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佐匹克隆快速检验

佐匹克隆快速检验

佐匹克隆快速检验赵海雨;阚旭升【摘要】利用电喷雾液质联用法快速检验血中佐匹克隆。

少量血液样品采用乙腈沉淀蛋白后直接取上清液进样,使用 Allure PFP Propyl(5μm,100mm×2.1mm)柱,流动相:乙腈:10mmol/L 乙酸铵-0.1%甲酸缓冲液=70:30进行分离,经电喷雾离子源正离子化后通过三重四级杆质谱多反应监测(MRM)对佐匹克隆(m/z 389.3/345.4和 m/z 389.3/245.2)进行定性分析。

被害人血中检出佐匹克隆成分。

液质联用法检验血中佐匹克隆快速、准确、简单,可用于案件中检测血中佐匹克隆成分。

%Zopiclone, one kind of new generation of sedative-hypnotic of the cyclopyrrolone compounds, has different chemical structures and different pharmacological function from that of the first and second generations of the hypnagogue like barbitals and benzodiazepines. Recently, in a robbery case, the suspects utilized the zopiclone to anesthetize the victims. In our laboratory, the blood sample of the victim was treated with acetonitrile to precipitate the proteins and the supernatant was separated through an Allure PFP Propyl column (5μm,100mm×2.1mm) with the mobile phase containing acetonitrile (diluted to 70% by the buffer of 10mmol/L ammonium acetate mixed with 0.1% formic acid). The AB Sciex 4000Qtrap mass spectrometer equipped with an electro-spraying ionization source was used to detect two ion combinations of m/z 389.3/345.4 and m/z 389.3/245.2 by multiple reaction monitoring (MRM) for qualitative analysis of zopiclone. Finally, zopiclone was detected in the blood of the victims.【期刊名称】《刑事技术》【年(卷),期】2015(000)002【总页数】2页(P164-165)【关键词】法医毒物分析;LC/MS/MS;快速检验;佐匹克隆【作者】赵海雨;阚旭升【作者单位】辽宁省刑事科学技术研究所,沈阳 110032;辽宁省刑事科学技术研究所,沈阳 110032【正文语种】中文【中图分类】DF794.1DOΙ: 10.16467/j.1008-3650.2015.02.021佐匹克隆(zopiclone)是新一代环吡咯酮类镇静催眠药,纯品佐匹克隆是白色至淡黄色结晶或结晶性粉末,无臭,味苦,易溶于二甲亚砜或氯仿,较易溶于醋酸,较难溶于甲醇、丙酮或乙腈,极难溶于乙醚或异丙醇,几乎不溶于水,熔点178℃。

0003碧云天磷酸酯酶抑制剂试剂盒说明书

0003碧云天磷酸酯酶抑制剂试剂盒说明书

包装清单:
产品编号 S1873 —
产品名称 Sodium orthovanadate (磷酸酯酶抑制剂)
说明书
包装 2g 1份
保存条件:
室温本产品对人体有害,操作时请小心,并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
Sodium orthovanadate (磷酸酯酶抑制剂)
产品编号 S1873
产品名称 Sodium orthovanadate (磷酸酯酶抑制剂)
包装 2g
产品简介:
Sodium orthovanadate , 中 文 名 为 正 钒 酸 钠 , 是 一 种 常 用 的 磷 酸 酯 酶 抑 制 剂 , 可 以 抑 制 碱 性 磷 酸 酯 酶 (alkaline phosphatase) , 酸 性 磷 酸 酯 酶 (acid phosphatase) , 蛋 白 酪 氨 酸 磷 酸 酯 酶 (tyrosine phosphatase) 等 磷 酸 酯 酶 。 Sodium orthovanadate也可以抑制Na+/K+ ATPase等ATPase。常用于抑制蛋白去磷酸化或促进蛋白的磷酸化激活,在提取细胞或组 织蛋白时常用于保持蛋白的磷酸化状态。
6. Sun SQ, Jiang CG, Lin Y, Jin YL, Huang PL. Enhanced T cell immunity by B7-H4 downregulation in nonsmall-cell lung cancer cell lines.
J Int Med Res. 2012;40(2):497-506. 7. Zhou L, Xue H, Wang Z, Ni J, Yao T, Huang Y, Yu C, Lu L.

高效液相(HPLC)荧光法同时测定人血浆中4种硫醇物的浓度

高效液相(HPLC)荧光法同时测定人血浆中4种硫醇物的浓度

高效液相(HPLC)荧光法同时测定人血浆中4种硫醇物的浓度杨涛;沈杰【摘要】目的建立同时测定人血浆中半胱氨酸(cysteine,Cys)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、半胱氨酰甘氨酸(cysteinylglycine,CysGly)和谷胱甘肽(glutathione,GSH)等4种硫醇物的高效液相色谱法(highperformance liquid chromatography,HPLC).方法血浆经磷酸盐缓冲液(phosphate buffered saline,PBS)稀释后,用三(2羧乙基)膦盐酸盐[tris (2 carboxyethyl) phosphine hydrochloride,TCEP]还原,用三氯乙酸(trichloroacetic acid,TCA)溶液进行蛋白沉淀,再用7氟苯呋咱4硫酸铵盐(7 fluorobenzofurazan-4 sulfonic acidammonium salt,SBD F)进行衍生化反应,荧光检测器检测.色谱条件:色谱柱为Kromasil C18 (250 mm×4.6mm,5 μm),柱温29℃;流动相为甲醇:0.1 mol/L醋酸盐缓冲液(pH=4.5,3.5:96.5,V/V),流速为0.8 mL/min,等度洗脱.激发波长385 nm,发射波长515 nm.采用外标法定量.结果 Cys、Hcy、CysGly和GSH的线性范围分别为50~800 μmol/L、4~64 μmol/L、10~160 μmol/L和2.5~40μmol/L.Cys、Hcy、CysGly和GSH的最低检测浓度分别为2.5 μmol/L、1.0 μmol/L、1.0 μmol/L和1.0 μmol/L.各组分日内、日间精密度RSD均<12%.平均回收率为95.01 %~116.17%.结论该方法具有检测时间短、灵敏性高、精密度和准确度好的特点,适用于临床人血浆中硫醇物浓度的常规检测.【期刊名称】《复旦学报(医学版)》【年(卷),期】2014(041)005【总页数】6页(P679-684)【关键词】高效液相色谱法(HPLC);同型半胱氨酸(Hcy);半胱氨酰甘氨酸(CysGly);半胱氨酸(Cys);谷胱甘肽(GSH)【作者】杨涛;沈杰【作者单位】复旦大学附属华东医院药剂科上海200040;上海市老年医学研究所老年临床药理研究室上海200040;复旦大学附属华东医院药剂科上海200040;上海市老年医学研究所老年临床药理研究室上海200040【正文语种】中文【中图分类】O657.7+2生物硫醇,如半胱氨酸(cysteine,Cys)、同型半胱氨酸(homocysteine,Hcy)、半胱氨酰甘氨酸(cysteinylglycine,CysGly)和谷胱甘肽(glutathione,GSH),在生物组织和体液中广泛分布,并且在生物系统中起着非常重要的作用[1-2]。

