1.病毒基本形状.ppt
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第3章病毒1
2）根霉属（Rhizopus)
分布：广泛分布于自然界，经常出现在淀粉质 食品上，引起馒头、面包等发霉变质。 形态特征：与毛霉相似，菌丝也为白色、无隔 多核的单细胞真菌，多呈絮状。 主要区别：根霉有假根和匍匐枝，与假根相对 处向上生出孢囊梗。孢子囊梗与囊轴相连处有 囊托，无囊领。
根霉属
显微镜下观察到的根霉形态
病毒的特性
4) 严格的活细胞内寄生，只能在宿 主细胞内，利用宿主细胞的营养物 质及代谢系统，完成核酸的复制和 蛋白质的合成，然后再装配成病毒 颗粒； 5) 个体微小，在电子显微镜下才能 看见，大小为纳米级。
第一节 病毒的形态及结构
一.病毒的大小和形态
病毒粒子(viron):指宿主细胞外，形 态成熟或结构完整具有侵袭力的病 毒颗粒。
病毒的结构 廿面体对称： 壳体一般为廿面体 （20个面，30条边和12 个顶角），形态为球状。 腺病毒的壳体是这种结构 的典型代表，它由252个 球形的壳粒排列成一个有 廿面的对称体。
病毒的结构
复合对称 :(蝌蚪状) 由两种结构组成，既有 螺旋对称部分，又有立方 体对称部分。如大肠杆菌 的T偶数噬菌体是由椭圆 形的二十面体头部和螺旋 对称的尾部组合而成，是 病毒中复合对称的代表。
3、子囊菌亚门
1）酵母菌
分布：经常生长在含糖的基质上，如水果、蔬菜、 花蜜，也可从土壤、牛奶和动物排泄物中分离到。 形态：单细胞，一般呈圆形、卵圆形或圆柱形。 菌落表面光滑湿润，有粘稠性，多数呈乳白色。 无性繁殖：芽殖和裂殖 有性繁殖：子囊孢子
用途：广泛，可用来发面做馒头、面包和酿酒， 也可用来制取甘油、有机酸、核苷酸和维生素等。 常见菌种：酿酒酵母、椭圆酿酒酵母等
4）虫草属（Cordyceps）
本属最常见的是冬虫夏草，它寄生在鳞翅 目昆虫的幼体上，被害的昆虫（如尺蠖）冬 天钻入土内，夏天虫草菌从被害群体生出一 有柄的子座（即所谓的草）。 此菌分布在我国西部省区，以四川产量最 大。冬虫夏草是一种有价值的中药，具有补 精益髓、保肺、益肾、止血化痰等功效。
环境工程微生物学：第一章 病毒
三、病毒的增殖 multiplication
病毒的繁殖过程可分为四个连续步骤
1．吸附 具高度专一性地吸附于敏感细胞表面的接 受部位。
2．侵入 以各种方式（取决于宿主细胞的性质）侵 入敏感细胞内。
3．复制（生物合成）和装配 包括核酸的复制和蛋 白质的合成等，形成自己的完整个体。
5. 释放 从寄主体内释放出来
三、病毒的增殖 Leabharlann ultiplication吸附
通过扩散或分子运动附着的过程 专一性、受体部位（蛋白质外壳）
三、病毒的增殖 multiplication
侵入
• 注射 • 植物病毒通过伤口侵入 或者昆虫刺吸传染 • 动物病毒通过胞饮方式
只是遗传物质的入侵
三、病毒的增殖 multiplication
三、病毒的增殖 multiplication
病毒的溶原性
烈性噬菌体：核酸独立复制，寄主细 胞裂解
溶原性噬菌体：核酸整合于寄主细胞 并同步复制，寄主细胞不裂解。 ——遗传性
四、病毒的培养
液体培养基：菌悬液变透明 固体培养基：噬菌斑（空斑）——1对1的病毒
四、病毒的培养
空斑
四、病毒的培养
•菌苔 •噬菌斑
X射线、Y射线等
五、病毒生命活动的影响因素
5.1、物理因素
湿度
干燥使病毒RNA释放引起灭活。
土壤中:水分含量低于10%引起灭活。 污泥中:水分含量低于35%引起灭活。
五、病毒生命活动的影响因素
5.2、化学因素
抗体和干扰素引起病毒的体内灭活。
抗体——由机体对侵入的病毒（抗原）产生的一 种特异蛋白质，以抵抗入侵的外来病毒。 干扰素——宿主抵抗入侵的病毒产生的一种糖蛋 白，能进一步诱导宿主产生抗病毒蛋白将病毒灭 活。
网络病毒ppt课件
THANKS
感谢观看
总结词
网络病毒的传播与防范
详细描述
熊猫烧香病毒是一种蠕虫病毒，通过感染可执行文件和网页文件进行传播。该病毒会在感染的电脑上打开后门、 收集用户信息，并发送给黑客。为了防范熊猫烧香病毒，用户应定期备份重要数据、安装防病毒软件、不打开未 知来源的邮件和链接等。
案例二：震网病毒事件
