上海海洋大学 水产养殖专业 水生生物实习论文(滴水湖)

目录

摘要 (2)

前言 (2)

1.材料与方法

1.1站点图 (3)

1.2叶绿素的采样、测定、计算方法 (3)

1.3浮游生物定性样品的采集方法 (3)

1.4浮游植物定量样品的采集、浓缩、鉴定、计算方法 (4)

1.5浮游动物定量样品的采集、浓缩、鉴定、计算方法 (4)

1.6理化因子的测定方法 (4)

1.7 PFU法 (5)

2.结果与讨论

2.1理化因子 (5)

2.2叶绿素的测定 (6)

2.3浮游生物定性 (6)

2.4浮游植物定量 (8)

2.5浮游动物定量 (9)

2.6 PFU (11)

3.收获与展望 (11)

致谢 (13)

参考文献 (13)

附录：水生生物中文名称与拉丁文学名对照表 (13)

滴水湖及上海海洋大学水系浮游生物调查研究

摘要：

本次调查以上海海洋大学（临港校区）校园水系及滴水湖水系夏季浮游植物、浮游动物、淡水水生生物为对象，通过理化因子测定、浮游生物定性和定量分析，对滴水湖及海洋大学水系环境及生物资源状况进行分析总结。本小组于2011年7月5号在上海海洋大学（临港校区）水系共3个采样点分别进行采样，于2011年7月6号在滴水湖共5个采样点分别采样，并于7月12日结束各种试验测定，通过定性及定量分析得出浮游植物有49种，隶属于7个门，20个属，优势种为衣藻；浮游动物有16种，隶属于4大类，7属3目，定量以枝角类、桡足类为主。通过定量测定，得出在滴水湖系水系中，浮游植物的总密度为111.6×104cells/L,轮虫的密度为270个/L，原生动物的密度为1660个/L，甲壳类的密度为82个/L。通过对叶绿素a含量的测定，得出滴水湖水系的平均含量为15.455×10-3μg/L，其浓度范围为8.928——20.534μg/L，其中在3号采样点含量最高，4号采样点含量最低。

关键词：滴水湖水系、浮游植物、浮游动物、密度、生物量

前言

湖泊生物资源与环境正成为人类生存所必需关注的问题之一。了解和掌握湖泊生物资源特点、种群组成、数量变动、生物群落结构与功能，并科学合理利用及保护资源的可再生性，已成为淡水湖泊及湿地研究工作的

