生化-C17-RNA代谢-for open [兼容模式]
【学习实践】高三生物《新陈代谢》知识点
高三生物《新陈代谢》知识点新陈代谢与酶：1、新陈代谢是生物最基本的特征，是生物与非生物的最本质的区别。
2、酶的催化作用具有高效性和专一性。
3、酶的催化作用需要适宜的温度和pH值等条件。
4、ATP是新陈代谢所需要能量的直接。
5、光合作用释放的氧全部来自水。
6、植物成熟区表皮细胞吸收矿质元素和渗透吸水是两个相对独立的过程。
7、高等的多细胞动物，它们的体细胞只有通过内环境，才能与外界环境进行物质交换。
8、糖类、脂类和蛋白质之间是可以转化的，并且是有条件的、互相制约着的。
9、稳态是机体进行正常生命活动的必要条件。
1、酶：是活细胞（）所产生的具有催化作用（功能）的一类有机物。
大多数酶的化学本质是蛋白质（合成酶的场所主要是核糖体，水解酶的酶是蛋白酶），也有的是RNA。
2、酶促反应：酶所催化的反应。
3、底物：酶催化作用中的反应物叫做底物。
陈代谢与ATP：语句：1、ATP的结构简式：ATP是三磷酸腺苷的英文缩写，结构简式：Ａ－Ｐ～Ｐ～Ｐ，其中：A代表腺苷，P代表磷酸基，～代表高能磷酸键，－代表普通化学键。
注意：ATP的分子中的高能磷酸键中储存着大量的能量，所以ATP被称为高能化合物。
这种高能化合物在水解时，由于高能磷酸键的断裂，必然释放出大量的能量。
这种高能化合物形成时，即高能磷酸键形成时，必然吸收大量的能量。
2、ATP与ADP的相互转化：在酶的作用下，ATP中远离A的高能磷酸键水解，释放出其中的能量，同时生成ADP和Pi；在另一种酶的作用下，ADP接受能量与一个Pi结合转化成ATP。
ATP与ADP相互转变的反应是不可逆的，反应式中物质可逆，能量不可逆。
ADP和Pi可以循环利用，所以物质可逆；但是形成ATP时所需能量绝不是ATP水解所释放的能量，所以能量不可逆。
具体因为：（1）从反应条件看，ATP的分解是水解反应，催化反应的是水解酶；而ATP是合成反应，催化该反应的是合成酶。
酶具有专一性，因此，反应条件不同。
（2）从能量看，ATP水解释放的能量是储存在高能磷酸键内的化学能；而合成ATP的能量主要有太阳能和化学能。
RNA代谢知识点总结
RNA代谢知识点总结1. RNA的合成RNA合成是RNA代谢的第一个步骤。
在细胞内，RNA的合成由RNA聚合酶（RNA polymerase）来完成。
RNA聚合酶可以根据DNA模板合成RNA分子，它在这一过程中可以识别DNA的启动子区域，并且将核苷酸一一进行连接，生成RNA链。
RNA合成的启动子区域通常含有一种特殊的DNA序列，它可以被RNA聚合酶识别并结合，从而启动RNA 的合成过程。
在合成过程中，RNA聚合酶会沿着DNA链进行运动，同时合成RNA链。
合成的RNA链会形成一个RNA-DNA双链复合体，这个复合体在形成之后还需要被RNA聚合酶进一步进行移动和释放，形成成熟的RNA分子。
2. RNA的修饰在合成之后，RNA分子还需要进行一些修饰才能发挥功能。
在RNA代谢中，RNA的修饰主要包括剪接、3’端加工、甲基化等多个方面。
其中，剪接是一个非常重要的过程，它可以使得一个RNA前体分子经过修饰之后可以形成多个不同的成熟RNA分子。
剪接的过程是由剪接体（spliceosome）来完成的，剪接体是一个由蛋白质和小RNA组成的复合体，它可以在合成的RNA前体分子上识别出剪接位点，并且将前体RNA链上的部分区域进行剪接，从而产生出多个不同的成熟RNA分子。
另外，RNA在修饰过程中还需要进行甲基化的修饰。
甲基化是通过一种被称为RNA甲基转移酶的酶来完成的，它可以在RNA的碱基上加上一个甲基基团，从而改变RNA的结构和功能。
在甲基化的过程中，往往是在RNA的腺苷酸或尿苷酸上发生甲基化修饰，其中包括m6A、m5C等多种不同的修饰形式。
这些修饰可以影响RNA的稳定性、翻译效率、局部结构等多个方面。
3. RNA的降解除了合成和修饰之外，RNA代谢的过程中还包括了RNA的降解。
RNA的降解是通过核糖核酸酶（ribonuclease）来完成的，这些酶可以在细胞核或细胞质中对RNA分子进行切割和降解，从而减少RNA的数量，并且清除掉一些过时的或者损坏的RNA分子。
生化代谢知识点总结
生化代谢知识点总结1. 物质代谢生物体内的物质代谢包括合成代谢和分解代谢两个过程。
合成代谢是指有机物质的合成过程，包括蛋白质、核酸、糖类和脂类等的合成。
而分解代谢是指有机物质的分解过程，包括蛋白质、核酸、糖类和脂类等的分解。
1.1 蛋白质代谢蛋白质是生物体内最重要的有机物质之一，它们参与了生物体内的各种生命活动。
蛋白质的合成主要发生在细胞内的核糖体上，通过核糖体上的mRNA和tRNA来将氨基酸顺序地连接成多肽链，最后形成蛋白质。
而蛋白质的分解是通过蛋白酶来完成的，蛋白酶能够将蛋白质分解成氨基酸，并将氨基酸重新利用于新的蛋白质合成。
1.2 核酸代谢核酸是生物体内存储遗传信息的重要有机物质，包括DNA和RNA。
核酸的合成发生在细胞核内，通过核糖体上的tRNA将DNA上的遗传信息转录为mRNA，然后通过mRNA将遗传信息翻译为蛋白质。
而核酸的分解主要是由核酸酶来完成的，核酸酶能够将核酸分解为核苷酸，并将核苷酸重新利用于新的核酸合成。
1.3 糖类代谢糖类是生物体内最重要的能量来源之一，也是生物体内许多重要有机物质的合成原料。
糖类的合成发生在植物叶绿体和动物肝脏等部位，通过光合作用或糖异生途径将二氧化碳和水合成为糖类。
而糖类的分解主要是通过糖酶来完成的，糖酶能够将糖类分解为葡萄糖等单糖，并将单糖进一步分解为三磷酸腺苷酸（ATP）和二磷酸腺苷酸（ADP）等能量分子。
1.4 脂类代谢脂类是生物体内存储能量和构建细胞膜等重要有机物质，包括甘油三酯和磷脂等。
脂类的合成主要发生在肝脏和脂肪细胞等部位，通过脂肪酶将葡萄糖等碳水化合物转化为甘油三酯和磷脂。
而脂类的分解主要是通过脂肪酶来完成的，脂肪酶能够将脂类分解为甘油和脂肪酸，然后通过β氧化途径将脂肪酸转化为能量。
2. 能量代谢生物体内的能量代谢主要是通过三磷酸腺苷酸（ATP）和磷酸二酯（ADP）等高能分子的产生和利用来实现的。
能量代谢主要包括三个过程：酵解过程、三羧酸循环和氧化磷酸化过程。
RNA代谢和转运的分子途径
