遗传学综合试卷打印
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案遗传学是生物学的一个分支，它研究遗传信息的传递、表达和变异。
以下是一份遗传学试题及答案，供学生参考。
一、选择题（每题2分，共20分）1. 遗传学中的孟德尔第一定律是什么？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案：A2. 下列哪项不是DNA的组成成分？A. 脱氧核糖B. 磷酸C. 蛋白质D. 碱基答案：C3. 人类基因组计划的主要目标是什么？A. 确定所有人类基因的序列B. 发现所有基因的功能C. 研究基因与疾病的关系D. 以上都是答案：A4. 基因突变的类型不包括以下哪项？A. 点突变B. 插入C. 缺失D. 基因重组答案：D5. 染色体的结构变异包括以下哪项？A. 染色体数目变异B. 染色体片段缺失C. 染色体片段重复D. 所有选项答案：D二、填空题（每空1分，共10分）6. 基因型为Aa的个体在自交后代中，表现型比例为______。
答案：3:17. 遗传密码是指mRNA上的三个连续的碱基决定一个氨基酸，共有______种可能的密码子。
答案：648. 人类的性别决定方式是______型。
答案：XY9. 染色体的同源性指的是______。
答案：一对染色体中的一个来自父亲，一个来自母亲10. 基因工程中常用的载体必须具备的特征包括自主复制、标记基因、______等。
答案：易于操作三、简答题（每题15分，共30分）11. 解释什么是连锁和基因重组，并举例说明它们在遗传学研究中的应用。
答案：连锁是指某些基因因为在染色体上的位置接近而倾向于一起遗传的现象。
基因重组是指在有性生殖过程中，来自父母的染色体片段交换，导致新的基因组合的产生。
在遗传学研究中，通过连锁分析可以确定基因在染色体上的位置，而基因重组是遗传多样性的重要来源，也是遗传工程中常用的技术手段。
12. 描述人类遗传病的分类，并给出每种类型的一个例子。
答案：人类遗传病可以分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
(完整word版)遗传学期末考试试题及答案
遗传学试题一试卷一、简答题（共20分）1、同一物种不同基因型﹝如AA、Aa、aa﹞差异的本质是什么？试从分子水平上解释什么是纯合基因型、杂合基因型、显性基因、隐性基因。
2、牛和羊吃同样的草，但牛产牛奶而羊产羊奶，这是为什么？试从分子水平上加以说明。
3、已知Aa与Bb的重组率为25%，Cc的位置不明。
AaCc的测交子代表型呈1：1：1：1的分离。
试问怎样做才能判断Aa和Cc这两对基因是独立基因，还是具有最大重组率的连锁基因？4、在细菌接合过程中，供体染色体DNA进入受体的长度不及全长的1/2，那么怎样才能用中断接合法定位染色体DNA上的全部基因？三、填空题（共10分）1、三价体存在于、等非整倍体的减数分裂中。
2、三联体密码中，属于终止密码的是、及。
3、把玉米体细胞的染色体数目记为2n，核DNA含量记为2c，那么玉米减数第一次分裂完成后产生的子细胞的染色体数目为，染色体DNA分子数目为，核DNA含量为。
4、根据质核雄性不育的花粉败育的发生过程，可把它分成不育和不育两种类型。
四、论述题（10分）试说明遗传学三大定律的内容、其细胞学基础和各自的适用范围。
五、推理与计算题（共40分）1、（8分）香豌豆花的紫颜色受两个显性基因C和P的控制，两个基因中的任何一个呈隐性状态时花的颜色是白色的。
下列杂交组合后代花的颜色和分离比例将是怎样的？A、CcPp×CCPpB、CcPP×CCPpC、CcPp×ccppD、ccPp×CCPp2、（6分）基因a、b、c、d位于果蝇的同一染色体上，经过一系列杂交后得到以下交换值：基因a、c a、d b、d b、c交换值40% 25% 5% 10%试描绘出这四个基因的连锁遗传图。
3、（10分）两株皆开红花的三体烟草A×B时F1呈现5：1的红花与白花的分离，反交则呈现4：1的红白分离。
试分析A、B两个三体亲本的基因型，基因的分离方式及配子的受精情况。
《遗传学》试卷与参考答案
《遗传学》试卷一、名词解释（每小题4分，共20分） 1、同源染色体： 2、细胞质遗传： 3、轮回亲本：4、Hfr 菌株：5、遗传密码：二、判断题（正确的打“√”，错误的打“×”。
每小题1分，共10分）1.染色质指的是染色体上的蛋白质成份，它在染色处理时着色，使染色体被染色。
（ ）2.多线染色体的形成是由于细胞发生多次内源有丝分裂形成。
（ ）3.隐性性状是指在杂种F1中不易观察到明显差异，只有用数量分析的方法才能进行研究的性状。
（ ）4.分离规律的细胞学基础是姊妹染色单体在减数分裂后期II 发生相互分离。
（ ）5.受独立遗传基因控制的两对相对性状杂合体自交后代群体的表现型比例是9:3:3:1。
（ ）6.两点测验法测定交换值时，由于不能估计两基因间发生双交换的频率，因而所测得的交换值会偏低。
（ ）7.易位是减数分裂过程中，同源染色体的非姊妹染色单体间发生片断交换产生的结构变异类型。
（ ）8.所谓单倍体就是指含有一个染色体组的生物个体。
（ ）9.影响数量性状表现，使之呈连续分布并进而呈正态分布的主要因素有：基因的数目和环境因素的影响。
（ ）10.从理论上讲，一个基因可以向多个方向突变，形成该位点上的多个等位基因形式。
（ ）三、填空、简答题（每小题10分，共20分）1. 已知番茄的红果(A)对黄果(a)为显性，高茎(B)对矮茎(b)为显性。
右图为用红果高茎(AaBB)番茄植株的花粉进行有关实验的示意图，试分析回答：（1）植株C 是 ， 其基因型是 。
