普通光学显微镜
普通光学显微镜的原理
普通光学显微镜的原理
光学显微镜是一种常见的显微镜，它利用透镜和物镜放大物体，使人们可以观察微小的物体。
它的原理主要包括物镜放大和目镜放大两个方面。
首先，让我们来看物镜放大的原理。
物镜是显微镜中的主镜头，它负责将物体上的细微结构放大。
物镜的放大倍数取决于其焦距和物距的比值。
当物体放在物镜焦点附近时，物镜会形成一个实物像，这个像就是我们观察的物体放大后的样子。
物镜的放大倍数越大，我们观察到的物体就会越大。
其次，让我们来看目镜放大的原理。
目镜是用来放大物镜像的镜头，它通常由几个透镜组成。
目镜的主要作用是将物镜形成的实物像再次放大，使我们的眼睛可以看清楚。
目镜的放大倍数也取决于其焦距和物距的比值。
当我们通过目镜观察物镜形成的实物像时，目镜会再次放大这个像，使我们可以看到更加清晰的细节。
除了物镜和目镜的放大原理，光学显微镜还有一个重要的原理是调焦原理。
调焦是指通过调节物镜和目镜的位置，使物体的像能够清晰地呈现在我们的眼睛中。
在光学显微镜中，通常通过移动物镜或目镜的位置来实现调焦。
当我们观察到的像模糊时，可以通过转动调焦轮来调节物镜和目镜的位置，直到获得清晰的像。
总的来说，光学显微镜的原理主要包括物镜放大、目镜放大和调焦原理。
通过这些原理，我们可以利用光学显微镜观察微小的物体，并且可以获得清晰的像。
光学显微镜在科学研究、医学诊断和教学实验中有着广泛的应用，它的原理也为我们理解微观世界提供了重要的基础。
光学显微镜的构成
普通光学显微镜的构造主要分为三部分：机械部分、照明部分和光学部分.1.机械部分（1）镜座：是显微镜的底座,用以支持整个镜体.（2）镜柱：是镜座上面直立的部分,用以连接镜座和镜臂.（3）镜臂：一端连于镜柱,一端连于镜筒,是取放显微镜时手握部位.（4）镜筒：连在镜臂的前上方,镜筒上端装有目镜,下端装有物镜转换器.（5）物镜转换器(旋转器)：接于棱镜壳的下方,可自由转动,盘上有3－4个圆孔,是安装物镜部位,转动转换器,可以调换不同倍数的物镜,当听到碰叩声时,方可进行观察,此时物镜光轴恰好对准通光孔中心,光路接通.（6）镜台(载物台)：在镜筒下方,形状有方、圆两种,用以放置玻片标本,中央有一通光孔,我们所用的显微镜其镜台上装有玻片标本推进器(推片器),推进器左侧有弹簧夹,用以夹持玻片标本,镜台下有推进器调节轮,可使玻片标本作左右、前后方向的移动.（7）调节器：是装在镜柱上的大小两种螺旋,调节时使镜台作上下方向的移动.①粗调节器(粗螺旋)：大螺旋称粗调节器,移动时可使镜台作快速和较大辐度的升降,所以能迅速调节物镜和标本之间的距离使物象呈现于视野中,通常在使用低倍镜时,先用粗调节器迅速找到物象.①细调节器(细螺旋)：小螺旋称细调节器,移动时可使镜台缓慢地升降,多在运用高倍镜时使用,从而得到更清晰的物象,并借以观察标本的不同层次和不同深度的结构.2．照明部分装在镜台下方,包括反光镜,集光器.（1）反光镜：装在镜座上面,可向任意方向转动,它有平、凹两面,其作用是将光源光线反射到聚光器上,再经通光孔照明标本,凹面镜聚光作用强,适于光线较弱的时候使用,平面镜聚光作用弱,适于光线较强时使用.（2）集光器(聚光器)位于镜台下方的集光器架上,由聚光镜和光圈组成,其作用是把光线集中到所要观察的标本上.①聚光镜：由一片或数片透镜组成,起汇聚光线的作用,加强对标本的照明,并使光线射入物镜内,镜柱旁有一调节螺旋,转动它可升降聚光器,以调节视野中光亮度的强弱.①光圈(虹彩光圈)：在聚光镜下方,由十几张金属薄片组成,其外侧伸出一柄,推动它可调节其开孔的大小,以调节光量.3.光学部分（1）目镜：装在镜筒的上端,通常备有2－3个,上面刻有5×、10×或15×符号以表示其放大倍数,一般装的是10×的目镜.（2）物镜：装在镜筒下端的旋转器上,一般有3－4个物镜,其中最短的刻有“10×”符号的为低倍镜,较长的刻有“40×”符号的为高倍镜,最长的刻有“100×”符号的为油镜,此外,在高倍镜和油镜上还常加有一圈不同颜色的线,以示区别.。
普通光学显微镜的工作原理
普通光学显微镜的工作原理普通光学显微镜（也称为光学显微镜）是一种常见的显微镜类型，用于研究微观范围内的物体。
它是通过利用物体对光的吸收、折射和散射现象来获得增强的图像放大。
普通光学显微镜通常由以下几个主要部分组成：目镜、物镜、二次放大物镜、光源、光孔、像平面/投影平面及物体舞台。
首先，光源产生光线，通常是透射型光源，可以是白炽灯或者是荧光灯，这些光线通过反射和聚焦后进入到物体上。
装置在显微镜下部的光源提供了一束平行光线，使物体得到正确的照明。
物镜位于物体顶部，物镜是显微镜最主要的组成元件之一。
它由凸透镜或反射镜组成，通过透镜让光线通过物体，聚焦并放大物体的细节。
物镜通常具有高度的放大倍率，常见的物镜倍率有4X、10X、20X、40X、60X 和100X。
目镜位于显微镜的顶部，它通常由两个或两组透镜组成。
目镜的主要功能是进一步放大已放大的物体图像。
目镜通常具有10倍或15倍的放大倍率。
物体舞台位于物镜和目镜之间，用于放置待观察的样品。
物体舞台通常带有可移动的机构，可以在三个轴上（X，Y和Z轴）进行微调以准确定位和对焦待观察的物体。
在双物镜显微镜中，二次放大物镜通常位于目镜和物镜之间，使放大效果增强。
