20172018年高中生物第五章基因突变其他变异第3节人类遗传参时作业十四

第五章基因突变及其余变异第3节人类遗传病
一、选择题(每题2分，共24分)
1．有关人类遗传病的表达正确的选项是()
A．是因为遗传物质改变而惹起的疾病
B．不携带遗传病基因的个体必定不患遗传病
C．单基因遗传病是受一个基因控制的疾病
D．近亲成婚可使各样遗传病的发病时机大大增添
A [不携带遗传病基因的个体也可能会患遗传病，如染色体异样遗传病。

单基因遗传病
是由一平等位基因控制的。

近亲成婚可致使隐性遗传病的发病率增添。

]
2．青少年型糖尿病和21三体综合征分别属于()
A．单基因显性遗传病和单基因隐性遗传病
B．多基因遗传病和染色体异样遗传病
C．常染色体遗传病和性染色体遗传病
D．多基因遗传病和单基因显性遗传病
B[青少年型糖尿病属于多基因遗传病，21三体综合征是因21号染色体多了一条，故属于染
色体异样遗传病。

]
3．某女患有一种单基因遗传病，下表是与该女有关的部分家属生病状况的检查结果。

( )
有关剖析不正确的选
项是
家系外祖外祖舅舅家父亲母亲妹妹舅舅舅母
成员父母堂弟
患者√√√
正常√√√√√
A.该病的遗传方式是常染色体显性遗传
B．该女的母亲是杂合子的概率为 1
C．该女与正常男子成婚生下正常男孩的概率为1/4
D．其妹妹和舅舅家堂弟的基因型同样的概率为 1
C [从表格剖析得悉，父亲母亲生病而妹妹正常，说明该病是常染色体
显性遗传，母亲必定
是杂合子，其舅舅家堂弟和妹妹正常，基因型必定同样，而该女与正常男子成婚生下正常男
孩的概率是2/3×1/2×1/2＝1/6。

]
4．以下图为先本性愚型的遗传图解，据图剖析，以下表达错误的选项是()
A．若发病原由为减数分裂异样，则患者B．若发病原由为减数分裂异样，则患者2体内的额外染色体必定来自其父亲
2的父亲在减数第二次分裂后期可能发生了差
错
C．若发病原由为减数分裂异样，则患者1体内的额外染色体必定来自其母亲
D．若发病原由为有丝分裂异样，则额外的染色体是由胚胎发育初期的有丝分裂过程中
染色单体不分别所致
C [因为图中的一条染色体被标志，所以能看出患者2的染色体有两条来自其父亲，而且是在减数第二次分裂的后期发生差错；1号患者多出的染色体没法判断是来自父亲仍是母
亲；1号患者父亲不论在减数第一次分裂仍是减数第二次分裂发生差错，产生的精子都会多
出一条染色体，使1号生病。

]
5．以下图表示不一样遗传病在人体不一样发育阶段的发病风险。

有关说法错误的选项是()
A．多基因遗传病的明显特色是成年人发病风险明显增添
B．染色体异样遗传病发病风险在出生后显然低于胎儿期，这是因为大部分染色体异样
遗传病是致死的，生病胎儿在出生前就死亡了
C．在检查人群中遗传病的发病率时，常选用图中的多基因遗传病进行检查
D．在检查发病率时需要保证随机取样并且检查的集体足够大
C[由图示能够看出多基因遗传病的明显特色是青春期后跟着年纪的增添发病率高升；
在检查人群中遗传病的发病率时因为多基因遗传病受环境的影响比较大，并且拥有家族齐集性，所以不如单基因遗传病适合。

]
6.经人类染色体组型剖析发现，有2%～4%的精神病患者的性染色体构成为XYY，如下图，有
人称多出的Y染色体为“犯法染色体”。

以下对于XYY综合征的表达正确的选项是
( )
A．患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异样所致
B．患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异样所致
C．患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异样所致
D．患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异样所致
C[该患者的染色体构成为XYY，故多了一条Y染色体。

Y染色体只好来自父方，并且
是因为减数第二次分裂后期着丝点分开后，染色体移向了细胞的同一极。

]
7．以下对于人类遗传病的监测和预防的表达，正确的选项是(
)A．患白化病的妇女与正常男性生育的后辈适合选择生女孩
B．产前诊疗能有效地检测胎儿能否患有遗传病或先本性疾病
C．羊水检查是产前诊疗的独一手段
D．遗传咨询的第一步就是剖析确立遗传病的传达方式
B [白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病，生病概率不存在性其余差别，所以选择性别不可以清除后辈生病；产前诊疗是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或能否患有疾病等
进行检测诊疗，羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊疗的手段；遗传咨询的
第一步是认识家庭病史，对能否患某种遗传病作出诊疗。

