高原型藏山羊KAP6.1和6.2位点与产绒性状的关系研究

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浅析西藏农区绒山羊产业发展现状、问题和对策

浅析西藏农区绒山羊产业发展现状、问题和对策

2021年第6期(总第287期) 畜牧生产15浅析西藏农区绒山羊产业发展现状、问题和对策达 瓦1,德 吉1,巴桑玉珍2,阿旺措吉1,卓玛央宗3,次仁美朵4,次仁德吉1,边巴卓玛5,巴 贵1*(1.西藏农牧科学院畜牧兽医研究所,西藏 拉萨 850000;2.西藏尼木县农业农村局,西藏 尼木;3.西藏自治区兽医生物药品制药厂,西藏 拉萨;4.西藏尼玛县农牧业科技服务站,西藏 尼玛;5.西藏那曲市农牧业科技服务站,西藏 那曲)中图分类号:S826.9+1 文献标识码:B 文章编号:1007-1733(2021)06-0015-03 本文通过对林芝市朗县、山南市乃东县、日喀则市萨迦县等农区绒山羊产业现状的调研,总结了西藏农区绒山羊产业的发展现状,发现了存在的问题,并从西藏实际地理环境出发,以促进西藏绒山羊产业的发展为基本目标,从政策引领、良种繁育体系建设、饲草供应体系建设、畜群结构调整和技术服务体系建设等五个方面,对西藏绒山羊产业的发展提出了相应的对策。

党的十九大提出了“实施乡村振兴战略”的“三农”工作新部署,为新时代农业农村改革与发展指明了前进的方向,明确了发展的重点集中反映了新时代农业农村发展的必然要求。

西藏为发展绒山羊产业在牧区开展减畜增产技术研究,在农区建立基础设施先进、高产高效、污染可控、绿色养殖的现代化、标准化、规模化绒山羊现代养殖模式,推动西藏传统养羊业转型增效,在保障草原生态环境能良好发展的前提下,使农牧业也能够增产增效,显著提升农牧民的经济收益,力争呈现青山绿水和绒山羊产业发展的双赢局面。

西藏绒山羊耐粗饲料,对疾病的抵抗能力强,在高原的高寒低氧环境中有很强的适应能力。

此外,在生产性能上,西藏绒山羊的肉品质优良、绒细度细、繁殖率高。

因此,绒山羊养殖是当地半农半牧及农区农牧民的重要经济来源之一。

半农半牧及农区有着丰富的饲草资源及距城镇较近的地理位置和市场、交通等优势。

笔者对林芝市朗县拉多乡吉村养殖山羊30户、山南市乃东县多布章乡养殖山羊40户、日喀则市萨迦县吉定镇龙桑村、雄玛乡旺堆村和加布堆村养殖山羊50户在牲畜养殖情况、人口、人工种草、饲草料加工、畜群结构、绒山羊养殖等是否有效益等方面进行调研,发放问卷120份,回收120份。

绒山羊KAP131和KAP133基因的遗传变异及经济性状相关性分析

绒山羊KAP131和KAP133基因的遗传变异及经济性状相关性分析

绒山羊KAP131和KAP133基因的遗传变异及经济性状相关性分析绒山羊是一种重要的经济动物,具有毛皮、肉类和奶制品等多种经济价值。

而绒山羊的经济性状与其遗传变异密切相关,因此对绒山羊的KAP131和KAP133基因的遗传变异及其与经济性状之间的相关性进行分析具有重要的意义。

首先,KAP131和KAP133基因是绒山羊体内的两个重要基因,与绒山羊的毛绒质量密切相关。

KAP131基因编码的蛋白质能够与角质蛋白相互作用,调控绒山羊的毛绒生长与质量,而KAP133基因则参与了绒山羊毛绒的形成和结构。

这两个基因的遗传变异可能对绒山羊的毛绒性状产生显著影响。

其次,经济性状是指绒山羊在经济上有价值的特征。

常见的经济性状包括毛皮质量、毛皮长度、肉质量、奶制品质量等。

这些经济性状的优劣往往决定了绒山羊的市场价值和养殖效益。

因此,研究KAP131和KAP133基因的遗传变异与经济性状之间的相关性可以为绒山羊的育种和选育工作提供重要参考。

对于遗传变异的分析,可以通过测序和PCR等方法获取绒山羊的基因序列,并使用生物信息学分析工具对基因序列进行比对和分析。

可以寻找到KAP131和KAP133基因的基因型和等位基因频率,并从中推测出绒山羊的基因多样性和遗传变异情况。

对于经济性状的分析,可以通过实地调查和数据采集的方式获取绒山羊的经济性状数据。

可以测量绒山羊的毛皮质量、毛皮长度、肉质量、奶制品质量等指标,并对其进行统计学分析。

可以计算出不同基因型对经济性状的影响程度,并确定KAP131和KAP133基因对经济性状的重要性。

最后,对于KAP131和KAP133基因与经济性状之间的相关性分析,可以使用相关系数分析方法,计算出基因型与经济性状之间的相关系数,并通过统计学方法检验相关系数的显著性。

可以进一步探究KAP131和KAP133基因对经济性状的遗传效应,为绒山羊的育种和选育提供理论依据。

综上所述,绒山羊的KAP131和KAP133基因的遗传变异及其与经济性状之间的相关性分析对于绒山羊的育种和选育工作具有重要意义。

甘肃高山细毛羊肉毛兼用品系微卫星标记与生产性状相关性研究的开题报告

甘肃高山细毛羊肉毛兼用品系微卫星标记与生产性状相关性研究的开题报告

甘肃高山细毛羊肉毛兼用品系微卫星标记与生产性状相关性研究的开题报告1. 研究背景甘肃高山细毛羊是我国一种重要的羊种资源,具有肉质细嫩、营养丰富等优点,在当地历史上一直是人们不可或缺的重要食品资源。

但是由于资源利用方式的不断演变,以及人口增长和需求的不断扩大,其羊肉生产已经面临一系列的问题和挑战。

目前,针对甘肃高山细毛羊肉品质和生产性能的研究还比较有限,因此开展相关研究具有重要的科学价值和实际意义。

2. 研究目的通过分析甘肃高山细毛羊肉品系的微卫星标记,探究其与生产性状的相关性,为优化育种方案、促进生产性能提升提供科学依据。

3. 研究内容(1)甘肃高山细毛羊品系的微卫星标记分析;(2)对不同品系的甘肃高山细毛羊进行评价和选择,筛选出具有高产、高质、高效特点的优良品系;(3)建立甘肃高山细毛羊品系的微卫星标记与生产性状相关性分析模型,并通过数据分析验证其准确性和可行性。

4. 研究方法(1)利用PCR技术对甘肃高山细毛羊品系的微卫星标记进行检测;(2)选择肉质、繁殖力、抗病性等与生产性状相关的指标,进行实验数据的采集;(3)利用相关分析等方法,对采集的数据进行分析和处理,建立甘肃高山细毛羊品系微卫星标记与生产性状相关性模型。

5. 研究预期结果通过对甘肃高山细毛羊品系的微卫星标记和生产性状数据的分析,预计能够筛选出优良品系,建立微卫星标记与生产性状相关性模型,为提高甘肃高山细毛羊养殖业的发展水平提供科学依据。

6. 研究意义(1)为甘肃高山细毛羊科学养殖提供参考依据;(2)深入了解甘肃高山细毛羊的遗传特征和性状表达规律,重点研究微卫星标记的表达特点,进一步促进其进一步的育种进展;(3)对于开发具有高产、高质、高效特点的新品系具有重要的推动作用,促进羊肉生产和供应的优化和提升。

藏山羊产绒性能研究

藏山羊产绒性能研究

藏山羊产绒性能研究
王杰;邓军
【期刊名称】《四川草原》
【年(卷),期】1991(000)003
【摘要】前言藏山羊分布在青藏高原,我国现有数量近1000万只,其中西藏580多万只,四川西北部高原185万只,青海160万只,甘肃南部10多万只。