总结词
网络病毒对工业控制系统的危害
03
网络病毒的防范与应对
Chapter
安全防范措施
安装防病毒软件
选择可靠的品牌和版本，并及时更新病毒库。
谨慎下载和打开未知来源的文件
避免从不可信的网站或邮件下载和打开未知来源 的文件，以防病毒入侵。
ABCD
定期备份重要数据
将重要数据备份到外部硬盘或云端，以防数据丢 失。
限制网络访问权限
根据工作需要，合理设置网络访问权限，避免不 必要的网络访问。
。
技术创新与防范手段
开发更高效的杀毒软件、防火墙 等安全防护工具。
通过虚拟化技术隔离网络环境， 降低病毒传播风险。
智能防御技术 安全防护软件
数据备份与恢复 虚拟化技术应用
利用人工智能和机器学习技术， 实时监测和识别网络病毒。
定期备份重要数据，确保在遭受 攻击后能迅速恢复。
国际合作与政策建议
信息共享平台
03
数据泄露
网络病毒会窃取用户的个 人信息，如账号、密码、 信用卡信息等，导致数据 泄露和财产损失。
系统崩溃
网络病毒会对计算机系统 造成破坏，导致系统运行 缓慢、死机、蓝屏等问题 。
网络瘫痪
一些蠕虫病毒和勒索软件 可能会感染大量计算机， 导致网络瘫痪和业务中断 。
02
病毒的基本性状-1.ppt
RNA
Capsomere
（2）二十面体立体对称型(icosahedral symmetry)：病毒核酸浓缩成球形或近似球 形，外周的壳粒排列成20面体对称型。
（3）复合对称型(complex symmetry)： 病毒体结构较复杂，既有螺旋对称又有20面 体对称。仅见于痘病毒、噬菌体等。
辅助结构 包膜(envelope):是病毒在释放的过程中从宿主
宿主细胞表面的受体蛋白(receptor) ❖ 接触→可逆结合→不可逆结合 ❖ 具高度特异性。 ❖能否吸附成功主要取决于病毒、细胞受体、所处环境
Two of the best studied virus-receptor interactions are:
Virus
Influenza virus
• 真核细胞病毒的基因是不连续的，具有内含子和
非编码区
• 除了反转录病毒以外，一切病毒基因组都是单倍
体。 每个基因在病毒颗粒中只出现一次，反转录病毒基
因组有两个拷贝。
2). 病毒所编码的蛋白: 分为结构蛋白和非结构蛋白。
结构蛋白：指构成一个形态成熟的有感染性的病毒 颗粒所必需的蛋白质。包括衣壳蛋白、包膜蛋白、 基质蛋白和毒粒酶等。
WHAT ARE VIRUSES?
“A piece of bad news wrapped up in a protein”
感染性核酸---指裸露的仍具有感染性的病毒的核酸
病毒衣壳(viral capsid)：来自• 包绕在核酸外面的蛋白质外壳
• 衣壳由壳粒组成---形态亚单位
壳粒由多肽分子组成---蛋白亚单位 病毒衣壳的功能是 (1)保护核酸 (2)介导感染 (3)是病毒体的主要抗原成分
已知最小的非缺陷病毒基因组 3 kb 已知的最大的RNA病毒基因组 30 kb 已知的最大的DNA病毒基因组 380 kb
Capsomere
（2）二十面体立体对称型(icosahedral symmetry)：病毒核酸浓缩成球形或近似球 形，外周的壳粒排列成20面体对称型。
（3）复合对称型(complex symmetry)： 病毒体结构较复杂，既有螺旋对称又有20面 体对称。仅见于痘病毒、噬菌体等。
辅助结构 包膜(envelope):是病毒在释放的过程中从宿主
宿主细胞表面的受体蛋白(receptor) ❖ 接触→可逆结合→不可逆结合 ❖ 具高度特异性。 ❖能否吸附成功主要取决于病毒、细胞受体、所处环境
Two of the best studied virus-receptor interactions are:
Virus
Influenza virus
• 真核细胞病毒的基因是不连续的，具有内含子和
非编码区
• 除了反转录病毒以外，一切病毒基因组都是单倍
体。 每个基因在病毒颗粒中只出现一次，反转录病毒基
因组有两个拷贝。
2). 病毒所编码的蛋白: 分为结构蛋白和非结构蛋白。
结构蛋白：指构成一个形态成熟的有感染性的病毒 颗粒所必需的蛋白质。包括衣壳蛋白、包膜蛋白、 基质蛋白和毒粒酶等。
WHAT ARE VIRUSES?