代谢示意图

代谢示意图

胞 液
甘油一酯 (glyceride)
甘油二酯脂肪酶 甘油二酯 (diglyceride)
甘油三酯脂肪酶
甘油三酯
CoA
脂肪酸 分解
H2O
(triacylglycerol) 脂肪酸 H2O
3羟3甲基戊二酸单酰CoA (HMG CoA) 利用(肝外) 生成(肝内) HMG CoA裂解酶 (HMA CoA lyase) 脱氢酶
变位酶 2-磷酸甘油酸 GDP+P i CO2 烯醇化酶
葡萄糖 (glucose)
乳酸脱氢酶 丙酮酸激酶 (pyruvate kinase) (lactate dehydrogenase) 丙酮酸 乳酸 磷酸烯醇式丙酮酸 (lactate) (pyruvate) (phosphoenolpyruvate) + ATP ADP NAD NADH +H+
β 羟丁酸 (βhydroxybutyrate)
GDP + Pi
CO2 NADH+H
+
dehydrogena se) Mg2+ NADH+H CoAS + + CO2 NAD H
线 CO2 丙酮酸 粒 ATP 丙酮酸羧化酶 体 (pyruvate carboxylase) ADP+Pi 草酰乙酸 GTP 磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶 (phosphoenolpyruvate GDP+P carboxykinase) i CO2 磷酸烯醇式丙酮酸 草酰乙酸
醛羧酶 3-phosphate dehydrogenase) ) 1,6-二磷酸果糖 (aldolaes) 3-磷酸甘油醛 1,3-二磷酸甘油酸 (glyceraldehyde (1,3-bisphosphoglycerate) (frutose 1,6-bisphosphate) 3-phosphate) + NADH ADP 磷酸甘油酸激酶 NAD ADP+Pi 6-磷酸果糖激酶1 +H+ (phosphoglycer异构酶 (6-phosphofructoate kinase) (isomerase) ATP -kinase-1) ATP 3-磷酸甘油酸 (dihydroxyacetone 磷酸二羟丙酮 (3-phosphoglycerate) 6-磷酸果糖 (fructose 6-phosphate) phosphate) 磷酸己糖异构酶 (phosphoglucose isomerase) (glucose 6-phosphate) 6-磷酸葡萄糖 ADP+Pi ATP 己糖激酶 (hexokinase) Mg2+ 变位酶 (Isomerase) Mg2+

Chemerin对MCD饮食诱导的非酒精性脂肪肝的干预及机制研究

Chemerin对MCD饮食诱导的非酒精性脂肪肝的干预及机制研究

材料和方法一、材料1 所需主要试剂GW4064购自invitrogen公司,二甲基亚砜(DMSO)购自美国sigma公司。

11995 DMEM培养基\胎牛血清购自美国Gibco BRL公司。

进口分装牛血清白蛋白(BSA)购自上海年丰生物技术有限公司。

硝酸纤维素膜、Whatman 3MMOL/L滤纸、聚丙烯酰胶浓缩液-29:1、过硫酸铵(APS)、甘氨酸均购于华舜生物工程有限公司。

细胞裂解液RIPA及PMSF购自上海申能博彩公司。

丽春红染色液购自碧云天生物技术公司。

Trizol RNA抽提试剂,RNA逆转录酶及Olig dT购自invitrogen 公司。

SYBR® Premix Ex Taq TM荧光实时定量PCR试剂盒购自TaKaRa公司。

KOD-Plus-购自日本TOYOBO公司,限制性内切酶及PCR试剂盒、质粒提取试剂盒、质粒纯化试剂盒(MiniBEST Plasmid Purification Kit Ver.2.0 )均购自TaKaRa公司;pGEM-T Easy Vector SystemI购自Promega公司;质粒测序由上海博尚生物技术有限公司进行;脂质体2000购于Invitrogen公司羊抗人chemerin抗体购自美国R&D公司;荧光素酶报告基因测定试剂盒购自Promega公司。

鼠抗人GAPDH抗体购自KangCheng生物科技有限公司。

HRP标记抗鼠二抗购自上海普飞生物科技有限公司。

生物素偶联蛋白Ladder购自cell signal 公司。

HRP标记抗羊二抗购自Santa Cruz 公司。

HepG2细胞株购自ATCC(American Type Culture Collection)。

BCA 蛋白测定试剂盒和West Pico chemiluminescent发光底物来自美国PIERCE公司。

2 GW4064及实验所需液体的配制GW4064的配制GW4064按一定比例溶解于DMSO配成终浓度分别:0.5mM、1mM、2mM、5mM、的储存液放于-20℃避光保存。

细胞cck8检测

细胞cck8检测

细胞cck8检测一、cck8法1、试剂及仪器磷酸盐缓冲液,胎牛血清,EDTA-胰酶,DMEM培养基,RPMI1640培养基,DMEM/F-12,α-MEM培养基,青霉素-链霉素(双抗),15ml离心管,1000ml移液枪,200ul移液,10ul 移液枪,200ul排枪,cck8试剂盒,酶标仪,倒置显微镜,低速离心机,T25瓶,96孔板,计数仪,计数板等。

(一)cck8试剂盒检测法1.1实验原理CCK-8 试剂盒的原理基于水溶性四唑盐WST-8 在电子载体1-甲氧基-5-甲基吩嗪鎓硫酸二甲酯(1-Methoxy PMS)的作用下被细胞中的脱氢酶还原为具有高度水溶性的黄色甲瓒产物(Formazan dye)。

细胞增殖越多、活力越强,脱氢酶的活性就越高,生成的甲瓒产物就越多,颜色也就越深。

用酶标仪在特定波长(通常为450nm)处测定吸光度值,可间接反映活细胞数量。

在这个过程中,WST-8 被细胞内的脱氢酶还原的程度与细胞的数量和活力成正比,从而实现对细胞增殖和细胞毒性的定量分析。

1.2、实验步骤1.2.1 细胞活力(1)在96孔板中接种细胞悬液:100μL/孔(具体每孔所用的细胞的数目,需根据细胞的大小、细胞增殖速度的快慢等因素决定),混合均匀,于培养箱(37℃,5% CO2)中预培养。

每组设置五个副孔。

(2)过夜贴壁后,每孔加入10 μL CCK8溶液(注意不要在孔中生成气泡,它们会影响OD值的读数),如果起始的培养体积为200ul,则需加入20uL CCK-8溶液,其它情况以此类推。

可以用加了相应量细胞培养液和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。

如果担心所使用的药物会干扰检测,需设置加了相应量细胞培养液、药物和CCK-8溶液但没有加入细胞的孔作为空白对照。

(3)在细胞培养箱内继续孵育0.5-4小时,对于大多数情况孵育2小时就可以了。

时间的长短根据细胞的类型和细胞的密度等实验情况而定,初次实验时可以在0.5、1、2和4小时后分别用酶标仪检测,然后选取吸光度范围比较适宜的一个时间点用于后续实验。

西他列汀关键中间体的合成研究

西他列汀关键中间体的合成研究

第48卷第9期 当 代 化 工 Vol.48,No.9 2019年9月 Contemporary Chemical Industry September ,2019基金项目:2015年度河南省重点科技攻关,编号:152102210285。

收稿日期:2018-01-20 作者简介:邢冰梅(1966-),女,河南平舆人,高级工程师,研究方向:制药工程。

通讯作者:姜玉钦,河南南阳人,副教授,研究方向:药物合成。

E-mail: jiangyuqin@ 。

西他列汀关键中间体的合成研究邢冰梅1,徐鹤1,谷少华2,姜玉钦3*(1. 天方药业有限公司,河南 驻马店463000;2. 新乡市中心医院,河南 新乡451191;3. 河南师范大学 化学化工学院,河南 新乡453007):3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酸甲酯是合成二肽基肽酶-IV 抑制剂类药物磷酸西他列汀的关键中间体。

以2,3,5-三氟苯胺为原料,先经过重氮化反应得到1,2,4-三氟苯,再在溴素和三氯化铝的作用下収生亲电叐代,得到2,4,5-三氟溴苯;然后与丙二酸二乙酯缩合,再经氢氧化钠水解、盐酸酸化、加热脱羧得到纯品2,4,5-三氟苯乙酸,最后与2,2-二甲基-1,3-二恶烷-4,6-二酮缩合后水解得到3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酸甲酯,总收率达到61.9%。