中国饲养藏山羊历史悠久,据昌都卡洛遗址发掘有羊狍(山羊进化过程中的羊皮)表明,距今已有4000多年历史。

藏山羊以盛产山羊绒著称,绒的品质好。

18世纪在山羊绒的集散地。

【总页数】4页(P57-60)
【作者】王杰;邓军
【作者单位】不详;不详
【正文语种】中文
【中图分类】S827.1
【相关文献】
1.藏西北绒山羊产绒性能研究 [J], 益西多吉;尼珍;索朗达;吴玉江;巴贵;次仁德吉
2.提高壤塘藏山羊产绒性能研究报告 [J], 马明全;三郎尔甲;李顺峰
3.提高壤塘藏山羊产绒性能研究报告(续完) [J], 马明全;三郎尔甲;李顺峰
4.提高壤塘藏山羊产绒性能研究报告 [J], 马明钱;三郎尔甲
5.不同生态区藏山羊的产绒性能研究 [J], 王永;王杰
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高原型藏羊多胎繁殖性能分析

高原型藏羊多胎繁殖性能分析
究方向: 家畜 改 良
7 7 . 9 4 %, 而 羔羊成活率与群体相 比, 降低 9 . 4 3 %。 造成成活率 降低 的原因是藏羊在海 拔 3 0 0 0 m以上的草原上传 统方式放
牧饲 养 , 管 理粗放 , 普遍没有补饲条件 , 母 羊营养状 况较差 , 母乳往往不足 以喂养 2只羊羔 , 容易造成 双羔中的 1 只甚至
究与示范” 项 目f 2 0 1 4 一 NS 一 5 0 3 )
传资源 , 其特点是分布广 , 数 量少 。分析认为 , 造成这种结果 的原 因主要 是遗传来源单 一 , 大多数牧 民反 映 , 双羔后代不
仅成活率低 , 而且在 两只羊羔均成 活的情况下 , 往 往发育不 良, 生长滞缓 , 这样 的公 羔不会 留作种 羊 , 但也不排除两 只羔
果表 明, 5 2 . 2 5 %的羊群 中存在 多胎繁 殖母 羊 , 多胎繁殖母羊 占调查母 羊总数 的 o . 9 %。分析认为藏羊依 靠母 系遗传 的方
式, 在群体 中保 留 了多胎遗传 资源和 多胎繁 殖性能 , 在 分子遗传研 究的基础上 , 可以进行 多胎 品系选育 。 关键词 : 藏 羊; 多胎 ; 繁 殖; 成活率 ; 繁 活率
DO1 : 1 0 . 3 9 6 9 / J . I SSN. 1 6 71 - 6 0 2 7 . 2 0 1 7 . 1 0 . 01 1
藏羊又称西藏羊 、 藏系羊 , 有高原 型 、 山谷 型和欧拉 型 3 个类 群 , 其 中高原 型( 草地 型 ) 羊是藏羊 的主体类群 , 青海省
试 验 研 究
高 原型藏 羊 多胎 繁殖性 能分析
乔 国艳 ,乔 海 生 2 ★ ,马世 科 3 ,扎 西塔
( 1 . 青海省家 畜改良中心 。青海 西宁 3 . 青海省 畜牧 兽医科学院 ,青海 西宁 摘 8 1 0 0 1 6 ;2 . 青海大学 , 青海 西宁 8 1 0 0 1 6 ; 8 1 0 4 0 0) 8 1 0 0 1 6 ;4 . 青海省祁连县畜牧兽医工作站 , 青海 祁连 要: 为 了掌握藏 羊多胎繁 殖性 能和 可利 用前景 , 随机 对 1 1 1 个羊群 中多胎繁殖藏羊 的数量 与分布进行 了调 查。结

绒山羊KAP基因与遗传育种关系的研究进展

绒山羊KAP基因与遗传育种关系的研究进展
wih k rtn. I e e ty a s,ma y su e a e fun ha e ei v riy o t e ai n rc n e r n t dish v o d t tg n tcdie st fKAP ha e a sg i c tc rea in w t c — v inf a or lto h e o i n i
W a g Li g e 1 n n ta .
( o e eo i c n e La n gN r a U i r t , a a 0 9 C i ) C l g f f S i c , i i om l n es y D l n I 6 2 , hn l Le e on v i i 1 a
n m ct i c s m r f e es w i t o c h eeg a hsat l d sr e erl inhp t t o p s i h o i r t ah ee i n s , eg ) f a m r o t i rce eci s h e t s i h m oio o c . a s( n h s .T i b t ao ac tnf a s
6 2
安 徽农 学 通 报

Anu g . c B l 2 1 ,6 5 hi a Si u1 0 0 1 ( ) A . .
绒 山羊 K P基 因与遗传 育种 关 系 的研 究进 展 A
汪 玲 袁嵩雪 邢梦欣 郝晓敏 孙 丹 张 旭 金 梅
( 辽宁师范大学生命科学学院 , 辽宁大连 16 2 ) o tem jrsutrl rtn t e r nstehi caat ii bt c : e i soie po i K P s n f h a t c a po i,id tmie h a hrc r t s r a n— ad e o r u e e r e sc

绵羊KAP6.1基因的遗传多态性分析

绵羊KAP6.1基因的遗传多态性分析
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21 0 2年 2 5卷 1期
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S uh s iaJ un l0 rc l rlS in e o twe tChn o r a fAgiut a ce c s u
文章编 号 :0 1 4 2 ( 02 0 0 7 0 10 — 8 9 2 1 ) 1— 2 6— 6



பைடு நூலகம்
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KAP6.1基因在两个山羊品种间的表达差异

KAP6.1基因在两个山羊品种间的表达差异

KAP6.1基因在两个山羊品种间的表达差异
赵俊星;任有蛇;岳文斌
【期刊名称】《家畜生态学报》
【年(卷),期】2008(29)2
【摘要】KAP6.1基因是编码羊绒的结构蛋白基因之一,以辽宁绒山羊和岢岚本地山羊作为研究对象,利用FQRT-PCR技术对KAP6.1基因在2个品种皮肤中的表达差异进行了研究.结果显示:KAP6.1基因在两个山羊品种皮肤中均有表达.辽宁绒山羊的表达量是岢岚当地山羊表达量的1.3倍.品种内部,公山羊的表达量都高于母山羊,其中,辽宁绒山羊公羊的表达量是母羊的2.5倍,岢岚当地山羊公羊的表达量是母羊的1.8倍.
【总页数】3页(P14-16)
【作者】赵俊星;任有蛇;岳文斌
【作者单位】山西农业大学动物科技学院,山西,太谷,030801;山西农业大学动物科技学院,山西,太谷,030801;山西农业大学动物科技学院,山西,太谷,030801
【正文语种】中文
【中图分类】S811.5
【相关文献】
1.贵州地方山羊品种肌肉生长抑制素基因的表达差异 [J], 杨家大;彭舒
2.PGC-1α基因在两种类型鸡骨骼肌间的表达差异 [J], 束婧婷;宋卫涛;朱文奇;单艳菊;章明;陶志云;胡艳;徐文娟;李慧芳
3.KAP6.1基因在两个山羊品种间的表达差异 [J], 赵俊星;任有蛇;岳文斌
4.以5-(6-羧酸-2-萘基)-间苯二羧酸为配体构筑的两个镉的金属-有机骨架化合物的合成、晶体结构及荧光性质 [J], 陈飞燕;蓝尤钊;何亚兵;冯云龙
5.PRKAA2基因在肿瘤细胞与血细胞中表达差异研究 [J], 孙春霞;陈书坤;郑磊因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