“A piece of bad news wrapped up in a protein”
感染性核酸---指裸露的仍具有感染性的病毒的核酸
病毒衣壳(viral capsid)：来自• 包绕在核酸外面的蛋白质外壳
• 衣壳由壳粒组成---形态亚单位
壳粒由多肽分子组成---蛋白亚单位 病毒衣壳的功能是 (1)保护核酸 (2)介导感染 (3)是病毒体的主要抗原成分
已知最小的非缺陷病毒基因组 3 kb 已知的最大的RNA病毒基因组 30 kb 已知的最大的DNA病毒基因组 380 kb
病毒的基本性状.ppt
五邻体 六邻体
复 合 对 称
病毒的结构和化学组成 - 结构
包膜：
病毒核衣壳在成熟过程中穿 过宿主细胞以出芽方式向外释放 时获得的，化学组成为脂质、蛋 白质和少量糖类。
根据有无包膜，可将病毒分为 包膜病毒 裸露病毒
病毒的结构和化学组成
包膜的组成
含有宿主细胞膜的化学成分 有的有包膜子粒/刺突、VAP 有的有基质蛋白
病毒的干扰现象 - 干扰意义
阻止、中断发病 自身及同型间干扰
第四节 病毒的遗传与变异
基因突变 基因重组与重配 基因整合 病毒基因产物的相互作用
基因突变
病毒在增殖过程中碱基序列发生置换、 缺失、插入，引起～
由基因突变产生的病毒表型性状改变 的毒株称突变株
基因突变
条件致死突变株
只能在某种条件下增殖，而在另一种条件下不 能增殖的病毒株。 如：温度敏感突变株(ts突变株)
实验四 分离提纯烟草花叶病毒
斯坦利（1904-1971）美国著名化学家， 1935年提纯了烟草花叶病毒，1946年获得诺贝尔奖
实验五 观察到烟草花叶病毒
德国科学家考施 1939年，第一次在电子显微镜下观察到烟草花叶病毒的形状
病毒的特点
体积微小 结构简单 只含一种类型核酸 严格活细胞内寄生 以复制方式繁殖 非细胞型微生物
脂质和糖类
主要存在于包膜中，脂质对干燥、 热、酸、脂溶剂敏感。
包膜破坏后，病毒失去感染性，可 用于病毒的鉴定。
第三节 病毒的增殖
病毒的增殖
增殖方式：复制（ replication) 以病毒基因为模板，在宿主细胞内经过
转录、转释、合成、装配等程序，最终释放 出子代病毒的过程。
病毒的增殖 - 复制周期
必修1 非细胞形态的生物——病毒
侵入和脱壳 不同病毒粒子侵入宿主细胞内的方式不同。大部分噬 菌体通过注射的方式将核酸注入细胞内，而外壳则留于细 胞外。例如大肠杆菌T4噬菌体，当它的尾端吸附在细胞壁 上后，便依靠存在于尾端的溶菌酶水解细菌细胞壁上的肽 聚糖，并通过尾鞘收缩，将头部的DNA射入细胞内。植 物病毒没有直接侵入细胞壁的能力，在自然界中大多通过 伤口侵入或昆虫刺吸传染，并通过导管和筛管等组织传布 至整个植株。动物病毒以类似吞噬作用的胞饮方式，由宿 主细胞将整个病毒颗粒吞入细胞内，或者通过病毒囊膜与 细胞质膜的融合方式进入细胞。
侵入和脱壳
有些动、植物病毒当侵入细胞时衣壳已开始 破损。有囊膜的病毒其囊膜与细胞质融合除去 囊膜后，以完整的核衣壳进入细胞，被吞饮的 病毒在吞噬泡中进行脱壳。多数病毒的脱壳是 依靠寄主细胞内的溶酶体进行的，溶酶体分泌 的酶能将衣壳和囊膜降解去除。
生物合成 病毒的生物合成包括核酸复制和蛋白质合成 两部分。病毒侵入寄主细胞后，引起寄主细胞代 谢发生改变。细胞的生物合成不再由细胞本身支 配，而受病毒核酸携带的遗传信息所控制，并利 用寄主细胞的合成机制和机构（如核糖体、 tRNA、ｍRNA、酶、ATP等），复制出病毒核酸， 并合成大量病毒蛋白质结构（如衣壳等）。
装配与释放 新合成的核酸与蛋白质，在细胞的一定部位 装配，成为成熟的病毒颗粒。如大多数DNA病毒 (除痘病毒等少数外)的装配在细胞核中进行，大 多数RNA病毒则在细胞质中进行。一般情况下， T4噬菌体的装配是先由头部和尾部连结，然后再 接上尾丝，完成噬菌体的装配。装配成的病毒颗 粒离开细胞的过程称为病毒的释放。
病毒的个体虽小,但也有一定的结构。病毒的衣壳 是由一种或几种多肽链折叠而成的蛋白质亚单位，并 构成对称结构。衣壳的中心包含着病毒的核酸。衣壳 与核酸合称为核衣壳（nucleocapsid）。有些病毒核衣 壳是裸露的，有些则由囊膜（envelope）包围着。有些 病毒粒子表面，尤其是在有囊膜的病毒粒子表面具有 突起物，称为刺突（spike）。由此可见，病毒的结构 具有高度的稳定性，从而使病毒核酸不致在细胞外环 境中遭到破坏。）
病毒的基本性状PPT课件
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13
（四）基质蛋白
存在：衣壳与包膜之间。
功能：跨膜和锚定（连接衣壳和包膜蛋白）。
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14
病毒的化学组成与功能
病毒核酸： DNA 或 RNA，单/双链， 线状或环状（闭环或缺口）。
功能：病毒生命的物质基础，病毒感染的启动者。
病毒蛋白质：病毒基因组编码，具有病毒的特异性。
结构蛋白（structure protein） 包括衣壳、包膜和基质蛋白。 保护病毒核酸。 参与病毒的感染过程。 衣壳蛋白、包膜蛋白具有良好的抗原性。
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干扰发生机制：
干扰素（interferon，IFN）产生 宿主细胞表面受体被破坏 宿主细胞代谢途径被改变 DIP存在
医学意义：阻止病毒复制，导致宿主康复，灭活
病毒和减毒活病毒作为疫苗干扰毒性病毒感染，可 能减低疫苗效果，须注意合理投放疫苗。
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第三节 病毒的遗传和变异
最新课件
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二、基因重组与重配 基因重组（gene recombination）
定义：当二种有亲缘关系的不同病毒感染同一宿主细胞时，
它们的遗传物质发生交换，产生具有两个亲代特征的子代病
毒，并能继续增殖，称为基因重组。
本质：病毒核酸分子断裂、交叉连接，引起核酸分子内部重
新排列。
方式：
两种活病毒之间：如流感病毒
发生方式：两个缺陷病毒之间或在正常和缺陷病毒之
间。
表型混合和表型交换 最新课件
47
表型混合：
互相交换 衣壳和包膜糖 蛋白，导致混 合形成两种镶 嵌的衣壳和包 膜。
表型交换：
一种病毒的 衣壳或包膜 包裹了另一 种病毒的基 因组。
《细菌、真菌、病毒》PPT课件
繁殖：以噬菌体侵染细菌为例
噬菌体进入大肠杆菌的细胞后，通 过一系列的步骤进行增殖。
精品医学
14
结果：大肠杆菌死亡并破裂，释放
出里面的病毒，新一代病毒开始新的
生命旅程.
