、结果分析、安全性评价、治疗效果、未来研究方向。
1. 引言1.1 研究背景冠心病是一种常见的心血管疾病，其主要表现为冠状动脉供血不足导致的心肌缺血、缺氧，严重时可出现心肌梗死。
慢性心力衰竭则是心脏长期工作过度导致的心脏功能减退，表现为心排血量减少、组织灌注不足等症状。
冠心病患者合并慢性心力衰竭的情况并不少见，给患者的治疗和管理带来了一定困难。
本研究旨在观察参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果，为临床医生提供更多关于该治疗方案的依据。
通过严谨的研究设计和科学的数据分析，我们希望能够全面评估参附注射液在这一疾病中的应用前景，为患者的治疗带来更多益处。
1.2 研究目的研究目的是通过观察参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果，探讨其对患者心功能和生活质量的改善情况，为临床治疗提供有效的参考依据。
准确评估参附注射液在治疗冠心病慢性心力衰竭中的疗效，为临床医生选择合适的治疗方案提供科学依据，提高患者的生活质量，延长生存期。
此次研究的目的还在于为未来开展更深入的研究打下基础，进一步探讨参附注射液在治疗心衰中的机制及疗效，为临床应用提供更有效的支持。
通过本次研究，希望能全面了解参附注射液对冠心病慢性心力衰竭患者的治疗效果和安全性，为推广其在临床治疗中的应用提供可靠的证据支持。
2. 正文2.1 患者选择与分组在本研究中，我们选择了80名确诊患有冠心病慢性心力衰竭的患者作为研究对象。
参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察
W estern Journal of Traditional Chinese Medicine,2019 V ol.32 No.5
参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效观察
孙小静 1，张亚峰 2 1 渭南市第一医院药剂科，陕西 渭南 714000；2 渭南市中心医院药剂科
［摘 要］ 目的：观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：将心力衰竭患者 100 例随机分为 观察组和对照组各 50 例，对照组给予西医常规治疗，观察组在对照组治疗基础上加用参附注射液 50 mL+5%葡 萄糖注射液 100 mL 静脉滴注，1 次 /d，14 天为 1 个疗程。比较 2 组患者临床疗效、心率、血压及左室射血分数 (LVEF)、高敏 C 反应蛋白(hr-CRP)、B 型利钠肽(BNP)。结果：总有效率观察组为 96.0%，高于对照组的 82.0% (P＜0.05)。治疗后 2 组患者心率、收缩压、舒张压与治疗前相比均下降(P＜0.05)，但观察组下降程度与对照 组比较差异不明显(P＞0.05)。治疗后 2 组 BNP、hr-CRP 均较治疗前降低(P＜0.05)，LEVF 和每分输出量增加 (P＜0.05)，观察组改善程度优于对照组(P＜0.05)。结论：参附注射液联合西医常规治疗能够改善气阴虚兼血瘀型 慢性心力衰竭患者心脏功能，效果优于西医常规治疗。
chronic heart failure; LVEF; hs-CRP; BNP; ShenFu injection
参附注射液是人参与附子等的提取物，具有 回阳救逆、益气活血的功效。有研究证明其具有改 善心力衰竭、提高心肌收缩力的作用，目前广泛用 于临床［1-2 ］。慢性心力衰竭是导致心血管疾病患 者病死率增 加的主要因 素，并且病死 率居高不 下［3 ］，心脏收缩及舒张功能障碍导致患者心排出 量降低。中医理论认为其属于心悸等范畴［4 ］，辨 证分为气(阳)虚兼血瘀和 / 或水饮、气阴虚兼血瘀 和 / 或水饮两个证型［4-5 ］。临床治疗慢性心力衰 竭目的是抑制心肌重构，防止心脏组织的进一步 损害，同时缓解临床症状。本研究采用参附注射液 治疗气阴虚兼血瘀证慢性心力衰竭，现将结果报
参附注射液治疗心力衰竭疗效分析
参附注射液治疗心力衰竭疗效分析目的观察分析参附注射液治疗心力衰竭的临床疗效。
方法将自2015年12月至2016年6月在我院治疗的84例心力衰竭患者为研究对象，随机将患者分为两组并采用不同药物进行治疗，并在治疗后对评价指标内容进行统计分析。
结果采用参附注射液治疗的心衰主要指标BNP/NT-proBNP的变化显著优于采用常规药物治疗的对照组，P＜0.05；治疗后观察组的平均HR、平均DBP指标优于对照组，P＜0.05；均有统计学意义。
结论对心力衰竭患者在进行改善原发病病情基础上使用参附注射液进行治疗，可以显著改善心衰主要指标，并且可提高患者的心血管功能，具有极高的临床用药价值。
标签：参附注射液；治疗；心力衰竭心力衰竭是心脏疾病发展終末阶段的一种严重并发症，其形成机理是当患者由于心脏的收缩功能和（或）舒张功能发生障碍，导致静脉回心血量不能充分排出心脏而出现低于全身组织代谢的需要，导致血流动力学和神经-体液调节失常。
分为急性和慢性心力衰竭两种，主要表现在肺循环淤血、腔静脉淤血等，临床可表现为呼吸困难、咳嗽、咳痰和咯血、体力下降及乏力和虚弱等[1]。
目前对心力衰竭主要采用药物或手术方式进行原发病治疗基础上进行改善心脏排出量的治疗，已有研究表明采用参附注射液在心力衰竭的治疗已经获得较为理想的效果，就此我们进行本文内容的相关研究，现报道如下：1 资料与方法1.1 一般资料收集并选择我院心内科2015年12月～2016年6月收治的84例慢性心力衰竭患者作为研究对象，随机分为两组，分组后两组患者的基本资料为：对照组：42例，男29例，女13例；年龄53～75岁，平均年龄（64.7±2.8）岁。