RNA代谢和转运的分子途径RNA是生命体内不可缺少的分子之一，它不仅负责编码蛋白质和调控基因表达，还参与了多种细胞过程。
RNA在维持细胞正常生理功能中发挥了重要作用，而RNA代谢和转运则是RNA功能的实现和维持的必要条件之一。
本文将重点介绍RNA代谢和转运的分子途径，为读者深入了解RNA在细胞内的重要作用提供帮助。
1. RNA代谢的基本过程RNA代谢是指在细胞内生物从基因转录后所合成的RNA体系中的分子运动、修饰和降解过程。
RNA的代谢包括RNA的合成、加工、运输、调控和降解等多个环节。
在RNA合成过程中，DNA模板被转录为RNA分子；RNA加工过程中，短RNA分子会通过剪切和连接形成成熟的RNA分子；RNA降解过程中，RNA分子会被特定的核酸酶降解。
这些过程都是RNA代谢过程的重要组成部分。
2. RNA转运的分子途径RNA转运是RNA代谢的重要环节之一，其主要负责RNA在细胞内不同区域的运输和定位。
RNA转运主要通过RNA引物-RNA结合蛋白和滑动蛋白介导运输。
其中，RNA引物- RNA结合蛋白是RNA转运的重要分子，它通过结合特定的RNA序列来将RNA分子引导到细胞内的特定区域。
在众多的RNA引物-RNA结合蛋白中，蔗糖载体蛋白(SBP)是一个非常重要的RNA转运分子。
SBP能够特异性地结合到核糖体RNA(rRNA)上，引导rRNA的定位和组装。
SBP具有2个独立的结合位点，其中一个可以结合下游5S rRNA，另一个可以结合与rRNA配对的16S rRNA，从而担当了中央的媒介角色。
此外，RNA结合蛋白还可以通过核糖核酸水解酶来将RNA降解，起到RNA降解的作用。
滑动蛋白也是RNA转运的重要分子。
滑动蛋白能够结合到RNA并通过RNA的序列约束性运动和转换来促进RNA和多种类别的RNA-protein结合物的形成。
在这些结合物中，滑动蛋白可以处于任意一侧，而RNA和其他蛋白质可以靠近对应的蛋白质来便于寻找分子作用靶位来转运RNA。
生化-核酸及其代谢整理
生化-核酸及其代谢整理●核酸组成●化学组成●基本构成单位——核苷酸●核苷酸由碱基，戊糖，磷酸1：1：1组成，戊糖环上的C1与嘧啶碱基的N1(或嘌呤碱基的N9)以β-糖苷键相连；戊糖的C5与磷酸基团以5'磷脂键相连。
●无论DNA，还是RNA，核苷酸之间都以3',5磷酸二酯键相连。
●DNA●基本结构单位●5'-脱氧核糖单核苷酸，自由羟基在3'端●dAMP●dTMP●dCMP●dGMP●DNA双螺旋结构模型●DNA双螺旋结构模型是1953年提出来●DNA是由两条反向平行的多核苷酸链围绕同一中心轴相互缠绕形成的右手双螺旋。
●碱基位于双螺旋的内侧，由磷酸脱氧核糖形成的骨架在外侧，碱基平面与纵轴垂直，糖环平面与纵轴平行。
●双螺旋平均直径为2nm，螺距为3.4nm，沿中心轴每旋转一周有10个核苷酸。
●两条链依靠彼此间的氢键结合在一起，碱基按互补配对原则进行特异的碱基配对，A-T、C-G、A-T之间2个氢键，C-G之间3个氢键。
DNA的一条链是另一条链的互补链，碱基在一条链上的排列顺序不受任何限制，DNA的遗传信息就储存在碱基顺序中。
●双螺旋结构有两条螺形凹沟，一条为大沟，一条为小沟。
两条多核苷酸链并非以均匀螺旋形式相互缠绕，而是有一个大沟一个小沟●维持DNA双螺旋的力主要是氢键和碱基堆积力(范德华力)。
DNA双螺旋模型第一次提出了遗传信息的储存方式及DNA复制的分子机理。
●DNA三级结构●是指DNA双螺旋通过扭曲和折叠所形成的特定构象，包括连环、扭结、超螺旋等多种形式。
●DNA超螺旋●是指双螺旋DNA进一步扭曲所形成的麻花状构象。
●超螺旋DNA比双螺旋DNA分子更紧密。
●超螺旋DNA的形成有利于线形DNA的包装。
●DNA超螺旋在有关酶的作用下可以发生解旋，以利于与其他生物分子的互作、DNA的复制和转录。
●与线形DNA相比，超螺旋DNA在超离心时下沉更快，在电泳时迁移也更快。
●拓扑常数L●L值是一个用来描述超螺旋状态的拓扑常数，在不发生共价键断裂的情况下，一个超螺旋无论如何扭曲，其L值是不变的。
静态生化知识点总结大全
静态生化知识点总结大全一、生物分子的纯化与鉴定1. 蛋白质的纯化蛋白质是生物体内最重要的生物大分子之一，其纯化对于研究蛋白质的结构和功能至关重要。
蛋白质的纯化一般包括以下步骤：细胞破碎、蛋白质层析、蛋白质结晶等。
不同类型的蛋白质需要采用不同的纯化方法，常用的纯化技术包括离心法、凝胶过滤法、离子交换层析法、亲和层析法等。
2. 核酸的纯化核酸是生物体内的另一类重要生物分子，其纯化同样对于研究核酸的结构和功能至关重要。
核酸的纯化一般包括以下步骤：细胞破碎、核酸的抽提、核酸的沉淀、脱盐和浓缩等。
常用的核酸纯化方法包括酚氯仿法、凝胶电泳法、硅酸盐层析法等。
3. 生物分子的鉴定纯化后的生物分子需要进行鉴定，以确定其纯度和活性。
常用的生物分子鉴定方法包括质谱分析、光谱分析、电泳分析等。
这些技术可以帮助研究者确定生物分子的分子量、结构和功能，并进一步分析生物分子在生物体内的作用机制。
二、蛋白质结构与功能1. 蛋白质的结构蛋白质的结构是其功能的基础，了解蛋白质的结构对于揭示其功能机制至关重要。
蛋白质的结构一般包括一级结构（氨基酸序列）、二级结构（α-螺旋、β-折叠）、三级结构（蛋白质立体构象）以及四级结构（多个蛋白质相互组装形成的复合体）。
了解蛋白质的结构有助于研究者揭示其功能和调控机制。
2. 蛋白质的功能蛋白质是生物体内最重要的功能性分子之一，其功能包括酶的催化作用、结构蛋白的支撑作用、激素的调节作用等。
不同的蛋白质具有不同的功能，了解蛋白质的功能有助于研究者揭示其在生物体内的作用机制，从而为相关疾病的治疗和预防提供理论基础。
三、酶的特性与调控1. 酶的特性酶是生物体内重要的催化剂，其特性包括底物特异性、酶促反应的速率、酶促反应的温度和pH值依赖性等。
研究者通常需要借助于动态和静态生化学的方法，来研究酶的特性，以了解酶在生物体内的功能和调控机制。
2. 酶的调控酶的活性和稳定性受到多种调控因子的影响，包括底物浓度、辅因子的结合、温度、pH值等。
《生物化学》人卫第七版(查锡良)最新总结