（2）以植株B 为母本，授以植株C 的花粉，所结果实的颜色是 。
(3)如果用红果高茎(AaBB)番茄连续测交两代，其后代的表现型及其比例是：。
2、玉米是一种雌雄同株的植物，其顶部开雄花，下部开雌花。
纯种甜玉米与纯种非甜玉米间行种植（如下图）。
在非甜玉米果穗上没有甜玉米粒。
请分析回答：（1）在甜玉米果穗上所结的玉米粒的表现型为 。
（2）非甜玉米果穗上所结的玉米粒的基因型为。
遗传学试题库及答案(12套)
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题3分，共18分）1、外显子2、复等位基因3、F因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空0.5分，共20分）1、豌豆中，高茎(T)对矮茎（t）为显性，黄子叶(Y)对绿子叶（y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植_________株。
4、某一植物二倍体细胞有10条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型。
6、有一杂交：CCDD ×ccdd，假设两位点是连锁的，而且相距20个图距单位。
F2中基因型(ccdd)所占比率为。
7、遗传力是指_____________________________；广义遗传力是_________方差占________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
遗传测试题及答案
遗传测试题及答案一、选择题1. 基因突变是指：A. 基因序列的增加或减少B. 基因序列的替换C. 染色体结构的改变D. 基因表达的改变答案：B2. 下列哪项是孟德尔遗传定律中的分离定律？A. 个体的性状是由一对基因控制的B. 个体的性状是由多个基因共同控制的C. 个体的性状是由环境因素决定的D. 个体的性状是由基因和环境共同决定的答案：A二、填空题3. 在遗传学中，________是指具有相同表型的不同基因型个体。
答案：表型模拟4. 染色体的________是指染色体结构的变异。
答案：结构变异三、简答题5. 请简述遗传病的主要类型。
答案：遗传病主要分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
单基因遗传病是由单个基因突变引起的，如囊性纤维化；多基因遗传病是由多个基因和环境因素共同作用的结果，如高血压；染色体异常遗传病是由染色体结构或数量异常引起的，如唐氏综合症。
四、论述题6. 论述基因编辑技术在医学领域的应用及其潜在的伦理问题。
答案：基因编辑技术，如CRISPR-Cas9，已在医学领域显示出巨大的潜力，可用于治疗遗传性疾病、癌症和病毒感染等。
然而，这项技术也引发了伦理问题，包括对基因池的潜在影响、基因隐私权的侵犯以及“设计婴儿”的可能性等。
五、计算题7. 假设一对夫妇都是杂合子（Aa），计算他们生育一个患有隐性遗传病的孩子的概率。
答案：根据孟德尔遗传定律，杂合子夫妇生育孩子的基因型概率为：AA（1/4），Aa（1/2），aa（1/4）。
患有隐性遗传病的孩子必须具有aa基因型，因此概率为1/4。
六、实验题8. 设计一个实验来验证孟德尔的分离定律。
答案：实验设计如下：- 选取具有明显性状差异的两种植物，如豌豆的花色（紫色和白色）。
- 确保这两种植物的花色是由单一基因控制的。
- 进行杂交实验，将紫色花植物的花粉授给白色花植物。
- 观察并记录F1代的花色。
- 让F1代自交，观察并记录F2代的花色比例。
生物试题遗传学题目及答案
生物试题遗传学题目及答案生物试题：遗传学题目及答案一、选择题1. 孟德尔的遗传定律包括哪两个基本定律？A. 显性定律和隐性定律B. 独立分离定律和连锁遗传定律C. 独立分离定律和显性定律D. 显性定律和连锁遗传定律答案：B2. 基因型为Aa的个体在自交后代中，表现型比例为？A. 3:1B. 1:1C. 5:3D. 9:3:3:1答案：A3. 染色体的数目在细胞分裂过程中如何变化？A. 减半B. 倍增C. 不变D. 先减半后倍增答案：D二、填空题4. 遗传学中，一个基因的等位基因是指______。
答案：控制同一性状的不同形式的基因5. 人类遗传病中，常见的单基因遗传病包括______和______。
答案：血友病、囊性纤维化三、简答题6. 描述基因型和表现型的区别。
答案：基因型是指生物体中遗传物质的组成，包括基因的类型和数量。
表现型是指生物体的外部特征，包括形态、生理和行为等，是基因型在特定环境条件下的表现。
7. 解释什么是连锁遗传和基因重组。
答案：连锁遗传是指两个或多个基因因为位于同一染色体上而倾向于一起遗传给后代的现象。
基因重组是指在有性生殖过程中，来自父母的染色体片段重新组合，形成新的基因组合，增加了遗传多样性。
四、论述题8. 论述孟德尔遗传定律在现代遗传学中的应用及其局限性。
答案：孟德尔遗传定律是现代遗传学的基础，它在植物和动物的育种、医学遗传学、人类遗传病的研究等方面都有广泛的应用。
然而，孟德尔定律主要适用于单基因遗传，对于多基因遗传、连锁遗传以及环境因素影响等复杂情况则存在局限性。
结束语：本试题涵盖了遗传学的基本概念、原理和应用，旨在帮助学生理解和掌握遗传学的基础知识，提高分析和解决问题的能力。
希望学生能够通过本试题的练习，加深对遗传学重要概念的理解，并能够将这些知识应用到实际问题中去。
生物遗传学试题库及答案