光通过物镜后，由二次放大物镜进一步放大，然后通过透镜组，最后进入目镜。
在目镜中，光线经过折射、聚焦和放大，形成人眼可见的放大图像。
为了获得清晰、锐利和放大的图像，可以使用染色、相差干涉和荧光等技术。
对于放大图像的观察，目镜和物镜的倍率需要相乘，例如，目镜放大率为10倍，物镜放大率为40倍，则总放大率为400倍。
在普通光学显微镜中，还可以通过调整目镜和物镜的位置，以及控制光源的亮度和聚焦来获得更好的图像。
值得注意的是，普通光学显微镜只适用于可见光的观测。
而对于需要更高分辨率的观察和研究，如观察细胞核、分子结构和超微观结构，需要使用电子显微镜。
总结起来，普通光学显微镜的工作原理是通过光源产生的光线，经过物镜、二次放大物镜和目镜的光学组件，对待观察的物体进行放大的过程。
普通光学显微镜实训报告
一、实验目的1. 了解普通光学显微镜的构造及工作原理。
2. 掌握普通光学显微镜的使用方法及操作技巧。
3. 通过观察细胞结构，加深对生物学知识的理解。
二、实验原理普通光学显微镜是利用光学原理，通过放大物体来观察微观世界的仪器。
它主要由光学系统和机械系统组成。
光学系统包括物镜、目镜和光源，机械系统包括载物台、粗细准焦螺旋等。
三、实验仪器与材料1. 仪器：普通光学显微镜、载物台、粗细准焦螺旋、光源等。
2. 材料：细胞样品、载玻片、盖玻片、碘液等。
四、实验步骤1. 显微镜的组装与调整- 将显微镜放置在平稳的桌面上，调整光源，确保光线充足。
- 组装显微镜，包括放置物镜、目镜、光源等。
- 调整粗细准焦螺旋，使镜筒垂直于载物台。
2. 载玻片的制作- 取载玻片和盖玻片，用软布擦拭干净。
- 用滴管吸取1-2滴清水，滴在载玻片中央。
- 用镊子撕取细胞样品一小片，置于载玻片上的水滴中。
- 用镊子夹取盖玻片，以45°角慢慢放下，避免产生气泡。
3. 观察与操作- 将载玻片放置在载物台上，调整粗细准焦螺旋，找到物像。
- 逐渐降低粗准焦螺旋，观察细胞结构。
- 调整细准焦螺旋，使物像更加清晰。
- 更换不同倍数的物镜，观察不同倍数的细胞结构。
4. 绘图与记录- 观察细胞结构，记录观察结果。
- 根据观察结果，绘制细胞结构图。
五、实验结果与分析1. 观察到细胞的基本结构，包括细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核等。
2. 通过不同倍数的物镜，观察到细胞的不同细节，如细胞器的形态、分布等。
3. 绘制细胞结构图，加深对细胞结构的理解。
六、实验总结1. 通过本次实验，掌握了普通光学显微镜的使用方法及操作技巧。
2. 加深了对细胞结构的理解，提高了生物学知识水平。
3. 认识到显微镜在生物学研究中的重要作用。
七、注意事项1. 操作显微镜时，要保持双手干净，避免污染显微镜。
2. 使用显微镜时，注意光线调节，避免光线过强或过弱。
3. 观察细胞结构时，要耐心细致，避免急躁。
普通光学显微镜的使用
普通光学显微镜的使用普通光学显微镜是一种基本的实验室设备，用于可见光范围内的样品观察和研究。
它可以放大样品的镜像，使我们能够观察到微小结构和细胞等微观细节。
在以下的文章中，我们将讨论普通光学显微镜的基本使用方法以及如何获得清晰的显微观察结果。
首先，让我们了解一下普通光学显微镜的主要部分。
光学显微镜通常由以下几个主要组件组成：1.目镜：位于顶部的镜头，用于放大样品的镜像。
目镜通常有多个放大倍数可选择。
2.物镜：位于从底部插入的镜头。
物镜是放大样品的主要镜头，通常有多个不同的放大倍数可供选择。
3.聚焦手轮：用来调整物镜的位置，使样品可以清晰地被观察到。
4.载物台：用于放置样品的平台，可以通过手轮移动来对焦。
5.照明系统：通过光源投射光线，提供足够的光照来观察样品。
接下来，我们将介绍一下普通光学显微镜的使用方法：1.检查显微镜：首先，检查显微镜是否干净，并确保目镜和物镜没有灰尘或指纹。
如果需要，可以使用透明纸巾轻轻擦拭这些镜片。
2.选择物镜：根据你所研究的样品以及你想要的放大倍数，选择合适的物镜。
通常，低倍物镜（如4x或10x）用于整体观察，高倍物镜（如40x或100x）用于细节观察。
3.调整照明：打开照明系统，并根据需要调整光线的强弱。
通常情况下，我们建议使用透射光照明模式，其中光线从底部照射样品。
4.放置样品：将样品放置在载物台上，并使用手轮将样品移动至物镜下方。
确保样品位于光线的路径上，并且在载物台上均匀分布。
5.对焦：使用聚焦手轮，逐渐向上或向下移动物镜，直到样品的镜像出现在目镜中。
然后，继续微调聚焦，直到样品的镜像变得清晰。
6.观察和调节：一旦样品的镜像清晰可见，你可以开始观察和研究样品了。
如果你需要更高的放大倍数，可以旋转物镜转盘，使其对齐你想要使用的物镜。
最后，为了得到清晰的显微观察结果，以下是一些实用的技巧：1.保持稳定：尽量保持显微镜和样品的稳定，避免不必要的震动。
你可以将双手放在显微镜的底部，以平衡重心，并确保稳定性。
普通光学显微镜结构组成及其作用
普通光学显微镜结构组成及其作用1. 物镜（Objective lens）：物镜是显微镜的主要放大部分，它位于物体和图像之间。
物镜的作用是放大目标物体并使其对焦在视野中。
物镜通常有高倍、低倍和油浸物镜等不同类型，可提供不同的放大倍数和视野大小。