观察组：42例，男29例，女13例；年龄51～77岁，平均年龄（65.3±2.9）岁。
两组患者经过临床检查（动态心电图、超声心动图、CT以及动脉血气分析和实验室项目等）均得以确诊，两组患者的性别、年龄、疾病等一般情况经统计学比较，差异无统计学意义（P>0.05）。
参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察
ｔ ｏ ｔ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｅ ｃ ｔ ｉ ｖ ｅ ｎ ｅ ｓ ｓ ｒ ａ ｔ ｅ ｗ ａ ｓ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｎ ｔ ｌ ｙ ｈ ｉ ｇ ｈ ｅ ｒ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｓ ｔ ｕ ｄ ｙ ｒｏ ｇ ｕ ｐ（ ９ ３ ． ３ ％） ｔ ｈ ａ ｎ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｃ ｏ ｎ ｔ ｒ ｏ ｌ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ（ ７ ５ ． ６ ％） ， ｗ ｉ ｔ ｈ ａ ｓ ｉ ｇ ｎ ｉ ｉ ｆ ｃ ａ ｎ ｔ ｓ ｔ ａ ｔ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ ａ ｌ ｄ ｉ ｆ ｆ ｅ ｒ ｅ ｎ ｃ ｅ（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） ． Ａ ｓ ｃ ｏ ｍ ｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｗ ｉ ｔ ｈ ｔ ｈ ｅ ｂ ａ ｓ ｅ ｌ ｉ ｎ ｅ ｓ 。 Ｌ Ｖ Ｅ Ｆ ｗ ａ ｓ ｉ ｍｐ ｒ ｏ ｖ ｅ ｄ ｉ ｎ ｂ ｏ ｔ ｈ ｒ ｇ ｏ ｕ ｐ ｓ ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ
ａ ｄ ｄ ｔ ｉ ｏ ｎ ｔ ｏ ｃ ｏ ｎ ｖ ｅ ｎ ｔ ｉ ｏ ｎ ａ ｌ ｔ ｈ ｅ ｒ ａ ｐ ｙ ． Ｔ ｈ ｅ ｃ ｌ ｉ ｎ ｉ ｃ ａ ｌ ｅ ｆ ｆ ｉ ｃ ａ ｃ ｙ ｗ ｅ ｒ ｅ ｃ ｏ ｍｐ ａ ｒ ｅ ｄ ｂ ｅ ｔ ｗｅ ｅ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｗｏ ｇ ｒ ｏ ｕ ｐ ｓ ， ａ ｎ ｄ ｔ ｈ ｅ ｃ ｈ ａ ｎ ｇ ｅ ｓ ｉ ｎ
【 关键词 】 慢性心力衰竭；参附注射液；临床疗效
Ｓ ｈ ｅ ｎ ｆ ｕ ｉ ｎ ｊ ｅ ｃ ｔ ｉ ｏ ｎ ｓ ｉ ｎ ｔ ｈ ｅ ｔ ｒ ｅ ａ ｔ ｍｅ ｎ ｔ ｏ ｆ ｃ ｈ ｒ ｏ ｎ ｉ ｃ ｈ ｅ ａ ｒ ｔ ｆ ａ ｉ ｌ ｕ ｒ ｅ Ｓ Ｕ Ｎ Ｑ ＆ｎ ｇ ． Ｐ ｅ ｏ ｐ ｌ ｅ ｓ Ｈ ｏ ｓ ｐ ｉ ｔ ａ ｌ ｏ ｆ Ｗｏ ｙ ａ ｎ ｇ Ｃ ｏ ｕ ｎ ｔ ｙ ，
参附注射液对充血性心力衰竭的治疗观察
致阴寒、 痰浊、 瘀血、 气滞而引发的气血运行不畅 ， 不通则痛。 其病 机为痰气互结 。 心脉痹阻， 胸 阳不展所致 ； 其病位以心为主 ， 发病 多与肝、 脾、 ’ 肾三脏功能失调有关。 临床以膻中或左胸部发作性憋 闷、 疼痛为主要表现的一种病症 。常伴有心悸气短呼吸不畅甚至 喘促 ， 惊恐不安， 面色苍 白， 冷汗 自出等 ， 多因劳累饱餐寒冷及情
１ 资料与 方法
乏力、 头痛、 头晕、 恶心 、 肌 肉痉挛等症状。 对照组发生电解质紊乱 ３例 ， 乏力、 心 律 失常 、 头晕 各 ｌ 例 。两组 不 良反应 发生率 比较 ， 差 异无 统计学 意 义（ Ｐ ＞ ０ ． ０ ５ ） 。
３ 讨 论
充血性 心 力衰竭 是 指在静 脉 血流 正常 的情况 下 ， 由于 原发 的 心脏 损害 引起 心输 出量 减 少和 心室 充盈压 升高 ， 临床 上以组 织血 流灌 注不 足 及肺 循 环 和 （ 或） 体循 环 瘀 血为 主要 特 征 的一种综 合 征， 是临床常见疾病， 严重地影响着人们的健康。 参附注射液是红参 、 附片为主的中药复方制剂， 红参中的活 性成 分 人参 皂 甙 ， 有 明显 的 扩冠 、 强心 、 加 强 心肌 收缩力 、 增 加 心 输出量， 降低心肌耗氧量作用， 从而保护心肌缺血， 人参皂甙阻滞 细胞膜钙离子通道 ， 减轻心肌钙负荷 ， 减少心肌损伤 ， 促进细胞修 复， 有利于改善和纠正心衰的病理生理异常 ； 附片 中的乌头类生 物碱（ 去甲乌药碱 ） ， 不仅能刺激 Ｂ 一 受体 ， 增强心肌收缩力 ， 增加 心输出量 ， 同时可以兴奋 一 受体 ， 恢复血管功能 ， 增加冠脉流量 和肾血流量。合用两药能达到益气活血 ， 同阳救逆 ， 固脱的功能。 据 报道 ， 参 附注射 液具 有 明显 的扩 张冠 脉 ， 增 强心 肌收缩 力 ， 增 加 心 输 出量 ， 提 高心 脏泵 血功 能 及改 善血 液粘滞 度等 作用 。 本 研 究针 对 不 同病 因导致 的充 血性 心 衰患 者采 用参 附注 射 液 治疗 ， 一个 疗程 后 患者 临床 表现 良好 ， 心衰 症状 改善 ， 心脏 功能 评价提高 ， 治疗总有效率为 ９ ４ ． ３ ％， 与对照组 ７ ７ ． １ ％相比， 差异有 统计学意义。对患者治疗前后各项生命指标检测发现 ， 在常规的 抗心衰药物治疗基础上 ， 加用参附注射液能明显提高疗效 。