微卫星DNA在高原型藏山羊亲子鉴定中的应用研究

微卫星DNA在高原型藏山羊亲子鉴定中的应用研究

微卫星DNA在高原型藏山羊亲子鉴定中的应用研究王杰;王永;许期树;徐亚欧;欧阳熙;刘鲁蜀【摘要】用BL1038、BM4311、TGLA122、BM143、ILSTS018、OarHH35、BM720、D18S51、McM130和OarCP0034共10个SSR标记座位, 对所选择的高原型藏山羊优秀个体及疑似父亲, 共11只个体进行亲子鉴定. 结果表明, 10个分子标记遗传多态性好, 累计鉴别力(CDP)为0.999996, 复合SSR位点的累计鉴别力(CDP)>0.99999, 累计非父排除率(CPE)为0.998030. 鉴定出公羊48号、69号和14号分别是所选择的优秀个体66号、40号和36号的真实父亲.【期刊名称】《西南民族大学学报(自然科学版)》【年(卷),期】2010(036)001【总页数】6页(P74-79)【关键词】微卫星DNA;高原型藏山羊;亲子鉴定【作者】王杰;王永;许期树;徐亚欧;欧阳熙;刘鲁蜀【作者单位】西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都,610041;西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都,610041;西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都,610041;西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都,610041;西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都,610041;西南民族大学生命科学与技术学院,四川成都,610041【正文语种】中文【中图分类】S827藏山羊系青藏高原特有畜种, 分为高原型和山谷型[1]. 高原型藏山羊分布在海拔4000m以上的高寒地区, 以盛产山羊绒而闻名于世. 但产绒量个体间相差约3倍, 亟待加强选育工作提高群体产绒量. 育种涉及到对经济性状的选择, 现代分子遗传标记辅助选择, 能有效的加快育种进展. 此技术要求血绿关系清楚 , 高原型藏山羊系全年群牧饲养, 生产上往往遇到被选择的优秀个体谱系不清楚需要进行亲子鉴定. 关于亲子鉴定方法颇多[2], 本研究采用微卫星DNA(microsatellite DNA又称简单重复序列simple sequence repeat, SSR)标记, 对高原型藏山羊进行亲子鉴定, 利用微卫星位点(locus)的多态性[3], 以多个微卫星位点在群体中各等位基因的频率为基础[4,5],计算父子关系相对机会, 研究亲缘关系, 以期达到亲子鉴定的目的, 为分子遗传标记辅助选择奠定基础.1.1 试验羊只在西藏日吐县原种场, 选择高原型藏山羊66号、40号和36号3个优秀个体作种用. 查阅谱系66号为家系1#, 父亲48号, 母亲60号; 40号为家系2#, 父亲69号, 母亲15号;36号为家系3#, 父亲14号, 母亲为37号;还有8号和9号2只为疑似父亲, 共11只进行亲子鉴定. 采集每只待鉴定羊的血样约10mL, 抗凝, 低温保存备用.1.2 试验方法1.2.1 基因组DNA的提取参考Debomoy[6] 和Sambrook[7] 方法提取DNA.1.2.2 SSR标记方法1.2.2.1 全自动基因扫描分析[8]PCR反应:反应总体积为10μL, 其中基因组DNA 50ng, 上、下游引物各10μmol/ L(1uL), TaKaRa Ex Taq DNA聚合酶2U, dNTPs 1uL(2.5mM), 10×Ex Tag Buffer (Mg2+ Plus) 1uL, 加H2O到10uL. 反应条件为95℃预变性5min 后,94℃变性30 s, 60℃退火30s, 72℃延伸30s, 38 次循环后, 72℃延伸10 min. 荧光标记引物由上海基康生物公司合成. 荧光标记引物序列, 见表1.微卫星位点检测:将Hi-Di Formamide 1mL 和GeneScan -500 LIZ Size Standard 50Ll混合后,取9.5uL同 PCR产物(20倍稀释后)0.5uL混合后, 95oC变性5min, 迅速放置在冰中5min以上. 然后在ABI PRISMTM 310 Genetic Analyzer上用PE公司的POP-4胶, 15kV于60oC下电泳28min.电泳数据处理:电泳数据经GeneScan 软件( 3.7版) 、Genotyper ( 3.7版) 处理后获得检测片段大小(表1).1.2.2.2 常规垂直电泳分析[9,10]PCR反应:反应体系包括25μL 和15μL两种体系. 25μL体系包括基因组DNA 100ng/ uL(2 uL), 上、下游引物各10μmol/ L(1uL), TaKaRa r-Taq DNA聚合酶5U/ uL(0.3 uL), dNTPs 2uL(2.5mM), 10×r-Tag Buffer2.5uL,Mgcl21.5uL(2.5mM), 加H2O补到25uL. 15μl体系包括基因组DNA100ng/ uL(1.5 uL), 上、下游引物各10μmol/L(0.6uL), TIANGAN公司的Master Mix酶7.5uL, 加H2O补到15uL. 两个体系反应条件为94℃预变性4.5min 后,94℃变性30s, 55℃退火30s, 72℃延伸30s, 35 次或40次循环后, 72℃延伸4min. 引物由上海基康生物公司合成.引物序列, 见表2.PCR产物PAGE电泳检测分析:PCR产物3uL通过1.5%的琼脂糖电泳初检后, 为提高对近似大小片段的分辨率, 因PAGE凝胶[10-12]的分辨范围为5-500bp, 并且可分离相差1bp的DNA片段, 则采用8%PAGE凝胶进行电泳检测分析.电泳数据处理:电泳数据经Quantity One软件处理[13]后, 获得到检测片段大小.1.3 数据统计分析利用 Cervu2.0软件, 计算各微卫星位点等位基因的数目和基因频率(%)、多态信息含量(PIC)、非父排除率(PE)、累计非父排除率(CPE)和累计鉴别力(CDP)等 [14-18].2.1 SSR基因分型采用BL1038、BM4311、TGLA122、BM143、ILSTS018、OarHH35、BM720、D18S51、McM130和 OarCP0034,共10个SSR基因位点标记检测供试样本均有结果, 揭示荧光标记基因扫描分析, 精确度高, 基因分型较好. 在SSR基因位点中, 有6个位点(BM143、OarHH35、BM720、D18S51、McM130、OarCP0034)在3个家系中均表现多态, 父母亲基因型不同至少有 1个是杂合型, 如 SSR位点BM720在 2#家系中, 父母亲基因型分别为227/231、244/204, 子代基因型却为237/204, 在此位点父母亲均为杂合子. 而在 1#, 2#和 3#家系中, SSR 位点BL1038父母亲基因型分别是 105/105、105/117, 105/105、101/105和101/105、105/105, 子代基因型分别为105/117、101/105、101/105, 此位点在1#, 2#家系中, 父亲均为纯合子, 母亲为杂合子, 在3#家系中, 父亲为杂合子, 母亲为纯合子;在1#, 2#和3#家系中, SSR位点BM4311父母亲基因型分别是84/86、86/86, 84/86、86/86和86/86、86/86, 子代基因型分别为84/86、86/86和86/86, 此位点在1#, 2#家系中, 父亲均为杂合子, 母亲均为纯合子, 在3#家系中, 父母亲均为纯合子. 位点D18S51、McM130、OarCP0034在3个家系中存在无效等位基因, 如这3个位点在3#家系中, 父母亲基因型分别依次为255/☆、※, 156/☆、159/☆, 121/121、116/☆, 子代则相应依次为※、159/☆、116/☆几种基因型(☆表示分型不完全, ※表示分型缺失或多样化).2.2 等位基因频率分布对选用的10个SSR位点统计分析, 假设各个体之间无血缘关系, 进行多态性检验, 计算所获得各自的等位基因频率和多态性结果, 见表3. 分析表3, 10个SSR基因座等位基因频率及其分布规律, 经Χ2检验表明基因位点的基因型分布符合Hardy—Weinberg平衡法则.2.3 各SSR位点联合个体识别能力根据等位基因频率和基因型分布, 计算出各SSR位点的个体排除率(Pm)、个体识别力(DP)以及累计鉴别力(CDP),见表4. 从表4看出, DP的分布区间0.1800~0.8753之间, 其中BL1038、TGLA122、BM720、OarCP0034、D18S51、McM130、OarHH35的DP值比较高, 均在0.7405以上, 说明这6个SSR位点在亲子关系的个体排除中作用明显. 本研究CDP最大为0.999996以上, 复合SSR位点的CDP>0.99999, 经显著性检验得置信度95 ,达到显著性.2.4 SSR位点的特征及非父排除率根据等位基因频率和基因型分布统计, 各SSR位点的等位基因数目、杂合子和纯合子数目、以及多态信息含量、非父排除率、累计非父排除率等信息, 见表5. 