精品医学
15
病毒与人类的关系
1.部分病毒能使人动植物患病，如最常 见的感冒病毒、乙肝病毒、禽流感病毒、 烟草花叶病毒等。 2.一些细菌病毒会破坏人类使用微生物 进行生产的产业如味精业。
精品医学
12
病毒的种类
根据病毒寄生的细胞不同，将病毒分为三类：
动物病毒(狂犬病病毒，腺病毒) 植物病毒（烟草花叶病毒）
细菌病毒（又叫噬菌体） 病毒的寄主高度专一，一般来说病毒只能寄 生在特定的一种寄主身上，而对其他生物则 完全无害，如烟草花精叶品医病学 毒仅仅危害烟草。 13
繁殖方式—自我复制。
5 遗传物质 6 细胞质
精品医学
3
细菌的主要特征以及它们与人类生活的关系
细菌
形态 ：球状、杆状、螺旋状
细胞壁、细胞膜、细胞
形态与结构
都具有的：质、DNA集中区域（未 成形的细胞核）
结构 不具有的：叶绿体
特殊结构：荚膜、鞭毛
生殖：分裂生殖
休眠体： 芽孢
腐生生活：如枯草杆菌
营养方式：异养 寄生生活：如痢疾杆菌
脊椎动物，他们也在进行着分解作用。 从分解者的角度来讲，细菌只是构成分解作用过程的其中一种生物
。 从细为菌分的解角者度的来异讲养，生也物要，分也为有许一精品多些医具细学 体菌情可况以。利大用多化数能细合菌成是作只用能自5作己
二、真菌
酵母菌的细胞结构
1 细胞壁 5 细胞核
2 细胞膜 3 细胞质 4 液泡
第十五讲 细菌、真菌、病毒 （中考经典P44页）
噬菌体进入大肠杆菌的细胞后，通 过一系列的步骤进行增殖。
精品医学
14
结果：大肠杆菌死亡并破裂，释放
出里面的病毒，新一代病毒开始新的
生命旅程.
精品医学
15
病毒与人类的关系
1.部分病毒能使人动植物患病，如最常 见的感冒病毒、乙肝病毒、禽流感病毒、 烟草花叶病毒等。 2.一些细菌病毒会破坏人类使用微生物 进行生产的产业如味精业。
精品医学
12
病毒的种类
根据病毒寄生的细胞不同，将病毒分为三类：
动物病毒(狂犬病病毒，腺病毒) 植物病毒（烟草花叶病毒）
细菌病毒（又叫噬菌体） 病毒的寄主高度专一，一般来说病毒只能寄 生在特定的一种寄主身上，而对其他生物则 完全无害，如烟草花精叶品医病学 毒仅仅危害烟草。 13
繁殖方式—自我复制。
5 遗传物质 6 细胞质
精品医学
3
细菌的主要特征以及它们与人类生活的关系
细菌
形态 ：球状、杆状、螺旋状
细胞壁、细胞膜、细胞
形态与结构
都具有的：质、DNA集中区域（未 成形的细胞核）
结构 不具有的：叶绿体
特殊结构：荚膜、鞭毛
生殖：分裂生殖
休眠体： 芽孢
腐生生活：如枯草杆菌
营养方式：异养 寄生生活：如痢疾杆菌
脊椎动物，他们也在进行着分解作用。 从分解者的角度来讲，细菌只是构成分解作用过程的其中一种生物
。 从细为菌分的解角者度的来异讲养，生也物要，分也为有许一精品多些医具细学 体菌情可况以。利大用多化数能细合菌成是作只用能自5作己
二、真菌
酵母菌的细胞结构
1 细胞壁 5 细胞核
2 细胞膜 3 细胞质 4 液泡
第十五讲 细菌、真菌、病毒 （中考经典P44页）
《计算机病毒》PPT课件
• 把自已粘附到操作系统模块或设备驱动程序,当操 作系统引导时,病毒程序也同时装入到内存中,不断 捕捉CPU的控制权,不断进行病毒的扩散
• 外壳病毒 <Shell Viruses> • 通常把自已隐藏在主程序的周围,一般情况下不对
原来程序进行修改
• 入侵病毒 <Intrusive Viruses> • 攻击某些特定程序,把病毒程序插入到正常程序的
8.1.4 信息安全技术全技术 √病毒防治技术 防计算机犯罪
什么是计算机病毒
• 什么是计算机病毒?
这是1994年颁布的<中华人民 XX国计算机系统安全保护条 例>对病毒的定义.
– 计算机病毒,是指编制或者在计算机程序中插入的破坏计 算机功能或者毁坏数据,影响计算机使用,并能自我复制 的一组计算机指令或程序代码.