产品经核磁氢谱和核磁碳谱表征。

该路线能有效减少副产物,适合工业化生产。

:3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酸甲酯;2,3,5-三氟苯胺;工业化生产:O623.6 : A 文章编号: 1671-0460(2019)09-1930-04Study on the Synthesis of Key Intermediate for Preparing SitagliptinXING Bing-mei 1, XV He 1, GU Shao-hua 2, JIANG Y u-qin 3*(1. Topfond Pharmaceutical Co., Ltd., Henan Zhumadian 463000, China;2. Xinxiang Central Hospital, Henan Xinxiang 451191, China;3. School of Chemistry and Chemical Engineering, Henan Normal University, Henan Xinxiang 453007, China )Abstract : 3-Chloro-4-(2,4,5-trifluorophenyl )-methyl butyrate is a key intermediate in the synthesis of dipeptidyl peptidase-IV inhibitor cetaxidine phosphate. In this paper, 1,2,4-trifluorobenzene was synthesized from 2,3,5-trifluoroaniline by diazotization, then 2,4,5-trifluorobromobenzene was obtained by electrophilic substitution with bromine and aluminum trichloride,and then 2,4,5-trifluorophenylacetic acid was obtained via condensation reaction with diethyl malonate, hydrolysis by sodium hydroxide, acidification by hydrochloric acid and decarboxylation by heating. Finally, methyl 3-oxo-4-(2,4,5-trifluorophenyl )-butyrate was synthesized by condensation with 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione and hydrolysis with a total yield of 61.9%. The products were characterized by 1H NMR and 1H NMR. This route can effectively reduce by-products and is suitable for industrial production. Key words : 3-chloro-4-(2,4,5- three fluorophenyl )-methyl butyrate; 2,3,5-trifluoroaniline;Industrial production作为合成西他列汀的重要中间体[1],3-氧代-4-(2,4,5-三氟苯基)-丁酸甲酯収挥着重要的作用。

蛋白质二硫化物异构酶

蛋白质二硫化物异构酶

蛋白质二硫化物异构酶蛋白质二硫化物异构酶(protein disulfide isomerase,PDI)是一类具有交换二硫键的酶,广泛存在于真核细胞和原核细胞中,参与了很多细胞过程,如蛋白质折叠、翻译后修饰、质量控制和质量保证等。

该酶也被称为二硫键还原酶或还原氧化酶,它包含了一个或多个催化二硫键异构化的活性位点,能够调节蛋白质的三维结构和功能。

PDI家族成员包括了多种同源异构体,它们都含有类似CXXC结构的催化位点,并可以通过交换二硫键结构来修饰、保持和重构蛋白质的构象。

这种酶对于蛋白质生物活性的维持和细胞内的物质转运至关重要。

PDI在反应中作为酶催化剂,参与了多个生物化学反应,如蛋白质折叠过程中的硫磺键形成、氧化还原反应中的还原、催化酶硫酰化和还原等,使得蛋白质得以在正确的条件下达到生物活性状态。

PDI通过其交换二硫键的催化能力帮助蛋白质在正确的条件下达到生物活性状态。

也许它的最重要的功能是它的折叠作用,在生物过程中可以消除不稳定的、错误折叠的蛋白质,保证蛋白质功能的正常运作。

PDI的正常生理作用主要体现在蛋白质自由基的清除,因此很多疾病与PDI有着密切的关系,如肿瘤、老年痴呆、炎症性疾病、自身免疫病等。

在细胞内,PDI通过其修饰蛋白质分子的作用,帮助不同的蛋白质分子达到稳定和正常的构象形态,保证其正常的生物活性。

PDI除了直接参与蛋白质折叠,还能够间接地调控蛋白质的折叠过程。

当细胞内环境出现问题时,PDI的表达水平会明显上升,保证细胞的正常运作。

除了在细胞内的作用外,PDI还可以在体外被应用于生物技术领域,如蛋白质折叠实验、产生高度稳定的酶、通过PDI的还原功能来重构失活的蛋白质等。

总的来说,PDI在细胞内和体外的功能非常重要,它参与了很多生物过程,为蛋白质的正常构象和生物活性的维持提供了必要的帮助,也从另一个方面证明了PDI对于生命活力的重要性。

未来,随着PDI的更进一步解决和研究,对于生物学和生命科学领域的进一步发展也将具有积极的推动作用。

Febuxostat_SDS_MedChemExpress

Febuxostat_SDS_MedChemExpress

Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:Jul.-04-2017Print Date:Jul.-04-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :FebuxostatCatalog No. :HY-14268CAS No. :144060-53-71.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureGHS Classification in accordance with 29 CFR 1910 (OSHA HCS)Acute toxicity, Oral (Category 4), H302Acute aquatic toxicity (Category 1), H400Chronic aquatic toxicity (Category 1), H4102.2 GHS Label elements, including precautionary statementsPictogramSignal word WarningHazard statement(s)H302 Harmful if swallowed.H410 Very toxic to aquatic life with long lasting effects.Precautionary statement(s)P264 Wash skin thoroughly after handling.P270 Do not eat, drink or smoke when using this product.P273 Avoid release to the environment.P301 + P312 IF SWALLOWED: Call a POISON CENTER or doctor/ physician if you feel unwell.P330 Rinse mouth.P391 Collect spillage.P501 Dispose of contents/ container to an approved waste disposal plant.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:TEI 6720; TMX 67Formula:C16H16N2O3SMolecular Weight:316.37CAS No. :144060-53-74. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance White to off-white (Solid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIEMS-No: F-A, S-FProper shipping name: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S.Marine pollutant: Marine pollutantIATAUN number: 3077Class: 9Packing group: IIIProper shipping name: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。

RNA提取相关试剂——DEPC和TRIS

RNA提取相关试剂——DEPC和TRIS

DEPC焦碳酸二乙酯(DEPC):DEPC即diethypyrocarbonate,DEPC结构式中文名为。

分子式为C6H10O5,分子量为。

是一种强烈但不彻底的RNA酶抑制剂。

它通过和RNA酶的活性基团组氨酸的咪唑环结合使蛋白质变性,从而抑制酶的活性。

DEPC可以抑制植物细胞上的NSCC,即nonselective cation channel (非选择性阳离子通道)。

是常用的NSCC抑制剂.DEPC毒性1.DEPC(diethypyrocarbonate,焦碳酸二乙酯) 是一种高效烷化剂。

配置:加% DEPC到去离子水中,混匀过夜,然后高温高压121℃,20min,DEPC即降解成二氧化碳和水无毒。

2.DEPC有刺激性,对眼睛气道粘膜有强刺激,在操作中应尽量在通风的条件下进行,DEPC 毒性并不是很强,但吸入的毒性是最强的,使用时戴口罩,不小心占到手上注意立即冲洗。

3.DEPC是一种潜在的致癌物质,主要是能生成乙酯基衍生物和乙酯类衍生物,其中尿烷是一种已知的致癌物质。

DEPC水泡过一次枪头后还能再用吗?是否每次都要重配?答:不能再用。

每次处理耗材时都要用新配的。

DEPC水用于配制电泳缓冲液和溶解RNA.DEPC在水中的半衰期25℃、磷酸缓冲液中其半衰期为4 min(pH 6)、9 min(pH 7)。

Tris缓冲液中DEPC的降解会加快,25℃时,半衰期为min(pH )、min(pH )。

DEPC加入到水中之后并不会立即溶解,而是形成小的球状液滴(类似于油滴),需要彻底搅拌直至液滴消失才算混合均匀。

此时的溶液才可以拿去高温除菌除DEPC。

一般灭菌15min即可将DEPC彻底除去。

(试验所用试剂也可用DEPC处理,加入DEPC至%浓度,然后剧烈振荡10分钟,再煮沸15分钟或高压灭菌以消除残存的DEPC,否则DEPC也能和腺嘌呤作用而破坏mRNA活性)配制泡实验器具的DEPC水的配制:1000ml双蒸水中加1mlDEPC,放在1000ml容量瓶中静置4小时后备用。