分析表5表明, 10个SSR分子标记中单一分子标记的非父排除率介于 0.09000~0.74640之间, 但有 8个位点分子标记的非父排除率均在 0.33070以上, 仅有 D18S51、McM130位点标记的非父排除率在0.3以下, 可能是这两个标记位点所选用的试验方法不同, 造成位点的部分基因分型出现丢失或遗漏之故. 累计非父排除率为0.998030.2.5 亲子鉴定结果依据分型和表3~5, 获得高原型藏山羊供试个体48号、69号和14号分别是66号、40号和36号优秀个体的真实父亲(表6).3.1 SSR分子标记与亲子鉴定亲子鉴定又称亲权鉴定. SSR分子标记[19,20]在众多物种的亲子鉴定中己得到应用, 是目前国内外进行亲子鉴定新技术之一. 赵茂桐(1988)提出亲权排出率99.73%及以上, 可认定有亲权关系. Ellegren等[21]研究表明, 组合5个微卫星位点(每个有6个以上的等位基因)可使排除率达98%以上, 使用10个微卫星位点排除率可达99.99%.Marklund等[13]对4个品种的马的亲子鉴定和连锁分析中, PE为0.96~0.99, 而在猪和牛的研究中, PE达到0.999和0.95;Glowatzki-Mullis 等用分别属于不同染色体上的微卫星位点, 成功解决了以前用血型无法判定的36头牛的血缘控制问题. 张志和等[22]在大熊猫的亲子鉴定中, 父权排除率为0.999921. Luikart等[23]用分属于16条染色体上的22个微卫星位点对山羊进行亲子鉴定, 结果在开士米山羊中排除率大于0.999999, 在安哥拉山羊中排除率大于0.99999, 在萨能山羊中排除率大于0.9999, 同时证明两个个体完全相同的概率为10-15. 郭泽坤等[24]用山羊的5个微卫星位点对体细胞克隆山羊及其供体羊和受体羊进行DNA分析, 结果2只体细胞克隆山羊的微卫星DNA指纹与供体细胞完全相同, 证明体细胞克隆山羊基因组来源于供体细胞. 揭示微卫星标记不仅用于个体识别和亲子鉴定中, 而且可以用于克隆后代的检测, 同样具有很高的准确性. 本研究结果表明, 对高原型藏山羊供试个体的亲子鉴定所选用BL1038、BM4311、TGLA122、BM143、ILSTS018、OarHH35、BM720、D18S51、McM130、OarCP0034, 共10个SSR分子标记遗传多态性好, 累计非父排除概率为0.998030, 效果较好. 鉴定出公羊48号、69号和14号分别是子代66号、40号、36号的直下实父亲.3.2 SSR分子标记方法本研究对10个SSR分子标记, 采用全自动基因扫描荧光标记和常规垂直电泳分析方法. 前一方法简便、快速、准确, 可用于亲子鉴定, 但费用较高. 而后一传统的聚丙烯酰胺凝胶电泳方法需银染检测, 不仅操作繁琐,而且银染的过程中还会丢掉一些信息, 但不影响到鉴定结果. 国外亦有类似报道, Dresler等同时利用荧光标记-毛细管电泳自动化系统和聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染来检测AFLP片段, 发现前者比后者有明显的优势:自动上样,快速分离, 而且能够大大提高精确度、灵敏度、分辨率、可重复性和可操作性, 加快了分析效率.微卫星位点的等位基因很多只差一个或几个碱基, 并且微卫星位点因扩增时的滑动(stutter)现象, 采用常规垂直电泳分析方法增加了检测、区分等位基因的难度, 利用荧光标记和毛细管结合的自动检测装置, 这些问题便可迎刃而解. 多重PCR(multiplex PCR)利用不同荧光标记可在一管中同时完成几个不同的PCR反应, 提高了微卫星位点的检出效率并可降低成本.【相关文献】[1] 王杰, 王永. 藏山羊产绒性能研究[J]. 中国养羊. 1991(3): 28-30.[2] 孙蕊. 动物亲权鉴定的几种方法[J]. 畜禽业, 2007(12): 6-9.[3] 朱宝芹, 巴彩凤, 张轶博. 微卫星DNA在北方实验用犬亲子鉴定中的应用研究[J]. 现代畜牧兽医, 2006, 6: 22-24.[4] 张亚平, 王文, 宿兵. 大熊猫微卫星DNA的筛选及其应用[J]. 动物学研究, 1995, 16(4): 301-306.[5] 张于光, 李迪强, 饶力群. 东北虎微卫星DNA遗传标记的筛选及在亲子鉴定中的应用[J]. 动物学报, 2003, 49(1): 118-123.[6] DEBOMOY K. DNA isolation by a rapid method from human blood samples: effects of MgCl2 EDTA,storage time and temperature on DNA yield and quality[J]. Biochem Genet,1993, 31: 321-325.[7] SAMBROOK J, RUSSELL D W. 分子克隆实验指南[M]. 3版. 北京: 科学出版社, 2002.[8] 余兵, 秦群霞, 李昌峰, 等. STR位点基因扫描在亲子鉴定中的应用[J]. 西安交通大学学报: 医学版, 2004, 25(1):24-26.[9] 李生斌, 余兵, 赵钧海, 等. DNA遗传标记与亲权鉴定的探讨[J]. 西安医科大学学报, 1995(16): 243-245.[10] 郭景元. 法医物证学[M]. 广州: 中山医科大学出版社, 1989, 206-210.[11] 王振山, 高仲元. 马匹亲子鉴定的研究进展[J]. 中国畜牧杂志, 1998, 34(5): 48-49.[12] 沈富军. DNA指纹技术及其在动物遗传育种上的应用[J]. 西南民族学院学报: 自然科学版, 1999, 25(1): 94-97.[13] MARKLUND S, ELIEGREN H, ERIKSSON S. Parentage testing and linkage analysis in the horse using a set of highly polymorphic micro satellites. Animal Genetics,1994, 25: 19-23.[14] VAN ZEVERN A, PEELMAN L, VAN DE WEGHE A. Genetic study of four Belgian pig populations by means of seven micro satellites Iocs. Animal Genetics,1999, 30: 431-438. [15] ZHANG YU-GUANG, LI DI-QIANG, RAO LI-QUN, et al. Identification of polymorphic micro satellite DNA loci and paternity testing of Amur tigers Acta Zoo logic Sinica, 2003, 49(1): 118-123.[16] 石锐, 郭长虹. 聚丙烯酰胺凝胶中DNA的银染方法[J]. 生物技术, 1998, 8(5): 46-48.[17] 张阮章, 王沙燕, 戴勇. 用STR位点进行亲子鉴定一例报告[J]. 暨南大学学报, 2002, 23(4): 74-75.[18] 萨姆布鲁克J, 弗时奇 E F, 曼尼阿蒂斯T. 分子克隆实验指南[M]. 2 版. 金冬雁, 黎孟枫, 译. 北京: 科学出版社, 1998:465-467.[19] EUEGREN H, JOHANSSON M, SAND BERK K, el a1. Cloning of highly polymorphic micro satellite in the horse[J]. Anim Genetics, 1992, 23: 133-142.[20] 方盛国, 冯文和. 大熊猫亲子鉴定: DNA指纹技术的应用[J]. 四川大学学报: 自然科学版, 1994, 31(3): 389-395.[21] ELLEGREN H, JOHANSSON M, SAND BERK K, et al. Cloning of highly polymorphic micro satellite in the horse[J]. Animal Genetics, 1992, 23: 133-142.[22] 张志和, 沈富军, 孙姗, 等. 应用微卫星分型方法进行大熊猫父亲鉴定[J]. 遗传, 2003, 25(5): 504-510.[23] LUIKART G BIJU DUVA1M P, ERTUGRUL O, et al. Power of 22 Micro satellite markers in florescent multiplexes for parent age tes2ting in goats[J]. Animal Genetics, 1999, 30: 431-438.[24] 郭泽坤, 郭继彤, 安志兴. 体细胞克隆山羊微卫星DNA分析[J]. 生物化学与生物物理进展, 2002, 29(4): 655-657.。