生物遗传学试题库及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. DNA分子的双螺旋结构是由哪位科学家提出的？A. 沃森和克里克B. 孟德尔C. 摩尔根D. 达尔文答案：A2. 下列哪项不是基因突变的特点？A. 可遗传性B. 随机性C. 可逆性D. 低频性答案：C3. 人类遗传病中，色盲属于哪种遗传方式？A. 常染色体显性遗传B. 常染色体隐性遗传C. X染色体隐性遗传D. X染色体显性遗传答案：C4. 下列哪种生物技术不属于基因工程？A. 基因克隆B. 基因编辑C. 细胞培养D. 基因转移答案：C5. 人类基因组计划的主要目标是什么？A. 绘制人类基因组图谱B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 研究人类基因的表达调控机制D. 以上都是答案：A6. 下列哪项不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双向复制C. 同步复制D. 半不连续复制答案：C7. 人类细胞中的染色体数目是多少？A. 22对常染色体+1对性染色体B. 23对常染色体+1对性染色体C. 24对常染色体+1对性染色体D. 22对常染色体+2对性染色体答案：A8. 下列哪项不是DNA修复机制？A. 错配修复B. 核苷酸切除修复C. 光修复D. 基因重组答案：D9. 人类基因组中，非编码区的主要功能是什么？A. 编码蛋白质B. 调控基因表达C. 储存遗传信息D. 传递遗传信息答案：B10. 下列哪项不是细胞周期的阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. G0期答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 下列哪些因素可以引起基因突变？A. 紫外线B. 化学物质C. 病毒感染D. 自然选择答案：A|B|C2. 人类遗传病的类型包括哪些？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 线粒体遗传病答案：A|B|C|D3. 下列哪些属于基因工程技术的应用？A. 生物制药B. 转基因食品C. 基因诊断D. 基因治疗答案：A|B|C|D4. DNA复制过程中需要哪些酶？A. DNA聚合酶B. 解旋酶C. DNA连接酶D. RNA聚合酶答案：A|B5. 人类细胞周期的阶段包括哪些？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：A|B|C|D三、判断题（每题1分，共10分）1. 基因重组只发生在有性生殖过程中。
生物遗传学测试题及答案
生物遗传学测试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 基因重组发生在哪个阶段？A. 减数第一次分裂前期B. 减数第一次分裂中期C. 减数第二次分裂后期D. 有丝分裂前期答案：A2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律的内容？A. 分离定律B. 自由组合定律C. 连锁定律D. 显性定律答案：D3. 人类基因组计划的主要目标是？A. 确定人类基因组中所有基因的序列B. 确定人类基因组中所有基因的功能C. 确定人类基因组中所有基因的表达模式D. 以上都是答案：A4. 下列哪个不是DNA复制的特点？A. 半保留复制B. 双向复制C. 单向复制D. 需要引物答案：C5. 细胞周期中，DNA复制主要发生在哪个阶段？A. G1期B. S期C. G2期D. M期答案：B6. 下列哪个不是细胞凋亡的特点？A. 程序性死亡B. 细胞核和细胞质同时解体C. 需要外部信号触发D. 细胞内容物被吞噬细胞清除答案：B7. 下列哪个不是人类遗传病的类型？A. 单基因遗传病B. 多基因遗传病C. 染色体异常遗传病D. 环境因素引起的遗传病答案：D8. 下列哪个不是基因突变的类型？A. 点突变B. 插入突变C. 缺失突变D. 染色体突变答案：D9. 下列哪个不是基因表达调控的方式？A. 转录因子调控B. mRNA剪接调控C. 翻译后修饰调控D. DNA复制调控答案：D10. 下列哪个不是人类基因组计划的成果？A. 人类基因组序列图B. 基因表达图谱C. 基因组单体型图D. 人类基因组进化图答案：D二、填空题（每空1分，共20分）1. 基因型为Aa的个体在减数分裂时，等位基因A和a会________。
答案：分离2. 孟德尔的________定律描述了不同性状的基因在遗传时的独立性。
答案：自由组合3. 人类基因组计划完成于________年。
答案：20034. DNA复制需要的酶包括________酶和DNA聚合酶。
答案：解旋5. 在细胞周期的G1期，细胞主要进行________和准备DNA复制。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 人类遗传学研究的主要内容是：A. 基因突变B. 染色体结构变异C. 基因重组D. 基因表达调控答案：D2. 下列哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多因子遗传定律答案：D3. 基因型为Aa的个体自交，后代的基因型比例为：A. 1:2:1B. 3:1C. 1:1D. 9:3:3:1答案：A4. 下列哪个选项不是DNA分子的特点？A. 双螺旋结构B. 碱基互补配对C. 半保留复制D. 单链结构答案：D5. 人类基因组计划的主要目标是：A. 确定人类基因组中所有基因的位置B. 绘制人类基因组的物理图谱C. 测定人类基因组的完整DNA序列D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 基因型为______的个体在完全显性的情况下，表型与纯合子相同。