常用蛋白还原剂和变性剂

常用蛋白还原剂和变性剂

时间:二O二一年七月二十九日1.DTT中文名称为二硫苏糖醇(Dithiothreitol,简称为DTT),是苏糖醇的C-1及C—4位羟基置换成巯基的化合物.在生化反应中用做还原剂,呵护卵白质或酶中的巯基不致氧化而失活.也经常使用于还原卵白质分子中的二硫键等.DTT是一种小分子有机还原剂,化学式为C4H1002s2.其还原状态下为线性分子,被氧化后酿成包括二硫键的六元环状结构.二硫苏糖醇的名字衍生自苏糖(一种四碳单糖).DTT的异构体为二硫赤糖醇(DTE),即DTT的C3-差向异构体.DTT也经常被用于卵白质中二硫键的还原,可用于阻止卵白质中的半胱氨酸之间所形成的卵白质分子内或分子间二硫键.但DTT往往无法还原包埋于卵白质结构内部(溶剂不成及)的二硫键,这类二硫键的还原经常需要先将卵白质变性(高温加热或加入变性剂,如6M盐酸胍、8M尿素或1%SDS).反之,根据DTT存在情况下,二硫键还原速度的分歧,可以判断其包埋水平的深浅.2.B-巯基乙醇英文名称:B-Mercaptoethanol,化学式:HOCH2CH2SH,分子量:78.13,是一种具有特殊臭味的无色透明液体,易燃、易溶于水和醇、醚等多种有机溶剂.B-巯基乙醇(又称为2-巯基乙醇、1-硫代乙二醇、2-羟基乙硫醇、B-硫醇代乙醇)是一种有机化合物,其化学式为HOCH2CH2SH,英文通用缩写为ME或B-ME.它兼具乙二醇(H0CH2CH20H)和乙二硫醇(HSCH2CH2SH)的官能团,为挥发性液体,具有较强烈的安慰性气味.8-帆£通经常使用于二硫键的还原,可以作为生物学实验中的抗氧化剂.它被广泛使用的原因是它的羟基使它能够溶解于水中,而且降低它的挥发性.由于具有较低的蒸汽压,它的难闻的情况比起恶臭的硫醇要好很多.2-巯基乙醇可以翻开卵白质中存在的二硫键:cysS-Scys+2HOCH2CH2SHf2cysSH+HOCH2CH2S-SCH2CH2OH,二硫键被翻开后可以使卵白质的四级或三级结构被破坏.由于2-巯基乙醇能够翻开卵白质的结构,它经常被用于卵白质分析.而2-巯基乙醇也经常被用于呵护卵白质中自由的半胱氨酸巯基之间不会毛病形成二硫键.作为还原剂,2-巯基乙醇经常可以与二硫苏糖醇(DTT)或三(2-甲酰乙基)膦盐酸盐(TCEP)互换使用.2-巯基乙醇是少数几种被发现可以延长小鼠寿命的化合物.在微克量级水平上,2-巯基乙醇被观察到对实验鼠的生命具有多种可能的正面效应.3.TCEP化学名称:三(2-羧乙基)膦;英文名称:Tris(2-carboxyethyl)phosphine(TCEP);分子量:250.19.无色透明液体,不溶于脂肪烃,微溶于水,溶于醇、酮、酯、醚、苯、甲苯、二甲苯等,能与氯仿及四氯化碳混溶,与醋酸纤维素、硝酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、乙基纤维素、聚氯乙烯、酚醛树脂、聚丙烯酸酯等高聚物相容性好.TCEP是一种非常有效的硫醇类还原剂,广泛用作卵白质化学及卵白质组学研究中二硫键的定量还原剂.该试剂在水溶液中的稳定性和溶解性都很好.在酸性、碱性溶液中的稳定性也不错.与其他类另外硫醇类还原剂如DTT相比,TCEP不单是一种高效的二硫键还原剂,而且在某些巯基的交联反应中不需要除失落.因而在卵白质化学及卵白质组学研究经常优先选择TCEP.TCEP在很宽的PH值范围内都可以选择性定量地还原哪怕水溶性很差的烷基类二硫化合物.通常室温下反应不到5分钟就可以完成.TCEP没有难闻的气味,而且在空气中不怕氧化.弥补:DTT,beta-巯基乙醇,TCEP等是巯基类还原剂.还原剂可以呵护卵白质上自由的巯基不被氧化,从而防止卵白质的聚集或变性.在结晶实验中,一般使用的还原剂工作浓度是1~10mM.beta-巯基乙醇是上述三种还原剂中还原能力最差的一个,因为它自己只有一个巯基.它的效果一般只能维持2-3天.因此,在实验中要每隔2—3天补加一次beta-巯基乙醇来维持它的作用.由于beta-巯基乙醇是挥发性的,因此,可以在池液中加入beta-巯基乙醇,利用它的挥发扩散到液滴中去.二硫苏糖醇DTT有两个巯基基团,其作用能维持3—7天.DTT的挥发性不像beta-巯基乙醇那么强,所以使用时应该直接加入到悬滴中去.DTT还可以通过微透析的方法加入.TCEP的还原能力比beta-巯基乙醇和DTT者B强,它的作用可以维持2—3周.TCEP能使结晶用的缓冲液酸化.与DTT类似,TCEP需要直接加入到悬滴中,因此可以考虑微透析法.beta-巯基乙醇,DTT,和TECP的作用机制可能分歧.像其他添加剂一样,如果你发现一类物质对样品的稳定性和结晶有利,则可以去筛选这一类物质中最适合你的样品的一种.我们建议是,最好这三种还原剂都检验考试一下,去发现最适合的.还原剂可以与金属离子结合,金属离子其被还原,而还原剂的作用被抑制.这就使得用重金属原子作同晶置换法遇到了麻烦.可以使用EDTA来防止还原剂被金属离子抑制.可是,如果金属离子是你的样品卵白维持活性所必需的,就要小心使用EDTA了.碱性条件下,beta-巯基乙醇和TECP更稳定,效果要好于DTT.酸性条件下,TCEP的稳定性也要好过DTT.DTT可以使Ni被还原,因此在用Ni柱纯化His标签的卵白时要防止使用DTT,而应该考虑beta-巯基乙醇和TECP.半胱氨酸也是一种还原剂.在结晶实验中,半胱氨酸局限性很明显,那是由于它容易形成六角形的晶体.可是,半胱氨酸是一种有效的添加剂,能带来明显的效果,不外需要铭记它的局限性.如果预期到卵白会被氧化,从制备样品开始就要加入还原剂,而且在整个流程中要不竭补加保证其效果.在悬滴法中,可以在池液里加入还原剂,利用还原剂的挥发扩散,保证悬滴中还原性的环境.在确定还原剂和样品比例时,需要考虑样品上自由巯基的数目和样品浓度.自由巯基数目越多,样品浓度越高,还原剂的用量就越年夜.含砷化合物与还原剂不能共用.二甲胂和二甲胂酸钠是结晶中常使用的含砷化合物,它们不能与还原剂共同使用.其他不能与还原剂一起使用的物质还包括:硝酸铵,过氧化氢,高氯酸钾,硝酸钠.在使用某种物质之前,应该先查阅MaterialSafetyDataSheet(MSDS).4.SDSSDS是一种阴离子去污剂,它能破坏卵白质分子之间以及其它物质分子之间的非共价键.在强还原剂如巯基乙醇或二硫苏糖醇的存在下,卵白质分子内的二硫键被翻开并解聚成多肽链.解聚后的卵白质分子与SDS充沛结合形成带负电荷的卵白质-SDS复合物,复合物所带的负电荷年夜年夜超越了卵白质分子原有的电荷量,这就消除分歧卵白质分子之间原有的电荷不同,卵白质-SDS复合物在溶液中的形状像一个长椭圆棒.SDS-PAGE不单可以分离鉴定卵白质,而且可以根据迁移率年夜小测定卵白质亚基的分子量.DTT和巯基乙醇相比,作用相似,但DTT的安慰性气味要小很多,毒性也比巯基乙醇低很多.而且DTT比巯基乙醇的浓度低7倍时,两者效果相近.但DTT价格略高一些.DTT有两个巯基集团,巯基乙醇只有一个巯基集团.经常使用卵白变性剂盐酸胍和尿素尿素和盐酸胍在高浓度(4〜8mol/L)水溶液时能断裂氢键,从而使卵白质发生分歧水平的变性.同事,还可以通过增年夜疏水基酸性残基在水相中的溶解度,降低疏水相互作用.在室温下4~6mol/L尿素和3~4mol/L盐酸胍,可使球状卵白质从天然状态转变至变性状态的中点,通常增加变性剂浓度可提高变性水平,通常8mol/L尿素的变性能力强.一些球状卵白质,甚至在8mol/L尿素溶液中也不能完全变性,然而在8mol/L盐酸胍溶液中,他们一般以无规则卷曲(完全变性)构象状态存在.尿素和盐酸胍引起的变性包括两种机制:1、变性卵白质能与尿素和盐酸胍优先结合,形成变性卵白质-变性剂复合物,当复合物被除去,从而引起NfD反应平衡向右移动.随着变性剂浓度的着呢国家,天然状态的卵白质不竭转酿成复合物,最终招致卵白质完全变性.然而,由于变性剂与变性卵白的结合是非常弱的.因此,只有高浓度的变性剂才华引起卵白质完全变性;2、尿素与盐酸胍对谁说氨基酸残基的增溶作用.因为尿素和盐酸胍都具有形成氢键的能力,当他们在高浓度时,可以破坏水的氢键结构,结果尿素和盐酸胍就成为非极性残基的较好溶剂,使之卵白质分子内部的疏水残基伸展和溶解性增加.尿素和盐酸胍引起的变性通常是可逆的.可是,在某些情况下,由于一部份尿素可以转酿成氰酸盐和氨,而卵白质的氨基能够与氰酸盐反应,引起卵白质电荷分布的改变.因此,尿素引起的卵白质变性有时很难完全复性.一些还原剂(半胱氨酸、抗坏血酸、B-巯基乙醇和DTT)的使用,可以还原二硫键,能有助于变性后卵白的复性.时间:二O二一年七月二十九日。