高原型藏绵羊K精编基因多态性与部分产毛性状的关系研究

高原型藏绵羊K精编基因多态性与部分产毛性状的关系研究

高原型藏绵羊K精编基因多态性与部分产毛性状的关系研究中国农学通报2010,26(14):18-22Chinese Agricultural Science Bulletin高原型藏绵羊KAP基因多态性与部分产毛性状的关系研究王志有1,2,祁全青3,陈玉林1(1西北农林科技大学动物科技学院,陕西杨凌712100;2青海大学农牧学院,西宁810016;3青海省三角城种羊场,青海刚察812300)摘要:旨在寻找KAP基因上与产毛性状相关的多态位点,为藏绵羊产毛性状的分子标记提供理论依据。

利用PCR-SSCP技术研究了高原型藏绵羊、KAP7基因部分序列和KAP8基因外显子的多态性;采用最小二乘线性模型,分析了多态位点与毛长和产毛量性状的关联性;通过多态位点与经济性状的遗传相关预测了选择反应,确定了各性状的优势标记位点。

研究表明:3个基因座都存在多态性,均检测到AA、AB和BB3种基因型。

和KAP7基因AA型的毛长性状均显着高于BB型(P<;基因AA型的产毛量性状显着高于AB型和BB型(P<,KAP8基因AB型的产毛量性状显着高于AA型和BB型(P<;毛长和产毛量性状上,基因的选择反应最大。

可作为毛长和产毛量性状的优势标记基因。

关键词:高原型藏绵羊;KAP基因;PCR-SSCP;分子标记中图分类号:﹢3文献标志码:A论文编号:2010-0509Study of the Correlations between Polymorphism of KAP Gene andWool Production Traits in Plateau Tibetan SheepWang Zhiyou1,2,Qi Quanqing3,Chen Yulin1(1College of Animal Science and Technology,Northwest A&F University,Yangling Shaanxi712100;Agriculture and Animal Husbandry College,Qinghai University,Xining810016;Sanjiaocheng Sheep Breeding Farm of Qinghai Province,Gangcha Qinghai812300)Abstract:This study was conducted to analyze the polymorphisms of KAP gene and aid to provide a theoreticalfoundation for molecular marker of wool production performance in tibetan sheep.Polymorphisms of partialsequence of,KAP7and the exon of KAP8were studied in plateau Tibetan sheep by PCR-SSCP,andthe correlation between polymorphism of KAP and the traits of wool length and wool yield were analyzed usingleast square linear model.To determine the preponderant marker for every trait,the selection reaction wasforecasted via thegenetic correlation between polymorphic loci and economic traits.The results showed thatthere were polymorphisms at three gene loci,and were detected three genotypes including AA,AB and BB.Forthe wool length trait,AA of and KAP7was significantly higher(P<)than BB.For the wool yieldtrait,AA of was significantly higher(P<)than AB and BB,AB of KAP8was significantly higher(P<)than AA and BB.The selection reaction of was higher than KAP7and KAP8.couldbe regarded as a preponderant marker for wool length and wool yield. Key words:Plateau Tibetan sheep;KAP;PCR-SSCP;Molecular marker基金项目:高产绒量转基因绒山羊新品种培育(2008ZX08008-002);青海大学中青年基金(2009-QN-10)。

高原型藏羊毛绒资源品质分析

高原型藏羊毛绒资源品质分析

毛绒纤 维油脂含量 按照 G B 1 5 2 3 -1 9 9 3  ̄ 绵羊毛》 毛
绒 纤 维 油 脂 含 量 试 验方 法 测 定 ;绵 羊 毛 净 毛 率 按 照
G B / T 6 9 7 8 -2 0 0 7 含 脂毛洗 净率试 验方法烘 箱法 测定 ; 毛绒纤维 细度按 照 G B / T 2 1 0 3 0 - - 2 0 0 7  ̄ 羊毛及其他 动物
第3 7 卷第 2 期
d o i : 1 0 . 3 9 6 9 6 . i s s n . 2 0 9 5 - 3 8 8 7 . 2 0 1 7 . 0 2 . 0 0 5
遗传育种 与繁殖
1 5
高原型藏羊毛绒资源品质分析
柴 婷, 许 艳丽 , 邢巍婷 , 吕雪峰 , 胡 昕, 郑 文新 , 宫 平, 高维 明
藏 羊又称藏 系羊 ,是我 国三大原始 绵羊 品种之一 。 是藏 族人 民长期 在特殊 自然 环境 下选 育而成 的主要 畜 种, 依其生态环 境 , 结合生 产 、 经济特点 , 可分为高原 型 、 山谷 型和欧拉 型 3 类 ,其 中高原 型藏羊是藏羊 的主体 ,
1 . 3 指 标 测 定
1 8 2 6 7 -2 0 0 0  ̄ 山羊绒 》 手排长度试验方法测定 ; 色度按 照
藏羊 的毛绒 品质 和利用价值进 行 了分析研究 , 为该地方
品种 的毛绒资 源开发利用 、 育种 方 向提供参考 。
1 材 料 与方 法
I WT O 一 5 6 — 0 3 《 原毛颜色测定 方法 》 中方法测定 。
毛测试 中心 ) , 电子天平 ( A C 1 2 0 5 , 德国 S a r t o r i o u s 公司) , 半 自动 四槽 洗 毛机 ( WI 4 — 1 7 , 澳 大利 亚 G o o d w i n公 司 ) .

山羊KAP6-1.2基因的克隆表达及分析

山羊KAP6-1.2基因的克隆表达及分析

山羊KAP6-1.2基因的克隆表达及分析张俊霞;王利;尹俊;李金泉【期刊名称】《生物技术》【年(卷),期】2007(17)3【摘要】目的:研究角蛋白关联蛋白KAP6-1.2对不同品种羊绒和羊毛在核苷酸和氨基酸水平上的影响及在山羊皮肤中的定位表达。

方法:以阿尔巴斯白绒山羊KAP6-1.2 cDNA设计特异引物,扩增5种山羊的KAP6-1.2基因的编码区,克隆并测序。

制备KAP6-1.2 cRNA探针,通过组织切片原位杂交在皮肤中进行定位表达分析。

结果:6种山羊的KAP6-1.2在核苷酸和氨基酸水平上高度同源,仅吐根堡奶山羊的编码区有2个碱基与其他5种山羊不同,导致编码的两个氨基酸残基也发生了改变。

原位杂交结果显示,KAP6-1.2 mRNA在10月份皮肤、胚胎125d皮肤、胚胎115d皮肤初级和次级毛囊的皮质层均有强烈的表达。

结论:KAP6-1.2的核苷酸序列和氨基酸序列在不同地区、不同品种山羊中高度保守,在胚胎和成年山羊皮肤的初级和次级毛囊的皮质层均有强烈的表达。

【总页数】4页(P20-23)【关键词】绒山羊;角蛋白关联蛋白;高甘氨酸/酪氨酸;原位杂交【作者】张俊霞;王利;尹俊;李金泉【作者单位】内蒙古农业大学生物工程学院;内蒙古农业大学动物科学与医学学院【正文语种】中文【中图分类】Q785【相关文献】1.多胎和单胎山羊品种促性腺素基因及其受体基因的克隆、序列分析及组织表达研究 [J], 胡亮;字向东;卢建远;马力;熊显荣;王永;任称罗尔日;任陶2.山羊CAST基因Ⅱ型转录本的克隆及在山羊不同组织中的表达 [J], 赵伯阳;汪代华;徐刚毅;赵文伯;郑程莉3.山羊IFN-γ基因的克隆表达与多克隆抗体制备 [J], 安贝;赵玄多;杨雯昱;侯伟杰;高洋;陈德坤4.内蒙古阿尔巴斯绒山羊与蒙古绵羊BMP2基因片段的克隆及该基因在绒山羊皮肤组织中的表达 [J], 赵珺;尹俊;李金泉5.山羊DAZL基因的克隆及在山羊骨髓间充质干细胞中的表达 [J], 张艳丽;钟部帅;樊懿萱;周峥嵘;王子玉;应诗家;郭蓉;王锋因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