]
8．深圳华大基因研究院在深圳第十届“高交会”上宣告：大熊猫“晶晶”的基因组框
架图绘制达成。

大熊猫有21对染色体，基因组大小与人相像，约为30亿个碱基对，包含 2 万～3万个基因。

对于大熊猫“晶晶”基因组的表达合理的是( )
A．大熊猫基因组是指熊猫所有DNA分子所携带的所有遗传信息
B．大熊猫的单倍体基因组由21条双链DNA分子上的遗传信息构成
C．大熊猫的一个染色体组与单倍体基因组所含的染色体数量同样
D．大熊猫与其余生物的基因组的相像程度越高，亲缘关系越远
A [某生物基因组是指该生物所有DNA分子所携带的所有遗传信息。

大熊猫单倍体基因组是指20条常染色体和X、Y两条性染色体，即22条双链DNA分子上的遗传信息。

而染色
体组是不含有同源染色体的。

两种生物基因组的相像程度越高，亲缘关系越近。

] 9．以下对于人类遗传病的表达中正确的选项是()
A．先本性心脏病都是遗传病
B．单基因遗传病是由一个致病基因惹起的遗传病
C．人类基因组测序是测定人的46条染色体中的一半，即23条染色体的碱基序列
D．多基因遗传病是指受两对以上等位基因控制的人类遗传病
D [先本性疾病不必定是遗传病，控制生物性状的基因在生物体内常常成对存在，所以单基因遗传病应是由1平等位基因惹起的遗传病，多基因遗传病则是由两对以上等位基因控
制的疾病，人类基因组测序是测定人的22条常染色体和2条性染色体的碱基序列。

] 10．如图是对某种遗传病在双胞胎中共同发病率的检查结果。

a、b 分别代表异卵双胞胎和同卵双胞胎中二者均发病的百分比。

据图判断以下表达中错误的选项是( )
A．同卵双胞胎比异卵双胞胎更易同时发病
B．同卵双胞胎同时发病的概率受非遗传要素影响
C．异卵双胞胎中一方生病时，另一方可能生病
D．同卵双胞胎中一方生病时，另一方也生病
D [由图像可知，异卵双胞胎同时发病率远小于25%，而同卵双胞胎同时发病率高于75%，所以A项正确，D项错误；因同卵双胞胎的基因型完整同样，但并不是100%发病，所以发病与否受非遗传要素影响，B项正确；异卵双胞胎的基因型可能同样，也可能不一样，所以
一方生病时，另一方也可能生病，也可能不生病，C项正确。

]
11．在检查某种遗传病的过程中，
发现某家庭成员的生病状况如下图。

以下表达正确
的是(
)
A ．Ⅰ1必定携带该致病基因
B ．Ⅱ4不必定携带该致病基因
C ．Ⅲ1患该病的概率为 0
D ．Ⅲ3携带该致病基因的概率为
1
2
A [正常的Ⅰ1和Ⅰ2生了一个生病的Ⅱ3，此病为隐性遗传病，致病基因可能在常染色体
上，也可能在 X 染色体上，必有一个致病基因来自Ⅰ
1
，A 正确。

Ⅲ 2是女性，一定有两个致
病基因，此中一个必定来自Ⅱ
4
，B 错误。

若该病为伴 X 染色体隐性遗传病，Ⅱ
2
可能携带致
病基因，则Ⅲ 1有可能患该病， C 错误。

若致病基因在常染色体上，Ⅲ
3
携带该致病基因的概
率为1；若致病基因在
X 染色体上，Ⅲ
3
携带该致病基因的概率为 0，D 错误。

]
12．人类血友病属于伴性遗传， 苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇，
生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

假如他们重生一个女孩，表现正常的概率是
(
)
9
3 3 1
A.16
B. 4
C.
16
D.
4
B [血友病是一种伴 X 染色体隐性遗传病， 苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病。