脂类代谢 ............................................................................................................................................... 27 什么是脂类，包括哪些物质 ....................................................................................................... 27 甘油三酯合成的两种途径和甘油的分解代谢............................................................................ 27 脂肪动员的概念及特点 ............................................................................................................... 27 脂肪酸β氧化过程的特点 ........................................................................................................... 28 酮体生成过程的特点 ................................................................................................................... 28 脂酸的合成代谢 ........................................................................................................................... 29 几种多不饱和脂酸及重要衍生物 ............................................................................................... 30 磷脂概念、各类磷脂的结构特点及磷脂酶的作用特点............................................................ 30 鞘磷脂的代谢特点 ....................................................................................................................... 31 胆固醇的合成特点及转归 ........................................................................................................... 31 血浆脂蛋白的分类、组成及功能特点 ............................................................................... 32
IL-17A、自噬在肺部疾病中的研究进展
IL67A、自噬在肺部疾病中的研究进展郭小旭贺艳飞IC-17A是一种生物学功能丰富的细胞因子，由于在许多疾病的进展中起着至关重要的作用,因此一直是深入研究的重点。
自噬是一种普遍存在并可调节细胞生长、存活、发育和死亡的细胞代谢过程，越来越多的证据表明其与人类多种疾病密切相关，如肺部疾病、肝病、神经退行性疾病、肌病、心脏病等。
有研究表明自噬受到EW7A的调节。
既往研究多关注于EO7A或自噬分别对肺部疾病的影响,或IC-17A调控自噬在类风湿性关节炎及银屑病等疾病中的作用，而较少着眼于EW7A影响自噬进而对肺部疾病的调控。
本文综述了近年来EW7A影响自噬活性在肺结核、肺纤维化等方面的研究进展。
IP-17A生物学特征及功能白细胞介素甲7A(AteAeukinO7A,IP-17A)既往被报道为一种介导中性粒细胞发挥炎症作用和抗微生物的细胞因子，现在普遍认为其生物学功能十分丰富，在自身免疫性疾病、肿瘤及炎症的进展中起着关作，在细和的程中也至关重要，如肺结核、肺纤维化等疾病；同时，IC-17A已被证明极有利于宿主对抗胞外细菌和真菌引起的感染[1_2]o IC-17A是由Rouvier等人在转录水平上发现的，编码EW7A的基因位于染色体的6p12区域，人体IC-17A包含155个氨基酸,并且以二硫键连接的同型二聚体模式分泌[1，3] #EW7A是EW7家族中研究最广泛的成员，EO7家族是具有高度保守C末端结构(包含半胱氨酸结折叠结构)的一组蛋白质⑷。
EW7细胞因子及其受体家族由6种蛋白质(IC-17A至IC-17F)和5种受体(IP-17RA至IC-17RE)组成[5]#IC-17A及EW7F由多doi:10.3969/周ion.1009-6663.2021.01.033基金项目:国家自然科学基金资助项目(No.81460008.82060005)；省长资金(CP00)遵义市科学技术局：遵市科合社字(2018)71作者单位：563000贵州遵义，遵义医科大学附属医院呼吸内科通信作者：欧阳瑶,E-mail：ouyangyao116@ 姚培学欧阳瑶种类型的免疫细胞分泌，而EN7B、EO7C及IC-17D主要由上皮细胞来源#有许多研究表明，IC-17A主要来源于CD4+T细胞、CD8a T细胞、'T细胞、固有淋巴细胞(ILC)和自然杀伤T细胞(NKT)；然而在某些情况下，除T细胞外，嗜中性粒细胞也会产生ICN7A[6-7+。
lncrna 分类 -回复
lncrna 分类-回复什么是lncRNA？lncRNA全称为长链非编码RNA（long noncoding RNA），它是一类长度超过200个核苷酸的RNA分子，不编码蛋白质。
相对于传统的mRNA（messenger RNA）只是蛋白质合成的信使分子，lncRNA在细胞中起到了更加广泛和多样的功能。
自从lncRNA的发现以来，人们对其进行了大量研究，并发现其在基因表达调控、细胞命运决定和疾病发生发展等方面具有重要作用。