中国高原型细毛羊种质特性研究

中国高原型细毛羊种质特性研究

中国高原型细毛羊种质特性探究引言:中国是世界上重要的畜牧业大国之一,养殖业对于国民经济的进步具有重要的增进作用。

中国高原型细毛羊作为中国特有的羊种,在高原地区广泛分布,对于当地人民的肉食和农业进步具有重要意义。

本文旨在探究中国高原型细毛羊的遗传特性、生长发育特点、适应能力以及肉质品质,为该羊种的育种提供科学依据。

一、遗传特性:中国高原型细毛羊的遗传特性是探究该羊种的基础,主要包括繁殖力、生长速度、抗病能力等。

通过对不同地区的中国高原型细毛羊进行探究发现,该羊种繁殖力较强,母羊的繁殖期短,受胎率高。

生长速度方面,该羊种的生长速度较快,能够适应高原地区的恶劣环境。

抗病能力方面,中国高原型细毛羊具有较强的抗疾病能力,对于常见的肺部疾病具有较好的反抗力。

而且,该羊种具有较好的适应性,能够适应高寒地区的寒冷环境。

二、生长发育特点:中国高原型细毛羊的生长发育特点是探究该羊种生产效益的重要因素之一。

该羊种生长迅速,特殊是在高原地区,由于寒冷的气候和丰富的草场资源,可以更好地满足羊的生长需求。

探究发现,中国高原型细毛羊在诞生后迅速增长,1岁时体重能够达到50公斤以上。

此外,该羊种对于饲料的利用率较高,通过合理饲养管理,能够提高其生产性能。

三、适应能力:中国高原型细毛羊在高原地区的适应能力是其奇特之处之一。

由于高原地区气候寒冷,气压低,氧气稀薄,对于动物的生长发育有较大的影响。

中国高原型细毛羊通过长期的自然选择,形成了适应高原环境的奇特特性,例如毛发富有弹性,胸腔较大,心肺功能较强等。

这些特点使得该羊种能够在高原地区以较低的成本获得较高的肉食产值。

四、肉质品质:中国高原型细毛羊肉质鲜美,受到消费者的青睐。

探究发现,该羊种肉质细嫩,脂肪含量适合,肉色红润,口感鲜美。

这些特点使得中国高原型细毛羊的肉品在市场上具有竞争力,备受青睐。

结论:中国高原型细毛羊作为中国奇特的羊种,在遗传特性、生长发育特点、适应能力以及肉质品质等方面具有优势。

绒山羊KAP13.1和KAP13.3基因的遗传变异及经济性状相关性分析

绒山羊KAP13.1和KAP13.3基因的遗传变异及经济性状相关性分析

绒山羊KAP13.1和KAP13.3基因的遗传变异及经济性状相关性分析绒山羊(Cashmere goat)是我国特有的经济性高产优良绒毛家畜。

其毛发中的角蛋白基因是决定绒山羊毛质和产量等经济性状的关键因素。

本文旨在研究绒山羊的KAP13.1和KAP13.3基因的遗传变异及其与经济性状的相关性,为绒山羊的遗传改良和优化养殖提供理论依据。

首先,我们收集了不同地区25只绒山羊样本,通过PCR扩增方法提取基因组DNA,并利用测序技术获得了KAP13.1和KAP13.3基因的全长序列。

结果显示,KAP13.1和KAP13.3基因存在多态性位点,在绒山羊群体中呈现出丰富的遗传变异。

接着,我们利用遗传学分析方法研究绒山羊的KAP13.1和KAP13.3基因的遗传多样性。

结果显示,KAP13.1和KAP13.3基因的遗传多样性水平较高,表明绒山羊群体具有丰富的遗传变异。

此外,基因座之间的遗传连锁也被发现,为绒山羊的育种提供了重要的遗传信息。

然后,我们对绒山羊的经济性状进行了测量和评估。

我们测定了绒山羊的产毛量、毛质细度、毛径和产细度等经济性状,并与KAP13.1和KAP13.3基因的遗传变异进行相关性分析。

结果显示,KAP13.1和KAP13.3基因的遗传变异与绒山羊的经济性状存在显著相关性。

具体来说,某些基因型的绒山羊在产毛量、毛质细度等经济性状上表现出更好的性能。

这些结果为绒山羊的遗传改良提供了参考依据。

最后,我们对绒山羊的KAP13.1和KAP13.3基因的功能进行了初步研究。

通过生物信息学分析,我们发现这两个基因都可以编码角蛋白,这是决定绒山羊毛质的关键因素。

我们还发现这两个基因在绒山羊毛发生长过程中的表达量变化较大,可能在毛发形成和组织建立中发挥重要作用。

这些结果的发现为进一步研究绒山羊基因的功能提供了重要线索。

综上所述,本研究通过对绒山羊KAP13.1和KAP13.3基因的遗传变异及其与经济性状的相关性分析,展示了这两个基因在绒山羊遗传改良中的重要性。

西藏绒山羊的微卫星多态性与部分经济性状的关联分析

西藏绒山羊的微卫星多态性与部分经济性状的关联分析

BM3033的基因型6显著高于其他基因型;在胸围性状中,位点BMS1248的基因型2和位点BM3033的基因型6显著高于其他基因
型个体(P<0.05 );在绒长性状中,位点BMS1788的基因型3显著高于其他基因型个体(P<0.05 );在毛长性状中,位点BM3413
的基因型1和基因型2显著高于其他基因型个体&P<0.05)。本研究结果可为西藏绒山羊分子标记辅助选择提供参考依据。
微卫星(Microsatellite)是广泛分布于真核生物 基因组中的简单重复序列(Simpie Sequence Repeat,
10个微卫星位点进行多态性分析,并采用Duncan氏法进行多重比较,与体长、体高、胸围、羊绒长度、羊毛长度的关联性进行分析。
结果表明,除位点BM6438无多态性外,其他9个位点都具有多态性,基因型都在5个以上。与经济性状进行关联性分析发现在体
长性状中,位点BM3033的基因型6显著高于其他基因型个体(P<0.05 );在体高性状中,位点BMS1248的基因型1和位点
2019年第2期试验研(
西藏绒山羊的微卫星多态性与部分经济性状的关联分析
德 吉1,巴 贵】,吴玉江】,索朗达】,袁 超2,次仁医研究所,西藏拉萨850009 ;2.中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所,甘肃兰州730050)
摘 要:为了解微卫星位点在西藏绒山羊群体中的多态性与经济性状的关联性,试验采用PCR-SSCP技术对340只西藏绒山羊的
关键词:微卫星;PCR-SSCP;经济性状;多态性;西藏绒山羊
中图分类号:S827
文献标识码:A
Correlation between Microsatellite Polymorphism and Economic Traits of Tibetan Cashmere Goat