患血友
病和苯丙酮尿症男孩的基因型为
bbX h Y ，其父亲母亲的基因型分别是
BbX H Y 和BbX H X h 。

对血友病而
言，生女孩必定是正常的，即正常的概率为
1；对苯丙酮尿症而言，正常的概率为 3
，所以
4
3
都正常的概率为
4。

]
二、非选择题 (共26分)
13．某同学在进行遗传病发病状况检查时，
发现本校高一年级有一位女生表现正常， 但
其家族有多位成员患一种单基因遗传病。

其祖父、祖母、父亲都患此病，她有一位叔叔表现
正常，一位姑姑也患此病，这位姑姑又生了一个生病的女儿，家族中其余成员都正常。

(1)请依据这位女生及其有关的家族成员的状况，在以下图方框中绘制出遗传系谱图。

(2)请依据以上信息判断，该遗传病属于__________遗传病。

(3)该女生的父亲的基因型与她祖父的基因型同样的几率是________%。

(4)经多方咨询，其姑姑的女儿进行了手术治疗，术后表现正常。

若成年后与表现型正
常的男性婚配，你以为后来辈能否有可能患该病？_____________________________。

为何？________________________________。

分析(1)依据祖孙三代的关系和每个个体的表现型及性别绘出系谱图。

(2)由她叔叔和
她祖父、祖母的性状表现能够看出该病为显性遗传，由她和其父亲的性状表现能够清除该遗
传病是伴X显性遗传的可能。

所以控制该遗传病的基因位于常染色体上。

(3)由该女生的表
现型可知其父亲是一个杂合子，由该女生的叔叔和祖父的关系可知其祖父也是一个杂合子。

(4)因为进行手术治疗后不过改变了其表现型，而并未改变其基因构成，所以与正常男人婚
配，后来辈仍可能生病。

答案(1)
(2)常染色体显性(3)100
(4)有可能手术治疗不会改变遗传物质
14．已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。

现有两对刚才成婚的青年夫妇，甲夫妇的男方是抗维生素 D 佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父亲母亲正常)，请依据题意回答以下问题。

(1)依据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：
甲夫妇：男：____________；女：____________。

乙夫妇：男：____________；女：____________。

(2)医生建议这两对夫妇在生育以前，应进行遗传咨询。

①若是你是医
生，你以为这两对夫妇的后辈患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后辈
患抗维生素D佝偻病的风险率为________%。

乙夫妇：后辈患血友病的风险率为______%。

②优生学上以为，有些状况下可经过选择后辈的性别来降低遗传病的发病概率。

请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。

建议：甲夫妇最好生一个________，乙夫妇最好生一个______孩。

(3)产前诊疗是在胎儿出生前，医生用特意的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包
含孕妇血细胞检查、基因诊疗和________、________。

分析(1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病，含有致病基因，基因型为X A Y ，女
aa
所以男方基因型为B
方正常不含有致病基因，基因型为XX；乙夫妇中男女两方都正常，XY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，基因型为X B X B 或X B X b。

(2) 甲夫妇中男方必定会将致病基因传达给女儿，而必定不会传给儿子，所此后辈生病率为50%，乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2 ，携带致病基因的状况下与男方生出生病孩子X b Y 的概率为1/4，所此后辈生病的概率为1/8。

经过上边表达，所以建议甲夫妇生男孩，乙夫
妇生女孩。

(3)产前诊疗的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查，属于细胞水平，基因诊疗属
于分子水平上的手段，B超检查属于个体水平上的检查。

答案(1)X A Y X a X a X B Y X B X B 或X B X b (2)①50 12.5 ②男女(3)羊水检查 B 超检查
15．如下图是一对近亲成婚的青年夫妇的遗传剖析图，此中白化病由基因a控制，色
盲由基因b控制(图中与此题没关的染色体略)，请回答以下有关问题。

(1)图中E细胞的核DNA数量是______，含有________个染色体组。

(2)从理论上剖析，图中H(白化色盲患者)为男性的概率是________。

(3)该对夫妇所生儿女中，生病概率为________。

(4)若该对夫妇生下了一患2l三体综合征的孩子(第21号染色体多了一条)G，请你运用
减数分裂有关知识简要说明孩子G患21三体综合征的可能原由。

__________________。

(5)请你从优生优育的看法出发，解说近亲不可以成婚的原由。

____________________________________。

分析人类正常体细胞中DNA数为46个，染色体组为2个，生殖细胞中减半为23个DNA，1个染色体组；由这对青年夫妇的基因型，联合白化色盲患者的遗传图可知，F中含有a、b基因，与D同时产生的次级精母细胞中含有a、Y，所以白化色盲患者必定为男孩；该
对夫妇所生儿女中，生病概率为1 1 1 1 3 3 1 3 3 7，孩子G患21三体综×＝，×＝，×＝
4 4 16 4 4 16 4 4 1616
合征的可能原由是在减数第一次分裂后期，21 号同源染色体未分开，进入同一个生殖细胞
中(或在减数第二次分裂后期，21 号染色体的两便条染色体未分开)，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即21三体综合征；近亲成婚致使隐性致病基因纯合的概率大大增添，即患
隐性遗传病的概率增添，所以近亲不可以成婚。

7
(4)在减数第一次分裂后期，21号同源染色体未分
答案(1)231(2)100%(3)
16
开(或在减数第二次分裂后期，21 号染色体的两便条染色体未分开)，进入同一个生殖细胞中，该细胞经受精成为受精卵，发育成G即21三体综合征(5) 近亲成婚致使隐性致病基因纯合的概率大大增添，即患隐性遗传病的概率增添。