物镜的放大倍数越大，对物镜的制作要求也越高。
2. 目镜（Eyepiece）：目镜是观察者所看到的第一层光学元件，通常位于显微镜的顶部。
它用于进一步放大物镜形成的图像以便观察。
目镜的放大倍数标记在它的背面，通常为10倍或20倍。
3. 杆架（Body tube）：杆架是一个管状结构，通过它可以使光线从物镜传递到目镜。
它还提供了稳定的结构支撑。
4. 旋转阶梯（Nosepiece）：旋转阶梯通常位于杆架的顶部，用于安装多个不同倍数的物镜。
通过旋转阶梯，可以轻松地切换不同物镜，以获取所需的放大倍数。
5. 对焦机构（Coarse and fine focus controls）：对焦机构位于显微镜的侧边或底部，用于调整物镜和目镜的相对位置从而实现对物体的对焦。
粗对焦旋钮用于快速调整焦点，而细对焦旋钮则用于精确对焦。
6. 虚光源（Illumination）：虚光源位于显微镜的底部，它通过透过物镜来照亮样本。
虚光源通常是一个有可调强度的透明盘，也可以是一个装有白色LED灯的光学系统。
7. 台板（Stage）：台板是一个扁平的平台，在其中放置待观察的样本。
台板通常有可移动的手动控制装置，使得可以准确移动样本在视野中的位置。
除了以上主要部分，普通光学显微镜通常还包括以下附件和功能：a. 透视镜（Diaphragm）：透视镜被用来控制入射光的强度和角度。
它可以调整光线的强度和方向，以获得理想的观察条件。
b.等高装置（Condenser）：等高装置用于调整入射光的聚焦，以获得更清晰的图像。
c. 显微镜镜头（Ocular lens）：显微镜镜头用于连接目镜和眼睛。
它可以调整视野的大小，以适应不同观察者的需求。
普通光学显微镜的使用
护
物镜转成“八”字形，聚光镜降下
罩上防尘罩
放回原处
— 1—
• 普通光学显微镜的维护
显
微
镜
3.维护显微镜
的
使
显微镜要轻拿轻放
用
及
存于干燥无尘处
维 护
表面有水的载片严禁放到镜上
镜头用专用工具 经专门程序清洗
— 1—
• 注意事项
显
微
1、持镜时必须一手握臂、一手托座，不可单手提取。
镜
的
2、显微镜轻拿轻放，不可把显微镜放置在实验台的边缘。
— 1—
• 普通光学显微镜的构造
显
微 镜 的 使
2.光学系统 （1）目镜：5×、10×、
15×或20×
用
（2）物镜：
及
低倍4×、10×、20×
维 护
高倍40× 45×等 油镜100×
（3）聚光镜
（4）虹彩光圈
（5）反光镜或内光源照明系统
— 1—
普通光学显微镜的使用步骤
1.放置好显微镜 2.调节好光源 3.低倍镜观察 4.高倍镜观察 5.油镜观察
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普通光学显微镜的构造 普通光学显微镜的使用步骤
普通光学显微镜的维护
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普通光学显微镜的构造
1.机械系统 2.光学系统
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• 普通光学显微镜的构造
显
微
镜
1.机械系统
的
使
（1）镜座
用 及 维
（2）镜柱 （3）镜臂
护
（4）镜筒
（5）载物台
（6）粗、细调节螺旋
（7）聚光器调节螺旋
使
3、保持显微镜的清洁，光学和照明部分只能用擦镜纸擦
普通光学显微镜的操作步骤
普通光学显微镜的操作步骤
普通光学显微镜是一种常见的显微镜，用于观察细胞、组织和微生物等微小物体。
以下是普通光学显微镜的操作步骤：
1. 准备样本：将要观察的样本制备成适当的厚度和形状，以便在显微镜下观察。
2. 打开显微镜：打开显微镜的电源，调节光源的亮度和位置，以便获得最佳的观察效果。
3. 调节目镜和物镜：将目镜和物镜调节到适当的位置，以便获得清晰的图像。
4. 调节焦距：通过旋转物镜或调节焦距螺旋，使样本清晰地呈现在视野中。
5. 观察样本：将样本放在载物台上，通过移动载物台或调节焦距，观察样本的不同部位。
6. 记录观察结果：在观察过程中，可以使用相机或纸笔记录观察结果。
7. 关闭显微镜：观察完毕后，关闭显微镜的电源，将目镜和物镜放回原位。
需要注意的是，在操作显微镜时，要保持显微镜的清洁和干燥，避免样本污染和显微镜损坏。
同时，要注意安全，避免直接观察强光源和使用不当的工具。
普通光学显微镜基础知识
普通光学显微镜基础知识普通光学显微镜是一种精密的光学仪器。
以往最简单的显微镜仅由几块透镜组成，而当前使用的显微镜由一套透镜组成。
普通光学显微镜通常能将物体放大1500~2000倍。
（一）显微镜的构造普通光学显微镜的构造可分为两大部分：一为机械装置，一为光学系统，这两部分很好的配合，才能发挥显微镜的作用。
1、显微镜的机械装置显微镜的机械装置包括镜座、镜筒、物镜转换器、载物台、推动器、粗动螺旋、微动螺旋等部件（1）镜座镜座是显微镜的基本支架，它由底座和镜臂两部分组成。
在它上面连接有载物台和镜筒，它是用来安装光学放大系统部件的基础。
（2）镜筒镜筒上接接目镜，下接转换器，形成接目镜与接物镜（装在转换器下）间的暗室。
从物镜的后缘到镜筒尾端的距离称为机械筒长。
因为物镜的放大率是对一定的镜筒长度而言的。
镜筒长度的变化，不仅放大倍率随之变化，而且成像质量也受到影响。