计算机病毒的安全与防范
• 计算机病毒的传播途径
– 使用已经感染病毒的机器 – 使用已经感染病毒的磁盘 – 通过网络 – 使用盗版光盘
• 计算机感染病毒后的特征 • 计算机病毒的预防措施 • 常用的反病毒软件
计算机病毒的主要特征
• 隐蔽性 – 寄生在合法的程序中,或隐藏在磁盘的引导扇区 – 当满足特定条件时,才显示其破坏性
部分模块或堆栈区
• 源码病毒 <Source Code Viruses>
• 按破坏程度可分为
– 良性病毒 • 常常是显示信息、发出响声,干扰计算机正常工作,但 不具有破坏性
– 恶性病毒 • 干扰计算机运行,使系统变慢、死机、无法打印等,甚 至导致系统崩溃
病毒的安全与防范
• 计算机感染病毒后的特征
• 常用的防病毒软件 • 瑞星杀毒软件 <> • 金山毒霸 <> • KV3000杀毒王 <>
• 外壳病毒 <Shell Viruses> • 通常把自已隐藏在主程序的周围,一般情况下不对
原来程序进行修改
• 入侵病毒 <Intrusive Viruses> • 攻击某些特定程序,把病毒程序插入到正常程序的
8.1.4 信息安全技术全技术 √病毒防治技术 防计算机犯罪
什么是计算机病毒
• 什么是计算机病毒?
这是1994年颁布的<中华人民 XX国计算机系统安全保护条 例>对病毒的定义.
– 计算机病毒,是指编制或者在计算机程序中插入的破坏计 算机功能或者毁坏数据,影响计算机使用,并能自我复制 的一组计算机指令或程序代码.
计算机病毒的安全与防范
• 计算机病毒的传播途径
– 使用已经感染病毒的机器 – 使用已经感染病毒的磁盘 – 通过网络 – 使用盗版光盘
• 计算机感染病毒后的特征 • 计算机病毒的预防措施 • 常用的反病毒软件
计算机病毒的主要特征
• 隐蔽性 – 寄生在合法的程序中,或隐藏在磁盘的引导扇区 – 当满足特定条件时,才显示其破坏性
部分模块或堆栈区
• 源码病毒 <Source Code Viruses>
• 按破坏程度可分为
– 良性病毒 • 常常是显示信息、发出响声,干扰计算机正常工作,但 不具有破坏性
– 恶性病毒 • 干扰计算机运行,使系统变慢、死机、无法打印等,甚 至导致系统崩溃
病毒的安全与防范
• 计算机感染病毒后的特征
• 常用的防病毒软件 • 瑞星杀毒软件 <> • 金山毒霸 <> • KV3000杀毒王 <>
猪繁殖与呼吸综合征病毒-(1)
一、PRRSV的形态特征
1、套式病毒目 动脉炎病毒科 动脉炎病毒属
2、基本形态及核酸 病毒粒子呈卵圆形，直
径50～65nm。 核衣壳直径30～35nm，
呈二十面体对称。 有囊膜。 单分子线状单股正链RNA
病毒。
3、病毒蛋白有核衣壳蛋白（N， 分子质量120000u）和两种主要囊 膜蛋白（M和GP5）。
或禽类红细胞。
二、PRRSV的增殖与变异 1、病毒的增殖
病毒增殖的细胞：
猪的单核细胞巨噬细胞系统内增殖
猪肺泡 巨噬细胞
外周 单核细胞
肺间质 巨噬细胞
在宿主细胞浆的空泡膜及 滑面内质网小池膜上“出 芽”，成熟的病毒粒子多 蓄积在空泡腔内。
最为敏感
病毒增殖数量与其适应宿主细胞程度有密切关系。
病毒增殖的过程：
采用血清学抗体检测技术是应用最为广泛的实验室诊 断方法。
目前有4种不同的方法用于检测血清中的 PRRSV抗 体，包括：
方法
优点
缺点
间接免疫荧光抗 特异性高 早期诊断 抗原变异会影响结果
体试验 （IFA）
结果主观判定
免疫过氧化物酶 特异性高 敏感性高 结果主观判定
单层试验（IPMA） 早期诊断
高背景
鼻黏膜或 上呼吸道系统 (巨噬细胞)
初级复制部位
血液循环
其他器官 （单核巨噬细胞系统）
病毒增殖的特点：
增殖的特点
有严格的宿主专一性
对巨噬细胞有专嗜性。
抗体依赖性 增强作用
即在亚中和抗体 水平存在的情况 下，在细胞上的 复制能力反而得 到增强。
2、病毒的变异
PRRSV分为两个型： （1）以Lelystad virus(LV株)为代表的欧洲型（简称A亚群）。 （2）以ATCC VR-2332毒株为代表的美洲型（简称B亚群）。 两者在抗原上有显著差异， 只有很少的交叉反应。 A亚群：广泛的基因组变异。 B亚群：呈较为保守性。 不同毒株之间在毒力和致病力上有明显的差异。 我国的PRRSV均属美洲型，迄今还没有发现欧洲型株，同
慢性活动性EB病毒-幻灯片(1)
但与HV 不同的是本病在非曝光部位也出现皮 损，避光后皮疹不好转，且常伴系统症状( 如 发热、淋巴结肿大、肝功能异常及肝脾肿大 等) 。
皮肤活检病理表现为肿瘤细胞从表皮浸 润到皮下组织，以血管为中心分布并侵 犯血管。瘤细胞小至中等大小，可无显 著异型性，血管壁可出现坏死，呈血管 炎样改变。免疫组化可呈细胞毒性T 细 胞表型，CD3、CD45RO 和CD8 阳性; 有 时可CD56 阳性，表现为NK 细胞表型
CAEBV diagnoisis
1）持续或复发性IM 样症状，包括发热、淋巴结肿大、肝脾肿大， 同时有其他系统的并发症如：血液系统、消化道、神经系统、 肺、眼、皮肤和（或）心血管系统（包括动脉瘤和血管病变） 2）异常的抗EBV 抗体，包括抗VCA 和EA 抗体的升高： VCA-IgG≥1 : 640 和EA-IgG≥1 : 160，VCA-IgA（+）和（或） EA-IgA（+）；和（或）检测到受累组织（包括外周血）中 EBV-DNA 拷贝的增高 3）慢性病程不能用其他疾病所解释 注：需全部满足以上3 条标准方能诊断
（3）免疫抑制剂：到目前为止已有多篇免疫抑制剂治疗CAEBV 的报道，包括糖 皮质激素、环孢霉素以及细胞毒药物（如环磷酰胺、蒽环类药物、长春新碱、依 托泊苷等），可抑制机体对EBV 的免疫反应，特别是对合并HPS 的患者，可抑制 炎症因子引起的过强的免疫反应。但也只能短期内减轻或控制症状，仍不能达到 治愈的效果，病情会持续进展；