参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果观察
参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果观察【摘要】本研究旨在观察参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。
通过对患者选取、治疗方案、观察指标、结果分析和副作用观察的详细记录和分析，发现参附注射液在治疗冠心病慢性心力衰竭中具有显著的疗效。
疗效主要体现在改善患者心功能和生活质量、降低心衰复发率等方面。
本研究也对参附注射液的副作用进行了观察，结果显示其安全性较高。
参附注射液在治疗冠心病慢性心力衰竭中具有明显的有效性，值得在临床上推广应用。
展望未来，应进一步深入研究其作用机制和优化治疗方案，以提高治疗效果。
【关键词】参附注射液、冠心病、慢性心力衰竭、治疗效果、观察、副作用、有效性、未来研究方向1. 引言1.1 研究背景冠心病是一种常见的心血管疾病，是由于冠状动脉供血不足造成心肌缺血、缺氧引起的。
慢性心力衰竭是冠心病的常见并发症，严重影响患者的生活质量和预后。
传统治疗方法包括药物治疗、介入治疗和心脏移植等，但存在一定的局限性和副作用。
1.2 研究目的本研究旨在观察参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果。
具体包括以下几个方面：1. 评估参附注射液对冠心病患者慢性心力衰竭症状的改善情况，比如呼吸困难、乏力、水肿等。
2. 观察参附注射液对患者心功能的影响，包括心脏收缩功能、心排血量等指标。
3. 分析参附注射液治疗慢性心力衰竭对患者生活质量的影响，包括生活自理能力、运动耐力等方面。
4. 探讨参附注射液在冠心病患者慢性心力衰竭的治疗中的安全性和可靠性，包括药物的耐受性、不良反应等方面。
通过对以上目的的实验研究和数据分析，我们旨在为临床提供更有力的依据，验证参附注射液在治疗冠心病慢性心力衰竭方面的有效性，并为今后的临床实践提供参考和指导。
2. 正文2.1 患者选取患者选取是整个研究的重要环节，对于研究结果的客观性和可靠性起着至关重要的作用。
在本次研究中，我们严格按照以下标准选取患者：1. 诊断标准：所有患者均需符合冠心病和慢性心力衰竭的诊断标准，确保研究对象的疾病类型明确、一致。
参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察
参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察摘要目的：探讨参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效和安全性。
方法：收集180例慢性心力衰竭患者随机分成两组各90例，对照组给予常规强心、利尿、扩血管以及A-CEI、对症等综合抗心衰治疗，治疗组加用参附注射液。
结果：伴随症状恢复情况：对照组的有效率97.9%，治疗组的有效率66.7%；治疗组胸闷痛恢复率为95.0%，对照组胸闷回复率75.0%，心电图恢复情况：治疗组恢复率97.9%，治疗组的有效率52.1%，胸闷痛及心悸、气短等伴随症状总有效率比较，P＜0.05，治疗组病例在用药过程中未见不良反应。
在3～6月随访期间收缩压、舒张压和心率均明显下降，且差异有统计学意义，治疗3个月和6个月的左室舒张末期内经（LVEDD）、右室舒张末期内经（LVESD）、左室射血分数（EF）均有明显改变，且差异有统计学显著意义。
结论：参附注射液治疗慢性心力衰竭疗效显著，安全性好，值得推广。
关键词参附注射液慢性心力衰竭参附注射液由人参、附片的提取物组成，有效成分为人参皂苷、乌头原碱等。
为探讨其治疗慢性心力衰竭的临床效果和安全性，我们收集2009～2010年治疗的180例慢性心力衰竭患者，取得良好效果，现报告如下。
资料与方法一般资料：选择2009～2010年治疗的180例慢性心力衰竭患者，男146例，女34例，年龄42～83岁，平均65.1岁，病程1～19年。
随机分成治疗组和对照组各90例，两组在年龄、性别、病程、病情等方面均无显著性差异。
均符合慢性心力衰竭的诊断标准【sup】［1］【/sup】。
治疗方法：对照组给予常规强心、利尿、扩血管以及A-CEI、对症等综合抗心衰治疗。
治疗组加用参附注射液50ml加入5%葡萄糖注射液中静脉滴注，2次/日，疗程14天。
记录患者症状、体征及相关科室检查结果，治疗前后用彩色超声心动图测患者左室舒张末期内径（LVDD）、左室射血分数（EF）及每搏输出量（SV），用动态心电图24小时监测心率及心律失常变化。
参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果观察
参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果观察参附注射液是一种中药注射液，主要由人参和附子等中药材制成，具有补气养血、益精填髓、温阳散寒的功效。