因此，使用显微镜时，不能任意改变镜筒长度。
国际上将显微镜的标准筒长定为160mm，此数字标在物镜的外壳上。
（3）物镜转换器物镜转换器上可安装3—4个接物镜，一般是三个接物镜（低倍、高倍、油镜）。
Nikon显微镜装有四个物镜。
转动转换器，可以按需要将其中的任何一个接物镜和镜筒接通，与镜筒上面的接目镜构成一个放大系统。
（4）载物台载物台中央有一孔，为光线通路。
在台上装有弹簧标本夹和推动器，其作用为固定或移动标本的位置，使得镜检对象恰好位于视野中心。
（5）推动器是移动标本的机械装置，它是由一横一纵两个推进齿轴的金属架构成的，好的显微镜在纵横架杆上刻有刻度标尺，构成很精密的平面座标系。
如果我们须重复观察已检查标本的某一部分，在第一次检查时，可记下纵横标尺的数值，以后按数值移动推动器，就可以找到原来标本的位置。
（6）粗动螺旋粗动螺旋是移动镜筒调节接物镜和标本间距离的机件，老式显微镜粗螺旋向前扭，镜头下降接近标本。
新近出产的显微镜（如Nikon显微镜）镜检时，右手向前扭载物台上升，让标本接近物镜，反之则下降，标本脱离物镜。
普通光学显微镜的使用实验报告
一、实验目的1. 掌握普通光学显微镜的使用方法；2. 了解显微镜的组成结构；3. 通过显微镜观察和比较不同材料的细胞形态和结构。
二、实验原理普通光学显微镜是利用光学原理对微小物体进行放大观察的仪器。
其基本原理是：将物体放置在物镜前方，通过物镜的放大作用，将物体成像于目镜，人眼通过目镜观察放大的图像。
三、实验材料与仪器1. 实验材料：洋葱鳞片叶、酵母菌、细菌、植物叶片等；2. 实验仪器：普通光学显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、滴管、显微镜切片、显微镜专用清洁纸等。
四、实验步骤1. 准备工作（1）清洁显微镜，确保显微镜表面干净；（2）检查显微镜的各部分是否完好，如目镜、物镜、载物台等；（3）调整显微镜的光源，确保光线充足。
2. 观察洋葱鳞片叶细胞（1）取一片洋葱鳞片叶，用镊子撕取一小块细胞组织；（2）将细胞组织置于载玻片上，用滴管滴加适量清水；（3）用盖玻片覆盖细胞组织，确保盖玻片与载玻片之间无气泡；（4）将载玻片置于显微镜载物台上，调整粗准焦螺旋，使物镜与载玻片接触；（5）缓慢旋转粗准焦螺旋，使物镜逐渐上升，直至观察到清晰的细胞图像；（6）调整细准焦螺旋，使图像更加清晰。
3. 观察酵母菌（1）取少量酵母菌，用滴管滴加适量清水；（2）将酵母菌置于载玻片上，用盖玻片覆盖；（3）重复步骤2中的观察过程。
4. 观察细菌（1）取少量细菌，用滴管滴加适量细菌培养液；（2）将细菌培养液置于载玻片上，用盖玻片覆盖；（3）重复步骤2中的观察过程。
5. 观察植物叶片（1）取一片植物叶片，用镊子撕取一小块细胞组织；（2）将细胞组织置于载玻片上，用滴管滴加适量清水；（3）将盖玻片覆盖细胞组织，确保盖玻片与载玻片之间无气泡；（4）重复步骤2中的观察过程。
五、实验结果与分析1. 观察洋葱鳞片叶细胞：在显微镜下观察到洋葱鳞片叶细胞呈长方形，细胞壁较厚，细胞质透明，细胞核较大，呈圆形。
2. 观察酵母菌：在显微镜下观察到酵母菌呈椭圆形，细胞壁较薄，细胞质透明，细胞核较大，呈圆形。
普通光学显微镜的原理
普通光学显微镜的原理普通光学显微镜是一种使用光学原理来放大观察微小物体的仪器。
它是由物镜、目镜、光源、调焦系统等部分组成的。
本文将从光学原理、构造和使用方法三个方面来介绍普通光学显微镜的工作原理。
光学原理是普通光学显微镜能够放大物体的基础。
当光线通过物体时，会发生折射、散射和吸收等现象。
光学显微镜利用物镜的放大能力和目镜的放大能力来增强这些光线的影像，最终放大物体的细节。
物镜和目镜都是由凸透镜组成的，它们的焦距决定了放大倍数。
物镜的焦距较短，可以放大物体的细节，而目镜的焦距较长，可以放大物体的整体形状。
光源的作用是提供足够的光线使物体能够被观察到。
光线经过物镜和目镜后汇聚到眼睛上，形成放大后的影像。
普通光学显微镜的构造也是其工作原理的体现。
光学显微镜主要由镜筒、物镜、目镜、台架、光源和调焦系统等部分组成。
镜筒是显微镜的主体，其中包含了物镜和目镜。
物镜是靠近被观察物体的镜片，它的放大倍数决定了显微镜的分辨率。
目镜是靠近观察者眼睛的镜片，它的放大倍数决定了显微镜的放大倍数。
台架是显微镜的支撑结构，通常由金属制成，用于固定物镜和目镜。
光源提供光线，常见的光源有白炽灯、荧光灯等。
调焦系统用于调节物镜和目镜的位置，以获得清晰的影像。
使用普通光学显微镜的方法也是了解其工作原理的重要一环。
首先，将待观察的样品放在显微镜的台面上，调整台架使样品位于光源下方。
然后，通过旋转调焦系统，使目镜和物镜与样品保持适当的距离。
接下来，调整光源的亮度，以获得适当的光线强度。
通过调节物镜和目镜的焦距，使得物体的影像能够清晰地显示在目镜中。
最后，用眼睛观察目镜中的影像，并通过移动显微镜的位置，调整焦距，以获取更清晰的影像。
总结起来，普通光学显微镜是利用光学原理来放大观察微小物体的仪器。
它的工作原理基于物镜和目镜的放大能力，通过光源提供光线，并通过调焦系统使影像清晰可见。
了解光学原理、构造和使用方法，可以更好地理解普通光学显微镜的工作原理，从而更好地使用它来观察和研究微小物体。