首先，我们来看一下lncRNA的分类。
根据其功能和位置的差异，可以将lncRNA分为四类：染色质修饰调控类、转录调控类、转录间调控类和蛋白质调控类。
染色质修饰调控类lncRNA是指参与转录组层面上的基因表达调控。
它们与染色质修饰酶或蛋白质结合，通过改变染色质的结构和状态，进而影响目标基因的表达。
例如，X染色体失活非编码RNA（XIST）通过与染色质状态调控因子交互作用，在雌性细胞中沉默X染色体上的大部分基因。
转录调控类lncRNA在转录层面上发挥调控功能。
它们可以通过干扰转录初始化、控制RNA加工和稳定性以及改变基因座的启动子活性来影响目标基因的表达。
一种典型的例子是HOX转录调控基因区域的lncRNA，它通过调节HOX基因的表达来影响整个体节的形成和发育。
转录间调控类lncRNA是指参与转录间的相互调控。
它们可以通过与多个基因的mRNA序列互补配对，形成RNA-RNA复合体，从而调节这些基因的表达水平。
另外，转录间调控类lncRNA还可以通过结合转录因子或其他调控蛋白质，调节转录因子的活性或DNA染色质上的结构，进而影响基因的表达。
蛋白质调控类lncRNA是指与蛋白质相互作用，共同参与信号传导、细胞凋亡、细胞周期等细胞过程的调控。
这些lncRNA发挥功能的机制主要是通过与特定的蛋白质结合，改变其活性或稳定性，影响下游基因的表达。
除了按照功能和位置进行分类外，lncRNA还可以按照其转录来源进行分类。
肝脏中胆固醇代谢相关基因
肝脏中胆固醇代谢相关基因肝脏中胆固醇代谢涉及许多相关基因，包括：
1、HMGCR：编码乙酰辅酶A还原酶，是胆固醇合成过程中的关键酶。
2、LDLR：编码低密度脂蛋白受体，负责肝脏摄取血液中的低密度脂蛋白胆固醇。
3、APOB：编码载脂蛋白B，是低密度脂蛋白胆固醇的主要结构蛋白。
4、ABCG5和ABCG8：编码膽固醇输出蛋白G5和G8，形成与排出胆汁中的胆固醇酯。
5、CYP7A1：编码胆固醇7α-羟化酶，参与胆固醇代谢途径的限速酶，催化胆固醇转化为胆酸。
6、PCSK9：编码前蛋白转化酶亚型9，负责调节低密度脂蛋白受体的稳定性，影响胆固醇的摄取和代谢。
7、LIPC：编码脂肪酶，参与胆固醇酯的降解。
- 1 -。
oxct1 支链氨基酸代谢
oxct1 支链氨基酸代谢人体中的支链氨基酸代谢是一个非常重要的生物化学过程。
支链氨基酸是指具有支链结构的氨基酸，包括亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸和脯氨酸。
它们在人体中扮演着重要的角色，不仅是蛋白质合成的重要组成部分，还参与能量代谢和调节生理功能。
支链氨基酸代谢的过程涉及多个酶和代谢途径。
首先，支链氨基酸在人体中被转化为它们的相应酮酸衍生物。
这个反应由支链氨基酸转氨酶催化，将氨基团转移到α-酮戊二酸上，生成相应的酮酸。
这个步骤是支链氨基酸代谢的关键步骤，也是支链氨基酸与其他代谢途径之间的桥梁。
接下来，生成的酮酸衍生物进入三羧酸循环进行氧化代谢。
在三羧酸循环中，酮酸衍生物被氧化为二氧化碳和水，释放出大量的能量。
这个过程产生的能量用于维持机体正常的生理功能和运动活动。
除了能量代谢，支链氨基酸还参与蛋白质合成和调节生理功能。
支链氨基酸在蛋白质合成中起着重要的作用，它们是构建蛋白质的基本组成部分。
此外，支链氨基酸还参与调节胰岛素和胰高血糖素的分泌，对血糖水平的调节起着重要作用。
支链氨基酸代谢异常会导致一系列疾病。
例如，支链氨基酸代谢障碍可以导致氨基酸积累和代谢产物的异常增加，引发典型的遗传代谢疾病，如亮氨酸代谢异常和脯氨酸代谢异常。
这些疾病会对人体的正常生理功能造成严重影响，甚至危及生命。
支链氨基酸代谢在人体中具有重要的生理功能，不仅参与能量代谢，还参与蛋白质合成和调节生理功能。
了解支链氨基酸代谢的机制和相关疾病对于维持人体健康至关重要。
通过进一步研究和探索，我们可以更好地理解支链氨基酸代谢的调控机制，并为相关疾病的预防和治疗提供理论依据。
RNA代谢和RNA废弃物的清理机制
RNA代谢和RNA废弃物的清理机制在所有生命体系中，RNA代谢是一个非常重要的过程。
RNA是DNA的一条分支，这意味着RNA负责将DNA的信息传达给细胞中的其他部分。
RNA分子需要根据DNA片段的指令来产生具有特定功能的蛋白质分子。
然而，随着RNA代谢的进行，它们会在一个生命体系统中产生许多废弃物，这些废弃物需要重新被转化或清理掉，否则它们可能会导致细胞中严重的问题，如代谢紊乱和疾病发生。
本文将介绍RNA代谢和RNA废弃物的清理机制。
RNA代谢的过程RNA代谢包括RNA合成、RNA加工、RNA转运和RNA降解。
在这些过程中产生了为数不少的RNA废弃物。
这些废弃物主要分为三类：RNA片段、错误RNA和Degradosome产物。
RNA片段是碎片化的RNA分子，它们通常形成纳米级别，比完整的RNA分子要小得多。
错误RNA是由于DNA复制过程中错误而产生的RNA分子。
Degradosome产物是被称为Degradosome复合物所产生的RNA碎片，这是一种复杂的蛋白质复合物，能够将RNA降解为碎片。
RNA的降解RNA的降解是RNA代谢中非常重要的一环。
这个过程可以由许多不同的机制实现。
在细菌中，RNase E是对RNA降解的主要酶。
RNase E在发挥其降解功能时，通常需要辅助蛋白质的帮助。
在真核细胞中，RNA会逐渐转移到体外，并在体外被RNA外切酶和核外核酸酶降解为RNA碎片。
这些碎片会被进一步分解并被清理掉。
RNA的清理机制RNA在细胞中的清除机制主要是通过封闭回收带来的激活和破坏。
RNA的恢复过程包括RNA的拾取、解封和分离，这是一个比较复杂的过程。
RNA废弃物的清理和回收机制主要由许多不同类型的蛋白质和酶共同参与。
其中最重要的是多肽核糖核酸（PNA，Polynucleotide-Nucleic Acid）和核糖核酸酶III。
多肽核糖核酸在RNA清理中扮演着至关重要的角色。
它是另一种核酸，能够与RNA废弃物结合并促进外核酸酶对其进行降解。
生物素化rna下拉法
生物素化rna下拉法生物素化RNA下拉法是一种用于研究RNA结合蛋白的技术。