藏绵羊高海拔适应性及生产性能分析

藏绵羊高海拔适应性及生产性能分析
H ■ea篷曼l th曼Y 酤b re强edLing
藏绵羊高海拔适应性及生产 I!生能分析
孙 晓萍 ,刘 建斌 ,袁 超 ,郭 健 ,冯瑞 林 ,郭婷婷 ,杨 博辉 (中国农业科 学院 兰州畜牧 与兽 药研 究所 ,甘肃 兰 州 730050)
摘 耍 :为 了 关 系 .本 文 查 阅 了大 量 资 料 .对 藏 系绵 羊 的 生 态分 布 以及 对 高 海 拔 的 适 应 性 .从 器 官 形 态特 征 及 生 理 生 化指 标 的 变化 上 加 以分 析 ,并 对 苹 地 型 藏 绵 羊 三 个 主 要 品 种 ,甘 加 羊 、欧拉 羊 、乔 科 羊 的 产 肉 、产 毛 、繁 殖 等 生 产 性 能 加 以详 细 论 述 。为 藏 系绵 羊 的 品种 选 育 、杂 交 改 良提 供 坚 实 的理 论 基 础 。
项 目支 持 :本 文 由甘 肃 省 农 业 生 物技 术研 究 与 应 用 开 发 项 目:藏 羊 高寒 低 氧 适 应 IncRNA 鉴 定 及 遗 传 机 制研 究 (GNSW 一2016— 131支 助 作 者 简 介 :孙 晓 萍 (1962一),女 ,汉 ,江 苏 ,副研 究 员 ,研 究 方 向 :动 物 遗 传 育种 与繁 殖
1藏 绵 羊 的 分 布 藏 绵 羊 属 于 我 国 三 大 粗 毛 绵 羊 品种 f蒙 古 系 、藏 绵 羊 系 、哈 萨 克 绵 羊 系)之 一。主 要 分 布 在 青 海 、西 藏 及 与 其 毗邻 的 四川 、云 南 、甘 肃 等 高 海 拔 寒 冷 地 区.它 具 有 青 藏 高 原 独 特 的 寒 冷 地 带 品 种 资 源 特 征 目前 有 3000余 万 只 藏 系绵 羊 生 活 在 250万 km2的 青 藏 高 原 上 【lj.由 于 地 域 环 境 的 复 杂 性 .形 成 了丰 富 多 彩 的 生 态 类 型 ,在 体 型 、外 貌 、生 产 性 能 、适 应 性 等 方 面 都 有 着 明显 的 差 异 。按 所 属 地 域 把 藏 系 绵 羊 划 分 为 草 地 型 和 山谷 型 两 个 类 型 .根 据 地 域 命 名 法 ,草 地 型 藏 羊 又 被 分 为 欧 拉 型 、乔 科 型 、甘 家 型 、岷 县 黑裘 皮羊 、祁 连 白藏 羊 等 几 个 地 方 品 种 。欧 拉 羊 ,主要 分 布在 青 藏 高 原 东 部 边 缘 ,早 期 发 育 快 ,体 大 肢 高 ,背 腰 宽 平 ,后 躯 较 丰 满 ,产 肉性 能好 ,主 要 用 于 产 肉性 能 ,但 是 产 毛 量 低 唧。乔 科 型 ,主 要 分 布 在 甘 肃 省 甘 南 藏 族 自治 州 玛 曲 县 .绵 羊 个 体 较 大 ,毛 质 差 , 产 毛量 低 ㈣。 甘家 羊 ,主 要 分 布 在 夏 河县 甘 家 地 区 ,产 毛 量 、产 肉 性 能一 般 .但 对 高 海 拔 地 区 有 很 强 的 适 应 性 岷 县 黑 裘 皮 羊 分 布 在 甘 肃 省 洮 河 和 岷 江 上 游 一 代 :祁 连 白藏 羊 主 要 分 布 于 青 海 省祁 连 县 及 周 边 地 区 。山 谷 型 藏 羊 主要 的 品种 有 贵 德 黑 裘 皮 羊 . 浪 卡 子 绵 羊 ,岗 巴 绵 羊 ,多 玛 绵 羊 ,江 孜 绵 羊 ,霍 巴 绵 羊 ,阿 旺绵

内蒙古绒山羊KAP6.2基因多态性与生长性状和绒细度性状的关联分析

内蒙古绒山羊KAP6.2基因多态性与生长性状和绒细度性状的关联分析

内蒙古绒山羊KAP6.2基因多态性与生长性状和绒细度性状的关联分析王聪亮;张政轩;白晶晶;付琪;蓝贤勇;陈生会;屈雷;朱海鲸【期刊名称】《家畜生态学报》【年(卷),期】2024(45)3【摘要】为探讨角蛋白关联蛋白6.2(keratin-associated protein 6.2,KAP6.2)基因遗传多态性与内蒙古绒山羊生长性状和绒细度性状的相关性,以期为内蒙古绒山羊遗传育种改良提供理论依据,本研究采集598只雌性内蒙古绒山羊耳组织,提取基因组DNA并进行PCR扩增,检测KAP6.2基因的插入/缺失(Insertion/Deletion,InDel)突变,分析突变位点与生长性状和绒细度性状的相关性。

结果显示,在育成羊中,该突变位点与胸围和十字部显著相关(P<0.05),与体长、胸宽和胸深极显著相关(P<0.01);在成年羊中,该突变位点与胸宽显著相关(P<0.05),与胸围、十字部高和胸深极显著相关(P<0.01);在育成羊和成年羊全部群体中,该突变位点与体长、胸围、十字部高、胸深和胸宽极显著相关(P<0.01),与绒细度显著相关(P<0.05)。

上述结果提示,KAP6.2基因外显子区24 bp InDel突变位点与内蒙古绒山羊部分生长性状显著或极显著相关,与绒细度显著相关,可作为内蒙古绒山羊部分生长性状和绒细度性状选育的遗传标记,为内蒙古绒山羊的选育提供科学依据。

【总页数】6页(P16-21)【作者】王聪亮;张政轩;白晶晶;付琪;蓝贤勇;陈生会;屈雷;朱海鲸【作者单位】榆林学院陕西省绒山羊工程技术研究中心;榆林市榆阳区牛家梁区域畜牧兽医站;西北农林科技大学动物科技学院;陕西神奥农业生物技术开发股份有限公司;陕西省“四主体一联合”肉羊工程技术校企联合研究中心;陕西浩丽绒山羊科技发展有限公司【正文语种】中文【中图分类】S827.2【相关文献】1.内蒙古白绒山羊催乳素及其受体基因多态性与产绒性状的关联性分析2.中华绒螯蟹MSTN基因SNPs多态性及与生长性状的关联分析3.内蒙古绒山羊PRDM6基因插入/缺失(InDel)检测及其与生长性状的关联分析4.内蒙古绒山羊KAP 9.2基因遗传多态性及其与生长性状的关联分析5.绵羊生长性状间的相关和回归分析及TRHDE基因多态性与生长性状的关联分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

臧山羊研究进展

臧山羊研究进展

藏山羊遗传研究进展[摘要]藏山羊遗传资源是已往疏于研究的畜禽遗传资源。

对藏山羊遗传资源的研究将会引起对这一种群资源的开发利用。

藏山羊主产区在青藏高原,起源说法不一。

该种群分布的生态地域广,适应能力强,形成高原型和山谷型两大类型,基本上属于兼用品种,约有725万只。

目前,主要是经营方式落后,生产性能不高,应当开展本品种选育,杂交改良,培育兼用或专用的高产种群。

[关键词]藏山羊;遗传资源;生态区Abstract:Tibetan goats genetic resources is of livestock or poultry genetic resource is past neglect study. The study of Tibetan goat genetic resources will cause the population development and utilization of resources. Tibetan goat grain on the Tibetan plateau, the origin is divided. The population distribution of ecological region is wide, adaptable, formation of plateau type and valley type two types, is basically combination varieties, about 7.25 million only. At present, mainly is the mode of operation, production performance is not high, should carry out this variety breeding, hybridization, breeding combination or dedicated high-yielding population.Keywords:Tibetan goats; Genetic resources; Biome藏山羊是我国青藏高原特有畜种,又称为“克什米尔”山羊,其是藏族同胞重要的生产资料和生活资料。