答案：AA或aa2. 染色体上的基因按照一定的顺序排列，这种现象称为______。
答案：连锁3. 基因突变是指基因序列发生______的变化。
答案：增添、缺失或替换4. 人类遗传病中，由X染色体上的隐性基因引起的遗传病称为______。
答案：伴性遗传病5. 基因治疗是指将正常基因导入到______细胞中，以治疗疾病的方法。
答案：患者的体细胞三、简答题（每题10分，共30分）1. 简述基因重组的概念及其在生物进化中的作用。
答案：基因重组是指在生殖过程中，通过交叉互换或非同源染色体之间的重组，产生新的基因组合的过程。
它在生物进化中的作用是增加遗传多样性，为自然选择提供更多的变异，从而促进物种的适应性和进化。
2. 描述DNA复制的过程。
答案：DNA复制是细胞分裂前，DNA分子按照碱基互补配对原则，合成新的DNA分子的过程。
复制过程包括解旋、合成引物、合成新链、连接新链等步骤，最终形成两个完全相同的DNA分子。
3. 解释什么是遗传病，并举例说明。
答案：遗传病是由遗传物质发生改变而引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。
遗传学试题库及答案(打印整理)
遗传学复习资料一、《遗传学》各章及分值比例：（X%）(一) 绪论（3-5%） (2)(二) 遗传的细胞学基础（5-8%） (3)(三) 孟德尔遗传（12-15%） (8)(四) 连锁遗传和性连锁（15-18%） (16)(五) 数量性状的遗传（10-13%） (25)(六) 染色体变异（8-10%） (30)(七) 病毒和细菌的遗传（5-7%） (36)(八) 遗传物质的分子基础（5-7%） (40)(九) 基因突变（8-10%） (46)(十) 细胞质遗传（5-7%） (51)(十一) 群体遗传与进化（10-12%） (54)二、试题类型及分值：(X分/每题)：1.名词解释（3-4）2.选择题或填空题 (1-1.5)3.判断题 (1-1.5)4.问答题（5-7）5.综合分析或计算题（8-10）三、各章试题和参考答案：试题库第一章绪论（教材1章，3-5%）(一) 名词解释：1.遗传学：研究生物遗传和变异的科学。
2.遗传与变异：遗传是亲子代个体间存在相似性。
变异是亲子代个体之间存在差异。
(二)选择题或填空题：A.单项选择题：1.1900年（2）规律的重新发现标志着遗传学的诞生。
（1）达尔文（2）孟德尔（3）拉马克（4）魏斯曼2.通常认为遗传学诞生于（3）年。
（1） 1859 （2） 1865 （3）1900 （4） 19103.公认遗传学的奠基人是（3）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·Darwin4.公认细胞遗传学的奠基人是（2）：（1）J·Lamarck （2）T·H·Morgan （3）G·J·Mendel （4）C·R·DarwinB. 填空题：1. Mendel提出遗传学最基本的两大定律是_____和_______(分离、自由组合定律)；2. Morgan提出遗传学第三定律是____与____(连锁、交换定律)；3.遗传学研究的对象主要是____、_____、______和________（微生物、植物、动物和人类）；4.生物进化和新品种选育的三大因素是___、_____和______（遗传、变异和选择）(三) 判断题：1．后天获得的性状可以遗传（×）；2．遗传、变异和自然选择将形成物种（√）；3. 遗传、变异和人工选择将形成品种、品系（√）；4．种质决定体质，就是遗传物质和性状的关系（√）。
遗传学基础知识试题
遗传学基础知识试题一、选择题1. 遗传学研究的对象是：A. 分子，细胞，个体，种群，物种B. 细胞器，核糖体，核酸，酶，基因C. 分子，基因，生物，物种，种群D. 酶，细胞器，个体，生物，种群2. 下面哪项不是基因的特征：A. 位于染色体上B. 具有特异性C. 遗传性状的基本单位D. 可以自我复制3. 以下哪个是遗传学中常用的遗传模型生物？A. 斑马鱼B. 果蝇C. 大豆D. 红杉树4. 以下哪个不是常见的遗传性状？A. 发色B. 血型C. 肌肉形状D. 身高5. 下列哪项不属于基因的表现型？A. 体形B. 蛋白质C. 线粒体D. 酶的活性二、判断题判断下列说法是否正确，并在括号内写出"√"或"×"。
1. (√) 人类基因是由核糖体编码的。
2. (×) 母本的染色体数量等于子代的染色体数量。
3. (√) 混合婚姻有利于增加基因的多样性。
4. (×) 基因决定一个人的全部性状。
5. (√) 基因突变是遗传多样性的重要来源。
三、简答题1. 什么是基因突变？2. 什么是显性遗传和隐性遗传？3. 请简述基因型和表现型之间的关系。
4. 请简述连锁遗传和基因重组的概念及其关系。
5. 请简述自然选择在进化中的作用。
四、综合题某种果蝇体色有4种类型：纯红色、纯白色、杂合体色和中间体色。
实验发现，纯红系的果蝇交配生成纯红系；纯白系的果蝇交配生成纯白系；红白杂合系的果蝇交配生成红白杂合系。
请回答下列问题：1. 这种果蝇体色的遗传方式是什么？2. 红白杂合系的果蝇交配生成哪些体色的后代？3. 若红白杂合系的果蝇与纯白系果蝇交配，后代的体色比例是多少？参考答案：一、选择题1. A2. D3. B4. C5. C二、判断题1. ×2. ×3. √4. ×5. √三、简答题1. 基因突变是指遗传物质DNA序列发生改变的现象，包括点突变、插入突变和缺失突变等。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案遗传学是生物学的一个分支，主要研究生物遗传和变异的规律。