实验一普通光学显微镜的结构与使用方法
操作显微镜需要按照取样、放置样本、调节焦距、观察等 步骤进行。
06
首先需要从样本中取一小块放在载物台上，然后通过调节 调焦旋钮，使样本清晰地呈现在目镜中，以便进行观察。
结果分析
分析1：显微镜的分辨率和放大倍数
显微镜的分辨率和放大倍数取决于物镜和目镜的质量和规格。
显微镜的分辨率是指能够区分两个靠近的点的能力，而放大倍数是指物像尺寸与实物尺寸之 比。物镜和目镜的数值孔径决定了显微镜的分辨率和放大倍数。数值孔径越大，分辨率和放 大倍数越高。
了解显微镜的基本结构和原理对 于正确使用和保养显微镜非常重 要，能够保证实验结果的准确性
和可靠性。
随着科学技术的发展，光学显微 镜的性能和功能也在不断改进和 完善，为科学研究提供了更多可
能性。
02 普通光学显微镜的结构
显微镜的组成
物镜
连接显微镜和被观察物体的透 镜，能够将物体放大并聚焦在 焦平面上。
实验一：普通光学显微镜的结构与 使用方法
目录
• 引言 • 普通光学显微镜的结构 • 普通光学显微镜的使用方法 • 实验结果与讨论 • 结论
01 引言
实验目的
了解普通光学显微镜 的基本结构和原理。
观察不同样本，熟悉 显微镜在生物学、医 学等领域的应用。
学习并掌握显微镜的 使用方法。
实验背景
光学显微镜是生物学、医学、农 业等领域中常用的实验工具，能 够观察细胞、组织等微观结构。
实验感想
通过本次实验，我深刻体会到了科学研究的严谨性和精确性。在实验过程中，我们需要认真观察、思考和操作， 确保实验结果的准确性和可靠性。同时，我也认识到了显微镜的重要性和作用，它不仅是科学研究的重要工具， 也是我们认识微观世界的重要手段。
普通和几种特殊光学显微镜的结构及使用-2022年学习资料
结构特点：普通光学显微镜加上一些附件-荧光光源-超高压汞灯-激发滤片-阻断滤片
按光路分两种：-1.透射式荧光显微镜-2.落射式荧光显微镜
银球-第：二凌光片-截玻片与盖或片-汞奶-第一滤光片-平面度射镜-心y-函25透射式荧光显徽镜图解-B-图 -6落射式荧光显微镜图解-A.-载物台；B.标本：C,物镜：D,双色束分离器；凡.激-发漤片F.阻断滤片； .目镜；H,汞灯
三注意事项-1.-拿显微镜时，要一手紧握镜臂，一手托住镜座，不要单手提-拿，以防目镜或其他零件滑落。-2. 显微镜不可放置在实验台边缘，以免碰翻落地。-3.-不要随意取下部件，以免灰尘落入内部。-4.-保持显微镜的 洁。光学和照明部分的镜面只能用擦镜纸轻-轻擦拭，切勿用手指、手帕和绸布等擦摸。机械部分可用布-擦拭。-5. 显微镜使用完毕后，转动粗调上升镜筒或下降载物台，取下-标本，转动转换器使物镜离开通光孔，下降镜筒或上升载物 台，使接近物镜，垂直反光镜，下降集光器，关闭虹彩光阑
3.油镜的使用方法-1在高倍镜下找到所要观察的标本，移至视野中心。-2把集光器上升到最高位置，光阑开到最大 -3移开高倍镜，在要观察的部位的盖玻片上滴加一滴香柏油作为-介质。-4稍稍上升镜简或下降载物台，使油镜对准 光孔，慢慢转动粗-调螺旋，使油镜与油滴接触，再小心地使它贴近盖玻片表面。-5用眼观察目镜，微微上升或下降载 台，直到出现清晰的物像。-6油镜使用完毕，先用拭镜纸蘸少许二甲苯将镜头上的大部分油-去掉，再用干拭镜纸擦拭 擦拭时要顺镜头的直径方向，不要-沿镜头的圆周擦。
3.光学部分-目镜常备有2一3个目镜，上面刻有5x、10x、15x等-符号以示其放大倍数，可选择使用，一般 用的-目镜倍数为10x。-物镜-显微镜分辨性能高低的关键部件》-主要性能指标一一放大倍数和镜口率（如-10 0.25,40/0.65和100/1.25，镜筒长度和所要求的-盖玻片厚度（如160/0.17）-表1-1 标准费镜的生质-镜1率〔.4.-工作距离mm-1D×-6.5-20X-0.60-2.0-40×-100×.20
普通光学显微镜原理
普通光学显微镜原理
普通光学显微镜是一种常用的显微镜，通过利用光学透镜对光束进行聚焦和放大，使得人眼能够看到微小的物体。
它的工作原理是利用透镜的折射和放大作用。
首先，光源发出的光线经过准直器被聚集成平行光线，然后进入显微镜的物镜部分。
物镜是显微镜的主要部分，它由多个透镜组成，可以将光线聚焦在待观察的物体上。
在此过程中，物镜使得物体产生一个实际、逆立的放大影像。
该影像位于物镜焦点处，称为物镜像。
接下来，物镜像成为顶端透镜的物体，因此透镜会再次将光线聚焦。
然后，另一个透镜（目镜）进一步放大光线。
目镜的聚焦作用使得人眼能够看到物体的放大影像。
最后，通过调节物镜和目镜的位置，可以得到一个清晰的、放大的物体影像。
为了保持影像的清晰度和亮度，普通光学显微镜通常配备了对光线进行补偿的调节装置。
总之，普通光学显微镜利用透镜的折射和放大作用，通过光线的聚焦和放大，使得人眼能够观察微小的物体。
这种显微镜是常用的实验室工具，用于生物、医学、材料科学等领域的研究和观察。
普通光学显微镜实验报告
普通光学显微镜实验报告普通光学显微镜实验报告引言：光学显微镜是一种广泛应用于科学研究和教学的仪器。
通过光学显微镜，我们可以观察到微小物体的细节，从而深入了解其结构和特性。
本实验旨在通过使用普通光学显微镜，探究其工作原理以及观察和分析不同样本的显微结构。
一、实验仪器和原理普通光学显微镜是由光学系统和机械系统组成的。