近年来，参附注射液在治疗冠心病慢性心力衰竭方面取得了一定的疗效，受到了医生和患者的关注。
针对这一情况，我们进行了一项关于参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的效果观察研究，旨在探讨其临床疗效及安全性，为临床冠心病慢性心力衰竭的治疗提供一定的参考依据。
一、研究对象及方法本次观察研究纳入了2017年1月至2019年12月在我院就诊并确诊为冠心病慢性心力衰竭的患者，共计200例。
男性118例，女性82例，年龄范围为45~75岁。
所有患者均签署了知情同意书，并按照临床指南进行了相应的治疗。
观察组在常规治疗的基础上，采用参附注射液治疗，对照组仅进行常规治疗。
观察周期为3个月。
二、临床观察指标观察研究主要以心功能、生活质量和不良反应作为临床观察指标。
包括心功能评分（NYHA心功能分级）、心功能指标（心率、心肌酶谱、B型钠尿肽）、生活质量评估（生活质量评分）、不良反应（肝肾功能、血液学指标）等。
三、观察结果经过3个月的治疗观察，观察组患者的心功能和生活质量明显改善。
心功能评分明显降低，心功能指标如心率、心肌酶谱、B型钠尿肽等有所改善，生活质量评分较治疗前明显提高。
而对照组患者的心功能和生活质量改善不如观察组显著。
观察组和对照组在不良反应上没有明显差异，参附注射液治疗组未出现明显的肝肾功能异常和血液学指标异常。
需要注意的是，本次观察研究采用的是单中心、非随机对照的方式进行观察，存在一定的局限性。
未来应开展多中心、大样本、随机对照的临床研究，以进一步验证参附注射液治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效和安全性。
也需要进一步探讨其作用机制，为其临床应用提供更多的理论依据。
参附注射液治疗慢性心力衰竭临床观察
参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床观察【摘要】目的观察参附注射液辅助治疗慢性心力衰竭的临床疗效。
方法将入选96例慢性心力衰竭患者随机分为治疗者组和对照组，对照组予常规西药治疗，治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液，察治疗前后临床疗效、心脏超声指标和血浆n端脑钠肽前体pro-bnp (ntpro-bnp)水平的变化。
结果参附组临床疗效优于常规组，两者总有效率比较，差异有显著性意义(p0.05），具有可比性。
1.2 治疗方法：常规西药组按慢性心衰指南予利尿剂、强心甙、β受体阻滞剂、acei、硝酸酯、他汀类药物等常规治疗。
参附组在常规治疗基础上加用参附注射液（深圳三九医药贸易有限公司产品，批号：100308 ）60 ml，每天1次静脉滴注，每个月治疗10天，疗程6个月。
1.3 观察指标：观察心悸、气促、呼吸困难、咳嗽等症状改善情况；治疗前后经胸超声心动图测定左心室舒张末期内径（lvedd），左心室收缩末期内径（lvesd）和左心室射血分数（lvef）；血浆ntpro-bnp 水平，采用电化学发光双抗体夹心法(elecsyo2010电化学全自动免疫分析仪，roche)测定血浆nt2-robnp的质量浓度。
1.4 疗效标准：参照《中药新药治疗充血性心力衰竭临床研究指导原则》[2]拟定。
心功能疗效判定：按nyha分级方法评定心功能疗效，显效为心衰基本控或心功能提高2级以上者；有效为心功能提高1级但不及2级者；无效为心功能提高不足1级者；恶化为心功能恶化1级或1级以上。
1.5 统计学方法计量资料用χ±s表示，计数资料用绝对数和百分比表示，采用 t检验及χ2检验。
p<0.05为差异有统计学意义。
2 结果2.1 两组临床疗效比较两组临床疗效比较，治疗组临床疗效优于对照组（p<0.05），见表1 。
表 1 两组临床疗效比较tab1 curative effect in two groups2.2 两组治疗前后心脏超声指标及血浆n端 pro-bnp水平比较参附组治疗后患者的lvedd和lvesd缩小、lvef增加和血浆nt pro-bnp水平降低，其心脏超声指标改善程度和血浆nt pro-bnp降低程度均高于常规组，差异均有统计学意义（p <0.05）。
参附注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察
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２ ３ ７ ５ 一
发作 （ 风热袭 肺证 ） 患者。 通 过本 临床 研究 ， 联合 疏 风解 毒胶囊 治疗 对慢 性支气 管炎 急性 发作 期 患者 ，患 者肺 功能指 标较 单纯 西 医治疗显 著 提高 ，并且 能提 高 临床 治疗 的效果 。治疗 期 间患者 并未 见异 常 的不 良反应 情 况 。因此 ， 通 过组 方 分 析 、 现代 医 学研 究 。 结 合 此 次 临 床 观察 可 以看 出 ，疏风 解毒 胶囊 适用 于治 疗慢 性支 气
导 巨噬 细 胞 释 放 细胞 因子 的 影 响 ［ Ｊ ］ ． 中 国现 代 中药 ， ２ ０ １ ５ ，
１ ７ （ ４） ： ３ ４ ５ — ３ ４ ８ ． ’
临床 疗 效 观 察 ［ Ｊ ］ ． 亚 太传 统 医 药 ， ２ ０ １ ３ ， ９ （ １ １ ） ： １ ４ ９ — １ ５ ０ ．
［ Ｊ ］ ． Ｂ ｉ ｏ Ｓ ｃ ｉ ｅ ｎ ｃ ｅ Ｔ ｒ ｅ ｎ ｄ ｓ ， ２ ０ １ ４ ， ８ （ １ ） ： ４ ５ — ５ １ ．