本文将通过一系列试题及答案的形式，帮助读者更好地理解和掌握遗传学的基本概念和原理。
一、选择题1. 孟德尔遗传定律的两个基本定律分别是：A. 等位基因分离定律B. 等位基因的自由组合定律C. 显性与隐性定律D. 基因互作定律答案：A和B2. 下列哪项不是遗传物质的特点？A. 稳定性B. 遗传性C. 可复制性D. 可变性答案：D3. DNA双螺旋结构是由哪两位科学家提出的？A. 达尔文和华莱士B. 克里克和沃森C. 孟德尔和达尔文D. 摩尔根和克里克答案：B二、填空题1. 在遗传学中，________是指遗传信息从一代传递到下一代的过程。
答案：遗传2. 一个生物体的遗传信息储存在它的________中。
答案：基因3. 基因突变是指基因序列发生________。
答案：改变三、判断题1. 基因型相同的个体表现型也一定相同。
（错）答案：错误，表现型是基因型与环境相互作用的结果。
2. 染色体是遗传物质的主要载体。
（对）答案：正确四、简答题1. 请简述孟德尔的豌豆实验及其对遗传学的贡献。
答：孟德尔通过对豌豆植物进行杂交实验，发现了遗传的两个基本定律：等位基因分离定律和等位基因的自由组合定律。
这些定律奠定了遗传学的基础，为后来的遗传研究提供了重要的理论支持。
2. 什么是基因突变？请举例说明其对生物进化的影响。
答：基因突变是指DNA分子中的碱基序列发生改变，这可能导致基因编码的蛋白质结构或功能发生变化。
基因突变是生物进化的重要驱动力之一，因为它提供了生物多样性的原材料。
例如，抗药性基因的突变可以使细菌对抗生素产生抵抗力，从而在自然选择中占据优势。
五、论述题1. 讨论遗传学在现代医学中的应用及其潜在的伦理问题。
答：遗传学在现代医学中的应用非常广泛，包括疾病的遗传咨询、基因治疗、个性化医疗等。
通过分析患者的基因组，医生可以更准确地诊断疾病、预测疾病风险和制定治疗方案。
完整版本遗传学试卷试题库题集包括答案12套.doc
遗传学试题库及答案(12套)遗传学试题库（一）一、名词解释：（每小题 3 分，共 18 分）1、外显子2、复等位基因3、F 因子4、母性影响5、伴性遗传6、杂种优势二、填空题：（每空 0.5 分，共 20 分）1、豌豆中，高茎 (T)对矮茎（ t）为显性，黄子叶 (Y) 对绿子叶（ y）为显性，假设这两个位点的遗传符合自由组合规律，若把真实遗传的高茎黄子叶个体与矮茎绿子叶个体进行杂交，F2中矮茎黄子叶的概率为。
2、人类中，苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。
如果正常的双亲生了一个患病的女儿，一个正常表型的儿子。
问：儿子是此病基因携带者的概率是。
3、大麦中，密穗对稀穗为显性，抗条诱对不抗条诱为显性。
一个育种工作者现有一个能真实遗传的密穗染病材料和一个能真实遗传的稀穗抗病材料，他想用这两个材料杂交，以选出稳定的密穗抗病品种，所需要类型有第______代就会出现，所占比例为_______，到第________代才能肯定获得，如果在F3代想得到100 个能稳定遗传的目标株系，F2代至少需种植 _________株。
4、某一植物二倍体细胞有10 条同源染色体，在减数分裂前期Ⅰ可观察到个双价体，此时共有条染色单体，到中期Ⅱ每一细胞可观察到条染色单体。
5、人类的性别决定属于型，鸡的性别决定属于型，蝗虫的性别决定属于型6、有一杂交： CCDD× ccdd ，假设两位点是连锁的，而且相距20 个图距单位。
F2 中基因型(ccdd) 所占比率为。
7、遗传力是指；广义遗传力是_________方差占 ________方差的比值。
遗传力越_____，说明性状传递给子代的能力就越_____，选择效果越________。
8、萝卜甘蓝是萝卜和甘蓝的杂种，若杂种体细胞染色体数为36，甘蓝亲本产生的配子染色体数为９条，萝卜单倍体数应为______条，可育的杂种是 ________倍体。
9、在臂间倒位情况下，如果倒位环内非姊妹染色单体之间发生一次交换，则后期将形成四种形式的染色体即染色体，染色体，染色体，染色体。
《遗传学》2022复习试题
《遗传学》2022复习试题本学期遗传学考试试题,上面有80%的题会考到,希望同学们积极复习。
一、单项选择题（每小题1分共10分）1、假定某个顺反子为一个1500个核苷酸的顺序，则此顺反子所含突变子最多能有多少个（）。
A.500B.1000C.1500D.30002、已知a和b的图距为25单位，从杂交后代测得的重组值仅为21％，说明其间的双交换值为（）。
A、2％B、1％C、4％3、连锁遗传规律只适用于下列（）方式所表现的遗传现象A.不同染色体上的非等位基因间B.不同染色体上的等位基因间C.同一染色体上的非等位基因间D.同一染色体上的等位基因间4、一个性状受多个基因共同影响,称之（）。
A.一因多效B.一因一效C.多因一效D.累加效应5、在独立遗传下，杂种ＡaＢbＣcＤd自交，后代中基因型全部纯合的个体数占（）。
A．１/4B．１/１2C．１/8D.１/１６6、普通水稻是（）A．一倍体B．四倍体C．六倍体D.二倍体7、生产上所用到的杂交种，是下列品系杂交的种子（）。
A不育系某保持系B不育系某恢复系C恢复系某保持系D保持系某恢复系8、禁止近亲结婚的理论依据是（）。
A近亲结婚的后代必患遗传病B近亲结婚是社会道德所不允许的C近亲结婚的后代患遗传病的几率会增加D遗传病都是由隐性基因控制的9、以AA某aa得到F1，以F1某AA这种方式称为（）。
A自交B测交C回交D随机交配10、存在于染色体DNA上可以自主复制和位移的一段DNA顺序被称为（）。
A、质粒B、转座子C、噬菌体D、重组片段二、多项选择题（每小题2分共10分，多选、少选、错选均给0分）1、下列说法正确的是（）。