焦碳酸二乙酯用途

焦碳酸二乙酯用途

焦碳酸二乙酯用途
焦碳酸二乙酯(Diethyl Pyrocarbonate,简称DEPC)是一种用途广泛的有机化合物,在生物化学和医学研究领域尤其重要。

以下是焦碳酸二乙酯的主要用途:
1.RNA酶抑制剂:DEPC是强力的核酸酶(尤其是RNase)抑制
剂,它通过与RNA酶中的组氨酸残基反应来钝化酶活性,从而防止RNA样品在实验过程中被降解。

通常用于制备无RNase水和其他试剂,以保证RNA实验不受核酸酶污染。

2.化学修饰剂:在蛋白质化学中,DEPC可以用来修饰含有伯
胺、巯基或酚羟基等官能团的蛋白质,特别是对含咪唑环结构的氨基酸如组氨酸进行改性。

3.有机合成:作为溶剂和催化剂使用于某些有机合成反应中,例
如它可以参与合成亚胺转变为氨基甲酸酯的过程。

4.医药及抗菌防腐剂:DEPC具有一定的抗菌性能,可用作某些
药物制剂或溶液的防腐添加剂。

5.聚氨酯工业:在材料科学领域,DEPC可作为柔性聚氨酯泡沫
和弹性体的溶剂。

需要注意的是,DEPC虽然在处理后能够降解为二氧化碳和醇类,失去毒性,但其本身是有毒性的,并且对细胞有害,因此在实验室操作时需要严格遵守安全规程,避免直接接触和吸入。

丁基甜菜碱盐酸盐质谱

丁基甜菜碱盐酸盐质谱

丁基甜菜碱盐酸盐质谱
丁基甜菜碱盐酸盐质谱(dibutylthiazine hydrochloride mass spectrum)是一种用于分析丁基甜菜碱盐酸盐(dibutylthiazine hydrochloride)化合物的质谱技术。

丁基甜菜碱盐酸盐是一种有机化合物,常用作植物生长调节剂。

通过质谱技术可以获得丁基甜菜碱盐酸盐的质谱图,该图显示了该化合物在质谱仪中被分解出的各个离子片段的质荷比(m/z)以及它们对应的相对丰度。

通过分析质谱图,可以确定丁基甜菜碱盐酸盐的分子结构和组成。

丁基甜菜碱盐酸盐质谱可以用于化学分析、药物研究和环境监测等领域。

它可以帮助确定丁基甜菜碱盐酸盐的纯度、鉴别同类化合物以及研究其质谱特征,对于了解该化合物的性质和应用具有重要意义。

安非他酮

安非他酮
由于安非他酮可以被广泛代谢,所以可能存在潜在的药物间相互作用,尤其是和同样需要细胞色素P450ⅡB6 同工酶代谢的药物。虽然细胞色素P450ⅡD6未参与安非他酮的代谢,但是当同时服用安非他酮和通过细胞色素 P450ⅡD6代谢的药物时存在潜在的相互影响(详见药物的相互作用)。人单次口服安非他酮后6小时羟安非他酮 达到血浆峰浓度,为稳态时原形药物血浆峰浓度的10倍,稳态时的AUC约为原形药物的17倍。
细胞色素P450ⅡD6代谢的药物:许多药物(包括抗抑郁药物、β-阻断剂、抗心律失常药和抗精神失常药物) 可被CYPⅡD6所代谢。体外试验表明安非他酮和羟安非他酮是此酶的抑制剂。一项研究有15位男性受试者参与, 这些受试者均为CYPⅡD6酶的广泛代谢者,结果显示,每天服用安非他酮150mg,共两次后,再服用地昔帕明50mg 一次,会使地昔帕明的Cmax、AUC、半衰期分别增加大约2、5、2.5倍。因此安非他酮与其他由CYPⅡD6酶代谢的 药物合用时应当慎重。这些药物包括某些抗抑郁药物(如:去甲替林、米帕明、地昔帕明、帕罗西汀、氟西汀、 舍曲林),抗精神病药(如:氟哌啶醇、利培酮、甲硫达嗪),β-阻断剂(如:美托洛尔),IC类抗心律失常 药物(如:普罗帕酮、哌氟酰胺),同时在合并治疗开始时应当使用最小剂量。正在使用CYPⅡD6酶代谢药物治 疗的患者服用安非他酮时,应当考虑减少原来药物的剂量,特别是那些治疗指数窄的药物。
1、有癫痫病史者禁用本品。 2、正在使用其他含有安非他酮成份药物的患者禁用本品。 3、贪食症或厌食症的患者禁用本品。 4、对安非他酮或本品所含任一成份过敏者禁用本品。 5、突然戒酒或者停用镇静剂的患者禁用本品。 6、不能与单胺氧化酶(MAO)抑制剂合并使用,单胺氧化酶抑制剂与本品的服用间隔至少应该为14天。
安非他酮对去甲肾上腺素、5-HT、多巴胺再摄取有较弱的抑制作用,对单胺氧化酶无此作用。本品的抗抑 郁作用机制尚不明确,可能与去甲肾上腺素和/或多巴胺能作用有关。