在细胞内，RNA分子与蛋白质形成复合物，这些复合物在调控基因表达和其他生物学过程中起着重要作用。
生物素化RNA下拉法可以帮助科研人员分析这些RNA结合蛋白复合物的组成，从而揭示它们在细胞功能中的作用。
生物素是一种小分子化合物，可以与核糖核酸（RNA）结合并形成稳定的复合物。
在生物素化RNA下拉法中，科研人员首先将细胞裂解并提取其中的RNA结合蛋白复合物，然后将这些复合物与生物素化RNA结合。
生物素化RNA结合蛋白复合物会结合到亲和素（avidin）或双亲和素（streptavidin）磁珠上，形成生物素-亲和素复合物。
随后，磁珠被用来富集RNA结合蛋白复合物，然后可以通过洗涤和蛋白质鉴定技术来分析这些蛋白质的组成。
生物素化RNA下拉法的优势在于其高度选择性和灵敏度。
生物素和亲和素之间的结合是非常牢固的，可以保持RNA结合蛋白复合物的完整性。
此外，生物素化RNA下拉法可以富集低丰度的RNA结合蛋白，帮助研究人员发现新的RNA结合蛋白。
这种技术在研究RNA结合蛋白的功能、相互作用和调控机制方面具有重要的应用意义。
在实际操作中，生物素化RNA下拉法的步骤相对简单，需要的试剂和设备也比较常见。
研究人员可以根据具体的实验目的和样品特性对实验条件进行优化，以获得最佳的结果。
生物素化RNA下拉法已被广泛应用于RNA生物学领域，为研究RNA结合蛋白的生物学功能和调控机制提供了重要的技术支持。
总的来说，生物素化RNA下拉法是一种有效的技术，可以帮助科研人员研究RNA结合蛋白的复合物，揭示其在细胞生物学过程中的作用。
通过该技术的运用，我们可以更深入地理解RNA结合蛋白的功能和相互作用，为生命科学研究的进展提供重要的支持。
rna pull down 质谱步骤
rna pull down 质谱步骤
RNA pull down 实验是一种用于研究RNA与蛋白质相互作用的技术，其步骤通常包括以下几个阶段：
1. 构建RNA过表达质粒：需要通过基因合成并经过测序验证来构建RNA过表达质粒。
2. 体外转录模板准备：设计含有T7启动子的引物，通过PCR扩增得到转录模板。
3. 体外转录：以PCR产物为模板，进行体外转录以获得目的RNA。
4. 蛋白样品准备：选择适合的细胞系或组织样品，扩大培养后收集细胞裂解提取总蛋白备用。
5. RNA探针制备：将体外转录得到的RNA与磁珠结合，形成磁珠-RNA探针复合物。
6. RNA pull down实验：将磁珠-RNA探针复合物与蛋白样品孵育，使得RNA与相互作用的蛋白结合。
7. 清洗和洗脱：去除未结合的蛋白，并对磁珠-RNA-蛋白复合物进行洗脱处理。
8. 质谱分析：将洗脱下来的蛋白进行质谱分析，以鉴定与RNA相互作用的蛋白质。
9. 数据处理：对质谱数据进行分析，确定与RNA相互作用的蛋白种类及其相对丰度。
10. 验证实验：通过免疫印迹（Western blot）或其他方法对质谱结果进行验证。
在进行RNA pull down实验时，需要注意实验设计的严谨性，确保RNA探针的特异性和蛋白样品的活性。
此外，实验中应包含适当的对照组，以排除非特异性结合的干扰。
通过这些步骤，可以有效地鉴定和研究RNA与蛋白质之间的相互作用，进而揭示RNA在生物学过程中的功能和作用机制。
rna酶和核酸清除剂成分
RNA酶和核酸清除剂成分1. 介绍RNA酶和核酸清除剂是生物实验室中常用的试剂，在RNA研究和实验中扮演着重要的角色。
RNA酶主要用于消除实验中可能存在的RNA污染，而核酸清除剂则用于去除DNA和RNA的残留，以避免对实验结果的影响。
本文将介绍RNA酶和核酸清除剂的成分、作用机制以及在实验中的应用。
2. RNA酶的成分和作用机制RNA酶是一类能够降解RNA的酶类物质，其作用机制主要是通过水解RNA链的磷酸二酯键，将RNA分解成短链RNA、核苷酸和核苷。
RNA酶常见的成分有：•RNase A：一种单链齐聚核酸酶，属于内切酶，广泛存在于哺乳动物的胰腺中。
•RNase H：一种依赖于RNA酶H的核酸二链特异酶，能够降解RNA-DNA杂交分子。
•RNase T1：属于内切酶，广泛存在于真核细胞和多种细菌中。
这些酶在实验中的应用包括：•降解RNA残留：在一些实验中，为了避免被研究的RNA分子干扰结果，需要通过使用RNA酶来降解RNA残留物。
•去除RNA污染：RNA在实验室中常常会存在污染物，如细菌RNA或RNA酶，RNA酶的使用可以有效去除这些污染物。
•处理RNA样本前的准备：在一些实验中，为了减少DNA和RNA的双重杂交，需要使用RNA酶去除DNA杂交物，并使RNA分子保持无杂质的状态。
3. 核酸清除剂的成分和作用机制核酸清除剂是一种用于去除实验中DNA和RNA污染的试剂，其作用机制主要是通过与DNA和RNA发生物理或化学作用，使其失去活性或不具备结合其他物质的能力。
核酸清除剂常见的成分有：•DNA酶：一类能够降解DNA的酶类物质，通过水解磷酸二酯键将DNA分解为核苷酸和核苷。
•蛋白酶K：一种具有广泛特异性的蛋白酶，可降解多种细胞外和细胞内的DNA和RNA。
这些核酸清除剂在实验中的应用包括：•去除DNA和RNA污染：DNA和RNA污染会对实验结果产生严重影响，使用核酸清除剂可以有效降解和去除这些污染物。
第三章 RNA代谢
子（反式行为因子）帮助它对promoter的 结合； 真核启动子是“组合件”型的，它由许 多“构件”（modules）组成，不同“构 件”的组合构成启动子的特异性，这些 构件由不同转录辅因子识别，并和RNA 聚合酶组成“转录复合物”引发转录； 一些真核启动子中的“构件型”顺式作 用元件：
名称 位置 交感顺序 识别因子 TATA box -25 -TATAAAA -TFIID CAAT box -75 -GGCCAATCT- CTF/NF1 GC box -GGGCGG SP1 octamer ATTTGCAT Oct-1 ……
b. 转录无需引物，转录只涉及一个DNA片 断，一次转录只涉及一条DNA链； 2. 依赖 依赖DNA的RNA聚合酶 的 聚合酶 催化反应方程式
DNA DNA模板
(NMP)n＋NTP (NMP)n＋1＋PPi RNA链 Mg＋＋ 生长了的RNA链 特点：以双链DNA为模板时活性最强。 只以一条链为模板，合成方向5‘－3’。 以