A.经典遗传学认为，基因是一个最小的单位，不能分割B.基因是化学实体C.现代遗传学认为，突变子是产生突变的最小单位D.现代遗传学认为，一个顺反子就是一个功能意义上的基因2、孟德尔遗传三大定律是（）A．分离律B．自由组合律C．连锁定律D.交换律3、以下关于秃顶描述正确的是（）。
遗传学试题及答案
遗传学试题及答案一、选择题1. 基因突变是指：A. 基因在染色体上的重新排列B. 基因序列中的碱基对发生改变C. 染色体结构的变异D. 基因在不同个体间的传递答案：B2. 以下哪项不是孟德尔遗传定律？A. 分离定律B. 独立分配定律C. 连锁定律D. 多基因定律答案：D3. 以下哪个不是细胞分裂的类型？A. 有丝分裂B. 减数分裂C. 无丝分裂D. 有丝分裂和减数分裂的交替答案：C二、填空题4. 遗传学中的“显性”是指在杂合子中能够表现出来的性状，与之相对的是“________”。
答案：隐性5. 人类的性别决定方式是________。
答案：XY型6. 基因型为Aa的个体在自交后代中，显性性状和隐性性状的比例是________。
答案：3:1三、简答题7. 简述什么是连锁遗传，并举例说明。
答案：连锁遗传是指两个或两个以上的基因因为它们位于同一染色体上，所以在遗传过程中往往一起传递给后代的现象。
例如，血友病和色盲这两种遗传病的基因都位于X染色体上，如果一个女性是这两种病的携带者，她的儿子有50%的概率同时患有这两种疾病。
8. 解释什么是基因克隆，并简述其基本步骤。
答案：基因克隆是指在体外将特定基因插入到载体DNA中，然后将其引入宿主细胞，以实现该基因的大量复制。
基本步骤包括：目标基因的获取、载体的选择与制备、基因与载体的连接、转化宿主细胞、筛选含有目标基因的克隆和目标基因的表达。
四、论述题9. 论述基因编辑技术CRISPR-Cas9的原理及其在医学研究中的应用。
答案：CRISPR-Cas9是一种革命性的基因编辑技术，它源自细菌的免疫机制。
CRISPR（Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats）是细菌基因组中的一系列重复序列，而Cas9是一种核酸酶，可以切割DNA。
在基因编辑中，研究人员设计特定的导向RNA（gRNA），它能够与目标DNA序列特异性结合，引导Cas9酶精确地切割目标基因。
遗传学测试题(附答案)
遗传学测试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、Down综合征是________。
A、单基因病B、多基因病C、染色体病D、线粒体病E、体细胞病正确答案：C2、异染色质是指间期细胞核中________。
A、螺旋化程度高，有转录活性的染色质B、螺旋化程度低，有转录活性的染色质C、螺旋化程度高，无转录活性的染色质D、螺旋化程度低，无转录活性的染色质E、以上都不对正确答案：C3、性状分离的准确描述是________。
A、杂交亲本具有同一性状的相对差异B、杂交后代个体间遗传表现的相对差异C、杂交后代出现同一性状的不同表现型D、杂交后代出现不同的相对性状E、以上都不对正确答案：B4、下面关于同源染色体概念的叙述中，不正确的是_______。
A、功能相似的两条染色体B、一条来自父方、一条来自母方的两条染色体C、在减数分裂过程中能联会的两条染色体D、一条染色体经复制而形成的两条染色体E、形状和大小一般都相同的两条染色体正确答案：D5、13三体综合症的临床表现有________。
A、智力低下伴长脸、大耳朵、大下巴、大睾丸B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽C、智力低下伴肌张力亢进、特殊握拳姿势、摇椅足D、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及腭裂E、智力正常、伴肌张力亢进正确答案：D6、下列哪种患者的后代发病风险高________。
A、双侧唇裂B、双侧唇裂＋腭裂C、单侧唇裂D、单侧腭裂E、单侧唇裂＋腭裂正确答案：B7、属于不完全显性的遗传病为________。
A、短指症（完全显性）B、早秃(从性显性)C、软骨发育不全（不完全显性）D、多指症（不规则显性）E、Hnutington舞蹈病（完全显性,延迟显性）正确答案：C8、下列不符合数量性状变异特点的是________。
A、一对性状间无质的差异B、一个群体性状变异曲线是不连续的C、一对性状存在着一系列中间过渡类型D、分布近似于正态曲线E、大部分个体的表现型都接近于中间类型正确答案：B9、当一种疾病的传递方式为男性→男性→男性时，这种疾病最有可能是_______。
(完整版)《遗传学》试题及答案解析
《普通遗传学》试题一、名词解释（共10小题，每小题2分，共20分）1连锁遗传图:描述基因在染色体上的排列顺序和相对距离的数轴图叫连锁遗传图，又称遗传图谱。
2 二价体与二倍体:联会后的一对同源染色体称为二价体，含有两个染色体组的生物个体称为二倍体3颠换与转换:指DNA分子中一种嘌呤被另一种嘌呤替换，或一种嘧啶被另一种嘧啶替换的突变方式；颠换:指DNA分子中的嘌呤碱基被嘧啶碱基替换，或嘧啶碱基被嘌呤碱基替换的突变方式4异固缩:同一染色体上异染色质与常染色质的不同步的螺旋现象。
5重叠作用5重叠作用：两对独立的基因对表现型产生相同的影响，它们中若有一对基因是纯合显性或杂合状态，表现一种性状(显性)；都为纯合隐性时，则表现另一种性状(隐性)，从而使F2呈现15:1的表现型比例。
6操纵子：功能上相关的成簇的基因，加上它的调控的部分定义为操纵子。
7转座因子：又称移动基因，跳跃基因，它可以从染色体基因组上的一个位置转移到另一个位置，甚至在不同的染色体之间跃迁。