主要传染方式为唾液传播
EB病毒
EB病毒的形态与其他疱疹毒 相似，基本结构含核样物、 衣壳和囊膜
核样物为直径45nm的致密物， 主要含双股线性DNA，。
衣壳为20面体立体对称，由 162个壳微粒组成。
包膜由感染细胞的核膜组成， 其上有病毒编码的膜糖蛋白， 有识别淋巴细胞上的EB病毒 受体，及与细胞融合等功能。
皮肤活检病理表现为肿瘤细胞从表皮浸 润到皮下组织，以血管为中心分布并侵 犯血管。瘤细胞小至中等大小，可无显 著异型性，血管壁可出现坏死，呈血管 炎样改变。免疫组化可呈细胞毒性T 细 胞表型，CD3、CD45RO 和CD8 阳性; 有 时可CD56 阳性，表现为NK 细胞表型
CAEBV diagnoisis
1）持续或复发性IM 样症状，包括发热、淋巴结肿大、肝脾肿大， 同时有其他系统的并发症如：血液系统、消化道、神经系统、 肺、眼、皮肤和（或）心血管系统（包括动脉瘤和血管病变） 2）异常的抗EBV 抗体，包括抗VCA 和EA 抗体的升高： VCA-IgG≥1 : 640 和EA-IgG≥1 : 160，VCA-IgA（+）和（或） EA-IgA（+）；和（或）检测到受累组织（包括外周血）中 EBV-DNA 拷贝的增高 3）慢性病程不能用其他疾病所解释 注：需全部满足以上3 条标准方能诊断
（3）免疫抑制剂：到目前为止已有多篇免疫抑制剂治疗CAEBV 的报道，包括糖 皮质激素、环孢霉素以及细胞毒药物（如环磷酰胺、蒽环类药物、长春新碱、依 托泊苷等），可抑制机体对EBV 的免疫反应，特别是对合并HPS 的患者，可抑制 炎症因子引起的过强的免疫反应。但也只能短期内减轻或控制症状，仍不能达到 治愈的效果，病情会持续进展；
主要传染方式为唾液传播
EB病毒
EB病毒的形态与其他疱疹毒 相似，基本结构含核样物、 衣壳和囊膜
核样物为直径45nm的致密物， 主要含双股线性DNA，。
衣壳为20面体立体对称，由 162个壳微粒组成。
包膜由感染细胞的核膜组成， 其上有病毒编码的膜糖蛋白， 有识别淋巴细胞上的EB病毒 受体，及与细胞融合等功能。
病毒的基本性状PPT
❖ 4）、顿挫感染（abortive infection） 细胞条件不合适，病毒进入细胞但不能复制 的感染，又称流产感染
人腺病毒
人胚肾细胞 猴肾细胞
正常增殖 顿挫感染
5）、干扰现象interference
当两种病毒感染同一细胞时，可发生一种病毒 的增殖抑制另一种病毒增殖的现象。
产生原因
——干扰素interferon，IFN ——第一种病毒激活宿主细胞编码干扰素，抑
Virus：
体积微小，结构简单，只有一种 类型的核酸，只能在活细胞内以复 制方式增殖的非细胞型微生物。
病毒引起疾病的特点
❖ 传播性 ❖ 病死率 ❖ 持续感染 ❖ 垂直传播 ❖ 肿瘤的形成关系 ❖ 尚无特效药
一、病毒的大小与形态
❖ 病毒体（virion） 具有传染性的结构完整的成熟病毒颗粒
❖ 测量单位：纳米（nm）
早期蛋白
DNA复制
病毒的增殖过程
1.吸附(adsorption)
❖ 接触→结合→特异性吸附（病毒配体位点[VAP]与 细胞膜特异受体结合）------决定病毒的组织嗜性
2.穿入(penetration)
融合 吞饮
---有包膜病毒 ---无包膜病毒
病毒受体
CD21（EBV受体） CD4（HIV受体） CD46（麻疹病毒受体） CD54（鼻病毒受体）
RNA 壳粒
螺旋对称型
20面体对称型
20面体对称型
五邻体 六邻体
病毒衣壳（电镜照片）
20面体立体对称型 螺旋对称型
（3）复合对称型(complex symmetry)
（2）包膜
❖ 某些Virus成熟后以出芽方式释放, 获得的宿主 细胞胞膜成分
❖ 成分：脂、少量糖类 ❖ 表面：刺突（spike）/ 包膜子粒 ❖ 作用：保护、介导感染、抗原性 ❖ 敏感性：脂溶剂、热、酸、干燥
病毒基本形态ppt课件
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29
吸附
穿入
脱壳 核酸游离
成熟
释放
装配 晚期蛋白
早期蛋白
DNA复制
病毒的增最新课件殖过程
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吸附
病毒表面蛋白质与细胞接触→结合→特异性吸附 （病毒配体位点与细胞膜特异受体结合） ——决定病毒的嗜组织性
穿入 融合---有包膜病毒
胞饮---无包膜病毒
最新课件
31
病毒受体
CD21（EBV受体） CD4（HIV受体） CD46（麻疹病毒受体） CD54（鼻病毒受体）
医学全在线网站
最新课件
1
3000BC，埃及孟非思壁画中
长老患小儿麻痹最新课件症
2
病毒概述
病毒的发现
1892年发现第一个病毒即烟草花叶病毒
1898年发现动物口蹄疫病毒
首先被证实对人类有致病性的是——
黄热病毒（1901年发现）
最新课件
3
病毒的特点
体积微小，电子显微镜观察；可通过滤菌器 结构简单：非细胞结构 基因组：只有一种核酸（RNA或DNA） 严格活细胞内寄生 以复制方式繁殖 对抗生素不敏感，耐冷不耐热
2、失常式整合，DNA病毒多见，病毒的DNA偶而以片
段整合入细胞的染色体DNA中最新课。件
69
结果：细胞增生或恶性转化 （1）细胞增生：
病毒
细胞 细胞内DNA合成加快
可能与肿瘤的 发生有关
细胞增生
最新课件
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（2）细胞转化 病毒 培养细胞
细胞形态变化 繁殖加快 成堆生长
细胞转化
最新课件
71
细胞癌基因：调节细胞生长、分化 病毒癌基因：
致畸性：如风疹病毒
特效药少，对抗生素不敏感
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2020/5/31