生物化学之中英文对应

生物化学之中英文对应

生物化学之中英文对应1、SMSM 甲基亚黄酰甲基钠;2、DMSO 二甲亚砜;3、KDO 2-酮—3—脱氧辛糖酸;4、Fru 果糖;5、Gal 半乳糖;1、Glc 葡萄糖;2、Man 甘露糖;3、GlcN 葡萄铵;4、GalNAc N-乙酰半乳糖铵;5、GlcANc N—乙酰葡萄铵;NAG N—乙酰葡萄铵;1、MurNAc N—乙酰胞壁酸;NAM N-乙酰葡萄铵;2、Neu 神经氨酸;3、Sia 唾液酸;4、RE 还原端;5、NRE 非还原端;1、meso—DPA 内消旋-2,6-二氨基庚酸;2、ECM 胞外基质;3、CAM 细胞黏着分子;4、HEV 淋巴结高内皮微静脉5、t—PA 组织型纤维酶原激活剂;1、RNasw 牛核糖核酸酶;2、FSH 促卵泡激素;3、LH 促黄体生成激素;4、TSH 促甲状腺激素;5、EPO 肾脏红细胞生成素;1、CRD 糖类识别域2、Con A 伴刀豆凝集素A3、LM—1 L—选择蛋白4、ELAM-1 E-选择蛋白;5、PAD或GEM P—选择蛋白;1、EGF 表皮生长因子域;2、CR 补体调节域;3、TMD 跨膜域;4、IL-1 白细胞介素1;5、GAG 糖胺聚糖;1、HA 透明质酸;2、CS 硫酸软骨素;3、DS 硫酸皮肤素;4、L-IdoUA 艾杜糖醛酸;5、KS 硫酸角质素;1、HS 硫酸乙酰肝素;2、Hp 肝素;3、PG 蛋白聚糖;4、KSPG 硫酸角质素蛋白聚糖;5、 HABR 透明质酸结合区;1、GPC 凝胶渗透层析;2、HPLC 高效液相色谱;3、HPAEC—PAD配有脉冲电流检测器的高效阴离子交换色谱;4、Con A—Sepharose B固定化伴刀豆凝集素A的亲和柱;1、GLC 气液色谱;2、GC-MS 气谱-质谱联用;3、IR 红外光谱;4、MS 质谱;5、NMR 核磁共振;1、FAB 快速原子轰击;1、PIP2磷脂酰基醇—4,5-二磷酸;2、FA 脂肪酸;3、saturated FA 饱和脂肪酸;4、cis 顺式;5、trans 反式;1、SDS 十二烷基硫酸钠;2、PUFA 多不饱和脂肪酸;3、EPA 二十碳五烯酸;4、DHA 二十二碳六烯酸;5、cGMP 3’-5’-环鸟苷酸;1、PG 前列腺素;2、TX 凝血烷;3、LT 白三烯;4、LTA45,6 环氧化物;5、LTB45,12-二羟衍生物;1、TG 三酰甘油;2、IUPAC国际纯化学及应用化学联合会;3、IUB 国际生物化学联合会;4、sn—系统立体专一编号;5、BHT 丁化羟基甲苯;1、XO 黄嘌呤氧化酶;2、.OH 羟基自由基;3、LOO. 脂质过氧化基;4、MDA 丙二醛;5、TBA 硫代巴比妥酸;1、AS 动脉粥样硬化;2、SOD 超氧化物歧化酶;3、 GSHPX 谷胱甘肽过氧化物酶;4、PIP 磷脂酰肌醇—4—磷酸;5、PI3肌醇—1,4,5-三磷酸;1、DAG 1,2—二酰甘油;2、PAF 血小板活化因子;3、Cer 神经酰胺;4、VLDL 极低密度脂蛋白;5、IDL 中间密度脂蛋白;1、LDL 低密度脂蛋白;2、HDL 高密度脂蛋白3、TLC 薄层层析;4、DNS 丹磺酰氯;全称:5—二甲基氨基萘-1-黄酰氯;1、DNFB或FDNB(Sanger 试剂)2,4—二硝基氯苯;2、PITC(Edman试剂)苯异硫氰酸酯;3、PTC 苯氨基硫甲酰;4、PTH 苯乙内酰硫脲;5、DTNB 二硫硝基苯甲酸;1、DTT 二硫苏糖醇;2、OD 光密度;3、TMS 四甲基硅;4、K eff 有效分配系数;5、TMV 烟草花叶病毒;1、GSH 还原型谷胱甘肽;2、PDITC(DITC) 对苯二异硫氰酸;3、ATZ 噻唑啉酮苯胺;4、ESI 电喷射电离;5、cDNA 互补DNA;1、DCC N-N'—二环己基二亚胺;2、ORD 旋光色散;3、CD 圆二色性;4、211页5、1、LMM 轻酶解肌球蛋白;2、HMM 重酶解肌球蛋白;3、HiPIP 高氧还势鉄蛋白;4、PDB 蛋白质晶体结构数据库;5、BPG 2,3—二磷酸甘油酸;1、ACD 酸性柠檬酸葡萄糖;2、Hb S 血红蛋白S;3、MHC 主要组织相容性复合物;4、CD 分化簇‘5、HIV 人免疫缺损病毒;1、ELISA 酶联免疫吸附测定;2、s 沉降系数;3、PAGE 聚丙烯凝胶电泳;4、CE 毛细管电泳;5、IEF 等电聚焦;1、EF 电聚焦;2、FPLC 快速蛋白质液相层析;3、TN 转换数;4、IPTG 异丙基硫代-B—D-半乳糖苷;5、U 酶活力单位;1、HK 己糖激酶;2、HDV 丁型肝炎病毒;3、VS 链孢霉线粒体;4、PNPPC 对硝基苯酚磷酸胆碱酯;5、K cat催化常数;1、TLCK 对甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲酮;2、EDTA 乙二胺四乙酸;3、TPCK 对甲苯磺酰—L—苯丙氨酰氯甲基酮;4、TPE 对甲苯磺酰—L-苯丙氨酸乙酯;1、AIDS 获得性免疫缺陷综合征;2、ATCase 天冬氨酸;3、WMC模型协同模型;4、KNF模型序变模型;5、PKA cAMP依耐性蛋白激酶;1、PKG cGMP依耐性蛋白激酶;2、PKC 磷脂依耐的蛋白激酶;3、PhK 磷酸化酶激酶;4、PTK 蛋白络氨酸激酶;5、LDH 乳酸脱氢酶;1、AK 天冬氨酸激酶;2、DBP 维生素D结合蛋白;3、ALA 4394、TPP硫铵素焦磷酸;5、NAD+烟酰胺腺嘌呤二核苷酸;1、NADP+烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸;2、FAD 黄素腺嘌呤二核苷酸;3、FMN 黄素单核苷酸;4、ACP 酰基载体蛋白;5、PLP 磷酸吡哆醛;1、DOPA 3,4-二羟苯丙氨酸;2、BCCP 生物素羧基载体蛋白;3、HETPP 羟乙基-硫铵素焦磷酸;4、GSSG 氧化性谷胱甘肽;5、HbM 高铁血红蛋白;1、RNA 核糖核酸;2、DNA 脱氧核糖核酸;3、HGP 人类基因组计划;4、RNomics RNA组学;5、tRNA 转移核糖核酸;1、rRNA 核糖体核糖核酸;2、mRNA 信使核糖核酸;3、sRNA 小核糖核酸;4、snRNA 核内核糖核酸;5、snoRNA 核仁小核糖核酸;1、scRNA 胞质小核糖核酸;2、PSTV 马铃薯纺锤形块茎类病毒;3、CEV 柑橘裂皮类病毒;4、假尿嘧啶核苷;5、5'-NTP 5’—三磷酸核苷;1、ATP腺苷三磷酸;2、cAMP 