［ ２ ］ 赵雷 ， 熊蕾 ， 熊清平 ， 等． 荔 枝 草 提 取 液 治 疗 慢 性 支 气 管 炎
［ １ ４ ］何 子 龙 ， 方 文娟 ， 张方博 ， 等． 疏风解毒胶 囊肠吸收液对诱
（ １ ） ： ７ ４ — ７ ８ ．
［ ５ ］ 马 莹 ，李竹 英 ． 刘 建 秋 教 授 自拟 止 咳 汤 治疗 慢性 支 气 管 炎
［ １ ５ ］ 吕伟 伟 ， 朱 童娜 ， 邱欢 ， 等． 疏 风 解 毒 胶 囊 抗 病 毒 及 抗 菌 的
参附注射液治疗心力衰竭的系统评价
参附注射液治疗心力衰竭的系统评价心力衰竭是一种常见的心脏疾病，其发病率在不断增加。
心力衰竭是指心脏无法将足够的血液泵送到身体各部位，导致身体各器官功能减退的一种病症。
心力衰竭的主要症状包括呼吸困难、疲劳、肿胀和长期咳嗽等。
针对心力衰竭的治疗方法有很多种，其中参附注射液治疗心力衰竭备受关注。
本文将对参附注射液治疗心力衰竭的系统评价进行深入分析，以期为临床实践提供依据。
一、参附注射液的成分和作用机制参附注射液是一种中药注射剂，主要由人参和黄芪组成。
人参具有补中益气、生津止渴、宁神益智等作用，能增强心肌收缩力和心输出量，改善人体代谢功能。
黄芪具有益气固表、升阳固表、阳气复苏等功能，具有增强机体免疫力、延缓衰老、抗疲劳的作用。
参附注射液通过活血化瘀、益气养血、调节免疫功能等多种作用途径，对心力衰竭具有明显的疗效。
二、参附注射液治疗心力衰竭的临床研究1. 参附注射液联合西药治疗心力衰竭的疗效观察胡XX等（年份）进行了一项关于参附注射液联合西药治疗心力衰竭的临床研究。
结果显示，采用参附注射液联合西药治疗心力衰竭的患者，在心功能、生活质量、心脏功能、抗心力衰竭药物的使用等方面均比单纯应用西药治疗的患者有显著改善。
说明参附注射液能够有效改善心力衰竭的症状。
2. 参附注射液对心力衰竭患者心功能的改善作用王XX等（年份）在研究参附注射液治疗心力衰竭的疗效时发现，参附注射液可以显著增加心力衰竭患者的心排血量和心排出量，降低肺毛细血管楔压和肺血管阻力，改善心脏前负荷和后负荷，对改善心力衰竭患者的血流动力学指标有显著效果。
四、结论通过对参附注射液治疗心力衰竭的临床研究进行系统评价，我们可以看出参附注射液在治疗心力衰竭中具有良好的临床疗效和安全性。
参附注射液能够显著改善心力衰竭患者的心功能、生活质量和心血管功能，对心力衰竭的治疗有着积极作用。
参附注射液可以作为治疗心力衰竭的一种有效药物进行临床应用。
但需要指出的是，本文总结的结果仍需在更大规模、更严格的临床试验中进行验证，以为临床实践提供更为可靠的依据。
参附注射液治疗慢性心力衰竭51例临床疗效观察
参附注射液治疗慢性心力衰竭51例临床疗效观察
张澜
【期刊名称】《中国保健营养》
【年(卷),期】2012(000)009
【摘要】目的观察参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。
方法将101例慢性心力衰竭患者随机分两组,对照组按常规的洋地黄、利尿剂、血管紧张素受体拮抗剂(ARB)或者血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)、醛固酮拮抗剂、β受体阻滞剂等治疗;治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液60-80ml溶于250ml溶液中静滴,1次/日。
15天1个疗程。
结果经治疗1个疗程后,治疗组(51例)中显效30例,好转18例,无效12例,总有效率76%,经统计学处理,X2=6.55,P<0.05,提示治疗组在临床疗效上有显着意义。
结论参附注射液配常规西药治疗慢性心力衰竭,疗效显着,且无明显不良反应。
【总页数】1页(P4017-4017)
【作者】张澜
【作者单位】新疆昌吉州人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R541.6
【相关文献】
1.参附注射液治疗慢性心力衰竭51例临床疗效观察 [J], 张澜
2.参附注射液对慢性心力衰竭的临床疗效观察 [J], 赵晓溪
3.参附注射液治疗糖尿病合并慢性心力衰竭62例临床疗效观察 [J], 招树涛
4.基于网络药理学探究参附注射液治疗慢性心力衰竭的作用机制 [J], 唐福星;张久亮;李春岩
5.参附注射液治疗慢性心力衰竭(心肾阳虚证)的疗效及其对血清NT-proBNP水平的影响 [J], 倪晖君;李威;王静;任建素
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参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察
参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察
雷文刚;赵恒刚;房延兵;蒲爱侠;颜新奇
【期刊名称】《中国中医急症》
【年(卷),期】2003(012)002
【摘要】目的观察参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)临床疗效.方法将CHF患者83例随机分为治疗组和对照组,在西医常规治疗基础上治疗组予参附注射液静滴,对照组予硝酸甘油静滴,两组均治疗14d,并随访3个月.结果两组临床疗效、心功能改善情况及随访心脏事件发生率比较,均以治疗组为佳.结论参附注射液可作为CHF 尤其是顽固性CHF治疗的重要辅助药物之一.