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病毒的大小20－300nm左右
衣原体 390nm
A
B C
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葡萄球菌 (1000nm）
牛痘病毒 300×250nm
D
A、大肠杆菌噬菌体
( 65 ×95nm )
立克次体
450nm
B、腺病毒
(70nm )
G
C、脊髓灰质炎病毒
(30nm )
F
D、乙脑病毒 ( 40nm )
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39
病毒遗传变异
基因突变
•条件致死性突变株： 如温度敏感突变株ts，28－ 35℃可增殖,而37－40℃不能增殖，具有减低毒力 而保持免疫原性的特点。脊髓灰质炎病毒疫苗
• 宿主范围突变株：病毒基因组改变影响了对宿主 细胞的感染范围，可感染野生型病毒所不能感染 的细胞。狂犬病疫苗；流感病毒基因分析
腺V 触须样纤维
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病毒衣壳—螺旋对称模式图
流感V
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病毒衣壳—复合对称模式图
2020/5/31
21
病毒衣壳—电镜照片
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22
衣壳的主要功能： 保护病毒核酸 参与感染过程 具有抗原性
2020/5/31
23
病毒包膜:包绕在病毒衣壳外面双层膜。
蛋白质/多糖/脂类；有些病毒胞膜表面有 突起，称为棘突如HA/NA,赋予病毒特殊功 能。有胞膜病毒对脂溶剂敏感。
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基因重组 基因重配
41
基因整合
病毒基因DNA插入到宿主细胞DNA中
病毒基因变异 DNA
宿主细胞癌变
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基因产物的相互作用
➢互补作用 当两株病毒感染同一细胞时，有其中一个病
毒株提供另一个病毒增殖所必须而不能生成的基 因产物，使后者能增殖。 ➢表型混合
一种病毒的衣壳或包膜可以包在另一种病毒 体的核酸外面，称为表型混合。 ➢多倍体
包膜
脂溶剂、去污剂、冻融
47
有些病毒（脊髓灰质炎病毒）经紫外灭活后， 遇可见光可复活，不能用紫外线来制备灭活 疫苗。通常用甲醛制备灭活疫苗！
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临床上用于病毒分离培养的标本：
可加抗生素，避免细菌污染
尽量立即接种
运送：4ºC为宜
长期保存：保护剂（50%甘油、二甲基亚砜）
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• 结构蛋白：衣壳capsid, 胞膜envelope protein
• 非结构蛋白：DNA聚合酶 逆转录酶等 酶: 与病毒复制有关的酶； 与致病有关的酶； 调控蛋白：HIV Tat,rev etc
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15
化学组成－病毒脂类和糖类
糖类 糖蛋白
包膜
磷脂 脂类 胆固醇 包膜
中性脂肪
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16
病毒衣壳
病毒的壳粒数目和排列不同。根据壳粒的排列方式 包括：20面体立体对称/螺旋对称/复合对称
病毒衣壳—病毒20面体立体对称模式图
(12个顶角30个棱边)
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五邻体 顶角
六邻体 （三角形 面）
18
20面体Icosahedral symmetry
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E、蛋白分子
E
(10nm )
F、流感病毒 ( 100nm )
G、烟草花叶病毒
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形态：球形、杆状或丝状、砖形、子弹形、蝌蚪形等
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8
X
线 晶 体 衍 射 法
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9
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10
研究病毒大小形态学的方法
➢ 电子显微镜检查法 ➢ 超过滤法 ➢ 超速离心法 ➢ X线晶体衍射法
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与病毒增殖有关的异常现象
➢ 缺陷病毒：因病毒基因组不完整或基因发生改变， 而不能进行正常增殖所产生的子代病毒。
➢ 辅助病毒：可以辅助缺陷病毒完成正常增殖的病毒。 ➢ 顿挫感染：病毒进入宿主细胞后，如细胞不能为病毒增
殖提供所需要的酶、能量及必要的成分则病 毒在细胞中不能合成本身的成分，称为顿 挫感染。非容纳细胞/容纳细胞。 ➢ 干扰现象：两种病毒感染同一种细胞，常发生一种病毒 抑制另一种病毒复制的现象，称干扰现象。 机制：IFN、受体、缺陷干扰颗粒（DIP）。
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26