亲和力：一个蛋白和它的配基的吸附力。 亲合力可表示为一个常数Ka，即结合常 数。 对抗体和配基来说: K1 Ab+L=Ab:L Ka=K1/KK-1 1=[Ab:L]/[Ab][L] Ka的单位是克分子浓度的倒数M-1。 Ka是Kd的倒数， Kd=K-1/K1= [Ab][L] / [Ab:L]
c. “闭合复合物”接着由于TATAAT顺 序解螺旋而变成“开放复合物”（open complex），而使RNA聚合酶更加紧密结 合，这时形成的复合物是不可逆的； d. 开放复合物形成，核苷酸开始掺入， 它新生RNA合成8-9个核苷酸残基，σ亚 基被从全酶上释放，RNA链的延长由核 心酶负责； e. 细胞更换σ因子改变对被转录基因的 特异性；
生化复习要点
生物化学复习要点第二篇新陈代谢1.EMP, TCA发生部位？关键调控点，调控酶？底物磷酸化的部位？产氢的部位？脱羧部位？2.1mol的葡萄糖通过EMP, TCA彻底分解为Ｈ２Ｏ和ＣＯ２产生多少mol(计算)？（肝脏、心肌，苹果酸穿梭机制，38mol；骨骼肌、神经系统，磷酸甘油穿梭机制36mol）。
3.糖异生的关键步骤？4.糖原合成与分解的关键酶、步骤？（糖原合酶，UDPG，糖原磷酸化酶）5.HMP途径的生理意义？6.丙酮酸脱氢酶系包括哪几种酶？（丙酮酸脱氢酶（E1），二氢硫辛酰胺转乙酰酶（E2），二氢硫辛酰胺脱氢酶（E3）7.呼吸链？呼吸链的组分（哪些是传氢体？哪些是传电子体？），8.底物磷酸化？氧化磷酸化？P/O?9.ATP的贮存: 磷酸肌酸是肌肉中能量的贮存形式10.氧化磷酸化的解偶联？11.软脂酸β氧化：活化：-2 ATP；7次β氧化： 5 X 7 = 35 ATP8个乙酰CoA：12 X 8 = 96 ATPCH3-(CH2)14-COOH + 23O2 →16CO2 + 16H2O + 2340 kcal/mol12.β氧化发生部位？肉碱？脱氢加水（再）脱氢硫解。
13. 酮体？生成过程？生理意义？限速酶（HMG辅酶A合酶）14.软脂酸的合成：限速酶: 乙酰CoA羧化酶；15.胆固醇生物合成的限速酶：HMG CoA还原酶16.联合脱氨基作用的过程和意义（转氨基，L谷氨酸氧化脱氨基作用）？尿素合成的部位和全过程？（鸟氨酸循环）17.氨在血液中的运输形式：丙氨酸和谷氨酰胺18.葡萄糖-丙氨酸循环？（注意：联系肌肉糖酵解、氨基酸脱氨、在血液中以丙氨酸形式运输氨、肝脏中脱氨、尿素循环、糖异生，参考课件中图，一定理解清楚）19.嘌呤和嘧啶的元素来源？20.嘌呤核苷酸的从头合成？活性磷酸核糖形式：磷酸核糖焦磷酸（PRPP）两个阶段：首先合成IMP，再由IMP转变成AMP与GMP嘌呤核苷酸是在一磷酸水平上合成的在合成嘌呤核苷酸的过程中逐步合成嘌呤环调节酶：磷酸核糖焦磷酸激酶、磷酸核糖酰氨基转移酶脱氧（还原）过程发生在二磷酸水平21.嘧啶核苷酸的从头合成特点（调节酶？第一步？）22.嘌呤核苷酸的分解代谢最终产物：尿酸关键酶：黄嘌呤氧化酶代谢抑制剂－别嘌呤醇痛风痛风的机理：尿酸生成过量或尿酸排出过少。
rna降解的条件
RNA降解的条件RNA降解是指RNA分子在细胞内被降解为较短的碎片，从而失去其功能。
RNA降解是维持细胞内RNA水平的重要过程，它在调控基因表达、清除破损的RNA分子以及维持细胞内RNA质量控制方面起着关键作用。
下面将详细介绍RNA降解发生的条件。
1. RNA降解机制在细胞中，RNA降解主要通过两种机制进行：核酸内切和外切。
•核酸内切是指通过内切酶将RNA分子切割成较短的碎片，这些碎片会进一步被外切酶降解为更短的碎片。
•外切是指外切酶直接将RNA分子从末端开始剪切，生成较短的碎片。
这两种机制通常会相互配合，共同参与RNA的降解过程。
2. RNA降解的条件2.1 转录后修饰在转录过程中，RNA分子会经历一系列修饰过程，包括加帽、剪接和尾修饰等。
这些修饰可以影响RNA的稳定性和降解速度。
•加帽是指在RNA分子的5’端加上一种化学修饰物，称为7-甲基鸟苷。
加帽有助于保护RNA分子免受核酸内切酶的攻击，从而延长其寿命。
•剪接是指将转录后的RNA分子中的内含子剪除，形成成熟的mRNA。
剪接过程不仅可以调控基因表达，还可以影响RNA的降解速度。
•尾修饰是指在RNA分子的3’端添加一段多腺苷酸序列（poly(A)尾）。
这种尾修饰有助于稳定mRNA分子，并促进其与外切酶结合，从而加速降解过程。
2.2 RNA降解途径细胞中存在多条不同的RNA降解途径，包括核外和核内降解途径。
•核外降解途径主要发生在细胞质中。
在这个过程中，mRNA分子会被外切体识别并降解为碎片。
核外降解途径是最常见和重要的RNA降解途径。
•核内降解途径主要发生在细胞核中。
在这个过程中，某些特定的RNA分子会被核内外切体识别并降解。
核内降解途径对于清除异常或破损的RNA分子起着重要作用。
2.3 RNA降解调控因子细胞中存在许多调控RNA降解的因子，包括RNA结合蛋白和非编码RNA等。
•RNA结合蛋白可以与RNA分子结合，并调控其稳定性和降解速度。
有些RNA 结合蛋白具有促进降解的功能，而另一些则具有抑制降解的功能。
NP-1三七皂苷Fe通过诱导PVH C-Fos表达抑制肥胖小鼠的食欲并减轻体重
NP-1三七皂苷Fe通过诱导PVH C-Fos表达抑制肥胖小鼠的食欲并减轻体重李鸿丽; 范圣洁【期刊名称】《《神经药理学报》》【年(卷),期】2018(008)004【摘要】目的:长期机体的能量摄入和能量消耗失衡会导致肥胖,肥胖会引起一系列的并发症,如心血管疾病、二型糖尿病、高血压、高血脂、脂肪肝等,严重威胁人们的健康。
食欲的控制是目前减肥药的焦点,但是市售的减肥药作用不明显并伴有严重的副作用。
因此,我们的课题致力于从中药天然产物中筛选出减肥作用显著且副作用小的小分子化合物。
方法:在前期的药物筛选中我们发现三七皂苷Fe能够明显抑制高脂诱导的C57 BL/6肥胖(DIO)小鼠的食欲。
为检测Fe是否具有减肥作用,我们首先通过给DIO小鼠腹腔注射生理盐水和Fe,检测体重、摄食、葡萄糖耐受、脂肪和瘦肉含量,用代谢笼观测耗氧量(VO2)、二氧化碳生成量(VCO2)以及呼吸交换率(RER)等与肥胖相关的生理指标。
其次,通过侧脑室立体定位手术将Fe直接注射入侧脑室,检测其对摄食的影响,并将全脑切片,进行C-Fos免疫荧光染色,观察响应药物作用的神经核团。