8无融合生殖：指不经过雌雄性细胞结合，但由性器官产生后代的生殖行为，它是介于有性生殖和无性生殖之间的一种特殊生殖方式；或者说是有性生殖的一种特殊方式或变态9母体遗传即细胞质遗传，由于细胞质基因所决定性状的遗传现象与规律，有性生殖生物细胞质遗传物质通常来自于母本；母性影响属于细胞核基因控制性状的遗传，由于后代个体的性状表现由母本基本型决定，因而在某些方面类似于母体遗传。
10杂种优势：两个遗传型不同的亲本杂交所产生的杂种第一代（F1）在生长势、生活力、繁殖力、抗逆性、产量和品质等方面比其双亲优越的现象。
二、选择题（共14小题，每小题1分，共14分）1 栽培大麦(2n=14)有丝分裂中期细胞内具有的染色单体数目为(C)A. 14条B. 7条C. 28条D. 42条2遗传学上把同一植株上的自花授粉或同株上的异花授粉称为( D )A.杂交B.回交C.测交D.自交3在下列各种基因型中，哪一种能产生8种类型配子(B)。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
遗传学试卷一一、名词解释（每个2分，共20分）1、同源染色体2、复等位基因3、染色体组4、上位作用5、回交6、显性性状7、姐妹染色单体8、连锁群9、基因定位10、表现度二、填空（每空1分，共20分）1. 年，由，，三个人重新发现孟德尔规律，该年被定为遗传学诞生之年。
2.玉米体细胞中有20条染色体（2n=20），下列组织的细胞中染色体的数目为：叶肉细胞，胚细胞，胚乳细胞，胚囊母细胞，卵细胞，花药壁细胞，花粉管核，反足细胞。
3.丈夫的血型为O型，妻子的血型为AB型，子女中不可能出现的血型是和。
4.用三隐性纯合体（aabbcc）与三对独立基因的杂合体（AaBbCc）测交，子代可能有种表现型，其比例为。
若与三对连锁基因的杂合体（AaBbCc）进行杂交，若三对基因之间均为不完全连锁，且并发系数不为0，子代可能有种表现型，并发系数为0时，子代有种表现型。
5.假定基因a和b是连锁的，交换率为20%，c和d是连锁的，交换率为10%，但是分别在不同对的染色体上。
用AABBCCDD 与aabbccdd进行杂交，F1的基因型是。
6.30℃条件下形成的雄性青蛙具有正常的生殖功能，这些雄蛙与正常条件下发育成的雌蛙交配形成的后代其雌性个体所占的比例为。
三、判断题（每题1分，共10分）1.交叉是发生在交换之后。
（）2.由于某些病毒的遗传物质是RNA，因此，以RNA为遗传物质的非细胞生物能够脱离细胞进行繁殖。
（）3.环境直接对性状有选择作用，环境的选择作用不会影响遗传物质变异的方向。
（）4.有丝分裂中期的染色体的着丝粒排列在赤道面上，染色体的臂不受约束。
（）5.基因型为+s/c+的个体在减数分裂中有6%的性母细胞在s、c之间形成了一个交叉，那么，所产生的重组型配子各占3%。
（）6.将基因型Aabb的玉米花粉给基因型为aaBb的玉米授粉，所得籽粒胚乳基因型有AaaBBb,Aaabbb,aaaBBb,aaabbb四种类型且比例相等。
（）7.对于具有两对基因的杂合体，若两基因是非连锁的，一次减分产生4种类型的配子，且呈1：1：1：1的比例；若两基因是连锁的，发生了交换的一次减数分裂也形成4种配子，比例也是1：1：1：1。
（）8.一系列两点测交实验得到某条染色体上的基因的交换率为：w-o 14% w-d 9% w-a 20% d-o 6% d-a 12% o-a 7%。
因此可以确定这条染色体上的基因的连锁关系是：a 7 d 6o 9 w。
( )9.常染色体上的基因所控制的性状，在表现型上受个体性别影响的现象称为限雄遗传。
（）10.DNA双链的两条互补链带有相同的遗传信息。
（）四、选择题（每题1分，共10分）1.生物进行独立生命活动的基本结构单位是（）。
A.核酸B.器官C.核酸和蛋白质D.细胞2.DNA的合成主要在细胞周期的（）。
A.G1期B.G2期C.S期D.G0期3.孟德尔定律不适于原核生物，因为原核生物（）。
A.没有核膜B.主要进行无性繁殖C.分裂时染色体粘在质膜上D.分裂不规则4.在独立遗传的基因的遗传中，基因型AabbCC的个体与基因型AaBbCc的个体杂交，后代中A基因纯合的个体所占比例为（）。
5.若不发生交换，同胞姐妹俩在染色体组成上完全相同的概率为（）。
A.()22B. ()46C.23()23D. ()236.遗传学进入分子时代的标志是（）。
A.颗粒遗传学说B.种质论C.基因论D.DNA双螺旋结构7.若花粉母细胞在减数分裂前期有16%发生了同源非姊妹染色单体间的一次交换，减分后将产生（）的重组型配子。
A.4%B. 8%C. 16%D. 32%8.位于常染色体上的基因有两对（Aa, Bb）是自由组合的,有三对（DdEeFf）是完全连锁的,假设前两对与这三对基因之间也是自由组合的，这种生物产生显性纯合子配子的比例是（）。
A.1/4B.1/8C.1/16D.1/329.设AB两个基因是连锁的，且图距为20，杂交组合AABB×aabb产生的F2中基因型AABB个体所占的比例为（）。
A.1/5B.1/16C.16%D.1/410.凡雌性个体数异配性别，而雄性个体属同配性别的性别决定方式称为（）。
A.XY型B. 同型合子C. ZW型D.异配性别五、分析简答题（每小题6分，共30分）1.什么是遗传、变异，二者的关系如何？2.减数分裂的遗传学意义是什么？3.五对基因的杂交组合AABbccDDEe ×AaBbCCddEe，求后代中基因型为AABBCcDdee和表型为ABCDe的概率。
请写出分析过程。