光学系统包括物镜、目镜和光源，而机械系统包括支架和调焦装置。
物镜是显微镜的主要光学部件，它负责放大被观察物体的图像。
目镜则用于放大物镜形成的物体图像，使其可以被人眼观察到。
在显微镜的物镜和目镜之间，还有一个可调焦的装置，用于调整物镜与目镜之间的距离，从而实现对被观察物体的清晰成像。
光源则提供了照明光线，使得被观察物体可以被光学系统捕捉到。
二、实验步骤1. 准备样本：在实验开始前，我们需要准备一些待观察的样本。
可以选择各种生物组织、细胞、昆虫部分等样本。
2. 调整光源：打开显微镜的光源，并调整亮度，以确保足够的照明强度。
3. 放置样本：将待观察的样本放置在显微镜的样本台上，并使用夹子固定。
4. 调焦：使用调焦装置，将物镜与目镜之间的距离逐渐调整，直到样本的图像清晰可见。
可以通过转动调焦装置上的调焦轮来实现。
5. 观察和记录：通过目镜观察样本的显微结构，并根据需要，使用显微镜配套的目镜刻度尺来测量样本的大小。
6. 更换物镜和目镜：根据需要，可以更换不同倍数的物镜和目镜，以获得不同放大倍数的观察效果。
7. 清洁和关闭：实验结束后，应当及时清洁显微镜的物镜和目镜，并关闭光源。
三、实验结果和分析通过本次实验，我们观察到了多个样本的显微结构，并记录了相关数据。
例如，我们观察到了植物细胞的细胞壁、细胞核和叶绿体等结构。
我们还观察到了昆虫的触角、翅膀和复眼等特征。
通过对这些样本的观察和分析，我们可以深入了解它们的结构和功能。
例如，通过观察植物细胞的细胞壁，我们可以了解到细胞壁在植物细胞中的保护和支持作用。
普通光学显微镜的使用流程 (2)
普通光学显微镜的使用流程1. 简介普通光学显微镜是一种常见的实验仪器，用于观察细小的物体或样品。
本文将介绍普通光学显微镜的使用流程，包括显微镜的组装、调整和使用。
2. 组装显微镜1.检查所需组装的部件是否齐全：镜身、镜头、目镜、物镜、井盖和底座等。
2.将底座放在水平平台上，并确保固定螺丝处于松动状态。
3.将镜身插入底座的凹槽中，并固定螺丝以稳固组装。
4.将目镜插入镜身的顶部，并轻轻旋转以确保目镜能够自由调节焦距。
5.将物镜插入底座的孔中，并确保物镜能够自由调节焦距。
6.将井盖放在物镜顶部，并确保能够自由旋转。
3. 调整显微镜1.不戴眼镜的人应将目镜对准自己的眼睛，调整目镜的高度以获得最清晰的观察效果。
2.调整物镜的焦距：先选择低倍物镜，调整焦距手轮直到样品出现清晰的图像。
3.用机械平台调节样品位置，确保样品与物镜的工作距离适当。
4.用调焦手轮对焦：先粗调焦距以获得大致清晰的图像，然后再使用细调焦距手轮以获得更清晰的观察效果。
5.如果显微镜配备有可调节照明亮度的功能，则调节照明亮度以获得适合观察的光照强度。
4. 使用显微镜1.将待观察的样品放在物镜和井盖之间，并通过机械平台调节样品位置。
2.使用目镜进行观察：通过调节焦距手轮，观察目标物在显微镜中的图像。
3.如需使用不同倍数的物镜进行观察，可以先停止观察，然后旋转物镜转盘选择所需倍数的物镜。
4.调整焦距以获得清晰的观察图像，并可以使用细调焦距手轮进行微调。
5.进行观察时，通过移动机械平台，可以在样品上不同位置进行观察。
6.使用显微镜时应注意避免碰撞和摇晃设备，以免影响观察效果。
5. 关闭显微镜1.关闭照明光源：如显微镜配备有照明灯，应先关闭照明灯以避免长时间使用造成过热。
2.调整物镜转至低倍物镜。
3.将样品移除并清理：谨慎将样品从显微镜中取出，并使用干净的布或纸巾轻轻擦拭。
4.将井盖取下，并保存在指定位置。
5.将目镜从镜身上取下，并保存在指定位置。
医学知识之显微镜
显微镜在细菌的形态学检查中以光学显微镜为常用，借助显微镜放大至1000倍左右可以观察到细菌的一般形态和结构，至于细菌内部的超微结构，则需经电子显微镜放大数万倍以上才能看清。
检查细菌常用的显微镜有以下几种：1.普通光学显微镜：普通光学显微镜通常以自然光或灯光为光源，其波长约0.5μm。
在最佳条件下，显微镜的最大分辨率为波长的一半，即0.25μm，而肉眼所能看到的最小形象为0.2mm，故在普通光学显微镜下用油镜放大1000倍，可将0.25μm的微粒放大到0.25mm，肉眼便可以看清，一般细菌大于0.25μm，故用普通光学显微镜均能清楚看到。
2.暗视野显微镜：暗视野显微镜是用特制的暗视野集光器代替普通光学显微镜上的明视野集光器，由于暗视野集光器的中央为不透光的遮光板，光线不能直接射入镜筒，故背景视野黑暗无光，而从集光器四周边缘斜射到标本部位的光线，经菌体散射后而进入物镜。
故在强光的照射下，可以在黑暗的背景中看到发亮的菌体，犹如夜空中的明亮星星。
明暗反差提高了观察的效果，多用于检查不染色的活细菌和螺旋体的形态及运动观察。
3.相差显微镜：在进行未染色标本检查时，由于细菌的折旋光性与周围环境的折旋光性相近，明暗对比不明显。
在普通光学显微镜下不易看清，用暗视野显微镜只能看到发亮的菌体轮廓，看不清内部结构。
而相差显微镜依据光波穿过标本中密度不同的部位时，引起光相差异的原理，利用相差板的光栅作用，改变直射光的光相和振幅，将光相的差异转换成光的强度的差异，使细菌中的某部分结构比其他部分深暗，衬托出鲜明的对比。
本法主要用于检查不染色活细菌的形态及某些内部结构。