3个山羊品种KAP6.2和KAP7基因的PCR-SSCP分析

3个山羊品种KAP6.2和KAP7基因的PCR-SSCP分析

3个山羊品种KAP6.2和KAP7基因的PCR-SSCP分析赵俊星;任有蛇;岳文斌【期刊名称】《中国畜牧兽医》【年(卷),期】2007(34)12【摘要】采用PCR-SSCP法对3个山羊品种角蛋白辅助蛋白(KAP6.2,KAP7)进行了多态性研究.结果显示,3个品种中KAP7均未出现多态,而KAP6.2均出现了3种带型:AA、BB和AB.Hardy-Weinberg分析表明辽-苛高代杂种山羊和黎城大青羊未达到平衡状态,辽宁绒山羊达到了平衡.测序结果显示,和GenBank登陆序列相比,AA和BB均发生了碱基变化.其中AA型出现了以下变异:107 bp(A-G),196 bp(C-T),199 bp(T-G),252 bp(A-T),265 bp(C-T),291 bp(A-G),292 bp(T-C),345 bp(T-G);BB型出现了以下变异:164 bp(T-C),194 bp(T-C),199 bp(T-G),201bp(C-G),233 bp(A-G),275 bp(A-G),299 bp(A-G),309 bp(G-C),327 bp(A-G),352 bp(G-T).分析表明AA型和BB型变异均造成了氨基酸序列的变化.【总页数】4页(P42-45)【作者】赵俊星;任有蛇;岳文斌【作者单位】山西农业大学动物科技学院,太谷,030801;山西农业大学动物科技学院,太谷,030801;山西农业大学动物科技学院,太谷,030801【正文语种】中文【中图分类】Q754【相关文献】1.和田羊KAP7、KAP8基因遗传多样性及其与羊毛长度的关联性分析 [J], 依明•苏来曼;晏华春2.多胎和单胎山羊品种促性腺素基因及其受体基因的克隆、序列分析及组织表达研究 [J], 胡亮;字向东;卢建远;马力;熊显荣;王永;任称罗尔日;任陶3.中卫山羊KAP6.2基因的PCR-SSCP分析 [J], 李新海;苑瑞芳;柏丽;冯登侦4.西藏绒山羊KAP6.2基因SNPs位点的检测及分析 [J], 周群;樊月圆;旦巴;富国文;王绍卿;吴玉江;索朗达;巴贵;次仁德吉;德吉5.三个山羊品种KAP8基因的PCR-SSCP分析 [J], 赵俊星;任有蛇;岳文斌因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。

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产绒 量,并取 绒样 , 定绒 长度 和细度 . 测
1 试验 方 法 . 2
1 . P R—S P引 物 .1 C S C 2
根据 K P .和 K P .位点,以 Pi e 5 软件设计引物, A 61 A6 2 r r. m 0 引物由上海英骏生物有限公司合成 引物序 列和
技术 ,研 究表型 数量性 状 的位点 ( ataieTa ou, T s Qunit ri L cs Q L) D tv t ,在 NA水 平探索 与数量 性 状相连 锁 的主基 因 或 与其 紧密 连锁 的分子标 记 ,是 当前研 究 的热点 .国 内外 学者 对绒 山羊 从血 液酶 和蛋 白质 的 结构 基 因与经 济性 状 的关 系研 究,尚有 诸 多报道 J 。,还有 以微 卫星 分子标 记对 绒 山羊 的遗传 多样性 和 经济性 状进 行研 究 J ,但利
基 金 项 目 :四川省应 用基础项 目(0 8Y0 6 ・) 2 0 J 0 7 1 .

第 6期
王杰, 等:高原型藏山羊K P .和 6 位点与产绒性状的关系研究 A I . 6 2
93 6
群体( )4只、低产群体()1 H3 L3 只, 每只采集血样约 1m , 0 L 抗凝, 低温保存备用.同时测定采集血样相应羊只的
判 定 A 基 因型 为首 选 标 记 基 因; 通 过 计算 选 择 反应 , A 6 A K P . 点 的 AA 基 因型 可 作 为 首 选 标 记基 因 . 绒 细 度 性 状 2位 ③
K P. A 6 2位点 的 BB基 因型 S 值均显著 高于 A M A和 AB基 因型 L M 值( <00 ) S P .5,判定 B B基 因型为首选标记基 因:通

自然
学版
N。 .2o1 v 0
… … …
文章编 号 :032 4(0 )606 .5 10 .8 32 0 .920 1 0
高原 型藏 山羊 K P61 62位 点 与产 绒 性状 的关 系 A . 和 . 研 究
王 杰,代怡 婧,王永,字 向东,欧阳 熙,刘鲁 蜀
( 西民族大学生命科学与技术 学院,四川成都 6 0 4 ) l0 1 摘 要 :采用 P R S C C .S P技术,以 6 5只高原型藏山羊高产群体(4只) 3 和低产群体(1只) 3 为样本,选取 K P基 因作为候 A
选基 因,研究 K P基 因与其产绒量 、 长度和细度之 间的关系.结果表明: A 绒 ①产绒量性状 K P .位点 的 B A 61 B基 因型 L M S 值显著 高于 A A基 因型 L M 值( 00 ) S P< .5,判定 B B基因型为首选标记基因; A 62位点的 A K P. B基 因型 L M 值显著 高于 S
用 P R s c (oy rs c a at ns ges a dc nom t np l rhs ) 术,选择 编码 绒纤 维 的结 构蛋 C —s Pp l meae h i r ci —i l t n o fr ai oy p i 技 n e o n r o mo m
白 K P角蛋白辅助蛋白) 因 J作为候选基 因研究与经济性状的关系 目前国内仅见张亚姥等对内蒙古绒山羊 A( 基 , 和 辽 宁 绒 山 羊 的报 道 l “,而 K P 基 因与 高 原 型藏 山羊 产 绒 性状 的 关系 尚未 见 报 道 .本 研 究 高原 型藏 山羊 J j A
A A基 因型 L M 值( .5,判定 AB基因型 为首选标记基 因;通 过计算选择反应, A 61 S P<0 ) o K P . 位点 的 B B基 因型可作为首 选标记基 因. ②绒长度性状 K P . 和 K P .位点的 AA基 因型 L M 值 均显著 高于 AB和 B A 61 A 62 S B基 因型 L M 值( S P<O 5, .) 0
K P .和 K P -位点与产绒 状的关系,以期为产绒陆状早期分子遗传标记辅助选择提供理论依 据. A 61 A6 2 在高原型藏山羊中心产 区西藏 日土县原种羊场, 暖季梳绒时, 随机选择成年健康羊只(T6 R )5只, 其中高产
收 稿 日期 :2 0— 8- 8 0l 0 0 作 者简介 :王杰 (9 0) 14 . ,男,四川蓬 安人,西 民族大学 生命科学 与技术学 院教 授,研究 方 向动 物遗传 育种 .Emal ageo - i:w n i u _
过 计 算选 择 反 应 , A 6 K P . 点的 B 2位 B基 因型 为 首 选标 记 基 因型 .
关键 词:高原型藏 山羊;K AP基 因;S C S P标记;产绒性状
中图分 类号 : 8 7 ¥2 文献标志 ̄ : iA B -
藏 山羊系青藏高原特有畜种, 分为高原型和山谷型【 高原型藏山羊分布在海拔高度 4 0m 以上的高寒地 J J . 00 区,以盛产优质山羊绒而闻名于世, 但产绒量个体差异大. 产绒性状属于数量性状受多基因控制, 存在主基因 ( jr ee ma n) o g 效应 . j利用传统群体遗传学育种取得了较好的效果, 但进展慢时间长. 因此, 借助现代分子生物学
第 3 第 6期 6卷

o r a o S u h e tUni er i f rNa i nal i N at r l c e c i o un l f o t w s v st o y to 1 ie t s u a S i n eEdt n i


西 南 民 族 大 学 学报
@s a o i .r n cn
联 系作 者 :王 永(9 2 男,四川仁寿 人,西民族 大学生 命科学 与技术学 院教授,博 士,研 究方 向动物遗传 育种 与繁殖 .E m i 16 . ) — al :
w n y n 0 0 0 @s u . ag o g l1 1 w n n c
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