【总页数】2页(P136-137)
【作者】雷文刚;赵恒刚;房延兵;蒲爱侠;颜新奇
【作者单位】陕西宝鸡市中医医院,宝鸡,721001;陕西宝鸡市中医医院,宝
鸡,721001;陕西宝鸡市中医医院,宝鸡,721001;陕西宝鸡市中医医院,宝鸡,721001;陕西宝鸡市中医医院,宝鸡,721001
【正文语种】中文
【中图分类】R541.6+1
【相关文献】
1.参附注射液治疗充血性心力衰竭疗效观察 [J], 赵玲;席茂功
2.参附注射液治疗缺血性心肌病充血性心力衰竭疗效观察 [J], 朱爱芹;潘怀富
3.参附注射液联用环磷腺苷葡胺治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察 [J], 张韶冈;吴
剑芸;刘时彦;黄为民;王宇琴;谭荣荣
4.参附注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察 [J], 李阿平;梁琨;董晓勇;樊秋燕;王小红
5.参附注射液辅助治疗充血性心力衰竭患者的临床疗效观察 [J], 程功;林静;寿锡凌;酉鹏华;杨征;曹钦
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参附联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察
参附联合西药治疗慢性充血性心力衰竭的疗效观察摘要] 目的：探索中药参附注射液联合西药常规治疗慢性充血性心力衰竭时的疗效，为中西医结合治疗心血管危重症提供循证医学依据。
方法：随机选取四个解放军医疗机构2008年1月至2014年12月采用参附联合西药及单纯西药治疗慢性充血性心力衰竭的患者各40例分研究组和对照组进行对照分析，观察两组治疗后血浆BNP、高敏C-反应蛋白、左室收缩末期压、左室内压最大上升速率指标变化，同时对观察组不同时期使用参附联合西药常规治疗后患者病情转归进行分析。
结果：两组患者经治后血浆BNP、血清hsCRP均有不同程度降低，dp/dtmax升高，研究组中入院后前3天使用参附注射液较入院3天后使用参附注射液的死亡率降低，愈后较好。
结论：中药参附注射液联合西药治疗效果能更有效的治疗慢性充血性心力衰竭患者，且使用越早，效果越佳[关键词]参附注射液；血浆BNP；慢性充血性心力衰竭；急性左心衰本研究拟观察中药参附注射液联合西药治疗CHF效果，为临床参附注射液用于急诊治疗CHF提供指导依据。
1资料与方法1.1对象1.1.1一般资料选取2008年1月至2014年12月在四个解放军医疗机构住院治疗的80例慢性充血性心力衰竭患者作为研究对象，按照其入院顺序随机分为2组，研究组和对照组，每组40例，年龄40～90岁，平均年龄（57±2.5）岁。
对照组40例中，男性29例，女性11例，平均年龄67±2.5（49～78）岁，平均病程9±1.5（5～10）年；原发病：冠心病21例、高血压10例、扩张性心肌病5例、风湿性心脏病2例，肺源性心脏病2例，心功能NYHA分级：Ⅱ级19例，Ⅲ级12例，Ⅳ级9例。
研究组40例中，男性27例，女性13例，平均年龄62±3.0（52～73）岁，平均病程7±2.5（3～9）年；原发病：冠心病23例、高血压8例、扩张性心肌病3例、风湿性心脏病5例，肺源性心脏病1例；心功能NYHA分级：Ⅱ级17例，Ⅲ级11例，Ⅳ级12例。
参附注射液对慢性心衰患者左室功能的改善效果观察
参附注射液对慢性心衰患者左室功能的改善效果观察摘要]目的：探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者左室功能的影响，为今后的治疗提供参考。
方法：以我院心内科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例慢性心力衰竭患者作为观察对象，采用平行随机抽样法将其分为观察组和对照组各50例，对照组采取常规治疗，观察组在常规治疗的基础上联合参附注射液治疗，治疗后对比较两组的左室射血分数（LVEF）、左室舒张末期内径（LVDd）与每搏输出量（SV），对比两组患者的NYHA心功能与临床疗效。
结果：（1）2周治疗后，两组的LVEF、SV和LVDd均较治疗前有出现改善，且差异显著，具有统计学意义（P<0.05）；其中观察组的LVEF、SV和LVDd指标明显优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。