3’,5’-环化腺苷酸;3、cGMP 3',5’—环化鸟苷酸;4、UTR 非翻译区;5、甲基鸟苷三磷酸4851、cccDNA 共价闭环DNA;2、ocDNA 开环DNA;3、L 连环数;4、T 扭转数;5、W 超螺旋数;1、SRP 信号识别颗粒;2、HDV 丁型肝炎病毒;3、DNase 脱氧核糖核酸酶;4、RNase 核糖核酸酶;5、Tm 熔解温度或DNA的熔点;1、DNP 核蛋白;2、DEPC 焦磷酸二乙酯;3、TCA 三氯乙酸;4、DMS 硫酸二乙酯;5、PCR 聚合酶链式反应;1、DMT 二对甲氧三苯甲基;2、7—ACA 7-氨基头孢烷酸;3、TRH 促甲状腺释放激素;4、LPH 脂肪酸释放激素;5、LCSH 促间质细胞素;1、FSH 促卵泡激素;2、LTH催乳激素;3、ACTH 促肾上腺皮质激素;4、CLIP 肾上腺皮质激素样中间态;5、MSH 粗黑素细胞激素;1、MRF 粗黑素细胞激素释放激素;2、粗黑素细胞激素释放抑制激素;3、TRF 促甲状腺激素释放因子;4、LRF 促黄体生成激素释放激素;5、CRF 促肾上腺皮质激素释放因子;1、GRIF 生长激素释放因子;2、CG绒毛膜促性腺激素;3、CaM 钙调蛋白;4、EGF 表皮生长因子;5、NGF 神经生长因子;1、PDGF 血小板生长因子;2、IA或IAA 吲哚乙酸;3、NA 或NAA萘乙酸;4、GA 赤霉素;5、ABA 脱落酸;1、PE 磷脂酰乙醇胺;2、MGDG 单葡萄糖甘油二脂;3、MGalDG 单半乳糖甘油二脂;4、PC 磷脂酰胆碱;5、PS 磷脂酰丝氨酸;1、PG 磷脂酰甘油;2、GPI 糖基磷脂酰肌醇;3、FPR 光致漂白荧光恢复法;4、ADP 腺苷二磷酸;5、GTP UTP CTP1、PTS 磷酸烯醇式丙酮酸转磷酸化酶系统;2、6PG 6—磷酸葡糖酸;3、E4P 赤藓糖-4-磷酸;4、S7P 景天庚酮糖-7-磷酸;5、GAP甘油醛—3-磷酸;1、GAPDH 甘油醛—3-磷酸脱氢酶;2、BPG 二磷酸甘油酸;3、LDH 乳酸脱氢酶;4、TPP硫氨酸焦磷酸;5、PFK2 磷酸果糖激酶2;1、Q 泛醌、辅酶Q;2、复合体1 NADH—Q还原酶;3、复合体2 琥珀酸— Q还原酶;4、复合体3 细胞色素还原酶;5、复合体4 细胞色素氧化酶;1、DCCD 二环己基碳二亚胺;2、HMP 己糖单磷酸途径;3、PEPCK 磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶;4、GLUT 葡萄糖转运蛋白;5、UDP 尿苷二磷酸;1、GDP2、CMP 胞苷酸;3、VSV 1694、UDPG 尿苷二磷酸葡萄糖;5、PP1 蛋白磷酸酶1;1、cAPKs cAMP-依耐性蛋白激酶;2、PE 藻红蛋白;3、PC 藻胆蛋白;4、Q b H2还原醌;5、PS 光系统;1、PQ A质体醌;2、LHC 集光复合体;3、RuBP 核酮糖-1,5-二磷酸;4、OAA 草酰乙酸;5、SER 内质网;1、HMG b-羟—b—甲基戊二酰;2、DHAP 二羟丙酮磷酸;3、HPETEs 5—过氧化二十碳四烯酸;4、CM 乳糜微粒;5、UCDEN 泛肽—连接的降解酶;1、PMP 吡哆胺-5’-磷酸;2、THF 四氢叶酸;3、TMP 三甲氧苄二氨嘧啶;4、Ad 肾上腺素;5、NA 去甲肾上腺素;1、DA 多巴胺;2、GABA 3353、PKU 苯丙酮尿;4、APS 腺嘌呤—5'—磷酸硫酸;5、DAHP 3-脱氧-a—阿拉伯庚酮糖酸;1、NOS 氧化氮合酶;2、ALA 3663、PBG 胆色素原;4、Dna B 解旋酶;5、ORC 起点识别复合物;1、EMS 乙基甲烷磺酸;2、EES 乙基乙烷磺酸;3、NTG 亚硝基胍;4、MG 7-甲基鸟嘌呤;5、RSS 重组信号序列1、Ac-Ds 激活—解离系统;2、Spm 抑制-促进-增变系统;3、Dt 斑点系统;4、UCE 上游控制元件;5、GTF 通用转录因子;1、TBP TATA结合蛋白;2、TAF TBP联结因子;3、CTD C端结构域;4、SRF 血清效应分子;5、STAT 信号转导及转录活化蛋白;1、OCT 八聚体;2、PSE 邻近序列元件;3、cAMP 环腺苷酸;4、CRP 环腺苷酸受体蛋白;5、CAP 降解代谢基因激活蛋白;1、SF 紧密控制因子;2、HTH 螺旋-转角-螺旋3、T3R 甲状腺激素;4、VDR 维生素D;5、RAR 视黄醛;1、RXR 9—顺视黄醛;2、HLH 螺旋-突环-螺旋;3、ZIP 亮氨酸拉链;4、LCR 基因控制区;5、MAR 基质附着位点;1、hnRNA 核内不均一RNA;2、D-RNA 类似DNA的RNA;3、SAM S-腺苷蛋氨酸;4、rDNA rRNA的基因;5、IGS 指导序列;1、EBS 外显子结合位点;2、IBS 内含子结合位点;1、RNP 核糖核蛋白;2、SF 拼接因子;3、SL NA 给出35碱基签到序列的RNA;4、gRNA 指导RNA;5、TUTase 末端尿苷转移酶;1、M1 RNA RNase P 中的RNA ;2、oxyS RNA 氧应力诱导下产生的一种稳定的小RNA;3、RNAi RNA干扰;4、TGS 转录基因沉默;5、PTGS 转录后基因沉默1、A或A2 成熟蛋白;2、LTR 长末端重复序列;3、AZT 叠氮胸苷;4、DDI 双脱氧肌苷;5、RT 逆转录酶1、IN 整合酶;2、7SL-RNA 信号识别颗粒的RNA;3、TMV 烟草花叶病毒;4、SD序列核糖体识别位点;5、IF 起始因子;1、EF 延长因子;2、RF 释放因子;3、RRF核糖体释放因子;4、SRP 信号识别体;5、PCBs 多肽链结合位点;1、FGF 成纤维细胞生长因子;2、CDK 依赖于周期素的蛋白激酶;3、MPF 促M期因子;4、DBRP 销毁序列识别蛋白;5、MAPK 促分裂原活化的蛋白激酶;1、5—mC 5—甲基胞嘧啶;2、6—mA 6-甲基腺嘌呤;3、HAT 组蛋白乙酰基转移酶;4、CAF1 染色质装配因子;5、NAP1 核小体装配因子;1、MT 金属硫蛋白;2、HSTF 热激转录因子;3、CRER cAMP应答元件结合蛋白;4、Mob 牵引蛋白;5、cfu 菌落形成单位;1、AMV 禽成髓细胞性白血病病毒;2、M-MuLV 莫洛尼鼠白血病病毒;3、RAPD 随机扩增DNA多态性;4、CPG可控孔径玻璃微球;5、ARS 自主复制序列;1、YCP 含着丝粒(CEN)的质粒;2、YRP 酵母复制序列;3、YAC 酵母人工染色体;4、Ri 毛根质粒;5、。