病毒复制周期
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吸附Adsorption（几分至几十分钟）
静电：非特异可逆，与Na+ Mg2+ Ca2+ 受体：特异不可逆
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几种常见病毒配体与宿主细胞的受体
病毒
病毒配体
宿主细胞受体
脊髓灰质炎病毒 鼻病毒 ECHO 甲型流感病毒 麻疹病毒
病毒的基本形状
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1
• 什么是病毒？
• 病毒是一类体积微小、结构简单、只含有一种类 型的核酸、严格细胞内寄生的、对抗生素不敏感， 而对干扰素敏感的非细胞型微生物。
• 病毒体：具有一定形态结构和感染性的完 整病毒颗粒。
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2
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3000BC，埃及 孟非思壁画中长 老患小儿麻痹症。
有些病毒的不同株同时感染同一细胞，许多 基因组的子代病毒常是多倍体。
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43
表型混合和核壳转移
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理 化 因
目 灭活 的 inactivation
素
保存病毒
对物
病
1. 温度：56~60˚ C 30min 灭活
理
毒 影
因 2. pH：5~9 稳定
响
素 3. 射线：X，γ，UV 灭活
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包膜的主要功能： 维护病毒体结构的完整性 与病毒入侵感染有关 具有抗原性
2020/5/31
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病毒的增殖
virus replication circle:
吸附(Adsorption) 穿入(Penetration) 脱壳(Uncoating) 生物合成(Biosynthesis) 装配与释放(Assembly and Release)
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谢谢！
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55
• dsRNA病毒复制
•
RNA聚合酶
• dsRNA
转录mRNA
•
早期蛋-sRNA +RNA
•
-RNA
• 仅由负链复制+RNA，再由+RNA复制出新的 -RNA,子代RNA全部新合成
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逆
转 录 病
RNA酶H RNA:DNA
毒 DNA聚合酶
复 制
双链
示
意
RNA
图
+dsRNA
2020/5/31
2020/5/31
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理化因素对病毒影响
化 1. 脂溶剂和去污剂（乙醚实验）
学 2. 酚类、醛类和醇类（甲醛灭活制疫 因 苗） 素
3. 氧化剂、卤素及其他化合物
4. 2020/5/31 抗生素和干扰素
46
理 化 因 素 对 病 毒 影 响
2020/5/31
核心 射线
衣壳
酸、碱、
醛、酚、醇、
刺突
温度
有无细胞壁
-
+
-
+
+
+
核酸类型 DNA或RNA DNA＋RNA DNA＋RNA DNA＋RNA DNA＋RNA DNA＋RNA
在人工培养 基上生长
增殖方式
-
复制
+
+
二分裂 二分裂
-
二分裂
-
+
二分裂 芽生等
抗生素敏感
-
+
+
+
+
+
干扰素敏感
+
-
-
-
-
-
2020/5/31
5
病毒性疾病的现状及特点
• 传播性广,占传染病的80％。 • 病死率高 • 持续感染 • 与肿瘤发病有关
壳粒
衣壳
核衣壳
核心（核样物）
13
化学组成－病毒核酸
• 是病毒中心结构 •一种类型核酸存在：ＲＮＡ 或ＤＮＡ •差别显著：3Ｋb－400Ｋb •形状：线性/环状 単链/双链/分阶段 • 功能：①病毒增殖、遗传变异
②决定病毒的特性 ③部分具有感染性
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化学组成－病毒蛋白质（70%）
（1901年）、鸡痘病毒（1902年）、狂犬病病毒（1903
年）、鸡白细胞增生病病毒（1908年）、细菌病毒--噬
菌体（1915、1917年）等。
2020/5/31
4
病毒与其他微生物的比较
特性 病毒 细菌 支原体 立克次体 衣原体 真菌
通过细菌 +
-
-
-
+
-
滤器
结构 非细胞 原核 原核 原核 原核 真核
VP1-VP3 VP1-VP3 VP1-VP3 HA HA
特异膜受体 ICAM1 连接素 唾液酸 CD46
EBV HIV 狂犬病毒
2020/5/31
gp330 gp120 gpG
CD21 CD4 CCR5 CXCR4 乙酰胆碱受体
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穿入Penetration
融合---有包膜病毒
胞饮---无包膜病毒
2020/5/31
11ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