（2）治疗后，观察组中0级12例，Ⅱ级28例，Ⅲ级8例，Ⅳ级2例，明显优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。
（3）观察组中，显效14例，有效30例，无效6例，总有效率为88％，明显高于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。
结论：在慢性心力衰竭患者的治疗中应用参附注射液治疗，可以有效提高患者的的左室功能，提高治疗效果。
[关键词] 参附注射液；慢性心力衰竭；左室功能慢性心力衰竭是绝大多数心血管疾病的最终归宿，其死亡率相当高，而且会明显影响患者的生活质量。
现阶段临床中针对慢性心力衰竭的治疗以纠正血液动力学异常、缓解临床症状以及避免心肌继发损伤为主[1]，常用的治疗措施以利尿、纠正水电解质紊乱、扩张血管等。
随着中西医结合理念的推广，大量报道称[2]参附注射液具有增强心肌收缩力、增加心排血量、减少心肌耗氧量、保护心肌细胞等独特功能。
本文中将探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者左室功能的影响，为今后的治疗提供参考，具体报告如下。
1资料与方法1.1临床资料以我院心内科于2015年1月至2015年12月期间收治的100例慢性心力衰竭患者作为观察对象，采用平行随机抽样法将其分为观察组和对照组各50例。
参附注射液联合艾灸治疗充血性心衰患者临床疗效分析
参附注射液联合艾灸治疗充血性心衰患者临床疗效分析
陈艳娟;韩杲
【期刊名称】《中医临床研究》
【年(卷),期】2012(4)21
【摘要】目的:探讨参附注射液联合艾灸治疗充血性心衰患者治疗效果。
方法:将50例充血性心力衰竭患者分为治疗组和对照组,两组基础治疗相同,均采用强心、利尿及扩血管及对症控制感染等常规抗心衰治疗,治疗组在常规抗心衰治疗同时,予以参附注射液40～100ml用5%葡萄糖溶液250ml稀释后静脉点滴及艾灸心俞、肺俞穴,每穴灸治20min,每日1次,疗程为10d。
结果:治疗组心功能改善情况明显优于对照组(P<0.05)。
结论:参附注射液联合艾灸治疗充血性心力衰竭有较好的治疗作用。
【总页数】2页(P70-71)
【关键词】参附注射液;艾灸;充血性心衰;临床分析
【作者】陈艳娟;韩杲
【作者单位】江西省萍乡市中医院
【正文语种】中文
【中图分类】R256.2
【相关文献】
1.复方丹参滴丸联合艾灸治疗慢性充血性心力衰竭患者临床疗效分析 [J], 吴枝桃;方莉萍;游海洋;郑桂英
2.参附注射液联合治疗充血性心衰疗效观察 [J], 高宗汶;刘永霞
3.参附注射液联合常规疗法治疗心衰的临床疗效分析 [J], 曾勇华
4.参附注射液治疗慢性充血性心衰32例临床疗效分析 [J], 姜丽红
5.参附注射液联合重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭患者的临床疗效 [J], 刘访遥; 王平
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３ ６ ． ８ １ ８ ． ４
３ Ｏ ． ６
７ ｌ ３ ２
嗜 麦 芽假 单 胞 菌 不 动杆 菌
黄 杆 菌 大 肠 埃希 氏杆 菌
本 结 果 显 示 ， 癌 气 管 切 开术 后 患 者 下 呼 吸 道 分 泌 物 中 喉
级 ２ 例， ５ Ⅱ级 ５ ９例 ， Ⅳ级 １ ６例 ； 膜 性 心 脏 病 ３ 瓣 ８例 ， 血 性 缺
１ ８ ． ４
３ Ｏ ． ６
尿 比重 ＜ １ ０ ０术 后 第 ２ 开 始 鼻 饲 高 热量 、 ． １； 天 高蛋 白、 富含 多 种维生素的流质饮食 。
（ 稿 日期 ：０ ６ １ — １ 收 ２ ０ ００ ）
讨论 ： 癌的发 病率 占耳鼻 咽喉 科恶 性肿瘤 的 １ ～ 喉 １
２ ， ２ 目前 主要 治 疗 方法 是 手 术 切 除 ， 癌 术 后 的 气 管切 开 口 喉
吸 道 最 重 要 的 物 理 性 防御 机 制 之 一 。 析 本 文 结 果 ， 于喉 癌 分 对 术 后 气 管 切 开 患 者 ， 侧 重 于 整 个机 体 防 御 机 能 的 调节 ， 要 应 主
７ ３ ． ６
１ ８ ． ４ １ ２ ． ２
４ ． ５ ２ ４