重要课题。

为学习掌握一般水

生生物资源调查和水体

富营养化监测方法，本组

于2011年7月5日至

2011年7月12日对上海

海洋大学（临港校区）水

系及滴水湖水系进行了

生物资源定性定量、理化

因子测定及周边水域生

物多样性的渔业环境生

物资源调查。

滴水湖位于上海市

浦东新区临港新城，是国

内最大的填海造陆开挖

的人工湖，直径2.66公里。总面积5.56平方公里，平均水深3.7米，最深6.2米。

1.材料与方法

1.1站点图

1.2叶绿素的采样、测定、计算方法

（1）在采样点取距水面0.5m处和1.5m处水样，混合，取混合水样1000ml，带回实验室于0至4℃冰箱保存，待用；

（2）测定时，将水样摇匀后取250ml用抽滤装置及真空泵以d=0.45μm混合纤维滤膜过滤，注意再作一组平行对照样；

（3）取出带有过滤物的滤膜折叠，并用吸水滤纸吸干水分，将其折小并放入10ml指型离心管，并作平行对照样；

（4）向指型管中加入90%丙酮液8ml，用玻璃棒搅拌使叶绿素充分萃取并溶于丙酮溶液，并作平行对照样；

（5）将叶绿素丙酮溶液指型管放在4℃冰箱中，抽提8至12小时，用4000rPm转速离心15分，再用3500rPm转速离心10分钟；

（6）吸取离心管中的上清液放入比色皿，以90%丙酮液调零，分别于光径1cm比色皿中测定在665nm,750nm波长的吸光值并记录数值E665

和E750；然后在装有上清液的比色皿中加入0.1ml的1mol/L的HCL

进行酸化，静置5分钟后，重新测量，得出A665和A750。

（7）将测定的数据带入公式进行叶绿素含量的计算，叶绿素测定公式如下：

叶绿素a(μg/L)=27.9×V1[(E665-E750)-(A665-A750)]/V2

其中：V1为丙酮定容体积，V2为水样体积。

1.3浮游生物定性样品的采集方法

（1）在每个站点，把浮游生物网下面的夹打开，把浮游生物网放入水中清洗，再夹上夹子；

（2）把浮游生物网放在水深0.5m处，注意不要有气泡，口不要露出水面，转弯处要圆滑，呈横“8”字型来回拖动3至5分钟；

（3）打开夹口，将其收集至60ml塑料瓶中；

（4）带回实验室放入4%福尔马林2—3ml，固定样品；

（5）镜检，参照图谱等对样品进行分类鉴定，将观察到的浮游植物及动物记录下来。

1.4浮游植物定量样品的采集、浓缩、鉴定、计算方法

（1）用5L采水器取不同水层（距水面0.5m和1.5m处）混合水样置于水

桶中，然后取样1000ml，加入25ml福尔马林溶液，每个站点用1000ml

的取样瓶各取1瓶；

（2）带回实验室，转入浮游植物沉淀器，静置24个小时后，用虹吸法吸取上清液30-50ml，上清液冲洗3次转入血清瓶，用上清液定容至50ml；（3）镜检时先将浓缩液摇匀，用移液枪在液面下1cm处，吸取0.1ml，无气泡，不溢出，放入浮游植物记数框中，盖上盖玻片在显微镜下进行

记数，操作两次，取平均值换算得其生物密度。

浮游植物密度计算公式：

N（cells/L）= （Cs×V×Pn）/（Fs×Fn×v）

其中：N：浮游植物密度，cells/L；

Pn：Fn个视野中浮游植物的个数。

Fn：视野数。（50）

V：1升水样浓缩后的体积。（50）

v：计数框体积。（0.1ml）

Cs：计数框面积。（400mm2）

Fs：每个视野面积。（D=1mm2）

1.5浮游动物定量样品的采集、浓缩、鉴定、计算方法

(1) 用采水器取不同水层（距水面0.5m和1.5m处）混合水样置于水桶中，

通过浮游动物网过滤，一般过滤10L水样即可；

(2) 按4%浓度加福尔马林固定，在采样瓶中直接沉淀24小时；

(3) 将其上清液用滴管吸去（注意不要将浮游动物吸去），估计约余20到

30ml时

用离心管进一步浓缩，吸取上清液少许，准备定量测定；

(4) 镜检时将其沉淀用滴管吹匀，用定量吸管吸取1ml放入浮游动物记数

框中，

行计数，至浓缩液全部数完。带入公式计算。

1）原生动物、轮虫类、无节幼体：

取浮游植物的50ml浓缩匀液中的1ml放在长方形框中全片计数。

生物密度（cells/L）＝（1升水样浓缩体积/计数的标本体积）×计数得

到的生物个体

2）桡足类、枝角类：

把采水器采的20升混合水样，用浮游动物过滤网把浮游动物收集在

250ml塑瓶中，用4％福尔马林固定，带回实验室后静置一段时间，吸

取上清液，把剩下的水样放在长方形计数框全部计数。

生物密度（cells/L）＝全部计数个数（个）/20（升）

1.6理化因子的测定方法

（1）透明度：

将透明度盘背光处平放入水中，逐渐下沉，当恰好看不见盘面的白色时记下绳上的尺度，即为透明度，取三次平均值。读书以厘米为单位。

（2）水深：

采用锤测法。左手持透明度盘（上浮测深锤）的长绳末端，右手将透明度盘放入水中，等锤着底后，右手使直绳与水底垂直，观察尺度记号，读数并记录。