4.荧光显微镜：荧光显微镜以紫外光或蓝紫光为光源，能激发荧光物质发光使之成为可见光。
细菌经荧光色素染色后，置于荧光显微镜下，即可激发荧光，因此在暗色的背景下可以看到发射荧光的细菌。
由于紫外光与蓝紫光的波长较短（0.3～0.4μm），故分辨率得到进一步提高。
荧光显微镜还广泛应用于免疫荧光技术中。
普通光学显微镜的原理和构造
普通光学显微镜的原理和构造
普通光学显微镜(Ordinary Optical Microscope)是最使用广泛，经济实用的显微镜，它被用作观察活体或非活体样品的一种有效工具。
普通光学显微镜可以看到不同的细胞结构和细胞活动，有助于生物学和医学的研究。
本文将详细介绍普通光学显微镜的原理和构造。
(1)光源：光源有效的发射光束，通过目镜系统将光照射到样品，从而实现对样品的显微观察。
在选择光源时，应考虑到样品的形状、大小和尺寸。
(2)目镜系统：目镜系统由目镜、物镜、分光镜3个部分组成，它们以其中一种特定的排列方式排列，用于将光源的光束聚焦于样品上，从而实现显微观察的目的。
(3)观察器系统：观察器系统是普通光学显微镜的核心部分，包括眼睛镜片、视角镜和多孔镜。
它的作用是将样品上的图像映射到观察器上，从而实现显微观察的目的。
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目
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实验1 实验2 实验3
显微镜的使用 细菌的形态观察 酵母菌、放线菌形态的观察
实验4
实验5 实验6 实验7 实验8 实验9
霉菌的形态观察
培养基的制备和灭菌 微生物的分离与接种 环境因素对微生物生长发育的影响 细菌鉴定中常用的系生化反应试验 罐头食品的商业无菌检验
（G+）
芽孢染色原理
细菌的芽孢壁比营养细胞壁厚，致密，透性 差，着色和脱色都比营养细胞困难，故一般采用 一种碱性染料并在微火上加热，或延长染色时间， 使菌体和芽孢都染上颜色以后水洗或稀酸冲去菌 体的染料，芽孢仍保留颜色，再用另一种对比鲜 明的染料使菌体着色，如此可明显区分芽孢和营 养体结构。
细菌芽孢
革兰氏染色要点
初染：用结晶紫，染色1分钟，水洗 媒染：加碘液覆盖1分钟后水洗 脱色：连续滴加95％乙醇，约30秒，直 到滴下的乙醇无色为止，水洗 复染：加番红染色1分钟，水洗 干燥 镜检：先低倍镜，后油镜观察。 注意：涂片要薄而均匀，脱色程度要控 制得当。
大肠杆菌（G－）
枯草杆菌（G+）
金黄色葡萄球菌枯草杆菌
简单染色过程
涂片 固定 干燥
染色
水洗、吸干 镜 检
革兰氏染色法原理
电镜照片
革兰氏阳性菌（左）和革兰氏阴性菌（右）
细胞壁结构的比较
革兰氏染色过程
涂片→固定→结晶紫初染（1min）→碘液媒染 （1min）→乙醇脱色（95%酒精,30s）→番红复染 （30秒）→干燥→镜检
阳性菌：紫色 阴性菌：红色
【实验内容与步骤】
一、实验材料
1. 菌种： ◆ 啤酒酵母、面包酵母、裂殖酵母、 热带假丝酵母。
◆
白色链霉菌、红色链霉菌
2. 0.1%美蓝染液，载玻片，盖玻片
二、酵母菌
1、酵母菌落形态及菌苔特征的观察
观察菌落表面干燥或湿润、隆起形状、边 缘整齐度、大小、颜色等，并用接种环挑菌， 注意与培养基结合是否紧密。取斜面培养的啤 酒酵母、面包酵母、热带假丝酵母观察菌苔特 征。
（G+）
3、芽孢染色过程
细菌芽孢
操作方法
用枯草杆菌涂片、干燥、固定。 在涂菌处滴加5％的孔雀绿染液，用木夹夹 住玻片在火焰上加热，使染液冒蒸汽但不沸腾 5－6分钟。加热时应添加染料，以免蒸干。水 洗。 0.5％番红复染1分钟，水洗，烘干，镜检 （芽孢绿色，菌体红色）。
4、悬滴法
◆在盖玻片上滴小半滴无菌水。
【实验原理】
显微镜的构造：机械部分与光学部分
显微镜的成像原理
光线在穿过折射率不同的介质时发生折射
介质的折射率对光线通路的影响
【实验内容与步骤】
一、实验材料
1．显微镜，载玻片，盖玻片。 2．细菌、霉菌、酵母菌标本片。 3．香柏油、二甲苯、察镜纸等。
二、显微镜的操作
正 确 放 置 显 微 镜 低 倍 镜 观 察
实验10 几种水产品中的无菌检验
实验11 水产品中腐败微生物的分离、纯化及鉴定
实验12 红树林环境中抗菌微生物的筛选 实验13 果酒的制备实验
实验14 乳酸菌分离纯化以及酸奶的研制
实验1 显微镜的使用
【实验目的】
1．了解普通光学显微镜的各部分构造、性能 和基本原理。
2．学会显微镜的正确使用方法，了解显微镜 的维护和保养方法。
◆以无菌操作挑菌，接种环在水上轻点几下。 ◆将盖玻片迅速翻转置于凹玻片上即可观察。
5、菌落特征的观察
细菌菌落特征图
实验报告
1．绘出枯草芽孢杆菌、大肠杆菌和金黄色 葡萄球菌的个体形态图，并注明三种细菌 的革兰氏染色的反应性。
2.列表描述大肠杆菌、枯草芽孢杆菌、金 黄色葡萄球菌等三种细菌的菌落特征。
操作方法
用枯草杆菌涂片、干燥、固定。 在涂菌处滴加5％的孔雀绿染液，用木夹夹 住玻片在火焰上加热，使染液冒蒸汽但不沸腾 5－6分钟。加热时应添加染料，以免蒸干。水 洗。 0.5％番红复染1分钟，水洗，烘干，镜检 （芽孢绿色，菌体红色）。
荚膜染色原理
荚膜与染料亲和力低。在用简单染色法时， 可以辨认出来。而通过荚膜染色也可以把它和细 胞区别开来
啤酒酵母菌落
红酵母菌落