结果:Fe对DIO小鼠具有明显的减肥作用,能够显著减少脂肪的体积和重量,改善肝脏脂质堆积,可能是通过降低DIO小鼠的食欲,减少摄食量引起的。
代谢笼数据显示Fe能够增加DIO小鼠的能量消耗。
食欲的调控主要受中枢控制,侧脑室直接给药发现Fe能够降低DIO小鼠的摄食,并显著增加下丘脑室旁核(PVH)C-Fos表达。
结论:Fe具有明显的减肥作用,其作用机制可能是通过改变中枢某类神经元兴奋而减少摄食引起的,提示Fe可能是一个潜在的减肥药。
【总页数】1页(P100-100)【作者】李鸿丽; 范圣洁【作者单位】创新中药实验室中药学院上海中医药大学中国201203【正文语种】中文【中图分类】R28【相关文献】1.三七皂苷对高氧诱导的早产儿视网膜病变小鼠血管新生及脂联素和肿瘤坏死因子-α表达的影响 [J], 王小娟;刘合芳;杨春荣;张坚;张红梅;芦红茹2.三七皂苷和丹参酮ⅡA对炎症相关性结直肠癌小鼠的保护作用及对COX-2蛋白表达的抑制作用 [J], 曹文;周小青3.三七皂苷和丹参酮ⅡA对炎症相关性结直肠癌小鼠的保护作用及对COX-2蛋白表达的抑制作用 [J], 曹文;周小青4.急性应激诱导即时反应基因c-fos和c-jun的表达 II:不同应激方式诱导c-fos/c-jun表达的差异性 [J], 陆林;黄明生;M edn ick SA;李毅5.三七皂苷Rg_1、Rb_1对大鼠局灶性脑缺血后c-fos、c-jun表达的抑制作用分析 [J], 张路;张霞;武凡因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
- 1、下载文档前请自行甄别文档内容的完整性，平台不提供额外的编辑、内容补充、找答案等附加服务。
- 2、"仅部分预览"的文档,不可在线预览部分如存在完整性等问题,可反馈申请退款(可完整预览的文档不适用该条件!)。
- 3、如文档侵犯您的权益，请联系客服反馈,我们会尽快为您处理(人工客服工作时间：9:00-18:30)。
第十七章 RNA代谢 RNA代谢第一节 依赖DNA的RNA合成 第二节 RNA合成的终止 第三节 真核生物细胞核RNA聚合酶 第四节 新生RNA的剪接和修饰 第五节 核酶 第六节 以RNA为模板的DNA和RNA的合成中心法则复制： 复制：以原来的分子 为模板， 为模板，合成相同分 子的过程。
子的过程。
转录（ 转录（或逆转录） 或逆转录）： 按照碱基互补原则， 按照碱基互补原则， 以DNA（或RNA）为 模板合成相应的RNA （或DNA）的过程。
的过程。
翻译： 翻译：通过核糖体， 通过核糖体， 以mRNA为模板， 为模板，氨 酰tRNA运送氨基酸， 运送氨基酸， 按照氨基酸的三联体 密码规则合成相应蛋 白质的过程。
白质的过程。
复制DNA转录 逆转录 ？翻译折叠mRNA复制（新生多肽） 新生多肽）蛋白质复制与转录的区别复制 模板 合成原料 酶 产物 碱基配对 转录两条链均复制 模板链复制(不对称复制) dNTP NTP DNA聚合酶（ RNA聚合酶（ 聚合酶（DNA pol） 聚合酶（RNA pol） 子代双链DNA（半保留复制） 半保留复制） mRNA、rRNA、tRNA A-T、G-C A-U、T-A、G-C依赖DNA 依赖DNA的 DNA的RNA合成 RNA合成• 聚合反应： 聚合反应： n1ATP+n2GTP+n3CTP+n4UTPDNA指导的RNA polRNA+(n1+n2+n3+n4)PPi模板DNA、Mg2+或Mn2+真核细胞中还需要其它蛋白因子（ 还需要其它蛋白因子（转录因子） 转录因子）参与• 模板链： 模板链：指用作RNA合成模 板的链， 板的链，又称为负链。
又称为负链。
与之 互补的非模板链则称为编码 互补的非模板链则称为编码 链或正链。
或正链。
编码链序列与转 录的RNA序列相同， 序列相同，除了U 代替T。
• RNA链延伸方向： 链延伸方向：5’→3’方 向，(在模板链上滑动的方 向： 3’→5’ ) • 转录方式： 转录方式：不对称转录， 不对称转录，仅 转录模板链。
转录模板链。
E.coli中的RNA聚合酶• 核心酶： 核心酶：含5个核心亚基（ 个核心亚基（α2ββ’ω），功能是催化已开始合成的 ），功能是催化已开始合成的RNA 功能是催化已开始合成的RNA链 RNA链 的延伸反应， 的延伸反应，但不能启动RNA 但不能启动RNA的聚合反应 RNA的聚合反应。
的聚合反应。
σ亚基负责识别启动子序列 亚基负责识别启动子序列。
负责识别启动子序列。
核心酶同 核心酶同σ亚基结合构成 亚基结合构成全酶 结合构成全酶， 全酶，故启动RNA 故启动RNA聚合反应时必须要以全酶的 RNA聚合反应时必须要以全酶的 形式参与， 形式参与，反应启动（ 反应启动（第一个nt 第一个nt进入合成启始位点 nt进入合成启始位点） 进入合成启始位点）后， σ亚基脱离 核心酶， 核心酶，后者单独催化链延伸反应。
后者单独催化链延伸反应。
• RNA pol可以局部解开 pol可以局部解开DNA 可以局部解开DNA双链 DNA双链， 双链，进行聚合反应。
进行聚合反应。
随着合成的RNA 随着合成的RNA的离 RNA的离 开，DNA又重新恢复双螺旋结构 DNA又重新恢复双螺旋结构。
又重新恢复双螺旋结构。
图引自《 图引自《生物化学》 生物化学》第三版（ 第三版（王镜岩等） 王镜岩等）E.coli的RNA聚合酶催化的RNA合成反应• 识别阶段 识别阶段： ：需全酶 • 反应过程： 反应过程：分起始、 分起始、 延伸、 延伸、终止三个阶段 • 转录起始复合物： 转录起始复合物：RNA pol-DNA-pppGpN-OH 3’• 延伸阶段： 延伸阶段： σ因子脱 因子脱 落，核心酶发生变构， 核心酶发生变构， 与模板结合松弛， 与模板结合松弛，可 沿模板前移， 沿模板前移，不断催 化NTP聚合形成延伸 NTP聚合形成延伸 的RNA链 RNA链。
• 转录终止： 转录终止：聚合酶遇 到转录终止信号时脱 离模板。
离模板。