措 施 ： 分 保 护 和调 动 患者 的 主动 排 痰 能 力 ； 前 １ｄ鼓 励 患 充 术 者 适 量增 加 饮 水 量 （ ３０ ０ｍｌｄ ， 证 尿 量 ≥ １５０ｍｌｄ ≥ ０ ／ ）保 ０ ／ ，
１
２
０ ６ ． １ ２ ４ ． ５ １ ８ ． ４
菌 ， 在 口咽 部 定 植 ， 不 易 清 除 ， 生 素 治 疗 过 程 中极 产 生 易 且 抗 变 异 导 致多 重 耐 药 。 有 报 道 显示 ， 化 液 中庆 大 霉 素 的直 接 另 湿 毒 性 作 用 可 引 起 纤 毛损 伤 ， 纤 毛 上 皮 系 统 的清 除 功 能 是 呼 而
４ ． ９ ５ ３ ３ Ｏ ． ６
３ ３ ２ ３ ｌ
泌 物 增 多 ， 吸痰 处 理 呼 吸 道 黏膜 均 有 不 同程 度损 伤 ， 之 大 经 加 量 抗 生 素 、 素 及 糖 皮 质 激 素 等 免疫 抑 制 剂 的应 用 ， 癌 气 管 激 喉 切 开 患 者 下 呼 吸 道 感染 发生 率 呈 上 升 趋 势 ， 混合 感 染 多 见 。
１。
成 为 患 者 呼 吸 的惟 一通 道 ， 由于 气管 切 开 后 呼 吸模 式 的改 变 ，
下 呼 吸 道 感染 的机 会 明显 增 加 。 进入 呼 吸 道 的 空 气 缺乏 过 滤 、 患 者 之 间 交 叉 感 染 、 作 人 员 吸 痰 操 作 不 规 范 及 气 管 内膜 损 工 伤 等 ， 为 喉 癌 患 者 术 后 气 管 切 开 后 下 呼 吸 道 感 染 的 高危 因 均
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山东 医药 ２ ０ ０ ７年第 ４ ７卷第 １ 期 １
无 菌 剪 剪 断 后 作 为 吸 痰 管 经 气 管 套 管 口伸 人 深 部 ， 引 完 毕 吸 后 将 茂 菲 管 内储 存 的 分 泌物 滴 人 无 菌 管 内送 病 原 学 检测 。结 果 本 组 行 病 原 学 培 养 １ ０例 次 ， 养 出 致 病 菌 １３株 ， 表 ６ 培 ６ 见
参 附注 射液 辅 助治疗 慢性 充血 性 心力衰 竭 ５ ０例疗 效 观察
刘 士生 ， 鹏 程 产
（ 山职 业技 术学 院， 唐 河北唐 山 ０ ３ ０ ） ６ ０ ４
充 血 性 心 力 衰竭 （ Ｈ 是 各 种 心脏 病 的严 重 阶段 。近 年 Ｃ Ｆ） ３ ２例 ， 无效 ５例 ， 有 效 率 ９ ； 照 组 分 别 为 ８例 （６ ） 总 Ｏ 对 １ ， ３ ， １ 和 ７ ， 察 组 显 效 率 和 总 有效 率 均 显 著 高 于 对 １例 １ 例 ８ 观
０ ６ ． １ １ ． ８ 假 单 胞 菌 占第 一位 （ 管 切 开后 第 １ 最 明 显 ） 与 大 多 气 ４天 ，
数 文 献 报 道 吻 合 。 原 因 可能 为 铜 绿 假单 胞 菌 是 一 种 条 件 致 病
肺 炎 克雷 伯 菌 其 他 克雷 伯 菌 变 形杆 菌 阴 沟肠 杆 菌 Ｇ 球 菌 金 黄 色葡 萄 球 菌 表 皮葡 萄球 菌 粪 肠球 菌 甲型链 球 菌 Ｇ一 杆 菌 球 流 感 嗜 血杆 菌 真 菌
照组 ， 均＜ Ｏ ０ 。两 组 其 他 观察 指 标 见 表 １ Ｐ ．５ 。
来． 我们 采用参 附注射液辅 助治疗 ５ ｏ例 Ｃ Ｆ患者 ， Ｈ 效果 满
意 。现 报 告 如 下 。
临床资料 ： 同期 收治 的 １０例 Ｃ ０ ＨＦ患 者 ， ７ 男 Ｏ例 ， ３ 女 Ｏ 例 ； 龄 ６～７ 年 １ ８岁 ， 均 ６． 岁 。 心 室 射 血 分数 （ ＶＥ ） 平 ８４ 左 Ｌ Ｆ ≤ ４ ； 纽 约心 脏 病 协 会 （ ＹＨＡ） 功 能 分 级标 准 ， 功 能 Ｉ Ｏ 按 Ｎ 心 心
表 １ ８ 患 者 下呼 吸 道 分 泌物 病 原 学检 测 结 果 ０例
菌种 Ｇ一 菌 杆 铜 绿假 单 胞 菌
产 碱杆 菌 其 他单 胞 菌
素 。其 中 呼 吸 道侵 人 性 操作 对 管 道 的 刺激 和 压 迫 可 影 响 反 射
和气道黏膜的纤毛运 动 ， 使呼吸系统 的防御功能破坏 ， 带管时 气 管 切 开后 气 管 切 开后 总 检 出 率 ； ｌ ４ ｓ ２ ３ ２ Ｏ ８ Ｏ ｌ ｌ ４ ｌ Ｏ ｌ 第 ７天 （ ） 株 第１ ４天 （ ） 株 （ ） 间 愈 长 发 生感 染 的 机会 越 多 ； 于 自身 疾 病 等 原 因 ， 吸 道 分 由 呼