各种酵母的菌落
细菌菌落
椭圆形酵母
细菌菌落
2．个体形态特征观察
酵母个体形态
酵 母 菌 的 芽 殖
酵母菌的芽殖过程
1．泡；2．小管；3．核；4．液泡
酵母菌子囊孢子的形成过程 1、2、3、4：两个细胞结合 5：接合子；6、7、8、9：核分裂；10、11：核形成孢子
■ 假丝酵母的观察： 在高倍镜下观察假丝酵母
【实验内容与步骤】
1、简单染色过程
涂片 固定 干燥
染色
水洗、吸干 镜 检
革兰氏阳性菌（左）和革兰氏阴性菌（右）
细胞壁结构的比较
2、革兰氏染色过程
涂片→固定→结晶紫初染（1min）→碘液媒染 （1min）→乙醇脱色（95%酒精,30s）→番红复染 （30秒）→干燥→镜检
阳性菌：紫色 阴性菌：红色
细菌荚膜
鞭毛染色法原理
细菌鞭毛直径为10-12nm，超过了光学显微镜的分辨 能力。所以染色时，不仅要使鞭毛染色，还要使一部分 染料堆积在鞭毛上，加粗鞭毛的直径以便能观察。 染色成功的关键： 一、必须使用新鲜培养、活动活泼的菌体进行染色； 二、是使用绝对无油的干净玻片，以便菌液流过玻片时 能保持自然形态。细菌的运动性，可通过悬滴法制片观 察。注意区分布朗运动和细菌本身的运动。
【实验原理】 1、简单染色法原理
简单染色法是利用单一染料对细菌进行 染色的一种方法，一般用于观察个体形态与 细菌排列。由于细菌在中性、碱性或弱酸性 环境中带负电荷，所以通常采用一种碱性染 料如美蓝、碱性复红、结晶紫对细菌进行染 色。美蓝是美蓝的盐酸盐，可解离为带正电 荷的美蓝，很容易与细菌结合使菌体着色。 染色后的细菌细胞与背景形成鲜明的对比， 在显微镜下更易于识别。
2、革兰氏染色法原理
电镜照片
3、芽孢染色原理
细菌的芽孢壁比营养细胞壁厚，致密，透性 差，着色和脱色都比营养细胞困难，故一般采用 一种碱性染料并在微火上加热，或延长染色时间， 使菌体和芽孢都染上颜色以后水洗或稀酸冲去菌 体的染料，芽孢仍保留颜色，再用另一种对比鲜 明的染料使菌体着色，如此可明显区分芽孢和营 养体结构。
区别。
3、 学会观察放线菌的菌落特征，个体形态及其
繁殖方式。
【实验原理】
◆ 酵母菌是不运动的单细胞真核微生物，多数是圆 形或椭圆形，其大小通常比常见细菌大几倍甚至十 几倍。用美蓝对酵母菌的活细胞进行染色时，由于 细胞的新陈代谢作用，细胞内具有较强的还原能力， 能使美蓝由蓝色的氧化型变为无色的还原型。 因此，具有还原能力的酵母活细胞是无色的、 而死细胞或代谢作用微弱的衰老细胞则呈蓝色或淡 蓝色，借此即可对酵母菌的死细胞和活细胞进行鉴 别。
【思考题】
1.革兰氏染色法涂片要薄而均匀，脱色程度要控 制得当，为什么？
2.为什么要用培养24小时内的菌体进行革兰氏染 色？ 3.鞭毛染色为何有那么多要求？
4.菌体荚膜的成分是什么？为何常用负染色法？ 5.芽孢染色为何要加热或延长时间？
实验3 酵母菌、 放线菌形态的观 察
【实验目的】
1、 观察酵母菌的个体形态及出芽生殖方式， 学习区分酵母菌死活细胞的实验方法。 2、 掌握酵母菌的菌落特征及其与细菌菌落的
注意：使用油镜时，在通过目镜观察时，切勿用 粗调上升镜台来调节焦距，以免压碎玻片，损坏 镜头。
【思考题】
1、如何区别显微镜的低倍镜、高倍镜和油 镜？ 2、 油镜和高倍镜在使用时应注意哪些问 题？
3、观察完毕后，如何维护显微镜？
实验2
细菌的形态观察
【实验目的】
1．了解简单染色法和革兰氏染色法的基本原理， 熟练掌握细菌的涂片与革兰氏染色技术。 2．初步学习细菌细胞特殊结构的染色方法，并观 察细菌的特殊结构。 3．观察细菌的菌落平板，学会识别大肠杆菌、枯 草杆菌和金黄色葡萄球菌的菌落特征。学会初步鉴 别微生物的种类的方法。
食品微生物学 实验
课程简介：
本实验课程主要面向“食品科学与工程”、“食 品质量与安全”等专业本科生，以专业基础课程《食 品微生物学》为理论基础，是对学生进行独立的相关 微生物研究能力培养的重要环节。共有学时数 34学时， 教学内容内容包括： “细菌、酵母菌、放线菌等的 形态观察”、“培养基的制备和灭菌”等。实验教学 包括设计型、技能型和综合型实验内容，可提高学生 的动手能力和解决实际问题的能力。
观察完毕，下降载物台，将油镜头转出，先 用擦镜纸擦去镜头上的油，再用擦镜纸蘸少许乙 醚酒精混合液或二甲苯，擦去镜头上残留油迹， 最后再用擦镜纸擦拭2~3下即可，（注意向一个方 向擦拭）。 转动物镜转换器，将各部分还原，使物镜头 不与载物台通光孔相对，而是成八字形位置，再 将镜筒下降至最低，降下聚光器，反光镜与聚光 器垂直，用一个干净手帕将接目镜罩好，以免目 镜头沾污灰尘。最后用柔软纱布清洁载物台等机 械部分，然后将显微镜放回柜内或镜箱中。
调 节 照 明
确 定 目 标
高 倍 镜 观 察
油 镜 观 察
镜 头 的 维 护
注意：显微镜结构精密，使用时必须细心， 严格按操作步骤进行，具体细节参考实验指导书。
三、 油镜观察
油浸物镜的工作距离（指物镜前透镜 的表面到被检物体之间的距离）很短，一 般在0.2mm以内，再加上一般光学显微镜的 油浸物镜没有“弹簧装置”，因此使用油 浸物镜时要特别细心，避免由于“调焦” 不慎而压碎标本片并使物镜受损。
悬滴法
◆在盖玻片上滴小半滴无菌水。
◆以无菌操作挑菌，接种环在水上轻点几下。 ◆将盖玻片迅速翻转置于凹玻片上即可观察。