图引自《 图引自《生物化学》 生物化学》第三版（ 第三版（王镜岩等） 王镜岩等）原核启动子序列• 原核启动子区域的顺式作用元件 （1）-10区（pribnow盒） 结构： 结构： 功能： 功能：协助DNA双链解开 （2）-35区 结构： 结构： 功能： 功能：RNA pol识别结合的信号序列E.Coli的RNA pol在转录起 始阶段覆盖的DNA长度启动子的共有序列图引自《 图引自《生物化学》 生物化学》第三版（ 第三版（王镜岩等） 王镜岩等）足迹法• E.coli中的不同σ因子同核心酶结合可以识别不同的启动 子序列， 子序列，启动不同基因的转录表引自《 表引自《生物化学》 生物化学》第三版（ 第三版（王镜岩等） 王镜岩等）原核RNA合成的转录终止• 不依赖于ρ因子的转录终止 具有下述特点 具有下述特点：（ 特点：（1 ：（1）在靠近终 止处转录产生的RNA 止处转录产生的RNA片段能形成发 RNA片段能形成发 夹结构使酶变构， 夹结构使酶变构，打断转录复合 物中的杂交双链；（ 物中的杂交双链；（2 ；（2）转录产生 的RNA的 RNA的3’-端出现poly U序列， 序列，使 得在该处的杂交双链的结合不稳。
得在该处的杂交双链的结合不稳。
两个因素的共同作用使转录复合 物解离， 物解离，转录终止。
转录终止。
• 依赖于ρ因子的转录终止 特点： 特点：在靠近终止处转录产生的 RNA片段虽能形成短的发夹结构 RNA片段虽能形成短的发夹结构， 片段虽能形成短的发夹结构， 但无poly U序列。
序列。
酶在此处停顿， 酶在此处停顿， 如遇ρ因子， 因子，则ρ因子的依赖于 ATP的 ATP的DNADNA-RNA解螺旋酶活性使 RNA解螺旋酶活性使RNA 解螺旋酶活性使RNA 链脱落。
链脱落。
图引自《 图引自《生物化学》 生物化学》第三版（ 第三版（王镜岩等） 王镜岩等）真核生物的RNA 聚合酶•种类和性质种类和性质：：主要有三类主要有三类，，性质见表性质见表。
•真核RNA pol 无σ亚基负责识别启动子负责识别启动子，，这一功能由各种转录因子承担。
故需要转录因子和故需要转录因子和RNA RNA RNA聚合酶在启动子处装配形成转录复合物聚合酶在启动子处装配形成转录复合物聚合酶在启动子处装配形成转录复合物，，起始转录反应起始转录反应。
•真核真核RNA RNA RNA聚合反应过程大体与细菌一致聚合反应过程大体与细菌一致聚合反应过程大体与细菌一致，，但过程更复杂但过程更复杂。
•此外此外，，线粒体和叶绿体的线粒体和叶绿体的DNA DNA DNA转录反应由专门的相应转录反应由专门的相应转录反应由专门的相应RNA RNA RNA聚合酶负责聚合酶负责聚合酶负责。
•顺式作用元件——指位于基因两侧的特定DNA 序列序列，，其可以与特定的蛋白相互作用影响邻近的基因的表达活性可以与特定的蛋白相互作用影响邻近的基因的表达活性。
如启动子如启动子、、增强子增强子、、TATA 盒等盒等。
•反式作用因子——指由一条DNA 分子表达的可以分子表达的可以（（通过扩散作用扩散作用））与另一条DNA 分子上的基因的特定顺式作用元件相互作用元件相互作用，，从而影响到该基因表达活性的蛋白质从而影响到该基因表达活性的蛋白质。
•真核启动子区域的顺式作用元件（1）TATA 盒（-35到-25区域区域））共有结构共有结构：：功能功能：：RNA pol II 的定位的定位、、DNA 双链解开和决定转录的起点位置双链解开和决定转录的起点位置。
常同起始子一起构成核心启动子同起始子一起构成核心启动子。
（2）CAAT 框（约在-75bp 附近附近））共有结构共有结构：：功能功能：：决定启动子的起始频率•其它常见上游元件其它常见上游元件（（顺式作用元件顺式作用元件））真核启动子序列GC 区：共有序列为，位于-90bp 左右或TATA 框的上下游，其功能是调控起始和转录效率。
增强子：远端控制元件(上游激活序列)，距离转录起点至少100bp 以上。
共有序列为，功能是增强启动子的转录效率。
编码蛋白基因的启动子区•真核RNA 合成的链延伸合成的链延伸、、终止和链释放在链延伸阶段在链延伸阶段，，转录起始复合物上的大部分转录因子被释放子被释放，，TFIIF 仍保留仍保留，，延伸阶段还需其它因子参与参与。
当转录遇到终止信号时当转录遇到终止信号时，，RNA pol II 脱磷酸化，转录终止转录终止。
转录结束的过程目前仍不清楚转录结束的过程目前仍不清楚。
切割加工RNA RNA的拼接的拼接•hnRNA 和snRNAhnRNA ：指从核基因转录下来mRNA 前体前体，，其序列与基因序列相同（除U 替代T ）。
snRNA ：指核内小分子RNA （small nuclear RNA ）•拼接体snRNA(U 1, U 2, U 4, U 5, U 6)+核内蛋白质→剪接体（splicesome ）功能：参与核mRNA 的拼接•外显子和内含子内含子：指真核基因中含有的可以转录指真核基因中含有的可以转录，，但不能最终被翻译的序列的序列。
其在转录后加工过程中被除去。
含有内含子的基因称为断裂基因基因。
外显子：指真核基因中能够被转录并最终被翻译为蛋白质氨基酸序列的片断部分列的片断部分。
外显子和内含子相间排列，在转录后加工过程中仅有外显子被剪接在一起在一起，，形成成熟的mRNA 分子分子。
RNA RNA剪接的分类剪接的分类RNA 前体的剪接方式主要有四类前体的剪接方式主要有四类：：I 形自我剪接形自我剪接（（I 形内含子又称为核酶形内含子又称为核酶））II 形自我剪接核mRNA 前体的剪接前体的剪接（（依赖剪接体进行剪接依赖剪接体进行剪接））核tRNA 前体的剪接前体的剪接（（酶促剪接酶促剪接））RNA剪接方式A. 类型I自我剪接B. 类型II自我剪接C. 核mRNA的剪接D. 核tRNA的酶促剪接类型I自我剪接（四膜虫rRNA前体的剪接）类型II的自我剪接内含子的边界序列•GT-AG规则：hnRNA中的典型内含子在5‘-端以GT(U)开规则（。
此称为GT-AG规则（对应于RNA结束。
始，在3’-端以AG结束为GU-AG规则）。
前体（（hnRNA）的内含脊椎动物、、酵母和植物的mRNA前体•脊椎动物子的边界保守序列如下:mRNA mRNA前体前体前体（（hnRNA hnRNA））的剪接过程选择性剪接选择性剪接：指同一基因的转录前体可经选择性剪接的几种类型过不同的剪接方式产生不同的mRNA 分子。
相应所产生的不同蛋白质称为同源体。