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Inhibitors, Agonists, Screening LibrariesSafety Data Sheet Revision Date:May-24-2017Print Date:May-24-20171. PRODUCT AND COMPANY IDENTIFICATION1.1 Product identifierProduct name :Diethyl phosphateCatalog No. :HY-101417CAS No. :598-02-71.2 Relevant identified uses of the substance or mixture and uses advised againstIdentified uses :Laboratory chemicals, manufacture of substances.1.3 Details of the supplier of the safety data sheetCompany:MedChemExpress USATel:609-228-6898Fax:609-228-5909E-mail:sales@1.4 Emergency telephone numberEmergency Phone #:609-228-68982. HAZARDS IDENTIFICATION2.1 Classification of the substance or mixtureNot a hazardous substance or mixture.2.2 GHS Label elements, including precautionary statementsNot a hazardous substance or mixture.2.3 Other hazardsNone.3. COMPOSITION/INFORMATION ON INGREDIENTS3.1 SubstancesSynonyms:Diethyl phosphoric acidFormula:C4H11O4PMolecular Weight:154.10CAS No. :598-02-74. FIRST AID MEASURES4.1 Description of first aid measuresEye contactRemove any contact lenses, locate eye-wash station, and flush eyes immediately with large amounts of water. Separate eyelids with fingers to ensure adequate flushing. Promptly call a physician.Skin contactRinse skin thoroughly with large amounts of water. Remove contaminated clothing and shoes and call a physician.InhalationImmediately relocate self or casualty to fresh air. If breathing is difficult, give cardiopulmonary resuscitation (CPR). Avoid mouth-to-mouth resuscitation.IngestionWash out mouth with water; Do NOT induce vomiting; call a physician.4.2 Most important symptoms and effects, both acute and delayedThe most important known symptoms and effects are described in the labelling (see section 2.2).4.3 Indication of any immediate medical attention and special treatment neededTreat symptomatically.5. FIRE FIGHTING MEASURES5.1 Extinguishing mediaSuitable extinguishing mediaUse water spray, dry chemical, foam, and carbon dioxide fire extinguisher.5.2 Special hazards arising from the substance or mixtureDuring combustion, may emit irritant fumes.5.3 Advice for firefightersWear self-contained breathing apparatus and protective clothing.6. ACCIDENTAL RELEASE MEASURES6.1 Personal precautions, protective equipment and emergency proceduresUse full personal protective equipment. Avoid breathing vapors, mist, dust or gas. Ensure adequate ventilation. Evacuate personnel to safe areas.Refer to protective measures listed in sections 8.6.2 Environmental precautionsTry to prevent further leakage or spillage. Keep the product away from drains or water courses.6.3 Methods and materials for containment and cleaning upAbsorb solutions with finely-powdered liquid-binding material (diatomite, universal binders); Decontaminate surfaces and equipment by scrubbing with alcohol; Dispose of contaminated material according to Section 13.7. HANDLING AND STORAGE7.1 Precautions for safe handlingAvoid inhalation, contact with eyes and skin. Avoid dust and aerosol formation. Use only in areas with appropriate exhaust ventilation.7.2 Conditions for safe storage, including any incompatibilitiesKeep container tightly sealed in cool, well-ventilated area. Keep away from direct sunlight and sources of ignition.Recommended storage temperature:Powder-20°C 3 years4°C 2 yearsIn solvent-80°C 6 months-20°C 1 monthShipping at room temperature if less than 2 weeks.7.3 Specific end use(s)No data available.8. EXPOSURE CONTROLS/PERSONAL PROTECTION8.1 Control parametersComponents with workplace control parametersThis product contains no substances with occupational exposure limit values.8.2 Exposure controlsEngineering controlsEnsure adequate ventilation. Provide accessible safety shower and eye wash station.Personal protective equipmentEye protection Safety goggles with side-shields.Hand protection Protective gloves.Skin and body protection Impervious clothing.Respiratory protection Suitable respirator.Environmental exposure controls Keep the product away from drains, water courses or the soil. Cleanspillages in a safe way as soon as possible.9. PHYSICAL AND CHEMICAL PROPERTIES9.1 Information on basic physical and chemical propertiesAppearance Colorless to light yellow (Liquid)Odor No data availableOdor threshold No data availablepH No data availableMelting/freezing point No data availableBoiling point/range No data availableFlash point No data availableEvaporation rate No data availableFlammability (solid, gas)No data availableUpper/lower flammability or explosive limits No data availableVapor pressure No data availableVapor density No data availableRelative density No data availableWater Solubility No data availablePartition coefficient No data availableAuto-ignition temperature No data availableDecomposition temperature No data availableViscosity No data availableExplosive properties No data availableOxidizing properties No data available9.2 Other safety informationNo data available.10. STABILITY AND REACTIVITY10.1 ReactivityNo data available.10.2 Chemical stabilityStable under recommended storage conditions.10.3 Possibility of hazardous reactionsNo data available.10.4 Conditions to avoidNo data available.10.5 Incompatible materialsStrong acids/alkalis, strong oxidising/reducing agents.10.6 Hazardous decomposition productsUnder fire conditions, may decompose and emit toxic fumes.Other decomposition products - no data available.11.TOXICOLOGICAL INFORMATION11.1 Information on toxicological effectsAcute toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Skin corrosion/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Serious eye damage/irritationClassified based on available data. For more details, see section 2Respiratory or skin sensitizationClassified based on available data. For more details, see section 2Germ cell mutagenicityClassified based on available data. For more details, see section 2CarcinogenicityIARC: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as probable, possible or confirmed human carcinogen by IARC.ACGIH: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by ACGIH.NTP: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a anticipated or confirmed carcinogen by NTP.OSHA: No component of this product present at a level equal to or greater than 0.1% is identified as a potential or confirmed carcinogen by OSHA.Reproductive toxicityClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - single exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Specific target organ toxicity - repeated exposureClassified based on available data. For more details, see section 2Aspiration hazardClassified based on available data. For more details, see section 212. ECOLOGICAL INFORMATION12.1 ToxicityNo data available.12.2 Persistence and degradabilityNo data available.12.3 Bioaccumlative potentialNo data available.12.4 Mobility in soilNo data available.12.5 Results of PBT and vPvB assessmentPBT/vPvB assessment unavailable as chemical safety assessment not required or not conducted.12.6 Other adverse effectsNo data available.13. DISPOSAL CONSIDERATIONS13.1 Waste treatment methodsProductDispose substance in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.Contaminated packagingConduct recycling or disposal in accordance with prevailing country, federal, state and local regulations.14. TRANSPORT INFORMATIONDOT (US)This substance is considered to be non-hazardous for transport.IMDGThis substance is considered to be non-hazardous for transport.IATAThis substance is considered to be non-hazardous for transport.15. REGULATORY INFORMATIONSARA 302 Components:No chemicals in this material are subject to the reporting requirements of SARA Title III, Section 302.SARA 313 Components:This material does not contain any chemical components with known CAS numbers that exceed the threshold (De Minimis) reporting levels established by SARA Title III, Section 313.SARA 311/312 Hazards:No SARA Hazards.Massachusetts Right To Know Components:No components are subject to the Massachusetts Right to Know Act.Pennsylvania Right To Know Components:No components are subject to the Pennsylvania Right to Know Act.New Jersey Right To Know Components:No components are subject to the New Jersey Right to Know Act.California Prop. 65 Components:This product does not contain any chemicals known to State of California to cause cancer, birth defects, or anyother reproductive harm.16. OTHER INFORMATIONCopyright 2017 MedChemExpress. The above information is correct to the best of our present knowledge but does not purport to be all inclusive and should be used only as a guide. The product is for research use only and for experienced personnel. It must only be handled by suitably qualified experienced scientists in appropriately equipped and authorized facilities. The burden of safe use of this material rests entirely with the user. MedChemExpress disclaims all liability for any damage resulting from handling or from contact with this product.Caution: Product has not been fully validated for medical applications. For research use only.Tel: 609-228-6898 Fax: 609-228-5909 E-mail: tech@Address: 1 Deer Park Dr, Suite Q, Monmouth Junction, NJ 08852, USA。

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