4.显性伴性遗传的特点是什么？5.连锁遗传中，交换型配子所占比例小于50%的原因是什么？六、计算题（10分）下面是果蝇的X染色体上的一段染色体图，表示出r、s和t基因的位点：r 12 s 10 t 该区域的并发系数为0.5，在++t/rs+×+++/y的杂交中，预期获得2000个后代，其中野生型雄果蝇有多少？参考答案一、名词解释（每个2分，共20分）同源染色体：分别来自父母双方，形态、结构和功能相似的染色体。
同源染色体上分别携带着控制相对性状的等位基因。
复等位基因：控制同一（单位）性状，位于同一基因座位上的两个以上的一组等位基因。
染色体组：二倍体产生的配子中所有的染色体共同组成一个染色体组。
（在二倍体生物的配子中所包含的形态、结构和功能上彼此不同的一组染色体，是多倍体物种染色体的组成成分。
上位作用：指在影响同一性状的两对基因中，其中一对基因影响或阻碍了另一对基因的作用。
回交：子代与亲代的杂交（子代与亲本之一的杂交）。
显性性状：杂合体所表现的性状（两个具有相对性状的纯合体杂交，子一代表现出来的性状。
姐妹染色单体：染色体复制后，被着丝粒连在一起的子染色体（由一条染色体经复制形成的仍由着丝粒相连的两个子染色体。
连锁群：同一条染色体上的所有基因称作一个连锁群。
连锁群数等于二倍体配子染色体数。
基因定位：根据基因之间的交换率确定基因在染色体上的排列顺序和相对距离的过程。
表现度：某一特定基因在不同个体间所控制的性状的不同表现程度。
二、填空（每空1分，共20分）1.（1900 ）（科伦斯 C.E.Correns）（德.弗里斯 D.De Vries）（切尔马克 E.ron S.Tschermak）。
2.（20）（20）（30）（20）（10）（20）（10）（10）。
3.（O型）（AB型）。
4.（8）（27：9：9：9：3：3：3：1）（8）（6）。
5.（AaBbCcDd）6.（100%）。
三、判断题（每题1分，共10分）1.（√）2.（×）3.（√）4.（√）5.（√）6.（√）7.（√）8.(×)9.（×）10.（×）1.（D）2.（C）3.（B）4.（B）5 (B) 6.（D）7.（B）8.（B）9.（C）10.（C）五、分析简答题（每小题6分，共30分）1.什么是遗传、变异，二者的关系如何？答：所谓遗传是指生物自身繁殖的过程，在这个过程中表现了子代与亲代、子代之间的相似；变异是指生物自身繁殖过程中出现的差异，表现了子代与亲代、子代之间的差异。
遗传和变异是生物的共同特征，两者同时存在，对立统一。
遗传使生物保持着原来种族的特征，稳定物种；变异使生物后代出现新的特征，使生物能够适应变化了的外部环境条件，对物种的生存更有利。
没有遗传，物种就不能稳定地保存，也就没有物种的存在；没有变异，遗传就只是简单地重复，生物也就无法适应千变万化的外界环境，既无生存能力，又无法发展进化；离开了遗传，生物发生的变异就不能积累传递，变异就失去了意义。
遗传和变异使生物进化的动力。
2.减数分裂的遗传学意义是什么？答：（1）.形成的性细胞都具有体细胞染色体数目的一半，在受精结合后，受精卵恢复到体细胞的染色体数目，保证了遗传物质染色体的稳定，为后代的正常发育和性状表现提供了遗传的物质基础。
（2）.携带等位基因的同源染色体的非姊妹染色单体在前期Ⅰ的交换和中期Ⅰ的非同源染色体的随机组合，使后代的遗传组成发生变化，出现了多样化，增强了生物的适应能力。
3.五对基因的杂交组合AABbccDDEe ×AaBbCCddEe，求后代中基因型为AABBCcDdee和表型为ABCDe的概率。
答：P AA×Aa Bb×Bb cc×CC DD×dd Ee×Ee基因型 AA BB Cc Dd ee概率P= 1/2 × 1/4 × 1 × 1 × 1/4=1/32表型 A B C D e概率P= 1 × 3/4 × 1 × 1 × 1/4=3/164.显性伴性遗传的特点是什么？答：①呈连续遗传，每代都有患者，但患者的正常后代的后代全部正常；患者的双亲之一必患病；②男性患者的后代中女儿都是患者，儿子全部正常；③女性患者的后代中，男女患病的机会相等；④在人群中，女性患者多于男性，约2倍，但女性患者多数病情较轻，男性患者病情较重。
5.连锁遗传中，交换型配子所占比例小于50%的原因是什么？答：1）即使全部性母细胞都在所观察的两个基因之间发生交换，所产生的重组型配子才占总配子数的50％，因为配对联会的同源染色体之间的交换只能在四条染色单体中的两条非姊妹染色单体中发生。
2）同源非姊妹染色单体间发生交换的位置具有随机性，不可能所有的性母细胞都在特定的两个基因之间发生交换。
3）距离较远的两个基因之间可以同时发生两次交换，结果使所观察的两个基因仍处在原来的染色体上。
4）交换的发生必须出现在两个同源非姊妹染色单体的同一位置上，同源非姊妹染色单体在同一位置上断裂和错接，若断裂后出现原位连接，则不发生交换。
因此，交换型配子总是小于50％。
六、计算题答：++t/rs+产生的配子种类：非交换型：++t rs+交换型1 +++ rs t交换型2 r+t +s+双交换型+st r++理论双交换值12%×10%=0.012实际双交换值：0.012×0.5=0.006因此：非交换型：++t rs+交换型1 +++ rs t 0.1-0.006=0.094交换型2 r+t +s+ 0.12-0.006=0.114双交换型+st r++ 0.006所以：野生型雌配子（+++）的概率为0.094×1/2，与雄果蝇产生的精子结合，有一半为雄果蝇，因而，野生型雄果蝇有：2000×0.094×1/2×0.5=47遗传学试卷二1、基因工程2、质粒3、遗传漂变4、无义突变5、碱基替换6、转导7、异源多倍体8、拟显性9、中断杂交技术10、母性影响二、填空题（每空1分，共25分）1、考察玉米埃型条斑的遗传，当条斑♀X绿色♂时，其后代类型为、、和反交后代类型为。